enfermedad de kawasaki
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Breve presentacion síndrome de kawasakiTRANSCRIPT
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Enfermedad de Kawasaki
UANLFacultad de Medicina
Hospital Universitario
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Definición
Es un proceso idiopático con afección poco común en los niños que involucra inflamación de los vasos sanguíneos, especialmente las
arterias coronarias, lo cual puede conllevar al desarrollo de aneurismas.
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Epidemiología
o Se descubrió en Japón.o Incidencia en E.U. 3-10/100 000 niños menores 5 años.o Más frecuente varones, con una relación de 1,6:1. o Alrededor de 2.500 niños son Dx en E.U. al año.o Menos 1 % morirá por complicaciones.o Mortalidad oscila entre 0,1 y 2%.o Es la segunda vasculitis sistémica mas frecuente en la infancia.o Principal causa de cardiopatía adquirida en niños en E.U.
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Etiología
DESCONOCIDA
BACTERIAS: MYCOPLASMA PNEUMONIAE,
STREPTOCOCCUS SANGUIS.
SUGIEREN UN PROCESO
INFECCIOSO
VIRALES: PARVOVIRUS B19, CITOMEGALOVIRUS, EPSTEIN-BARR
PREDOMINIO EN PRIMAVERA E
INICIO DEL VERANO
ACTIVACIÓN DEL SISTEMA INMUNE
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Fisiopatología• Colonización de la mucosa digestiva del individuo por micro-organismo
productor de superantígeno.• Absorción de toxina por mucosa inflamada.• Estimulación de mononucleares locales o circulantes.
• Producción de citocinas pro-inflamatorias.• Expresión de neoantígenos en células de la superficie del endotelio
vascular en respuesta a estimulación inducida por citocina.• Susceptibilidad de células endoteliales al ataque de anticuerpos
citotóxicos y células T activadas.
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FASES CLÍNICAS DE LA ENFERMEDAD DE KAWASAKI
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Los síntomas más comunes son la Fiebre, las alteraciones de la boca (labios rojos, lengua aframbuesada y enrojecimiento faríngeo), aumento en el tamaño de los ganglios del cuello, las alteraciones en la piel perianal y en las manos y pies. Se eleva la VSG.
Aguda (1-2 semanas)
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Subaguda (10-25 días)
Los síntomas anteriores van desapareciendo. Lo más llamativo en esta fase es la descamación de manos y pies a partir del pulpejo de los dedos coincidiendo, si no se ha instaurado tratamiento en la primera fase, con la aparición de aneurismas a muchos niveles, entre ellos, los coronarios. La alteración analítica más importante es la elevación de las plaquetas o trombocitosis.
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Fases Aguda (0-11 días) Subaguda (11-22 días)
Convalecencia (22-62 días)
•Clínica: Fiebre. Descamación de palmas y plantas.
Resolución con o sin secuelas.
Conjuntivitis. Aneurismas palpables. Puede persistir la conjuntivitis.
Lesiones orales. Alteraciones cutáneas como xerosis o eczema.
Adenopatías.
Exantema.
Cambios en extremidades.
•Complicaciones: Letargia. Aneurismas coronarios. Persisten artritis y aneurismas
Irritabilidad. Insuficiencia mitral.
Meningitis linfocitaria. Infarto agudo de miocardio.
Uveítis. Artritis tardía.
Insuficiencia cardiaca/mitral.
Miocarditis/pericarditis.
Hepatitis.
Dolor abdominal/diarrea.
Piuria estéril.
Artritis precoz.
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Diagnóstico Diferencial
SarampiónEpstein Bar RickettsiaLeptospirosisEscarlatinaSx.choque toxicoARJ Stevens Johnson Hipersensibilidad mercurio Reacción a drogas
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DIAGNÓSTICO
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Se requieren 4 de los 5 criterios Dx:
1) Inyección conjuntival bilateral (dolorosa).
2) Exantema polimorfo no vesicular (predomine en tronco y en ocasiones en región perianal).
3) Cambios en labios y cavidad bucal.
4) Cambios en las zonas distales de las extremidades.
5) Adenopatía cervical.
Hallazgos en estudios de laboratorio:
Leucocitosis
Neutrofilia
Anemia normocítica normocrómica
Trombocitosis + 1 000 000
Elevación de la velocidad de sedimentación globular.
Elevación de la proteína C reactiva.
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Manifestaciones cardiovasculares
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Enfermedad de Kawasaki
Presencia de 5 criterios ó 4 criterios + aneurismas coronarios
Fiebre de 5 o más días Conjuntivitis Exantema
Linfadenopatía Cambios la mucosa oral
Cambios en las extremidades
Tiene CriteriosSÍ No
Buscar otras posibles causas
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Es EK completoSÍ No
Solicitar estudios de laboratorio:
BH (Plaquetas)PCRVSG
Solicitar estudios de laboratorio:
BH (Plaquetas)PCRVSG
PCR > 3.0 mg/DlVSG > 40 mm/hr
Iniciar TratamientoTomar Ecocardiograma SÍ
No
Buscar otras posibles causas
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Fármacos usados para el Tx
Inmunoglobulina G no modificada IV 2gr/Kg DU entre días 5 y 10 admin infusión continua durante 12 hrs
AAC 80-100mg/kg/Día en 4 dosis hasta 72hra después de remisión de fiebre,
posteriormente reducirla a por 6-8semanas
Metilprednisolona 30mg/kg/día(solo tx refractario)
No se recomienda uso de corticoesteroides,
plasmaferesis, citotóxicos ni MAB
como Tx inicial
Infliximab 3 dosis de 5 mg/k administradas IV semanas 0, 2 y 6.
Si obtenemos buena respuesta terapéutica y se decide mantener
el tx se administra una dosis cada 8 semanas (fase de mantenimiento)
si falla metilprednisolona
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Pronóstico
Dependerá en primer lugar de la aparición de complicaciones cardiovasculares.Los factores relacionados con mayor riesgo de coronariopatía:
Edad por debajo del año.Sexo masculino.Fiebre con duración superior a 16 días.Cardiomegalias.Arritmias.La enfermedad de Kawasaki recidiva en alrededor de 1 a 3% de los pacientes.
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Gracias