endocrino junqueira
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Capitulo de Endocrino de la histologia de JunqueiraTRANSCRIPT
Junqueira y Carneiro: Histología básica. © Masson, Barcelona, 2005
Pars tuberalis
Suelo del diencéfalo
Techo de la cavidad bucal Bolsa
de Rathke
Parsnervosa
Eminenciamediana
Pars inter-media
Techo de la cavidad bucal
Bolsade Rathke
Pars distalis
Figura 20-1. Desarrollo embrionario de la adenohipófisis y de la neurohipófisis a partir del ectodermo del techo de la cavidad oral y del suelo del diencéfalo.
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Figura 20-2. Sistema hipotálamo-hipofisario con su vascularización y lugares de producción, de almacenamiento y de liberación de hormonas.
Hormonas producidas en el hipotálamoy liberadas en la pars nervosa
Hormonas estimuladoras o inhibidoras producidas en el hipotálamo
Hormonas producidas en la pars distalis
Neuronas de los núcleos dorsomediano, dorsoventral e infundibular
Infundíbulo
Pedículo
Eminenciamediana
Arteriahipofisaria
inferior
Parsnervosa
Vena
Parsdistalis
Células endocrinas
Plexo capilarsecundario
Plexo capilarprimario
Arteriahipofisariasuperior
Neuronas de los núcleos supraóptico y paraventricular
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Figura 20-3. Corte de hipófisis en el que se muestran la pars nervosa, la pars intermedia y la pars distalis. Los asteriscos indican folículos de la pars intermedia. Pequeño aumento. Tinción de hematoxilina y eosina. (Microfotografía obtenida por P. A. Abrahamsohn.)
Pars distalis
Pars nervosa
Pars intermedia
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Figura 20-4. En la pars distalis las células endocrinas se encuentran organizadas en cordones. Se señalan dos de estos cordones. Las células acidófilas están teñidas de amarillo y las basófilas de azul. Pequeño aumento. Tinción de tricrómico de Mallory. (Microfoto-grafía obtenida por P. A. Abrahamsohn.)
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Figura 20-5. Electromicrografía de una célula somatotrópica (célula que secreta la hormona de crecimiento) de la pars distalis de la adenohipófisis de gato. Obsérvense los numerosos gránulos de secreción, las mitocondrias largas, las cisternas de retículo endoplas-mático rugoso y el complejo de Golgi. Aumento mediano.
Gránulosde secreción
Complejo de Golgi
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Acidófilas
Basófilas
Cromófobas
Figura 20-6. Algunas tinciones ayudan a reconocer dos tipos de células de la pars distalis: cromófilas (acidófilas o basófilas) y cromófobas. Gran aumento. Tinción de tricrómico de Gomori. (Microfotografía ob- tenida por P. A. Abrahamsohn.)
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Figura 20-7. Efectos de varias hormonas de la hipófisis en órganos diana y mecanismos de retroalimentación que controlan su secreción. Véanse las tablas 20-1 y 20-2 para consultar las abreviaturas.
Pedículoy eminencia
mediana
Células neurosecretoras del hipotálamo que producen
hormonas estimuladoras e inhibidoras
Absorción de agua
Riñón ADHContracción de las
células mioepiteliales
Glándula mamaria Oxitocina
Contracción
Útero
Pars nervosa
Acidófila
Crecimiento del hueso
Placa epifisaria
Hormona de crecimiento a través de las somatomedinas
Hipergluce-
MúsculoAumento de la tasa de ácidos grasos libres
Tejido adiposo
Secreción de leche
Glándula mamaria
Prolactina
Testículo
Secreción deandrógenos
LH
Ovulación
Ovario
Secreciónde proges-terona
FSH
Testículo
Espermato- génesis
Desarrollode folículos
Ovario
Secreciónde estró-genos
TSH
Tiroides
Secreción
ACTH
Corteza suprarrenal
Secreción
Basófila
Cromófoba
Pars distalis
Sistema porta hipofisario
Células neurosecretoras de los núcleos supraóptico y paraventricular que producen ADH y oxitocina
Hipotálamo
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Figura 20-8. Relación entre el hipotálamo, la hipófisis y la tiroides. La hormona liberadora de tirotropina (TRH) promueve la secreción de tirotropina (TSH), la cual regula la síntesis y la secreción de las hormonas T3 y T4. Aparte de su efecto en los tejidos y en los órganos diana, estas hormonas inhiben la secreción de TRH y de TSH.
Estímulosnerviosos
Hipotálamo
TRH
Tejidosdiana
Tejidosdiana
T3 y T4
Tiroides
TSH
Parsdistalis
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Figura 20-9. Corte de la pars nervosa. La mayor parte de esta región está formada por axones. Pueden ob-servarse cuerpos de Herring y núcleos de pituicitos, así como también eritrocitos (en amarillo) dentro de capilares sanguíneos. Tinción de tricrómico de Mallory. Gran aumento. (Microfotografía obtenida por P. A. Abrahamsohn.)
Capilaressanguíneos
Cuerpos deHerring
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Figura 20-10. Glándulas suprarrenales en la parte superior de cada riñón. Se muestra la corteza en amarillo y la médula en negro. Tam-bién se presentan lugares fuera de las glándulas suprarrenales donde a veces se hallan porciones de la corteza y la médula. (Reproducido con autorización de Forsham en: Livro de Ensino de Endocrinologia, 4.ªed. Williams RH [editor]. Saunders, 1968.)
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Figura 20-11. Arquitectura general y circulación sanguínea en la glándula suprarrenal.
Cápsula
Plexo arterialsubcapsular
Vena suprarrenal
Médula
Zonareticular
Zonafascicular
Zonaglomerular
Corteza
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Figura 20-12. Microfotografías de varias regiones de la corteza suprarrenal. A) Visión general a pequeño aumento de las capas de la glándula. B) La cápsula, la zona glomerular y el inicio de la zona fascicular. Los cordones de esta zona tienen forma de arco. C) La zona fasciculada muestra cordones paralelos de células. D) La zona reticular y la médula de la glándula suprarrenal. A, pequeño aumento; B, C y D, aumento mediano (Microfotografía obtenida por P. A. Abrahamsohn.)
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Figura 20-13. Ultraestructura de dos células secretoras de esteroides de la zona fascicular de la corteza suprarrenal humana. Las gotitas de lípidos (Lp) contienen ésteres de colesterol. M, mitocondria con las características crestas tubulares; REA, retículo endoplasmático liso; N, núcleo; G, complejo de Golgi; Li, lisosoma; P, gránulo de pigmento de lipofucsina. Gran aumento.
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Figura 20-14. Estructura y fisiología de la corteza suprarrenal.
Hormonassecretadas
Factores que actúan sobre la glándula
Zona glomerular
Angiotensina ycorticotropina (ACTH)
Capilares
Corticotropina
Zona fascicular
Zona reticular
Corticotropina
Andrógenos
Glucocorticoi-des(cortisol y corti-
Andrógenos(dihidroepiandrosterona;androstenediona)
Mineralocorticoides(aldosterona)
Glucocorticoides(cortisol y corticosterona)
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Figura 20-15. Mecanismo de control de la secreción de la ACTH y de los glucocorticoides. CRH, hormona liberadora de corticotropina. ACTH, corticotropina.
Corteza suprarrenal
Diversos estímulos
Hipotálamo
CRH
Parsdistalis
ACTH
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Figura 20-16. Consecuencias de la estimulación o la inhibición de la corteza en la estructura de la glándula suprarrenal.
Hipertrofia cortical
Factores que actúan sobre la glándula
Hipofisectomía
Estrés Hipotálamo Hipófisis
Corticotropina (ACTH)
Efecto en la glándula
Atrofia cortical
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Figura 20-17. Esquema de una célula de la médula suprarrenal en el que se muestra el papel de los diferentes orgánulos en la síntesis de los componentes de sus granos de secreción. La síntesis de noradrenalina y su conversión en adrenalina tiene lugar en el citosol.
CitosolSíntesis de noradrenalina o adrenalina
Retículo endoplasmático rugosoSíntesis de procromogranina y de encefalina
Complejo de GolgiConversión de proencefalina en encefalina Tirosina
Tirosina
DOPA
Dopamina
Un impulso nervioso desencadena la exocitosis
MitocondriaSíntesis de ATP
Terminación nerviosa colinérgica
Gránulo de secreciónConcentración y almacenamiento de adrenalina, noradrenalina, dopamina betahidroxilasa, cromogranina, ATP y encefalina. Conversión de procromogranina en cromogranina
Cromogranina
Encefalina
Noradrenalina
Adrenalina
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Ácinos pancreáticos
Capilaressanguíneos
Cordonescelulares
Figura 20-18. Microfotografía de un corte de páncreas en la que se muestra un islote de Lan-gerhans rodeado por células acinares. Las células del islote forman cordones separados por capilares sanguíneos, que aquí se visualizan como espacios claros. Tinción de hematoxilina y eosina. Aumento mediano. (Microfotografía obtenida por P. A. Abrahamsohn.)
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Células B
Células A
Figura 20-19. Microfotografía de un islote de Langerhans que muestra células alfa (A) y beta (B). Tinción de tricrómico de Gomori. Gran aumento. (Microfotografía obtenida por P. A. Abrahamsohn.)
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Figura 20-20. Detección inmunocitoquímica de glucagón mediante microscopio óptico en células A (teñidas en marrón) de un islote de Langerhans. Aumento mediano.
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Figura 20-21. Detección inmunocitoquímica de insulina mediante micros-copio electrónico en una célula B de un islote de Langerhans. Las esferas electrodensas son partículas de oro unidas al anticuerpo antiinsulina, que indican los lugares donde este anticuerpo se ha unido a la insulina presente en los gránulos de secreción. Obsérvese el halo claro entre el material de secreción y la membrana del gránulo. (Cortesía de M. Bendayan.)
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Figura 20-22. Esquema de las células A y B de los islotes de Langerhans en el que se muestran sus principales características ultraestructurales. Los gránulos de la célula B son irregulares, mientras que los de la célula A son redondeados y uniformes.
Capilar san-guíneo
Fenestraciones Láminas basales
Desmosoma
Complejo de Golgi
Retículo endoplasmáticogranuloso
Célula B
Célula A
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Figura 20-23. Principales fases de la síntesis y la secreción de insulina por una célula B de los islotes de Langerhans. (Basado en L Orci: A portrait of the pancreatic B cell. Diabetologia 1974; 10: 163.)
Terminación nerviosacolinérgica
FenestraciónLuz del capilar
Célula endotelial
Corteza celularde actina
Gránulo de secreción (conversión de proinsulina en insulina; condensación y almacenamiento de la secreción)
Complejo de Golgi(secreción)
Vesículas de transferencia(transporte de proinsulinaal aparato de Golgi)
Retículo endoplasmáticogranuloso (síntesisde proinsulina)
Célula endotelialAminoácidosGlucosa
Fenestración
Luz del capilar
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Laringe
Istmo
Lóbulo derecho
Lóbuloizquierdo
Figura 20-24. Anatomía de la tiroides humana. (Reproducido con autorización de Ganong WF: Review of Medical Physiology, 15.ª ed. Lange, 1991.)
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Figura 20-25. La tiroides está formada por miles de pequeñas esferas llamadas folículos tiroideos repletos de coloide. Tinción de pararro-sanilina y toluidina. Pequeño aumento.
Folículos
Coloide
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Figura 20-26. Corte de tiroides en el que se muestran los folículos for-mados por células foliculares y células parafoliculares productoras de calcitonina. Pararrosanilina y toluidina. Aumento mediano.
Célulasfoliculares
Célulasparafoliculares
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Figura 20-27. Electromicrografía de tiroides en la que se muestran células parafoliculares productoras de calcitonina y parte de un folículo. En esta figura se observan dos capilares sanguíneos.
Célulasparafoliculares
Coloide
Célulasfoliculares
CapilarsanguíneoCapilar
sanguíneo
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Figura 20-28. Electromicrografía de una célula productora de calcitonina. Obsérvense los pequeños gránulos de secreción (Gr) y la escasez de retículo endoplasmático rugoso (RER). G, región de Golgi. Aumento mediano.
Gr
G
RER
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Figura 20-29. Procesos de síntesis y de yodación de la tiroglobulina, así como su absorción y digestión. Estos fenómenos pueden producirse simultáneamente en una misma célula.
Digestión de la tiroglobulina
por enzimas lisosómicas
Luz del capilar
Aminoácidos Yodo
Cotransportadorde Na/I
Síntesis detiroglobulina
Incorporación de manosa
Incorporaciónde galactosa
Oxidación del yodo
Pendrina
Yodación de la tiroglobulina
T3, T4
T3, T4
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Figura 20-30. Visión dorsal de las glándulas paratiroideas humanas. (Modificado y reproducido con autorización de Nordland en: Surg Gynecol Obstet 130; 51: 449 y de Gray´s Anatomy of the Human Body, 29th ed. Goss CM [ed]. Lea & Febiger, 1973.)
Faringe
Arteria tiroideainferior
Nerviorecurrente
Arteriacarótida común
Glándulasparatiroideasderechas
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Capilaressanguíneos
Cordonescelulares
Figura 20-31. Corte de paratiroides en el que se muestran las células principales de la glándula organizadas en cordones, los cuales están separados por capilares sanguíneos. Aumento mediano. Tinción de hematoxilina y eosina.
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Figura 20-32. Microfotografía de un corte de paratiroides. Obsérvese a la derecha un grupo de grandes células oxífilas. Aumento mediano. (Cortesía de J. James.)
Célulasoxífilas