embriología desarrollo ocular vascular

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DESARROLLO OCULAR Y VASCULAR OCULAR SANDRA ESQUIVIA PINZÓN CESAR TORRES TORRES RESIDENTES I AÑO OFTALMOLOGIA DOCENTE: DRA. SHIRLEY POMARES

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DESARROLLO OCULAR Y VASCULAR OCULAR

SANDRA ESQUIVIA PINZÓN

CESAR TORRES TORRES

RESIDENTES I AÑO OFTALMOLOGIA

DOCENTE: DRA. SHIRLEY POMARES

DESARROLLO OCULAR

• Tejidos :

• Epidermis cefálica

• Neuroectodermo

• Mesénquima

1. ACADEMIA AMERICANA DE OFTALMOLGÍA 2. LAGMAN EMBRIOLOGÍA MEDICA CON ORIENTACION CLÍNICA

DESARROLLO OCULAR

• Elementos:

• Factores de crecimiento.

• Genes de secuencia homeótica.

• Células de la cresta neural

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FACTORES DE CRECIMIENTO

• Factor de crecimiento y transformación b ( tgf-b1 tgf-b2) : cresta neural - síntesis y degradación de matrix extracelular .

• Factor de crecimiento del fibroblasto (fgf): células neuroectodermicas –retina neural ; células epiteliales del cristalino – fibras del cristalino.

• Factor de crecimiento insulinoide i (igf-1): diferenciación –cristalino-anterior al ecuador; mitosis.

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GENES DE LA SECUENCIA HOMEOTICAS

• Pax6 : cristalino –ectodermo cefálico - vesícula óptica.

• Hox8-1 : epitelio corneal -diferenciación de la retina

• Hox-7: cuerpo ciliar.

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EMBRIOGENIA

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ORGANOGENIA DEL OJO

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ORGANOGENIA DEL OJO

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RETINA NEUROSENSORIAL

• 7s:

• Capa externa : “zona primitiva”

• Capa interna : “zona marginal externa”

• 5s: Células ganglionares y de muller – migración –capa neuroepitelial externa –cavidad vítrea.

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RETINA NEUROSENSORIAL

• 9 – 12s: Formación de la capa plexiforme interna.

• Los fotorreceptores:

• 5m: Conos: formación de segmento externo.

• 7m: Bastones: formación de segmento externo.

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RETINA NEUROSENSORIAL

• Células bipolares : se diferencian hasta la 23s.

• Células dendritas bipolares: 25s (capa plexiforme externa)

• Células horizontales : 25s

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FÓVEA

• Punto focal del desarrollo centroperiférico de la retina:• Diferenciación fases tempranas Neuronas

Fotorreceptores 15 semanas

Células Gliales

• 24 – 26 s: Adelgazamiento capas de Cel. Ganglionares y nuclearinterna excavación macula.

• 28 s: Depresión foveal - Mayor Adelgazamiento CNI (32s).

Conos: su ancho y su longitud. Igual las fibras C. Henle.

• Nto – 4m: Capas a periferia, núcleos descubiertos. (4a).

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EPITELIO PIGMENTARIO DE LA RETINA

• 6s: Inicia la melanogenia. Primeras en producir melanina.

Premelanosoma Melanosoma

• 8s: Diferenciación del P. Posterior hacía anterior. Única capa Cél.columnares hexagonales.

• 12 – 16s: Cél. altas y cuboideas. Red terminal bordes apicaleslaterales. Funcional.

• La membrana basal EPR porción interna de la membrana de Bruch

• Influencia inductiva sobre el desarrollo de la coroides, esclerótica y retina neurosensorial.

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NERVIO ÓPTICO

• Se desarrolla a partir del tallo óptico (Conexión V. Ópt – Mesencéfalo)

• 7s: Diferenciación Cél. CN a piamadre, aracnoides y duramadre delN.O. (4m)

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10

–1

2

sem

1.9 millones 16

sem

3.7 millones 33

sem

1.1 millones

NERVIO ÓPTICO

• Degeneración paralela de las Cél. Ganglionares de retina fetal.• A medida que el axón crece llega al quiasma donde recibe señales

guías.• 7s: Mielinización del quiasma hacía el ojo. Hasta la lamina cribosa

(1mes Nac)• 8s: Respuesta a la luz.

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NERVIO ÓPTICO

5m 50%

Nac 75%

<1ª 95%

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CRISTALINO

• Su desarrollo es de los procesos mas precoces.

• Interacción Ectodermo Sup. – Notocordia (granulación)

Primordio del Ojo

•Señal inductiva

Mesodermo•Señal en fase tardía: potencia el destino

Vesícula Óptica

• Designa región especifica

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CRISTALINO• Se puede observar por 1era vez a los 27d, como un

engrosamiento discoideo.

• 33d la vesícula se separa del E. Superficial. Capsula posterior >capsula anterior. Se aísla inmunológicamente. SíntesisCristalinas.

• 45d Cél. Posteriores se alargan (Fibras primarias) – Forman elnúcleo embrionario.

• 7s Fibras secundarias: se desplazan hacía dentro. Formaelipsoide.

• Diámetro ecuatorial 2 mm a las 12s y 6 mm a las 35s.• Crecimiento y maduración toda la vida.

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CRISTALINO

5s: La vesículacristalina deja deestar en contactocon el ectodermosuperficial y se sitúaen la boca de lacúpula óptica

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VÍTREO

• 4 – 5s: Espacio entre V. Cristalina y Cáliz óptico se llena de:

• Fibrillas: Origen ectodérmico – fibrillas de la placoda y c. óptico.

• Cél. Mesenquimatosas: Mesodérmico – Invaden junto a vaso hialoideo porhendidura óptica permeable.

• Cond. Vasc. Sistema Hialoideo.

• 2m: Máximo desarrollo.

VÍTREO PRIMARIO

VÍTREO

• Vítreo Secundario:• Avascular.

• Colágeno tipo II e Hialocitos

• 3m: Regresión sistema hialoideo y V. Primario

• Conducto de Cloquet

• Vítreo Terciario:• 3 – 4m: fibrilla de colágeno se condensan y se unen a MLI del C. Óptico

Conducto de

Cloquet

• Inicia en Región anterior C. Óptico y avanza posterior hacia T. Óptico.

• Se asocia a condensación de Cél. Cresta neural diferencia en Cél.estroma coroideo.

• 4 – 5s: diferenciación de la coriocapilar, en contacto con EPR.

• 6s: Capa primitiva de capilares.

• 7 – 9s: Membrana basal rodea capilares – 5ta capa (M. Bruch)

• Vascularización: A. Carótida Interna – A. Oft. Primitiva

• Drenaje: Plexos venosos orbitarios sup. e inf.

COROIDES

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12s: inicia recubrimiento definitivo de la vasculatura coroidea

16s:

Arterias ciliares anteriores.

Arterias posteriores largas.

24 – 27s: aparecen melanosomas.

Los melanocitos se diferencian de Cél. cresta neural.

Melanogenia en dirección anterior: Papila óptica – ora serrata.

Círculo arterial mayor del iris.

COROIDES

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CÓRNEA Y ESCLERÓTICA

• Separación V. Cristalino – Ectodermo.• Cél. Mesenquimatosas (CCN) migran e 3

oleadas.• Morfogenia de los queratocitos comienza

en el estroma posterior y avanza endirección posterior.

• Membrana de Descemet: Lamina densa –Lamina lúcida.

• Cornea No fijada:• 2 mm 12s• 4.5 mm 17s• 9.3 mm 35s

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CÓRNEA Y ESCLERÓTICA

• Formada por Cél. mesenquimatosas que se condensan alrededor del cáliz óptico. (CCN)

• 6s: desarrolla en dirección anterior y gradualmente extiende en dirección posterior.

• Alineación de Cél. En capas paralelas y deposito de fibrillas de colágeno, indica diferenciación

Esclerótica

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•Identifica como un espacio similar a una hendidura•Invasión de células mesenquimatosas

7s

Contiene red de células mesenquimatosas:Se transforman en la MALLA TRABECULAR

Angulo de Cámara Anterior

Cara posterior del Angulo

•Cel. Mesodérmicas:Conductos vasculares dela membrana pupilar.

CÁMARA ANTERIOR, ÁNGULO, IRIS Y CUERPO CILIAR

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Zona Anterior del Angulo

Formación de capa celular

Se extiende hasta el receso del Angulo

Unión con superficie anterior del iris

Limite Angulo de la cama anterior

15s

3m – 4aMas profundo y

posterior

CÁMARA ANTERIOR, ÁNGULO, IRIS Y CUERPO CILIAR

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• 15s – 8m: Células trabeculares de diferenciación.

• 12 – 14s: capa celular que reviste malla trabecular posee hendiduraspara comunicación con cama anterior.

• 3m: Conducto de Schlemm se desarrolla partir de un plexo decanalículos venosos.

• Mesénquima mesodérmico.• 5m: Configuraciones vacuolares en sus Cél. Endoteliales:

Circulación de humor acuoso

CÁMARA ANTERIOR, ÁNGULO, IRIS Y CUERPO CILIAR

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Epitelio Ciliar

•Diferenciación en las 2 capas del neuroectodermo detrásdel cáliz óptico.• 3m: indentaciones longitudinales de la capa pigmentadaexterna.• 3 – 4m: capa no pigmentada interna sigue el contorno dela pigmentada y se adhiere. 75 pliegues.

CÁMARA ANTERIOR, ÁNGULO, IRIS Y CUERPO CILIAR

Músculo Ciliar • 10s: Cél. Musculares ciliares precursoras• 12s: Diferenciación de ext. a int. (Miofilamentos)• 5m: Porción Meridional, seguidamente circular y radial

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El desarrollo del iris se asocia a laformación de la porción anterior dela túnica vascular del cristalino

La región mas anterior de la túnicavascular del cristalino es remplazada porla membrana pupilar

3m: Crecimiento pared C. Óptico haciaadelante por debajo de la membranapupilar y Cél. Mesenquimatosas

El tejido mesenquimatoso del iris sediferencia antes que elneuroectodermico

3m: Diferenciación musculo esfínter(Capa anterior EPR)

8m: Músculo libre en estroma

6m: Músculo dilatador

Pigmentación del iris

CÁMARA ANTERIOR, ÁNGULO, IRIS Y CUERPO CILIAR

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SISTEMA VASCULAR • Vasos transitorios: según necesidades del ojo embrionario

• 4s: conductos vasculares proceden de A. carótida interna:Mesénquima, alrededor de la vesícula óptica

• A. Oftálmica dorsal y ventral primitivas (A. carótida) SenoCavernoso.

• A. estapedial (A. Carótida) orbita A. Oftálmica.

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El sistema hialoideo nutre el interior del

ojo en desarrollo

6s: A. O. D. P.

Definitiva

1. A. ciliar posterior larga temporal.

2. A. ciliares posteriores cortas.

3. Central de la retina

A. Oftálmica ventral

primitiva

A. posterior larga nasal

SISTEMA VASCULAR

Arteria Hialoidea A. Oftálmica dorsal primitiva:Unión T. óptico – C. óptico

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• El circulo arterial mayor del iris (mesénquima) – C. Óptico.

confluencia de ramas A. ciliares largas.

• Ramas vasculares crecen desde el vaso anular y el circulo arterialmayor formando la membrana pupilar superficie Iris y Cristalino.

vasos del iris maduro.

SISTEMA VASCULAR

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Vascularización de la retina región vascular y avascular.

Retina nasal – Retina Temporal

5m: Vasos en cara temporal de retina, respeta región de macula.

6m: Se desarrollan vasos sanguíneos en la capa de células ganglionares de la pendiente foveal.

8m: Capilares llegan ora serrata

Patrón maduro de vascularización 3 meses nacido.

Sistema hialoideo y túnica vascular se atrofian en tercer trimestre

SISTEMA VASCULAR

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