el oxigeno en neonatologia

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EL OXIGENO EN NEONATOLOGIA Autor: Dr. Fernando Domínguez Dieppa Doctor en Ciencias Médicas Profesor Titular de Pediatría Facultad “Comandante Fajardo” ISCM de La Habana Jefe del Grupo Nacional de Pediatría del Ministerio de Salud Pública. OXIGENOTERAPIA Cuando se administra oxígeno al neonato siempre debe estar bien indicado y controlarse cuidadosamente con el objetivo de suspender la oxigenoterapia tan pronto como se detecte que no resulta necesaria, ya que la toxicidad de dicho gas en el período neonatal es conocida desde hace ya bastante tiempo. Ningún neonato debe recibir oxígeno a no ser que exista una indicación específica pues su administración innecesaria es nociva. Este puede ser administrado por una máscara facial, a través de la incubadora, en una cámara plástica (oxihood o casco cefálico), por catéteres nasales o por el tubo endotraqueal La concentración de oxígeno (FiO 2 ) será medida a través de un oxímetro cada 3 ó 4 horas siempre que sea posible y se recomienda que se escriba la misma en una hoja en la que se consigna también la Presión arterial de oxígeno (PaO 2 ), la PO 2 transcutánea y la saturación de oxígeno de la hemoglobina (Sat O 2 ). Debido a la potencial toxicidad del oxígeno en el período neonatal es que se recomienda la monitorización periódica de estas variables que miden oxigenación. Cuando no se pueden monitorear la FiO 2 , ni las variables citadas se debe administrar la menor cantidad de oxígeno que se necesita para eliminar la cianosis y tratar de atender al paciente en una institución donde sea posible valorar las mismas, pues el oxígeno es como una “droga o medicamento” que tiene bien establecidos sus requerimientos y controles para lograr una correcta utilización en el recién nacido. Como regla general la PaO 2 debe ser mantenida entre 50 y 70 mmHg, si se tiene PO 2 transcutánea, estas pueden correlacionarse cada 8 horas, según el tipo de paciente. Cuando se trata de un recién nacido con hipertensión pulmonar persistente neonatal puede mantenerse por encima de 100 mmHg. En estos pacientes la disminución de la FiO 2 será muy lenta y gradual pues una disminución muy brusca de la PaO 2 les puede ocasionar una hipoxemia severa. En las tomas de muestra capilar para realizar gasometría son confiables los valores de pH y de PCO 2 , pero cuando la PaO 2 es superior a 50 mmHg la correlación con la PO 2 capilar no es muy buena, por ello se recomienda que la si la PO 2 es capilar se acepten valores entre 40 y 50 mmHg como adecuados para el neonato que se está tratando. Cuando se administra oxígeno en la cámara plástica (oxihood o casco cefálico) el flujo de gas dentro del mismo debe ser suficiente, nunca inferior a 4

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EL OXIGENO EN NEONATOLOGIA Autor: Dr. Fernando Domínguez Dieppa Doctor en Ciencias Médicas Profesor Titular de Pediatría Facultad “Comandante Fajardo” ISCM de La Habana Jefe del Grupo Nacional de Pediatría del Ministerio de Salud Pública. OXIGENOTERAPIA Cuando se administra oxígeno al neonato siempre debe estar bien indicado y controlarse cuidadosamente con el objetivo de suspender la oxigenoterapia tan pronto como se detecte que no resulta necesaria, ya que la toxicidad de dicho gas en el período neonatal es conocida desde hace ya bastante tiempo.Ningún neonato debe recibir oxígeno a no ser que exista una indicación específica pues su administración innecesaria es nociva. Este puede ser administrado por una máscara facial, a través de la incubadora, en una cámara plástica (oxihood o casco cefálico), por catéteres nasales o por el tubo endotraqueal La concentración de oxígeno (FiO2) será medida a través de un oxímetro cada 3 ó 4 horas siempre que sea posible y se recomienda que se escriba la misma en una hoja en la que se consigna también la Presión arterial de oxígeno (PaO2), la PO2 transcutánea y la saturación de oxígeno de la hemoglobina (Sat O2). Debido a la potencial toxicidad del oxígeno en el período neonatal es que se recomienda la monitorización periódica de estas variables que miden oxigenación.Cuando no se pueden monitorear la FiO2, ni las variables citadas se debe administrar la menor cantidad de oxígeno que se necesita para eliminar la cianosis y tratar de atender al paciente en una institución donde sea posible valorar las mismas, pues el oxígeno es como una “droga o medicamento” que tiene bien establecidos sus requerimientos y controles para lograr una correcta utilización en el recién nacido.Como regla general la PaO2 debe ser mantenida entre 50 y 70 mmHg, si se tiene PO2 transcutánea, estas pueden correlacionarse cada 8 horas, según el tipo de paciente.Cuando se trata de un recién nacido con hipertensión pulmonar persistente neonatal puede mantenerse por encima de 100 mmHg. En estos pacientes la disminución de la FiO2 será muy lenta y gradual pues una disminución muy brusca de la PaO2 les puede ocasionar una hipoxemia severa. En las tomas de muestra capilar para realizar gasometría son confiables los valores de pH y de PCO2, pero cuando la PaO2 es superior a 50 mmHg la correlación con la PO2 capilar no es muy buena, por ello se recomienda que la si la PO2 es capilar se acepten valores entre 40 y 50 mmHg como adecuados para el neonato que se está tratando.Cuando se administra oxígeno en la cámara plástica (oxihood o casco cefálico) el flujo de gas dentro del mismo debe ser suficiente, nunca inferior a 4 litros por minuto. La mezcla de los gases administrados siempre debe poseer adecuada temperatura y humedad, con chequeo periódico de estas variables. No debe haber agua en los tramos por donde el paciente recibe la mezcla de gases y debe chequearse cada 30 minutos que los tramos estén bien conectados al sistema del oxihood.Cuando el neonato está en decúbito supino debe mantenerse con ligera extensión el cuello. Hay que garantizar la permeabilidad de las vías aéreas y se recomienda no dejar fija sonda nasogástrica de manera innecesaria pues esto puede dificultar el intercambio gaseoso.Ante un neonato con oxígenoterapia es necesaria la monitorización de las frecuencias respiratoria y cardiaca, del esfuerzo respiratorio y observar atentamente los cambios de coloración, así como la presencia de signos de dificultad respiratoria: aleteo, tiraje, retracción esternal, disociación tóraco-abdominal y quejido espiratorio. Resulta necesario evaluar periódicamente la expansión torácica y la auscultación del tórax. Debe valorarse evolutivamente el estado de conciencia, el tono muscular y la reflectividad.Esto es válido también para el neonato ventilado con presión positiva continua y con presión positiva intermitente.Cuando el recién nacido está sometido a ventilación mecánica convencional la oxigenación no depende solamente de la FiO2 sino también de la presión media de la vía aérea. Está es la expresión del promedio de las presiones a las que están sometidos los pulmones en cada ciclo respiratorio y puede ser

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incrementada, si se aumentan el flujo, la presión inspiratoria pico o máxima, el tiempo inspiratorio o la presión positiva al final de la espiración.Existen dos fórmulas para calcular la presión media de la vía aérea: P aw = k ( Pip X T insp/T.total) + (PEEP X Tesp/T.total) P aw = k (Pip – PEEP) X (T insp./T.total) + PEEP Paw = Presión media de la vía aéreak = constante Pip = Presión inspiratoria pico o máximaPEEP = Presión positiva al final de la espiraciónT insp = Tiempo inspiratorioT esp = Tiempo espiratorioT total = Duración en segundos de cada ciclo respiratorio. Aunque es totalmente cierto que existe una relación directa entre la presión media de la vía aérea y la oxigenación es necesario considerar que para un mismo valor de la Paw las modificaciones de las presiones mejoran más la oxigenación que los cambios en la relación inspiración/espiración. Los aumentos de la PEEP por encima de 6 cm de H2O pueden no mejorar la oxigenación de modo significativo y si acrecientan el riesgo de barotrauma. La Paw muy alta puede producir una sobredistensión alveolar con corto circuito intrapulmonar y extrapulmonar y disminuir la PaO2. Si la Paw es muy alta puede ocurrir también una disminución del gasto cardíaco con menor oxigenación tisular. TOXICIDAD DEL OXIGENO Aunque el oxígeno resulta esencial para la obtención de energía y la supervivencia de todo organismo aeróbico, en ciertas condiciones también puede producir reacciones tóxicas en el organismo humano.El riesgo de la oxígeno toxicidad para el neonato se resumen en tres grandes afecciones: displasia broncopulmonar (DBP), fibroplasia retrolental (FRL) y necrosis neuronal en el sistema nervioso central, aunque el espectro del daño tisular es más amplio (eritrocitos, miocardio, hígado y riñón).La lesión por oxígeno puede producirse por dos mecanismos: Vía directa (oxidación tisular)Vía indirecta (acción sobre la autorregulación del flujo sanguíneo). A nivel pulmonar la toxicidad del oxígeno depende de 3 factores: 1.- Concentración del gas inspirado.2.- Duración de la exposición al gas.3.- Susceptibilidad individual que depende del metabolismo y del nivel endógeno de protección con antioxidantes. Ha sido en el tejido pulmonar donde mejor se ha estudiado la lesión oxidativa, hay muchos datos obtenidos de la experimentación animal y de estudios sobre neonatos humanos. Evidentemente las alteraciones funcionales y clínicas aparecen con FiO2 superior a 40%. A pesar de muchas hipotesis formuladas aún se desconoce el mecanismo preciso por el cual el oxígeno per se o por factores coadyuvantes produce la lesión pulmonar.Casi inmediatamente que se efectuaron los primeros intentos de ventilación mecánica en el recién nacido comenzaron a publicarse trabajos relacionados con las complicaciones de dicho proceder. La DBP surgió como una entidad definida desde el punto de vista anatomopatológico y radiológico desde 1967 y se documentó que esta enfermedad ocurría en un pulmón inmaduro afecto de membrana hialina al que se le sobreañadía el efecto de la presión y la exposición prolongada al oxígeno en concentraciones elevadas.Hoy es la causa más frecuente de neumopatía crónica neonatal, por ello algunos han propuesto denominarla enfermedad pulmonar crónica. Casi siempre existen los antecedentes de prematuridad,

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insuficiencia respiratoria, ventilación mecánica, persistencia del conducto arterioso e infección pulmonar secundaria.Hoy se le considera como una enfermedad de etiología multifactorial donde el oxígeno, el barotrauma, el ductus, la infección y la intubación prolongada están presentes, independientemente de la causa que motivara la ventilación mecánica.La incidencia es variable, se calcula entre 10-20% de los neonatos ventilados por enfermedad de membrana hialina. Desde el punto de vista histológico, en su primer estadio, la enfermedad presenta las membranas hialinas típicas del proceso inicial, el segundo estadio muestra una necrosis broncoalveolar con exudación intraluminal y metaplasia escamosa. El tercer estadio combina la extensión del cambio metaplásico y la aparición de enfisema focal. En el cuarto y último estadio el enfisema se generaliza y se expande, en tanto que las fibras de colágeno, reticulina y elásticas invaden la pared alveolar. Los cuatro estadios histopatológicos guardan una relación imprecisa con los cuatros estadios radiológicos.Esta enfermedad es más frecuente en los neonatos prematuros mientras más inmaduros son (menores de 28 semanas), pues la maduración de los sistemas surfactantes y de enzimas antioxidantes es lo que impide el daño broncoalveolar por los radicales de oxígeno. Por otra parte en esos neonatos está disminuida la actividad inhibitoria de las proteasas y esta a junto a la actividad oxidante son las responsables de las lesiones descritas que se expresan como inflamación, edema y fibrosis. La hiperoxia inhibe a su vez la maduración y el crecimiento de los pulmones que tienen por ello menos alvéolos y desarrollo vascular.La infección favorece por mecanismos inflamatorios la toxicidad del oxígeno.Los déficits de vitaminas antioxidantes como la vitamina E y fundamentalmente el déficit de la vitamina A puede incrementar la toxicidad del oxígeno pero no está plenamente demostrado que su empleo terapéutico temprano ejerza un buen efecto preventivo.También se ha invocado la existencia de una predisposición genética.La DBP se puede producir con FiO2 >60% durante dos días o con FiO2 de 40% con un mínimo de 3 días. Para que se produzca con FiO2 <40% se necesita un período de tiempo más prolongado en ventilación mecánica. En general con 5 días en ventilación mecánica convencional y una FiO2 >60% ya se produce una DBP.Son sus manifestaciones clínicas: taquipnea, cianosis persistente, tórax en forma de tonel, retracciones costales, disminución global del murmullo vesicular y estertores crepitantes y sibilantes bilaterales. Evolutivamente pueden presentar infección, edema pulmonar, broncoespasmo severo e insuficiencia cardíaca congestiva (cor pulmonale). En las formas más graves y progresivas ocurre hipertensión pulmonar persistente por la hipoxemia mantenida. La desnutrición es muy frecuente por el gran gasto calórico que tienen estos pacientes debido al gran esfuerzo respiratorio que realizan, esta favorece también la progresión irreversible de la enfermedad y las infecciones.En los pacientes con intubación muy prolongada puede detectarse una estenosis subglótica con estridor marcado al ser extubados.Son frecuentes las secuelas en las esferas del crecimiento y del neurodesarrollo, así como la hiperreactividad bronquial persistente, la intolerancia al esfuerzo físico con disfunción respiratoria y los problemas psicosociales en el entorno familiar.Desde el punto de vista radiológico existen también cuatro estadios evolutivos:Estadio 1: Imagen muy parecida a la enfermedad de membrana hialina.Estadio 2: Imagen en velo del pulmón con visualización de broncograma aéreo.Estadio 3: Lesiones pulmonares multiquísticas.Estadio 4: Imagen en panal de abejas, pulmón sobredistendido y cardiomegalia. Clínicamente, de modo práctico, se considera que existe esta enfermedad si con los antecedentes descritos se asiste a un niño con taquipnea, retracciones y dependencia de oxigenoterapia a los 28 días de vida y que tiene una radiografía de tórax con áreas radiopacas que alternan con áreas de sobredistensión.La prevención de la DBP está basada en evitar el parto pretérmino, en el tratamiento con corticoides en la amenza de parto prematuro, en el uso de surfactante intratraqueal como parte del tratamiento de la insuficiencia respiratoria del neonato de muy bajo peso, en la adecuada oxigenación desde el nacimiento,

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en evitar el exceso de líquidos parenterales y en tratar de usar la presión media de las vías aéreas mínima necesaria en el curso de la ventilación mecánica convencionalUna vez establecida la enfermedad, el tratamiento es muy complejo ya que la oxigenoterapia que requiere el paciente y el apoyo ventilatorio que necesitan son al mismo tiempo los factores etiológicos vinculados a la afección. Básicamente el tratamiento está consiste en: fisioterapia respiratoria, control estricto de líquidos, diuréticos, broncodilatadores, corticoides, adecuado aporte nutricional, oxigenoterapia y apoyo ventilatorio adecuado. En ocasiones es necesario el tratamiento con antibióticos, medicamentos antihipertensivos y medidas para el reflujo gastroesofágico que se le asocia frecuentemente.La oxigenoterapia es la medida terapéutica fundamental porque la hipoxemia sostenida es la causa de la hipertensión pulmonar y agrava la DBP. Se debe administrar oxígeno en la cantidad mínima necesaria para lograr una saturación de hemoglobina de 88-92%. Cuando el niño ingiere alimentos, se asea o realiza alguna actividad física adicional se debe incrementar la FiO2. Siempre que sea posible se prefiere la presión positiva continua o la ventilación mandatoria intermitente. La hipercapnia sostenida se compensa y se tolera bastante bien.Con respecto a los diuréticos la furosemida es el más empleado porque tiene una acción farmacológica favorable para el pulmón. Debe evitarse su uso prolongado, puede combinarse o alternarse con clorotiazida.Los broncodilatadores son necesarios en el tratamiento dada la resistencia aumentada de la vía aérea y resultan impensables en el bronco espasmo.Los corticoides son empleados desde las fases iniciales de la enfermedad, ellos producen estabilización de membranas, disminuyen el edema y la inflamación, aumentan la actividad adrenérgica, alivian el bronco espasmo, mejoran la compílanse y facilitan la desconexión del ventilador.El manejo hídrico y el aporte nutricional son extremadamente difíciles, se recomienda la indicación de fórmulas lácteas hipercalóricas así como aporte vitamínico en dosis normales para neonatos.El apoyo emocional a los padres es indispensable, deben conocer la evolución de la enfermedad y los aspectos básicos del tratamiento, deben tener paciencia y saber que su hijo además necesita de su afecto y cariño, pues esta ayuda de su parte es muy necesaria.El niño debe ser enviado a su hogar tan pronto como las condiciones clínicas lo permitan, esto se logra más fácilmente en las formas leves, pero aún en las formas moderadas y severas debe hacerse ante una evidente mejoría y de modo general en todos los neonatos afectos cuando las condiciones hogareñas sean favorables y se les garantice una atención ambulatoria adecuada. La fibroplasia retrolental es el último y más grave estadio de la denominada Retinopatía de la Prematuridad (ROP), se sabe que muchos factores además de la hiperoxia pueden contribuir a la patogénesis de esta enfermedad: deficiencia de vitamina E, luz ambiental, así como condiciones clínicas diversas que incluyen la acidosis, choque, sepsis, apnea, anemia, la reapertura del conducto arterioso y por supuesto el soporte ventilatorio prolongado cuando se acompaña de episodios de hipoxia e hipercapnia.Hasta el presente, no se ha podido establecer una relación directa entre la PaO2 y la ROP. Esta última ha ocurrido en neonatos prematuros que nunca recibieron oxígenoterapia e incluso en neonatos con cardiopatía congénitas cianóticas en los que la PaO2 nunca ha sido superior a 50 mmHg. A la inversa, la ROP no se ha diagnosticado en prematuros después de prolongados períodos de hiperoxia. La monitorización continua de gases transcutáneos no ha logrado una disminución significativa de la incidencia de la ROP.Basados en las publicaciones existentes puede concluirse que la ROP no es prevenible, por ahora en algunos neonatos, especialmente en los pretérminos de peso extremadamente bajo al nacer, ya que muchos otros factores además de la hiperoxia son importantes en la patógena. Una hiperoxia transitoria aislada no puede considerarse como suficiente para causar la ROP. No existen patrones de cuidados específicos en el curso de la oxigenoterapia que puedan prevenir totalmente esta complicación.Se recomienda que un oftalmólogo con experiencia en oftalmoscopia indirecta examine las retinas de todos los prematuros (especialmente los menores de 1500 g y menores de 28 semanas de edad gestacional). Dicho examen debe hacerse a las 4-6 semanas de edad cronológica o a las 31-33 semanas de edad post-concepcional (edad gestacional + edad cronológica). El seguimiento depende de los

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hallazgos de este primer examen oftalmológico. Los niños con ROP umbral deben ser valorados para tratamiento ablativo,al menos en un ojo, en las próximas 72 horas de efectuado el diagnóstico.La hiperoxia también puede producir lesión neuronal con necrosis pontosubicular en el neonato y está demostrado tanto en animales como en neonatos humanos que disminuye el flujo sanguíneo cerebral hasta en un 20-30%. En el encéfalo de algunos animales de experimentación también se ha demostrado la presencia de cambios vasoproliferativos parecidos a los que ocurren en la retina.Por todo lo expuesto, siempre que se considere necesario indicar oxigenoterapia en el período neonatal deben considerarse sus riesgos potenciales. 

OXIGENOTERAPIA

Indicaciones:

1. Mejorar la hipoxia.

2. Disminuir el trabajo respiratorio.

3. Reducir el trabajo miocardio.

Formas de administración:

A) Mascarillas. las mas utilizadas son de tipo VENTRON.

* Inconvenientes:

+ No utilizar en pacientes propensos al vomito.

+ Problemas de aceptación por el niño.

+ La FiO2 utilizada es la que alcanza la mascarilla y puede no reflejar exactamente la cantidad que llega a los pulmones.

B) Campanas o carpas.

* Mas utilizadas en recién nacidos y lactantes.

* Tendremos cuidado que el CO2 tenga un lugar de escape.

* Usaremos Oximetros para el control de la FiO2.

C) Cánulas nasales.

* No son bien aceptadas por el niño.

* Se suministra una concentración de oxigeno baja e imprecisa.

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Estos métodos se conectan por medio de una alargadera y un humidificador a una toma de oxigeno. Vigilar que el humidificador esté lleno siempre de agua.

D) Incubadoras cerradas.

* Algunas llevan una conexión para conectarla a una fuente de oxigeno.

* En ocasiones se utilizan campanas dentro para conseguir FiO2 estable.

* El sistema limita el acceso al paciente.

E) Cánulas de CPAP nasal.

F) Cánulas en T.

* En pacientes intubados para proporcionarles oxigeno.

G) Tubo endotráqueal con CPAP o ventilación asistida.

Riesgos y complicaciones.

* Toxicidad sistemática: Debido a una PaO2 excesiva suministrada a la arteria retiniana.

* Toxicidad pulmonar: Con atelectasias, disminución de la actividad mucociliar, resultado de las tensiones excesivas de oxigeno inhaladas.

* Criterios referentes al tratamiento del RN con oxigeno:

- La PaO2 no deberá de exceder de 100 mmHg.

- Tomar la muestra de gasometria con preferencia de arteria.

- Medir la FiO2 C/2 horas, si el niño está en una atmósfera rica de oxigeno.

- Calibrar el oximetro cada día.

- Las mezclas de aire y oxigeno deben de ser calentadas y humidificadas.

Problemas secundarios ocasionados por la retirada inconveniente de la oxigenoterapia:

* Hipertensión arterial pulmonar.

* Hipoxemia considerable, vasoespasmo pulmonar, shock...

* Hemorragia intracraneal.

* Lesión renal.

* Enterocolitis necrosante.

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OBJETIVO

Administrar oxígeno con fines terapeúticos para mejorar la capacidad respiratoria y prevenir las consecuencias de la hipoxia.

- INDICACIONES

Alteraciones orgánicas que dificultan la ventilación y provocan hipoxia o hipoxemia. Necesitan oxígeno con un aporte por encima del 21 %(Atmosférico).

- MATERIAL

¨ Mascarilla Venturi,cánula nasal o sonda nasal.¨ Toma central o tanque portátil de oxígeno.¨ Manómetro-caudalímetro con humidificador.¨ Esparadrapo hipoalérgico.¨ Lubricante.

- SISTEMAS PARA LA ADMINISTRACIÓN DE OXÍGENO

- A.- MASCARILLA FACIAL

· Se basa en el efecto venturi. El oxígeno pasa por un conducto muy estrecho a gran presión, lo que provoca un gran arrastre de aire y se mezcla.· Es la única en la que se puede regular la concentración de oxígeno.· A cada concentración le pertenece un flujo.

- B.- CATÉTER O SONDA NASAL

· Es el menos utilizado.· Sonda con punta roma multiperforada.· Sólo se varía el flujo.· Una vez colocado queda en la faringe.

- C.- CÁNULA NASAL

· Se coloca en fosas nasales.· Sólo se puede regular el flujo de oxígeno.· Es el más cómodo.

- PACIENTE

· Explicar el procedimiento, buscando su colaboración.· Colocarle según su patología. (Semisentado).

- TÉCNICA

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¨ Lavado de manos.¨ Elegir el sistema adecuado o prescrito, comprobando el nivel de agua del caudalímetro.¨ Conectar el sistema a la toma central o bombona.¨ Comprobar que el sisitema funcione y fluye el oxígeno correctamente.

Según el sistema:

- A.- MASCARILLA FACIAL

· Elegir el tamaño de la mascarilla. Conector adecuado para la concentración deseada.· Comprobar y ajustar la concentración de oxígeno prescrita.Ajustar la mascarilla a paciente tirando de la cinta elástica y adaptando la tira metálica a la nariz.· Vigilar que el paciente se encuentre cómodo, ya que suele ser molesta, causa sensación de ahogo y dificulta la comunicación.· Si el tratamiento es continuo, debe cambiarse por una cánula nasal durante las comidas.· Limpiar la mascarilla y cara del paciente, además de lubricar diariamente los labios.

- B.- CATÉTER O SONDA NASAL

· Limpiar las fosas nasales y comprobar su permeabilidad.· Medir la longitud del catéter. Se mide desde la punta de la nariz hasta el lóbulo de la oreja, marcándolo.· Lubricar el catéter.· Introducirlo por una de las fosas nasales con suavidad hasta la marca realizada previamente.· Pedir al paciente que abra la boca para comprobar que el extremo ha quedado detrás de la úvula.· Fijar el catéter a la nariz evitando acodamientos y lesiones de la mucosa nasal o piel.· Comprobar diariamente que la sond no este obstruida y limpiar las fosas nasales.· Se cambirá como mínimo 1 vez por día.

- C.- CÁNULA NASAL

· Introducir los tubos pequeños del sistema por las fosas nasales.· Ajustar el tubo por detrás de las orejas.· Evitar una presión excesiva que pueda producir lesiones en las orejas o cara.· Vigilar que las secreciones no la obstruyan.· Limpiar los orificios nasales del paciente

¨ Después de colocar el sistema elegido, regular el caudalímetro.¨ Revisar frecuentemente que el sistema funcione correctamente.¨ Controlar las constantes vitales, especialmente la frecuencia respiratoria y observar signos y síntomas.

- OBSERVACIONES

¨ No se debe fumar, ni encender fuego cuando se están utilizando estos sistemas o cerca de las bombonas portátiles.¨ Si el enfermo tiene sonda o cánula nasal, vigilar que el enfermo respire por la nariz.

- COMPLICACIONES

¨ El oxígeno puede ser tóxico a altas concentraciones, manifestándose en estos casos por :· Irritación de las mucosas.

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· Tos seca.· Naúseas.· Incluso por dolor torácico.¨ En recién nacidos puede provocar ceguera.¨ Precaución en pacientes con EPOC de que el oxígeno a baja concentración, ya que si estuviera a alta, el centro respiratorio se deprimiría.

OXIGENOTERAPIALa administración de oxígeno es uno de los tratamientos más comunesen Urgencias. Está indicada su administración en cualquier pacienteque consulte con disnea, taquipnea o cianosis. La oxigenoterapia se utilizapara incrementar la concentración de oxígeno en el aire inspirado.IndicacionesLa indicación más frecuente es en el paciente hipoxémico o conriesgo de hipoxemia por problemas en las vías respiratorias. Se considerahipoxemia a la disminución de la PaO2 en sangre arterial por debajode 60 mmHg. La hipoxemia debe ser corregida ya que genera dañoen los tejidos, acidosis metabólica y vasoconstricción pulmonar. El oxígenotambién debe ser utilizado, como tratamiento inicial, en todosaquellas situaciones que impresionen de gravedad, como es el caso delas convulsiones, traumas severos, alteración de la conciencia, sepsis,etc., o durante muchos de los procedimientos en los que es precisa laanalgesia y sedación del niño, en los cuales no es infrecuente la depresiónde la función respiratoria. Para valorar la necesidad de oxígenoterapiay evaluar su eficacia, es preciso monitorizar su uso mediante lavigilancia clínica, color de piel y mucosas, frecuencia cardíaca y respiratoriao, mejor aún, utilizando conjuntamente la pulsioximetría.ContraindicacionesPrácticamente no existe ninguna contraindicación absoluta para eluso suplementario de oxígeno, administrado a las dosis adecuadas ypor la vía correcta.Efectos adversosAunque el oxígeno no es un gas inocuo, es excepcional la apariciónde efectos secundarios por su uso, en urgencias. Sin embargo se debeser cauto en su utilización en pacientes con hipercapnia mantenida(enfermedad pulmonar crónica grave), en los cuales la hipoxemia actúacomo estímulo del centro respiratorio.Modo de administraciónEl oxígeno debe ser administrado humedecido para no irritar lasmucosas. Exceptuando el caso de su administración a través de untubo endotraqueal, no es preciso calentarlo. Las fuentes más habitualesde oxígeno son las balas de oxígeno presurizado o el oxígenocanalizado hospitalario. En ambos casos, mediante un caudalímetrose administra el flujo necesario de oxígeno, cuyo máximo habitual esde 15 litros por minuto. Existen diferentes técnicas y equipos paraadministrar oxígeno, según la edad y necesidades que el niño tengadel mismo:Cánulas nasales. Son especialmente útiles en el recién nacidoy el lactante muy pequeño. Se puede utilizar una pequeña sonda quese introduce 2 cm en una fosa nasal o, lo que es más apropiado, lasdenominadas «gafas nasales». Se deben evitar flujos de oxígenosuperiores a 2 litros por minuto que irritarían y enfriarían las mucosasy que además son muy mal tolerados por el paciente. Permitengran movilidad y accesibilidad al paciente y no interfieren con laalimentación. No son útiles cuando las necesidades de oxígeno sonaltas.Carpa. Es una alternativa para utilizar en el recién nacido y el lactantepequeño que no toleran otros sistemas, como las cánulas nasaleso las máscaras. Son de plástico duro o blando y pueden cubrir únicamentela cabeza (duras) o el cuerpo entero (blandas). Permiten administrarflujos altos de oxígeno, pero interfieren con el manejo del paciente

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y la concentración de oxígeno alcanzada se modifica mucho cada vezque se interrumpe el sellado de la carpa.Mascarilla simple de oxígeno. Son mascarillas faciales de plásticoblando (Fig. 1-1), a través de las que se administra un flujo de oxígenodeterminado. Se pueden fijar con una cinta de goma a la cabezadel niño, pero en general, la tolera mejor si el padre o la madre se laaplican y sujetan.Mascarilla facial tipo Venturi. Los tres sistemas descritos previamenteno permiten conseguir una FiO2 determinada y fija. Lasmascarillas tipo Venturi (Fig. 1-2) llevan un tubo adaptado que, basándoseen el principio de Bernoulli, permite administrar una FiO2 determinaday que puede alcanzar hasta el 0,35 (35%) con gran fiabilidad.Mascarilla con reservorio. Se utiliza cuando se precisa administrarmayores concentraciones de oxígeno (Fig. 1-3). A una mascarillasimple de oxígeno se le adapta una bolsa reservorio de un volumenaproximado de 1 litro. La conexión del reservorio a la mascarillalleva una válvula unidireccional que se abre con la inspiración yse cierra con la espiración.Conectada la mascarilla a una fuente de 15 litros de oxígeno porminuto, se podrían alcanzar en teoría FiO2 de 1 (100%). En la realidad,por diferentes motivos (pérdidas de concentración de oxígeno por losmárgenes de la mascarilla, volumen minuto del paciente superior alflujo de oxígeno administrado, etc.) rara vez se consigue una FiO2 superiora 0,7 (70%). Es preciso tener en cuenta que la válvula del reservorioofrece cierta resistencia para abrirse y que niños muy pequeñoso fatigados, con un esfuerzo inspiratorio débil, podrían no conseguirabrirla.Figura 1. Diferentes modelos de mascarilla facial de oxígeno.