Efectos subagudos de bajas dosis de nitrato de plomo y

cloruro de mercurioexposición en riñón de ratas

-Cruz García Salma Yamil

-Soriano Pérez Luis Alfonso

-Torres Paniagua Alicia

-Vargas Hernández Zaira

Recordar que

Plomo Mercurio1. Afinidad a grupos -SH, e inhibe

enzimas dependientes de -SH esenciales para procesos biológicos.

2. Biomimetismo con Calcio3. Afecta transcripción del ADN por

interacción con proteínas de unión a ácidos nucleicos.

1. Produce toxicidad sistémica a concentraciones mucho menores.

2. Inhibición de diversas enzimas (principalmente las que contienen el grupo -SH)

3. Induce supresión de la inmunidad humoral y celular

4. incrementa frecuencia de tumores

Material y métodosGrupo 1 Control 1 mL/kg H2O destilada

Grupo 2 Nitrato de plomo 45 mg/kg

Grupo 3 Cloruro de mercurio 0.02 mg/kg

Grupo 4 Nitrato de plomo 45 mg/kg + Cloruro

de mercurio 0.02mg/kg

28 días

Disecadas con ketamina + xilazina

Riñones removidos para observar los niveles de MDA, las actividades de enzimas antioxidantes y exámenes microscópicos.

Muestras de sangre de los animales tomadas del corazón y recogidas en tubos estériles para analizar niveles séricos de urea, ácido

úrico y creatinina.

24 Ratas Wistar albinas adultas

(300-320 g)

AnálisisAnálisis MDA y enzimas antioxidantes de los riñones

Riñones Lavados con buffer

de fosfatos pH 7,2

y homogeneizadosObtención de:

-Actividad de SOD

-Actividad de CAT renal

-Actividad de GST

-Actividad de GPx

-Niveles de MDA (+ácido tiobarbitúrico)

-Concentración protéica

AnálisisMuestras de sangre

del corazón

Determinación de niveles en suero, con

kit enzimático-espectrofotométrico:

-Urea

-Ácido úrico

-Creatinina

Autoanalizador Bayer ope-RA

3500 rpm

AnálisisDisección de ratas

Análisis estadísticoANOVA -----> Tukey

Significancia P<0.05

Evaluación al microscopio ópticoRemoción de riñones y

deshidratación

Cortes de 4 - 6 μm, teñidos

con hematoxilina-eosina

Dilatación tubular

Lobulación glomerular

Degeneración tubular

MC

LNMC+

LN

Resultados➢ El tratamiento con nitrato de plomo (LN) y cloruro de mercurio (MC) disminuyeron las actividades

de SOD, CAT, GPx y GST en tejidos de riñón, pero MC mostró más toxicidad que LN, excepto en

actividad GST. En combinación, LN y MC indujeron más daños que el uso de ellos solos

Resultados➢ El tratamiento con LN y MC aumentó los niveles de urea, niveles de ácido úrico y creatinina en

comparación con el grupo control.

➢ El examen histológico de los tejidos renales de las ratas control mostró estructura normal. Las ratas

tratadas con LN solo exhibieron degeneración tubular. El grupo tratado con MC mostró dilatación

tubular y lobulación glomerular. En ratas tratadas con LN + MC también se demostró la degeneración

tubular. No hay diferencias significativas entre los grupos LN, MC y LN + MC.

Discusión

Inhibición de las actividades de la SOD, CAT, GPx y GST y el

aumento en los niveles de MDA en ratas tratadas con MC y

LN.

Incrementa LPO disminuye

AntioxidantesHg y Pb

Incrementa Estrés Oxidante

y ROS

Discusión

Esto puede deberse a la producción de ROS o a

que plomo y mercurio pueden cambiar la

actividad antioxidante de las enzimas al inhibir

los grupos SH funcionales por su alta afinidad.

La potenciación de la Lipoperoxidación por MC y LN se debe a la consecuencia de la inhibición de las enzimas antioxidantes.

Discusión

Causa insuficiencia renal

Degeneración tubularHg

Apoptosis y necrosis en

diferentes tipos celulares

Estos cambios patológicos en los grupos tratados con LN, MC y LN más MC pueden deberse a un aumento de la producción de LPO y ROS que a su vez produce estrés oxidante.

Discusión

Urea, ácido úrico y creatinina sérica.

La urea elevada, en sangre se relaciona con un

aumento del catabolismo de proteínas, o con una

mayor síntesis de la enzima arginasa (implicada

en la producción de urea).

El aumento de las concentraciones plasmáticas

de urea, ácido úrico y creatinina son debidas a

al deterioro de la función renal tal como

sugieren los cambios patológicos de los tejidos

y el estrés oxidante.

Conclusiones.

● El estudio demostró que dosis bajas de exposición a MC y LN inducen

respuestas de estrés oxidativo nefróticos, caracterizados por el daño

histopatológico y alteraciones a los parámetros bioquímicos del suero.

● El cloruro de mercurio tiene mayor efecto tóxico que el nitrato de

plomo. A pesar del tratamiento de dosis LD50 de plomo y mercurio, el

mercurio causó mayores efectos dañinos en los riñones.

Bibliografía