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EDITORIAL

N ormalizacion En este caminar pausado, pero firmemente orientado, que caracteriza la

vida de la Sociedad Española de Cerámica, no se siguen otras sendas que aquéllas que conducen al mejoramiento tecnológico de nuestras industrias cerámicas, o mejor aún, a la elevación de la jerarquía tecnológica de la cerámica. Este segundo concepto incluye no solamente aquellos avances que afectan a la fabricación cerámica, sino también a aquellos que condicionan un uso más racional de los productos fabricados. En síntesis podría decirse que nuestra meta es: ''Sabiduría al fabricar, sabiduría al emplear''. Y esto nos parece lógico, absolutamente lógico, si lo que se pretende en último término es prestigiar los productos cerámicos, ya que éstos no pueden prestigiarse más que en el uso. De nada sirve un excelente ladrillo refractario cuando lo tenemos en la mano. Cuando verdaderamente se ha de demostrar su valía es cuando esté cumpliendo su función como elemento componente de la instalación refractaria.

Absolutamente consecuente con este modo de pensar, la Sociedad Española de Cerámica ha impulsado, con timidez primero y con decisión después, la coordinación de especialistas en la fabricación y en el uso de los materiales cerámicos. Hasta el momento, esta coordinación eficaz no se ha producido más que en el campo de los refractarios, a través de una comisión especializada para el estudio de normas, en la cual se integran técnicos de las industrias refractarias, técnicos de las industrias consumidoras y científicos.

Después de pasar por unas etapas iniciales de coordinación de voluntades y de fijación de objetivos, en las cuales jugó un papel primordial y decisivo el Laboratorio de Ensayos e Investigación Industrial, Leandro José de Torrón-tegui Ibarra, de Bilbao, la Sociedad Española de Cerármea estructuró ^su propia Comisión de Normas de Refractarios a finales del año 1963.

La tenacidad y el esfuerzo de esta Comisión de Normas, que desde entonces viene celebrando cada año fructíferas reuniones de trabajo, ha logrado ya elaborar un importante acopio de normas.

La cantidad de trabajo realizado por esta Comisión y el notable equilibrio

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que se refleja en todas sus conclusiones, despertó el interés del Instituto Nacional de Racionalización del Trabajo que es el encargado de elaborar las Normas U. N. E. Este Instituto tomó en enero de 1966 la decisión de constituir su Comisión Técnica de Trabajo número 61 ''Materiales refractarios'', integrada total y exclusivamente por las personas que constituyen la Comisión de Refractarios de la Sociedad Española de Cerámica.

Las normas elaboradas por esta Comisión Técnica de Trabajo número 61 van siendo publicadas en el BOLETÍN de la Sociedad Española de Cerámica para conocimiento de todos los socios. Conviene resaltar que dichas normas aún se hallan en período de tentativa y, por tanto, son susceptibles de modificación. Es evidente que la solidez y valor de una norma, en el momento de aprobarse definitivamente, serán tanto mayores cuanto más amplia haya sido la discusión de la misma. Por ello, la Comisión Técnica de Trabajo número 61 invita desde estas líneas a todos los socios de la S. E. C. para que contribuyan con su discusión y con sus sugerencias al enriquecimiento y consolidación de estas normas.

La Sociedad Española de Cerámica, que con tanta satisfacción ve fructificar la labor de su Comisión de Normas de Refractarios, lanza una llamada a los ceramistas de las otras ramas para que aprovechen en lo posible este ejemplo y colaboren en la ardua y espinosa tarea de la normalización.

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Normas de refractarios

MATERIALES REFRACTARIOS

DENSIDAD REAL (PESO ESPECIFICO RELATIVO) *

1. Definición.

Se denomina densidad real de un cuerpo homogéneo a la relación existente entre la masa de dicho cuerpo y su volumen.

2. Objeto.

Esta norma tiene por objeto la determinación de la densidad real de los materiales refractarios, o sea, la relación entre una masa de material finamente dividido, de manera que no presente poros y su volumen real.

3. Concepto.

El valor obtenido para esta característica es de importancia directa para muchos refractarios por indicarnos su grado de transformación (sílice, silima-nita, etc.), por dar una idea sobre el contenido de alúmina (refractarios alu-minosos altos y muy altos en alúmina), e indirectamente para calcular la porosidad total.

4. Aparatos.

4.L PlCNÓMETROS.

Se utilizarán de preferencia picnómetros de 50 ó 25 mi con tapón de tubo capilar aforado, construidos de itianera que entre el tapón y la boca del frasco no exista la posibilidad de retendón de burbujas.

* Esta norma ha sido elaboraba por la Comisión dç Normas de la Sección de Refractarios de la S. E. C. y se ha sometido a aprobación como norma U. N. E. 61.032 al Instituto Nacional de Racionalízaci^iti del Trabajo.

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NORMAS DE REFRACTARIOS

4.2. BALANZA.

Se utilizará una balanza con una precisión (exactitud) como mínimo de 0,001 gr.

4.3. DESECADOR DE VACÍO.

Capaz de soportar un vacío del orden de 25 mm. de mercurio.

4.4. EQUIPO DE VACÍO.

Capaz de reducir la presión a un valor menor que 25 mm. de mercurio.

4.5. BAÑO CONTROLADO TERMOSTÁTICAMENTE.

Capaz de mantener la temperatura en el margen de 25 a 30"" C con un error del orden de ± 0,P C.

5. Líquidos de inmersión.

Se deben emplear líquidos de peso específico relativo conocido, los cuales sean razonablemente estables bajo vacío, p. e., agua destilada hervida recientemente, decalina, tolueno, etc., dependiendo de la naturaleza química y de la finura de la muestra, especificándose el líquido utilizado en el caso de ensayos contradictorios.

6. Preparación de la muestra.

De la muestra preparada para análisis químico por trituración y cuarteo, se separará una porción reducida a unos 30 gr. Estos 30 gr., después de repetidas pasadas con un imán para quitarles las partículas de hierro, si la muestra fue previamente molida en una plancha o mortero de acero, se pulverizarán en un mortero de ágata o de corindón hasta que el total pase por el tamiz de 0,1 mm. de abertura de malla.

En los materiales refractarios básicos se llevará la pulverización a tamaño menor que 0,06 mm.

El mortero de trituración se elegirá de modo que la muestra no se impurifique en lo posible por desgaste del mismo.

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La muestra antes de su utilización se secará en ^ estufa a 110' 'C±2' 'C durante dos horas.

7. Métodos operatorios.

a) En un picnómetro tarado, se pesan de 6 a 10 gr. del polvo del material seco previamente a 110*" C ± 2" C durante dos horas, se añade líquido desaireado hasta aproximadamente 1/3 de su capacidad, se agita con cuidado para eliminar las burbujas de aire y se hierve durante unos diez minutos con precaución para expulsar totalmente el aire ocluido entre las partículas. Se deja enfriar a la temperatura ambiente y después que haya sedimentado el material se llena con líquido desaireado, utilizando una pipeta y haciendo que el líquido resbale lentamente por la pared del picnómetro, colocándose a continuación el tapón cuidadosamente de modo que el líquido sobrante salga por el tubo capilar. Se sitúa el picnómetro en el baño termostatado a 25 ± 0,P C durante treinta minutos, siempre y cuando la temperatura ambiente no exceda de 20"" C ; si así fuera la temperatura del baño será mantenida al menos 5° C por encima de la temperatura ambiente. Al cabo de los treinta minutos se enrasa el picnómetro aún dentro del baño, se saca de él y se seca exteriormente, con cuidado, con un paño sin frotar. Se traslada el picnómetro a la caja de la balanza y se deja en ella durante treinta minutos antes de pesarlo.

Una vez realizada esta pesada, se vierte su contenido, se enjuaga cuidadosamente con líquido desaireado para no dejar partículas adheridas, y se seca exteriormente. Se llena a continuación completamente con el mismo líquido desaireado utilizado en la primera operación y se pone el tapón cuidadosamente. Se sitúa seguidamente el picnómetro en el baño termostatado a la misma temperatura, que en la operación previa, durante treinta minutos. Se enrasa antes de sacarlo del baño, y se saca, seca y pesa tal como se reseña anteriormente.

b) El procedimiento seguido es el mismo, excepto que en vez de hervir el líquido con la muestra en el picnómetro, se sitúa éste en un desecador de vacío, y por medio del equipo de vacío se reduce la presión en éste a un valor no mayor de 25 mm. de mercurio, manteniéndose así durante cuatro horas, al cabo de las cuales se llena el picnómetro con líquido desaireado y se procede en todo como en el apartado anterior.

NOVIEMBRE-DICIEMBRE 1967 779


8. Cálculo de los resultados.

Sean:

a = Peso del picnómetro vacío. b = Peso del picnómetro con el polvo. c = Peso del picnómetro con el polvo y el líquido. d = Peso del picnómetro lleno de líquido. P = Peso específico relativo del líquido a la temperatura del baño (compa

rado con el del agua a 4° C).

Entonces la densidad real que es equivalente numéricamente al peso espe

cífico relativo será:

ib —a) D = X P

(d — a) — (c — b)

Para cada muestra se realizarán dos determinaciones.

9. Reproducibilidad.

Los resultados de las dos determinaciones no se diferenciarán en más de 0,01 en valor absoluto.

10. Expresión de los resultados.

Se indicarán los valores individuales hallados, y se tomará como valor del ensayo la media de las dos determinaciones individuales, redondeada a la segunda cifra decimal y expresada en gramos/centímetro cúbico.

Igualmente se expresará si el método seguido ha sido el a o el è de la presente norma, así como el líquido de desplazamiento utilizado.

11. Observaciones,

En los ensayos periciales no se utilizará el método b.

7 8 0 BOL. SOG. ESP. CERÁM., YOL. 6 - N.° 6



DENSIDAD APARENTE *

1. Definición.

Se denomina densidad aparente de un cuerpo, a la relación existente entre la masa de dicho cuerpo y su volumen total, incluyendo los poros.

2. Concepto.

La densidad aparente nos proporciona una idea sobre la compacidad del material. Nos indica también el peso de un volumen determinado de material para efectos de cubicación en el almacenaje y transporte.

3. Preparación de la muestra.

3.1. MATERIALES CON FORMA.

a) Si hay material suficiente se sacará por taladrado o por corte una probeta que tenga un volumen aproximado mínimo de 200 cm\

b) Si existe poco material, se empleará una probeta cuyo volumen sea de 25 cm' como mínimo.

3.2. MATERIALES SIN FORMA.

Se tomarán unos 25 cm' del material en grano.

4. Métodos operatorios.

a) La probeta obtenida, después de amolada con disco de esmeril, carburo de silicio, corindón o diamante para eliminar la piel de cocción se seca a 110' 'C±2°C hasta peso constante. Se deja enfriar en un desecador y se pesa. Se introduce en un recipiente cuidando de que no toque el fondo del mismo

* Esta norma ha sido elaborada por la Comisión de Normas de la Sección de Refractarios de la S. E. C. y se ha sometido a aprobación como norma U. N. E. 61.033 al Instituto Nacional de Racionalización del Trabajo.

NOVIEMBRE-DICIEMBRE 1967 7 8 1


y se añade agua destilada hervida y a la temperatura ambiente hasta que cubra 1/4 de su altura aproximadamente; se añade agua cada media hora hasta que al cabo de dos horas se halle completamente sumergida. A continuación se hierve la probeta en el agua destilada durante dos horas, reponiéndose el agua evaporada con agua hervida y caliente, de tal modo que la probeta se encuentre durante todo el ensayo sumergida completamente. Se deja enfriar la probeta en el agua hasta la temperatura ambiente, se seca la superficie de la probeta con un trapo de lana ligeramente húmedo hasta eliminar las gotas de agua y se pesa con una exactitud de 0,05 gr. A continuación se pesa dentro de agua en la balanza hidrostática o bien se determina su volumen en el volumenóme-tro de agua con una precisión de lectura de por lo menos ± 0,25 cm'\

En el caso de materiales hidratables se utilizará en lugar de agua un líquido anhidro, como p. e., petróleo, tolueno, glicerina, etc., cuyo peso específico relativo se tendrá en cuenta en el cálculo.

b) La muestra, bien sea una probeta, o bien sea un material en grano con un volumen no inferior en ambos casos a 25 cm^ y previamente secada a 110''C hasta peso constante, se introduce en un volumenómetro de mercurio que permita una precisión de lectura de al menos ± 0,05 cm\ El volumen de mercurio desplazado es igual al volumen de la muestra.

La cantidad de mercurio absorbida por los poros se deduce, según sea el aparato empleado, bien por diferencia de pesos de la muestra desecada a 110' 'C±2' 'C hasta peso constante o bien por la diferencia de alturas del menisco de mercurio antes de la introducción de la probeta o material en grano y después de la extracción. Se efectuará la corrección necesaria sumando al volumen hallado el correspondiente a esta cantidad de mercurio.


Caso a) Sean :

P = Peso de la probeta seca. Pj = Peso de la probeta con agua absorbida, pesada en el aire. P2 = Peso de la probeta con agua absorbida, pesada en el agua. V = Volumen de la probeta.

Da =-^ Densidad aparente.

D, ^ ^ — P, — P, V

7 8 2 BOL. SOC. ESP. CERÁM., VOL. 6 - N.^ 6


En el caso de utilizar un líquido distinto del agua, el cálculo se realizará como sigue:

P' == Peso de la probeta seca. F\ = Peso de la probeta con líquido absorbido, pesada en el aire. P'2 = Peso de la probeta con líquido absorbido, pesada en el líquido. V' = Volumen de la probeta.

p ~ Peso específico relativo del líquido utilizado a la temperatura del ensayo

P' P' Da = X P = X p

Caso b) Sean :

V = Volumen de la probeta seca. P == Peso de la probeta seca.

P

V


POROSIDAD TOTAL (% EN VOLUMEN) *

1. Definición.

Se entiende por porosidad total la relación que existe entre el volumen total de poros de un material y su volumen, expresado en tanto por ciento de éste.

2. Concepto.

La porosidad total en volumen hace abstracción de si los poros están abiertos al exterior, intercomunicados, o si son cerrados. Esta distinción, sin em-




bargo, tiene importancia para los efectos de conductividad térmica y de penetración de gases, vapores o fundentes.


Para el cálculo de la porosidad total se relaciona la densidad real (peso específico relativo) y la densidad aparente calculadas según las normas correspondientes.

Sean pues :

D = Densidad real (peso específico relativo) del material. Da == Densidad aparente del material. Pt = Porosidad total (% en volumen).

D —Da

D X 100 /o


POROSIDAD ABIERTA (% EN VOLUMEN) *

1. Definición.

Se entiende por porosidad abierta la relación que existe entre los poros comunicados al exterior de un material y su volumen, expresada en tanto por ciento de este último.


La porosidad abierta se deduce de la capacidad de absorción de agua y de la densidad aparente calculadas según las normas correspondientes.


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Sea pues :

A = Capacidad de absorción de agua del material. Da = Densidad aparente del material. Pa = Porosidad abierta (% en volumen).

Pa - A X Da


CAPACIDAD DE ABSORCIÓN DE AGUA *

1. Definición.

Se entiende como capacidad de absorción de agua, la relación existente entre el agua absorbida hasta saturación por un material y su peso en seco expresada en tanto por ciento de éste.

2. Dimensiones y obtención de las probetas.

Para esta determinación sirven las mismas probetas que las empleadas para la determinación de la densidad aparente, según la norma correspondiente.

3. Método operatorio.

Se sigue el mismo procedimiento que en la norma ''Densidad aparente", apartado 4 a), hasta pesar en el aire la probeta empapada de agua.


Sean pues :

P = Peso de la probeta seca. Pi = Peso de la probeta con agua absorbida pesada en el aire.




A = Capacidad de absorción de agua (en % en peso).

P . - P A X 100 %

En el caso de utilizar un líquido distinto del agua destilada, será :

P = Peso de la probeta seca. Pj = Peso de la probeta con líquido absorbido. p = Peso específico relativo del líquido utilizado. A = Capacidad de absorción de agua (en % en peso).

P , - P A X 100 %

P X P

7 8 6 tíOL. SOC. ESP. CERÁM., VOL. 6 - N.° 6

¿Cómo puede Vd. reducir sus pérdidas?

. .empezando con el primer elemento. Esencial para el éxito de su producción-consistencia de las materias primas. Este es el motivo por el que los principales fabricantes de cerámica del mundo especifican caolines y arcillas plásticas inglesas, así como Piedra de Cornualles (pegmatita) desfluorinada.

4- English China Clays group tÄ

English China Clays bales Co. Ltd-Jonh Keay House, St. Austell , Cornwal l , Inglaterra

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Puede considerarse la arcilla como un producto de marca?

Respondemos SI, porque nuestra calidad es constante.

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De nuestras canteras que tienen una superficie de 500.000 m^ suministramos arcillas extraídas por los más modernos procedimientos.

Vallendar-Clay se utiliza actualmente en todos los paises de Europa, en EE.UU., en el Próximo y Lejano Oriente.

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POSTFACH 107

Arcillas cerámicas del Westerwaid • Arcillas aglutinantes refractarias • Arcillas para esmaltes

N U E V O S L I B R O S

Ciencia Cerámica. Vol. 3. «Science of ceramics». Vol. 3. Editado por G. H. Stewart. Publicado por Académie Press Inc. Ltd. Berkeley Square, House, Berkeley Square, Londres W. 1. Precio: 16,50'dólares.

Se presentan los resúmenes de la III Reunión de la British Ceramic Society y la Nederlandse Keramische Ve-renignig, celebrada en la Universidad de Bristol del 5 al 8 de julio de 1965, bajo los auspicios de la Asociación Europea de Cerámica.

En la publicación se tratan los siguientes temas:

1. Cuerpos de indialita y crumita de bario.

2. Las estructuras del PO^Al y SÍO2.

3. La estructura del nitruro de si. licio.

4. Medida de la superficie especifica de las arcillas y su aplicación.

5. Crecimiento de partículas por flo-oulación controlada.

6. Procesos de cristalización en ge-Íes de Al(OH)3.

7. Envejecimiento del yeso calcinado en relación con su contenido en agua.

8. Influencia del cuarzo sobre la hi-dratación del SCaO.Al.O,.

9. Recientes estudios de equilibrio de fases. índice.

10. Equilibrio en estado sólido en el sistema CaO-BaO-SiO,.

11. Relaciones de fase en el sistema CaO-Al^Oa-Fe.O,.

12. Razón oxígeno-metal durante la sinterización y oxidación de algunos óxidos de uranio-plutonio.

13. Método químico para calcular las velocidades de reacción.

14. Formación de ferritas a partir de óxidos metálicos.

15. Efectos de las impurezas en las uniones intergranulares en compuestos cerámicos.

16. Fenómeno de exsolución en algunos sistemas de óxidos policrista-linos.

17. Permeabilidad de gas en alúmina sinterizada durante la tracción.

18. Constitución de Bone-China.

19. Microestructura y propiedades de productos cerámicos fundidos.

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RESUMENES^ Y PATENTES^^

MATERIAS PRIMAS

El basalto fundido, un material resistente al desgaste.

K. KATZENBERGER. Sprechs., 100 (4), 152-153 (a) (1967).

Estudios mineralógicos y técnicos del caolín de Seilitz, cerca de Meissen.

M. STÖRR, G . SCHWERDTNER, H. HELMCHEN y J. BABUREK, Silikattechn., 18 (5), 150-156 (a) (1967).

La roca madre del caolín de los yacimientos de Seilitz está formada por pórfidos cuarcíferos y por pechstein. Su composición mineralógica sa ha determinado por rayos X, por estudios térmicos y por microscopía electrónica. Los principales componentes del caolín preparado en pequeña escala son los siguientes minerales: caolinita (7 a 79 %), ilita-montmorillonita, en capa mixta (8 a 66 %) y cuarzo (8 a 36 %). En un pequeño número de muestras se encontró feldespato junto a diferentes minerajes pesados.

La composición mineralógica, especialmente la proporción de minerales de capa mixta, ejerce una marcada influencia sobre algunas características de la preparación y de su tratamiento. Así, al aumentar el contenido en minerales de capa mixta, se dificulta la capacidad de deshidratación de la suspensión de caolín; en cambio se mejoran la plasticidad y la resistencia a la flexión en seco (híasta más de 100 Kg. cm~^). La contracción depende sobre todo de la proporción de cuarzo y de minerales de capa mixta.

(8 figs., 7 tablas, 8 refs.) J. M. F. N.

Estudio del proceso de transformación de dos cuarcitas.

R. KRÜGER y H. SALGE, Keram. Zeitschr., 19 (3), 163-166 (a) (1967).

Al someter una cuarcita sueca de roca a una cocción entre 1.350° y 1.400°, pudo ponerse de manifiesto la aparición de bordes de reacción alrededor de los granois. de cuarzo, lo que conducía a una reconsolidación transitoria de la roca. Sobre la base de las investigaciones relativas al proceso de transformación se ha deducido que probablemente se forma cristobaMta. Una cuarcita de cemento empleada como comparación demostró, como era de esperar, una mayor facilidad para la transformación.

(12 figs., 2 tablas. 5 refs.) J. M. ^ F. N.

Depuración de las materias primas.

J. Y. JEANNEAU, Industr. Céram. (596), 432-434 (f) (1967).

La calidad que se exige a los productos cerámicos y Jos porcentajes a veces elevados de rechazos empujan pogresivamente a los industriales a depurar las

* Las personas interesadas en adquirir copias de los textos íntegros de los artículos cuyos resúmenes aparecen en esta sección, pueden dirigirse a: Sociedad Española de Cerámica, calle Serrano, 113, MADRID-6. La preparación de estas copias se realiza con la colaboración de la Sección de Microfilm del Consejo Superior de Investigaciones Científicas.

** Las personas interesadas en adquirir lextos íntegros de las patentes francesas mencionadas, pueden dirigirse a: Sociedad Española de Cerámica, calle de Serrano, 113, MADRID-6.

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materias primas que utilizan y a controlar cada estadio de la fabricación. En el presente trabajo el autor describe los métodos de separación electro

magnéticos y los eléctricos con los resultados obtenidos en el estudio de una nefelina sienita, de una chamota y de un granito porfírico. Por último estudia la separación combinada por vía electrostática y electro-magnética.

(6 tablas) S. A. P.

PROCESOS DE FABRICACIÓN

Sobre los procesos de flujo en las máquinas de extrusión.

C. O. PELS LEUSDEN, Osterr. Keram. Rundsch., 4 (3/'4), 47-52 (a) (1967).

Nuevo aparato de gran rendimiento para la extrusión en vacío de pastas semiduras.

S. DONOTTI, Keram. Zeitschr., 19 (3), 151-157 (a) (1967).

Se describen las ventajas de la utilización de pastas semiduras para la fabricación de productos huecos, ladrillos y placas de revestimiento con el empleo de una nueva extrusionadora.

(12 figs.) J. M.'- F. N.

Efecto del LiF sobre el prensado en caliente de MgO

MARK W. BENECKE, NORMAN E . OLSON y JOSEPH A. PASK, Jour, Amer. Ceram. Soc, 50 (7), 365-368 (i) (1967).

Es posible fabricar probetas policristalinas transparentes a partir de un polvo fino de MgO con pequeñas adiciones de LiF, por un proceso de doSi etapas: prensado en caliente y tratamiento térmico. La adición de LiF permite al proceso de prensado en caliente de MgO llegar cerca de la densidad teórica y reducir* temperaturas y tensiones. Las condiciones de presión-temperatura-tiempo deben observarse para alcanzar una densidad de al menos 99,5 % de la densidad teórica de MgOí para obtener una probeta transparente durante el posteior tratamiento térmico utilizado en este estudio. Se discuten posibles mecanismos de densificación.

(6 figs., 1 tabla, 14 refs.) C. M. J.

HORNOS, COMBUSTIBLES Y PROCESOS TÉRMICOS

Barras de calefacción para hornos eléctricos.

E. BOLLER, Osterr. Keram. Rundsch., 4 (1/2), 13-16 (a) (1967).

Nueva aplicación del propano en cerámica: La cocción de gres de Alsacia por salado.

M. CLAUDE RIDÉ. Industr. Céram., (592), 37-42 (f) (1967).

El autor comienza con una revisión general sobre el gres, con particular referencia a su clasificación, usos, esmaltado y fenómenos químicos asociados con las operaciones de salado. El gres de Alsacia es objeto de un anexo particular. La primera serie de ensayo fue llevada a cabo en una planta piloto utilizando un horno de 50(1 litros equipado con quemadores del tipo U. R. G.-F. P., cuyas características se dan en el texto. Estos ensayos determinaron las condiciones de tempe-

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ratura, de atmósfera, de salado y la duración de los cic'.os requeridos para la cocción. La puesta en escala industrial fue llevada a cabo utilizando un horno de 2 m^ equipado con el mismo tipo de quemadores F. P. Los refractarios aislantes que constituyen la cámara del horno fueron protegidos de la corrosión por la sal mediante un recubrimiento especial. Cuando el horno se puso en funcionamiento se pusieron de manifiesto ciertos requisitos que no habían sido detectados durante la operación en la planta piloto. Estos requisitos están relacionados principalmente con la construcción de los tiros del horno, con la protección de los quemadoresi contra los ataques salinos y cerámicos, la repartición de los orificios de salado y la obtención de un vidriado uniforme.

La investigación de las soluciones han conducido a un nuevo quemador U. R. G., tipo G. S. y a un dispositivo original de salado automático.

(4 figs., 5 tablas) S. A. P.

Nueva aplicación del propano ev\ cerámica : La cocción de gres de Alsacia por salado.

M. CLAUDE RIDÉ, Industr. Coram. (593), 130-135 (O (1967).

En el presente trabajo, que es continuación de uno previo publicado en el nuñiero 592 de L'Industrie Céramique, el autor, después de haber realizado las pruebas de cocción de un gres de Alsacia por salado en un horno piloto, describe la construcción de un horno industrial, dando sus características, la naturaleza de los refractarios empleados,, la protección de éstos contra la corrosión, el tipo de quemadores empleados, así como la naturaleza de la carga. Por último, analiza los resultados obtenidos y las modificaciones realizadas a la vista de los mismos, fijando las características finales.

(11 figs., 7 tablas, 18 refs.) S. A. P.

CERÁMICA BLANCA

Porcelana! de alta resistencia a base de cuarzo o de cristobalita. II Parte.

K. H. SCHÜLLER, Ber. Dísch. Keram. Ges., 44 (6), 284-293 (a) (1967). (17 figs., 28 tablas, 9 refs.)

Nuevos conocimientos sobre el moldeo de pastas de porcelana. E. BRÜCKNER, Keram. Zeitschr., 19 (3), 157-158 (a) (1967).

Como continuación de un trabajo anteriormente publicado se presenta una serie de fotografías que muestran el cursoí de las líneas de flujo en artículos moldeados.

(8 figs.) J. M. F. N.

Comparación de la resistencia de porcelanas triaxiales conteniendo alúmina y sílice.

S. I. WARSHAW y R. SEIDER, Jour. Amer. Ceram. Soc, 50 (7), 337-343 (i) (1967).

Los tipos de fractura en un cuerpo de porcelana blanca que contiene cuarzo varían en función del tamaño de grano del cuarzo. La transición de un tipo de fractura a otro se ilustra mediante observaciones de resistencia, expansión térmica, absorción de agua y microestructura. La expansión térmica de las composiciones conteniendo alúmina no varían como funciones del tamaño de grano, mostrando por tanto ausencia de fractura en cuerpos de porcelana blanca.

(11 figs., 3 tablas, 27 refs.) C. M. J.

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Composiciones prácticas a base de cordierita vitrificada para porcelana al fuego.

CIRILO JELACIC, Industr. Céram. (594), 213-217 (f) (1967).

Debido a su bajo coeficiente de expansión térmica la cordierita es de interés en la producción de artículos cerámicos resistentes al choque térmico ; sin embargo, no se puede vitrificar cordierita pura por su rápida fusión alrededor de 1.460'°O. La adición, sin embargo, de silicato de plomo, feldespato y otros fundentes hace posible su progresiva vitrificación. Se estudiaron varias composiciones con vistas a producir productos de cordierita vitrificada. Un cuerpo a base de magnesita, caolín y opalita, materiales que forman cordierita por cocción, a los cuales se les ha añadido más del 10 % de feldespato, tiencí la ventaja sobre las demás composiciones en que su grado de vitrificación se amplía alrededor de 60^C y el cuerpo resulta autovidriado. Debido a su baja porosidad (menor ael 1 %) y resistencia a los choques térmicos, es posible fabricar vajilla resistente al choque témiico a partir de esta composición.

(8 figs., 5 tabeas, 3 refs.) S. A. P.

Desarrollo de la cocción rápida de azulejos de revestimiento y otros productos cerámicos.

M. HORST GATZKE, Indusír. Céram. (592), 43-45 (f) (1967).

Después de considerar que el reemplazamiento progresivo de los hornos intermitentes por los hornos túneles ha traído consigo una reducción considerab'e de la cocción de los productos cerámicos gracias a una diferenciación del ciclo de cocción, el autor considera que aún hoy en día la duración habitual de una cocción es superior a la necesaria en razón de la resistencia y espesor de los soportes para azulejos, poniendo de relieve las características y ventajas de los procesos Kervit y Rera principalmente en lo que se refiere a constancia de temperatura, automatización completa y supresión de las gacetas.

(10 figs.) S. A. P.

REFRACTARIOS Y GRES

Algunas observaciones realizadas en un ladrillo de chamota después de largo tiempo en servicio.

H. W. HENNICKE y H. SALGE, Keam. Zeitschr., 19 O), 160-162 (a) (1967). Se ofrece un estudio químico y roentgenográfico de un ladrillo de chamota

procedente del registro de un horno túnel tras largo tiemipo de servicio. La marcada distribución zonal que presenta el ladrillo se atribuyes a la volatilización superficial de SiO con aportación simultánea de SÍO2 desde el interior del ladrillo. La mullita cristalizada en la superficie se observó que contenía hierro y titanio.

(6 figs., 3 refs.) J. M. F. N.

Impurezas y gases en ladrillos refractarios electrofundidos.

J. DELRIEUX, T . GROLLIER-BARON y A. PENEZ, Glastechn. Ber., 40 (6), 223-227 (a) (1967).

Se muestra, mediante análisis químico, que el ZAC 1681 contiene una proporción considerablemente menoif de impurezas perturbadoras que el material ZAC normal. Por esta razón el ZAC 1681 resulta más estable bajo las condiciones oxidantes que normalmente reinan en las cubas de fusión de vidrio. Este se demuestra por ensayos tecnológicos de formación de burbujas, exudación y corrosión.


793

Evaluación de ladrillos para techado de horno abierto.

P. SCHROTH y B. H. BAKER, Amer. Ccram. Sos. Bull., 46 (7), 656-661 (i) (1967).

La selección de refractarios para el servicio en techado de hornos abiertos está basada en unas series de ensayos de laboratorio. La correlación entre las pruebas físicas y los exámenes petrográficos de ladrillos usados y no usados permite seleccionar y predecir la probable vida relativa de servicio. Las propiedades físicas y los mecanismos de desgaste en ladrillos aglomerados químicamente son bastante diferentes de aquellos que presentan los ladrillos aglomerados directamente, y también varían en ladrillos con el mismo tipo de aglomerado. La evaluación de la estructura del ladrillo, basada en estos ensayos, ha probado ser un importante criterio para el buen funcionamiento del ladrillo.


Densidad de volumen dei refractarios granulares determinados por absorción frenada.

B. C. RUPRECHT, Amer. Ceram. Soc. Bull., 46 (7), 653-655 (i) (1967).

Se describe un método que utiliza inmersión en agua durante dos minutos para determinar la densidad de volumen de materiales en grano, aplicable a todos los; refractarios principales incluyendo dolomita apagada por cocción, da resultados con una precisión de ± 0,02 dentro de los cinco minutos. La ganancáa en velocidad, que extiende el alcance hasta los materiales hidratables, permite utilizar el método al control instantáneo de operaciones de calcinación.

(1 fig., 4 tablas, 9 refs.) C. M. J.

Aplicación del porosímetro de mercurio a materiales refractarios.

G. U. ULMER y W. J. SMOTHERS, Amer. Ceram. Soc. Bull, 46 (7), 649-652 (i) (1967).

Se describen métodos para materiales refractarios en bloque o en polvo, que utilizan una célula de presión hidrostática y un picnómetro de mercurio de depósito calibrado, para determinaciones rápidas de porosidades aparentes, densidades totales y tamaños de poros. Los diámetros de los poros abiertos así estudiados varían entre 100 y 0,035 ¡x. Se presentan datos del porosímetro de mercurio para- la mayoría de los tipos de ladrillos ácidos y básicosl incluyendo varios tipos de refracj-tarios tales como los alquitranados simplemente, los coquizados y los oxidados.

(3 figs., 2i tablas, 8 refs.) C. M. J.

Determinación de la densidad de refractarios por medida de la absorción de radiación gamma.

J. J. BORBAS, R . C. PADFIELD y E. MOSCKER, Jour. Amer. Ceram. Soc, 50 (8), 421-424 (i) (1967).

Se midió la transmitancia de radiación de probetas de nueve tipos de ladrillos de un amplio margen de densidades, mediante un medidor de densidad nuclear*. La representación de la transmitancia de radiación frente a la densidad de volumen proporcionó la típica curva exponencil de la ley de radiación, mostrando' la sensibilidad del método ante variaciones amplias de densidad de ladrillos de tipos diferentes. Pruebas posteriores de mayores grupos de probetas mostraron; que el método es menos sensible a menores diferencias, pero, con todo, es útil para la determinación de las variaciones de densidad dentro y entre refractarios} de varias composiciones y espesores.

(5 figs, 3 tablas, 2 refs.) C. M. J.

794

Reacciones hidrógeno-sílice en refractarios.

M. S. CROWLEY, Amer. Ceram. Soc. Bull., 46 (7), 679-682 (i) (1967). I

Se midieron las pérdidas de peso de diez ladrillos rfefxacftaitios,, que variarorf desde 8 a 95 % del contenido en sílice, como una función del tiempo entre 1.800° y 2.600°F en varias atmósferas de hidrógeno-nitrógeno con y sin presencia de vapor de agua. Los resultados indican que los ladrillos de 85 % de alúmina aglomerados con fosfatos, los ladrillos de 99 % de alúmina y los hormigones de aluminato calcico bajos en sOice son materiales apropiados para forros de vasijas de servicio en atmósfera de hidrógeno caliente.


Resistividad eléctrica de refractarios.

RICHARD W . WALLACE y EDWIN RUH, Jour. Amer. Ceram.' Soc, 50 (7), 358-364 (i): (1967).

Se midieron resistividades eléctricas sobre materiales disponibles comercial-mente, incluyendo refractarios de elevado contenido en alúmina, de magnesia, cromo-magnesia, circón y circonia estabilizada, a temperaturas de 2.650°F. Las pruebas se hicieron usando medidas de dos, tres y cuatro terminales y se discutieron los resultados. Las medidas por cuatro terminales se hicieron mediante un nuevo método.


Reacciones refractario-fundición en hornos de inducción en vacío de aleaciones de base de níquel.

E. SNAPE y P. R. BEELEY, Jour. Amer. Ceram. Soc, 50 (7), 349-358 (i) (1967).

Se investiga la reactividad en vacío de algunos fundidos de aleaciones de base de níquel con varios refractarios. Se midieron los ángulos de contacto entre gotas de aleación y discos de refractarios. Se examinaron microscópicamente las secciones tomadas a través de la región de contacto. Se obtuvo información suplementaria por otros métodos. Se ha demostrado la importante influencia del carbón sobre las reacciones metal-refractario; el factor predominante por el cual el oxígeno Jse introduce en la fusión es la reducción por carbón del refractario. Se hacen recomendaciones sobre la selección de refractario y condiciones de fundición para las aleaciones.


una consideración sobre las baldosas de gres fabricadas por el proceso tradicional.

A. FLEURENCE y M. LOISEL, Indust. Céram. (594), 225-231 (f)i (1967).

El artículo hace referencia a la fabricación de baldosas de gres por los métodos corrientes. No se tratan los problemas relativos a su fabricación si no que se consideran los ensayos (químicos y mineralógicos) sobre los productos acabados. Después de una corta revisión de las materias primas usadas en la composición del gres, se dan los resultados de los análisis mineralógicos y de los ensayos técnicos (porosidad, resistencia a la flexión) sobre baldosas de gres blanco y sobre ciertos tipos de gres coloreado. Después se estudia la evolución de los constituyentes deí gres durante la cocción, mediante difracción de rayos X en caliente. Varios exámenes mediante microscopía petrográfica y electrónica completan los análisis y ensayos técnicos. Se discute brevemente la influencia de cada uno de los constitu-» yentes encontrados sobre las propiedades físicas del gres cerámico.

(15 figs., 6 tablas) S. A. P.

795

Refractarios de oxinitruro de silicio.

MALCOLM E . WASHBURN, Amer. Ccram. Soc. Bull, 46 (7), 667-671 (i) (1967).

El oxinitruro de silicio (SioONo) tiene una excelente estabilidad química en muchos medios ambientes. En forma de refractarios, presenta propiedades similares a ambos óxidos y nitruros, con una elevada resistividad eléctrica y unai buena resistencia a la oxidación, además de resistencia a la penetración de escorias fundidas de silicio y metales fundidos.

(12 figs., 1 tabla, 13 refs.) C M. J.

PATENTES

Composición refractaria y método de fabricación.

United States Steel Corporation. Pat. francesa 1.477.202, 25 de abril 1966.

Esta composición refractaria, muy interesante para la fabricación de ladrillos para hornos de acerías, está constituida por magnesia calcinada con una riqueza comprendida entre el 95 y el 98 % de MgO, alradedor del 1-5 % de SrO y de 1 a 8 % de ALOg. La razón SrO/ALO,, debe ser 1/1 como máximo y la razón (SrO-f CaOySiOo de 2/1 por lo menos.

J. L. O.

Producto vitrocerámico.

Corning Glass Works. Pat. Franc. 1.478.101, 29 de abril 1966.

La patente describe el proceso de fabricación de un producto vitrocristaÜno. cuya composición aproximada en peso es:

SiOo 35-50 % AI..Ö3 30-45 % R2Ö 15-26 %

El porcentaje de K.O esta constituido por los siguientes óxidos: 0-22 % de NaoO y 0-26 % de K.Ö; el total SiO„ ALO, y R^O representa, por lo menos, el 85 % de ía composición, mientras que el resto lo integra por lo menos un agente de nucleación tomado entre los siguientes: 5-15 % TiO„ 1-5 % ZrO. y 2-8 % SnOs-

J. L. O.

PRODUCTOS ESPECIALES

Propiedades magnéticas de las cerámicas.

M. VAUTIER, Industr. Céram. (596), 429-431 (f) (1967).

Las propiedades magnéticas de las sustancias tienen su origen en los momentos magnéticos unidos a los átomos, a los iones o a los electrones libres. Si los iones o los átomos no presentan momento magnético se tienen sustancias diamagnéticas; si son portadores de un momento magnético elemental, se tienen sustancias para-magnéticas, ferromagnéticas o metamagnéticas. Se describen las propiedades ferro-magnéticas y ferrimagnéticas. El interés principal de las cerámicas magnéticas es su resistividad eléctrica elevada, por lo que tiene lugar la supresión casi totad de las corrientes de Foucault. Las ferritas permiten por lo tanto frecuencias más elevadas de funcionamiento que los materiales metálicos, con un precio de venta mucho más bajo. Por otra parte, se comportan mejor a las ondas electromagnéticas y de aquí su aplicación en los dominios de las ondas dendimétricas. Las propiedades de las ferritas están en relación directa con sus/ estructuras granulares.

(5 figs.) S. A. P.

796

Propiedades m a g n é t i c a s de ferritas densas de litio.

RUSSELL G. W E S T y A. L. BLANKENSHIP, Jour. Amer. Ceram. So., 50 (7), 343-349 (i) (1967).

Las ferritas densas de litio preparadas por prensado en caliente, presentan curvas de histéresis rectangulares. Se valuaron y se dan los resultados de varias propiedades físicas de interés técnico ; entre ellas,, la permeabilidad inicial, la resistividad en c. c , la anchura de banda en resonancia, el factor Gef y la magnetización de saturación. Se discute el efecto de la ordenación 3:1 en posiciones ocítaédriqas. La investigación se amplió a la preparación de soluciones sólidas de ferrita de litio y ferrita de cinc (Lio,5 Feo,5)i_xZnxFe204 donde O X 0,7. Se describen métodos, de control separado, de la inducción remanente Br y la fuerza coercitiva He.

(10 figs., 2 tablas, 18' refs.) C. M. J.

Fabricación de productos de carburo de silicio ag lomerados con arcil las.

M. BARES y L. WENDLER, Silikaíy, 11 (2), 97-105 (ch) (1967).

Los productos de carburo de silicio aglomerador con arcilla se pueden definir por la disposición característica de sus componentes, esto es, por la textura y estructura.

La textura de los productos da idea de las diferencias en la fabricación de lá masa, la cual está condicionada por la forma, tamaño relativo y aglomeración, de las pequeñas partículas y muestra las diferencias debidas a la disposición espacial de los elementos constituyentes.

Mediante estudios microscópicos y tecnológicos fue posible distinguir tres tipos de texturas con siete variedades. Este sistema está basado en la morfoEogía de la arcilla aglomerante. Además es posible diferenciar productos de acuerdo con su estructura y se han establecido dos tipos de estructuras con cuatro variedades estructurales.

Este estudio presenta la distribución estructural de productos de carburo de silicio agí'omerados con arcilla, así como la génesis de los diferentes tiposi de textura y estructura, y constituye una contribución al problema fundamental de la investigación de productos de carburo de silicio, en lo que se refiere a su vida, de servicio, como elementos de hornos en la producción de porcet^ana.

(4 figs., 4 refs.) C. M. J.

Dens i f icac ión y res is tencia al desgas te de s i s t emas cerámicos : I D ibo-ruro de t i tanio .

YoRiHiRO MuRATA, A. PAUL JULIEN y E. Dow WHITNEY, Amer. Ceram. Soc. Bull., 46 (7), 643-648 (i) (1967).

Se establecen propiedades de densificación y propiedades mecánicas para dibo-ruro de titanio y para sistemas binarios de TiBa con los compuestos TaC, TiC, WC, TaN, TiN, ZrN, SÍ3N4 y ZrBo. El más efectivo de estos aditivos es el carburo de tántalo. Se forman soluciones sólidas de tipo hexagonal (TiTa)B2 y de tipo cúbico centrado en las caras (Ta, Ti) (C, N), en el sistema TiBs-TaC. La densidad aumenta al aumentar la concentración de TaC. La resistencia al desgaste de herramientas cortantes experimentales hechas a partir de cuerpos prensados en caliente se midieron con ensayos de corte a velocidad elevada frente a acero duro. La/ vida de la herramienta aumenta al aumentar la concentración dej (Ta, Ti) (C, N). La herramienta compuesta por un 50 % en peso de TiB2 y un 50 % de TaC tiene una vida relativamente larga.

(8 figs., 3 tablas, 16 refs.) C. M. L

797

BaTiOa de al ta pureza s interizado.

EDMOND P . HYATT, STANLEY A. LONG y RALPH E . ROSE, Amer. Ceram. Soc. Bull-,

46 (8), 732-736 (i) (1967).

Se realza una comparación del comportamiento durante la sinterización de varios materiales de BaTiOa, unos de alta pureza y otros de pureza comercial. Se determinaron para cada material el contenido de impureza, la cristalinidad y el tamaño de partícula. Las muestras cerámicas se cocieron en un intervalo de temperatura importante en un horno de gradiente térmico. Se determinaron laj densidad, estructura de grano y propiedades eléctricas de las probetas oocidas. Finalmente se describen algunas correlaciones entre las características de las materias primas, la temperatura de cocción y las propiedades después de la cocción.


Fabricac ión de m a g n e s i a pol icristal ina t ransparente t o t a l m e n t e densa .

G. D. M I L E S , R . A. J. SAMBELL, J . RUTHERFORD y G. W. STEPHENSON, Trans Brit.

Ceram. Soc, 66 (7), 319-335 (i) (1967).

El método puesto a punto por Rice para producir magnesia de densidad elevada ha sido perfeccionado para permitir la fabricación, de modo reproducibje, de productos compactos totalmente densos, de elevada transparencia. Se examinan las causas de los defectos ópticos residuales y se describen métodos adecuados para su eliminación.


S inter izac ión bajo presión de óxido de m a g n e s i o de e levada pureza.

P. P. BuDNiKOW , F. KERBE, F. S. CHARITONOV, E . L MEDWEDOWSKAJA. W . S. Í^XHA-CHiN y G. A. NAIDENOVA, Silikattechn., 18 (5), 137-140 (a) (1967).

Se pone de manifiesto cómo por sinterización bajo presión puede obtenerse un MgO de elevada pureza con una densidad superior al 99 % del valor teórico (densidad en crudo 3,55 g/cm'O y con una pequeña estructura cristalina generalmente uniforme. En comparación con el proceso de sinterización normal, la sinterización bajo presión acelera considerablemente la densificación. La temperatura de sinterizaaión necesaria para conseguir una densidad del 95 % de su' valor teórico es de unos 300° para el prensado en caliente de MgO de pureza espectral y para el MgO de pureza técnica resulta alrededor de 400 a 500 menor que en la sinterización sin presión.

Un estudio de ía curva de sinterización mostró que hasta unos 600° tiene' lugar una rápida densificación inicial. Por encima de los 1.000° el mecanismo de con-tradción puede atribuirse a un efecto aditivo del flujo plástico y del deslizamiento viscoso. Durante el tiempo que dura la sinterización isoterma e isóbara bajo presión la pequeña contracción que aparece puede ser considerada como una especie de migración por compresión determinada por una difusión en volumen.

(4 figs., 1 tabla, 19 refs.) J. M.' F. N.

Estructuras cerámicas ópt imas para diversas apl icac iones del t i t a n a t o de bario.

G. H. JoNKER, Ber. Dtsch. Keram. Ges., 44 (6), 265-266 (a) (1967).

En los materiales electrotéanicos se estudia generalmente la relación que existe entre la composición, la estructura cristalina y las propiedades físicas. Sin embargo, debe también considerarse en cada producto a influencia de la estructura cerámica. Esto se expone en tres aplicaciones diferentes del titanio de bario.

(1 tabla, 9 refs.) J. M/^ F N.

798

Módulo de e last ic idad i so termo del UO. y de los cermets de U O - M o .

N. CLAUSSEN, Ber. Dtsch. Keram. Ges., 44 (6), 261-210 (a) (1967).

Se determina el módulo de elasticidad de los cermets de UO2-M0 mediante ensayos de compresión transversa]. Las probetas cilindricas utilizadas se prensaron a l.SOO^C y en vacío bajo una presión de 400 kp/cm^. Las densidades obtenidas variaron, según la composición del cermet, entre 91,5 % (Mo) y 97,0 % (UO2). Para die2^ probetas de UO2 de la misma densidad se obtuvo un valor medio de 21.200 kp/mm^ con una dispersión del 1 %. Para ambos componentes, así como para una mezcla de 55 % de UO2 y 45 % de Mo en volumen se determinó la relación entre e] módulo de elasticidad y la densidad ;

EUO2 = 23.400 (1-3, 1 P) E M , ^ 31.800 1-2,0 P) E , , , , , =23 .700 (1-2, 6P)

siendo P la porosidad y expresándose el módulo de elasticidad E en k p / m m ^ Los valores para diferentes coimposiciones de cermets se refirieron a 100 %'

de la densidad teórica, suponiendo que las porosidades de ilas distintas fases corresponden a las de los componentes puros. La curva de estos valores se desvía de las predicciones teóricas de Paul y Hashin hacia valores inferiores, lo que se explica por el mojado relativamente malo y por la débil adherencia entre ambas fases.

(3 ñgs., 15 refs.) J. M. - F. N.

Expans ión térmica de mater ia les de circonia.

F. ToMSU, Silikaty, 11 (2), 129-136 (ch) (1967).

Se utilizó un equipo de dilatometría y A. T., D. para estudiar la dilatación térmica de materiales de circonia en el intervalo de temperaturas de 20 a 1.400°C. Los materiales estudiados contenían dd O a 10 moles % de CaO como estabilizador y se cocieron a 1.700^C. Se completaron los datos determinando la composición de fases, la densidad y los coeficientes medios de dilatación térmica pata cada una de las diferentes modificaciones. Las variaciones de tamaño se determinaron por transformaciones polimórficas ZrOa monoolínico-tetragonal, calentando entre 1.180 y 1.200^G y ZrO^ tetragonal-)^ monodínico enfriando (1.020-1.000°C). Los materiales parcialmente estabilizados, conteniendo las modificaciones cúbica y monoclínica de ZrO^,, presentan en el intervalo de temperaturas de 20" a 1.400^C, un coeficiente medio de dilatación térmica pequeño debido a las transformaciones po-imórficas del ZrOo monoclínico. Estas transformaciones, parcialmente inhibidas ya no son causa de fallos en la textura de los productos. Estas ventajas de los materiales de circonia semiestabilizada, se han podido comprobar en materiales que fueron expu'estos a variaciones intensas de temperaturas durante su uso.


PATENTES

Procedimiento para la preparación de u n mater ia l f erromagnét ico del t ipo fer rita.

N. V. Philips Gloeijampenfabriekm. Pat. franc. 1.479.036, 9 mayo 1966.

Procedimiento para la preparación de un material ferromagnético del tipo ferrita con estructura hexagonal, aplicable en altas frecuencias (en particular para 50 MHZ), por cocción de una mezcla finamente dividida de compuestos metálicos y que se caracteriza porque el material obtenido está comprendido en el conjunto da sustancias, cuya composición química responde a la fórmula:

Ba(3.a-b-c) Sra Pbb Cae Men(2_a) Con(d + c)TilV Feni(24-2e) 0 „ , en la cual Meli

representa por lo menos uno de los metales divalentes del grupo: MnH, Fe^I,

799

Lil + Fein Nill, Cull, Zn y Mg o el complejo divalente — y O :< a < 1.

2 0<Z7<0,6 , 0 < c < 0 , 3 y 0 < í / < 2 .

J. L. O.

Procedimiento de fabricación de oxinitruro de silicio.

Norton Company. Pat. francesa 1.478.662, 29 de marzo 1966.

La patente describe el procedimiento para la fabricación de oxinitruro de silicio que en esencia consiste en calentar una mezcla de 47,5 a 90 % en' peso de silicio elementa\ 1 a 50 % en peso de SiOa y hasta el 5 % en peso de un óxido de metal-alcalino-térreo escogido entre el BaO y el CaO, a una temperatura de por lo menos 1.300°C en una atmósfera de oxígeno y nitrógeno, en la cual la relación entre oxígeno y nitrógeno está comprendida entre 1/99 y 6/94 en volumen. Se hace referencia asimismo a la fabricación de piezas de oxinitruro de silicio.

J. L. O.

Procedimiento para la obtención de productos vitrocerámicos y vidrios devitrificados superficialmente.

The English Electric Company Limited. Pat. francesa 1.478.101, 13 diciembre 1965.

Se describe el procedimiento por el que, a partir de vidrios del sistema SiOo--ALOi-ZnO, cuyas composiciones en peso varían entre los siguientes márgenes:

SiO, . ... 34-54 AUO, , ... 3-25 ZnO . ... 24-56

y mediante un tratamiento térmico, posterior al de la preparación de los vidrios, es posible obtener: bien un vidrio devitrificado en su superficie, o bien un producto vitrocerámico con una textura predominantemente cristalina.

J. L. O

V I D R I O S

La fotoelasticidad

B. LEHODEY, Rev. Jena, 3 (1), 13-23 (e) (1967).

Contribución al método de separación de minerales pesados a partir de arenas de vidrio.

J. JERÁBEK y M. ARDINA, Silikaty, 11 il), 111-119 (ch^ (1967).

Los autores han realizado una investigación cuantitativa sobre la influencia de diferentes factores que afectan a la separación de los minerales pesados de arenas de vidrio en lo que se refiere a su precisión y a su aplicación general. Mediante un agitador conveniente se ha logrado un rendimiento del 95 % con diez minutos de separación. Se describe el método más apropiado con el que ¿se alcanza una precisión de ± 0,01 % de fracción pesada durante treinta minutos de separación.


800

Estudio sobre c inét icas de re lajac ión de v o l u m e n en anhídr ido bórico vitreo. I. In troducc ión: Preparación del anhídr ido bórico vitreo.

OTTO MACH, Silikaty, 11 (2), 89-94 (ch) (1967).

El artículo comienza explicando algunos prob'emas que conciernen a los cambios de volumen en sistemas vitreos y da las razones por las que estos p roble-« mas se estudian experimentalmente con el mayor detalle. El trabajo no trata da los cambios de volumen reversibles originados por expansión térmica, sino que se refiere a los cambios de volumen que acompañan a la estabilización de los sistemas vitreos, esto es, su aproximación a un cierto estado de equilibrio. Los problemas principales estudiados en este trabajo pueden reunirse del modo siguiente: 1) Características de los cambios del volumen específico de equilibrio de un sistema vitreo originado por variaciones de temperatura por debajo del punto de transición. 2) Descripción de las cinéticas referentes a cambios de volumen específico de un sistema vitreo cuando tiende hacia un valor de equilibrio, a temperatura constante por debajo de la de transición.

Se ha escogido para el trabajo experimental, BoOg vitreo con un 0,5 % de H2O. Este material es un modelo apropiado de sistema vitreo debido a su baja temperatura de transición, lo que faciUta el trabajo experimental en la región', de 200°C y permite el empleo de un baño de aceite de silicona para calentamientos prolongados. También se describe el método de preparación del B2O3 vitreo & partir de ácido ortobórico, calentándolo a 140"C bajo presiones decrecientes y por fusiones repetidas a una temperatura de unos 1.00ö°C a presión atmosférica.

(2 figs., 6 reís.) C. M. J.

Método rápido para aproximación de datos de v i scos idad- temperatura en el intervalo 10'^-10'^ poises.

J. E. RAPP y C. L. BABCOCK. Amer. Ceram. Soc. Bull., 46 (8), 741-744 (i) (1967).

Se ha desarrollado un aparato de elongación de fibra y un) proceso de calibración para su uso en la aproximación de datos viscosidad-temperatura en el equilibrio de vidrios en el intervalo de viscosidad de 10'^-10'^ poises) y ten el correç,-» pondiente intervalo de temperatura 420°-800°C. El único proceso de calibración utilizado es tal que la curva de temperatura-viscosidad de cualquier vidrio dentro de estos intervalos puede ser estrechamente aproximada haciendo medidas de la elongación de una simple fibra de vidrio. El método se diseñó con objeto de obtener datos de suficiente precisión para su uso en el control de procesos comerciales de recocido y de tratamientos térmicos.


Formación de u n vidrio m e d i a n t e el empleo de d i ferentes compuestos de p lomo

V. GoTTARDi, B. LocARDi, A. BLANCHINI y P. L. MARTINI, Vetro e Silicati, II (4), 5-11 (it) (1967).

Se estudia en este trabajo la velocidad de formación de un vidrio de plomo obtenido mediante Ja reacción! del silicato de potasio y nueve compuestos diferentes de plomo.

La reductibilidad del óxido de plomo en hidrógeno a 450°C en cada uno de los vidrios así obtenidos, varía considerablemente en función de la materia prima empleada, del tiempo y de ]a temperatura de reacción, lo que confirma la existencia de diferentes cinéticas para alcanzar el equilibrio de la estructura.

En los ensayos de volatilización a altas temperaturas, efectuados en estos vidrios, se han encontrado entre ellos diferencias menores que las obtenidas en los ensayos de reductibilidad. A continuación los autores exponen las consideraciones necesarias para la elección de las materias pomas más idóneas y sugieren hipótesis estructurales que se desarrollarán en trabajos sucesivos.

(5 figs., 4 tablas, 11 refs.) J. L. O.

801

Contribución al estudio del vidrio rojo de sulfuro de ant imonio .

G. PAOLETTI y F. GIAMMANCO, Vetro e Silicati ¡1 (4), 12-17 (it) (1967)

El rojo de sulfuro de antimonio en vidrios sodocálcicos se consigue con una mezcla de azufre, carbono y óxido de antim.onio o de sulfuro de antimonio y carbono.

La fusión del vidrio en atmósfera reductora permite obtener un color que va del amarillo al ámbar. Un tratamiento térmico posterior desarrolla el matiz; rojo por formación de sulfuro de antimonio.

Se estudian los principales factores que influyen en la coloración del vidrio, comparándose objetivamente los resultados obtenidos con ayuda de un sistema de representaciones cromáticas desarrollado expresamente para los vidrios coloreados.

En la ú'tima parte del artículo, los autores recomiendan una composición que en las condiciones de fusión y de tratamiento térmico ensayados, permite obtener un vidrio rojo de sulfuro de antimonio cuya producción ha sido experimentada en hornos industriales.

(10 figs., 1 tabla, 6 refs.) J. L. O.

Método espectrofotométr ico para la de terminac ión del fluor en vidrios después de su separac ión por pirohidrólisis .

P. MAYAUX y R. REUSON-SALME, Silicates Ind. 32 (3), 93-101 (O (1967).

Se describe en este trabajo un método directo para la determinación espec-trofotométrica del ion fluor en vidrios, aplicable a contenidos inferiores al 0,8 %. El reactivo colorante es el complejo binario ácido alizarin-3 metilamina N, N-diacético con el ion ceroso que en presencia de fluoruros da un color que va del rojo al violeta. La separación del fluor, para su determinación, se hace por piro-drólisis. El método ha sido aplicado a un cierto número de vidrios de diferente composición, sin que se encuentren interferencias notables. La precisión y repro-ductibilidad de los resultados es satisfactoria. El tiempo total requerido para el análisis, incluyendo la separación por pirohidrólisis, es de aproximadamente cuatro horas, pero la duración del trabajo efectivo no excede de los 45 minutos.

(7 figs., 6 tablas, 12 refs.) J. L. O.

El desbas tado del vidrio.

W. F. WALE Y, Jr., Glass Ind., 48 (4), 200-203 (i) (1967).

Los abrasivos sobre revestimiento son los más adecuados para trabajar los bordes de vidrio cuando se produce arranque de materia y para desbastar los cantos en la operación de acabado de los productos. En el vidrio templado, debido a su naturaleza, los cantos han ser desbastados y pulidos completamente antes de ser sometido aquél al tratamiento térmico, ya que no puede sufrir ningún desbaste ulterior sin romperse una vez que se haya formado sobre él la película exterior. El vidrio plano y el vidrio laminado de seguridad resultan, sin embargo, mucho más fáciles de trabajar, porque sus cualidades permiten desbastarlos en diferentes etapas de su fabricación.

(5 figs.) J. M.^ F. N.

Tens iones de rotura del vidrio d e t e r m i n a d a s a partir de superfic ies de fractura.

E. B. SHAND, Glass Ind., 48 (4), 190-194 (i) (1967).

El vidrio posee la característica poco común de permitir no sólo diagnosticar cualitativamente los defectos estructurales por examen parcial, sino también la

802

de poder evaluar fácilmente las tensiones reales de rotura a partir de marcas visibles en las superficies de fractura. Tales evaluaciones son de importancia práctica en el trabajo experimental y en el análisis de las roturas producidas en servicio donde los métodos convencionales de medida de tensiones no resultan prácticos. La discusión que ofrece este trabajo se refiere a dos métodos de determinación de tensiones de rotura a partir de las marcas! de fractura en la superficie de rotura del vidrio.

(5 figs., 3 refs.) J. M.^ F. N.

Simulac ión eléctrica de la re lajación del vidrio en el intervalo de t r a n s formación.

J. DEBAST y P. GiLARD, Silicates Ind., 32 (2), 47-49 (f) (1967).

En la primera parte de este trabajo se señalan someramente los principios básicos que permiten simular el comportamiento reológico de un cuerpo por medio de un modelo eléctrico equivalente, y se examinan dos tipos de analogía.

A continuación se describe el esquema de un modelo eléctrico que permite estudiar el comportamiento del vidrio en condiciones variables de contracción y deformación, teniendo siempre en cuenta las variaciones de la viscosidad.

(4 figs.) J L. O.

Estudios de devitr i f icación m e d i a n t e los rayos X.

G. CEVALES. Vetro e Silicati, 10 (58), 5-11 (it) (1966).

En este trabajo se describe un método para determinar la curva de devitrificación de los vidrios, basados en las medidas de cristalinidad de los mismos por rayos X. Para ello se toman pequeñas probetas cuadradas de vidrio, que una vez mantenidas durante cierto tiempo a distintas temperaturas de devitrificación, se enfrían bruscamente. A continuación las superficies devitrificadas se exploran por difracción con la ayuda de un goniómetro normal con contador proporcioJlial. Una vez establecida ja intensidad correspondiente al máximo de cristalización, puede obtenerse un valor cuantitativo de la fase presente en la superficie. Con este método puede controlarse la presencia de la fase o fases cristalinas en formación, reemplazando la determinación microscópica, a menudo subjetiva, por una medida objetiva de la cristalización. Entre los ejemplos expuestos, se presentan varias curvas de devitrificación de vidrios de ventana, obtenido en hornos Libbey-Owens y Pittsburgh. Por último, el autor presenta ejemplos del estudio de la devitrificación, utilizando un horno de alta temperatura adaptado al goniómetro del aparato de rayos X.

(12 figs., 6 refs.) J. L. O.

Microscopía e lectrónica de transmis ión de mues tras de lgadas de vidrio.

T. P. SEWARD, III, D. R. UHLMANN, DAVID TURNBULL y G. R. PIERRE, Jour, Amer. Ceram. Soc, 50 (1), 25-29 (i) (1967).

Se discuten las técnicas de laminación y fractura mecánicas para preparar láminas delgadas de vidrio destinadas a microscopía electrónica de transmisión. Se describe una modificación del procedimiento de Doherty y Leombruno para laminar mecánicamente materiales cerámicos. Estas técnicas hacen posible estudios más precisos mediante microscopía electrónica de la submicroestructura de escala fina en sistemas vitreos. Las observaciones, mediante el microscopio electrónico, de sílice fundida con vidrio de borosilicato alcalino y algunos vidrios de silicatos binarios son discutidas conforme a los conocimientos presentes de la estructura vitrea.

(6 figs., 15 refs.) C. M. J.

803

Reacc iones de vidrios con soluciones acuosas .

R. W. DOUGLAS y T. M. M. EL-SHAMY. Jour. Amer. Ceram. Soc, 49 (1), 1-8 (i) (1967).

Se estudian las cinéticas de reacción de varios vidrios con agua y soluciones acuosas con un pH de 1 a 13. Se examinaron vidrios binarios de sílice-óxido alcalino, así como vidrios ternarios obtenidos a partir de la composición binaria, sustituyendo sílice por óxidos alcalinotérreos. Todos los componentes del vidrio se determinaron en el extracto ; los vidrios varían desde aquellos fácilmente descomponibles con agua hasta aquéllos con durabilidad comparable a Ja de los vidrios comerciales. Las condiciones de equilibrio del sistema vidrio-agua se distinguen de los del equilibrio normalmente observado en tales experimentos. Se indican los órdenes de desaparición de varios constituyentes del vidrio bajo condiciones experimentales diversas, y se discuten los posibles mecanismos para estas reacciones.

C. M. 1,

Inf luenc ia del vapoi^ de agua sobre la propagación de fractura e n vidrios de sodio y calcio.

S. M. WiEDERHORN, Jour. Amcr. Ceram. Soc, 50 (8), 407-414 (i) (1967).

Se presentan los resultados de una nueva aproximación experimental a la fatiga estática del vidrio. Utilizando la técnica de hendidura fue posible observar el movimiento de la fractura y medir con precisión su velocidad en e] vidrio. La velocidad de fractura medida es una complicada función de la tensión; y de la concentración de vapor de agua en el entorno. Se discuten los resultados experimentales en comparación con Jas teorías corrientes de fatiga estática.


Re lac iones vo lumétr icas en fus iones a 1.300°O de Na.O-B^O^ y N a , 0 - S i O , -- B . O .

E. F. RiEBLiNG. J. Amer. Ceram. Soc, 50 (1), 46-52 (i) (1967).

Se presentan datos de densidad (y de algunas viscosidades) para fusiones de boratos sódicos binarios conteniendo tanto como un 60 % mol de NasO y para silicoboratos sódicos ternarios fundidos con B/Si > 2.0, entre l.OOO^C y 1.300°C. Los análisis de volumen molar parcial a temperatura elevada de] fundido de boratos sódicos binarios revelan alrededor de un 50 % de BO4 tetraédrico en una composición de un 40 % mol de NaaO de acuerdo con estimaciones recientes por NMR para los vidrios binarios. N o se hallan "anomah'as de boro" en composiciones de un 18 mol % a temperatura elevada. El modelo de volumen molar parcialmente sintético que se ajusta bien con los experimentos para todas jas fusiones ternarias estudiadas, implica la presencia de BO4 tetraédrico cuyo porcentaje varía con la composición. Este modelo ternario implica un alto grado de consistencia interna. No se observa tendencia hacia una inmiscibilidad intensa en fusiones ternarias próximas a SÍO2-B2O3 binario.


Nuc leac ión y cristal ización de NaNbOa a partir de vidrios en el s i s t ema Na^O-Nb.Os-SiO^.

M. M. LAYTON y ANDREW^ HERCZOG, Jour. Amer. Ceram. 5oc., 50 (7), 369-375 (i) (1967).

Se obtuvieron vitro-cerámicos transparentes, en Jos cuales la fase mayor fue NaNbOa, por tratamiento térmico de vidrios en el sistema NaaO-NbaO^.-SiOa. La estructura del vidrio y los cambios que ocurren durante la cristalización como función de la temperatura y velocidad de calentamiento se examinaron por difracción

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de rayos X, microscopía electrónica de transmisión y contraste, densidad y otras medidas. En el calentamiento se observó una formación algo abrupta de partículas uniformemente dispersadas. En las primeras etapas de cristalización, estas partículas contienen NaNbOg como pérdida, dendritas de crecimiento radial de idéntica orientación cristalina que se vuelven densas durante las últimas etapas de cristalización. Los tamaños de partícula varían desde 200 10.000 Â, dependiendo del contenido de SÍO2 del vidrio. La transparencia del material cristalizado dependió del tamaño de partícula más bien que de la cantidad de NaNbOs formado. La temperatura a la cual tiene lugai< la cristalización umenta con Ja velocidad de calentamiento mientras que decrece la viscosidad en la cristalización. Para un valor dado de la velocidad de formación de cristal por °C de incremento de temperatura, el producto (viscosi-dad)^ X (velocidad de calentamiento) es constante. Los fenómenos de nucleación y crecimiento que ocurren en estos vidrios se atribuyen a microheterogeneidadeä del alto contenido en NbaO., que forma parte de la estructura del vidrio.

(8 figs., 3 tab'as, 11 refs.) C. M. J.

Inf luencia de la composic ión química de vidrios s in álcali sobre el proceso de hi lado.

A. ZAWADZKI, Silikattechn., 18 (5), 140-143 (a) (1967).

El autor realiza una evaluación cuantitativa acerca; de la influencia ejercida por la composición química de vidrios exentos de álcalis sobre el procedimiento de hilado. Se toma comoi criterio la temperatura de líquidus y Ja viscosidad del vidrio. El estudio realizado se refiere especialmente a las posibilidades de modificar el vidrio E incorporándole otros óxidos. Los resultados más favorables se consiguieron con los óxidos siguientes: BaO hasta un 3 %, ZnO en un 6 % aproximadamente, FcsOa en un 1 % aproximadamente, y CuO hasta un 9 %.

(1 fig., 2 tablas, 5 refs.) J. M.^ F. N.

El problema de ca le facc ión eléctrica de los antecuerpos e n la industr ia del vidrio hueco .

F. ScARFE - PENELECTRO LTD., Veíro e Silicati, 10 (9), 21-22 (it) (1966).

Las constantes exigencias de perfeccionar, tanto en su calidad como en sus técnicas, la producción del vidrio hueco, ha obligado a mejorar las condiciones de los antecuerpos para conseguir un mejor control. A fin de conseguir mejores medios de regulación de las variaciones térmicas, el autor ha llevado a cabo investigaciones y experiencias para la determinación y regulación de las pérdidas caloríficas y para la realización y aplicación de un nuevo sistema de enfriamiento. En lo que se refiere a la dispersión del calor, se ha observado que ]as heterogeneidades técnicas que se producen en la zona de climatización son debidas en parte a que el calor está enteramente dirigido a través de la superficie del vidrio y en parte a/ las pérdidas: de calor a través de las paredes y fondo de la balsa. La primera de las dos oausaS ha sido eliminada por medio de un sistema de electrodos, que transmiten &] calor directamente al vidrio, de una forma uniforme por toda la masa del mismo. En cuanto a la eliminación de las pérdidas de calor a través de a; superficie refractaria bañada, se ha realizado una barrera térmica por medio de una pantalla eléctrica aplicada sobre la pared exterior de la balsa. Al calentar la superficie exterior, la placa eléctrica recupera el calor dispersado por el vidrio. Este sistema se ha empleado también en las cubas de antecuerpos con resultados satisfactorios. A continuación el autor describe las investigaciones realizadas para encontrar un sistema de enfriamiento más eficaz;, basándose en los mismos principios que los relativos a la calefacción. Se observa también que la causai principal de las heterogeneidades térmicas se deben al hecho de que el enfriamiento parte únicamente desde la superficie del vidrio. Su aplicación al fondo de la balsa permite obtener una regulación y una homogeneidad térmica, considerablemente mayores para cargas de hasta 35 Tm/día . Para cargas de 35-55 Tm/día se ha empleado un sistema auxiliar que

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consiste en un conducto de agua que absorbe el calor del centro de la masa en fusión.

Sobre la masa de estas técnicas, el autor afirma que no cree necesario para cargas considerables instalar "feeder" de longitud superior a 45 m.

(4 figs.) J. L O.

Experiencias con la regulación de temperatura en grandes hornos de vidrio hueco.

F. STEIN, Glastechn. Ber., 40 (6), 217-222 (a) (1967).

Se señala brevemente la necesidad de mantener en la cámara de combustión de un horno de fusión de vidrio, la distribución óptima de temperatura para una carga determinada. En la práctica esto requiere un aumento de la temperatura siguiendo el eje longitudinal del horno desde la zona de carga hasta la zona de afinado. Si el horno se ha construido correctamente, es posible ajustar esta curva de temperatura, con pequeñas modificaciones, a cualquier producción. En tal caso puede elegirse un punto de la curva de temperatura y tomar la que a él le corresponde como va!or de referencia para la regulación térmica.

Tomando como ejemplo el sistema comunmente empleado de control de combustible, se exponen las razones en favor de una regulación de la temperatura, y se describen las condiciones requeridas para ia puesta en marcha de una técnica operatoria segura, adaptada a los dispositivos de regulación de un horno grande de vidrio hueco (posición del palpador de temperatura, tiempos muertos del circuito de regulación dependientes del sistema empleado). Se exponen los resultados y sobre la base de éstos se intenta resolver la cuestión de en qué condiciones pueden combinarse el control de combustible y la regulación de temperatura.

(13 figs., I tabla) J. M. F. N.

Métodos de medida y registro del ángulo de desviación de la variación de la refringencia y de la tendencia a la formación de estrías en el vidrio plano estirado a máquina.

E. HILLMANN, Glastechn. Ber., 40 (6), 227-230 (a) (1967).

Se describe un método que permite determinar cuantitativamente defectos ópticos, líneas de estirado y refringencia. El aparato construido al efecto acusa eléctricamente dichas alteraciones y, mediante un registrador, obtiene la representación de los defectos perpendicularmente a la dirección de estirado. Un segundo método descrito se aplica a la prismaticidad. Con él es posibje detectar también eléctricamente cualquier desviación de la planicidad y representarla gráficamente.

(6 figs., 3 refs.) J. M.^ F. N.

La fabricación automática del vidrio. Capítulo IX: Las máquinas auto> máticas con alimentación por «feeder» para el soplado del vidrio.

FELICI FRANCESCHINI, Vetro e Silicati, 10 (9), 5-12 (it) (1966).

En este capítulo, el autor describe las máquinas automáticas alimentadas por "feeder", es decir, por gravedad, para el soplado del vidrio, prestando especial atención a las características esenciales de construcción en máquinas tales como las Graban Owens de carrusel, las O'Neil, Lynch B, Lynch 10, RT de mesa giratoria, y más brevemente otros tipos derivados de éstas. Asimismo estudia la máquina lineal de secciones separadas Hartford L S. y a otras análogas, como son las Pöting F2 y F14, Putsch SBK-22, Lynch 44 y O'Neil 55.

Finalmente se repasan las máquinas giratorias alim.entadas por "feeder*' Emhart 28 para la fabricación de copas y Philip para la fabricación de ampollas para lámparas eléctricas.

(12 figs., 1 tabla) J. L. O.

806

La fabricación automática del vidrio. Capítulo XI: Las prensas de grandes dimensiones para el prensado de piezas pesadas y su «feeder»; la fabricación mecánica de pantallas de televisión.

F. FRANCESCHINI, Vetro e Silicati, II (4), 18-26 (it) (1967).

Se describen en este capítulo las potentes prensas utilizadas para la obtención de piezas pesadas de vidrio, y en especial las empleadas en la fabricación de ladrillos de vidrio y de pantallas de televisión ; también se hace mención del "feeder" FBT que puede suministrar hasta 11 Kg. de vidrio.

(21 figs.) J. L. O.

CEMENTOS, YESOS Y MATERIALES DERIVADOS

Nuevo método para la determinación del grado de hidratación de los ladrillos de cemento Portland.

J. GRONAU, Silikattechn., 18 (5), 143-146 (a) (1967).

El grado de hidratación de un polvo de cemento con una distribución logaríti mica normal puede calcularse si se conoce la profundidad de hidratación en función del tiempo. Se comparan los resultados obtenidos en el cálculo de tres muestras de diferente distribución con las variaciones en función del tiempo del agu^ no eliminada a 110°C. Ambos métodos permiten obtener resultados proporcionales. El método matemático presenta además la ventaja de que el grado de hidratación puede conocerse en cada momento al evitarse los largos tiempos de medida que exigen todos los demás métodos.


Particularidades cristaloquímicas de la deshidratación del yeso.

O. P. MTSCHEDLOW-PETROSSIAN y F. G. BERSCHADSKI, Silikaítechn., 18 (5), 147-150 (a) (1967).

En la actualidad existen diversas ideas sobre el proceso de deshidratación del yeso y la estructura de sus productos. Basándose en los nuevos resultados experimentales obtenidos a partir de estudios por espectroscopia infrarroja y de análisis termogravimétricos, y teniendo en cuenta los datos de empaquetamiento estructural, los autores han establecido que el semihidrato es un hidrato cristalino/ en el que la pérdida del agua presenta un carácter similar al de las zeolitasA

(8 figs., 1 tabla, 30 refs.) J. M. F. N.

Efecto de la granulometría del yeso sobre la resistencia de sus suspensiones endurecidas.

V. SATAVA y J. KoMRSKA, Silikaty, 11 (2), 121-128 (ch) (1967).

La variación lineal de la resistencia de suspensiones endurecidas de yeso frente al logaritmo de la porosidad, conduce hasta un cierto número de esta magnitud cuyo valor depende de la forma de la partícula y áé la distribución de tamaño del hemihidrato inicial. La resistencia máxima después del endurecimiento se logró con las suspensiones de hemihidratos en las que las partículas sólidas adoptaron la disposición más compacta antes de su endurecimiento. La relación de volumen entre las partículas sólidas que forman la disposición más compacta, en una suspensión acuosa, es mayor en una suspensión monodispersa de hemihidrato que en una poli-dispersa. Es por lo tanto posible preparar, con suspensiones polidispersas, materiales

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endurecidos de una porosidad final menor y de una resistencia mayor que la que se obtiene con suspensiones monodispersas de hemihidrato. La anisometría de los cristales de hemihidrato permite ampliar el margen de aplicación de la relación de Schiller.

( 7 figs., 6 refs.) C. M. J.

A l u m i n a t o tricálcico y fases af ines .

A. E. MOORE, Silicates Ind., 32 (3), 87-92 (f) (1967).

El autoi" expone los estudios realizados mediante difracción de rayos X, sobre la inñuencia que ejercen las impurezas en la estructura del aluminato tricálcico. Algunos investigadores han encontrado que el ¥QX)¿ puede reemplazar una parte del AI0O3 en el C3A, y que esta sustitución va acompañada de un incremento en los

parámetros reticulares. Las variaciones encontradas en la relación , CaF-fCaA

que oscilan entre el 2 y e] 10 % molar, son las que el autor describe en este trabajo. Los experimentos realizados demuestran que la sílice y la magnesia pueden penetrar de manera análoga en la red del C.A, provocando ambas una disminución de las dimensiones de la celdilla unidad. Hasta adiciones de 3 moles %' de NaaO la celdilla unidad del C3A es cúbica, pero para concentraciones más elevadas de NaaO la estructura llega a ser ortorrómbica. El autor expone además algunas medidas de las dimensiones de la malla del Ca A extraído del cemento Portland. A la vista de estos resultados se deduce una estructura hipotética para el C^A, que difiere notablemente de la corrientemente aceptada, propuesta por Bussen y Eitel.

(5 figs., 12 refs.) J. L. O.

ANALISIS Y ENSAYOS

Porosidad real de mater ia le s cerámicos de pequeño t a m a ñ o d e poros m e d i a n t e el m é t o d o de difusión de gases

L. ZAGAR, Sprechs., 100 (4), 143-148 (a) (1967).

Se entiende por granularidad de un producto, el conjunto de todos los factores que caracterizan su estructura granular: forma de los granos y granulometría (tamaño y repartición de los granos).

Se dan las definiciones de los diferentes factores de forma y se indican los métodos de medida de la granulometría así como la manera de expresar los i e-j sultados.

Las propiedades de un producto refractario son función de su compactación. Se dan las consideraciones teóricas sobre el empaquetamiento, de esferas y de cilindros del mismo diámetro, así como la compactación de granos de forma no geométrica, con una, dos, tres o cuatro dimensiones de partículas. Se considera igualmente el caso de una distribución continua de tamaños de grano.

Por último, se trata de las aplicaciones técnicas a los productos refractarios clásicos (silico-aluminosos, sílice, magnesia, cromo-magnesia, pises de dolomía y productos fritados).

(18 figs.) S. A P.

Los ensayos de control e n cerámica . Métodos radiográficos.

ANÓNIMO, Industr. Céram. (596), 435-438 (f) (1967).

La radiografía es una técnica de control no destructivo^ que permite detectar los defectos internos en las piezas cerámicas de toda naturaleza y de todas formas. Se exponen sus principios y métodos operatorios así como sus limitaciones. Se exponen, igualmente, Íos principios del examen por microrradiografía de contacto, así como

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los del análisis mineralógico por difracción de rayos X, aplicados el análisis cualitativo, cuantitativo y a alta temperatura.

(8 figs.) S. A. P.

Propiedades mecánicas de productos cerámicos: Revisión preliminar.

J. B. WACHTMAN, Jr., Amer. Ceram. Soc. Bull, 46 (8), 756-774 (i) (1967).

Se realiza una revisión de los mecanismos básicos de deformación y fractura de productos cerámicos. La aplicación de tensiones causa varios procesos simultáneos (y a veces interactuantes) ; estos procesos se discuten con más facilidad por separado pero las propiedades mecánicas de los productos cerámicos dependen de su interacción. El tratamiento cuantitativo es complejo. Sin embargo, es posible una gran penetración en el conocimiento de las propiedades mecánicas a partir del conocimiento cualitativo de las diversas respuestas individuales a las tensiones.

(8 tablas, 319 refs.) C. M. J.

Varias técnicas nuevas no destructivas para el control de los materiales utilizados en las indutrias del vidrio y de la cerámica.

P. W. SHERWOOD, Industr. Céram. (595), 340-342 (f) (1967).

Las técnicas de examen no destructivas constituyen hoy en día un método de ensayo cuya importancia crece rápidamente, con vistas a determinar la calidad y prevenir la duración de los materiales cerámicos y vitreos. El autor examina, en el presente estudio, los principales métodos de ensayos no destructivos que tienen un interés actual. Después de una exposición rápida de los principios básicos, el autor examina las ventajas y los inconvenientes de las diferentes técnicas. Las principales categorías revisadas son: los métodos de ensayo eléctricos y magnéticos, los métodos radiográficos y los métodos ultrasónicos. Estos métodos encuentran sus principales aplicaciones en la medida del espesor de los metales, la detección de fisuras en la superficie o en el interior, la detección de inclusiones extrañas y las heterogeneidades. La principal ventaja reside en ]a posibilidad de utilizarlos para el examen en emplazamientos difícilmente accesibles o sobre los aparatos en funcionamiento.

S. A. P.

Análisis doble dilatométrico de arcillas, caolines y pastas cerámicas. Aplicación a la identificación y estudio de las materias primas.

P. RENAULT, Industr. Céram. (590), 943-952 (f) (1966).

En el presente trabajo, que es continuación de uno previo publicado en el número 588 de L'Industrie Céramique,, el autor trata de las aplicaciones prácticas del análisis doble dilatométrico, orientado a la identificación de jas materias primas arcillosas, al estudio de la acción del cuarzo sobre diversos minerales arcillosos, a la acción sobre un caolín de la cristobalita, de la asociación cuarzo-cristobalita, de la sílice hidratada amorfa, del feldespato, de la asociación cuarzo-feldespato, de la asociación cristobalita-feldespato, de la asociación cuarzo cristobalita-feldespato y del talco. Por último, trata de su aplicación al estudio de la pureza de las materias primas.

(72 figs., 2 refs.) S. A. P.

Estudio de ladrillos silíceos por análisis térmico diferencial.

A. ROSSINI, E . PEREIRA y L. MENNUCI, Verres et Refract., 21 (2), 94-101 (f) (1967).

Este estudio es una contribución para la determinación cuantitativa de las diferentes formas cristalinas de la sílice, por análisis térmico diferencial, para su

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aplicación a los ladrillos silíceos. Se han de preparar las muestras de un alto grado de pureza de las diferentes especies polimórficas y construir los hornos y los por-tamuestras especialmente« adaptados.

La alta sensibilidad del sistema y la gran reproducibilidad de las medidas aseguran la obtención de termogramas que permiten las determinaciones cuantitativas.

(12 figs.,,I tabla, 8 refs.) J. M. G. A.

Análisis doble dilatométrico de arcillas, caolines y pastas cerámicas. Aplicación a la identificación, estudio y control de fabricación de los productos cerámicos.

P. RENAULT, Industr, Céram. (591), 1.040-1.046 (f) (1966).

En el presente trabajo, que es continuación de otros dos previamente publicados en los números 588 y 590 de L'Industrie Céramique, el autor trata de las posibles aplicaciones del análisis doble dilatométrico al estudio, caracterización y diferenciación de los productos cerámicos, así como su aplicación a la investigación de las causas de defectos de fabricación. Igualmente estudia la interpretación y empleo de las curvas de análisis doble dilatométrico de las materias primas para las diversas necesidades industriales.

(33 figs., 10 refs.) S. A. P.

Medida de la conductividad térmica de sólidos y especialmente de combustibles cerámicos nucleares a temperaturas muy elevadas.

J SPIES, Ber, Dtsch. Keram. Ges., 44 (6), 271-278 (a) (1967).

Se propone un método de medida de la conductividad térmica a las temperiar turas entre 800 y 2.000^C del combustible en el reactor. Este método está basado físicamente en el procedimiento de una sola placa. Para ello se toma una probeta de forma discoidal qua se calienta en vacío por sus dos caras mediante rayos electrónicos. La temperatura de cada cara puede medirse muy exactamente mediante un pirómetro fotoeléctrico. El flujo calorífico que atraviesa la muestra perpendicu-larmente a sus caras se determina ajustando dos condiciones térmicas estacionarias de la misma y midiendo la diferencia entre la potencia emitida o la absorbida respectivamente por una misma cara irradiada. La precisión de la medida de conductividad térmica se ha estimado en ± 5 % en el caso de flujos caloríficos de emisión. El aparato está construido de tal manera que puedan efectuarse medidas en combustibles nucleares irradiados por neutrones en una "célula caliente" mediante mando a distancia.

(5 figs., 109 refs.) J. M. F. N.

Portamuestras para pequeñas cantidades de sustancia en difractometría por rayos X.

J. PoLAKOVic, Sillkaty, 11 (2), 147-150 (ch) (1967).

Este artículo describe la construcción de un portamuestras para pequeñas cantidades de material para un difractómetro de rayos X. Sé ha comprobado que puede utilizarse para identificar con seguridad 8 mg. de cuarzo y 3 mg. de tetrahedrita.


Microscopía automática por reflectancia en refractarios.

N. B. DODGE, W. H . POWERS y V. C. Di LEONARDO, Amer. Ceram. Soc. Bull, 46 (7). 662-666 (i) (1967).

Un examinador miscroscópico automático y un sistema de análisis de datos ejecutan la microscopía cuantitativa por luz reflejada de secciones pulidas. Las pro-

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porciones y las distribuciones del tamaño aparente del cristal de cuatro constituyentes pueden ser determinadas simultáneamente. Unos ejemplos muestran el uso de este equipo para obtener datos mineralógicos, tamafíos de cristales y porosidad de refractarios. La capacidad de trabajo del operador es ampliada y se minimizan los factores subjetivos. Proyectos que requerirían una ingente magnitud de microscopía por métodos manuales convencionales se hacen factibles.


Caracterización de la topografía superficial con el microscopio e lec trónico de escudr iñamiento .

L. H. PRÜDEN, E . J . KORDA y J. P. WILLIAMS, Amer. Ceram. Soc. Bull., 46 (8), 750-754 (i) (1967).

El microscopio electrónico de escudriñamiento permite una observación directa de la topografía superficial de los materiales con una resolución de aproximadamente 150 Â y con una grande y poco usual profundidad de foco. Se describen los principios del microscopio electrónico, así como sus ventajas y sus limitaciones. Se ilustran las aplicaciones típicas de este nuevo microscopio para el examen de vidrios, cerámicas, refractarios y metales. Ejemplos de aplicación son: fractografías de vidrios y refractarios, identificación de defectos en semiconductores, caracterización de intercaras vidrio-cerámica, investigación del interior de poros y otros.

(15 figs., 16 refs.) C. M. J.

Superficie de respuesta para el módulo de ruptura e n seco y la contrac ción de secado.

HOWARD HACKNEY y P. R. JONES, Amer. Ceram. Soc. Bull, 46 (8), 745-749 (i) (1967).

Se ha realizado un análisis de la superficie de respuesta para el módulo en seco y la contracción de secado de un cuerpo semivítreo formado por extrusión en función de las razones arcilla/sienita nefelina; cuarzo/sienita nefelina y Ajax P/Samson. El análisis de la superficie de respuesta es un método por el que una ecuación compleja de segundo grado completa puede reducirse a su forma canónica, de modo que pueda apreciarse realmente la naturaleza de la superficie. Las superficies de respuesta para ambas propiedades se asemejaron en que no existían unas condiciones óptimas únicas. Ambas propiedades resultaron mínimas para un 50 % tptal de arcilla. El módulo en seco fue máximo para una razón de las arcillas de 4 / 1 . La razón de arcillas no parece ser importante respecto a la contracción en secado.


Empleo de la cromatograf ía de gases en el anál i s i s de a tmósferas de Hornos de vidrio.

P. HEYNPRYCKX y D. BONNAN, Verres et Refract., 21 (2), 82-87 (f) (1967.)

Después de recordar los principios generales de la cromatografía de gases, los autores describen los aparatos que construyeron y su puesta en marcha para el análisis d« atmósferas de hornos de vidrio.

Los aparatos descritos presentan, aparte de otras realizaciones para el mismo uso, las particularidades concernientes a las columnas y detectores empleados.

Los resultados se interpretan por los métodos geométricos clásicos, pero el empleo de un integrador se impone para una interpretación racional de la técnica estudiada.

Los autores hacen mención de la simplicidad y rapidez de puesta en marcha de su método, lo mismo que la fidelidad de los resultados obtenidos.

(13 figs., ^ refs.) J. M.« G. A.

811

Determinación cuantitativa espectrográfica de MgO en calizas dolomi-ticas con contenidos variables de SiO .

D. KUPKOVÁ. Silikaíy, 11 (2), 137-144 (ch) (1967).

Se ha desarrollado un rápido método espectrográfico para la determinación cuantitativa de MgO en calizas doíomíticas. Este método es especialmente adecuado para laboratorios industriales, donde puede reemplazar con la consiguiente economía de tiempo el análisis químico, utilizado hasta ahora. En vista de la aplicación de este método en la fabricación de cemento, donde no puede garantizarse una composición constante del material, ha sido necesario buscar un procedimiento especial que tenga en cuenta el efecto de.' SiOa sobre los resultados de la determinación de MgO. Se ha comprobado que el MgO en forma de dolomita viene afectado por el contenido de SiO., mientras que las variaciones de dolomita no tienen prácticamente efecto sobre la determinación del SiO.. Debido a esto ha sido necesario dividir el método en cuatro procesos paralelos, cada uno de los cuales sólo se puede aplicar en un cierto intervalo de concentración de SiOo. El procedimiento de análisis consiste en determinar primero el contenido de SiO^ y, de acuerdo con «u magnitud, seleccionar una de las curvas de calibración para leer el contenido de MgO. E] método ha sido aplicado para un intervalo de concentraciones de MgO entre el 1 y el 10 % con una precisión de ±' 7-10 %. Para contenidos superiores a un 10 % de MgÓ el método pasa a tener un carácter semicuantitativo. La determinación del SiOa tiene un valor auxiliar, pero no obstante el método garantiza una precisión de ± 7-10 % para concentraciones de SiOo entre e! 1 y el 10 %. Dos personas pueden analizar de 15 a 20 muestras en ocho horas.


QUÍMICA Y FÍSICA

Contribución a la cristaloquímica del silicato dicálcico Ca.SiOi.

H. SAALFELD, Ber. Dtsch. Keram. Ges., 44 (6), 279-283 (a) (1967).

Se estudia la influencia del vapor de agua sobre la formación de las modificaciones del CaaSiOi (CaS). En todos Jos casos pudo comprobarse que la presencia de vapor de agua en la atmósfera del horno favorecía fuertemente el crecimiento. De este modo se consiguió preparar cristales adecuados para el estudio de monocris-tales por rayos X. Los espectros de infrarrojo demuestran que los iones OH no se incorporan a la red. El estudio de los monocristales ha permitido interpretar el mecanismo cristaloquímico de la transformación de fases. En el caso presente se trata de transformaciones ocurridas por desplazamiento. Los crecimientos orientados de CaaSiOi sobre una píaca de cuarzo han revelado la misma geometría de transformación.


Equilibrio de fase en el sistema CaO-CO.-H^O y sistemas relacionados, con implicaciones para el crecimiento de cristales de calcita y apa ti to.

PETER J. WYLLIE, / . Amer. Ceram. Soc; 50 (1), 43-46 (i) (1967).

Se procede a una revisión de las condiciones para la cristalización de calcita a partir de fusiones en presencia de un vapor o fase gaseosa, para proporcionar posibles guías sobre el desarrollo de calcita. Los datos de equilibrio de fase para el sistema de CaO-CO^ prueban que para precipitar calcita a partir de CaCOg fundido, la temperatura debe estar por encima de 1.23ü°C y debe haber presente un exceso de CO2 en presiones mayores de 39,5 bars. Los datos de equilibrio de fase para el sistema CaO-COa-HsO muestran que ]a calcita puede precipitarse a partir de fusiones a 650°C en presencia de una fase de vapor de agua a 10 bars o superior. Puede inducirse cristalización, bien introduciendo variaciones de temperatura, o bien cambiando la composición del coexistente vapor de agua bajo condiciones isotermas

812

e isobáricas. El sistema CaO-MgO-COo-HaO se utilizó para mostrar que los cristales de calcita "dopada", CaxRi-xCO^ podrían ser precipitados con composiciones controladas con exactitud, a partir de fusiones en el sistema CaO-RO-COa-HoO. También se muestran relaciones de fase de apatito.

(6 figs.. 10 refs.) C. M. J.

Polarografía en dis i l icato de sodio fundido.

TRYGGVE BAAK y R. LÁMAR FREDERICK, / . Amer. Ccram, Soc, 50 (1), 38-42 (i) (1967).

Se presentan técnicas polarográficas utilizando un microelectrodo rotatorio. Los resultados experimentales cubren concentraciones y estados de valencia de óxidos metálicos en una solución de disilicato de sodio.

(12 figs., 1 tabla, 8 refs.) C. M. L

Desproporción y vaporización de monóx ido de silicio sólido.

W. HERTL y W. W. PuLTZ, Jour. Amer. Ceram. Soc, 50 il), 378-381 (i) (1967).

Se estudió la velocidad de vaporización de SiO sólido en el intervalo de temperaturas de 1.005 ^ a 1.475^C. Se concluyó que : a) en atmósfera de argón la velocidad de vaporización está controlada exteriormente por difusión de gas; b) sólo contribuyen las capas superiores de la carga a la vaporización, de modo que se observa un proceso de orden cero; c) el calor de vaporización del SiO es 72,5 kcal/mol. El SiO sólido se desproporciona cuando se caliente en el intervalo de temperatura de 1.000 ^ a 1.440*^0, pero la reacción no se completa. La reacción en estado sólido es irreversible. El silicio producido inhibe esta reacción.

(6 figs., 12 refs.) C. M. J.

R e l a c i o n e s de fase e n el s i s t e m a CaO-ALO, -óx ido d e h i e r r o .

O. H. LISTER y F. P. CLASSER, Trans. Brit. Ceram. Soc, 66 (7), 293-305 (i) (1967).

Se han estudiado las relaciones de equilibrio de fases en la parte rica en óxido de hierro utilizando una atmósfera de oxígeno (Po2 = l atm.). Se ha encontrado una fase ternaria cuya composición está situada en el dominio Ca0.3A!203-Ca0.3Fe203. La parte rica en óxido de hierro de las soluciones sólidas que alcanzan alrededor de 84 % mol de CaO.3Fe.O3 presenta una fusión congruente, aunque el líquido contiene menos oxígeno que el sólido. Los datos de diagramas de rayos X de polvo, obtenidos a partir de los datos relativos al monocristal se dan para la fase ternaria. Esta fase es estable en presencia de oxígeno desde '^' 1.470°C hasta una temperatura inferior a 700^C, y probablemente hasta la temperatura ambiente. En condiciones oxidantes (aire, oxígeno) es posible predecir actualmente el acoplo de fases en el sistema CaO-AlaOa-FcaO.,. La fase ternaria puede encontrarse de nuevo como producto de reacción de escorias metalúrgicas con refractarios de alúmina o en minerales de hierro aluminoso sinterizados, a los que se Jes ha añadido CaO.


Expans ión t é r m i c a y p r o p i e d a d e s e l á s t i c a s de c u e r p o s c e r á m i c o s d e dos fases .

ORVILLE HUNTER, JR. ^i W. E. BROWNELL, Jour. Amer. Ceram. Soc, 50 (1), 19-22 (i) (1967).

Se determinaron las propiedades elásticas y los coeficientes de expansión térmica de cuerpos cerámicos de doble fase con objeto de estudiar el efecto de la| diferencia en la expansión térmica de las dos fases. La elasticidad a temperatura ambiente se determinó por un método dinámico. Estos valores se extrapolaron hasta

813

la densidad teórica para obtener valores de los cuerpos totalmente densos. La expansión térmica, medida con un dilatómetro de presión, desde 25" a 350°C, resultó independiente de la porosidad. Los valores experimentales de los módulos de elasticidad y de los coeficientes de expansión se compararon con los valores dados por algunas teorías. Cuando las diferencias en los coeficientes de expansión son pequeñas, los valores experimentales y teóricos de los módulos de elasticidad y de los coeficientes de expansión están en concordancia. El examen microscópico de estos cuerpos no reveló ninguna rotura interna. Cuando la diferencia entre los coeficientes de expansión se hizo suficientemente grande, los datos experimentales presentaron dispersión y desacuerdo con los teóricos para ambas propiedades : elásticas y de expansión. El examen microscópico de estas probetas reveló microfracturas.


In terpre tac ión estructural de la inmisc ibi l idad en s i s t emas de óx idos: IV. Ocurrencia, ex tens ión y temperatura en el monotéc t ico .

ERNEST M. LEVIN, / . Afner. Ceram. Soc, 50 (1), 29-38 (i) (1967).

Se analizan datos sobre la inmiscibilidad de líquidos en sistemas binarios conocidos, de óxidos según tres aspectos fundamentales. La inmiscibilidad en sistemas formadores de vidrios es referida a diferencias de intensidades de campo iónico o intensidades de enlace electrostático entre cationes de la red con el oxígeno y cationes modificados con oxígeno. Si esta diferencia es muy pequeña o muy grande no se presenta inmiscibilidad. Los análisis también indican que no debe esperarse inmiscibilidad en sistemas de fosfato binario y óxido de vanadio. Los factores que gobiernan el alcance de la inmiscibilidad no se relacionan en esencia con su aparición; en sistemas de boratos y silicatos la inmiscibilidad está en relación inversa al número de oxígenos por catión modificado en líquido enriquecido. La temperatura del monotéctico está casi siempre situada entre el punto de fusión del formador de vidrio y el del primer compuesto más allá del hueco de inmiscibilidad. La» propiedades dej monotéctico, tales como la fase primaria bajo los dos líquidos y la localización del eutético se fijan de acuerdo con si la temperatura del monotéctico está por encima o por debajo del punto de fusión del formador de vidrio. Se sumarizan los principios de inmiscibilidad.


Fabricac ión de bicristales de óxido de a luminio .

WILLIAM D . SCOTT. Trans. Brit. Ceram. Soc, 66 (7), 315-318 (i) (1967).

Es posible unir dos monocristaíes de aluminio para formar un bicristal, cdla-cando entre ellos una fina capa de polvo de alúmina y ,prensando el conjunto a presiones de 70 a 84 Kg/cm^ durante 30 min. a 1.700°C. Las intercaras del bicristal se han producido mediante el uso de polvo de alúmina pura y de alúmina adicionada con magnesia.

O figs., 1 refs.) C. M. J.

Estructura e lectrónica de mater ia les desordenados .

P. PHARISEAU, Silicates Ind., 32 (2), 51-55 (f) (1967).

En estos últimos años se ha intentado describir la estructura electrónica de medios desordenados que^ como en el caso de los metales, es muy importante para la descripción de un gran número de fenómenos físicos, en particular en los estudios de conductividad eléctric?v de los materiales amorfos.

Después de algunas discusiones sobre la estructura geométrica de los medios desordenados, se hace referencia a lo que se llama "función^ de distribución radial" y "función de interferencia". Este es el único dato experimental que puede obtenerse sobre la distribución de los átomos en las sustancias amorfas y líquidas.

814

El problema de la distribución de energía electrónica en los cuerpos amorfos, puede abordarse de diferentes formas. En el presente trabajo, se estudian algunos aspectos de éstas, examinando en particular, las investigaciones realizadas sobre las bandas de energía en los cuerpos desordenados, cuya existencia no es cierta "a priori" en medios no periódicos. Asimismo se dan algunos detalles sobre las investigaciones teóricas realizadas por el autor recientemente. Los resultados obtenidos permiten establecer que, para estos estudios, puede partirse de bandas de energía prohibidas para los electrones en los medios desordenados. Pero la amplitud de esta zona es en general reducida en comparación con un cristal que tenga una malla igual a la media de las distancias presentes en la materia amorfa. En resumen, la estructura energética se determina por la función de distribución radial de los átomos y su naturaleza.

(26 refs.) J. L. O.

Procesos químicos producidos durante la reducción de cristales de t i tanato de bario por hidrógeno.

H. AREND, P . COUFOVÁ y J. NOVÁK, Jour. Amer. Ceram. 5oc., 50 (1), 22-25 (1) (1967).

Los cristales de BaTiOs preparados a partir de K F fundido contienen alrededor de 0,1 % en peso de iones de fluor en los lugares del oxígeno de la red, que lleva a la formación de TÍF4, H F y TiF^ además de la formación de H^O durante la reducción isoterma a temperatura elevada, realizada con hidrógeno. Todos los procesos influyen sobre el número de electrones liberados por reducción así como sobre la estructura defectuosa del titanato de bario reducido.


Cinét icas de descomposic ión de CaYbo04.

THOMAS L . BARRY, V. S. STUBICAN y RUSTUM ROY, Jour. Amer. Ceram. Soc, 50 il), 315-318 (i) (1967).

Se estudiaron las cinéticas de descomposición del CaYboOt cuantitativamente mediante métodos de difracción de rayos X y una modificación del método de "mezclas binarias standard". Este tipo de método requirió composición total siempre constante, con sólo cambios de agrupaciones de fase. Se ocultan los factores experimentales considerados para obtener resultados con significación para estos procedimientos. La linearidad de la fracción descompuesta o de la concentración no reaccionada frente al tiempo para varias temperaturas revelan que la descomposición procede de acuerdo con cinéticas de "orden cero". La energía de activación para este proceso fue 100 kcal/mol.

(5 figs., 1 tab^a, 9 refs.) C. M. J.

Estudios por infrarrojos de las reacc iones cuarzo-cao l in-microc l ino .

J. D. STEPHENS y W. M. TUDDENHAM, Amer. Ceram. Soc. Bull., 46 (8), 115-111 (i) (1967).

Se realiza un estudio, por comparación de los espectros de infrarrojos, de las reacciones que tienen lugar durante la cocción de cuarzo, microclino y caolinita. Las probetas de los minerales individuales y de sus mezclas se cocieron a temperaturas dentro del intervalo de 800° a l.SOO^C; los materiales resultantes fueron examinados en forma de suspensiones en discos de bromuro potásico. Las ventajas de la técnica infrarroja son, entre otras, velocidad, especificidad, facilidad de interpretación y escasa dependencia del tamaño inicial de partícula.

(5 figs., 14 refs.) C. M. J.

815

Detector piroeléctrico de radiación infrarroja.

HENRY P . BEERMAN, Amer. Ceram. Soc. Bull., 46 (8), 737-740 (i) (1967).

El concepto de detector de radiación infrarroja de tipo de capacitación pura es muy atractivo. Se han comparado varios materiales, tales como sulfato de triglicina (TGS), fluoberilato de triglicina (TGFB), sulfato de litio, sal de Rochela, titanato de bario y titanato-circonatos de plomo, respecto a sus efectos piroeléctricos. Finalmente se da cuenta de varias aplicaciones que utilizan las características del detector piroeléctrico.

(5 figs.. I tabla, 5 refs.) C M. J.

De la inves t igac ión f u n d a m e n t a l a la inves t igac ión apl icada e n el es tudio de las propiedades e léctr icas de los óxidos refractarios a a l ta t e m p e ratura.

A. M. ANTHONY, Industr. Céram. (594), 220-224 (f) (1967).

El trabajo tiene por objeto poner de manifiesto cómo, en el, campo de las propiedades eléctricas, los progresos en los conocimientos fundamentales hacen posible encontrar materiales apropiados a los requerimientos modernos, tales como la conversión de energía por vía magnetohidrodinámica y para las pilas de combustibles.

Se examinan sucesivamente : El mecanismo de la conducción eléctrica en cerámica, particularmente en óxidos refractarios; el origen de la conducción, la ley relativa al cambio de conductividad con la temperatura, la conducción iónica y electrónica; la medida de la conductividad eléctrica y sus problemas; las aplicaciones en las pilas de combustibles y en la conversión de la energía por vía magnetohidrodinámica.

(16 figs., 6 refs.) S. A. P.

Acción de los álcal is sobre los carburos de meta le s de transic ión.

M. C. BALL. D . S. BRIWN, D . PAGE y R. R. T. THURMAN, Trans. Brit. Ceram. Soc, 66 (7), 307-313 (i) (1967)

Se han estudiado las reacciones en vacío de carbonato de sodio con los carburos de Ti, Zr, Ta, Cr, MO y W escalonando las temperaturas entre 550° y 9 0 0 ^ . Los principales productos de reacción son : TiOs a partir de TiC, ZrOg a partir de ZrC, NaTaO, a partir de TaC y Na2Mo04 y NaoW04 a partir de Mo.C y WC respectivamente. También se han identificado otros productos minoritarios. En un buen número de reacciones se ha producido un material pirofórico, constituido probablemente por sodio metálico o por sodio-carbonilo. Algunas reacciones realizadas con NaOH dan los mismos productos que los obtenidos con Na^CO,.

(1 tab'a, 10 refs.) C. M. J.

Descompos ic ión térmica de brucita: II. Cinét icas de descompos ic ión en vacío.

RONALD S. GORDON y W. D. KINGERY. Jour. Amer. Ceram. Soc., 50 (1), 8-14 (i) (1967).

Muestras policristajinas, monocristales delgados y polvos de 325 mallas de brucita se descomponen de acuerdo con una ecuación de velocidad de primer orden consistente con un proceso al azar de nucleación en lechos de partículas de tamaño del orden de 1/x formadas por disrupción durante las etapas más tempranas del proceso y consistente con las observaciones de microscopio electrónico y óptico. Los datos cinéticos sobre la descomposición de monocristales gruesos son más complejos, pero pueden ajustarse a una ecuación de modelo de intercaras que predice que la descomposición será controlada por el movimiento de una reacción

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interfacial a lo largo del plano basal. La disrupción física de estos cristales se confinó inicialmente a los otros bordes del cristal y prosiguió a Jo largo del plano basal en forma de contracción de disco. Como la descomposición sucedió en un material quebrado y no en una estricta intercara, el acuerdo de los datos al modelo de intecaras puede ser fortuito.


G E N E R A L

Normal izac ión de rec ip ientes para líquidos y de su embote l lado dentro del Mercado Común Europeo.

STECKER, A., Glastechn. Ber., 40 (6), 230-231 (a) (1967).

Concentrac iones de tens iones microcerámicas en compues tos cerámicos de matr iz frágil de doble fase.

D. P. H. HASSELMAN y R. M. FULRATH, Jour. Amer. Cerani. Soc, 50 (8), 399-404 (i) (1967).

Se ha realizado una investigación cuantitativa del efecto de las concentraciones de tensiones micromecánicas sobre la resistencia de sistemas cerámicos de matriz frágil de doble fase. El material consistió en una matriz continua conteniendo dispersiones con diferentes propiedades elásticas de las de la matriz. Las concentraciones de tensiones se variaron, midiendo la resistencia del compuesto bajo tensiones uniáxicas y biáxicas. El sistema de vidrio poroso dio una disminución en la resistencia uniáxica. Los resultados experimentales sugieren que las diferencias en la resistencia de sistemas de muchos componentes bajo condiciones de tensión uniáxica y biáxica pueden atribuirse en parte a las características microestructurales.


Res is tencia en seco de esferas.

P. C. KAPUR y D. W. FUERSTENAU, J. Amer. Ceram. Soc, 50 (I), 14-18 (i) (1967).

Tres muestras pulverulentas de caliza, que difieren sólo en la superficie específica, se aglomeran en un tamboi^ de bolas para formar esférulas de varios tamaños. Las esférulas se probaron para su resistencia a la compresión en seco en diferentes órdenes de deformación. Se utilizó un criterio de limitación de energía elástica de debilitamiento para derivar la relación (análoga a la relación clásica de Hertz de resistencia de una esfera elástica isotrópica) entre el tamaño de la esférula, la deformación total y la carga de rotura. El arco superficial del polvo, la porosidad de la esfera y su resistencia a la compresión son expuestos analíticamente; los resultados guardan buena concordancia con los datos experimentales.


PATENTES

Agente de ag lomerac ión o de impregnac ión a base de s i l icato de sodio.

F. W. Al Zurz. Patente francesa 1.479.181, II de, mayo de 1966.

Composición a base de silicato de sodio (vidrio so'uble), utilizable coom agente de aglomeración o de impregnación, estanco a la humedad, anti-ácido y resistente al fuego, caracterizado por contener de 1 a 34 % en peso con relación, al total de silicato de al menos un compuesto metálico que provoca la precipitación de la sílice y la formación de un gel de sílice. Este compuesto metálico está constituido por partículas menores de 100 w de superficie lisa y sinterizada.

J. L. O.

817

4 . Î FERIA MONOGRÁFICA DE CERÁMICA, VIDRIO y elementos decorativos

VALENCIA, 30 de marzo - 7 de abril 1968

SECCIONES DE LA FERIA:

— Cerámica y porcelana artísticas. — De uso doméstico. — Industrial. — De saneamiento. — De revestimiento y pavimentación. — De construcción y vivienda. — Tejas y ladrillos. — Refractarios y gres.

— Vidrio hueco, blanco y de color. — Vidrieras artísticas, — Industrial. — De laboratorio. — Espejos sanitarios. — Manufacturas de vidrio plano. — Manufacturas de vidrio al soplete.

— Elementos decorativos y artículos de regalo. — Manufacturas de mármol, piedra y granito. — Materias primas. — Colorantes y materias auxiliares. — Maquinaria y hornos. — Instalaciones.

AMPLIA EXPOSICIÓN DE MAQUINARIA DE PROCEDENCIA EXTRANJERA

INFORMACIÓN: Feria Monográfica de Cerámica, Vidrio y elementos decorativos.

Apartado 476.

VALENCIA (España).

LISTA DE S O C I O S

SOCIEDAD ESPAÑOLA DE CERÁMICA

Esta lista se publica con el fin exclusivo de facilitar el contacto entre los socios. Queda prohibido su uso, sin autorización de la Sociedad Española de Oeráomica, como lista posta!, cualesquiera que sean los fines que se persigan.

A continuación de los apellidos y nombre de los socios numerarios, aparece su dirección postal preferida. Cuando esta dirección es la de su domicilio particular, se añade entre paréntesis el nombre de su empresa o lugar de trabajo.

Abrasivas del Norte, S. A. Lasarte (Guipúzcoa)

Adrio Barreiro, M. Avda. José Antonio, 21 - 2.° Villagarcía de Arosa (Pontevedra) (Cerámica Kram)

Agrupación Nacional Sindical de Industriales Azulejeros

Avda. José Antonio, 148. Onda (Castellón)

Aiazzi, G. Vía Matteotti, 141 Sesto Fiorentino (Italia)

AÍSLAMÍC, S. L. C. Hermanos Gómez, 13 Madrid-17

Aleixandre Ferrandis, V. Instituto de Cerámica y Vidrio del Patro

nato "Juan de la Cierva" C. Serrano, 113 Madrid-6

Alfonso Cuni, E. C. Conde Godo, 64, 2.^ planta Teya (Barcelona)

Alfonso Richter, J. García Barbón, 1-3 Vigo

Alonso García, E. Barrio La Estrella Torre B - ].°-A Madrid-7

Alpuente Verdejo, A. Maestro Guillem, 36 Manises (Valencia)

Altos Hornos de Vizcaya, S. A. Carmen, 2 Baracaldo (Vizcaya)

Alvarez Castillo, J. C. Hortaleza, 19 Madrid

Alvarez-Estrada F.-Castrillón, D. Instituto de Cerámica y Vidrio del Patro

nato "Juan de la Cierva" C. Serrano, 113 Madrid-6

ALVAREZ González, A. Apartado 153 Vigo (Manuel Alvarez e Hijos, S. A.)

Amat Bargués, M. Paseo de Gracia, 77 Barcelona (Universidad de Barcelona)

Amorrich Ramiro, A. Cedolesa Fea. Tejas y Ladrillos Villafranqueza (Alicante)

ANGEL LUENGO independencia, 21 Zaragoza

Antón Megías, R. C. Urgel, 75 Barcelona (Ind. Cerámicas Aragonesas, S. A.)

819

Aparicio Arroyo, E. C. San Benito, 4 - 4.* C (Plaza Castilla) Madrid (Junta de Energía Nuclear, Ciudad Univer

sitaria)

Aparicio Arroyo, E. C. Estudiantes, 5 - 1.« dcha. Madrid-3 (Junta de Energía Nuclear. Ciudad Univer

sitaria)

Arche Hermosa, A. Tejería La Covadonga Muriedas (Santander)

Arche Jíermosa, L. Tejería La Covadonga Muriedas (Santander)

Arechalde Ungo de Velasco, E. Dolomitas del Norte, S. A. Ambasaguas Carranza (Vizcaya)

Arenaza Bolívar, J. F. Dolomitas del Norte, S. A. Ambasaguas Carranza (Vizcaya)

Ar gal, S. A. C. Prim, 31 bis Badalona

Arias Chantres, J. Paseo de la Castellana, 68 Madrid (Cerámica Estela)

Aristegui, Material Refractario Hernani (Guipúzcoa)

A ronda, S. L. San Pedro Nolasco, 13 Burriana (Castellón)

Arribas Olmo, R. Avda. de Cataluña, 81 Zaragoza (Arribas.—Fáb. Refractarios y Gres)

Asociación Técnica Argentina de Cerámica (A. T. A. C.)

Balcarce, 880 - 5.^ piso Buenos Aires (Argentina)

Atzet Casajuana, A. Pedro III, 3 Bada'ona (Barcelona)

Auguet Duran, L. Plaza de Aunós, 8 (Cruz del Rayo) Madrid-2

Australian Ceramic Society P. O. Box, 1 Kensington (Australia)

Aza Pendas, S. Instituto de Cerámica y Vidrio C. Serrano, 113 Madrid-6

Azorín Piferrer, P. Porcelanas del Norte, S. A. Apartado 191 Pamplona

Azulejos Co-Pla, S. L. Vifíals, s/n. Alcora (Castellón)

Azulejos Sane/lis, S. L. Apartado de Correos 4 Alcora (Castellón)

Balaguer Balaguer, J. Duque de Liria, 54 Liria (Valencia)

Ballester Prats, L. de Avda. República Argentina, 189 Barcelona-6

ARSANI, S. L. Carretera San Rafael, 60 Segovia

Artigas Giménez, G. Cristalería Española Avile's (Oviedo)

Arredondo y Verdú, F. C. Ríos Rosas, 54 Madrid-3 (Instituto "Eduardo Torroja", de la Cons

trucción y del Cemento)

Ballester Martí, J. C. Salvador Barri, Onda (Castellón) (Ballesmar, S. L.)

3, 1.

Baptista Urbano, F. R. Machado de Castro, 38 Coimbra (Portugal)

Barahona Fernández, E. Estación Experimental de Zaidín Avda. de Cervantes Granada

820

Barber y Campoy, J. M. Trinquete de Caballeros, 13 Valencia

Barchi, R. Calvo Sotelo, 21 Villarreal de Jos Infantes (Castellón)

Basazuri, S. L. Lavadero de Caolines Foz (Lugo)

Baselli Tonitto, R. Calle Silva, 98-27 Valencia (Venezuela)

Bel Uguet, M. Cirilo Amorós, 59 Valencia (Vidrios Belgor, S. A.)

Belenguer Torres, M. C. Capitán Blanco Argibay, 18 Madrid-20 (M. Belenguer)

Beltrán Martínez, A. Pza. de San Francisco, 18 Zaragoza (Universidad de Zaragoza)

Bellinfante Crocci, N. Turia, 42 - 8.« D Sevilla (Cerámica Bellavista, S. A.)

Bennasar Monserrat, P. C. San Agustín, s/n. Felanitx (Mallorca)

Bertolo Losada, A. C. Concepción Arenal, 8, 3.^ izq. Santiago de Compostela (Universidad de Santiago)

Betancourt Arias, L. Calle 91, num. 90-30 Urb. Michelena Valencia (Venezuela) (Cerámica Carabobo)

Bilbao Aristegui, J. M. Hernani (Guipúzcoa) (Aristegui. Material Refractario)

Blasco Morales, J. M. Apartado 71 Valencia (Venezuela)

BÍat Monzó, A. Paseo de Guillermo de Osma, 3 Manises (Valencia) (Escuela Práctica de Cerámica)

Bolívar Palacio, J. M. Viriato, 50 - 6.° A Madrid (Junta Energía Nuclear)

Bonastre Mestres, J. C. Montserrat, 41 Martorell (Bonastre, S. L.)

Bonet Vilar, J. Avda. Comandante Trigueros, s/n. Ribesalbes (Castellón) (Esmaltes Cerámicos Bonet, S. L.)

Borren Castell Avda. Generalísimo, 505 Barcelona (Productos Cobo, S. A.)

Boye Giles, R. Conre, Ltda. Casilla 5.149 Santiago (Chile)

Burgos Gallego, M. Eurocerámica Brihuega (Guadalajara)

Cajas Medina, G. Apartado 3.349 Guayaquil (Ecuador) (Fábrica Baldosas "De Luxe")

Calabuig Mico, J. C. Navarra, 52 Castellón

Calleja Carrete, J. I. E. T. C. C. Costillares. Chamartín Madrid

Campo Galarza, M. Alfonso XII, 3 Madrid-7

Campo Núñez, E. Villalonga (Pontevedra)

Campoy García, A. Cajal, 2 - Castellón

Camps Alemany, A. Ciscar, 66 Valencia (Vidrios Belgor, S. A.)

Cantera López, E. C. Marcelino S. De Sautoula, 15 Santander

821

Cañada Guerrero, F. C. Moratín, 38 Madrid-14 (Instituto Geológico y Escuela de Ingenie

ros de Minas)

Cañada, S. A. Apartado 227 Zaragoza

Carpintero Mora, C. C. Stas. Justa y Rufina, 12 Manises (Valencia) (Vda. J. M.^ Carpintero)

Carreño y Cima, E. C. Mayor de Sarria, 5 - 3.^ - 2.^ Barcelona-17

Casado Fdez-Mensaque, F. Osear Carvallo, 6 - 7.^ (Avda. Eduardo Dato) Sevilla

Casanueva Pineiro,, J. M. C. Castelar, 43 - 6P izq. Santander (S. A. La Albericia)

Cases Cervero, J. C. San Edesio, 6 Manises (Valencia) (Vda. de Cayetano Cases Valdés)

Castán Grangel, C. C. Generalísimo Franco, 14 A!cora (Castellón) (Azulejera Alcorense, S. A.)

Castaño Alvarado, G. Sevilla, 307 México, 13, D. F . (Universidad Autónoma de México)

Castellano Martín, F. C. Doctor Gástelo, 18 Madrid-9

Castillo Villaamil, J. R. Sdad. Gral. Productos Cerámicos, Burceña-Baracaldo (Vizcaya)

S. A.

Castiñeiras Guerra, M.^ C. Barrio Estación Catoira (Pontevedra) (Cerámica Domínguez del Noroeste)

Cebreiro Brozos, J. C. Nueva de Carranza, 138, 1." Ferrol del Caudillo (Santa Rita, S. A. Cerámicas de Jubia)

Cedolesa Cerámica Domínguez de Levante, S. A.

C. Gobernador Viejo, 9 Valencia

Cedorhsa Cerámica Domínguez del Noroeste, S. A.

Catoira (Pontevedra)

Centro Nacional de Investigaciones Metalúrgicas

Ciudad Universitaria Madrid-3

Cerámica Badalonesa, S. L. Camino de la Guixera, s/n. Badalona (Barcelona)

Cerámica de Bellavista, S. A. Teniente Coronel Seguí, 6 Sevilla

Cerámicas del Castro, Ltda. Osedo (Coruña)

Cerámica Collado, S. A. G r a l Moscardó, 83 Almansa (Albacete)

Cerámica de la Cova, S. A. Conde de Altea, 19 Valencia

Cerámicas Electro Industriales, S. A. Carret. Granollers a Sabadell, num. 15 Llissá de Valí (Barcelona)

Cerámica El Pilar, S. A. Calle General Mola, 32 Madrid

Cerámica Estela Paseo de la Castellana, 68 Madrid

Cerámicas Especiales del Norte de España, S. A. Cenesa

Bedia (Vicaya)

Cerámicas Guisasola, S. A. Lugones (Oviedo)

Cerámicas Guisasola, S. A. Dena (Pontevedra)

Cerámica Industrial de San Claudio, S. A. San Claudio (Oviedo)

Cerámica Industrial Montgatina, S. L. San Antonio M.^ Claret, 200 Montgat (Barcelona)

822

Cerámica Las Pirámides, S. L. Egipto-Boiro (La Coruña)

Cerámica Malagueña, S. L. Mármoles, 31 Málaga

Cerámica Piti, S. A. Apartado 496 Gijón

Cerámica Roisa Manuel Rodríguez Alonso, 13 Sevilla

Cerámica Rubiera C. Muralla, 8 Gijón (Asturias)

Cerámica San Rafael Santo Domingo, 14 Jerez de la Frontera

Ceramic Society of the Philippines, Inc. R-208 Digna Bldg., Dasmariñas Manila (Filipinas)

Ceramiche d'Italia, S. p. A. Via E. de Amicis, 44 Milán (Italia)

Ceric España, S. A. Edificio España, Madrid-13

Cía. Española de Carbones Activos, S. A. Conde Xiquena, 8 Madrid

Cía. Vascongada de Abrasivos, S. A. Apartado núm. 29 Mondragón (Guipúzcoa)

Cibec Ibérica, S. A. C. Gaztambide, 38 Madrid-15

Complejo Industrial Cerámico Ondense, S. A.

Cicosa Apartado 11 Onda (Castellón)

Cierva Viudes, P. C. Diego de León, 20 Madrid (Laboratorio del Estado Mayor de la Ar

mada)

Cini, L. Vía Malaguti, 1 5 - 2 Bologna (Italia)

Claro Delgado, M. Henrique Sommer, 25 - 1." Leiria (Portugal)

Coma Díaz, C. Ibero Tanagra, S. A. - Adarzo (Santander)

Comercial Industrial A zule jera, S. A. Campo de la Cosa, ís/n. Almazora (Castellón)

Compañía Roca-Radiadores, S. A. Rambla Lluch, 2 Gava (Barcelona)

Cordeiro Villar, J. Avda. Pizarro, 67 - 5.^ A Vigo (Manuel Alvarez e Hijos, S. A.)

Costa Serrano, J. M. Luso-Española de Porcelanas, S. A. Avda. Calvo Sotelo, 27 - 3.^ planta Madrid

Costell Landete, F. C. Angel Guimerá, 40 - 1. - 6.^ Valencia (Escuela Práctica de Cerámica)

Crisoles para Vidrio, S. A. Av. FF . c e . esquina C. Miguel Romeu Hospitalet (Barcelona)

Cruxent, J. M, Instituto Venezolano de Investigaciones

Científicas Apartado núm. 1.827 Caracas (Venezuela)

Cucurny, S. A. Princesa, 61, pral. Barcelona

Cucurny Llunell, M. C. Princesa, 61 Barcelona (Cucurny, S. A.)

Dalmau Castells, L. Industrias Cerámicas Aragonesas. S. A. Caspe, 12, 1.« J-K Barcelona-7

Darnis Bellido, B. Didier-Mersa, S. A. Lugones (Oviedo)

Instituto de Cerámica y Vidrio del Patronato (nJuan de la Cierva»

C. Serrano, 113 Madrid-6

823

Diago Pérez, G. Hiojs de A. Diago, S. L. Avda. de Valencia, 46-48 Castellón

Didier-Mersa, S. A. Lugones (Oviedo)

Diez Alos, V. C. Guillermo de Osma, 12 Manises (Valencia) (Orrios y Diez S. R. C.)

Dios Cancela, S. Bergamín, 31 Pamplona (Eugui Hnos. y Muruzábal S. R. C.)

Duran Botía, P. Escosura, 23 - 3.^ C Madrid (Instituto de Cerámica y Vidrio)

Duran Palau, J. A. C. Rosellón, 319 Barcelona

El Ceramic Avda. José Antonio, s/n. Onda (Castellón)

El Corindón Español, S. A. Avda. de Campanar, 78 Valencia

Eiías Martinena, V. Alameda Recalde, 30 Bilbao (Tubos de Vidrio, S. A.)

Empresa Nacional del Aluminio. S. A. Factoría de Valladolid Apartado 171 Valladolid

Escanden Cortés, S. Avda. Barón de Career, 36 - 6." Valencia-1

Escofet Daurella, S. C. Balmes, 280 - 6.« - 2,^ Barcelona-6

Escrig Olano, A. Guadalaviar, 3 - 1 2 Valencia-9 (Ind. Cerámicas Aragonesas, S. A.)

Esmaltes Cerámicos Bonet, S. L. Avda. Comandante Trigueros, s/n. Ribesalbes (Castellón)

Espiga Blanco, A. Hispano Francesa de Abrasivos Especia

les, S. A. Amorebieta (Vizcaya)

Espino Humanes, M. Apartado 29 Cía. Vascongada de Abrasivos, S. A. Mondragón (Guipúzcoa)

Espinosa de los Monteros, J. Instituto de Cerámica y Vidrio C. Serrano, 113 Madrid-6

Eurocerámica, S. A. Brihuega (Guadalajara)

«F. Domínguez^) Castilla, 175, A Sevilla

F. Lord a y Roi g C. Gerona, 9 - 1 . « Barcelona-10

Fábrica de Ladrillos de Valderribas, S. A. C. General Sanjurjo, 59 Madrid-3

Fábrica de Loza de San Claudio, 5. A. San Claudio (Oviedo)

Fábrica de Porcelana La Asturiana, S. A. Cortijo, 1 Apartado 39 Gijón

Fábrica de Porcelana da Vista Alegre, Lda. Gabinete e Laboratorio Central de Estu-

dos Ra Rei Ramiro Candal. Vila Nova de Gaia (Portugal)

Fábrica de Productos Cerámicos d'A brigada, Ltda.

R. Borges Carneiro, 5 9 - 1 . ° Lisboa-2 (Portugal)

Feliú Fabregat, F. Venta de Leandro Pinell de Bray (Tarragona) (Productos Refractarios "Feliú*')

Fernández Alonso, J. I. Facultad de Ciencias Paseo de Valencia al Mar Valencia

Fernández Alvarez, J. A. San Pedro Navarro (Quintana Medero) Aviles (Empresa Nacional Siderúrgica, S. A.)

824

Fernández Navarro, J. M. Instituto de Cerámica y Vidrio C. Serrano, 113 Madrid-6

Fernández Rascón, B. Arzobispo Guisasola, 7 Oviedo (Productos Antiácidos y Cerámicos, S. A.)

Fernández Saloni, L. Pérez Galdós, 35, pral., 1. Barcelona-12 (Agente Comercial)

Fernández Soler, V. Jefatura de Minas de Teruel Pza. Gral. Várela, 4 Teruel

Fernández Vigo, A. "Sta. Rita, S. A. Cerámicas de Jubia" Jubia (Ferrol)

Ferreirós Cortés, P. "Pedro Ferreirós Cortés" Oporto, 11 Vigo

Ferrés Altimiras, A. C. Calvo Sotelo, 114 Martorell

Ferrés Rovira, J. Avda. Sarria, 36 - 6.« - 2.^ Barcelona (Vidriados Templados, S. A.)

Ferro Enamel Española, S. A. Munguía (Vizcaya)

Fidalgo Ladrero, J. M. C. Divina Pastora, 6 Valladolid

Foerschler Entenmann, H. C. Maldonado, 50 Madrid (Cía. Española Ladrillera, S. A.)

Foerschler Hernández, W. M. Maldonado, 50, bajo Madrid

Fortea Alegre, A. Josa Carsí, 19 - IP - 2.^ Burjasot (Valencia)

Francisco Ramón-Borja, S. A. Mártires Concepcionistas, 17 Madrid

Fuentes Guerra, R. Escuela Técnica Superior de Ingenieros

Agrónomos Laboratorio de Física Madrid

Gabriel Cardoso, A. J. Fervença - Alcobaça Portugal

Galván García, J. C. General Pardiñas, 114 bis Madrid-6 (instituto de Edafología)

Gallego Royo, 5 C. Püaret, 3 Manises (Valencia)

Gándara Romero, C. Gral. Aranaz, 38 Madrid-17

Garaulet Casse, J. Cerámica San Vicente Apartado 41 Hellín (Albacete)

García Alvarez, J. M. Ferraz, 98 Madrid (Instituto Cerámica y Vidrio)

Garaía Bervel, M. J. París, 138^ 3.« - 1. Barcelona-11 (Agente Comercial)

García Martín, M. Edificio España Grupo 5, planta 9, 6 Madrid-13

García Moliner, J. C. Maestro Falla, 5, I.° dcha. Castellón (Unicer, S. L.)

García Ramos, G. C. Virgen de la Fuensanta, 4 Sevilla (Centro Edafología)

García Verduch, A. Instituto de Cerámica y Vidrio C. Serrano, 113 Madrid-6

García Vicente, J. Instituto de Edafología C. Serrano, 113 Madrid-6

825

Gibbons Bros Ltd. Dibdale Dudley Worcs (Inglaterra)

Gil Gálvez, R. C. Actor Mora, 8-10.^ Valencia (Victor de Nalda)

Giménez Estelle's, L. Cedolesa Carretera de Madrid, 7 Alcudia de Crespins (Valencia)

Giménez Germes Bailen, 168 Barcelona (Ind. Cerámicas Aragonesas, S. A.)

Gimeno Palés, F. Cementerio, 8 Manises (Valencia) (Escuela Cerámica)

Gimeno Piqueras, F . C. Héroe Romeu, 12, p. Valencia (Cerámica de la Cova)

16

Gippini Pérez, E. Instituto "Eduardo Torroja" Costillares - Chamartín Madrid-6

Giralt Laporta, S. A. Carret. Madrid-Getafe, Km. 8. Madrid 21

Giráídez Alvarez, E, American Radiator & Standard Sanitary 40 West, 40 Street New York 18, U. S. A.

Goma Ginesta, F. Pasaje Llivia, 47, 2.° - 4.^ Barcelona (Cía. Gral. de Cementos y Portland As-

land)

Gómez P. Arcade (Pontevedra) (Severino Gómez e Hijos, S. R. C.)

Gómez Aldalur, J. Tejería Trascueto, S. A. Revilla de Camargo (Santander)

Gómez García, V. C. Aguirre. 1 Bilbao

González García, F. Facultad de Ciencias. Universidad Avda. Palos de Moguer Sevilla

González Peña, J. M.' Instituto de Edafología C. Serrano, 113 Madrid-6

Gortázar Landecho, M. C. Garibay, 20 - 3.* San Sebastián (Luso-Española Porcelanas, S. A.)

Gresite Española, S. A. Vicálvaro (Madrid-17)

Guerra Uguet, J. L. Avda. Jacinto Benavente, 18 Valencia (Vidrios Be'gor, S. A.)

Guerrero Lucia, L, A. Fernando el Católico, 58, 6.^ izq. Zaragoza (Ind. Cerámicas Aragonesas, S. A.)

Guillen Aragoncillo, F. Blesa, 33 Barcelona-4 (Muvisa, S. A.)

Guisasola Gorrity, J. R. Apartado 15 Pontevedra

Guisasola Urdániz, C. Lugones (Oviedo) (Manufacturas Guisasola)

Haro Soriano, J. C. Falange Española, Bailen (Jaén)

19

Hehor Española, S. A. C. Alfonso XII, 10 Madrid-14

Herráiz Garcés, V. Lavadero de Caolín Paseo de la Estación Arguisuelas (Cuenca)

Herrero Folch, J. C. Capitán Vigueras, 17, ático A Sevilla (Pickman, S. A.)

Hierro Esmaltes Apartado 93 Santander

826

Hoene, E. Product. Antiácidos y Cerámicos. S. A. C. San Bernardo, 122, 3." dcha. Madrid-8

Hornazábal Sánchez, A. Santa Clara, 8 Santander (Ibero Tanagra, S. A.)

Huber-Petersen, A. San Martin, 574 Edo. Trigoyen 2.900 Buenos Aires (Argentina) (Alfonso H. Petersen, Cía. S. R. L.)

Industrias Abrasivas, S. A. Indasa Apartado de Correos 443 Valencia

Industrias Cerámicas Aragonesas, S. A. Caspe, 12 - 1.« J-K Barcelona-7

Industrias Cerámicas Brancós, S. A. S. Nacional, 63 Apartado 10 La Bisbal (Gerona)

Juliana Alvaré, J. C. Casimiro Velasco. 8 Gijón

La Industria y Laviada, S. A. Apartado 9 Avda. de Portugal, 25 Gijón (Asturias)

La Productora de Bórax y Artículos Químicos, S. A.

Tuset, 10 Barcelona-6

Laboratorio Central de Cristalería Española, S. A.

Apartado 88 La Maruca (Aviles)

Lahuerta Asunción, L. Caudillo, 80 Manises (Valencia) (Francisco y Luis Lahuerta, S. L.)

Lahuerta Palop, J. C. Cervantes, 8, 1. Manises (Valencia) (Colorantes Cerámicos J. Lahuerta)

Isidoro Sansano, S. L. Apartado de Correos núm. 3 Onda (Castellón)

Jaureguizar Isasi, S, C. Alfredo Vicenti, 16, L. 2.« dcha. La Coruña

Joaquín Carbonell Cornejo Avda. Generalísimo, 248 Molíns de Rey (Barcelona)

Jorda Ruiz, E. C. Gabriel Miró, 64, 32.^ Valencia (Cedolesa)

José A. Lomba Camina, C B. Apartado 18 La Guardia-Cachadas (Pontevedra)

(^José Patau Tersay> Carretera Lérida a Huesca, s/n. Almacellas (Lérida).

Juan H. Estevan Garrigues, 8 Valencia

Laspra Fernández,» M. Didier-Mersa, S. A. Lugones (Oviedo)

Leite Rodrigues, A. Rua Feliciano de Castilho, 340 Porto (Portugal) (Fábrica Porcelana da Vista Alegre. Lda.)

León Bergón, J. C. Mestre Racional, 2 Valencia (Colores Cerámicos Elcom)

Linaza de la Cruz, E. C. Víctor Pradera, 44 Madrid (Cerámica Industria] Castellana)

Lobo Castañón, A. Apartado 59 Mieres (Fábrica de Mieres, S. A.)

Lochridge, J. Ferro Enamel Española, S. A. Apartado 2 Munguía (Vizcaya)

Juan Martín, L Luso-Española de Porcelanas, S. A. Ventas de Irún (Irún)

Lomba González, J. Apartado 18 La Guardia (Pontevedra)

827

López-Alonso, A. C. Julio César, 1 Sevilla

López Fernández, A. Avda. de la Manigua, 3 Alcalá de Henares (Vidriera de Castilla, S. A.)

López Megino, B. C. Julio Burell, 36 Linares (Jaén) (Industrias Auxiliares de la Edificación.

S. A.)

Lorenzo Buján, J. Rúa del Villar, 85 Santiago de Compostela (Cedonosa)

Lorenzo García, P. Ave María, 25, 2.« Gijón

Luso-Española de Porcelanas, S. A. Avda. Calvo Sotelo, 27, 3.* planta Madrid-4

Luxán Baquero, M. López de Hoyos, 9 Madrid-6

Lladró Dolz, J. Cardenal Benlloch, 13 Tabernes Blanques (Valencia) (Porcelanas Lladró)

Lloret Lloret, P. Tuset, 10 Barcelona-6 (Productora Bórax Art. Químicos)

Madruga Samaniego, M. Cádiz, 3, 5.0 dcha. Santander

Magasrevy, J. C. A. Cemento Carabobo Sucra Apartado 71 Valencia (Venezuela)

Magnesitas Sinterizadas, S. A. Apartado 273 San Sebastián

Manuel Alvarez e Hijos, S. A. Apartado 153 Vigo

Manuel Siles López Paseo de Cartuja, Apartado 101 Granada

Manufacturas Cerámicas, S. A. Avda. José Antonio, 291 Barcelona-4

Maquiceram, S. A. C. Ortiz Campos, 2 y 3 Madnd-19

Mariscal Alvarez, B. Corredera Baja, 39, SP Madrid-13

Martí Canet, S. C. Sagunto, 13 VaIencia-9 Hijos de Martí Donderis, S. L.)

Martín Gamero, R. Marcelino S. de Santuola, 4 Santander (Ibero Tanagra, S. A.)

Martín Lázaro, L. Maquiceram, S. A. Ortiz Campos, 2 y 3 (Usera) Madrid-19

Martín Viva'di, J. L. Estación Experimental del Zaid'n Avdi. Cervantes Granada

Martínez Blanco, D. C. Virtud, 21 Sevilla (La Hispano Aviación, S. A.)

Martínez Mari, R. Avda. General Aviles, 3 Valencia-15

Martínez Zapico, T. Jefe de Sección Dpto. Normalización Ensidesa Aviles

Martitegui Susunaga, J. Cerámica A'faraz Avda. Habana, 23 Madrid-16

Matamala Giralt, J. M. C. Santa Madrona, 28 Badalona

Materiales Cerámicos, S. A. C. Ríos Rosas 54 Madrid

Mazorra Santos, J. C. Valls y Tabrener, 10, 2P 1. Barcelona (Agente de Ventas)

828

Méndez Irastorza, C. Maquiceram, S. A. C. Ortiz Campos, 2 y 3 Madríd-19

Moure Jiménez, C. Vallehermoso, 92 Madrid (Instituto Cerámica y Vidrio)

Menéndez Heras, R. C. Postas, 1 San Ildefonso (Segovia) (Escocesa, S. A.)

Müller, W. C. Montera, 36 2.« (Agente Comercial) Madrid

Mercadé Compte, J. Paborde, 7 y 9 Valls (Tarragona)

Micola Caries, R. Avda. Dr. C a r a , 12, 8.° 1. Castellón

Miguel González, C. C. Bretón de los Herreros, 65 Madrid

Minas de Gador, S. A. Apartado 85 Almería

Minerales del Louro Apartado 21 Porrino (Pontevedra)

Montagut Lapiedra, J. M. San Vicente, 12, 2P Liria (Valencia)

Mora Vilar, V. C. San Juan, 21 Manises (Valencia) (Sindicato Constr. Vidrio y Cerámica)

Moreno Abecía, J. M. C. Víctor de la Serna, 30' Madrid-16

Moreno Clavel, J. Española del Zinc, S. A. Cartagena

Moreno Fernández, F. C. Rualasal, 21, 2.« Santander (Nueva Montaña Quijano, S. A.)

Moreno Graciani, C. C. Arenal, 10 Madrid

Moreno Muñoz, M. C. Jacinto Benavente, 3 Pozohlanco (Córdoba)

Mosaico No!la, S. A. Meliana (Valencia)

Nalda Frigols, V. Nalda, S. A. Partida del Barranco, 40 Almacera (Valencia)

Nalda Pujol, V. Nalda, S. A. Partida del Barranco, 40 Almacera (Valencia)

Navarro, S. A. Marqués del Riscal 2, 4.° Madrid-4

Navarro Figueroa, P. C. Arturo Soria, 248 Madrid (Gresit& Española, S. A.)

Nueva Cerámica Arocena Apartado núm. 1 Orio (Guipúzcoa)

Niro Atomizer, S. A. Gladsaxevej. 305 Söborg (Dinamarca)

Nueva Cerámica Campo Apartado 142 Pontevedra

Nussbaum, E. Avda. Generalísimo, 47 Madrid-16

Ojea González, R. Framia, 13 Carballino (Orense) (Rogelio Ojea González)

Olaso Zubizarreta, J. J. Sdad. Gral. Productos Cerámicos Burceña Apartado 31 Baracaldo (Bilbao)

Olay González, J. Restaurante Camporro C. Valeriano Miranda Mieres (Oviedo) (Fábrica de Mieres, S. A.)

829

Oleina Amador, P. V. C. General Urrutia, 19, 6/ Valencia

Olmo Guillen, L. de! C. de las Delicias, 30 Madrid (Instituto de Cerámica y Vidrio)

Parsons, J. Dibdale Dudley Worcs. (Inglaterra)

Parra Rojo, J. Alcalde Sáinz de Baranda, 63 Madrid (Carpa Química)

Olucha Diago, V. C. Colón, 18 Onda Castellón (El Ceramic)

Oller Benlloch, F. Fernando el Católico, 83 Valencia

Orero Vargues, D. Fábrica de Tejas y Ladrillos "La Artelina" Avda. de Navarro Reverter, 1 Segorbe (Castellón)

Oria Orilla, F. C. Jaime Roig, 9 Valencia

Ortega Alaiza, L. C. Andrés Mellado, 71 - 5/^ Madrid (Giralt Laporta, S. A.)

Ortega Cenarro, F. Sté. Electrodes et Refractaires "Savoie" Princesa, num. l-Pîanta I I , num. 5 Edificio "Torre de Madrid" Madrid-13

Ortiz de Landázuri, G. Santa Bárbara, 4, 6.^ Madrid- 4

Oteo Mazo, J. L. C. Donoso Cortés, 39 Madrid (Inst. Cerámica y Vidrio)

Pages Guiset, E. Plaza Tetuán, 6 y 7, 4.' B Barcelona

Palacios Reparaz. J. M. S. A. Echevarría Apartado 46 Bilbao

Parga Pondal, I. Lage (La Coruña) (Kaolines de Lage)

Pastor D'ez, V. C. Calero, s/n. Burceña

Peral Fernández, J. L. C. Joaquín García Morato, 128 Madrid-3

Peralba Cabaleiro, M. Cerámicas de Nigrán Nigrán (Pontevedra)

Peralba Fontaus, M. Cerámica Mas El Cerquido Porrino (Pontevedra)

Pérez Blanco, E. C. González Abarca, 36, bloque 4.^ Aviles (Empresa Nacional Siderúrgica, S. A.)

Pérez Gregorio, F. Severino Gómez e Hijos, S. L. Arcade (Pontevedra)

Pérez Puga Cerámica San Lorenzo Goyán (Pontevedra)

Pertierra Pertierra, J. M. C. Asturias, 11, 4.< deba. Oviedo (Facultad de Ciencias)

Peser. Arcillas Refractarias del Otero C. Rafael Salgado, 11, 8.« dcha. Madrid-16

Pibernat, S. L. C. Melchor de Palau, 124-136 Barcelona

Pickman, Sociedad Anónima Apartado 16 Sevilla

Pinos Farrerons, A. Avda. Zona Franca, 15 Barcelona-4 (Miniwat, S. A.)

830

Piñón Gaya, R. Avda. Caudillo, 401 San Fejiú de Llobregat (Hijos de Francisco Gaya Fores, S. L.)

Pöblet Barceló, E. Marqués del Riscal, 2, 4.^ Madrid-4 (Navarro, S. A.)

Porcelanas del Norte, S. A. Apartado de Correos 191 Pamplona

Porcelanas Giralt, S. A. Juan de Vera, 15 y 17 Madrid

Porcelanas Lladró, S. A. Cardenal Benlloch, 13 Tabernes Blanques (Valencia)

Portero Soro, J. M. C. San Bartolomé, 7 Madrid-4 (Carlos Lores "Cerámica")

Prats Vidal, A. C. Riera Blanca, 71, 5.« 4/' Barcelona (Hornos Lloyd Industrial, S. A.)

Productos Antiácidos y Cerámicos, S. A. C. San Bernardo, 122, 3.« dcha. Madrid-8

Productos Cerámicos y Refractarios, S. A. Castro Urdíales (Santander)

Productos Refractarios Ibérica, Sociedad Cooperativa

C. Vilamur, 40 Barcelona-14

Ramón-Borja, E. Mártires Concepcionistas, 17 Madrid (Francisco Ramón-Borja, S. A.)

Ramón Francolí, P. Luna, 36 Madrid-13

Reber Linsner, W. W. C. Rosario, 23-35 Barcelona-17 (Ultraesteatita, S. A.)

Refractarios de Dolomía Sinterizada, S. A. C. Gurtubay, 3 Madrid-I

Refractarios Especiales, S. A. Refracta. Oficina Técnica Cuart de Pöblet (Valencia)

Refractarios Ferrer y Cía. Ltd a. Ronda Universidad, 12. Depart. 6-D Barcelona-7

Refractarios Industriales, S. A. Arapiles, 17 Madríd-15

Refractarios Llovet, S. L. C. Marqués de Sentmenat, 10 Barcelona-14

Refractarios de Vizcaya, S. A. Barrio Seroeches Zamudio (Vizcaya)

Refractarios Teire, S. A. Carretera de Sabadell a Granollers Kilómetro 11,1 Llissá de Valí (Barcelona)

Reguant Mariné, M. Mayor de Gracia, 193, Barcelona

4.«

Restrepo Restrepo, R. Carrera 50 C, 58 Medellín (Colombia) (Locería Colombiana, S. A.)

Revestimientos Cerámicos, S. A. Apartado 339 Burgos

Riaño Cantolla, F. C. O'Donnell, 37 Madrid (Cerámica El Pilar, S. A.)

Riera González, A. La Refractaria, S. L. Apartado 9 La Felguera

Riera Terrades, G. Coronel Neorlegui, 62 Palma de Mallorca (Alfarería de A. Riera)

Ribé Garriga, J. C. Padilla, 327-329 Barcelona-13

Rio-Cerámica, S. A. C. Peligros, 9 Madrid

831

Ripollés Ejarque, F. Veterinario Alcora (Castellón)

Riva Oruña, F. de la Dr. Esquerdo, 99 Madrid-2 (Peter Fuchs, Alemania)

Rivas Sánchez, J. Didier-Mersa, S. A. Lugones (Oviedo)

Rivera Barbazán, D. Manuel Alvarez e Hijos, S. A. Apartado 153 Vigo

Robredo Olave, J. C. Baleares, 2 Madrid-19 Instituto de Cerámica y Vidrio

Roda Riva, A. C. Velazquez, 41 Madrid-1 (Gresite Española, S. A.)

Rodríguez Folgar, N. Félix Pizcueta, 8 Valencia

Rodríguez Luaces, E. Av. América, 33 Madrid-2 (Incolz, S. L.)

Rodríguez y Vergara, S. L. Plaza de España, 11 Pasajes de San Pedro (Guipúzcoa)

Rodrigo Garrido, J. N. Nalda, S. A. Almacera (Valencia)

Rogelio Ojea González Carballino (Orense)

Rognoni Castillo, P. C. Tirso de Molina, 8 Illescas (Toledo) (Cerámica Rial, S. A.)

Romeu y Pecci, C. C. Historiador Diago, 14 Valencia-7

Ros de Ursinos Tusó, L. C. Caballeros, 16, 5.« Castellón (Escuela de Maestría Industrial)

Rosa'es Gómez, A H. Prolongación Guerrero # 146 Fáb. loza "La Favorita", S. A. Tlalnepantla (Méjico)

Rovira Badia, J. C. Cal vet, 9, l .^ 4.^ Barcelona

Ruibal Vives, J. A. Ronda Universidad, 12 Barceíona-7 (Refractarios Ferrer Cía. Ltda.)

Minio Industrial Fabregat Loeches (Madrid)

Sáenz de Santa María, C. Vallehermoso, 82 Madrid-15

S. Salva Simón, S. A. C. Marcelo Ralló, 134 La Bisba! (Gerona)

Sala Sánchez, R. Zurita, 6 - 1 . ° Zaragoza (índ. Cerámicas Aragonesas, S. A.)

Salvador Alar fine z Montero Méndez Alvaro, 85 Madrid

Salvador Orodea, A. Valdemorillo (Madrid)

Samón Souri, R. Barcelona, 34 Breda (Gerona)

Sánchez Algora, M. Empresa Vicente Sánchez Algora C. Francisco Navacerrada, 22 Madrid-2

Sánchez Conde, C. Instituto de Cerámica y Vidrio C. Serrano, 113 Madrid-6

Sánchez Egea, J. C. Santa Fe, 2, 9.« B Madrid-8 (Figueroa, S. A.)

Sancho Guerris, J. Avda. José Antonio, 291 Barcelona-4

Sangra, S. A. C. Ntra. Sra. de Port, 347 Barcelona-4

832

Sansa García, J. General Weyler, Badalona (Piher, S. A.)

15

Santa Rita, S. A. Cerámicas de Jubia Apartado 960 Ferrol del Caudillo (La Coruña)

Santos Fernández, F. Alameda Recalde, 15 Bilbao (Exclusivas Fermín Santos)

Sarabia González, A. C. Moreto, 7, 5P Madrid-14 (S. A. Española de Cementos Portland)

SCEl Española, S. A. Travesera de Gracia, 1 Barcelona-6

Scoles Elia, M. Mario Scoles Elia Lauria, 47 Barcelona

8 - 2.0

Silvan López-Almoguera, L. San Martín, 53 San Sebastián (Catedrático Enseñanza Media)

Sime, S. A. Ibáñez de Bilbao, 8 Bilbao

Sociedad Anónima La Albericia Apartado de Correos 162 Santander

Sociedad Cerámica Mejicana Apartado 18.910 Méjico-4, D. F .

Sociedad Española Gardy, S. A. Rambia de Cataluña, 56, 2." Barcelona-7

Sociedad General de Productos Cerámicos, S. A.

Apartado 31 Bilbao

Société Française de Céramique 44, rue Copernic Paris-16e

Schleich Lukas, F. C. Mayor, 80 Castellón

Solans Huguet, J. Rosellón, 187 Barcelona-11

Senespleda Claret, J. Indust. Cerámicas Aragonesas, S. A. Avda. José Antonio, 617 Barcelona

Serna Morúa, A. C. Rafael Salgado, 11, 8.* Madrid-16 (Pesen Arcillas Refractarias del Otero)

Serna Muñoz, A. Providencia, 69 Barcelona-12 (Caosi!, S. A.)

Serratosa Márquez, J. M. Instituto de Edafología C. Serrano, 113 Madrid-6

Sierra Domíguez, S. Cerámica de Campaña C. Sagasta, s/n. Puentecesures (Pontevedra)

Silicatos Anglo Españoles, S. A. Desengaño, 10 Madrid-13

Solaz Ferrer, J. C. Cuba, 73, 14 Valencia

Sordo González, C. Porcelanas Pinco, S. de C. V. Lago Winnipeg No. 72 Méjico-17, D. F.

Soria Santamaría, F . L E. T. C. C. Costillares, Chamartín de la Rosa Apartado 19.002 Madrid

Sotomayor Gutiérrez, S. C. del Coso, 13 Illescas (Toledo) (Cerámica El Angel)

Suria Penadés, J. C. Caudillo, 47 Manises (Valencia) (Hija de Sergio Penadés)

Tapias Cerda, C. Artesanía Española Paseo San Gervasio, 75, 2.* Barcelona

ático, 1.

833

Tcheichvili, L. Libertad, 1.235 Buenos Aires (Argentina) (Inst. Nacional Tecnología Industrial)

Tecnocercimica, S. A. C. San Carlos, 20 2.« Igualada (Barcelona)

Tejería La Covadonga Muriedas (Santander)

Terol Alonso, S. C. Cavanilles, 10 Madrid-7 (Labor. Estado Mayor Armada)

Terraza Martorell, J. Facultad de Ciencias Ciudad Universitaria Madrid

Torre Miguel, P. C. Calvo Sotelo, 16, 6.« Santander (Cerámica de Cabezón, S. A.)

Trasobares Benito, E. General Franco, 100, 2.^ dcha. Casetas (Zaragoza)

Trénor Azcárraga, T. Gran Vía Marqués del Turia, 77 Valencia (Refractarios Especiales, S. A.)

Tubos de Vidrio, S. A. Alameda Recalde, 30, 2.« Bilbao

Ugarte Velaso, R. Licenciado Poza, 23, pral. Bilbao.

Ultraesteatita, S. A. Progreso, 471-489 Badalona

Uniceram Española, S. A. C. Rosellón, 283 Barcelona-9

ür ía y López, J. J. Avda. Ejército, 149 Bilbao-14 (Laboratorio Regional Obras Públicas)

Valiente Sáez del Burgo, J. Navarro, S. A. Puente de Vadillos (Cuenca) (Navarro, S. A.)

Vallendar Clay Itschert Sochne K. G. 5.415 Vallendar/Rhein Alemania

Vallvé Bonany, N. Cerámica Pujol y Baucis, S. A. C. Iglesias Esplugas (Barcelona)

Viuda de Emilio Sala Ribera de Deusto, 38 Apartado 723 Bilbao

Vegas Magán, J. Argos, núm. 3 Madrid-17 (Porcelanas Dieléctricas, S. A.)

Verdes Martí, F. Cardenal Vives, 10-12 Igualada (Barcelona) (Talleres Felipe Verdes, S. A.)

Verduras González, S. Real Agrado, 7, 5.« Aviles (Ensidesa)

Nalda, 5. A. Apartado 53 Valencia

Vidrierías de Álava, S. A. Llodio (Álava)

Vidrierías de Llodio, S. A. José Matía, 10-12 L'odio (Álava)

Vidrierías Palma, S. A. Avda. Ntra. Sra. de los Milagros, s/n. Puerto de Santa María (Cádiz)

Vidrios Belgor, S. A. Arquitecto Alfaro, 47-53 Grao (Valencia)

Vi'a Vilar, R. Pinzón, 4 Cuart de Pöblet (Valencia)

Villarreal Pineda, D. Productos Cerámicos para Construcciones, S. L. C. Redondilla, 1 Talavera de la Reina

834

Vinaroz Cerámico Apartado 22 Vinaroz (Castellón)

Viña López-Oliveros, L. Rambla Méndez Núfíez, 49 - 2P dcha. Alicante

Vitrocerámica, S. A. Avda. Habana, 44 Madrid-16

Welko Industrial Ibérica, S. Enmedio, 24, 5.« B Castellón

Viqueira Valdés, L. Prosperidad, 10 Villagarcía de Arosa (Pontevedra) (Cerámica Vda. de Viqueira)

Zugasti Pellejero, J. Porcelanas Eléctricas Maceva, S. A. C. Hernán Cortés, 13 Madrid

835

^eal frente.

el mayor proveedor de silicatos de Zirconio de todos tipos en toda Europa Occidental.

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Agentes en España: GUZMAN, S.A. AVENIDA DEL OESTE, 48 —VALENCIA PELAYO, 42 —BARCELONA EDIFICIO ESPAÑA —MADRID GREGORIO BALPARDA, 48 — BILBAO

ÍNDICE DE AUTORES

VOLUMEN 6 • AÑO 1967

Accary, A., 557 Ackermann, C. H., 284 Acloque, P., 308 Afanasev, S. G., 553 Agajanian, A. H., 320 Alcoclc, C. B., 572, 704 Alegre, R., 462 A'eixandre Ferrandis, V., 19 Aleksyuk, I. M., 100 Alexanian, C , 322 Ali, M. A., 680 Altemose, V. O., 307 Alvarez-Estrada, D., 387, 717, 745 Alviset, L., 280 Allen, W. C , 124 Allen, A. W., 556 Amata, C. D., 155 Amati, L., 560 Ammar, A. A., 570 Ananich. N. I., 133 Andersen, J. C , 679 Anderson, H. U., 703 Anderson, O. L., 156, 320, 321 Anderson, E., 560 Andreatch, P., 320 Anpilov, A. Y., 100 Anthonv, A. M., 698, 816 Arafa, S., 307 Ardina, M., 800 Arend, H., 815 Arias, A., 296 Aronson, S., 320 Artelt, P., 293 Artem'ev, B. I., 104 Artigas Giménez, G., 491 Astbury, N. F., 5, 317, 318, 337 Auskern, A. B., 320 Awerbuch, N., 435

Aza Pendas, S., 387, 731 Azarov, K. P., I l l

Baab, K. A., 554 Baak, T., 313, 314, 813 Babcock, C. L., 801 Baburek, J., 790 Baker., B. H., 794 Bakker, W. T., 464 Bail, M. C , 816 Bandyopadhijay, T., 574 Banerjee, J. C , 437 Bares, M., 797 Barker, J., 291 Barnett, R. L., 467 Barta, C , 154 Barte, R., 575 Bartenew, G. M., 563 Bartholomew, R. F., 559 Bartok, D., 464 Barton, J. L., 309 Bartuska, M., 113 Barzac, G., 294 Barrington, J., 281 Barry, T. L., 815 Baskin, Y., 574 Baskov, B. I., 133 Bates, B. H., 282 Bates, J. L., 321 Baumberger, C , 448 Beals, R. J., 556 Beall, G. H., 677 Beardmore, P., 318 Becvar, J., 123 Beekenkamp, P., 560, 687 Beeley, P. R., 795 Beerman, H. P., 816

837

Belostotskaya, N. S., 100 Belova, N. A., I l l Be'yaev, G. I., 113 Bemst, A., 701 Bender, B. G., 445 Benecke, M. W., 791 Benecki, W. T., 433 Bennett, H., 465 Berg, P. W., 667 Berger, D. F., 311 Bergmann, O. R., 281, 445 Bergmann, W., 450 Berkin, L. V. L, 665 Berschadski, F. G., 807 Berstickef, A. C . 561 Bertant, E. F., 572 Best, B., 463 Bettinali, C , 316 Bever, M. B., 318 Bieler, B. H., 447 Bierbrauer, G., 671 Bilbao Arístegui, J. M., 635 Bishay, A. M., 307, 316, 686 Bishop, S. G., 315 Blachere, J. R., 430 Blanchini, A., 801 Blankenburg, H. J., 546 Blankenship, C. L., 670 Blankenship, A. L., 797 Blau, H. H., 307 Blin, C , 279, 609 Blokh, S. A., 100 Boardman, 155 Boffe, M., 456 Boggum, P., 290 Bolz. L. H., 298 Boller, E., 791 Bondarev, K. T., 133 Bonnan, D., 811 Bonetti, G., 690 Boow, J., 114 Borbas, J. J., 794 Bornschein, G., 548 Borovec, Z., 279 Bortz, S. A., 437 Botvinkin, O. iC., 133 Boyer, A. J., 702 Bradford, I. T., 701 Brau. M., 315 Bray, P. J., 315 Bredun, V. K., 100 Brekhovskikh. S. M., 123 Brindley, G. W., 321 Brinkerhoff, G. E., 291 Briwn, D. S., 816 Brock, T. W., 452 Brown, R., 445 Brownell, W. E., 567, 813 Brückner, R., 173 Brückner, E., 792 Bryant, A .M., 316

Buck. A. D., 145 Buchkremsr, R., 282 Budnikow, P. P., 798 Budov, V. M., 134 Budworth, D. W., 570, 706, 707 Bulavin, Y. I., 110 Bünzen, 683 Burggraaf, A. J., 306, 313 Busby, T. S., 289, 291 Busch, H., 550 Büschenfeld, H., 293 Butterworth, B., 697 Cable, M., 306, 454, 701 Caldwell, M., 552 Callister, W. D., 320 Campbell, F., 440 Cappelaere, M., 557 Clarke, F. J. P., 569 Caron, L. G., 123 Carter, G., 305, 451 Carter, E. F., 697 Carter, J. R., 319 Carter, D. L., 452 Carter, R. E., 156 Cevales, G., 803 Cisney, E., 320 Clabaugh, W. S., 446 Clare, T. E., 321 Clark, C. B., 115 Class, W. H., 154 Claude, G., 279 Claudet, A., 438 Claussen, N., 799 Clements, J. F., 289 Ciesws, F. H., 465 Coble, R. L., 124 Cohen, S., 309, 703 Cohen-Alloro, R., 279 Collins, Th., 445 Collongues, R., 571 Comer, J. J., 124 Conley, R. F., 571 Constantinescu, F., 670, 697 Conty, C , 699 Cook, R. L., 558 Cookfair, A. S., 323 Cooper, A. R., 154, 701, 702 Copley, G. J., 453 Copley, S. M., 465 Cotteret, J., 292 Coufová, P., 815 Covington, A. K., 707 Cowan, R. E., 433 Crofts, J. D., 570 Crombie, Ph., 281 Croom, H. C , 671 Crowley, M. S., 462, 795 Curran, R. E., 446 Cutler, I. B., 123, 320, 321, 708 Cutler, I. v . , 575

838

Chaklader, A. C. D., 281 Chakrabarty, M. R., 124 Chamberlin, R. R., 298 Chang, L. L. Y., 321 Chapman, I. D., 559 Charitonov, <F. S., 798 Chase, A. B., 157, 319, 705 Chaterjee, N. B., 437 Chattopadhyay, D., 700 Chaudhari, P., 318 Cherepanina, L. T., 285 Cherepanov, B. S., 286 Chernyak, M. G., 133, 134 Choi, G., 705 Chromy, S., 154

Damay, F., 705 Das, C. R., 686 Davidge, R. W., 569 Davidson, J. A. C , 673 Davidyants, N. S., I l l Davies, B.,, 440 Davis, G. A., 700 Dawihl, W., 556, 568 Day, R. B., 322 De Bast, J., 803 Debenham, W. S., 293 Debras-Guedon, J., 322, 665, 700 Debray, L., 462 DeClerck, D. H., 154 Deeg, E. W., 305, 450 Deilmann, W., 555 Delaunois, C , 701 Delrieux, J., 793 Demchenko, N. S., I l l Denisov, V. I., 100 Dietz, U., 668 Dikerman, N. J., 106 Di Leonardo, V. C , 810 Dimitroff, J., 573 Dinsdale, A., 108 Dobrott, R. D., 316 Dodge, N. B., 810 Doering, K., 698 Dohr, H., 151 Dolch, W. L., 145 Dolgov, M. K., 134 Domingues, L. P., 571 Domínguez, R., 447 Donotti, S., 791 Doremus, R. H., 306 Douglas, R. W., 451, 804 Douillet, Ph., 698 Drager, J., 448 Drobich, O. P., 113 Duhr, H., 568 Duke. D. A.. 555 Dutta, M., 700 Dyatlova, L. V., 133

Eadie, G. P., 668 Eastman, P. F., 575 Edneral, F. P., 676 Ehart, E. P., 433 E'izarov, N. E., 133 Elmer, Th. H., 456, 690 El-Shahat, R. M., 157, 319 El-Shamy, T. M. M., 804 Emery, K., 452 Epron, J. P., 323 EppleU, R. A., 550 Ermolenko, G. N., 133 Ernsberger, F. M., 306, 312, 313 Espinosa de los Monteros, J., 587, 731 Evers M., 562

Faile, S. P., 561 Farges, P., 441 Farnsworth, P. L., 124 Fedina, A. A., 676 Fedirko, N. G., 133 Feldman, R. F., 145 Feiten, E. J., 154 Fernández 'Navarro, J. M., 173 Ferraresso, G., 316 Ficai, C , 280 Fine, M. E., 557 Fischer, P., 432 Fischley, J., 104 Fitzgerald, J. F., 124 Fleurence, A., 322, 795 Fogelberg, T., 305 Folloni, M., 317 Fontana, E. H., 305 Forbes, R. L., 679 Forbes, D. W. A., 691 Forlano, R. J., 556 Foster, P. K., 319 Fox, T. U., 441 Fox, T. H., 552 Franceschini, F., 317, 558, 692, 693, 806, 807 Franke, H., 669 Frankenberger, R., 283 Franz, H., 308 Fray, D. J., 702 Frederick, R. L., 813 Freeman, I. L., 569 Freund, F., 573 Friedl, E., 553 Frisby, H., 557 Frischbutter, E., 551 Fuentes Guerra, R., 67 Fuerstenau, D. W., 817 Fulrath, R. M., 817 Fullmer, L. D., 320 Furlong, R. R., 571

Gadalla, A. M. M., 157 Gaffney, L. J., 552 Gaines, A. M., 319

839

Galerand, J., 280 Gani, M. S., 706 Gaprindashvili, G. G., 112, 286 Garabedian, F . G., 319 Garcia Alvarez, J. M., 43 Garcia Ramos, G., 207 Garcia Verduch, A., 43, 259 Gatzke, M. H., 793 GaugliU, R., 284 George, T. D., 316 Gerzmava, D. V., 113 Giammanco, F., 802 Guard, P., 803 Gillam, J. L., 695 Glaser, W., 290 Glasser, F. P., 305, 813 Glasson, D. R., 567, 696 Gjenn, G. R,. 707 Goldman, A., 156 Gomaa, T., 686 Gómez García, V., 369 Gomis Noguera, F. J., 43 González García, F., 207 González Peña, J. M.^, 19 Goodyear, J. K., 449 Gordon, R. S.. 320, 816 Gottardi, V., 316, 690, 801 Götz, J., 450, 451 Grain, C. F., 705 Grant, W. A., 305, 451 Grassaud, J., 279 Green, J. J., 704 Greenberg, Ch. B., 558 Grechin, V. P., 676 Grenar, A., 575 Grescovich, C , 319 Grinshtein, Y. L., 123 Grollier-Baron, T., 793 Gronau, J., 807 Grötz, J., 562 Gruver, R .M., 297, 681 Guillen, M., 572 Guiot, J. M., 298, 683 Gutt, W., 323 Gzhib, E. Y., 553

Haase, Th., 287 Hackney, H., 811 Haertling, G. H., 555 Hahn, M., 672 Hair, M. L. 559 Harari, A., 571 Harbin, H. P., 440, 441 Hardeman, G. E. G., 687 Harkulich, Th. M., 296 Harper, F. C , 568 Harry, J. N., 666 Hasselman, D. P. H., 817 Hayakawa, S., 445 Hayhurst, A., 552 Hays. J. F., 318,574

Heasley, J. H., 154 Hegner, P., 461, 694 Heindorf, Ch., 562 Helmchen, H., 790 Hennicke, H. W., 284, 432, 793 Herczog, A., 804 Hertl, W., 705, 813 Heybey, A. T., 151 Heyndryckx, P., 811 Hildebrand, H., 430 Hilton, A. R., 315, 316 HiJIe, J., 462 Hillmann, E., 806 Hirai, M., 299 Hirthe, W. M., 320 Hiv^rt, A., 292 Hlavác, J., 157, 453 Hochstrasser, G., 316 Hodson, G. N., 318 Hoîdridge, D. A., 665 Holiday, H., 104 Holmsquist, S. B., 319, 321, 322 Holowaty, M. O., 552 Horiguchi, Y., 319 Hornyak, E. J., 313 , 314 Horte, C. H., 430 Hosaka, S., 679 Hryniszak, W., 294 Hsu, S. E., 557 Hubble, D. H., 441, 551 Hughes, 1. R., 319 Hughes, H., 439 Huggett, L. G., 548 Huggins, H. W., 680 Hulinsky, V., 152, 461, 694 Hülse, C. O., 288, 465 Humenik, M., 297 Hummel, F. A„ 704 Hunter, O., Jr., 813 Huntley, W. F., 104 Hyatt, E. P., 446, 798

Ignat'eva, L. M., 134 Ignatov, N. N., 100 imai. H., 679 lovleva, G. F., 133 Ishii, E., 299 Ishizuka, M., 440 Ismailova, M. A., 108 Ivanov, L Y., 134 Ivernel, A., 282

Jakes, D., 123 Janakirama-Rao, Bh. V., 455 Jandeleit, O., 452 Jaupain, M., 670 Jeanneau, J. Y., 790 Jelacic, C , 671, 793 Jerábek, J., 800 Jerphanion, M., 282

840

Jeschke, P., 288 Jockmann, F., 684 Johnson, H. B., 320, 321 Johnson, O. W., 321 Johnson, P. G., 688 Johnston, W. D., 306 Jokelleová, D., 463 Jones, C. E., 315, 316 Jones, S. P., 560 Jones, P. R., 811 Jonker, G. H., 798 Jorgensen, P., 666, 701 Jouenne, Ch. A., 285 Jugovic, Z. T., 695 JilUen, A. P., 797 Juillet, F., 680

Kacian, M., 671 Kalousek, G. L., 695 Kamenev, R. D., 114 Kappmeyer, K. K., 441, 551 Kapur, P. C , 817 Karch, Z., 683 Karstetter, B. R., 555, 556, 677 Katzenberger, K., 790 Kazimir, J., 146 Kearney, J. R., 561 Keeling, P. S., 279 Kenne, J. L., 567 Kerbe, F., 798 Kerper, M. J., 306, 455 Kestigian, M., 319 Ket'ko, K. K., 110 Khakham, A. S., 95 Khalonen, K. P., 133 Khizanishvili, I. G., 112, 286 Kiehl J. P., 554 Kingery, W. D., 816 Kirchner, H. P., 297, 681 Kiss, K., 295 Klein, H. M., 316 Klimanek, E., 555 Klinger, N., 321 Klingler, E., 556, 568 Knapp, W. J., 465, 569, 680 Knupp, R. C , 311 Kobes, W., 557 Koenig, A. R., 708 Koenitzer, J., 674 Koester, R. D., 679 Kojima, C , 309 Kolb, E .D., 125 Komarek, K. L., 321 Komrska, J., 144, 464, 807 Konta, J., 279 Korda, E. J., 811 Kozakevitch, P., 292 Kozlov, V. Y., 100 Kramer, W. E., 123 Krasnosel'skii, M .V., 100 Kreiden K. G., 702

Kreid', N. J., 684 Kriek, H. S. S., 551 Kroenke, W. J., 306, 311 Kruchinin, Y. D., 134 Kruger, O. L., 570 Krüger, R., 790 Kupka, F., 466 Kupková, D., 812 Kurtz, P., 465, 569, 680 Kutukov, S. S., 133 Kutzendörfer, J., 113

Labbe, C , 557 Lacy, E. D., 688 Lacheny, P., 294 Lahiri, D., 456 Laird, H. R., 446 Lakatos, T., 673 Lanzdorf, J. H., 435 Laudise, R. A., 125 Layton, M. M., 804 Le Boufant, L., 322 Lécrivain, L., 674 Legrand, C , 322, 699 Lehodey, B., 800 Leipold, M. H., 323 Leipziger, F. D., 319 Lele, R. V., 438 Lenczner, D., 106 Lennon, J. W., 318 Leonard, L. A., 554 Leroy, M., 436 Lerphanion, A., 281 Levasseur, G., 557 Levaux, J., 669 Levin, E. M., 305, 814 Levitskii, V. K., 100 Lewis, H. D., 156 Lilley, T. H., 707 Limes, R. W., 115 Linzander, S., 558 Liodec, N., 700 Lions, J. W., 552 Lisin, N. K., 154 Lisov, A. A., 108 Lister, O. H., 813 Locardi, B., 801 Lockett, J. A., 152, 318 Lockhart, R. J., 295, 296 Lohrengel, H., 432 Loisel, M., 795 Lomas, H., 106 Long, S. A., 798 Lontz, H. M., 312 Lorman, V. V., 670 Loup, J. P., 698 Luth, W. C , 704 LVov, B. S., 134 Lyle, A. K., 693 Lynch, C. T., 154

841

Lyon, J. E.. 441, 552 Lyons, J. W., 441 Lythe, T. W-, 553

Llobet Ruiz, L, 627

MacDowell, J. F., 555 Mackenzie, J. D., 115, 298, 310. 448. 456 Mach, O., 801 Machlin, E. S.. 154 Magder, J., 295, 296 Maguire, E. A., 704 Majourel, F., 290 Maklad, M., 316 Makhueivch, E. V., 553 Mandai, S. S., 574, 700 Manukyan, R. V., I l l Manvelyan, M. G,, 111 Manvelyan, G. G., 135 Marcus, J. H., 665 Marchesini, L., 687 Margot-Marette, H., 158 Marie, C , 706 Marshall, K., 465 Marshall, W. W., 570 Martin, R., 674 Martini, P. L., 801 Martynenko, V. F., 114 Maslennikova, G. N., 108 Masse, D. P., 156 Matej, J., 157 Mayaux, P., 802 Mayssa^ M., 436 Mazdiyasni, K. S., 154 Mazelsky, R., 123 McDaniel, C. L., 154 McGuire, R. L., 467 McGuire, C. O., 297 McKenzie, L. G., 281 McLeran, W. A., 550 Meadoweroft, T. R., 702 Medwedowskaja, E. I., 798 Mehta, P. K., 696 Meister, R., 283 Melik-Akhnasaryan, A. F., 135 Mel'mchenko, L. G., 125 Melville, A. T., 320 Mendelsohn, L. I., 446 Menezes, J., 439 Mennuci, L., 809 Meszaros, F. W., 155 Metèj, J., 453 Miccioli, B. R., 448 Midley, H. G., 694 Micheron, F., 448 Mihailovic, Z., 698 Miles, G. D., 798 Miller, E. P., 305

Miller, G. R., 320 Miller, D. G., 447 Millet, J., 678 Minakov, V. A., 133 Miskovsky, J., 431 Misra, R. N., 292 Moak, D. P., 679 Mochel, E. L., 456 Moenke, H., 700 Moenke-Blankenburg, L., 700 Moiset, P., 696 Montagnier, J., 554 Moore, F., 152, 318 Moore, A. E., 808 Morain, M., 308 Morel, P., 322 Morgan, E. P., 104 Morgenstern, W-, 669 Moriya, Y., 451 Morpain, R., 557 Morrison, G. M., 151 Morris, A. E., 573 Moscker, E., 794 Moser, J. B., 570 Moss, H. L, 280 Moyon, M., 433 Mtschedlow-Petrossian, O. P., 566, 807 Muan, A., 156 573 Mukherjee, S. P., 690 Mulfinger, H. O., 308 Müller, E. D., 440 Munuera, G., 477 Murata, Y., 797 Murthy, M. K., 306, 452

Naidenova, G. A., 798 Naito, K., 679 Nakayama, J., 440 Nalth, P., 454 Nandi, D. N., 437 Nandin, F., 466 Narahari Achar, B. N., 321 Nath, P., 684 Neely, J. E., 306 Newnham, R. E., 123 Nicolás, J., 698 Nicoletti, M., 690 Nishida, M., 445 Nordberg, M. E., 456, 690 Novak, J., 463, 815 Novak, A., 678

O'Bryan, H. M., 466 O'Connor, P. B., 466 Ohashi, T., 319 Olmedo Pujol, J., 207 Olmo Guillen, L., 745 Olson, N. E., 791 O'Neill, P., 567, 696

842

Ormsby, W. C , 298, 665 Orth, E . D., 446 Osborne, G. J., 323 Osmer, J. A., 705 Osterholtz, C. E., 554 Oteo Mazo, J. L., 755 Ouchi, H., 445 Owen, V. J., 317, 465

Packard, R. Q., 671 Padfield, R. C , 441, 794 Padoa, L., 284 Page, D., 816 Paladino, A. E., 122 Palmisano, R. R., 448 Pánek, Z., 463 Paoletti, G., 560, 685, 686, 802 Papen, E. L. J., 432 Papst K., 291 Parisot, J., 551 Parnham, H., 290 Pask, J. A., 288, 791 Paul, A., 456 Paymal, J-, 319 Pchelyakov, K. A., 104 Peleg, M., 704 Pels Leusden, C. O., 791 Penez, A., 793 Pereira, E., 809, 357 Perera, V., 667 Pérez Blanco, E., 513 Pérez Rodríguez, J. L., 207 Pernot, P., 308, 309 Persson, R., 311 Pertl, A., 151 Perrotta, A. J., 319 Petzold, A., 550 Phariseau, P., 814 Phillips, B., 321 Pierre, G. R., 803 Pitt, Ch. H., 680 Planiol, R., 667 Plumât, E., 456, 687 Plummer, W. A., 305 Poteat, L. E., 320 Poix, P., 572 Po'akovic, J., 810 Poliert, G., 678 Poulos, N. E., 666 Powers, W. H., 551, 810 Prasad, S. N., 684 Primak, G. J., 284 Prod'homme, L., 305 Provost, G., 441, 570 Prüden, L. H., 811 Pryanishnikov, A. S., 133 Pultz, W. W., 705, 813

Queyroux, F., 571 Quintín, M., 698

Rabinovich, A. E., 108 Raju, A. P., 569 Ram, A., 684 Ramachandran, V. S., 145 Rambach, R., 323 Rapp, J. E., 801 Rasul, C. G., 454 Ravazzoni, F., 668 Ray N. H., 453, 688 Ray, R. N., 438 Readey, D. W., 321 Reed, ,R. J., 435 Rehn, K., 559 Reeve, K. D., 321 Renault, P., 318, 809, 810 Renkey, A. L., 672 Reuson-Salme, R., 802 Rhodes, V. H., 156 Riboud, P. v . , 158 Richards, K. J., 146 Richter, C , 666 Richter, W., 676 Ridé, C , 668 Ridé, M. C , 791, 792 Riebling, E. F., 804 Rittler, H. L., 677 Roberts, G. J., 314 Roberts, J. P., 314 Robie, E. D., 446 Robinson, P. C , 290 Robredo, J., 357 Rogers, P. S., 690 Rose, R. E.. 798 Rosen, S., 154 Rosen, E., 156 Rossini, A., 809 Routschka, G., 293 Rov, D. M., 320, 561 Roy, S. B., 574, 700 Roy, R., 815 Rozlowski, T. R., 559 Ruh, E.„ 440, 795 Runge, W., 546 Ruprecht, B. C , 794 Russell, R., 449 Rutherford, J., 798 Ryder, R. J., 312 Rymarcewicz, H., 576

Saalfeld, H., 812 Safronova, V. P., 125 Saha, P., 574 Salge, H., 790, 793 Sambell, R. A. J., 798 Sánchez Conde, C , 717 Sano, S., 299 Santo to, R. P., 123 Sanvordenker, V. C , 680 Sas, I , 697 Sata va, V., 144, 146, 461, 694 807 Sauman, Z., 145

843

Saylor, D. E., 293 Scarfe, R , 805 Scarnici, G., 687 Scott, W. D., 814 Scroger, M. G., 321 Scuderi, T. G., 306, 455 Schaefer, W. H., 675 Schaegis, P., 447 Schachin, W. S., 798 Scheidhauer, G., 546 Schenopp, E. G., 676 Schereiter, P., 445 Scherrer, E. D., 113 Schindler, F. E., 305 Schraudt, C. M., 320 Schmidt, G., 450 Schmidt, E. M., 253 Schmitt, J., 572, 681 Schneider, S. J., 154 Schneider, G. P., 293 Schober, S., 546 Schoenlaub, R. A., 670 Scholze, H., 310, 689 Schneegans. M., 689 Schreiber, E., 122 Schroeder, H., 685 Schroth, P., 794 Schüller, K. H., 792 Schwartz, M., 456 Schwerdtner, G., 790 Schwiete, H. E., 284 Secrist, D . R., 298 Segal B. B., 551 Seidel, G., 668 Seider, R., 792 Sereda, P. J., 106 Seward, T. P., 803 Shafer, M. W., 134 Shand, E. B., 802 Sharnoporskaya, E. T., 126 Sharp, J .H., 321 Shaw, K., 287, 288, 549, 550, 672 Shaw, F., 560 Shcheglova M. D., 113 Sheinin, E. I., 100 Shellenbarger, V. P., 282 Sherwood, P. W., 809 Shonebarger, F. J., 307 Shteinberg, Y. G., HO Shushanishvili, A. I., 286 Sigwart, E., 280 Simmingsköld, B., 562, 673 Singer, E., 546 Singleton, R. H., 447 Sivokon, V. I., 95 Siwowa, R., 573 Skogerlve, R. K., 151 Skudera, W. J., 445 Skvara, F., 146 Skvor, F., 123 Smith, A. W., 155

Smith, J. S.. 154 Smith. R. G., 569 Smothers, W J., ^^40, 794 Snape. E., 795 Snow, J. D., 561 Sobko, A. G., 108 Sobolev, G. P., 100 Soga, N., 122, 156, 321 Soifer, V. M., 114 Sokolov, A. A., 104

I Soldatov, G. A., 100 I Solety, P., 279

Solinov, F. G., 134 I Solomin, A. N., 154 I Solomin, N. V., 154 ! Sorokin, N. F., 100 I Spies, J., 810

Spoor, W. J., 313 I Sprang, P. G., 154 I Stacey, M. H., 453, 688 I Stacey, D., 691

Stammen, P. M., 708 Standage, A. E., 706 Stecker, A., 817

I Stein, F., 806 I Stephens, J. D., 815 ¡ Stephenson, R. L., 104

Stephenson, D. A., 319 Stephenson, G. W., 798 Stern, R. A., 445 Stevels, J. M., 560 Stewart, R. W., 708 Sthal, D., 679 Stieler, A., 430 Stock, D. F., 674 Stokes, R. J., 322

: Stollar, W. P., 280 i Stone, D. A., 670

Storm, J., 281 , Störr, M., 790 ^ Strasser, A., 679

Strauss, E. L., 321 Stüber, C , 569 Stubican, Í. V. S., 319, 439, 815

\ Stubican, U. S., 439 Stumph, K., 114 Su, G.-J., 154 Sugiura, M., 299 Suits, J. C , 134 Sukonnik, M. A., 114 Sullivan, R. R., 433 Sweo, B. J., 561 Swiggard, E. M., 446

Tallan, N. M., 320 Tamarchenko, U. S., 133 Tarte, P., 462 Tashiro, M., 297, 298 Tatevosyan, K. M., 135 Taylor, E. C . 312

844

Taylor, H. D., 433 Taylor, K. M., 679 Techener, A., 669 Tedesco, L., 686 Teichner, S. J., 680 Tennery, V. J., 319, 321 Testa, R. H., 357 Tettamanzi, N., 693 Thakur, R. L., 454 Thiagarajan, S., 454 Thomann, H., 322 Thomas, R. E., 688 Thurman, R. R. T., 816 Tickle, R. E., 702, 703 Tien, T. Y., 704 Tinyakov, A. M., 111 Tolar, N. J., 320 Tombs, N. C , 124 Tomsu, F., 799 Toussaint, F., 456, 670 Tovarovskii, I. G., 114 Tribuno, C , 693 Trillo, J. M., 477 Tsaritsyn, M. A., 134 Tschernjawski, W. L., 566 Tsukanov, A. A., 133 Tuddenham, W. M., 815 Turk, H. L., 320 Turnbull, D., 318, 574, 803 Turnock, A. C , 321 Tuzhikov, V. F., 676

Uhlmann, D. R., 318, 574, 803 Ulbricht, J., 287 Ulmer. G. C , 440, 441 Ulmer, G. U., 794

Vacherand, C , 305 Vallée, A., 554 Van Loan, P. R., 124 Varadi, P. F., 447 Vasilos, T., 320 Vautier, M., 796 Velev, D. S., 104 Velikin, B. A., 675 Velonis, A., 285 Vergnon, P., 680 Verworner, O., 550 Vest, R. W., 320 Vievetskii, E. A., 126 Vilnat, J., 700 Villa, A., 280 Vinokurov, E. A., 133 Volovik, Y. L, 100 Voronkova, G. V., 133 Voss, R. O., 556 Vratny, F., 678 Vukasovich, M. S., 295, 296

Wackman, P. H., 320 Wachtman, J. B., 809 Wade, W., 445 Wagner, J., 563 Waley, W. F., 802 Walker, R. E., 681 Walther, F. H., 291 Walton, J. D., 433 Wallace, A. V., 447 Wallace, R. W., 440, 795 Walley, C. N., 667 Warman, M. O., 706, 707 Warshaw, S. L, 792 Warrington, D. H., 451 Washburn, M. E., 796 Watanabe, A., 319 Webstec, S. J., 688 Webster, R., 552 Weinhold, H., 114 Weinryb, E., 699 Weiss, D., 465 Weissenborn, J., 450 We'ester, S. J., 453 Wendler, L., 797 Werner, J. E., 554 Werner, E., 561 West, H. W.H., 695 West, R. G., 797 Westman, A. E. R., 306 Wessel, H., 562 Whalen, T. J., 297 White, J., 157, 319, 289 Whiteley, P. G., 553 Whitney, E. D., 797 Wiederhorn, S. M., 804 Wiegmann, J., 430, 673 Wilcox, P. D., 123 Wilcox, W. R., 319, 320 Wilkinson, W. T., 108 Willems, H. W., 311 Willenbrock, H. C , 440 Williams, J. P., 811 Williamson, J., 305 Winter, A., 692 Witko, P. P., 567 Wolf, F., 462 Worrall, W. E., 155, 700 Wosinski, J. F., 314, 561 Wuensch, B. J., 320 Wyllie, P. .1., 812

Yakhkind, A. K., 563 Yschuk, G., 673 Yudin, N. A., 111, 133 Yust, C. S.. 320

Zagar, L., 697, 808 Zaikina, A. A., 133 Zaliznyak, A, A., 133

845

Zarzycki, J., 466 Zawadzki, A., 805 Zbuzek, B., 146 Zednicek, W., 555 Zeiger, C , 666 Zeltser, I. G., 553 Zemanova. D.. 463

Zemlicka, J., 154 Zhdanovskii, K. T., 114 Zimmer, W. J.. 555 Zinko, R , 563 Zöllner, 666 Zscheked, J. G., 708 Zwicker. J. D., 465

846

INDICE DE MATERIAS

VOLUMEN VI • AÑO 1967

Abrasión, resistencia, de recubrimientos cerámicos sobre metales, 111

Abrasiva, muela, 151 Abrasividad y estructura cristalina de los óxi

dos de hierro, 450 Abrasivo, artículo, 150

articulo, 151 recubierto, producto, 150

—— tejido flexible recubierto por, 150 Abrasivos, 568 Absorción atómica, 322

espectrometría de, 322 bandas de, 722 de ortofosfatos en vidrios, estudios radioquímicos sobre la, 452 iónica, 319

Acción de diversos mineralizadores sobre la serpentina, 19

Acería, tendencias en los refractarios para, 115 Acererías, refractarios para, 290 Acero básico, 553

— — fabricación de, 553 — convertidores de, 554 -— convertidores neumáticos de, 553 — desgasificación al vacío del, 676

desoxidación del, 554 esmaltado en blanco de chapa de, 683 reacción con los silicatos fundidos, 113 producción mundial, 636

— refractarios para la fabricación de, 553 Aceros, determinación de Cr y Ni con un la-

ser, 700 Acido bórico y sinter de magnesia, reaccionas

entre el, 414 — - clorhídrico, procedimiento para descom

poner minerales que contienen dióxido de titanio con, 97

— fluorhídrico esencialmente libre de sulfúrico, procedimiento de fabricación, 467

— fosfórico inhibido para refractarios de alto contenido en aMmina, 441

— sílico-molíbdico, complejo de, 176

Acido silícico, polimerización del, 195 Ácidos, cerámica resistente a los, 108 — poüsilícicos, 200

Acoplamiento de tubos de vidrio, 140 Activación, energía de, 180 Adherencia de las baldosas de gres y de loza,

441 Aditivos para conseguir sinterizar alúmina hasta

densidad teórica, 707 Adsorción, 482

de colorante en arcillas, mecanismos de, 155 de colorantes por arcillas, 700

- esquema de una, 479 velocidad de, 482 velocidad inicial de, 483

Aerosil, 199 Afieltrada, cerámica, 433 Afinado, 767

agentes de, 769 cinética del, 306, 767

— del vidrio, 306, 311, 560, 767 - — efecto de la atmósfera del

horno sobre el, 560 — — efecto del sulfato sódico

sobre el, 560 — — horno con dispositivo pa

ra el, 106 — — pQj- difusión de la luz, es

tudio del, 692 mecanismo del, 306, 767 procesos de, 767

Aglomeración piroquímica de un sistema arcilla-carbón, 126

Aglomerados especiales, óxidos de metales de tierras raras en, 682

Aglomerantes cerámicos, uso de, 233 hidráulicos, 526 químicos, uso de, 277 temporales en cerámica, resinas epoxi como, 433

Agua de coordinación, 724

847

Agua reolítica, 724 — y gases en vidrios, 689

Aisladores, 569 de alta tensión, 569

Aislamiento sónico, 319 térmico, 129

Aislante, material, 127 Alcali, vidrios sin, 805 AlcaHnos, silicoaluminatos de, 313 Alcalis, resistencia de los esmaltes de base a

los, 672 • vidrios de silicoaluminato exentos de,

143 Aleación de boro, carbono y silicio,, 682

de carburo cementadas resistente a la corrosión, 132

Aleaciones, 557 de hierro, 558

• de uranio-carbono, 557 Alta alúmina, 517 o. ^ alúmina, 749 a - cordierita, 734 a - cuarzo, 749 Alfarería, arcillas para, 279

ática pintada, técnicas de la, 91 Alquitrán, 519

• composición refractaria aglomerada por, 117 coquización del, 520

——- refractarios aglomerados con, 119 Alta frecuencia, aislador de, 299 —• presión, aparato de, 102 —• temperatura, horno de, 105

método para apantallar un horno de, 105

—• resistividad eléctrica de materiales cerámicos a, 698

Altas temperaturas, tejidos de carbono para, 164

— vidrios resistentes químicamente a, 455

Alto horno, 311 — —• escorias de, 311

Altos hornos, fotografías para inspeccionar el interior de, 104 modernos, proyecto de, 104

Alúmina, 556 ácido fosfórico inhibido para refractarios de alto contenido en, 441 aditivos para conseguir sinterizar a densidad teórica, 707 alfa, refractarios fundidos y colados de alto contenido en, 677 cemento aluminoso de alto contenido en, 694 deshidratación de la, 486 determinación del tamaño de las partículas de, 464 fabricación de sistemas porosos a partir de microesferas de, 683

• hidratada, 432

Alúmina, materiales cerámicos comerciales de. 277 materiales sinterizados a base de, 556

—-— normas de refractarios de muy alto contenido en, 72

• permeabilidad de gas en, 789 • policristalina porosa, 277

— fluencia en, 277 prensado en caliente de, 281, 548 proceso para la producción de, 95 producción de, 95 productos porosos de, 443 propiedades elásticas de la, 321 propiedades mecánicas de materiales de, 277 reacciones de refractarios fundidos y colados de, 115 refractarios a base de, 444

. aglomerados de, 116 altos en, 544 (Je alto contenido en. 116, 248

• resistencia mecánica de compactos de, 123 sinterizada, 789

• metalización de piezas cerámicas de, 130

su efecto sobre los vidrios de boro-silicato, 687 y espinela lixiviadas de gran resistencia química, 681

Aluminato calcico, 526 tricálcico, 808

hidratación del, 789 Alumínico-magnésicos, silicatos, 718 Aluminio, crecimiento de granates de, 466

determinación espectroifotomótrica con ferrón de, 463 oxicarburo de, 748

• óxido de, 297 Alumino-silicatos, 547, 570

• silicato sintético, 557 Amplificador magnético para hornos eléctricos

de vidrio, 104 Análisis de la distribución de los tamaños de

partículas, 153 • por microsonda electrónica, 699

por tamices, usando tamices de micro-mallas, 465 térmico ponderal, 214

• termo-regulador de tres posiciones para, 152

Andalucía, arcillas cerámicas de, 207 Anhídrido carbónico, 760

sulfuroso, 760 Anortita, 749 Antiferromagnética, sustancia, 591 Antracita, 519 Apantallar un horno de alta temepratura, mé

todo para, 105

848

Aparato para el tratamiento térmico de materiales, 105 para reunir y organizar conjuntos de mosaicos, 103 especiales, 292

Apatito, 812 Api^ador de ladrillos, 107 Arcilla, aparato para blanquear la, 98

~ — clasificación de los minerales de la, 92 líneas de deslizamiento formadas en la, 339 productos de, 287 agua de desleimiento, 214 análisis mecánico de, 214

Arcillas bentoníticas, método para activar las, 96 caolinita en, 229 carbonatos en, 230 cerámicas de Bonares, 212

- — de Huelva, 210 . ¿g L^ Palma del Condado,

211 de Lucena del Puerto, 212 de Moguer, 212 (Je Rociana, 213

contracción de calcinación de, 215 curvas de A. T. D. de, 217, 218 de caolín, brillo de, 432

• difracción de rayos X de, 214, 221, 222, 223, 224, 225 ensayos técnicos de, 231 expandidas, áridos de, 283 míticas, 228 mecanismos de adsorción de colorantes, en, 155 microscopía electrónica de, 280

—— plasticidad de, 231 preparación en la industria cerámica ñna, 666 resistencia mecánica de, 237 técnicas modernas de purificación de. 279

Arena calcífera, fabricación de cuerpos de, 434 Arenas feldespáticas, 494

• lavado de, 494 silos para, 498

Áridos calizos no dolomíticos contenidos en el hormigón, 145

- y hormigón utilizados en apantallado contra radiaciones, 147

Arrabio, 514 radioactividad del, 529 temperatura del, 515

Arte cerámico en Manises, manifestación del, 89 Artes decorativas de Suecia, 93 Artículo abrasivo, 150 Atapulgita. 717

A. T. D. de la, 724 capacidad de cambio de bases de la 723

Atapulgita, curva de distribución de la, 722 deshidratación de la, 728 espectros de absorción infrarroja de la, 720 sepiolita, serie de, 717

Atomización rápida, 282 Autocontrol de fábrica de ladrillos, 666 Automatización de un horno de cámara, 669 Azulejos, cocción rápida de, 797

construcción con, 109 decoración de, 438 esmaltado de, 415

• extractores automáticos para instalación de, 434

Baldosas, extractores automáticos para instalaciones de, 434 de gres, 294

— y ]oza, adherencia de las, 441 defectos en, 284

Barbotinas cerámicas, secado por atomización utilizando fases a elevadas temperaturas, 100

. propiedades reológicas, 285 Barita, vidrio de, 763 Básicos, norma de refractarios, 74 Bauxita, superficie específica de la, 363 Bauxitas, óxido de titanio en, 552 B2O3, hidrólisis parcial de, 176

— matriz vitrea de, 198 BeriHa, módulo de Young de la, 277 Beta alúmina, 517 Bióxido de manganeso, 253 Bismuto, óxido de, 555 Boehmita, 320 Bone-China, constitución de, 789 Boquilla ajustable, quemador de gas con, 105 Borato de arsénico, 307

— de piorno, 316 Boratos alcalinos fundidos, vidrios binarios de,

684 vidrios de, 456

Boro, método para preparar nitruro de, 97 Borosilicato, efecto de la alúmina sobre los

vidrios de, 687 Boruro de titanio ultrafino, 96 Botellas de cerveza, control del color de las,

450 Bourry, diagramas de, 214 Brillo de arcillas de caolín, 432 Bujía de encendido, 109 Burbujas en vidrio, 755

formación de, 756 Burbujeo en el vidrio neutro de composición

NS-1, 133

Cal, 567 — reactividad de la, 567 — sinterización de la, 567 —• y caliza, tecnología y química de la, 92

849

Cal y sílice, determinación de, 465 Calcio, hexaluminato de, 644

— y magnesio, determinación de. en minerales y escorias, 463

Calcita, cristalización electroquímica, 154 Calcogenuros, vidrios de, 315 Calefacción de los hornos de vidrio con ma-

zut, 668 por infrarrojo, unidad para, 105

Calibrado del diámetro externo de tubos de vidrio, 133

Calor en hornos de cuba, consumo específico de, 104

Cambio iónico, reforzamiento del vidrio por. 313

Caolín, análisis dilatométrico de. 809 circón en el, 279 de Seilitz, estudio del, 790 hematites en el, 279

— minerales pesados en el, 279 — purificación del, 279

Caolines, características y propiedades generales de los, 45 estudio dilatométrico de, 318 y arcillas, procedimiento para la preparación de, 431

Caolinita, estudios térmicos de muestras de, 430

Capilares cromatográficos, columnas, fabricación de, 153

Carbón fibroso, piezas de, 304 piezas de, 303

Carbonato sódico, 505 Carbono, ladrillos de, 518

para altas temperaturas, tejidos de. 164 refractarios de, 240, 551 subnitruro de, 265 vitreo, reactividad del, 309

Carborundum super-resistente, 711 Carburo de aluminio, formación de. 747

de circonio, dilatación térmica del, 320 —— de silicio, 300, 551

- — características generales de los refractarios de, 653

— coloidal y método para hacerlo, 98

—— — — ladrillos de, 551 — — refractarios de, 240

—— de titanio, oxidación de, 708 Carburos de energía nuclear, 93

——• de torio, preparación de, 679 óxido y boruros, dureza en caliente de ciertos, 679

Caretas, producción de, 291 Carros talladores de vidrio, 457 Catálisis, 575

por proyección con arco de plasma 467

Catión de cambio, efecto sobre ]a plasticidad 304

Cemento aluminoso, 526 . electrofundido, 526

composición de, 148 hidráulico, morteros hechos con, 147 industria del, 548 modificado por látex, morteros de, 148 Portland, 566

nuevo factor en el endurecimiento anormal del, 695

Cementos a base de fosfatos de cinc, 144 ——- Portland, propiedades de los, 462

Cerámica blanca, 277, 292 británica, industria, 7 científica, 267 efecto del calor en la, 661 el propano en la, 791 ensayos de control en, 808 estructura de la, 261 ferroeléctrica no lineal, 448 industria, control de calidad, 609 isótopos radioactivos en, 527 metal, 300

— sistemas, 92 moderna, algunos principios y conceptos, 93 para las tecnologías avanzadas, 93 resistente a los ácidos, 108 sanitaria, 287 sin arcilla, 262 y vidrio en el Museo Cerralbo, 67

Cerámicas ferroeléctricas, 545 Cerámico, dieléctrico, 127

material, transparente, 161 Cerilla de estado sólido, 161 Cermets, 298

con piezas metálicas adheridas, fabricación de, 131

— — contribución al estudio de, 298 de UO,.Mo, 799

Cianógeno, 751 Cianuro potásico, vapores de, 516 Ciclado térmico, 557 Cinc, ortosilicato de, 319

—- recubrimientos a base de, 112 Cinética del afinado, 767 Cinéticas de descomposición del CaYb.Oj, 815

• de oxidación de un monóxido de silicio, 705

Circón, vidriados de, 287, 672 Circonato de plomo, 319 Circonia estabilizada, hidrosol de partículas de,

99 productos textiles de, 161 resistencia al choque térmico de la, 296

Circonio, hafnio y torio, permeabilidad al oxígeno de los óxidos de, 155 vanadio, colores de, 286

Clasificación de sólidos en suspensión gaseosa, 102

850

Clorita, minerales de, 718 Cloruro sódico, 277

endurecimiento latente del, 278 monocristales de, 278 policristalino, 277 sinterización por presión del, 570

Cobre, cloruro de, 771 Cocción de la porcelana, diagrama representa

tivo de la, 52 rápida, 282

Colaje, barbotinas de, 284 Coloración con MnO., mecanismo de, 258

mecanismo de, 255 Colorantes en arcillas, mecanismos de adsor

ción de, 155 Colores, comparador de, 153 Columnas capilares cromatográficas. fabricación

de, 153 Combustibles, 281

cerámicos nucleares, 810 nucleares, 163

Compacto de nitruro de boro cúbico, 150 Composición abrasiva, 151

de ferrito, 127 refractaria aglomerada con fosfato, 120

Composiciones de vidrios ópticos que transmiten en el infarrojo, 136

Condensador, 127 regenerativo, 301

Conductibilidad eléctrica de la mica a elevada temperatura, 700

Conductividad térmica, 505 __— de sólidos, 810

Conjuntos de mosaicos, aparatos para reunir y organizar, 103

Constantes elásticas de carburo de silicio, 122 Construcción de una resistencia fija, 127 Control de calidad en la industria cerámica, 411

— para quemadores de hornos rotatorios, 105

Convertidores básicos, 293 L-D soplados con oxígeno, revestimientos refractarios en, 369 neumáticos, refractarios para, 553

Cordierita, 728 área de la, 739 composiciones de, 797 materiales cerámicos de, 731

—- obtención de cuerpos de, 737 -safi.rina-mullita, composición de, 738 sintética, 735 yacimientos de, 733

Corindón blanco, 233 cristales de, 277

Corriente líquida, aparato para cortar una, 138 Corte de cintas continuas u hojas de vidrio, 693 Crecimiento de cristales de ^-espodumena, 123 Crisol de hornos altos grandes, 114

Cristales, crecimiento a partir de fundidos, 92 de, 320

de /?-espodumena, crecimiento de, 123 de corindón, 277 mixtos, 320

Cristalización electroquímica de la calcita, 154 Cristobalita, determinación cuantitativa de, 466 Cromatografía de gases, 771

empleo de la, 811 I Cromita-magnesita, ladrillos refractarios de, 442

Cromo, análisis de materiales conteniendo, 465 Cromo-magnesia, refractarios de, 240 Cuarcitas, molienda de, 493 Cuarzo, 726

propiedades cerámicas del, 46 transformación del, 525

Cuba, refractarios para la, 515 Cucharas de colada, 555 Cuerdas en vidrios de sílice, 450 Cuerpos ferromagnéticos, 299 Curvas de devitrificación de vidrios, considera

ciones sobre las, 690 — reológicas de pastas de porcelana, re

gistro automático, 108 — de esfuerzo-deformación, 351

Chimeneas de hornos de coque, 104 Chimenea, válvulas de, 524 Choque térmico, productos cerámicos con alta

resistencia al, 438 — resistencia de materiales re

fractarios al, 113

Damburita, esmaltes a base de concentrados de, 110

Darken, ecuación de, 154 Decoración de azulejos de cerámica esmaltada

en relieve, 438 del vidrio, óxidos metálicos para la, 111

——- electrostática de vidrio caliente, 141 Defectos de homogeneidad de los vidrios, 689 Deformación del SiC policristalino denso, com

portamiento a la, 124 por compresión, equipo para medir la, 465 remanente, 343 y esfuerzo, fórmulas para, 91

Densificación del B,0 , , 574 Dental, cerámica, moldeo de composición, 128 Descarga gaseosa, 306 Desgasificación al vacío del acero, 676 Deshidratación, curvas de, 228

- ^ — de vidrio de sílice poroso, 143 Deshidroxidación, grado de, 281 Desulfuración de pirita, 430 Determinación de pequeños contenidos de boro

en magnesitas, 151 Devitrificación. 305, 803

851

Devitrificación, estudios de, 803 Diagrama representativo de la cocción de la

porcelana, 52 Diámetro externo de tubos de vidrio, calibrado

del, 133 óptico de las fibras de vidrio, 134

Diboruro de titanio, 797 Dieléctrica, pieza, 128 Dieléctricas cerámicas, composiciones, 449 Dieléctricos de titanatos, preparación de, 446 Difracción de rayos X, 322

— ^ elevada temperatura, 322

Difractometría cuantitativa de rayos X en fe-rritas, 705

Difusión binaria en cerámica, 154 cinética de, 480

— — de la luz, estudio del afinado del vidrio por, 692 intergranular, 320

Dilatación, medida de la, 570 térmica, coeficientes de, 174

— de los refractarios, 440 Dilatómetro para probetas calentadas bajo es

fuerzos externos, 153 Dióxido de titanio fibroso, preparación de, 96

opacificación con, 287 de torio, fluencia del, 277 de uranio, 321

fabricación de, 98 puntos de fusión del, 321

Disilicato de sodio, polarografía en, 813 Disolución, velocidad de, 175 Dispositivo para adaptar un crisol para crecer

cristales, horno con un, 105 para el afinado, horno de vidrio con, 106 para mover ladrillos secos, 107

Distorsión Jahu-Teller, 319 Doblado de láminas de vidrio, 141 Dolomía, características generales de los refrac

tarios de, 650 ——- revestimientos de, 371

Dolomita, procedimiento para fritar, 444 Dureza en caliente de ciertos boruros, óxidos

y carburos, 679

Ecuación de Darken, 154 de Zevich, 766 de Vogel-Fulcher-Taurmann, 173

Efecto de irradiación neutrónica, 123 —• del tipo de magnesita empleado sobre la

formación de forsterita, 29 Electroconductor, recubrimiento , transferencia

de un, 131 Electrodos de pilas de combustibles, materiales

cerámicos porosos uti'izables como, 678 de vidrio de silicoaluminato sódico. 707

Electromagnetismo, leyes del, 267 Electroquímica, cristalización de la calcita, 154 Electrostático, método, de serigrafía, 112 Elemento de filtrado, fabricación de un, 103 Eliminación de rebabas en piezas prensadas.

103 Emisores, 303 Empaquetamiento y plasticidad, 152 Emulsiones y suspensiones, separación de par

tículas de, 152 Encendido, bujía de, 109 Energética de los fenómenos metalúrgicos, 93 Energía nuclear, carburos de, 93 Enhornado de piezas cerámicas, procedimiento

para el, 105 Enstalita, 727 Equilibrio de Boudonard, 514

manganoso-mangánico en vidrios de boratos alcalinos, 456

Erosión, resistencia a la, por escorias de varios tipos de ladrillos, 441

Escorias de cenizas de carbón, refractarios resistentes al ataque por, 114 magnesianas, sí!ice en, 292

• puras, trituración en vacío de, 667 Esferas de cuarzo, cinética de disolución en si

licato sódico fundido, 702 Esfuerzo-deformación, curvas de, 351 Esmaltado en blanco de chapa de acero, 683 Esmalte a base de concentrados de damburita,

110 Esmaltes, 288

cerámicos, 288 opacificación de, 288

Espectrográfica, determinación de Cr y Ni en aceros, 700

Espectrometría, 322 • análisis por, 322

Espectros de transmisión de algunos vidrios con holmio, 685

Espectroscopia Raman, 194 Espinela-silicato, relaciones de equilibrio de fa

ses en sistemas de, 157 Esquistos, ciclo de histéresis de, 349 Estado sólido, 321

— — química del, 663 Estirado de bandas de vidrio, 565

de vidrio plano, aparato para, 142 Estructura del vidrio, 664

nuclear y física de las partículas elementales, 657 y resistencia de los materiales para ingeniería, 92

Estructuras cerámicas fibrosas, 666 Estudio de Jas reacciones en mezclas de serpen-

pentina y magnesita, 24 Estufas para hornos altos, 521

refractarios para, 521 Etalajes, refractarios para, 518 Eutéctico mullita-safirina-cordierita, 739

safirina-espinela-cordierita. 739

852

Eutéctico tridimita-muUita-cordierita, 739 Eutécticos líquidos, 516 Excitación de elementos refractarios en llama

oxhídrica, 151 Extrusión, coeficientes de, 177

—— máquinas de, 791 nuevo aparato para, 791

Fabricación automática del vidrio, 692 de cermets con piezas metálicas adheridas, 131

• de ladrillos y plaquetas de revestimiento, mejoras en la, 107 de mosaicos cerámicos, 108 de óxidos, 97 de piezas cerámicas, 129

refractarias de sílice, 121 de placas estructurales, 107 de un elemento de filtrado, 103 de vidrio plano decorativo, método de, 693 procesos de, 791

Fase, relaciones de, en el sistema ZrOa-MgO, 705

Fases de la sílice, 92 Feldespato, 732

blanco de Córdoba, 54 Fenómenos metalúrgicos, energética de los, 93 Ferrimagnéticos, cristales, 591 Ferrita, procedimiento de preparación de un

material ferromagnético del tipo, 681 Ferritas, clasificación de las, 595

de litio, propiedades magnéticas de, 793 del tipo espinela, difractometría cuantitativa en, 705 densas de litio, 793 estructura cristalina de las, 591

—— formación de, 789 ——• métodos de preparación de, 598

Ferrito, anillos magnéticos de, 300 — composición de, 127 —- de magnesio, 124

- - de Ni-Zn-Co, 301 ferroso, 300

— núcleos de, 301 policristalino de níquel y cinc, 130

Ferritos ferrosos, 302 — — de Ni-Mn, 301 —— propiedades magnéticas de, 320

Ferroeléctricos, 295 —— crecimiento de grano en, 296

Ferrosilicio, fabricación de, 449 Fibra de vidrio, fieltros porosos de, 139 Fibras, aparato para formar, 142

— de gamma-alúmina, método para hacer, 126 de vidrio, diámetro óptico de las, 134

fieltros de, 139 filtros de aire hechos con, 138

139 Fibras de vidrio, lubricación de, 144

— método y aparato para producir, —• y cerdas cerámicas y de grafito, 93

Fieltros de fibras de vidrio, 139 porosos de fibras de vidrio, 139

Filtrado, fabricación de un elemento de, 103 Filtros, 303

— adsorbentes, 303 — de luz, fusión de vidrios especiales pa

ra, 684 Física de líquidos, 656 Fluencia a alta temperatura, 277

ensayos en los productos refractarios, 674

Flujo en medios porosos, leyes que rigen el, 706 — regulación de la corriente de retorno, 437

Fluor en vidrios, 802 determinación de, 802

— volatilización durante la fusión del vidrio lechoso, 135

Fluoruro calcico, 277 • — deformación plástica del, 277 • de calcio, barbotinas acuosas de, 447

de litio, producción de, 96 influencia de la composición del vidrio sobre la retención del, 686

Forjado de pisos, perfeccionamiento en piezas cerámicas para, 463

Forsterita, características generales de los refractarios de, 649 obtención a partir de varias serpentinas españolas, 19 refractarios de, 20

Fosfato, composición refractaria aglomerada con, 120 de aluminio, estructura de], 789

Fosfatos, vidrios opales de, 460 Fosfuro de plutonio, 570 Fotoactividad, 480, 488

efecto de la sinterización en la, 483

Fotoelasticidad, 800 Fotografías para inspeccionar el interior de hor

nos altos, 104 Fototrópico, vidrio, producción de, 143 Frecuencia de roturas en el estirado continuo

de fibras de vidrio, 133 Fritas de vidrio y cuarzo, suspensiones de, 154 Fuel-oil, quemador de, 105 Fundidos, crecimiento de cristales a partir de,

92 Fusión de vidrio, horno de, 437

—• explosiva, 266 Fusiones de Na^O-B^O,, 804

de Na,0-SiO.,-B,03, 804

Gamma-alúmina, método para hacer fibras de, 126

Gas natural, 281 empleo del, 281

853

Masas arcillosas, método para hacer tubos a partir de, 107

—• de cierre, plasticidad de, 293 —• plásticas refractarias, 673

Materia, cuarto estado de la, 267 ——- propiedades mecánicas de la, 93

Material cerámico dieléctrico policristalino, 128 transparente, 161 y método para producirlo, 110

magnético, 299 permanente, 127

piezo-resistente, 300 refractario, 443 vitreo resistente a elevadas temperaturas, 140 vitreo cristalino transparente, 110

Materiales arcillosos, molino centrífugo para, 100 cerámicos, 808

antiácidos, 411 de cordierita, 731 extracción de, 153

—— porosidad real de, 808 de silicato de calcio, 147

duros, preparación de, 130 refractarios, 513, 777

comportamiento de los, 290 ensayos de, 246

_ purificación de, 116 sinterizados, método para fabricar, 435 vitrocerámicos, 297

——• composiciones químicas de los, 298

vitrocristalinos, 123 Materias primas, 279, 491

depuración de, 790 control de, 279 plásticas, 546

vitrificables, 502 Mates, vidriados coloreados, 110 Mazut, calefacción de los hornos de vidrio con.

668 Mecanismo del afinado, 763 Mecanismos de adsorción de colorantes en ar

cillas, 155 Medida del color, 708 Mejoras en tuberías de drenaje, 122

• relacionadas con el movimiento de piezas cerámicas, 103

Metacaolinita, 573 Metal, cermet encapsuîado en, 132 Metales, corte de, 267

— soldadura de, 267 Metálica, película, resistencia de, 131 Metalización de cerámica con tungsteno, 447 Metalografía moderna, 91 Metaniobato de plomo, cerámica de, 164

Método de moldeo y aparato para su realización, 101 electrostático de serigrafía, 112 para apantallar un horno de alta tem

peratura, 105 - doblar vidrio plano, 136

— fabricar vidrio plano, 136 — moldear piezas cerámicas, 102

- preparar nitruro de boro, 97 — producir óxido de berilio a par

tir de minerales de beriho, 97 — tratar materiales en forma de

partículas, 103 Métodos termoanalíticos de investigación, 91 Mezcla refractaria para gunitar, 119 Mezclado de gases, dispositivo para el, 105 Mezclas de yeso, preparación de, 149 MgF^O,, 124 Mica, 574

— a elevada temperatura, conductibilidad eléctrica de la, 700

— aglomerada con vidrio como material semiconductor, 448

— factor de potencia de la, 574 Micas hidratadas, 724 Microanalizados AMX, 699 Microesferas de alúmina, fabricación de siste

mas porosos a pai"tir de, 680 de sílice, proceso para preparar, 126

Microestructura de una porcelana triaxial, 43 Microscopía automática, 810

—— de los silicatos, 575 electrónica, 320, 811

por transmisión, 320 Microscopio electrónico de un millón de au

mentos, 469 Mié, cálculo potencial de, 201 Minerales de hierro, 514

de la arcilla, clasificación de los, 92 laminares, aparato para exfoliar, 102 micáceos, 230 tab'as de, 91

Mineralizadores, acción sobre la serpentina de diversos, 19

Módulo elástico de polvos cerámicos, 156 Molde para doblar láminas de vidrio, 140 Moldeo, control de la temperatura de, 691

— de blooues cerámicos, máquina para, 116 de composición de cerámica dental, 128 de pastas, 792 de piezas cerámicas, método para, 102

• método y aparato para su realización, 101

Moldes cerámicos, método y aparato para fabricar, 435

— y métodos para prepararlos. 117 Molibdeno, azul de, 176 Molienda de cuarcitas, 493

856

Molino centrífugo para materiales arcillosos, 100

Monocarburo de plutonio, 304 —— — c o m b u s t i b l e s de,

304 de uranio, 304 — — combustible de, 304

Monocristales de cloruro sódico, 278 • de ClNa, deformación plástica

de, 278 de K,NbeO,7, 319 de MgO, 320 de óxido de magnesio, 577 de óxido de magnesio, deformación de los, 278 obtención de, 267

— preparación de, 319 Monofosfuro de uranio, propiedades del, 574 Monóxido de carbono, disociación del, 515

de silicio, cinéticas de oxidación de un, 705

Mordenita cristalina, procedimiento de fabricación de, 467

Morteros, coloración de, 567 conteniendo mezclas de látex, 149 de cemento modificados por látex, 148 y ladrillos, movimiento de la humedad en, 695

Mosaicos cerámicos, 109 —— fabricación de, 108

eníretenimiento y arte, 92 Movimiento de piezas cerámicas, mejoras rela

cionadas con tel, 103 Muela abrasiva, 151

flexible reforzada, 150 Muestras, mecanismo para la toma de, 152 Mufla de corindón, 745

— rotura de una, 745 Mullita, 515, 738

coloquio sobre, 273 electrofundida, 233

—— blanca, 233 gris, 273

leucita-sílice, subsistema, 51 refractarios de, 233, 252, 523 sintética, 252

—— productos de, 252

Nefelina, 516, 555 • compuestos vitrocerámicos de, 555

Neutrones térmicos, 307 Niobatos de sodio-estroncio, 321

ferroeléctricos, 321 propiedades dieléctricas de, 321

Níquel, ferritos ferrosos de, 302 Ni-Mn, ferritos ferrosos de, 301 Ni-Zn-Co, ferrito de, 301 Nitrógeno, solubilidad física del, 308

Nitrógeno, solubilidad química del, 308 Nitruro de boro cúbico, compacto de, 150

de silicio, 277 — • estructura del, 789 — fibroso, síntesis de, 96 — de uranio-hierro, cermets de, 131

Nitruros metálicos, fabricación de, 128 —— obtención de, 304

Normas de refractarios, 71, 399, 777 Nucleación de burbujas, 760

heterogénea, 761 Nucleares, combustibles, 163 Núcleos de ferrito, 302

Obtención de imágenes sobre piezas de sitall, 126

Oro brillante para dorar superficialmente, 439 —• recubrimientos de, 132

Ortofosfatos en vidrios, estudios radioquímicos sobre la adsorción de, 452

Ortosilicato de cinc, formación del, 319 Opacificación, 550

—— mecanismo de la, 287 Ópticos, vidrios, normalización y catalogación

de, 450 Oxhídrica, llama, excitación de elementos re

fractarios en, 151 Oxicemento de magnesio, adición de melamina-

formaldehido al, 148 Oxidación-reducción, 306

reacciones de, 306 Oxido de aluminio, 297, 814

— — bicristales de, 814 — cerámica de, 162

reforzado, 297 de berilio, 557

método para producir a partir de minerales de berilio, 97

de bismuto, 555 — de cadmio, 304 — de calcio-bentonita, estudio por rayos X

de los productos de reacción, 707 de cinc, opacificación con, 287

— de circonio estabilizado, autodifusión catiónica, 156

— de estaño, opacificación con, 287 — de magnesio, 277, 304, 321, 732 — — comportamiento mecáni

co del, 322 — \ deformado, 277 ~^ ——— difusión intergranular en

el, 320 — monocristales de, 320

prensado en caliente del, 791 propiedades elásticas del, 321

^^ tratamiento térmico del, 278

857

Oxido metálico-carbono, sistemas de, 747 — de tántalo, películas de, 678 —• de titanio, color del, 479 — comportamiento eléctrico del,

478 consumo de, 478 fotoactividad de, 478

— infrarrojos del, 480 — de torio, 99 — de uranio, elasticidad del, 556 - - de ytrio, 320'

propiedades eléctricas del, 320 Óxidos, boruros y carburos, dureza en caliente

de ciertos, 679 cerámicos, cinética de vaporización, 704 de circonio, hafnio y torio, permeabilidad al oxígeno de los, 155

— de Mn-Ta, 321 de tierras raras, 571 fabricación de, 97 magnéticos artificiales, 302 películas de, 298 vidrios de calogenuros sin, 315

Oxígeno, desorción de, 478 fotoadsorción de, 487 proceso básico de, 441

• refractarios para hornos básicos con, 115 volumen parcial de, 188

Oxinitruro de silicio, 796 ,800 -____ j fabricación de, 800

refractarios de, 796

Paligorsquita anhidra, reacción de formación de, 729

Paligorsquitas, 717 coloidequímica de las, 92

Pantalla y tubos de televisión, fabricación mecánica, 693

Paramagnéticas, sustancias, 589 Partículas abrasivas de diamante, 150

• aglomeradas, aparato y método para dispersar, 101

de circonia estabilizada, hidrosol de, 99 medida de las dimensiones de las, 318

Pastas de loza, heterogeneidad de las, 438 — formulación de, 262

Película conductora, 131 • delgada de tántalo, substratos para cir

cuitos de, 445 metálica, resistencia de, 131 de ferrito, 445

Películas de óxido de tántalo, 678 producción ^e resistencias de, 130

Pentóxido de tántalo, barbotinas acuosas de, 447

Periita, 285

Perlita, empleo de, 285 productos de, 304 vidriados a base de, 286

Permeabilidad, análisis térmico de, 464 • material magnético de alta, 299

Picnómetro, 777 Piezas cerámicas de alúmina sinterizada, meta

lización de, 130 no vidriadas, recubrimientos metálicos sobre, 132 procedimiento para el enhornado de, 105

Piezas cocidas de dolomita aglomeradas cerámicamente, 121

— de diboruro de titanio, 128 — de sitall, obtención de imágenes sobre,

126 — dieléctricas, 128 — refractarias, 115 — de sílice, fabricación de, 121 — impregnación de, 119 — semicristalinas y método para hacerlas,

110 Pigmentar tejidos de vidrio con sijanos, método

para, 136 Pigmento, amarilleamiento de, 477

de silicato de aluminio y sodio, 438 Pigmentos silíceos finamente divididos, método

para producir, 97 Pirómetro óptico, 753 Pirovanadato de circonio, 286 Pistola de pulverización, 102 Plantas de cerámica fina, preparación en las,

671 Plaquetas, molde para, 103 Plasma, catálisis por proyección con arco de,

467 — de oxígeno, anodización con. 678 — soplete de, 266

Plasmas, aplicación de los, 268 Plasticidad de los caolines, 45

estudio de la, 318 —— trabajos recientes sobre la, 337

y empaquetamiento, 152 Plastómetro para uso en fábrica, 350 Plata ion, sensibilidad frente a electrodos de

vidrio, 707 Platina oscilante de calcinación, 670 Plexiglás, 563 Plomo, cerámica de metaniobato de, 164

compuesto insonorizante a base de, 682 — titanato de, 555

vidriado bórico, de baja solubilidad, 438 — volatilización del, 322

Plutonio, 304 fosfuro de, 570 monocarburo de, 304 y uranio de tipo monóxido, compuestos de, 679

Polarización anódica, 759 catódica, 759

Polimerización, grado de, 200

858

Polvos cerámicos, módulo elástico de, 156 Porcelana de alta resistencia, 392

de forsterita, 299 microestructura de la, 299

y método para hacerla, de huesos 109 diagrama ción de la.

representativo de la coc-52

industria de la, 282 triaxial, microestructura de una, 43 vidriados (para, 285

Porcelanas, 262 dieléctricas, 283 vidriados marrones para, 287

Pórfidos cuarzosos, cerámica fabricada con, 1C8 Porosidad real, 808 Porosímetro de mercurio, 794 Poroso, producto refractario, 118 Potencial, barrera de, 479

químico, 762 Prefabricado de construcción, elemento, 107 Prensado del vidrio, 137

— en cabiente, 281, 548 f^Q materiales en polvo, 103

en seco, 281 —• control del proceso de, 433

isostático, 432 gp, \^ fabricación de cerámica sanitaria, empleo del, 100

reactivo en caliente, 281 térmico, análisis por, 463

Prensas de fricción, 280 — hidráulicas, 280

Preparación de dióxido de titanio fibroso, 96 _ _ _ de torio granular, 98

de óxido de magnesio, 99 —— y moldeo en caliente de la arcilla.

666 Presión de prensado, 394

intensificador de la, 101 Presiones ultra-altas, aparato para, 101 Probetas, resistencia imecánica de, 465 Procedimiento para el enhornado de piezas ce-

micas, 205 Proceso de tratamiento de un horno para vi

drio, 106 —— para separar sólidos en suspensión, 101

Procesos de calentamiento, 549 térmicos, 281, 791

Producción de alúmina, 95 —— proceso para la, 95

de fluoruro de litio, 96 de gel ,130

—— de refractarios usados en contacto con el vidrio, 121

— - de un material refractario, 120 Producto abrasivo recubierto, 150

refractario poroso, 118 Productos de vidrio reforzados, 142

Productos especiales, 555 porosos de alúmina, 443

Propano en vidriería, técnica de utilización de, 668

Propiedades y características generales de los caolines, 45

Proyecto de hornos altos modernos, 104 Pulido al fuego, vidrio plano, 138 Pulir vidrio, dispositivo para, 141 Pulverización, pistola de, 102 Purificación de materiales refractarios, 116

Quebrantadora de mandíbulas, 101 Quemador a reacción, 435

de combustible gaseoso y líquido para horno industrial, 104 de fuel-oil, 105 de gas con boquilla ajustablc; 105 radiante, 105

Quemadores de combustibles, 265 de fuel enriquecido con oxígeno del tipo CNMR/C.O. , 669 de gas para hornos túnel, 668 (3e hornos rotatorios, control para, 105 radiantes para combustibles gaseosos, 436

Química del estado sólido, 663 de superficies, 94 Industrial, Congreso Internacional de, 272 y tecnología de la cal y de la caliza, 92

Radiación gamma, 307 infrarroja, detector piroeléctrico de. 816

Radiante, quemador, 105 Radioactivos, elementos, en el campo de la ce

rámica, 428 Radioquímicos, estudios, sobre la adsorción de

ortofosfato en vidrios, 452 Rayos X, difracción de, 810

—— estudio de los productos de reacción bentonita-óxido de calcio, 707

Reacción, centros de, 481 del acero con los silicatos fundidos, 113

Reacciones de vidrios, 804 en estado sólido, 320 intergranulares en refractarios de magnesia-cromo, 439

Reactividad de la cal y óxidos afines, 696 Reactores nucleares, 303 Reboil, 763 Recocido, ensayos de, 195 Recubrimiento electroconductor, transferencia

de un, 131 Recubrimientos de circonio, 112

859

Recubrimientos metálicos sobre piezas cerámicas no vidriadas, 132

Red, defectos de, 758 Reforzamiento del vidrio, tratamiento de, 142 Refracción molar, 190 Refractaria, mezcla, para gunitar, 119 Refractarias, piezas, 119

— sinterizadas, 118 Refractario básico, ladrillo, no cocido, 676

de carbono, 544 de sílice, ladrillo, 118 ladrillo, 122 material, producción de un, 120 silicoaluminoso, 288

Refractarios, 288, 550, 793 aceptación de, 244 aglomerados químicamente, 538 aislantes, 245

. clasificación de, 245 altos en alúmina, 544

— en magnesia, 577 aplicaciones de los, 289 capacidad de absorción de agua de, 785 cerámicos, tecnología de productos, 663 cocción de, 233 colables, proyección neumática de 526 conferencia internacional de, 655 de alto contenido en alúmina, 116

— en AI2O3, características de, 249

de alúmina, 294 fundidos y colados, reacciones de, 115 y su preparación, 116

de carbono, 519 características generales de los, 652

de carburo de silicio, 240 de corindón, 248

• empleo de, 233 de cromo-magnesia, 240 de dolomía, 240 de forsterita, 240 de magnesia, 552

— aglomerados, 552 —— clasificación de, 536

— -cromo aglomerados, 538

de mullita, 252, 523 empleo de, 233

de oxinitruro de silicio, 796 de sílice, 295 defectos internos en, 243 densidad real de, 777

• densos de magnesia, 387 • determinación de la densidad en,

794 electrofundidos, 793 electroprotección de, 294

Refractarios, ensayos de ñuencia en los, 674 — químicos de, 247

especiales, normas de, 75 fabricación de, 233 grietas en, 244 ladrillos, 116 materiales, aplicación en la industria siderúrgica, 635 normas de, 71, 533 para acererías, 290

— etalajes, 518 — hornos altos, 411 — la cuba, 515

poros en, 244 porosidad total de, 783 reacciones hidrógeno-sílice en, 795 resistibilidad eléctrica de, 795 revestimientos, por proyección con plasma, 4444 silicoaluminosos, 240

características de los, 533 módulo de ruptura, 440

técnicos, deformaciones de fractura de, 277 tratamiento y productos que se originan, 677

Registro automático de curvas reológicas de pastas de porcelana, 108

Relaciones de equilibrio de fases en sistemas de espinela-silicato, 157 de fase entre el Cr.O., y el IrOo en aire, 154

Relajación dipolar, 320 Reología, 285 Reológicas, propiedades, aparato para determi

nar las, 152 Resina, dispositivo para pulverizar, 100

—• sintética, hormigón aglomerado con. 149

Resinas epoxi como aglomerantes temporales en cerámica, 433

Resistencia a la abrasión de recubrimientos cerámicos sobre metales, 111 al choque térmico, evidencia experimental de la, 440 de película metálica, 131 del vidrio, aumento de la, 453 fija, construcción de una, 127

• mecánica del yeso hemihidrato, 146 Resistividad eléctrica de materiales cerámicos

a alta temperatura, 698 Resistor eléctrico, 299 Resistores, composiciones para, 302

eléctricos, fabricación de, 301 Resonancia, 315

magnética nuclear, 315 paramagnética, 316

Revestimiento de los altos hornos, 439 Revestimientos de dolomía, 371

— de hornos altos, 552

860

Revestimientos, desgaste de los, 552 permanentes, 370 refractarios, 121

___ — monolíticos, 117 — • por proyección con

plasma, 444 Rigidez, índice de, 352 Rocas, 259

— naturales, 263 Rotatorios, control para quemadores de hor

nos, 105 Roturas en el estirado continuo de fibras de

vidrio, frecuencia de, 133 Rutilo, preparación de, 320

—• sinterización inicial de, 703

Safiríta, 557 resistencia de precipitados de, 557

Saponita, 727 Secaderos, 280

—— climatizados en la industria, 547 Secado de arcillas, guía para el, 280

- por atomización, 281 —. __ (j Q masas cerámicas,

411 Seger, fórmula de, 285 Selenio amorfo, propiedades termodinámicas

del, 318 hexagonal, propiedades termodinámicas del, 318

Semiconductores, 301, 479 fabricación de, 301

Semi&ílice, refractarios de, 534 Sepiolita, 726 Serpentina, acción de diversos míneralizadores

sobre la, 19 Sienita, vidriados cerámicos cristalinos a base

de, 112 Silanos, método para pigmentar tejidos de vi

drio con, 136 Silicato de aluminio y sodio, pigmento de, 438

de sodio, 817 — sódico, 322 — — solubilidad del SO3 en, 322 —• sodocálcico, vidrio de, 760

Silicatos, 547 alcalinos, disolución en soluciones acuosas, 688

_ vidrios binarios y ternarios de los, 451

• fundidos, reacción del acero con los, 113

- metálicos, 575 microscopía de los, 575 punto de fusión de, 519 y sus aplicaciones, 421

SÍO2-B2O3, vidrios fundidos de, 181 Sí.Uce de calidad pigmentaria, método para pro

ducir, 97 — estructura de la, 789

Sílice, fabricación de piezas refractarias de, 121 —• fases de la, 92 — fundida, 318 — — piezas de, 127 — - ladrillos de, 442 — ladrillo refractario de, 119 — -óxido alcalino-óxido alcalino-terreo, vi

drio de, 309 —• proceso para preparar microesferas de,

126 — reacciones entre grafito y, 321 — refractarios de, 295 — vidrio de, 314 — vitrea, 309 — — fotoconducción de, 309

— termoluminiscencia de, 309 — — y aluminuro fundido, reacción en

tre, 706 Sílices activas, 547

— —— preparación de, 547 Silicio, cinéticas de oxidación de un monóxido

de, 705 — constantes elásticas de carburo de, 122 —• monóxido de, 813

Silicoaluminato sódico, electrodos de vidrio de, 707

Silicoaluminatos de litio, 417 Silicoaluminosos, normas de, 73 Silimanita, refractarios de, 251 Sinterización de cal, 567

—— de cerámica de UO2 123 del ClNa, 570 de magnesia, 575 del nitruro de silicio, 277 (jel oxido de y trio, 571

• de sólidos iónicos, 321 efecto de la, 483

Síntesis de la cordierita, 671 — del nitruro de silicio fibroso, 96

Sistema alúmina-carbono, 746 — arcilla-carbón, aglomeración piroquí

mica de un, 126 — caolín-cal-agua, 298 -^ CaO.Al,03.Fe,03, 813 — Ca,Si04-CaMgSi04, 320 — Cub-CuoO-ZrOa, relaciones de equili

brio en el, 157 - MgO-Al^Os-S.O^, 732

— Mo-SiC, 298 — SiOo-B,03, vidrios del, 173

Sistemas cerámica-metal, 92 de óxido de tierra rara-óxido bórico, 305 de óxidos, inmiscibilidad en, 814 espinela-silicato, 319 GeO^-SiOa, 305

——• metal-esmalte, reacciones interfaciales en, 558 M-W-0, 321

Sitall, obtención de imágenes sobre piezas de, 126

Sodio-estroncio, niobatos ferroeléctricos de, 321

861

Soldaduras vidrio-metal, 131 Sojeras, efecto de la composición de fase sobre

la vida de las, 670 Sólido plástico-rígido, 339 Sólidos en suspensión gaseosa, clasificación de,

102 — iónicos impuros, 321 —• minerales, estructura y topoquímica de

los, ,92 Solubilidad del vapor de agua, 308 Solución, reglas de, 193 Soluciones 'sólidas, ñuencia de las, 277 Sonda electrónica, 439 Soplado del vidrio, máquinas automáticas para,

692 Sopletes de corriente continua, 267 Soplete oxhídrico, 265 Subsistema sílice-leucita-mullita, 51 Sulfato sódico, 760 Sulfoaluminato calcico, expansión de los hidra

tos de, 696 Sulfuro de antimonio, vidrio rojo de, 802

de cadmio, 298 — de plutonio, sinterización del, 570

Superficie específica de la bauxita, 363 Superficies de vidrio, método para terminar,

139 química de, 94

Superrefractarios, 526 Suspensión acuosa estable de arcillas, 431

• gaseosa, clasificación de sólidos en, 102

Suspensiones de cuarzo y fritas de vidrio, 154 de yeso fraguadas, 146 y emulsiones, separación de partículas de, 152

Sustancias antiferromagnéticas, 591 — en polvo, procedimiento para com

pactar, 103 — paramagnéticas, 589

sólidas, reacciones de mezclas de, 91

Tablas de minerales, 91 Tamaño de partículas. Teoría y aplicaciones

industriales, 91 Tamices, 303

• análisis por, usando tamices de mi-cromallas, 465

^ vibratorios, 102 Tántalo, substratos para circuitos de película

delgada de, 445 Técnicas de laminado, 139 Tecnología y química de la cal y de la caliza,

92 Tejido flexible recubierto por abrasivo, 150 Tejidos de carbono para altas temperaturas, 164 Te'urita, vidrios de, 563 Temperatura, aparato para medir la, 152

— radioactivo para medir la, 153

¡ Temperatura de reblandecimiento, 137 I —— de soplado, 513

medida y control de la, 238 regulación de la, 806

Templar y doblar vidrio plano, aparato para, 142

Teoría electrónica, 480 — predicciones de ja, 480

Terminación superficial de piezas cerámicas, máquinas para, 102

Termoluminiscencia en la sílice vitrea, 703 Termopares de alta temperatura, 317

tablas para, 317 Textiles, productos, de circonia, 161 Textura de cuerpos porosos, 706 Tierras raras, óxidos de, 571 Tijeras para cortar vidrio fundido, 133 Titanato de bario, 295, 815

— semiconductores de, 446 síntesis de, 295

Titanatos, dieléctricos de, 446 Titania, opacificación de, 550 Titanio aglomerado con aluminio, cermets de

carburo de, 445 — fibroso, preparación de dióxido de, 96 —• oxidación de carburo de, 708

TiO„ conductividad eléctrica del, 488 Titanio, piezas de diboruro de, 128 Toberas, plano de las, 514

protección de, 292 Torio, dióxido de, 320

óxido de, 99 Torsión, plastómetro de, 340 Transferencia de calor, 282

— - de un recubrimiento electrocon-ductor, 131

Transiciones metastables del óxido de circonio, 154

Transistor, carburo de silicio como, 300 Tratamiento superficial de los materiales, 136

térmico de materiales, aparato para el, 105

Trichitas, 572 • de corindón, 572

preparación de, 572 Trituración en vatíío de escorias puras, 667 Tubería de drenaje, mejoras en, 122 Tuberías de gres, tecnología ten las fábricas de.

676 Tubo de vidrio, aparato para la formación de.

140 Tubos cerámicos, fabricación de, 120

— de hormigón pretensados, 149 — de vidrio, acoplamiento de, 140 — calibrado del diámetro exter

no de, 133 — —— con taladros múltiples, 137 —• experiencias sobre al cocción de, 667

Tungstatos alcalino-térreos, 321 Tungsteno, metalización de cerámica con, 447

862

Unidad para calefacción por infrarrojo, 105 Uniformidad térmica de vidrio fundido, 136 Uranio, 303

——• -carbono, aleaciones de, 557 carburo de, 303 dióxido de, 321

— sinterización de cerámica de, 123

fabricación de dióxido de, 98 — -hierro, cermets de nitruro de, 131

monocarburo de, 303 monofosfuro de, 574 óxido de, 556 y plutonio de tipo monóxido, compuestos de, 679

Vacío, desgasificación con circulación continua, 113

Vanadio, granates conteniendo, 575 Vapor de agua, 308 Velocidad de fotoadsorción, 487 Velocidades de reacción, cálculo de, 789 Vidriado bórico de plomo de baja solubilidad,

438 Vidriados, 285

cerámicos, 288 coloreados mates, 110 craquelé, 286 de circón, 287, 672 de circonio, formulación de, 283 fusibles, 110 transparentes a base de erevanita, 111

Vidriería, técnicas de utilización de propano en. 668

Vidrio, acoplamiento de tubos de, 140 afinado del, 767 análisis de gases de, 768 aparato para la formación de tubo de 140

— arenas de, 800 — aumento de la resistencia del, 453 — burbujas en, 755 — caliente, decoración electrostática de

141 — composición para, 140 - - Congreso Internacional sobre, 274 — cristalizado, 109 — de sílice poroso, deshidratación de, 143 — decoración del, 305 - - diámetro óptico de las fibras de, 134

dispositivo para pulir, 141 difusión de> gas en, 765 el desbastado del, 802 en forma de banda, método de enfriar, 459 energía superficial del, 199 estirado, dispositivo para enfriar, 141 estudio del, 316

— estudio de la superficie del, 307

Vidrio, fabricación automática del, 317 de composiciones de, 457

— de copos de, 565 fibras de, 306 fieltros de fibras de, 139 fototrópico, producción de, 143 fundido, método y aparato para agitar, 137 fundido, uniformidad térmica del, 136 homogeneidad del, 317 horno de fusión de, 757

— hueco, 564 — industria del, 805

láminas curvadas de, 460 lubricación de fibras de, 144 método para cortar láminas de. 139 módulo de ruptura del, 306 óptico homogéneo, exento de fases, 136

— perfeccionamiento en los moldes para artículos de, 457

— plano, aparato para cortar, 138 — — — — producir, 138 — — fabricación de, 137

método para doblar, 136 —• procedimiento para fabricar, 460

preparación de mezclas para la fabricación de, 457

— recubrimiento de objetos de, 566 — rojo, 802 — soplado del, 558

templado, 305 verde, 311 viscosímetro para hornos de, 152

Vidrios, absorción infrarroja en, 315 anáfisis de, 175 ataque alcalino de, 559 B.>0,-SiO„ energía de activación de los, 182 B.O3-SÍO0, índice de refracción de, 190 B,0,-SiO„ viscosidad de, 135 coloreados, teoría de, 541 consideraciones sobre las curvas de devitrificación de, 690 de boratos, 560 de calcogeneruros, 315 de sílice, 314 de silicoaluminatos alcalinos, 313 de sodio y calcio, 804 desprendimiento de gases en, 307 de vitrificación en, 759 espectros infrarrojos de, 173 gases en, 561 opales de fosfatos, procedimiento de fabricación de, 460 porosos, 559 resonancia magnética en, 315 solubilidad de los, 195 superficie específica de, 197 velocidad de fusión de, 110 volumen molar de, 173

—— templados, 450 Vigas cerámicas pretensadas, 463

863

Viscosidad, composición. 134 Viscosímetro para hornos de vidrio, 152 Vitrocristalino, material, 110 Volatilización del fluor durante la fusión del

vidrio lechoso, 135 Volumen de partículas en una mezcla, 153 Weyl, teoría del apantallamiento de, 201

Yeso calcinado, envejecimiento del, 789 • crecimiento orientado de los productos de

hidratación del, 146 — deshidratación de!, 807 — fosfórico, 461 — granulometría del, 807 — hemihidrato, resistencia mecánica del, 146 — materiales derivados del, 807 — preparación de mezclas de, 149

Yesos, 807

Yesos, producción de, 696 — solubilidad del, 461

del, en el intervalo de temperatura de 100-140°C, 694

— suspensiones fraguadas, 146 Ytrio, óxido de, 571

Zafiro, 277 bolas de, 277

— deformación residual en bolas de, 277 ~ —— en varillas de,

277 preparación de cristales de, 277 resistencia a la tracción del, 277

— varillas de, 277 ZnO, cristales crecidos hidrotermalmente, 125 ZrOo-MgO, relaciones de fase en el sistema, 705

864

S E C A D E R O S glllllllllllllllllllllllllllllllllllllllllllllllllllllllllllllll I N S T A L A C I O N E S ^ P A R A ~ A Z U L E J O S .

Hornos túnel de llama libre ^ Hornos túnel semi-muflados p Hornos túnel muflados § Hornos de pasajes = Hornos de cámaras 1 Hornos de "bacino'' para fundir esmaltes 1 Secaderos continuos de canales 1 Secaderos estáticos. 1

Construcción de hornos y secaderos.

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