ecuaciones fundamentales espectroscopia...

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Química Analítica III Tablas UV-VIS Facultad de Farmacia 1 ECUACIONES FUNDAMENTALES ESPECTROSCOPIA UV-VIS FUNDAMENTOS TEÓRICOS E hv E = energía h = constante de Planck = 6.626X10 -34 Jseg v = frecuencia [seg -1 ] c v c = velocidad de la luz = 300 000 Kmseg -1 tan h c cons te E FOTOMETRÍA DE ABSORCIÓN 100 % o I T T I T = transmitacia %T = porciento de transmitancia I = intensidad final I o = intensidad inicial log o I I A A = absorbancia log log( ) A T T anti A

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  • Química Analítica III Tablas UV-VIS

    Facultad de Farmacia 1

    ECUACIONES FUNDAMENTALES ESPECTROSCOPIA UV-VIS

    FUNDAMENTOS TEÓRICOS

    E hv

    E = energía h = constante de Planck = 6.626X10-34 Jseg v = frecuencia [seg-1]

    cv

    c = velocidad de la luz = 300 000 Kmseg-1

    tanh c cons teE

    FOTOMETRÍA DE ABSORCIÓN

    100 %o

    IT T

    I

    T = transmitacia %T = porciento de transmitancia

    I = intensidad final Io = intensidad inicial

    log oI

    IA

    A = absorbancia

    log

    log( )

    A T

    T anti A

  • Química Analítica III Tablas UV-VIS

    Facultad de Farmacia 2

    LEY DE LAMBERT Y BEER

    A abc A = absorbancia de la muestra

    a = absortividad de la muestra, es una constante de cada sustancia b = es el espesor de la cubeta, normalmente 1 cm

    c = concentración de la sustancia problema

    A cte c

    Ac

    ab

    am =

    APLICACIÓN DE LA LEY LAMBERT Y BEER

    Para el patrón P pA abc

    Para el problema x xA abc Si dividimos las dos ecuaciones

    p

    x

    A p

    A

    x

    abc

    abc

    p p

    x x

    A c

    A c

    T iA A

  • Química Analítica III Tablas UV-VIS

    Facultad de Farmacia 3

    TABLAS ÚTILES EN ESPECTROMETRíA UV-VIS

    TABLAS GENERALES RESUMIDAS UV-VIS

  • Química Analítica III Tablas UV-VIS

    Facultad de Farmacia 4

    TABLAS GENERALES RESUMIDAS UV-VIS (continuación)

  • Química Analítica III Tablas UV-VIS

    Facultad de Farmacia 5

    ABSORCIÓN DE LUZ, COLORES COMPLEMENTARIOS

  • Química Analítica III Tablas UV-VIS

    Facultad de Farmacia 6

    CROMOFOROS SIMPLES

  • Química Analítica III Tablas UV-VIS

    Facultad de Farmacia 7

    CROMOFOROS SIMPLES (Continuación)

  • Química Analítica III Tablas UV-VIS

    Facultad de Farmacia 8

    DERIVADOS CARBONILICOS INSATURADOS

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    Facultad de Farmacia 9

    DIENOS Y POLIENOS

  • Química Analítica III Tablas UV-VIS

    Facultad de Farmacia 10

    DERIVADOS CARBONÍLICOS AROMÁTICOS

  • Química Analítica III Tablas UV-VIS

    Facultad de Farmacia 11

    ABSORCIÓN UV DE COMPUESTOS AROMÁTICOS

    BIBLIOGRAFÍA

    Pretsch, E., Clerc, T., Seibl, J., Simon, W., Castells, J., tr., Camps, F., tr. Tablas

    para la elucidación estructural de compuestos orgánicos por métodos

    espectroscópicos., 2 ed. rev., España, Alambra, 1985 [1989].

    Skoog, D., Holler, J., Nieman, T., Martín, G., tr., Martín C., tr., Garcedo, G., tr.,

    Olives, A., tr., Principios de Análisis Instrumental, 5ª ed. España, Mc Graw Hill,

    2001.

    Silverstein, R., Clayton, G., Morrill, T., Spectrometric identification of organic

    compounds, 5ª ed., Nueva York, John Wiley & Sons, Inc. 1991.

  • Química Analítica III Tablas UV-VIS

    Facultad de Farmacia 12

    Universidad Autónoma del Estado de Morelos F a c u l t a d d e F a r m a c i a

    Q u í m i c a A n a l í t i c a I I I Primera Serie de Problemas “B”

    ESPECTROSCOPIA ULTRAVIOLETA

    1. ¿Cuántos substituyentes se encuentran acoplados a los

    carbonos de doble enlace en la molécula que se

    muestra? Indique si el sistema conjugado ha sido

    extendido. ¿Cuántos dobles enlaces exocíclicos se

    encuentran en la molécula?

    2. Para el siguiente compuesto, ¿cuántos

    sustituyentes se encuentran unidos a los carbonos

    de doble enlace del sistema conjugado? ¿Hay

    dobles enlace exocíclicos?

    Calcular hexanomax para los siguientes compuestos.

    3.

    6.

    8.

    11. Calcular la hexanomax para los dos isómeros:

    CH3

    CH3

    A B

    CH3

    C9H

    19

    CH3COO

    CH3

    CH3

    CH3

    CH2

    4. 5.

    7.

    9.

    10.

  • Química Analítica III Tablas UV-VIS

    Facultad de Farmacia 13

    Calcular la hexanomax para los siguientes compuestos:

    15. ¿En qué posiciones tiene sustituyentes la siguiente

    cetona insaturada? Calcular su alcoholmax

    16. Calcular la alcoholmax para:

    17. Calcular la alcoholmax para cada uno de los compuestos que se indican

    abajo. Si los valores predichos

    OH

    C8H

    17

    CH3

    CH3

    CH3COO

    C9H

    19

    CH3

    CH3

    CH3COO

    CH3

    CH3

    O

    O

    O

    A

    O

    B

    12. 13.

    14.

  • Química Analítica III Tablas UV-VIS

    Facultad de Farmacia 14

    tuvieran una precisión de 5 nm con respecto a la ole tanmax observada,

    indique si los dos compuestos podrían distinguirse por medio de su

    espectro ultravioleta.

    18. Calcular la alcoholmax para cada uno de los siguientes isómeros.

    19. Calcular la alcoholmax para los siguientes compuestos:

    20. Se piensa que cierto compuesto tiene la estructura A o B. El espectro

    del compuesto resultó con alcoholmax = 352 nm, ¿Cuál es la estructura más

    probable del compuesto?

    21. Se conoce que cierto compuesto es un derivado de ciclohexanona

    sustituida con ole tanmax de 235 nm. ¿Podría ser el compuesto una dienona

    conjugada (es decir)? Proporcione una explicación de esto.

    O

    CH3

    CH3

    C8H

    17

    AO

    CH3

    CH3

    OH

    B

    C8H

    17

    O

    CH3

    CH3

    A

    C8H

    17

    OCH

    3

    CH3

    B

    O

    A

    OB

  • Química Analítica III Tablas UV-VIS

    Facultad de Farmacia 15

    CC

    CC

    CO

    22. Para el compuesto descrito en la pregunta anterior, ¿cuántos nm

    deben considerarse por los sustituyentes?

    23. Suponga que en el compuesto descrito en la pregunta 21, los

    sutituyentes unidos al sistema conjugado son alquilo. ¿Cuáles son las

    estructuras posibles para el sistema cromofórico? Indique los sustituyentes

    alquilo como grupos R.

    24. Un compuesto, C7H10O, que se conoce que es un derivado de

    ciclohexenona o una cetona acíclica tiene una ole tanmax observada de 257.

    ¿Es posible que este compuesto tenga una estructura cíclica? ¿Cuántos

    dobles enlaces carbono-carbono tiene la molécula?

    25. Se conoce que el compuesto C10H16O es un derivado sustituido de

    ciclohexenona. El espectro del compuesto se muestra adelante.

    nm

    Proporcione las estructuras consistentes con los datos.

    Calcular para el compuesto:

    29. Un compuesto que se conoce corresponde a un ácido

    brombenzoico, tiene un valor de ole tanmax (real) = 244 nm. ¿Cuál es la

    estructura más probable del compuesto?

    %Transmitanc

    ia

    200 250 300

    NH2

    OH

    O

    OOCH3H

    O

    CH3

    27. 28.