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D.S. N 609/98 del Ministerio de Obras Pblicas

Norma de Emisin para la Regulacin deContaminantes asociados a las Descargas deResiduos Industriales Lquidos a Sistemas deAlcantarilladoPublicada en el Diario Oficial el 20 de Julio de 1998. Modificada por el D.S.N3.592 de 2000, del Ministerio de Obras Pblicas, Diario Oficial de 26 deseptiembre de 2000.

NORMA DE EMISION PARA LA REGULACION DE CONTAMINANTESASOCIADOS A LAS DESCARGAS DE RESIDUOS INDUSTRIALES LIQUIDOS ASISTEMAS DE ALCANTARILLADO

D.S. N609 de 1998, del Ministerio de Obras Pblicas. (D.O. 20/07/98)Modificado por D.S. MOP N3.592/00 (vigente a partir del 26 de septiembre de 2000)ESTABLECE NORMA DE EMISION PARA LA REGULACION DE

CONTAMINANTES ASOCIADOS A LAS DESCARGAS DE RESIDUOSINDUSTRIALES LIQUIDOS A SISTEMAS DE ALCANTARILLADO

Nmero 609.- Santiago, 7 de mayo de 1998 VISTOS: Lo establecido en la ConstitucinPoltica de la Repblica en su artculo 19 N 8 y 32 N 8; lo dispuesto en el artculo 40 de laLey 19.300; en la ley 3.133; en el Decreto con Fuerza de Ley N 725 de 1967, CdigoSanitario; en el Decreto con Fuerza de Ley N 382 de 1988, Ley General de ServiciosSanitarios; en el Decreto con Fuerza de Ley N 70 de 1988 sobre Fijacin de Tarifas deServicios de Agua Potable y Alcantarillado; en el Decreto Supremo N 351, de 1992 de ObrasPblicas, Reglamento para la neutralizacin y/o depuracin de los residuos lquidosprovenientes de establecimientos industriales a que se refiere la Ley N 3.133; en el DecretoSupremo N 93, de 1995 del Ministerio Secretara General de la Presidencia, Reglamento parala dictacin de normas de calidad ambiental y de emisin; en el Decreto Supremo N 745 de1992 de Salud, sobre condiciones sanitarias y ambientales bsicas en los lugares de trabajo;en el Decreto Supremo N1.144 de 1997 de Obras Pblicas; el acuerdo del Consejo Directivode la Comisin Nacional del Medio Ambiente de fecha 12 de abril de 1996, que aprob elprimer programa priorizado de normas; la Resolucin Exenta N 1958 de 27 de agosto de1996, publicada en el Diario Oficial de 10 de septiembre de 1996 y en el Diario La Tercera elda 16 de septiembre de 1996, que dio inicio a la elaboracin del anteproyecto de norma deemisin para la regulacin de contaminantes asociados a las descargas de residuos industrialeslquidos a sistemas de alcantarillado; la Resolucin Exenta N 281 de 12 de mayo de 1997 queaprob el anteproyecto de norma de emisin, cuyo extracto se public en el Diario Oficial de15 de mayo de 1997 y en el Diario La Tercera el da 18 de mayo del mismo ao; los estudioscientficos, el anlisis general del impacto econmico y social de la misma; las observacionesformuladas en la etapa de consulta al anteproyecto de revisin de la norma; el anlisis de lasobservaciones sealadas; el acuerdo del Consejo Consultivo de fecha 14 de julio de 1997; elacuerdo N 1/98 de 23 de Enero de 1998 del Consejo Directivo de la Comisin Nacional delMedio Ambiente que aprob el proyecto definitivo de la norma de emisin; los demsantecedentes que obran en el expediente pblico respectivo y lo dispuesto en la Resolucin N520 de 1996 de la Contralora General de la Repblica que fija el texto refundido, coordinado

Comisin Nacional del Medio Ambiente 1

y sistematizado de la Resolucin N 55 de 1992 de la Contralora General de la Repblica.

DECRETO

Artculo Primero: Establcese la siguiente norma de emisin para la regulacin decontaminantes asociados a las descargas de residuos industriales lquidos a sistemas dealcantarillado, cuyo texto es el siguiente:

1. OBJETIVOS DE PROTECCION AMBIENTAL YRESULTADOS ESPERADOS

1.1 La presente norma de emisin tiene por objetivo mejorar la calidad ambiental de lasaguas servidas crudas que los servicios pblicos de disposicin de stas, vierten a los cuerposde agua terrestres o martimos mediante el control de los contaminantes lquidos de origenindustrial, que se descargan en los alcantarillados. Con lo anterior se logra que los serviciospblicos de disposicin de aguas servidas dispongan aguas residuales con un bajo nivel decontaminacin, protegiendo as los cuerpos de agua receptores. Corresponder a la norma queregula las descargas de residuos lquidos a las aguas superficiales determinar la calidad delefluente del servicio pblico de disposicin de aguas servidas.

1.2 Asimismo la presente norma est orientada a proteger y preservar los serviciospblicos de recoleccin y disposicin de aguas servidas mediante el control de las descargasde residuos industriales lquidos, que puedan producir interferencias con los sistemas detratamiento de aguas servidas, o dar lugar a la corrosin, incrustacin, u obstruccin de lasredes de alcantarillado o a la formacin de gases txicos o explosivos en las mismas, u otrosfenmenos similares. Esta norma, al proteger los sistemas de recoleccin de aguas servidas,evita que los contaminantes transportados por stos puedan eventualmente ser liberados sintratamiento, al medio ambiente urbano (calles, suelo, aire entre otros), por efecto de roturas uobstrucciones del sistema, pudiendo afectar la calidad de ste, y la salud de las personas.

2. DISPOSICIONES GENERALES2.1 La presente norma de emisin establece la cantidad mxima de contaminante

permitida para los residuos industriales lquidos, descargados por los establecimientosindustriales en los servicios pblicos de recoleccin de aguas servidas de tipo separado ounitario.

2.2 La norma de emisin se aplicar en todo el territorio nacional.

2.3 Los residuos industriales lquidos no podrn contener sustancias radiactivas,corrosivas, venenosas, infecciosas, explosivas o inflamables, sean stas slidas, lquidas,gases o vapores, y otras de carcter peligroso en conformidad a la legislacin yreglamentacin vigente.

2.4 Con el propsito de lograr una efectiva reduccin de los contaminantes provenientesde los establecimientos industriales, no se debe usar como procedimiento de tratamiento ladilucin de los residuos industriales lquidos con aguas ajenas al proceso industrial,incorporadas slo con el fin de reducir las concentraciones. Para estos efectos, no seconsideran aguas ajenas al proceso industrial las aguas servidas provenientes delestablecimiento industrial.

2.5 Los sedimentos, lodos y/o sustancias slidas provenientes de sistemas de


tratamiento de residuos industriales lquidos no deben disponerse en cuerpos receptores o enservicios pblicos de recoleccin de aguas servidas y su disposicin final debe cumplir conlas normas legales vigentes en materia de residuos slidos.

2.6 El volumen de descarga diario, VDD (m3/da) no debe afectar a la normal operacindel servicio pblico de recoleccin y tratamiento de aguas servidas. Su valor mximo respectoal promedio mensual ser establecido por el prestador de servicios sanitarios.

3. DEFINICIONES3.1 Carga contaminante media diaria: Cuociente entre la masa o volumen de un

parmetro y el nmero de das en que efectivamente se descarg el residuo industrial lquidoal sistema de alcantarillado, durante un mes de mxima produccin. Se expresa en gramos/da(para slidos suspendidos, aceites y grasas, aluminio, boro, hidrocarburos, DBO5, arsnico,cadmio, cianuro, cobre, cromo total, cromo hexavalente, fsforo, manganeso, mercurio,nquel, nitrgeno amoniacal, plomo, sulfatos, sulfuro y zinc), en litros/da (para slidossedimentables).

La masa o volumen de un parmetro corresponde a la suma de las masas o volmenesdiarios descargados durante dicho mes. Se determina mediante el producto del volumen dedescarga por la concentracin de la muestra obtenida segn lo establecido en el punto 6.3.1.

3.2 Carga diaria de DBO 5 (g/da), CD: producto del promedio ponderado de lasdescargas de DBO5 (g/L), por el volumen de descarga diario (L/da), VDD, correspondiente aun da de autocontrol.

en que:

DBO5 = promedio ponderado de las descargas de DBO5 (g/L), calculado de acuerdo a3.11;

VDDi = volumen de descarga diario en un da de autocontrol (L/da).3.3 Carga mensual de DBO 5 (g/mes), CM: suma de las cargas diarias de DBO5 (g/da),

CD, dividido por el nmero de das de control, multiplicado por el nmero de das en queefectivamente hubo de descargas de residuos industriales lquidos (da/mes).

en que:

CD i = carga diaria de DBO 5 de cada da de control (g/da);M = nmero de das de control en el mes, obtenidos en 6.3.1 inciso i).N D = nmero de das del mes en que efectivamente hubo descargas del residuo

industrial lquido.

3.4 CIIU: Clasificacin Industrial Uniforme de Todas las Actividades Econmicas,


Informes Estadsticos, Serie M N4, Rev.2 (Publicacin de las Naciones Unidas), NuevaYork, 1969, o su equivalente.

3.5 DBO 5: Demanda bioqumica de oxgeno a los 5 das y a 20 C.

3.6 Establecimiento Industrial: Aqul en el que se realiza una actividad econmicadonde se produce una transformacin de la materia prima o materiales empleados, dandoorigen a nuevos productos, o bien en que sus operaciones de fraccionamiento, manipulacin olimpieza, no produce ningn tipo de transformacin en su esencia. Este concepto comprendeindustrias, talleres artesanales y pequeas industrias que descargan efluentes con una cargacontaminante media diaria, medida en condiciones de mxima generacin de cargacontaminante y antes de toda forma de tratamiento, superior al equivalente a: (1)

Si el establecimiento industrial descarga sus Riles a una red de alcantarillado, la cualcorresponde a un servicio sanitario con poblacin abastecida inferior o igual a 100.000habitantes, deber someterse al cumplimiento de esta norma si sus descargas de residuosindustriales lquidos tienen una carga media diaria superior al equivalente a las aguas servidasde una poblacin de 100 personas (*), en uno o ms de los parmetros sealados en la tablaN1:

Tabla N1: Caracterizacin de aguas servidas domsticas correspondientes a 100habitantes.

Parmetros

Valor caracterstico

Carga contaminante

100 Hab/da

Aceites y Grasas

Arsnico

Cadmio

Cianuro

Cobre

Cromo total

Cromo hexavalente

DBO5

Fsforo

Hidrocarburos

Mercurio

Nquel

Nitrgeno amoniacal


PH

Plomo

Poder espumgeno

Slidos sedimentables

Slidos suspendidos totales

Sulfatos (disueltos)Sulfuro

Temperatura

Zinc

60 (mg/L)0,05 (mg/L)0,01 (mg/L)0,2 (mg/L)1 (mg/L)0,1 (mg/L)0,05 (mg/L)250 (mg/L)5 (mg/L)10 (mg/L)0,001 (mg/L)0,1 (mg/L)50 (mg/L)6 # 8

0,2 (mg/L)5 mm

6 ml/L 1h

220 (mg/L)300 (mg/L)3 (mg/L)


20 C

1 (mg/L)960 (g/da)0,8 (g/da)0,16 (g/da)3,2 (g/da)16 (g/da)1,6 (g/da)0,8 (g/da)4.000 (g/da)80 (g/da)160 (g/da)0,02 (g/da)1,6 (g/da)800 (g/da)6 - 8 (**)3,2 (g/da)5 mm (**)6 ml/L 1h(**)3.520 (g/da)4.800 (g/da)48 (g/da)20 C (**)16 (g/da)(*)Se considera una dotacin de agua potable de 200 L/hab/da y un coeficiente de

recuperacin de 0,8.

(**) Expresados en valor absoluto y no en trminos de carga.Si el establecimiento descarga sus Riles a una red de alcantarillado, la cual corresponde

a un servicio sanitario con poblacin abastecida superior a 100.000 habitantes, entoncesdeber someterse al cumplimiento de esta norma si sus descargas de residuos industrialeslquidos tienen una carga media diaria superior al equivalente a las aguas servidas de una


poblacin de 200 personas (*), para los parmetros orgnicos (DBO5, fsforo, nitrgenoamoniacal y slidos suspendidos) y una poblacin de 100 personas para el resto de losparmetros, en uno o ms de los parmetros sealados en la siguiente tabla N2:

Tabla N2: Caracterizacin de aguas servidas domsticas correspondientes a 200habitantes.

Parmetros

Valor caracterstico

Carga contaminante

Aceites y Grasas

Arsnico

Cadmio

Cianuro

Cobre

Cromo total

Cromo hexavalente

DBO5

Fsforo

Hidrocarburos totales

Mercurio

Nquel

Nitrgeno amoniacal

pH

Plomo



Sulfatos (disueltos)Sulfuro

Temperatura

Zinc

60 (mg/L)


0,05 (mg/L)0,01 (mg/L)0,2 (mg/L)1 (mg/L)0,1 (mg/L)0,05 (mg/L)250 (mg/L)5 (mg/L)10 (mg/L)0,001 (mg/L)0,1 (mg/L)50 (mg/L)6 - 8

0,2 (mg/L)6 ml/L 1 h

220 (mg/L)300 mg/L

3 (mg/L)20 C

1 (mg/L)960 (g/da)0,8 (g/da)0,16 (g/da)3,2 (g/da)16 (g/da)1,6 (g/da)0,8 (g/da)8.000 (g/da)160 (g/da)


160 (g/da)0,02 (g/da)1,6 (g/da)1.600 (g/da)6 - 8

3,2 (g/da)6ml/L 1 h (**)7.040 (g/da)4.800 (g/da)48 (g/da)20 C (**)16 (g/da)(*) Se considera una dotacin de agua potable de 200 L/hab/da y un coeficiente de

recuperacin de 0,8.

(**) Expresados en valor absoluto y no en trminos de carga.3.7 Fuentes Existentes: Son los Establecimientos Industriales que disponen de

Certificado de dotacin de Servicios, con fecha previa a la entrada en vigencia de la presentenorma.

3.8 Fuentes Nuevas: Son los Establecimientos Industriales que disponen de Certificadode dotacin de Servicios, con fecha posterior a la entrada en vigencia de la presente norma.

3.9 Muestreo de Autocontrol: Es el muestreo realizado directamente o por cuenta ycargo del establecimiento industrial destinado a controlar la calidad y cantidad de susefluentes en conformidad a lo dispuesto en el artculo 22 del D.S. N 351 de 1992 delMinisterio de Obras Pblicas, Reglamento Para la Neutralizacin y Depuracin de los RILESa que se refiere la Ley N3.133 de 1916.

3.10 Prestador de servicios sanitarios: la empresa concesionaria de los serviciospblicos de recoleccin y/o disposicin de aguas servidas.

3.11 Promedio ponderado de las descargas de DBO5 (g/L),

: suma de los productos de los volmenes descargados (L/da), por los respectivosresultados de DBO5 (g/L) de todas las descargas, dividido por la suma de dichos volmenes(L/da), del da de autocontrol.


en que:

Vi = volumen de cada descarga del establecimiento industrial, realizada en un da deautocontrol (L);

(DBO5)i = valor de la DBO5 de cada descarga del establecimiento industrial,correspondiente a un da de autocontrol (g/L).

3.12 RIL - riles: Residuo(s) industrial(les) lquido(s) descargados por unestablecimiento industrial.

3.13 Servicio Pblico de Disposicin de Aguas Servidas: Aquel definido en el artculo5 del D.F.L. N382, de 1988, Ley General de Servicios Sanitarios.(1)

3.14 Servicio Pblico de Recoleccin de Aguas Servidas: Aquel definido en el artculo5 del D.F.L. N382, de 1988, Ley General de Servicios Sanitarios.(1)

3.15 Sistema de Tratamiento de Aguas Servidas, Planta de Tratamiento de AguasServidas: Conjunto de operaciones y procesos secuenciales fsicos, qumicos, biolgicos, ocombinacin de ellos, naturales o artificiales, posibles de controlar que se desarrollan eninstalaciones diseadas y construidas de acuerdo a criterios tcnicos especficos para este tipode obras y cuyo propsito es reducir la carga contaminante de las aguas residuales paraadecuarla a las exigencias de descarga al cuerpo receptor. Bajo este concepto se incluyen,entre otros, lagunas de estabilizacin, lodos activados, y emisarios submarinos aprobados porla autoridad competente. (2)

Superintendencia: La Superintendencia de Servicios Sanitarios.

3.17 Volumen de descarga diario (L/da), VDD: Es el volumen diario que descarga elestablecimiento industrial. Se determinar en base al consumo de agua potable delestablecimiento industrial, durante el periodo de un da, ms el consumo de agua de fuentespropias de dicho establecimiento durante el mismo periodo, multiplicados por el factor 0,8, uotro procedimiento alternativo aprobado por la empresa sanitaria o la Superintendencia.

en que:

C A corresponde al consumo de agua potable que suministra el prestador del serviciosanitario ms el consumo de agua de fuentes propias del establecimiento industrial, durante elperiodo de un da. (1)

3.18 Volumen de descarga mensual (L/mes), VDM: Es el volumen mensual quedescarga el establecimiento industrial. Se determinar en base al consumo de agua potable delestablecimiento industrial durante el periodo de un mes, ms el consumo de agua de fuentespropias del mismo establecimiento durante dicho periodo, multiplicados por el factor 0,8 , uotro procedimiento alternativo aprobado por la empresa sanitaria o la Superintendencia.

ComisinNacionaldelMedioAmbiente 10

en que:

C A corresponde al consumo de agua potable que suministra el prestador del serviciosanitario ms el consumo de agua de fuentes propias del establecimiento industrial, durante elperiodo de un mes.(2)

4. LMITES MXIMOS PERMITIDOS PARA LASDESCARGAS DE RESIDUOS INDUSTRIALES LQUIDOS ALAS REDES DE ALCANTARILLADO DE LOS SERVICIOSPBLICOS DE RECOLECCIN DE AGUAS SERVIDAS

4.1 Los lmites mximos permitidos estn referidos a unidades de concentracin ycorrespondern al valor promedio diario de la concentracin del correspondiente parmetro,excepto en lo referido al parmetro DBO5, que corresponder a la carga mensual de esteltimo.

4.2 Las descargas de efluentes que se efecten a redes de alcantarillado que no cuentencon plantas de tratamiento de aguas servidas debern cumplir con los lmites establecidos enla Tabla N3:

Tabla N3: Lmites mximos permitidos para descargas de efluentes que se efecten aredes de alcantarillado que no cuenten con plantas de tratamiento de aguas servidas.

PARMETROSUNIDAD

EXPRESINLIMITE MXIMO PERMITIDOAceites y grasas

mg/L

A y G

150

Aluminio

mg/L

Al

10

Arsnico

mg/L


As

0,5

Boro

mg/L

B

4 (1)Cadmio

mg/L

Cd

0,5

Cianuro

mg/L

CN -

1

Cobre

mg/L

Cu

3

Cromo hexavalente

mg/L

Cr +6

0,5

Cromo total

mg/L

Cr

10


mg/L

HC


20

Manganeso

mg/L

Mn

4

Mercurio

mg/L

Hg

0,02

Nquel

mg/L

Ni

4

pH

unidad

pH

5,5-9,0

Plomo

mg/L

Pb

1

Poder espumgeno

mm

PE

7


ml/L 1 h

S.D.

20


Sulfatos

mg/L

SO 4 -2

1.000 (2)Sulfuros

mg/L

S -2

5

Temperatura

C

T

35

Zinc

mg/L

Zn

5

DBO 5

mg/L

DBO 5

(3)Fsforo

mg/L

P

10-45 (4)Nitrgeno amoniacal

mg/L

NH 4 +

80



mg/L

S.S.

300 (5)(1) Si el contenido natural en la fuente de agua potable del establecimiento industrial

(distribuida por el prestador de servicios sanitarios o fuente propia) es mayor al indicado en latabla, el lmite mximo del parmetro en la descarga ser igual al contenido natural delmismo.

(2) Se aceptarn concentraciones entre 1.000 y 1.500 mg/L, si se cumplen las siguientescondiciones:

a) pH = 8 -9;b) temperatura del residuo industrial lquido (C) temperatura de las aguas receptoras.3) Los requisitos de este parmetro se establecen en el punto 4.3 de esta norma4) El parmetro Fsforo tendr lmite mximo permitido de 45 mg/L. En aquellos Riles

descargados en sistemas de alcantarillado que los dispongan directamente o a travs de uncurso de agua tributario directo, a un lago, laguna o embalse, naturales o artificiales, esteparmetro tendr lmite mximo permitido de 10 mg/L.

5) Los establecimientos industriales podrn solicitar al prestador de servicios sanitarios,autorizacin para descargar efluentes con una concentracin mayor a 300 mg/l, siempre queello no provoque obstruccin a la red colectora, conforme a lo dispuesto en el Art. 21 inciso2 del Decreto con Fuerza de Ley N70 del ao 1988, del Ministerio de Obras Pblicas sobreFijacin de Tarifas de Servicios de Agua Potable y Alcantarillado

4.3. Para el cumplimiento del parmetro DBO 5, segn lo dispuesto en el punto 4.2 deesta norma, se debern verificar en forma simultnea las siguientes condiciones:

a) El volumen de descarga mensual, VDM (L/mes) no debe exceder el correspondienteal mes de mayor descarga del ao 1995.

En el caso que el establecimiento industrial cuente con un caudal asociado a unafactibilidad de alcantarillado (FAC) otorgada con posterioridad al 1 de enero de 1993, elvolumen de descarga mensual no debe exceder el volumen correspondiente a dicho caudal:

VDM VDM mx o VDM FAC

en que:

VDM = volumen de descarga mensual (L/mes);VDM mx = volumen de descarga mensual mximo de 1995 (L/mes);FAC = volumen expreso, asociado a la factibilidad otorgada por el prestador del

servicio pblico de recoleccin de aguas servidas (L/mes).b) La carga mensual de DBO5, CM (g/mes), debe ser menor o igual a 0,75 g/L,

multiplicado por el volumen de descarga mensual, VDM (L/mes):CM 0,75 VDM


4.4 Las descargas de efluentes que se efectan a redes de alcantarillado que cuenten conplantas de tratamiento de aguas servidas debern cumplir con los lmites mximos sealadosen la Tabla N4:

Tabla N4: Lmites mximos permitidos para descargas de efluentes que se efectan aredes de alcantarillado que cuenten con plantas de tratamiento de aguas servidas.

PARMETROSUNIDAD

EXPRESINLIMITE MXIMO PERMITIDOAceites y grasas

mg/L

A y G

150

Aluminio

mg/L

Al

10

Arsnico

mg/L

As

0,5

Boro

mg/L

B

4 (1)Cadmio

mg/L

Cd

0,5

Cianuro


mg/L

CN -

1

Cobre

mg/L

Cu

3

Cromo hexavalente

mg/L

Cr +6

0,5

Cromo total

mg/L

Cr

10


mg/L

HC

20

Manganeso

mg/L

Mn

4

Mercurio

mg/L

Hg

0,02

Nquel

mg/L


Ni

4

pH

unidad

pH

5,5-9,0

Plomo

mg/L

Pb

1

Poder espumgeno

mm

PE

7


ml/L 1 h

S.D.

20

Sulfatos

mg/L

SO 4 -2

1.000 (2)Sulfuros

mg/L

S -2

5

Temperatura

C

T


35

Zinc

mg/L

Zn

5

DBO 5

mg/L

DBO 5

(3)Fsforo

mg/L

P

10-45 (4)Nitrgeno amoniacal

mg/L

NH 4 +

80


mg/L

S.S.

300

1) Si el contenido natural en la fuente de agua potable del establecimiento industrial(distribuida por el prestador de servicios sanitarios o fuente propia) es mayor al indicado en latabla, el lmite mximo del parmetro en la descarga ser igual al contenido natural delmismo.

2) Se aceptarn concentraciones entre 1.000 y 1.500 mg/L, si se cumplen las siguientescondiciones:

a) pH = 8 -9;b) temperatura del residuo industrial lquido (C) temperatura de las aguas receptoras.3) Los requisitos de este parmetro se establecen en el punto 4.5 de esta norma.4) El parmetro Fsforo tendr lmite mximo permitido de 15 mg/L. En aquellos riles


descargados en sistemas de alcantarillado cuya disposicin final se efecta a un afluente de unlago, a un lago, laguna o embalse, naturales o artificiales, este parmetro tendr lmitemximo permitido de 10 mg/L.

4.5 Para el cumplimiento del parmetro DBO 5, segn lo dispuesto en el punto 4.4 deesta norma, se debern verificar en forma simultnea las siguientes condiciones:

a) El volumen de descarga mensual, VDM (L/mes) no debe exceder el correspondienteal mes de mayor descarga del ao 1995.

En el caso que el establecimiento industrial cuente con un caudal asociado a unafactibilidad de alcantarillado (FAC) otorgada con posterioridad al 1 de enero de 1993, elvolumen de descarga mensual no debe exceder el volumen correspondiente a dicho caudal:

VDM VDM mx o VDM FAC

en que:

VDM = volumen de descarga mensual (L/mes);VDM mx = volumen de descarga mensual mximo de 1995 (L/mes);FAC = volumen expreso, asociado a la factibilidad otorgada por el prestador del

servicio pblico de recoleccin de aguas servidas (L/mes).b) La carga mensual de DBO5, CM (g/mes), debe ser menor o igual a 0,3 g/L,

multiplicado por el volumen de descarga mensual, VDM (L/mes):CM 0,3 VDM

4.6 Los establecimientos industriales que descargan en la red de alcantarillado losparmetros: DBO5, Fsforo, nitrgeno amoniacal y slidos suspendidos totales (siempre quetales slidos no provoquen obstruccin a la red colectora), podrn solicitar al prestador deservicios sanitarios autorizacin para descargar efluentes con una concentracin media diariasuperior a los valores mximos permitidos en la Tabla N4 para los parmetros: fsforo,nitrgeno amoniacal y slidos suspendidos totales y una carga mensual de DBO5 y/o VDM(volumen de descarga mensual) superior a lo dispuesto en el punto 4.4 de esta norma,conforme a lo dispuesto en el inciso 2 del Art. 21 del D.F.L MOP N70 del ao 1988, sobreFijacin de Tarifas de Servicios de Agua Potable y Alcantarillado. Dicha autorizacin deberconstar en un convenio celebrado entre el establecimiento industrial y el prestador deservicios sanitarios.(1)

5. PLAZO DE CUMPLIMIENTO DE LA NORMA5.1 Las fuentes nuevas debern cumplir con los requisitos de emisin establecidos en la

presente norma a partir de su entrada en vigencia.

5.2 Las fuentes existentes debern cumplir con los requisitos de emisin establecidos enla presente norma, en los siguientes plazos:

5.2.1 Las fuentes existentes que descarguen a una red de alcantarillado que cuente conplanta de tratamiento de aguas servidas al entrar en vigencia la presente norma, deberncumplir con los requisitos de emisin establecidos en la Tabla N4 en el plazo de un (1) aocontado desde el 19 de agosto de 1998. (1)


5.2.2. Las fuentes existentes que descarguen a una red de alcantarillado que, a la fechade entrada en vigencia de esta norma, no cuente con planta de tratamiento de aguas servidas,debern cumplir con los requisitos de la Tabla N3 de esta norma, en el plazo de cinco (5)aos a contar de la fecha de entrada en vigencia de esta norma. Lo dispuesto anteriormenteslo tendr aplicacin mientras la empresa sanitaria no ponga en operacin su planta detratamiento de aguas servidas, momento en que el establecimiento industrial deber cumplircon los requisitos establecidos en la Tabla N4. (1)

5.2.3. Las fuentes existentes que descarguen a una red de alcantarillado que, a la fechade entrada en vigencia de esta norma, no cuente con planta de tratamiento de aguas servidas,para la que el decreto de formalizacin de la concesin establezca un plazo para realizar lainversin en planta de tratamiento, debern cumplir con los requisitos de la Tabla N4 en losplazos que a continuacin se indican:

5.2.3.1 Si la planta de tratamiento de aguas servidas de la empresa sanitaria debe entraren servicio antes del 20 de agosto del ao 2000, el establecimiento industrial deber cumplircon la norma en el plazo de dos (2) aos contado desde el 19 de agosto de 1998.

5.2.3.2 Si la planta de tratamiento de aguas servidas de la empresa sanitaria debe entraren servicio con posterioridad al 20 de agosto del ao 2000, el establecimiento industrialdeber dar cumplimiento a la presente norma cuatro (4) meses antes de la fecha de puesta enservicio de la planta de tratamiento de la empresa sanitaria. (1)

Para efectos de lo sealado en el punto 5.2, la empresa sanitaria comunicar alestablecimiento industrial si tiene o no contemplada la construccin de una planta detratamiento de aguas servidas, y la fecha de su puesta en servicio en los casos quecorresponda, con un (1) ao de antelacin, en la forma que establezca la Superintendencia deServicios Sanitarios. (2)

6. PROCEDIMIENTOS DE MEDICIN Y CONTROL DE LOSPARMETROS

6.1 Control de la norma

El control de la presente norma se regir por lo establecido en el Ttulo III y demsdisposiciones contenidas en el Reglamento para la neutralizacin y/o depuracin de losresiduos lquidos provenientes de establecimientos industriales a que se refiere la LeyN3.133, contenido en el Decreto Supremo N351, de Obras Pblicas del 26 de noviembre de1992. Las inspecciones que deba o pueda realizar el ente fiscalizador y los muestreos deautocontrol debern someterse a lo establecido en los puntos 6.2 y siguientes de esta norma.

6.2 Consideraciones Generales para el Muestreo de autocontrol

6.2.1 Los contaminantes a considerar en los anlisis de las muestras sern los sealadosa modo referencial en la Tabla N5, segn la actividad econmica detallada en la Tabla N6.Sin perjuicio de lo anterior, la Superintendencia o el ente fiscalizador, para los efectos delanlisis de las muestras y del informe peridico respectivo exigido por el D.S. N351 de 1992del Ministerio Obras Pblicas, podr adecuar las exigencias de informacin en conformidad alos antecedentes disponibles. Respecto de aquellas actividades econmicas no incluidas en laTabla N6, la Superintendencia o el ente fiscalizador podrn determinar los contaminantes aconsiderar en los anlisis de las muestras, siempre que se encuentren considerados en lapresente norma.

Tabla N 5: Parmetros segn actividad econmica


Nota: Ver tabla en documento para bajar, al pie de esta pagina.No se incluyen los metales pesados si la empresa obtiene solamente pulpa y/o no realiza

reciclaje de papel y/o cartn.Se considera anlisis de metales pesados solamente para Industria Qumica Inorgnica.Si la empresa realiza procesos de galvanoplasta se incluyen los metales pesados como

parmetros a analizar.

Tabla N6: Descripcin de actividades segn cdigo CIIU.

Nota: Ver tabla en documento para bajar, al pie de esta pagina.6.2.2 El muestreo se deber efectuar en cada una de las descargas del establecimiento

industrial que contenga residuos industriales lquidos, mezcladas o no con aguas servidasdomsticas, que se vierten a servicios pblicos de recoleccin de aguas servidas. El lugar demuestreo podr ser una cmara u otra instalacin habilitada para tal efecto en la unindomiciliaria, donde concurran los lquidos residuales del establecimiento industrial, entre elcolector pblico y la lnea de cierre.

6.3 Muestreo de autocontrol

6.3.1 Frecuencia de autocontrol.

i) Nmero mnimo de das de autocontrol anual:El nmero de das de autocontrol anual deber ser representativo de las condiciones de

descarga del establecimiento emisor.

Los das de control deben corresponder a aquellos en que, de acuerdo a la planificacinde la industria, se viertan los residuos generados en mxima produccin.

El nmero mnimo de das de control por ao en cada descarga se debe determinar deacuerdo a la naturaleza del residuo y al volumen de descarga de residuos industriales lquidos,segn lo que se indica en los puntos a), b) y c) siguientes:

a) Establecimientos industriales que descargan alguno de los parmetros: A y G, Al, As,B, Cd, CN -, Cu, Cr (total y hexavalente), HC, Hg, Mn, Ni, Pb, S -2, SO 4 -2, y Zn.

Volumen de descarga de RIL

(m3/ao)Nmero mnimo de das

de autocontrol anual, N

< 36.500

2

desde 36.500 a < 50.000

12

desde 50.000 a < 350.000


24

350.000

48

b) Establecimientos industriales que descargan parmetros de tipo domsticos: SlidosSuspendidos totales, Slidos Sedimentables, DBO 5, Fsforo, Nitrgeno Amoniacal y otrosparmetros no sealados en el punto a) anterior:

Volumen de descarga de RIL

(m3/ao)Nmero mnimo de das

de autocontrol anual, N

< 36.500

2

desde 36.500 a < 80.000

6

desde 80.000 a < 350.000

12

desde 350.000 a < 1.800.000

24

1.800.000

48

c) Establecimientos que neutralizan sus riles: Medicin continua del pH con pHmetro yregistrador.

El nmero mnimo de das de autocontrol anual debe distribuirse mensualmentedeterminndose el nmero de das de autocontrol por mes, en forma proporcional a ladistribucin del volumen de descarga de residuos industriales lquidos en el ao.

ii)Nmero de muestrasSe obtiene una muestra compuesta representativa por cada punto de descarga.

iii)Obtencin de la muestra compuestaCada muestra compuesta debe estar constituida por la mezcla homognea de al menos:

Tres (3) muestras puntuales, en los casos en que la descarga tenga una duracin inferiora cuatro (4) horas.

Muestras puntuales obtenidas a lo ms cada dos (2) horas, en los casos en que la


descarga sea superior a cuatro (4) horas.En cada muestra puntual se debe registrar el caudal del efluente.

La muestra puntual debe estar constituida por la mezcla homognea de dos submuestrasde igual volumen, extradas en lo posible de la superficie y del interior del fluido, debindosecumplir con las condiciones de extraccin de muestras indicadas en el punto 6.3.2 de estanorma.

iv) Medicin de caudal y tipo de muestra (1)Volumen de descarga m 3/da

Metodologa de medicin de caudal

Tipo de muestras

< 30

Estimacin por el consumo del agua potable que suministra la empresa sanitaria o unafuente propia, u otra metodologa autorizada por el prestador de servicios sanitarios o laSuperintendencia.

Compuesta proporcional al caudal de la descarga.

30 - 300

Medicin del caudal con equipo porttil con registro u otra metodologa autorizada porel prestador de servicios sanitarios o la Superintendencia.

>300 -1.000

Cmara de medicin y caudalmetro con registro diario u otra metodologa autorizadapor el prestador de servicios sanitarios o la Superintendencia.

6.3.2 Condiciones para la extraccin de muestras

Las condiciones sobre el lugar de anlisis, el tipo de envase, la preservacin de lasmuestras y el tiempo mximo entre la toma de muestra y el anlisis se indican en la tablasiguiente, de acuerdo al parmetro a analizar.

Condiciones de extraccin de muestra

Parmetro

Lugar de anlisis

Envase 1)Preservacin 2), 3)Tiempo mximo 4)Aceites y grasas

Laboratorio


VUsar frasco boca ancha. Llevar a pH < 2 con cido clorhdrico y enfriar 2-5 c

24 h

Aluminio

Laboratorio

P o V

Acidificar a pH < 2 con cido ntrico

1 mes

Arsnico

Laboratorio

P o V

Acidificar a pH < 2 con cido sulfrico; cuando tambin se determine Hg, usar cidoclorhdrico

1 mes

Boro

Laboratorio

P

no requiere

1 mes

Cadmio

Laboratorio

P o VB


1 mes

Cianuro

Laboratorio

P o V

Agregar NaOH hasta un pH > 12. Enfriar inmediatamente a 2-5C y almacenar enoscuridad

24 h


Cobre

Laboratorio

P o VB

Acidificar a pH con cido ntrico

1 mes

Cromo hexavalente

Laboratorio

P o VB

Enfriar inmediatamente a 2-5 C

24 h

Cromo total

Laboratorio

P o VB


1 mes

DBO 5

Laboratorio

P o V

Llenar completamente el envase. Enfriar inmediatamente a 2-5 c y almacenar enoscuridad

24 h

Fsforo

Laboratorio

V o VB

Acidificar a pH < 2 con cido sulfrico

1 mes


Laboratorio

V


Usar frasco boca ancha. Llevar a pH < 2 con cido clorhdrico y enfriar a 2-5 C

24 h

Manganeso

Laboratorio

P o V


1 mes

Mercurio

Laboratorio

VB

Acidificar a pH < 2 con cido sulfrico para mercurio y enfriar inmediatamente a 2-5 C

1 mes

Nquel

Laboratorio

P o VB


1 mes

Nitrgeno amoniacal

Laboratorio

P o V

Acidificar a pH < con cido sulfrico, enfriar inmediatamente a 2-5 C y almacenar enoscuridad

24 h

PH

En terreno

P o V

----

----

Plomo


Laboratorio

P o VB


1 mes

Poder Espumgeno

Laboratorio

P o V

Guardar en botella hermtica

24 h


De preferencia en terreno

P o V

----

24 h

Slidos suspendidos

Laboratorio

P o V

----

24 h

Sulfatos

Laboratorio

P o V

Enfriar inmediatamente a 2-5 C

1 semana

Sulfuro

Laboratorio

P o V

Adicionar NaOH hasta pH > 9 y acetato de Zn 2N. Llenar completamente el frasco

1 mes


Temperatura

En terreno

P o V

----

----

Zinc

Laboratorio

P o VB


1 mes

1) P = polietileno de alta densidad, sin carga, o politetrafluoretileno;V = vidrio;

VB = vidrio al borosilicato.

2) De preferencia agregar el preservante en terreno sobre la muestra.3) Todos los reactivos debern ser de calidad p.a. (para anlisis).4) Tiempo comprendido entre la toma de la muestra y el anlisis6.3.3 Volmenes de muestra

En la siguiente tabla se indican los volmenes mnimos de muestra que deben extraerse,de acuerdo al tipo de parmetros a analizar.

Volumen mnimo de muestra

Volumen mnimo de muestras

Parmetros

2 L muestra natural

Slidos sedimentables, DBO 5 Slidos suspendidos totales, poder espumgeno y cromohexavalente.

1 L de muestra acidificada con cido ntrico a pH < 2

cadmio, cobre, cromo total, nquel, plomo y zinc

1 L de muestra acidificada con cido clorhdrico a pH < 2

aceites y grasas e hidrocarburos

1 L de muestra acidificada con cido sulfrico a pH < 2


arsnico, fsforo y nitrgeno amoniacal.

300 ml de muestra acidificada con cido ntrico para mercurio a pH < 2

mercurio

1 L de muestra con hidrxido de sodio a pH > 12

cianuro

500 ml de muestra con hidrxido de sodio a pH > 9 y acetato de zinc

sulfuro

100 ml

Boro

500 ml

aluminio

500 ml

manganeso

6.4 Criterio de cumplimiento o incumplimiento de la norma

6.4.1 Los establecimientos industriales deben cumplir con los lmites mximospermitidos en la presente norma respecto de todos los parmetros normados.

6.4.2. Si una o ms muestras durante el mes exceden algn parmetro, se debe efectuarun muestreo adicional o remuestreo.

El remuestreo deber efectuarse antes de los 15 das siguientes de la deteccin de laanomala. Si en una muestra, en la que debe analizarse DBO5, presenta adems valoresexcedidos en alguno de los parmetros: aceites y grasas, aluminio, arsnico, boro, cadmio,cianuro, cobre, cromo (total y hexavalente), hidrocarburos, manganeso, mercurio, nquel,plomo, sulfato, sulfuro y zinc, se debe efectuar en los remuestreos adicionales ladeterminacin de DBO5, incluyendo el ensayo de toxicidad, especificado en el anexo B de lanorma NCh 2313/5 Of 96.

6.4.3 Se entender que los establecimientos industriales cumplen la norma:

Si se analizan 10 o menos muestras mensuales, incluyendo los remuestreos, slo unamuestra podr exceder en uno o ms parmetros hasta un 100 % el lmite establecido en lanorma.

Si se analizan ms de 10 muestras al mes, incluyendo los remuestreos, un 10% delnmero de muestras analizadas podr exceder en uno o ms parmetros hasta un 100% ellmite establecido en la norma. Para el clculo del 10%, el resultado se aproximar al enterosuperior.

Para efectos de lo anterior en el caso que el remuestreo se efecte al mes siguiente, seconsiderar realizado en el mismo mes en que se hicieron la o las muestras excedidas.

6.5 Mtodos de Anlisis


El anlisis deber efectuarse de acuerdo a los mtodos establecidos en las normaschilenas oficializadas que se indican a continuacin, teniendo en cuenta que los resultadosdebern referirse a valores totales en los parmetros que corresponda.

NCh 2313/1, Of 95, Decreto Supremo N 545 de 1995 del Ministerio de Obras Pblicas:Aguas Residuales - Mtodos de anlisis Parte 1: Determinacin pH.

NCh 2313/2, Of 95, Decreto Supremo N 545 de 1995 del Ministerio de Obras Pblicas:Aguas Residuales - Mtodos de anlisis Parte 2: Determinacin de la Temperatura.

NCh 2313/3, Of 95, Decreto Supremo N 545 de 1995 del Ministerio de Obras Pblicas:Aguas Residuales - Mtodos de anlisis Parte 3: Determinacin de Slidos suspendidostotales secados a 103 C - 105 C.

NCh 2313/4, Of 95, Decreto Supremo N 545 de 1995 del Ministerio de Obras Pblicas:Aguas Residuales - Mtodos de anlisis Parte 4: Determinacin de Slidos sedimentables.

NCh 2313/5, Of 96, Decreto Supremo N 146 de 1996 del Ministerio de Obras Pblicas:Aguas Residuales - Mtodos de anlisis Parte 5: Determinacin de la Demanda Bioqumicade Oxgeno (DBO5).

NCh 2313/6, Of 97, Decreto Supremo N 317 de 1997 del Ministerio de Obras Pblicas:Aguas residuales - Mtodos de anlisis - Parte 6: Determinacin de aceites y grasas.

NCh 2313/7, Of 97, Decreto Supremo N949 de 1997 del Ministerio de Obras Pblicas:Aguas Residuales - Mtodos de anlisis Parte 7: Determinacin de Hidrocarburos totales.

NCh 2313/9, Of 96, Decreto Supremo N 879 de 1996 del Ministerio de Obras Pblicas:Aguas residuales - Mtodos de anlisis - Parte 9: Determinacin de arsnico.

NCh 2313/10, Of 96, Decreto Supremo N 879 de 1996 del Ministerio de ObrasPblicas: Aguas residuales - Mtodos de anlisis - Parte 10: Determinacin de metalespesados: cadmio, cobre, cromo total, manganeso, nquel, plomo, zinc.

NCh 2313/11, Of 96, Decreto Supremo N 879 de 1996 del Ministerio de ObrasPblicas: Aguas residuales - Mtodos de anlisis - Parte 11: Determinacin de cromohexavalente.

NCh 2313/12, Of 96, Decreto Supremo N 879 de 1995 del Ministerio de ObrasPblicas: Aguas residuales - Mtodos de anlisis - Parte 12: Determinacin de mercurio.

NCh 2313/14, Of 97, Decreto Supremo N 949 de 1997 del Ministerio de ObrasPblicas: Aguas Residuales - Mtodos de anlisis Parte 14: Determinacin de cianuro total.

NCh 2313/15, Of 97, Decreto Supremo N 949 de 1997 del Ministerio de ObrasPblicas: Aguas Residuales - Mtodos de anlisis Parte 15: Determinacin de Fsforo total.

NCh 2313/16, Of 97, Decreto Supremo 1144 de 1997 del Ministerio de Obras Pblicas:Aguas Residuales - Mtodos de anlisis Parte 16: Determinacin de Nitrgeno amoniacal.

NCh 2313/17, Of 97, Decreto Supremo 1144 de 1997 del Ministerio de Obras Pblicas:Aguas Residuales - Mtodos de anlisis Parte 17: Determinacin de Sulfuro total.

NCh 2313/18, Of 97, Decreto Supremo 1144 de 1997 del Ministerio de Obras Pblicas:Aguas Residuales - Mtodos de anlisis Parte 18: Determinacin de Sulfato disuelto porcalcinacin de residuo.


NCh 2313/21, Of 97, Decreto Supremo 1144 de 1997 del Ministerio de Obras Pblicas:Aguas Residuales - Mtodos de anlisis Parte 21: Determinacin del Poder espumgeno.

Para el resto de los parmetros contenidos en esta norma se sealan las metodologas deanlisis.

6.5.1 Determinacin de boro y aluminio por espectroscopa de emisin de plasma -Mtodo de plasma acoplado inductivamente (I.C.P.).

1 Esta metodologa se utiliza en la determinacin de Boro y Aluminio en aguasresiduales.

2 Esta metodologa es aplicable a la determinacin de los metales mencionados en elpunto anterior en los rangos de concentracin indicados en la tabla 1:

Tabla 1: Condiciones operacionales para determinacin de metales.

Elemento

l Sugerida (nm)Lmite

de deteccin

m g/L

l Alternativa

(nm)Concentracin de recalibracin

(mg/L)Lmite superior de concentracin

(mg/L)Aluminio

Boro

308,22

249,77

40

5

237,32

249,68

10,0


1,0

100

50

3 El mtodo se basa en una digestin preliminar de la muestra para reducirinterferencias de materia orgnica y obtener el metal en forma disuelta, con posteriormedicin de la concentracin de los elementos por espectroscopa de emisin atmicamediante la inyeccin de la muestra a un plasma de argn.

4 Reactivos

4.1 Argn de la calidad especificada por el fabricante del equipo.

4.2 cido clorhdrico conc. 36%, HCl, p.a.4.3 cido ntrico conc. 68%, HNO3, p.a.4.4 cido sulfrico conc. 95%, H2SO4, p.a.4.5 cido perclrico conc. 60%, HClO4, p.a.4.6 Hidrxido de sodio NaOH, p.a.

5 Soluciones estndares

5.1 Solucin patrn de aluminio de 100 mg/L. Disolver 0,100 g de aluminio metlico enuna mezcla cida de 4 ml de HCl 1+1 y 1 ml de HNO3 conc. en un vaso de precipitado.Calentar suavemente hasta disolucin total. Transferir a un matraz aforado de 1L agregar 10ml de HCl 1+1 a 1.000 ml con agua destilada.

5.2 Solucin patrn de boro de 100 mg/L. Disolver 0,5716 g de cido brico anhidro,H3BO3, en agua y aforar a 1L con agua. El cido brico anhidro debe ser mantenido en unenvase bien cerrado dentro de una desecadora.

6 Materiales y Equipos

6.1 Plancha calefactora elctrica con control de calentamiento.

6.2 Espectrmetro de emisin de plasma acoplado inductivamente.

6.3 Vasos de politetrafluoretileno (PTFE) de 250 ml con sus correspondientes tapas.6.4 Cpsulas de porcelana de 100 ml y 50 ml.

6.5 Matraces aforados de 100 ml y 50 ml.

6.6 Mufla u horno elctrico.

7 Procedimiento

7.1 Digestin preliminar

7.1.1 La muestra debe sufrir una digestin preliminar, la cual depende del metal que seanalice y el tipo de muestra.


7.1.2 Todas las digestiones deben hacerse bajo campana. Usar la campana quecorresponde segn los cidos que se emplean y asegurarse que exista una buena extraccinantes de realizar la digestin.

7.1.3 Elegir el tipo de digestin preliminar de acuerdo a los siguientes criteriosgenerales:

A.1 Digestin con cido ntrico

A.1.1 Homogeneizar la muestra y colocar un volumen adecuado de ella (50 ml a 100ml) en un vaso de precipitado.

A.1.2 Agregar 5 ml de cido ntrico concentrado y algunas piedras de ebullicin operlas de vidrio para controlar la ebullicin, asegurndose que stas no aportencontaminacin.

A.1.3 Hervir lentamente y evaporar en plancha calefactora al mnimo volumen posible(alrededor de 15 ml a 20 ml), antes que se produzca una precipitacin.

A.1.4 Continuar con el calentamiento y agregar tanto cido ntrico como sea necesario,hasta que se complete la digestin, obteniendo una solucin clara levemente coloreada. Nodejar que la muestra se seque durante la digestin.

A.1.5 Lavar las paredes del vaso o matraz con pequeas porciones de agua y filtrar alverificar la existencia de material no disuelto.

A.1.6 Transferir el filtrado a un matraz volumtrico de 100 ml, con dos porciones de 5ml de agua, aadiendo estos lavados al matriz.

A.1.7 Enfriar, diluir hasta el aforo y homogeneizar.

A.1.8 Adjuntar las condiciones de acidez de la solucin, de acuerdo a lo especificado en7.2.1.

A.2 Digestin con cido ntrico-cido clorhdrico.

A.2.1 Homogeneizar la muestra y colocar un volumen adecuado de ella (50 ml a 100ml) en un vaso precipitado.

A.2.2 Aadir 3 ml de cido ntrico concentrado y colocar el vaso en una planchacalefactora.

A.2.3 Evaporar cuidadosamente a un volumen menor de 5 ml, no dejando que lamuestra hierva y que el fondo del vaso comience a secarse. Enfriar y aadir 5 ml de cidontrico concentrado.

A.2.4 Cubrir con un vidrio reloj y volver a calentar en plancha calefactora. Aumentar latemperatura de la plancha para que la muestra refluje.

A.2.5 Continuar calentando y aadiendo volmenes adecuados de cido ntrico comosea necesario, hasta que la digestin sea completa, de tal forma que quede una solucin claray que no haya sufrido cambios de apariencia durante el reflujo.

A.2.6 Evaporar hasta un volumen menor a 5 ml y enfriar.

A.2.7 Aadir 10 ml de solucin de cido ntrico 1 + 1 y 15 ml de agua para volumen


final de 100 ml.

A.2.8 Calentar 15 min para disolver algn precipitado o residuos .

A.2.9 Enfriar y lavar con agua el fondo y paredes del vaso y vidrio reloj. Filtrar pararemover el material insoluble que pudiera tapar el nebulizador. Alternativamente centrifugar odejar sedimentar durante toda la noche.

A.2.10 Aforar a un valor adecuado con el rango de concentracin esperando para elmetal.

A.2.11 Ajustar las condiciones de acidez de la solucin, de acuerdo a lo especificado en7.2.1

A.3 Digestin con cido ntrico-cido sulfrico.

A.3.1 Homogeneizar la muestra y pipetear un volumen adecuado a una matrazErlenmeyer o vaso.

A.3.2 Acidificar hasta viraje del anaranjado de metilo con cido sulfrico concentrado yaadir 5 ml de cido ntrico concentrado y algunas piedras de ebullicin o perlas de vidriopara control de la ebullicin, asegurndose que stas no aporten contaminacin.

A.3.3 Llevar a ebullicin lenta en la plancha calefactora y evaporar hasta un volumen de15 ml a 20 ml.

A.3.4 Aadir 5 ml de cido ntrico concentrado y 10 ml de cido sulfrico concentrado.

A.3.5 Evaporar sobre plancha calefactora hasta la aparicin de humos densos y blancosde trixido de azufre SO3.

A.3.6 Si la solucin no se ha aclarado, aadir 10 ml de cido ntrico concentrado yrepetir la evaporacin hasta humos de trixido de azufre SO3.

A.3.7 Remover por calentamiento todo exceso de cido ntrico, lo cual se logra cuandola solucin es clara y no existan evidencias de humo caf. No permitir que la muestra se sequedurante la digestin.

A.3.8 Enfriar y diluir hasta aproximadamente 50 ml con agua.

A.3.9 Calentar hasta casi ebullicin para disolver lentamente las sales solubles.

A.3.10 Lavar las paredes del matraz o vaso con agua y filtrar si es necesario.

A.3.11 Transferir el filtrado a una matraz volumtrico de 100 ml con dos porciones de 5ml de agua, aadiendo estos lavados al matraz.

A.3.12 Enfriar, aforar y homogeneizar.

A.3.13 Para la determinacin de plomo en presencia de grandes cantidades de sulfato,disolver el precipitado de sulfato de plomo de la siguiente forma:

Aadir 50 ml de solucin de acetato de amonio al matraz o vaso en el cual la digestinfue llevada a cabo y calentar hasta ebullicin incipiente.

Rotar el contenedor ocasionalmente para humedecer todas las superficies interiores y


disolver cualquier residuo depositado.

Filtrar y transferir el filtrado a un matraz volumtrico de 100 ml, enfriar y aforar.

Homogeneizar y dejar aparte para determinacin de plomo.A.3.14 Ajuste las condiciones de acidez de la solucin, de acuerdo a lo especificado en

7.2.1.

A.4 Digestin con cido ntrico-cido perclrico.

A.4.1 Precaucin

La mezcla caliente de cido perclrico con materia orgnica puede explotarviolentamente. Evitar este riesgo tomando las siguientes precauciones:

No agregar cido perclrico a una solucin caliente que pueda contener materialorgnico.

Iniciar siempre la digestin de muestra que contenga materia orgnica con cido ntricoy completarla con mezcla de cido ntrico-cido perclrico.

No eliminar vapores de cido perclrico en campanas comunes, utilizar campanasespecialmente construidas para este fin.

Nunca dejar evaporar a sequedad las muestras que se estn dirigiendo con cidoperclrico.

A.4.2 Homogeneizar la muestra, pipetear un volumen adecuado de ella a un matrazErlenmeyer o vaso.

A.4.3 Acidificar con cido ntrico concentrado en presencia de anaranjado de metilohasta viraje del indicador, aadir 5 ml adicionales de cido ntrico y algunas piedras deebullicin o perlas de vidrio para el control de la ebullicin, asegurndose que stas noaporten contaminacin.

A.4.4 Evaporar sobre plancha calefactora hasta un volumen de 15 ml o 30 ml.

A.4.5 Aadir 10 ml de cido ntrico concentrado, enfriar el matraz o vaso y aadir 10 mlde cido perclrico concentrado.

A.4.6 Evaporar suavemente sobre plancha calefactora justo hasta la aparicin de humosdensos y blancos de cido perclrico.

A.4.7 Si la solucin no est clara, tapar el contenedor con un vidrio reloj y mantener lasolucin a ebullicin hasta que se aclare.

A.4.8 Si es necesario, agregar 10 ml de cido ntrico concentrado para completar ladigestin.

A.4.9 Enfriar y diluir hasta aproximadamente 50 ml de agua. Hervir para expulsar cloroy xido de nitrgeno.

A.4.10 Lavar las paredes del matraz o vaso con agua y filtrar si es necesario.

A.4.11 Transferir el filtrado a un matraz volumtrico en 100 ml con dos porciones de 5


ml de agua, aadiendo estos lavados al matraz.

A.4.12 Ajustar las condiciones de acidez de la solucin, de acuerdo a lo especificado en7.2.1.

A.5. Digestin con cido ntrico-cido perclrico-cido fluorhdrico.

A.5.1 Precaucin. Ver las precauciones para el manejo de cido perclrico descritas enA.4.1. Manipular el cido fluorhdrico con extremo cuidado provisto de ventilacin adecuada,especialmente con soluciones calientes. Evitar todo contacto con exposicin de piel.

A.5.2 Homogeneizar la muestra y transferir un volumen adecuado a un vaso de PTFEde 250 ml. Aadir algunas piedras de ebullicin y llevar lentamente a ebullicin.

A.5.3 Evaporar sobre plancha calefactora hasta un volumen de 15 ml a 20 ml y aadir12 ml de cido ntrico concentrado, evaporado hasta casi sequedad.

A.5.4 Repetir la adicin de cido ntrico y volver a evaporar.

A.5.5 Dejar enfriar la solucin, aadir 20 ml de cido perclrico y 1 ml de cidofluorhdrico y hervir hasta que la solucin se aclare y aparezcan humos blancos de cidoperclrico.

A.5.6 Enfriar, aadir alrededor de 50 ml de agua y filtrar, si es necesario.

A.5.7 Transferir el filtrado a un matraz volumtrico de 100 ml con dos porciones de 5ml de agua, aadiendo estos lavados al matraz.

A.5.8 Enfriar, aforar y homogeneizar.


A.6 Digestin por calcinacin

A.6.1 Homogeneizar la muestra y transferir un volumen adecuado a una cpsula deevaporacin.

A.6.2 Evaporar hasta sequedad en bao de vapor.

A.6.3 Transferir la cpsula a un horno mufla y calcinar la muestra hasta obtener cenizasblancas.

A.6.4 Si se van a determinar elementos voltiles, asegurar que la temperatura no superelos 4500C.

A.6.5 Disolver la ceniza en una mnima cantidad de cido ntrico concentrado y aguatibia.

A.6.6 Filtrar la muestra diluida y ajusta a un volumen conocido, preferentemente paraque la concentracin final de cido ntrico sea de 1% aproximadamente.


La digestin con cido slo es adecuado para muestras claras o con materiales


fcilmente oxidables. Este tipo de digestin tienen la ventaja de entregar una matriz sininterferencia por la incorporacin de cidos o compuestos relativamente difciles devolatilizar en el plasma y tampoco afectar la viscosidad de la solucin.

La digestin con cido ntrico-cido clorhdrico es adecuada para muestras con materiaorgnica fcilmente oxidable. Tiene las mismas ventajas que la digestin con cido ntricosolamente.

La digestin con cido ntrico-cido sulfrico es adecuado para muestras con materiaorgnica de ms difcil oxidacin. Tienen la desventajas de incorporar un cido poco voltil loque puede producir interferencias en la cuantificacin de los elementos en el plasma y obligaa la preparacin de estndares con una matriz similar.

La digestin con cido ntrico-cido perclrico y eventualmente cido fluorhdrico esnecesaria para muestras con materia orgnica difcilmente oxidable o con minerales con altocontenido de slice. Adolece de las mismas desventajas que la digestin con cido sulfrico.

La digestin por calcinacin se usa para muestras que contienen grandes cantidades demateria orgnica.

7.2 Preparacin de la muestra

7.2.1 Digerir la muestra de acuerdo a lo sealado en 7.1. de esta norma. Las condicionesfinales de preparacin recomendadas es una solucin de cido ntrico al 1%.

7.2.2 La concentracin de cidos en los estndares y blancos usados para la calibracin,debe ser la misma que en la muestra.

7.3 Operacin del equipo de espectroscopa por plasma

7.3.1 Seguir las instrucciones del fabricante para ajustar las condiciones ptimas deoperacin del equipo.

7.3.2 Las condiciones instrumentales para la determinacin de cada elemento se indicanen tabla 1.

7.3.3 Si la concentracin del elemento de inters se encuentra sobre el intervalo decalibracin recomendado, aplicar cualquiera de los siguientes procedimientos para efectuar ladeterminacin:

Seleccionar una longitud de onda secundaria de menor sensibilidad libre de posiblesinterferencias espectrales y preparar una serie de estndares de mayor concentracin paracalibrar.

Preparar una dilucin apropiada y acidificar la muestra, de realizar una lectura dentrodel rango lineal de calibracin.

7.3.4 Si la concentracin del elemento de inters se encuentra bajo el intervalo decalibracin, se recomienda realizar una concentracin por evaporacin de la muestra. Larazn de concentracin estar dada en gran medida por la aparicin de sales en la solucin ysu posibilidad de manejo. Relaciones de concentracin de 10 veces generalmente no producendificultades, sin embargo, en caso de baja concentracin de slidos disueltos puede llegarse auna relacin de concentracin de 40.

7.4 Lectura de la muestra


7.4.1 Lavar la bomba peristltica y nebulizador aspirando una solucin de cido ntricoal 1% en agua destilada.

7.4.2 Aspirar una solucin estndar del elemento a determinar y proceder a calibrar enla longitud de onda apropiada.

7.4.3 Aspirar una serie de estndares del elemento a determinar, de modo tal que cubranel rango de inters y calibrar el instrumento para que entregue valores directamente enconcentracin.

7.4.4 Antes de realizar la integracin, aspirar cada estndar o blanco por un mnimo de15 s despus de su llegada al plasma.

7.4.5 Del mismo modo, aspirar la muestra y determinar su concentracin

7.4.6 Si las series son de muchas muestras y de acuerdo la estabilidad del equipo,proceder a repetir la calibracin. Los estndares de recalibracin, recomendados en la tabla 1,permiten establecer cuando es necesario volver a rehacer la curva de calibracin. Serecomienda medir estos estndares cada 10 muestras.

7.4.7 Aspirar agua destilada o cido ntrico al 1% entre cada muestra, cuando elcontenido de slidos en solucin sea demasiado alto, a fin de evitar el depsito de sales en elnebulizador y antorcha.

8 Expresin de Resultados

8.1 Leer directamente en el instrumento la concentracin del metal en mg/L.

8.2 Si la muestra ha sido diluida o concentrada, multiplicar o dividir por el factorcorrespondiente.

9 Interferencias

9.1 Interferencias espectrales

9.1.1 Elementos de la matriz pueden presentar emisiones de lneas caractersticas alongitudes de onda prximas a la del elemento a determinar, o bien pueden dar origen aemisiones continuas no especficas que se superponen a la lnea del elemento. Este tipo deinterferencia puede presentarse en matrices complejas, y puede solucionarse empleandolectura en lneas secundarias y/o correccin por ruido de fondo.

9.1.2 La presencia de un alto contenido de slidos disueltos pueden generar emisin noespecfica debido a la dispersin de la radiacin por las particular presentes. Ese tipo deinterferencia puede reducirse mediante dilucin de la muestra, siempre que el lmite dedeteccin lo permita.

9.2 Interferencias fsicas

La presencia de un alto contenido de slidos disueltos puede provocar una variacin enla velocidad de transportes de la muestra respecto de los estndares. Estas interferenciaspueden ser compensada reproduciendo la condiciones de la matriz en los estndares decalibracin o mediante la tcnica de adiciones estndares.

10 Informe

El informe de anlisis debe contener la informacin siguiente:


identificacin precisa de la muestra , incluyendo lugar, da y hora de muestreo y fechade anlisis;

los resultados obtenidos segn se indica en el punto 5 de esta metodologa.

cualquier desviacin del procedimiento especificado en esta metodologa, o cualquierotra circunstancia que pueda afectar los resultados.

6.6 Consideraciones Especficas en el anlisis

La determinacin de la DBO5 debe incluir el ensayo de toxicidad (anexo B de la normaNCh 2313/5 Of 96), hasta que a lo menos 24 muestras distribuidas uniformemente en eltiempo, en al menos 1 ao de operacin, no presenten efectos de toxicidad. Asimismo serecomienda efectuar ensayos de biotoxicidad en paralelo con dichos ensayos de toxicidad. Loanterior para efecto de corregir los resultados del anlisis de la DBO5, producto deinterferencias de elementos txicos.

7. FISCALIZACINCorresponder a los prestadores de servicios sanitarios la fiscalizacin del

cumplimiento de esta norma, sin perjuicio de las facultades de inspeccin y supervigilanciaque corresponden a la Superintendencia de Servicios Sanitarios. Para los efectos del artculo64 de la Ley N19.300, el organismo competente ser la Superintendencia de ServiciosSanitarios.

A los Servicio de Salud les correspondern las atribuciones de orden general que enmateria de salud pblica les confiere la ley y a las Municipalidades ejercer las atribucionesque le otorga la Ley N3.133. Lo dispuesto en esta norma es sin perjuicio de la facultad que elartculo 45 del D.F.L. 382 de 1988 otorga a los prestadores del servicio sanitario parasuspender la prestacin del servicio de recoleccin de aguas servidas en el caso que lasdescargas de Riles comprometan la continuidad o calidad del servicio pblico de recolecciny/o disposicin y de lo establecido en el inciso final de dicho artculo.

8. VIGENCIALa presente norma entrar en vigencia treinta das despus de su publicacin en el

Diario Oficial.

Artculo Segundo: Dergase el Decreto Supremo N1.065 de 12 de diciembre de 1996de Obras Pblicas que declara Norma Oficial de la Repblica de Chile la NCh2280: ResiduosIndustriales Lquidos- Descarga a servicios pblicos de recoleccin de aguas servidas, acontar de la entrada en vigencia de la norma de emisin establecida en el artculo anterior.

Artculo Tercero: Modifcase el Decreto Supremo N351, de fecha 26 de noviembre1992, del Ministerio de Obras Pblicas, en la forma siguiente:

1. Introdcese al artculo 1 letra a) el siguiente prrafo final:"Este concepto no comprende a los establecimientos que descargan sus Riles a una red

de alcantarillado que corresponda a un servicio sanitario con poblacin abastecida superior a100.000 habitantes, cuando sus descargas de residuos industriales lquidos tengan una cargamedia diaria igual o inferior al equivalente a las aguas servidas de una poblacin de 200personas para los parmetros orgnicos (DBO5, fsforo, nitrgeno amoniacal y slidos


suspendidos) sealados en la norma de descargas lquidas."2. Interclese en el inciso 1 del artculo 2 entre la palabra "oficiales" y la letra "y" que

le sigue una coma (,) y la siguiente frase: "a las normas de emisin".Artculo transitorio.- Aquellos establecimientos industriales que cuenten con sistema de

neutralizacin y depuracin aprobado por decreto supremo, de acuerdo a la ley N3.133 y suReglamento, continuarn sometidos a dichos decretos, en tanto no deban adecuar los sistemasde tratamiento para cumplir con lo dispuesto en la presente norma. Para ello dispondrn de losplazos previstos en el punto 5.2 de la presente norma.

Lo anterior no obsta a que dichos establecimientos soliciten la modificacin delrespectivo decreto o resolucin a fin de someterse a la presente norma.(2)

Antese, tmese razn, comunquese, publquese y archvese. EDUARDO FREI RUIZTAGLE, Presidente de la Repblica.- RICARDO LAGOS ESCOBAR, Ministro de ObrasPblicas, ALEX FIGUEROA MUOZ, Ministro de Salud, JUAN VILLARZ ROHDE,Ministro Secretario General de la Presidencia.

Notas:

(1)Texto modificado por el D.S. 3.592 de 2000 del Ministerio de Obras Pblicas. (D.O.26 de septiembre de 2000)

(2) Textoagregado por el D.S. 3.592 de 2000 del Ministerio de Obras Pblicas. (D.O. 26de septiembre de 2000)

TextoDS609 (document/doc)Documento para bajar, en formato doc.


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