drogas que interactuan con el dna
DESCRIPTION
Drogas que interactuan con el DNATRANSCRIPT
DROGAS QUE INTERACTÚAN CON EL DNA Otro receptor con el que las drogas interactúan es el DNA.
DNA: polinucleótido que transporta la información genética en las
células.
Este receptor es vital para el funcionamiento de los organismos vivos
las drogas que interactúan con DNA sin muy tóxicas para las
células normales.
DROGAS ANTICANCER
ANTIVIRALES
CÉLULAS CANCEROSAS Adiferencia de las célulasnormales sufren unarápida, anormal ydescontrolada divisióncelular o mitosis==> necesitan DNA oprecursores. Ej.:Leucemia, Linfoma
Tumores sólidos : son los más comunes,tienen una pequeña proporción de células dedivisión rápida ==> las drogas que interactúancon DNA son menos eficaces
TOXICIDAD: es observada en aquellas partes del cuerpo donde hay
una rápida división celular: tracto gastrointestinal, mucosa, médula
ósea (MO) y cabello.
ESTRUCTURA Y PROPIEDADES DEL DNA
El modelo de Watson y Crack (1953) fue la culminación del trabajo de
varios científicos a lo largo de años.
Chargaff (1952):
Todd (1953) : 4-desoxirribonucleótidos conteniendo dos bases
púricas (Adenina y Guanina) y dos bases
pirimidínicas (Citosina y Timina) se unen por enlaces del grupo 5’
fosfato de un nucleótido al 3’ OH del nucleótido adyacente para
formar enlaces fosfodiéster 3’,5’ .
AT y
GC
= 1 SIEMPRE, SIN IMPORTAR LACOMPOSICIÓN DE BASES DEL DNA
Los primeros Rayos X del DNA fibroso mostraron una fuerte
reflexión meridional a 3.4 Å de distancia sugiriendo que las
bases están apiladas unas sobre otras (1947).
Gulland (1947) concluyó por métodos electrotitrimétricos que
las bases de nucleótidos están unidas por puentes de H.
Wilkins concluyó por Rayos X que el DNA es una molécula
helicoidal capaz de adoptar una variedad de conformaciones.
Watson y Crick recolectaron estos datos y propusieron que hay pares
de bases unidos específicamente por puentes H:
A…T y G…C que explican los resultados anteriormente observados.
Estos pares de bases están apilados a 3.4 Å de distancia.
Además, la rotación a la derecha de estos pares de bases adyacentes
a aproximadamente 36 º forma una doble hélice con 10 pares de
bases por turno.
En la doble hélice, las bases están dispuestas a lo largo del eje de la
hélice, con los esqueletos azúcar-fosfato serpenteando en una
orientación antiparalela hacia la periferia.
Los dos enlaces glicosídicos que conectan los pares de bases a los
anillos azúcar, no están directamente opuestos unos a otros, por lo
que los enlaces azúcar-fosfato de la doble hélice no están
idénticamente espaciados a lo largo del eje de la hélice.
Como resultado de esto, los surcos que se forman entre los
esqueletos no son de la misma medida.
Mayor Groove: es el surco más grande
Minor Groove: es el más pequeño
TAUTOMERIZACIÓN
La tautomerización de las bases depende de la constante dieléctrica del
medio y del pKa de los respectivos heteroátomos .
Un cambio en la tautomerización podría tener consecuencias desastrosas
debido a que los puentes H se ven afectados.
Formas más estables:
AyC forma amino
GyC forma ceto
FORMAS DEL DNA
El DNA existe en una gran variedad de tamaños y formas.
Tamaño: de micrometros a varios centímetros.
En células somáticas humanas, cada uno de los 46 cromosomas tiene
una sola molécula de DNA doble hélice de 4 cm de largo. ¡Entonces si
ponemos en fila los 46 cromosomas medirían alrededor de 2 metros de
largo!
¿Cómo pueden empaquetarse en el núcleo que mide sólo 0.5 m de
diámetro?
Con la ayuda de Histonas: proteínas pequeñas y básicas que por
interacciones electrostáticas pliegan al DNA en una forma compacta y
ordenada llamada Cromatina.
DNA Monocatenario
Bicatenario
Tricatenario
Las moléculas de DNA se retuercen alrededor de sí mismas y se
enrollan.
DNA Superenrollado: > energía
Desenrollado: < energía
Si se corta una de las cadenas del DNA superenrollado éste se
convierte en “relajado.”
TOPOSIOMERASAS
Son Enzimas nucleares que catalizan la conversión de la forma
superenrrollado de DNA en la forma “relajada.”
Estas enzimas resuelven los problemas topológicos del DNA como:
plegamiento, desplegamiento, encadenado, desencadenado, anudado y
desanudado que normalmente se producen durante la: replicación,
transcripción, recombinación y otros procesos .
TOPOLOGÍA: estudio de las propiedades de las figuras con
independencia del tamaño y forma. Las distintas formas de una figura
dibujada en una superficie elástica estirada y comprimida son
equivalentes en Topología.
DNA TOPOISOMERASA I
Cataliza la ruptura transitoria de DNA bicatenario y permite que la
cadena sana pase a través de la cadena unida a la enzima, resultando
así en la relajación del DNA.
DNA TOPOISOMERASA II
(en el caso de las bacterias se llama DNA girasa) cataliza la ruptura
de ambas cadenas de DNA y luego la unión de los extremos
separados.
El mecanismo de ruptura de la cadena de DNA es similar para
Topoisomerasa I y Topoisomerasa II
Interviene un grupo tirosilo de la enzima.
CONFORMACIONES DEL DNA
DNA: Tiene 3 conformaciones helicoidales
A: giro a la derecha
B: giro a la izquierda
Z: giro a la izquierda
Cada conformación involucra una doble hélice formada por dos
cadenas de polinucleótidos antiparalelas con sus bases apareadas
por puentes de H de Watson y Crack, pero las formas de las hélices
son diferentes.
Las formas A y B difieren en las distancias requeridas para hacer un
giro completo, de manera que los azúcares se tuercen o inclinan en el
ángulo de inclinación de los pares de bases respecto del eje de la hélice
y difieren del espacio entre los surcos.
La forma predominante es la B, pero en algunos ambientes ricos en
agua predomina la A.
DNA A: Nucleótidos confinados mas apretadamente, 11 nucleótidos por
vuelta ( mas corto que B).
DNA B: 10 nucleótidos por vuelta
DNA Z: 12 pares de bases por vuelta y giro a la izquierda.
CLASES DE DROGAS QUE INTERACCÚAN CON EL DNA
En general, hay tres clases de drogas que tienen importancia clínica:
- INTERCALADORES: se insertan entre los pares de bases de la
doble hélice.
- ALQUILANTES: reaccionan covalentemente con las bases del DNA
- STRAND BREAKERS (drogas que rompen el DNA): generan
radicales reactivos que producen la ruptura de las cadenas de
polinucleótidos.
La droga ideal, para interactuar con DNA sería una molécula no-
peptídica (que pueda difundir a través de las membranas sin ser
degradadas por peptidasas) que está dirigida a una determinada
secuencia y tamaño del sitio del DNA.
Sin embargo, las proteínas son las únicas drogas capaces de
reconocer sin ambigüedades, una secuencia de DNA.
INTERCALADORES:
Mecanismo de Acción
Moléculas planas, aromáticas o heteroaromáticas se unen al DNA
insertándose (intercalándose) y apilándose entre los pares de bases
de la doble hélice.
Intercalación: interacción no-covalente en la cual la droga es
sostenida rígida y perpendicularmente al eje de la hélice haciendo
que los pares de bases se separen verticalmente distorsionando el
esqueleto azúcar-fosfato.
La intercalación es un proceso energéticamente favorable.
Fuerzas que intevienen:
Van der Waals
Hidrofóbicas
Preferencia:
Entre pirimidinas-3’-5’-purinas mas que entre 3’ purinas-5’-
pirimidinas.
La intercalación interfiere fundamentalmente con la acción de las
DNA-topoisomerasas que alteran el grado de enrollamiento del DNA y
de las DNA polimerasas que catalizan la elongación del DNA y
corrigen errores.
DNA-Topoisomerasa I
Es el blanco para el agente antitumoral Camptotecina
DNA-Topoisomerasa II
Es el blanco para una variada clase de drogas antitumorales:
antraciclinas, antracenodionas, acridinas, actinomicinas y elipticinas.
Hasta ahora el mecanismo postulado implica que la droga que causa
daño en el DNA inducido por Toposiomerasa interfiere con la reacción
de ruptura –unión.
Es el blanco para una variada clase de drogas antitumorales:
antraciclinas, antracenodionas, acridinas, actinomicinas y elipticinas.
Hasta ahora el mecanismo postulado implica que la droga que causa
daño en el DNA inducido por Toposiomerasa interfiere con la reacción
de ruptura –unión.
Ejemplos de Intercaladores de DNA
Acridinas Actinomicinas Antraciclinas
A) Acridinas: AMSACRINA
Acridinas, productos secundarios de los colorantes de anilina;
usados en el siglo XIX contra Malaria.
En los años 60-70 se prepararon varios análogos de la 9-
anilinoacridina para probar su actividad antitumoral.
Se pensó que era necesario colocar un grupo dador de electrones en
el anillo anilino. Se seleccionó un grupo sulfonamido, que sería
parcialmente aniónico a pH fisiológico, en el que R=H y R’= NHSO2Me
Mecanismo de acción:
Se intercala entre las bases del DNA, el anillo anilino se dispone en
ángulo recto al plano de la Acridina en el surco menor e interactúa con
una proteína reguladora del DNA.
La Amsacrina carece de un amplio espectro de acción debido a su baja
solubilidad en agua.
Se pensó que el pKa relativamente alto del compuesto (8.02 para el
nitrógeno de la Acridina) era importante para limitar su distribución “in
vivo” por lo que se diseñaron análogos con mejor solubilidad y mayor
capacidad de unión al DNA pero con pKa mas bajo.
Este compuesto tiene una actividad antileucémica superior a la
Amsacrina y un mayor espectro de acción.
B) Actinomycin D o Dactinomycin: es un derivado de Actinomycin
Actinomycin D
Actinomycin D (Dactinomycin) fue el 1º antibiótico cromopéptido
aislado de una cepa de Streptomyces.
Actinomycin
Mecanismo de Acción
Se une al DNA bicatenario y, dependiendo de la concentración, inhibe la
síntesis del DNA-dirigida por RNA. La iniciación de la cadena de RNA no
está impedida, pero sí la elongación.
El cromóforo Fenoxazona se intercala entre las bases del DNA.
Y el sustituyente peptídico cíclico establece enlaces de H e
interacciones hidrofóbicas fuertes con el DNA.
La unión depende de la presencia de Guanina, el grupo 2-amino de la
Guanina es importante en la formación de un complejo Droga-DNA.
Las fuerzas de stacking son las responsables primarias del
reconocimiento y unión de una base Guanina a la Actinomycin.
Los sustituyentes peptídicos que se ubican en el surco menor bloquean
la progresión de la RNA polimerasa a lo largo del DNA.
C) DoxorubIcin y DaunorubyIcin: Antraciclinas.
Los ATB antitumorales DoxorubIcin y DaunorubIcin se aislan de
diferentes especies de Streptomyces.
A pesar de que sólo difieren estructuralmente en un OH, tienen grandes
diferencias en su actividad antitumoral.
DOXORUBICIN: Activo contra leucemia y amplia variedad de tumores
sólidos.
DAUNORUBICINA: sólo activo contra leucemia.
Mecanismo de acción: actinomicina
Hay una controversia sobre si el mecanismo de acción de estas drogas
actinomicines intercalación o rotura de las cadenas de DNA. La mayoría
de la droga se encuentra en el núcleo donde se intercala con el DNA
doble hélice y forma un complejo ternario DROGA-DNA-Topoisomerasa
II inhibiendo la replicación-transcripción.
ALQUILANTES DEL DNA
La diferencia entre los alquilantes e intercaladores del DNA es que; los
intercaladores se unen al DNA por interacciones no covalentes
(reversibles) y los alquilantes por interacciones covalentes
(irreversibles).
Un agente alquilante biológico es según Ross, un compuesto que puede
reemplazar un hidrógeno por un grupo alquilo en condiciones
fisiológicas (pH 7.4, 37ºC, medio acuoso). Estas alquilaciones son
descriptas en términos de reacciones de sustitución de N,O y S de
nucleófilos heteroatómicos con agentes alquilantes electrofílicos.
Las dos formas de sustitución electrofílica mas común son:
-SN1 cursa en dos etapas con formación un ión carbenio intermediario.
-SN2 reacción concertada.
Las cinco clases de Agentes Alquilantes mas usados en quimioterapias
anticáncer son:
Mostazas Nitrogenadas
Etileniminas
Ésteres de Ácidos metanosulfónicos
Nitrosoureas
Triazenos
1.- Mostazas Nitrogenadas:
La mostaza de azufre, se usó como gas tóxico en las dos guerras
mundiales. Los soldados muertos tenían leucopenia, disolución del
tejido linfoide y ulceración del tracto gastrointestinal, por lo que se
pensó que actuaba sobre las células de división rápida.
Como las mostazas de azufre eran muy tóxicas, se examinaron las
mostazas de N, menos reactivas como agentes alquilantes.
Para el DNA, los sitios nucleofílicos más reactivos son:
N-7 de Guanina > N-3 de Adenina > N-1 Adenina> N-1 Citosina
Numeración :
Purinas (A y G) Pirimidinas (CyT))
Las mostazas Nitrogenadas tienen un nucleófilo capaz de asistir la
reacción “asistencia anquimérica”
En el caso de las mostazas nitrogenadas, que son agentes alquilantes
bifuncionales, el DNA sufre cross linking inter e intracatenario.
Los compuestos capaces de generar cross link con el DNA son muchos
mas efectivos que los alquilantes simples.
El prototipo de mostaza nitrogenada es la Mechloretamina
Usado en el tratamiento de Linfoma de Hodgkin.
Es un agente alquilante bifuncional que reacciona con el N-7 de dos
Guaninas diferentes en el DNA por el mecanismo antes por el
mecanismo antes mencionado.
La formación del ión amonio en N-7 hace a la Guanina mas acídica y
desplaza el equilibrio a su forma tautómera que impide el apareamiento
normal con Citosina.
Además de la formación del cross link entre cadenas, es posible que el
segundo cloroetilo de la mostaza nitrogenada reaccione con un amino
tiol de una proteína resultando un cross link: DNA-Proteína.
Ambas reacciones explicarían los efectos citotóxicos y mutagénicos.
La Mechloretamina es inestable a la hidrólisis por lo que se buscó un
análogo más estable.
Sustituyendo el grupo metilo por un grupo atractor de electrones como
un sustituyente arilo, hace al nitrógeno menos reactivo.
Los sustituyentes arilo simples no eran suficientemente solubles en
agua por lo que se les agregó un carboxilato:
Pero este compuesto es demasiado estable y no muy activo.
Se trató entonces de atenuar el efecto atractor de electrones del
carboxilato separándolo del fenilo con metilenos:
Es un buen antitumoral.
Es un buen antitumoral.
Como la L-fenillalanina es precursor de la Melanina, haciendo una
mostaza nitrogenada que tuviera L-fenilalanina probablemente se
acumularía en los melanomas. Desafortunadamente no resultó activo
para melanomas pero si para Mielomas.
2.- Etileniminas:
Son una extensión de las Mostazas Nitrogenadas.
Las Etileniminas protonadas son muy reactivas (son iones aziridinio) y
no serían drogas efectivas, cuando se le agregan grupos atractores de
electrones, el pKa del nitrógeno baja hasta un punto en el que la
aziridina no está protonada a pH fisiológico y son mucho menos
reactivas.
Se requieren dos grupos etilenimino por molécula para que haya
actividad antitumoral.
3- Metanosulfonatos:
El grupo metanosulfonato es un excelente grupo saliente. El mas
importante de los compuestos de esta clase de de drogas anticáncer es
el bifuncional: Busulfan (n=4).
Compuestos con n=1 a 8 tienen actividad, pero la máxima es con n=4.
Alquila la posición N-7 de la Guanina y forma cross-links.
4.- N-Nitrosoureas:
Son compuestos lipofílicos, atraviesan la barrera Hemato-Encefálica por
lo que se usan para tumores cerebrales.
Mecanismo de acción:
El compuesto 6.39 es un ión metildiazonio que es un metilante
poderoso, mientras que 6.40 es ácido isociánico que es un agente
carbamoilante. Se demostró que los productos alquilantes, no los
carbamoilantes son los responsables de la actividad anticáncer.
Para demostrar que el agente metilante es el metildiazonio y no el
diazometano, se realizó un estudio que demuestra que, en condiciones
fisiológicas, 1-deuteriotrimetil-3-nitro-1-nitrosoguanidina 6.41 alquila
nucleófilos con el grupo trideuteriometilo intacto, y si el diazometano
hubiera sido el agente alquilante, hubieran resultado grupos
dideuteriometilo .
Los análogos 2-cloroetil sustituídos reaccionan con el DNA para formar
un cross link entre cadenas (Guanina de una cadena y Citosina de otra)
STRAND BREAKERS (drogas que rompen el DNA)
Este tipo de drogas se intercalan primero con el DNA bajo ciertas
condiciones y luego reaccionan para generar radicales que reaccionan
y cortan el DNA.
1-Antraciclinas: Doxo y Daunorubicina
Son intercaladotes y también causan ruptura del DNA dependiente de
oxígeno:
6.67 es un radical SEMIQUINONA.
Si X=H :DAUNORUBICINA
Si X=OH: DOXORUBICINA
Ambos, el Hidroxirradical (OH·) y el radical 6.67 pueden romper el DNA.
Hay otro mecanismo, que depende de Fe +++
2.- Bleomycin (BLM)
Bleomicina es una mezcla de varios antibióticos glipcopeptídicos
asilados de Streptomyces verticillus cuyo mayor componente es la
Bleomycin A2 (6.71).
La porción pirimidina, B-aminoalanina y B hidroxi imidazol forman un
complejo estable con Fe II que interactúa con oxígeno para dar el
complejo ternario 6.72 que es el responsable de la ruptura del DNA por
formación de radicales.
3.- Antibióticos Enediyno
Tienen un rasgo estructural común: anillo macrocíclico que contiene al
menos un doble enlace y dos triples enlaces.
En un primer momento se intercalan en el DNA y luego generan
radicales y rompen el DNA.
Especies activas:
Para Calichemicinas y Esperamicinas:
Para Dinemicina A por RSH , NADPH o nucleófilo
Para Neocarzinostatina por RSH: