dr. andrés f. daza - los efectos de stem-enhance

5/13/2018 Dr. Andrés F. Daza - Los efectos de Stem-Enhance - slidepdf.com

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LOS EFECTOS DE STEM-ENHANCEPor: Andrés Felipe Daza Díaz MD; Universidad del Valle.

El siguiente es un análisis crítico del artículo publicado por StemTechHealthSciences Inc., sobre “Un novedoso ligando cianobacterial para la L-selectinahumana extraída de Aphanizomenon flos aquae - Su potencial papel en la biologíade las células madre in vitro y in vivo” [sic]. De manera que se seguirá el texto dedicho artículo, tal cual fue publicado; y se hará uso de la expresión “Nota:” pararealizar las acotaciones pertinentes.

Introducción:

El objetivo de este estudio fue evaluar los efectos in vitro y en vivo deStemEnhance®, un extracto de Aphanizomenos flos-aque (AFA) enriquecido conun novedoso ligando para L-selectina humana, en la fisiología de la célula madre.La L-selectina es una molécula de adhesión involucrada en la migración celular, laadhesión celular, y la retención versus la liberación de células madre de la médulaósea dentro de la circulación de la sangre. La estimulación de la L-selectinaconduce a la externalización de los receptores de quimiocina preformadosCXCR4, los cuales son específicos para la quimiocina SDF-1 (por sus siglas eninglés: Stromal Derived Factor-1). La vinculación de SDF-1 a CXCR4 lleva a laexternalización de las moléculas de adhesión que se sujetan a la células madre enla médula ósea. SDF-1 actúa como un poderoso atrayente de las células madre y

por eso ayuda en la retención de las células madre dentro del entorno de lamédula ósea.

Nota:

• Hasta aquí, el artículo muestra un perfil que al parecer sólo podría ser aprovechado por personas entendidas en el campo de la biología celular, apesar de sus múltiples errores gramaticales y ortográficos; mas es deanotar que aun para el personal médico más experimentado resultaría,quizás, un tanto complicado recordar sus primeros años de universidad,donde se aprende la teoría de la biología celular. Aunque también podríaser “aprovechado” por algún ignorante incauto que desee ser embaucado

por la retórica y un lenguaje técnico.• Se llama algas a diversos organismos fotosintetizadores de organizaciónsencilla que viven en el agua o en ambientes muy húmedos. Técnicamente,las algas son organismos autótrofos que realizan la fotosíntesis oxigénica.La “Aphanizomenon flos aquae” es tan sólo una ellas, perteneciente algrupo de las Cianobacterias, llamadas tradicionalmente algas



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verdeazuladas o algas azules, que es lo que literalmente significa suantiguo nombre sistemático, cianofíceas (Cianophyceae).

• Cuando se habla de Selectina se trata de cualquiera de 3 proteínas deunión a hidratos de carbono, distintas pero estrechamente relacionadas,

que median la adhesión de los leucocitos a las células endoteliales. La “L-selectina” es tan sólo una de ellas, su principal expresión celular se da enLinfocitos B, Linfocitos T, Monocitos, Granulocitos y algunas células NK(todas ellas pertenecientes al sistema inmune); y su función conocida es laadhesión de dichas células a los tejidos.

• Las “quimiocinas” constituyen una gran familia de citocinasestructuralmente homólogas que estimulan el movimiento de los leucocitosy regulan su migración desde la sangre a los tejidos. Es decir que secaracterizan por ejercer una actividad quimiotáctica y estimuladora sobrecélulas de tipo inflamatorio. Los receptores a los que se unen lasquimiocinas presentan características muy diferentes a los receptores de

las otras familias de receptores de citocinas. Dentro de la familia de“receptores de quimiocina”, se pueden distinguir los receptores específicosy los compartidos según su especificidad de unión con el ligando. Losespecíficos unen un ligando en concreto, mientras que los compartidospueden unir a más de una quimiocina del tipo CXC o a más de unaquimiocina del tipo CC.

• El receptor “CXCR4” es específico para la quimiocina “SDF-1”(Inmunoquimiocina caracterizada por su capacidad atrayente sobrelinfocitos), su principal expresión celular se da en Linfocitos T, Linfocitos B,Monocitos, Neutrófilos (unos granulocitos) y algunas células titulares; y laprincipal función del complejo CXCR4/SDF-1 es, por lo tanto, el

reclutamiento de leucocitos (especialmente Linfocitos T).• Las quimiocinas intervienen en el desarrollo de diversos órganos. Los

ratones con inhibición génica selectiva del receptor “CXCR4” presentananomalías en la linfopoyesis y la angiogénesis y defectos mortales en eldesarrollo del corazón y el cerebelo. Estos papeles de las quimiocinas soninesperados y plantean la posibilidad de que tengan muchas otrasfunciones en la morfogénesis aún no descubiertas.

• La médula ósea es el lugar en el que se generan todas las célulassanguíneas circulantes del adulto. La “Célula madre” es una célulaindiferenciada que se divide continuamente y que da origen a nuevascélulas madre y a células de muchas estirpes distintas. Todas las células

sanguíneas se originan a partir de una célula madre común que,posteriormente, se diferencia en elementos comprometidos hacia estirpescelulares específicas (eritroide, megacariocítica, granulocítica, monocítica ylinfocítica). Esta célula madre carece de los marcadores de las célulassanguíneas diferenciadas, y expresa en cambio dos proteínas denominadasCD34 y Sca-1.



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Se demostró que cualquier interferencia con el eje CXCR4/SDF-1 es uno de losvarios mecanismos contribuyentes involucrados en la liberación de las célulasmadre de la médula ósea. Por eso, cualquier componente que interfiera con elCXCR4 o el SDF-1 tiene el potencial de actuar como un movilizador de la célula

madre.Nota:

• Éste es tan sólo uno de los varios mecanismos involucrados en la liberaciónde las células madre de la médula ósea.

• Esto sólo podría movilizar precursores de células hematopoyéticas; es decir que sólo generaría células sanguíneas, y no de otro tipo.

Hay muchas formas de apoyar la movilización de las células madre. Por ejemplo elG-CSF (por sus siglas en inglés: Granulocyte Colony-Stimulating Factor), elcomponente natural en el cuerpo que estimula la movilidad de las células madre,

funciona al menos en parte al incrementar el nivel de encimas proteolíticasespecíficas que degradan el SDF-1, por consiguiente desestabilizando el ejeCXCR4/SDF-1. Otros componentes tal como el AMD-3100 promueve lamovilización celular al bloquear CXCR4, una vez más desestabilizando el ejeCXCR4/SDF-1. Finalmente los bloqueadores de la L-selectina reducen la densidaddel CXCR4 en la superficie de la membrana de las células madre, y por esa razóncae la regulación del eje CXCR4/SDF-1. Debido al proceso fisiológico involucradoen cada uno de estos mecanismos de acción, las movilizaciones provocadas por cada uno de estos mecanismos muestran diferente magnitud, tiempo de inicio yduración. La movilización producida por el G-CSF y el AMD-3100 comienza enunos pocos días, dura unos días y puede conducir a un incremento en el número

de las células madre en la circulación, por arriba de las 100 veces. Por elcontrario, la movilización provocada por los bloqueadores de L-selectina es mástransitoria y de mucha menos magnitud. La movilización observada después delconsumo de StemEnhance fue rápida, pasajera y moderada, por esa razónnosotros hipotetizamos que AFA contiene un bloqueador de la L-selectina.

Nota:

• La acción biológica de muchas de las moléculas en el organismo humanose caracteriza por presentar pleiotropía y redundancia (sin contar con elsinergismo y el antagonismo). Esto significa que una sola molécula puedepresentar varias acciones, o varias moléculas diferentes pueden presentar

la misma acción. Lo cual convierte la afirmación, “ AFA contiene unbloqueador de la L-selectina”, en una osada apuesta biológica.

Métodos y Resultados:



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AFA contiene un ligando para la L-selectina humana. Para determinar si AFAcontiene un ligando de la L-selectina (molécula de vinculación). ‘Dynabeads’paramagnéticas (cuentas desarrolladas tecnologicamente para la separacióninmunomagnética) revestido con L-selectina humana fue incubadas con un

extracto de agua de AFA (AFA-W). Después de la incubación las Dynabeadsfueron lavados y cualquier material ligado del extracto de AFA fue desprendido delas moléculas de la L-selectina y a continuación pasado por el gel paraelectroforesis.Este proceso reveló que AFA contiene un ligando de L-selectina que aparece ser un dímero hecho de dos proteínas que poseen un peso molecular de 57 y 54 kDarespectivamente. Al usar el mismo protocolo con la Espirulina, se determinó que laEspirulina no contiene un ligando de la L-selectina.

Nota:

• A pesar de la pobre información (para ser éste un documento tan técnico),

el experimento presentado parece respaldar, hasta el momento, la atrevidahipótesis anteriormente proferida por el equipo de StemTech; aunque conun lenguaje bastante complicado, incluso para el personal capacitado.¿Pero, y qué con la Espirulina?

• La “Espirulina” no es más que un alga fotosintética pluricelular, minúscula,de color verde azulada (Cianophyceae), de apenas medio milímetro delongitud. Es decir, otra alga perteneciente a la misma familia que la de la“ Aphanizomenon flos aquae”; pero a diferencia de ésta última nadie parecehaber afirmado que “la Espirulina contiene un ligando para la L-selectinahumana”. De manera que si el estudio se hubiese realizado con “Baba decaracol” en lugar de Espirulina, con seguridad el resultado sería el mismo.

AFA-W específicamente reduce el TQ1 ‘immunostaining’ de L-selectina enlas células humanas PMN:La L-selectina posee un específico emplazamiento vinculante cuya activación dalugar a la externalización de CXCR4. Para determinar si el ligando de la L-selectina presente en AFA vincula al emplazamiento de vinculación activa de la L-selectina, examinamos el efecto de AFA-W en las propiedades vinculantes delanticuerpo monoclonal de la L-selectina anti-humana TQ1. TQ1 es un anticuerpoque específicamente liga el emplazamiento de vinculación fisiológica activa de laL-selectina. La incubación de linfocitos con AFA-W redujo la vinculación de TQ1en aproximadamente 50 veces, indicando que el ligando de la L-selectina de AFA

efectivamente se liga al emplazamiento de vinculación activa de la L-selectina.Nota:

• O bien podría algún componente del “ AFA-W ” ligarse a “TQ1”. Lo cualproduciría un efecto similar; pero la certeza de que lo ocurrido no sea así,no queda clara con lo que hasta aquí ha sido expuesto.



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• El subtítulo que encabeza a este apartado presenta una prueba realizadaen “las células humanas PMN ” (de Polimorfonucleares), mas en ladescripción de la prueba, los datos son expresados en términos de“Linfocitos”. Y es de anotar que los Polimorfonucleares y los Linfocitos son

dos tipos de células sanguíneas bastante diferentes, tanto en estructuracomo en función.

AFA-W inhibe la expresión de CXCR4 inducida por fucoidina en las células CD34+de la médula ósea.Era importante determinar si el ligando de la L-selectina encontrado en AFA era unestimulante o un inhibidor de la L-selectina. Sabemos que la estimulación de la L-selectina conduce a un incremento en la externalización del CXCR4, la cual puedeser cuantificada al medir la densidad de los receptores de CXCR4 en la superficiede las células madre. La incubación de las células madre de la médula ósea conAFA-W no tuvo ningún efecto en la densidad de CXCR4, indicando que el ligando

de L-selectina de AFA no era un estimulante de la L-selectina.Nota:

• Es de suponer que el público objetivo del artículo debe tener muy claro elconcepto de qué es la “Fucoidina”, al igual que el de las “Células CD34+” yla “Espirulina”; ya que el texto resulta realmente poco explícito al hablar deestos y otros conceptos.

• La “Fucoidina” es un mucílago intercelular presente en las algas pardas,Phaeophytas. Se trata de un éster sulfúrico de un polisacárido (pentosa)que es utilizado como anticoagulante, se sabe que inhibe la adhesión delespermatozoide con la zona pelúcida del ovocito en humanos y ha sido

estudiado como anticarcinógeno.• El “CD34” (Cluster of Differentiation 34) es una molécula de la superficie

celular expresada en precursores de células hematopoyéticas y en célulasendoteliales de Vénulas Endoteliales Altas (VEA). Esto quiere decir que lamolécula CD34 puede actuar como marcador de “Células madre”, peroprecursoras de células sanguíneas, y no de otro tipo.

• “La incubación de las células madre de la médula ósea con AFA-W no tuvoningún efecto en la densidad de CXCR4, indicando que el ligando de L-selectina de AFA no era un estimulante de la L-selectina”, ni tampoco uninhibidor; pero al parecer al equipo de StemTech no le pareció relevantehacer hincapié sobre este importante hallazgo.

Con el objetivo de investigar si el ligando era un bloqueador de la L-selectina seexaminó el efecto de AFA-W en el incremento de la densidad de CXCR4 inducidapor la fucoidina. La fucoidina es un polisacárido de sulfato conocido por estimular la L-selectina. La fucoidina provocó un incremento de 8 veces más de la densidadde CXCR4, la cual fue inhibida (≈50%) al incubarse con AFA-W. Por esa razón,AFA contiene un bloqueador de la L-selectina.



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Nota:

• Esto sólo demuestra que el “ AFA-W ” puede actuar como inhibidor delincremento de la densidad de CXCR4 inducido por la Fucoidina. Es decir

que sólo tendría el potencial de inhibir la retención de las células madre, enel interior de la médula ósea, generado por el consumo de Fucoidina (underivado de las algas pardas); ya que “la incubación de las células madrede la médula ósea con AFA-W no tuvo ningún efecto en la densidad deCXCR4”. Esto significa que, desde esta perspectiva, el consumo diario delextracto de AFA resultaría tan útil como el consumo profiláctico de unantídoto contra el envenenamiento por cianuro; pues nunca se sabe quepueda ocurrir, y siempre es mejor prevenir que lamentar.

• En teoría, si una sustancia tuviera la capacidad de unirse al “TQ1” einhibirlo, no sería para nada extraño que tuviera también la capacidad deunirse a la “Fucoidina” e inhibirla; debido a que según lo expuesto por el

mismo artículo, ambos, tanto el TQ1 como la Fucoidina tienen unacaracterística en común, y es que presentan un conocido efecto sobre la L-selectina.

El consumo de StemEnhance® resultó en un incremento momentáneo de lacirculación de las células CD34+:Como previamente se describió en la literatura científica, los bloqueadores de la L-seletina tienen el potencial para ser efectivos movilizadores de las células madre,al modular el eje CXCR4/SDF-1. Por esa razón probamos la habilidad demovilización del inhibidor de la L-selectina contenido en AFA en humanos. Usandoun paradigma doble-ciego cruzado, el nivel de circulación las células madre

CD34+ fue comparado en 15 individuos antes y después de la ingestión de 1gramo de StemEnhance® o placebo. StemEnhance® (StemTech Health Sciences,Inc., CA) es una fórmula patentada del citoplasma y una fracción de la paredcélular de la biomasa de toda la planta, enriquecida aproximadamente 5 vecesmás por el contenido del ligando de la L-selectina comparado con la biomasacruda de AFA.

Nota:

• “Los bloqueadores de la L-selectina tienen el potencial para ser efectivosmovilizadores de las células madre, al modular el eje CXCR4/SDF-1”; perola movilización de dichas células no asegura el correcto direccionamiento y

captación de éstas, procesos que son el resultado de variados y complejosmecanismos de la biología celular, muchos de ellos hasta ahoradesconocidos.

• Hay que recordar que las “Células madre” movilizadas por este mecanismo,son “células CD34+”; es decir, precursoras de células hematopoyéticas quesólo darán origen a nuevas células sanguíneas, y no a otro tipo de células.



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• Un estudio doble ciego cruzado realizado en 15 individuos no esestadísticamente significativo, ni siquiera para la población de la pequeñaciudad de Cali (Colombia). Debido a esto los hallazgos obtenidos de esteestudio sólo pueden ser aplicables a la misma población analizada; y con

mucho, extrapolados a una población de características similares a lapoblación en estudio; características que, por cierto, no fueron expuestaspor el equipo de StemTech. Mas es de tener en cuenta que característicastan simples como la edad, el sexo, la raza, el origen y la procedencia;marcan diferencias radicalmente fundamentales entre las poblaciones,sobre todo en lo que a la biología humana se refiere.

• “StemEnhance® (StemTech Health Sciences, Inc., CA) es una fórmulapatentada del citoplasma y una fracción de la pared célular de la biomasade toda la planta, enriquecida aproximadamente 5 veces más por elcontenido del ligando de la L-selectina comparado con la biomasa cruda deAFA”. Con esto, el equipo de StemTech está asegurando de manera

categórica que StemEnhance es un concentrado de “ Aphanizomenon flosaquae”, y por lo tanto todo efecto que los componentes de esta alga puedantener sobre el organismo serán francamente mayores mediante el consumode StemEnhance.

El consumo de StemEnhance® resultó en 60 minutos en un incremento de 25 ±1% en el número de células madre circulando en la sangre (p< 0.0001). El númerode células madre CD34+ en la circulación regresó a su punto de inicio alrededor de 3 o 4 horas después de su consumo. Esto se dio en contraste con el placebo,el cual resultó con solamente unas menores fluctuaciones de los niveles de lascélulas CD34+ en la circulación de la sangre 2 horas después del consumo.

Nota:

• Con lo anterior queda claro que si lo que se busca con el consumo deStemEnhance es el incremento de las células madre CD34+ en lacirculación, el requerimiento diario podría llegar a ser hasta de 16 cápsulasdiarias (cáp x 500mg); esto es, ±1 Tarro (Tarro x 60 cáps) cada 4 días.

Para probar la repetibilidad del efecto por el consumo de StemEnhance® en losniveles de las células CD34+ en la sangre periférica, 16 experimentos separadosse realizaron en un voluntario. El promedio del incremento en el número decirculación de células madre fue de 53 ± 16%, con una media proporcional de 36

% y un aumento máximo y mínimo de 233% y -4% respectivamente.

Nota:

• Los hallazgos obtenidos de 16 experimentos separados en un mismovoluntario serían, nuevamente, sólo aplicables a dicho individuo. Además,el mismo experimento muestra unos resultados tan variables que oscilan enun rango desde el 4% hasta el 233%.



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Argumentos:

Las estrategias para un régimen alimenticio que apoye la biología de las célulasmadre representa un campo emergente en la investigación medica y nutricional.La cianobacteria AFA ha sido estudiada por sus propiedades antioxidantes yefectos inmuno-modificadores, ambos efectos en humanos e in vitro. AFA contieneun número de compuestos que han sido sometidos a mucha investigación,incluyendo el poderoso antioxidante de la ficociamina, un complejo polisacáridocon poderosas propiedades inmuno-modificadoras y el neuromodulador feniletilamina responsable de la experiencia de energía mental reportada por losconsumidores.

Nota:

•

“Las estrategias para un régimen alimenticio que apoye la biología de lascélulas madre representa un campo emergente en la investigación medica ynutricional”. Aunque es obvio que una dieta bien balanceada cumplirá concualquier requerimiento que un individuo pueda tener, incluso sin hacer usode mayores recursos tecnológicos.

• La “Ficociamina” es el pigmento azul que se encuentra en las algas, a lacual se le han adjudicado propiedades anticarcinógenas debido a supotencial antioxidante.

• La “Feniletilamina” es químicamente una amina aromática muy simple,semejante a las anfetaminas; es además un alcaloide y un neurotransmisor monoamínico. En el cerebro humano, se le atribuyen roles como

neuromodulador o neurotransmisor. También se la encuentra en variosalimentos, especialmente después de una fermentación microbiana, comopor ejemplo el chocolate y ciertos quesos. Se ha considerado portadora deefectos psicoactivos; sin embargo, cuando se obtiene de los alimentos, esrápidamente metabolizada por la enzima MAO-B, de manera que no lleganal cerebro concentraciones significativas. No así cuando se encuentra enmayores concentraciones; actúa casi exclusivamente por producción denoradrenalina desde las terminaciones nerviosas adrenérgicas, puedecruzar la barrera hematoencefálica y presentar acción central. Tanto laFeniletilamina como los alimentos que la contienen están contraindicadosen las personas con migraña.

•

La “Noradrenalina”, por su parte, es una catecolamina similar a laadrenalina, que puede causar hipertensión arterial y reacciones muymolestas como inquietud, cefalalgia pulsátil, temblor y palpitaciones; por loque se debe tener precaución con su uso en personas con problemascardiovasculares.

• Resulta conveniente aclarar que aquella sensación de bienestar descritacomo una “experiencia de energía mental ”, no es un “bienestar”



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propiamente dicho sino sólo la “sensación” de éste. Por lo que una buenaadherencia al tratamiento con StemEnhance podría estar estrechamenteligada a un componente adictivo, antes que a una verdadera mejoría clínicao de la salud. Situación que sobrepasaría los alcances de las pruebas

bioquímicas, realizadas en laboratorio, para la búsqueda de componentescon potencial adictivo; dado que dichas pruebas se basan en la detecciónde un pool de sustancias reconocidas como drogas de abuso, del tipo de lamarihuana, la cocaína y la heroína, entre otras; pero que por supuesto noincluyen sustancias que se encuentren fácilmente en los alimentos como elcaso de la Feniletilamina en el chocolate y algunos quesos; aun a pesar deque la sustancia posea un potencial adictivo reconocido como lo es el casode la cafeína en el café.

Se ha reportado aquí que AFA también contiene un novedoso componente queespecíficamente vincula el área activo de la L-selectina humana. Se compone de

dos subunidades con un peso aparente de 54-57 kDa. Este ligando de la L-selectina humana, obtenido de la extracto de agua de AFA, fue capaz de modular le respuesta funcional de los linfocitos humanos in vitro. La expresión del receptor CXCR4, la cual es causada por el efecto bien conocido de la fucoidina sobre la L-selectina, fue disminuyada cuando la fucoidina y el extracto de agua de AFAfueron agregados simultáneamente, indicando que el ligando de la L-selectina deAFA estaba compitiendo con la fucoidina por la vinculación a el emplazamientoactivo de la L-selectina.

Nota:

• “La expresión del receptor CXCR4, la cual es causada por el efecto bien

conocido de la Fucoidina sobre la L-selectina, fue disminuida cuando laFucoidina y el extracto de agua de AFA fueron agregadossimultáneamente”, mas no fue así cuando se usó el extracto de la AFA enausencia de la Fucoidina, pues “no tuvo ningún efecto en la densidad deCXCR4, indicando que el ligando de L-selectina de AFA no era unestimulante de la L-selectina”, ni tampoco un inhibidor de ésta.

Un estudio doble-ciego cruzado controlado con un placebo mostró que el consumode StemEnhance® resultó en un pequeño pero significativo aumento en el númerode células madre CD34+ circulando en la sangre, llegando al máximo punto unahora después del consumo. El efecto fue estadísticamente significativo (p<0.0001).

Hay sin embargo una fluctuación significativa de un día a otro en el efecto deStemEnhance® o en la habilidad para cuantificar con precisión el efecto. Por eso,para evaluar la naturaleza de esta fluctuación, hicimos una prueba en un individuodurante 16 días experimentales. El incremento en el número de células madre enla sangre después del consumo de StemEnhance ® promedió 52 + 16% y varió engran medida entre el 96% y el 333% del valor inicia. De manera interesante, elpromedio de respuesta en el individuo examinado repetidamente y el promedio derespuesta de StemEnhance ® en el estudio doble-ciego cruzado que incluyó a 12



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personas, fue similar, indicando la relativa consistencia de la respuesta y que elensayo de doble-ciego cruzado puede de hecho haberle restado importancia alefecto de StemEnhance®.

Nota:• Nótese la inconsistencia entre los datos aquí presentados y los expuestos

anteriormente sobre los mismos dos estudios.

Recientes estudios han puesto en evidencia el potencial papel de losmovilizadores de las células madre en el mantenimiento óptimo de la salud.Recientemente, numerosos estudios concluyeron que el nivel de las células madreCD34+ circulando en la sangre era un buen indicador de salud.

Nota:

• Hasta ahora el conocimiento sobre el papel de los movilizadores de las

células madre en el mantenimiento óptimo de la salud es apenas incipiente.• El nivel de las células madre CD34+ circulando en la sangre pudiera ser un

buen indicador de salud, pero haría falta investigar la diferencia entre losdiferentes mecanismos responsables del incremento en los niveles dedichas células.

Consideraciones Finales:

• El anterior artículo, a pesar de su complicado lenguaje técnico, resulta tanto

epidemiológica como estadísticamente deficiente; la presentación de losresultados de los estudios realizados es claramente tendenciosa, y no seevidencia ni el más mínimo esfuerzo por evadir el sesgo que francamentese percibe como el producto de una ganancia secundaria.

• Las pruebas In Vitro no resultan concluyentes a la hora de explicar losefectos In Vivo del StemEnhance.

• De acuerdo con lo expuesto en este artículo StemEnhance sólo podríamovilizar Células madre CD34+ precursoras de células hematopoyéticas, yno de otro tipo.

• Mantener un incremento constante en el número de las Células madrecirculantes podría requerir de hasta 16 cápsulas diarias (cáp x 500 mg).

• Dado que StemEnhance es un concentrado de AFA, podría presentar unmayor riesgo de los posibles efectos adversos de cualquiera de loscomponentes del AFA.

• StemEnhance podría generar trastornos del sistema inmune.• StemEnhance podría generar dependencia.



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• StemEnhance no debe ser utilizado por mujeres en edad fértil sin unmétodo de anticoncepción seguro, tampoco por mujeres en estado deembarazo ni durante la lactancia.

• StemEnhance no debe ser utilizado por personas con migraña u otras

cefalalgias.• StemEnhance no debe ser utilizado por personas con trastornos

cardiovasculares.• StemEnhance no debe ser utilizado por personas que tomen

antidepresivos.• StemEnhance no debe ser utilizado por personas que lleven un tratamiento

a base de anticoagulantes.• StemEnhance no debe ser utilizado como sustituto de ningún tratamiento

médico.• StemEnhance no debe ser utilizado sin consultar a su médico.• StemEnhance no ha sido evaluado por la FDA (Food and Drug

Administration), y no tiene el propósito de diagnosticar, tratar, curar oprevenir ninguna enfermedad.

• StemEnhance es un producto costoso, sin ninguna utilidad para la saluddebidamente demostrada, que carece de un correcto registro de efectosadversos, además se vale de la ignorancia y del utópico concepto depanacea para enriquecer a unos cuantos a costa de las desesperadasesperanzas de los enfermos, sus seres queridos y otros tantos incautos. Demodo que resulta deplorable el papel que ciertas personas con elconocimiento de esta situación e incluso médicos, puedan jugar en estereciente fenómeno de la mercadotecnia.

Bibliografía:

• Abbas A., Lichtman A. & Pober J. Inmunología celular y molecular 4ª Ed.• Peña J. & Col. Inmunología-Online.• Manual CTO 6ª Ed. Inmunología.• Manual CTO 6ª Ed. Epidemiología y Estadística.• Manual CTO 6ª Ed. Farmacología.• Goodman & Gilman. Las bases farmacológicas de la terapéutica 10ª Ed.

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