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El proceso inmunitario
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18 El proceso inmunitario
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SISTEMA INMUNITARIO
Agente infeccioso
Conjunto de órganos, células y moléculas dispersas `por todo el organismo que son responsables de su defensa frente a las sustancias extrañas procedentes tanto del exterior como de interior.
Conjunto de respuestas mediante las cuales el organismo se opone a determinadas sustancias, reconocidas como extrañas (antígenos).
Su respuesta frente a sustancias extrañas (antígenos) se denomina respuesta inmunitaria
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INMUNIDAD
Es un estado defensivo del organismo provocado por la acción del sistema inmunitario.
Evita el desarrollo de enfermedades
Provoca enfermedades AUTOINMUNES
acción correcta acción incorrecta
Conjunto de respuestas mediante las cuales el organismo se opone a determinadas sustancias, reconocidas como extrañas (antígenos).
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Tipos de respuesta inmunitaria
- Primera línea de defensa.- No distingue entre los diferentes
agentes extraños.- Existe antes de la infección- No es específica- No memoria- Está presente siempre y en
todo momento- Ej. Fagocitos, macrófagos,
neutrófilos, piel, inflamación
MECANISMOS NO ESPECÍFICOS O INESPECÍFICOS
- Segunda línea de defensa
- Necesita interacción con el antígeno.
- Es ESPECÍFICA.- MEMORIA- Mediada por linfocitos B
y T, anticuerpos.
MECANISMOS ESPECÍFICOS
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MECANISMOS UNIVERSALES
inespecíficos, siempre presentes
MECANISMOS INMUNOLÓGICOS
específicos, aparecen después de determinada
infección
dos estrategias
MEMORIA TOLERANCIA
adquiere
MECANISMOS DE DEFENSA DEL ORGANISMO ANTE MICROORGANISMOS Y SUSTANCIAS EXTRAÑAS
BARRERAS PRIMARIAS piel, secreciones, cilios, flora bacteriana…...
BARRERAS SECUNDARIAS células y moléculas sanguíneas inespecíficas
CÉLULAS y MOLÉCULAS ESPECÍFICAS
CÉLULAS y MOLÉCULAS ESPECÍFICAS
ESPECIFICIDAD
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TIPOS DE RESPUESTA INMUNE
E INMUNIDAD
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Según especificidad Según nº contactos Según adquisición
INNATO
INESPECÍFICO
ESPECÍFICO
PRIMARIA
ADAPTATIVO SECUNDARIA
Primer contacto con el Ag
Segundo contacto con el Ag
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Células del sistema inmunológico(células madre hematopoyéticas que residen en médula ósea e
hígado fetal, sten cells o pluripotentes)
- Participan en respuesta inespecífica.
- Completan su desarrollo en la MOR, repartiéndose después por el organismo a través de la sangre
- Eritrocitos, Plaquetas, mastocitos,( basófilos, eosinófilos, neutrófilos), monocitos (macrófagos y células dendrítica)
LÍNEA MIELOIDE
- Participan respuesta específica.
- Célula NK (también participan en respuesta inespecífica), linfocitos B y T.
LÍNEA LINFOIDE
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HEMATOPOYÉSIS
FORMACIÓN Y MADURACIÓN DE CÉLULAS LINFOIDES
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Neutrófilos (70%) en infecciones bact. Diapédesis. Fagocitan bacterias y las digieren
Eosinófilos (4%) en estados alérgicos e infercciones por parásitos. Con gránulos de lisosoma para degradar lo que incorporan
Monocitos (núcleo polimórfico)(5%)Tras permanecer unos días en la sangre pasan a los tejidos y se convierten en macrófagos
Linfocitos (20 %) específicos en el reconocimiento de agentes patógenos
GLÓBULOS BLANCOS (4.000-10.000 /mm3 de sangre)
GRANULOCITOS
AGRANULOCITOS
Basófilos (producen histamina) Actúan en reacc. alérgicas (1%)
Mastocitos o células cebadas Se encuentran en teji conectivos y mucosas Tienen IgE y producen histamina. Participan en proc .alérgicos.
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Basófilo (1%)
Eosinófilo (4%) en estados alergicos e infercciones por parásitos
Macrófago (específico)
Mastocito (en tejidos)
Monocito (núcleo polimórfico)(5%)Pasan a tejidos. Participan reacción inflamatoria
Neutrófilo (70%) en infecciones bact. Diapédesis.
Célula NKDestruyen células del organismo que se han vuelto peliqrosas
FUNCIÓN ESPECÍFICA E INESPECÍFICA DE LOS GLÓBULOS BLANCOS EN LA DEFENSA ANTE MICROORGANISMOS Y SUSTANCIAS EXTRAÑAS
Fagocitan microorganismos, células alteradas y restos celulares.
FAGOCITOS
CÉLULAS CITOTÓXICAS
Intervienen en la inflamación y liberan aminas vasoactivas como la histamina.
CÉLULAS CEBADAS LINFOCITOS
Linfocitos (20 %) específicos en el reconocimiento de agentes patógenos
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Las células fagocíticas
Monocito Macrófago: retículo endotelial
Neutrófilo: diapédesis
Núcleo
Vesícula
Lisosoma Vacuolafagocítica
Núcleo Núcleo
lobulado Gránulos
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Monocitos y Macrófagos:• Fagocitan organismos
extraños (Función inespecífica)
• Monocitos solo dias en el torrente sanguíneo, después migran a tejidos (macrófagos)
• Algunos son Células presentadoras de antígeno (APC):– En piel, ganglios
linfáticos, bazo y timo.– Presentan los
antígenos a los linfocitos.
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Mastocito o células cebadas
• No circulan en sangre, solo en tejidos (conectivos y mucosas).
• Participan en reacciones inflamatorias e inmunológicas.• Poseen gránulos con histamina, que al liberar producen
hinchazón y picor.• Participan en los procesos de curación y cicatrización de
heridas (el picor se debe a la liberación de histamina)
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Natural Killer
• Tipo de G. blanco, de línea linfoide• Participan en la respuesta inmunitaria no específica.• Destruyen células cancerosas o infectadas por virus.
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Juegan un importante papel en la lucha contra virus y tumores. Inmunidad innata
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• Serie mieloide• Además de participar
en la hemostasia:• Participan en la
inflamación: Se adhieren al endotelio dañado liberando sustancias que aumentan la permeabilidad.
Plaquetas
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• Se dividen en 3 tipos: (todos línea linfoide)– Linfocitos B . Resp. Específica. Maduran en la
médula ósea roja– Linfocitos T . Resp. Específica. Maduran en el
timo.– Células NK . Resp. Inespecífica
LOS LINFOCITOS
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BCR
MHC clase IIB7
TCR+CD3 CD4
CD8CD28
Th
CTL
Todas las células T
LINFOCITOS BLINFOCITOS B LINFOCITOS TLINFOCITOS T
Poseen receptores de membrana específicos, que son inmunoglobulinas
Tras su activación se convierten en células plasmáticas que producen inmunoglobulinas solubles que son anticuerpos específicos.
INMUNIDAD HUMORAL
Presentan en su membrana receptores TCR que reconocen péptidos antigénicos sobre células presentadoras de antígeno (APC).
INMUNIDAD CELULAR
LINFOCITOSProceden y maduran
en MOR
Aves: Bolsa de Fabricio
Proceden y maduran en MOR
Aves: Bolsa de Fabricio
Proceden MOR
Maduran Timo
No producen anticuerpos
Proceden MOR
Maduran Timo
No producen anticuerpos
Los linfocitos T disponen de receptores TCR capaces de reconocer fragmentos unidos a proteínas MHC
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El sistema inmunitario presenta tres niveles defensivos
SEGUNDO NIVEL
TERCER NIVEL
Innato e inmediato: estructuras y células inespecíficas siempre presentes
Inducido por un corto periodo de contacto
Inducido por un largo periodo de contacto con respuesta adaptativa e inmunológica (memoria y tolerancia)
PRIMER NIVEL
PIEL MUCOSASSISTEMA DEL
COMPLEMENTONEUTRÓFILOSMACRÓFAGOS
CÉLULAS NK INTERFERONES FAGOCITOSMEDIADORES DE LA
RESPUESTA INFLAMATORIA
LINFOCITOS T LINFOCITOS B
VISIÓN GLOBAL DE LA RESPUESTA INMUNITARIA
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Barreras primarias: primera línea defensiva (barreras externas)
Piel Secreciones mucosas Temperatura elevada
baja Cantidad de hierro en sangre
NO ESPECÍFICAS
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LA PIEL
- Barrera física (mecánica)- Grosor de la piel- Queratinización y descamación- Secreciones sebáceas y sudor
(pH ácido)- Flora bacteriana de la piel- Escamas, plumas, pelo
(protección)
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Secreciones de glándulas sebáceas y sudoríparas(ácido láctico, ácidos grasos)
Espermina en el semen
Flora bacteriana normal
Defensinas intestinales
Ácidos y enzimas digestivas
Lisozima ( lágrimas, saliva y mucosidad nasal)
Cerumen del oído
Epitelios de revestimiento (PIEL)
Epitelios ciliados (tos y estornudo)
QUÍMICOS
FÍSICOS
MICROBIOLÓGICOS
BARRERAS PRIMARIAS
Secreción ácida vaginal
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Barreras secundarias: segunda línea defensiva (barreras internas)
Células fagocíticas Reacción inflamatoria Interferón
Sistema de complemento
NO ESPECÍFICAS
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Las células fagocíticas: eliminación de gérmenes por fagocitosis
Monocito Macrófago: retículo endotelial
Neutrófilo: diapédesis
Núcleo
Vesícula
Lisosoma Vacuolafagocítica
Núcleo Núcleo
lobulado Gránulos- Permanecen unos días en el
torrente sanguíneo.- Abandonan torrente y pasan a
tejidos
- Pueden actuar como APC - En torrente sanguíneo.- Vida media muy corta
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Proceso de fagocitosis
VER CÉLULASFAGOCÍTICAS
1. Adherencia de la bacteria a la membrana del fagocito.
2. Fagocitosis de la bacteria y formación de un fagosoma.
3. Incorporación de las enzimas de los lisosomas y formación de un fagolisosoma.
4. Digestión de la bacteria por las enzimas.
5. Eliminación al exterior
de los restos de la bacteria.
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Mecanismo de la reacción inflamatoria
1. Se produce una herida. Entra el microorganismo a través de la lesión
2. Las células de los tejidos dañados liberan histamina o serotonina (miadores de la inflamación) que actúan sobre los vasos sanguíneos de la zona
3. Los vasos sanguíneos se dilatan y aumenta la permeablidad (se inflama y enrojece)
4. Los vasos sanguíneos se dilatan y aumenta la permeablidad. El enrojecimiento se debe al incremento de flujo sanguíneo a la zona afectada.La inflamación se debe al aumento de la permeabilidad capilar que permite al plasma escapar desde los capilares al espacio intersticial (edema)
5. Se produce salida del líquido (con células fagocíticas) desde los vasos sanguíneos hacia el sitio de la infección, provocando calor, enrojecimiento e hinchazón
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Mecanismo de la reacción inflamatoria II
6. Los leucocitos circulantes (linfocitos y neutrófilos) atraviesan el endotelio (diapédesis) y van al sitio de infección, provocando dolor
7. Se produce la fagocitosis (se digieren los gérmenes). Los fagocitos engloban a los gérmenes, los digieren y los restos son expulsados.
8. Se forma pus (mezcla de suero, bacterias muertas y glóbulos blancos que mueren, tras fagocitar grandes cantidades de bacterias, células dañadas y sustancias extrañas). Los macrófagos suelen sobrevivir, no lo neutrófilos.
9. Ciertas moléculas, las opsoninas, actúan fijándose a las paredes de las bacterias y facilitando su unión a la célula fagocítica.
10. También actúa el sistema de complemento.
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1. Tejido dañado. Entrada de microorganismos
2. Mediadores de inflamación: atraen a las células fagocíticas y son
vasodilatadores, aumenta el flujo sanguíneo en la zona
Histamina
3. Los fagocitos atraviesan los capilares (diapédesis) y acuden a la zona infectada. Sale líquido desde los vasos sanguíneos hacia la infección,Provocando calor, rubor e hinchazón
QuimiotaxisOpsonización
Vasodilatación capilar e incremento de la permeabilidad
Macrófago activado
Eosinófilos
Neutrófilos
Monocitos
Capilar sanguíneo
PAPEL DE LAS BARRERAS SECUNDARIAS EN UNA INFECCIÓN: Inflamación
Inflamación: debido al aumento de la permeabilidad celular
Pus: mezcla de suero, bacterias muertas, G.B y células dañadas
4. Fagocitosis, eliminaciónDel patógeno.
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Neutrófilo
Foco inflamatorio
con tejido dañado
Quimiotaxis
Capilar sanguíneo Medio extracelular
Células endoteliales (se retraen)
Diapédesis
Glucoproteínas de unión
1
2
3
4
Vasodilatación capilar, por la histamina que liberan los basófilos. Se provoca enrojecimiento y ruborIncremento de la permeabilidad, Hinchazón (edema) y “dolor”
Infiltración de células sanguíneasAdhesión, rodamiento y diapédesis sobre el endotelio de fagocitos granulocitos
Producción y liberación de sustancias quimitácticas que atraen a los neutrófilos
Retracción de las células endoteliales.
PAPEL DE LAS BARRERAS SECUNDARIAS EN UNA INFECCIÓN
neutrófilo
Mediador de la inflamaciónCAPILAR SANGUÍNEO
1
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Barreras secundarias: segunda línea defensiva (barreras internas)
Interferón Sustancias producidas por las células infectadas por virus y
liberadas al espacio extracelular. Protegen a las células vecinas que aún no
han sido infectadas (interfieren)
NO ESPECÍFICAS
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Barreras secundarias: segunda línea defensiva (barreras internas)
Sistema de complemento
Conjunto de proteínas que complementan la acción
iniciada por los anticuerpos para destruir a patógenos.
También actúa estimulando la capacidad fagocítica de los
macrófagos.
NO ESPECÍFICAS
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12
3
45
6
7
COMPLEMENTO
Aumento de la permeabilidad
vascularContracción del
músculo liso
Desgranulación de mastocitos
Ayuda a la fagocitosis (opsonización)
Activación y quimiotaxis de
neutrófilos
Lisis de bacterias
Lisis de células extrañas
RESUMEN DE ACCIONES DEL COMPLEMENTO
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INMUNIDAD
Estado de resistencia frente a las infecciones. Lo presenta un organismo frente a una infección por
un determinado antígeno. Un organismo se considera inmune cuando es capaz de anularlo o
desactivarlo sin que se produzca reacción patológica.
Especificidad
Memoria
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ARTIFICIAL:VACUNACION NATURAL
ARTIFICIAL:SEROTERAPIA con antitoxinas
a través de la placenta, leche
NATURAL
tras superar una infección
El organismo adquiere anticuerpos específicos
por inoculación de antígenos
inmunogénicos
procedentes del suero de otros
organismos
El organismo genera anticuerpos específicos
PASIVA
Con memoria inmunológica
De efecto temporal
ACTIVA
INMUNIDAD
TIPOS DE INMUNIDAD
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ACTIVANATURAL
ACTIVAARTIFICIAL
PASIVANATURAL
PASIVAARTIFICIAL
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- Conjunto de antígenos que se introducen en el organismo sano, e inducen al sistema inmunitario a producir anticuerpo. Método preventivo
- En ocasiones son necesarias dosis de recuerdo (refuerzan la respuesta inmune secundaria)
¿Qué son las vacunas?
- Como los antígenos carecen de poder patógeno, pero conservan sus características antigénicas, el cuerpo produce anticuerpos específicos y células de memoria. No se sufre la enfermedad.
- Genera memoria. Acción duradera
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Esferas
Filamentos
• VACUNAS DE MICROORGANISMOS ATENUADOS: sarampión, rubeola, paperas
• Se obtienen atenuando la virulencia de especies patógenas o expresando antígenos recombinantes en vectores vivos.
• Son muy inmunógenas. Tuberculosis, sarampión, rubéola• Pueden producir infecciones en personas inmunodeficientes.
• VACUNAS DE MICROORGANISMOS MUERTOS: gripe
• Son menos inmunógenas, precisan dosis de recuerdo.• Son más seguras. Meningitis, difteria, tétanos.• Las vacunas subunidad contienen fracciones de microorganismos que contengan antígenos. Virus de la
hepatitis B
Partículas con antígenos de superficie del virus producidas por levaduras modificadas genéticamente
• VACUNAS CON ANTIGENOS DE MICROORGANISMOS
• Es difícil disponer de suficiente cantidad purificada.• Son moléculas aisladas del microbio (polisacáridos o péptidos). Meningitis, difteria, tétanos.
ALGUNOS TIPOS DE VACUNAS
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Tiempo
Res
pues
ta d
e a
ntic
uerp
osVacunación con antígenos del patógeno
Infección natural
Respuesta de anticuerpos primaria
Células memoria
- Se introducen deliberadamente en el organismo antígenos de agentes patógenos, con el propósito de inducir inmunidad específica frente a dichos patógenos
Inmunidad adquirida
- Los antígenos utilizados no pueden ser ni tóxicos ni patogénicos, aunque sí deben conservar su capacidad inmunogénica
- Se basa en dos aspectos claves de la inmunidad adaptativa : la especificidad y la memoria inmunológica
Respuesta de anticuerpos secundaria
PRINCIPIO DE LA VACUNACIÓN
Las Células memoria pueden durar desde unos pocos años a toda la vida, por ello las dosis de recuerdo.
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- Método curativo (cuando el individuo está enfermo). Consiste en inyectar anticuerpos específicos contra el patógeno la produce una enfermedad.
Sueroterapia
- Acción inmediata a las pocas horas de su administración.
- Proporciona resistencia poco duradera y no genera memoria
- Antes se obtenían de animales a los que se les inoculaba en germen: reacciones alérgicas
- Actualmente: sueros obtenidos de individuos hiperiinmunes. Hepatitis A y B, rabia, tétanos, difteria
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El sistema inmunitario. ¿De qué está formado?
Linfocitos Células presentadoras de antígenos
Órganos linfoides
Anticuerpos o inmunoglobulinasAntígenos
CLIC SOBRE LAS IMÁGENESPARA AMPLIAR
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En ellos se produce la
maduración de linfocitos
Se encuentra en el interior de los huesos, en los
largos en epífisis. En ellos se originan las células
madre de los linfocitos que maduran aquí dando
linfocitos B
Bajo el esternón. En él maduran los
linfocitos T
En ellos se acumulan los
infocitos
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Amígdalas
TimoBajo el
esternón
Ganglios linfáticos
Bazo
Placas de Peyer
Apéndice
Placas de Peyer
Vasos linfáticosMédula ósea
Corte histológico del bazo
Órgano filtrador de sangre. En él se destruyen células sanguíneas defectuosas.
Adosado al diafragma debajo del pulmón
Corte histológico de un ganglio. Su inflamación evidencia una infección
microbiana y el desencadenamiento de una respuesta inmune
Corte histológico del timo
EL SISTEMA INMUNOLOGICO: TEJIDOS, ÓRGANOS Y ESTRUCTURAS LINFOIDES DONDE SE ORIGINAN, MADURAN O ACUMULAN LINFOCITOS
LINFOCITOS
LINFOCITOS B (inmunidad humoral, producen anticuerpos)
LINFOCITOS T(inmunidad celular)
T-HELPER: activan macrófagos, linfocitos T-killer y B (lo ataca el SIDA)
T-KILLER: fagocitan virus, tumores e injertos
T- SUPRESORES: desaparecido el antígeno hacen lo contrario a los T-helpers
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El sistema inmunitario (órganos linfoides) VOLVER
Amígdalas
Timo
Ganglios linfáticos
Bazo
Placas de Peyer
(intestino)
Médula óseaVasos
linfáticos
Apéndice
Seno marginal
Trabécula
Corteza
Vaso linfático eferente
Seno medularFolículo
primario
Folículo secundario
Vaso linfático aferente
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BCR
MHC clase IIB7
TCR+CD3 CD4
CD8CD28
Th
CTL
Todas las células T
LINFOCITOS BLINFOCITOS B LINFOCITOS TLINFOCITOS T
Poseen receptores de membrana específicos, que son inmunoglobulinas
Tras su activación se convierten en células plasmáticas que producen inmunoglobulinas solubles que son anticuerpos específicos.
INMUNIDAD HUMORAL
Presentan en su membrana receptores TCR que reconocen péptidos antigénicos sobre células presentadoras de antígeno (APC).
INMUNIDAD CELULAR
LINFOCITOSProceden y maduran
en MOR
Aves: Bolsa de Fabricio
Proceden y maduran en MOR
Aves: Bolsa de Fabricio
Proceden MOR
Maduran Timo
No producen anticuerpos
Proceden MOR
Maduran Timo
No producen anticuerpos
Los linfocitos T disponen de receptores TCR capaces de reconocer fragmentos unidos a proteínas MHC
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- Linfocitos T citotóxicos. Al interaccionar con macrófagos infectados se transforman en linfocito capaces de destruir a virus y a células tumorales. Receptor CD8.
- Linfocitos colaboradores (helper). Al interaccionar con los macrófagos presentadores del antígeno producen moléculas señalizadoras que transforman los linfocitos B en células productoras de anticuerpos. Receptor CD4
- Linfocitos T supresores. Inhiben la respuesta celular y humoral, al atenuar la actividad de los colaboradores.
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El proceso inmunitario
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1) El LB competente se une al Ag (selección clonal). 2) El LB se activa y prolifera. 3) Algunos LB se diferencian a células de memoria. 4) Otros LB se diferencian a células plasmáticas. 5) Las células plasmáticas secretan Ig (anticuerpos) a la circulación.
RESPUESTA
HUMORAL
RESPUESTA
HUMORAL
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Linfocitos B
1. La estimulación por la presencia del antígeno induce una selección clonal
2. Formación de clones de una variedad de linfocitos formadores de un anticuerpo
3. Dos posibles transformaciones posteriores:
Transformación en células plasmáticas productoras de anticuerpos
Forman memoria inmunológica. Células de memoria
LINFOCITOS B
MEMORIA INMUNOLÓGICA
A cargo de los linfocitos B de memoria
$ Activación rápida en la siguiente infección
$ Inmunidad de duración variable
$ Fundamento del proceso de vacunación
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RESPUESTA
CELULAR
RESPUESTA
CELULAR
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El proceso inmunitario
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El sistema inmunitario (linfocitos) VOLVER
Acción de las células T citotóxicas
Célula T citotóxica
Respuesta inmunitaria humoral
Antígeno
Céluladiana
Poro
Perforinas
Célula T liberada
Destrucción de la célula diana y microorganismos
Macrófago
Bacteria
Antígeno
Célula T4
colaboradoras Célula T4
colaboradora Interleucinas
Anticuerpos
Células plasmáticas
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El proceso inmunitario
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1. Captación del antígeno por la APC
1. Captación del antígeno por la APC
CÉLULAS PRESENTADORAS
DE ANTÍGENOS
CÉLULAS PRESENTADORAS
DE ANTÍGENOS
2. Procesamiento del antígeno
(péptidos sencillos)
2. Procesamiento del antígeno
(péptidos sencillos)
3. Parte de los fragmentos van a parar a la membrana plasmática donde se asocian a las proteínas
MHC, quedando expuestos
3. Parte de los fragmentos van a parar a la membrana plasmática donde se asocian a las proteínas
MHC, quedando expuestos
4. Presentación a las células T
colaboradoras (CD4) y activación
4. Presentación a las células T
colaboradoras (CD4) y activación
Los linfocitos T disponen de receptores TCR capaces de reconocer estos fragmentos unidos a proteínas MHC
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El proceso inmunitario
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El sistema inmunitario (células presentadoras de antígenos) VOLVER
VER LINFOCITOS B Y LINFOCITOS T
Célula presentadora
Célula cancerosa
Célula cancerosa
Fragmento antigénico
Receptor del antígeno
Molécula MHC de clase I
Linfocito T citotóxico
Célula presentadora de antígenos
Microorganismo con antígenos
Fragmento antigénico
Receptor del antígeno
Molécula MHC de clase II
Linfocito T colaborador
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El sistema inmunitario (células presentadoras de antígenos) VOLVER
Linfocito B
Linfocito T
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El proceso inmunitario
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El sistema inmunitario (antígenos)
Anticuerpo
Determinante antigénico o
epítopo
Antígeno
Antígeno univalente
1 Determinante
antigénico
Anticuerpo
Antígeno polivalente
variosDeterminante
antigénico
Anticuerpo
Sustancia capaz de desencadenar una respuesta inmunitaria y desencadenar la
formación de anticuerpos
Sustancia capaz de desencadenar una respuesta inmunitaria y desencadenar la
formación de anticuerpos
Naturaleza química:
proteínas, polisacáridos o
lípidos complejos
Naturaleza química:
proteínas, polisacáridos o
lípidos complejos
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Proceden de otro organismo de la misma
especie
Macromoléculas de otros organismos de otra
especie
Isoantígenos (aloantígenos)
Heteroantígenos
ANTÍGENOS
TIPOS DE A NTÍGENOS SEGÚN SU PROCEDENCIA
Autoantígenos
Moléculas del propio organismo
(Autoinmunidad)
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HAPTENOS
Moléculas pequeñas sin capacidad por si mismas de estimular la producción
de anticuerpos; sin embargo, cuando se unena proteínas transportadoras son capaces
de provocar una respuesta inmune
EjemploPenicilina + proteínas del
organismo (como albúmina)
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ANTICUERPOS o inmunoglobulinas
─N
H 2─
NH 2
H2 N
─H2 N
─
COOH
──HOOC
COOH
──
HOOC
Oligosacárido
Cadenas ligeras o L (azul en el dibujo). Tienen una porción variable (color claro en el dibujo) y una porción constante (color oscuro en el dibujo).
Las cadenas H y L están unidas entre sí por puentes disulfuro.
Cadenas pesadas o H (gris en el dibujo). Tienen una porción variable (color claro en el dibujo) y una porción constante (color oscuro en el dibujo).
Tallo. Está formado por parte de las dos cadenas pesadas con los radicales ácido (─COOH) terminales.
Brazos. Hay dos y cada uno de ellos presenta el resto de una de las cadenas pesadas y una cadena ligera. Todas ellas tienen radicales amino (─NH2) terminales.
Bisagra. Zona en la base de los brazos de las cadenas H, constituida por unos pocos aminoácidos, que les facilita moverse libremente respecto al tallo.
Parátopo (región variable que permite la unión al antígeno)
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El proceso inmunitario
SALIR ANTERIORAntigeno Anticuerpo
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El proceso inmunitario
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El sistema inmunitario (anticuerpos o inmunoglobulinas) VOLVER
Paratopo Paratopo
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El proceso inmunitario
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IgG
IgM
IgE
IgA
IgD
80%
5-10%
< 1%
10-15%
Proporcionar resistencia a largo plazo. Facilitar la fagocitosis
Primer anticuerpo en sangre en la respuesta primaria. Actúa en los primeros
estados de la respuesta específica
Protección frente a parásitos metazoos
Inhibe la adhesión de parásitos y microorganismos a los tejidos
Poco conocida
Sangre y leche materna
Suero y membrana de linfocitos B (los
monómeros)
Piel
Secreciones corporales (IgA secretora) y suero
(IgA sérica)
Membrana de linfocitos B
ISOTIPO BÁSICO
% EN SUERO NORMAL
FUNCIÓN LOCALIZACIÓN
CLASES DE INMUNOGLOBULINAS
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El proceso inmunitario
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RESPUESTA INMUNE PRIMARIA Y SECUNDARIA
Ig M y IgGIgG
Primer contacto con el antígeno
Segundo contacto con el
antígeno
Linfocitos B activados
Linfocitos B memoria
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El proceso inmunitario
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Según nº contactos
PRIMARIA SECUNDARIAPrimer contacto con el Ag Segundo contacto con el Ag
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El proceso inmunitario
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PARATOPOS tieneque reconocen
INMUNOGENICIDAD
tiene
tiene EPÍTOPOS
tienen capacidad de
ANTÍCUERPOANTÍGENO
COMPLEMENTARIEDAD GEOMÉTRICA
COMPLEMENTARIEDAD DE GRUPOS POLARES
dependen de
determinada por la
ESPECIFICIDADy
AFINIDAD
FUERZAS DÉBILESmediante
Ag (antígeno) + Ac (Anticuerpo) AgAc
UNIÓN
INTERACCIONES HIDROFÓBICAS
(APOLARES)
ESPECIFICIDAD ANTIGENO-ANTICUERPO
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El proceso inmunitario
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Opsonización
Aglutinación
Aglutinación pasiva
Precipitación
TIPOS DE REACCIONES ANTÍGENO-ANTICUERPO
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El proceso inmunitario
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El proceso inmunitario
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El proceso inmunitario
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El proceso inmunitario
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OPSONIZACIÓN
Fagocitosis
Opsonización
Anticuerpos
Recubrir los gérmenes
patógenos por anticuerpos
para facilitar su fagocitosis
Microorganismo patógeno
TIPOS DE REACCIONES ANTÍGENO-ANTICUERPO
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El proceso inmunitario
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Los mecanismos de acción del sistema inmune
Selección clonal Reacción antígeno-anticuerpo Interferón
CLIC SOBRE LAS IMÁGENESPARA AMPLIAR
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El proceso inmunitario
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Los mecanismos de acción del sistema inmune (interferón) VOLVER
Mecanismo de acción de los interferones alfa y beta en la especie humana
3. Replicación viral del interferón.
4. El interferón se libera fuera de la célula y se une a otra célula.
7. Bloqueo de la replicación viral por las proteínas.
6. Producción de proteínas antivirales.
5. La señal llega al núcleo.
1. El virus infecta una célula.
2. La señal de la entrada llega al núcleo.
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