Download - Toc en Empresas Farmaceuticas
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TEORA DE RESTRICCIONES APLICADA A LA CADENA DE SUMINISTROS EN
UN OPERADOR LOGSTICO DE PRODUCTOS FARMACUTICOS.
TRABAJO DE GRADO PARA OBTENER EL TTULO MAGSTER EN
ADMINISTRACIN EN SALUD.
Presentado por:
DIANA BARRERO MUOZ
KARINA E. GUERRERO MORA
Asesor:
Dr. RAFAEL E. CONDE MARTNEZ
Docente Acadmico
UNIVERSIDAD NUESTRA SEORA DEL ROSARIO
FACULTAD DE ADMINISTRACIN
MAESTRA EN ADMINISTRACIN EN SALUD
BOGOT
2013
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DEDICATORIA
Dedicamos este trabajo especialmente a Dios, quien ha sido el gua y el impulsor para iniciar
este nuevo proyecto.
A nuestros familiares quienes nos apoyaron y entregaron su amor y confianza de forma
incondicional durante toda la formacin de sta maestra.
A la Universidad del Rosario quienes a travs de su formacin lograron cambios personales que
nos hacen pensar la importancia de la educacin superior y el aporte valioso para las nuevas
generaciones de estudiantes.
Al Operador Logstico objeto de estudio, a su Gerente, profesionales de la salud y todo el
equipo de trabajo quienes aportaron a la realizacin de ste proyecto.
AGRADECIMIENTOS
A todos los Maestros y Asesores de la Universidad del Rosario, especialmente al Dr. Rafael
Conde Martnez y al Dr. Javier Gonzlez, quienes con su inters y ganas de entregar un
conocimiento acorde a las necesidades actuales del sector salud, impulsaron y sembraron en
nosotras las ganas de aportar a la sociedad con novedosas teoras y filosofas.
A nuestros compaeros que con sus deseos de aprender compartieron experiencias que nos
permitieron acoger maravillosas ideas a nuestra vida personal y profesional.
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TABLA DE CONTENIDO
1 INTRODUCCIN .............................................................................................................. 9
2 JUSTIFICACIN ............................................................................................................. 12
3 ANTECEDENTES ........................................................................................................... 14
3.1 APLICACIN DE LA TEORA DE RESTRICCIONES (TOC) EN LAS
ORGANIZACIONES DE SALUD ...................................................................................... 14
4 PLANTEAMIENTO DEL PROBLEMA .......................................................................... 16
4.1 PREGUNTA DE INVESTIGACIN......................................................................... 16
4.2 PROPSITO ............................................................................................................. 16
4.3 ALCANCE ................................................................................................................ 17
5 OBJETIVOS .................................................................................................................... 18
5.1 OBJETIVO GENERAL ............................................................................................. 18
5.2 OBJETIVOS ESPECFICOS ..................................................................................... 18
6 MARCO TERICO ......................................................................................................... 19
6.1 MARCO DE REFERENCIA ..................................................................................... 19
6.2 LOGSTICA Y LA CADENA DE ABASTECIMIENTO .......................................... 19
6.3 OPERADOR LOGSTICO ........................................................................................ 20
7 TEORA DE RESTRICCIONES ...................................................................................... 22
7.1 LOS PROCESOS DE PENSAMIENTO .................................................................... 23
7.2 MARCO CONCEPTUAL......................................................................................... 29
8 METODOLOGA............................................................................................................. 32
8.1 TIPO DE INVESTIGACIN Y NATURALEZA DEL ESTUDIO. ........................... 32
8.2 FUENTES DE INFORMACIN Y RECOLECCIN DE DATOS........................... 33
8.3 ANLISIS DE DATOS ............................................................................................. 33
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9 RESULTADOS Y ANLISIS DE LA INFORMACIN ................................................. 35
9.1 QU CAMBIAR? DIAGNSTICO DE LA SITUACIN ACTUAL ...................... 35
9.2 DESCRIPCIN DE LA ORGANIZACIN OBJETO DE ESTUDIO ....................... 35
9.3 DESCRIPCIN DE LAS ACTIVIDADES DE LA CADENA DE SUMINISTRO
REALIZADA POR EL OPERADOR LOGSTICO OBJETO DE ESTUDIO. ..................... 36
9.4 EFECTOS INDESEABLES (EIDE) .......................................................................... 43
9.5 NUBES DE CONFLICTO ......................................................................................... 44
9.6 CONFLICTO RAZ .................................................................................................. 49
9.7 RBOL DE REALIDAD ACTUAL .......................................................................... 51
9.8 HACIA QU CAMBIAR: SOLUCIN AL PROBLEMA RAZ .............................. 54
9.9 EVAPORACIN DE LA NUBE ............................................................................... 54
9.10 RBOL DE REALIDAD FUTURA (ARF) ........................................................... 58
9.11 CMO PROVOCAR EL CAMBIO? .................................................................... 60
9.12 RBOL DE PRERREQUSISTOS ......................................................................... 60
10 CONCLUSIONES ........................................................................................................ 63
11 RECOMENDACIONES ............................................................................................... 65
12 BIBLIOGRAFA .......................................................................................................... 67
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LISTA DE GRFICAS
Grfico 1. Estructura Genrica de la Nube del Conflicto .......................................................... 26
Grfico 2. Nube 1. Dispensacin de Medicamentos.................................................................. 44
Grfico 3. Nube 2. Oportunidad en la dispensacin de medicamentos. ..................................... 46
Grfico 4. Nube 3. Control Fechas de Vencimiento. ............................................................... 48
Grfico 5. Nube Genrica ........................................................................................................ 50
Grfico 6. rbol de Realidad Actual (ARA)........................................................................... 53
Grfico 7. Inyeccin ............................................................................................................... 56
Grfico. 8 rbol De Realidad Futura ....................................................................................... 59
Grfico 9. rbol De Prerrequisitos (AP) ................................................................................ 61
Grfico 10. Plan De Mejoramiento ......................................................................................... 62
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LISTA DE TABLAS
Tabla 1 Costo PNC anlisis de causas, segn el Pareto Ene-Jun 2012. ..................................... 41
Tabla 2 Disposicin PNC Ene-Jun 2012.................................................................................. 42
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TEORA DE RESTRICCIONES APLICADA A LA CADENA DE SUMINISTROS EN
UN OPERADOR LOGSTICO DE PRODUCTOS FARMACUTICOS
RESUMEN
En las instituciones hospitalarias es fundamental el tema relacionado con los medicamentos y
dispositivos mdicos para la atencin del paciente, por lo tanto el mecanismo de adquisicin y
disponibilidad de stos productos, ha llevado a la participacin masiva de operadores logsticos
(0utsoursing) interviniendo reas de la cadena de suministros, desde el punto de fabricacin
con el producto terminado hasta la dispensacin del medicamento o dispositivo mdico, para
que ser usado o administrado al paciente. Los operadores logsticos han emprendido una
bsqueda de soluciones por medio de diferentes metodologas y estrategias que permitan
entregar a tiempo en las farmacias hospitalarias, conservando las propiedades fsicas y qumicas
de los medicamentos y dispositivos mdicos, garantizando as la calidad de los productos.
En sta tesis se plantea una nueva alternativa de gestin de medicamentos y dispositivos
mdicos en un operador logstico de productos farmacuticos a travs de la teora de
restricciones (TOC), para emprender acciones que permitan analizar el sistema bajo esta
metodologa, intervenir de manera oportuna, impactar y estimular al personal a trabajar en la
bsqueda del mejoramiento , aumentando a su vez la velocidad del flujo de operacin en toda
la cadena de suministros, basada no en el mejoramiento de los ptimos locales o de los
subprocesos sino en la identificacin de la verdadera restriccin del sistema, permitiendo
realizar un anlisis ms a fondo encontrando el conflicto raz para mejorar el sistema a nivel
global.
PALABRAS CLAVE:
Operadores Logsticos, Teora de Restricciones, Cadena de Suministros, Producto No
Conforme.
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ABSTRACT
In hospitals the issue related to medication and medical care devices for the patient is
fundamental, therefore the acquisition mechanism and availability of these products have led to
the massive participation of logistic operators (0utsoursing) intervening in areas of the supply
chain, from the point of manufacture of the finished product to dispensing the medication or
medical care device, to be used or administered to the patient. Logistic operators have taken on a
search for a solution using different methodologies and strategies that allow an on time delivery
to hospital pharmacies, conserving the physical and chemical properties of the medication and
medical care devices, thus assuring the quality of the products.
In this thesis, a new alternative to medication and medical care device management is raised in a
pharmaceutical product logistics operator through the Theory of Constraints (TOC), to take
actions that allow to analyze the system under this methodology, timely interventions, impact
and encourage staff to work in pursuing improvement, in turn increasing the operation flow rate
throughout the supply chain, not based on the improvement of local optima or threads, but in
identifying the real restriction in the system, allowing a further analysis, finding the root conflict
in order to improve the global system.
KEYWORDS:
Logistics Operators, Theory of Constraints, Supply Chain, Nonconforming product.
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1 INTRODUCCIN
En el mbito hospitalario, los medicamentos y dispositivos mdicos son pieza fundamental para
la atencin del paciente, por lo tanto es necesario que se tengan disponibles en el momento
oportuno.
Actualmente para la adquisicin de los productos farmacuticos en las farmacias clnicas se
cuenta con un modelo que brinda ventajas competitivas en el sector, permitiendo la
implementacin de la de tercerizacin del servicio farmacutico en modalidad de outsourcing,
lo cual da origen a los operadores logsticos (OL) que brindan respuesta a la necesidad de
maximizar la oportunidad para el cliente, mejorar la rentabilidad del servicio, disminuir los
costos y conservar la calidad de los productos.
Los OL, juegan un papel importante porque son los que intervienen en la conexin productor-
cliente; desarrollando actividades de adquisicin, almacenamiento, transporte y distribucin en
la cadena de suministros.(Vallejo, Cortez, & Olaya, 2010).
La cadena de suministros, como su nombre lo indica, es una serie de eslabones (procesos), cuyo
objetivo principal es la satisfaccin del cliente final.
El gestionar la cadena de suministros hace referencia a la planificacin, organizacin y control
de los procesos; igualmente tiene en cuenta los recursos financieros y los sistemas de
informacin, que permiten robustecer el valor agregado del producto o servicio, que finalmente
llegar al paciente. Si este flujo se realiza eficaz y eficientemente logra entregarle al cliente un
producto con los requerimientos establecidos. Es fundamental que los eslabones que intervienen
en la cadena de suministros realicen un trabajo interdependiente y en armona como estrategia
para lograr el xito, tanto en los procesos como en el resultado final. (Camacho, 2012).
Durante el proceso de adquisicin de medicamentos y transporte final al cliente, se ha
evidenciado que se generan productos No conformes de medicamentos y dispositivos mdicos,
que pueden afectar la seguridad del paciente y los costos financieros a los operadores logsticos.
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La No conformidad hace referencia al incumplimiento de las condiciones fsicas, qumicas,
tcnicas y legales que los inhabilitan para ser usados o administrados a un paciente.
Debido a la complejidad de la cadena de suministros que finalmente impacta en el servicio
integral farmacutico, es necesario el desarrollo de sistemas de gestin que permitan evitar los
productos farmacuticos no conformes para garantizar la seguridad y satisfaccin final del
cliente.
En la actualidad se establece la importancia de los procesos de mejoramiento continuo para el
logro de los objetivos organizacionales, por lo tanto se han desarrollado diferentes herramientas
encaminadas a la creacin de una nueva cultura administrativa con la finalidad de ampliar la
bsqueda y el progreso de los procesos de calidad, tanto en la utilizacin de los recursos, como
en la solucin de problemas y en la gestin de resultados. Se han implementado diferentes
filosofas y estrategias, donde cabe resaltar la Teora de Restricciones (TOC), desarrollada por el
Dr. Eliyahu Goldratt en 1983, la cual es una filosofa de la administracin y de la gestin
institucional, que permite direccionar la empresa hacia la consecucin de los resultados u
objetivos de manera lgica y sistemtica, enfocndose en la restriccin que impide a la
organizacin alcanzar su ms alto desempeo en relacin a su meta. (Lepore & Cohen, 2002)
La TOC establece un enfoque innovador de los que dispone actualmente la administracin
obteniendo una rpida difusin y amplia aplicacin en el mundo empresarial, debido a su
resultado exitoso en diversas empresas en muchos pases y en todas las reas: Operaciones
(bienes y servicios), gestin de proyectos, toma de decisiones, marketing y ventas, gestin
estratgica y recursos humanos. (Vanegas, 2012)
En el mbito hospitalario, la aplicacin de la teora de restricciones no ha sido suficientemente
documentada en Colombia, se conoce de algunas intervenciones en el rea de urgencias, donde
describe la mejora en la capacidad de respuesta de la atencin de los pacientes, conservando
los parmetros de calidad; En el mbito de facturacin y costos en una Empresa Social del
Estado (ESE) se logr mejorar los procesos para obtener informacin con eficacia y
eficiencia de las reas asistenciales y administrativas, disminuyendo as las glosas e
impactando positivamente la rentabilidad de la institucin, con base en su contenido y en las
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aplicaciones descritas, pensamos que es til para intervenir la cadena de suministros
farmacuticos.
En la presente investigacin se plantea la aplicacin de la Teora de Restricciones en la cadena
de suministro en un OL de productos farmacuticos, proponiendo alternativas de intervencin
para evitar los productos no conformes y mejorar la oportunidad de respuesta en las farmacias
hospitalarias.
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2 JUSTIFICACIN
En la bsqueda de soluciones para mejorar la prestacin del servicio en las farmacias
hospitalarias, se cuenta con modelos logsticos que permiten la adquisicin de medicamentos y
dispositivos mdicos desde los laboratorios fabricantes hasta la entrega en los puntos de
dispensacin, por lo tanto los operadores logsticos al realizar la actividad de adquisicin,
almacenamiento, acondicionamiento, transporte y distribucin en la cadena de suministros,
deben garantizar la conservacin de la calidad, la oportunidad de entrega y el costo racional; sin
embargo por diferentes efectos indeseables, estos tres criterios se ven afectados durante los
procesos, que al final de la cadena se ven reflejados en la atencin al paciente, satisfaccin del
cliente (institucin de salud) y en los costos de operacin del OL.
Los operadores logsticos farmacuticos presentan un riesgo considerable de prdida econmica,
debido a que los medicamentos y los dispositivos mdicos son productos que deben ser
manipulados con unas condiciones especficas descritas por el fabricante y la normatividad
vigente, por lo tanto el incumplimiento de las mismas, o los efectos indeseables convierten
prcticamente a los productos en desechos medicamentosos, (productos inutilizables) que
afectan los costos de operacin y terminan siendo basura para la organizacin.
Cabe resaltar que en los procesos de inventario, en lo relacionado con la compra, recepcin,
almacenamiento, alistamiento, acondicionamiento y transporte se pueden generar productos no
conformes que afectan la rentabilidad de los operadores logsticos, por lo tanto se requiere un
cambio en la organizacin que permita la identificacin de problemas, en la definicin de
estrategias para evitarlos y en la aceptacin de la necesidad de transformacin, que brinde la
opcin de aplicar nuevas filosofas administrativas de mejoramiento las cuales han tenido un
desarrollo en otras reas de la economa con excelentes resultados como la teora de
restricciones (TOC), la cual es una filosofa con la metodologa administrativa encaminada a
mejorar el funcionamiento de los sistemas de gestin de las organizaciones, que ha sido
demostrada su utilidad para el mejoramiento continuo de esos sistemas en soluciones aplicadas a
las reas de mercadeo, produccin, ventas, manejo de personal, finanzas y de proyectos (Breen,
Burton-Houle, & Aron., 2004)
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El sustento lgico de TOC radica en aplicar los procesos de pensamiento de TOC, para
determinar las Restricciones del sistema, que son el factor o factores responsables de los
resultados actuales y que a su vez impiden a las empresas alcanzar mejores resultados, ya que
establece que se debe enfocar en el eslabn ms dbil de la organizacin (la restriccin) para que
sea el punto de apalancamiento de todas las acciones y decisiones de la gerencia (Lpez,
Arbelaez, & Navarro, 2006)
Con la realizacin de este trabajo se pretende establecer una nueva alternativa de gestin en la
cadena de suministros a travs de la Teora de Restricciones (TOC) y de esta manera lograr
acciones que permitan analizar con profundidad el sistema a intervenir de forma oportuna,
impactando econmica y asistencialmente en la prestacin del servicio farmacutico
hospitalario.
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3 ANTECEDENTES
3.1 APLICACIN DE LA TEORA DE RESTRICCIONES (TOC) EN LAS
ORGANIZACIONES DE SALUD
Con el desarrollo de la TOC algunas organizaciones de salud la han aplicado para la solucin de
sus problemas alcanzando excelentes resultados, la mayora de los estudios estn enfocados en
el aumento de la velocidad en la atencin del paciente, mejorando la oportunidad en la atencin,
Tambin se ha utilizado en algunos casos en el manejo de la cartera del hospital o en procesos
de facturacin.
Una experiencia exitosa que ejemplifica esto, es la realizada por el Dr. Nelson Alberto Aguirre
en el Hospital el Tunal ubicado en Bogot Colombia, donde se intervino el rea financiera a
travs del establecimiento del programa de mejoramiento basados en la TOC, obteniendo unos
resultados satisfactorios sobre la facturacin en los servicios prestados, con un tiempo de
radicacin mximo de 30 das ante los clientes, que mantiene un nivel de objecin del orden del
8.9% sobre lo facturado y un porcentaje de glosa total definitiva que no supera el 2%. (Aguirre,
2008).
El National Health Service (NHS) en el ao 1998 aplica la teora de restricciones para disminuir
las listas de espera en el servicio de oftalmologa, obteniendo en cuestin de dos meses una
reduccin en la lista de un 10 %, con un aumento en la actividad general de alrededor de 900
casos aproximadamente un 24 % (Peir, 2002)
En el Reino Unido (2003-2004) se aplic la TOC a un grupo de empresas de salud y de
seguridad social obteniendo los siguientes resultados: en todos los casos se logr un incremento
de la calidad de la atencin de los pacientes y un incremento en el nmero de pacientes tratados
en la misma unidad de tiempo; una reduccin en el promedio de das de estancia, una mejora
significativa en la motivacin del personal y en cada uno de los casos, los resultados fueron
conseguidos sin recursos adicionales. Algunos resultados son:
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El Milton Keynes District General Hospital increment simultneamente el nmero de pacientes
vistos dentro de las 4 horas siguientes a su solicitud al servicio de urgencias de un 70 % a un
90 %, eliminando las fallas mdicas, logrando este resultado sin recursos adicionales. Este
objetivo se cumpli Logrando esto en un periodo 4 meses, llegando a ser considerado uno de los
mejores en desempeo del departamento de urgencias a nivel pas. (Ranad, 1995)
Los diez hospitales comunitarios del sistema de salud y seguridad social de Oxford redujeron
simultneamente su promedio de estancia hospitalaria en un 50 %, de 60 a 29 das y casi
doblaron el nmero de pacientes tratados en el mismo periodo de 6 meses.
El Hospital John Radcliffe redujo el promedio de das de estancia hospitalaria en gerontologa,
entre un 50% y un 70 % en un periodo de 6 meses. (Kinght, 2004)
Una cadena farmacutica en Cuenca Ecuador con la aplicacin de TOC y el uso de una
herramienta sistemtica, obtuvieron en un ao el 30% de aumento en ventas. (Pauta, 2012).
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4 PLANTEAMIENTO DEL PROBLEMA
Los operadores logsticos farmacuticos realizan actividades de adquisicin, almacenamiento,
acondicionamiento, transporte y distribucin en la cadena de suministros de medicamentos y
dispositivos mdicos, por lo tanto deben garantizar la conservacin de la calidad, la oportunidad
de entrega y el costo racional de los mismos; sin embargo por diferentes efectos indeseables, se
ha evidenciado inoportunidad en la entrega, prdida de las condiciones de calidad de los
productos (Productos No Conformes), que impactan directamente en el costo de los operadores
y en la prestacin del servicio integral a los pacientes.
4.1 PREGUNTA DE INVESTIGACIN
Cules son los obstculos para lograr la mxima eficacia de un operador logstico y cmo
gestionar la cadena de suministros basado en la teora de restricciones?
4.2 PROPSITO
El propsito de este trabajo es describir el proceso de la cadena de suministros de un operador
logstico de medicamentos, con el fin de analizar y detectar los posibles efectos indeseables y
sus implicaciones, para posteriormente establecer alternativas de mejora en el desempeo de la
cadena de suministro.
Se describen conceptos de TOC, metodologa utilizada para presentar una nueva forma en el
anlisis de problemas, objetivos y comportamientos de las organizaciones.
Finalmente se presenta una propuesta de mejoramiento aplicada a la cadena de suministros que
pretende intervenir aspectos como: oportunidad del servicio, disminucin en la generacin de
productos no conformes, manejo de inventario; esta estrategia permitir aumentar la rentabilidad
de la organizacin y la seguridad del paciente, lo cual podra ser referencia para otros OL.
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4.3 ALCANCE
El alcance de sta investigacin es la caracterizacin de un operador logstico de productos
farmacuticos que permita identificar qu factores pueden influir en la cadena de suministros de
medicamentos y dispositivos mdicos, estableciendo cules son los efectos indeseables que
presenta la organizacin y determinar el factor restrictivo en el sistema para plantear una
estrategia de mejora.
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5 OBJETIVOS
5.1 OBJETIVO GENERAL
Aplicar la metodologa de Teora de Restricciones (TOC) en la cadena de suministro en un
operador logstico de productos farmacuticos y plantear alternativas de intervencin para
mejorar la oportunidad de respuesta y disminuir la generacin de productos no conformes
(PCN).
* TOC: Filosofa desarrollada por Eliyahu Goldratt (1983) que permite ayudar a las
organizaciones a alcanzar sus objetivos de forma contina.
5.2 OBJETIVOS ESPECFICOS
Identificar las principales causas de generacin de producto no conforme, en un
operador logstico de productos farmacuticos y su impacto econmico.
Determinar cules son los efectos indeseables en el proceso de adquisicin,
almacenamiento, transporte y distribucin de medicamentos y dispositivos mdicos en
un operador logstico.
Plantear estrategias que permitan gerenciar la restriccin detectada, mejorando el
desempeo del operador logstico.
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6 MARCO TERICO
6.1 MARCO DE REFERENCIA
6.2 LOGSTICA Y LA CADENA DE ABASTECIMIENTO
De acuerdo al Council Logistics Management La logstica puede ser vista como el proceso
de planear, implementar y controlar de manera econmica y eficiente el flujo de materias
primas, inventarios en proceso, producto terminado y toda la informacin relacionada desde el
punto de origen hasta el punto de consumo; con el objetivo de satisfacer los requerimientos del
cliente (Acevedo & Ratkovich, 2012).
La logstica se cre esencialmente con el fin de asegurar la disponibilidad del producto o
servicio en el momento preciso, el lugar adecuado, al cliente deseado, a un costo competitivo,
manteniendo la calidad de los productos. (Acero Navarro, 2003)
La cadena de suministro abarca todas las actividades relacionadas de forma directa o indirecta
para cumplir los requerimientos del cliente.
Dicha cadena debe tener en cuenta los aspectos de produccin, almacenamiento, transporte,
relaciones con los proveedores y clientes. Teniendo como base de su operacin el desarrollo
del producto, mercadeo, operaciones, distribucin, finanzas y servicio al cliente. (Benitez,
2004)
Partiendo de que la cadena se encuentra constituida por eslabones representados en las
empresas, el objetivo es generar valor econmico, acompaado de un flujo continuo de
bienes, informacin y dinero. Para lograr una eficiente administracin de la cadena, es
importante que estos tres elementos fluyan permanentemente para generar dinero y lograr
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reconocimiento por competitividad en el mercado. Teniendo como fundamento La demanda
real del mercado y la optimizacin de los recursos. (Fogarty, 1999)
Algunas de las funciones que hacen parte de la cadena de suministros son:
a) Administracin del portafolio de productos y servicios: Es la oferta que la compaa
hace al mercado, de acuerdo a esta se disea y ejecuta toda cadena de suministro para
dar cumplimiento a la misma.
b) Servicio al cliente: Es el encargado de establecer la necesidad del cliente,
transfiriendo la informacin recolectada a control de produccin.
c) Control de Produccin: Se encarga de programar la produccin interna y como
consecuencia activa la actividad de abastecimiento de insumos.
d) Abastecimiento: Se encarga de proveer los insumos necesarios para satisfacer las
necesidades de produccin, cuidando los tiempos de los proveedores y los niveles de
inventario de insumos.
e) Distribucin: Se encarga del almacenamiento y custodia de los productos para a su
vez hacerlo llegar a los clientes.
6.3 OPERADOR LOGSTICO
Es quien se encarga de integrar la prestacin de servicios especializados dentro de la cadena de
abastecimiento, tales como gestin de inventarios, transporte y distribucin fsica; adaptando
cada eslabn de forma flexible, con el objetivo de suplir las necesidades de cada uno de sus
clientes.
En la dcada de los 70 las operaciones logsticas eran actividades inherentes a cada empresa,
hacia los aos 80 con los modelos de outsourcing, surgieron los operadores logsticos
ofreciendo un servicio integral de operacin para mejorar la utilizacin de los recursos de las
organizaciones a travs de la tercerizacin de servicios.
Segn (Acevedo & Ratkovich, 2012) existen cuatro tipos de operadores logsticos: estndar,
desarrolladores de servicio, adaptadores del cliente y los desarrollados por el cliente. El
operador estndar realiza tareas de alistamiento, empaque, almacenamiento y distribucin. Los
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desarrolladores de servicio realizan tareas que incluyen seguimiento y trazabilidad, cross
docking, empaque especializado y sistemas de seguridad entre otros; soportados en una fuerte
infraestructura de tecnologa e informacin enfocndose en economas de escala. Los
adaptadores de clientes operan segn la peticin de un cliente, controlan actividades logsticas
totales de la compaa, enfocndose en la mejora de los servicios mas no desarrolla nuevos
productos. Finalmente los desarrollados por el cliente constituyen el nivel ms alto en
operacin logstica hecha por terceros con relacin a sus procesos ejecutando una integracin
total con el cliente asumiendo el control de sus actividades logsticas. (Serra, 2010)
Los operadores logsticos ofrecen ventajas representadas en la disminucin de la inversin
en activos fijos para la operacin, costos de mano de obra del contratante, desarrollando
posibles sinergias, garanta en desempeo de calidad y el posicionamiento de la logstica como
centro de competencia. (Acevedo & Ratkovich, 2012)
Los OL farmacuticos deben desempearse bajo una serie de procedimientos y buenas prcticas
que garanticen las propiedades fsico qumicas de los productos para que permanezcan
intactas durante el paso de la cadena, particularmente en los procesos de Compra,
almacenamiento, transporte y Distribucin. (Dittmann, 2010)
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7 TEORA DE RESTRICCIONES
Teora de Restricciones, derivada de su sigla en ingls Theory of Constraints (TOC) es una
filosofa desarrollada por Eliyahu Goldratt (1983) que tiene como propsito fomentar en las
organizaciones el cumplimiento de sus objetivos y entrar en un ciclo de mejora continua. TOC
permite observar a una organizacin de forma sistemtica donde cada componente participa en
relacin a otro y su interdependencia es la responsable del desempeo total del sistema.
(Corbett, 2005), lo que permite ser aplicada en el servicio de cadena de suministros de
medicamentos y dispositivos mdicos, ya que son procesos complejos que inician desde la
elaboracin del producto farmacutico hasta que se administra en el paciente.
TOC describe que cada sistema est limitado por una restriccin que afecta el desempeo global
del sistema, ya que la restriccin determina la capacidad de generacin de unidades de la meta
del sistema y por lo tanto, al mejorar el gerenciamiento de la restriccin, se puede obtener un
aumento en el troughput de una manera sistemtica y lgica. (Goldratt, 2008)
Esta filosofa , tambin explica una manera diferente de razonar sobre las dificultades, objetivos,
comportamientos y metas a travs de procesos de pensamiento y diagramas lgicos que
proporciona herramientas tcnicas y de gestin que pueden ser aplicadas en las empresas con
alta probabilidad de obtener resultados superiores a los esperados. (Estrategia Focalizada, 2008).
Una organizacin es como una cadena de eslabones que aportan al objetivo principal y cada
eslabn es fuertemente dependiente de los otros enlaces. La cadena, sin embargo, es tan fuerte
como su eslabn ms dbil. (Goldratt Institute., 2009) TOC seala que la utilidad de la
organizacin est limitada por su eslabn ms dbil, Manifiesto que si una organizacin quiere
mejorar su rendimiento, el primer paso es identificar el eslabn ms dbil del sistema.
La restriccin es el eslabn ms dbil y no puede ser considerada como buena o mala en si
misma. Es el recurso responsable de los resultados del sistema, en el que debe enfocarse la toma
de decisiones gerenciales. Las restricciones fsicas hacen referencia a la capacidad de mquinas,
flujo de dinero, materias primas y todo lo relacionado con la operacin, otro proceso importante
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son las restricciones polticas o de comportamientos contrarios con el deber ser de la
organizacin ya sea comportamentales o procedimentales (Lpez, Arbelaez, & Navarro, 2006).
Teora de Restricciones desarrolla cinco etapas para llevar a la restriccin a la mejora continua:
1- Reconocer la restriccin del sistema: Es identificar el eslabn ms dbil de la cadena, donde
se regula la de flujo del sistema, es decir el cuello botella de la empresa.
2- Cmo manejar la restriccin para lograr su mximo rendimiento: asegurar que la restriccin
funcione adecuadamente en el mayor tiempo posible y no detenga el flujo del sistema.
3- Subordinar todas las dems decisiones a la anterior decisin, Es el punto que obliga al resto
de los recursos a funcionar de acuerdo a la decisin anterior y empieza el proceso de
implementacin para lograr el objetivo, que es uno de los ms difciles de cambiar. Adaptarse
al cambio
4- Aumentar la capacidad de la restriccin: Es lograr que se aumente la velocidad de flujo en la
restriccin, por ende se aumenta la generacin de truput del sistema.
5- Traslado de la Restriccin: Si como consecuencia del paso anterior, la restriccin se traslada a
otro sitio, nuevamente se inicia en la etapa 1. Es necesario insistir que la inercia no se convierta
en una restriccin del sistema. (Goldratt Institute, 2009).
7.1 LOS PROCESOS DE PENSAMIENTO
La Teora de Restricciones est basada en los procesos de pensamiento (PP) que describen las
relaciones de causa- efecto entre las acciones y los resultados. Los PP son una herramienta
fundamental para identificar, explotar las restricciones y encontrar los puntos de subordinacin
necesarios, respondiendo de una manera lgica y sistemtica a tres preguntas: Qu cambiar?,
Hacia qu cambiar? y Cmo provocar el cambio? (Goldratt Institute., 2009).
QU CAMBIAR?
Esta pregunta es el primer paso para aplicar los Procesos de Pensamiento TOC en una
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organizacin, esto nos permite encontrar el conflicto medular entre procesos y comportamientos
que confirma la existencia de los efectos indeseables y que finalmente se desean eliminar; para
esto es necesario guiar los esfuerzos y aplicar los siguientes mecanismos de (Avraham Y.
Goldratt Institute, 2009):
*rbol de Realidad Actual.
*Proceso de Nube Genrica.
rbol de Realidad Actual (ARA):
Analiza las relaciones de Efecto- Causa- Efecto entre los indeseables del sistema; sta
metodologa permite detectar los problemas desde su causa raz (Problemas medulares), los
cuales representan la restriccin, generando los diferentes efectos indeseables (EIDES) en las
organizaciones. (Pao Severa, 1998)
(Dettmer, 1997) afirma que el ARA est diseado para lograr los siguientes objetivos:
Proporcionar las bases para la comprensin de sistemas complejos
Identificar los efectos indeseables EIDES exhibidas por un sistema
Relacionar los EIDES a travs de una cadena lgica de causa y efecto a una causa raz.
Identificar, en lo posible, un problema central que a la larga produce el 70 % o ms de los
EIDES del sistema.
Determinar en qu puntos las causas de la raz y/o el problema base est el mbito de control o
la esfera de influencia.
Aislar los pocos factores causales que se deben abordar para detectar el mejoramiento mximo
del sistema.
Identificar el cambio ms simple de hacer que obtendr el mayor impacto positivo en el sistema.
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Nube Genrica
Es la tcnica para mostrar un problema como un conflicto entre dos condiciones necesarias, de
tal manera que el paso a seguir es el proceso de bsqueda de una solucin para la causa raz, es
decir, lo que debe cambiar. Esta labor se lleva a cabo con la ayuda de la nube de evaporacin y
el rbol de realidad futura (ARF)
En la nube genrica se identifican dos deseos opuestos o prerrequisitos, que representan el
conflicto (D-D), la necesidad que cada uno quiere tratar de satisfacer (B-C), y un objetivo o
meta que ambas necesidades estn tratando de cumplir (Mabin, 1999).
Lo que necesita es una idea que rete un supuesto que surge de la nube. Esta idea, aplicada a la
debe ser aplicada a la realidad y se manifiesta como un conjunto de inyecciones que se puedan
utilizar para romper la validez del supuesto entre el efecto indeseable y la necesidad que
satisface B o C; Por lo tanto se produce la Nube de Evaporacin (NE). (Aguilera, 2000)
Para iniciar la solucin del conflicto se realiza la construccin de la NE, en la cual se inyecta la
solucin ideal, que rompera la nube y finalmente se logra separar el problema. La NE se
propone para alcanzar los siguientes objetivos (Lakshmi & Ramakrisna, 1998):
Confirmar que existe el conflicto
Identificar el conflicto que perpeta un grave problema
Resolver los conflictos
Crear soluciones de forma Ganar-Ganar
Proponer soluciones innovadoras que generarn nuevos problemas
Explicar en detalle por qu existe un problema
Identificar todos los supuestos que subyacen a los problemas y las relaciones
conflictivas
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Grfico 1. Estructura Genrica de la Nube del Conflicto
HACIA QU CAMBIAR?
Existen cuatro fases principales para responder a la pregunta de hacia qu cambiar, las cuales se
describen como:
Encontrar una manera de romper el Conflicto Medular de una vez por todas.
Definir los Efectos Deseables (EDEs) y los Objetivos Estratgicos (SOs) de la
solucin.
Construir una solucin completa que resuelva todos los EIDEs.
No crear ningn efecto secundario negativo.
Las herramientas probadas para esta etapa del proceso son:
rbol de Realidad Futura
B. Condicin Necesaria #1
D: Prerrequisito #1
D: Prerrequisito #2
C. Condicin Necesaria#2
Neutraliza supuestos que dan validez a la condicin necesaria
Fuente Estrategia Focalizada 2008
Conflicto Medular A. Objetivo Comn.
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Ramas Negativas
rbol de Realidad Futura (ARF):
Cuando algunas acciones (Inyecciones) son elegidas para resolver la causa raz descubierta en el
rbol de Realidad Actual, y al ser aplicadas en la nube de evaporacin y en el rbol de realidad
futura, se da solucin al conflicto, mostrando a su vez los estadios futuros del sistema e
identificando posibles resultados de los cambios (Las ramas negativas) para prevenirlos antes
de llevar a cabo los cambios (Estrategia Focalizada, 2008).
Una vez la (Inyeccin), se ha identificado mediante el mtodo de NE, se empieza a construir el
rbol de realidad futura (ARF). El rbol se construye para comprobar y examinar la solucin,
una vez ms usando el mtodo efecto-causa-efecto. El ARF identifica qu cambiar teniendo en
cuenta su impacto sobre el futuro de la organizacin. El rbol de Realidad Futura es el proceso
de pensamiento que permite construir una solucin que, cuando es implementada, esta
reemplace los efectos indeseables existentes con los efectos deseados sin crear unos nuevos.
(Goldratt, 1993).
Segn (Mabin, 1990) El rbol de Realidad Futura tiene como fin:
Permite probar la eficacia de las nuevas ideas antes de comprometer los recursos de la
implementacin.
Determina si los cambios propuestos del sistema producirn los efectos deseados sin
crear efectos secundarios negativos.
Revela a travs de las ramas negativas, si (y cuando) los cambios propuestos crean
nuevos problemas colaterales y las acciones necesarias para prevenir que tales efectos
secundarios negativos se produzcan.
Proporciona un medio para evaluar los impactos de las decisiones localizadas en todo el
sistema.
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Es una herramienta efectiva para persuadir a los tomadores de decisiones para apoyar
un deseado curso de accin.
Es til para realizar una planificacin inicial.
Ramas Negativas
Son identificaciones de posibles eventos que podran perjudicar el logro de la realidad futura. En
cada inyeccin, con la cual se lleva a cabo los cambios esenciales para el futuro, pueden
identificarse obstculos que se representan como ramas negativas del rbol. Al igual que con el
ARA y el ARF, cada posible evento negativo puede ser atendido anticipadamente, con
inyecciones, que permitirn reducir su impacto o evitar que sucedan (Augusta Management
System, 2012).
CMO CAUSAR EL CAMBIO?
Una vez que se conoce el problema medular y se ha trazado una solucin para eliminarlo, surge
la siguiente pregunta Cmo hacerla realidad en la organizacin? Para responder a esta pregunta
es que se hace uso de:
rbol de Pre-requisitos (PRT)
rbol de Transicin (TrT)
rbol de Estrategia y Tcticas (S&T)
rbol de Pre-requisitos (PRT)
Esta tcnica se utiliza para identificar y relacionarse con los obstculos de implementacin de la
nueva solucin. Logramos conseguir tres aspectos crticos para cualquier situacin
1) superar lo que aparenta ser imposible.
2) comprender que todos los obstculos son superables.
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3) promover una excelente coordinacin de esfuerzos (estrategias Focalizada, 2008).
Una vez que se ha identificado qu cambiar, el tercer paso de la TOC es la aplicacin de la
solucin. (Avraham Y. Goldratt Institute, 2009) afirma que uno de los principios de TOC es que
las ideas no son an las soluciones, no puede ser llamada una solucin hasta que la aplicacin
est completa y el sistema funcionando segn lo previsto. El PRT tiene por objetivo identificar
los obstculos que impiden que la inyeccin de la NE se est implementando.
rbol de Transicin (TrT)
El TrT (Transition Tree) es la tcnica que se materializa en la tctica que permitir que la
solucin obtenida pueda implementarse con xito; adicionalmente es en este paso donde se
cuantifican las necesidades econmicas (si las hay) y los beneficios esperados. Este paso sirve
como mapa de seguimiento y verificacin, ya que contiene la secuencia de efectos cuantitativos
y cualitativos esperados de la solucin; este tipo de rboles pueden fcilmente convertirse a
grficas de Gantt para seguimiento tradicional y como Plan de Implementacin. (Estrategias
Focalizada, 2008)
rbol de Estrategia y Tcticas (S&T)
La S&T (Strategy & Tactics) es el plan del proyecto global y mtrico que llevarn a una
implementacin exitosa a travs de una mejora continua. (Estrategias Focalizada, 2008)
7.2 MARCO CONCEPTUAL
TROUGHPUT: (Eliyahu M. Goldratt, 1996) Se define como la velocidad a la que la
organizacin genera unidades de la meta (Eliyahu M. Goldratt, 1996) en el mbito
burstil se define como la velocidad a la cual la compaa genera dinero a travs de
las ventas. Segn (Estrategia focalizada, 2012).
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LA RESTRICCIN: Cualquier aspecto que limite o impida que una empresa pueda
obtener ms unidades de su meta; tambin se conoce como el recurso que no permite
suplir la demanda del mercado. Es decir su capacidad, en un periodo de tiempo, es
igual o menor que la demanda que hay de l. (Estrategia Focalizada, 2008).
PRODUCTO NO CONFORME: Es aquel Producto que no cumple con los requisitos
tcnicos y normativos para ser usado o administrado al paciente. (Operador Logistico
Objeto de Estudio, 2013).
LIBERACIN POR CONCESIN: Autorizacin para utilizar o liberar un producto
no conforme. (Operador Logistico Objeto de Estudio, 2013).
DESECHAR: Accin tomada sobre un producto no conforme para impedir su uso
inicialmente previsto, identificndolo como inservible y retirndolo definitivamente
del proceso. (Operador Logistico Objeto de Estudio, 2013).
DEVOLVER: Accin tomada sobre un producto no conforme, para realizar la
devolucin al proveedor respectivo o para su ubicacin en cuarentena para la
realizacin del cambio con el proveedor. (Operador Logistico Objeto de Estudio,
2013).
SEGREGAR: Separar los productos no conformes en un rea o lugar diferente de donde
estn ubicados los que cumplen con los requisitos. (Operador Logistico Objeto de
Estudio, 2013).
DEFECTO: Cualquier discrepancia o inconformidad de la unidad de producto con
respecto a sus especificaciones. (Operador Logistico Objeto de Estudio, 2013).
DEFECTO CRITICO: Es aquel que afecta la calidad del producto, lo hace inutilizable,
constituyndose en un riesgo para el usuario. (Repblica de Colombia, Ministerio de
Salud, 2002)
DEFECTO MAYOR: Defecto que sin ser crtico, puede alterar la calidad del producto
o reducir considerablemente su utilidad. (Decreto 2200, 2005)
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DEFECTO MENOR: Defecto que no afecta la calidad o el uso adecuado del producto
(generalmente presentacin).
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8 METODOLOGA
Con el fin de cumplir con el objetivo general planteado anteriormente, se utilizar el
siguiente diseo metodolgico, con el cual se busca describir las principales limitaciones o
restricciones en la gestin de la cadena de suministros por parte de un operador logstico de
productos farmacuticos para determinar el plan de mejora.
8.1 TIPO DE INVESTIGACIN Y NATURALEZA DEL ESTUDIO.
Este trabajo se realiz a travs de una Investigacin descriptiva de naturaleza cualitativa,
por medio de la cual se busca detallar las caractersticas del proceso de la cadena de suministro
en el que interviene el operador logstico de productos farmacuticos, fin de implementar
soluciones de mejora al sistema . Siendo OL una institucin privada, de operacin logstica a
nivel nacional de medicamentos y dispositivos mdicos que ofrece servicios de atencin
farmacutica integral a farmacias clnicas de segundo tercero y cuarto nivel de complejidad.
Para la recoleccin de datos se utilizaron dos estrategias: La primera se realiz a travs de una
manera observacional directa en cada uno de los puntos de la cadena de suministros en el que
interviene OL: en el reas de compra, almacenamiento, transporte y distribucin, durante un
periodo de tres meses en la ciudad de Bogot. (Monje, 2011).
En Segundo lugar se realiz el anlisis de datos del informe presentado por el rea de
Calidad y tcnica del OL sobre productos no conformes (PNC), en las farmacias clnicas,
informacin que se recolect en un periodo de seis meses , Enero Junio 2012; con el fin
identificar las principales causas de estos productos, adicionalmente se evala el impacto
econmico en la organizacin. Los datos son resumidos en tablas y se analizaron por medio de
la tcnica de nube de los procesos de pensamiento de la teora de Restricciones.
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8.2 FUENTES DE INFORMACIN Y RECOLECCIN DE DATOS
Se utilizaron fuentes primarias para la recoleccin de datos a travs de la observacin directa de
los diferentes procesos para identificar la restriccin y el anlisis de los productos no conformes
PNC presentados por seis meses en el ao 2012.
8.3 ANLISIS DE DATOS
Posterior a la recoleccin de datos se realiza la tabulacin y anlisis, obteniendo por medio de
tablas dinmicas en Microsoft Excel 2010 y se aplica constantemente la metodologa de la
teora de restricciones y sus procesos de pensamiento.
1. Se realiz un anlisis y descripcin de la organizacin a travs de la observacin directa
y anlisis de los PNC presentados en el primer semestre del 2012.
2. Se examinan los datos recogidos y se resume en una sola oracin que describa los
lmites del objeto de estudio.
3. Se realiz una lista con 10 efectos indeseables (EIDEs) que se encuentran en la
organizacin, que afectan realmente el sistema.
4. Construccin de la Nube: de la lista de los EIDEs se escogieron tres diferentes y ms
importantes por el impacto generado en el organizacin, para cada uno de los EIDEs se
describen cada circunstancia que los rodea.
a. El Efecto Indeseable corresponde al prerrequisito D
b. El efecto contrario a dicho Efecto Indeseable corresponde al prerrequisito D. estos dos
prerrequisitos deben estar en conflicto ya que D es lo contrario D.
c. Se determina B como la necesidad que est siendo satisfecha por la accin D.
d. Se determina C como la necesidad que est siendo satisfecha por la accin D.
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e. El objetivo comn es A el cual debe satisfacer necesariamente B y C
f. Se revisa posteriormente la lgica de la nube leyendo cada flecha de forma horizontal
separadamente usando el siguiente orden de preguntas: para tener (la punta de la
flecha) debo tener (la base de la flecha). Una vez revisada la lgica se hace lo
mismo con las flechas de conflicto: D est directamente en conflicto con D.
g. Se realizan los mismos para de C y D con los efectos indeseables EIDEs faltantes
Seleccionados.
h. Se analizan los prerrequisitos D de las tres nubes, se examinan las acciones para d
determinar una D genrica que describa a todas la D (3).
i. Se realiza lo mismo con la D determinando que la D debe ser opuesta a D.
j. Usando el mismo proceso se determina un objetivo genrico con la A de todas las
nubes.
k. Se realiza el mismo proceso con las B(3) y con las C(3) parta determinar las
correspondientes C y B genricas
l. Finalmente se revisa la Nube genrica de tal forma que fluya lgicamente.
5. Posteriormente se debe determinar el supuesto que se debe retar, el cual se encuentra
entre el efecto indeseable y la necesidad que satisface (B y D).
6. Identificar las posibles soluciones a travs del rbol de realidad actual.
7. Determinar la solucin de manera prctica descrita en el rbol de futura.
8. Por ltimo se plantean y analizan diferentes soluciones (Inyecciones) y una vez
elegida la solucin se definen los objetivos para la construccin del rbol de
prerrequisitos de tal forma que se defina el plan de accin dirigido al mejoramiento
Global del sistema.
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9 RESULTADOS Y ANLISIS DE LA INFORMACIN
Siguiendo el desarrollo metodolgico descrito anteriormente, se presenta el anlisis de la
informacin obtenida con el estudio descriptivo, que finalmente llevaran a determinar los
conflictos de la organizacin, con la aplicacin de la metodologa de TOC, brindar
estrategias de mejora para eliminar la causa raz del problema.
9.1 QU CAMBIAR? DIAGNSTICO DE LA SITUACIN ACTUAL
Se presenta el diagnstico general de la cadena de suministros realizada por un operador
logstico farmacutico objeto de estudio para descubrir el problema raz.
Se utiliz como herramienta la nube genrica que permiti encontrar el problema, el cual es la
causa de muchos o la mayora de los efectos indeseables que genera.
9.2 DESCRIPCIN DE LA ORGANIZACIN OBJETO DE ESTUDIO
Es una organizacin cuyo objeto social es la operacin logstica, con 17 aos de experiencia
en el sector salud, que brinda servicios de suministro y administracin responsable de
medicamentos y dispositivos mdicos, ofreciendo a sus clientes, valores agregados de
informacin, seguimiento y asesora en la adecuada gestin del recurso, contribuyendo as al
mejoramiento de la salud y el desarrollo sostenible de la sociedad, ha establecido como uno de
sus objetivos estratgicos mantener el liderazgo en el suministro oportuno y responsable de
medicamentos y dispositivos mdicos de uso ambulatorio y hospitalario.
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9.3 DESCRIPCIN DE LAS ACTIVIDADES DE LA CADENA DE SUMINISTRO
REALIZADA POR EL OPERADOR LOGSTICO OBJETO DE ESTUDIO.
1. SELECCIN DE PROVEEDORES.
En un operador logstico (OL) de Bogot, el proceso de cadena de suministros inicia con una
oferta mercantil, que permite generar una licitacin pblica, para que los proveedores
farmacuticos puedan ofrecer una cotizacin de medicamentos y dispositivos mdicos, que de
acuerdo a su cumplimiento normativo y costo pactado entre las partes, sean adjudicados. Los
soportes requeridos, son documentos Tcnicos, Legales y Financieros que permiten evaluar y
analizar el cumplimiento de los requisitos: Trminos de Referencia. Esta etapa de licitacin
aproximadamente tiene una duracin tres meses.
Posteriormente, un grupo interdisciplinario de las reas de compras, tcnica y calidad realiza la
verificacin de la informacin presentada por los proveedores, para los permisos autorizados por
los entes de control (Invima, secretarias de salud, Fondo Nacional de Estupefacientes,
Superintendencia de salud, entre otros), Adicionalmente se pacta la negociacin de precios y
una vez evaluados los criterios completos, se definen los proveedores adjudicados y se notifica a
cada uno de ellos. Tiempo de evaluacin y notificacin 2 meses.
Una vez se tienen definidos los proveedores seleccionados, se consolida un base de datos con el
listado de los productos farmacuticos que se requieren para la creacin del cdigo interno del
OL y se remite la informacin al rea de Vademcum para su codificacin.
El cdigo interno se crea con la finalidad de identificar la marca de cada laboratorio fabricante,
precio, e informacin tcnica adicional como registro sanitario INVIMA, condiciones de
almacenamiento (refrigeracin, fotoproteccin, medicamentos higroscpicos), descripcin,
presentacin farmacutica. Tiempo de codificacin 1 mes.
La codificacin se necesita para realizar la compra y venta de los productos.
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2. COMPRA DE PRODUCTOS
Una vez seleccionados los proveedores, se procede a realizar la compra de los productos, con un
documento llamado orden de compra, el cual es enviado a los laboratorios farmacuticos por un
software o va mail, donde describe, cantidad, concentracin, referencias y dems requisitos
tcnicos.
Las Solicitudes se realizan diariamente, el tiempo empleado es de 1 min por cada 10 tems, con
personal experto y con el sistema al 100% de funcionamiento, Estas son actualizadas
diariamente desde cada una las farmacias hospitalarias a travs del software.
3. RECEPCIN DE PRODUCTOS FARMACUTICOS
Los productos solicitados en la orden de compra, son recibidos en la bodega del OL, donde se
realizan controles administrativos y tcnicos.
Los controles administrativos se realizan con un software de cargue de inventario, revisin
documental de factura de compra versus orden de compra, cantidades, referencias, unidades
mnimas de empaque.
En las condiciones tcnicas se realiza inspeccin de: Nmero de registro INVIMA, No Lote,
fecha de vencimiento, sellos de seguridad, revisin de etiquetas, condiciones fsicas de los
productos, deteccin de productos no conformes y averas.
Tiempo mximo de recepcin hasta 3 horas productos nacionales con producto internacionales
el tiempo mximo es de 6 horas.
4. ALMACENAMIENTO DE PRODUCTOS RECEPCIONADOS
Cuando los productos decepcionados cumplen con las condiciones tcnicas y administrativas, se
procede al almacenamiento de los mismos, utilizando una metodologa de almacenamiento
catico, donde se ubican los productos dependiendo del espacio disponible, de forma automtica
(Software), con identificacin de cdigos de barra y con la modalidad de Packing y Picking.
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Adicionalmente, la bodega del OL cuenta con reas especficas de almacenamiento como:
Medicamentos de Control Especial, productos alto costo, material odontolgico, productos
refrigerados, y dispositivos mdicos.
Cuando las especificaciones no se cumplen, se cuenta con un rea delimitada, separada e
identificada como rea de cuarentena, para almacenar los productos no conformes para la
dispensacin y asegurar que no sean despachados a los clientes.
5. ALISTAMIENTO DE PRODUCTOS FARMACUTICOS.
Los productos almacenados y disponibles en la Bodega del OL, se alistan y embalan de acuerdo
a las especificaciones descritas por los proveedores, donde se cumple con las condiciones de
alistamiento y transporte conservando la estabilidad de los mismos.
6. DISTRIBUCIN DE PRODUCTOS FARMACUTICOS
Los productos alistados y embalados se trasladan al rea de despachos, para que sean registrados
y enviados a las farmacias de los clientes, con la identificacin del nmero de gua que permite
realizar trazabilidad en la ruta de transporte.
Traslado desde Bodega principal hasta el Centro de Atencin Farmacutico Hospitalario
(CAFH).
Distribucin Desde Bodega Hasta Centros De Atencin Farmacuticos (CAFH)
Cada CAFH tiene una lista de productos que son los pactados con los clientes, los cuales son
hospitales y clnicas que han tercerizado el servicio farmacutico con el operador logstico y
cuentan con un servicio integral en las farmacias internas de la institucin.
Las Farmacias Internas Hospitalarias son abastecidas por la Bodega del OL y se recepcionan los
productos con un listado que se describe va web, donde este es impreso y se diligencia con el
formato de recepcin tcnica descrito por el sistema de gestin de calidad.
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En cada farmacia se cuenta con el Qumico Farmacutico, Director tcnico del servicio el cual
se encarga de velar por el cumplimiento tcnico normativo de la operacin y prestacin del
servicio.
Se trabaja conjuntamente con un grupo de auxiliares de Farmacia y Coordinadores para el
ptimo funcionamiento del Servicio Farmacutico, donde se realizan actividades de recepcin,
almacenamiento, alistamiento y dispensacin al interior de la institucin de salud, donde
finalmente es dispensado el medicamento o los dispositivos mdicos al personal mdico o de
enfermera para finalmente ser administrado al paciente.
7. SOLICITUD DE MEDICAMENTOS Y/O DISPOSITIVOS MDICOS EN LA
INSTITUCIN DE SALUD.
La dispensacin de medicamentos y dispositivos mdicos se realiza bajo una prescripcin
mdica, esta prescripcin en algunas instituciones es transcrita para poder realizar un documento
de solicitud y poder adquirir los productos en la farmacia.
Cuando se solicita los productos en farmacia, se verifica la informacin en primera instancia por
personal auxiliar tcnico y en caso de novedades en la solicitud, es informado y revisado por el
Farmacutico para que en cualquier error o inconsistencia en la informacin, sea l quien realice
la intervencin al personal asistencial correspondiente.
Si la solicitud est correcta, se procede a codificar manualmente y digitar los medicamentos o
dispositivos mdicos en el Software de la farmacia para ser descontados del inventario.
Un auxiliar tcnico alista los productos digitados y son entregados a otro auxiliar para que sea
dispensado en piso. (Durante el alistamiento de carros de dispensacin se realiza Segunda
verificacin para detectar posibles errores)
En las horas pactadas con la institucin de salud, se entregan los productos farmacuticos en los
pisos al personal de enfermera, con los documentos de soporte y con una verificacin de
entrega mano a mano y chequeo uno a uno.
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Ya dispensados los productos al personal de enfermera y segn los protocolos de las
instituciones de salud se procede a la administracin.
En cuanto a la administracin de los medicamentos y uso de dispositivos mdicos, se trabaja
conjuntamente con el grupo de farmacia y realizar los programas de farmacovigilancia y tecno
vigilancia, errores de medicacin y todo lo realizado con atencin farmacutica y seguridad al
paciente.
PRODUCTO NO CONFORME (PNC)
Se define como los medicamentos y dispositivos mdicos que no cumplen con las
especificaciones tcnicas y legales para su uso o administracin en pacientes.
El operador logstico objeto de estudio, cuenta con ms de 30 criterios para clasificar los
medicamentos o dispositivos mdicos como producto no conforme, los cuales se describen
como: Ausencia de nmero de lote, ausencia fecha de vencimiento, ausencia o vencimiento del
nmero registro Sanitario INVIMA, envases rotos, etiquetas con letra ilegible, tinta corrida,
dispositivos mdicos con prdida de esterilidad o falta de una pieza, precipitado o cambio de
color en los medicamentos, entre otros.
Los productos que no cumplan con los requerimientos establecidos, deben ser almacenados e
identificados en un rea especfica (cuarentena), de tal manera que se asegure la No
dispensacin ni uso de los productos no conformes en pacientes.
Dentro de los criterios tcnicos, los PNC deben tener una disposicin de acuerdo a las
caractersticas de cada uno y se puede clasificar de acuerdo a tres criterios de disposicin, ser
liberado por concesin, pasar a desecho o generar devolucin a proveedor, de tal manera que se
pueda recuperar econmicamente una parte del producto no conforme y obtener el menor
impacto econmico para la organizacin.
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De acuerdo al anlisis del informe sobre producto no conforme (PNC) de medicamentos y
dispositivos mdicos realizados en el primer semestre de ao 2012, presentado por las reas de
calidad y tcnica hospitalaria, se obtuvieron los siguientes resultados:
Tabla 1. Costo PNC anlisis de causas, segn el Pareto Ene-Jun 2012.
CAUSA GENERAL TOTAL
PNC Total general %
Baja Rotacin Mx y DM 41 48.499.705 29,5%
Falta Rotacin - Control Fechas de
Vencimiento 30 33.126.580 20,1%
Compras innecesarias 25 26.222.872 15,9%
Reporte de Calidad 12 20.671.641 12,6%
Solicitud puntual cliente 18 15.672.246 9,5%
No aplica 9 7.883.063 4,8%
Incumplimiento transporte 2 5.937.766 3,6%
Otros 3 6.656.685 4,0%
164.670.558
Fuente: Datos de producto no conforme de la organizacin objeto de estudio.
En la tabla No 1 se describe las causas generales de producto no conforme del primer
semestre del 2012, de acuerdo al impacto econmico que representa en la organizacin,
identificando 1.542 casos de PNC con un valor total de $ 205.592.317; de los cuales solo 144
casos corresponden al Pareto, con un costo $164.670.558. Por lo que es importante
implementar una estrategia para gestionar los PNC, con el fin de disminuir o evitar la
generacin de los productos no conformes.
Cabe resaltar que las cuatro causas ms representativas PNC corresponde a:
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1. Baja rotacin de medicamentos y dispositivos mdicos: a los que pertenecen los
medicamentos de enfermedades hurfanas y productos de alto costo que tienen baja
rotacin.
2. Falta de rotacin de productos farmacuticos y control de fechas de vencimiento: hace
referencia a la fallas en la gestin de rotacin de los productos.
3. Compras innecesarias: Describe los productos que se compran adicionalmente por
fallas en la comunicacin interna.
4. Reporte de calidad: Se presenta cuando se incumplen las condiciones tcnicas y/o
normativas de los productos farmacuticos.
Tabla 2. Disposicin PNC Ene-Jun 2012.
DISPOSICION VALOR CASOS PNC
%
COSTO
DESECHO 122.083.576 1.147 59,4%
DEVOLUCION 58.038.975 270 28,2%
LIBERACION POR
CONCESION 18.756.888 104 9,1%
ELIMINADO 4.103.068 3 2,0%
DEVOLVER A BODEGA 2.609.810 18 1,3%
Total Resultado 205.592.317 1.542
Fuente: Datos de producto no conforme de la organizacin objeto de estudio.
En la tabla No 2, se evidencia que el 59.4 % de la disposicin de PNC corresponde a desechos,
indicando una prdida econmica representativa a la organizacin de $122.083.576 por lo que
representa un punto de intervencin en la organizacin.
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43
9.4 EFECTOS INDESEABLES (EIDE)
Con los datos recogidos en el informe de productos no conformes realizado en el primer
semestre del 2012 y con el trabajo de campo en las farmacias hospitalarias se identificaron 10
efectos indeseables, de los cuales se eligieron tres para ser analizados a travs de la aplicacin
de las nubes.
1. Errores de digitacin al dispensar los productos.
2. Exceso de inventario por compras innecesarias.
3. Fallas en el software para el manejo de los inventarios.
4. Omisin del uso del software para la identificacin de medicamentos prximos a vencer
5. Dao de los empaques de los medicamentos por mal embalaje.
6. Recepcin inadvertida de medicamentos vencidos.
7. Errores en el almacenamiento segn las condiciones tcnicas del producto, para
mantener la estabilidad y efectividad del medicamento.
8. Fallas en la rotacin de los productos del inventario.
9. Errores en la dispensacin del producto o cantidad.
10. Inoportunidad en la entrega de los productos (agotados).
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44
9.5 NUBES DE CONFLICTO
Con la informacin recogida en la primera fase de observacin y anlisis de los PNC, se
evidencia que entre los EIDE encontrados existe una relacin de causalidad a travs de la cual se
detecta el problema raz con la aplicacin de la tcnica de nube.
Grfico 2. Nube 1. Dispensacin de Medicamentos.
Fuente: Elaboracin Propia 2013
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Si queremos brindar una atencin farmacutica de excelente calidad, debemos cumplir con las
actividades diarias dentro de las farmacias hospitalarias, lo que implica la realizacin de
multitareas, debido a que estamos presionados a atender en la ventanilla de la farmacia dos o
tres personas a la vez, realizar la verificacin de documentacin anexa a la frmula (CTC,
formatos no POS, entre otros), atender llamadas telefnicas de los servicios hospitalarios y
brindar asesora en el momento de la dispensacin, circunstancias que aumentan la posibilidad
de cometer errores, que pueden afectar tanto la seguridad del paciente como el proceso de
facturacin en la generacin de glosas.
Por otro lado, para brindar atencin farmacutica de calidad, debemos evitar la prdida de
medicamentos y dispositivos mdicos de la farmacia, lo que nos obliga a diligenciar de manera
completa los productos dispensados.
Pero los prerrequisitos D y D se encuentran en conflicto
El diligenciar de manera errnea a la hora de digitar los productos dispensados es un efecto
indeseable, donde puede haber un cruce de inventario o posible error que afecte la seguridad
del paciente.
Dentro del trabajo de campo y el anlisis de los eventos presentados, se encuentra un conflicto
entre las polticas institucionales y el que hacer diario en lo referente a la dispensacin de los
medicamentos, ya que las personas de sta rea realizan multitareas que generan una alta carga
laboral y un aumento en el ndice de errores.
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Grfico 3. Nube 2. Oportunidad en la dispensacin de medicamentos.
Fuente: Elaboracin Propia 2013
Si queremos ser los mejores operadores logsticos del sector debemos realizar la dispensacin
completa de los productos farmacutico solicitados, lo que nos obliga a realizar la entrega de
medicamentos pendientes en un tiempo de respuesta mayor a 2 horas. De otra parte, para ser los
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mejores operadores logsticos, debemos garantizar la oportunidad en la entrega de los
productos farmacuticos solicitados por el cliente en el menor tiempo posible, por lo que
estamos presionados a la entrega de medicamentos pendientes en un tiempo de respuesta menor
a 2 horas.
Pero los prerrequisitos D y D se encuentran en conflicto
La dispensacin de medicamentos pendientes en un tiempo de respuesta mayor a 2 horas,
muestra fallas en el manejo del inventario, que puede afectar la seguridad del paciente si se
requiere un medicamento de urgencia vital y no se cuenta con la disponibilidad del mismo, esto
afecta la atencin oportuna del paciente, la calidad del servicio y finalmente podra acarrear
problemas de tipo legal que afectaran el prestigio de la organizacin.
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Grfico 4. Nube 3. Control Fechas de Vencimiento.
Fuente: Elaboracin Propia 2013
Si queremos mejorar la rentabilidad del operador logstico, debemos controlar el alto volumen y
rotacin de Productos farmacuticos y debido a que debemos controlar el alto volumen y
rotacin de Productos farmacuticos estamos presionados a realizar la verificacin una vez al
mes de las fechas de vencimiento de los productos farmacuticos. De otra parte, para mejorar
la rentabilidad del operador logstico, debemos reducir los costos evitando tener medicamentos
vencidos por lo que estamos presionados a realizar ms de una vez al mes la verificacin de
fechas de vencimimiento de los productos farmacuticos.
Pero los prerrequisitos D y D se encuentran en conflicto
Al realizar la verificacin una vez al mes de las fechas de vencimiento de los productos
farmacuticos, muestra una debilidad en la metodologa de verificacin, lo cual se convierte en
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un factor de riesgo que contribuye a tener medicamentos vencidos en la farmacia, lo que puede
afectar la seguridad del paciente, la rentabilidad de la empresa y los cumplimientos tcnicos-
legales que pueden terminar en sanciones o multas.
9.6 CONFLICTO RAZ
Para la identificacin del conflicto raz con los dos EIDES, tal como se redefini en cada nube,
se procedi a comparar todas las D, hasta definir un D genrico y de la misma forma D,
definiendo un D genrico; el D genrico fue comparado con el D genrico hasta comprobar
que ambos reflejaran un conflicto entre ellos.
Se realiz el mismo proceso con los objetivos A para las tres nubes, para determinar un objetivo
comn, y ste lo representa el objetivo A de la nube genrica.
Finalmente se desarroll la misma dinmica de pensamiento para las necesidades B y C,
encontrando las necesidades genricas y completando de esta manera la estructura de la nube
genrica. La cual es la nube que representa el conflicto raz existente en la organizacin.
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Grfico 5. Nube Genrica
Fuente: Elaboracin Propia 2013
Si queremos ser una organizacin rentable que genere credibilidad y confianza a sus clientes,
debemos entregar los medicamentos y dispositivos mdicos en el momento oportuno, por lo que
estamos presionados a realizar acciones errneas en el proceso de dispensacin de
medicamentos y dispositivos mdicos en las farmacias clnicas. De otra parte para ser una
organizacin rentable que genere credibilidad y confianza a sus clientes, debemos realizar la
dispensacin de medicamentos y dispositivos mdicos de excelente calidad, cumpliendo las
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normas tcnicas, logsticas y legales vigentes, por lo que estamos presionados a tener acciones
adecuadas en el proceso de dispensacin de medicamentos y dispositivos mdicos.
Pero los prerrequisitos D y D se encuentran en conflicto
Con el anlisis de cada uno de los EIDES y la estructuracin de las nubes se determin que el
objetivo comn es ser una organizacin rentable que genere credibilidad y confianza a sus
clientes, teniendo como requisitos, entregar los medicamentos y dispositivos mdicos en el
momento oportuno, pero adems realizar la dispensacin de medicamentos y dispositivos
mdicos de excelente calidad, cumpliendo las normas tcnicas, logsticas y legales vigentes, esto
se convierte en un reto para la organizacin ya que debe garantizar que las acciones se orienten
a mejorar la oportunidad y calidad de los productos farmacuticos que finalmente se traducir
en asegurar su objetivo principal.
Un punto de coincidencia entre los conflictos de las nubes y que se determin como indeseable
es el factor tiempo, para desempear las mltiples tareas como: atender el personal asistencial
por telfono y ventanilla, digitar los cdigos de los medicamentos, gestionar los faltantes,
verificar la documentacin anexa a la frmula (formatos No POS y de Comit Tcnico
Cientfico (CTC), resumen de historia clnica, entre otros), la realizacin de estas tareas por
una misma persona, puede llevar a cometer acciones errneas en el proceso de dispensacin de
productos en las farmacias clnicas; El efecto deseable sera que el personal encargado de
realizar la dispensacin tenga la concentracin necesaria para desarrollar esta labor con la mayor
eficiencia posible, brindando as un servicio oportuno y seguro.
Esta nube es la base para la elaboracin del rbol de Realidad Actual (ARA), el cual permiti
verificar las casualidades que conducen al problema fundamental.
9.7 RBOL DE REALIDAD ACTUAL
Al finalizar la construccin de las nubes y la nube del conflicto genrico; se cuenta con el
objetivo, las necesidades y los prerrequisitos conflictivos, que son la base para la construccin
el rbol de la realidad actual (ARA) , donde se ilustra la red de relaciones efecto-causa- efecto
entre los efectos indeseables, con el fin de establecer el problema raz, para ello fue necesario
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girar la nube 90 en sentido contrario de las manecillas del reloj, de donde surgieron las
relaciones causales dentro del rbol.
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Grfico 6. rbol de Realidad Actual (ARA)
Fuente: Elaboracin Propia 201
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El rbol de realidad actual tiene como objetivo: Ser una empresa lder en el sector de
operacin logstica, que genere credibilidad y confianza a sus clientes, de acuerdo al modelo de
gestin, esto se traduce en trminos de la excelencia del servicio, donde es necesario entregar los
medicamentos y dispositivos mdicos en el momento oportuno, cumpliendo las normas tcnicas,
logsticas y legales.
Posteriormente se presentan las relaciones causa-efecto que se han derivado de sta estructura
bsica, establecidos desde la nube genrica y que resultan despus de la conformacin del rbol
de realidad actual.
En el momento de la dispensacin de productos farmacuticos el personal involucrado, realiza la
mala multitarea, lo que responde a la pregunta Qu cambiar?
9.8 HACIA QU CAMBIAR: SOLUCIN AL PROBLEMA RAZ
Una vez se identifica la restriccin, se procede a disear una inyeccin que haga frente a la
dificultad. De igual forma esta pretende incluir otra serie de actividades que apoyarn con la
solucin del problema, donde a partir de los efectos secundarios, se proponen alternativas que
eliminen o disminuyan las posibles consecuencias que puedan llegar a presentarse con la
aplicacin de la inyeccin. Sirve de fundamento para plantear un futuro ms consecuente y
realista acorde con el entorno y con las posibilidades de la organizacin.
9.9 EVAPORACIN DE LA NUBE
Es el proceso de pensamiento que permite representar de forma precisa el conflicto del
problema raz, dirigiendo hacia la bsqueda de una solucin a travs de la confrontacin de los
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supuestos implcitos, para invalidar estos supuestos, se realiza la aplicacin de la herramienta
conocida como inyeccin, la cual nos sirve para evaporar la nube.
LISTA DE SUPUESTOS
a) Las multitareas en los servicios farmacuticos que se realizan al mismo tiempo son:
Atender el personal asistencial por telfono y ventanilla.
Digitar los cdigos de los productos farmacuticos.
Gestionar los pendientes, derivados por los faltantes de inventario.
Verificacin documentacin anexa a la frmula.
Alta presin de tiempo en el momento de la dispensacin.
b) Los pendientes son demasiados para atenderlos con tan poco tan personal.
c) El inventario de productos es considerable para realizar la verificacin de las fechas de
vencimiento ms de una vez al mes.
INVALIDACIN DE SUPUESTOS
a) La mala multitarea se puede disminuir implementando una reorganizacin de funciones
de acuerdo a las prioridades y complejidad de las mismas, de tal manera que las
personas se enfoquen en las actividades puntuales, evitando los saltos en los
procedimientos para llevarlas a cabo hasta el final.
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b) La actualizacin en el manejo de inventario, de tal manera, que garantice informacin
confiable y de reposicin automtica sin inconvenientes, permite disminuir la generacin
de pendientes.
Adicionalmente se propone exigir cumplimiento en los horarios de formulacin por parte
del cliente, para poder cumplir con la oportunidad en la dispensacin de los productos
farmacuticos en pisos, con el fin de evitar que se tenga acumulo de frmulas retrasadas
por dispensar.
c) La informacin actualizada del inventario, permite identificar los productos prximos a
vencer e implementar una metodologa de revisin peridica, para evitar las prdidas
econmicas por productos vencidos.
Grfico 7. Inyeccin
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Fuente: Elaboracin Propia 2013
La solucin planteada rompe el conflicto, porque cubre las dos necesidades, con un plan
estratgico dirigido a la reorganizacin de funciones de acuerdo a las prioridades, complejidad,
riesgos y necesidades de cada rea, con el fin de disminuir la mala multitarea; permitiendo que
cada funcionario pueda estar concentrado en las actividades que realiza, garantizando a su vez,
el cumplimiento de las actividades de inicio a fin de forma correcta.
Adicionalmente se propone una actualizacin permanente en el manejo del inventario para
obtener datos reales y actualizados, la operacin logstica de productos farmacuticos es
dinmica, requiere estar en constante informacin de los ltimos clientes y productos, para
evaluar los stocks mnimos necesarios de cada farmacia y mejorar la disponibilidad y
oportunidad de los productos que se requieren.
El sistema de informacin de los inventarios, debe ser confiable, actualizado, para poder tomar
decisiones en la gestin de los productos farmacuticos, ya que de ste depende procesos de
compra, rotacin de inventario que a su vez permite evitar prdidas econmicas por vencimiento
de los mismos.
Fortalecer los procesos de entrenamiento y capacitacin de forma innovadora, que permitan
concienciar al personal de la importancia de realizar los procedimientos de forma correcta, para
lograr los objetivos de la organizacin.
Promover la comunicacin efectiva y eficiente entre los funcionarios de la organizacin, para
fortalecer el trabajo en equipo, mejorando la velocidad y el flujo de los procesos.
Finalmente implementar una herramienta de cdigos de barra en el momento de la dispensacin,
ya que permite agilizar la operatividad del servicio, reduciendo el tiempo de atencin en las
ventanillas de la farmacia, y obtener un mayor control sobre el inventario, porque permite la
identificacin adecuada del producto, garantizando la trazabilidad.
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Las ventajas que puede ofrecer la herramienta de cdigos de barra, es que pueda enlazar las
condiciones tcnicas, logsticas (Manejo de inventario y transporte) y administrativas
(Facturacin y glosas).
Es de vital importancia que las polticas y procedimientos establecidos por la organizacin
estn alineadas con este objetivo planteado, de tal manera que las soluciones propuestas, se vean
reflejadas, en la seguridad del paciente y en el mejoramiento de la gestin interna del operador
logstico.
9.10 RBOL DE REALIDAD FUTURA (ARF)
El rbol de la realidad futura, se realiza para evaluar la solucin, elimina tambin los efectos
indeseables de la realidad actual, orientando al logro de los efectos deseables. La solucin
propuesta por los autores es el plan de accin y cmo se va a lograr la disminucin de los
efectos indeseables.
La solucin propuesta se ha construido enfocndose en el anlisis de la relacin causa-efecto
identificada en el rbol de realidad actual, de tal forma que convierten los efectos indeseables
en efectos deseable; posteriormente se analiz si eran vlidas las relaciones de causa-efecto
encontradas en el rbol de realidad actual.
Se identificaron tambin los probables obstculos que se pudieran generar durante la
implementacin, al igual que las ramas negativas durante el desarrollo de las inyecciones
secundarias, este proceso permiti mejorar la solucin y corregir el supuesto equivocado, Lo
que responde a la pregunta. Hacia qu cambiar?
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Grfico. 8 rbol De Realidad Futura
Fuente: Elaboracin Propia 2013
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9.11 CMO PROVOCAR EL CAMBIO?
En esta etapa se definen las acciones necesarias para llevar a cabo el plan de accin
determinado para mejorar la gestin de la cadena de suministros de productos farmacuticos.
9.12 RBOL DE PRERREQUSISTOS
El rbol de Prerrequisitos (AP) es el rbol de factores claves de xito. El cual se usa
como herramienta para superar tres aspectos crticos para cualquier situacin:
1) Superar lo que aparentemente es imposible.
2) Comprender que todos los obstculos son superables.
3) Promover una excelente coordinacin de esfuerzos.
Estos aspectos tienen en cuenta los objetivos intermedios (OI) como prerrequisitos para el
xito, de tal forma que la estrategia y las tcticas se encuentren sincronizadas para todos.
(Vanegas Y. L., 2012)
De esta manera los proyectos que permitan transformar la realidad actual y proyectarla en
realidad futura, sern relevantes para la organizacin por el impacto positivo que generen.
El rbol de prerrequisitos es la base de las actividades y tareas que intervienen en los
proyectos, con el cual se establece la sincronizacin del trabajo para poder gestionar el proyecto
de una forma exitosa.
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Grfico 9. rbol De Prerrequisitos (AP)
Fuente: Elaboracin Propia 2013
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Grfico 10. Plan De Mejoramiento
Fuente: Elaboracin Propia 2013
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10 CONCLUSIONES
1. Gracias al desarrollo de esta investigacin nos apropiamos de una metodologa que
garantiza el mejoramiento de la gestin en la operacin logstica de productos
farmacuticos a travs de la aplicacin de la Teora de Restricciones (TOC),
permitiendo aumentar la velocidad del flujo de operacin en la cadena de suministros,
basada no en el mejoramiento de los ptimos locales o de los subprocesos sino en la
identificacin de la verdadera restriccin del sistema, permitiendo realizar un anlisis
ms a fondo encontrando los conflictos raz para mejorar el sistema a nivel global.
2. Las tres causas principales en la generacin de productos no conformes en el operador
logstico objeto de estudio son: productos farmacuticos que presentan baja rotacin,
(como medicamentos para el tratamiento de enfermedades hurfanas, dispositivos
mdicos de alto costo, entre otros), Falta de rotacin de productos, control de fechas de
vencimiento y compras innecesarias, los cuales representan el 65, 5 % del costo total del
pareto de PNC, siendo un punto importante para intervenir en cada rea correspondiente,
con la aplicacin de TOC.
3. Los efectos indeseables identificados en la cadena de suministros de productos
farmacuticos son: errores de digitacin al dispensar los productos, exceso de
inventario por compras innecesarias, fallas en el software para el manejo de los
inventarios, omisin del uso del software para la identificacin de medicamentos
prximos a vencer, dao de los empaques de los medicamentos por mal embalaje,
recepcin inadvertida de medicamentos vencidos, errores en el almacenamiento segn
las condiciones tcnicas del producto, para mantener la estabilidad y efectividad del
medicamento, fallas en la rotacin de los productos del inventario, errores en la
dispensacin del producto o cantidad, inoportunidad en la entrega de los productos
farmacuticos, de los cuales se eligieron tres para ser analizados a travs de la aplicacin
de las nubes.
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4. Las actividades durante la cadena de suministro se ve afectada por la comunicacin
inefectiva que en algunos casos se refleja en la desincronizacin de actividades que no
permiten fluir adecuadamente las actividades de operacin y retrasan la entrega de los
medicamentos y dispositivos mdicos afectando e