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UNIDAD 11: FISIOLOGÍA ENDÓCRINA IDra. María Fernanda García Bustos. MD, PhD.
Cátedra de Fisiología – Fac Cs. Agrarias y VeterinariasUCASAL
2012
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ESTA PRESENTACIÓN CONSTITUYE SÓLO UNA GUÍA DE ESTUDIO. EL TEMADEBERÁ SER ABORDADO CONJUNTAMENTE CON LOS LIBROS DE TEXTO DE LABIBLIOGRAFÍA RECOMENDADA, DE ACUERDO A LOS CONTENIDOSMENCIONADOS EN LOS TRABAJOS PRÁCTICOS Y CLASES TEÓRICAS ,YSIEMPRE CON EL PROGRAMA DE LA MATERIA EN MANO.
DRA. MARÍA FERNANDA GARCÍA BUSTOS
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OBJETIVOS
• Realizar una introducción al estudio del sistemaendócrino, revisando sus generalidades.
• Repasar el funcionamiento del eje hipotálamo –
hipofisiario, incluyendo las hormonas liberadoras einhibidoras hipotalámicas.
• Describir las características químicas, mecanismos deregulación y acciones fisiológicas de las hormonas de
crecimiento, melanocitoestimulante, oxitocina,vasopresina, y tiroideas
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GLÁNDULAS: Agrupamientos de células que secretan sustancias similares.
GLÁNDULAS EXÓCRINAS: Secretan sus productos a través de un conductohacia cavidades corporales, el interior de un órgano o la superficie externa delcuerpo.
GLÁNDULAS ENDÓCRINAS: Órganos que secretan sus productos (hormonas)directamente al sistema circulatorio. Tejidos endócrinos: Grupos de célulascon funciones endócrinas, incluídos en otros órganos generalmente noendócrinos.
HORMONAS: Productos de secreción de las glándulas o tejidos endócrinos.Incluyen diversas sustancias utilizadas para la comunicación intercelular.
* Algunas sustancias hormonales (Ej. prostaglandinas y leucotrienos) sonproducidas por casi todos los tejidos.
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Tipos y funciones de las secrecionescelulares
• Secreción parácrina: sustancia que actúa encélulas adyacentes.
• Secreción autócrina: sustancia con efecto en
las mismas células que la secretan.• Secreción endócrina: sustancia liberada altorrente circulatorio y que actúa sobre untejido distante (HORMONAS GENERALES).
• Secreción exócrina: sustancia liberada haciauna cavidad corporal, el interior de un órgano,o la superficie externa del cuerpo.
H O R M O N A S L O C A L E
S
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Mecanismos de secreción celular
Para la mayoría de las sustancias almacenadas en vesículas desecreción, los mecanismos de liberación pueden ser:
Secreción merócrina: Las células secretoras permanecen intactas(glándulas digestivas)
Secreción apócrina: Se desprende la porción apical de la célula quecontiene el material de secreción (glándulas mamarias, glándulassudoríparas)
Secreción holócrina: se desecha toda la célula y se rompe paraliberar su contenido (glándulas sebáceas de la piel).
Las hormonas liposolubles no están empaquetadas en vesículas, ydifunden a través de la membrana hacia el exterior de la célula.
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Arnold Adolph Berthold, 1849
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Medición de la concentraciónhormonal
• Las hormonas están en los tejidos y líquidoscorporales en muy pequeñas cantidades, loque imposibilita su medición por métodos
convencionales.• Algunos de los métodos más utilizados son:
Radioinmunoensayo (RIA)
Enzimoinmunoensayo (EIA)
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RIA
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Hormonas hidrosolublesSe almacenan en vesículasSe liberan por exocitosis
sangre
Síntesis, almacenamiento y secreción de hormonas
Almacena-miento envesículas
RER
Golgi
Exocitosis
sangre
Hormonas liposolublesNo se almacenan
Se liberan por difusión
No sealmacenan
colesterol
Enzimasespecíficas
Difusión
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Hormonas hidrosolubles
Tienen receptores en lamembrana
membrana
Hormonas Liposolubles
Pueden tener receptores enmembrana, citoplasma y núcleo
membrana
citoplasma
núcleo
Localización de receptores hormonales en la célulablanco
* Es la naturaleza del receptor, no la hormona, la que determina el modo de acción.
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Mecanismo de acción de hormonas liposolublesLas hormonas liposolubles, cuando actúan sobre
receptores dentro del núcleo, activan genes dando lugar ala síntesis de una proteína.
Hormona
Gen
ProteínamRNA
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* Las hormonas liposolubles circulan unidas a proteínas transportadoras
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Mecanismo de acción de hormonas hidrosolublesLas hormonas hidrosolubles pueden modificar:
1. La apertura de un canal iónico2. La actividad de alguna proteína intracelular mediante un
segundo mensajero
2º mensajero
Modificaciónde algunaproteína
Ca2+
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Segundos mensajeros
• Nucleótidos monofosfatocíclicos (NMPc): 3´, 5´-adenosina monofosfatocíclico (AMPc), y el 3´, 5´-
guanosina monofosfatocíclico (GMPc).
• Fosfatidil inositoles:inositol trisfosfato (IP3) ydiacilglicerol (DAG).
• Iones Ca++ .
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Hormona hidrosoluble
Receptor
ATP cAMP
Proteína G Adenilciclasa
Fosfodiesterasa
Proteincinasas Proteincinasasactivadas
Enzima 1 Enzima 2
Enzima 1-P
ATP
ADP
Enzima 2-P
ATP
ADP
• Como resultado de lafosforilación de enzimas seproduce regulación de otrasenzimas, secreción, síntesis deproteínas o cambios en lapermeabilidad de la membrana
plasmática.
• Esto da a lugar a respuestasfisiológicas. Ej: acción deadrenalina sobre las célulashepáticas (glucogenolisis).
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Regulación de la secreción hormonal
R E T R O A L I
ME N T A C I Ó N NE G A T I V A
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Estímulos nerviosos
Procedentes de los
centros termorreguladores:
T3 y T4
Retroalimentación negativa
Niveles de T3 -
T4
+
+
+
TRH
TSH
+-
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* MSH: Melanocitoestimulante
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HORMONAS HIPOFISIARIAS
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Funcionamiento del eje hipotalámico -hipofisiario
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L h hi t lá i ll
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Las hormonas hipotalámicas lleganal lóbulo anterior de la hipófisismediante un sistema portal.
Un sistema portal transporta sangre
entre dos redes capilares sin quepase por el corazón.
La ADH y OT sintetizadas en elhipotálamo, se vuelcan hacia elplexo del tallo infundibular en laneurohipófisis. De allí pasan a las
venas hipofisiarias posteriores parasu distribución a las células blanco.
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Hormonas neurohipofisiarias:Oxitocina y vasopresina (ADH)
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Vasopresina (ADH)
Hormonasimplicadas enla regulación
del balance deagua y
electrolitos
ADH
Péptido natriurético atrial (PNA)
Calcitonina
Mineralocorticoides (aldosterona)
Parathormona (PTH)
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Oxitocina
Hormonasreproductoras
importantes enmamíferos
OXITOCINA
Estrógenos (17-β estradiol)
Progesterona
Andrógenos (testosterona)
Prolactina (PL)
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Presión osmótica sanguínea alta:deshidratación o disminución dela volemia por hemorragia,diarrea o sudación excesiva.
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* Oxitocina y vasopresina: hormonas peptídicas (hidrosolubles)
ADH: Incrementa lapermeabilidad al
agua de la porción
final del TCD yconducto colector
renales (célulasprincipales)
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MSH (melanocitoestimulante)
• Es secretada por la pars intermedia de la hipófisis.• Su acción es estimular a los melanocitos, células que
contienen el pigmento “melanina” (abundantes en ladermis y la epidermis).
• En batracios y anfibios, la melanina se encuentra en los
“melanosomas”. La MSH dispersa a los melanosomas por elcitoplasma y la célula se oscurece. La piel se oscurece enpocos segundos.
• En el hombre la MSH provoca la salida de melanina fuerade la célula. Además, la ACTH parece tener una acciónsimilar a la de la MSH (oscurecimiento de la piel en la Enf.
De Addison o hipocorticoadrenalismo).• La secreción de MSH está gobernada mediante otrashormonas (factores de liberación e inhibición) provenientesdel hipotálamo.
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Hormonas adenohipofisiarias
La CRH estimula también la
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liberación de MSH
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GH
TSH
FSH y LH
PRL ACTH
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* Las hormonas tróficas actúan sobre otros tejidos endócrinos, regulando la actividadsecretora de éstas glándulas diana
* Las hormonas de acción directa actúan directamente sobre tejidos diana somáticos sin laintervención de otras hormonas: GH, PRL y MSH.
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Hormona del crecimiento (GH)
Hormonasmetabólicas y
del desarrollo
GH
Glucagón
Glucocorticoides (cortisol)
Insulina
HORMONAS TIROIDEAS
Adrenalina y noradrenalina
GH: Efectos
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metabólicos y en eldesarrollo
• Estimulación de la
gluconeogénesis a partir delípidos
• Bloqueo de la captaciónde glucosa por tejidos
distintos al sistemanervioso
• Promueve la utilización deácidos grasos
Induce elcrecimiento delos tejidos, enparticular elcartílago y elhueso, por unaumento en elnúmero decélulas(directamente ya través desomatomedinaso factores decrecimientohepáticos“insulin-like”)
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Hormonas tiroideas
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BIBLIOGRAFÍA
• Eckert – Fisiología Animal – Mecanismos yAdaptaciones. Randall D. et al. 2002. 4º edición.Editorial McGraww – Hill/Interamericana, España.
• Coppo, J. A. Temas teorico-prácticos de Fisiologíacomparada con enfoque fisiopatológico-diagnóstico.
• Principios de Anatomía y Fisiología. Tortora G.,Derrickson B. 2006. 11º edición. Editorial Oxford,México.