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Seroprevalencia deTrypanosoma cruzi en perros de dos áreas
endémicas de Colombia
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• Los perros son considerados como importantes reservorios domésticos y pueden contribuir a la transmisión de T. cruzi cuando el hombre cohabita con los insectos vectores.
Introducción
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Estudios realizados en el área rural de Boyacá (Colombia) demostraron:
• Familias que cohabitan con al menos un perro, la probabilidad de estar infectado con el parásito aumenta de 3 a 5 veces cuando dicho animal está infectado, en comparación con individuos que viven con animales sanos.
• El conocimiento de la prevalencia de perros infectados con el parásito constituye una herramienta útil para vigilar y generar programas de control vectorial
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¿Cómo se infecta el perro?
• Picadura del vector• Heces contaminadas del vector• Vía oral
El perro además de ser fuente de alimento para los insectos hematófagos, atrae triatominios hacia las viviendas .
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Materiales y Métodos
• Toma de Muestra: *Las viviendas en las que se tomaron las muestras de suero de los perros se caracterizaron por tipo de pared, techo, piso y presencia de anexos como: lugares de almacenamiento, gallineros..
Soatá Ind. De Inf.: 46,17% Municipios Berbeo Ind. De Inf.: 63,93 %
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Total 261(177 Soatá; 84 Berbeo) erbeo)
1)- separación por centrifugación 2)- dilución 1:1 en glicerina neutral
bufferada 3)-almacenamiento -4°C
Se analizaron por IFI; Xenodiagnóstico y PCR
Procedimiento
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Serología • Se estandarizó IFI con el conjugado (Anti-Dog IgG–
Alkaline Phosphatase)• Control (+) : perro infectado experimentalmente con
título previamente conocido 1:1024• Control (-): perro de región no endémica• Punto de corte : 1:32; títulos mayores o iguales se
consideraron (+) para infección con T. cruzi• Se analizaron 2 veces cada suero hasta dilución
1:2048• Ag: se obtuvo de epimastigotes tratados con
formaldehído de la cepa X380 de T. cruzi
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IFI positiva IFI negativa
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• Se realizaron 185 (101 de Soatá y 84 de Berbeo)• 10 ninfas de quinto estadío
(expuestos a previo ayuno)• Se colocan en abdomen de los perros• Se verifica la ingestión de sangre de todos los
insectos• Se mantiene a las ninfas con sangre de gallina y
se examinan 3 veces al día durante 90 días• Se determina la infección con T. cruzi por
microscopio de luz (400X)
Xenodiagnóstico
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• Se amplificó una porción del espaciador no transcrito del gen miniexon por la reacción de la cadena de polimerasa
• Los productos de amplificación se analizaron por electroforesis en gel de poliacrilamida al 6 %,seguida de coloración con plata.
Caracterización de las cepas
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Se buscaron asociaciones entre características de las viviendas y el número de perros positivos
Análisis de datos
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RESULTADOS
261 IFI Xenodiag. 28 (+) 4 (+) se aislaron 3 cepas que se caract. como T cruzi I
sólo 3 (+) por los dos métodos
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1- marcador 100 pb2-control de reacción (nuestra sin ADN)3-control TC1 (350 pb)4-control TC2 (300 pb)5,6,7,8-muestras
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• Resultados q solo fueron IFI positivos , se podrían explicar por la edad promedio de los perros muestresdos (5-16 años)
• La ausencia de xenodiag. Positivos se pude relacionar con viviendas realizadas con materiales menos aptos para el establecimiento del insecto
• Xenodiagnóstico no concordante con los resultados de IFI, se podría explicar por una infección reciente ,en la que la respuesta humoral aún no alcanza niveles significativos de Ac
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CONCLUCIONES
Los perros son reservorios que juegan un papel importante en el mantenimiento del ciclo del parásito en el domicilio.
Aternativas para evitar infecciones caninas: *collares impregnados con insecticidas; *uso de medicamentos(Benzonidazol); * aplicación de vacunas contra Tripanosoma.
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El riesgo de contagio humano puede disminuir cuando el perro se margina fuera del domicilio
Con los datos obtenidos, se ve la necesidad de implementar estrategias que disminuyan el riesgo de contacto triatominio-perro ya que los perros son un importante reservorio de triatominios y aumentan la posibilidad de transmición a las poblaciones humanas
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Rosales, María Celeste Stradiotto, María Jorgelina Torres, Diego
GRACIAS!!