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Teorías del Envejecimiento Celular
Prof. Angela Catalina Becerra del Prof. Angela Catalina Becerra del CarpioCarpio
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““Senescencia celular o Senescencia celular o
Replicativa”Replicativa”
Mecanismos Reguladores que limitan el número de divisiones
Deterioro funcional y Deterioro funcional y morfológico de las morfológico de las
célulascélulas
MUERTEMUERTE
Potencial replicativoProporcional
Edad del donante
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Envejecimiento a Nivel Celular (Etiología Multifactorial)
Incapacidad de sintetizar ADN para una nueva mitosis
+ de contenido nuclear de ADN (heterocormatina)
Células bi – trinucleadas
+ tamaño del citoplasma
Acúmulos de autofagosomas (lipofucsina)
- capacidad de síntesis
Orgánulos intracitoplasmáticos pierden su capacidad funcional
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- Enf. De Parckinson
- Demencia senil
- Atrofia cerebral Cardioesclerosis
Atrofia de ovarios y testículos
Pérdidacelular
Enf. del sistema inmunitario
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ENVEJECIMIENTOENVEJECIMIENTO
Deterioro funcional
- Reducción de la proliferación de los tejidos lábiles
- Pérdida de la capacidad regenerativa de los tejidos estables
- Disminución del número de células permanentes (neuronas)
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Teorías del envejecimiento Teorías del envejecimiento
celularcelular
Programado
Por daño / error en la reparación
Isquemia
Relojes Biológicos:
-Genes
- Sist. Inmune
- Sist. Neuroendocrino
- Células
- Microorganismos
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Embriogénesis
Crecimiento
Desarrollo
Maduración
Envejecimiento
Proceso Continuo
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La duración de la vida está genéticamente condicionada
El número de mitosis se encuentra programada, pero puede alterarse con la manipulación de los genes
La capacidad funcional disminuye conforme desciende su capacidad de división
El cromosoma 1 está involucrado en el envejecimiento celular
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Mecanismo que ocasionan muerte celular por
agotamiento de mitosis
Genes relacionados con la capacidad de proliferación celular y reparación del ADN
Disminución de la capacidad de reparación de las lesiones de la cadena de ADN
Alteraciones del ARNr y ARNt La neutralización o la amplificación de algunos genes sería esencial (aparición de neoplasias y las alteraciones en la mitosis)
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División de la célula
(50 - 100)
Se acorta el telómero
(fragmento final de ADN)
Fenómeno de Hayflick
No expresan el proceso de
envejecimiento
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Lesiones espontáneas o al azar del ADN en cada mitosis
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Daño CelularDaño Celular EnvejecimientoEnvejecimiento
Disminución de la capacidad reparativa del ADN
Alteración de la proliferación celular
Disminución de la metilación del ADN
Alteración de los mecanismos de vigilancia inmune
Alteración en la capacidad de síntesis proteica
Alteración en la regulación genómica
Disminución de la efectividad metabólica de las células
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Radiaciones ionizantes y ultravioletas causa mutaciones y lesiones celulares ¿?
Estados de hiponutrición o defectos vitamínicos o situaciones de déficit en la síntesis proteica causan defectos genéticos y desaparición celular
Tejidos Seniles
- Depósito de amiloide
- Transformación hialina de las fibras mesenquimales
- Depósitos de glicoproteínas
- Aumento de las fribras colágenas
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+ Glicolización enzimática
+ edad
Afecta la síntesis deADN y proteínas (colágeno)
-Lesiones de ADN
-Disminución de la capacidad reparativa del ADN
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Arterioesclerosis - Aporte de O2 y de nutrientes
Estado de Isquemia
Involución y atrofia de los tejidos
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Las características morfológicas causadas por la isquemia son:
En las células
En el intersticio
-De los órganos citoplasmáticos
Alteración del citoesqueleto
-De las mitosis
Mitosis atípicas
Atrofia celular
+ del índice de apoptosis
+ de las fibras y engrosamiento de las membranas basales
Carácter irreversible y universal – alteración en los paréquimas
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Disminución de las funciones del sist. inmune
Mortalidad
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Desaparición del sist. inmunológico
Disminución del número y función de los linfocitos Disminución de la síntesis de inmunoglobulinas Involución total del tipo Infiltración grasa de los ganglios con disminución e incluso
desaparición de folículos linfoides Atrofia del bazo
-InfeccionesInfecciones- Enf. Del sist. InmuneEnf. Del sist. Inmune
- NeoplasiasNeoplasias
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Supone que el envejecimiento es causa del desenmascaramiento de antígenos ocultos, a partir de los que se formarían autoanticuerpos,que crearían un estado de autoinmunidad
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Tiempo de vida codificado
genéticamente
Alteración Neuroendocrina
+ degradación hormonal
-Síntesis
Alterar la tasa de secreción
- Sensibilidad de los órganos (alteración de receptores de membrana)
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Alteraciones morfológicas y funcionales en el cerebro
Placas senilesPlacas seniles
Depósitos de amiloideDepósitos de amiloideEnfermedadesEnfermedades
(Alzheimer)(Alzheimer)
Etiología: Virus Lentos
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““Todo sistema se desarrolla por medio de la Todo sistema se desarrolla por medio de la bifurcación de sus resultados, sus descendientes o bifurcación de sus resultados, sus descendientes o
sus soluciones”sus soluciones”
ENVEJECIMIENTO
-Alteración telomérica
- Activación de genes
- Pérdida de genes supresores
- Alteraciones funcionales
““En un organismo, lasalida del caos es la pérdida y el envejecimiento En un organismo, lasalida del caos es la pérdida y el envejecimiento celular”celular”
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