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Dr. Carlos Guijarro HerraizUnidad de Medicina Interna
Hospital Universitario Fundación AlcorcónUniversidad Rey Juan Carlos
Seguridad cardiovascular de los tratamientos oncológicos
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Cáncer y Riesgo Cardiovascular
• Asociación de factores de riesgo– Tabaco, obesidad, dieta
• Riesgos competitivos– Pac. R vascular que desarrollan cáncer
• Ajuste del tratamiento FR vascular
• Supervivientes de cáncer– Toxicidad de fármacos antineoplásicos
• Antraciclinas; anti-erb-2, antiangiogénicos
– Mecanismos protectores
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0 5.000
10.000
15.000
20.000
25.000
30.000
35.000
40.000
Cáncer de páncreasCáncer de próstata
Cáncer de mamaInsuficiencia renal
NeumoníaDiabetes
HTACáncer de colon
AlzheimmerDemencia
Enf. Respiratorias VIInsuficiencia cardiaca
Cáncer de pulmónEnfermedades cerebrovasculares
Enfermedades isquemicas del corazon
n
http://www.ine.es/prensa/np830.pdf
MORTALIDAD EN ESPAÑA 2012
http://www.ine.es/jaxi/menu.do?type=pcaxis&path=%2Ft15%2Fp417&file=inebase&L=0
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Cancer Death Rates* by Sex, US, 1975-2009
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Cancer Death Rates* Among Men, US,1930-2009
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Cancer Death Rates* Among Women, US,1930-2009
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http://www.ine.es/prensa/np830.pdf
Cán
cer EC
V
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In breast cancer patients, heart
disease has a great impact….
JAMA. 2001;285:885-892
CANCER
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Even in early stage breast cancer, cardiac disease does matter…
• Patients with early stage breast cancer are 4x more likely to die of non-cancer conditions (up to 45 % are cardiac in nature)
Hanrahan, et al. JCO 25: 4952-4960, 2007JAMA. 2001;285:885-892
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Cáncer y Riesgo Cardiovascular
• Asociación de factores de riesgo– Tabaco, obesidad, dieta
• Riesgos competitivos– Pac. R vascular que desarrollan cáncer
• Ajuste del tratamiento FR vascular
• Supervivientes de cáncer– Toxicidad de fármacos antineoplásicos
• Antraciclinas; anti-erb-2, antiangiogénicos
– Mecanismos protectores
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FR. VASCULAR Y CÁNCER
Tratamientos habituales: • Reevaluar riesgo / beneficio• Hipotensores• Hipolipemiantes / estatinas• Antitrombóticos
– Antiplaquetarios– Anticoagulantes
INTERACCIONES FARMACOLÓGICAS
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Interacciones: CYP3A4Cardiovascular Alternativa
Estatinas 1:• Atorvastatina / Simva
Prava / Rosu / Pitavastatina
Hipotensores• Amlodipino, Diltiazem,
Verapamil; Nifedipino
Captopril, carvedilol
Antiarrítmicos 2
• Amiodarona /Quinidina
Antitrombóticos• Rivaroxaban
Acenocumarol, heparina
Ranolazina
Oncología
Inhibidores tirosin-cinasa• Crizotinib, Dasatinib,
Imatinib, Lapatinib, Sunitinib,…
Doxorubicina
Etopósido
Irinotecan
Ifosfamida
Tamoxifen
Seminars in Oncology, Vol 40, No 2, April 2013, pp 210-217
1. Inhibidores transportador drogas Pgp
2. Prolongación intervalo QT: antraciclinas, Inhibidor es tirosin cinasa, antibióticos, antiéméticos .
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Toxicidad cardiovascular de fármacos antineoplásicos• Antraciclinas• Inhibidores erb-2-HER
– Trastuzumab– Lapatinib
• Inhibidores VEGF– Bevacizumab– Sorafenib
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¿qué es toxicidad cardiaca?• Ausencia de definición unánimeDefinición operativa
1) Reduccion de FEVI 2) Síntomas de ICC3) Signos de ICC (r. galope, taquicardia)4) Reducción de FEVI < 10% (<5% con ICC)
¿afectación precoz subclínica?CronologiaReversibilidad
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Chemotherapy Induced Cardiomyopathy
• LVEF <50% or a 10% drop in LVEF is widely accepted as LV dysfunction in the oncology community.
• LV dysfunction could be symptomatic or asymptomatic.
• LV dysfunction could manifest acutely or have a late onset and can also be chronic and progressive.
Yeh ETH, et al. JACC 2009:53.
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Schematic of the mechanisms of doxorubicin-mediated cardiomyopathy.
Ky B et al. Circulation Research 2013;113:754-764
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Anthracyclines andErbB inhibitors Cardiotoxicity: Mechanisms and protections
,J Am Heart Assoc. 2014;3:e000665;doi: 10.1161/JAHA.113.000665
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ANTRACICLINASToxicidad
• Inhibidores de topoisomerasa
• Apoptosis• Especies reactivas del
oxígeno• Activación beta
adrenergica• Daño mitocondrial• Daño membranas
Factores de riesgo
• Dosis acumulada• Dosis elevada• Radioterapia• Trastuzumab (otros)• Sexo femenino• Enf. Cardiovascular • Elevacion de
biomarcadores
,J Am Heart Assoc. 2014;3:e000665;doi: 10.1161/JAHA.113.000665
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Management of cardiotoxicity in patients receiving anthracyclines.
Annals of Oncology 23 (Suppl7): vii155–vii166, 2012doi:10.1093/annonc/mds293
DETECCION Y
TRATAMIENTO TARDIO
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Management of cardiotoxicity in patients receiving anthracyclines.
Annals of Oncology 23 (Suppl7): vii155–vii166, 2012doi:10.1093/annonc/mds293
DE
TE
CC
ION
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RAT
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Cardioprotective interventions for cancer patients receiving anthracyclines.
• Important methodological limitations• Few studies
– N-acetylcysteine, phenethylamines, coenzyme Q10, a combination of vitamins E and C and N-acetylcysteine, L-carnitine, carvedilol, amifostine
• dexrazoxane 10 studies 1619 patients
The Cochrane Database of Systematic Reviews [2011(6):CD003917]
ICC Respuesta tumoral Supervivencia
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EFFECTS OF BETABLOCKERS ON THE INCIDENCE OF HEART FAILURE IN WOMEN WITH BREAST CANCER
Seicean S et al. Circ Heart Fail. 2013;6:420-426
BETA BLOCKER
CONTROL
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Effect of Statin Therapy on the Risk for Incident Heart Failure in Patients With Breast Cancer Receiving Anthracycline Chemotherapy:
An Observational Clinical Cohort Study
J Am Coll Cardiol. 2012;60(23):2384-2390. doi:10.10 16/j.jacc.2012.07.067
STATIN
CONTROL
Hea
rt F
ailu
re-F
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Sur
viva
l
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Novel Food and Drug Administration (FDA)–approved a nd investigational human epidermal growth factor receptor-2 (HER2)–targeted agents bei ng used for the treatment of breast
cancer.
Ky B et al. Circulation Research 2013;113:754-764
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TRASTUZUMABToxicidad
• Monoclonal anti erb-2• ErbB2 se expresa en el
miocardio• Regulación de
crecimiento celular en respuesta al estrés
• Erb-2 KO miocardiopatía dilatada
Factores de riesgo
• Enf o FR vascular• Antraciclinas !!!
,J Am Heart Assoc. 2014;3:e000665;doi: 10.1161/JAHA.113.000665
Seicean S et al. Circ Heart Fail. 2013;6:420-426
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TRASTUZUMB RELATED CARDIOTOXICITY AND MEDICAL THERA PY
Oliva S et al. The Oncologist 2012;17:917-924©2012 by AlphaMed Press
IECA-ARA2
BBCONTROL
IECA-ARA2 - BB
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Continuation and discontinuation of trastuzumab based on LVEF
Annals of Oncology 23 (Suppl7): vii155–vii166, 2012doi:10.1093/annonc/mds293
![Page 31: Seguridad cardiovascular de los tratamientos oncológicos · Seguridad cardiovascular de los tratamientos oncológicos. Cáncer y Riesgo Cardiovascular • Asociación de factores](https://reader030.vdocuments.co/reader030/viewer/2022013006/5b3ac8fe7f8b9a26728bc60d/html5/thumbnails/31.jpg)
Systemic Effects of Anti-VEGF Therapy
![Page 32: Seguridad cardiovascular de los tratamientos oncológicos · Seguridad cardiovascular de los tratamientos oncológicos. Cáncer y Riesgo Cardiovascular • Asociación de factores](https://reader030.vdocuments.co/reader030/viewer/2022013006/5b3ac8fe7f8b9a26728bc60d/html5/thumbnails/32.jpg)
Cardiotoxicity due to VEGF signaling pathway inhibitors
,J Am Heart Assoc. 2014;3:e000665;doi: 10.1161/JAHA.113.000665
![Page 33: Seguridad cardiovascular de los tratamientos oncológicos · Seguridad cardiovascular de los tratamientos oncológicos. Cáncer y Riesgo Cardiovascular • Asociación de factores](https://reader030.vdocuments.co/reader030/viewer/2022013006/5b3ac8fe7f8b9a26728bc60d/html5/thumbnails/33.jpg)
Angiogenesis inhibitors (vascular endothelial growt h factor [VEGF] signaling pathway [VSP] inhibitors) being tested in human can cer trials.
Ky B et al. Circulation Research 2013;113:754-764
![Page 34: Seguridad cardiovascular de los tratamientos oncológicos · Seguridad cardiovascular de los tratamientos oncológicos. Cáncer y Riesgo Cardiovascular • Asociación de factores](https://reader030.vdocuments.co/reader030/viewer/2022013006/5b3ac8fe7f8b9a26728bc60d/html5/thumbnails/34.jpg)
Toxicidad vascular de los antiangiogénicos: sorafenib
Mecanismos
• Efecto vasodilatador (NO)• Nuevos vasos:
disminucion de resistencias periféricas
• Hipertensión 20-40%– RR x 5
• Disfunción ventricular– 5-10% (subclinica >25%)
Tratamiento
Hipotensores• IECAs• Betabloqueantes• Metformina (?)
– Act. AMPK
• Talidomida
,J Am Heart Assoc. 2014;3:e000665;doi: 10.1161/JAHA.113.000665
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Conclusiones• Coexistencia de neoplasias y enfermedad
vascular • Aumento de supervivencia
– Necesidad de mejor control de FR en pacientes (supervivientes) de cáncer
• Vigilancia toxicidad CV tratamientos oncológicos
• Valoración íntegral de los pacientes• Control ‘óptimo’ de FR vascular
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El herido (II)
Para la libertad sangro, lucho, pervivo,para la libertad, mis ojos y mis manos,como un árbol carnal, generoso y cautivo,doy a los cirujanos.
Retoñarán aladas de savia sin otoñoreliquias de mi cuerpo que pierdo en cada herida.porque soy como el árbol talado, que retoñoporque aún tengo la vida.
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