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2013
HIGUERA ESCALANTE
& CIA LTDA
Fecha de actualización: Septiembre 12 de 2013
PORTAFOLIO DE PRUEBAS DE LABORATORIO
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NUESTRA MISIÓN
Somos una organización privada fundada en 1974, líder en el Nororiente Colombiano,
dedicada a satisfacer las necesidades y expectativas de nuestros clientes a través de la
prestación de servicios integrales de salud en las áreas de laboratorio clínico básico y de
alta complejidad, banco de sangre, medicina especializada en reproducción y genética y
salud ocupacional.
Trabajamos con tecnología de punta, ofreciendo un servicio cálido, oportuno y confiable,
bajo estrictos controles de calidad.
Contamos con un equipo humano competente, solidario y comprometido, al cual le
brindamos ambientes laborales seguros.
Actuamos con responsabilidad para lograr el mejoramiento de la salud de nuestra
comunidad, sin descuidar la protección del medio ambiente.
DAMOS RESULTADOS
Esta frase resume nuestra filosofía de trabajo para ofrecer al cuerpo médico, a los
sistemas de salud y a la comunidad, dos de los servicios de referencia más completos:
Laboratorio Clínico y Banco de sangre; que integrados a una organización que presta
otros servicios de salud, ha logrado un importante reconocimiento a nivel nacional e
internacional.
NUESTROS SISTEMAS INTEGRADOS DE GESTIÓN
Es de gran importancia para Higuera Escalante y Cía Ltda el aseguramiento de la
precisión y exactitud en los procedimientos que realiza. Por esta razón siempre nos
hemos interesado por atender en forma permanente programas de control de calidad
internos y externos, que garanticen la calidad de nuestros procesos en el diagnóstico de
laboratorio clínico y Banco de Sangre.
Contamos con un departamento de control de calidad, con personal altamente capacitado
y dedicado en forma exclusiva a la evaluación, dirección, manejo y análisis de las
diferentes pruebas controladas con las más avanzadas metodologías y criterios en este
campo.
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La excelencia y el mejoramiento continuo son siempre nuestro objetivo, la certificación
ISO 9001:2008 fue un gran paso en la consolidación de la cultura de la calidad como un
modo de vivir, trabajar y servir a la comunidad. Así mismo la certificación de un Sistema
en Seguridad y Salud Ocupacional bajo la norma OHSAS 18001:2007 ratifican la
intención firme de la Organización de velar por disminuir y controlar los riegos en S&SO
brindando ambientes laborales seguros a sus trabajadores y la implementación del
Sistema de Gestión ambiental bajo la norma ISO 14001:2004, demuestran el compromiso
por la adecuada utilización de recursos en compromiso con la comunidad.
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GUIA DE SERVICIOS
Desde nuestro nacimiento buscamos con gran empeño solucionar los vacíos diagnósticos
en pruebas de laboratorio clínico que pudiesen existir en el departamento de Santander, y
fue así como iniciamos con la realización de pruebas que eran necesarias, pero que en
ese momento no se practicaban en nuestra región. Nuestro objetivo permanente ha sido
destacarnos por realizar pruebas de rutina y especializadas con seriedad, cumplimiento,
calidad y precisión, logrando así sobresalir y obtener el liderazgo empresarial en este
campo en todo el oriente colombiano. Hoy en día somos laboratorio de referencia para el
oriente y centro del país, y seguimos ampliando nuestros servicios hasta convertirnos
también en el homocentro privado mas importante de la región, constituyéndonos como
un banco de sangre categoría A, que suple las necesidades de sangre y hemoderivados a
las instituciones (clínicas) más importantes de nuestra ciudad.
LABORATORIOS DE APOYO
A pesar de que día a día ampliamos nuestro portafolio de servicios, algunas de las
pruebas no son procesadas en nuestras instalaciones. Por este motivo, hemos realizado
convenios con diversos laboratorios de apoyo a nivel nacional e internacional, para dar
respuesta a sus necesidades. Estos laboratorios son escogidos y evaluados
permanentemente teniendo en cuenta diversos parámetros para asegurar la calidad de
los resultados que ellos emiten.
RECEPCIÓN DE MUESTRAS
Lunes a Viernes de 7:00 am - 12:00 m
2:00 pm - 6:00 pm
En la sede ubicada en el edificio de Promédica en la calle 48 No 32-25.
Para casos de urgencias nocturnas, sábados, domingos y festivos las muestras serán
recepcionadas en la sede ubicada en la Clínica Carlos Ardila Lulle, piso 1.
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HORARIO DE PROCESAMIENTO DE MUESTRAS
Las muestras son procesadas en los días indicados para cada prueba, por lo tanto, deben
estar en el laboratorio el día anterior.
Las pruebas cuyo procesamiento coincida con un día festivo, son procesadas el siguiente
día programado de acuerdo con lo establecido en el Manual de Servicios.
Los exámenes que por diversos motivos deban ser reconfirmados, en lo posible se
procesarán de nuevo el mismo día siempre y cuando la complejidad de la técnica así lo
permita, de lo contrario, serán procesados respetando el correspondiente día de montaje.
Cualquier causal de demora en el reporte de resultados o no procesamiento de las
muestras, será informada al laboratorio remitente por el funcionario de nuestra
organización responsable de esta actividad.
CONTROL DE CALIDAD INTERNO Y EXTERNO
Los procesos de análisis clínicos, su validación y desempeño son garantizados a través
de la participación en programas de control de calidad interno y externo que incluyen
comparación interlaboratorios. Estos programas son entre otros:
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CONTROLES DE CALIDAD
DEPARTAMENTO TIPO DE CONTROL NOMBRE DEL PROGRAMA
QUIMICA Interno UNITY - BIO RAD
QUIMICA Externo RIQAS- QUIMICA CLINICA
QUIMICA Externo RIQAS- HbA1C
QUIMICA Externo Secretaria Salud Santander
HORMONAS Interno ROCHE
HORMONAS Externo RIQAS- HORMONAS
INMUNOLOGIA Interno ROCHE, ABBOTT
INMUNOLOGIA Externo – Serología A ProgBa -PROASECAL
INMUNOLOGIA Externo – Serología B ProgBa -PROASECAL
INMUNOLOGIA ESPECIAL Externo MLE - ANA EXPANDIDO
INMUNOLOGIA ESPECIAL Externo MLE - TORCH
INMUNOLOGIA ESPECIAL Externo RIQAS – PROTEINAS
ESPECIFICAS
INMUNOLOGIA ESPECIAL – TSH
Neonatal
Externo Instituto Nacional Salud
HEMATOLOGIA Interno ROCHE
HEMATOLOGIA Externo RIQAS- HEMATOLOGIA
COAGULACION Interno SIEMENS
COAGULACION Externo RIQAS- COAGULACION
UROANALISIS Interno KOVA - LIQUATROL
UROANALISIS Interno Controles Ciegos
UROANALISIS Externo PROASECAL
PARASITOLOGIA Interno Controles Ciegos
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CONTROLES DE CALIDAD
DEPARTAMENTO TIPO DE CONTROL NOMBRE DEL PROGRAMA
PARASITOLOGIA Externo PROASECAL
MICROBIOLOGÍA Interno Cepas ATCC
MICROBIOLOGÍA Externo MLE – BACTERIOLOGIA
MICROBIOLOGÍA Externo Secretaria Salud Santander
BANCO DE SANGRE – Pruebas
infecciosas
Interno ABBOTT
BANCO DE SANGRE – Pruebas
infecciosas
Interno Interno LHE
BANCO DE SANGRE – Pruebas
infecciosas
Externo Secretaria Salud Santander
BANCO DE SANGRE – Pruebas
infecciosas
Externo Instituto Nacional Salud
BANCO DE SANGRE – Pruebas
infecciosas
Externo – Serología A ProgBa -PROASECAL
BANCO DE SANGRE – Pruebas
infecciosas
Externo – Serología B ProgBa -PROASECAL
BANCO DE SANGRE -
Inmunohematología
Interno Interno LHE
BANCO DE SANGRE -
Inmunohematología
Externo MLE – BANCO DE SANGRE
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RECOLECCIÓN DE MUESTRAS Y RECOMENDACIONES
Si la prueba solicitada es en sangre y permite varios tipos de muestra (suero,
plasma, sangre total), es recomendable utilizar suero.
Para obtener el suero o plasma necesario, tenga en cuenta que por cada 2,5 ml
sangre, se puede obtener aproximadamente 1 ml de suero o plasma :
Volúmen de sangre extraída
Suero o Plasma aproximado
5 ml 2 ml
7 ml 2.8 ml
ESPECIFICACIONES DE LOS TUBOS:
Tubo tapa roja
Tubo sin anticoagulante, para obtención de suero.
Tubo tapa amarilla
Tubo sin anticoagulante con gel separador, para obtención de suero.
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Tubo tapa verde
Tubo para la obtención de sangre total o plasma, con heparina de litio. .
Tubo tapa lila
Tubo para la obtención de sangre total o plasma, con EDTA. .
Tubo tapa azul
Tubo para la obtención de sangre total o plasma, con citrato de sodio al 3.8%, para coagulación.
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PROCEDIMIENTOS PARA RECOLECCIÓN, ENVIO Y TRASPORTE DE MUESTRAS
La recolección y trasporte de muestras para los laboratorios ubicados dentro del área
metropolitana de Bucaramanga se hace a través de personal perteneciente a la
organización, que conoce todas las normas de bioseguridad y los requisitos de transporte
de muestras.
En este proceso se utilizan recipientes especialmente diseñados para garantizar que se
mantengan las condiciones de estabilidad que requiere cada analito.
Embalaje y envío de muestras biológicas de laboratorios ubicados fuera del área
metropolitana de Bucaramanga:
El laborarorio Higuera Escalante les enviará los formatos de remisión de muestas.
1. Recipientes para el embajale:
Los recipientes para embalajes destinados a las muestras de diagnóstico pueden
constar de tres elementos:
1.1. Recipiente primario: Los tubos de polipropileno o polietileno son los más
apropiados para la mayoría de aplicaciones. No se recomienda el cristal, ya
que se puede producir ruptura. Los recipientes tienen que estar diseñados
para evitar el derramamiento. Tienen que transportarse en posición vertical
siempre que se pueda y estar completamente cerrados. Las preparaciones
(portaobjetos) de cristal tienen que colocarse en recipientes especialmente
diseñados. El recipiente primario tiene que tener una identificación inequívoca.
1.2. Recipiente secundario: Tiene que estar completamente cerrado y tener
material absorbente entre él y el recipiente primario en cantidad suficiente para
absorber todo el líquido en caso de derramamiento. Si no hay recipiente
terciario, el recipiente de protección tiene que llevar una etiqueta con la frase
“muestra de diagnóstico” y el resto de pictogramas reglamentarios, según lo
que contenga el paquete.
1.3. Recipiente terciario: Tiene que ser resistente a roturas y golpes. El uso del
recipiente terciario estará en función de las exigencias normativas de cada tipo
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de transporte (terrestre, aéreo, postal o marítimo). Tiene que llevar una
etiqueta en la que figuren las direcciones del remitente y del laboratorio
destinatario, así como otra con la frase “muestra de diagnóstico”.
Si se trata de una caja, serán necesarias dos etiquetas de orientación,
colocadas en lados opuestos del paquete indicando su correcta posición:
También será necesaria una etiqueta que especifique la temperatura de
conservación que requiere el paquete, si no es la temperatura ambiente.
En caso de utilizarse hielo carbónico o hielo seco, el recipiente tiene que
permitir la huida del dióxido carbónico.
En caso de que el recipiente lleve hielo seco o nitrógeno líquido, tendrá que
incorporarse también una etiqueta específica, según el modelo siguiente:
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Cuando no haya recipiente terciario, el secundario tiene que identificar el origen
y el destino.
2. Materiales necesarios:
Los materiales listados a continuación para el embalaje y envío están a cargo del
laboratorio remitente:
Nevera de icopor.
Caja de cartón que permita colocar dentro de ella, lo más justo posible, la nevera
de icopor.
Bolsas plásticas con cierre de seguridad.
Papel de empaque tipo Kraft.
Papel parafinado.
Hielo seco.
Geles de enfriamiento para muestras refrigeradas.
Etiquetas Riesgo Biológico.
Cinta para sellar cajas.
3. Embalaje según temperatura:
3.1. Muestas a temperatura ambiente (18 - 25°C)
Colocar los tubos de polipropileno cerrados con sus tapas y asegurados con papel
parafinado, dentro de las bolsas plásticas con cierre de seguridad y papel
absorbente.
Las Solicitudes de Exámenes de Referencia para cada paciente deben venir
dobladas dentro de una bolsa plástica con cierre de seguridad.
Colocar en la nevera de icopor las bolsas con los tubos, la bolsa con las
solicitudes, y rellenar con papel Kraft todos los espacios sobrantes en la nevera de
icopor.
Tapar la nevera de icopor con su correspondiente tapa y sellarla alrededor con
cinta de empaque.
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Si va a utilizar recipiete terciario, colocar la nevera de icopor dentro de la caja de
cartón.
Rotular la caja de cartón o la nevera de icopor con el nombre y dirección del
Laboratorio HIGUERA ESCALANTE, y con el nombre, dirección, ciudad y teléfono
del laboratorio remitente.
Colocar las etiquetas de riesgo biológico, de designación oficial de transporte
("Muestras para Diagnóstico" o "Muestras Clínicas" o "Sustancia Biológica
categoría B"), de requisitos de temperatura de almacenamiento (opcional) y
etiquetas de orientación (Este Lado Arriba) en dos caras del empaque final.
Tapar la nevera de icopor con su correspondiente tapa y sellarla alrededor con
cinta de empaque.
3.2. Muestras refrigeradas (2 - 8°C)
Colocar los geles de enfriamiento, previamente congelados y empacados en
bolsas plásticas con cierre de seguridad, en el fondo de la nevera de icopor.
Colocar papel de empaque tipo Kraft sobre los geles de enfriamiento para evitar
filtración de agua a las muestras.
Colocar los tubos de polipropileno cerrados con sus tapas y asegurados con papel
parafinado dentro de bolsas plásticas con cierre de seguridad y papel absorbente.
Colocar nuevamente papel de empaque tipo Kraft sobre las muestras.
Doblar las Solicitudes de Exámenes de Referencia para cada paciente y colocarlas
dentro de una bolsa plástica con cierre de seguridad.
Rellenar con papel Kraft, todos los espacios sobrantes en la nevera de icopor.
Tapar la nevera de icopor con su correspondiente tapa y sellarla alrededor con
cinta de empaque.
Si va a utilizar recipiete terciario, colocar la caja de icopor dentro de la caja de
cartón.
Rotular la caja de cartón o la nevera de icopor con el nombre y dirección del
Laboratorio HIGUERA ESCALANTE, y con el nombre, dirección, ciudad y teléfono
del laboratorio remitente.
Colocar las etiquetas de riesgo biológico, de designación oficial de transporte
("Muestras para Diagnóstico" o "Muestras Clínicas" o "sustancia Biológica
categoría B"), de requisitos de temperatura de almacenamiento (opcional) y
etiquetas de orientación (Este Lado Arriba) en dos caras del empaque final.
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3.3. Muestras congeladas (-20°C)
Empacar trozos grandes de hielo seco en bolsas plásticas con cierre de seguridad,
dejando un pequeño orificio de entrada de aire al final del cierre de seguridad.
Colocar las bolsas contenedoras de hielo seco en el fondo de la nevera de icopor.
Colocar papel de empaque tipo Kraft sobre las bolsas de hielo seco, para evitar el
contacto directo de las muestras con el hielo seco, lo que causa cristalización de
los tubos y ruptura de los mismos.
Colocar los tubos de polipropileno cerrados con sus tapas y asegurados con papel
parafinado dentro de bolsas plásticas con cierre de seguridad y papel absorbente.
Doblar las Solicitudes de Exámenes de Referencia y colocarlas dentro de una
bolsa plástica con cierre de seguridad.
Colocar nuevamente papel de empaque tipo Kraft sobre las bolsas de muestras.
Cubrir con papel de empaque tipo Kraft, todos los espacios de la nevera de icopor
para evitar evaporación del hielo seco.
Tapar la caja de icopor con su correspondiente tapa y sellarla alrededor con cinta
de empaque.
Si va a utilizar recipiete terciario, colocar la nevera de icopor dentro de la caja de
cartón.
Rotular la caja de cartón o la neverea de icopor con el nombre y dirección del
Laboratorio HIGUERA ESCALANTE, y con el nombre, dirección, ciudad y teléfono
del laboratorio remitente. Si el remitente solicita la devolución del empaque, incluir
el nombre y teléfono de la persona responsable del envío.
Colocar las etiquetas de riesgo biológico, de designación oficial de transporte
("Muestras para Diagnóstico" o "Muestras Clínicas" o "sustancia Biológica
Categoría B"), de requisitos de temperatura de almacenamiento (opcional)y
etiquetas de orientación (Este Lado Arriba) en dos caras del empaque final.
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ORDEN DE SERVICIOS PARA REMISIÓN DE MUESTRAS DE LABORATORIO
Todas las muestras deben ser enviadas al laboratorio con la orden de servicios
establecida para la remisión de muestras donde se deben consignar los siguientes datos:
Laboratorio remitente
Ciudad y fecha de la remisión
Responsable del envío
Número total de muestras
Datos del paciente:
o Documento de identidad
o Nombres y apellidos
o Fecha de nacimiento
o Sexo
Fecha y hora de la toma de muestra
Exámenes requeridos
Comentarios y/o diagnóstico
Forma de pago y valor
Firma y sello del laboratorio remitente
La orden original con la información anterior es indispensable para el procesamiento de la
muestra y la legalización de las cuentas. La copia será manejada por el laboratorio
remitente para su control.
Los formatos para remisión de muestras deben ser solicitados en el Departamento de
Mercadeo y servicio al cliente.
INFORME Y ENVIO DE RESULTADOS
Una vez procesadas las muestras, los resultados podrán ser reportados telefónicamente o
enviados vía fax o consultados en nuestra página web, o enviados por correo electrónico
según acuerdo previo. Los originales serán remitidos mensualmente junto con la factura.
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TARIFAS
Las tarifas se fijarán anualmente dentro de los tres primeros meses del año. Los
incrementos son informados por escrito con un minino de 15 días de anterioridad a su
entrada en vigencia.
FACTURACIÓN
La facturación es consolidada mensualmente según las órdenes de servicios recibidas de
los laboratorios remitentes. En caso de presentarse inconsistencias en la factura, estas
deben informarse al departamento de facturación y recaudo durante los 15 días siguientes
a la fecha de la factura.
PAGOS DESDE FUERA DE BUCARAMANGA
Estos pagos podrán ser realizados mediante consignaciones bancarias en una cuenta
previamente informada por el departamento de Mercadeo y servicio al cliente y los
comprobantes de la consignación deben ser enviados por fax al departamento de
Facturación y recaudo, indicando en el mismo, el laboratorio que realiza al consignación y
el numero de la factura cancelada.
NOTA: Este manual está en constante actualización; si necesita consultar la versión
actualizada en tiempo real, por favor consulte nuestra pagina web
www.higueraescalante.com
CONTACTENOS
Sede Edificio PROMEDICA
Calle 48 No. 32 – 25 Bucaramanga
Telefax: 6472011 - 6571819
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Sede CENTRO MEDICO CARLOS ARDILA LULLE
Urb. El Bosque, Torre A, Piso 2, int.215. Floridablanca
PBX: 6384160 – 6382828 Ext: 1219 – 1229
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Torre B Piso 4 Modulo 39. Floridablanca
PBX: 6384160 – 6382828 Ext: 1220
Sede FCV: FUNDACION CARDIOVASCULAR DE COLOMBIA.
Piso 5 Consultorios 501 y 504. Floridablanca
Tel: 6399292 Ext 504
Sede AVANZAR MEDICO.
Cra 28 Nº 54-68 Bucaramanga.
Tel: 6575764
Sede BOLARQUÍ.
Avenida González Valencia 54-59 Bucaramanga.
Tel: 6575858 Ext: 2501- 2503 - 2504
Departamento de Mercadeo y Servicio al cliente
Teléfono: 6384160 Ext: 1226 – 1462
Fax: 6391710
Departamento de Facturación y Recaudo
Teléfono: 6384160 Ext: 1450 – 1228
Fax: 6571819
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Página web
www.higueraescalante.com
Especificaciones Técnicas de las Pruebas - Página 19 de 454
ESPECIFICACIONES TECNICAS DE LAS PRUEBAS
5-NUCLEOTIDASA
Estado Disponible
Código Cups 903432
Código Lab 020/391
Sigla 5-NUCL
Método Espectrofotometría Cinética
Muestra Suero: 4.0 mL En ayunas. Enviar por separado en dos viales plásticos.
Estabilidad Congelada -20 °C: 2 mes(es)
Día(s) de Envío Lunes - Viernes.
Sinónimos N/A
Tiempo de Informe 10 dias habiles.
Importancia clínica Esta fosfatasa aumenta de 2 a 6 veces en enfermedades hepatobiliares en los que hay interferencia extrahepática con la secreción biliar.
Valores de Referencia
Menor de 11 U/L
17-CETOSTEROIDES
Estado Disponible
Código Cups 904804
Código Lab 011/
Sigla CETOS
Método Colorimetría
Muestra Orina de 24 horas, 5ML. Registrar volumen de 24 horas. Refrigerar durante recolección y envío
Estabilidad Refrigerada 2 - 8 °C: 1 semana.
Sinónimos 17-KS
Día(s) de Envío Lunes - jueves.
Tiempo de Informe 10 días hábiles a partir del envío de la muestra.
Importancia clínica Son un grupo de compuestos esteroides con una cetona en la posición C-17 del núcleo y su principal compuesto es el sulfato de dehidroepiandrosteterona, se excretan en la orina principalmente como sulfatos y glucorónidos de androsterona, dehidroepidrosterona. Está indicado en el estudio de pacientes en quienes se sospecha síndrome de Cushing, androgenital y otros defectos de la biosíntesis de los esteroides.
Valores de Referencia
Ver informe individual.
17 -HIDROXI-CORTICOESTEROIDES
Estado Disponible
Código Cups 904811
Código Lab 020/184
Sigla HIDRO
Método Espectrofotometría
Especificaciones Técnicas de las Pruebas - Página 20 de 454
Muestra Orina de 24 horas: 10.0mL. Registrarvolumen en 24 horas.
Estabilidad Congelada a -20ºC 1mes
Sinónimos 17-OHCS, Cromógeno Porter-Silver
Día(s) de Envío Lunes - Viernes
Tiempo de Informe 10 días hábiles a partir del envío de la muestra.
Importancia clínica Reflejan la actividad adrenocortical y se encuentran elevados en Síndrome de Cushing, tumores adrenales, estrés severo por infecciones, cirugía o trauma. Presentan disminución en enfermedad de Addison, deficiencia de ACTH, ayuno prolongado, desnutrición severa, enfermedad hepática y falla renal.
Valores de Referencia
Edad Hombres 7.0 - 15.0 mg/24h Mujeres 5.0 - 12.0 mg/24h Niños <= 2 año(s) 2.0 - 4.0 mg/24h 3 - 6 año(s) 3.0 - 6.0 mg/24h 6 - 10 año(s) 6.0 - 8.0 mg/24h 10 -14 año(s) 8.0 - 10.0 mg/24h
17 HIDROXIPREGNENOLONA
Estado Disponible
Código Cups N/A
Código Lab 010/0005
Sigla 17HPRE
Método Cromatografía Líquida / Espectrometría de Masas en Tandem
Muestra Suero: 2.0 mL
Estabilidad Temperatura Ambiente 18 - 25 °C: 48 hora(s) Refrigerada 2 - 8 °C: 1 semana(s) Congelada -20 °C: 2 año(s)
Sinónimos N/A
Día(s) de Envío Lunes - jueves.
Tiempo de Informe 20 días hábiles a partir del envío a Estados Unidos.
Importancia clínica Evaluación de la función suprarrenal. Detección de defectos enzimáticos de la 3 Beta Hidroxiesteroide deshidrogenasa. Diagnóstico variantes de hiperplasia suprarrenal congénita.
Valores de Referencia SEXO EDAD VALORES UNIDADES
Mujeres
Pre menopausia Menor o igual a 905.0 ng/dL
Postmenopausia Menor o igual a 286.0 ng/dL
Hombres Menor o igual a 905.0 ng/dL
Pediátricos
1 – 29 días Menor o igual a 3013 ng/dL
1 -11 meses Menor o igual a 624 ng/dL
1 – 5 años Menor o igual a 152 ng/dL
5 – 9 años Menor o igual a 72 ng/dL
10 – 13 años Menor o igual a 153 ng/dL
Mujeres 14 – 17 años Menor o igual a 909 ng/dL
Especificaciones Técnicas de las Pruebas - Página 21 de 454
Hombres 14 – 17 años Menor o igual a 128 ng/dL
17 -HIDROXI-PROGESTERONA ALFA
Estado Disponible
Código Cups 904509
Código Lab 020/363
Sigla 17HIPR
Método Radioinmunoensayo (RIA)
Muestra Suero:500 .ul
Estabilidad Congelada -20 °C: 2 mes(es)
Sinónimos N/A
Día(s) de Envío Lunes - Viernes
Tiempo de Informe 10 días hábiles a partir del envío de la muestra.
Importancia clínica Valiosa para el diagnóstico, valoración y manejo de hiperplasia suprarrenal congénita, hirsutismo e infertilidad.
Valores de Referencia Edad Hombres 0.4 - 3.3 ng/mL Mujeres Fase folicular 0.1 - 1.2 ng/mL Pico de ovulación 1.1 - 3.7 ng/mL Fase luteal 0.4 - 4.8 ng/mL Menopausia 0.1 - 0.6 ng/mL Prepúberes 0.2 - 1.4 ng/mL Niños > 1 año(s) 0.07 - 1.53 ng/mL
ACETAMINOFEN PRUEBA CUANTITATIVA
Estado
Disponible
Código Cups
905701
Código Lab
011/6506
Sigla
ACET
Método
Técnica espectrofotometría, cromatografía liquida de alta presión (HPLC)
Muestra
suero 1 ML
Estabilidad
Refrigerada 2-8 ◦C 2 semanas
Día(s) de Envío
Diario
Tiempo de Informe
2 días hábiles
Importancia Clínica
Evaluación de posible toxicidad, monitoreo terapéutico, o evaluación de cumplimiento de tratamiento. El acetaminofen causa necrosis hepática centrilobular relacionada con las dosis. Su efecto toxico es predecible cuando se exceden las dosis recomendadas.
Especificaciones Técnicas de las Pruebas - Página 22 de 454
Valores de Referencia
Ver tabla adjunta
ACETIL COLINA RECEPTORES, ANTICUERPOS BLOQUEADORES
Estado Disponible
Código Cups 906401
Código Lab 010/0010
Sigla ACECO
Método Radioinmunoensayo (RIA)
Muestra Suero: 4.0 mL. Enviar por separado en dos viales plásticos.
Estabilidad Temperatura Ambiente 18 - 25 °C: 1 semana(s). Refrigerada 2 - 8 °C: 2semana(s).
Día(s) de Envío Lunes - Jueves.
Tiempo de Informe 20 días hábiles a partir del envío de la muestra a Estados Unidos.
Importancia clínica La Miastenia Gravis (MG) es el desorden de transmisión neuromuscular más común, es una enfermedad autoinmune ocasionada por anticuerpos que surgen de la pérdida de receptores de acetilcolina (AchR) en las uniones neuromusculares. Los anticuerpos AChR son indicadores diagnósticos de MG, se hallan en el 85-90 % de los pacientes con MG.
Valores de Referencia Negativo < 15.0 % Débilmente positivo 15.0 - 20.0 % Positivo > 20.0 %
Especificaciones Técnicas de las Pruebas - Página 23 de 454
ACETIL COLINA RECEPTORES, ANTICUERPOS MODULADORES
Estado Disponible
Código Cups H00630
Código Lab 010/0012
Sigla ACEMO
Método Radioinmunoensayo (RIA)
Muestra Suero: 4.0 mL. Enviar por separado en tubo plástico.
Estabilidad Temperatura Ambiente 18 - 25 °C: 1 semana(s). Refrigerada 2 - 8 °C: 2 semana(s). Congelada: 1 año
Día(s) de Envío Lunes - Jueves.
Tiempo de Informe 20 días hábiles a partir del envío de la muestra a Estados Unidos.
Importancia clínica Los anticuerpos contra la acetilcolina surgen de la perdida de receptores de acetilcolina en las uniones neuromusculares. Algunos pacientes con MG inicial o MG ocular pueden presentar solamente anticuerpos acetilcolina moduladores, los cuales causan la endocitosis del receptor da la acetilcolina.
Valores de Referencia Menor de 32 %
ACETIL COLINA RECEPTORES, ANTICUERPOS FIJADORES
Estado Disponible
Código Cups N/A
Código Lab 010/0011
Sigla ACCORE
Método Radioinmunoensayo (RIA)
Muestra Suero: 4.0 mL. Enviar por separado en dos viales plásticos.
Estabilidad Temperatura Ambiente 18 - 25 °C: 1 semana(s). Refrigerada 2 - 8 °C: 2semana(s).
Día(s) de Envío Lunes - Jueves.
Tiempo de Informe 20 días hábiles a partir del envío de la muestra a Estados Unidos.
Importancia clínica Los autoanticuerpos AchR fijadores son frecuentes en los casos de Miastenia Gravis (MG) y son los indicadores más confiables para el diagnóstico de MG. Una pequeña fracción de pacientes tempranos o con MG ocular restringida pueden presentar solamente anticuerpos AchR moduladores, por tanto si los anticuerpos AchR fijadores están ausentes en un paciente con debilidad o síntomas oculares consistentes con MG, debe solicitarse la prueba de anticuerpos moduladores. Los anticuerpos AchR bloqueadores están dirigidos contra el sitio de fijación de los neurotransmisores, en el 1% de los pacientes de MG puede ser el único anticuerpo AchR presente.
Valores de Referencia Negativo < 0.25 nmol/L Intermedio 0.25 - 0.4 nmol/L Sugestivo > 0.4 nmol/L
ACETOACETATO
Estado Disponible
Código Cups N/A
Código Lab 010/1117
Sigla ACETOAC
Método Cromatografía de Gas (GC)
Especificaciones Técnicas de las Pruebas - Página 24 de 454
Muestra Plasma con EDTA: 2.0 mL Libre de hemólisis. No emplear tubos con gel separador. Enviar por separado en dos viales plásticos. Sangre Total con EDTA: 5.0 mL Libre de hemólisis. Suero: 2.0 mL Libre de hemólisis. No emplear tubos con gel separador. Enviar por separado en dos viales plásticos.
Estabilidad Congelada -20 °C: 1 semana(s)
Sinónimo N/A
Día(s) de Envío Miércoles
Tiempo de Informe 20 días hábiles a partir de la fecha de envío a Estados Unidos.
Importancia clínica Forma parte de los tres cuerpos cetónicos importantes en el laboratorio clínico: dos cetoácidos (acetoacetato y B-Hidroxibutirato) y la acetona. Bajo circunstancias normales pequeñas cantidades de acetoacetato son producidas como parte del metabolismo de las grasas. En el hígado la mayoría de estos acetoacetatos son enzimáticamente convertidos a B-Hidroxibutirato, pero una pequeña porción es espontáneamente decarboxilada en acetona
Valores de Referencia 5.0 -30 ug/ml
ÁCIDO 5 -HIDROXI-INDOLACETICO
Estado Disponible
Código Cups 903103
Código Lab 010/0014
Sigla 5HIAC
Método Espectrofotometría
Muestra Orina de 24 horas: 50.0 mL. Adicionar: 10.0 mL de HCI 6N. Refrigerar durante la recolección y envío. Registrar volumen en 24 horas.
Estabilidad Refrigerada 2 - 8 °C: 1 semana(s). Congelada -20 °C: 1 mes(es)
Sinónimo 5-HIAA
Día(s) de Envío Lunes - Jueves
Tiempo de Informe 10 días hábiles a partir del envío de la muestra.
Condiciones del paciente
Evitar el consumo de medicamentos como acetaminofén, salicilatos, guayacolato de glicerilo, naproxen, metocarbamol, imipramina, isoniazida, inhibidores de la MAO, metildopa o fenotiazinas. Evitar la ingesta 48 horas antes de la toma de muestra de: bananos, aguacate, chocolate, piña, ciruelas, nueces o berenjenas. Registrar edad del paciente y fecha de nacimiento.
Importancia clínica Diagnóstico de tumores carcinoides y síndromes carcinoides; evaluación de cianosis, hepatomegalia, enfermedad cardíaca implicando la válvula pulmonar, obstrucciones del tracto intestinal, especialmente del intestino delgado; diagnóstico de enfermedad celiaca en adultos. Aumentos moderados se han descrito en enfermedad de Whipple.
Valores de Referencia 2.0 - 10.0 mg/24h
Especificaciones Técnicas de las Pruebas - Página 25 de 454
ÁCIDO DELTA AMINO LEVULINICO (D-ALA)
Estado Disponible
Código Cups 903104
Código Lab 006/
Sigla ADAL
Método Espectrofotometría
Muestra Orina 24 horas sin preservativo. Enviar 1 alícuota de 50 ml cada una y registrar el volumen 24 horas
Estabilidad Refrigerada 2 - 8 °C: 8 días. Muestra refrigerada y protegida de la luz durante la recolección y envío. Forrar el recipiente de recolección con papel aluminio.
Día(s) de Envío Martes – jueves.
Tiempo de Informe 10 días hábiles a partir del envío de la muestra.
Nota Enviar resumen de historia clínica
Importancia clínica En crisis porfíricas la excreción de Ácido Delta Amino Levulínico (D-ALA) y porfobilinógeno se eleva.
Valores de Referencia Ver informe individual
ÁCIDO FOLICO
Estado Disponible
Código Cups 903105
Código Lab 001/0001
Sigla ACFO
Método Electroquimioluminiscencia
Muestra Suero: 500 µl Proteger de la luz.
Estabilidad Refrigerada 2 - 8 °C: 2 días. Congelada - 20 °C: 1 mes.
Día(s) de Procesamiento
Martes
Tiempo de Informe 10 días hábiles a partir del envío de la muestra.
Importancia clínica Es una vitamina B necesaria para la síntesis de los precursores de ADN, esencial para la formación de las células sanguíneas. Se encuentra en las hojas verdes, frutas, vísceras y es indispensable para la formación de los glóbulos rojos y blancos. Su monitoreo es útil para el diagnóstico de anemias megaloblásticas, síndromes de mala absorción etc.
Valores de Referencia
EDAD MINIMA EDAD MAXIMA VALOR
0 años 11 años 8,6 - 37,7 ng/ml
12 años 19 años 5,0 - 27,2 ng/ml
20 años 59 años 4,4 - 31,0 ng/ml
60 años 110 años 5,6 - 45,8 ng/ml
ACIDO FOLICO EN ERITROCITOS
Especificaciones Técnicas de las Pruebas - Página 26 de 454
Estado
Disponible
Código Cups
N/A
Código Lab
010/0018
Sigla
AFE
Método
Ensayo inmunoquimioluminimetrico (IC)
Muestra
Sangre Total con EDTA 2.0 ml o Sangre Total con EDTA en tubo libre de metales (tapa azul rey), el paciente debe estar preferiblemente en ayunas.
Estabilidad
Refrigerada 4 días
Día(s) de Envío
Lunes y Martes
Tiempo de Informe
10 días hábiles a partir de la fecha de envío a Estados Unidos.
Importancia clínica
El acido fólico o folato es una vitamina esencial en la síntesis de DNA y la maduración de las células sanguíneas. Es un indicador del almacenamiento tisular. Los niveles séricos oscilan según la dieta. La deficiencia de acido fólico está ligada a la dieta, abuso de alcohol y embarazo; la determinación es de utilidad clínica en paciente con sospecha de deficiencia nutricional con niveles séricos normales. Adicionalmente la determinación de acido fólico en eritrocitos está recomendada en individuos con niveles séricos bajos de hierro y folato.
Valores de Referencia 280 -790 ng /ml RBC
ACIDO GLUTAMICO DECARBOXILASA, ANTICUERPOS (GAD)
Estado Disponible
Código Cups N/A
Código Lab 020/2484
Sigla GAD/ACS
Método Radioinmunoensayo (RIA)
Muestra Suero: 2.0 mL
Estabilidad Congelada -20 °C: 2 mes(es)
Día(s) de Envío Lunes a viernes
Tiempo de Informe 10 dias
Importancia clínica Los anticuerpos GAD presentan aumento en el 43% de sujetos en riesgo de IDDM (parientes en primer grado de pacientes de IDDM positivos para anticuerpo de células de islote), en 32% de pacientes de IDDM recientes y en el 47% de pacientes con IDDM estrablecida. Los anticuerpos GAD predicen IDDM con sensibilidad del 72 - 84% y especificidad superior al 95% en pacientes prediabéticos con resultado de tolerancia anormal para glucosa oral. La concentración de anticuerpos GAD en síndrome de Stiff Man es superior a la de IDDM
Condiciones Generales de la
prueba
Confirmar fecha de procesamiento con el servicio de Atención al Cliente – Laboratorio
Valores de Referencia < 0.9 U/mL
ACIDO GLUTAMICO DECARBOXILASA, ANTICUERPOS (GAD65)
Estado Disponible
Especificaciones Técnicas de las Pruebas - Página 27 de 454
Código Cups H00638
Código Lab 010/0019
Sigla GAD65
Método Radioinmunoensayo (RIA)
Muestra Suero: 2.0 mL
Estabilidad Refrigerada: 1 semana .Congelada -20 °C: 2 mes(es). Centrifugar y separar inmediatamente en tubo plástico estéril. Libre de hemolisis.
Día(s) de Envío Lunes a viernes
Tiempo de Informe 1 mes
Importancia clínica El GAD es una enzima neuronal involucrada en la síntesis del neurotransmisor acido gamma aminobutirico. El anticuerpo dirigido contra la isoforma de 65 kd del GAD, está implicado en una variedad de desordenes neurológicos y es el principal anticuerpo contra los islotes pancreáticos. Representa un importante marcador serológico de predisposición a diabetes tipo 1 y otras enfermedades autoinmunes asociadas a esta patología como enfermedad tiroidea, anemia perniciosa, falla ovárica prematura, enfermedad de Addison y vitíligo.
Condiciones Generales de la
prueba
Confirmar fecha de procesamiento con el servicio de Atención al Cliente – Laboratorio. Relacionar datos clínicos completos.
Valores de Referencia
Menor de 1.5 U/mL
ACIDOS GRASOS DE CADENA MUY LARGA
Estado Disponible
Código Cups 908701
Código Lab 020/3244
Sigla Ac/gra/cad/lar
Método Cromatografía de Gas (GC) - Espectrometría de Masas (ME). Método Cuantitativo.
Muestra Suero: 2.0 mL Enviar por separado en dos viales plásticos.
Estabilidad Congelada -20 °C: 2 semana(s)
Día(s) de Envío Lunes a Viernes
Tiempo de Informe 15 días hábiles a partir de la fecha de envio .
Importancia clínica El déficit de Acil-coA deshidrogenasa es un error innato de la oxidación mitocondrial de los ácidos grasos de cadena larga, se hereda como un rasgo autosómico recesivo. La forma severa de la enfermedad se caracteriza por episodios recurrentes de hipoglucemia hipocetónica, frecuentemente asociados a una cardiomiopatía hipertrófica con derrame pericárdico, o arritmia, que puede desencadenar un paro cardiorespiratorio. Estos síntomas pueden ocurrir durante el periodo neonatal y, en todos los casos, antes del segundo año de edad. El tratamiento incluye ingesta de glucosa y un suplemento calórico alto con triglicéridos de cadena media para frenar la lipólisis, y un suplemento de L-carnitina (de 50 a 100 mg/kg/día). Al final de la infancia y durante la edad adulta, la enfermedad puede presentarse como una intolerancia al ejercicio, dolor muscular, episodios recurrentes de rabdomiolisis, desencadenados por el ayuno, el frío, la fiebre o el ejercicio.
Condiciones Generales de la
prueba
Registrar edad del paciente y fecha de nacimiento, anexar resumen de historia clínica del paciente con fecha de nacimiento. Incluir condiciones clínicas, prescripción de dieta, tratamiento terapéutico y antecedentes familiares.
Especificaciones Técnicas de las Pruebas - Página 28 de 454
Valores de Referencia Ver informe individual
ACIDO HIPURICO
Estado
Disponible
Código Cups
N/A
Código Lab
010/0462
Sigla
ACHIP
Método
Cromatografía Líquida de Alta Resolución (HPLC)
Muestra
Orina Parcial: 50.0 mL Adicionar: Cristales de Timol Recolectar última orina de la jornada laboral, después de dos días de exposición.
Estabilidad
Refrigerada 2 - 8 °C: 1 semana(s) Congelada -20 °C: 2 mes(es)
Condiciones del Paciente
El paciente debe suspender la ingesta de Anti-Inflamatorios tipo Ibuprofeno, Advil, Motrín, ni alcohol, 5 días antes de la toma de muestra.
Día(s) de Envío
Lunes a viernes
Tiempo de Informe
8 días hábiles
Importancia Clínica
Determinar intoxicación por disolventes orgánicos.
Condiciones Generales de la
Prueba
Solicitar los cristales de timol al Servicio de Atención al Cliente.
Valores de Referencia
Permisible <= 1.6 g/g creatinina
ACIDO HOMOVANILICO
Estado Disponible
Código Cups 903109
Código Lab 011/6513
Sigla ACHO
Muestra Orina de 24 horas. Registrar volúmen de orina. Refrigerar durante la recolección y envío e indicar la edad del paciente.
Estabilidad 8 horas a temp. Ambiente, refrigerada 1 semana y congelada 6 semanas
Día(s) de Envío Lunes - Jueves.
Tiempo de Informe 10 días hábiles a partir del envío de la muestra.
Condiciones del paciente
Durante 48 horas antes de la toma de la muestra y durante la recolección de esta el paciente debe evitar consumir alcohol, café té, tabaco, medicamentos como aspirina, piridoxina y levodopa, además de evitar realizar ejercicio fuerte.
Importancia clínica Diagnóstico de neuroblastoma, ganglioneuroblastoma y feocromocitoma. Seguimiento en el tratamiento del tumor.
Valores de Referencia Ver informe individual
ACIDO LACTICO
Estado Disponible
Código Cups 903111
Código Lab 001/0002
Especificaciones Técnicas de las Pruebas - Página 29 de 454
Sigla ACLA
Método Método Amperimétrico
Muestra Suero/ Sangre total/ Plasma con heparina tubo tapa verde. No utilizar torniquete en el momento de la toma de la muestra.
Estabilidad Plasma o suero centrifugados /Refrigeradas 24 horas. Se debe centrifugar y separar inmediatamente se toma.
Día(s) de Procesamiento
Diario
Condiciones de la muestra
Las muestras deben procesarse inmediatamente.
Tiempo de Informe 24 horas
Importancia clínica El lactato sirve como indicador rapido de estados hipóxicos en el tejido humano, para la detección y evaluación de la gravedad y el transcurso de un shock (tambien de un shock séptico) y, especialmente, como medida para delimitar hiperlactatemias. El valor del lactato fisiológico de la sangre es de 1 +/- 0,5 mmol/L. Un aumento del lactato de hasta 5 mmol/L en sangre sin acidosis metabolica concomitante se denomina hiperlactatemia; el nivel de lactato superior a 5 mmol/L con acidosis metabólica causal, se denomina lactacidosis.
Condiciones del paciente
Debe tener por lo menos 2 horas de reposo antes de la extracción de la muestra.
Valores de Referencia Adultos: 0,9 - 1,7 mmol/L ó 8,1 - 15,3 mg/dL Neonatos: 0,5 - 2,0 mmol/L ó 4,5 - 18,0 mg/dL
ACIDO LACTICO EN LCR
Estado
Disponible
Código Cups
NA
Código Lab
001/0105
Sigla
LAC/LCR
Método
Método Amperimétrico
Muestra
LCR.
Estabilidad
Refrigerado 24 horas.
Día(s) de Procesamiento
Diario
Condiciones de la muestra
Las muestras deben procesarse inmediatamente.
Tiempo de Informe
24 horas
Importancia clínica
El lactato sirve como indicador rapido de estados hipóxicos en el tejido humano, para la detección y evaluación de la gravedad y el transcurso de un shock (tambien de un shock séptico) y, especialmente, como medida para delimitar hiperlactatemias. El valor del lactato fisiológico de la sangre es de 1 +/- 0,5 mmol/L. Un aumento del lactato de hasta 5 mmol/L en sangre sin acidosis metabolica concomitante se denomina hiperlactatemia; el nivel de lactato superior a 5 mmol/L con acidosis metabólica causal, se denomina lactacidosis.
Condiciones del paciente
Debe tener por lo menos 2 horas de reposo antes de la extracción de la muestra.
Valores de Referencia Neonatos: 1.1 - 6.7 mmol/L Niños: 3-10 dias: 1.1-4.4 mmo/L Mayor de 10 dias: 1.1-2.8 mmol/L
Especificaciones Técnicas de las Pruebas - Página 30 de 454
Adultos: 1.1-2.4 mmol/L
ACIDOS ORGANICOS EN ORINA
Estado Disponible
Código Cups 908001
Código Lab 020/992
Sigla ACOR/O
Método Cromatografía de gases acoplada a Espectrometría de masas
Muestra Primera orina de la mañana. 10 ml. Enviar la muestra congelada en frasco hermético. NO SE ACEPTAN MUESTRAS EN BOLSA RECOLECTORA DE ORINA. Enviar resumen de historia clinica.
Estabilidad Congelada 1 mes
Día(s) de Envío Lunes - viernes
Tiempo de Informe 20 días hábiles a partir del envío de la muestra.
Importancia clínica Esta prueba evalúa cuatro áreas críticas del metabolismo: función gastrointestinal, producción de energía celular, procesamiento de neurotransmisores, y equilibrio de ácidos orgánicos y aminoácidos cuando está influenciado por cofactores de vitaminas/minerales.
Valores de Referencia Ver informe individual
ACIDOS ORGANICOS ESTUDIO COMPLETO, EN ORINA
Estado Disponible
Código Cups H00263
Código Lab 020/3164
Sigla ACORECO
Método Espectrofotometria – Cromatografía Gases/ Masas
Muestra Primera orina de la mañana. 20 ml. Enviar la muestra congelada en frasco hermético. NO SE ACEPTAN MUESTRAS EN BOLSA RECOLECTORA DE ORINA. OBLIGATORIO ENVIAR RESUMEN DE HISTORIA CLINICA.
Estabilidad Congelada 1 mes
Día(s) de Envío Lunes - viernes
Tiempo de Informe 40 días hábiles a partir del envío de la muestra.
Importancia clínica Esta prueba evalúa cuatro áreas críticas del metabolismo: función gastrointestinal, producción de energía celular, procesamiento de neurotransmisores, y equilibrio de ácidos orgánicos y aminoácidos cuando está influenciado por cofactores de vitaminas/minerales.
Valores de Referencia Ver informe individual
ACIDO PIRUVICO
Estado
Disponible
Código Cups
903112
Código Lab
010/1023
Sigla
Método
Espectrofotometría
Muestra
Sangre Total con Ácido Metafosfórico al 5%: 200.0 µL. Descongelar tubo eppendorf con Ácido Metafosfórico al 5% en el momento de toma de la muestra. Adicionar 200 λ de Sangre Total. Mezclar vigorosamente hasta que la muestra tome coloración café. Congelar inmediatamente
Especificaciones Técnicas de las Pruebas - Página 31 de 454
Estabilidad
Refrigerada 2 - 8 °C: 1 hora(s) Congelada -20 °C: 6 día(s)
Condiciones Generales de la
Prueba
Los pacientes mayores de 5 años deben estar en ayunas. Los pacientes menores de 5 años deben recibir el último alimento a las 6:00 a.m
Día(s) de Procesamiento
Una vez por semana
Tiempo de Informe
8 día(s
Utilidad Clínica
El Piruvato es un producto de la vía Embden-Meyerhot, que oxida la glucosa a compuestos de tres carbonos. Cuando las células en las que se lleva a cabo ésta vía están suficientemente oxigenadas, el Piruvato es oxidado en las mitocondrias a CO2 y H2O por el Ciclo de Krebs; en cambio en condiciones de anoxia tisular la PO2 y la relación NAD/NADH disminuyen y el Piruvato es reducido a lactato, lo que aumenta la relación NAD/NADH y permite continuar el metabolismo anaeróbico de la glucosa.
Condiciones generales de la
Prueba
Registrar nombre completo (nombres y apellidos: en caso que el paciente solo tenga un apellido favor enviar constancia por escrito y/o fotocopia del documento de identidad), registrar edad y fecha de nacimiento, género, historia familiar, condiciones clínicas, terapia farmacológica y dieta. Solicitar tubo eppendorf con Ácido Metafosfórico al 5% al laboratorio. El tubo eppendorf se entrega numerado, conservar esta identificación y no rotular ni identificar adicionalmente.
Valores de Referencia
0.034 - 0.102 mmol/L.
ÁCIDO ÚRICO
Estado Disponible
Código Cups 903801
Código Lab 001/0003
Sigla AU
Método Espectrofotometría
Muestra Suero: 300.0 μL. Libre de hemólisis. Orina de 24 h: 5.0 ml. Registrar volumen de 24 horas.
Estabilidad Refrigerada 2 - 8 °C: 3 días.
Día(s) de Procesamiento
Diario
Tiempo de Informe 24 horas.
Condiciones del paciente
Preferiblemente en ayuno. 48 horas antes, no ingerir carnes rojas ni vino tinto. No consumir vitamina C
Importancia clínica Es el producto final del catabolismo de las purinas. La mayor parte se excreta por el riñón y una proporción menor por el tracto intestinal. Su fuente principal son las nucleoproteínas de la dieta, que son abundantes en las carnes rojas. Se encuentran valores elevados en algunos casos de gota (durante el periodo crónico), en alteraciones renales, deshidratación, tratamiento con diuréticos, leucemias, hipotiroidismo. Niveles bajos en diabetes, hiponatremia, ingesta de corticosteroides y estrógenos.
Valores de Referencia SUERO:
Sexo Edad Inicial Escala
Edad Final Escala Valor
Femenino 1 Días 30 Días 1,0 - 4,6 mg/dl
Especificaciones Técnicas de las Pruebas - Página 32 de 454
Femenino 31 Días 1 Años 1,1 - 5,4 mg/dl
Femenino 1 Años 3 Años 1,8 - 5,0 mg/dl
Femenino 4 Años 6 Años 2,0 - 5,1 mg/dl
Femenino 7 Años 9 Años 1,8 - 5,5 mg/dl
Femenino 10 Años 12 Años 2,5 - 5,9 mg/dl
Femenino 13 Años 15 Años 2,2 - 6,4 mg/dl
Femenino 16 Años 18 Años 2,4 - 6,6 mg/dl
Femenino 18 Años 110 Años 2.4-5.7 mg/dl
Masculino 1 Días 30 Días 1,2 - 3,9 mg/dl
Masculino 31 Días 1 Años 1,2 - 5,6 mg/dl
Masculino 1 Años 3 Años 2,1 - 5,6 mg/dl
Masculino 4 Años 6 Años 1,8 - 5,5 mg/dl
Masculino 7 Años 9 Años 1,8 - 5,4 mg/dl
Masculino 10 Años 12 Años 2,2 - 5,8 mg/dl
Masculino 13 Años 15 Años 3,1 - 7,0 mg/dl
Masculino 16 Años 18 Años 2,1 - 7,6 mg/dl
Masculino 18 Años 110 Años 3.4-7.0 mg/dl ORINA:
Orina espontánea 37-92 mg/dl
Orina de 24 horas 200-1000 mg/24 h
ÁCIDO VALPROICO (Depakene), Niveles Séricos
Estado Disponible
Código Cups 905201
Código Lab 001/0004
Sigla ACVA
Método Inmunoensayo homogéneo
Muestra Suero: 500 µl.
Estabilidad Refrigerada 2 - 8 °C: 7 días. Congelada - 20 °C: 3 meses.
Día(s) de Procesamiento
Martes
Tiempo de Informe 10 días hábiles a partir del envío de la muestra.
Condiciones del paciente
La muestra debe tomarse 8 a 12 horas después de la última dosis.
Importancia clínica Es una droga de amplio espectro usada sola o combinada con otras para tratamiento de estados convulsivos simples o complejos, se determinan niveles séricos para evitar efectos tóxicos de la droga por sobredosis y hacer el seguimiento terapéutico.
Valores de Referencia Rango terapéutico: 50-100 ug/ml
ÁCIDO VALPROICO LIBRE (DEPAKENE), NIVELES SÉRICOS
Estado Disponible
Especificaciones Técnicas de las Pruebas - Página 33 de 454
Código Cups 905202
Código Lab 020/269
Sigla ACVA/LIBRE
Método Inmunoensayo por Fluorescencia Polarizada (FPIA)
Muestra Suero: 1.0 Ml
Estabilidad Congelada -20 °C: 2 mes(es)
Día(s) de Envío Lunes - Viernes
Tiempo de Informe 10 días hábiles a partir del envío de la muestra.
Condiciones del paciente
En ayunas. La muestra debe ser tomada 8 a 12 horas después de la última dosis. Relacionar dosis, fecha y hora de la última dosis, fecha y hora de la toma de la muestra, vía de administración y diagnóstico del paciente.
Importancia clínica Útil en el esclarecimiento de la causa de toxicidad cuando la concentración total no es excesiva.
Valores de Referencia 4.8 - 17.3 µg/ml
ÁCIDO VANILMANDELICO
Estado Disponible
Código Cups 903113
Código Lab 001/0005
Sigla AVM
Método Cromatografía
Muestra Orina de 24 horas: Mínimo 10.0 ml. Adicionar 15.0 ml de HCI 6 N. Registrar volumen de 24 horas. Refrigerar durante recolección y envío.
Estabilidad Refrigerada 2 - 8 °C: 1 Semana. Congelada - 20 °C: 1 mes.
Día(s) de Procesamiento
Sábados
Tiempo de Informe 10 días hábiles a partir del envío de la muestra
Condiciones del paciente
No ingerir cítricos, plátano, café, chocolate, vainilla, aspirina, antihipertensivos u otros fármacos mínimo 72 horas antes de la toma del examen. La ingesta de piridoxina, levodopa y amoxicilina debe suspenderse dos semanas antes de la toma de la muestra.
Importancia clínica Las catecolaminas endógenas importantes son la epinefrina, norepinefrina, y dopamina; esta última se sintetiza principalmente en el SNC y se metaboliza a ácido vanilmandelico luego de metilación y deaminación oxidativa. Se eleva en pacientes con neuroblastomas, feocromocitoma, gangliomas, de manera fisiológica se eleva por algunos medicamentos y drogas
Valores de Referencia Menor de 13,6 mg/24 horas
ACILCARNITINA
Estado
Disponible
Código Cups
999999
Código Lab
010/1094
Sigla
ACILCA
Método
Cromatografía Liquida-Espectrometría de Masas en Tándem
Especificaciones Técnicas de las Pruebas - Página 34 de 454
Muestra
Plasma con heparina de sodio o Suero 1.0 ml libre de hemolisis
Estabilidad
Congelada -20°c: 1 mes
Día(s) de Envío Valores de Referencia
Lunes Ver informe individual
Tiempo de Informe
15 días hábiles a partir de la fecha de envío a Estado Unidos
Importancia clínica
La carnitina es una amina cuaternaria sintetizada en el hígado, riñones y cerebro a partir de dos aminoácidos esenciales, lisina y metionina.La acilcarnitina está formada por el grupo acil-CoA conjugado con carnitina y tiene como función transportar ácidos grasos al interior de las mitocondrias y organelas celulares para acelerar el proceso de oxidación y producción de energía. La deficiencia de acilcarnitina resulta en una sustancial disminución en la producción de energía y aumento del tejido adiposo, por desordenes de beta oxidación de los ácidos grasos y acidurias orgánicas.
ADENOSIN DEAMINASA (ADA)
Estado Disponible
Código Cups 903401
Código Lab 001/0006
Sigla ADA
Método Espectrofotometría
Muestra Líquido pleural, ascítico, pericárdico, peritoneal, sinovial, y LCR. Se utiliza como anticoagulante el oxalato de sodio o el citrato de sodio a una concentración de 1 mg/ml. Libres de hemólisis.
Estabilidad Refrigerada 2 - 8 °C: 24 horas. Congelada -20 °C: 6 meses.
Día(s) de Procesamiento
Miércoles
Tiempo de Informe 24 horas a partir del dia de montaje.
Importancia clínica Su actividad fisiológica fundamental está relacionada con la proliferación y diferenciación linfocítica; por esta razón, su actividad se encuentra elevada en procesos inmunes mediados por células, teniendo más relación con el estado de maduración, que con el número de linfocitos T.
Valores de Referencia
L.C.R Hasta 5 U/L a 37ºC
Líquido Pleural Hasta 32 U/L a 37ºC
Líquido Peritoneal Hasta 36 U/L a 37ºC
Líquido Pericárdico Hasta 96 U/L a 37ºC
ADENOVIRUS ANTICUERPOS
Estado Disponible
Código Cups N/A
Código Lab 020/1007
Sigla ADENOVIRUS/ACS
Método Fijación de Complemento (FC)
Muestra Suero: 4.0 mL Enviar por separado en dos viales plásticos.
Estabilidad Congelada -20 °C: 2 mes(es)
Día(s) de Envío Lunes - viernes
Tiempo de Informe 10 días hábiles a partir del envio.
Importancia clínica Diagnóstico y estudios seroepidemiológicos.
Especificaciones Técnicas de las Pruebas - Página 35 de 454
Valores de Referencia < 1:8
ADENOVIRUS ANTIGENO
Estado Disponible
Código Cups 906301
Código Lab 011/5508
Sigla ADENO
Método Inmunofluorescencia
Muestra Secreción , aspirado Nasofaríngeo
Estabilidad Temperatura ambiente: 24 horas, refrigerada (2-8°C): 48 horas
Día(s) de Envío Diario
Condiciones de la Prueba
La muestra debe ser recogida con sonda y transportada en un tubo estéril con tapa
Valores de Referencia Negativo
ADRENAL 21 HIDROXILASA, ANTICUERPOS
Estado Disponible
Código Cups N/A
Código Lab 010/0043
Sigla ANADRENAL
Método Radiobinding
Muestra Suero: 2.0 mL
Estabilidad Refrigerada 2 - 8 °C: 48 hora(s). Congelada -20 °C: 6 mes(es)
Día(s) de Envío Lunes - Jueves.
Tiempo de Informe 20 días hábiles a partir del envío de la muestra.
Importancia clínica Diagnóstico precoz y tratamiento en urgencias de Hiperplasia adrenal congénita (HAC). El bloqueo enzimático total o parcial de la 21 hidroxilasa, en la zona fasciculada de la corteza adrenal, origina disminución de la síntesis de cortisol que produce aumento de ACTH y de 17-hidroxiprogesterona como metabolito previo al bloqueo enzimático. Origina disminución de la síntesis de mineralcorticoides con alteración en el balance hidrosalino. Las formas de presentación clínica son pérdida salina y virilidad.
Valores de Referencia Ver informe individual
ADRENOCORTICOTROPICA, HORMONA (ACTH)
Estado Disponible
Código Cups 904103
Código Lab 011/4547
Sigla ACTH
Método Quimioluminiscencia
Muestra Plasma con EDTA: 500 µl. Enviar congelada en hielo seco y en tubo plástico. Tomar antes de las 10:00 a.m.
Estabilidad Congelada -20 °C: 1 mes.
Día(s) de Envío Lunes - Jueves
Tiempo de Informe 10 días hábiles a partir del envío de la muestra.
Especificaciones Técnicas de las Pruebas - Página 36 de 454
Importancia clínica Es un polipéptido de 39 aminoácidos que regula la producción de cortisol adrenal y se sintetiza en la pituitaria anterior. Es de utilidad en el diagnóstico de fallas del sistema hipotálamo- pituitaria- suprarrenal, síndrome de Cushing, y en la evaluación de pacientes con hiperplasia suprarrenal congénita.
Valores de Referencia Adultos: 0 - 46 pg/ml Niños de 0 a 30 días: 10 – 185 pg/ml
AGREGACION PLAQUETARIA
Estado
Disponible
Código Cups
902003
Código Lab
001/0101
Sigla
Agre/Pl
Método
Turbidimétrico
Muestra
Cuatro (4) tubos de Sangre total con citrato de sodio Relación 9:1 pasar a tubo plástico.
Estabilidad
4 – 6 horas
Condiciones del Paciente
ayuno obligatorio, se debe llamar al laboratorio o acudir a la sede Bolarquí para definir con la bacterióloga si se debe suspender 10 días antes del examen cualquier medicamento incluyendo los naturales que alteren la funcionabilidad Plaquetaria (asa,ibuprofeno,omega3,) o de lo contrario si la curva es para control de anti agregación definir con el paciente que no debe suspender sus medicamentos.
Día(s) de Procesamiento
Jueves
Tiempo de Informe
48 horas
Importancia clínica
estudio de funcionabilidad Plaquetaria
Condiciones Generales de la
prueba
No se debe utilizar torniquete por más de dos minutos. La muestra debe ser tomada el mismo día, en la sede donde se va a procesar. Al ingreso del examen, especificar si es protocolo de sangrado o hiperagregabilidad.
Valores de Referencia
Protocolo sangrado: 50-100% Protocolo Hiperagregabilidad: Adp: 2.3 um: 28-75% Adp 1.2 um: 15-51% Adp 0.6 um: 10 – 36% Protocolo RIPA: agregación Plaquetaria con el protocolo ripa: NO SE OBSERVA Hiperagregabilidad Plaquetaria en las concentraciones de 0.9 y 0.6 mg/ml de Ristocetina
ALANINA AMINOTRANSFERASA (ALT-SGPT)
Estado Disponible
Código Cups 903866
Código Lab 001/0007
Sigla ALT
Método Espectrofotometría
Muestra Suero o plasma libre de hemólisis: 300 µl.
Especificaciones Técnicas de las Pruebas - Página 37 de 454
Estabilidad Refrigerada 2 - 8 °C: 7 dias. Ambiente 15-25°C: 3 dias.
Día(s) de Procesamiento
Diario
Tiempo de Informe 24 horas.
Importancia clínica La GPT ó ALT, es una enzima citoplasmática del hepatocito que se libera fácilmente cuando hay alteraciones celulares. Su aumento es muy manifiesto en ictericias virales y se altera muy poco cuando esta es de origen obstructivo y en infarto del miocardio.
Valores de Referencia
Sexo Edad Inicial Escala
Edad Final Escala Valor UNIDADES
Ambos 0 Días 1 Días <31 U/L
Ambos 2 Días 5 Días <52 U/L
Ambos 6 Días 6 Meses <60 U/L
Ambos 7 Meses 12 Meses <57 U/L
Ambos 1 Años 3 Años <39 U/L
Ambos 4 Años 6 Años <39 U/L
Ambos 7 Años 12 Años <39 U/L
Femenino 13 Años 17 Años <23 U/L
Masculino 13 Años 17 Años <26 U/L
Femenino 18 Años 110 Años <33 U/L
Masculino 18 Años 110 Años <41 U/L
ALBUMINA
Estado Disponible
Código Cups 903803
Código Lab 001/0008
Sigla ALB
Método Espectrofotometría
Muestra Suero, plasma o líquidos corporales: 300 µl.
Estabilidad Refrigerada 2 - 8 °C: 48 horas.
Día(s) de Procesamiento
Diario
Tiempo de Informe 24 horas.
Importancia clínica Es una fracción proteica que se forma en el hígado, cuya función primordial es servir de trasportador de diferentes elementos y sostén de la presión oncótica. Se eleva por deshidratación, fisiológicamente por la hormona ACTH, corticosteroides, esteroides anabólicos y androgénicos; y disminuye por dieta baja en proteínas, desnutrición, mala absorción, enfermedad hepática severa, quemaduras, falla cardíaca, neoplásia, glomerulonefritis, etc.
Valores de Referencia
Sexo Edad Inicial Escala
Edad Final Escala Valor
Ambos 0 Días 4 Días 2.8 – 4.4 g/dl.
Ambos 5 Días 14 Años 3.8 – 5.4 g/dl.
Ambos 15 Años 18 Años 3.2 -4.5 g/dl.
Especificaciones Técnicas de las Pruebas - Página 38 de 454
Ambos 19 Años 110 Años 3.5 -5.2 g/dl.
ALCOHOL ETILICO
Estado Disponible
Código Cups 905706
Código Lab 001/0227
Sigla ALET
Método Enzimático con alcohol deshidrogenasa
Muestra Suero. Plasma tratado con heparina de litio, Plasma tratado con EDTA bipotásico. Orina: Emplear muestras aleatorias de orina.
Estabilidad
Tipo de muestra Estabilidad
Suero.
Plasma tratado con heparina de litio,
Plasma tratado con EDTA bipotásico
2 días a 15-25 °C 2 semanas a 2-8 °C 4 semanas a (-15)-(-25) °C
Orina 30 días a 2-8 °C
Condiciones especiales
No usar alcohol u otros desinfectantes volátiles en el lugar de venopunción. Conservación: Cerrar bien los tubos de muestras. Evite destapar los tubos de las muestras.
Día(s) de Procesamiento
Diario
Tiempo de Informe Inmediato
Nota Diligenciar Informe de Consentimiento Pruebas de Toxicología
Importancia clínica La determinación del alcohol etílico se emplea en el diagnóstico y tratamiento de la intoxicación por alcohol.
Valores de Referencia
Límite inferior de detección: 10.1 mg/dl
50-100 mg/dl Rubor, reflejos retardados, disminución de la agudeza visual
> 100 mg/dL Depresión del SNC
> 400 mg/dL Han ocurrido casos fatales
ALCOHOL ETILICO EN ORINA (Prueba Rápida)
Estado
NO DISPONIBLE
Código Cups
N/A
Código Lab
001/0009
Sigla
ALE/OR
Método
Reacción enzimática
Muestra orina, 5 ml
Estabilidad Las muestras deben ser analizadas, inmediatamente después de la
Recolección. Días de
procesamiento diario
Especificaciones Técnicas de las Pruebas - Página 39 de 454
Tiempo de informe 24 horas
Nota El recipiente debe permanecer cerrado hasta el momento de procesamiento de la muestra.
Valores de Referencia
Negativo
ALCOHOL METILICO SANGRE
Estado Disponible
Código Cups 905707
Código Lab 011/9006
Sigla ALME
Método Cualitativa
Muestra Sangre total sin anticoagulante, enviar 3 tubos tapa roja al vacío sin
destapar, ni centrifugar.
Estabilidad Refrigerada 2-8C°: 24 horas
Día(s) de Envío Lunes - Jueves.
Tiempo de Informe 10 días hábiles a partir del envío de la muestra.
Nota La muestra no se debe centrifugar ni separar.
Condiciones de envío Se debe anexar el formato de remisión de muestras de toxicología
(ANEXO 7). Dicho formato se deben enviar diligenciado en su totalidad y
en la casilla de ampliación de historia clínica., se debe enviar el resultado del Etanol Cuantitativo en sangre (Ver figura 1), si ustedes no realizan esta prueba en su institución, favor enviar muestra y orden para el ingreso y procesamiento de ETANOL .
Importancia clínica En el metabolismo, alcohol metílico que se convierte en ácido fórmico y formaldehído, precipitando las proteínas de las vías nerviosas y causando daño irreparable. Es conocido el efecto lesivo específico que tiene esta sustancia sobre las células ganglionares de la retina y el nervio óptico, generando ceguera total, muchas veces de carácter irreversible. El ácido fórmico produce acidosis metabólica severa.
Valores de Referencia Negativo
ALDOLASA
Estado Disponible
Código Cups 903402
Código Lab 020/107
Sigla ALDOL
Método Espectrofotometría
Muestra Suero: 1.0 ml. Ayuno. Libre de hemólisis.
Especificaciones Técnicas de las Pruebas - Página 40 de 454
Estabilidad Congelada -20 °C: 2 semana(s)
Día(s) de Envío Lunes - Jueves
Tiempo de Informe 5 días hábiles a partir del envío de la muestra.
Importancia clínica Es una enzima que se encuentra prácticamente en todas las células del organismo con predilección en el tejido muscular. Es de utilidad en enfermedades musculares como distrofia muscular progresiva. Como medio de control en el tratamiento a base de esteroides, dermatomiositis, polimiositis y triquinosis.
Valores de Referencia Edad Valor
Adultos 1.7 - 7.6 IU/L
Niños 10 - 24 meses 3.4 - 11.8 IU/L
25 meses -16 años 1.2 - 8.8 IU/L
ALDOSTERONA
Estado Disponible
Código Cups 904801
Código Lab 020/271
Sigla ALDO
Método Radioinmunoensayo (RIA)
Muestra Suero: 1.0 ml. Enviar congelado en hielo seco.
Estabilidad Congelada -20 °C: 2 semana(s)
Día(s) de Envío Lunes - viernes
Tiempo de Informe 10 días hábiles a partir del envío de la muestra.
Condiciones del paciente
Indicar cantidades y concentraciones en la toma de los siguientes medicamentos: diuréticos, antihipertensivos, estrógenos, progestágenos. El paciente no debe estar expuesto a radioactividad en los cuatro días previos a la prueba. Enviar resumen de historia clínica.
Importancia clínica Su función tiene que ver con la regulación de electrolitos, causando retención de sodio y excreción de potasio. Actúa en la retención de agua y expansión del volumen plasmático y tiene efectos sobre el aumento en la presión arterial.
Valores de Referencia Sexo
Edad Ini.
Escala Edad Fin.
Escala Valor
Ambos 0 Años 5 Años Ver informe indivivual
Ambos 6 Años 9 Años De pie: 10-240 pg/ml
Ambos 10 Años 11 Años De pie: 20-150 pg/ml
Ambos 12 Años 14 Años De pie: 10-220 pg/ml
Ambos 15 Años 17 Años De pie: 10-320 pg/ml
Ambos 18 Años 110 Años De pie: 40-130 pg/ml
Ambos 18 Años 110 Años Acostado: 10-160 pg/ml
ALDOSTERONA EN ORINA DE 24 HORAS
Estado Disponible
Código Cups 904802
Código Lab 010/0055
Sigla ALDO/24H
Método Radioinmunoensayo (RIA)
Muestra Orina de 24 Horas: 50.0 mL
Especificaciones Técnicas de las Pruebas - Página 41 de 454
Estabilidad Refrigerada 2 - 8 °C: 1 semana (s) Congelada -20 °C: 2 mes(es)
Día(s) de Envío Lunes y Martes
Tiempo de Informe 10 a 15 días hábiles a partir de la fecha de envío a Estados Unidos.
Importancia clínica Investigación del hiperaldosteronismo, aldosteronismo primario, hiperaldosteronismo idiopático, e hiperplasia nodular adrenal unilateral.
Condiciones Generales de la
prueba
Adicionar: 10.0 g de Ácido Bórico al recipiente donde se va a recoger la muestra, refrigerar durante la recolección y envío. Registrar volumen en 24 horas.
Valores de Referencia Dieta normal 2.3 - 21.0 µg/24h Baja en sal 17.0 - 44.0 µg/24h Alta en sal 0.0 - 6.0 µg/24h
ALERGENO GLUTEN, ANTICUERPOS IgE
Estado Disponible
Código Cups 099999
Código Lab 010/1832
Sigla Aler/gluten
Método INMUNOCAP
Muestra Suero: 1.0 mL Para cada alérgeno. Enviar por separado en dos viales plásticos.
Estabilidad Temperatura Ambiente 18 - 25 °C: 1 semana, Refrigerada 2 - 8 °C: 2 semana(s) Congelada -20 °C: 1 mes(es)
Día(s) de Envío Lunes a Viernes
Tiempo de Informe 8 días hábiles a partir de la fecha de envío a Estados Unidos.
Condiciones del paciente
En ayunas,relacionar datos clínicos del paciente en la solicitud de Exámenes de Referencia.
Importancia clínica Medición de los niveles de anticuerpos circundantes específicos para un determinado alérgeno, entre los que se encuentran polen, epitelios de animales, hongos, mohos, ácaros, venenos de insectos y una gran variedad de alimentos. Es una prueba de gran utilidad para el estudio de las alergias.Esta prueba es especifica para la medición de los niveles de anticuerpos circundantes en el estudio de la alergia para gluten.
Valores de Referencia Baja detección - clase 0 < 0.35 kU/L Bajo - clase 1 0.35 - 0.69 kU/L Moderado - clase 2 0.7 - 3.49 kU/L Alto - clase 3 3.5 - 17.49 kU/L Muy alto - clase 4 17.5 - 49.0 kU/L Muy alto - clase 5 50.0 - 99.0 kU/L Clase 6>= 100.0 kU/L
ALERGENO LECHE DE VACA, ANTICUERPOS IGE
Estado Disponible
Código Cups 999999
Código Lab 010/1857
Sigla ALE/VACA
Método Inmunoensayo fluoroenzimatico (FEIA)-INMUNOCAP
Muestra Suero 1.0 ml centrifugar y separar inmediatamente en tubo plástico esteril, debe estar libre de hemolisis.
Estabilidad Temperatura Ambiente 18 - 25 °C: 1 semana, Refrigerada 2 - 8 °C: 2 semana(s) Congelada -20 °C: 1 mes(es)
Día(s) de Envío Lunes a Viernes
Condiciones del En ayunas, relacionar datosclinicos del paciente en la solicitud de Exámenes
Especificaciones Técnicas de las Pruebas - Página 42 de 454
paciente de Referencia.
Tiempo de Informe 8 días hábiles a partir de la fecha de envío a Estados Unidos.
Importancia clínica Medición de los niveles de anticuerpos circundantes específicos para un determinado alérgeno, entre los que se encuentran polen, epitelios de animales, hongos, mohos, ácaros, venenos de insectos y una gran variedad de alimentos. Es una prueba de gran utilidad para el estudio de las alergias.
Valores de Referencia Baja detección - clase 0 < 0.35 kU/L Bajo - clase 1 0.35 - 0.69 kU/L Moderado - clase 2 0.7 - 3.49 kU/L Alto - clase 3 3.5 - 17.49 kU/L Muy alto - clase 4 17.5 - 49.0 kU/L Muy alto - clase 5 50.0 - 99.0 kU/L Clase 6 >= 100.0 kU/L
ALERGENO HUEVO, ANTICUERPOS IGE
Estado Disponible
Código Cups 999999
Código Lab 010/1844
Sigla ALE/HUEVO
Método Inmunoensayo fluoroenzimatico (FEIA)-INMUNOCAP
Muestra Suero 1.0 ml centrifugar y separar inmediatamente en tubo plástico esteril, debe estar libre de hemolisis.
Estabilidad Temperatura Ambiente 18 - 25 °C: 1 semana, Refrigerada 2 - 8 °C: 2 semana(s) Congelada -20 °C: 1 mes(es)
Día(s) de Envío Lunes a Viernes
Tiempo de Informe 8 días hábiles a partir de la fecha de envío a Estados Unidos.
Condiciones del paciente
En ayunas, relacionar datosclinicos del paciente en la solicitud de Exámenes de Referencia.
Importancia clínica Medición de los niveles de anticuerpos circundantes específicos para un determinado alérgeno, entre los que se encuentran polen, epitelios de animales, hongos, mohos, ácaros, venenos de insectos y una gran variedad de alimentos. Es una prueba de gran utilidad para el estudio de las alergias.
Valores de Referencia Baja detección - clase 0 < 0.35 kU/L Bajo - clase 1 0.35 - 0.69 kU/L Moderado - clase 2 0.7 - 3.49 kU/L Alto - clase 3 3.5 - 17.49 kU/L Muy alto - clase 4 17.5 - 49.0 kU/L Muy alto - clase 5 50.0 - 99.0 kU/L Clase 6 >= 100.0 kU/L
ALERGENO HORMIGA, ANTICUERPOS IGE
Estado Disponible
Código Cups 999999
Código Lab 010/1843
Sigla ALE/HORMIGA
Método Inmunoensayo fluoroenzimatico (FEIA)-INMUNOCAP
Muestra Suero 1.0 ml centrifugar y separar inmediatamente en tubo plástico esteril, debe estar libre de hemolisis.
Estabilidad Temperatura Ambiente 18 - 25 °C: 1 semana, Refrigerada 2 - 8 °C: 2 semana(s) Congelada -20 °C: 1 mes(es)
Día(s) de Envío Lunes a Viernes
Tiempo de Informe 8 días hábiles a partir de la fecha de envío a Estados Unidos.
Condiciones del En ayunas, relacionar datos clínicos del paciente en la solicitud de
Especificaciones Técnicas de las Pruebas - Página 43 de 454
paciente Exámenes de Referencia.
Importancia clínica Medición de los niveles de anticuerpos circundantes específicos para un determinado alérgeno, entre los que se encuentran polen, epitelios de animales, hongos, mohos, ácaros, venenos de insectos y una gran variedad de alimentos. Es una prueba de gran utilidad para el estudio de las alergias. Esta prueba es especifica para la medición de los niveles de anticuerpos circundantes en el estudio de la alergia para Hormiga, Anticuerpo IgE.
Valores de Referencia Baja detección - clase 0 < 0.35 kU/L Bajo - clase 1 0.35 - 0.69 kU/L Moderado - clase 2 0.7 - 3.49 kU/L Alto - clase 3 3.5 - 17.49 kU/L Muy alto - clase 4 17.5 - 49.0 kU/L Muy alto - clase 5 50.0 - 99.0 kU/L Clase 6 >= 100.0 kU/L
ALERGENO VENENO DE ABEJA, ANTICUERPOS IgE
Estado Disponible
Código Cups 999999
Código Lab 010/2035
Sigla ALE/ABEJA
Método Inmunoensayo fluoroenzimatico (FEIA)-INMUNOCAP
Muestra Suero 1.0 ml centrifugar y separar inmediatamente en tubo plástico esteril, debe estar libre de hemolisis.
Estabilidad Temperatura Ambiente 18 - 25 °C: 1 semana, Refrigerada 2 - 8 °C: 2 semana(s) Congelada -20 °C: 1 mes(es)
Día(s) de Envío Lunes a Viernes
Tiempo de Informe 8 días hábiles a partir de la fecha de envío a Estados Unidos.
Condiciones del paciente
En ayunas, relacionar datos clínicos del paciente en la solicitud de Exámenes de Referencia.
Importancia clínica Medición de los niveles de anticuerpos circundantes específicos para un determinado alérgeno, entre los que se encuentran polen, epitelios de animales, hongos, mohos, ácaros, venenos de insectos y una gran variedad de alimentos. Es una prueba de gran utilidad para el estudio de las alergias. Esta prueba es específica para la medición de los niveles de anticuerpos circundantes en el estudio de la alergia para Veneno de Abeja anticuerpos IgE.
Valores de Referencia Baja detección - clase 0 < 0.35 kU/L Bajo - clase 1 0.35 - 0.69 kU/L Moderado - clase 2 0.7 - 3.49 kU/L Alto - clase 3 3.5 - 17.49 kU/L Muy alto - clase 4 17.5 - 49.0 kU/L Muy alto - clase 5 50.0 - 99.0 kU/L Clase 6 >= 100.0 kU/L
ALERGENO VENENO DE AVISPA, ANTICUERPOS IGE
Estado Disponible
Código Cups 999999
Código Lab 010/2036
Sigla ALE/AVISPA
Método Inmunoensayo fluoroenzimatico (FEIA)-INMUNOCAP
Muestra Suero 1.0 ml centrifugar y separar inmediatamente en tubo plástico esteril, debe estar libre de hemolisis.
Especificaciones Técnicas de las Pruebas - Página 44 de 454
Estabilidad Temperatura Ambiente 18 - 25 °C: 1 semana, Refrigerada 2 - 8 °C: 2 semana(s) Congelada -20 °C: 1 mes(es)
Día(s) de Envío Lunes a Viernes
Tiempo de Informe 8 días hábiles a partir de la fecha de envío a Estados Unidos.
Condiciones del paciente
En ayunas, relacionar datos clínicos del paciente en la solicitud de Exámenes de Referencia.
Importancia clínica Medición de los niveles de anticuerpos circundantes específicos para un determinado alérgeno, entre los que se encuentran polen, epitelios de animales, hongos, mohos, ácaros, venenos de insectos y una gran variedad de alimentos. Es una prueba de gran utilidad para el estudio de las alergias. Esta prueba es específica para la medición de los niveles de anticuerpos circundantes en el estudio de la alergia para Veneno de Avispa anticuerpos IgE.
Valores de Referencia Baja detección - clase 0 < 0.35 kU/L Bajo - clase 1 0.35 - 0.69 kU/L Moderado - clase 2 0.7 - 3.49 kU/L Alto - clase 3 3.5 - 17.49 kU/L Muy alto - clase 4 17.5 - 49.0 kU/L Muy alto - clase 5 50.0 - 99.0 kU/L Clase 6 >= 100.0 kU/L
ALERGENO TRIGO , ANTICUERPOS IGE
Estado Disponible
Código Cups 999999
Código Lab 010/2027
Sigla ALE/TRIGO
Método Inmunoensayo fluoroenzimatico (FEIA)-INMUNOCAP
Muestra Suero 1.0 ml centrifugar y separar inmediatamente en tubo plástico esteril, debe estar libre de hemolisis.
Estabilidad Temperatura Ambiente 18 - 25 °C: 1 semana, Refrigerada 2 - 8 °C: 2 semana(s) Congelada -20 °C: 1 mes(es)
Día(s) de Envío Lunes a Viernes
Tiempo de Informe 8 días hábiles a partir de la fecha de envío a Estados Unidos.
Condiciones del paciente
En ayunas, relacionar datos clinicos del paciente en la solicitud de Exámenes de Referencia.
Importancia clínica Medición de los niveles de anticuerpos circundantes específicos para un determinado alérgeno, entre los que se encuentran polen, epitelios de animales, hongos, mohos, ácaros, venenos de insectos y una gran variedad de alimentos. Es una prueba de gran utilidad para el estudio de las alergias.
Valores de Referencia Baja detección - clase 0 < 0.35 kU/L Bajo - clase 1 0.35 - 0.69 kU/L Moderado - clase 2 0.7 - 3.49 kU/L Alto - clase 3 3.5 - 17.49 kU/L Muy alto - clase 4 17.5 - 49.0 kU/L Muy alto - clase 5 50.0 - 99.0 kU/L Clase 6 >= 100.0 kU/L
ALERGENO DE SOYA, ANTICUERPOS IgE
Estado Disponible
Código Cups
Código Lab 010/2017
Sigla ALE/SOYA
Especificaciones Técnicas de las Pruebas - Página 45 de 454
Método Inmunoensayo fluoroenzimatico (FEIA)-INMUNOCAP
Muestra Suero 1.0 ml centrifugar y separar inmediatamente en tubo plástico estéril, debe estar libre de hemolisis.
Estabilidad Temperatura Ambiente 18 - 25 °C: 1 semana, Refrigerada 2 - 8 °C: 2 semana(s) Congelada -20 °C: 1 mes(es)
Día(s) de Envío Lunes a Viernes
Tiempo de Informe 10 días hábiles a partir de la fecha de envío a Estados Unidos.
Condiciones del paciente
En ayunas, relacionar datos clínicos del paciente en la solicitud de Exámenes de Referencia.
Importancia clínica Medición de los niveles de anticuerpos circundantes específicos para un determinado alérgeno, entre los que se encuentran polen, epitelios de animales, hongos, mohos, ácaros, venenos de insectos y una gran variedad de alimentos. Es una prueba de gran utilidad para el estudio de las alergias. Esta prueba es específica para la medición de los niveles de anticuerpos circundantes en el estudio de la alergia para soya, anticuerpo igE.
Valores de Referencia Baja detección - clase 0 < 0.35 kU/L Bajo - clase 1 0.35 - 0.69 kU/L Moderado - clase 2 0.7 - 3.49 kU/L Alto - clase 3 3.5 - 17.49 kU/L Muy alto - clase 4 17.5 - 49.0 kU/L Muy alto - clase 5 50.0 - 99.0 kU/L Clase 6 >= 100.0 kU/L
ALFA 1 ANTITRIPSINA
Estado Disponible
Código Cups 903406
Código Lab 011/5041
Sigla ALUNAN
Método Inmunodifusión radial
Muestra Suero: 500 µl. En ayunas.
Estabilidad Refrigerada 2 - 8 °C: 72 horas. Congelada - 20 °C: 2 meses.
Día(s) de Envío Lunes - Jueves.
Tiempo de Informe 10 días hábiles a partir del envío de la muestra.
Importancia clínica Es una glicoproteína globular se encuentra en suero, saliva, linfa, moco cervical, leche humana, etc.; es el componente principal de la globulina alfa-1 y el inhibidor de proteasas séricas. Se usa en estudio de niños y adultos jóvenes con enfisema y/o enfermedad hepática para determinar deficiencia congénita de la proteína, se eleva en embarazo, terapia con estrógenos, inflamación etc.
Valores de Referencia 777 – 1384 mg/l
ALFA 1 GLICOPROTEINA ACIDA
Estado Disponible
Código Cups 903407
Código Lab 020/110
Sigla A/1GLICOP/A
Método Nefelometría Cinética
Muestra Suero: 2.0 mL. Enviar por separado en dos viales plásticos.
Estabilidad Refrigerada 2 - 8 °C: 2 semana(s).
Especificaciones Técnicas de las Pruebas - Página 46 de 454
condiciones del Paciente
En Ayunas
Día(s) de Envío Lunes a viernes
Tiempo de Informe 5 días hábiles a partir del envio de la muestra.
Importancia clínica La Alfa-1- Glicoproteína Ácida es sintetizada en el hígado y también en algunos tumores. No obstante este metabolito también aumenta en pacientes con artritis reumatoide, lupus eritematoso, ileitis de Crohn, neoplasia maligna e infarto de miocardio. Se observan disminuciones en casos de malnutrición, daño hepático severo y gastroenteropatías con pérdida severa de proteína.
Sinónimos Orosomucoide
Valores de Referencia 4.0 - 120.0 mg/dL
ALFA 2 MACROGLOBULINA
Estado Disponible
Código Cups 903001
Código Lab 010/0059
Sigla A/2/MACRO
Método Nefelometría Cinética
Muestra Suero: 1.0 mL. Libre de hemólisis. Enviar por separado en dos viales plásticos.
Estabilidad Temperatura Ambiente 18 - 25 °C: 24 hora(s). Refrigerada 2 - 8 °C: 1 semana(s). Congelada -20 °C: 3 mes(es)
Condiciones del Paciente
En Ayunas
Día(s) de Envío Lunes a Viernes
Tiempo de Informe 8 días hábiles a partir de la fecha de envío a Estados Unidos
Importancia clínica Se observan niveles altos en algunas enfermedades hepáticas, diabetes mellitus, defectos del tubo neural, ataxia telangiectasia, dermatitis atópica y síndrome de Down. La concentración de Alfa-2-macroglobulina puede elevarse en enfermedades hepáticas como cirrosis, hepatitis crónica, hepatitis aguda y síndrome nefrótico. La concentración puede disminuir en gastroenteropatías, malnutrición proteica y terapia fibrinolítica.
Valores de Referencia 106.0 - 279.0 mg/dL
ALFA FETO PROTEINA (AFP)
Estado Disponible
Código Cups 906602
Código Lab 001/0010
Sigla AFP
Método Electroquimioluminiscencia
Muestra Suero: 500 µl.
Estabilidad Refrigerada 2 8 °C: 7 días. Congelada - 20 °C: 3 meses.
Día(s) de Procesamiento
Lunes -Miércoles - Viernes.
Tiempo de Informe 2 días hábiles a partir del envío de la muestra.
Nota Relacionar datos del paciente (edad, sexo y semanas de embarazo).
Especificaciones Técnicas de las Pruebas - Página 47 de 454
Importancia clínica Es una glicoproteína producida por el feto después de los 40 días de gestación, alcanza niveles elevados en el segundo trimestre y declina durante la evolución del embarazo. En el adulto se produce en cantidades muy pequeñas no detectables, pero en casos de hepatocarcinoma y tumores no seminomatosos de testículo se encuentran valores altos. Durante el embarazo valores altos pueden ser compatibles con defectos del tubo neural, abortos, embarazo múltiple etc.
Valores de Referencia
Ver informe individual
ALFA FETO PROTEÍNA EN LCR
Estado Disponible
Código Cups N/A
Código Lab 010/0061
Sigla AFP/LCR
Método Ensayo Inmunoquimioluminimétrico (ICMA)
Muestra LCR: 2.0 mL Enviar por separado en dos viales plásticos.
Estabilidad Refrigerada 2 - 8 °C: 72 hora(s). Congelada -20 °C: 1 mes(es)
Día(s) de Envío Lunes - Jueves.
Tiempo de Informe 15 días hábiles a partir del envío de la muestra.
Importancia clínica Concentraciones elevadas de alfa feto proteína (AFP) en LCR (>3.0 ng/ mL) están asociadas a tumor intracraneal de células germinales.
Valores de Referencia < 0.5 ng/mL
ALFA GALACTOSIDASA EN LEUCOCITOS
Estado
Disponible
Código Cups
N/A
Código Lab
010/1201
Sigla
ALFG/LEU
Método
Enzimático
Muestra
Sangre Total con Heparina de Sodio: 10.0 mL. Libre de hemólisis
Estabilidad
Refrigerada 2 - 8 °C: 4 hora(s) Pre tratamiento de leucocitos: Refrigerada de 2 - 8 °C: 24 hora(s)
Día(s) de Envío
Una vez al mes
Tiempo de Informe
5 semanas a partir de la fecha de envío.
Importancia Clínica
La enfermedad de Fabry es un trastorno hereditario poco común causado por un gen defectuoso en el organismo; debido a que el gen que causa la enfermedad se encuentra localizado en el cromosoma X, la enfermedad se manifiesta primordialmente en los varones, sin embargo, también las mujeres pueden experimentar síntomas. Cuando una persona hereda el gen anormal que causa la enfermedad, su cuerpo no puede producir suficientes cantidades de una enzima importante llamada Alfa Galactosidasa o alfa-GAL, la cual es requerida para eliminar una substancia grasa llamada Globotriosilceramida o GL-3 en ciertas células del cuerpo.
Sinónimos
Enfermedad de Fabry
Condiciones Generales de la
Prueba
Programar la toma de muestra con el Servicio de Atención al Cliente - Laboratorio. Registrar nombre completo (nombres y apellidos: en caso que el paciente solo tenga un apellido favor enviar constancia por escrito y/o fotocopia del documento de identidad), registrar edad y fecha de nacimiento, género, historia familiar, condiciones clínicas, terapia farmacológica y dieta. Solicitar al laboratorio de referencia, kit de pre
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tratamiento para la estabilidad de la muestra. Informar con anterioridad al laboratorio para coordinar el envío.
Valores de Referencia
20.0 - 100.0 nmol/mg prot./h
ALFA GLUCOSIDASA EN LEUCOCITOS
Estado
Disponible
Código Cups
N/A
Código Lab
010/0062
Sigla
AGLU/LEU
Método
Fluorometría de Punto Final
Muestra
Sangre Total con Heparina de Sodio: 10.0 mL
Estabilidad
Refrigerada 2 - 8 °C: 4 hora(s)
Día(s) de Procesamiento
Una vez al mes
Tiempo de Informe
48 hora(s)
Importancia clínica
Enzima que actúa sobre el Glucógeno para su descomposición. Su deficiencia produce la Enfermedad de Pompe (acumulación de Glucógeno) que se caracteriza por flacidez muscular debilitante, reflejos inexistentes y cardiomegalia intensa.
Sinónimos
Maltasa acida en leucocitos
Condiciones Generales de la
prueba
Programar la toma de muestra con el Servicio de Atención al Cliente - Laboratorio. Registrar nombre completo (nombres y apellidos: en caso que el paciente solo tenga un apellido favor enviar constancia por escrito y/o fotocopia del documento de identidad), registrar edad y fecha de nacimiento, género, historia familiar, condiciones clínicas, terapia farmacológica y dieta. Solicitar al laboratorio de referencia, kit de pre tratamiento para la estabilidad de la muestra. Informar con anterioridad al laboratorio para coordinar el envío.
Valores de Referencia
Relación Neutra/Inhibida < 12.0 % % Inhibición < 88.0 %
ALFA TALASEMIA ( HBA1 & HBA2) secuenciación
Estado Disponible
Código Cups N/A
Código Lab 010/
Sigla ALFATAL/sec
Método Secuenciación
Muestra Sangre total con EDTA – 10 mL
Estabilidad 72 horas ambiente
Día(s) de Envío Lunes
Tiempo de Informe mes y medio
Importancia clínica PROGRAMAR LA TOMA DE MUESTRA CON EL LABORATORIO. Se debe tomar un Lunes temprano, enviarlo el mismo día para que alcance a ser embalado el Martes a Estados Unidos
Valores de Referencia Ver informe individual
ALUMINIO EN ORINA DE 24 HORAS
Estado Disponible
Código Cups 903601
Código Lab 011/6882
Sigla ALUMINIO/O
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Método Espectrofotometría de absorción atómica
Muestra orina de 24 horas, 50 ml.
Estabilidad Refrigerada.
Día(s) de Envío Diario
Tiempo de Informe Reporte en 5 días.
Importancia clínica El aluminio es el metal más abundante en la corteza terrestre, se encuentra en los alimentos, el agua, el aire y el suelo. La exposición al Aluminio generalmente no es perjudicial sin embargo los trabajadores que inhalan cantidades altas de este en polvo pueden desarrollar problemas respiratorios. Algunas personas con enfermedades del riñón almacenan una gran cantidad de aluminio y en ocasiones desarrollan enfermedades de los huesos o del cerebro; otros estudios sugieren que personas expuestas a niveles altos pueden desarrollar la enfermedad de Alzheimer.
Valores de Referencia Ver informe individual
ALUMINIO SERICO
Estado
Disponible
Código Cups
N/A
Código Lab
011/6883
Sigla
Al/ser
Muestra
Sangre total con EDTA libre de hemólisis
Estabilidad
temperatura ambiente 2 semanas
Día(s) de Procesamiento
Lunes a Viernes
Tiempo de Informe
5 días hábiles
Importancia clínica
Los niveles de aluminio en sangre se correlacionan con ingesta total de aluminio a través de los quelantes de fósforo. Algunas personas con enfermedades del riñón almacenan una gran cantidad de aluminio en sus cuerpos y en ocasiones desarrollan enfermedades de los huesos y del cerebro que pueden deberse al exceso del mismo. La cantidad de aluminio en sangre puede indicar si el paciente se ha expuesto a cantidades más altas que lo normal
Condiciones Generales del
paciente
Evitar la ingesta 24 horas antes de la toma de muestra de Frutas, Jugos y te.
Valores de Referencia
< 20.0 ug/L
AMIKACINA, NIVELES SÉRICOS
Estado Disponible
Código Cups N/A
Código Lab 010/0067
Sigla AMIK
Método Inmunoensayo
Muestra Suero: 1.0 mL
Estabilidad Refrigerada 2 - 8 °C: 48 hora(s). Congelada -20 °C: 2 mes(es)
Día(s) de Envío Lunes a Viernes
Tiempo de Informe 8 a 10 días hábiles a partir de la fecha de envío a Estados Unidos
Condiciones del paciente
Relacionar dosis, fecha y hora de la última dosis, fecha y hora de la toma de la muestra, vía de administración y diagnóstico del paciente.
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Importancia clínica Monitoreo del paciente. Antibiótico empleado en el tratamiento de infecciones en pulmón, piel, huesos, articulaciones, estómago, sangre y vías urinarias.
Valores de Referencia Valle: 4.0 – 8.0 Pico: 20.0 – 30. 0
AMILASA
Estado Disponible
Código Cups 903805
Código Lab 001/0011
Sigla AMIL
Método Espectrofotometría
Muestra Suero: 200 µl. Orina: 5.0 ml. Registrar volumen.
Estabilidad Temperatura ambiente 18 - 25 °C: 1 semana. Refrigerada 2-8 °C: 2 meses.
Día(s) de Procesamiento
Diario
Tiempo de Informe 24 horas.
Nota Los anticoagulantes disminuyen la actividad de la Amilasa.
Importancia clínica Es una enzima hidrolizada que se produce principalmente en el páncreas, útil para degradar los carbohidratos. Se elimina rápidamente por el riñón. Es de gran importancia para diferenciar una pancreatitis de una perforación intestinal o de un proceso agudo de diferente etiología. En el 80% de las pancreatitis agudas se encuentran valores máximos a las 24 horas, en orina los valores permanecen elevados por 4 días.
Valores de Referencia
28-100 U/L
AMILASA EN ORINA
Estado
Disponible
Código Cups
903806
Código Lab
001/0103
Sigla
AMIL/O
Método
Espectrofotometría
Muestra
Orina: 5.0 ml. Registrar volumen.
Estabilidad
Temperatura ambiente 18 - 25 °C: 1 semana. Refrigerada 2-8 °C: 2 meses.
Día(s) de Procesamiento
Diario
Tiempo de Informe
24 horas.
Nota
Los anticoagulantes disminuyen la actividad de la Amilasa.
Importancia clínica
Es una enzima hidrolizada que se produce principalmente en el páncreas, útil para degradar los carbohidratos. Se elimina rápidamente por el riñón. Es de gran importancia para diferenciar una pancreatitis de una perforación intestinal o de un proceso agudo de diferente etiología. En el 80% de las pancreatitis agudas se encuentran valores máximos a las 24 horas, en orina los valores permanecen elevados por 4 días.
Valores de Referencia
Sexo Valor
Femenino 21.0-447.0 U/L
Masculino 16.0-491.0 U/L
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AMINOACIDOS ,CUALITATIVOS POR CROMATOGRAFIA EN ORINA
Estado Disponible
Código Cups 908101
Código Lab 011/6546
Sigla AMIN/O
Método Cromatografía
Muestra Primera orina de la mañana (No aplicar cremas ni talcos). 10 ml. Enviar formato de remisión.
Estabilidad Enviar muestra congelada.
Día(s) de Envío Lunes - Jueves.
Tiempo de Informe 5 días hábiles a partir del envío de la muestra.
Importancia clínica Tamizaje metabólico de aminoácidos.
Valores de Referencia
Ver informe individual
AMINOACIDOS CUANTIFICACION EN ORINA (TANDEM-MAS)
Estado NO DISPONIBLE
Código Cups LHE00504
Código Lab 010/1344
Sigla AMIN/O/CUANTI
Método Tandem - Mass
Muestra 20 ml de orina recolectar muestra a partir de la segunda parte de la micción, enviar en recipiente plástico estéril sellado.
Estabilidad Congelado 3 meses , Refrigerada 48 horas
Condiciones del paciente
No requiere ayuno, relacionar datos clínicos en la solicitud de Exámenes de Referencia.
Día(s) de Envío Lunes a Viernes.
Tiempo de Informe 6 semanas a partir de la fecha de envío a Red de Apoyo.
Importancia clínica La cuantificación de aminoácidos en orina por espectrometría de masas en tándem, es el método idóneo para la detección precoz de errores innatos del metabolismo por el incremento en los niveles de excreción de aminoácidos en el riñón, debido a desordenes en el transporte, actividad catalítica de las enzimas o síntesis endógena que conduce a acumulación o disminución de aminoácidos en los fluidos biológicos. Estos errores presentan manifestaciones en neonatos y en la infancia temprana, el diagnostico precoz evita daños neurológicos con retardo psicomotor y problemas digestivos irreversibles, Niveles elevados de aminoácidos en orina apoyan el diagnostico de errores innatos del metabolismo, enfermedades adquiridas como desordenes endocrinos, neurológicos y nutricionales que conducen a enfermedades hepáticas, renales , musculares y neoplasias.
Valores de Referencia
Ver informe individual
AMINOACIDOS CUANTITATIVOS EN ORINA
Estado DISPONIBLE
Código Cups H00629
Código Lab 020 / 682
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Sigla AMINOCUANO
Método Cromatografía Liquida de Alta Resolución (HPLC)
Muestra 15 ml de orina recolectar muestra a partir de la segunda parte de la micción, enviar en recipiente plástico estéril sellado.
Estabilidad Congelado 3 meses , Refrigerada 48 horas
Condiciones del paciente
No requiere ayuno, relacionar datos clínicos en la solicitud de Exámenes de Referencia.
Día(s) de Envío Lunes a Viernes.
Tiempo de Informe 4 semanas a partir de la fecha de envío a Red de Apoyo.
Valores de Referencia
Ver informe individual
AMINOACIDOS CUANTITATIVOS EN PLASMA O SUERO
Estado Disponible
Código Cups H00628
Código Lab 020/681
Sigla AMINOPOS
Método Cromatografía Líquida de Alta Resolución (HPLC)
Muestra Plasma con EDTA: 4.0 mL Suero: 4 ml
Condiciones del Paciente
Recoger las muestras de plasma después de 12 horas de ayuno (o por lo menos cuatro horas después de una comida), para los pacientes pediátricos las muestras sin ayuno son aceptadas.
Estabilidad Refrigerada 2 - 8 °C: 1 semana(s). Congelada -20 °C: 1 mes(es)
Día(s) de Envío Lunes a Viernes
Tiempo de Informe 10 a 15 días hábiles a partir de la fecha de envío
Importancia clínica Valoración de defectos en el metabolismo de aminoácidos.
Valores de Referencia Ver informe individual
AMINOACIDOS EN PLASMA CUANTITATIVA
Estado Disponible
Código Cups N/A
Código Lab 010/0072
Sigla AMIN/P
Método Cromatografía Líquida - Espectrometría de Masas (ME)
Muestra Plasma con EDTA: 4.0 mL Plasma con Heparina de Sodio: 4.0 mL Enviar por separado en dos viales plásticos.
Condiciones del Paciente
Recoger las muestras de plasma después de 12 horas de ayuno (o por lo menos cuatro horas después de una comida), para los pacientes pediátricos las muestras sin ayuno son aceptadas.
Estabilidad Refrigerada 2 - 8 °C: 1 semana(s). Congelada -20 °C: 1 mes(es)
Día(s) de Envío Lunes a Viernes
Tiempo de Informe 10 a 15 días hábiles a partir de la fecha de envío a Estados Unidos.
Importancia clínica Valoración de defectos en el metabolismo de aminoácidos.
Valores de Referencia Ver informe individual
Especificaciones Técnicas de las Pruebas - Página 53 de 454
AMINOACIDOS CUALITATIVO POR CROMATOGRAFIA EN SANGRE
Estado
Disponible
Código Cups
908102
Código Lab
011
Sigla
AMIN/S
Método
Cromatografía de capa fina. Prueba cualitativa
Muestra
Plasma con Edta o heparina tubo tapa verde. 4 ml. Enviar formato de remisión.
Estabilidad
Enviar muestras congeladas 5 días
Condiciones
El paciente debe de estar en ayunas
Día(s) de Envío
Lunes a Viernes
Tiempo de Informe
5 días.
Importancia clínica
Valoración de defectos en el metabolismo de aminoácidos.
Valores de Referencia
Ver informe individual
AMINOACIDOS EN LCR (CROMATOGRAFIA EN CAPA FINA)
Estado
NO DISPONIBLE
Código Cups
999999
Código Lab
011
Sigla
AMIN/LCR
Método
Cromatografía de capa fina. Prueba cualitativa
Muestra
LCR 2 ml
Estabilidad
Enviar muestras congeladas 5 días
Condiciones
El paciente no requiere
Día(s) de Envío
Lunes a Viernes
Tiempo de Informe
5 días.
Importancia clínica
Valoración de defectos en el metabolismo de aminoácidos, aminoacidopatias y acidemias orgánicas.
Valores de Referencia
Ver informe individual
AMINOACIDOS EN ORINA CUALITATIVO (Colorimetría)
Estado
Disponible
Código Cups
999999
Código Lab
011/9571
Sigla
AMIN/ORINA
Método
Túrbidimetrico/colorimétrica
Muestra
Primera orina de la mañana. Congelar/10 ml
Estabilidad
congelada 1 semana
Día(s) de Procesamiento
Martes a Viernes
Tiempo de Informe
5 a 8 días hábiles a partir de la fecha de envío.
Utilidad Clínica
Dinitrofenilhidracina: desordenes en el metabolismo de aminoácidos de cadena ramificada (valina, leucina, isoleucina) Nitroprusiato de sodio: desordenes en el metabolismo de cistina y homocistina Nitroprusiato de plata ; desordenes en el metabolismo de la homocistina Nitrosonaftol: desordenes en el metabolismo de la tirosina Cloruro Férrico: desordenes en el metabolismo de la tirosina y fenilalalina
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Valores de Referencia
Ver informe individual.
AMITRIPTILINA Y METABOLITOS CUANTITATIVOS EN ORINA
Estado Disponible
Código Cups N/A
Código Lab 010/1016
Sigla AMI/MET/CUAN
Método Cromatografía de Gas (GC)
Muestra Adulto orina parcial 20.0 mL 2 frascos
Estabilidad Temperatura Ambiente 18 – 25 °C 2 semana(s) Refrigerada 2 – 8 °C 2 semana(s) Congelada -20 °C 1 año(s)
Condiciones del Paciente
La muestra debe ser tomada 8 a 12 horas después de la última dosis.
Tiempo de Informe 8 días hábiles a partir de la fecha de envío a Estados Unidos.
Días de Envío Martes de Viernes
Importancia clínica La Amitriptilina es un antidepresivo tricíclico eficaz en el tratamiento de la depresión. Su efecto se basa en la inhibición no selectiva de la recaptación de monoaminas que afecta la Serotonina y la Noradrenalina, siendo esta última su efecto predominante.
Sinónimos Amitriptilina y Nortriptilina en Orina
AMITRIPTILINA Y NORTRIPTILINA (ANTIDEPRESIVOS TRICICLICOS)
Estado Disponible
Código Cups N/A
Código Lab 011/9010
Sigla ANT/TRI
Método Prueba Inmunológica de tamizaje (Inmunocromatografía)
Muestra Orina Ocasional
Estabilidad Refrigerada 2 – 8 °C 4 día(s)
Tiempo de Informe 2 días hábiles
Días de Envío Martes de Viernes
Importancia clínica Prueba Cualitativa
Valores de Referencia Negativo. La prueba detecta los siguientes antidepresivos: NORTRIPTILINA NORDEXEPIN TRIMIPRAMINE AMITRIPTILINA PROMAZINE DESIPRAMINE IMIPRAMINE CLOMIPRAMINE DOXEPIN MAPROTILINE PROMETAZINE
Anexos Anexo información remisión muestras de toxicología
AMONIO
Estado Disponible
Código Cups 903602
Código Lab 010/0077
Sigla AMO
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Método Química Seca
Muestra Plasma con Heparina de sodio: 1.0 - 3.0 mL
Estabilidad Congelada -20 °C: 24 hora(s)
Día(s) de Envío Lunes a Viernes
Tiempo de Informe 24 hora(s)
Importancia clínica Niveles elevados presentes en daño hepático severo y encefalopatía hepática.
Condiciones Generales de la
Prueba
Informar con anterioridad al laboratorio para coordinar Servicio de Mensajería.
Valores de Referencia 9.0 - 30.0 µmol/L
ANDROSTENEDIONA
Estado Disponible
Código Cups 904501
Código Lab 020/286
Sigla ANDR
Método Radioinmunoensayo (RIA)
Muestra Suero: 1.5 ml. Suero no lipémico. Tomar en la mañana
Estabilidad Congelada -20 °C: 2 mes(es)
Día(s) de Envío Lunes - viernes
Tiempo de Informe 5 días hábiles a partir del envío de la muestra.
Importancia clínica Es un esteroide precursor de la testosterona y estrona. Se aumenta en casos de hirsutismo y virilización. Presenta variación cíclica durante el ciclo menstrual, dando valores más altos en hacia la mitad del ciclo. El valor plasmático se aumenta durante el embarazo.
Sinónimos Delta 4 Androstenediona
Valores de Referencia Parámetro Valor
Hombres 0.3 – 2.7 ng/mL
Mujeres
Fase folicular 0.1 – 3.1 ng/mL
Pico ovulatorio 1.9 – 4.7 ng/mL
Fase luteal 1.1 – 4.2 ng/mL
Niños y Niñas
Pre pubertad (0-10 años) 0.0 – 0.5 ng/mL
Pubertad (11-15 años) 0.0 – 2.0 ng/mL
ANFETAMINAS (AMP)
Estado Disponible Código Cups 905302
Código Lab 001/ 0225
Sigla ANFE
Método Inmunoensayo cromatográfico. Muestra Orina recogida a cualquier hora del día, en envase limpio y seco.
Estabilidad Refrigerada 2 – 8°C: 48 horas Congelada a -20°C: periodos largos
Condiciones del Ninguna
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Paciente Día(s) de
Procesamiento Diario
Tiempo de Informe Inmediato
Importancia Clínica Este ensayo provee únicamente un resultado preliminar analítico cualitativo para de determinación de Anfetaminas. Esta prueba puede detectar otros compuestos relacionados (ver inserto). Un método químico alternativo más específico puede ser usado a fin de obtener una confirmación analítica del resultado. La consideración clínica y el juicio profesional deben ser aplicados en la interpretación de resultados de cualquier droga de abuso, particularmente cuando es obtenido un resultado positivo. La Anfetamina es una sustancia controlada disponible para prescripción (Dexedrina). Las Anfetaminas son una clase potente de agentes simpaticomiméticos con aplicaciones terapéuticas. Están relacionadas químicamente con las catecolaminas del cuerpo humano tales como epinefrina y norepinefrina. La toma de dosis altas no crónicas conllevan a estimular el sistema nervioso central e inducen la euforia, atención, disminución en el apetito y una sensación de aumento de energía y poder. Pueden producir aumento de la presión arterial, arritmias cardiacas, ansiedad, paranoia, alucinaciones y comportamiento sicótico. Los efectos de las Anfetaminas generalmente duran entre 2-4 horas después de su consumo, y la droga presenta una vida media de 4-24 horas en el cuerpo.
Condiciones Generales de la
Prueba
N/A
Valores de Referencia Negativo. Concentración de corte de Anfetamina: 300 ng/ml
ANGIOTENSINA II
Estado
Disponible
Código Cups
N/A
Código Lab
010/0084
Sigla
Método
Inmunoensayo Enzimático (EIA)
Muestra
Plasma con EDTA: 2.0 mL. Libre de hemólisis. Enviar separado en vial plástico.
Estabilidad
Refrigerada 2 - 8 °C: 4 hora(s) Congelada -20 °C: 6 mes(es)
Día(s) de Procesamiento
Una vez por semana
Tiempo de Informe
10 a 15 días hábiles a partir de la fecha de envío a Estados Unidos.
Utilidad Clínica
Posee acción tanto centrales como periféricas, libera vasopresina, ACTH y aldosterona; ejerce efecto de elevación de la presión sanguínea.
Valores de Referencia
< 87.0 ng/L
ANALISIS MUTACIONAL DE LA REGION TIROSINA QUINASA DEL ABL
Estado
Disponible
Código Cups
H00339
Especificaciones Técnicas de las Pruebas - Página 57 de 454
Código Lab
010/1396
Sigla
ABL/KINASA
Método
Reaccion en cadena de la polimerasa(PCR) -secuenciacion
Muestra
Sangre venosa tubo con edta 10.0 ml libre de hemolisis y de coagulos, enviar tubo primario, o Medula Osea tomar en tubo con edta 5.0 ml .
Estabilidad
Ambiente 48 horas( 2 dias )
Día(s) de Procesamiento
Lunes, martes, miércoles, jueves.
Tiempo de Informe
4 a 6 semanas a partir de la fecha de envio a Red de apoyo
Utilidad Clínica
Las tirosin quinasas son enzimas que pueden transferir grupos fosfatos entre proteínas, función conocida como fosforilacion con relevancia en la trasduccion de señanes para regular la actividad enzimática. La presencia de la mutacion en la región tirosina quinasa del gen ABL es de utilidad en el apoyo diagnostico de policitemia vera, trombocitemia esencial y metaplasia mieloide con mielofibrosis.
Condiciones del paciente
Anexar resume de historia clínica, fecha de nacimiento, antecedentes familiares.
Sinonimos
Mutacion Tirosina Quinasa
Valores de Referencia
Ver informe individual.
CENTRÓMERO, ANTICUERPOS
Estado Disponible
Código Cups 906413
Código Lab 011/5510
Sigla CENTRO
Método Inmunofluorescencia
Muestra Suero: 1 ml
Estabilidad Refrigerada 2 - 8 °C: 1 Semana. Congelada: 2 meses.
Día(s) de Envío Lunes, Miércoles y Viernes
Tiempo de Informe 8 días hábiles.
Importancia clínica Anticuerpos dirigidos contra el centrómero de la células. Su determinación ayuda al diagnóstico de enfermedades autoinmunes donde hay presencia de estos, por ejemplo en el Síndrome de CREST y la Esclerosis Sistémica Progresiva
valores de referencia Negativo
ANTICOAGULANTE LÚPICO
Estado Disponible
Código Cups 902004
Código Lab 001/0012
Sigla ANLU
Método Nefelometría
Muestra Plasma citratado: 2.0 ml. Enviar congelado en hielo seco por separado en dos viales plásticos. Ver Indicaciones para toma y manejo de muestras
para pruebas de coagulación. (15.ANEXO ) Estabilidad Congelada -20 °C: 2 semana(s)
Día(s) de Procesamiento
Miércoles
Tiempo de Informe 5 días hábiles a partir del envío de la muestra
Especificaciones Técnicas de las Pruebas - Página 58 de 454
Importancia clínica Es un factor inhibidor de la coagulación, que pertenece a un grupo de anticuerpos que reaccionan con los fosfolípidos de membrana cargados negativamente. Se relacionan con eventos trombóticos arteriales y venosos, trombocitopenias, abortos espontáneos y desórdenes neuropsiquiátricos.
Valores de Referencia
Ver informe individual
ANTICOAGULANTE LÚPICO PRUEBA CONFIRMATORIA
Estado Disponible
Código Cups N/A
Código Lab 010/0086
Sigla ANLU/CONFIR
Método Foto Óptica
Muestra Plasma con Citrato de Sodio: 2.0 Ml. Separar realizando doble
centrifugación para obtener plasma pobre en plaquetas y congelar
inmediatamente. Enviar por separado en dos viales plásticos.
Ver Indicaciones para toma y manejo de muestras para pruebas de
coagulación. (15.ANEXO ) Estabilidad Congelada -20 °C: 2 semana(s)
Día(s) de Envío Lunes - Jueves.
Tiempo de Informe 48 horas una vez realizado el envío.
Importancia clínica Los Anticoagulantes Lúpicos son autoanticuerpos dirigidos contra fosfolípidos cargados negativamente o contra los complejos de fosfolípidos que aparecen en diferentes estadios clínicos, especialmente en enfermedades autoinmunes.
Valores de Referencia Negativo : Radio 0.8 - 1.2 Presencia débil: Radio 1.21 - 1.5 Presencia moderada: Radio 1.51 - 2.0 Presencia fuerte: Radio > 2.0
ANTICOAGULANTE LÚPICO, PRUEBA CONFIRMATORIA CON VENENO VIBORA RUSSELL
Estado Disponible
Código Cups 902005
Código Lab 020/1000
Sigla ANLU/RUSSELL
Método Formación de Coágulo
Muestra Plasma con citrato de sodio: 4.0 mL. Libre de hemólisis. Separar y congelar inmediatamente en tubo plástico.
Estabilidad Congelada -20 °C: 2 mes(es)
Día(s) de Envío Lunes - viernes
Tiempo de Informe 8 días hábiles a partir del envío de la muestra.
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Importancia clínica Indicado en pacientes con sospecha de presencia de autoanticuerpos en patologías como: Lupus Eritematoso Sistémico, Síndrome Antifosfolípidos, aborto recurrente y Síndrome de Hipercoagulabilidad.
Nota Incluye: PT: Tiempo de Protrombina PTT: Tiempo de Tromboplastina PNP: Prueba de Neutralización con Plaquetas TVVR: Tiempo de Veneno de Víbora de Russell
Valores de referencia Ver informe individual
ANTICUERPOS CITOTOXICOS (CROSSMATCH) PRUEBA CRUZADA CON SEPARACION DE LB Y LT.
Estado Disponible
Código Cups H00627
Código Lab Laboratorio de genética y biología molecular ltda
Sigla CROSSMATCH
Método Linfocitotoxicidad
Muestra RECEPTOR: Suero 4 ml. Separar y enviar en tubo de plástico. DONANTE: tomar 2 tubos con heparina de sodio (tapa verde)
Estabilidad Temperatura ambiente 24 horas
Día(s) de Procesamiento
Lunes a jueves
Tiempo de Informe 8 días hábiles a partir del envío a la red de apoyo
Valores de Referencia
Ver informe individual
ANTICUERPOS VGKC.
Estado Disponible
Código Cups H00642
Código Lab 010/1336
Sigla VGKC
Método Inmunoprecipitación
Muestra Suero 4 ml. Libre de lipemia.
Estabilidad Refrigerada: 2 semanas
Condiciones del paciente
El paciente debe estar en Ayunas
Día(s) de Procesamiento
Lunes y martes
Tiempo de Informe 20 días hábiles a partir del envío a la red de apoyo
Valores de Referencia
Menor de 450 pmol/L
Importancia clínica
El síndrome de Morvan es una enfermedad de posible origen autoinmune, que se ha descrito asociado a timoma y a anticuerpos anticanales de potasio., cursa con mioquimias , pseudomiotonía, hipersudoración , prurito e insomnio. Los VGKC están presentes en el 40%de los casos de neuromiotonía clínica adquirida.
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ANTICUERPOS ANTI RECEPTOR AMPAR (ANTI NEURONALES)
Estado Disponible
Código Cups H00643
Código Lab 020/4116
Sigla AMPAR
Método Inmunohistoquímica
Muestra Suero 4 ml. Libre de lipemia.
Estabilidad congelada: 2 semanas
Condiciones del paciente
El paciente debe estar en Ayunas
Día(s) de Procesamiento
Lunes a viernes
Tiempo de Informe 30 días partir del envío a la red de apoyo
Valores de Referencia
Ver informe individual.
Importancia clínica
El anti AMPAR : Encefalitis límbica asociada a cáncer de pulmón, timoma, mama (70%) o idiopática (30%).
ANTICUERPOS ANTI RECEPTOR NMDA (NR1 Y NR2) (ANTI NEURONALES)
Estado Disponible
Código Cups H00644
Código Lab 020/1474
Sigla NMDA
Método Inmunohistoquímica
Muestra Suero 4 ml. Libre de lipemia.
Estabilidad congelada: 2 semanas
Condiciones del paciente
El paciente debe estar en Ayunas
Día(s) de Procesamiento
Lunes a viernes
Tiempo de Informe 30 días partir del envío a la red de apoyo
Valores de Referencia
Ver informe individual.
Importancia clínica
El anti NMDAR: Encefalitis asociada a teratoma de ovario (30%) o idiopática (70%).
ANTICUERPOS Yo.
Estado Disponible
Código Cups H00645
Código Lab 020/2553
Sigla YO/AC
Método Inmunofluorescencia indirecta
Especificaciones Técnicas de las Pruebas - Página 61 de 454
Muestra Suero 4 ml. Libre de lipemia.
Estabilidad congelada: 2 semanas
Condiciones del paciente
El paciente debe estar en Ayunas
Día(s) de Procesamiento
Lunes a viernes
Tiempo de Informe 20 días partir del envío a la red de apoyo
Valores de Referencia
Negativo título 1/10
ANTICUERPOS Ri.
Estado Disponible
Código Cups H00646
Código Lab 020/2921
Sigla RI/AC
Método Inmunofluorescencia indirecta
Muestra Suero 4 ml. Libre de lipemia.
Estabilidad congelada: 2 semanas
Condiciones del paciente
El paciente debe estar en Ayunas
Día(s) de Procesamiento
Lunes a viernes
Tiempo de Informe 20 días partir del envío a la red de apoyo
Valores de Referencia
Negativo : Título 1/10
ANTICUERPOS Hu
Estado Disponible
Código Cups H00647
Código Lab 020/2256
Sigla HU/AC
Método Inmunofluorescencia indirecta
Muestra Suero 4 ml. Libre de lipemia.
Estabilidad congelada: 2 semanas
Condiciones del paciente
El paciente debe estar en Ayunas
Día(s) de Procesamiento
Lunes a viernes
Tiempo de Informe 20 días partir del envío a la red de apoyo
Valores de Referencia
Negativo : Título 1/10
ANTICUERPOS NEURONALES ANTI CV2
Estado Disponible
Especificaciones Técnicas de las Pruebas - Página 62 de 454
Código Cups CV2/AC
Código Lab 020/3074
Sigla CV2/AC
Método Inmunoblot
Muestra Suero 4 ml. Libre de lipemia.
Estabilidad congelada: 2 semanas
Condiciones del paciente
El paciente debe estar en Ayunas
Día(s) de Procesamiento
Lunes a viernes
Tiempo de Informe 30 días partir del envío a la red de apoyo
Valores de Referencia
Ver informe individual
Importancia clínica
Un resultado positivo compatible con síndromes neurológicos paraneoplásicos generalmente neuropatía sensitiva o encefalomielitis asociadas a cáncer de pulmón de células pequeñas.
ANTICUERPOS contra ANTIGENOS NUCLEARES EXTRACTABLES (ENAS): Ro
Estado Disponible
Código Cups 906454
Código Lab 001/0013
Sigla ANANRO
Método Inmunoensayo Enzimático (EIA)
Muestra Suero: 300 uL
Estabilidad Refrigerada: 2 - 8 °C: 7 días. Congelada - 20 °C: 2 meses.
Día(s) de Procesamiento
Miercoles
Tiempo de Informe 24 horas a partir de su procesamiento
Importancia clínica Comprende un grupo de autoanticuerpos contra una variedad de antígenos celulares que se encuentran en varias enfermedades reumáticas sistémicas. Dentro de este grupo están: Ribonucleoproteína (U1 sn RNP), aparece en enfermedad mixta de tejido conectivo. Smith (Sm), se considera marcador serológico específico de LES. Síndrome de Sjögren A. (SS_A/Ro), Se encuentra en pacientes descritos como LES negativo para ANAS. Síndrome de Sjögren B (SS-_B/La), es un factor de riesgo para la aparición del bloqueo cardiagénico.
Valores de Referencia
Ver informe individual
ANTICUERPOS contra ANTIGENOS NUCLEARES EXTRACTABLES (ENAS): La
Estado Disponible
Código Cups 906430
Código Lab 001/0014
Sigla ANANLA
Método Inmunoensayo Enzimático (EIA)
Muestra Suero: 300 uL
Estabilidad Refrigerada: 2 - 8 °C: 7 días. Congelada - 20 °C: 2 meses.
Día(s) de Miercoles
Especificaciones Técnicas de las Pruebas - Página 63 de 454
Procesamiento
Tiempo de Informe 24 horas a partir de su procesamiento
Importancia clínica Comprende un grupo de autoanticuerpos contra una variedad de antígenos celulares que se encuentran en varias enfermedades reumáticas sistémicas. Dentro de este grupo están: Ribonucleoproteína (U1 sn RNP), aparece en enfermedad mixta de tejido conectivo. Smith (Sm), se considera marcador serológico específico de LES. Síndrome de Sjögren A. (SS_A/Ro), Se encuentra en pacientes descritos como LES negativo para ANAS. Síndrome de Sjögren B (SS-_B/La), es un factor de riesgo para la aparición del bloqueo cardiagénico.
Valores de Referencia
Ver informe individual
ANTICUERPOS contra ANTIGENOS NUCLEARES EXTRACTABLES (ENAS): Sm
Estado Disponible
Código Cups 906456
Código Lab 001/0015
Sigla ANSM
Método Inmunoensayo Enzimático (EIA)
Muestra Suero: 300 uL
Estabilidad Refrigerada: 2 - 8 °C: 7 días. Congelada - 20 °C: 2 meses.
Día(s) de Procesamiento
Miercoles
Tiempo de Informe 24 horas a partir de su procesamiento
Importancia clínica Comprende un grupo de autoanticuerpos contra una variedad de antígenos celulares que se encuentran en varias enfermedades reumáticas sistémicas. Dentro de este grupo están: Ribonucleoproteína (U1 sn RNP), aparece en enfermedad mixta de tejido conectivo. Smith (Sm), se considera marcador serológico específico de LES. Síndrome de Sjögren A. (SS_A/Ro), Se encuentra en pacientes descritos como LES negativo para ANAS. Síndrome de Sjögren B (SS-_B/La), es un factor de riesgo para la aparición del bloqueo cardiagénico.
Valores de Referencia
Ver informe individual
ANTIDEPRESIVOS TRICICLICOS (TCA) Estado Disponible
Código Cups 905304
Código Lab 001/ 0222
Sigla ANT/TRI
Método Inmunoensayo cromatográfico.
Muestra Orina recogida a cualquier hora del día, en envase limpio y seco.
Estabilidad Refrigerada 2 – 8°C: 48 horas Congelada a -20°C: periodos largos
Condiciones del Paciente
Ninguna
Día(s) de Procesamiento
Diario
Tiempo de Informe Inmediato
Importancia Clínica Este ensayo provee únicamente un resultado preliminar analítico cualitativo para la determinación de Nortriptilina (metabolito de Antidepresivos Tricíclicos). Esta prueba puede detectar otros compuestos relacionados (ver inserto). Un método químico alternativo más específico puede ser usado a fin de obtener una confirmación analítica del resultado. La consideración clínica y el juicio profesional deben ser aplicados en la
Especificaciones Técnicas de las Pruebas - Página 64 de 454
interpretación de resultados de cualquier droga de abuso, particularmente cuando es obtenido un resultado positivo. Los Antidepresivos Tricíclicos son usados comúnmente para el tratamiento de desordenes depresivos. Las sobredosis de TCA pueden llevar a profundas depresiones del sistema nervioso central, cardio-toxicidad y efectos anticolinérgicos. Los TCA son eliminados en la orina en forma de sus metabolitos dentro de los 10 días siguientes.
Condiciones Generales de la
Prueba
N/A
Valores de Referencia Negativo. Concentración de corte de Nortriptilina: 1000 ng/ml
ANTIDIURETICA HORMONA
Estado Disponible
Código Cups 904102
Código Lab 010/0087
Sigla ADH
Método Radioinmunoensayo (RIA)
Muestra Plasma con EDTA: 8.0 mL Enviar congelado en hielo seco por separado en dos viales plásticos.
Estabilidad Congelada -20 °C: 3 mes(es)
Día(s) de Envío Lunes - Jueves.
Tiempo de Informe 15 días hábiles a partir del envío a Estados Unidos
Importancia clínica Diagnóstico de desordenes relacionados con concentraciones de hormona antidiurética en orina, especialmente diabetes insípida, síndrome de ADH inapropiada (SIADH), intoxicación psicogénica con agua y síndromes de producción ectópica de ADH.
Valores de Referencia < 9.0 pg/mL
ANTIESTREPTOLISÍNA O (ASTOS)
Estado Disponible
Código Cups 906002
Código Lab 001/0017
Sigla ASTO
Método Aglutinación con partículas de látex
Muestra Suero: 300 µl.
Estabilidad Refrigerada 2 - 8 °C: 48 horas. Congelada - 20 °C: 2 meses.
Día(s) de Procesamiento
Diario
Tiempo de Informe 24 horas.
Importancia clínica La antiestreptolisina O, es una enzima producida por el estreptococos (grupo A), el organismo reacciona produciendo un anticuerpo neutralizante (ASO) que aparece entre los 8 y 30 días después del comienzo de la infección. La determinación del título de ASTO permite establecer el grado de infección por el Streptococo beta hemolítico del grupo A.
Valor de Referencia
Inferior a 200.0 Ul/ml.
Especificaciones Técnicas de las Pruebas - Página 65 de 454
ANTÍGENO CARCINOEMBRIONARIO (CEA)
Estado Disponible
Código Cups 906603
Código Lab 001/0018
Sigla ACE
Método Electroquimioluminiscencia
Muestra Suero: 300 µl.
Estabilidad Refrigerada 2 - 8 °C: 7 días. Congelada - 20 °C: Varias semanas.
Día(s) de Procesamiento
Lunes - Miércoles - Viernes.
Tiempo de Informe 2 días hábiles a partir del envío de la muestra.
Importancia clínica Es una glicoproteína que se expresa en mayor cantidad en el tejido embrionario del epitelio del colon y en el carcinoma del tracto gastrointestinal. No es específico de ningún órgano ni tumor. Por su baja sensibilidad y especificidad la prueba no debe solicitarse como tamizaje para detección precoz de carcinoma de colon. Su principal aplicación es en el seguimiento, evolución y pronóstico de pacientes tratados por tumores malignos de los órganos que expresan el antígeno.
Valores de Referencia
Ver informe individual
ANTÍGENO PROSTÁTICO ESPECÍFICO (PSA)
Estado Disponible
Código Cups 906610
Código Lab 001/0019
Sigla AEP
Método Electroquimioluminiscencia
Muestra Suero: 300 µl.
Estabilidad Temperatura ambiente 18 - 25 °C: 12 horas. Refrigerada 2 - 8°C: 5 días. Congelada - 20°C: 6 meses.
Día(s) de Procesamiento
Lunes a Viernes.
Tiempo de Informe 24 horas.
Importancia clínica Las mediciones en serie de PSA son útiles para detectar tumores residuales y recidivas del cáncer después de una prostatectomía radical. Además, el PSA puede servir como marcador fiable para vigilar los avances en el estadío clínico en pacientes no tratados, así como para evaluar la respuesta a la terapia.
Valores de Referencia
Ver informe individual
ANTÍGENO PROSTÁTICO ESPECÍFICO LIBRE (PSA LIBRE)
Estado Disponible
Código Cups 906611
Código Lab 001/0020
Sigla AEP/LI
Método Electroquimioluminiscencia
Muestra Suero: 500 µl
Estabilidad Refrigerada 2 - 8°C: 5 días. Congelada - 20°C: 3 meses.
Día(s) de Procesamiento
Martes
Especificaciones Técnicas de las Pruebas - Página 66 de 454
Tiempo de Informe 10 días hábiles a partir del envío de la muestra
Importancia clínica Es una glicoproteína con actividad proteolítica responsable de la disolución del líquido seminal después de la eyaculación, es producida casi exclusivamente por el citoplasma de las células ductales de la glándula prostática; existen en el suero el AEP libre de 10-20% de la total y las otras dos resultan de complejos formados con dos de las principales proteasas inhibidoras extracelulares, la alfa1 antiquimiotripsina y la alfa-2 macroglobulina. Es inmunológica y bioquimicamente diferente a la fosfatasa ácida prostática pues no tiene su misma actividad enzimática. Es útil para detectar en conjunto con el tacto rectal el cáncer de próstata.
Valores de Referencia
Resultado:
Aeplibre/ Aep total <=0.10 0.11-0.18 0.19-0.25 >0.25
Grado de probabilidad de adquirir CA pròstata:
50-59 años: 49.2% 26.9% 18.3% 9.1%
60-69 años: 57.5% 33.9% 23.9% 12.2%
>=70 años: 64.5% 40.8% 29.7% 15.8%
ANTÍGENOS BACTERIANOS
Estado
Disponible
Código Lab
001/0021
Sigla y Código Cups
NMGA 901317 NMGB 901317 HITB 906303 SPOT 901322 STREP/B 999999
Método Aglutinación con Partículas de Látex
Muestra LCR: 2.0 ml, Suero 1.0 ml, Orina 5,0 ml.
Estabilidad Refrigerado 2 - 8 °C: 24 horas.
Día(s) de Procesamiento
Diario
Tiempo de Informe 10 días hábiles a partir del envío de la muestra.
Importancia clínica Los agentes etiológicos más frecuentes de la meningitis bacteriana son: Streptococo pneumoniae, Neisseria meningitidis, Haemophylus influenzae tipo B y Streptococo grupo B. Es posible establecerlos detectando los antígenos polisacáridos específicos los cuales estan presentesen fluidos organicos como LCR o el suero y se excretan a traves de la orina; una prueba positiva para alguno de ellos indica la presencia de bacterias y soporta el diagnóstico de meningitis bacteriana.
Valores de Referencia
Ver informe individual
ANTÍGENOS FEBRILES
Estado Disponible
Código Cups 906304
Código Lab 001/0022
Sigla AF
Método Aglutinación con Partículas de Látex
Muestra Suero: 1.0 ml.
Especificaciones Técnicas de las Pruebas - Página 67 de 454
Estabilidad Refrigerada 2 - 8 °C: 48 horas.
Día(s) de Procesamiento
Diario
Tiempo de Informe 24 horas.
Importancia clínica Se usan en pacientes con fiebre de etiología desconocida y ayudan en el diagnóstico de Salmonelosis, Brucelosis o infecciones por Ricketsias. El titulo o concentración de estos anticuerpos es muy bajo en estadíos tempranos de la enfermedad. Se consideran titulos significativos clinicamente aquellos mayores o iguales a 1:80 . La prueba de aglutinación rápida en placa es recomendada como prueba eliminatoria o prueba de tamizaje.
Valores de Referencia
Ver informe individual
ANTINUCLEARES, ANTICUERPOS (ANAS)
Estado Disponible
Código Cups 906441
Código Lab 001/0023
Sigla AAN
Método Inmunofluorescencia Indirecta (IFI)
Muestra Suero: 500 µl.
Estabilidad Refrigerada 2 - 8 °C: 7 días. Congelada: 6 meses.
Día(s) de Procesamiento
Jueves.
Tiempo de Informe 24 horas.
Nota Las muestras que resulten positivas en el primer procesamiento serán informadas al día siguiente.
Importancia clínica Es útil para la evaluación inicial de pacientes en los que se sospeche enfermedad sistémica autoinmune o reumática, no es específica. Aunque el patrón de la fluorescencia ayuda a diferenciar algunos desórdenes se han encontrado resultados falsamente positivos en pacientes con tratamiento con captopril, carbamazepina, fenitoína, isoniazida, penicilina, trimetadiona, etc
Valores de Referencia
Ver informe individual
ANTÍGENO SOLUBLE DE HÍGADO, AUTOANTICUERPOS (SLA)
Estado Disponible
Código Cups N/A
Código Lab 010/0821
Sigla SLA
Método Inmunoensayo Enzimático (EIA)
Muestra Suero: 3.0 mL. Libre de hemólisis. Enviar por separado en dos viales plásticos.
Estabilidad Temperatura Ambiente 18 - 25 °C: 48 hora(s). Refrigerada 2 - 8 °C: 2 semana(s). Congelada -20 °C: 2 mes(es)
Día(s) de Envío Lunes - Jueves.
Tiempo de Informe 15 días hábiles a partir del envío a Estados Unidos
Especificaciones Técnicas de las Pruebas - Página 68 de 454
Importancia clínica Los anticuerpos antiantígeno soluble de hígado están asociados con hepatitis autoinmune, tipo 2. Los pacientes con hepatitis autoinmune se dividen generalmente en 2 grupos basados en la presencia de autoanticuerpos específicos. El tipo 1 se caracteriza por presencia de anticuerpos antinucleares, antimúsculo liso y ANCAS. El tipo 2 se caracteriza por anticuerpos directamente contra antígeno soluble de hígado (SLA).
Valores de Referencia < 20.1 Unidades
ANTITROMBINA III
Estado Disponible
Código Cups 902006
Código Lab 020/131
Sigla ATIII
Método Cromogénica
Muestra Plasma con Citrato de Sodio: 2 ml En ayunas. Centrifugar, separar en tubo plástico inmediatamente se toma y congelarla, enviarla congelada en hielo seco. Ver Indicaciones para toma y manejo de muestras para
pruebas de coagulación. (15.ANEXO ) Estabilidad congelada (-20°C):2 meses
Día(s) de Envío Lunes a viernes
Tiempo de Informe 10 días hábiles a partir del envío de la muestra.
Importancia clínica Esta proteína sintetizada en el hígado, es el principal inhibidor natural y fisiológico de la trombina y de las formas activas de factores IX, X, XI, XII, y prekalicreina. Resultados por debajo de 75% están asociados generalmente a tendencias trombóticas. No es útil para predecir la ocurrencia de episodios trombóticos ni para el diagnóstico de deficiencias congénitas en pacientes con CDI y fibrinolisis.
Valores de Referencia 75 – 125 %
APOLIPOPROTEINAS A-1
Estado Disponible
Código Cups 903411
Código Lab 010/0098
Sigla APOA
Método Nefelometría
Muestra Suero: 1.0 mL Enviar congelado en hielo seco por separado en dos viales plásticos.
Estabilidad Temperatura ambiente 18-25°: 3 día(s). Refrigerada 2-8°: 10 día(s) Congelada -20 °C: 3 mes(es)
Condiciones del Paciente
En ayunas
Condiciones de la muestra
Muestras lipémicas, ictéricas ó hemolizadas no serán aceptadas para el análisis.
Día(s) de Envío Lunes a Viernes
Tiempo de Informe 8 días hábiles a partir del envío a Estados Unidos
Especificaciones Técnicas de las Pruebas - Página 69 de 454
Importancia clínica La Apo A-1 representa el 60 - 70% del contenido proteico de HDL. Es un activador de la enzima lecitina- colesterol- aciltransferasa (LCAT), y elimina el colesterol suelto de los tejidos extrahepáticos; los valores de Apo A-1 son útiles en el diagnóstico de enfermedades de las arterias coronarias.
Valores de Referencia Hombres: 94 – 176 mg/dL Mujeres: 101 - 198 mg/dL
APOLIPOPROTEINA - B
Estado Disponible
Código Cups 903412
Código Lab 010/0099
Sigla APOB
Método Turbidimetría
Muestra Suero: 1.0 mL Enviar congelado en hielo seco por separado en dos viales plásticos.
Estabilidad Refrigerada 2 - 8 °C: 2 semana(s) Congelada -20 °C: 2 mes(es)
Condiciones del Paciente
En ayunas
Día(s) de Envío Lunes a Viernes
Tiempo de Informe 8 días hábiles a partir del envío de la muestra.
Importancia clínica La apolipoproteína B es el principal componente proteico del LDL y constituye aproximadamente el 40% del VLDL y los quilomicrones. La Apo B es responsable del transporte y eliminación de lípidos.
Valores de Referencia 40.0 - 130.0 mg/dL
ARILSULFATASA A EN LEUCOCITOS
Estado Disponible
Código Cups 908702
Código Lab 010/0101
Sigla ARILSULTASA A /L
Método Fluorometrico de punto final
Muestra Sangre Total con Heparina: 10.0 mL. Refrigerada 12 horas Gotas de Sangre en papel filtro: enviar la totalidad de la muestra. Ambiente 6 meses. Extracción de leucocitos: Enviar la totalidad de la muestra. Refrigerada 24 horas
Estabilidad Refrigerada 2 - 8 °C: 12 hora(s)
Día(s) de Montaje Lunes y martes
Tiempo de Informe 6 semanas a partir de la fecha de envío
Importancia clínica Diagnóstico de leucodistrofia metacromática, enfermedad metabólica hereditaria, caracterizada por la ausencia de la enzima arilsulfatasa A y por el incremento en la acumulación de sulfatide.
Condiciones Generales de la
Prueba
Programar la toma de muestra con la coordinación de referencia. Solicitar kit para aislamiento de leucocitos al laboratorio de referencia. Registrar nombre completo (nombres y apellidos: en caso que el paciente solo tenga un apellido favor enviar constancia por escrito y/o fotocopia del documento de identidad), registrar edad y fecha de nacimiento, género, historia familiar, condiciones clínicas, terapia farmacológica y dieta. Diligenciar formato carta de consentimiento
Especificaciones Técnicas de las Pruebas - Página 70 de 454
informado CIBI- Universidad de los Andes.
Valores de Referencia Ver informe individual
ARILSULFATASA B EN LEUCOCITOS
Estado Disponible
Código Cups 908501
Código Lab 010/0102
Sigla ARILSULFATASA B/L
Método Espectrofotometría Cinética
Muestra Sangre Total con Heparina: 20.0 mL
Estabilidad Refrigerada 2 - 8 °C: 12 hora(s)
Día(s) de Montaje Una vez al mes
Tiempo de Informe 48 hora(s) una vez la muestra sea procesada. Su montaje es una vez al mes.
Importancia clínica Diagnóstico de mucopolisacaridosis tipo 6.
Condiciones Generales de la
Prueba
Programar la toma de muestra con el Servicio de Atención al Cliente - Laboratorio. Registrar nombre completo (nombres y apellidos: en caso que el paciente solo tenga un apellido favor enviar constancia por escrito y/o fotocopia del documento de identidad), registrar edad y fecha de nacimiento, género, historia familiar, condiciones clínicas, terapia farmacológica y dieta. Solicitar al laboratorio de referencia, kit de pre tratamiento para la estabilidad de la muestra. Informar con anterioridad al laboratorio para coordinar el envío.
Valores de Referencia Ver informe individual
ARILSULFATASA A EN SUERO
Estado Disponible
Código Cups 908703
Código Lab 010/0802
Sigla ARILSULFATASA
Método Espectrofotometría
Muestra Suero: 3.0 mL. Libre de hemólisis.
Estabilidad Refrigerada 2 - 8 °C: 48 hora(s). Congelada -20 °C: 2 mes(es).
Día(s) de Envío Una vez al mes. Informar con anterioridad al laboratorio para coordinar el envío.
Tiempo de Informe 48 hora(s)
Importancia clínica Apoyo diagnóstico en leucodistrofia metacromática.
Condiciones Generales de la
Prueba
Registrar edad y fecha de nacimiento, género, historia familiar, condiciones clínicas, terapia farmacológica y dieta.
Valores de Referencia Ver informe individual
ARILSULFATASA A DEFICIENCIA (22q13.3 -qter)
Estado Disponible
Código Cups N/A
Código Lab 010/1303
Sigla ASAD
Método Reacción en Cadena de la Polimerasa (PCR) - Secuenciación
Muestra Sangre Total con EDTA: 10.0 mL Libre de hemólisis.)
Estabilidad Estabilidad de la Muestra: Temperatura Ambiente 18 - 25 °C: 72 hora(s)
Día(s) de Envío Una vez al mes
Especificaciones Técnicas de las Pruebas - Página 71 de 454
Tiempo de Informe 5 semanas a partir de la fecha de envío a Estados Unidos.
Importancia clínica La leucodistrofia metacromática (LDM) es un trastorno genético que empeora lentamente con el tiempo y afecta los nervios, los músculos, otros órganos y el comportamiento generalmente. Es ocasionada por la falta de una enzima importante denominada Arilsulfatasa A; debido a la ausencia de esta enzima unos químicos llamados sulfátidos se acumulan y causan daño al sistema nervioso, los riñones, la vesícula biliar y otros órganos. En particular, los químicos causan daño a las vainas de mielina que rodean las neuronas. La enfermedad se transmite de padres a hijos (hereditaria) y existen tres formas de la misma, basadas en el momento cuando comienzan los síntomas: LDM infantil tardía cuyos síntomas usualmente comienzan a la edad de 1 a 2 años, LDM juvenil cuyos síntomas generalmente comienzan entre las edades de 4 y 12 años y LDM adulta (y juvenil en etapa tardía) cuyos síntomas pueden presentarse entre los 14 años y la adultez (más de 16 años), pero el inicio se puede dar a los hasta a los 40 ó 50 años
Sinónimos Locus 22q13.3-qter.
Condiciones Generales de la
Prueba
Diligenciar Formato de Consentimiento Baylor College of Medicine. Programar la toma de muestra con el Servicio de Atención al Cliente - Laboratorio.
Valores de Referencia Ver informe individual
ARSENICO (As) ORINA
Estado Disponible
Código Cups 905709
Código Lab 020/842
Sigla ARSE/O
Método Absorción atómica.
Muestra Orina de 24 horas. (Enviar más de 250 ml) Anotar dato del volumen medido.
Estabilidad Congelada -20 °C: 2 mes(es)
Condiciones del Paciente
Evitar el consumo de comida de mar 48 horas antes de la recolección de la muestra
Día(s) de procesamiento
Diario dia vencido
Tiempo de Informe
5 días hábiles
Importancia clínica
Diagnóstico de envenenamiento debido a ingestión suicida, accidental, criminal o de origen industrial.
Condiciones Generales de la
Prueba
Diligenciar ficha toxicológica (ANEXO 7)
Valores de Referencia
Población no expuesta: 20 ug/L Población Expuesta: 20-200ug/L
ARSENICO (SANGRE)
Estado Disponible
Código Cups 905709
Código Lab 020/3003
Sigla ARSE
Método Absorción atómica.
Muestra Sangre total con EDTA: Dos tubos.
Especificaciones Técnicas de las Pruebas - Página 72 de 454
Estabilidad Refrigerada 2 - 8 °C: 2 meses
Condiciones del Paciente
Evitar el consumo de comida de mar 48 horas antes de la recolección de la muestra
Día(s) de procesamiento
Diario dia vencido
Tiempo de Informe 5 días hábiles
Importancia clínica Diagnóstico de envenenamiento debido a ingestión suicida, accidental, criminal o de origen industrial.
Condiciones generales de la
Prueba
Diligenciar anexo Remisión Muestras Toxicología (ANEXO 7)
Valores de Referencia Población no expuesta: 20 ug/L Población Expuesta: 20-200ug/L
ASPARTATO AMINOTRANSFERASA (AST-SGOT)
Estado Disponible
Código Cups 903867
Código Lab 001/0024
Sigla AST
Método Espectrofotometría
Muestra Suero o plasma con heparina o EDTA, libre de hemólisis: 300 µl.
Estabilidad Refrigerada 2 - 8 °C: 7 dias. Ambiente 15-25°C: 3 dias.
Día(s) de Procesamiento
Diario
Tiempo de Informe 24 horas.
Importancia clínica La GOT ó AST, es una enzima que se encuentra tanto en el citoplasma del hepatocito como en las mitocondrias, esta presente también en la epidermis, miocardio, músculo estriado, páncreas y riñón. Es de gran utilidad especialmente en el diagnóstico de infarto del miocardio.
Valores de Referencia
Sexo Edad Inicial Escala
Edad Final Escala Valor
UNIDADES
Ambos 0 Días 1 Días <122 U/L
Ambos 2 Días 5 Días <110 U/L
Ambos 6 Días 6 Meses <84 U/L
Ambos 7 Meses 12 Meses <89 U/L
Ambos 1 Años 3 Años <56 U/L
Ambos 4 Años 6 Años <52 U/L
Ambos 7 Años 12 Años <51 U/L
Femenino 13 Años 17 Años <27 U/L
Masculino 13 Años 17 Años <33 U/L
Femenino 18 Años 110 Años <32 U/L
Masculino 18 Años 110 Años <40 U/L
ATAXIA TELANGIECTASIA - GEN ATM
Estado
Disponible
Código Cups
N/A
Especificaciones Técnicas de las Pruebas - Página 73 de 454
Código Lab
010/1504
Sigla
AT/GEN ATM
Método
Reacción en Cadena de la Polimerasa (PCR) - Secuenciación
Muestra
Sangre Total con EDTA: 10.0 mL
Estabilidad
Temperatura Ambiente 18 - 25 °C: 72 hora(s)
Día(s) de Procesamiento
Una vez al mes
Tiempo de Informe
10 semanas a partir de la fecha de envío a Estados Unidos.
Importancia Clínica
La Ataxia Telangiectasia, también conocida como Síndrome de Louis-Barr es una enfermedad hereditaria con un patrón de herencia autonómica recesiva. Es una enfermedad progresiva, multisistémica caracterizada por Degeneración del cerebelo (y del sistema nervioso en general), inmunodeficiencia, radiosensibilidad, predisposición a cáncer y telangiectasias. Los primeros síntomas de la enfermedad aparecen sobre los dos años de vida como una falta de equilibrio. Las deficiencias neurológicas se producen como resultado de aplasia del timo, alteraciones del crecimiento y la maduración de los órganos y las telangiectasias.
Condiciones Generales de la
Prueba
Anexar resumen de historia clínica del paciente. Diligenciar Formato Consentimiento Athena Diagnostics. ( 18.ANEXO 18)
Programar la toma de muestra con el Servicio de Atención al Cliente - Laboratorio.
ASPERGILLUS, ANTICUERPOS IgM
Estado
Disponible
Código Cups
N/A
Código Lab
010/0923
Sigla
ASP/IgM
Método
Inmunoensayo Enzimático (EIA)
Muestra
Suero: 2.0 mL En ayunas. Enviar por separado en dos viales plásticos. Estabilidad
Refrigerada 2 - 8 °C: 2 semana(s). Congelada -20 °C: 2 mes(es)
Día(s) de Procesamiento
Lunes - Viernes
Tiempo de Informe
10 días hábiles a partir del envío a Estados Unidos.
Importancia clínica
Respuesta inmune primaria a Aspergillus sp. Aparece temprano en el curso de la infección y altamente diagnóstico cuando esta presente.
Valores de Referencia Negativo :< 0.81 Intermedio : 0.81 – 1.19 Positivo :> 1.19
ATROFIA MUSCULAR ESPINAL, ANALISIS DELECION – GEN SMN1
Estado
Disponible
Código Cups
H00614
Código Lab
010/1415
Sigla
GEN SMN1
Método
Reacción en cadena de la polimerasa (PCR) –Electroforesis en gel
Muestra
Sangre venosa tomar en tubo con EDTA 5.0 ml , libre de hemolisis y coagulo, enviar tubo primario.
Especificaciones Técnicas de las Pruebas - Página 74 de 454
Estabilidad
Refrigerada 2 - 8 °C: 1 semana(s). Ambiente 48 horas
Día(s) de Procesamiento
Lunes o martes
Sinónimos
SMN1, Locus 5p12.2 –q13.3, SMA, SMN1, AME, Proteína de la supervivencia de la neurona motora.
Tiempo de Informe
2 meses a partir de la fecha de envió a Estados Unidos.
Importancia clínica
La atrofia muscular espinal (AME) es un enfermedad hereditaria de tipo autosómico recesivo, por delecion o perdida de un pequeño fragmento de ADN en el gen SMN1 (5q13.1), que ocasiona atrofia muscular progresiva, debido a la producción alterada de la proteína smn, necesaria par todas las células, especialmente para las neuronas motoras. Produce debilidad en los músculos voluntarios encargados de funciones como gatear, caminar, sostener la cabeza, tragar y respirar.
Condiciones del estudio
Anexar resumen de historia clínica del paciente con fecha de nacimiento,
anexar consentimiento Baylor College of Medicine-Español (Anexo 32) Valores de Referencia Ver informe individual
ALERGENO ASPERGILLUS FUMIGATUS, ANTICUERPOS IGE
Estado
Disponible
Código Cups
H00595
Código Lab
010/1744
Sigla
ASPER/IGE
Método
Inmunoensayo fluoenzimatico (FEIA) - INMUNOCAP
Muestra
Suero 1.0 ml centrifugar y separar inmediatamente en tubo plástico estéril, libre de hemolisis .
Estabilidad
Congelado 1mes, Refrigerado 2 semanas, Ambiente 1 semana
Día(s) de envio
Lunes a Viernes
Tiempo de Informe
10 días hábiles a partir del envío a Estados Unidos.
Importancia clínica
Esta prueba es específica para la medición de los niveles de anticuerpos circundantes en el estudio de la alergia para Aspergillus fumigatus, anticuerpos IgE.
Valores de Referencia Baja detección – clase o menor 0.35 Bajo clase 1 0.35 – 0.69 Moderado clase 2 0.7 -3.49 Alto clase 3 3.5-17.49 Muy alto clase 4 17.5 -49.0 Muy alto clase 5 50.0 -99.0 Muy alto clase 6 mayor o igual a100
ALERGENO ASPERGILLUS FUMIGATUS, ANTICUERPOS IGG
Estado
Disponible
Código Cups
H00596
Código Lab
010/2044
Sigla
ASPER/IGG
Método
Inmunoensayo fluoenzimatico (FEIA) - INMUNOCAP
Muestra
Suero 1.0 ml centrifugar y separar inmediatamente en tubo plástico estéril, libre de hemolisis .
Estabilidad
Congelado 1mes, Refrigerado 2 semanas, Ambiente 1 semana
Día(s) de envio
Lunes a Viernes
Tiempo de Informe
10 días hábiles a partir del envío a Estados Unidos.
Importancia clínica
Esta prueba es específica para la medición de los niveles de anticuerpos
Especificaciones Técnicas de las Pruebas - Página 75 de 454
circundantes en el estudio de la alergia para Aspergillus fumigatus, anticuerpos IgG.
Valores de Referencia Baja detección – clase o menor 2.0 Bajo clase 1 5.1 – 10 Moderado clase 2 10.1 -15.0 Alto clase 3 15.1 -30.0 Muy alto clase 4 30.1 – 6.0.0 Muy alto clase 5 50.0 -99.0 Muy alto clase 6 mayor de 60
AZÚCARES REDUCTORES
Estado Disponible
Código Cups 907001
Código Lab 001/0025
Sigla AR
Método Químico
Muestra Materia fecal diarreica: 5.0 g.
Estabilidad Refrigerada 2 - 8 °C: 2 horas.
Día(s) de Procesamiento
Diario
Tiempo de Informe 24 horas.
Importancia clínica Los azúcares reductores estan representados principalmente por la lactosa y la glucosa. Se utiliza como indicador de infecciones virales, infecciosas bacterianas o indeterminadas en los niños o pacientes con diarreas profusas especialmente en lactantes.
Valores de Referencia Ver informe individual
BETA 2 GLICOPROTEINA 1 IgG
Estado Disponible
Código Cups N/A
Código Lab 020/3199
Sigla AB2GLIG
Método Tecnología SMC – EIA automatizado
Muestra Suero
Estabilidad Congelada (-20°): 2 meses
Dias de envio Lunes a viernes
Tiempo de informe 5 dias hábiles
Importancia clínica Asociada con síndrome antifosfolípido primario en relación con trombosis o pérdida fetal. Es posible encontrar altos títulos en Lupus Eritematoso Sistémico (LES).
Valores de Referencia Negativo: Menor de 5 U/mL Indeterminado: de 5 a 8 U/mL Positivo: Mayor de 8 U/mL
BETA 2 GLICOPROTEINA 1 IgM
Estado Disponible
Código Cups N/A
Código Lab 020/3419
Sigla AB2GLIM
Método Tecnología SMC – EIA automatizado
Muestra Suero
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Estabilidad Congelada (-20°): 2 meses
Día(s) de Envío Lunes a viernes
Tiempo de informe 5 dias habiles
Importancia clínica Asociada con síndrome antifosfolípido primario en relación con trombosis o pérdida fetal. Es posible encontrar altos títulos en Lupus Eritematoso Sistémico (LES).
Valores de Referencia Negativo: Menor de 5 U/mL Indeterminado: de 5 a 8 U/mL Positivo: Mayor de 8 U/mL
B2-GLICOPROTEINA, ANTICUERPOS (IgG-IgM-IgA)
Estado Disponible
Código Cups N/A
Código Lab 010/0118
Sigla B2GLICO
Método Inmunoensayo Enzimático (EIA)
Muestra Suero: 4.0 mL. Enviar por separado en dos viales plásticos.
Estabilidad Refrigerada 2 - 8 °C: 48 hora(s). Congelada -20 °C: 2 mes(es)
Día(s) de Envío Lunes a Viernes
Tiempo de Informe 8 días hábiles a partir de la fecha de envío a Estados Unidos.
Importancia clínica Los autoanticuerpos Beta-2-GPI se hallan en pacientes con síndrome antifosfolípido, asociados con aumento de riesgo de trombosis venosa, arterial y trombocitopenia. Los autoanticuerpos Beta-2-GPI se hallan solamente en pacientes con enfermedades autoinmunes, en tanto que los autoanticuerpos cardiolipina aparecen transitoriamente en pacientes con enfermedades infecciosas.
Sinónimos Beta-2-GPI.
Valores de Referencia Beta 2 Glicoproteína Anticuerpos IgG < 21.0 Unidades Beta 2 Glicoproteína Anticuerpos IgM < 21.0 Unidades Beta 2 Glicoproteína Anticuerpos IgA < 21.0 Unidades
BACILOSCOPIA
Estado Disponible
Código Cups 901101
Código Lab 001/0026
Sigla BK
Método Microscopía; Coloración Ziehl Neelsen
Muestra Esputo u otros especimenes clinicos
Estabilidad Refrigerada 2-8 °C: 24 horas.
Día(s) de Procesamiento
Diario
Tiempo de Informe 48 horas.
Condiciones del paciente
Para esputo: Lavado bucal previo, Recolectar la muestra preferiblemente en el momento en el que el paciente se despierta ya que las secreciones se acumulan durante la noche.
Importancia clínica Prueba utilizada para el diagnóstico de Tuberculosis, a su vez es útil para evaluar el tratamiento de pacientes infectados por el Mycobacterium tuberculosis.
Valores de Referencia Negativo
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BARBITURICOS CUALITATIVOS
Estado Disponible
Código Cups 905204
Código Lab 010/0111
Sigla BARB
Método Inmunocromatografía / Cromatografía de Capa Fina (CCF)
Muestra Lavado gástrico: Lo recolectado Orina parcial: 50.0 mL
Estabilidad Refrigerada 2 - 8 °C: 4 día(s)
Día(s) de Envío Lunes a Viernes
Tiempo de Informe 8 días hábiles a partir del envío de la muestra.
Importancia clínica Los barbitúricos son hipnóticos sedativos. Su monitoreo es útil en tamizaje de drogas de abuso o para detectar toxicidad
Condiciones de la Prueba
Diligenciar Informe de Consentimiento Pruebas de Toxicología y Cadena
de Custodia. (ANEXO 3) (ANEXO 4)
Enviar resumen de historia clínica. Valores de Referencia Negativo
BARBITURICOS CUANTITATIVOS EN ORINA
Estado
Disponible
Código Cups
999999
Código Lab
010/1536
Sigla
BARB/ORINA
Método
Espectrofotometría
Muestra
Orina parcial 20.0 ml, recolectar muestra a partir de la segunda parte de la micción, enviar en recipiente plástico sellado.
Estabilidad
Refrigerada 2 - 8 °C: 4 día(s)
Dias de procesamiento
Lunes a viernes
Tiempo de Informe
5 dias a partir del envio de la muestra
Importancia clínica
Los barbitúricos son una familia de medicamentos derivados del acido barbitúrico (combinación de urea y acido malonico), que actúan como sedante de acción rápida por depresión del Sistema Nervioso Central. Dependiendo de su dosis y formulación presentan un efecto sedante, hipnótico (inductor del sueño) anticonvulsivo o anestésico. Permanecen en el organismo de 24 -48 horas después de su ingesta.
Condiciones de la Prueba
Diligenciar Informe de Consentimiento Pruebas de Toxicología y Cadena de Custodia. (ANEXO 3) (ANEXO 4) Enviar resumen de historia clínica.
Valores de Referencia
Menor de 200 ng/ml
BARBITURICOS CUANTITATIVOS POR CROMATOGRAFIA DE GASES O LIQUIDA EN ORINA (BARBITURICOS EN ORINA CONFIRMACION).
Estado Disponible
Código Cups 905203
Código Lab 010/1087
Sigla BAR/OR
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Método Cromatografía Líquida / Espectrometría de Masas en Tandem
Muestra Orina Parcial: 20.0 mL Enviar en recipiente estéril sellado.
Estabilidad Temperatura Ambiente 18 - 25 °C: 1 mes(es). Refrigerada 2 - 8 °C: 1 mes(es). Congelada -20 °C: 1 mes(es)
Día(s) de Envío Martes y Jueves
Tiempo de Informe 8 días hábiles a partir de la fecha de envío a Estados Unidos.
Importancia clínica Los barbitúricos son drogas que actúan como sedantes del Sistema Nervioso Central, produciendo un amplio esquema de efectos, desde sedación suave, hasta anestesia. Son derivados del ácido barbitúrico, que traspasa la barrera hematoencefálica. Este panel contiene los siguientes analitos Amobarbital, Butalbital, Butabarbital, Fenobarbital, Secobarbital, Pentobarbital, Mefobarbital (Metilfenobarbital).
Sinónimos Barbitúricos en orina - confirmacion.
Valores de Referencia
Barbitúrico Limite de detección
Butalbital 100 ng/mL
Fenobarbital 100 ng/mL
Secobarbital 100 ng/mL
Pentobarbital 100 ng/mL
BARTONELLA HENSELAE, ANTICUERPOS IGG
Estado
Disponible
Código Cups
N/A
Código Lab
010/0113
Sigla
BaH/IgG
Método
Inmunofluorescencia Indirecta (IFI)
Muestra
Suero: 2.0 ml. Enviar por separado en dos viales plásticos.
Estabilidad
Refrigerada 2 - 8 °C: 1 semana(s) Congelada -20 °C: 2 mes(es)
Día(s) de Envío
Jueves y Sábado
Tiempo de Informe
8 días hábiles a partir de la fecha de envío a Estados Unidos.
Importancia clínica
Dado que la respuesta IgG presenta amplia reactividad cruzada entre las distintas especies, estos resultados deben interpretarse con precaución. 10% de la población saludable presenta Títulos IgG Bartonella henselae y Bartonella quintana de 1:64 - 1:128, ningún individuo sano presenta Títulos de 1:256 o mayor.
Valores de Referencia
Negativo : Título < 1:64
BARTONELLA HENSELAE, ANTICUERPOS IGM
Estado
Disponible
Código Cups
N/A
Código Lab
010/1085
Sigla
BaH/IgM
Método
Inmunofluorescencia Indirecta (IFI)
Muestra
Suero: 2.0 ml. Libre de hemólisis. Enviar por separado en dos viales plásticos.
Estabilidad
Temperatura Ambiente 18 - 25 °C: 48 hora(s) Refrigerada 2 - 8 °C: 1 semana(s) Congelada -20 °C: 2 mes(es)
Día(s) de Envío
Una vez por semana
Tiempo de Informe
10 a 15 días hábiles a partir de la fecha de envío a Estados Unidos.
Especificaciones Técnicas de las Pruebas - Página 79 de 454
Importancia clínica
Los anticuerpos IgM, respuesta inmune primaria a Bartonella, aparecen tempranamente en la infección y son altamente diagnósticos cuando están presentes.
Valores de Referencia
Título < 1:20
BAZUCO (cualitativo)
Estado Disponible
Código Cups N/A
Código Lab 011/9046
Sigla BAZU
Método Cromatografía de capa fina (CCF)
Muestra Orina ocasional mínimo 10 ml.
Estabilidad Refrigerada 2 - 8 °C: 8 dias
Día(s) de Envío Diario.
Tiempo de Informe 4 días hábiles
Importancia clínica Su monitoreo es útil en tamizaje de drogas de abuso o para detectar toxicidad.
Condiciones de la Prueba
Recolectar en el laboratorio bajo supervisión.
Diligenciar anexo: Remisión muestras Toxicología (ANEXO 7)
Valores de Referencia Negativo
BENZODIACEPINAS (BZO)
Estado Disponible Código Cups 905306
Código Lab 001/ 0224
Sigla VALIUM
Método Inmunoensayo cromatográfico. Muestra Orina recogida a cualquier hora del día, en envase limpio y seco.
Estabilidad Refrigerada 2 – 8°C: 48 horas Congelada a -20°C: periodos largos
Condiciones del Paciente
Ninguna
Día(s) de Procesamiento
Diario
Tiempo de Informe Inmediato
Importancia Clínica Este ensayo provee únicamente un resultado preliminar analítico cualitativo para de determinación de Oxazepam. Esta prueba puede detectar otros compuestos relacionados (ver inserto). Un método químico alternativo más específico puede ser usado a fin de obtener una confirmación analítica del resultado. La consideración clínica y el juicio profesional deben ser aplicados en la interpretación de resultados de cualquier droga de abuso, particularmente cuando es obtenido un resultado positivo. Las Benzodiacepinas son medicamentos que son frecuentemente prescritos para tratamientos sintomáticos de la ansiedad y desordenes del sueño. Detener abruptamente el consumo puede ocasionar síntomas como perturbación del sueño, trastornos gastrointestinales, pérdida del apetito, temblores, sudoraciones, debilidad, ansiedad y cambios en la percepción. Solo una pequeña cantidad (menor 1%) de las
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Benzodiacepinas son eliminadas en orina inalteradas, la mayor parte de la concentración en la orina es la droga conjugada. El periodo de detección para las Benzodiazepinas en orina es de 3-7 días.
Condiciones Generales de la
Prueba
N/A
Valores de Referencia Negativo. Concentración de corte de Oxazepam : 300 ng/ml
BENZODIAZEPINAS CUANTITATIVAS
Estado Disponible
Código Cups 905305
Código Lab 010/1583
Sigla BEN/CUANT
Método Inmunoensayo por Fluorescencia Polarizada (FPIA)
Muestra Orina Parcial: 50.0 mL
Enviar en recipiente estéril sellado.
. Estabilidad Refrigerada 2 - 8 °C: 2 día(s). Congelada -20 °C: 1 semana(s).
Día(s) de Envío Lunes a Viernes
Tiempo de Informe 24 hora(s)
Condiciones de la Prueba
Diligenciar Informe de Consentimiento Pruebas de Toxicología y Cadena
de Custodia. Enviar resumen de historia clínica. (ANEXO 3) (ANEXO 4)
Sinónimos Tranquilizantes: Valium, Xanas, Ativan, Serox, Centrox
Importancia clínica Medicamentos formulados para el tratamiento de la ansiedad y desordenes del sueño, que producen sus efectos vía receptores específicos que engloban un neurotransmisor químico conocido como ácido gamma aminobutírico (GABA). Dado que las benzodiacepinas son mas seguras y eficaces han sustituido a los barbitúricos en el tratamiento de la ansiedad y el insomnio. Empleados como sedantes antes de realizar procedimientos médicos y quirúrgicos, y para el tratamiento de ciertos desordenes y el abandono del alcohol. El riesgo de dependencia física aumenta cuando las benzodiacepinas se toman con regularidad (diariamente) durante varios meses, especialmente a dosis más elevadas de las normales. Su interrupción abrupta puede originar trastornos del sueño y gastrointestinales, pérdida del apetito, fatiga, temblores, debilidad, ansiedad, y cambios en la percepción. Solo cantidades muy pequeñas
Valores de Referencia Rango Terapéutico Hasta 200.0 ng/mL Los pacientes que no consumen Benzodiacepinas deben tener nivel cero.
BETA 2 MICROGLOBULINA EN SUERO
Estado Disponible
Código Cups 906620
Código Lab 020/296
Sigla B2MI/S
Método Inmunoturbidimetría
Muestra Suero: 1.0 mL
Estabilidad Congelada -20 °C: 6 mes(es)
Condiciones del Paciente
En ayunas
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Día(s) de Envío Lunes a viernes.
Tiempo de informe 5 días hábiles a partir del envío de la muestra
Importancia clínica Proteínas de bajo peso molecular presentes en las superficies de todas las células nucleadas y son segregadas a la sangre, particularmente, por células tumorales y linfocitos. Debido a su pequeño tamaño atraviesan la membrana glomerular aunque menos del 1% se excreta pues se reabsorben en los túbulos proximales del riñón. Por lo tanto, niveles altos de B2M ocurren en casos de falla renal, inflamación y neoplasmas, especialmente aquellos asociados con los linfocitos-B. Esta prueba es particularmente útil para el seguimiento de pacientes aceptores de trasplante de riñón.
Sinónimos B2M.
Condiciones Enviar resume de historia clínica.
Valores de Referencia 0.8 - 2.2 mg/L
BETA 2 MICROGLOBULINA EN ORINA
Estado Disponible
Código Cups 906620
Código Lab 010/0122
Sigla B2MI/O
Método Nefelometría
Muestra Orina Parcial: 10.0 mL. Ajustar el pH a 6.0 - 8.0 con NaOH.
Estabilidad Refrigerada 2 - 8 °C: 1 semana(s) Congelada -20 °C: 1 mes(es)
Condiciones del Paciente
Antes de recolectar la muestra, descartar la totalidad de la primera orina de la mañana, ingerir un vaso de agua y recolectar una orina parcial a la hora siguiente.
Día(s) de Envío Dos veces por semana
Tiempo de Informe 8 días hábiles a partir de la fecha de envío a Estados Unidos.
Importancia clínica Proteína de bajo peso molecular sintetizada por todas las células nucleadas. Marcador útil para seguir la respuesta al tratamiento de pacientes con linfoma maligno o mieloma múltiple. Las concentraciones séricas se relacionan con tumores ocultos. La B2M también aumenta en enfermedades benignas; incluyendo artritis reumatoidea, lupus eritematoso sistémico, sarcoidosis y algunas enfermedades vírales.
Sinónimos B2M.
Condiciones Generales de la
Prueba
Enviar resumen de historia clínica.
Valores de Referencia < 0.24 mg/L
BETA 2 MICROGLOBULINA EN LCR
Estado Disponible
Código Cups 010/0121
Código Lab 906620
Sigla B2MI/LCR
Método Nefelometría Cinética
Muestra Líquido Cefalorraquídeo: 2.0 mL Enviar por separado en dos viales plásticos.
Estabilidad Temperatura Ambiente 18 - 25 °C: 1 semana(s)
Especificaciones Técnicas de las Pruebas - Página 82 de 454
Refrigerada 2 - 8 °C: 2 semana(s) Congelada -20 °C: 2 mes(es)
Día(s) de Envío Martes a Sábado
Tiempo de Informe 8 días hábiles a partir de la fecha de envío a Estados Unidos.
Importancia clínica Concentraciones elevadas se relacionan con el compromiso del SNC en pacientes con linfoma y leucemia. Las determinaciones seriadas en suero y LCR ayudan en el monitoreo de la terapia del paciente.
Sinónimo B2M
Valores de Referencia < 2.0 mg/L
BETAGALACTOSIDASA EN LEUCOCITOS
Estado Disponible
Código Cups 908503
Código Lab 010/0824
Sigla BETAGALACTOSIDASA
Método Fluorometrico de punto final
Muestra Sangre Total con Heparina: 10.0 ml libre de hemólisis. Enviar en tubo primario. Gotas de sangre en papel filtro: enviar la totalidad de la muestra. Ambiente: 6 meses. Dejar secar completamente Extracción de Leucocitos: enviar la totalidad de la muestra. Refrigerada 24 horas
Estabilidad Refrigerada 2 - 8 °C: 12 hora(s)
Día(s) de Envío Lunes o martes
Tiempo de Informe 6 semanas a partir del envío a la red de apoyo
Importancia clínica Diagnóstico de Gangliosidosis GM1 y Síndrome de Morquio B.
Condiciones Generales de la
Prueba
Programar la toma de muestra con la coordinación de referencia. Se debe solicitar un kit para aislamiento de leucocitos. Registrar nombre completo (nombres y apellidos: en caso que el paciente solo tenga un apellido favor enviar constancia por escrito y/o fotocopia del documento de identidad), registrar edad y fecha de nacimiento, género, historia familiar, condiciones clínicas, terapia farmacológica y dieta. Informar con anterioridad al laboratorio para coordinar el envío. Diligenciar formato carta de consentimiento informado CIBI- Universidad de los Andes. Anexo 38.
Valores de Referencia Ver informe individual
BETAGLUCOSIDASA EN LEUCOCITOS
Estado Disponible
Código Cups N/A
Código Lab 010/1131
Sigla BGLUCO/LEU
Método Espectrofotometría - Fluorometría
Muestra Sangre Total con Heparina: 10.0 mL. Libre de hemólisis.
Estabilidad Refrigerada 2 - 8 °C: 12 hora(s)
Día(s) de Envío Una vez al mes.
Tiempo de Informe 1 mes(es)
Importancia clínica Útil en el diagnóstico de la enfermedad de Gaucher (EG), descrita por primera vez, en 1882, por un dermatólogo francés Phillipe Charles Gaucher. En 1965, las investigaciones de Brady demostraron que la EG estaba producida por el déficit de la enzima lisosómica beta-glucosidasa ácida o cerebrosidasa, responsable de la hidrólisis intracelular de la
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glucosilceramida y otros esfingolípidos afines. Este déficit enzimático provoca la acumulación de los mismos en los lisosomas del sistema retículo endotelial. En 1948 Groen fue el primero en describir la transmisión genética de la enfermedad, sugiriendo que era una enfermedad autosómica recesiva; la anomalía está localizada en el cromosoma 1 (1q2.1). Aunque más frecuente en algunas etnias, como la Norrbottnian del norte de Suecia (tipo III) o entre los judíos de origen Ashkenazi (tipo I), la enfermedad puede afectar a cualquier raza.
Sinónimo Betaglucosidasa Ácida, Cerebrosidasa.
Condiciones Generales de la
Prueba
Programar la toma de muestra con el Servicio de Atención al Cliente - Laboratorio. Registrar nombre completo (nombres y apellidos: en caso que el paciente solo tenga un apellido favor enviar constancia por escrito y/o fotocopia del documento de identidad), registrar edad y fecha de nacimiento, género, historia familiar, condiciones clínicas, terapia farmacológica y dieta. Solicitar al laboratorio de referencia, kit de pre tratamiento para la estabilidad de la muestra. Informar con anterioridad al laboratorio para coordinar el envío.
Valores de Referencia 6.0 - 9.0 nmol/mg prot./h
BETA HIDROXIBUTIRATO
Estado Disponible
Código Cups N/A
Código Lab 010/0123
Sigla BETA/HIDRO
Método Espectrofotometría Cinética
Muestra Suero: 2.0 mL. Enviar por separado en dos viales plásticos.
Estabilidad Temperatura Ambiente 18 - 25 °C: 8 hora(s). Refrigerada 2 - 8 °C: 1 semana(s). Congelada -20 °C: 1 semana(s)
Día(s) de Envío Lunes y Jueves
Tiempo de Informe 10 a 15 días hábiles a partir de la fecha de envío a Estados Unidos.
Importancia clínica Aumenta en cetoacidosis alcohólica, acidosis láctica, enfermedad hepática, infecciones y envenenamiento con salicilato.
Valores de Referencia 0.02 - 0.27 mmol/L
BK VIRUS DNA DETECTOR
Estado Disponible
Código Cups N/A
Código Lab 010/1545
Sigla BKVIRUS
Método PCR en tiempo real
Muestra Plasma con EDTA 1.0 ml Enviar separado en vial plástico.
Estabilidad Temperatura Ambiente 18 - 25 °C: 48 hora(s) Refrigerada 2 - 8 °C: 1 semana(s) Congelada -20 °C: 1 mes(es)
Día(s) de Envío Lunes a Viernes
Tiempo de Informe 8 a 10 días habiles a partir del envio a Estados Unidos
Importancia clínica virus BK (BKV) y el virus JC (JCV) son el ADN de doble cadena, poliomavirus humanos. Más del 70% de la población adulta tiene anticuerpos contra BK y JC. PCR detecta la presencia del virus, no anticuerpos contra el virus, por lo que la detección de ADN viral puede ser indicativo de una infección activa. La identificación del ADN viral puede justificar la institución de las terapias antivirales y / o una disminución de
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los inmunosupresores therapies.2-4 Determinación de la presencia del ADN viral o la concentración también es útil para establecer la causa del aloinjerto rejection.2-4
Valores de Referencia No Detectable
BETHESDA, UNIDADES Factor VIII - FIX
Estado Disponible
Código Cups N/A
Código Lab 001/0027
Sigla DUB/F8 DUB/F9
Método Fotomecánico
Muestra Plasma con citrato de sodio: 2.0 mL. Separar y congelar el plasma una vez centrifugada la muestra.
Estabilidad Congelada -20 °C: 8 día(s)
Sinonimos Factor VIII Anticuerpos
Día(s) de Procesamiento
Miercoles
Tiempo de Informe 8 dias
Importancia clinica: Los inhibidores de factores de coagulación se desarrollan en pacientes que son deficientes congénitamente para un factor específico como respuesta a la terapia de reemplazo de factores. También pueden ocurrir espontáneamente sin causa conocida o como respuesta a una variedad de entidades clínicas tales como estado post-parto, desórdenes inmunológicos, terapias con algunos antibióticos, tumores malignos y edad senil.
Valores de Referencia Ver informe individual
BILIRRUBINA TOTAL, DIRECTA E INDIRECTA
Estado Disponible
Código Cups 903809
Código Lab 001/0028
Sigla BILTD
Método Espectrofotometría
Muestra Suero o plasma libre de hemólisis: 300 µl. Proteger de la luz directa.
Estabilidad Temperatura ambiente: 2 horas. Refrigerada 2 - 8 °C: 12 horas.
Día(s) de Procesamiento
Diario
Tiempo de Informe 24 horas.
Importancia clínica Es el producto del catabolismo de la Hemoglobina que se produce en el sistema retículo endotelial, la conjugada se conoce como directa y la no conjugada es la indirecta y la suma de las dos es la total. Nos ayuda a la evaluación, clasificación y seguimiento, de las ictericias tanto en el adulto como neonatos, la hiperbilirrubinemia en enfermedad hepática, cirrosis biliar primaria, hepatitis, cáncer; y la hiperbilirrubinemia no conjugada se clasifica en prehepática (estados hemolíticos y hematomas extensos); hepática (síndrome de Gilbert, ictericia neonatal). Puede haber aumento fisiológico por efecto de drogas como propanolol, novobiocina, levodopa, metildopa.
Especificaciones Técnicas de las Pruebas - Página 85 de 454
Valores de Referencia Bilirrubina Total:
Sexo Edad Inicial Escala
Edad Final Escala Valor
Ambos 0 Días 1 Días Neonato - prematuro 1.0 – 6.0 mg/dl.
Ambos 2 Días 2 Días Neonato - prematuro 6.0 – 8.0 mg/dl.
Ambos 3 Días 5 Días Neonato - prematuro 10.0 -15.0 mg/dl.
Ambos 0 Días 1 Días Neonato a termino 2.0 -6.0 mg/dl.
Ambos 2 Días 2 Días Neonato a termino 6.0 -7.0 mg/dl.
Ambos 3 Días 5 Días Neonato a termino 4.0 – 12.0 mg/dl.
Ambos 6 Días 110 Años Hasta 1.0 mg/dl Bilirrubina Directa:
Sexo Edad Inicial Escala Edad Final Escala Valor
Ambos 0 Años 110 Años 0.0-0.30 mg/dl Bilirrubina Indirecta:
Sexo Edad Inicial Escala Edad Final Escala Valor
Ambos 8 Días 110 Años 0,1 - 1,0 mg/dl
CULTIVO MIXTO DE LINFOCITOS
Estado Disponible
Código Cups 906701
Código Lab 009
Sigla LICUMI
Método Citometría de Flujo
Muestra HOMBRE: 3 tubos vacutainer tapa verde (heparinizados) de 4.0 ml cada uno, mezclar muy bien sin centrifugar y enviar la sangre total sin refrigerar. MUJER: 1 tubo vacutainer tapa roja (sin anticoagulante), centrifugar y enviar suero en condiciones de refrigeración. Deben ser marcados con los dos nombres de la pareja.
Estabilidad 12 horas de 18-25ºC. Hombre: Sangre total para separar células. Mujer: suero
Tiempo de Informe 72 horas
Días de Envío Miercoles y viernes
Sinónimos
Anticuerpos bloqueadores estudio de Aloinmunidad.
Importancia clínica Permite establecer el grado de compatibilidad inmunológica de la pareja abortadora recurrente.
Especificaciones Técnicas de las Pruebas - Página 86 de 454
Valores de Referencia Ver informe individual
BNP (PEPTIDO ATRIAL NATRIURETICO)
Estado Disponible
Código Cups N/A
Código Lab 011
Sigla BNP
Método Inmunoensayo Enzimático con Micropartículas
Muestra Plasma con EDTA: 2.0 mL En tubo plástico. Separar y congelar inmediatamente en tubo plástico.
Estabilidad Congelada -20 °C: 1 mes(es)
Tiempo de Informe 2 días hábiles
Días de Envío Diario
Importancia clínica Diagnóstico, pronóstico y seguimiento de pacientes con insuficiencia cardíaca congestiva crónica y aguda, correlacionada con la severidad de la enfermedad.
Sinónimos BNP, Péptico Cerebral Natriurético.
Valores de Referencia Sin insuficiencia cardiaca < 100.0 pg/mL Clase I (NYHA) Mediana 133.0 pg/mL Clase II (NYHA) Mediana 266.0 pg/mL Clase III (NYHA) Mediana 335.0 pg/mL Clase IV (NYHA) Mediana 1531.0 pg/mL
BORDETELLA PERTUSSIS, ANTICUERPOS IgG
Estado
Disponible
Código Cups
906004
Código Lab
010/0137
Sigla
Bor/IgG
Método
Multianálisis de inmuno detección (MAID)
Muestra
Suero: 4.0 ml Enviar por separado en dos viales plásticos.
Estabilidad
Temperatura Ambiente 18 - 25 °C: 1 semana (s) Refrigerada 2 - 8 °C: 2 semana (s) Congelada -20 °C: 1 mes
Condiciones del Paciente
No Especificado
Día(s) de Envío
Lunes a Viernes
Tiempo de Informe
8 días hábiles a partir de la fecha de envío a Estados Unidos.
Importancia Clínica
Diagnóstico de infección o exposición a Bordetella pertussis, agente causal de la tos ferina.
Condiciones Generales de la
Prueba
No Especificado
Valores de Referencia
Toxina pertussis IgG (PT): Menor de 45 U/mL Antígeno Filamentoso Hemaglutinina IgG (FHA): Menor de 90 U/mL
BORDETELLA PERTUSSIS, ANTICUERPOS IgG e IgA
Estado
Disponible
Código Cups
999999
Código Lab
010/1187
Sigla
Bor/IgG/IgA.
Especificaciones Técnicas de las Pruebas - Página 87 de 454
Método
Inmunodetección Multianalítica (MAID)
Muestra
Suero: 2.0 mL Libre de hemólisis. Enviar por separado en dos viales plásticos.
Estabilidad
Temperatura Ambiente 18 - 25 °C: 1 semana(s) Refrigerada 2 - 8 °C: 2 semana(s) Congelada -20 °C: 1 mes(es)
Condiciones del Paciente
No Especificado
Día(s) de Envío
Lunes a viernes
Tiempo de Informe
8 días hábiles a partir de la fecha de envío a Estados Unidos.
Importancia Clínica
Diagnóstico de infección o exposición a Bordetella pertussis, agente causante de la tosferina. En algunos casos la IgM especifica es detectable en menos de 7 días después del ataque de tos; 40% de los pacientes entre 8 y 14 días son positivos para IgA específica.
Condiciones Generales de la
Prueba
No Especificado
Valores de Referencia
Parámetro valor
Toxina pertussis (TP) IgG Menor de 40 Unidades/mL
Toxina pertussis (TP) IgA Menor de 5.0 Unidades/mL
Hemaglutinina filamentosa (HAF) IgG Menor de 84 Unidades/mL
Hemaglutinina filamentosa (HAF) IgA Menor de 39 Unidades/mL
BORRELIA, ANTICUERPOS IgG-IgM (LYME)
Estado Disponible
Código Cups 906008
Código Lab 010/0141
Sigla BOR/G
Método Inmunoensayo Enzimático (EIA)
Muestra LCR: 3.0 mL. Enviar por separado en dos viales plásticos. Suero: 3.0 mL. Enviar por separado en dos viales plásticos.
Estabilidad Temperatura Ambiente 18 - 25 °C: 1 semana(s) Refrigerada 2 - 8 °C: 2 semana(s) Congelada -20 °C: 2 mes(es)
Día(s) de Envío Lunes a Sábado
Tiempo de Informe 8 días hábiles a partir de la fecha de envío a Estados Unidos.
Importancia clínica Valoración de exposición a B. burgdorferi durante estadios tempranos y tardíos de la enfermedad de Lyme. Todo resultado positivo para IgM e IgG por EIA debe confirmarse en segunda instancia mediante técnica immunoblot (IB).
Sinónimos Lyme, Enfermedad.
Condiciones de la Prueba
A las muestras positivas para B. burgdorferi por EIA se les realizará prueba de RPR (Reaginas Rápidas en Plasma) para excluir reacciones cruzadas con sífilis.
Valores de Referencia Anticuerpos IgG : Índice < 0.8 Anticuerpos IgM : Índice < 0.8
Especificaciones Técnicas de las Pruebas - Página 88 de 454
BRCA1 Y BRCA2
Estado Disponible
Código Cups N/A
Código Lab 014
Sigla BRCA1/2
Método Extracción de ADN (Salting out) y Pruebas moleculares por enzimas de Restricción y Primers Nismatch
Muestra Sangre Total con EDTA: tres tubos tapa lila (anticoagulante EDTA) de 4 ml cada uno debidamente marcados con nombre completo (incluir los dos apellidos) y fecha de toma. Libre de hemólisis.
Estabilidad Temperatura Ambiente 18 - 25 °C: 2 semanas No refrigerar ni congelar en ningún momento, mantener y enviar a temperatura ambiente protegiendo los tubos contra los golpes ya sea envolviendo en algodón o poniéndolos dentro de un recipiente de cartón o plástico.
Día(s) de Envío Una vez por semana
Tiempo de Informe 3-4 semanas a partir de la fecha de envío.
Importancia clínica Estudios realizados revelan que aproximadamente un 5 a 10% de los cáncer de mama tienen un componente hereditario. Los genes BRCA1 y BRCA2 han sido identificados como los dos genes más importantes responsables del cáncer de mama y/o ovario en familias; estos dos genes han sido mapeados en los cromosomas 17q12-q21 (BRCA1) y 13q12 (BRCA2) y secuenciados. Los estudios realizados en diversas regiones del mundo en relación a la presencia de mutaciones en los genes BRCA1 y BRCA2 en familias con cáncer de mama y/o ovario, han revelado la presencia de más de 200 mutaciones; además existe una alta heterogeneidad con respecto a la frecuencia en que estos dos genes se encuentran mutados. Algunas mutaciones son más frecuentes en poblaciones específicas como en lo judíos Askenazi o los miembros de la comunidad hispanoamericana; cada población puede presentar sus correspondientes mutaciones. La prueba BRCA 1 y BRCA 2 Perfil Colombia identifica las 6 mutaciones más frecuentes en esta comunidad: 3450 del CAAG – W31X – 3034 del ACAA – 6076 del GTTA – 6503 del TT y A1708E.
Condiciones de la Prueba
Imprimir el consentimiento informado, la historia clínica y el cuestionario. Diligenciar estos documentos debidamente y anexarlos a la muestra de sangre junto. Diligenciar los siguientes formatos:
BRCA CONSENTIMIENTO (ANEXO 6)
BRCA CUESTIONARIO (20. ANEXO 20)
BRCA HISTORIA CLINICA (21. ANEXO 21)
Programar la toma de muestra con el Servicio de Atención al Cliente - Laboratorio.
Valores de Referencia Ver informe individual
BRACA ANALISIS BRCA 1 Y 2 / BRACANALYSIS BART (MYRIAD)
Estado Disponible
Código Cups H00631
Código Lab Gencell Pharma
Sigla BRCA/BART
Especificaciones Técnicas de las Pruebas - Página 89 de 454
Método Secuenciación sanger. MLPA Multiplex Ligation-dependent Probe Amplification.
Muestra Sangre total con EDTA. Tomar 1 tubo. Temperatura ambiente: 72 horas. Mantener a temperatura ambiente protegiendo los tubos contra los golpes. Deben ser remitidos dentro de un recipiente de cartón o plástico. Programar la cita con la coordinación de referencia.
Estabilidad Temperatura Ambiente 18 - 25 °C: 72 horas
Día(s) de Envío Lunes y martes
Tiempo de Informe 18 a 20 días hábiles a partir de la fecha de envío a Estados Unidos.
Importancia clínica Es una prueba de diagnostico molecular para el síndrome de cáncer hereditario de seno/ ovario y otros canceres relacionados con mutaciones en los genes BRCA 1 y BRCA 2. Los test genéticos se desarrollan por metodologías de secuenciación completa y grandes reordenamientos.
Condiciones de la prueba
Enviar historia clínica de la paciente
Valores de Referencia Ver informe individual
BRUCELLA ABORTUS ANTICUERPOS IGG E IGM
Estado Disponible
Código Cups N/A
Código Lab 010/1062
Sigla BRUCELLA/IgG-M
Método Inmunoensayo Enzimático (EIA)
Muestra Suero: 2.0 ml Libre de hemólisis. Enviar por separado en dos viales plásticos.
Estabilidad Temperatura Ambiente 18 - 25 °C: 1 semana(s) Refrigerada 2 - 8 °C: 2 semana(s) Congelada -20 °C: 1 mes(es)
Día(s) de Envío Lunes, Miércoles y Viernes
Tiempo de Informe 10 a 15 días hábiles a partir de la fecha de envío a Estados Unidos.
Importancia clínica Diagnóstico de Brucelosis, infección humana caracterizada por fiebre, escalofrío y debilidad marcada.
Valores de Referencia Anticuerpos IgG< 9.0 U Anticuerpos IgM< 9.0 U
BRUCELLA ABORTUS, PRUEBA DE LÁTEX
Estado Disponible
Código Cups 906012
Código Lab 001/0029
Sigla BRAB
Método Látex
Muestra Suero: 2.0 ml Libre de hemólisis.
Estabilidad Temperatura Ambiente 18 - 25 °C: 1 semana(s) Refrigerada 2 - 8 °C: 2 semana(s) Congelada -20 °C: 1 mes(es)
Día(s) de Procesamiento
Diario
Tiempo de Informe 24 horas.
Valores de Referencia Ver informe individual
BRUCELLA ABORTUS, ANTICUERPOS
Estado Disponible
Especificaciones Técnicas de las Pruebas - Página 90 de 454
Código Cups N/A
Código Lab 010/0144
Sigla BRAB/ACS
Método Fijación de Complemento - Rosa de Bengala - Inmunoensayo Enzimático (EIA)
Muestra Suero: 3.0 ml.
Estabilidad Refrigerada 2 - 8 °C: 1 semana(s) Congelada -20 °C: 1 año(s)
Día(s) de Envío Lunes a Viernes
Tiempo de Informe 20 días hábiles a partir del envío de la muestra.
Importancia clínica Diagnóstico de Brucellosis, infección humana caracterizada por fiebre, escalofrío y debilidad marcada. Se debe considerar en pacientes que tengan fiebre de origen indeterminado, historia de contacto con animales como los carniceros y veterinarios
Condiciones de la Prueba
Diligenciar Formulario para recepción de sueros en diagnóstico de
Brucelosis Humana. (ANEXO 5)
Enviar resumen de historia clínica. Valores de Referencia Negativo
BURUNDANGA (escopolamina)
Estado Disponible
Código Cups 905759
Código Lab 011/9008
Sigla BURU
Método Cromatografía de Capa fina CCF
Muestra Orina ocasional mínimo 10 ml.
Estabilidad Refrigerada 2 - 8 °C: 4 días
Día(s) de Envío Diario
Tiempo de Informe Al día siguiente del montaje
Importancia clínica Su monitoreo es útil en tamizaje de drogas de abuso
Condiciones Generales de la
Prueba
Diligenciar anexo: Remisión muestras Toxicología (ANEXO 7)
Valores de Referencia Negativo
INHIBIDOR C1 ESTERASA
Estado Disponible
Código Cups 906823 Código Lab 011/6827
Sigla INH/C1 Muestra Suero congelado. 1ml.
Estabilidad 8 horas a temperatura ambiente y congelada 1 mes
Día(s) de Envío Lunes - Jueves.
Tiempo de Informe 10 días hábiles a partir del envío de la muestra.
Importancia clínica Disminuido en el curso de edema angioneurótico
Valores de Referencia
Ver informe individual.
C3, FRACCIÓN COMPLEMENTO
Estado Disponible
Especificaciones Técnicas de las Pruebas - Página 91 de 454
Código Cups 906906
Código Lab 001/0030
Sigla C3
Método Inmunoturbidimetria
Muestra Suero: 100 µl.
Estabilidad Temperatura ambiente 15 - 25 °C: 4 dias. Refrigerada 2 - 8 °C: 8 días. Congelada (-15)-(-25)°C: 8 dias.
Día(s) de Procesamiento
Martes
Tiempo de Informe 24 horas después del montaje. Importancia clínica El sistema complemento esta compuesto de por lo menos 15 proteínas
circulantes que interactúan secuencialmente favoreciendo la lisis celular, descarga de histamina de mastocitos y plaquetas, aumento de la permeabilidad vascular , contracción de la musculatura lisa, etc. Su presencia es indispensable en las reacciones antígeno anticuerpo e intervienen en la defensa del organismo contra agentes infecciosos. El C3 es menos sensible que el C4 en la activación de la vía clásica y al encontrar el C3 disminuido con C4 normal debe sospecharse de la activación de la vía alterna. Se utiliza para el diagnóstico de enfermedades autoinmunes especialmente para evaluar LES activo, artritis reumatica, endocarditis bacterial subaguda, viremia, infecciones de origen parasitario o sepsis bacterial.
Valores de Referencia
Ver informe individual.
C4, FRACCIÓN COMPLEMENTO
Estado Disponible
Código Cups 906908
Código Lab 001/0031
Sigla C4
Método Inmunoturbidimetria
Muestra Suero: 100 µl.
Estabilidad Temperatura ambiente 15 - 25 °C: 2 dias. Refrigerada 2 - 8 °C: 8 días.
Día(s) de Procesamiento
Martes
Tiempo de Informe 24 horas después del montaje. Importancia clinica: El facor del complemento C4 participa en la activacion a traves de la via
clasica. La disminucion de C4 es un hecho frecuente, C4 raras veces falta completamente. C4 esta disminuido o incluso esta ausente en enfermedades de inmunocomplejo, lupus eritematoso sistematico (LES), tiroiditis autoinmune y la dermatomiosistis juvenil.
Valores de Referencia
Ver informe individual.
C5, FRACCION COMPLEMENTO, CONCENTRACION
Estado Disponible
Código Cups
Código Lab 010/0149
Sigla C5
Método Inmunodifusión Radial (IDR)
Muestra Suero: 4.0 mL. Enviar congelado en hielo seco por separado en dos viales plásticos.
Estabilidad Congelada -20 °C: 1 mes(es)
Especificaciones Técnicas de las Pruebas - Página 92 de 454
Día(s) de Envío Lunes a viernes
Tiempo de Informe 8 días hábiles a partir de la fecha de envío a Estados Unidos.
Importancia clínica Valoración de pacientes con deficiencia hereditaria o disminución asociada con enfermedades inmunológicas.
Valores de referencia 6 – 20 mg/dl
C7 / C8 DEHIDROCOLESTEROL Estado
Disponible
Código Cups
N/A
Código Lab
010/0903
Sigla
C7/C8DHD
Método
Cromatografía de Gas (GC) / Espectrometría de Masas (ME)
Muestra
Plasma con EDTA: 2.0 mL Libre de hemólisis. Enviar congelado en hielo seco por separado en dos viales plásticos. Plasma con Heparina de Sodio: 2.0 mL Libre de hemólisis. Enviar congelado en hielo seco por separado en dos viales plásticos.
Estabilidad
Congelada -20 °C: 1 año(s)
Día(s) de Envío
Martes y Jueves
Tiempo de Informe
10 a 15 días hábiles a partir de la fecha de envío a Estados Unidos.
Importancia clínica
En el síndrome de Smith - Lemli - Opitz, trastorno autosómico recesivo caracterizado por niveles bajos de colesterol sérico y elevados de su precursor 7-dehidrocolesterol y el 8- dehidrocolesterol
Valores de Referencia
0.04 - 0.36 µg/mL
CA 15-3
Estado Disponible
Código Cups 906604
Código Lab 001/0228
Sigla CA153
Método Electroqiomioluminiscencia.
Muestra Suero: 500 µl.
Estabilidad Refrigerada 2 - 8 °C: 5 día(s). Congelada -20 °C: 3 mes(es)
Condiciones del Paciente
ninguna
Día(s) de Procesamiento
Lunes
Tiempo de Informe 24 horas a partir de la fecha de procesamiento
Importancia Clínica Test inmunológico in vitro para la determinación cuantitativa del CA 15-3 en suero y plasma humanos como contribución al tratamiento de pacientes con cáncer de mama. Conjuntamente con otros procedimientos clínicos y diagnósticos, las mediciones en series con este test constituyen una herramienta útil • en la detección precoz de recidivas del cáncer de mama previamente tratado que se encontrara en los estadios II y III • para controlar la respuesta al tratamiento de pacientes con cáncer de mama metastásico.
Valores de Referencia 0- 25 UI/mL
CA 19-9
Estado Disponible
Código Cups 906606
Especificaciones Técnicas de las Pruebas - Página 93 de 454
Código Lab 001/0229
Sigla CA199
Método Electroqiomioluminiscencia.
Muestra Suero: 500 µl.
Estabilidad Refrigerada 2 - 8 °C: 30 días. Congelada -20 °C: 3 mes(es)
Día(s) de Procesamiento
Lunes
Tiempo de Informe 24 horas a partir de la fecha de procesamiento
Importancia Clínica Con una sensibilidad de entre el 70 y el 87 %, el test del CA 19-9 contribuye al diagnóstico diferencial y al control de pacientes con carcinomas pancreáticos. No existe una correlación entre el tamaño del tumor y los valores medidos con el test CA 19-9. Sin embargo, los pacientes con valores séricos de CA 19-9 superiores a los 10000 U/mL presentan casi siempre metástasis distales. La determinación de CA 19-9 no contribuye al reconocimiento precoz de carcinomas pancreáticos.
Valores de Referencia 0- 27 UI/mL
CA 125
Estado Disponible
Código Cups 906605
Código Lab 001/0032
Sigla CA 125
Método Electroquimioluminiscencia
Muestra Suero: 500 µl.
Estabilidad Refrigerada 2 - 8 °C: 24 horas. Congelada - 20 °C: 2 meses.
Día(s) de Procesamiento
Lunes - Miércoles - Viernes.
Tiempo de Informe 2 días hábiles a partir del envío de la muestra.
Importancia clínica Es una glicoproteína presente en más del 80% de los blastomas mucinosos de ovario. También se observa en órganos derivados de epitelio celómico como páncreas, colon, glándula mamaria y pulmón. No es específico de tumores de ovario ni sirve como screening.
Valores de Referencia
Ver informe individual.
CADENA LIVIANA KAPPA ORINA LIBRES
Estado Disponible
Código Cups 906837
Código Lab 010/1537
Sigla CALIKA/O
Método Turbidimetria
Muestra Orina parcial: 20 mL
Estabilidad Refrigerada 2 - 8 °C: 21 dias, Congelada -20ºC 2 meses
Condiciones del Paciente
En Ayunas
Día(s) de Envío Miercoles
Tiempo de Informe 5 días hábiles a partir del envío de la muestra.
Especificaciones Técnicas de las Pruebas - Página 94 de 454
Importancia clínica Aproximadamente el 50% de pacientes con mieloma múltiple excretan cadenas livianas libres en orina. Cerca de la mitad de tales pacientes excretan solamente cadenas livianas libres; en tanto que la otra mitad, además, excreta la correspondiente inmunoglobulina intacta. La excreción de cadenas livianas es proporcional a la carga tumoral y puede emplearse para monitoreo terapéutico.
Valores de Referencia 0.012 -32.71 mg/L
CADENA LIVIANA KAPPA SUERO LIBRE
Estado Disponible
Código Cups 906837
Código Lab 010/1407
Sigla CALIKA
Método Turbidimetria
Muestra Suero: 1.0 mL
Estabilidad Refrigerada 2 - 8 °C: 72 hora(s) Congelada -20 °C: 2 mes(es)
Condiciones del Paciente
En Ayunas
Día(s) de Envío Miercoles
Tiempo de Informe 5 días hábiles a partir del envío de la muestra.
Importancia clínica Aproximadamente el 50% de pacientes con mieloma múltiple excretan cadenas livianas libres en orina. Cerca de la mitad de tales pacientes excretan solamente cadenas livianas libres; en tanto que la otra mitad, además, excreta la correspondiente inmunoglobulina intacta. La excreción de cadenas livianas es proporcional a la carga tumoral y puede emplearse para monitoreo terapéutico.
Valores de Referencia 3.30 – 1.65 mg/L
CADENAS LIVIANAS LAMBDA ORINA LIBRES
Estado Disponible
Código Cups 906837
Código Lab 010/1590
Sigla CALILA/O
Método Turbidimetria
Muestra Orina parcial: 20 mL.
Estabilidad Refrigerada 2 - 8 °C: 21 dias, congelada -20ºC 2 meses
Condiciones del Paciente
En Ayunas
Día(s) de Envío Miercoles
Tiempo de Informe 5 días hábiles a partir del envío de la muestra.
Importancia clínica Aproximadamente el 50% de pacientes con mieloma múltiple excretan cadenas livianas libres en orina. Cerca de la mitad de tales pacientes excretan solamente cadenas livianas libres; en tanto que la otra mitad, además, excreta la correspondiente inmunoglobulina intacta. La excreción de cadenas livianas es proporcional a la carga tumoral y puede emplearse para monitoreo terapéutico.
Valores de Referencia < 4.99 mg/L
Especificaciones Técnicas de las Pruebas - Página 95 de 454
CADENAS LIVIANAS LAMBDA SUERO LIBRES
Estado Disponible
Código Cups 906837
Código Lab 010/1408
Sigla CALILA
Método Turbidimetria
Muestra Suero: 1.0 mL
Estabilidad Refrigerada 2 - 8 °C: 72 hora(s) Congelada -20 °C: 2 mes(es)
Condiciones del Paciente
En Ayunas
Día(s) de Envío Miercoles
Tiempo de Informe 5 días hábiles a partir del envío de la muestra.
Importancia clínica Ver CADENAS LIVIANAS LAMBDA ORINA
Valores de Referencia 0.26 – 1.65 mg/L
CAFEÍNA, NIVELES SÉRICOS
Estado
Disponible
Código Cups
905714
Código Lab
010/0158
Sigla
CAF/NS
Método
Inmunoensayo Enzimático Múltiple (EMIT)
Muestra
Plasma con EDTA: 1.0 mL. No congelar. Suero: 2.0 mL. Libre de hemólisis. No congelar.
Estabilidad
Temperatura Ambiente 18 - 25 °C: 1 semana(s) Refrigerada 2 - 8 °C: 2 semana(s)
Día(s) de Envío
Lunes a Sábado
Tiempo de Informe
10 a 15 días hábiles a partir de la fecha de envío a Estados Unidos.
Importancia clínica
El uso prolongado mayor a 650 mg diarios de cafeína, equivalentes a ocho o nueve tazas de café al día, pueden ocasionar úlceras gástricas, incremento en el nivel de colesterol, insomnio crónico, ansiedad y depresión permanente; así como disfunciones cardíacas, disminución en la probabilidad de embarazo, aumento en el riesgo de aborto espontáneo y bebes con bajo peso.
Valores de Referencia
8.0 - 20.0 mg/L. Para apnea Neonatal: Potencialmente Tóxico: mayor de 30 mg/L Para Niños y Adultos: Potencialmente Tóxico: mayor de 50 mg/L
CALCIO
Estado Disponible
Código Cups 903810
Código Lab 001/0033
Sigla CA
Método Espectrofotometría
Muestra Suero libre de hemólisis: 300 µl. Orina de 24h: 10.0 ml. Registrar volumen de 24 horas.
Estabilidad Refrigerada 2 - 8 °C: 10 días.
Día(s) de Procesamiento
Diario
Tiempo de Informe 24 horas.
Especificaciones Técnicas de las Pruebas - Página 96 de 454
Importancia clínica Es el principal ión óseo que interviene en la formación y resorción ósea. Esta regulado por la paratiroides que mantiene su concentración sérica. La vitamina D aumenta su absorción intestinal. La eliminación en Orina de 24 horas es de gran utilidad para el control de la osteoporosis evolutiva e hiperparatiroidismo primario. Hay hipercalcemia en tumores óseos, hiperparatiroidismo, intoxicación por vit. D, enfermedad de Addison, insuficiencia renal y raquitismo. La eliminación por la orina aumenta en casos de osteoporosis evolutiva.
Valores de Referencia
Sexo Edad Inicial Escala
Edad Final Escala Valor
Ambos 0 Días 9 Días 7.6-10.4 mg/dl
Ambos 10 Días 23 Meses 9.0-11.0 mg/dl
Ambos 2 Años 11 Años 8.8-10.8 mg/dl
Ambos 12 Años 59 Años 8.4-10.2 mg/dl
Ambos 60 Años 90 Años 8.8-10.2 mg/dl
Ambos 91 Años 110 Años 8.2-9.6 mg/dl
CALCIO BARRERA VOLTAJE
Estado Disponible
Código Cups N/A
Código Lab 010/0160
Sigla CABVOL/AUIGG
Método Radioinmunoensayo (RIA)
Muestra Suero: 2.0 mL Enviar por separado en dos viales plásticos.
Estabilidad Temperatura Ambiente 18 - 25 °C: 8 hora(s) Refrigerada 2 - 8 °C: 2 semana(s)Congelada -20 °C: 12 mes(es)
Día(s) de Envío Miércoles
Tiempo de Informe 10 a 15 días hábiles a partir de la fecha de envío a Estados Unidos.
Importancia clínica Característicos del Síndrome Miastenico Lambert-Eaton (LEMS) con o sin cáncer pulmonar de células pequeñas, también se encuentran, con menor frecuencia y generalmente en pequeñas cantidades, en enfermedad paraneoplásica asociada con carcinomas de pulmón, ovario o mama; en carcinomas (sin LEMS u otro síndrome paraneoplásico); y ocasionalmente en enfermedades neurológicas como esclerosis amiotrófica lateral (frecuencia 23%).
Sinónimos VGCC.
Valores de Referencia Ver informe individual
CALCIO IONIZADO
Estado Disponible
Código Cups 903604
Código Lab 001/0034
Sigla CAIO
Método Ion Selectivo
Muestra Suero: 500.0 μL. No usar torniquete para la toma de la muestra. Utilizar tubo al vacío con gel separador, en anaerobiosis./ Sangre total/ Plasma con heparina tubo tapa verde
Especificaciones Técnicas de las Pruebas - Página 97 de 454
Estabilidad Refrigerada 2 horas
Día(s) de Procesamiento
Diario
Condiciones de la muestra
Las muestras deben procesarse inmediatamente.
Importancia clínica La regulación del metabolismo del calcio esta estrechamente unida a la del balance de fosfato. Por esta rezón es conveniente observar y valorar conjuntamente las concentraciones de ambas sustancias en el suero y su eliminación por la orina. El nivel de calcio en el plasma es decisivo para el control del metabolismo del calcio y fosfato. En esta regulación participan 3 hormonas que determinan el mantenimiento de la concentración de calcio extracelular mediante la reabsorción de iones de calcio del intestino, los procesos de liberación o deposición en el hueso y el volumen de eliminación renal.
Condiciones del paciente
El paciente debe permanecer en reposo 30 minutos antes de la toma de la muestra.
Valores de referencia
Adultos: 1,12 - 1,32 mmol/L Niños: 1,10 - 1,50 mmol/L
CALCITONINA
Estado Disponible
Código Cups 906621
Código Lab 011/5525
Sigla CALCI
Método Quimioluminiscencia
Muestra Suero o plasma heparinizado libre de hemólisis. Centrifugar, separar la muestra, congelarla inmediatamente y enviar la muestra congelada.
Estabilidad Congelada -20ª: 1 mes
Día(s) de Envío Lunes – Jueves
Tiempo de Informe 10 días hábiles a partir del envío de la muestra
Importancia clínica Es una hormona que se produce principalmente en la tiroides. Juega un papel importante en la regulación del calcio debido a su capacidad de disminuir el calcio y el fósforo.
Sinónimos Tirocalcitonina
Valores de Referencia Hombres: 0 – 18.2 ng / L Mujeres: 0 – 11.5 ng / L
CÁLCULO, ANALISIS FISICO QUIMICO
Estado Disponible
Código Cups 903005
Código Lab 011/1162
Sigla CALCU
Método Semicuantitativa Colorimétrica
Muestra Cálculo Urinario.
Estabilidad Temperatura ambiente 18-25°: 3 semanas. Refrigerarlo en caso de no ser enviado el mismo día.
Día(s) de Envío Lunes - Jueves
Tiempo de Informe 10 días hábiles a partir del envío de la muestra
Especificaciones Técnicas de las Pruebas - Página 98 de 454
Importancia clínica El cálculo se forma a partir de cristales que se separan de la orina y crece en la superficie interna de los riñones. Los cálculos pueden contener varias sustancias químicas. Los más comunes contienen calcio en combinación con oxalato ó fosfato, que es parte de nuestra dieta y un elemento importante de los músculos y huesos.
Valores de Referencia Ver informe individual
CAMPYLOBACTER JEJUNI, ANTICUERPOS IGG
Estado Disponible
Código Cups 906014
Código Lab 010/0827
Sigla CAJE/G
Método Inmunoensayo Enzimático (EIA)
Muestra Plasma con Heparina de Sodio: 2.0 mL Libre de hemólisis. Enviar por separado en dos viales plásticos. Suero: 2.0 mL Libre de hemólisis. Enviar por separado en dos viales plásticos
Estabilidad Temperatura Ambiente 18 - 25 °C: 1 semana(s) Refrigerada 2 - 8 °C: 2 semana(s) Congelada -20 °C: 1 año(s)
Día(s) de Envío Lunes - Jueves.
Tiempo de Informe 20 días hábiles a partir del envío de la muestra.
Importancia clínica Su presencia indica exposición al microorganismo, se observan niveles elevados desde el comienzo de la enfermedad hasta varias semanas después
Valores de Referencia Índice < 0.9
CANCER PROSTATA, GEN 3 (PCA3)
Estado
Disponible
Código Cups
N/A
Código Lab
010/1266
Sigla
GEN/PSA
Método
Captura de Blanco / Amplificación Mediada por Trascripción (TMA) / Test de Protección de Híbridos (HPA)
Muestra
La muestra de orina debe obtenerse después de un tacto rectal realizado por el médico; la presión provocada por el examen rectal libera células de la próstata. Transferir 2.0 mL de la muestra obtenida al medio de transporte. Enviar la muestra en medio de transporte Gen-Probe Aptima Urine Collection Kit.
Estabilidad
Refrigerada 2 - 8 °C: 2 semana(s) Congelada -20 °C: 3 mes(es)
Día(s) de Envío
Una vez por semana
Tiempo de Informe
10 a 15 días hábiles a partir de la fecha de envío a Estados Unidos.
Importancia Clínica
Para mejorar la detección y el tratamiento del cáncer de próstata se están tratando de investigar los genes que participan en la iniciación y la progresión del tumor. Se ha descubierto que el ARN mensajero del gen PCA3 se sobre-expresa de forma importante en más del 95% del tejido de cáncer de próstata comparado con el tejido prostático normal. El gen PCA3 es un segmento no codificante del ARN mensajero localizado en el cromosoma 9 (9q121-22); hasta el momento no se le atribuye ninguna función en el cáncer de próstata y se sugiere que puede actuar como gen
Especificaciones Técnicas de las Pruebas - Página 99 de 454
regulador. La realización del test está indicado en: hombres con PSA elevado pero con biopsia negativa, con PSA normal pero con tacto rectal sospechoso de Ca, elevaciones de PSA asociados a grados variables de prostatitis, pacientes con Ca diagnosticado pero sin tratamiento en los que se sospecha progresión de la enfermedad y hombres con antecedentes familiares de Ca de próstata.
Condiciones Generales de la
Prueba
Solicitar medio de transporte al Servicio de Atención al Cliente.
Valores de Referencia
Negativo
CAPACIDAD DE COMBINACION DE HIERRO (TIBC)
Estado
Disponible
Código Cups
903812
Código Lab
001/0239
Sigla
TIBC
Método
Saturación - espectrofotometría
Muestra
Suero: 2.0 mL Libre de hemólisis
Estabilidad
Refrigerada 2 - 8 °C: 1 semana(s) Congelada -20 °C: 2 mes(es)
Día(s) de Envío
Lunes a viernes
Tiempo de Informe
24 horas
Importancia Clínica
La actividad fisiológica de la transferrina se puede determinar eficazmente midiendo la capacidad total de fijación de hierro (TIBC). La determinación de la saturación de transferrina es útil en la evaluación de diversas condiciones que implican producción y destrucción de eritrocitos y metabolismo o transporte de hierro. En el individuo normal solo la tercera parte de la transferrina se satura con hierro, estando el resto libre para unir y vehiculizar cualquier eventual aporte.
Sinónimo
TIBC
Valores de Referencia
TIBC: 250-400 ug/dl
CAPACIDAD DE COMBINACION DE HIERRO (TIBC) Y SATURACIÓN DE TRANSFERRINA
Estado
Disponible
Código Cups
903812 903044
Código Lab
001/0130
Sigla
TIBC/SATRAN
Método
Saturación - espectrofotometría
Muestra
Suero: 2.0 mL Libre de hemólisis
Estabilidad
Refrigerada 2 - 8 °C: 1 semana(s) Congelada -20 °C: 2 mes(es)
Día(s) de Envío
Lunes a viernes
Tiempo de Informe
24 horas
Especificaciones Técnicas de las Pruebas - Página 100 de 454
Importancia Clínica
La actividad fisiológica de la transferrina se puede determinar eficazmente midiendo la capacidad total de fijación de hierro (TIBC). La determinación de la saturación de transferrina es útil en la evaluación de diversas condiciones que implican producción y destrucción de eritrocitos y metabolismo o transporte de hierro. En el individuo normal solo la tercera parte de la transferrina se satura con hierro, estando el resto libre para unir y vehiculizar cualquier eventual aporte.
Valores de Referencia
Transferrina (TIBC): 250-400 ug/dl SATURACION DE TRANSFERRINA: 20-55 %
CARBAMAZEPINA (TEGRETOL), NIVELES SÉRICOS
Estado Disponible
Código Cups 905207
Código Lab 001/0035
Sigla CARBA
Método Inmunoanálisis homogéneo de aglutinación de micropartículas.
Muestra Suero o plasma con EDTA potasico: 300 µl.
Estabilidad Refrigerada 2 - 8 °C: 5 días. Congelada - 20 °C: 4 meses
Día(s) de Procesamiento
Martes
Tiempo de Informe 10 días hábiles a partir del envío de la muestra
Condiciones del paciente
La muestra debe ser tomada de 8 a 12 horas después de la última dosis
Importancia clínica Es un farmaco anticonvulsivo que se emplea especialmente en el tratamiento de la neuralgia trigeminal, de todo tipo de epilepcias parciales, de convulsiones tonico-clonicas generalizadas y de convulsiones parciales simples y complejas. Se utiliza para medir los niveles terapéuticos en pacientes con tratamiento.
Valores de Referencia Rango Terapéutico: 8 - 12 ug/ml
CARBAMATOS (CB)
Estado Disponible
Código Cups 905719
Código Lab 011/9014
Sigla CARB
Método Cromatografía de capa fina (HPLC) Cromatogrofia liquida de Alta Presión ( TLC)
Muestra Orina ocasional mínimo 10 ml. Diligenciar (ANEXO 7)
Estabilidad Refrigerada 2 - 8 °C: 4 días
Día(s) de procesamiento
Diario
Tiempo de Informe 2 días hábiles
Importancia clínica Los carbamatos junto con los insecticidas organofosforados, son inhibidores de la colinesterasa
Valores de Referencia
N/A
CARBOHIDRATOS EN ORINA -CUALITATIVA
Estado Disponible
Especificaciones Técnicas de las Pruebas - Página 101 de 454
Código Cups 908202
Código Lab 010/0831
Sigla CARBOH/PC
Método Espectrofotometría
Muestra Orina parcial: 20.0 mL Enviar 3 muestras de orina parcial de días diferentes.
Estabilidad Refrigerada 2 - 8 °C: 48 hora(s). Congelada -20 °C: 3 mes(es)
Día(s) de Envío Una vez por semana
Tiempo de Informe 15 días hábiles
Importancia clínica Tamizaje metabólico de carbohidratos. Incluye: Benedict, Selliwanoff, Glucosa Oxidasa
Sinónimos CHO en Orina - Prueba Cualitativa.
Condiciones Generales de la
Prueba
Registrar edad y fecha de nacimiento, género, historia familiar, condiciones clínicas, terapia farmacológica y dieta. Registrar modificaciones nutricionales del paciente, como restricción protéica o retiro de lactosa / fructosa.
Valores de Referencia Ver informe individual
CARBOXIHEMOGLOBINA (COHb)
Estado
Disponible
Código Cups
905738
Código Lab
001/0109
Sigla
CARBOXI
Método
Espectrofotométrico
Muestra
Sangre total con Heparina
Estabilidad
Temperatura Ambiente 18 - 25 °C: 4 hora(s)
Día(s) de Procesamiento
Diario
Tiempo de Informe
24 horas
Importancia Clínica
Los síntomas de la intoxicación por COHb son los de la hipoxia de cualquier clase, en especial cefalea y náuseas, pero hay poca estimulación de la respiración. El color rojo cereza de la COHb provoca que no se presente cianosis. La muerte se produce cuando del 70 a 80% de la hemoglobina circulante se convierte en COHb. Los síntomas causados por la exposición crónica a concentraciones no letales de CO son los de daño cerebral progresivo, que incluye cambios mentales y a veces un estado similar al parkinsonismo.
Valores de Referencia
No fumadores: 0.5 – 1.5 % Fumadores: 8.0 – 9.0 %
CARDIOLIPINA, ANTICUERPOS IgA
Estado Disponible
Código Cups 906407
Código Lab 010/0170
Sigla CARD-IgA
Método Inmunoensayo Enzimático (EIA)
Muestra Suero: 1.0 mL. Enviar por separado en dos viales plásticos.
Estabilidad Refrigerada 2 - 8 °C: 2 semana(s). Congelada -20 °C: 2 mes(es)
Día(s) de Envío Jueves
Tiempo de Informe 24 hora(s)
Especificaciones Técnicas de las Pruebas - Página 102 de 454
Importancia clínica Se observan niveles altos transitorios persistentes en enfermedades autoinmunes como LES y Síndrome Antifosfolípido Primario.
Sinónimos ACA-A.
Valores de Referencia Negativo Menor de 12 APL U/mL Indeterminado 12 a 20 APL U/mL Positivo Mayor a 20 APL U/mL
CARDIOLIPINA, ANTICUERPOS IGG
Estado Disponible
Código Cups 906408
Código Lab 009
Sigla ANCARD
Método Inmunoensayo Enzimático (EIA)
Muestra Suero libre de hemólisis: 200 µl.
Estabilidad Refrigerada 2 - 8 °C: 1 semana. Congelada -20 °C: 6 meses.
Día(s) de Envío Lunes - Jueves
Tiempo de Informe 10 días hábiles a partir del envío de la muestra
Importancia clínica Ver anticuerpos antifosfolípidos
Valores de Referencia Ver informe individual
CARDIOLIPINA, ANTICUERPOS IGM
Estado Disponible
Código Cups 906409
Código Lab 009
Sigla ANCA/M
Método Inmunoensayo Enzimático (EIA)
Muestra Suero libre de hemólisis: 200 µl.
Estabilidad Refrigerada 2 - 8 °C: 1 semana. Congelada -20 °C: 6 meses
Día(s) de Envío Lunes - Jueves
Tiempo de Informe 10 días hábiles a partir del envío de la muestra
Importancia clínica Ver anticuerpos antifosfolípidos
Valores de Referencia Ver informe individual
CARIOTIPO ALTA RESOLUCIÓN
Estado Disponible
Código Cups N/A
Código Lab 01
Sigla CARIO/ALTA
Método Bandeo Alta Resolución (G,Q,R Y C) Analizador De Imágenes Marca Psi Powergene 7000 Y Applied Imaging
Muestra Sangre O Medula Ósea De Acuerdo A La Orden Del Medico Tratante. Tubo Tapa Verde Con Heparina Sódica.
Estabilidad 48 HORAS a temperatura ambiente.
Día(s) de Envío Lunes a Sábado
Tiempo de Informe 15 días hábiles a partir del envío de la muestra.
Condiciones de la Prueba
Enviar resumen de la historia clínica. Proteger de la luz.
Valores de Referencia Ver informe individual
Especificaciones Técnicas de las Pruebas - Página 103 de 454
CARIOTIPO BANDEO C
Estado
Disponible
Código Cups
908406
Código Lab
01/
Sigla
CARIO/BC
Muestra
Sangre total. Tubo tapa verde con heparina sódica.
Estabilidad
24 horas a temperatura ambiente.
Día(s) de Envío
Lunes a Sábado.
Tiempo de Informe
2 semanas.
Condiciones de la Prueba
Enviar resumen de la historia clínica. Proteger de la luz.
CARIOTIPO BANDAS G (LINFOCITOS BANDA G-CARIOTIPO)
Estado Disponible
Código Cups 908404
Código Lab 001/0036
Sigla LIBAG
Método Cultivo celular con RPMI-1640 suplementado con suero fetal bovino y fitohemaglutinina durante 72 horas. Extendido celular con patrón de bandas G y coloración de Giemsa
Muestra Sangre total con Heparina: mínimo 2 ml.
Estabilidad Refrigerada 2 - 8 °C: 3 días
Tiempo de Informe 15 días hábiles.
Día(s) de envío Lunes a Sábado
Importancia clínica Con esta prueba se hace una evaluación citogenética a partir de muestras de sangre, donde mediante el cultivo de células sanguíneas se obtienen cromosomas metafásicos que permiten obtener el número, la dimensión y la forma y por ende determinar anormalidades genéticas a partir de la evaluación de los cromosomas
Valores de Referencia Ver informe individual
CARIOTIPO BANDEOS G Y Q
Estado Disponible
Código Cups N/A
Código Lab 01
Sigla BANDEOS G/Q
Muestra SANGRE TOTAL. Tubo tapa verde con heparina sodica.
Estabilidad 48 HORAS a temperatura ambiente.
Día(s) de toma de la muestra
Lunes a sábado
Tiempo de Informe 10 DIAS DEPENDIENDO DE LA MISMA MUESTRA
Valores de Referencia Ver informe individual
CARIOTIPO FIBROBLASTOS BANDAS G O Q
Estado Disponible
Código Cups H00602
Código Lab 007
Sigla CARIO/FIBRO
Especificaciones Técnicas de las Pruebas - Página 104 de 454
Método Estudio citogenético
Muestra Fragmento de tejido en solución salina con antibióticos y sin fijacion
Estabilidad 36 horas a temperatura ambiente
Día(s) de Envío Lunes a viernes
Tiempo de Informe Según crecimiento presentado
Importancia clínica El descubrimiento de las técnicas de bandeo cromosómico ha significado un considerable progreso tanto en citogenética humana como en citogenética general .Este examen es útil en el hallazgo clínico y citogenético de pacientes con sospecha de mosaicismo cromosómico y para su evaluación por bandas GTG.
Valores de Referencia Ver informe individual
CARIOTIPO LÍQUIDO AMNIÓTICO
Estado Disponible
Código Cups N/A
Código Lab 007
Sigla CARIO/FISH
Método Cultivo celular con Amniomax suplementado con suero fetal bovino durante aproximadamente 10 días. Extendido celular con patrón de bandas G y coloración de Giemsa
Muestra Líquido Amniótico mínimo 13 ml
Estabilidad Temperatura ambiente máximo 36 horas
Tiempo de Informe 20 días hábiles.
Valores de Referencia Ver informe individual
CARIOTIPO EN MÉDULA ÓSEA CON BANDA G (CROMOSOMA PHILADELPHIA)
Estado Disponible
Código Cups 908411
Código Lab 001/0037
Sigla CILEMO
Método Cultivo celular doble con RPMI-1640 suplementado con suero fetal bovino y fitohemaglutinina durante 72 horas. Extendido celular con patrón de bandas G y coloración de Giemsa
Muestra Aspirado de Médula ósea (jeringa con mínimo 2 ml de aspirado).
Estabilidad Refrigerada 2 - 8 °C: 3 días
Días de envío Lunes a sábado
Tiempo de Informe 15 días hábiles.
Valores de Referencia Ver informe individual
CARIOTIPO EN RESTOS OVULARES ( ESTUDIO CROMOSÓMICO CULTIVO DE MATERIAL DE ABORTO CON ANÁLISIS MOLECULAR CROMOSOMA 13, 18, 21, X, Y).
Estado
Disponible
Código Cups
N/A
Código Lab
007
Sigla
VECOCA
Método
Cultivo celular de vellosidades coriales con RPMI-1640 suplementado con suero fetal bovino. Extendido celular con patrón de bandas G y coloración de Giemsa
Especificaciones Técnicas de las Pruebas - Página 105 de 454
Muestra
Vellosidades coriales recolectadas en frasco estéril con 1 ml de solución salina estéril.
Estabilidad
Temperatura ambiente máximo 36 horas
Tiempo de Informe
Resultado molecular(preliminar) en 24 a 72 horas y el reporte final según crecimiento presentado.
Valores de Referencia
Ver informe individual
CARIOTIPO INTERCAMBIO DE CROMATIDES HERMANAS
Estado Disponible
Código Cups 908408
Código Lab 007/
Sigla CAR/ICROH
Método Citogenética
Muestra Sangre o medula dependiendo el médico tratante tubo tapa verde con
heparina sódica. Estabilidad 24 HORAS temperatura ambiente.
Día(s) de Envío Lunes a viernes o sábado medio día
Tiempo de Informe 10 DIAS DEPENDIENDO LA MUESTRA
Valores de Referencia Ver informe individual
CARIOTIPO PARA CROMOSOMA X FRAGIL
Estado Disponible
Código Cups 908409
Código Lab 007
Sigla CAR/CROMX/FRAG
Método Estudio Citogenetico en medula osea directo
Muestra Sangre total. Tubo tapa verde
Estabilidad Temperatura ambiente: 24 horas
Día(s) de Envío DE LUNES A VIERNES O SABADO MEDIO DIA
Tiempo de Informe 10 DIAS DEPENDIENDO LA MUESTRA
Valores de Referencia Ver informe individual
CARNITINA
Estado Disponible
Código Cups N/A
Código Lab 010/0174
Sigla CARNI
Método Cromatografía Líquida - Espectrometría de Masas (ME)
Muestra Suero: 4.0 mL. Enviar congelado en hielo seco por separado en dos viales plásticos.
Estabilidad Congelada -20 °C: 2 semana(s)
Día(s) de Envío Lunes - Jueves.
Tiempo de Informe 15 días hábiles a partir del envío de la muestra.
Importancia clínica Diagnóstico de deficiencia de carnitina tanto primaria sistémica como secundaria. La deficiencia secundaria se puede presentar en: deficiencias de la dehidrogenasa de Acetil Co A y de hidroxiacetil Co A, síndrome de Reye, síndrome de Fanconi, enfermedad hepática severa con desnutrición.
Especificaciones Técnicas de las Pruebas - Página 106 de 454
Valores de Referencia Carnitina Total 28.0 – 59.0 umol/L
Carnitina Libre 19.0 - 51.0 umol/L
Èsteres de Carnitina 3.0 – 16.0 umol/L
Esterificados libres/Radio 0.09- 0.49
CAROTENOS
Estado Disponible
Código Cups 903006
Código Lab 010/0175
Sigla CAROTE
Método Espectrofotometría
Muestra Suero: 1.5 mL. Proteger de la luz directa.
Estabilidad Refrigerada 2 - 8 °C: 3 día(s)
Día(s) de Envío Lunes a Viernes
Tiempo de Informe 24 hora(s)
Importancia clínica Niveles de carotenos se encuentran disminuidos en casos de esteatorrea y mal absorción, abetalipoproteinemia, insolación y necrosis hepática. Los niveles séricos de carotenos aumentan durante el embarazo y en individuos con alto consumo de alimentos ricos en carotenos, especialmente zanahorias, ahuyama, dieta vegetariana.
Sinónimos B-carotenos, Betacarotenos.
Valores de Referencia 50.0 - 200.0 µg/dL
CATECOLAMINAS DIFERENCIADAS EN ORINA
Estado Disponible
Código Cups 903007
Código Lab 011/6583
Sigla CATE
Método ELISA
Muestra Orina de 24 horas recolectada con 10 ml de HCL 6M. Remitir 2 tubos protegidos de la luz en hielo. Acompañados de un buen resumen de historia clínica indicando los medicamentos tomados y el volumen de la orina. El paciente debe evitar el consumo de alcohol, café, té tabaco y ejercicio fuertes 48 horas antes y durante la recolección.
Estabilidad Congelada –20°C: 6 meses
Día(s) de Envío Lunes - Jueves.
Tiempo de Informe 10 días hábiles a partir del envío de la muestra.
Importancia clínica Ver Catecolaminas diferenciadas en plasma
Valores de Referencia Adrenalina : <20 ug/24h Noradrenalina : < 90 ug/24h
CATECOLAMINAS DIFERENCIADAS EN PLASMA
Estado Disponible
Código Cups 903008
Código Lab 010/0177
Sigla CATE/P
Método Cromatografía Líquida de Alta Resolución (HPLC)
Especificaciones Técnicas de las Pruebas - Página 107 de 454
Muestra Plasma con heparina: 8.0 mL El paciente debe permanecer en reposo 30 minutos antes de la toma de la muestra en posición supina. Separar y congelar inmediatamente en tubo plástico. Tomar la muestra en dos tubos heparinizados (tapa verde). Enviar congelado en hielo seco por separado en dos viales plásticos.
Estabilidad Congelada -20 °C: 2 mes(es)
Día(s) de Envío Martes, Jueves y Sábado.
Tiempo de Informe 10 días hábiles a partir del envío de la muestra.
Importancia clínica Diagnóstico y tratamiento de pacientes hipertensos, sospechosos de presentar tumores de cresta neural, médula suprarrenal y tejidos extramedulares de la suprarrenal (feocromacitoma, neuroblastoma, ganglioneurona); evaluación de pacientes con hipertensión ortostática.
Valores de Referencia Edad Epinefrina Norepinefrina Dopamina Total Catecolaminas < 365 día(s) < 150.0 pg/mL < 650.0 pg/mL < 150.0 pg/mL < 800.0 pg/mL < 6 año(s) < 120.0 pg/mL < 600.0 pg/mL < 70.0 pg/mL < 720.0 pg/mL >= 6 año(s) < 84.0 pg/mL < 420.0 pg/mL < 60.0 pg/mL < 504.0 pg/mL
CD3, CD4, CD8 (Linfocitos)
Estado Disponible
Código Cups 906744
Código Lab 002
Sigla CD3-CD4-CD8
Método Citometría de Flujo
Muestra Sangre total con EDTA: 5.0 ml (No centrifugar)
Estabilidad Temperatura ambiente: 48 horas.
Día(s) de Envío Lunes – Viernes
Tiempo de Informe 10 días hábiles a partir del envío de la muestra
Condiciones del Paciente
Preferiblemente ayuno. No debe tener gripa ni ninguna otra virosis al momento de la toma de muestra. No debe haber sido vacunado con vacunas de virus vivos atenuados el último mes (influenza, varicela, rubeola, sarampión, fiebre amarilla) ni neumococo.
Condiciones de la Prueba
Conservar la relación con el anticoagulante, tomar al vacío, no refrigerar. Diligenciar el formato Remisión de muestras para carga viral de VIH y
recuento de linfocitos. ( ANEXO 1)
Importancia clínica las subpoblaciones de linfocitos T, ofrece gran utilidad en el diagnóstico de la infección por VIH, valora los estados clínicos de la enfermedad, su estado evolutivo, cómo es la respuesta al tratamiento y establece el pronóstico de muerte a corto o largo plazo
Valores de Referencia SEXO EDAD VALOR (ES)
CD3
Ambos 1 – 60 días 2300 – 7000
Ambos 90 – 150 días 2300 – 6500
Ambos 180 – 270 días 2400 – 6900
Ambos 300 – 365 días 1600 – 6700
Ambos 1 – 2 años 1400 – 8000
Ambos 3 – 5 años 900 – 4500
Ambos 6 -10 años 700 – 4200
Especificaciones Técnicas de las Pruebas - Página 108 de 454
Ambos 11 – 17 años 800 – 3500
Ambos 18 – 105 años 605 – 2460
CD4
Ambos 1 – 60 días 1700 – 5300
Ambos 60 – 150 días 1500 – 5000
Ambos 150 – 270 días 1400 – 5100
Ambos 270 – 365 días 1000 – 4600
Ambos 1 – 2 años 900 – 5500
Ambos 3 – 5 años 500 – 2400
Ambos 6 -10 años 300 – 2000
Ambos 11 – 17 años 400 – 2010
Ambos 17 – 108 años 493 – 1666
CD8
Ambos 1 – 60 días 400 – 1700
Ambos 60 – 150 días 500 – 1600
Ambos 150 – 270 días 600 – 2200
Ambos 300 – 365 días 400 – 2100
Ambos 1 – 2 años 400 – 2300
Ambos 2 – 5 años 300 – 1600
Ambos 5 -10 años 300 – 1800
Ambos 10 – 17 años 200 – 1200
Ambos 17 – 105 años 224 – 1112
CÉLULAS FALCIFORMES (SICLEMIA – DREPANOCITOS)
Estado Disponible
Código Cups 902121
Código Lab 001/0039
Sigla DREPA
Método Siclaje
Muestra Sangre total con EDTA: 5.0 ml.
Estabilidad Temperatura ambiente 18 - 25 °C: 12 horas.
Día(s) de Procesamiento
Diario
Tiempo de Informe 48 horas.
Importancia clínica Es una prueba utilizada para confirmar el diagnóstico de la anemia de células falciformes, una alteración congénita de las cadenas de globulina de la hemoglobina dada por un cambio cualitativo de los aminoácidos que la conforman. Se traduce en la síntesis de tipo de hemoglobina inestable (Hb. S), incapaz de realizar un trasporte de oxígeno adecuado a los tejidos.
Valores de Referencia Ver informe individual
CÉLULAS L.E.
Estado Disponible
Código Cups 902101
Código Lab 001/0040
Sigla CLE
Método Coloración de Wright y microscopía
Muestra Sangre total desfibrinada: 5.0 ml.
Especificaciones Técnicas de las Pruebas - Página 109 de 454
Estabilidad Temperatura ambiente 18 - 25 °C: 12 horas.
Día(s) de Procesamiento
Diario
Tiempo de Informe 24 horas.
Importancia clínica Son leucocitos polimorfonucleares que se encuentran en la medula ósea y sangre periférica de pacientes que sufren de Lupus Eritematoso. Es una prueba con muy baja sensibilidad y especificidad que ha sido remplazada por los ANAS,anti-DNA, anti - Sm, anti- Ro.
Valores de Referencia Ver informe individual
CELULAS NK (Natural killer) RECUENTO
Estado Disponible
Código Cups 906738
Código Lab 009
Sigla CENK
Muestra Sangre total con heparina.
Estabilidad 2 días a temperatura Ambiente 18 - 25ºC
Día(s) de Envío Lunes - Jueves.
Tiempo de Informe 5 días hábiles a partir del envío de la muestra.
Importancia clínica Los individuos con niveles de actividad NK anormalmente bajos son particularmente susceptibles a infecciones virales.
Valores de Referencia Ver informe individual
CELULAS PARIETALES, ANTICUERPOS
Estado Disponible
Código Cups 906411
Código Lab 010/0182
Sigla ANCP
Método Inmunofluorescencia Indirecta (IFI)
Muestra Suero: 1.0 mL
Estabilidad Refrigerada 2 - 8 °C: 3 día(s). Congelada -20 °C: 1 mes(es)
Condiciones Generales de la
Prueba
Suero libre de hemolisis. Las muestras altamente hemolizadas o lipémicas pueden producir un aumento en la tinción de fondo del sustrato.
Día(s) de Envío Jueves
Tiempo de Informe 10 días hábiles a partir del envío a Estados Unidos.
Importancia clínica Detecta autoanticuerpos útiles para el diagnóstico diferencial de anemia perniciosa.
Sinónimos APCA.
Valores de Referencia Negativo : Título < 1:40 Positivo : Título > 1:40
CELULAS PROGENITORAS HEMATOPOYETICAS (HPC)
Estado
Disponible
Código Cups
NA
Código Lab
001/0041
Método
Citometria de flujo.
Muestra
Sangre total con EDTA: 5.0 ml
Especificaciones Técnicas de las Pruebas - Página 110 de 454
Estabilidad
Temperatura ambiente 1 hora.Refrigerada 4°C por 24 horas. Día(s) de
Procesamiento
Diario Tiempo de Informe
24 horas
Importancia clínica
Indicador positivo del momento ideal de recolecciòn de celulas progenito-
Importancia clínica
Indicador positivo del momento ideal de recolección de células progenitoras hematopoyéticas en donantes de aféresis y sangre de cordón.
CERULOPLASMINA
Estado Disponible
Código Cups 903417
Código Lab 020/143
Sigla CERU
Método Nefelometria
Muestra Suero: 1.0 ml Libre de hemólisis.
Estabilidad Congelada : 10 días
Día(s) de Envío Lunes a Viernes
Tiempo de Informe 48 horas después de recibida la muestra.
Importancia clínica Apoya el diagnóstico de enfermedad de Wilson; evaluación de cirrosis, enfermedad hepática, enfermedad del sistema nervioso central idiopática y síntomas neurológicos que indican lesiones de los núcleos lenticulares. Útil en el diagnóstico de alteraciones en el metabolismo del cobre.
Condiciones del Paciente
En Ayunas
Sinónimos Ferroxidasa.
Valores de Referencia Mujeres 16.0 - 45.0 mg/dL Hombres 15.0 - 30.0 mg/dL
CUERPOS CETONICOS EN SUERO
Estado Disponible
Código Cups 903827
Código Lab 011/1034
Sigla CETONE
Muestra suero
Estabilidad refrigerado 1 semana, congelado 1 mes
Día(s) de Envío Lunes a Viernes
Tiempo de Informe 5 días hábiles a partir del envío de la muestra.
Importancia clínica La cetosis es una situación metabólica del organismo originada por un déficit en el aporte de carbohidratos, lo que induce el catabolismo de las grasas a fin de obtener energía, generando unos compuestos denominados cuerpos cetónicos.
Valores de referencia
Ver informe individual
CHLAMYDIA TRACHOMATIS, ANTICUERPOS IGG
Estado Disponible
Código Cups 906019
Especificaciones Técnicas de las Pruebas - Página 111 de 454
Código Lab 010/188
Sigla CLAM
Método Inmunoensayo Enzimático (EIA)
Muestra Suero 2 ml. Enviar en tubo plástico y libre de hemolisis.
Estabilidad Refrigerada 2 - 8 °C: 7 días. Congelada: 2 meses.
Día(s) de Procesamiento
Martes y jueves
Tiempo de Informe 3 días después del envío al laboratorio de la red de apoyo
Importancia clínica Las Chlamidias son bacterias incapaces de crecer fuera de una célula animal y son sensibles a muchos antibióticos, de ahí la utilidad de utilizar la detección de anticuerpos. Se asocian con muchos síndromes como: Tracoma, Conjuntivitis por inclusión, Uretritis no gonocócica, Cervicitis, Salpingitis, Linfogranuloma venéreo, entre otros.
Valores de referencia
Ver informe individual
CHAGAS IF IgG+IgM
Estado
Disponible
Código Cups
N/A
Código Lab
001/0233
Sigla
CHAG/G/IFI
Método
Inmunofluorescencia indirecta
Muestra
Suero.
Estabilidad
Los sueros deben mantenerse refrigerados entre 2 y 8ºC si se van a procesar dentro de los 7 días siguientes a la toma. Si el procesamiento se va a prolongar deben congelarse a -20ºC, evitando las congelaciones y descongelaciones innecesarias ya que estas podrían provocar una disminución del título de las inmunoglobulinas, especialmente de IgM. No utilizar sueros hiperlipémicos o contaminados. Los sueros que presenten partículas pueden ser clarificados por centrifugación.
Condiciones del Paciente
No especifica.
Día(s) de Procesamiento
Martes
Tiempo de Informe
Siguiente día del montaje
Importancia Clínica
La enfermedad de Chagas es causada por el parásito Trypanosoma cruzi, el cual es trasmitido a animales y personas por insectos vectores triatominos, que se encuentran solamente en América (principalmente, en areas rurales de Latinoamérica). Las personas también pueden infectarse por ingestión de alimentos crudos contaminados con heces de insectos infectados, trasmisión congénita, trasmisión sanguínea, trasplante de órganos o exposición accidental en el laboratorio. La detección de anticuerpos es el principal método para el diagnóstico del Chagas.
Valores de Referencia
NEGATIVO : Titulos menores a 1/80
CHLAMYDIA ANTICUERPOS IgM
Estado Disponible
Código Cups 906020
Código Lab 011/5034
Sigla CLAM/M
Especificaciones Técnicas de las Pruebas - Página 112 de 454
Método Microelisa
Muestra Suero
Estabilidad Refrigerada 2-8°: 1 semana, Congelada –20°: 2 meses
Día(s) de Envío Lunes a Viernes.
Tiempo de Informe 10 días hábiles a partir del envío de la muestra.
Importancia clínica Evalúa posible infección por Chlamydia
Valores de Referencia Negativo : menor a 0.9 Indeterminado: 0.9 - 1.1 Positivo : mayor a 1.1
CHLAMYDIA TRACHOMATIS POR PCR
Estado Disponible
Código Cups N/A
Código Lab 008/
Sigla Chlatra/PCR
Método PCR
Muestra Cepillado cervical Escobillón (citocepillo tomado por ginecólogo de las lesiones) en tubo estéril. Frotis uretralEscobillón (citocepillo tomado de las lesiones) en tubo estéril. SemenTubo estéril. BiopsiaFragmento
Estabilidad Refrigerado 18-25C° por 1 dia. Congelada 2-8°C por 4 dias.
Día(s) de Envío Lunes a viernes
Tiempo de Informe 4 días hábiles
Importancia clínica Apoyo diagnóstico en la infección por Chlamydia trachomatis microorganismo responsable de infecciones oculares como el tracoma, conjuntivitis neonatal, neumonía intersticial del lactante, o infecciones genitales de transmisión sexual generalmente de síntomas leves como uretritis no gonocócicas y el linfogranuloma venéreo
Valores de Referencia No detectable
CIANURO
Estado Disponible
Código Cups 905721
Código Lab 011/
Sigla CIAN
Método Cromatografía de capa fina (HPLC) Cromatogrofia liquida de Alta Presión ( TLC)
Muestra Orina ocasional mínimo 10 ml. Doligenciar (ANEXO 7)
Estabilidad Refrigerada 2 - 8 °C: 4 días
Día(s) de procesamiento
Diario
Tiempo de Informe 2 días hábiles a partir del envío de la muestra.
Utilidad Clínica
Diagnostico de intoxicación por manipulación en la industria metalúrgica. Se utilizan tambien los Cianuros como rodenticidas, fungicidas, insecticidas, y fertilizantes.
Valores de Referencia
N/A
CIANURO EN SANGRE
Estado
Disponible
Especificaciones Técnicas de las Pruebas - Página 113 de 454
Código Cups
905720
Código Lab
010/0192
Sigla
CIA/SAN
Método
Colorimetría
Muestra
Sangre Total con EDTA: 8.0 mL O Sangre Total con Heparina de Sodio: 8.0 mL
Diligenciar (ANEXO 3)
Estabilidad
Temperatura Ambiente 18 - 25 °C: 2 semana(s) Refrigerada 2 - 8 °C: 2 semana(s) Congelada -20 °C: 1 mes(es)
Día(s) de Procesamiento
Lunes, Miércoles y Viernes
Tiempo de Informe
10 a 15 días hábiles a partir de la fecha de envío a Estados Unidos
Importancia clínica
El ácido cianhídrico es un líquido volátil incoloro con olor característico a almendras amargas. Las causas de intoxicación con los cianuros son muy variadas debido al extendido uso que se les ha dado. Se han utilizado como elemento en ajusticiamiento (cámara de gas), y en la industria se utiliza en metalurgia, joyería, cianuración a nivel industrial de metales, etc. En el área médica y biológica se usa con frecuencia, lo cual facilita la disponibilidad de este elemento y la ocurrencia no solo de accidentes sino de suicidios. Además los cianuros se utilizan como rodenticidas, fungicidas, insecticidas y fertilizantes. Compuestos como el cianuro de mercurio, cianuro de plata, y sales como el cianuro de potasio o de sodio, son los más tóxicos; en cambio los compuestos como sulfocianuros, cianatos, cianamidas y ferrocianuros, son menos peligrosos en general.
Sinónimos
Ácido prúsico, Acidocianhídrico, Ácido hidrociánico, Cianuro de hidrógeno, HCN.
Valores de referencia
Menor de 0.1 mg/L
CICLOSPORINA
Estado Disponible
Código Cups 905502
Código Lab 001/0200
Sigla CICA
Método Quimioluminiscencia
Muestra Sangre total con EDTA.
Estabilidad Refrigerada 2-8°: 7 día(s) Congelada -20 °C: 1 mes(es)
Día(s) de Procesamiento
Lunes, Miercoles y Viernes
Tiempo de Informe Jueves después de las 6 de la tarde o viernes.
Importancia clínica Altas concentraciones de ciclosporina pueden producir nefrotoxicidad; bajas concentraciones pueden conducir a rechazo del órgano después del transplante. Se recomienda hacer seguimientos continuos.
Condiciones Indicar en la historia clínica tipo de transplante efectuado al paciente, dosis del medicamento y última dosis. La muestra puede ser tomada bajo las siguientes condiciones: -Dos horas déspues de la dosis matinal (Protocolo C2) o
Especificaciones Técnicas de las Pruebas - Página 114 de 454
-Inmediatamente antes de la dosis matinal -Cuando el médico no especifique otras condiciones, se opta por tomar la muestra bajo el primer ciclo (C2)
Anexo Diligenciar Formato Niveles de medicamentos Inmunosupresores.
(16.ANEXO 16)
Valores de referencia
Ver informe individual
CISTICERCO ANTICUERPOS IgG SUERO
Estado Disponible
Código Cups 906107
Código Lab 011/5064
Sigla CISTI/IGG
Método Inmunoensayo enzimático (EIA)
Muestra suero
Estabilidad Refrigerada 2-8°: 2 semanas , Congelada –20°: 2 meses
Día(s) de Envío Lunes - Jueves.
Tiempo de Informe 15 días hábiles
Importancia clínica Diagnóstico de infección por cisticerco.
Valores de Referencia
Negativo: Menor de 0.9 Indeterminado: Entre 0.9-1.1 Positivo: Mayor de 1.1
CISTICERCO ANTICUERPOS IgG en LCR
Estado
Disponible
Código Cups
N/A
Código Lab
004/
Sigla
CIS/G/LCR
Método
INMUNOANALISIS ENZIMÁTICO
Muestra
LCR
Estabilidad
Refrigerada 2-8°: 8 día(s) Congelada -20 °C: 2 mes(es)
Día(s) de Envío
Lunes - Jueves.
Tiempo de Informe
15 días hábiles
Condiciones
Anexar copia de Historia Clínica.
Importancia clínica
Diagnóstico de infección por cisticerco.
Valores de Referencia
Ver informe Individual
CISTICERCO, ANTICUERPOS IgG (Western Blot)
Estado
NO DISPONIBLE
Código Cups
906107
Código Lab
010/0194
Sigla
CIS/IgG(WB)
Método
Western Blot
Muestra
Suero: 2.0 mL Enviar por separado en dos viales plásticos. Plasma con ACD: 2.0 mL Enviar por separado en dos viales plásticos. Plasma con EDTA: 2.0 mL Enviar por separado en dos viales plásticos.
Especificaciones Técnicas de las Pruebas - Página 115 de 454
Plasma con Heparina de Sodio: 2.0 mL Enviar por separado en dos viales plásticos.
Estabilidad
Temperatura Ambiente 18 - 25 °C: 1 semana(s) Refrigerada 2 - 8 °C: 2 mes(es) Congelada -20 °C: 1 año(s)
Condiciones del Paciente
No Especificado
Día(s) de Envío
Lunes a Viernes
Tiempo de Informe
10 a 15 días hábiles a partir de la fecha de envío a Estados Unidos.
Importancia Clínica
Diagnóstico de infección por cisticerco.
Condiciones Generales de la
Prueba
Enviar resumen de historia clínica.
Valores de Referencia
Negativo
CISTINA EN ORINA DE 24 HORAS CUANTITATIVA
Estado Disponible
Código Cups 908107
Código Lab 011/
Sigla CIS/OR
Método Colorimétrico
Muestra Orina de 24 horas, enviar congelada una alícuota de mínimo 50 ml, enviar volumen de la orina e historia clínica. Enviar por separado en dos viales plásticos.
Estabilidad Muestra congelada 3 meses.
Día(s) de Envío diario de lunes a jueves
Tiempo de Informe 5 días hábiles, por motivo de cierres de fin de año, este tipo de muestra se reciben únicamente hasta el 1 de diciembre
Importancia clínica Este estudio permite clasificar la cistinuria en tipo I, II y III
Valores de Referencia
50-150 mg/24 horas
CITOMEGALOVIRUS, ANTICUERPOS IGG
Estado Disponible
Código Cups 906205
Código Lab 001/0043
Sigla CIME
Método Electroquimioluminiscencia
Muestra Suero: 100 µl.
Estabilidad Refrigerada 2 - 8 °C: 4 semanas. Congelada - 20 °C: 6 meses. Temperatura ambiente 25 °C: 7 dias.
Día(s) de Procesamiento
Viernes
Tiempo de Informe 8 dias
Importancia clínica El citomegalovirus es un virus del grupo Herpes, se trasmite por contacto sexual, transplacentario, respiratorio, orina, secreciones cervicales, leche materna, y otros. Produce una infección endémica de distribución mundial que tiene alta prevalencia en niños y pacientes inmunosuprimidos. Es de utilidad como método de tamizaje para detectar infección presente o pasada en recién nacidos, donantes de sangre y órganos, y también en inmunosuprimidos.
Especificaciones Técnicas de las Pruebas - Página 116 de 454
Valores de referencia
Ver informe individual
CITOMEGALOVIRUS ANTICUERPOS IGG, PRUEBA DE AVIDEZ
Estado
Disponible
Código Cups
999999
Código Lab
010/1145
Sigla
CITO/IgG
Método
Inmunoensayo Enzimático (EIA)
Muestra
Suero: 2.0 mL. Libre de hemólisis
Estabilidad
Refrigerada 2 - 8 °C: 2 semana(s). Congelada -20 °C: 3 mes(es).
Día(s) de Envío
Martes y Jueves
Tiempo de Informe
10 a 15 días hábiles a partir de la fecha de envío a Estados Unidos.
Importancia clínica
Este método se basa en la separación de los anticuerpos de baja afinidad (avidez) producidos en una fase temprana de la infección, de aquellos con alta afinidad que reflejan un contacto anterior con el virus.
Valores de Referencia
> 0.59 Índice
CITOMEGALOVIRUS, ANTICUERPOS IGM
Estado Disponible
Código Cups 906206
Código Lab 001/0044
Sigla CIME/M
Método Electroquimioluminiscencia
Muestra Suero: 100 µl.
Estabilidad Refrigerada 2 - 8 °C: 72 horas. Congelada - 20 °C: 6 meses.
Día(s) de Procesamiento
Viernes
Tiempo de Informe 8 dias
Importancia clínica Ver Citomegalovirus IgG
Valores de referencia
Ver informe individual
CALPROTECTINA
Estado Disponible
Código Cups H00070
Código Lab 010/1656
Sigla CAL/PROT
Método Inmunoensayo
Muestra Materia fecal 5.0 gramos enviar en recipiente plástico esteril sellado
Estabilidad Congelada 1 año, Refrigerada 11dias
Día(s) de Procesamiento
Enviar solo lunes o martes
Tiempo de Informe 10 a 15 dias hábiles a partir del envio a Estados Unidos
Importancia Clinica
La calprotectina es una proteína ampliamente distribuida en el organismo, pertenece a la familia de proteínas S100 y se encuentra unida al calcio. Esta contenida principalmente en los neutrofilos y en menor proporcion en monocitos y macrófagos reactivos.La prueba es de utilidad para seleccionar pacientes que deben someterse a una colonoscopia. Niveles
Especificaciones Técnicas de las Pruebas - Página 117 de 454
aumentados están asociados con diversos procesos inflamatorios intestinales, como colitis ulcerosa y/o enfermedad de crohn.
Valores de referencia
Menor de 163 ug/g
CARGA VIRAL DE CITOMEGALOVIRUS
Estado Disponible
Código Cups 906804
Código Lab 008
Sigla CARGA/CITOM
Método Detección del ácido desoxirribonucleico viral mediante PCR
Muestra Muestra Cantidad Toma de muestra
LCR 0.5 mL Tubo Estéril
Sangre Periférica 2.0 mL Tubo con EDTA
Plasma 2.0 mL Tubo con EDTA
Liquido Amniótico 4.0 mL Jeringa o tubo estéril
Orina 5.0 mL Tubo Estéril
Lavado Broncoalveolar
2.0 mL Tubo Estéril
Estabilidad Muestra Temperatura
LCR Refrigerada 24 horas Congelada 1 mes
Sangre Periférica Ambiente 24 horas Refrigerada 4 días
Plasma Refrigerada 4 días Congelada 1 mes
Liquido Amniótico Ambiente 24 horas Refrigerada 4 días Congelada 1 mes
Orina Refrigerada 4 días Congelada 1 mes
Lavado Broncoalveolar
Refrigerada 4 días Congelada 1 mes
Día(s) de Envío Lunes a Viernes
Tiempo de Informe 4 días hábiles a partir del envío de la muestra.
Valores de referencia No detectable
CITOMEGALOVIRUS DNA DETECTOR (PCR )
Estado Disponible
Código Cups 906309
Código Lab 008
Sigla PCR-CIME
Método Detección del ácido desoxirribonucleico viral mediante PCR
Muestra
Muestra Cantidad Toma de muestra
LCR 0.5 mL Tubo Estéril
Sangre Periférica 2.0 mL Tubo con EDTA
Plasma 2.0 mL Tubo con EDTA
Liquido Amniótico 4.0 mL Jeringa o tubo estéril
Orina 5.0 mL Tubo Estéril
Lavado Broncoalveolar
2.0 mL Tubo Estéril
Estabilidad Muestra Temperatura
Especificaciones Técnicas de las Pruebas - Página 118 de 454
LCR Refrigerada 24 horas Congelada 1 mes
Sangre Periférica Ambiente 24 horas Refrigerada 4 días
Plasma Refrigerada 4 días Congelada 1 mes
Liquido Amniótico Ambiente 24 horas Refrigerada 4 días Congelada 1 mes
Orina Refrigerada 4 días Congelada 1 mes
Lavado Broncoalveolar
Refrigerada 4 días Congelada 1 mes
Día(s) de Envío Lunes a Viernes
Tiempo de Informe 4 días hábiles a partir del envío de la muestra.
Valores de referencia No detectable
CITOMEGALOVIRUS, INCLUSIONES Estado
NO Disponible
Código Cups
N/A
Código Lab
011/9538
Sigla
CMV/inclu
Muestra
Se deben enviar mínimo 4 laminas portaobjeto, con el extendido del producto del centrifugado de la muestra de orina. La muestra puede ser extendida usando un aplicador de algodón, sobre una lamina, haciendo extendido en forma de zig –zag. Después de hacer el extendido, las laminas se deben dejar secar a temperatura ambiente por 10 minutos y luego se sumergen en alcohol etílico (puede ser al 70%), durante media hora.
Estabilidad
Temperatura Ambiente 2 años
Día(s) de Envío
Martes a Jueves
Tiempo de Informe
4 días hábiles a partir de la fecha de envío.
Condiciones Generales de la
Prueba
Previo aseo genital. La muestra debe corresponder a la segunda del día, de ninguna manera debe ser la primera de la mañana.
CITOPLASMA DE NEUTRÓFILOS, ANTICUERPOS (ANCAS)
Estado Disponible
Código Cups 906415
Código Lab 001/0045
Sigla ANTICI
Método Inmunofluorescencia Indirecta (IFI)
Muestra Suero: 200 µl.
Estabilidad Refrigerada 2 - 8 °C: 4 días.
Día(s) de Procesamiento
Jueves
Tiempo de Informe 24 horas.
Especificaciones Técnicas de las Pruebas - Página 119 de 454
Importancia clínica Estos autoanticuerpos son de dos tipos de acuerdo al patrón de coloración fluorescente: cANCA son especificos para proteinasa 3 y se presentan en pacientes con granulomatosis de Wegener y poliartritis microscópica. Los pANCA son específicos para enzimas como la Mieloperoxidasa(MPO), elastasa y lactoferrina, los que se presentan en procesos de vasculiltis sistémica, colitis ulcerativa, glomerulonefritits necrotizante y colangitis esclerosante primaria.
Valores de referencia
Ver informe individual
CITOQUIMICOS EN LIQUIDOS CORPORALES
Estado Disponible
Código Cups Liquido Amniotico 903848 Liquido Articular 903853 Liquido Ascitico 903849 Liquido Cefalorraquideo 903850 Liquido Pericardico 903503 Liquido Peritoneal 903851 Liquido Pleural 903852
Código Lab 001/0046
Sigla Liquido Amniotico CQ/AM Liquido Articular CQ/LAR Liquido Ascitico CQ/LAS Liquido Cefalorraquideo CQ/LCR Liquido Pericardico CQ/LIPE Liquido Peritoneal CQ/PER Liquido Pleural CQ/LPL
Método Espectrofotometría - Microscopia
Muestra Líquido ascítico: 4.0 ml. LCR: 4.0 ml. Líquido pleural: 4.0 ml. Líquido pericárdico: 2.0 ml. Líquido sinovial: 2.0 ml. Recolectar en recipiente estéril.
Estabilidad Refrigerada 2-8 °C: 24 horas.
Día(s) de Procesamiento
Diario
Tiempo de Informe 24 horas.
Importancia clínica Se utiliza para determinar la procedencia de los líquidos: Exudado: producidos por mecanismos infecciosos. Transudados: acumulación de líquidos de origen no inflamatorio, generalmente estériles que obedecen a varios mecanismos.
Valores de referencia
Ver informe individual
CITOSOL DE HIGADO AUTOANTICUERPOS (LC-1)
Estado Disponible
Código Cups N/A
Código Lab 010/1021
Sigla LC-1
Método Inmunoensayo Enzimático (EIA)
Muestra Suero: 3.0 mL. Libre de hemólisis. Enviar por separado en dos viales plásticos.
Estabilidad Temperatura Ambiente 18 - 25 °C: 48 hora(s). Refrigerada 2 - 8 °C: 1
Especificaciones Técnicas de las Pruebas - Página 120 de 454
semana(s). Congelada -20 °C: 2 mes(es)
Día(s) de Envío Martes
Tiempo de Informe 8 días hábiles a partir de la fecha de envío a Estados Unidos.
Utilidad Clínica Los Anticuerpos Anticitosol de Hígado pueden ser detectados en pacientes con Hepatitis Autonmune Tipo 2 en presencia o ausencia de Anticuerpos Microsomales de Hígado y Riñón (LKM1), y no se encuentran asociados típicamente con Hepatitis Autoinmune Tipo 1, Cirrosis Biliar Primaria y Hepatitis inducida por drogas.
Sinónimos LC-1.
Valores de Referencia < 15.0 U/mL
CITRATO EN ORINA PARCIAL
Estado
Disponible
Código Cups
N/A
Código Lab
010/1030
Sigla
Método
Espectrofotometría
Muestra
Orina Parcial: 10.0 mL Adicionar: 1.0 mL de HCI por cada 100 mL de Orina ó 1.0 g de Ácido Bórico. Enviar separado en vial plástico.
Estabilidad
Temperatura Ambiente 18 - 25 °C: 10 día(s) Refrigerada 2 - 8 °C: 10 día(s)
Día(s) de Envío
Martes, Jueves y Sábado
Tiempo de Informe
8 días hábiles a partir de la fecha de envío a Estados Unidos.
Importancia clínica
La excreción de citrato en pacientes con urolitiasis idiopática es significativamente baja comparado con personas sanas. La hipocitraturia es común en pacientes con urolitiasis como resultado de la Acidosis Tubular Renal y en pacientes con Hiperoxaluria. También es posible encontrar disminución de citrato urinario en pacientes con Insuficiencia Renal.
Valores de Referencia
No hay valores de referencia disponibles para este tipo de muestra.
Parámetro Edad Valor
Creatinuria
0 - 6 mes(es) 2.0 - 32.0 mg/dL
7 - 11 mes(es) 2.0 - 36.0 mg/dL
1 - 2 año(s) 2.0 - 128.0 mg/dL
3 - 8 año(s) 2.0 - 149.0 mg/dL
9 - 12 año(s) 2.0 - 183.0 mg/dL
> 12 año(s) 20.0 - 370.0 mg/dL
CITRATO URINARIO
Estado Disponible
Código Cups N/A
Código Lab 020/262
Sigla CITR
Método Cálculo Matemático - Espectrofotometría
Muestra Orina de 24 Horas: 10.0 mL. Adicionar: 10.0 g de Ácido Bórico. Registrar volumen en 24 horas. Enviar por separado en dos viales plásticos.
Estabilidad Congelada
Día(s) de Envío Lunes a viernes
Especificaciones Técnicas de las Pruebas - Página 121 de 454
Tiempo de Informe 5 días hábiles a partir de la fecha de envío de la muestra
Utilidad Clinica La tasa media de excreción urinaria en pacientes con urolitiasis cálcica idiopática es significativamente menor que en grupos de control. La hipocitraturia es común en pacientes con urolitiasis producto de acidosis tubular renal y en pacientes con hiperoxaluria entérica.
Condiciones Generales de la
Prueba
Registrar edad del paciente y fecha de nacimiento. Registrar género del paciente.
Valores de Referencia Edad Valor de Referencia
Citrato en orina 24h 170-1266 mg/24h
Creatinuria 3-8 años 0.11-0.68 g/24h
9-12 años 0.17-1.41 g/24h
13-17 años 0.29-1.87 g/24h
>17 años 0.63-2.5 g/24h
CITRULINA, ANTICUERPOS IgG
Estado Disponible
Código Cups N/A
Código Lab 020/3208
Sigla ANPEP
Método Inmunoensayo Enzimático (EIA)
Muestra Suero: 2.0 mL
Estabilidad Congelada -20 °C: 6 mes(es)
Día(s) de Envío Lunes y Jueves.
Tiempo de Informe 5 días hábiles a partir del envío de la muestra.
Utilidad Clínica
Manejo y diagnóstico temprano de pacientes con artritis reumatoidea. Correlación con un mal pronóstico en pacientes con artritis reumatoidea.
Sinónimo
CCP, PCC, Péptido Cíclico Citrulinado.
Valores de referencia
Negativo: Inferior o igual a 5.0 u/ml Positivo: Superior o igual a 5.0 u/ml
CLOBAZAN
Estado Disponible
Código Cups N/A
Código Lab 010/0210
Sigla CLOB
Método Cromatografía Líquida de Alta Resolución (HPLC)
Muestra Suero: 4.0 mL No emplear tubos con gel separador. Enviar por separado en dos viales plásticos.
Estabilidad Temperatura Ambiente 18 - 25 °C: 1 semana(s). Refrigerada 2 - 8 °C: 2semana(s)
Día(s) de Envío Martes y Sábado
Tiempo de Informe 8 días hábiles a partir de la fecha de envío a Estados Unidos.
Importancia clínica Monitoreo de terapia anticonvulsiva.
Sinónimos Clobazepam, Karidium, URBADAN.
Condiciones Relacionar dosis, fecha y hora de la última dosis, fecha y hora de la toma
Especificaciones Técnicas de las Pruebas - Página 122 de 454
Generales de la Prueba
de la muestra, vía de administración y diagnóstico del paciente
Valores de Referencia Transcurridos 75 minutos de la ingesta de 20 mg de Clobazán, este alcanza en suero Pico Máximo 300.0 - 950.0 ng/mL Media = 570.0 ng/mL
CLONAZEPAN (RIVOTRIL)
Estado Disponible
Código Cups N/A
Código Lab 010/0211
Sigla RIVO
Método Cromatografía Líquida / Espectrometría de Masas (ME)
Muestra Suero: 1.0 ml No emplear tubos con gel separador. Enviar por separado en dos viales plásticos.
Estabilidad Refrigerada 2 - 8 °C: 5 dias Congelada -20 °C: 2 semanas
Día(s) de Envío Martes y Sábado
Condiciones del Paciente
En ayunas. La muestra debe ser tomada 8 a 12 horas después de la última dosis.
Tiempo de Informe 8 días hábiles a partir de la fecha de envío a Estados Unidos.
Importancia clínica Monitoreo terapéutico. La concentración pico se alcanza 1-4 horas después de la administración oral. La vida media de eliminación es de 30-40 horas.
Sinónimos Clonagin, Diocam, Klonopin, Ravotril, Rivotril.
Condiciones Generales de la
Prueba
Relacionar dosis, fecha y hora de la última dosis, fecha y hora de la toma de la muestra, vía de administración y diagnóstico del paciente.
Valores de Referencia 30-60 ng/ml Potencialmente tóxico: Mayor de 70 ng/ml
CLORO
Estado Disponible
Código Cups 903813
Código Lab 001/0047
Sigla CL
Método Electrodo de Ión Selectivo (ISE)
Muestra Suero: 300 µl. Orina de 24 horas: 5.0 ml. Registrar volumen de 24 horas.
Estabilidad Refrigerada 2 - 8 °C: 48 horas.
Día(s) de Procesamiento
Diario
Tiempo de Informe 24 horas.
Nota No utilizar torniquete para tomar la muestra.
Especificaciones Técnicas de las Pruebas - Página 123 de 454
Importancia clínica El cloro expresa los nives de cloruros del organismo integrados por cloruro de Na, K , Ca y Mg; siendo los de Na y K los más importantes. Se derivan de los alimentos, se absorbe a nivel intestinal y se eliminan por la orina y sudor. Desempeñan un gran papel en el equilibrio acido-básico y el sostenimiento de la hidratación orgánica. La hipocloremia es producida por: hipoventilacion, vómito abundante, sondas permanentes, lavados gástricos, diarreas, sudoración profusa. Valores altos en cardiacos tratados y por excesivo uso de solución salina.
Valores de referencia
Sexo Edad Inicial Escala
Edad Final Escala Valor
Ambos 0 Años 110 Años 98 - 107 mmol/L
CLOSTRIDIUM TOXINA
Estado Disponible
Código Cups 901401
Código Lab 011/6783
Sigla CLOSDI
Método Inmunoensayo enzimático
Muestra Materia fecal: 4.0 g o cultivo germen aislado.
Estabilidad Refrigerada 2 - 8 °C: 2 días Congelada -20 °C: 1 semana
Día(s) de Envío Diario
Tiempo de Informe 8 días hábiles
Importancia clínica Diagnóstico de colitis relacionada con antibióticos Nota Preguntar antes de remitir
Valores de Referencia No detectable
COBRE (Cu) SANGRE
Estado Disponible
Código Cups 905736
Código Lab 006/
Sigla CU
Método Absorción Atómica
Muestra Suero 3 mL (Mínimo 2.0 mL) Tubo sin anticoagulante (Tubo Tapa Roja con barrera de gel).
Estabilidad Refrigerada 2-8°C: 1 mes. Congelada -20°C: 2 meses
Día(s) de Envío Martes y jueves. Las muestras deben estar en cualquiera de estos dos días antes de 10 de la mañana.
Tiempo de Informe 2 días hábiles
Utilidad Clínica
Evaluación de enfermedad de Wilson. La excreción urinaria de cobre se incrementa con penicilamina
Valores de Referencia
Parámetro Valor
0 - 11 meses 20.0 - 70.0 mcg/dl
1 - 6 años 90.0 - 190.0 mcg/dl
7 - 12 años 80.0 - 160.0 mcg/dl
Mujeres mayores de 12 años 80.0 - 155.0 mcg/dl
Hombres mayores de 12 años 70.0 - 140.0 mcg/dl
Especificaciones Técnicas de las Pruebas - Página 124 de 454
Mujeres en embarazo 80.0 - 310.0 mcg/dl
COBRE ORINA
Estado Disponible
Código Cups 905736
Código Lab 006/
Sigla CU/O
Método Absorción Atómica
Muestra Orina de 24 horas. Recipiente de boca ancha nuevo plástico. Acidificar con HCl 6N, agregar por gotas hasta obtener un pH de 2.0 o menor Enviar 2 alícuotas de 50 ml cada una y registrar el volumen 24 horas Muestra refrigerada durante la recolección y envío
Estabilidad Refrigerada 2-8°C: 1 mes. Congelada -20°C: 2 meses
Día(s) de Envío Miércoles, las muestras deben estar antes de las 10 de la mañana para el montaje ya que se monta semanal.
Tiempo de Informe 2 días hábiles.
Utilidad Clínica
Evaluación de enfermedad de Wilson y cirrosis biliar primaria. La excreción urinaria de cobre se incrementa con penicilamina
Valores de Referencia
3.00 - 35.00 ug/ 24 horas. Volumen urinario normal: 1000 - 2500 ml/24 horas
COCAINA Estado Disponible
Código Cups 905726
Código Lab 001/
Sigla COCA
Método Inmunoensayo cromatográfico. Muestra Orina recogida a cualquier hora del día, en envase limpio y seco.
Estabilidad Refrigerada 2 – 8°C: 48 horas Congelada a -20°C: periodos largos
Condiciones del Paciente
Ninguna
Día(s) de Procesamiento
Diario
Tiempo de Informe Inmediato
Importancia Clínica Este ensayo provee únicamente un resultado preliminar analítico cualitativo para de determinación de metabolitos de Cocaína, Benzoilecgonina. Esta prueba puede detectar otros compuestos relacionados (ver inserto). Un método químico alternativo más específico puede ser usado a fin de obtener una confirmación analítica del resultado. La consideración clínica y el juicio profesional deben ser aplicados en la interpretación de resultados de cualquier droga de abuso, particularmente cuando es obtenido un resultado positivo. La Cocaína es un potente estimulante del Sistema Nervioso Central (SNC) así como un anestésico local. Inicialmente, esta produce una sensación de mucha energía e intranquilidad resultando gradualmente en temblores, sobre sensibilidad y espasmos. En grandes cantidades, la Cocaína puede causar fiebre, falta de reacción rápida, dificultad al respirar e inconsciencia. La Cocaína es frecuentemente auto-administrada por vía nasal, una
Especificaciones Técnicas de las Pruebas - Página 125 de 454
inyección intravenosa o fumada. Esta es eliminada por la orina ante todo como Benzoilecgonina. La Benzoilecgonina, un metabolito principal de la Cocaína, presenta una vida media biológica mas extensa (5-8 horas) que la Cocaína (0,5 – 1.5 horas), y generalmente se puede detectar dentro de 24 a 48 horas después de exposición a Cocaína.
Condiciones Generales de la
Prueba
N/A
Valores de Referencia Negativo. Concentración de corte de metabolitos de Cocaína: 300 ng/ml
COCAINA CUANTITATIVA EN ORINA
Estado Disponible
Código Cups N/A
Código Lab 010/0885
Sigla COCAINA/CN
Método Inmunoensayo por Fluorescencia Polarizada (FPIA)
Muestra Orina Parcial: 20.0 mL
Estabilidad Refrigerada 2 - 8 °C: 1 semana(s)
Día(s) de Envío Lunes a Viernes
Tiempo de Informe 24 hora(s)
Importancia clínica La cocaína es un potente estimulante del sistema nervioso central (SNC) y un anestésico local. Inicialmente origina una energía extrema y agitación, pasando gradualmente a temblores y espasmos. En grandes cantidades, la cocaína causa fiebre, insensibilidad, dificultad respiratoria e inconciencia. Se elimina a través de la orina en un breve periodo de tiempo, en primer lugar como benzoilecgonina, metabolito principal de la cocaína (5 - 8 horas), generalmente puede ser detectada hasta 24-48 horas después de su consumo.
Condiciones Generales de la
Prueba
Diligenciar Protocolo para recepción de muestras en el laboratorio de toxicología.
Valores de Referencia Negativo < 300.0 ng/mL
COCCIDIODES ANTICUERPOS TOTALES
Estado
Disponible
Código Cups
906111
Código Lab
010/0218
Sigla
COCC/AcT
Método
Fijación de Complemento
Muestra
Suero 2.0 mL Enviar por separado en dos viales plásticos.
Estabilidad
Temperatura Ambiente 18 – 25 °C 1 semana(s) Refrigerada 2 – 8 °C 2 semana(s) Congelada -20 °C 2 semana(s)
Día(s) de Envío
Martes a Viernes
Tiempo de Informe
8 días hábiles a partir de la fecha de envío a Estados Unidos
Importancia Clínica
Diagnostico de Coccidioidomicosis. Títulos de 1:16 ó superiores sugieren enfermedad diseminada.
Valores de Referencia
Negativo: titulo <1:2
COFACTOR DE RISTOCETINA
Especificaciones Técnicas de las Pruebas - Página 126 de 454
Estado Disponible
Código Cups N/A
Código Lab 001/0110
Sigla RIST
Método Agregación
Muestra Plasma con Citrato de Sodio: 2.0 mL Enviar congelado en hielo seco por separado en dos viales plásticos. Ver Indicaciones para toma y manejo de muestras para pruebas de
coagulación. (15.ANEXO ) Estabilidad Congelada -20 °C: 1 mes(es)
Día(s) de Procesamiento
Jueves.
Tiempo de Informe 2 días hábiles
Importancia clínica Diagnóstico biológico de la enfermedad de Von Willebrand el cual se realiza mediante la medida en plasma del factor von Willebrand antigénico, el factor VIII de la coagulación, la actividad del factor Von Willebrand (cofactor de la Ristocetina) el cual se mide enfrentando el plasma del paciente con plaquetas normales y añadiendo Ristocetina.
Sinónimos Factor Von Willebrand Actividad.
Valores de Referencia 58.0 - 166.0 %
COLESTEROL DE ALTA DENSIDAD (HDL)
Estado Disponible
Código Cups 903815
Código Lab 001/0049
Sigla HDL
Método Espectrofotometría
Muestra Suero: 1 ml.
Estabilidad Refrigerada 2 - 8 °C: 7 días.
Día(s) de Procesamiento
Diario
Tiempo de Informe 24 horas.
Condiciones del paciente
Solicitar al paciente no modificar sus hábitos alimenticios en las tres semanas previas a la prueba, no ingerir bebidas alcohólicas en las 72 horas previas al examen y realizar ayuno completo de 12 horas antes de la misma.
Valores de Referencia
MUJERES HOMBRES
Sin riesgo de enfermedad cardiovascular
Mayor de 65 mg/dl Mayor de 55 mg/dl
Riesgo moderado de enfermedad cardiovascular
45-65 mg/dl 35-55 mg/dl
Riesgo elevado de enfermedad cardiovascular
Menor de 45 mg/dl
Menor de 35 mg/dl
COLESTEROL DE BAJA DENSIDAD (LDL)
Estado Disponible
Especificaciones Técnicas de las Pruebas - Página 127 de 454
Código Cups 903816
Código Lab 001/0050
Sigla LDL
Método Espectrofotometría
Muestra Suero: 500 µl.
Estabilidad Refrigerada 2 - 8 °C: 7 días.
Día(s) de Procesamiento
Diario
Tiempo de Informe 24 horas.
Condiciones del paciente
Solicitar al paciente no modificar sus hábitos alimenticios en las tres semanas previas a la prueba, no ingerir bebidas alcohólicas en las 72 horas previas al examen y realizar ayuno completo de 12 horas antes de la misma.
Valores de Referencia
Ver informe individual
COLESTEROL TOTAL
Estado Disponible
Código Cups 903818
Código Lab 001/0051
Sigla COL
Método Espectrofotometría
Muestra Suero: 300 µl.
Estabilidad Refrigerada 2 - 8 °C: 7 días. Congelada - 20 °C: 3 meses.
Día(s) de Procesamiento
Diario
Tiempo de Informe 24 horas.
Nota Solicitar al paciente no modificar sus hábitos alimenticios en las tres semanas previas a la prueba, no ingerir bebidas alcohólicas en las 72 horas previas al examen y realizar ayuno completo de 12 horas antes de la misma.
Importancia clínica Es elemento indispensable en la producción de esteroides, síntesis de estrógenos o andrógenos e indispensable en la formación de la membrana celular. Esta integrado por tres lipoproteinas denominadas según su densidad, el 70% es la LDL (lipoproteína de baja densidad), el 17% es la HDL (lipoproteína de alta densidad, y el 13% es la VLDL (lipoproteína de muy baja densidad). Sirve para evaluar personas con riesgo de enfermedad cardiovascular arterioesclerótica. El colesterol sérico se eleva en hiperlipoproteinemias hereditarias, síndrome nefrótico, cirrosis biliar, hipotiroidismo y desórdenes metabólicos y se disminuye en hipertiroidismo malabsorción, hepatitis severa, desnutrición etc. Existe una relación inversa entre el riesgo de enfermedad y la concentración de HDL, entre más baja sea esta lipoproteína mayor es el riesgo.
Valores de Referencia
Normal: Hasta 200 mg/dl
Riesgo Relativo: 200,0-239,0 mg/dl
Riesgo Definido: Mayor de 240 mg/dl
COLINESTERASA SÉRICA
Estado Disponible
Código Cups 903420
Especificaciones Técnicas de las Pruebas - Página 128 de 454
Código Lab 001/0052
Sigla COLI
Método Espectrofotometría (Butiriltiocolina)
Muestra Suero o Plasma con EDTA O Heparina.
Estabilidad Refrigerada 2 - 8 °C: 2 semana(s)
Día(s) de Procesamiento
Diario
Tiempo de Informe 24 horas
Importancia clínica La colinesterasa sérica es también denominada pseudo colinesterasa para diferenciarla de la colinesterasa presente en los eritrocitos y en las terminaciones nerviosas. La colinesterasa se origina en el hígado y cuando hay una alteración hepática, su concentración disminuye de manera proporcional al daño. Su determinación es de gran valor en el diagnostico de pacientes con la forma atípica de la enzima y en intoxicaciones por insecticidas organofosforados. También puede darse cambios en la concentración sérica de la colinesterasa en otras condiciones. Esta disminuida en infecciones agudas, embolismo pulmonar, distrofia muscular e infarto de miocardio.
Sinónimos CHE
Valores de Referencia Colinesterasa (37ºC)
Hombres 4620 – 11500 U/L
Mujeres 3930 – 10800 U/L
COLINESTERASA ERITROCITARIA
Estado Disponible
Código Cups 903419
Código Lab 020/2444
Sigla COLI/E
Método Espectrofotometria Cinetica
Muestra Sangre total con EDTA o HEPARINA 5ml (2 tubos)
Estabilidad Refrigerada 2 - 8 °C: 5 día(s)
Día(s) de Envío Lunes - viernes
Tiempo de Informe 48 horas después de recibida la muestra.
Importancia clínica Pacientes expuestos a compuestos organofosforados presentan niveles disminuidos de colinesterasa. Se observan descensos del 30%-50% en hepatitis aguda de larga duración. En casos de cirrosis avanzada y carcinoma con metástasis en hígado los descensos pueden ser de 50- 70%.
Sinónimos Acetilcolinesterasa en glóbulos rojos, Colinesterasa Intraeritrocitaria, Colinesterasa Verdadera.
Condiciones Generales de la
prueba
Diligenciar Informe de Consentimiento Pruebas de Toxicología y Cadena
de Custodia. (ANEXO 3) (ANEXO 4)
Enviar resumen de historia clínica.
Valores de Referencia 303-598 U(25C)/10 12E eritrocitos
COMPLEJO BTX EN ORINA (EXPOSICIÓN A BENCENO-TOLUENO-XILENO)
Estado Disponible
Especificaciones Técnicas de las Pruebas - Página 129 de 454
Código Cups N/A
Código Lab 010/1299
Sigla BTX/OR
Método Cromatografía Líquida de Alta Resolución (HPLC)
Muestra Orina Parcial Post-exposición: 50.0 ml Adicionar: Cristales de Timol Recolectar última orina de la jornada laboral, después de dos días de exposición.
Estabilidad Refrigerada 2 - 8 °C: 1 semana(s) Congelada -20 °C: 2 mes(es)
Día(s) de Envío Una vez por semana
Tiempo de Informe 8 días hábiles.
Importancia clínica La toxicidad de los disolventes orgánicos y de los aromáticos en particular (tolueno, xileno y benceno) afecta a los sistemas linfático, hematopoyético, hepático, renal y nervioso, además de causar efectos irritantes inmediatos sobre la piel y las mucosas. De este conjunto de efectos aquellos que se presentan sobre el sistema nervioso parecen ser los más conspicuos y probablemente, los que más rápidamente se puede detectar en situaciones de exposición prolongada o crónica debido a su liposolubilidad.
Condiciones Solicitar los cristales de timol al Servicio de Atención al Cliente.
Valores de Referencia Benceno (Fenol) <= 15.0 mg/L Tolueno (Ácido Hipúrico) <= 0.2 g/L Xileno (Acido Metilhipurico) <= 1.5 g/L
COMPLEMENTO C1q
Estado Disponible
Código Cups 906806
Código Lab 010/0226
Sigla C1Q
Método Nefelometría Cinética
Muestra Plasma con EDTA: 3.0 mL Suero: 3.0 mL
Estabilidad Refrigerada 2 - 8 °C: 2 semana(s). Congelada -20 °C: 2 mes(es)
Día(s) de Envío Lunes - Jueves.
Tiempo de Informe 15 días hábiles a partir del envío de la muestra.
Importancia clínica Disminuye en el curso de edema angioneurótico, la enfermedad puede ser funcional o cuantitativa.
Valores de referencia 7.0 - 48.0 mg/dL
COMPLEMENTO HEMOLÍTICO 50 (CH- 50)
Estado Disponible
Código Cups 906904
Código Lab 020/158
Sigla CH50
Método Inmunodifusión Radial
Muestra Suero: 1 ml Enviar separado y congelado en tubo plastico con hielo seco.
Estabilidad Congelada -20 °C 1 mes.
Día(s) de Envío Lunes - Jueves.
Especificaciones Técnicas de las Pruebas - Página 130 de 454
Tiempo de Informe 5 días a hábiles partir del envío de la muestra.
Importancia clínica Son fracciones de globulina que se encuentran en continuo equilibrio por medio de síntesis y catabolismo constante. Está constituido por 9 fracciones proteicas de las cuales se han aislado 4 principales que se denominan: C1-C2-C3-C4. En el 70% de los casos es útil para hacer el diagnóstico de cualquier tipo de enfermedad renal ocasionado por el LES.
Valores de Referencia 119 – 275mg/dl
COOMBS DIRECTO
Estado Disponible
Código Cups 902201
Código Lab 001/0053
Sigla CD
Método Aglutinación
Muestra Sangre total con EDTA: 5.0 ml.
Estabilidad Refrigerada 2 - 8 °C: 24 horas.
Día(s) de Procesamiento
Diario
Tiempo de Informe 24 horas.
Importancia clínica Llamadas tambien pruebas de antiglobulina humana. La prueba directa se usa para demostrar recubrimiento o sensibilización invitro de los glóbulos rojos con anticuerpos o complemento. Es de utilidad para investigar anemias hemolíticas autoinmunes, hemólisis inducida por drogas, enfermedad hemolítica del recién nacido.
Valores de Referencia
Ver informe individual.
COOMBS DIRECTO FRACCIONADO
Estado Disponible
Código Cups 911008
Código Lab 010/0953
Sigla CDF
Método Aglutinación
Muestra Sangre total con EDTA: 5.0 mL Y Suero: 2.0 mL
Estabilidad Refrigerada 2 - 8 °C: 24 hora(s)
Día(s) de Envío Lunes a Jueves
Tiempo de Informe 10 días hábiles a partir del envío de la muestra.
Importancia Clínica Sospecha de anemia hemolítica autoinmune, hemólisis inducida por drogas, enfermedad hemolítica del recién nacido y reacciones aloinmunes por transfusiones recientes.
Valores de Referencia Ver informe individual
COOMBS INDIRECTO
Estado Disponible
Código Cups Cuantitativo 902203 Cualitativo 902202
Código Lab 001/0054
Sigla Cuantitativo CIC Cualitativo CI
Especificaciones Técnicas de las Pruebas - Página 131 de 454
Método Aglutinación
Muestra Suero: 1.0 ml y Sangre total con EDTA: 5.0 ml.
Estabilidad Refrigerada 2 - 8 °C: 24 horas.
Día(s) de Procesamiento
Diario
Tiempo de Informe 24 horas.
Importancia clìnica La prueba indirecta se usa para demostrar reacciones in Vitro entre glóbulos rojos y anticuerpos que lo recubren, para rastreo e identificación de anticuerpos, gruposs sanguíneos y pruebas de compatibilidad pretransfusionales.
Valores de Referencia
Ver informe individual
COPROCULTIVO
Estado Disponible
Código Cups 901206
Código Lab 001/0055
Sigla COPROC
Método Cultivo
Muestra Materia fecal diarreica: 5.0 ml.
Estabilidad Refrigerada 2 - 8 °C: 24 horas después de la recolección de la muestra.
Día(s) de Procesamiento
Diario
Tiempo de Informe 5 días hábiles.
Importancia clínica Es de gran ayuda diagnóstica en infecciones infantiles por E. coli enteropatógena, Shigellas, Salmonellas, gérmenes de intoxicación alimenticia como algunas cepas de Staphylococcus, Clostridium botulino y en general sintomatología digestiva suceptible de ser microbiana. En los lactantes es importante en la clasificación del cocobacilo. A su vez es de vital importancia verificar el antibiograma correspondiente.
Valores de Referencia
Ver informe individual
COPROLÓGICO
Estado Disponible
Código Cups 907002
Código Lab 001/0056
Sigla MF
Método Físico y Microscopico
Muestra Materia fecal: 5.0 g.
Estabilidad 15-25°C: 1 hora. Refrigerada 2 - 8 °C: 1 día
Día(s) de Procesamiento
Diario
Tiempo de Informe 24 horas.
Especificaciones Técnicas de las Pruebas - Página 132 de 454
Importancia clínica El exámen macro y microscópico de la materia fecal es una de las pruebas de rutina más usadas en la práctica clínica para el diagnóstico de infecciones parasitarias, ictericia obstructiva, diarrea, malabsorción, obstrucción rectosigmoidea, colitis ulcerativa y hemorragias gastrointestinales. Involucra un análisis físico para determinar el color y aspecto y un análisis microscópico para investigar la presencia de parásitos.
Valores de referencia Ver informe individual
COPROPARASITOSCÓPICO
Estado Disponible
Código Cups 907004
Código Lab 001/0057
Sigla COPROS
Método Físico, Químico y Microscopico
Muestra Materia fecal diarreica: 5.0 g.
Estabilidad 15-25°C: 1 hora. Refrigerada 2 - 8 °C: 1 día
Día(s) de Procesamiento
Diario
Tiempo de Informe 24 horas.
Importancia clínica Ver Coprológico. Incluye estudio quimico: azúcares reductores los cuales estan representados principalmente por la lactosa y la glucosa. Se utiliza como indicador de infecciones virales, infecciosas bacterianas o indeterminadas en los niños o pacientes con diarreas profusas especialmente en lactantes.
Valores de referencia Ver informe individual
CORTISOL LIBRE EN ORINA DE 24 HORAS
Estado Disponible
Código Cups 904807
Código Lab 020/327
Sigla CO/O
Método Radioinmunoensayo (RIA)
Muestra Orina de 24 horas: 30.0 mL. Registrar volumen en 24 horas.
Estabilidad Congelada -20 °C: 2 mes(es)
Día(s) de Envío Lunes - Jueves
Tiempo de Informe 10 días hábiles a partir del envío de la muestra.
Importancia Clínica Valoración de la función suprarrenal; particularmente útil para el diagnóstico de síndrome de Cushing. El cortisol urinario libre puede estar alterado significativamente en pacientes que toman corticosteroides.
Valores de Referencia Edad Niños y jóvenes 14 - 17 año(s) 15 - 95 µg/24h . 13 - 10 año(s) 10 - 85 µg/24h 9 - 5 año(s) 10 - 80 µg/24h
Especificaciones Técnicas de las Pruebas - Página 133 de 454
Adultos 20.0 - 90 µg/24h
CORTISOL EN SUERO
Estado Disponible
Código Cups am 904805 am-pm 904806
Código Lab 001/0058
Sigla Cortisol AM: COAM Cortisol AM y PM: COAMPM
Método Electroquimioluminiscencia
Muestra Suero: 300μl.
Estabilidad Hora de la toma: 8:00/9:00 a.m. y 4:00/5:00 p.m. Refrigerada 2 - 8 °C: 5 días. Congelada -20 °C: 3 meses
Día(s) de Procesamiento Lunes - Miércoles - Viernes.
Tiempo de Informe 2 días hábiles a partir del envío de la muestra.
Importancia clínica Es el esteroide circulante más abundante y el mayor glucocorticoide secretado por la corteza adrenal. Es fisiológicamente anti-inflamatorio, mantiene la presión sanguínea, interviene en la gluconeogénesis, absorción de calcio y en la secreción de ácidos gástricos y pepsina. La medición es útil en el diagnóstico de enfermedad de Addison y Cushing, hipopituitarismo, hiperplasia adrenal y carcinoma.
Valores de referencia
Ver informe individual
CORTISOL PRE Y POSTSUPRESIÓN CON DEXAMETASONA
Estado
Disponible
Código Cups
904302
Código Lab
001/0300
Sigla
CODEXA
Método
Prueba de estimulación Método analítico: Electroquimioluminiscencia
Muestra
Dos muestras. Suero: 300μl por cada muestra
Estabilidad
Refrigerada 2 - 8 °C: 5 días. Congelada -20 °C: 3 meses
Condiciones del Paciente
El paciente debe presentarse en el laboratorio 20 minutos antes de las 8:00 am durante 2 días para las tomas de muestra del procedimiento.
Día(s) de Procesamiento
Lunes - Miércoles - Viernes.
Tiempo de Informe
24 horas a partir de la fecha de procesamiento
Importancia Clínica
Se emplean ante la sospecha de que exista una hiperfunción primaria o secundaria suprarrenal.
Condiciones Generales de la Prueba
Prueba de inhibición débil “rápida” (Nugent): - Administrar: 1 mg de Dexametasona por vía oral a las 23 horas. - Extracción de sangre (plasma): Basal, a las 8 horas de la mañana del día de la prueba, y a la misma hora del día siguiente.
Valores de Referencia
Ver informe individual
Anexos
Diligenciar consentimiento informado
COXSACKIEVIRUS A, ANTICUERPOS
Estado Disponible
Código Cups N/A
Especificaciones Técnicas de las Pruebas - Página 134 de 454
Código Lab 010/0241
Sigla COXSACIE/A
Método Fijación de Complemento (FC)
Muestra Suero: 2.0 mL Enviar por separado en dos viales plásticos.
Estabilidad Refrigerada 2 - 8 °C: 3 mes(es). Congelada -20 °C: 1 año(s)
Día(s) de Envío Lunes y Sábado
Tiempo de Informe 10 a 15 días hábiles a partir de la fecha de envío a Estados Unidos.
Importancia clínica Produce una amplia gama de enfermedades incluyendo miositis, pericarditis, meningitis, afecciones respiratorias e infecciones sistémicas generalizadas.
Valores de Referencia Tipo 2, 4, 7, 9, 10, 16: Título < 1:8
COXSACKIEVIRUS B, ANTICUERPOS
Estado Disponible
Código Cups N/A
Código Lab 010/0242
Sigla COXSACIE/B
Método Fijación de Complemento (FC)
Muestra Suero: 2.0 mL. Enviar por separado en dos viales plásticos.
Estabilidad Refrigerada 2 - 8 °C: 2 mes(es). Congelada -20 °C: 1 año(s)
Día(s) de Envío Lunes y Sábado
Tiempo de Informe 10 a 15 días hábiles a partir de la fecha de envío a Estados Unidos.
Importancia clínica Produce una amplia gama de enfermedades incluyendo miositis, pericarditis, meningitis, afecciones respiratorias e infecciones sistémicas generalizadas.
Valores de Referencia Tipo 1, 2, 3, 4, 5, 6: Título < 1:8
CREATÍN KINASA (CK TOTAL)
Estado Disponible
Código Cups 903821
Código Lab 001/0059
Sigla CPK
Método Espectrofotometría
Muestra Suero: 500 µl. Separar el suero inmediatamente
Estabilidad Refrigerada 2 - 8 °C: 12 horas.
Día(s) de Procesamiento Diario
Tiempo de Informe 24 horas.
Importancia clínica Las Creatín Kinasas son moléculas diméricas compuestas por dos subunidades M y B, y comprende las isoenzimas MM, MB, que se encuentran en el músculo esquelético y cardiaco respectivamente, mientras que la izoenzima BB, se encuentra en músculo liso y cerebro. Se encuentran valores elevados en infarto del miocardio, enfermedad músculo esquelética, etc.; puede elevarse en traumas, distrofias musculares, polimiositis, ejercicio intenso, cirugía mayor, etc.
Valores de referencia
MUJERES 26-192 U/L
HOMBRES 39-308 U/L
CREATÍN KINASA MB (CK-MB)
Estado Disponible
Código Cups 903820
Especificaciones Técnicas de las Pruebas - Página 135 de 454
Código Lab 001/0060
Sigla CKMB
Método Espectrofotometría
Muestra Suero: 300 µl Separar el suero inmediatamente.
Estabilidad Refrigerada 2 - 8 °C: 12 horas.
Día(s) de Procesamiento Diario
Tiempo de Informe 24 horas.
Importancia clínica Ver Creatinkinasa
Valores de referencia
7,0 - 25,0 U/L
CREATININA
Estado Disponible
Código Cups 903825
Código Lab 001/0061
Sigla CRE
Método Espectrofotometría
Muestra Suero libre de hemólisis, plasma heparinizado: 300 µl.Orina: 5.0 ml
Estabilidad Refrigerada 2 - 8 °C: 24 horas.
Día(s) de Procesamiento Diario
Tiempo de Informe 24 horas.
Importancia clínica Se forma en los músculos a partir del fosfato de creatinina y un 2% de dicha sustancia se convierte diariamente en creatinina. Se excreta principalmente por los riñones y una pequeña parte por las heces. Sus niveles séricos son proporcionales a la masa muscular. La creatinina sérica se usa para la evaluación de la función renal pero es más sensible la depuración de creatinina para este propósito. Se aumenta en daño renal, necrosis músculo-esquelética, trauma, distrofia muscular, ayuno prolongado, acidosis diabética.
Valores de referencia
Sexo Edad Inicial Escala
Edad Final Escala Valor
Ambos 0 Meses 1 Meses Neonatos prematuros: 0.33-0.98 mg/dl
Ambos 0 Meses 1 Meses Neonatos a término: 0.31-0.88 mg/dl
Ambos 2 Meses 11 Meses 0.16-0.39 mg/dl
Ambos 1 Años 2 Años 0.18-0.35 mg/dl
Ambos 3 Años 4 Años 0.26-0.42 mg/dl
Ambos 5 Años 6 Años 0.29-0.47 mg/dl
Ambos 7 Años 8 Años 0.34-0.53 mg/dl
Ambos 9 Años 10 Años 0.33-0.64 mg/dl
Ambos 11 Años 12 Años 0.44-0.68 mg/dl
Ambos 13 Años 15 Años 0.46-0.77 mg/dl
Femenino 16 Años 110 Años 0.51-0.95 mg/dl
Masculino 16 Años 110 Años 0.67-1.17 mg/dl
Especificaciones Técnicas de las Pruebas - Página 136 de 454
CREATININA, DEPURACIÓN
Estado Disponible
Código Cups 903823
Código Lab 001/0062
Sigla DEP
Método Espectrofotometría
Muestra Suero: 300 µl. Orina de 24h: 5.0 ml. Registrar volumen de 24 horas.
Refrigerar la muestra de orina durante recolección y envío.
Estabilidad Refrigerada 2 - 8 °C: 24 horas.
Día(s) de Procesamiento Diario.
Tiempo de Informe 24 horas.
Importancia clínica La depuración de creatinina se mide simultáneamente con la concentración en suero y orina y sirve para evaluar la función renal total, ya que es un buen indicador del índice de filtración glomerular.
Valores de referencia
Ver informe individual
CREATÌN KINASA ISOENZIMAS
Estado Disponible
Código Cups N/A
Código Lab 010/0245
Sigla CK/I
Método Electroforesis / Espectrofotometría
Muestra Suero: 2.0 mL
Estabilidad Temperatura Ambiente 18 - 25 °C: 72 hora(s) Refrigerada 2 - 8 °C: 1 semana(s) Congelada -20 °C: 1 mes(es)
Día(s) de Envío Martes a Sábado
Tiempo de Informe 8 días hábiles a partir de la fecha de envío a Estados Unidos.
Importancia clínica Evaluación de infarto de miocardio y/o lesión de músculo esquelético. La prueba de isoenzima creatín kinasa, discrimina mediante electroforesis las principales isoenzimas de la creatín kinasa CK-MM (músculo) , CK-MB (específica de músculo cardiaco) y CK-BB ( encontrada en cerebro, próstata, esófago, pulmón, vejiga, útero, placenta y tiroides). Los resultados de la prueba expresan porcentualmente la contribución de cada una al título total de CK. La prueba aporta información sobre daño muscular reciente (CK-MM) entregando información específica acerca de posible daño de músculo cardiaco (CK-MB) debido a infarto de miocardio. En todas las formas de distrofia muscular, y especialmente en las de tipo Duchenne, la actividad sérica de CK aumenta en gran medida. La CK-MB puede aumentar por causa de otros tejidos distintos al miocardio. Estas incluyen enfermedades inflamatorias y degenerativas del músculo, lesiones traumáticas incluidos shock, intoxicación, hipotiroidismo y en mujeres inmediatamente después del parto. La lesión de miocardio se excluye si la actividad de CK-MB es < 5 o 6% del total de CK. El nivel de CK-BB puede aumentar hasta 6 veces y 10% más en suero materno proveniente de útero y placenta. La CK-BB puede estar elevada en neonatos, hipotermia, adenocarcinoma y tumores pulmonares. Tumores de vejiga, testículos, mama, riñón y ovario también han sido asociados con incrementos en CK-1.
Sinónimos CK isoenzimas.
Especificaciones Técnicas de las Pruebas - Página 137 de 454
Valores de Referencia Edad CK1-BB < 1.0 % del total CK2-MB < 4.0 % del total CK3- MM 97.0 - 100.0 % del total CK total: Hombres < 19 año(s) < 175.0 U/L Mujeres < 19 año(s) < 152.0 U/L Hombres >= 19 año(s) < 195.0 U/L Mujeres >= 19 año(s) < 170.0 U/L
HORMONA DE CRECIMIENTO HUMANO - hGH
Estado Disponible
Código Cups 904104
Código Lab 001/0231
Sigla HOCRE
Método Electroquimioluminiscencia.
Muestra Suero o plasma con EDTA
Estabilidad 8 horas (15-25°C), 1 día (2-8°C), 28 días (-20°C)
Condiciones del Paciente ninguna
Día(s) de procesamiento Lunes
Tiempo de Informe 24 horas a partir del día de montaje.
Importancia Clínica La hormona de crecimiento tiene como función principal la elongación ósea de individuos en desarrollo. El crecimiento es un proceso estimulado y controlado por la actividad anabólica y mitogénica de la hormona de crecimiento y por factores de crecimiento similares a la insulina.
Condiciones Generales de la Prueba
Se recomienda medir los niveles basales de hGH y su concentración tras el estimulo o la supresión.
Valores de Referencia Las concentraciones basales de hGH carecen de relevancia diagnóstica, por lo tanto deben realizarse pruebas de estimulación para determinar la existencia de trastornos de la hormona de crecimiento.
SEXO EDAD VALOR
Niñas 0-10 años 0,0 - 7,8 ng/ml
Niños 0-10 años 0,0 - 6,3 ng/ml
Niñas 11-17 años 0,0 – 8,1 ng/ml
Niños 11-17 años 0,0 –10,8 ng/ml
Mujeres 18-110 años 0,0 –9,9 ng/ml
Hombres 18-110 años 0,0 –2,5 ng/ml
HORMONA DE CRECIMIENTO PRE Y POST ESTIMULACION (3MUESTRAS)
Estado Disponible
Código Cups 904201
Código Lab 001
Sigla HOCRE/POST
Método Electroquimioluminiscencia.
Muestra Suero o plasma con EDTA
Estabilidad 8 horas (15-25°C), 1 día (2-8°C), 28 días (-20°C)
Especificaciones Técnicas de las Pruebas - Página 138 de 454
Sinonimos Hormona de crecimiento pre y post-estimulacion 3 muestras.
Condiciones del Paciente Ayuno, evitar el ejercicio antes y durante el test.
Día(s) de procesamiento Lunes
Tiempo de Informe 24 horas a partir del día de montaje.
Importancia Clínica La hormona de crecimiento tiene como función principal la elongación ósea de individuos en desarrollo. El crecimiento es un proceso estimulado y controlado por la actividad anabólica y mitogénica de la hormona de crecimiento y por factores de crecimiento similares a la insulina.
HORMONA DE CRECIMIENTO PRE Y POST ESTIMULACION (5MUESTRAS)
Estado Disponible
Código Cups 904201
Código Lab 001
Sigla HOCRE/POST
Método Electroquimioluminiscencia.
Muestra Suero o plasma con EDTA
Estabilidad 8 horas (15-25°C), 1 día (2-8°C), 28 días (-20°C)
Sinonimos Hormona de crecimiento pre y post-estimulacion 3 muestras.
Condiciones del Paciente Ayuno, evitar el ejercicio antes y durante el test.
Día(s) de procesamiento Lunes
Tiempo de Informe 24 horas a partir del día de montaje.
Importancia Clínica La hormona de crecimiento tiene como función principal la elongación ósea de individuos en desarrollo. El crecimiento es un proceso estimulado y controlado por la actividad anabólica y mitogénica de la hormona de crecimiento y por factores de crecimiento similares a la insulina.
CREUTZFELDT - JAKOB, PROTEÍNA 14-3-3
Estado
Disponible
Código Cups
N/A
Código Lab
010/0252
Sigla
CREU/JAK/PROT14-3-3
Método
Ensayo Inmunocromatográfico de Membrana (ICMA)
Muestra
Líquido Cefalorraquídeo: 5.0 mL Congelar Inmediatamente. Evitar muestras con sangre, No utilizar los primeros 2 ml obtenidos de la punción lumbar. Libre de hemólisis. Enviar separado en vial plástico. No enviar en tubo de vidrio.
Estabilidad
Congelada -20 °C: 2 mes(es)
Día(s) de Procesamiento
Dos veces por semana
Condiciones Generales de la Prueba
Diligenciar Formato Solicitud Prueba Creutzfeldt-Jakob 14-3-3 En Inglés y
Español. ( 26.ANEXO 26)
Tiempo de Informe
10 a 15 días hábiles a partir de la fecha de envío a Estados Unidos.
Utilidad Clínica
La enfermedad de Creutzfeldt - Jacob (ECJ) es un raro trastorno del cerebro, degenerativo e invariablemente mortal. Afecta aproximadamente a una de cada un millón de personas en todo el mundo. La ECJ aparece generalmente en etapas más avanzadas de la vida y mantiene una trayectoria rápida.
Especificaciones Técnicas de las Pruebas - Página 139 de 454
Típicamente, los síntomas comienzan aproximadamente a la edad de 60 años y un 90% de los pacientes mueren dentro de un año. En las etapas iniciales de la enfermedad, los pacientes sufren falla de la memoria, cambios de comportamiento, falta de coordinación y perturbaciones visuales. A medida que progresa la enfermedad, el deterioro mental se hace pronunciado y pueden ocurrir movimientos involuntarios, ceguera, debilidad de las extremidades y coma
Valores de Referencia
Ver informe individual
CRI-DU-CHAT/SOTOS MD NSD1 (5q35) htert (5p15) RED/GREEN
Estado Disponible
Código Cups 999999
Código Lab 07
Sigla FISH 5p 15.33
Método FISH con Cultivo Celular
Muestra Sangre periférica 4.0 ml tubo tapa verde tomar 2 tubos
Estabilidad Temperatura ambiente 36 horas
Condiciones Generales de la Prueba
No requiere que el paciente este en ayunas
Día(s) de Envío Lunes a viernes
Tiempo de Informe 15 días hábiles a partir del envió de la muestra
Importancia clínica Útil en el diagnostico de pacientes con Autismo y anomalías asociadas a la región 5p 15.33).
Sinónimos FISH para región 5p 15.33
Valores de Referencia Ver informe individual
CRIOFIBRINÓGENO
Estado
Disponible
Código Cups
N/A
Código Lab
010/0253
Sigla
CRIOFI
Método
Inspección
Muestra
Plasma con EDTA: 4.0 mL Precalentar el tubo con EDTA a 37°C, tomar la muestra e inmediatamente incubar a 37°C durante 1 hora, centrifugar y separar el plasma en un tubo plástico, una vez separado mantener la muestra a temperatura ambiente.
Estabilidad
Temperatura Ambiente 18 - 25 °C: 1 semana(s)
Día(s) de Envío
Lunes, Jueves y Sábado
Tiempo de Informe
8 días hábiles a partir de la fecha de envío a Estados Unidos.
Importancia clínica
Determina desordenes de coagulación, flebitis, procesos inflamatorios y escleroderma
Condiciones Generales de la Prueba
Programar la toma de la muestra para los días martes en las horas de la tarde.
Valores de Referencia
Criofibrinógeno 72 Horas: No detectable Criofibrinógeno 7 días: No detectable
CRIOGLOBULINAS
Estado
Disponible
Código Cups
906909
Especificaciones Técnicas de las Pruebas - Página 140 de 454
Código Lab
001/0063
Sigla
CRIOGL
Método Crioprecipitación.
Muestra Suero 4 ml.
Estabilidad Temperatura ambiente 18-25° por 4 horas. Día(s) de Procesamiento Todos los dias.
Tiempo de Informe 24 horas. Importancia clínica Las crioglobulinas son complejos proteicos, constituidos por globulinas
anormales que se encuentran patològicamente en algunas afecciones. Es de importancia clinica en entidades como Macroglobulinemia de Waldestrom, mononucleosis infecciosa y endocarditis, vtrastornos vascu- lares, purpura digital y fenòmeno de Raynaud.
Valores de referencia
Ver informe individual
CRIOAGLUTININAS
Estado Disponible
Código Cups 906901
Código Lab 001/0064
Sigla CRIOAG
Método Hemaglutinación
Muestra Sangre total con Citrato: 5.0 ml. + Suero: 2 ml.
Estabilidad Temperatura ambiente 18 - 25 °C: 12 horas. Refrigerada 2-8°C: 3 días.
Día(s) de Procesamiento Diario
Tiempo de Informe 48 horas.
Importancia clínica Son una clase de anticuerpos anormales tipo Ig M que se adhieren a los glóbulos rojos, produciendo hemólisis de los mismos.
Valores de referencia
Ver informe individual
CRIPTOCOCO ANTICUERPOS
Estado Disponible
Código Cups N/A
Código Lab 010/0254
Sigla CRIP/AN
Método Inmunofluorescencia Indirecta (IFI)
Muestra LCR: 2.0 mL. Enviar por separado en dos viales plásticos. Suero: 2.0 mL. Enviar por separado en dos viales plásticos.
Estabilidad Refrigerada 2 - 8 °C: 2 semana(s). Congelada -20 °C: 2 mes(es)
Día(s) de Envío Lunes a Sábado
Tiempo de Informe 8 días hábiles a partir de la fecha de envío a Estados Unidos.
Importancia clínica Diagnóstico rápido de meningitis subaguda o crónica en pacientes inmunosuprimidos.
Valores de Referencia LCR: Título < 1:1 Suero: Título < 1:16
CRIPTOCOCO NEOFORMANS, ANTIGENO PRUEBA DE LATEX
Estado Disponible
Código Cups 906314
Código Lab 001/0065
Especificaciones Técnicas de las Pruebas - Página 141 de 454
Sigla LACRIP
Método Aglutinación por particular de látex
Muestra LCR Suero
Estabilidad Refrigerada 2-8ºC 1 semana
Día(s) de Procesamiento Diario
Tiempo de Informe Diario
Importancia clínica La Cryptococcus es una infección generalizada causada por la levadura C.neoformans. La inhalación de las esporas del hongo puede provocar una infección pulmonar y posiblemente una infección diseminada. Se ha descrito que la cryptococcosis es la cuarta infección más frecuente en los pacientes inmunocromprometidos por lo que su detección precoz es fundamental.
Valores de referencia
Ver informe individual
CROMO EN SANGRE TOTAL
Estado Disponible
Código Cups 999999
Código Lab 010/0257
Sigla CRO
Método Celda de Reacción Dinámica (DRC)-plasma Inductivamente Acoplado (ICP) Espectrometría de masas.
Muestra 5 ml de Sangre Venosa tomar en tubo tapa azul rey con EDTA
Estabilidad Refrigerada 1 semana
Día(s) de Envío Lunes a jueves
Tiempode Informe 8 días hábiles a partir del envió a Estados Unidos
Condiciones del estudio Anexar datos clínicos del paciente
Importancia clínica Prueba de exposición al cromo, los compuestos de cromo en el estado de oxidación + 6 son muy oxidantes y son cancerígenos. Pertenece a los metales pesados.
Valores de Referencia Menor de 1.3 ug/L
CROMOGRANINA A
Estado Disponible
Código Cups N/A
Código Lab 020/3312
Sigla CROMO/A
Método Inmunoensayo
Muestra Suero 2 ml
Estabilidad Congelada -20 °C: 1 semana
Día(s) de Envío Lunes y Viernes
Tiempo de Informe 8 días hábiles a partir de la fecha de envío
Importancia clínica Diagnóstico de hipertensión secundaria asociada con feocromocitoma y otras neoplasias endocrinas, incluyendo adenoma paratiroideo, carcinoma medular de tiroides, cáncer de pulmón y neuroblastoma.
Valores de Referencia 1.9 - 15.0 ng/mL
CROMOSOMA X FRAGIL (PCR)
Estado Disponible
Especificaciones Técnicas de las Pruebas - Página 142 de 454
Código Cups N/A
Código Lab 010/1170
Sigla GEN X
Método Reacción en Cadena de la Polimerasa (PCR) / Electroforesis Capilar en Gel / Southern Bloot (SB)
Muestra Sangre Total con EDTA: 10.0 mL. Libre de hemólisis.
Estabilidad Temperatura Ambiente 18 - 25 °C: 1 semana (s). Refrigerada 2 - 8 °C: 1 semana(s)
Día(s) de Envío Una vez por semana
Tiempo de Informe 20 días hábiles a partir de la fecha de envío a Estados Unidos.
Importancia clínica También conocido como Síndrome de Martin &Bell, es un trastorno que ocasiona retraso mental. Es la primera causa hereditaria de retraso mental y la segunda asociada a factores genéticos luego del síndrome de Down, siendo este último de origen congénito (no necesariamente heredado). Este trastorno ocasiona una clase de mutación poco habitual: una secuencia reiterada de tres letras del código del ADN, llamada repetición de triplete. Cuanto mayor sea el número de repeticiones, más alta será la probabilidad de que el afectado sufra mayores alteraciones patológicas. El SXF resulta, en particular, de un defecto en un gen llamado FMR1. El defecto en este gen es una repetición del trinucleótido CGG (triplete Citosina-Guanina-Guanina), en una parte del mismo que regula su expresión. Cuando este grupo de tres nucleótidos se amplifica (se repite) más de 200 veces, se extingue la expresión del gen, en otras palabras se apaga el gen, produciéndose así lo que conocemos como Síndrome del X frágil.
Sinónimos Gen FMR1, SXF, Tripleta CGG.
Valores de Referencia Ver informe individual
C-TELOPEPTIDO
Estado Disponible
Código Cups N/A
Código Lab 011/6815
Sigla C-TP
Método Electroquimioluminiscencia
Muestra Plasma EDTA congelado.
Estabilidad Temperatura ambiente 2 – 25°: 24 horas, Congelada –20°: 3 meses
Día(s) de Envío Lunes a Viernes
Tiempo de Informe 10 días hábiles a partir del envío de la muestra.
Importancia clínica Apoyo diagnóstico en la enfermedad de Paget.
Valores de Referencia Hombres: 30-50 años Hasta 0.584 ng/ml 50-70 años Hasta 0.704 ng/ml > 70 años Hasta 0.854 ng/ml Mujeres: Premenopausia Hasta 0.573 ng/ml Postmenopausia Hasta 1.008 ng/ml
CUADRO HEMÁTICO 6A GENERACION
Estado Disponible
Código Cups 902210
Código Lab 001/0066
Sigla CH
Método Enfoque hidrodinámico - Citometría de flujo-Tinciòn fluorescente-Metodo
Laurilsulfato sòdico para la Hemoglobina.
Especificaciones Técnicas de las Pruebas - Página 143 de 454
Muestra Sangre total con EDTA: 5.0 ml.
Estabilidad Temperatura ambiente: 1 hora. Refrigerada 4 °C: 24 horas.
Día(s) de Procesamiento Diario
Tiempo de Informe 24 horas.
Importancia clínica El hemograma es una de las pruebas de rutina más solicitada en la práctica clínica y comprende por lo menos 37 parámetros que dan una información importante para el estudio de las anemias, leucemias, síndromes leuco y mieloproliferativos, trastornos plaquetarios, infecciones y lesiones tumorales. Esta constituido por parámetros como: hematocrito, hemoglobina, VCM que evalúan el estado de las células responsables del transporte del oxígeno en el organismo. El recuento de leucocitos,recuento diferenciala 6 partes que nos da información sobre las células encargadas de las defensas del organismo, y recuento de plaquetas,reticulocitos, Nrbc y otros parametros ùtiles en proyectos de investigaciòn como son( IPF,RET-HE, HPC, IRF).
Valores de referencia
Ver informe individual
CULTIVO DE MICROORGANISMOS AEROBIOS EN ABSCESOS, SECRECIÓNES DE HERIDAS, SECRECIÓN VAGINAL O URETRAL
Estado Disponible
Código Cups 901217
Código Lab 001/0067
Sigla C/SE
Método Cultivo, Microscopía
Muestra Isopado de secreción. Enviar la muestra en medio de transporte y dos láminas fijadas al calor.
Estabilidad A temperatura ambiente durante su envio al laboratorio. Es conveniente que la muestra llegue al laboratorio antes de 24 horas despues de la toma de muestra.
Día(s) de Procesamiento Diario.
Tiempo de Informe Resultados negativos: 5 días a partir de la recepcion de la muestra. Informes parciales en cultivos positivos. Resultados positivos: 4 dias o según microorganismo aislado.
Nota Tomar la muestra con escobillón estéril directamente de la lesión y colocarla en medio de transporte. Con otro escobillón realizar las laminas y fijarlas al calor. Solicitar con anterioridad medio de transporte al Servicio de Mercadeo y Servicio al Cliente
Valores de referencia
Ver informe individual
CULTIVO DE MICROORGANISMOS ANAEROBIOS
Estado Disponible
Código Cups 901218
Código Lab 001/0068
Sigla FCA/AN
Método Cultivo ,Microscopía
Muestra Aspirados de liquidos corporales o tejidos.
Especificaciones Técnicas de las Pruebas - Página 144 de 454
Estabilidad Temperatura ambiente, Enviar al laboratorio inmediatamente se toma la muestra. No refrigerar.
Día(s) de Procesamiento Diario.
Tiempo de Informe Resultados negativos : 7 dias desde la recepcion de la muestra. Informes parciales en cultivos positivos. Resultados positivos: Según microorganismo aislado.
Nota Muestras tomadas con escobillon, deben ser enviadas en caldo Thioglicolato. Muestra ideal: Obtenida por aspiracion y sin contacto con el aire {jeringa con corcho}
Valores de referencia
Ver informe individual
CULTIVO DE MICROORGANISMOS AEROBIOS EN SECRECIONES BRONQUIALES, TRAQUEOBRONQUIALES, ASPIRADO PULMONAR, LAVADO BRONQUIAL, ESPUTO.
Estado Disponible
Código Cups 901217
Código Lab 001/0069
Sigla C/SE
Método Cultivo ,Microscopía
Muestra Esputo, muestra obtenida por fibrobroncoscopia u aspirados del aparato broncoalveolar.
Estabilidad A temperatura ambiente procesar antes de 2 horas despues de la toma de muestra de lo contrario refrigerar 2-8 °C y enviar al laboratorio con prioridad.
Día(s) de Procesamiento Diario.
Tiempo de Informe Resultados negativos : 72 horas desde la recepcion de la muestra. Informes parciales en cultivos positivos. Resultados positivos: 4 días o según microorganismo aislado.
Valores de referencia
Ver informe individual
CULTIVO AUTOMATIZADO EN MEDIO LIQUIDO PARA MICOBACTERIAS
Estado Disponible
Código Cups LHE00505
Código Lab 02
Sigla LIQ/MICO
Método Lowestein –Jensen y Bactec MGIT 320
Muestra Lavado Broncoalveolar
Estabilidad 36 horas
Día(s) de Envío Lunes a viernes
Tiempo de informe 1 mes
Valores de Referencia Ver informe individual
CULTIVO DE HONGOS
Estado Disponible
Código Cups 901212
Código Lab 001/0016
Sigla HONGOS
Especificaciones Técnicas de las Pruebas - Página 145 de 454
Método Cultivo, Microscopía
Muestra Según lesión: raspado de piel, isopado de secreción de herida, muestras de córneas, uñas, pelo. Recolectar en recipiente estéril.
Estabilidad Temperatura ambiente 18 - 25°C: 24 horas.
Día(s) de Procesamiento Diario
Tiempo de Informe Resultados negativos: 28 días desde la recepcion de la muestra. Informes parciales cada 8 días. Resultados positivos: Según microorganismo aislado.
Importancia clínica Se utiliza para hacer la identificación de hongos y poder de esta manera hacer el tratamiento adecuado.
Valores de referencia
Ver informe individual
CULTIVO DE LÍQUIDOS (LCR, ASCITICO, PLEURAL, PERICÁRDICO, SINOVIAL)
Estado Disponible
Código Cups 901217
Código Lab 001/0070
Sigla C/SE
Método Cultivo, Microscopía
Muestra LCR: 4.0 ml. Líquido ascítico: 4.0ml. Líquido pleural: 4.0ml. Líquido pericárdico: 2.0ml. Recolectar en recipiente estéril.
Estabilidad Temperatura ambiente, Enviar al laboratorio inmediatamente se toma la muestra. No refrigerar.
Día(s) de Procesamiento Diario
Tiempo de Informe Negativo: LCR: 72 horas, Otros liquidos corporales 7 dias. Informes parciales en cultivos positivos. Resultados positivos: 2 días o según microorganismo aislado.
Valores de referencia
Ver informe individual
CULTIVO FARÍNGEO, NASAL, ÓTICO, OCULAR
Estado Disponible
Código Cups 901217
Código Lab 001/0071
Sigla C/SE
Método Muestra Cultivo, Microscopía
Enviar la muestra en medio de transporte y dos láminas fijadas al calor.
Estabilidad A temperatura ambiente durante su envio al laboratorio. Es conveniente que la muestra llegue al laboratorio antes de 24 horas despues de la toma de muestra.
Día(s) de Procesamiento Diario
Tiempo de Informe Resultados negativos: 5 días a partir de la recepcion de la muestra. Informes parciales en cultivos positivos. Resultados positivos: 4 dias o según microorganismo aislado.
Especificaciones Técnicas de las Pruebas - Página 146 de 454
Nota Para las muestras ocular y ótica especificar la lateralidad (izquierda o derecha). Tomar la muestra con escobillones estériles, directamente de la lesión y colocarlos en medio de transporte. Con otro escobillón realizar las laminas y fijarlas al calor. Solicitar con anterioridad medio de transporte al Servicio de Mercadeo y Servicio al Cliente.
Valores de referencia
Ver informe individual
CV2 AUTOANTICUERPOS
Estado Disponible
Código Cups N/A
Código Lab 010/0269
Sigla CV2/AutoAc
Método Western Blot
Muestra Suero: 2.0 mL. Enviar por separado en dos viales plásticos.
Estabilidad Temperatura Ambiente 18 - 25 °C: 72 hora (s) Refrigerada 2 - 8 °C: 2 semana (s) Congelada -20 °C: 1 año
Día(s) de Envío Lunes y Viernes
Tiempo de Informe 10 a 15 días hábiles a partir de la fecha de envío a Estados Unidos.
Importancia clínica Un resultado positivo es compatible con síndromes neurológicos paraneoplásicos generalmente neuropatía sensitiva o encefalomielitis, asociadas a cáncer de pulmón de células pequeñas.
Valores de Referencia Negativo
D-XILOSA, PRUEBA
Estado Disponible
Código Cups 903423
Código Lab 010/0291
Sigla D-XILOSA
Método Espectrofotometría
Muestra ADULTO: Orina de 5 horas: 50.0 mL. La prueba debe iniciarse a las 8:00 am. El paciente debe eliminar totalmente el contenido de la vejiga. Descartar esta orina y no analizarla en la prueba. La literatura indica dar al paciente adulto 25.0 g de D-Xilosa, sin embargo, es aconsejable, por la intolerancia que esta pentosa produce, administrar únicamente 5.0 g de D-Xilosa al paciente adulto, disueltos en 500.0 mL de agua, tan pronto vacíe totalmente la vejiga. Administrar la D-Xilosa y seguidamente contabilizar el tiempo durante cinco horas consecutivas. Recolectar la totalidad de la orina en un frasco adecuado sin descartar ningún volumen. Al cabo de dos horas de terminada la ingesta de la D-Xilosa, administrar 500.0 mL de agua. Continuar la recolección de orina incluyendo la quinta hora. Postcarga de D-Xilosa. Registrar volumen en 5 horas. NIÑO: Suero: 500.0 μL. La dosis de D-Xilosa para los pacientes pediátricos se determina con base en su peso y talla. A la hora exacta de terminada la ingesta de D-Xilosa, tomar muestra de sangre. Postcarga de D-Xilosa.
Estabilidad Refrigerada 2 - 8 °C: 72 hora(s)
Día(s) de Envío Lunes a Viernes.
Especificaciones Técnicas de las Pruebas - Página 147 de 454
Tiempo de Informe 10 días hábiles a partir del envío de la muestra.
Importancia clínica Mide la capacidad del intestino para absorber la D- xilosa como indicador de la absorción adecuada de nutrientes. Se disminuye en enfermedad celíaca de los niños, formas secundarias de esteatorrea debido a mala absorción.
Sinónimos Prueba de Absorción de D-Xilosa, Prueba de Tolerancia a la D-Xilosa.
Valores de Referencia Adulto - Orina de 5 horas: 24.0 - 44.0 % Niño - Suero: 20.0 - 100.0 mg/dL
DEHIDROEPIANDROSTERONA
Estado Disponible
Código Cups 904808
Código Lab 020/332
Sigla DEHI
Método Radioinmunoanalisis (LOINC®: RIA)
Muestra Suero: 4.0 mL Enviar por separado en dos viales plásticos.
Estabilidad Congelada -20 °C: 1 semana(s)
Día(s) de Envío Lunes a vierenes
Tiempo de Informe 8 días hábiles a partir de la fecha de envío.
Importancia clínica Evaluación de carcinomas suprarrenales que frecuentemente secretan grandes cantidades de DHEA. Mujeres hirsutas con tumores de origen ovárico o suprarrenal presentan concentraciones de DHEA mayores que mujeres con hirsutismo no neoplásico
Valores de referencia Niños : 0.3 - 5.4 ng/mL
Hombres: 1.4 - 12.5 ng/mL Mujeres: 0.8 - 10.5 ng/mL
DEHIDROEPIANDROSTERONA-SULFATO, HORMONA (DHEA-SO4)
Estado Disponible
Código Cups 904809
Código Lab 001/0072
Sigla SUHI
Método Electroquimioluminiscencia
Muestra Suero: 500 µl.
Estabilidad Refrigerada 2 - 8 °C: 2 días. Congelada - 20 °C: 2 meses.
Día(s) de Procesamiento Martes
Tiempo de Informe 8 días hábiles
Importancia clínica Es un esteroide adrenal y también se deriva de los testículos. Su medición es importante para la investigación de Hirsutismo y alopecia en mujeres; también es útil en problemas de retraso de la pubertad y adrenarquia. Niveles muy altos son sugestivos de un tumor adrenal.
Valores de referencia
Ver informe individual
DENGUE, ANTICUERPOS IGG Estado Disponible
Especificaciones Técnicas de las Pruebas - Página 148 de 454
Código Cups 906207
Código Lab 010/0273
Sigla Den/IgG
Método Inmunocromatografía
Muestra Suero: 500.0 μL Plasma: 500.0 μL
Estabilidad Refrigerada 2 - 8 °C: 1 semana(s) Congelada -20 °C: 2 mes(es)
Día(s) de Procesamiento Lunes a Viernes
Tiempo de Informe 24 hora(s)
Importancia clínica Este ensayo puede ser usado presuntivamente para la diferenciación entre infección primaria y secundaria. Debe usarse en pacientes con síntomas que son consistentes con infección del virus del Dengue. Los resultados positivos son presuntivos y pueden ser complementados con el aislamiento del virus.
Valores de referencia Negativo
DENGUE ANTICUERPOS IGM
Estado
Disponible
Código Cups
906208
Código Lab
001/0217
Sigla
DENGUE/IgM
Método
Inmunoensayo Enzimático ELISA
Muestra
Suero o Plasma Libre de hemólisis No lipémicos
Estabilidad
Refrigerada 2-8°C : 7 días
Día(s) de Procesamiento
Martes y Jueves
Tiempo de Informe
Mismo día del montaje
Utilidad Clínica
Serológicamente las infecciones primarias y secundarias con Dengue resultan en niveles detectables de anticuerpos tipo IGM- IGG respectivamente. En la infección primaria se detectan anticuerpos del tipo IGM hacia el tercer día de la infección, los anticuerpos IGG son detectados aproximadamente 14 días tras el comienzo de la infección primaria. Las infecciones secundarias se caracterizan por un rápido incremento de los niveles de anticuerpos IGG. La serología es la técnica más ampliamente empleada en el diagnóstico de rutina .Los ELISAS para anticuerpos IGM, IGG , son los estándares para el análisis serológico de las infecciones del virus DENGUE ,ya que son simples y permiten testar una gran cantidad de muestras.
Valores de Referencia
Parámetro Valor
Reactivo ≥ 1.1
Indeterminado 0.9 – 1.1
No reactivo < 0.9
DESHIDROGENASA LÁCTICA (LDH)
Estado Disponible
Código Cups 903828
Código Lab 001/0073
Sigla LDH
Especificaciones Técnicas de las Pruebas - Página 149 de 454
Método Análisis por radiación Ultravioleta (IFCC)
Muestra Suero libre de hemólisis: 500 µl.
Estabilidad Temperatura ambiente 15-25°C: 7 días. Refrigerada 2 - 8 °C: 4 días. Congelada -20°C: 6 semanas.
Día(s) de Procesamiento Diario
Tiempo de Informe 24 horas.
Importancia clínica La enzima LDH se halla ampliamente distribuida en los tejidos, especialmente en el corazón, el hígado, los músculos y los riñones. La LDH sérica puede dividirse en cinco isoenzimas diferentes discernibles a partir de su movilidad electroforética. Niveles elevados de LDH sérica acompañan diversos cuadros patológicos. La actividad más alta se observa en pacientes con anemia megaloblástica, carcinoma diseminado y shock. Aumento moderado se produce en los trastornos musculares, síndrome nefrótico y cirrosis. En caso de infarto de miocardio o pulmonar, leucemia, anemia hemolítica y hepatitis no vírica, la actividad de la LDH solo está ligeramente elevada.
Valores de referencia
Sexo Edad Inicial Escala
Edad Final Escala Valor
Femenino 18 Años 110 Años 135-214 U/L
Masculino 18 Años 110 Años 135-225 U/L
Niños 15 Años <18 Años <279 U/L
Niños 2 Años <15 Años 120-300 U/L
Niños 1 Año <2 Años <344 U/L
Niños 21 Días <1 Año <451 U/L
Recién Nacidos 4 Días 20 Días 225-600 U/L
DENGUE DUO (Ag + Acs IgG/IgM)
Estado
Disponible
Código Cups
N/A
Código Lab
001/0107
Sigla
DenG/M
Método
Inmunocromatográfico
Muestra
Suero. 1 ml. Plasma con heparina, EDTA, Citrato.
Estabilidad
Refrigerada 2 - 8 °C: 2 semana(s) Congelada -20 °C: 1 mes
Día(s) de Envío
Lunes- Viernes
Tiempo de Informe
Diario
Importancia Clínica
La prueba Dengue Duo es un ensayo inmunocromatográfico diseñado para detectar tanto el antígeno NS1 del virus del dengue como los anticuerpos diferenciales IgG/IgM para el virus del dengue en plasma o suero humano.
Condiciones Generales de la Prueba
No especificado
Valores de Referencia
Negativo
Especificaciones Técnicas de las Pruebas - Página 150 de 454
DENGUE HEMORRAGICO, SEROLOGIA
Estado Disponible
Código Cups 906207
Código Lab 003/
Sigla SEDEHE
Método Aislamiento viral: de 1 a 5 días al momento de la toma. Detección de anticuerpos IgM: Más de 5 días al momento de la toma ELISA de captura.
Muestra Suero 1ml
Estabilidad Aislamiento viral: 48 horas refrigerada Detección de anticuerpos IgM: 1 semana refrigerada
Día(s) de Envío Diario
Tiempo de Informe 5 días hábiles
Importancia clínica También se hace dentro del estudio epidemiológico. Produce el dengue clásico, la forma hemorrágica y el síndrome de choque asociado. Este ensayo puede ser usado presuntivamente para la diferenciación entre infección primaria y secundaria. Debe usarse en pacientes con síntomas que son consistentes con infección del virus del Dengue. Los resultados positivos son presuntivos y pueden ser complementados con el aislamiento del virus.
Condiciones Diligenciar la ficha solicitud de laboratorio de Salud Pública y la ficha única de notificación de dengue y dengue grave
Valores de Referencia Positivo por encima de punto de corte- ver informe individual.
DEOXIRIBONUCLEASA B, ANTICUERPOS
Estado Disponible
Código Cups N/A
Código Lab 010/0275
Sigla DEOXIB
Método Prueba de Neutralización
Muestra Suero: 4.0 mL. Enviar por separado en dos viales plásticos.
Estabilidad Refrigerada 2 - 8 °C: 2 semana(s). Congelada -20 °C: 2 mes(es)
Día(s) de Envío Lunes - Jueves.
Tiempo de Informe 15 días hábiles a partir del envío de la muestra.
Importancia clínica Documenta infección reciente streptococcica.
Valores de Referencia Menor de 301 U/mL
DESMOGLEINA ANTICUERPOS 1 Y 3
Estado Disponible
Código Cups N/A
Código Lab 010/
Sigla DESMOG/1Y3
Método Inmunoensayo Enzimático ELISA
Muestra Suero 2.0 mL Enviar por separado en dos viales plásticos. Libre de hemolisis o lipemia.
Estabilidad Temperatura Ambiente 18 – 25 °C 4 día(s) Refrigerada 2 – 8 °C 14 día(s) Congelada -20 °C 28 día(s)
Tiempo de Informe 8 días hábiles a partir del envío a Estados Unidos.
Días de Envío Martes a Jueves
Especificaciones Técnicas de las Pruebas - Página 151 de 454
Importancia clínica En los pacientes con pénfigo vulgar, se han desarrollado anticuerpos a las desmogleínas 1 y 3. Estos anticuerpos impiden la función normal de los desmosomas: al perder su capacidad de adhesión, se produce la acantólisis. Los pacientes con pénfigo vulgar que afecta a las mucosas, tienen sobre todo anticuerpos a la desmogleína 3, mientras que en el pénfigo mucocutáneo se observan tanto los anticuerpos a la desmogleína 1 como a la 3. Por el contrario, en el pénfigo foliáceo solo se detecta el anticuerpo a la desmogleína 1.
Valores de Referencia
Parámetro Valor Unidad
Desmogleína 1 anticuerpos <14 U/mL
Desmogleína 2 anticuerpos <9 U/mL
DETECCION DEL ANTIGENO GALACTOMANNAN DE ASPERGILLUS
Estado Disponible
Código Cups N/A
Código Lab 001/0201
Sigla GALACTO
Método Platelia
Muestra Suero: 2 Tubos tapa roja. Separar en dos alícuotas 2 ml cada una. Dejar que el coágulo se forme completamente antes de centrifugar. Tras la centrifugación, extraer el suero en condiciones de esterilidad. Conservar los tubos cerrados.
La muestra no debe estar contaminada con esporas de hongos o bacterias.
Condiciones del Paciente En ayunas
Estabilidad Refrigerada 2-8°: 24 hora(s) Congelada -20 °C: 1 mes(es)
Día(s) de Envío Lunes, Miércoles y Viernes.
Tiempo de Informe Mismo día en horas de la tarde si entra dentro del montaje, de lo contrario se procesa en el siguiente. Es importante tener en cuenta que el montaje se realiza en los días establecidos desde las 7 a.m. hasta las 8 a.m. únicamente.
Importancia clínica Diagnosticar en pacientes inmunocomprometidos la aspergilosis invasora. Valores de Referencia Valores < 0.5: Negativo
Valores ≥ 0.5: Positivo
DIHIDROTESTOSTERONA
Estado Disponible
Código Cups N/A
Código Lab 010/0283
Sigla DHTE
Método Radioinmunoensayo (RIA)
Muestra Suero: 4.0 ml.Enviar por separado en dos viales plásticos.
Estabilidad Temperatura Ambiente 18 - 25 °C: 1 semana. Refrigerada 2 - 8 °C: 1 semana(s) Congelada -20 °C: 2 meses.
Día(s) de Envío Lunes, Miércoles y Viernes
Tiempo de Informe 10 a 15 días hábiles a partir de la fecha de envío a Estados Unidos.
Especificaciones Técnicas de las Pruebas - Página 152 de 454
Importancia clínica La testosterona se secreta en los testículos y es el principal andrógeno en el plasma de los varones. En mujeres, tanto los ovarios como las suprarrenales la sintetizan en pequeñas cantidades. En muchos tejidos diana para andrógenos, la testosterona se reduce en la posición 5a dihidrotestosterona, que sirve como mediador intracelular en casi todos los efectos de la hormona. La dihidrotestosterona se une a la proteína receptora de andrógenos intracelular de manera más estrecha que la testosterona, y el complejo de dihidrotestosterona- receptor es más estable que el de testosterona- receptor, de este modo se explica su mayor potencia androgénica.
Valores de Referencia Adultos
Hombres Mujeres
16 – 79 ng/dL 5 – 46 ng/dL
Pediátricos Niños Niñas
Sangre de Cordón < 2 – 8 ng/dL < 2 – 5 ng/dL
1 – 6 meses 12 – 85 ng/dL < 5 ng/dL
Pre pubertad < 5 ng/dL < 5 ng/dL
Estado tanner II – III 3 – 33 ng/dL 5 – 19 ng/dL
Estado tanner IV - V 22 – 75 ng/dL 3 – 30 ng/dL
DIGOXINA
Estado Disponible
Código Cups 905605
Código Lab 010/0282
Sigla DIGO
Método Química Seca
Muestra Suero 500µl. En ayunas. La muestra debe ser tomada 8 a 12 horas después de la última dosis.
Estabilidad Refrigerada 2-8°: 24 hora(s) Congelada -20 °C: 1 semana(s)
Día(s) de Envío Lunes a Viernes
Tiempo de Informe 10 días hábiles a partir del envío de la muestra
Importancia clínica Determinar niveles terapéuticos y evitar toxicidad por exceso de digoxina, la cual es usada para tratar la insuficiencia y frecuencia cardiaca anormal (arritmias). Este medicamento también puede ser prescrito para otros usos.
Sinónimos Anocar, Cardioreg, Lanocor, Lanoxin, Lenoxin.
Condiciones Generales de la Prueba
Relacionar dosis, fecha y hora de la última dosis, fecha y hora de la toma de la muestra, vía de administración y diagnóstico del paciente.
Valores de Referencia 0.8 - 2.0 ng/mL
DIMERO D
Estado Disponible
Código Cups 902104
Código Lab 001/0074
Sigla DIME
Método ELFA. Ensayo enzimático ligado a fluorescencia.
Muestra Plasma citratado: 500 µl. Enviar congelado en hielo seco.
Estabilidad Refrigerada 2-8°C durante 24 horas, Congelada - 20 °C: 1 mes.
Especificaciones Técnicas de las Pruebas - Página 153 de 454
Día(s) de Procesamiento Diario
Tiempo de Informe 24 horas
Nota El plasma debe ser separado en tubo plástico y congelado inmediatamente.
Importancia clínica Con esta prueba se puede determinar con seguridad la presencia de fibrinolisis de tipo secundaria como la que se presenta en el caso de la Coagulación Intravascular Diseminada (CID) asociada a desfibrinación por patologías como cáncer, sepsis, hemólisis intravascular aguda etc. Representa la acción proteolítica de la plasmina sobre la fibrina.
Valores de referencia
Ver informe individual
DISTONÍA (DYT1 – TOR1A)
Estado Disponible
Código Cups N/A
Código Lab 010/1066
Sigla DIST
Método Reacción en Cadena de la Polimerasa (PCR)
Muestra Sangre Total con EDTA: 10.0 mL
Estabilidad Temperatura Ambiente 18 - 25 °C: 48 hora(s)
Día(s) de Envío Martes
Tiempo de Informe 5 semanas a partir de la fecha de envío a Estados Unidos.
Importancia clínica Diagnóstico de un grupo de enfernedades denominadas Distonías. El síntoma o manifestación física consiste en permanentes contracciones involuntarias de los músculos de una o más partes del cuerpo. Esto a menudo se manifiesta en torsiones o deformaciones de esa parte del cuerpo. El transtorno es secundario a la disfunción del sistema nervioso central, probablemente en aquellas partes del cerebro llamadas ganglios basales; y se transmite de manera autosómica dominante.
Condiciones del paciente
Diligenciar Formato Consentimiento Athena Diagnostics. Programar la toma de muestra con el Servicio de Atención al Cliente – Laboratorio ya que por la estabilidad se debe tomar la muestra en Bogotá. La recepción de la documentación debe hacerse acá y enviar con el paciente el formato de remisión (el mismo de envio de muestras) para que se presente
en Bogotá. (Los pasajes estarán a cargo del paciente)
Valores de Referencia Ver informe individual
DISFUNCION DEL METABOLISMO PULMONAR DEL SURFACTANTE GEN SFTPC
Estado Disponible
Código Cups H00603
Código Lab 010/2351
Sigla GEN/SFTPC
Método Reacción en cadena de la polimerasa -secuenciación
Muestra Sangre venosa total con EDTA 15.0 ml( tomar 4 tubos)
Estabilidad Ambiente 72 horas
Condiciones del paciente No requiere
Día(s) de Envío Lunes o martes.
Tiempo de Informe 4 meses después del envió a la red de apoyo.
Especificaciones Técnicas de las Pruebas - Página 154 de 454
Importancia clínica Los trastornos genéticos que ocasionan errores innatos del metabolismo del surfactante, conducen a insuficiencia respiratoria grave en neonatos. La detección de la mutación en el gen SFTPC apoya el diagnostico de disfunción del surfactante pulmonar tipo 2 en pacientes sintomáticos.
Valores de Referencia Ver informe individual
DISTROFIA MUSCULAR DE DUCHENNE Y BECKER PANEL 1 Y 2 GEN DMD (Detecta el 98% de las delecciones).
Estado Disponible
Código Cups N/A
Código Lab 007/
Sigla DISTR/DUCHENNE
Método Análisis por ADN
Muestra Sangre periférica. Tubo EDTA
Estabilidad 24 horas a temperatura ambiente.
Día(s) de Envío Lunes a viernes.
Tiempo de Informe 10 días dependiendo de la misma muestra. Embalaje y envío por sección de genética
Valores de Referencia Ver informe individual
DISTROFIA MIOTONICA DE STEINER (GEN DMPK)
Estado Disponible
Código Cups H00635
Código Lab 020/ 7013
Sigla DMPK
Método Análisis de fragmentos
Muestra Sangre total con EDTA 10 ml (2 tubos)
Estabilidad Refrigerada: 48 horas
Día(s) de Envío Lunes a Miércoles.
Tiempo de Informe 2 meses después del envío de la muestra
Condiciones de la muestra
Resumen de la historia clínica, en caso que esté disponible, copia del informe del caso índice familiar.
Importancia clínica La distrofia miotónica es una enfermedad con un patrón de herencia autosómica dominante lo que significa que el paciente transmite la alteración genética al 50% de su descendencia.
Valores de Referencia Ver informe individual
DISTROFIA MIOTONICA TIPO 2 (DM2) –GEN CNBP
Estado Disponible
Código Cups H00634
Código Lab 010/ 1524
Sigla CNBP
Método Reacción en cadena de la Polimerasa (PCR) – Southern Bloot (SB)
Muestra Sangre total con EDTA 20 ml (4 tubos). Enviar tubo primario, libre de coágulos y hemólisis.
Estabilidad ambiente: 48 horas, Refrigerada : 1 semana
Especificaciones Técnicas de las Pruebas - Página 155 de 454
Día(s) de Envío Lunes a Miércoles.
Tiempo de Informe 2 meses después del envío de la muestra a Estados unidos
Condiciones de la muestra
Resumen de la historia clínica del paciente con fecha de nacimiento, incluir: condiciones clínicas, prescripción de dieta, tratamiento terapéutico y antecedentes familiares. Diligenciar consentimiento informado de Athenea Diagnostics (ingles y español) Anexo 18. Es indispensable enviar los dos formatos totalmente diligenciados
Importancia clínica La distrofia miotónica tipo 2 o enfermedad de PROMM tiene una herencia autosómica dominante y se caracteriza por miotonía y disfunción muscular y de forma menos frecuentes por defectos de la conducción cardiaca o cardiomiopatía progresiva, catarata posterior subcapsular, diabetes mellitus tipo 2 y fallo gonadal primario.
sinónimos Miopatía Miotónica Proximal (PROMM)
Valores de Referencia Ver informe individual
DNA n (NATIVO), ANTICUERPOS IgG
Estado Disponible
Código Cups 906418
Código Lab 001/0075
Sigla ADNA
Método Inmunofluorescencia Indirecta (IFI)
Muestra Suero: 500 μl.
Estabilidad Refrigerada 2 - 8 °C: 7 días. Congelada: 6 meses.
Día(s) de Procesamiento Jueves.
Tiempo de Informe 24 horas.
Importancia clínica La presencia en el suero humano de niveles detectables de autoanticuerpos DNA nativo de doble cadena es característico de LES idiopático y raramente se encuentra en otras enfermedades autoinmunes, por ende sirve para evaluación de pacientes con sospecha de LES y para su seguimiento.
Valores de Referencia Ver informe individual
DNA-ds, Anticuerpos IgG
Estado
Disponible
Código Cups
906417
Código Lab
010/0288
Sigla
DNA/ds
Método
Inmunoensayo Enzimático (EIA)
Muestra
Suero: 100.0 µL
Estabilidad
Refrigerada 2 - 8 °C: 1 semana(s) Congelada -20 °C: 1 mes(es)
Día(s) de Procesamiento
Martes y Jueves
Tiempo de Informe
24 hora(s)
Importancia clínica
Criterio de diagnóstico y seguimiento en pacientes con Lupus Eritematoso Sistémico (LES)
Sinónimos Anti DNA Doble Cadena, Anti DNA Nativo, Anti-DNA, Anti-ds-DNA, n-DNA
Valores de Referencia Negativo 0.0 - 200.0 IU/mL
Indeterminado 200.0 - 300.0 IU/mL
Positivo Moderado 301.0 - 800.0 IU/mL
Positivo Fuerte > 800.0 IU/mL
Especificaciones Técnicas de las Pruebas - Página 156 de 454
ECHINOCOCCUS GRANULOSUS, ANTICUERPOS IGG
Estado Disponible
Código Cups H00146
Código Lab 010/ 0292
Sigla AcG/Echigr
Método Inmunoensayo Enzimático (EIA)
Muestra Suero: 2.0 mL Enviar por separado en dos viales plásticos.
estabilidad Refrigerada 2 - 8 °C: 2 semana(s) Congelada -20 °C: 2 mes(es)
Día(s) de Envío Jueves y Sábado
Tiempo de Informe 8 días hábiles a partir de la fecha de envío a Estados Unidos.
Importancia clínica Diagnóstico de Hidatosis causada por ingestión de huevos viables del parásito, dado que los individuos infectados no presentan indicios en la materia fecal. Los niveles elevados de anticuerpos son indicativos de infección actual o reciente. La reactividad cruzada puede ocurrir con sueros cisticercos positivos. Pacientes con enfermedades colágeno-vasculares, cirrosis hepática y otras enfermedades parasíticas como esquistosomiasis pueden arrojar falsos positivos.
Valores de Referencia Negativo
ELASTASA PANCREÁTICA
Estado
Disponible
Código Cups
N/A
Código Lab
010/1195
Sigla
EL/PANC
Método
Inmunoensayo Enzimático (EIA)
Muestra
Materia Fecal: 5.0 g. Recolectar en recipiente estéril.
Estabilidad
Temperatura Ambiente 18 - 25 °C: 5 día(s) Refrigerada 2 - 8 °C: 1 semana(s) Congelada -20 °C: 1 año(s)
Día(s) de Envío
Una vez por semana
Tiempo de Informe
8 días hábiles a partir de la fecha de envío a Estados Unidos.
Importancia clínica
Es un indicador de la insuficiencia exocrina pancreática; se puede realizar en numerosos casos, como la pancreatitis crónica, la fibrosis cística, cáncer de páncreas y diabetes mellitus. Estas enfermedades y otras relacionadas con el páncreas son algunas de las más comunes que siguen produciendo muchas muertes en el mundo
Valores de Referencia
> 200.0 ug E1/g materia fecal
ELECTROFORESIS DE MUCOPOLISACARIDOS
Estado
Disponible
Código Cups
908506
Código Lab
011/6889
Sigla
EL/MUC
Método
Electroforesis
Muestra
Recolectar 3 muestras de orina recogidas en 3 frascos direferentes uno por muestra, debe ser la primera orina de la mañana. Marcar el recipiente con la fecha y horas de la recolección y nombre completo.El paciente no se debe sobrehidratar.
Estabilidad
Las muestras deben ser congeladas a -20ºc en la medida en que se vayan recolectando. Son estables por dos semanas.
Especificaciones Técnicas de las Pruebas - Página 157 de 454
Día(s) de Envío
Una vez al mes
Tiempo de Informe
2 a 3 meses a partir de la fecha de envío
Importancia Clínica
Las mucopolisacaridosis (MPS) comprenden un grupo de enfermedades genéticas debidas a la deficiencia de enzimas lisosomales específicas y consecuentemente a ello se producen insuficiencias en el metabolismo de los glucosaminoglicanos, cuyos metabolitos se acumulan en diferentes tejidos y se excretan en exceso en la orina. La incapacidad de metabolizar en forma adecuada los aminoglicanos lleva a anormalidades en los tejidos ricos en tales sustancias, como cartílago, tejido conectivo y córnea. La separación electroforética se basa en la diferente velocidad de migración que experimentan en un campo eléctrico las distintas partículas eléctricamente cargadas, además se combinan las propiedades de solubilidad de los metabolitos en etanol. El fraccionamiento de glucosaminoglicanos (GAGs) o MPS, se fundamentan en la separación de uno de los componentes urinarios (condritin sulfato, heparan sulfato, dermatan sulfato y keratan sulfato) en un campo eléctrico discontinuo sobre un gel de agarosa combinando además las propiedades de solubilidad diferencial en concentraciones de etanol. La evaluación de las muestras se hace en forma visual por comparación de la migración de cada patrón; el análisis por densitometría permite establecer las proporciones relativas entre las bandas. Los MPS excretados en mayor proporción en personas normales es el condritin sulfato, sin embargo el dermatan sulfato, heparan sulfato y keratan sulfato son excretados en exceso en pacientes con mucopolisacaridosis.
Condiciones generales de la Prueba
Recolectar 3 muestras de orina recogidas en 3 frascos direferentes uno por muestra, Debe ser la primera orina de la mañana. Las muestras deben de estar congeladas -20ºc en la medida que se vayan recolectando.No sobreidatar al paciente. Marcar el recipiente con la fecha y horas de la recolección y nombre completo No se procesan muestras que lleguen sin esta información.
Valores de Referencia
Ver informe individual.
ELECTROFORESIS DE PROTEÍNAS
Estado
Disponible
Código Cups
906812
Código Lab
001
Sigla
ELPRO
Método
Electroforesis Capilar
Muestra
Suero: 3.0 mL
Estabilidad
Refrigerada 2 - 8 °C: 8 día(s). Congelada -20 °C: 1 mes(es)
Día(s) de Montaje
Miércoles
Tiempo de Informe
24 hora(s)
Importancia clínica
El hallazgo de un pico estrecho agudo en el territorio de las globulinas, especialmente de la gamma globulina sugiere profundizar en el estudio de mieloma.
Sinónimos
EF suero.
Valores de Referencia
Albumina 3.85 – 6.04 g/dL
Alfa-1 0.06 – 0.21 g/dL
Alfa-2 0.46 – 0.97 g/dL
Beta-1 0.35 – 0.75 g/dL
Beta-2 0.14 – 0.47 g/dL
Especificaciones Técnicas de las Pruebas - Página 158 de 454
Gamma 0.39 – 1.27 g/dL
ELECTROFORESIS LIPOPROTEINAS
Estado Disponible
Código Cups 906810
Código Lab 010/0541
Sigla ELIP
Método Electroforesis
Muestra Suero: 500.0 µL No congelar.
Estabilidad Temperatura Ambiente 18 - 25 °C: 72 hora(s). Refrigerada 2 - 8 °C: 7 día(s).
Condiciones del Paciente El paciente no debe cambiar sus hábitos alimenticios en las tres semanas previas a la prueba, no ingerir bebidas alcohólicas en las 72 horas previas al examen y realizar ayuno completo 12 horas antes de la toma de la muestra (consumir sólo agua o café negro sin azúcar).
Día(s) de Envío Viernes
Tiempo de Informe 10 días hábiles a partir del envío de la muestra.
Importancia clínica Determinar la cantidad de lipoproteínas como LDL, HDL y VLDL.
Valores de Referencia Quilomicrones 0.0 - 6.5 % Beta 40.7 - 71.9 % Pre-Beta 0.0 - 29.6 % Alfa 9.8 - 46.2 %
ELECTROFORESIS EN LCR BANDAS OLIGOCLONALES
Estado Disponible
Código Cups 906811
Código Lab 015/
Sigla BAOL
Método Electroforesis de Alta resolución el gel de Agarosa SEBIA
Muestra Líquido Cefalorraquídeo 3 ml. Para muestras pareadas suero/LCR enviar adicionalmente 1 mL de suero del paciente.
Estabilidad LCR: temperatura ambiente: 8 horas; refrigerada: 7 días; congelada 1 mes. Suero: 8 horas; refrigerada: 7 días; congelada 1 mes.
Día(s) de Envío Martes a Viernes
Tiempo de Informe 15 días hábiles a partir del envío de la muestra.
Importancia Clínica La indicación más frecuente para el análisis inmunológico de bandas oligoclonales en LCR es la sospecha de Esclerosis múltiple. (2) En esta entidad se ha observado presencia de Bandas Oligoclonales sin una respuesta detectable en suero. Gran cantidad de pacientes con Esclerosis Múltiple, sin embargo, muestran bandas séricas en menor cantidad e intensidad que en LCR. Esto sugiere que la Esclerosis Múltiple es la causa de una respuesta “intratecal sistémica” mixta. Rara vez se encuentran Bandas Oligoclonales idénticas en suero y LCR en Esclerosis Múltiple. Algunas infecciones pueden producir algún patrón de Bandas Oligoclonales, hallazgos inespecíficos por sí solos. Se pueden encontrar también en algunos desórdenes inflamatorios como neuropatías periféricas, neoplasias y enfermedades reumáticas. En estos casos es importante descartar la síntesis intratecal mediante la comparación con el suero correspondiente.
Valores de Referencia
FRACCION VALOR DE REFERENCIA %
Prealbúmina 2.2 – 7.1
Especificaciones Técnicas de las Pruebas - Página 159 de 454
Albúmina 56.8 – 76.4
Alfa 1 globulinas 1.1 – 6.0
Alfa 2 globulinas 3.0 – 12.6
Beta globulinas 7.3 – 17.9
Gamma globulinas 3.0 – 13.0
Un resultado de gamma globulinas mayor de 13% es sospechoso de positividad para Bandas Oligoclonales.
ELECTROFORESIS DE PROTEINAS EN ORINA
Estado Disponible
Código Cups N/A
Código Lab 010/2199
Sigla Elpro/O
Método Electroforesis
Muestra Orina Parcial 20.0 mL, recolectar la muestra a partir de la segunda parte de la micción, recoger en frasco esteril.
Estabilidad Congelada 1 mes , Refrigerada 1 semana
Día(s) de Envío Lunes-martes -miercoles
Tiempo de Informe 24 horas a partir del dia que llaga la muestra
Valores de Referencia Ver informe individual
ELECTROFORESIS HEMOGLOBINA ALCALINA
Estado Disponible
Código Cups 906809
Código Lab 001
Sigla ELHB
Método Electroforesis
Muestra Sangre total con EDTA, libre de hemólisis.
Estabilidad Temperatura ambiente 15-28º:24 horas, Refrigerada 2-10°:1 semana
Día(s) de Montaje Miércoles
Tiempo de Informe 24 horas
Importancia clínica Estudio de las hemoglobinas A-F-S y C. Como ayuda diagnóstica de Hemoglobinopatías y Talasemias.
Valores de Referencia HbA2 :Menor 4.0% Hb F: Menor 2.0 % HbA : Mayor 96.5% Hb S-D-C-E Ausente
ENDOMESIALES, IgA (ANTICUERPOS ANTI-ENDOMISIO)
Estado Disponible
Código Cups N/A
Código Lab 011/6558
Sigla ANEN/A
Método Inmunofluorescencia Indirecta (IFI).
Muestra Suero libre de hemolisis, lipemia o contaminacion
Estabilidad Refrigerada 2-8°:1 semana, Congelada (-20°):1 mes
Día(s) de Envío Lunes a Viernes
Tiempo de Informe 10 días hábiles a partir del envío de la muestra.
Importancia clínica Altamente específicos para enteropatías sensibles al gluten como en la enfermedad celiaca y dermatitis herpetiforme.
Especificaciones Técnicas de las Pruebas - Página 160 de 454
Valores de Referencia Titulo significativo mayor o igual a 1/10
ENDOMESIALES, IgG
Estado Disponible
Código Cups N/A
Código Lab 011/6819
Sigla ANEN
Método Inmunofluorescencia Indirecta (IFI).
Muestra Suero libre de hemolisis, lipemia o contaminacion
Estabilidad Refrigerada 2-8°:1 semana, Congelada (-20°):1 mes
Día(s) de Envío Lunes a Viernes
Tiempo de Informe 10 días hábiles a partir del envío de la muestra.
Altamente específicos para enteropatías sensibles al gluten como en la enfermedad celiaca y dermatitis herpetiforme.
Valores de Referencia Titulo significativo mayor o igual a 1/10
ENFERMEDAD CELIACA, ANTICUERPOS
Estado Disponible
Código Cups N/A
Código Lab 010/0179
Sigla ANCE
Método Inmunoensayo Enzimático (EIA) - Inmunofluorescencia Indirecta (IFI)
Muestra Suero: 4.0 mL Enviar por separado en dos viales plásticos.
Estabilidad Refrigerada 2 - 8 °C: 1 semana (s) Congelada -20 °C: 1 mes(es)
Día(s) de Envío Lunes a Sábado
Tiempo de Informe 8 días hábiles a partir de la fecha de envío a Estados Unidos.
Importancia clínica Evaluación completa de los anticuerpos asociados con sensibilidad al gluten, característica de la enfermedad celíaca. Un alto porcentaje de pacientes con enfermedad Celíaca también presentan deficiencia de IgA.
Condiciones General de la Prueba
Incluye: Reticulina anticuerpos IgA, Endomesiales anticuerpos IgA y Gliadina anticuerpos IgA e IgG
Valores de Referencia Parámetro Valor
Reticulina Ac IGA tamizaje Negativo
Endomesiales Ac. IgA tamizaje Negativo
Gliadina Ac IgG Menor de 11 U/mL
Gliadina Ac IgA Menor de 11 U/mL
ENOLASA NEURONAL ESPECIFICA
Estado Disponible
Código Cups 906622
Código Lab 010/0300
Sigla ENOLASA
Método Inmunoensayo Enzimático (EIA)
Muestra Suero: 4.0 mL Libre de hemólisis. Enviar por separado en dos viales plásticos.
Estabilidad Refrigerada 2 - 8 °C: 5 día(s). Congelada -20 °C: 2 mes(es)
Día(s) de Envío Martes y Viernes
Especificaciones Técnicas de las Pruebas - Página 161 de 454
Tiempo de Informe 8 días hábiles a partir de la fecha de envío a Estados Unidos.
Importancia clínica Incremento en pacientes con carcinoma pulmonar de células pequeñas y pacientes con neuroblastomas. Los niveles séricos pueden ser útiles en el monitoreo y manejo de pacientes con cáncer y pacientes comatosos mediante series de muestras diarias (para valorar la extensión de daño neuronal). La hemólisis produce falsos positivos.
Sinónimos NSE.
Valores de Referencia < 10.0 ng/mL
ENZIMA CONVERTIDORA DE ANGIOTENSINA
Estado Disponible
Código Cups 904002
Código Lab 010/0302
Sigla ENCOAN
Método Espectrofotometría Cinética
Muestra Suero: 2.0 mL. Enviar por separado en dos viales plásticos. No enviar muestras lipémicas ni hemolizadas.
Estabilidad Temperatura Ambiente 18 - 25 °C: 1 semana(s). Refrigerada 2 - 8 °C: 1 semana(s). Congelada -20 °C: 2 mes(es)
Día(s) de Envío Lunes, Martes, Jueves y Sábado
Tiempo de Informe 8 días hábiles a partir de la fecha de envío a Estados Unidos.
Importancia clínica Aumenta en algunos casos de sarcoidosis. La sensibilidad es del orden del 75% y la especificidad de cerca del 95%. La sensibilidad aumenta con la progresión de la enfermedad. Las determinaciones seriadas pueden ayudar a seguir el curso clínico de la sarcoidosis o monitorear la efectividad de la terapia con corticoesteroides. En casos de sarcoidosis los niveles altos retornarán al estado normal si hay una remisión espontánea, o es inducida por tratamiento con corticoesteroides. Se observa disminución de la actividad de la enzima en pacientes con enfermedad pulmonar crónica obstructiva, cáncer de pulmón, enfisema y fibrosis cística. Los pacientes con tuberculosis activa generalmente presentan disminución en la actividad, aunque en un 7% se observa lo contrario.
Sinónimos ECA.
Valores de Referencia Edad < 18 año(s) 13.0 - 100.0 U/L >= 18 año(s) 9.0 - 67.0 U/L
ENTEROVIRUS PCR CUALITATIVA
Estado
Disponible
Código Cups
N/A
Código Lab
011/9668
Sigla
ENTE/PCR
Método
Ensayo Xpert EV de Cepheid (Reacción en cadena de polimerasa de transcripción inversa que emplea el sistema GeneXpert DX. El ensayo Xpert EV detecta ARN de (EV) (región 5´no transcrita del genoma del enterovirus UTR entre los nucleótidos 452 y 596 en muestra de LCR)
Muestra
Liquido Cefalorraquídeo: 2.0 mL Recolectar en recipiente Estéril. Uso exclusivo para biología molecular. Enviar Inmediatamente.
Estabilidad
Refrigerada 2 – 8 °C: 72 hora(s). Congelada -20 °C si la muestra no se va a procesar dentro de las primeras 72 horas. No congelar y descongelar la muestra más de una vez.
Especificaciones Técnicas de las Pruebas - Página 162 de 454
Día(s) de Envío
Martes a jueves.
Tiempo de Informe
10 días hábiles a partir de la fecha de envío.
Importancia Clínica
Ayuda al diagnostico de enfermedades del SNC, detectando hasta 1.5 partículas virales por microlito.
Valores de Referencia
Interpretación de resultados: los resultados del ensayo Xpert EV se deben interpretar junto con otros datos clínicos y de laboratorio a disposición del médico. Positivo: se detecto el acido nucleído de enterovirus en la muestra analizada. Nota: un resultado positivo con esta técnica, no descarta otras causas de meningitis, incluyendo bacterias, micobacterias, otros virus (virus de la familia del Herpes, arbovirus, virus de paperas, etc.) y hongos. Negativo: no se detecto el acido nucleído de enterovirus en la muestra analizada. Nota: un resultado negativo con esta técnica no descarta los enterovirus como causa de meningitis, pero no se ha podido detectar el enterovirus.
ENTAMOEBA HISTOLYTICA, ANTICUERPOS
Estado Disponible
Código Cups N/A
Código Lab 010/0066
Sigla AMEBA/IGG
Método Inmunoensayo Enzimático (EIA)
Muestra Suero: 2.0 mL. Enviar por separado en dos viales plásticos.
Estabilidad Refrigerada 2 - 8 °C: 1 semana(s). Congelada -20 °C: 1 año(s)
Día(s) de Envío Lunes a Sábado
Tiempo de Informe 8 días hábiles a partir de la fecha de envío a Estados Unidos.
Importancia clínica Detecta anticuerpos específicos contra Entamoeba histolytica. Debe emplearse en casos sospechosos de amibiasis. Los resultados de la prueba deben interpretarse en el contexto de los hallazgos clínicos y otros resultados diagnósticos.
Valores de Referencia Negativo
EMBARAZO TEST DE: Gonadotropina Corionica
Estado Disponible
Código Cups 904508
Código Lab 001/0076
Sigla BETA1G
Método Inmunocromatografía en fase sólida
Muestra Orina: 10.0 ml. Recolectar la primera muestra de la mañana. Suero: 500ul.
Estabilidad Refrigerada 2 - 8 °C: 2 días. Congelada - 20 °C: 2 semanas.
Día(s) de Procesamiento Diario
Tiempo de Informe 24 horas.
Valores de Referencia Ver informe individual
EOSINÓFILOS EN MOCO NASAL
Estado Disponible
Código Cups 902219
Código Lab 001/0077
Sigla EMN
Especificaciones Técnicas de las Pruebas - Página 163 de 454
Método Coloración con Eosina y Microscopía
Muestra Secreción nasal en lámina.
Estabilidad Temperatura ambiente 18 - 25 °C: 4 semanas.
Día(s) de Procesamiento Diario
Tiempo de Informe 24 horas.
Valores de Referencia Ver informe individual
EOSINOFILOS EN OTRAS MUESTRAS, RECUENTO
Estado
Disponible
Código Cups
902218
Código Lab
001/0202
Sigla
RAE
Método
Microscopia
Muestra
Esputo, Conjuntiva, Orina
Estabilidad
Depende de la muestra
Día(s) de Procesamiento
Diario
Tiempo de Informe
24 horas
Importancia clínica
La presencia de eosinófilos en secreción conjuntival u otras muestras es un dato de orientación diagnostica en enfermedades alérgicas o parasitarias.
Valores de Referencia
Ver informe Individual
EPIDERMOLISIS BULLOSA DISTROFICA (GEN COL 7 A1)
Estado Disponible
Código Cups N/A
Código Lab 010/
Sigla GEN COL 7 A1
Método Secuenciación automática de ADN fluorescente
Muestra Sangre total con EDTA 5.0 Ml. Enviar dos tubos
Estabilidad Temperatura Ambiente 18 - 25 °C: 72 horas
Día(s) de Envío 1 vez al mes. Informar con anterioridad al laboratorio para coordinar el envío.
Tiempo de Informe 1 mes
Importancia clínica En este tipo clínico la formación de ampollas por lo general comienza en el período neonatal y puede continuar durante toda la vida o puede ser transitoria (dermolysis transitoria bullosa del recién nacido). las ampollas pueden ser generalizados e incluyen: lesiones orales y esofágicas, en forma más severa (Hallopeau Siemens) o se pueden localizar en los codos y las rodillas, y/o en las manos y los pies en las formas más leves. Además, las uñas distróficas son también a menudo presentes. No suele ser mortal, pero en los más severos casos de recién nacidos pueden sucumbir a la infección u otras complicaciones. El riesgo de por vida de carcinoma de células escamosas en pacientes con la forma de Hallopeau-Siemens es superior al 90%. En los individuos afectados los tejidos de separación (ampolla) se produce por debajo de la lámina densa. Fibrillas de anclaje puede ser reducido o ausente. Colágeno VII manchas pueden ser reducidos o ausentes en las formas más graves o puede parecer relativamente normal en la formas más suaves.
Condiciones Generales de la Prueba
Programar la toma de muestra con el Servicio de Atención al Cliente - Laboratorio.
Especificaciones Técnicas de las Pruebas - Página 164 de 454
Valores de Referencia Ver informe individual
EPILEPSIA PANEL 53 GENES
Estado Disponible
Código Cups H00601
Código Lab 010/2382
Sigla EPIL/53GEN
Método Secuenciación microarreglos
Muestra Sangre total con EDTA 5.0 ml
Condiciones del paciente Relacionar historia clínica del paciente, completar ANEXO Gene-Dx Epilepsia (solicitarlo coordinación Referencia) se debe llenar con anterioridad a la toma de la muestra.
Estabilidad Refrigerada 1 semana, Ambiente 48 horas
Día(s) de Envío Solamente lunes o martes
Tiempo de Informe 4 meses a partir del envió a Estados Unidos.
Importancia clínica La epilepsia es un trastorno neurológico frecuente, caracterizado por aparición de convulsiones espontaneas clasificadas en 2 categorías principales: ataques epilépticos generalizados que involucran los dos hemisferios cerebrales y convulsiones focales , originadas a partir de redes neuronales dentro de un único hemisferio. Los 53 genes analizados en la prueba son: ADSL, ALDH7A1, ARX, ATP1A2,ATP6AP2, CACNB4, CDKL5, CHRNA2,CHRNA4,CHRNB2, CLN3, CLN5, CLN6, CLN8, CNTNAP2, CSTB, CTSD, EFHC1,EPM2A, FOXG1, GABRA1, GABRG2, GAMT, GATM, KCNQ2, KCNQ3, LGI1, MECP2, GABRA1, GABRA2, GAMT, GATM,KCNQ2, KCNQ3, MECP2, MFSD8, NHLRC1, NRXN1, PCDH19,PNKP, PNPO , POLG, PPT1, PRICLE1 ,SCN1A, SCN1B, SCN2A, SLC25A22, SLC2A1, SLC9A6, SPTAN1, SRPX2, STXBP1, TCF4,TPP1(CLN2), TSC1, TSC2, UBE3A, ZEB2.
Valores de Referencia Ver informe individual
EPSTEIN BARR VIRUS, ANTÍGENO TEMPRANO, ANTICUERPOS IGG
Estado Disponible
Código Cups 906214
Código Lab 10/0312
Sigla EB/AT/IgG
Método Inmunofluorescencia Indirecta (IFI)
Muestra Suero: 2.0 mL Enviar por separado en dos viales plásticos.
Estabilidad Refrigerada 2 - 8 °C: 1 semana(s) Congelada -20 °C: 2 mes(es)
Condiciones del Paciente No Especificado
Día(s) de Envío Lunes a viernes
Tiempo de Informe 8 días hábiles a partir de la fecha de envío a Estados Unidos.
Importancia Clínica Títulos de 1: 160 o mayores son sugestivos de diagnóstico en infecciones recurrentes por EBV.
Condiciones Generales de la Prueba
No Especificado
Valores de Referencia Título < 1:10
Especificaciones Técnicas de las Pruebas - Página 165 de 454
EPSTEIN BARR VIRUS, ANTÍGENO TEMPRANO, ANTICUERPOS IGA
Estado
Disponible
Código Cups
N/A
Código Lab
010/ 0311
Sigla
EB/AT/IgA
Método
Inmunofluorescencia Indirecta (IFI)
Muestra
Suero: 2.0 mL Enviar por separado en dos viales plásticos.
Estabilidad
Refrigerada 2 - 8 °C: 1 semana(s) Congelada -20 °C: 2 mes(es)
Condiciones del Paciente
No Especificado
Día(s) de Envío
Lunes a viernes
Tiempo de Informe
8 días hábiles a partir de la fecha de envío a Estados Unidos.
Importancia Clínica
Concentraciones altas de anticuerpos son detectables en pacientes con carcinoma nasofaríngeo.
Condiciones Generales de la Prueba
No Especificado
Valores de Referencia
Título < 1:10
EPSTEIN BARR VIRUS, ANTICUERPOS IgG
Estado Disponible
Código Cups 906212
Código Lab 001/0208
Sigla EBG
Método ELFA. Ensayo enzimático ligado a fluorescencia
Muestra Suero: 1.0 mL
Estabilidad Refrigerada 2 - 8 °C: 1 semana(s). Congelada -20 °C: 1 mes(es)
Día(s) de Envío Viernes
Tiempo de Informe 24 horas a partir de la fecha de montaje
Importancia clínica Las infecciones por el virus de Epstein-Barr se manifiestan por un amplio rango de síntomas que van desde una infección subclínica hasta una fulminante. Este virus está implicado en la etiología de varios cánceres como el linfoma de Burkitt y carcinoma nasofaringeo. Es el agente causal de la Mononucleosis Infecciosa en pacientes inmunosuprimidos. Puede producir síndromes linfoproliferativos.
Sinónimos EB VCA IgG (Epstein Barr Antigeno de Cápside IgG), EBV IgG.
Valores de Referencia Índice interpretación
≤ 0.09 Negativo
0.10 ≤ VT ≤ 0.20 Dudoso
≥ 0.21 Positivo
EPSTEIN BARR VIRUS, ANTICUERPOS IGM
Estado Disponible
Código Cups N/A
Código Lab 001/0218
Sigla EBM
Especificaciones Técnicas de las Pruebas - Página 166 de 454
Método ELFA. Ensayo enzimático ligado a fluorescencia
Muestra Suero o Plasma Libre de hemólisis No lipémicos
Estabilidad Refrigerada 2-8°C 2 día(s) Congelada -20 °C: 6 mes(es)
Día(s) de Procesamiento Viernes
Tiempo de Informe Mismo día del montaje
Utilidad Clínica La mononucleosis infecciosa o enfermedad del beso es la afección más común provocada por el virus Epstein-Barr, produciendo fiebre, adenopatías, esplenomegalia, y faringitis. También se encuentra asociado a Linfoma de Burkitt y Carcinoma en la nasofaringe. La presencia de anticuerpos IgM indica infección activa.
Valores de Referencia
PARAMETRO VALOR
Negativo ≤ 0.11
Dudoso 0.12 - 0.18
Positivo ≥ 0.19
EPSTEIN-BARR VIRUS, CARGA DNA VIRAL EN PLASMA
Estado Disponible
Código Cups N/A
Código Lab 08
Sigla EBCV/PLASMA
Método Reacción en Cadena de la Polimerasa (PCR)
Muestra
Tipo de Muestra Observaciones
Líquido Cefalorraquídeo: 1.0 mL
Libre de hemólisis. Enviar por separado en dos viales plásticos
Plasma con ACD: 1.0 mL
Plasma con EDTA: 1.0 mL
Sangre Total con ACD: 5.0 mL
Sangre Total con EDTA: 5.0 mL
Estabilidad
Tipo de Muestra Observaciones
Líquido Cefalorraquídeo: 1.0 mL Temperatura Ambiente 18 - 25 °C: 48 hora(s). Refrigerada 2 - 8 °C: 1 semana(s). Congelada -20 °C: 1 mes(es)
Plasma con ACD: 1.0 mL Temperatura Ambiente 18 - 25 °C: 48 hora(s). Refrigerada 2 - 8 °C: 1 semana(s). Congelada -20 °C: 1 mes(es)
Plasma con EDTA: 1.0 mL Temperatura Ambiente 18 - 25 °C: 48 hora(s). Refrigerada 2 - 8 °C: 1 semana(s). Congelada -20 °C: 1 mes(es).
Sangre Total con ACD: 5.0 mL Temperatura Ambiente 18 - 25 °C: 48 hora(s). Refrigerada 2 - 8 °C: 1 semana(s).
Sangre Total con EDTA: 5.0 mL Temperatura Ambiente 18 - 25 °C:
Especificaciones Técnicas de las Pruebas - Página 167 de 454
48 hora(s). Refrigerada 2 - 8 °C: 1 semana(s).
Día(s) de Envío Lunes a viernes
Tiempo de Informe 5 dias habiles
Importancia clínica Diferenciar la forma aguda y latente de la infección (o reactivación).
Valores de Referencia < 200.0 copias/mL.
EPSTEIN BARR VIRUS, DNA Detector
Estado Disponible
Código Cups N/A
Código Lab 010/0314
Sigla EpBa/DNA
Método Reacción en Cadena de la Polimerasa (PCR)
Muestra Líquido Cefalorraquídeo: 5.0 mL Líquido Sinovial: 5.0 mL Sangre Total con EDTA: 5.0 mL No congelar.
Estabilidad Temperatura Ambiente 18 - 25 °C: 48 hora(s) Congelada -20 °C: 2 mes(es)
Día(s) de Envío Lunes a Jueves
Tiempo de Informe 5 días hábiles
Importancia clínica Detecta el DNA del virus Epstein-Barr. El virus puede permanecer latente y no ser determinado por pruebas inmunoserológicas.
Valores de Referencia No detectable
ECHINOCOCCUS GRANULOSUS, ANTICUERPOS IgG
Estado Disponible
Código Cups N/A
Código Lab 010/ 292
Sigla EG/IgG
Método Inmunoensayo enzimático (EIA)
Muestra Suero: 2.0 ml. libre de hemolisis. Centrifugar y separar inmediatamente en un tubo plástico.
Estabilidad Refrigerada: 2 semanas Congelada -20 °C: 1 mes(es)
Día(s) de Envío Lunes a Jueves
Tiempo de Informe 30 días hábiles
Importancia clínica Diagnostico de Hidatidosis causada por ingestión de huevos viables del parasito, dado que los individuos infectados no presentan indicios en la materia fecal. Los niveles elevados de anticuerpos son indicativos de infección actual o reciente.
Condiciones del paciente No requiere ayuno
Valores de referencia Negativo
Condiciones del estudio Relacionar datos clínicos del paciente en la solicitud
ERITROPOYETINA
Estado Disponible
Código Cups 902106
Código Lab 011/5527
Sigla ERIT
Método Quimioluminicencia
Muestra Suero separado y congelado
Estabilidad Refrigerada 2-8°:1 semana,Congelada –20°: 2 meses
Especificaciones Técnicas de las Pruebas - Página 168 de 454
Día(s) de Envío Lunes - Jueves.
Tiempo de Informe 10 días hábiles a partir del envío de la muestra.
Importancia clínica Los pacientes de la mayoría de anemias presentan concentraciones de eritropoyetina sérica mayores de lo normal; no obstante, quienes padecen anemia asociada a falla renal crónica pueden presentar valores en el rango normal. Condiciones como neoplasma renal, tumor benigno, enfermedad renal poliquística, cistis renal e hidronefrosis pueden inducir valores altos de eritropoyetina.
Valores de Referencia
Edad Hombres Mujeres
0 - 3 años 1.7 - 17.9 mUl/ml 2.1 - 15.9 mUl/ml
4 - 6 años 3.5 - 21.9 mUl/ml 2.9 - 8.5 mUl/ml
7 - 9 años 1.0 - 13.5 mUl/ml 2.1 - 8.2 mUl/ml
10 – 12 años 1.0 - 14.0 mUl/ml 1.1 - 9.1 mUl/ml
13 – 15 años 2.2 - 14.4 mUl/ml 3.8 - 20.5 mUl/ml
16 – 18 años 1.5 - 15.2 mUl/ml 2.0 - 14.2 mUl/ml
Mayor de 18 años 3.7 - 29.5 mUl/ml 3.7 - 29.5 mUl/ml
ESCOPOLAMINA
Estado Disponible
Código Cups 905759
Código Lab 011/9008
Sigla ESCOP
Método (CCF) Cromatografía en Capa Fina
Muestra Orina Ocasional
Estabilidad Refrigerada 2-8°:4 días
Día(s) de Envío Lunes a Jueves
Tiempo de Informe 2 días hábiles.
Utilidad Clínica
Antagonista competitivo de los esteres de la colina o de las sustancias parasimpaticomiméticas a nivel de sistema nervioso central y periférico produciendo un cuadro anticolinérgico. Para su determinación se realizan pruebas toxicológicas en orina. Estos alcaloides se absorben rápidamente en el tracto intestinal por lo cual se administran más frecuentemente por vía oral, aunque es factible su ingreso por vía inhalatoria
Condiciones
Enviar resumen de historia clínica y llenar anexo (ANEXO 7) Valores de Referencia
Negativo
ESPERMOGRAMA BÁSICO
Estado Disponible
Código Cups 907201
Código Lab 001/0078
Sigla ESPER
Método Microscopía Estandarizada
Muestra Semen: Lo eyaculado. Abstinencia sexual de 3 - 5 días. Obtención por masturbación. La muestra debe recolectarse en lo posible en el laboratorio, en caso contrario traerla al laboratorio en un tiempo máximo de 20 minutos.
Estabilidad Temperatura ambiente: 20 minutos.
Día(s) de Procesamiento Lunes a Sábado
Tiempo de Informe 48 horas
Especificaciones Técnicas de las Pruebas - Página 169 de 454
Importancia clínica Es una de las primeras pruebas que debe hacerse en los casos de estudio de infertilidad. Esta prueba arroja datos muy valiosos, entre ellos el volumen y número de espermatozoides eyaculados, la proporción de vivos y muertos, la movilidad de los mismos, así como las anormalidades morfológicas que presenten los mismos.
Valores de Referencia Ver informe individual
ESPERMOGRAMA COMPLETO
Estado Disponible
Código Cups 903013
Código Lab 001/0079
Sigla ESCO
Método Microscopía estandarizada. Bioquímica Plasma Seminal
Muestra Semen: Lo eyaculado. Abstinencia sexual de 3 - 5 días. Obtención por masturbación. La muestra debe recolectarse en lo posible en el laboratorio, en caso contrario traerla al laboratorio en un tiempo máximo de 20 minutos.
Estabilidad Temperatura ambiente: 20 minutos.
Día(s) de Procesamiento Lunes a Sábado
Tiempo de Informe 4 días.
Importancia clínica El estudio completo del espermograma, comprende además de todo lo anterior un análisis de la química seminal y cultivo.
Valores de Referencia Ver informe individual
ESTRADIOL
Estado Disponible
Código Cups 904503
Código Lab 001/0080
Sigla ESTRA
Método Electroquimioluminiscencia
Muestra Suero: 300 µl
Estabilidad Refrigerada 2-8 °C: 2 días. Congelada - 20 °C: 2 meses.
Día(s) de Procesamiento Lunes - Miércoles - Viernes.
Tiempo de Informe 2 días hábiles a partir del envío de la muestra
Importancia clínica Hormona esteroidea secretada principalmente por los folículos ováricos, adrenales, cuerpo lúteo, placenta y en hombres por los testículos. Sus niveles aumentan en el momento de la ovulación. Fisiológicamente se encuentra elevada en el embarazo, y patológicamente en las neoplasias feminizantes suprarrenales, ciertos tumores ováricos etc. Sus niveles bajan en la menopausia, castración, hiperestrogenismo y en la insuficiencia gonadal secundaria a hipopituitarismo.
Valores de Referencia Ver informe individual
ESTRIOL NO CONJUGADO
Estado Disponible
Código Cups 904505
Código Lab 011/5531
Sigla ESTRIOL/NC
Especificaciones Técnicas de las Pruebas - Página 170 de 454
Método Quimioluminiscencia
Muestra Suero
Estabilidad Refrigerada 2-8°:1 semana, Congelada -20º: 3meses
Día(s) de Envío Martes a Jueves
Tiempo de Informe 5 días hábiles
Importancia clínica Usualmente se encuentran niveles disminuidos en embarazos con feto pequeño o en condición deficiente. Los niveles de estriol materno decrecen drásticamente inmediatamente antes de la muerte fetal intrauterina, alcanzando enseguida niveles muy bajos
Condiciones sinónimos Estriol Libre, 16-hidroxiestradiol
Valores de Referencia
SEMANAS DE GESTACION
ng/ml
27 2.9 - 12.7
28 3.3 - 14.3
29 3.7 - 16.0
30 4.1 - 17.9
31 4.6 - 19.9
32 5.1 - 22.1
33 5.7 - 24.4
34 6.3 - 27.0
35 7.0 - 29.7
36 7.7 - >30
37 8.5 - >30
38 9.3 - >30
39 10.2 - >30
40 11.1 - >30
ESTUDIO DE MICROARREGLOS PLATAFORMA AFFIMETRIX CHIP 6.0
Estado Disponible
Código Cups N/A
Código Lab 007/
Sigla ESMIPLAFF/6.0
Método FISH
Muestra Tomar en tubo tapa verde y lila
Estabilidad 24 horas
Día(s) de Envío Lunes a Jueves
Nota Requisito Obligatorio, Anexar Reporte de Cariotipo del paciente (si no lo trae debe ingresársele aparte en la orden de servicio porque es un examen independiente con costo adicional)
Valores de Referencia Ver informe individual
ESCLEROSIS TUBEROSA – GEN TSC1 Y TSC2
Estado Disponible
Código Cups H00617
Código Lab 010/ 1305
Sigla ET/TSC1Y2
Método Reacción en cadena de la polimerasa (PCR) secuenciación
Muestra Tomar 5 tubos tapa lila con EDTA.(20 ml) No requiere ayuno
Estabilidad Refrigerada 1 semana, ambiente: 48 horas
Especificaciones Técnicas de las Pruebas - Página 171 de 454
Día(s) de Envío Lunes a Miércoles
Condiciones del estudio Diligenciar consentimiento informado (ingles y español) indispensable enviar los dos. Anexar resumen de historia clínica del paciente con fecha de nacimiento, incluir: condiciones clínicas, prescripción de dieta, tratamiento terapéutico y antecedentes familiares. ANEXO 36 Y 37
Tiempo de informe 10 semanas a partir de la fecha de envío a estados unidos
Valores de Referencia Ver informe individual
Importancia clínica La esclerosis tuberosa es una enfermedad hereditaria autosómica
Dominante, que produce la formación de masa anormales (tumores no cancerosos) en algunos órganos del cuerpo como pueden ser la retina , la piel, los pulmones, los riñones y el corazón es causada por mutaciones en los genes TSC1 se encuentra en el cromosoma 9 y da lugar a una proteína llamada hamartina y el TSC2que se encuentra en el cromosoma 16 y causa la proteína llamada tuberina. Estas dos proteínas intervienen como supresores del crecimiento del tumor, regular la diferenciación celular y los procesos de proliferación.
ESCLEROSIS TUBEROSA –SECUENCIACION DEL GEN TSC2
Estado Disponible
Código Cups H00633
Código Lab 0020/1054
Sigla TSC2
Método Secuenciación
Muestra Sangre total con EDTA 10 ml (2tubos)
Estabilidad Refrigerada 1 semana, ambiente: 48 horas
Día(s) de Envío Lunes a Miércoles
Condiciones del estudio Anexar copia de la historia clínica.
Tiempo de informe 2 meses a partir de la fecha de envío.
Valores de Referencia Ver informe individual
ESTUDIO EMBRION PCR TRISOMIA 13-18-21 XY
Estado Disponible
Código Cups 999999
Código Lab CELAGEM
Sigla TRIS/13-18
Método PCR
Muestra Restos ovulares
Estabilidad 36 horas
Día(s) de Envío Lunes a Jueves
Tiempo de informe 8 dias
Valores de Referencia Ver informe individual
ESTUDIO MOLECULAR P53 (SECUENCIACION)
Estado Disponible
Especificaciones Técnicas de las Pruebas - Página 172 de 454
Código Cups H00618
Código Lab 020/3632
Sigla STP53
Método Técnica de secuenciación
Muestra Sangre total con EDTA 5ml
Estabilidad Refrigerada 24 horas
Día(s) de Envío Lunes a miércoles
Tiempo de informe 2 meses
Valores de Referencia Ver informe individual
Condiciones del envío Resumen de historia clínica del paciente
Importancia clínica El gen TP53 está implicado en múltiples trastornos: síndrome de Li-Fraumeni, enfermedades hematológicas de la leucemia adulta de células T(solo en forma agresiva), 5 -10% de mielomas múltiples.
ESTUDIO MOLECULAR SINDROME UREMICO HEMOLITICO ATIPICO (EXONES 18-22-CFH) SCREENING, SANGRE TOTAL
Estado Disponible
Código Cups H00624
Código Lab 020/3906
Sigla CFH
Método Técnica de secuenciación
Muestra Sangre total con EDTA 5ml
Estabilidad Refrigerada 24 horas
Día(s) de Envío Lunes a miércoles
Tiempo de informe 2 meses
Valores de Referencia Ver informe individual
Condiciones del envío Resumen de historia clínica del paciente
Importancia clínica El síndrome urémico-hemolítico atípico es una enfermedad que afecta principalmente a la función renal. Esta condición que puede ocurrir a cualquier edad, hace coágulos sanguíneos anormales (trombos) en vasos sanguíneos pequeños en los riñones. El síndrome atípico se caracteriza por tres rasgos importantes: anemia hemolítica, trombocitopenia e insuficiencia renal. Las mutaciones en un gen llamado CFH son más comunes, se han encontrado en el 30% de los casos del síndrome hemolítico – urémico atípico.
ESTUDIO MOLECULAR ATAXIA ESPINOCEREBELOSA AUTOSOMICA DOMINANTE SCA12, (PPP2R2B)
Estado Disponible
Código Cups
Código Lab 020/1566
Sigla TCAG
Método Análisis de fragmentos
Muestra Sangre total con EDTA 5ml
Estabilidad Refrigerada 24 horas
Día(s) de Envío Lunes a miércoles
Tiempo de informe 2 meses
Valores de Referencia Ver informe individual
Condiciones del envío Resumen de historia clínica del paciente
Importancia clínica Las ataxias cerebelosas autosomicas dominantes son un grupo clínica y genéticamente heterogéneo de trastornos caracterizados por una ataxia
Especificaciones Técnicas de las Pruebas - Página 173 de 454
lenta y progresiva de la marcha, la postura y las extremidades, disartria y/o trastorno oculomotor debido a la degeneración del cerebelo en la ausencia de enfermedades coexistentes.
Sinónimos Expansión triplete CAG – Gen PPP2R2B
ESTUDIO MOLECULAR HOLOPROSENCEFALIA, PANEL MULTIGEN
Estado Disponible
Código Cups H00626
Código Lab 010/
Sigla PMHAD
Genes SHH, ZIC2, SIX3, TGIF1, PTCH1, GLI2, CDON
Método Técnica de secuenciación
Muestra Sangre total con EDTA 10ml
Estabilidad Refrigerada 72 horas
Día(s) de Envío Lunes y martes
Tiempo de informe 2 meses después del envío a Estados Unidos
Valores de Referencia Ver informe individual
Condiciones del envío Adjuntar la historia clínica del paciente
Importancia clínica La holoprosencefalia es una malformación cerebral compleja, resultado de la división incompleta del prosencefalo, que se produce entre los 18 y 28 semanas de gestación, afectando tanto al cerebro anterior como a la cara, lo que provoca manifestaciones neurológicas y anomalías faciales de gravedad variable.
ESTUDIO MOLECULAR SINDROME DE ALAGILLE (SECUENCIACION INTRON –EXON DEL GEN JAG1)
Estado Disponible
Código Cups H00639
Código Lab 020/1417
Sigla JAG1
Método Técnica de secuenciación Exon/Intron
Muestra Sangre total con EDTA 20ml (4 tubos)
Estabilidad Refrigerada 72 horas
Día(s) de Envío Lunes y martes
Tiempo de informe 2 meses después del envío
Valores de Referencia Ver informe individual
Condiciones del envío Adjuntar la historia clínica del paciente
Importancia clínica El síndrome de Alagille es variable y está caracterizado por colestasis crónica, debido a la escasez de la vía biliar intrahepática, estenosis periférica de arteria pulmonar, las anomalías de segmentación de las vertebras, facies característica, embriotoxon posterior/ anomalías del segmento anterior, retinopatía pigmentaria y los riñones displásicos.
EVEROLIMUS
Estado NO DISPONIBLE
Código Cups N/A
Código Lab 011/6864
Sigla EVER
Especificaciones Técnicas de las Pruebas - Página 174 de 454
Método Enzimoinmunoanálisis de fluorescencia polarizada
Muestra Sangre total con EDTA
Estabilidad Refrigerada 2-8°: 3 días; Congelada a -20ºC: 15 días
Día(s) de Envío Martes a Viernes
Tiempo de Informe 2 días hábiles
Condiciones de la Prueba La muestra debe tomarse inmediatamente antes de la dosis matinal. Cuando el médico especifique otras condiciones, estas deben aclararse y enviar la copia de la orden original con nombre del médico tratante y el lugar donde lo atienden. Anexo: Remitir la muestra con formato niveles de medicamentos inmunosupresores
(10.ANEXO ) Valores de Referencia Rango terapéutico: 7,8 – 15 ng/ml
FACTOR II DE LA COAGULACIÓN
Estado Disponible
Código Cups 902012
Código Lab 011/2507
Sigla F2
Método Formación de Coágulo
Muestra Plasma con citrato de sodio: 1.0 mL. Libre de hemólisis. Para cada prueba. Enviar congelado en hielo seco por separado en dos viales plásticos. Ver Indicaciones para toma y manejo de muestras para pruebas de
coagulación. (15.ANEXO ) Estabilidad Congelada - 20 °C: 2 meses.
Día(s) de Envío Jueves
Tiempo de Informe 10 días hábiles a partir del envío de la muestra
Nota Centrifugar y separar el plasma en tubo plástico inmediatamente después de tomar la muestra.
Factor I, Complemento
Estado
Disponible
Código Cups
999999
Código Lab
010/2176
Sigla
FI
Método
Inmunodifusion Radial (IDR)
Muestra
2.0 ml de Plasma (tomar en tubo con EDTA)
Condiciones del estudio
Relacionar datos clínicos del paciente en la solicitud de Exámenes de Referencia.
Estabilidad
Congelada a -20 ºc 1 año
Día(s) de Procesamiento
Lunes
Tiempo de Informe
4 a 6 semanas a partir del envió a Estados Unidos
Importancia clínica
El factor C1 es esterasa de tipo serina que circula en forma activada, esta compuesto por tres subunidades proteica (q, r, s), en la activación de la vía clásica del complemento se unen entre si por enlaces dependientes del Ca++ formando un complejo constituido por una unidad de C1q, dos unidades de C1r y dos unidades de C1S(c1qr2S2),para adherirse a los imnunocomplejos inmunes a los receptores del complemento. Los pacientes afectados presentan mayor susceptibilidad a infecciones con microorganismos encapsulado y a desarrollar enfermedades autoinmunes; el LES es la mas frecuente de las manifestaciones autoinmunes en etapa temprana de la pubertad.
Especificaciones Técnicas de las Pruebas - Página 175 de 454
Sinónimos
Factor C1, Complemento
Valores de Referencia
29.3 – 58.5 ug/ml
Factor H, Complemento
Estado
Disponible
Código Cups
999999
Código Lab
010/2177
Sigla
FH
Método
Inmunodifusion Radial (IDR)
Muestra
2.0 ml de Plasma (tomar en tubo con EDTA)
Condiciones del estudio
Relacionar datos clínicos del paciente en la solicitud de Exámenes de Referencia, anexar resumen de historia clínica con fecha de nacimiento. Incluir condiciones clínicas, prescripción de dieta, tratamiento terapéutico y antecedentes familiares.
Estabilidad
Congelada a -20 ºc 1 año
Día(s) de Procesamiento
Lunes
Tiempo de Informe
6 a 8semanas a partir del envió a Estados Unidos
Importancia clínica
El factor H del complemento (FH) es una glicoproteína de 139kd expresada por el hígado, que actúa como regulador soluble de la vía alterna del complemento. El factor H tiene la capacidad de unirse al C3b en la fase fluida, liberando una pequeña fracción C3f y convirtiéndolo en iC3b (complemento inactivo)susceptible de fragmentación por el factor C1.Un defecto en este tipo de regulación ocasiona glomerulonefritis (membranosa tipo II), en la cual hay presencia de auto anticuerpos(factores nefríticos) que se unen al complejo C3bBb,estabilizándolo y haciéndolo resistente a la acción de FH.
Sinónimos
Complemento FH, Factor H, FH
Valores de Referencia
160- 412 ug/ml
FACTOR VIII Y IX DE LA COAGULACIÓN
Estado Disponible
Código Cups Factor VII 902018 Factor IX 902014
Código Lab 001/0082
Sigla F8 F9
Método Fotomecánico
Muestra Plasma citratado libre de hemólisis: 1.0 ml por cada prueba. Una vez centrifugada la muestra separarla y congelarla a -20 °C.
Estabilidad Congelada - 20 °C: 2 meses.
Día(s) de Procesamiento Miércoles
Tiempo de Informe 8 dias
Nota Centrifugar y separar el plasma en tubo plástico inmediatamente después de tomar la muestra.
Importancia clinica Los factores de coaugulacion se han designado con numeros romanos del I a XIII, los cuales son sintetizados en el higado; tambien el plasminogeno del sistema fibrinolitico y los inhibidores de proteasas, en la enfermedad estas proteinas pueden estar notablemente disminuidas y oriinar diatesis hemorragicas.
Valores de Referencia Ver informe individual
Especificaciones Técnicas de las Pruebas - Página 176 de 454
FACTOR INTRINSECO, ANTICUERPOS BLOQUEADORES
Estado Disponible
Código Cups 906813
Código Lab 010/0332
Sigla FI/ACS
Método Radioinmunoensayo (RIA)
Muestra Suero: 4.0 mL. Enviar por separado en dos viales plásticos.
Estabilidad Temperatura Ambiente 18 - 25 °C: 2 día(s). Refrigerada 2 - 8 °C: 1 semana(s). Congelada -20 °C: 2 mes(es)
Día(s) de Envío Jueves y Sábado
Tiempo de Informe 8 días hábiles a partir de la fecha de envío a Estados Unidos.
Importancia clínica Diferenciar anemia perniciosa de otras anemias megaloblásticas. Los autoanticuerpos bloqueadores del factor intrínseco se hallan en aproximadamente 75% de los pacientes con anemia perniciosa. Altas concentraciones de vitamina B-12 (cobalamina) producen falsos positivos.
Valores de Referencia No detectable
FACTOR IV PLAQUETARIO
Estado Disponible
Código Cups N/A
Código Lab 010/0330
Sigla F4/PLAQUETARIO
Método Inmunoensayo Enzimático (EIA)
Muestra Plasma CTAD: 2.0 mL Enviar congelado en hielo seco por separado en dos viales plásticos. Proteger de la luz directa.
Estabilidad Congelada -20 °C: 2 mes(es)
Día(s) de Envío Lunes
Tiempo de Informe 10 a 15 días hábiles a partir de la fecha de envío a Estados Unidos.
Nota Registrar edad del paciente y fecha de nacimiento. Solicitar tubo(s) especial(es) al Servicio de Atención al Cliente. Ver Indicaciones para toma y
manejo de muestras para pruebas de coagulación. (15.ANEXO ) Valores de Referencia Edad
< 61 año(s) < 36.0 IU/mL
FACTOR V DE LA COAGULACIÓN
Estado Disponible
Código Cups 902016
Código Lab 011/2509
Sigla F5
Método Coagulométrico
Muestra Plasma con citrato de sodio: 1.0 mL. Libre de hemólisis. Para cada prueba. Enviar congelado en hielo seco por separado en dos viales plásticos.
Estabilidad Congelada -20º: 4 Semanas
Día(s) de Envío Jueves
Tiempo de Informe 10 días hábiles a partir del envío de la muestra
Nota Centrifugar y separar el plasma en tubo plástico inmediatamente después de tomar la muestra. Ver Indicaciones para toma y manejo de muestras para
pruebas de coagulación. (15.ANEXO )
Especificaciones Técnicas de las Pruebas - Página 177 de 454
Valores de Referencia 50 – 150% Actividad
FACTOR X DE LA COAGULACIÓN
Estado Disponible
Código Cups 902020
Código Lab 011/2513
Sigla F10
Método Coagulométrico
Muestra Plasma con citrato de sodio: 1.0 mL. Libre de hemólisis. Para cada prueba. Enviar congelado en hielo seco por separado en dos viales plásticos.
Estabilidad Congelada -20º: 4 Semanas
Día(s) de Envío Jueves
Tiempo de Informe 10 días hábiles a partir del envío de la muestra
Nota Centrifugar y separar el plasma en tubo plástico inmediatamente después de tomar la muestra. Ver Indicaciones para toma y manejo de muestras para
pruebas de coagulación. (15.ANEXO ) Valores de Referencia 50 – 150% Actividad
FACTOR XIII DE LA COAGULACIÓN
Estado Disponible
Código Cups 902023
Código Lab 011/2516
Sigla F13
Método Formación de Coágulo
Muestra Plasma con citrato de sodio: 1.0 mL. Libre de hemólisis. Para cada prueba. Enviar congelado en hielo seco por separado en dos viales plásticos. Ver Indicaciones para toma y manejo de muestras para pruebas de
coagulación. (15.ANEXO ) Estabilidad Congelada - 20 °C: 2 meses.
Día(s) de Envío Lunes a Viernes
Tiempo de Informe 5 días hábiles a partir del envío de la muestra
Nota Centrifugar y separar el plasma en tubo plástico inmediatamente después de tomar la muestra.
Utilidad Clínica
Deficiencia congénita de Factor XIII. Deficiencia adquirida de factor XIII en estados de activación de la coagulación como en las coagulopatías de consumo.
Valores de Referencia 70 - 140%
FACTOR VII, XI, XII DE LA COAGULACIÓN
Estado Disponible
Código Cups FACTOR VII 902017 FACTOR XI 902021 FACTOR XII 902022
Código Lab 011/ FACTOR VII 2510 FACTOR XI 2514 FACTOR XII 2515
Sigla FACTOR VII F7 FACTOR XI F11
Especificaciones Técnicas de las Pruebas - Página 178 de 454
FACTOR XII F12
Método Coagulométrica
Muestra Plasma con Citrato de Sodio (tubo tapa azul). Centrifugar, separar en tubo plástico inmediatamente se toma y congelarla. Enviar la muestra congelada en hielo seco.
Estabilidad Congelada -20º: 4 semanas
Día(s) de Envío FACTOR VII: Lunes - viernes FACTOR XI; FACTOR XII: Lunes - viernes
Tiempo de Informe FACTOR VII: 4 DIAS FACTOR XI : Reporte al siguiente día del montaje FACTOR XII : Reporte al siguiente día del montaje
Utilidad Clínica Bajos niveles de actividad del FVII pueden ser congénitos o adquiridos. La actividad del FVII disminuye con terapia de cumadin, enfermedades del hígado así como en Coagulación Intravascular Diseminada. La hemofilia C o deficiencia hereditaria del Factor XI se presenta en el 4% de Judíos Ashkenazi. Algunos pacientes con niveles muy bajos de factor XI no presentan tendencia al sangrado. Es posible que la membrana de las plaquetas tenga actividad similar a la del Factor XI con lo cual se compensaría parcialmente la deficiencia del factor plasmático. La correlación entre la severidad del sangrado y los niveles de Factor XI es baja. Existen anomalías disfuncionales y cuantitativas relacionadas con esta proteína. La deficiencia de Factor XII puede conducir a complicaciones tromboembólicas como el infarto del miocardio, embolia pulmonar y trombosis venosa profunda. Algunos pacientes presentan tendencia intermedia al sangrado.
Valores de Referencia
50-150 % actividad
RESISTENCIA A LA PROTEINA C (FACTOR V DE LEIDEN) POR PCR
Estado Disponible
Código Cups 902040
Código Lab 007/
Sigla LEIDEN
Método PCR
Muestra Tubo tapa lila Sangre periférica tubo con EDTA, 2 ml.
Estabilidad 18-25ºC por un día.
Día(s) de Envío Lunes a miércoles.
Tiempo de Informe 10 días hábiles a partir del envío de la muestra.
Importancia clínica Evaluación de riesgo trombótico.
Valores de Referencia Ver informe individual
FACTOR REUMATOIDEO
Estado Disponible
Código Cups 906911
Código Lab 001/0083
Sigla RA
Método Aglutinación con partículas de látex
Muestra Suero: 300 µl.
Estabilidad Refrigerada 2 - 8 °C: 2 dias.
Día(s) de Procesamiento Diario
Tiempo de Informe 24 horas.
Especificaciones Técnicas de las Pruebas - Página 179 de 454
Importancia clínica Son autoanticuerpos tipo IgG, IgA, e IgM, que reaccionan con la fracción cristalizable de la IgG (Fc), la presencia de este es diagnosticamente útil en artritis reumatoidea, aunque el título tiene poca correlación con la actividad de la enfermedad el pronóstico en aquellos pacientes que tienen títulos altos (>80 UI/ml) no es tan bueno como el de los pacientes seronegativos.
Valores de Referencia Ver informe individual
FACTOR REUMATOIDEO (RA-TEST) Cuantitativo
Estado Disponible
Código Cups N/A
Código Lab 011/1072
Sigla RA/CUANT
Método Inmunoturbidimetría potenciado con particulas
Muestra Suero libre de hemolis recogido en tubo estándar o en gel de separación
Estabilidad Ambiente 18 -25°C por 24horas, Refrigerada de 2 -8°C 3 dias , Congelada a -20°C 4 semanas.
Día(s) de Envío Lunes a Viernes
Tiempo de Informe 2 días hábiles
Importancia clínica El factor reumatoide es esencialmente un anticuerpo IgM dirigido hacia IgG. Aunque no es un marcador específico, está asociado con autoinmunidad y artritis reumatoide. Los anticuerpos IgG pueden ser alterados de forma que son reconocidos como ajenos, desencadenando autoinmunidad
Condiciones del Paciente En ayunas
Valores de Referencia Menor de 14 UI/ml
FACTOR VON WILLEBRAND
Estado Disponible
Código Cups 902019
Código Lab 001/0084
Sigla FAVOVI
Método Ensayo Enzimático Ligado a Fluorescencia (ELFA)
Muestra Plasma citratado: 500 µl en tubo plástico.
Estabilidad Congelada - 20°C: 1 mes.
Día(s) de Procesamiento Martes
Tiempo de Informe 8 dias
Nota Centrifugar, separar y congelar la muestra inmediatamente después de tomarla en tubo plástico. Ver Indicaciones para toma y manejo de muestras
para pruebas de coagulación. (15.ANEXO ) Valores de Referencia Ver informe individual
FENITOÍNA, NIVELES SÉRICOS (EPAMIN)
Estado Disponible
Código Cups 905213
Código Lab 001/0085
Sigla EPA
Método Quimioluminiscencia.
Especificaciones Técnicas de las Pruebas - Página 180 de 454
Muestra Suero: 500 µl.
Estabilidad Refrigerada 2 - 8 °C o temperatura ambiente 20 - 25 °C: 4 días - muestra tapada. Congelada - 20°C: 1-2 meses - muestras tapadas.
Día(s) de Procesamiento Martes
Tiempo de Informe 8 dias
Condiciones del paciente Tomar la muestra antes de la dosis de la mañana, habiendo tomado la dosis de la noche.
Importancia clínica Se utiliza como droga anticonvulsivante. El 92% circula unida a proteínas por lo cual es el mejor indicador de la terapia con esta droga, ya que esta es su forma farmacológicamente activa. También es útil para evitar intoxicación y asegurar eficiencia del tratamiento.
Valores de Referencia Rango terapéutico: 10 - 20 ug/ml
EPAMIN LIBRE, NIVELES SERICOS
Estado Disponible
Código Cups 905210
Código Lab 010/0341
Sigla EPA/L
Método Inmunoensayo por Fluorescencia Polarizada (FPIA)
Muestra Suero: 4.0 mL No emplear tubos con gel separador. Enviar por separado en dos viales plásticos.
Condiciones del Paciente En ayunas. La muestra debe ser tomada 8 a 12 horas después de la última dosis.
Estabilidad Refrigerada 2 – 8 °C 1 semana(s) Congelada -20 °C 1 mes(es)
Día(s) de Envío Lunes y Sábado
Tiempo de Informe 8 días hábiles a partir de la fecha de envío a Estados Unidos.
Importancia Clínica Algunos medicamentos presentan saturación de los sitios protéicos de fijación disponibles en el plasma en concentraciones óptimas del medicamento. La concentración total y la respuesta clínica observada pueden variar ampliamente entre pacientes. Cualquier cambio en el estado fisiológico normal puede alterar la concentración de medicamento libre y por lo tanto cambiar la distribución de los medicamentos entre plasma y tejidos. Los pacientes geriátricos frecuentemente presentan hipoalbuminemia lo cual resulta en un descenso marcado del número de sitios proteicos de fijación para medicamentos. La vida media de eliminación de Fenitoina es de 7-42 horas y el estado de equilibrio se alcanza 7 a 10 días después de iniciar la terapia.
Condiciones Generales de la Prueba
Relacionar dosis, fecha y hora de la última dosis, fecha y hora de la toma de la muestra, vía de administración y diagnóstico del paciente.
Valores de Referencia 1.0 – 2.0 mg/L
FENILALANINA CUANTITATIVA
Estado Disponible
Código Cups 908109
Código Lab 010/0976
Sigla FENILALANINA/Q
Método Tandem - Mass
Muestra Gotas de Sangre en Papel de Filtro: Enviar la totalidad de la muestra Y Sangre Total con EDTA: 5.0 mL. Libre de hemólisis.
Especificaciones Técnicas de las Pruebas - Página 181 de 454
Estabilidad Muestra: Gotas de Sangre en Papel de Filtro:Refrigerada 6 mes(es) Muestra: Sangre Total con EDTA: 5 ml ,Refrigerada 48 hora(s)
Día(s) de Envío Lunes o martes
Tiempo de Informe 15 a 20 dias hábiles a partir del envio a la red de apoyo
Importancia clínica La fenilalanina es un aminoácido esencial (no es sintetizado por las células humanas y por tanto debe ingerirse con la dieta). Es el precursor de las catecolaminas en nuestro cuerpo así como de la Tirosina. La enfermedad genética Fenilcetonuria se debe a la carencia de la enzima fenilalanina hidroxilasa; esta deficiencia hace que la fenilalanina se degrade en una ruta alterna a fenlipiruvato, un neurotóxico que afecta gravemente el cerebro durante el crecimiento y el desarrollo.
Condiciones Generales de la Prueba
Registrar edad y fecha de nacimiento, género, historia familiar, condiciones clínicas, terapia farmacológica y dieta. Solicitar tarjeta de papel filtro al Servicio de Atención al Cliente - Laboratorio.
Valores de referencia Ver informe Individual
FENOBARBITAL, NIVELES SÉRICOS
Estado Disponible
Código Cups 905216
Código Lab 011/4505
Sigla FENO
Método Quimioluminiscencia
Muestra Suero: 500 µl En ayunas.
Estabilidad Refrigerada 2-8°: 72 horas,Congelada –20°: 2 meses
Día(s) de Envío Lunes - Jueves
Tiempo de Informe 10 días hábiles a partir del envío de la muestra.
Condiciones del paciente Tomar la muestra antes de la dosis de la mañana, habiendo tomado la dosis de la noche.
Diligenciar formato (25.ANEXO 25)
Importancia clínica Es un depresor del SNC con probada eficacia en el control de convulsiones generalizadas o focales, se administra en combinación con la fenitoína y el ácido valproico. Se utiliza para determinar los niveles terapéuticos para evitar la toxicidad y asegurar eficacia del tratamiento.
Valores de referencia Rango terapéutico: 15 - 40 μg/dl Rango toxico: Mayor de 40 μg/dl
FENOTIAZINAS
Estado Disponible
Código Cups 905310
Código Lab 011/9022
Sigla FENOT
Método (CCF) Cromatografía en Capa Fina
Muestra Orina Ocasional
Estabilidad Refrigerada 2-8 °:2 Semanas, Congelada –20°: 2 meses
Día(s) de Envío Lunes a Jueves
Tiempo de Informe 2 días hábiles.
Utilidad Clínica Búsqueda de adicción o sobredosificación a las fenotiazinas
Condiciones Enviar resumen de historia clínica, Diligenciar el anexo de muestras de toxicologia.
Especificaciones Técnicas de las Pruebas - Página 182 de 454
Valores de Referencia Negativo
FERRITINA
Estado Disponible
Código Cups 903016
Código Lab 001/0086
Sigla FERR
Método Electroquimioluminiscencia
Muestra Suero: 300 µl. Proteger de la luz directa.
Estabilidad Refrigerada 2 - 8 °C: 7 días. Congelada - 20 °C: 12 meses.
Día(s) de Procesamiento Lunes - Miércoles - Viernes.
Tiempo de Informe 2 días hábiles a partir del envío de la muestra.
Importancia clínica Es un compuesto de hierro trivalente que se une a una proteína denominada apoferritina, para formar una proteína soluble que constituye el principal depósito de hierro de los tejidos hepático, médula ósea, bazo y otros órganos, reflejando con exactitud la capacidad de reserva de hierro que tienen estos tejidos. Es útil en el estudio de anemias microcíticas hipocrómicas.
Valores de Referencia Ver informe individual
FIBRINÓGENO
Estado Disponible
Código Cups 902024
Código Lab 001/0087
Sigla FIBRI
Método Coagulometrico.
Muestra Plasma citratado: 2.0 ml.
Estabilidad Refrigerada: 4 horas. Congelada - 20 °C: 1 semana.
Día(s) de Procesamiento Diario
Tiempo de Informe 24 horas.
Nota Centrifugar y separar el plasma en tubo plástico inmediatamente después de la toma de la muestra.
Importancia clínica Es el principal controlador de la degradación de la fibrina, además interviene activamente en la formación del coagulo de fibrina. Se encuentran valores altos en procesos inflamatorios, daño renal, hepático etc., y valores bajos en Coagulación Intravascular Diseminada (CID), fibrinolisis etc.
Valores de Referencia 180 - 350 mg/dl
FIBRINÓGENO, ELECTROFORESIS Estado Disponible
Código Cups N/A
Código Lab 010/0348
Sigla FIB/EL
Método Inmunoelectroforesis
Muestra Plasma con Citrato de Sodio: 4.0 mL
Enviar congelado en hielo seco por separado en dos viales plásticos.
Especificaciones Técnicas de las Pruebas - Página 183 de 454
Estabilidad Congelada -20 °C: 6 mes(es)
Día(s) de Envío Miércoles
Tiempo de Informe 10 a 15 días hábiles a partir de la fecha de envío a Estados Unidos.
Utilidad Clínica Ayuda diagnóstica de Disfibrinogenémia.
Condiciones Generales de la Prueba
Ver Indicaciones para toma y manejo de muestras para pruebas de coagulación.
Valores de Referencia Normal
anexo Indicaciones para toma y manejo de muestras para pruebas de coagulación.
FIBROSIS QUISTICA POR PCR
Estado Disponible
Código Cups N/A
Código Lab 007
Sigla PCR/FIBROSIS
Método Genética molecular
Muestra Sangre periférica. Tubo EDTA
Estabilidad 24 Horas
Día(s) de Envío Lunes - Jueves.
Tiempo de Informe 10 días hábiles a partir del envío de la muestra.
Importancia clínica Util en el diagnóstico de pacientes portadores.
Valores de Referencia Ver informe individual
FIBROMAX
Estado Disponible
Código Cups N/A
Código Lab 013/
Sigla FIBROM
Método Cinética, Enzimático colorimétrico, colorimétrico.
Muestra Suero tubo tapa amarilla
Estabilidad ASAT: Refrigerada 2 - 8 °C: 1 semana(s). Ambiente 18-25 ºC 3 Día(s). Glicemia: Refrigerada 2 - 8 °C: 72 Hora(s). Ambiente 18-25 ºC 8 Hora(s). Colesterol Total: Refrigerada 2 - 8 °C: 7 Día(s). Congelada -20ºC 3 Mese(s). Trigliceridos: Refrigerada 2 - 8 °C: 5 Día(s). Congelada -20ºC 3 Mese(s).
Condiciones del paciente Dieta libre de grasas.
Tiempo de Informe 15 días hábiles
Importancia Clínica Es una variedad del FibroTest que además evalúa los niveles de fibrosis, necroinflamatoria, esteatosis, NASH y ASH. Es la única prueba NO INVASIVA que mide la actividad de los diferentes estados inflamatorios hepáticos, constituyendo un reemplazo de la BIOPSIA HEPÁTICA.
Condiciones Generales de la Prueba
Anexar datos del paciente (Fecha de nacimiento, Nombre del paciente, Nombre del médico, peso, talla, copia de la Historia clinica)
Valores de Referencia ASAT: 0-34 U/L Glicemia: 70-110 mg/dL Colesterol Total: 0-200 mg/dL Trigliceridos: 0-15 mg/dL
FIBROTEST
Estado Disponible
Código Cups N/A
Especificaciones Técnicas de las Pruebas - Página 184 de 454
Código Lab 013/
Sigla FIBTEST
Método Nefelometría, Nefelometría cinética, Cinética, Espectrofotometría.
Muestra Suero tubo tapa amarilla
Estabilidad Alpha 2 Macroglobulina: Refrigerada 2 - 8 °C: 2 semana(s). Congelada -20 °C: 2 mes(es) Haptoglobina: Refrigerada 2 - 8 °C: 2 semana(s). Congelada -20 °C: 2 mes(es). Apolipoproteina A1: Refrigerada 2 - 8 °C: 24 hora(s). Congelada -20 °C: 2 meses. Ambiente 18-25 ºC 6 hora(s). Gamma GT: Refrigerada 2 - 8 °C: 1 semana(s). Congelada -20 °C: 3 mes(es). Bilirrubina Total: Refrigerada 2 - 8 °C: 1 semana(s). Congelada -20 °C: 2 mes(es). Proteger de la luz ALAT: Refrigerada 2 - 8 °C: 1 semana(s). Congelada -20 °C: 2 mes(es). Ambiente 18-25 ºC 3 Día(s).
Condiciones del paciente En ayunas
Tiempo de Informe 15 días hábiles
Importancia Clínica Es un índice calculado, basado en marcadores bioquímicos que detectan la actividad necroinflamatoria y grado de fibrosis del hígado.
Condiciones Generales de la Prueba
Anexar datos del paciente (Fecha de nacimiento, Nombre del paciente, Nombre del médico, peso, talla, copia de la Historia clínica)
Valores de Referencia Alpha 2 Macroglobulina: 106-200 mg/dL Haptoglobina: 16-200 mg/dL Apolipoproteina A1: 110-198 mg/dL Gamma GT: 5-36 U/L Bilirrubina Total: 0-1 mg/dL ALAT: 0-34 U/L
FISH DELECCION 5q EN MEDULA OSEA
Estado Disponible
Código Cups N/A
Código Lab 007/
Sigla FISHdel5q
Método FISH
Muestra Médula Ósea, tubo tapa verde
Estabilidad 24 horas Temperatura Ambiente
Día(s) de Envío Lunes a Jueves
Tiempo de Informe 12 días
Sinónimo Síndrome de Weaber y Soto 5q (EGR1 5q31: CSF 1 5q32)
Valores de Referencia Ver informe individual
FISH 5q EN SANGRE TOTAL
Estado Disponible
Código Cups H00593
Código Lab 007/
Sigla 5q
Método FISH
Muestra Sangre total 2 tubos tapa verde (heparina de sodio)
Estabilidad 36 horas Temperatura Ambiente
Día(s) de Envío Lunes a viernes
Tiempo de Informe 15 dias
Especificaciones Técnicas de las Pruebas - Página 185 de 454
Valores de Referencia Ver informe individual
FISH, MLL (11Q23) GENE REARRANGEMENT
Estado
Disponible
Código Cups
N/A/
Código Lab
010/
Sigla
FISH/MLL 11Q23
Método
Hibridación Fluorescente In Situ - FISH
Muestra
Médula Ósea con Heparina de Sodio: 5.0 mL Libre de hemólisis. Sangre Total con Heparina de Sodio: 10.0 mL Libre de hemólisis.
Estabilidad
Refrigerada 2 - 8 °C: 4 día(s)
Día(s) de Procesamiento
Una vez por semana
Tiempo de Informe
10 a 15 días hábiles a partir de la fecha de envío a Estados Unidos.
Condiciones Generales de la Prueba
Programar la toma de muestra con el Laboratorio, anexar copia de Historia clínica.
Valores de Referencia
Ver informe individual.
FISH EN SANGRE PERIFERICA XX/XY(CROMOSOMA X Y Y SONDA DUAL)
Estado Disponible
Código Cups LHE00503
Código Lab 007
Sigla XX/XY
Método FISH
Muestra Sangre periférica con heparina de sodio tomar 2 ml
Estabilidad Temperatura ambiente: 36 horas
Día(s) de Envío Lunes a viernes o sabado hasta medio dia.
Tiempo de Informe 15 dias habiles
Valores de Referencia Ver informe individual
FISH PARA 22q11
Estado Disponible
Código Cups N/A
Código Lab 007/
Sigla 22q11
Método FISH
Muestra Sangre total o médula tomada en tubo tapa verde con heparina de sodio.
Estabilidad Temperatura ambiente: 24 horas
Día(s) de Envío Lunes a viernes o sabado hasta medio dia.
Tiempo de Informe 10 dias habiles
Valores de Referencia Ver informe individual
FISH PARA T (11;17)
Estado
No Disponible
Código Cups
N/A
Código Lab
007/
Sigla
FISH
Método
FISH 11;17
Muestra
Sangre total o Médula Ósea en tubo tapa verde con heparina de sodio.
Especificaciones Técnicas de las Pruebas - Página 186 de 454
Estabilidad
Temperatura Ambiente 18 – 25 °C 24 hora(s)
Día(s) de Envío
Martes a Viernes
Tiempo de Informe
15 días hábiles a partir de la fecha de envío
Valores de Referencia
Ver informe Individual
FISH (11;14)
Estado
Disponible
Código Cups
099999
Código Lab
007
Sigla
F/11;14/SP- F/11;14/MO
Método
FISH
Muestra
Sangre periférica con heparina de sodio 2 ml o Medula Osea aspirado en jeringa o tubo esteril
Estabilidad
Sangre Periférica Temperatura ambiente 36 horas Medula Ósea 24 horas
Día(s) de Envío
Lunes a Viernes
Tiempo de Informe
1 mes
FISH (11 q )
Estado
Disponible
Código Cups
099999
Código Lab
007
Sigla
F/11q/SP – F/11q /MO
Método
FISH
Muestra
Sangre periférica con heparina de sodio 2 ml o Medula Ósea aspirado en jeringa o tubo esteril
Estabilidad
Sangre Periférica Temperatura ambiente 36 horas Medula Ósea 24 horas
Día(s) de Envío
Lunes a Viernes
Tiempo de Informe
1 mes
FISH (13 q )
Estado
Disponible
Código Cups
099999
Código Lab
007
Sigla
F/13q/SP – F/13q /MO
Método
FISH
Muestra
Sangre periférica con heparina de sodio 2 ml o Medula Ósea aspirado en jeringa o tubo estéril
Estabilidad
Sangre Periférica Temperatura ambiente 36 horas Medula Ósea 24 horas
Día(s) de Envío
Lunes a Viernes
Tiempo de Informe
1 mes
FISH (17 p )
Estado
Disponible
Especificaciones Técnicas de las Pruebas - Página 187 de 454
Código Cups
099999
Código Lab
007
Sigla
F/17 p/SP – F/17p /MO
Método
FISH
Muestra
Sangre periférica con heparina de sodio 2 ml o Medula Ósea aspirado en jeringa o tubo estéril
Estabilidad
Sangre Periférica Temperatura ambiente 36 horas Medula Ósea 24 horas
Día(s) de Envío
Lunes a Viernes
Tiempo de Informe
1 mes
PRADER WILLY FISH
Estado Disponible
Código Cups N/A
Código Lab 007/
Sigla PRADER WILLY
Método FISH
Muestra Sangre total o médula tomada en tubo tapa verde con heparina de sodio.
Estabilidad Temperatura ambiente: 24 horas
Día(s) de Envío Lunes a viernes
Tiempo de Informe 10 días hábiles
Valores de Referencia Ver informe individual
FISH PARA CROMOSOMA PHILADELFIA
Estado Disponible
Código Cups N/A
Código Lab 007
Sigla FISH/T
Método FISH
Muestra Sangre total o médula tomada en tubo tapa verde con heparina de sodio.
Estabilidad Temperatura ambiente: 24 horas
Día(s) de Envío Lunes - Jueves.
Tiempo de Informe 15 días hábiles a partir del envío de la muestra.
Sinónimo(s) Traslocación 9/22
Valores de Referencia Ver informe individual
FISH PARA VELLOSIDAD CORIAL
Estado Disponible
Código Cups H00604
Código Lab GENETIX
Sigla FISH/CORIAL
Método FISH
Muestra Muestra tomada por medico perinatologo, el laboratorio debe proveer de medio de cultivo RPMI con antibiótico para la toma de muestra y envio.
Estabilidad Temperatura ambiente: 12 horas
Día(s) de Envío Lunes - Jueves.
Condiciones de la prueba Enviar historia clínica completa con todos los datos demográficos de la paciente así cómo la indicación médica y la impresión diagnostica.
Especificaciones Técnicas de las Pruebas - Página 188 de 454
Tiempo de Informe 15 días hábiles a partir del envío de la muestra.
FOLÍCULO ESTIMULANTE, HORMONA (FSH)
Estado Disponible
Código Cups 904105
Código Lab 001/0088
Sigla FSH
Método Electroquimioluminiscencia
Muestra Suero: 300 µl.
Estabilidad Refrigerada 2 - 8 °C: 14 días. Congelada - 20 °C: 6 meses.
Día(s) de Procesamiento Lunes a Viernes
Tiempo de Informe 24 horas.
Importancia clínica Facilita el desarrollo y mantenimiento del tejido gonadal. En mujeres maduras la FSH inicia el desarrollo de los folículos ováricos. En hombres maduros la FSH se asocia a la estimulación y mantenimiento de la espermatogénesis. La medición de los niveles sanguíneos es importante en el estudio de la infertilidad, desórdenes testiculares, falla gonadal y amenorrea.
Valores de Referencia Ver informe individual
FOSFATASA ACIDA PROSTÁTICA
Estado Disponible
Código Cups 903832
Código Lab 001/0089
Sigla FACP
Método Espectrofotometría
Muestra Suero no lipémico: 1.0 ml. Centrifugar y refrigerar inmediatamente después de la toma de la muestra.
Estabilidad Si la determinación no es el mismo día, debe estabilizarse el pH añadiendo 0,02 ml de acido acético 5M, por cada 1,0 de suero.
Días de Procesamiento Diario
Tiempo de Informe 24 horas.
Importancia clínica Es la segunda isoenzima más importante del grupo de las fosfatasas no específicas. Se localiza en las vesículas y vacuolas citoplasmáticas del epitelio glandular. Su determinación es de gran utilidad en el diagnóstico de carcinoma prostático y en su evolución. Tambien se encuentra aumentada en Mieloma Multiple, insuficiencia renal, metástasis de mama y ósea independiente de su origen.
Valores de Referencia Hasta 3.5 U/L
FOSFATASA ACIDA TOTAL
Estado Disponible
Código Cups 903830
Código Lab 001/0090
Sigla FAC
Método Espectrofotometría
Especificaciones Técnicas de las Pruebas - Página 189 de 454
Muestra Suero no lipémico: 1.0 ml. Separar suero durante los primeros 30 minutos posteriores a la recolección de la muestra, acidificar con tampón de acetato 20 µl/ml de suero. La muestra debe permanecer refrigerada hasta su procesamiento.
Estabilidad Si la determinación no es el mismo día, debe estabilizarse el pH añadiendo 0,02 ml de acido acético 5M, por cada 1,0 de suero.
Día(s) de Procesamiento Diario
Tiempo de Informe 24 horas.
Importancia clínica Fosfatasas no específicas que presentan su mayor actividad en un pH de 5,0. Se producen principalmente en hígado, próstata, testiculos, eritrocitos, riñón, bazo, vejiga y páncreas. Se eleva en procesos malignos de próstata, vejiga, huesos, carcinoma mamario con metástasis ósea, ca. de pulmón, páncreas, BPH, prostatitis, etc.
Valores de Referencia Hasta 10 U/L
FOSFATASA ALCALINA
Estado Disponible
Código Cups 903833
Código Lab 001/0091
Sigla FALK
Método Espectrofotometría
Muestra Suero: 300 ul
Estabilidad Refrigerada 2 - 8 °C: 3 días.
Día(s) de Procesamiento Diario.
Tiempo de Informe 24 horas.
Importancia clínica Se origina principalmente en los huesos y un poco en el hígado. Se localiza en muchos tejidos y las concentraciones más elevadas fuera de él se encuentran en el epitelio del tracto biliar, huesos, mucosa intestinal y placenta. Es de gran utilidad para diferenciar entre la ictericia obstructiva, donde los valores se elevan y la ictericia parenquimatosa, donde los valores estan bajos.
Valores de Referencia
EDAD MINIMA EDAD MAXIMA VALOR
0 dias 1 dia 0,0 - 250,0
2 dias 5 dias 0,0 - 231,0
6 dias 6 meses 0,0 - 449,0
7 meses 11 meses 0,0 - 462,0
1 año 3 años 0,0 - 281,0
4 años 6 años 0,0 - 269,0
7 años 12 años 0,0 - 300,0
MUJERES:
EDAD MINIMA EDAD MAXIMA VALOR
13 años 17 años 0,0 - 187,0
18 años 110 años 35,0 -104,0
HOMBRES:
Especificaciones Técnicas de las Pruebas - Página 190 de 454
EDAD MINIMA EDAD MAXIMA VALOR
13 años 17 años 0,0 - 390,0
18 años 110 años 40,0 -129,0
FOSFATASA ALCALINA OSEA ESPECIFICA
Estado Disponible
Código Cups 903834
Código Lab 011/6650
Sigla FAOE
Muestra Suero refrigerado. 1 ml.
Estabilidad Refrigerada 5 dias y congelada 2 meses
Día(s) de Procesamiento Martes cada 8 días
Tiempo de Informe 20 días hábiles a partir del envío de la muestra.
Importancia clínica Indicador de actividad osteoblástica.
Nota Verificar la disponibilidad de la prueba con el laboratorio, en el momento de atención del paciente.
Valores de Referencia Ver informe individual
FÓSFORO
Estado Disponible
Código Cups 903835
Código Lab 001/0092
Sigla P
Método Espectrofotometría
Muestra Suero, plasma libre de hemólisis: 300ul. Orina 24h: 5.0 ml. Registrar volumen de 24 horas.
Estabilidad Refrigerada 2 - 8 °C: 4 días.
Día(s) de Procesamiento Diario
Tiempo de Informe 24 horas.
Importancia clínica Este es uno de los elementos más abundantes en el organismo. Aproximadamente el 85% del fósforo inorgánico del adulto se encuentra en el hueso en forma de hidroxiapatita; el resto está combinado con lípidos, proteínas, carbohídratos y ácidos nucléicos. La leche y sus derivados, carne, pescado y trigo son las principales fuentes de fósforo para el organismo. Se encuentra hipofosfatemia en raquitismo, osteomalasia, septicemias por cocos gran negativos y en deficiencias de vitamina D. Se encuentran valores elevados en insuficiencia renal crónica, acromegalia, hipoparatiroidismo, fracturas evolutivas e hipervitaminosis D.
Valores de Referencia
Sexo Edad Inicial Escala
Edad Final Escala Valor
UNIDADES
Ambos 1 Días 30 Días 3,9 - 7,7 mg/dl
Ambos 1 Meses 12 Meses 3,5 -6,6 mg/dl
Ambos 1 Años 3 Años 3,1 -6,0 mg/dl
Ambos 4 Años 6 Años 3,3 - 5,6 mg/dl
Especificaciones Técnicas de las Pruebas - Página 191 de 454
Ambos 7 Años 9 Años 3,0 - 5,4 mg/dl
Ambos 10 Años 12 Años 3,2 - 5,7 mg/dl
Ambos 13 Años 15 Años 2,9 - 5,1 mg/dl
Ambos 16 Años 18 Años 2,7 - 4,9 mg/dl
Ambos 18 Años 110 Años 2,7 - 4,5 mg/dl
FOSFOLÍPIDOS, ANTICUERPOS IGG
Estado Disponible
Código Cups 906422
Código Lab 009
Sigla ANANFO
Método Inmunoensayo Enzimático (EIA)
Muestra Suero 1 TUBO vacutainer tapa roja (sin anticoagulante), centrifugar y enviar suero en condiciones de refrigeración. Libre de hemólisis.
Condiciones del Paciente En ayunas
Estabilidad Refrigerada: 2 semanas de 2-8ºC, Congelada -20 °C: 6 meses
Día(s) de Envío Miércoles
Tiempo de Informe 24 horas.
Importancia clínica Son autoanticuerpos que reaccionan con la mayoría de fosfolípidos aniónicos incluyendo la cardiolipina, que prolongan las pruebas de coagulación in vitro dependientes de fosfolípidos e históricamente se han conocido como anticoagulante lúpico. Paradójicamente los pacientes con estos anticuerpos no presentan hemorragias y antes por el contrario tienen fenómenos de trombosis. Se utiliza para evaluación de pacientes con trombosis y/o abortos recurrentes.
Valores de Referencia Ver informe individual
FOSFOLÍPIDOS, ANTICUERPOS IGM
Estado Disponible
Código Cups 906423
Código Lab 009
Sigla ANAN/M
Método Inmunoensayo Enzimático (EIA)
Muestra Suero 1 TUBO vacutainer tapa roja (sin anticoagulante), centrifugar y enviar suero en condiciones de refrigeración. Libre de hemólisis.
Condiciones del Paciente En ayunas
Estabilidad Refrigerada: 2 semanas de 2-8ºC, Congelada -20 °C: 6 meses
Día(s) de Envío Miércoles
Tiempo de Informe 24 horas.
Especificaciones Técnicas de las Pruebas - Página 192 de 454
Importancia clínica Son autoanticuerpos que reaccionan con la mayoría de fosfolípidos aniónicos incluyendo la cardiolipina, que prolongan las pruebas de coagulación in vitro dependientes de fosfolípidos e históricamente se han conocido como anticoagulante lúpico. Paradójicamente los pacientes con estos anticuerpos no presentan hemorragias y antes por el contrario tienen fenómenos de trombosis. Se utiliza para evaluación de pacientes con trombosis y/o abortos recurrentes.
Valores de Referencia Ver informe individual
FRACCION DE PLAQUETAS INMADURAS (IPF)
Estado
Disponible
Código Cups
NA
Código Lab
001/0093
Sigla
Método
Citometria de flujo(tinciòn fluorescente basada en polimetino).
Muestra
Sangre total con EDTA :5.0 ml.
Estabilidad
Temperatura ambiente 1 hora.Refrigerada 4°C por 24 horas. Día(s) de Procesamiento
Diario.
Tiempo de Informe
24 horas.
Importancia clínica
Evaluación de la respuesta de la médula ósea a través de la liberación de plauetas jóvenes a circulación sanguínea.
Valores de Referencia Ver informe individual
FRACCION DE RETICULOCITOS INMADUROS (IRF)
Estado
Disponible
Código Cups
NA
Código Lab
001/0094
Sigla
Método
Citometria de flujo (tinciòn fluorescente basada en polimetino).
Muestra
Sangre total con EDTA: 5.0 ml
Estabilidad
Temperatura ambiente 1 hora.Refrigerada 4°C por 24 horas. Día(s) de Procesamiento
Diario
Tiempo de Informe
24 horas
Importancia clínica
Es un buen indicador temprano de la recuperción de la medula ósea, es de ayuda en el monitoreo del tratamiento de las anemias, monitoreo de la administración de eritropoyetina.
Valores de Referencia Ver informe individual
FRACCIÓN EXCRETADA DE SODIO (FENA)
Estado Disponible
Código Cups 903837
Código Lab 001/0081
Sigla FENa
Método Espectrofotometría – Ión selectivo - Cálculo
Muestra Orina Parcial: 10.0 mL Y Suero: 1.0 mL Libre de hemólisis.
Estabilidad Temperatura Ambiente 18 - 25 °C: 24 hora(s)
Especificaciones Técnicas de las Pruebas - Página 193 de 454
Refrigerada 2 - 8 °C: 4 día(s) Congelada -20 °C: 2 mes(es)
Condiciones del Paciente En ayunas.
Día(s) de Procesamiento Todos los días
Tiempo de Informe 24 hora(s)
Importancia clínica Útil en el análisis de pacientes con alteración de la homeostasis hidrosalina y en la diferenciación de Insuficiencia Renal Aguda y Necrosis Tubular Aguda.
Sinónimos FENa.
Valores de Referencia Falla Renal: < 1.0 Necrosis Tubular Aguda: > 1.5
FRAGILIDAD CROMOSÓMICA CON MITOMICINA C
Estado Disponible
Código Cups N/A
Código Lab 007/
Sigla FRAG/CROM
Método Citogenética
Muestra Sangre o medula dependiendo el médico tratante tubo tapa verde con heparina sódica
Estabilidad 24 HORAS
Día(s) de Envío Lunes a viernes o sábado medio día
Tiempo de Informe 10 DIAS DEPENDIENDO LA MUESTRA
Valores de Referencia Ver informe individual
FRAGILIDAD OSMÓTICA
Estado Disponible
Código Cups 902107
Código Lab 001/0096
Sigla RG
Método Espectrofotometría.
Muestra Sangre total con heparina: 20.0 ml.
Estabilidad Temperatura ambiente 18-25 °C: 12 horas.
Día(s) de Procesamiento Lunes a Miercoles. Nota: Muestras con incubación: lunes y martes enviar antes de medio día. Muestras sin incubación: lunes a miercoles enviar antes de medio día.
Tiempo de Informe 2 días hábiles.
Nota Enviar la muestra antes de las 12:00 m.
Importancia clínica Es una prueba utilizada para el diagnóstico de la Esferocitosis Hereditaria: entidad autosómica dominante, caracterizada por una alteración proteica de la membrana del glóbulo rojo. Generalmente estos son más pequeños y redondos.
Valores de Referencia Ver informe individual
FRIEDREICH´S ATAXIA
Estado Disponible
Código Cups N/A
Código Lab 010/0366
Especificaciones Técnicas de las Pruebas - Página 194 de 454
Sigla FRIED/ATA
Método Reacción en Cadena de la Polimerasa (PCR)
Muestra Sangre Total con EDTA: 10.0 mL
Estabilidad Temperatura Ambiente 18 - 25 °C: 72 hora(s)
Día(s) de Envío Martes
Tiempo de Informe 10 a 15 días hábiles a partir de la fecha de envío a Estados Unidos.
Importancia clínica Diagnóstico de Friedreich's Ataxia, enfermedad heredada que ocasiona daño progresivo del sistema nervioso ocasionando debilidad muscular y enfermedad cardiaca.
Valores de Referencia Ver informe individual
FROTIS O EXTENDIDO DE SANGRE PERIFÉRICA
Estado Disponible
Código Cups N/A
Código Lab 001/0097
Sigla FSP
Método Coloración de Wright y Microscopía
Muestra Extendido de sangre periférica, secados a temperatura ambiente: Dos láminas.
Estabilidad Temperatura ambiente 18-25 °C: 48 horas.
Día(s) de Procesamiento Diario
Tiempo de Informe 24 horas.
Valores de Referencia Ver informe individual
FROTIS RECTAL
Estado Disponible
Código Cups 907005
Código Lab 001/0098
Sigla FR
Método Microscopía
Muestra Hisopado rectal en solución salina a 37°C.
Estabilidad A 37 °C: 45 minutos.
Día(s) de Procesamiento Diario
Tiempo de Informe 24 horas.
Valores de Referencia Ver informe individual
FRUCTOSAMINA
Estado Disponible
Código Cups 903425
Código Lab 011/6654
Sigla FRUCTO
Método Colorimétrica
Muestra Suero o plasma con: Heparina o EDTA
Estabilidad Refrigerada 2-8°:2 semanas. Congelada –20°: 2 meses
Día(s) de Envío Lunes y Miércoles
Tiempo de Informe 10 días hábiles a partir del envío de la muestra.
Especificaciones Técnicas de las Pruebas - Página 195 de 454
Importancia clínica La fructosamina sérica ha demostrado ser más sensible que la hemoglobina glicosilada para detectar deterioro en el control diabético después de la suspensión de medicamentos hipoglicémicos orales.
Valores de Referencia 205 – 285 umol/L
FTA – ABS EN LCR
Estado
Disponible
Código Cups
N/A
Código Lab
011
Sigla
FTA(LCR)
Método
Inmunofluorescencia indirecta (IFI)
Muestra
LCR mínimo 1 ml por punción lumbar no traumática, para evitar hemolisis
Estabilidad
Refrigerada 2 -8°c: 1 semana, Congelada -20°c: 1 mes
Día(s) de Envío
Lunes y Martes
Tiempo de Informe
5 días
Importancia clínica
La sífilis es una enfermedad infecciosa cuyo agente causal es Treponema pallidum. Es un microorganismo móvil, no es cultivable según el concepto tradicional. La enfermedad está clasificada como una ITS.
Información del paciente
Preguntar al paciente si es conocedor de tener pruebas como VDRL reactivas, si ha recibido tratamiento para sífilis, si presenta o ha tenido brote genital, cuanto hace, si le han diagnosticado alguna enfermedad de trasmisión sexual y si ha recibido tratamiento, si esta en embarazo.
Valores de
Referencia
No Reactivo
GALACTOSEMIA GEN GALT
Estado
Disponible
Código Cups
N/A
Código Lab
010/
Sigla
Gen/GALT
Método
Secuenciación.
Muestra
Sangre total con EDTA: 10 mL
Estabilidad
72 horas a Temperatura Ambiente
Día(s) de Procesamiento
Programar el envío.
Tiempo de Informe
2 a 3 meses
Condiciones
Debe ser programada previamente, diligenciar consentimiento Galactosemia
en formato de Ingles y Español. (17.ANEXO 17)
GAMMA GLUTAMILTRANSFERASA (GGT)
Estado DisponibleEscriba aquí la ecuación. Código Cups 903838
Código Lab 001/0100
Sigla GGT
Método Espectrofotometría (Estandarizado frente a la IFCC)
Muestra Suero: 300 µl.
Estabilidad Refrigerada 2 - 8 °C: 3 días.
Día(s) de Procesamiento Diario
Tiempo de Informe 24 horas.
Especificaciones Técnicas de las Pruebas - Página 196 de 454
Importancia clínica Es una enzima microsomal que se encuentra principalmente en el hígado, páncreas y riñón, y que cataliza la transferencia de ácido glutámico de un péptido a otro. Se puede considerar el termómetro del alcohólico pues, en estos, se encuentra aumentada, y cuando llega a valores normales es indicio que el paciente va camino a la cirrosis alcohólica. Revela con gran exactitud todo proceso obstructivo hepático y en la ictericia obstructiva es más sensible que la fosfatasa alcalina. Un aumento de la fostasa alcalina con una Gamma GT normal, indica lesión ósea o enfermedad esquelética.
Valores de Referencia
MUJERES 6,0 - 42,0 U/L
HOMBRES 10,0 - 71,0 U/L
GANGLIOSIDO GM1
Estado Disponible
Código Cups N/A
Código Lab 010/0375
Sigla GM1
Método Inmunoensayo Enzimático (EIA)
Muestra Suero: 3.0 mL Enviar por separado en dos viales plásticos.
Estabilidad Refrigerada 2 - 8 °C: 2 semana(s). Congelada -20 °C: 2 mes(es)
Día(s) de Envío Lunes a Viernes
Tiempo de Informe 8 días hábiles a partir de la fecha de envío a Estados Unidos.
Importancia clínica Marcador de neuropatía sensitiva o motriz.
Valores de Referencia
< 25.0 %
GASTRINA
Estado Disponible
Código Cups 906624
Código Lab 011/5522
Sigla GAST
Método Quimioluminiscencia
Muestra Suero 500 µl. La muestra debe ser centrifugada, separada en tubo plástico y congelada antes de cumplir una hora de tomada.
Estabilidad Congelada –20°: 2 meses
Día(s) de Envío Lunes - Jueves
Tiempo de Informe 10 días hábiles a partir del envío de la muestra
Condiciones del paciente El paciente debe tener un ayuno no menor de 10 horas al momento de la toma de la muestra.
Importancia clínica Juega un papel importante en la identificación de tumores de Zollinger-Ellison (gastrinomas). También la podemos encontrar elevada en anemia perniciosa o en obstrucción de píloro.
Valores de Referencia 13 – 115 pg/ml
GASES ARTERIALES
Estado Disponible
Especificaciones Técnicas de las Pruebas - Página 197 de 454
Código Cups 903839
Código Lab 001/0111
Sigla GASES
Método Potenciometría
Muestra Sangre total heparinizada.
Estabilidad Temperatura ambiente 18-25°: 15 minutos. Refrigerada 2 - 8°: 1 hora(s)
Día(s) de Procesamiento Diario
Tiempo de Informe Inmediato.
Importancia clínica Es la foma de evaluar el equilibrio ácido-básico del organismo para que este funcione en armonía. Es una prueba indispensable en pacientes con problemas cardiacos, pulmonares, digestivos, renales, niños prematuros etc. Sirve para hacer diagnóstico de acidosis o alcalosis de origen metabólico o respiratorio
Valores de Referencia Ver informe individual
GEN P53 – 17P13.1 MUTACION FISH
Estado Disponible
Código Cups H00591
Código Lab 010/1139
Sigla GEN/P53
Método Hibridacion Fluorescente in situ (FISH)
Sinonimos 17p13.1, proteína p53 mutacion
Muestra Sangre venosa 10.0 ml tomar en tubo con Heparina de Sodio libre de hemosis y coagulos o Medula Osea 5.0 ml tomar en tubo con Hepariana de Sodio.
Condiciones del paciente Anexar resumen de la historia clínica, fecha de nacimiento, antecedentes familiares, no requiere ayuno.
Estabilidad Refrigerada 2 - 8°: 4 dias
Día(s) de Procesamiento Enviar solo lunes o martes
Tiempo de Informe 20 dias hábiles a partir del envio a Estados Unidos.
Importancia clínica El gen supresor de tumores p53 esta localizado en el brazo corto del cromosoma 17.La mutacion en p53 esta asociada con un pronostico desfavorable y relacionado con una baja respuesta a ciertos tratamientos antitumorales como ocurres en el cáncer de seno.
Valores de Referencia Ver informe individual
GEN EFNB1 SECUENCIACION SINDROME CRANEOFRONTONASAL
Estado
Disponible
Código Cups
N/A
Código Lab
010
Sigla
GEN EFNB1
Método
Secuenciación Capilar
Muestra
Sangre Total con EDTA 10.0 ml libre de hemolisis
Estabilidad
T° Ambiente 72 horas(3dias)
Día(s) de Envío
Lunes y Martes
Tiempo de Informe
4 a 6 semanas
Importancia clínica
Confirmación de diagnostico clínico de riesgo prenatal en familiar con una mutación conocida. Una condición congénita con múltiples anormalidades
Especificaciones Técnicas de las Pruebas - Página 198 de 454
asociadas con retardo mental y desfiguramiento del cuerpo.
Condiciones del Estudio
Programar la toma de la muestra con el laboratorio Diligenciar consentimiento para DNA (GeneDx)
Valores de Referencia
Ver informe individual
GEN IKBKG (GEN NEMO) INCONTINENCIA PIGMENTI TIPO 2
Estado Disponible
Código Cups 999999
Código Lab 010/1601
Sigla IKBKG
Método Reacción en Cadena de la Polimerasa (PCR) -Secuenciación
Muestra 5 ml(2 tubos) de Sangre Venosa tomar en tubo con EDTA
Estabilidad 72 horas (3 días) Refrigerada
Día(s) de Envío Lunes y martes
Tiempo de Informe 2 meses a partir del envió a Estados Unidos
Condiciones del estudio Anexar resumen de historia clínica del paciente
Importancia clínica La incontinencia pigmenti tipo 2 es una enfermedad hereditaria multisistemica poco frecuente, caracterizada por lesiones dermatológicas y afecciones extracutaneas con predominio oftálmico por lesión de retina y del epitelio pigmentado subyacente y, predominio neurológico con presencia de epilepsia, retraso mental, parálisis espástica ocasionada por mutación del gen NEMO
Valores de Referencia Ver informe individual
GEN SRY POR PCR
Estado Disponible
Código Cups H00597
Código Lab CELAGEM
Sigla GEN/SRY
Método Reacción en Cadena de la Polimerasa (PCR)
Muestra Sangre total tomar 2 tubos con EDTA
Estabilidad 1 semana a temperatura ambiente
Día(s) de Envío Lunes a viernes
Tiempo de Informe 5 dias hábiles.
Condiciones del estudio Anexar resumen de historia clínica del paciente
Importancia clínica El desarrollo sexual esta regulado por una cascada de multiples genes localizados en la región autosomica de los cromosomas sexuales. El SRY es el principal determinante para la direferenciacion testicular.
Valores de Referencia Ver informe individual
GEN SHOX
Estado Disponible
Código Cups H00608
Código Lab 010/1260
Sigla GEN/SHOX
Método Reacción en Cadena de la Polimerasa (PCR) -Secuenciación
Especificaciones Técnicas de las Pruebas - Página 199 de 454
Muestra Sangre total 5 ml( tomar 2 tubos )con EDTA, libre de hemolisis y de coagulos, enviar en tubo primario.
Estabilidad Refrigerada 72 horas(3dias), Ambiente 72horas (3dias)
Día(s) de Envío Lunes o martes
Tiempo de informe 2 meses a partir del envio a Estados Unidos.
Condiciones del estudio Anexar resumen de historia clínica del paciente, no requiere ayuno
Importancia clínica La discondrosteosis es una displasia esquelética de trasmisión hereditaria dominante que cursa con una estatura despropordionadamente baja y una deformidad del antebrazo, se ha observado una prevalencia mayor en mujeres en comparación con los hombres, lo que sugiere que es un trastorno dominante ligado al cromosoma x. Se ha demostrado que las mutaciones en el gen SHOX que codifica un factor de transcripción que contiene una homeosecuencia son las responsables de este trastorno. Varios hallazgos implica al gen SHOX (short stature homeobox) en procesos de la regulación en la diferenciación de los condrocitos y se ha sugerido que actuaria como un represor de la fusión de los cartílagos de crecimiento y de la maduración esquelética en la parte distal de los miembros, contrarrestando en cierta forma los efectos maduradores del esqueleto de los estrógenos.
Valores de Referencia Ver informe individual
Gen MEN1 (menina) Neoplasia Endocrina Múltiple Tipo 1
Estado
Disponible
Código Cups
N/A
Código Lab
010/1308
Sigla
GEN MEN1
Método
Reacción en cadena de la Polimerasa(PCR) -secuenciación
Muestra
Sangre Total con EDTA 10.0 ml (3 tubos), libre de hemolisis.
Estabilidad
72 horas( 3dias), Temperatura Ambiente.
Sinónimos
Adenomatosis Endocrina Múltiple, síndrome MEN1, Síndrome Werner
Día(s) de Envío
Lunes y Martes
Tiempo de Informe
5 semanas a partir de la fecha de envío a Estados Unidos.
Importancia clínica
Síndrome hereditario que se transmite en .forma autonómica dominante se caracteriza por la ocurrencia combinada de lesiones hiperplasico / neoclásicas de la glándula paratiroides 95%. Las mutaciones somáticas del gen de la menina se observan frecuentemente en tumores endocrinos.
Anexos
Consentimiento Baylor College of Medicine – Ingles Consentimiento Baylor College of Medicine - Español
Valore de Referencia Ver informe individual
GEN FIP1L1 - PDGFRA
Estado
Disponible
Código Cups
N/A
Código Lab
012/
Sigla
GenFIP1L1
Método
FISH
Muestra
Sangre Total con Heparina de Sodio: 10.0 mL Médula Ósea con Heparina de Sodio: 5.0 mL
Estabilidad
Temperatura Ambiente 18 - 25 °C: 24 Hora(s)
Especificaciones Técnicas de las Pruebas - Página 200 de 454
Día(s) de Envío
Diario
Tiempo de Informe
8 días hábiles a partir de la fecha de envio.
Utilidad Clínica
El gen FIP1L1 - PDGFRA es originado por una fusión entre el gen FIP1L1 que codifica una proteína polimerasa de ARNm y el gen PDGFRA con actividad tirosincinasa, motivada por una microdeleción de 800 Kb en el brazo largo del cromosoma 4 (banda 4q12), que se encuentra altamente asociado al Síndrome de Hipereosinofilia (SHE) específicamente a Leucemia Eosinofílica Crónica (LEC). La consecuencia más importante de esta fusión es que el gen tiene actividad tirosincinasa lo que permite implementar tratamiento con inhibidores de tirosincinasa como el imatinib
Sinónimos
Deleción del brazo largo del cromosoma 4 Del (4) (q12), Síndrome de Hipereosinofilia.
Condiciones
Copia de la historia clínica.
5 Alfa Reductasa, Deficiencia (Gen SRD5A2)
Estado
Disponible
Código Cups
099999
Código Lab
010/1264
Sigla
GEN (SRD5A2)
Método
Reacción en Cadena de la Polimerasa (PCR) - secuenciación
Muestra
Sangre Total con EDTA 10.0 ml libre de hemolisis
Estabilidad
Ambiente 72 horas.
Sinónimos
Locus 2p33, Proteína 3 –oxo-5-alfa-esteroide 4 –deshidrogenasa, Gen SRD5A2
Día(s) de Envío
Lunes y Martes
Tiempo de Informe
4 a 6 semanas
Importancia clínica
Cuando se cuestiona el sexo de un niño recién nacido, debido a que no se puede determinar si sus genitales son masculinos o femeninos, se dice que el niño sufre de ambigüedad genital o sexual (seudohermafroditismo). Existen dos causa principales para el seudohermafroditismo masculino: Síndrome de insensibilidad andrógeno y Deficiencia 5-alfa reductasa.
Condiciones del estudio Programar la toma de la muestra con el laboratorio Diligenciar Formato Consentimiento All Children-s Hospital
Valores de referencia Ver informe individual
GLIADINA, ANTICUERPOS IGA
Estado Disponible
Código Cups N/A
Código Lab 010/0382
Sigla GLI/A
Método Inmunoensayo Enzimático (EIA)
Muestra Suero: 4.0 mL Enviar por separado en dos viales plásticos.
Estabilidad Temperatura ambiente: 4 dias Refrigerada 2 - 8 °C: 1 semana Congelada -20 °C: 1 mes
Día(s) de Envío Martes y Sábado
Tiempo de Informe 8 días hábiles a partir de la fecha de envío a Estados Unidos.
Especificaciones Técnicas de las Pruebas - Página 201 de 454
Importancia clínica Tamizaje de poblaciones de riesgo para enfermedad celíaca y otras enteropatías sensibles al gluten. Control de pacientes en tratamiento con dietas libres de gluten.
Valores de Referencia Negativo: Menor de 11 U/ml Indeterminado: 11-17 U/ml Positivo: Mayor de 17 U/ml
GLIADINA, ANTICUERPOS IGG
Estado Disponible
Código Cups N/A
Código Lab 010/0383
Sigla GLI/G
Método Inmunoensayo Enzimático (EIA)
Muestra Suero: 2.0 ml Enviar por separado en dos viales plásticos.
Estabilidad Temperatura ambiente: 4 dias Refrigerada 2 - 8 °C: 1 semana Congelada -20 °C: 1 mes
Día(s) de Envío Martes y Sábado
Tiempo de Informe 8 días hábiles a partir de la fecha de envío a Estados Unidos.
Importancia clínica Diagnóstico de Esprue: Enfermedad inflamatoria del intestino delgado, producida por la ingesta de trigo en individuos pre-dispuestos.
Valores de Referencia Negativo: menor de 11 U/mL Indeterminado: 11-17 U/mL Positivo: Mayor de 17 U/mL
GLICEMIA PRE Y POST CARGA DE 75 gr
Estado
Disponible
Código Cups
903842
Código Lab
001/0206
Sigla
GPPCAR
Método
Espectrofotometría
Muestra
Suero extraído en ayunas y a los 120 minutos después de una carga de glucosa oral de 75 grms.
Estabilidad
Refrigerada 2 - 8 °C: 3 días.
Día(s) de Procesamiento
Diario
Tiempo de Informe
24 horas.
Condiciones del paciente
Ayuno
Importancia clínica
Las pruebas de glucosa en ayunas, glucosa de 2 horas post-prandial y de tolerancia, son útiles para el diagnóstico de diabetes mellitus y estados hipoglicémicos.
Valores de Referencia Ver informe individual
GLICOPROT PLAQUETARIA 2B 3A (IIB / IIIA ) autoanticuerpos
Estado NO DISPONIBLE
Código Cups N/A
Código Lab 010/0391
Sigla GLPQ
Método Inmunoensayo Enzimático (EIA)
Muestra Suero: 1.0 mL
Especificaciones Técnicas de las Pruebas - Página 202 de 454
Enviar por separado en dos viales plásticos.
Estabilidad Congelada -20 °C: 2 mes(es)
Día(s) de Envío Miércoles y Viernes
Tiempo de Informe 8 días hábiles a partir de la fecha de envío a Estados Unidos.
Importancia clínica Detección en pacientes sospechosos de púrpura autoinmune trombocitopénica.
Valores de Referencia No detectable
GLICOPROTEINA ASOCIADA A LA MIELINA ANTICUERPO IGM (MAG)
Estado Disponible
Código Cups N/A
Código Lab 010/0388
Sigla MAG/IgM
Método Inmunoensayo Enzimático (EIA)
Muestra Suero: 4.0 mL. Enviar por separado en dos viales plásticos.
Estabilidad Refrigerada 2 - 8 °C: 1 semana(s). Congelada -20 °C: 2 mes(es)
Día(s) de Envío Jueves.
Tiempo de Informe 10 a 15 días hábiles a partir de la fecha de envío a Estados Unidos.
Importancia clínica Concentraciones altas de autoanticuerpos MAG IgM están presentes en aproximadamente el 50% de pacientes con neuropatía periférica acompañada por gamopatía monoclonal IgM. Concentraciones bajas de autoanticuerpos MAG IgM pueden estar presentes en pacientes con neuropatía inflamatoria, esclerosis múltiple, lupus sistémico eritematoso e individuos sanos.
Valores de Referencia < 1000.0 U
GLOBULINA TRANSPORTA. TIROXINA (TBG)
Estado Disponible
Código Cups 904901
Código Lab 011/5528
Sigla TBG
Método Quimioluminiscencia
Muestra Suero
Estabilidad Refrigerada 4-8°: 1 semana, Congelada –20°:1 mes
Día(s) de Envío Lunes - Jueves.
Tiempo de Informe 10 días hábiles a partir del envío de la muestra.
Importancia clínica Determinación de la capacidad fijadora para T4
Valores de Referencia 13 - 39 ug/ml
GLOBULINA TRANSPORTADORA DE HORMONAS SEXUALES
Estado Disponible
Código Cups 903042
Código Lab 020/547
Sigla GTHS
Método Electroquimioluminiscencia
Muestra Suero: 4.0 mL. Enviar por separado en dos viales plásticos.
Especificaciones Técnicas de las Pruebas - Página 203 de 454
Estabilidad Congelada -20 °C: 2 mes(es)
Día(s) de Envío Lunes a Viernes
Tiempo de Informe 5 dias a partir del envio de la muestra.
Importancia clínica Sus niveles están por debajo del control positivo de estrógeno y hormona tiroidea si son suprimidas por andrógenos. Frecuentemente se observa reducción en hirsutismo, virilización, obesidad postmenopáusica y en mujeres con pérdida difusa de cabello. Niveles altos pueden estar presentes en casos de hipertiroidismo, feminización testicular, cirrosis, hipogonadismo masculino, embarazo, mujeres empleando anticonceptivos orales y niños prepúberes.
Sinónimos GTHS, SHBG
Valores de Referencia Hombres 10.0 - 80.0 nmol/L Mujeres no Gestantes 20.0 - 130.0 nmol/L
GLUCAGON
Estado Disponible
Código Cups 904701
Código Lab 010/0396
Sigla GLUCAGÓN
Método Radioinmunoensayo (RIA)
Muestra Plasma con EDTA: 3.0 mL
Estabilidad Temperatura Ambiente 18 - 25 °C: 1 semana(s) Refrigerada 2 - 8 °C: 1 semana(s) Congelada -20 °C: 1 mes(es)
Día(s) de Envío Martes y Viernes
Tiempo de Informe 10 a 15 días hábiles a partir de la fecha de envío a Estados Unidos.
Importancia clínica Diagnóstico de Glucagonoma. El Glucagonoma puede estar presente en tres síndromes diferentes. El primero consiste en un salpullido característico, asociado a Eritema Migratorio Necrolítico, Diabetes Mellitus o Intolerancia a la Glucosa, pérdida de peso, Anemia y Trombosis Venosa. Esta forma usualmente muestra niveles elevados de Glucagón, por encima de 1,000 pg/mL (1,000 ng/L). El segundo está asociado con diabetes severa, y el tercero con Neoplasia Endocrina. Esta última forma presenta niveles de Glucagón relativamente bajos.
Valores de Referencia Sangre de cordón: menor o igual a 215 pg/ml 1 dia: menor o igual a 240 pg/ml 2 dias: menor o igual a 400 pg/ml 3 dias: menor o igual a 420 pg/ml 4 a 14 dias: menor o igual a 148 pg/ml adultos: menor de 135 pg/ml
GLUCOSA
Estado Disponible
Código Cups 903841
Código Lab 001/0112
Sigla GLIA
Método Espectrofotometría
Muestra Suero o plasma: 300 µl. Líquidos corporales: 300 µl. Orina: 300 µl
Estabilidad Refrigerada 2 - 8 °C: 3 días.
Día(s) de Procesamiento Diario
Tiempo de Informe 24 horas.
Especificaciones Técnicas de las Pruebas - Página 204 de 454
Condiciones del paciente Ayuno
Nota El suero debe separarse inmediatamente después de la toma de la muestra.
Importancia clínica Es de utilidad para el estudio de alteraciones del metabolismo de los carbohidratos.
Valores de Referencia
Sexo Edad Inicial Escala
Edad Final Escala Valor
Ambos 0 Días 1 Días 40.0-60.0 mg/dl
Ambos 2 Días 5 Días 50.0-80.0 mg/dl
Ambos 6 Días 17 Años 60.0-100.0 mg/dl
Ambos 18 Años 59 Años 74.0-106.0 mg/dl
Ambos 60 Años 90 Años 82.0-115.0 mg/dl
Ambos 91 Años 110 Años 75.0-121.0 mg/dl
GLUCOSA 6 FOSFATODEHIDROGENASA
Estado Disponible
Código Cups 902109
Código Lab 006/
Sigla GLFODE
Muestra Sangre total 4 mL ( Mínimo 3 mL ) Tubo con EDTA (Tubo Tapa Lila ) para obtener sangre total
Estabilidad Refrigerada 2 - 8 °C: 8 días
Día(s) de Envío Jueves.
Tiempo de Informe 10 días hábiles a partir del envío de la muestra.
Importancia clínica La deficiencia de G-6-PDH (glucosa-6-fosfato dehidrogenasa) causa anemia hemolítica.
Valores de Referencia Ver informe individual
GONADOTROPINA CORIÓNICA HUMANA, HORMONA (B-HCG)
Estado Disponible
Código Cups 906625
Código Lab 001/0113
Sigla HGC
Método Electroquimioluminiscencia
Muestra Suero: 300 µl.
Estabilidad Refrigerada 2 - 8 °C: 3 días. Congelada - 20 °C: 12 meses.
Día(s) de Procesamiento Lunes a Viernes
Tiempo de Informe 24 horas.
Especificaciones Técnicas de las Pruebas - Página 205 de 454
Importancia clínica Hormona que normalmente es encontrada es sangre y orina durante el embarazo, sirviendo de soporte al cuerpo lúteo durante las primeras semanas del embarazo. La determinación de la HGC es de gran valor para la detección de desordenes del embarazo en forma temprana, así como también las neoplasias trofoblásticas y no trofoblásticas.
Valores de Referencia Ver informe individual
HGC EN LCR
Estado Disponible
Código Cups N/A
Código Lab 010/0398
Sigla HGC/LCR
Método Ensayo Inmunoquimioluminimétrico (IC)
Muestra LCR: 2.0 mL
Estabilidad Temperatura Ambiente 18 - 25 °C: 1 semana(s) Refrigerada 2 - 8 °C: 1 semana(s) Congelada -20 °C: 2 mes(es)
Día(s) de Envío Lunes a Sábado
Tiempo de Informe 8 días hábiles a partir de la fecha de envío a Estados Unidos.
Importancia clínica Monitoreo de cáncer trofoblástico, respuesta del paciente al tratamiento y recurrencia de la enfermedad.
Valores de Referencia < 5.0 mUI/mL
GRAHAM, TEST
Estado
Disponible
Código Cups
907007
Código Lab
001/0198
Sigla
OXIU
Método
Microscópico
Muestra
Realizar la recogida de la muestra al levantarse por la mañana, antes de lavarse o ir al baño.
Estabilidad
Una vez recogida la muestra debe ser procesada.
Día(s) de Procesamiento
Diario
Tiempo de Informe
Diario
Importancia clínica
Las formas adultas de Enterobius Vermicularis habitan el intestino grueso y el recto; sin embargo los huevos no se encuentran habitualmente en materia fecal. Esto se debe a que las hembras adultas migran, a través de ano, hasta la zona perianal, lugar en el que depositan los huevos. Este proceso se desarrolla, generalmente, durante la noche.
Condiciones Generales de la prueba
Ver anexo (19.ANEXO 19)
Valores de Referencia
Negativo para Enterobius vermicularis (oxiuros)
HAMBURGUER RECUENTO
Estado Disponible
Código Cups 907106
Código Lab 001/0114
Sigla HAMB
Especificaciones Técnicas de las Pruebas - Página 206 de 454
Método Microscopía
Muestra Orina de 3 horas: Enviar la totalidad de la muestra. Recolección Orina de 3 horas: Iniciar la recolección con la vejiga vacía, es decir descartar la primera orina, recolectar la totalidad de la muestra durante las 3 horas siguientes en un envase limpio.
Estabilidad Refrigerada 2 - 8 °C: 4 hora(s)
Día(s) de Procesamiento Diario
Tiempo de Informe 24 horas
Importancia clínica Útil para el diagnóstico de síndrome nefrótico.
Valores de Referencia Ver informe individual
HAM, PRUEBA
Estado Disponible
Código Cups 902115
Código Lab 010/0404
Sigla HAM
Método Ensayo Hemolítico
Muestra Sangre Total con EDTA: 5.0 mL. Enviar la muestra antes de las 9:00 a.m. Y Suero: 4.0 mL. Enviar la muestra antes de las 9:00 a.m. Y Sangre Total con Citrato de Sodio: 5.0 mL.
Estabilidad Refrigerada 2 - 8 °C: 12 hora(s)
Día(s) de Envío Lunes a Jueves
Tiempo de Informe 24 hora(s)
Importancia clínica Diagnóstico de Hemoglobinuria Paroxística Nocturna.
Condiciones Generales de la Prueba
PROGRAMAR LA TOMA DE MUESTRA CON EL LABORATORIO. Tomar la muestra a más tardar a las 4:30 AM, enviarla aeropuerto-aeropuerto para que esté allá antes de las 5:45 AM y se vaya en el vuelo de las 7:30 AM. Coordinar previamente con la auxiliar de envíos de muestras, ya que ella debe diligenciar una carta de responsabilidad y llamar al mensajero y al laboratorio de referencia para que recojan la muestra. Informar al laboratorio el día anterior para la recolección a primera hora de la mañana.
Valores de Referencia Negativo
HAPTOGLOBINA
Estado Disponible
Código Cups 903020
Código Lab 011/5042
Sigla HAPT
Método Inmunodifusión Radial
Muestra Suero
Estabilidad Refrigerada 2-8 °:72 horas, Congelada –20°: 2 meses
Día(s) de Envío Diario
Tiempo de Informe 10 días hábiles a partir del envío de la muestra.
Importancia clínica Disminución de los niveles en casos de hemólisis intra o extravascular. El aumento se observa en condiciones de respuesta inflamatoria aguda o crónica, destrucción de tejidos y neoplasmas malignos.
Valores de Referencia Hombres: 300 - 1700 mg/l Mujeres : 387 - 2108 mg/l
Especificaciones Técnicas de las Pruebas - Página 207 de 454
HELICOBACTER PILORY, ANTICUERPOS IgA
Estado
Disponible
Código Cups
906022
Código Lab
010/0408
Sigla
HELI/ACS-IGA
Método
Inmunoensayo Enzimático (EIA)
Muestra
Suero: 4.0 mL Enviar por separado en dos viales plásticos.
Estabilidad
Refrigerada 2 - 8 °C: 2 semana(s) Congelada -20 °C: 2 mes(es)
Día(s) de Envío
Lunes a Sábado
Tiempo de Informe
8 días hábiles a partir de la fecha de envío a Estados Unidos.
Importancia clínica
Un resultado positivo indica la presencia de Acs. IgA para Helicobacter Pylori; sin embargo, un diagnóstico, de gastritis o úlcera péptica debe ser confirmado con otros hallazgos clínicos.
Valores de Referencia
Negativo : Índice< 0.89
HEMOGLOBINURIA PAROXISTICA NOCTURNA
Estado Disponible
Código Cups N/A
Código Lab 012
Sigla HPN
Método Citrometria
Muestra Sangre periférica 2 tubos tapa lila con EDTA.
Estabilidad Temperatura Ambiente 24Horas
Día(s) de Envío Lunes a viernes
Tiempo de Informe 10 días hábiles a partir del envío de la muestra
Importancia clínica Diagnostico de Anemia Hemolitica,es una enfermedad crónica por defecto de la membrana celular en cuestión debido a una mutaciòn en ciertos reguladores de la activación del complemento
Valores de Referencia
Ver informe individual
HELICOBACTER PYLORI, ANTICUERPOS IGG
Estado Disponible
Código Cups 906023
Código Lab 001/0115
Sigla HEPY
Método Inmunoensayo enzimático (EIA)
Muestra Suero: 100 µl.
Estabilidad Refrigerada 2 - 8 °C: 1 semana. Congelada - 20 °C: 2 meses.
Día(s) de Procesamiento Viernes
Tiempo de Informe 24 horas
Importancia clínica Bacteria que puede estar presente sin producir ninguna sintomatología. Este agente se asocia con enfermedades gastrointestinales como úlcera péptica, úlcera duodenal, cáncer gástrico, gastritis, adenocarcinoma gástrico, linfoma, halitosis, etc.
Valores de Referencia Ver informe individual
HELICOBACTER PYLORI, ANTICUERPOS IGM
Especificaciones Técnicas de las Pruebas - Página 208 de 454
Estado Disponible
Código Cups 906024
Código Lab 011/5063
Sigla HEPY/M
Método Inmunoensayo Enzimático (EIA)
Muestra Suero: 2.0 mL o plasma. Enviar por separado en dos viales plásticos.
Estabilidad Refrigerada 2 - 8 °C: 2 semana(s) Congelada -20 °C: 2 mes(es)
Día(s) de Envío Martes confirmaciones los sábados
Tiempo de Informe Resultados al siguiente día del montaje
Importancia clínica Los anticuerpos tipo IgM se detectan en menos del 10% de los pacientes infectados por H. pylori. El descenso de IgG e IgA se comienza a las pocas semanas del inicio del tratamiento tras la erradicación de la bacteria, siendo más rápido el descenso para IgG que para IgA.
Valores de Referencia Negativo: Menor de 0.90 Zona gris: 0.91 -1.09 Positivo: Mayor de 1.1
HELICOBACTER PYLORI EN MATERIA FECAL, ANTIGENO
Estado Disponible
Código Cups H00625
Código Lab 010/ 1247
Sigla HEPYMFA
Método Inmunoensayo Enzimatico (EIA)
Muestra Materia fecal 5 gramos
Condiciones de la muestra
Enviar en recipiente plástico estéril, no recolectar muestras acuosas o diarreicas
Estabilidad Congelada: 2 semanas
Día(s) de Envío Lunes a miércoles
Tiempo de informe 30 días a partir de la fecha de envío a estados unidos
Valores de Referencia Negativo, no han sido establecidos rangos de referencia en población menor de 18 años.
Condiciones del envío Resumen de historia clínica del paciente
Importancia clínica Helycobacter pylori es una bacteria que infecta el mucus del epitelio estomacal humano. La determinación de antígeno en heces es un método directo y no invasivo de alta sensibilidad diseñado para diagnostico primario y monitoreo del tratamiento; es el método más recomendado en los últimos consensos de diagnostico de H.pylori por ser mucho más sensible y especifico que la serología y la endoscopia. Está asociado con gastritis, úlcera péptica, reflujo gastro-esofagico, el linfoma y el carcinoma gástrico.
HEMOCLASIFICACIÓN (ABO)
Estado Disponible
Código Cups 911020
Código Lab 001/0116
Sigla GS
Especificaciones Técnicas de las Pruebas - Página 209 de 454
Método Hemaglutinación
Muestra Sangre total con EDTA: 1.0 ml.
Estabilidad Refrigerada 2 - 8 °C: 48 horas.
Día(s) de Procesamiento Diario.
Tiempo de Informe 24 horas.
Importancia clínica Se determina el grupo sanguíneo al identificar los antígenos de grupo presentes en la membrana del glóbulo rojo.
Valores de Referencia Ver informe individual
HEMOCROMATOSIS
Estado Disponible
Código Cups N/A
Código Lab 007/
Sigla HEMOCRO
Método PCR
Muestra Sangre tubo tapa lila (EDTA)
Estabilidad Temperatura ambiente 18-25°: 24 horas
Día(s) de Envío Lunes - Jueves.
Tiempo de Informe 10 días hábiles a partir del envío de la muestra.
Importancia clínica Confirmación de hemocromatosis, enfermedad hereditaria del metabolismo del hierro.
Sinónimos
HFE. Mutaciones (C282Y-HG3D- S65C)
Valores de Referencia Ver informe individual
HEMOFILIA A INVERSION
Estado
Disponible
Código Cups
N/A
Código Lab
010/1054
Sigla
HA/INV
Método
Southern Bloot (SB)
Muestra
Médula Ósea con EDTA: 5.0 mL. Libre de hemólisis. Sangre Total con EDTA: 5.0 mL. Libre de hemólisis.
Estabilidad
Temperatura Ambiente 18 - 25 °C: 1 semana(s). Refrigerada 2 - 8 °C: 1 semana(s).
Día(s) de Envío
Lunes a Viernes
Tiempo de Informe
10 a 15 días hábiles a partir de la fecha de envío a Estados Unidos.
Importancia clínica
Ayuda diagnóstica para mujeres portadoras con historia familiar de Hemofilia A y diagnóstico prenatal de Hemofilia A.
Condiciones Generales de la prueba
Adicionar historia clínica del paciente con antecedentes familiares. Programar la toma de muestra con el Laboratorio.
Valores de Referencia
Ver informe individual
HEMOGLOBINA VARIANTES (TAMIZAJE)
Estado
Disponible
Código Cups
N/A
Código Lab
010/1160
Sigla
Hemvar
Especificaciones Técnicas de las Pruebas - Página 210 de 454
Método
Cromatografía Líquida de Alta Resolución (HPLC)
Muestra
Sangre Total con EDTA: 5.0 mL Libre de hemólisis.
Estabilidad
Refrigerada 2 - 8 °C: 1 semana(s)
Día(s) de Envío
Martes y Sábado
Tiempo de Informe
8 días hábiles a partir de la fecha de envío a Estados Unidos.
Importancia clínica
La identificación de variantes de hemoglobina es de gran importancia como apoyo diagnóstico en hemoglobinopatias y talasemias, en particular debido a una creciente necesidad de diagnóstico prenatal de trastornos significativos en la síntesis de cadenas de globina.
Valores de Referencia
Edad Hemoglobina A 93.5 - 98.3 % Hemoglobina A2 2.4 - 3.5 % Hemoglobina F < 11 día(s) 56.0 - 87.0 % < 21 día(s) 55.0 - 83.0 % < 31 día(s) 51.0 - 76.0 % < 41 día(s) 46.0 - 70.0 % < 51 día(s) 38.0 - 62.0 % < 61 día(s) 31.0 - 54.0 % < 71 día(s) 24.0 - 44.0 % < 81 día(s) 17.0 - 34.0 % < 91 día(s) 12.0 - 28.0 % < 101 día(s) 8.0 - 24.0 % < 111 día(s) 7.0 - 18.0 % < 121 día(s) 5.0 - 15.0 % < 131 día(s) 4.0 - 10.0 % < 141 día(s) < 6.1 % < 365 día(s) < 4.1 % >= 365 día(s) < 2.1 % Seccion Hemoglobina S < 0.1 % Seccion Hemoglobina C < 0.1 % Seccion Hemoglobina E < 0.1 % Seccion Hemoglobina A2 < 0.1 % Otras Hemoglobinas < 0.1 %
HEMOCULTIVO
Estado Disponible
Código Cups 901221
Código Lab 001/0117
Sigla HEMOC
Método Cultivo
Muestra Sangre total. Volumen de sangre en adultos 10 ml Volumen de sangre niños hasta 4 ml . Tomar directamente en botella de cultivo y mezclar mediante inversiones sucesivas para evitar formación de coágulos. Solicitar botellas de cultivo al Servicio de Mercadeo y Servicio al Cliente.
Estabilidad Temperatura ambiente: 1 hora
Día(s) de Procesamiento Diario
Tiempo de Informe Resultado negativo: 7 días partir de la recepcion de la muestra. Informes parciales en cultivos positivos. Resultados positivos: Según microorganismo aislado.
Especificaciones Técnicas de las Pruebas - Página 211 de 454
Nota Localizar la vena, limpiar el sitio de punción con torunda impregnada en alcohol etílico o isopropílico al 70% y luego con una preparación de Yodo al 1-2%, masajear mediante movimiento circular del centro hacia afuera. No tocar el sitio de punción después de desinfectado.
Después de la flebotomía, limpiar el sitio con alcohol al 70% para retirar la solución de Yodo.
Se recomienda tomar 3 hemocultivos. Nunca se debe tomar 1 solo hemocultivo, ya que carece de importancia para interpretación clínica.
ELECTROFORESIS DE HEMOGLOBINA CAPILAR
Estado Disponible
Código Cups 906808
Código Lab 010/1487
Sigla EL/HBAC
Método Electroforesis Capilar
Muestra Sangre Total con EDTA: 5.0 mL
Estabilidad Refrigerada 2 - 8 °C: 1 semana.
Día(s) de Envío Jueves
Tiempo de Informe 48 hora(s)
Importancia Clínica Distingue las hemoglobinas A, F, S, y C de otras hemoglobinas. Diagnóstico de anemia de células falciformes. Como ayuda diagnóstica de Hemoglobinopatías y Talasemias.
Sinónimo Electroforesis de Hemoglobina Acida.
Valores de Referencia
Edad
Hemoglobina A 96.8 – 97.8%
Hemoglobina A2 2.2 – 3.2 %
Hemoglobina F
Adultos < 2.0%
Recién nacidos 50.0 – 80.0%
Niños <= 6 mes(es) 0.0 – 8.0%
Hemoglobina C: ausente
Hemoglobina S: ausente
HEMOGLOBINA FETAL CUANTITATIVA
Estado Disponible
Código Cups 902112
Código Lab 010/0419
Sigla HGB/FET
Método Cromatografia liquida de Alta Resolucion(HPLC)
Muestra Sangre venosa tomar en tubo con EDTA 10ml(tomar 3tubos) libre de hemolisis y coagulos, enviar tubo primario
Estabilidad Refrigerada 2 - 8 °C: 1 semana.
Día(s) de Envío Únicamente jueves o viernes
Tiempo de Informe 8 dias hábiles a partir de la fecha de envio a Estado Unidos.
Especificaciones Técnicas de las Pruebas - Página 212 de 454
Importancia Clínica El aumento de hemoglobina fetal es obsevdo en :Talasemia, Hemoglobinemia fetal familiar hereditaria, anemia aplastica, leucemia aguda y crónica, Mieloma Multiple
Valores de Referencia
0 -3 meses 40.0-85.0
4 -6 meses 8.0 -40.0
7 – 12 meses Menor de 8.0
Mayor de 1 año Menor de 2.0
HEMOGLOBINA GLICOSILADA
Estado Disponible
Código Cups 903426
Código Lab 001/0118
Sigla HBGLI
Método Inmunoturbidimetría
Muestra Sangre total con EDTA: 1.0 ml.
Estabilidad Refrigerada 2 - 8 °C: 7 días.
Día(s) de Procesamiento Diario
Tiempo de Informe 24 horas.
Importancia clínica Es una prueba usada en las personas diabéticas que permite al médico controlar los niveles de glucosa que ha manejado el paciente durante un periodo de tres meses, ya que lo que estamos midiendo es la proporción de glucosa unida a una moléculas específica presente en los glóbulos rojos.
Valores de Referencia 4,8 - 5,9 %
HEMOGLOBINA RETICULOCITARIA (RET- He)
Estado
Disponible
Código Cups
NA
Código Lab
001/0119
Sigla
RET-He
Método
Citometria de flujo (tinciòn fluorescente basada en polimetino).
Muestra
Sangre total con EDTA: 5.0 ml
Estabilidad
Temperatura ambiente 1 hora.Refrigerada 4°C por 24 horas. Día(s) de Procesamiento
Diario.
Tiempo de Informe
24 horas.
Importancia clínica
Usado para monitorear la eritropoyesis, es un monitor efectivo de la terapia con Eritropoyetina humana recombinante y en el monitoreo de la terapia de anemia por deficiencia de hierro.
Valores de Referencia Ver informe individual
HEMOPARÁSITOS (GOTA GRUESA)
Estado Disponible
Código Cups 902214
Código Lab 001/0120
Sigla HEMOP
Método Coloración de Field- Microscopía
Especificaciones Técnicas de las Pruebas - Página 213 de 454
Muestra 2 láminas tomadas con técnica de gota gruesa por punción capilar, secas, sin congelar. Se recomienda sea tomada en pico febril.
Estabilidad Sangre total con EDTA, Refrigerada 2 - 8 °C: 1 semana.
Día(s) de Procesamiento Diario
Tiempo de Informe 24 horas.
Importancia clínica Es la prueba reina utilizada para el diagnóstico de la infección por el hemoparásito responsable de producir la Malaria o Paludismo. Esta enfermedad es trasmitida por la picadura del mosco anofeles, se caracteriza por fiebre, escalofrío, sudoración y puede progresar hasta producir una anemia hemolítica y causar la muerte. También es utilizada para hacer el seguimiento de los paciente post-tratamiento
Valores de Referencia Negativo
HEMOSIDERINA EN ORINA
Estado Disponible
Código Cups 903428
Código Lab 011/867
Sigla HEMOS
Método Coloración Azul de Prusia (Microscopia)
Muestra Orina parcial: 30.0 mL. Previo baño interno, recolectar la primera orina de la mañana en recipiente estéril con tapa. La muestra se debe procesar el mismo día no se debe refrigerar ni congelar
Estabilidad Temperatura ambiente 18-25°C: 24 hora(s)
Día(s) de Envío Diario
Tiempo de Informe Cinco días hábiles
Importancia clínica Signo de hemólisis Intravascular reciente que se presenta en hemocromatosis, anemia hemolítica y síndrome nefrótico.
Valores de Referencia Negativo
HEPARINA FACTOR IV PLAQUETARIO, ANTICUERPOS
Estado
Disponible
Código Cups
N/A
Código Lab
010/1181
Sigla
HFPQIV/Ac
Método
Inmunoensayo Enzimático (EIA)
Muestra
Plasma con Citrato de Sodio: 2.0 mL. Libre de hemólisis. Enviar por separado en dos viales plásticos. Suero: 2.0 mL. Libre de hemólisis. Enviar por separado en dos viales plásticos.
Estabilidad
Congelada -20 °C: 2 mes(es)
Día(s) de Envío
Lunes, Jueves y Sábado
Tiempo de Informe
8 días hábiles a partir de la fecha de envío a Estados Unidos.
Importancia clínica
Detecta la presencia de autoanticuerpos frente al complejo heparina-PF4, que causa trombocitopenia inducida (HIT). Estos pacientes están en riesgo de desarrollar trombosis arteriales o venosas, si se continúa el tratamiento con heparina. La correlación con la prueba de Serotonina es 91,1%. Un resultado negativo no excluye la presencia de los anticuerpos.
Especificaciones Técnicas de las Pruebas - Página 214 de 454
Valores de Referencia
Negativo< 0.4 Índice Positivo0.4 - 0.999 Índice Positivo alto>= 1.0 Índice
HEPARINA DE BAJO PESO MOLECULAR/ANTI FACTOR X ACTIVADO
Estado
Disponible
Código Cups
N/A
Código Lab
010/1168
Sigla
Anti/FactorXact/HBPM
Método
Sustrato Cromógeno
Muestra
Plasma con Citrato de Sodio: 1.0 ml. Libre de hemólisis.
Estabilidad
Congelada -20 °C: 1 mes(es)
Día(s) de Envío
Lunes, Miércoles y Viernes
Tiempo de Informe
48 horas.
Importancia clínica
La Heparina de Bajo Peso Molecular (HBPM) proviene de la despolimerización de la molécula original de Heparina no fraccionada (HNF); lo que conduce a los siguietes cambios: disminución de union a plaquetas y factor 4 plaquetario, conducción a una mejor absorción por vía subcutánea y vida media mas prolongada, cambios en su actividad anticoagulante con mayor actividad antifactor Xa y menor actividad antitrombínica. Los ensayos basados en antifactor Xa, son actualmente el método de elección para determinar el rango terapeútico apropiado de la heparina; evitando una anticoagulación excesiva y mejorando la evolución del paciente.
Sinónimos
Anti-FXa.
Condiciones Generales de la prueba
La muestra debe ser tomada 4 horas posteriores a la aplicacion de la heparina. Ver instrucciones de recolección para plasma pobre en plaquetas.
Valores de Referencia
Menor de 0.4 UI/mL de Antifactor Xa: No está anticoagulado 0.4 - 0.8 UI/mL de Antifactor Xa: Anticoagulación profiláctica 0.8 - 1.2 UI/mL de Antifactor Xa: Anticoagulación terapeútica
HEPATITIS A, ANTICUERPOS IGG
Estado Disponible
Código Cups 906219
Código Lab 010/0424
Sigla AnHVAG
Método Electroquimioluminiscencia / Inmunoensayo Enzimático (EIA)
Muestra Suero: 1.0 mL
Estabilidad Refrigerada 2 - 8 °C: 1 semana(s). Congelada -20 °C: 3 meses(s)
Día(s) de Envío Martes y Jueves
Tiempo de Informe 24 hora(s)
Importancia Clínica La hepatitis A es la forma más común de la hepatitis Aguda vírica. Su transmisión tiene lugar por vía fecal-oral. La enfermedad no cursa de forma crónica y el virus tampoco persiste en el organismo. Su presencia indica una infección presente o basada, así como para controlar la respuesta inmune a la vacunación contra el virus de la hepatitis A. el test de hepatitis A anticuerpos totales determina la presencia de IgM e IgG contra el virus de la hepatitis A.
Especificaciones Técnicas de las Pruebas - Página 215 de 454
Sinónimos HAV AB Total, HAV Total, Hepatitis A anticuerpos totales.
Valores de Referencia No reactivo < 20.0 IU/L Reactivo >= 20.0 IU/L
HEPATITIS A, ANTICUERPOS IGM
Estado Disponible
Código Cups 906218
Código Lab 001/0121
Sigla AnHVAM
Método Inmunoenzimatico por inmunocaptura en 2 etapas a una deteccion final por fluorescencia (ELFA)
Muestra Suero: 1.0 mL
Estabilidad Refrigerada 2 - 8 °C: 1 semana(s). Congelada -25 +/-6°C: 2 mes(es)
Día(s) de Procesamiento diario
Tiempo de Informe 24 horas
Importancia clínica Hepatitis A, es causada por el virus de la familia de los picornavirus. Puesto que la transmision es enteral la hpatitis A era considerada una enfermedad de la infancia, la mayoria de las veces asintomatica. El descenso de la seroprevalencia observado desde hace algunos años tiene por consecuencia un recrudecimiento de los casos sintomaticos en los pacintes que son cada vez de edad mas avanzada.
Valores de Referencia Ver informe individual
HEPATITIS B, ANTI-ANTÍGENO EPSILON
Estado Disponible
Código Cups 906222
Código Lab 010/0426
Sigla AnHBe
Método Electroquimioluminiscencia / Inmunoensayo Enzimático (EIA)
Muestra Suero: 1.0 ml.
Estabilidad Refrigerada 2 - 8 °C: 5 día(s). Congelada -20 °C: 3 mes(es)
Día(s) de Envío Martes y Jueves
Tiempo de Informe 24 hora(s)
Importancia clínica El Anti-HBe aparece al concluir la fase aguda de la infección de hepatitis B, después de descender el HBeAg. Su presencia nos indica inactividad replicativa.
Valores de Referencia No reactivo : Índice > 1.0 Reactivo : Índice < 1.0
HEPATITIS B, ANTi-HBs (AnAgHBs)
Estado Disponible
Código Cups 906223
Código Lab 001/0122
Sigla AnAgHB
Método Inmunoensimatico tipo sandwich con una deteccion final por fluorescencia (ELFA)
Especificaciones Técnicas de las Pruebas - Página 216 de 454
Muestra Suero: 1.0 ml.
Estabilidad Refrigerada 2 - 8 °C: 5 dias. Congelada -25+/-6 °C: 2 mes(es) - (3 ciclos de congelacion/descongelacion maximo).
Día(s) de Procesamiento Lunes a Viernes.
Tiempo de Informe 24 horas.
Importancia clínica La determinación cualitativa del anticuerpo anti- HBs es indicador de recuperación clínica y la subsecuente inmunidad al virus de la hepatitis B. Aparece de 1 al 4º mes despues del comienzo de los síntomas pero puede tardar mucho más. También es útil en el seguimiento de la inmunización por vacunación.
Valores de Referencia Ver informe individual
HEPATITIS B, ANTICORE IgG
Estado Disponible
Código Cups 906221
Código Lab 001/0123
Sigla AnHBcG
Método Inmunoensimatico con una deteccion final de fluorescencia (ELFA)
Muestra Suero: 1.0 ml.
Estabilidad Refrigerada 2 - 8 °C: 7 días. Congelada - 25 +/-6 °C: 6 meses. (una unica congelacion)
Día(s) de Procesamiento diario
Tiempo de Informe 24 horas.
Importancia clínica Durante una infección primaria por el virus de la hepatitis B, los primeros anticuerpos en aparecer son los anticuerpos anti-HBc tras los antígenos HBs y Hbe. Los anticuerpos IgM se sintetizan primero, persisten durante algunas semanas o meses, y después desaparecen durante la convalecencia, mientras que los IgG permanecen durante varios años después de la recuperación y en portadores crónicos (títulos elevados de anticuerpos anti-HBc). Por consiguiente, la presencia de anticuerpos anti-HBc permite señalar una infección pasada o reciente por el HBV.
Valores de Referencia Ver informe individual
HEPATITIS B, ANTÍGENO DE SUPERFICIE (HBsAg)
Estado Disponible
Código Cups 906317
Código Lab 001/0124
Sigla AgHBS
Método Electroquimioluminiscencia
Muestra Suero 1 ml.
Estabilidad Refrigerada 2 - 8 °C: 5 días. Congelada - 20°C: 3 meses. (las muestras pueden congelarsen hasta 6 veces)
Día(s) de Procesamiento Lunes y Jueves
Tiempo de Informe 24 horas.
Especificaciones Técnicas de las Pruebas - Página 217 de 454
Importancia clínica El virus de la hepatitis B es responsable de lesiones hepáticas: hepatitis aguda que puede ser fulminante y hepatitis crónica que puede evolucionar hacia una cirrosis con un alto riesgo de carcinoma hepatocelular. La detección del antígeno de superficie del virus (HBsAg) en suero o plasma indica que existe una infección causada por el virus de la hepatitis B. Es el primer marcador en aparecer y puede observarse de 2 a 3 semanas antes de la aparición de los síntomas clínicos y biológicos de la enfermedad. Su duración puede ser muy corta (unos pocos días) o muy larga (varios años). Si el HBsAg persiste durante más de 6 meses, la hepatitis se denomina "crónica". Debido a la existencia de numerosos portadores asintomáticos, la detección del HBsAg está justificada en donaciones de sangre a fin de evitar la hepatitis debida a transfusiones.
Valores de Referencia Ver informe individual
HEPATITIS B, ANTICORE IgM
Estado Disponible
Código Cups 906220
Código Lab 001/0209
Sigla AnHBcM
Método ELFA. Ensayo enzimático ligado a fluorescencia
Muestra Suero: 1.0 mL
Estabilidad Refrigerada 2 - 8 °C: 6 día(s). Congelada -20 °C: 3 mes(es)
Día(s) de Envío Viernes
Tiempo de Informe 24 horas a partir de la fecha del montaje
Importancia Clínica Los anticuerpos Anti-HBc IgM contra el HBcAg aparecen en suero como consecuencia de una hepatitis B aguda, son los primeros anticuerpos que aparecen en el desarrollo de la Hepatitis B y permiten diferenciar un proceso activo de una infección pasada, permanecen solo algunos meses y sus niveles van descendiendo durante la convalecencia, a diferencia de los anticuerpos IgG (Anti HBc) que puede persistir por muchos años. Se encuentran asociados generalmente con el HBsAG, lo que permite también diferenciar un portador crónico de una infección activa.
Portador crónico: HBsAG (+) Anti HBc IgM (-)
Portador Agudo: HBsAG (+) Anti HBc IgM (+)
Valores de Referencia Valor (PEIU/ml) Interpretación
<5 Negativo
≥ 5 y < 10 Dudoso
≥ 10 Positivo
HEPATITIS B, ANTÍGENO e (EPSILON)
Estado Disponible
Código Cups 906318
Código Lab 010/0430
Sigla AgHBe
Especificaciones Técnicas de las Pruebas - Página 218 de 454
Método Electroquimioluminiscencia
Muestra Suero: 1.0 ml.
Estabilidad Refrigerada 2 - 8 °C: 1 semana(s). Congelada -20 °C: 3 mes(es)
Día(s) de Envío Martes y Jueves
Tiempo de Informe 8 días a partir del envío de la muestra.
Importancia clínica Diagnóstico diferencial, determinación de etapa y pronóstico en casos de infección con hepatitis B.
Sinónimos HBeAg.
Valores de Referencia No reactivo < 1.0 Índice Reactivo >= 1.0 Índice
CARGA VIRAL HEPATITIS B
Estado Disponible
Código Cups 906815
Código Lab 010/0432
Sigla CVHEPB
Método Reacción de la Polimerasa en Cadena (PCR). Prueba Cuantitativa
Muestra Plasma con EDTA: 4.0 mL Realizar la separación del plasma inmediatamente después de la centrifugación.
Estabilidad Refrigerada 2 - 8 °C: 1 semana(s). Congelada -20 °C: 6 semana(s).
Día(s) de Envío Miércoles
Tiempo de Informe 24 hora(s)
Importancia clínica El monitoreo de carga viral, es una prueba importante para determinar la eficacia del tratamiento antiviral. Útil para detectar contagio potencial desde donantes prospectivos y monitoreo post-transplante. Aunque HBeAg es considerado un indicador indirecto de la replicación viral, ésta puede ocurrir sin que exista HBeAg circulante, debido a mutaciones del virus que suspenden la producción de HBeAg.
Valores de Referencia Sensibilidad: A partir de 54.0 UI/mL
HEPATITIS C, ANTICUERPOS IgG (Anti-HVC)
Estado Disponible
Código Cups 906225
Código Lab 001/0125
Sigla AnVHC
Método Electroquimioluminiscencia
Muestra Suero 1 ml.
Estabilidad Refrigerada 2 - 8 °C: 21 días. Temperatura ambiente 25 °C: 3 dias. Congelada - 20°C: 3 meses (congelar solo 6 veces).
Día(s) de Procesamiento Lunes
Tiempo de Informe 24 horas.
Importancia clínica El virus de la Hepatitis C (HCV) es considerado el mayor causante de Hepatitis no A no B post trasfusional (NANBH), así como de la transmisión por ruta parenteral (toxicomaniacos, pacientes de diálisis, pacientes de transplante). El 50-60% de pacientes infectados por hepatitis C desarrollan hepatitis crónica, y el riesgo de desarrollar cirrosis o carcinoma hepatocelular.
Especificaciones Técnicas de las Pruebas - Página 219 de 454
Valores de Referencia Ver informe individual
HEPATITIS C SUBTIPOS Estado Disponible
Código Cups 099999
Código Lab 010/ 0438
Sigla HVC/SUB
Método Reaccion en cadena de la polimerasa (PCR). Muestra Plasma con EDTA 4.0ml, separar en 2 viales plásticos.
Estabilidad Congelada a -20°C 2 meses
Condiciones del Paciente
Ninguna
Día(s) de Procesamiento
Lunes a Jueves
Tiempo de Informe
10 a 15 dias a partir de la fecha de envio a Estados Unidos
Importancia Clínica
Investigaciones recientes indican que los genotipos 1a, 1b, 2a, 2b, y 3a dan cuenta de casi todos los casos de HVC en Europa Occidental, Canadá y Estados Unidos en tanto que los tipos 1b, 2a y 2b en Japón y Lejano Oriente.La evolución clínica depende del genotipo y difiere respecto a la severidad de la enfermedad y respuesta a la terapia con interferon.
Condiciones Generales de la
Prueba
No especificados
Valores de Referencia
Ver informe individual.
CARGA VIRAL, HEPATITIS C
Estado Disponible
Código Cups 906817
Código Lab 010/0435
Sigla CVHEPC
Método Reacción en Cadena de la Polimerasa en Tiempo Real (RT - PCR)
Muestra Plasma con EDTA: 4.0 mL Enviar por separado en dos viales plásticos. Suero: 4.0 mL. Enviar por separado en dos viales plásticos.
Estabilidad Refrigerada 2 - 8 °C: 72 hora(s) Congelada -20 °C: 2 semana(s)
Día(s) de Envío Martes y Jueves
Tiempo de Informe 24 hora(s)
Importancia clínica Cuantificación de RNA del Virus Hepatitis C desde 43 UI/mL hasta 69.000.000 UI/mL, para monitoreo de carga viral en individuos con infección establecida con Hepatitis C. Valoración de la severidad de la enfermedad y efectividad del tratamiento.
Condiciones Generales de la Prueba
Prueba cuantitativa.
Valores de Referencia VHC RNA < 43.0 UI/mL Log 10 < 1.6 Sensibilidad de la prueba 43.0 UI/mL
Especificaciones Técnicas de las Pruebas - Página 220 de 454
HEPATITIS C, GENOTIPOS
Estado Disponible
Código Cups N/A
Código Lab 011/6023
Sigla HVC/GENO
Método Secuenciación
Muestra 2 Alícuotas de plasma con EDTA Congelado. La muestra puede ser tomada en tubo tapa perla cumpliendo las recomendaciones de toma de muestra, adicional debe ser diligenciada completamente la encuesta para la realización del examen. Si el paciente no tiene un resultado de carga viral de HCV de no más de un mes mayor o igual a 2000 UI/ML, el examen no se puede practicar.
Estabilidad Congelada –20°: 2 meses
Día(s) de Envío Lunes - Jueves. Diligenciar formato. (12.ANEXO ) Tiempo de Informe 10 días hábiles a partir del envío de la muestra.
Valores de Referencia Ver informe individual
HEPATITIS C, RNA DETECTOR
Estado Disponible
Código Cups 906819
Código Lab 010/0437
Sigla HVC/
Método Amplificación Mediada por Trascripción (TMA)
Muestra Plasma con EDTA: 4.0 mL Plasma con ACD: 4.0 mL Enviar congelado en hielo seco por separado en dos viales plásticos.
Estabilidad Congelada -20 °C: 2 semana(s)
Día(s) de Envío Martes y Sábado
Tiempo de Informe 8 días hábiles a partir de la fecha de envío a Estados Unidos.
Importancia Clínica Detecta presencia de Hepatitis C Virus RNA desde 10 IU/mL, para diagnóstico de infección por virus de Hepatitis C.
Valores de Referencia No detectable
HEPATITIS C RIBA+BANDAS
Estado
Disponible
Código Cups
N/A
Código Lab
010/0436
Sigla
HEPC/RIB
Método
Ensayo Recombinante Inmunoblot (RIBA)
Muestra
Suero. Plasma citratado, Plasma con EDTA y Plasma con Heparina
Estabilidad
Temperatura Ambiente 18 - 25 °C: 5 día (s) Refrigerada 2 - 8 °C: 2 semana(s) Congelada -20 °C: 2 mes (es)
Día(s) de Envío
Lunes a Sábado
Tiempo de Informe
8 días hábiles a partir de la fecha de envío a Estados Unidos.
Especificaciones Técnicas de las Pruebas - Página 221 de 454
Importancia clínica
Las pruebas confirmatorias por RIBA sólo se recomiendan cuando el tamizaje por EIA es débilmente positivo o positivo.
Valores de Referencia
c100(p)/5-1-1(p): Negativo c33c: Negativo c22(p): Negativo NS5: Negativo hSOD: Negativo
HEPATITIS DELTA, ANTICUERPOS IGM
Estado
Disponible
Código Cups
906227
Código Lab
010/0440
Sigla
AnVHD/IgM
Método
Inmunoensayo Enzimático (EIA)
Muestra
Suero: 3.0 mL. Enviar por separado en dos viales plásticos.
Estabilidad
Temperatura Ambiente 18 - 25 °C: 5 día(s). Refrigerada 2 - 8 °C: 2 semana(s). Congelada -20 °C: 1 mes(es)
Día(s) de Envío
Lunes y Jueves
Tiempo de Informe
10 a 15 días hábiles a partir de la fecha de envío a Estados Unidos.
Importancia clínica
Diagnóstico de Hepatitis D. El comienzo de la hepatitis D puede ser repentino, con signos y síntomas semejantes a los de la hepatitis B. La infección puede ser intensa y casi siempre coexiste con una infección por el virus de la hepatitis B.
Valores de Referencia
Negativo
HEPATITIS DELTA ANTIGENO VIRAL
Estado Disponible
Código Cups 906319
Código Lab 010/0442
Sigla AGDELTA
Método Inmunoensayo Enzimático (EIA)
Muestra Suero: 2.0 mL Enviar por separado en dos viales plásticos.
Estabilidad Temperatura Ambiente 18 - 25 °C: 1 semana(s) Refrigerada 2 - 8 °C: 2 semana(s) Congelada -20 °C: 1 mes(es)
Día(s) de Envío Lunes
Tiempo de Informe 10 a 15 días hábiles a partir de la fecha de envío a Estados Unidos.
Importancia Clínica Diagnóstico de Hepatitis D. El comienzo de la hepatitis D puede ser repentino, con signos y síntomas semejantes a los de la hepatitis B. La infección puede ser intensa y casi siempre coexiste con una infección por el virus de la hepatitis B.
Valores de Referencia Negativo
HERPES SIMPLEX VIRUS, DNA DETECTOR
Estado Disponible
Código Cups 906320
Código Lab 008/
Sigla HER/DNA
Método Reacción de la Polimerasa en Cadena (PCR) para Herpes I y II
Especificaciones Técnicas de las Pruebas - Página 222 de 454
Muestra LCR: 0.5 mL Tubo estéril. Sangre Periférica 2.0 mL Tubo lila con EDTA
Estabilidad LCR: Refrigerada: 2 a 8º 24 horas. Congelada: -20º 30 días Sangre Periférica: temperatura Ambiente 18 - 25 °C: 24 horas. Refrigerada: 2 a 8º 4 día(s)
Día(s) de Envío Lunes a Jueves
Tiempo de Informe 5 días hábiles
Importancia clínica Ayuda en el diagnóstico de infección por Virus Herpes Simplex, sensibilidad superior al cultivo viral.
Condiciones de la Prueba Prueba Cualitativa Valores de Referencia No Detectable
HERPES VIRUS TIPO I, ANTICUERPOS IgG
Estado Disponible
Código Cups 906228
Código Lab 001/0126
Sigla HER1
Método Inmunoensayo Enzimático (EIA)
Muestra Suero: 100 µl.
Estabilidad Refrigerada 2 - 8 °C: 72 horas. Congelada - 20 °C: 6 meses.
Día(s) de Procesamiento Martes
Tiempo de Informe 24 horas.
Sinónimo Herpes Labial
Importancia clínica Es un miembro de la familia Herpesviridae, se encuentra mundialmente distribuido y se transmite por contacto cercano de persona a persona, existen dos serotipos ambos con igual frecuencia. Generalmente el tipo I se relaciona con infecciones de la cintura para arriba.
Valores de Referencia Ver informe individual
HERPES VIRUS TIPO I, ANTICUERPOS IgM
Estado Disponible
Código Cups 906229
Código Lab 001/0127
Sigla HER1/M
Método Inmunoensayo Enzimático (EIA)
Muestra Suero: 100 µl.
Estabilidad Refrigerada 2 - 8 °C: 72 horas. Congelada - 20 °C: 6 meses
Día(s) de Procesamiento Martes
Tiempo de Informe 24 horas.
Sinónimo
Herpes Labial
Importancia clínica
Ver Herpes Virus Tipo I, Anticuerpos IgG
Valores de Referencia Ver informe individual
HERPES VIRUS TIPO II, ANTICUERPOS IgG
Estado Disponible
Especificaciones Técnicas de las Pruebas - Página 223 de 454
Código Cups 906230
Código Lab 001/0128
Sigla HER2
Método Inmunoensayo Enzimático (EIA)
Muestra Suero: 100 µl.
Estabilidad Refrigerada 2 - 8 °C: 72 horas. Congelada - 20 °C: 6 meses
Día(s) de Procesamiento Martes
Tiempo de Informe 24 horas.
Sinónimo
Herpes Genital
Importancia clínica
Es de la cintura para abajo. Es importante determinar el estado inmunitario de mujeres embarazadas con el fin de detectar seroconversión pues la infección neonatal produce alta morbimortalidad. Sirve para detección de infección herpética presente o pasada
Valores de Referencia Ver informe individual
HERPES VIRUS TIPO II, ANTICUERPOS IgM
Estado Disponible
Código Cups 906231
Código Lab 001/0129
Sigla HER2/M
Método Inmunoensayo Enzimático (EIA)
Muestra Suero: 100 µl
Estabilidad Refrigerada 2 - 8 °C: 72 horas. Congelada - 20°C: 6 meses.
Día(s) de Procesamiento Martes
Tiempo de Informe 24 horas.
Sinónimo
Herpes Genital
Importancia clínica
Ver Herpes Virus Tipo II, Anticuerpos IgG
Valores de Referencia Ver informe individual
HERPES VIRUS TIPO VI, ANTICUERPOS IgG-IgM
Estado
Disponible
Código Cups
N/A
Código Lab
010/0452
Sigla
IgG/IgM/Herp/VI
Método
Inmunología Infecciosa
Muestra
Suero: 2.0 mL
Estabilidad
Refrigerada 2 - 8 °C: 1 semana(s) Congelada -20 °C: 2 mes(es)
Día(s) de Envío
Martes y Jueves
Tiempo de Informe
8 días hábiles a partir de la fecha de envío a Estados Unidos.
Importancia clínica
Diagnóstico de infección o exposición a roséola en niños, puede emplearse en el diagnóstico de síndrome de fatiga crónica por inflamación de las interconexiones del sistema nervioso por respuesta inmune o autoinmune, presentándose por complicación de enfermedad viral con respuesta inmune inadecuada.
Valores de Referencia
Anticuerpos IgG : Título< 1:80 Anticuerpos IgM : Título< 1:40
Especificaciones Técnicas de las Pruebas - Página 224 de 454
HERPES VIRUS TIPO 6 DNA DETECTOR
Estado
Disponible
Código Cups
N/A
Código Lab
010/0905
Sigla
HERPES/VI/ DNA
Método
Reacción en Cadena de la Polimerasa (PCR)
Muestra
Plasma con EDTA: 2.0 mL. Suero: 2.0 mL. Centrifugar, separar y congelar inmediatamente. Enviar congelado en hielo seco por separado en dos viales plásticos.
Estabilidad
Congelada -20 °C: 2 mes(es)
Día(s) de Envío
Martes y Jueves
Tiempo de Informe
8 días hábiles a partir de la fecha de envío a Estados Unidos.
Importancia clínica
Ayuda diagnóstica en la infección activa por Herpes Virus tipo 6. La infección primaria ocurre usualmente en la infancia y permanece latente, el adulto generalmente experimenta reactivación de la infección, la cual cursa con enfermedad hepática activa del tipo de la mononucleosis (fiebre, linfoadenopatías y hepatitis o encefalitis). Esta infección ocurre en adultos inmunosuprimidos, receptores de transplante o VIH positivo.
Sinónimos
HHV-6 por PCR.
Valores de Referencia
No detectable
MEDION DE HER 2 HIBRIDACION IN SITU CON FLUORESCENCIA (FISH) - HER -2 /NEU, CANCER DE SENO (FISH)
Estado
Disponible
Código Cups
Código Lab
010/1274
Sigla
HER 2FISH
Método
Hibridación Fluorescente in situ (FISH)
Muestra
Bloque de parafina fijado en formol tamponado: enviar la totalidad de la muestra
Estabilidad
Temperatura ambiente 18 -25 ºC 1 año Refrigerado 2 -8ºC 1 año
Día(s) de Envío
Lunes a viernes.
Condiciones del estudio
Anexar el reporte de patología, anexar resumen de historia clínica del paciente con fecha de nacimiento, no requiere ayuno.
Tiempo de Informe
15 días hábiles a partir de la fecha de envío a Estados Unidos.
Importancia clínica
El oncogén HER2/neu es un determinante biológico predictivo esencial en el cáncer de mama por su papel como diana terapéutica. El estudio inmunohistoquimica con CB11 es adecuado como prueba inicial para predecir el estado del gen, proporciona un alto valor predictivo negativo en los casos de expresión débil o nula y positivo en los tumores con sobreexpresión.
HEXOSAMINIDASA A Y TOTAL EN SUERO, PANEL
Estado
Disponible
Sigla
HEXOSAMINIDASA
Codigo cups
999999
Codigo Lab
010/0455
Especificaciones Técnicas de las Pruebas - Página 225 de 454
Método
Fluorometría
Muestra
Suero: 2.0 mL
Estabilidad
Congelada -20 °C: 1 mes(es)
Día(s) de Envío
Una vez al mes
Tiempo de Informe
8 día(s)
Importancia clínica
Diagnóstico de enfermedad de Tay- Sachs, la cual es producida por una deficiencia de hexosaminidasa, enzima importante en el metabolismo de los gangliósidos. Estos gangliósidos, en particular el gangliósido GM2, se acumula en el cerebro, produciendo deterioro neurológico. La enfermedad se hereda como un gen recesivo y uno de cada 25 miembros de la población judía asquenazí es portador del gen. Esta enfermedad se ha clasificado en infantil, juvenil y adulta, dependiendo de la edad de inicio y el tipo de síntomas. La mayoría de las personas con la enfermedad desarrollan la forma infantil. Los síntomas comienzan a aparecer generalmente entre los 3 y los 6 meses de edad, con tendencia a un progreso rápido y el niño generalmente muere a los 4 o 5 años de edad.
Condiciones generales de la Prueba
Registrar edad y fecha de nacimiento, género, historia familiar, condiciones clínicas, terapia farmacológica y dieta.
Valores de Referencia
Ver informe individual
HEXOSAMINIDASA A Y TOTAL EN LEUCOCITOS PANEL
Estado
Disponible
Código Cups
N/A
Código Lab
010/0454
Sigla
HEXO/A/T/LEU
Método
Fluorometría
Muestra
Sangre Total con Heparina: 20.0 mL
Estabilidad
Refrigerada 2 - 8 °C: 2 hora(s)
Día(s) de Envío
Una vez al mes
Tiempo de Informe
8 día(s)
Importancia clínica
Diagnóstico de enfermedad de Tay- Sachs, la cual es producida por una deficiencia de hexosaminidasa, enzima importante en el metabolismo de los gangliósidos. Estos gangliósidos, en particular el gangliósido GM2, se acumula en el cerebro, produciendo deterioro neurológico. La enfermedad se hereda como un gen recesivo y uno de cada 25 miembros de la población judía asquenazí es portador del gen. Esta enfermedad se ha clasificado en infantil, juvenil y adulta, dependiendo de la edad de inicio y el tipo de síntomas. La mayoría de las personas con la enfermedad desarrollan la forma infantil. Los síntomas comienzan a aparecer generalmente entre los 3 y los 6 meses de edad, con tendencia a un progreso rápido y el niño generalmente muere a los 4 o 5 años de edad.
Condiciones Generales de la Prueba
Programar la toma de muestra con el Servicio de Atención al Cliente - Laboratorio. Registrar nombre completo (nombres y apellidos: en caso que el paciente solo tenga un apellido favor enviar constancia por escrito y/o fotocopia del documento de identidad), registrar edad y fecha de nacimiento, género, historia familiar, condiciones clínicas, terapia farmacológica y dieta. Solicitar al laboratorio de referencia, kit de pre tratamiento para la estabilidad de la muestra. Informar con anterioridad al laboratorio para coordinar el envío.
Valores de Referencia
Ver informe individual
HIBRIDACIÓN GENOMICA COMPARADA (HCG), Incluye FISH
Especificaciones Técnicas de las Pruebas - Página 226 de 454
Confirmatorio en caso de anomalías.
Estado
Disponible
Código Cups
999999
Código Lab
010/1237
Sigla
CGH
Método
Analisis cromosómico por microarreglos de Alta Resolucion ( CMA-HR).
Muestra
Sangre venosa tomar muestra en tubo con EDTA y con Heparina de sodio 5.0 ml cada uno.
Estabilidad
Ambiente 48 horas, Refrigerado 1 semana.
Día(s) de Envío
Lunes y martes
Tiempo de Informe
30 días hábiles a partir del envío de la muestra a Estados Unidos.
Importancia clínica
La Hibridación Genómica Comparativa (CGH) es una técnica citogenética molecular que emerge del FISH y de la citogenética convencional, para observar el genoma completo y la amplificación o delección de material genético en pacientes con posibles desordenes cromosómicos. Esta técnica citogenética utiliza dos colores para marcar la muestra a estudiar junto a un DNA de referencia, que es hibridado con cromosomas en metafase. Las imágenes fluorescentes son capturadas por una cámara digital conectada al microscopio, con filtros ópticos para capturar la fluorescencia. El cambio en el número de copias en el genoma relativo al normal está basado en las diferencias en la intensidad de la fluorescencia a lo largo de los cromosomas. Esta técnica es especialmente valiosa porque permite realizar el análisis citogenético realizando la extracción de DNA directamente de células sin cultivar, incluso desde tejidos en parafina o desde muestras congeladas. Esta metodología está siendo aplicada al estudio de un gran número de neoplasias tumorales. Cambios en el número de copias de secuencias de DNA en los cromosomas, pueden ser detectados sin hacer una selección específica de sondas como en el caso de FISH o M-FISH, permitiendo detectar microdeleciones o micro duplicaciones con una resolución de 3-10Mb. Las limitaciones de esta técnica son que no permite detectar alteraciones cromosómicas estructurales balanceadas (p.ej. translocaciones, inversiones), por lo que debería complementarse con un cariotipo convencional.
Condiciones
Adjuntar copia de Historia clínica y orden medica, diligenciar formato de consentimiento Baylor College of Medicine (ingles y español).Es indispensable enviar los dos formatos totalmente diligenciados,anexar resultado del cariotipo.
HISTONA ,ANTICUERPOS
Estado
Disponible
Código Cups
906424
Código Lab
010/0465
Sigla
HISTO/Ac
Método
INMUNOENSAYO ENZIMATICO (EIA)
Muestra
Suero: 2.0 mL
Libre de hemólisis.
Enviar por separado en dos viales plásticos.
Especificaciones Técnicas de las Pruebas - Página 227 de 454
Estabilidad
Refrigerada 2 - 8 °C: 1 semana(s)
Congelada -20 °C: 1 mes(es)
Día(s) de Envío
Una vez por semana
Tiempo de Informe
10 15 días hábiles a partir de la fecha de envío a Estados Unidos.
Importancia clínica
Anticuerpos detectados en un 30 a 60 % de los pacientes con Lupus Eritematoso Sistémico y en un 95 % de pacientes con Lupus inducido por drogas. Aparecen igualmente en un 20% de los pacientes con artritis reumatoide
Valores de Referencia
Negativo < 1.0 Índice
Positivo Débil : 1.0 - 1.5 Índice
Positivo Moderado: 1.6 - 2.5 Índice
Positivo Fuerte : > 2.5 Índice
HISTOPLASMA ANTICUERPOS EN LIQUIDO CEFALORRAQUIDEO
Estado
Disponible
Código Cups
N/A
Código Lab
010/0467
Sigla
HISTO/ACS/LCR
Método
Fijación de Complemento (FC)
Muestra
Líquido Cefalorraquídeo: 2.0 mL Enviar por separado en dos viales plásticos.
Estabilidad
Refrigerada 2 - 8 °C: 2 semana(s) Congelada -20 °C: 2 mes(es)
Día(s) de Envío
Lunes a Sábado
Tiempo de Informe
8 días hábiles a partir de la fecha de envío a Estados Unidos.
Importancia clínica
Diagnóstico de histoplasmosis.
Valores de Referencia
Histoplasma micelio Anticuerpos: Negativo Histoplasma levaduras Anticuerpos: Negativo
HISTOPLASMA ANTICUERPOS TOTALES (EIA)
Estado
Disponible
Código Cups
906118
Código Lab
020/364
Sigla
HIST/AcT
Método
Inmunoensayo Enzimático (EIA)
Muestra
Suero: 2.0 mL Libre de hemólisis. Enviar por separado en dos viales plásticos.
Estabilidad
Congelada -20 °C: 2 mes(es)
Condiciones del Paciente
En Ayunas
Día(s) de Envío
Una vez por semana
Tiempo de Informe
5 días hábiles a partir de la fecha de envío .
Importancia clínica
Indicada para pacientes que presenten síntomas de enfermedad respiratoria, como una ayuda en el diagnóstico presuntivo de infección por histoplasma.
Especificaciones Técnicas de las Pruebas - Página 228 de 454
Valores de Referencia
< 0.9 Índice
HISTOPLASMA, ANTIGENO DETECTOR EN ORINA
Estado
Disponible
Código Cups
N/A
Código Lab
010/0471
Sigla
HISTO/AG/ORINA
Método
Inmunoensayo Enzimático (EIA)
Muestra
Orina Parcial: 20.0 mL. Enviar por separado en dos viales plásticos.
Estabilidad
Temperatura Ambiente 18 - 25 °C: 2 día(s). Refrigerada 2 - 8 °C: 2 semana(s). Congelada -20 °C: 2 mes(es)
Día(s) de Envío
Lunes y Miércoles
Tiempo de Informe
8 días hábiles a partir de la fecha de envío a Estados Unidos.
Importancia clínica
Detección de infección micótica diseminada en sangre o tejidos. Evaluación de infección recién adquirida o activa Vs. enfermedad residual.
Valores de Referencia
< 3.0 U
HIPERPLASIA ADRENAL CONGENITA (DEFICIENCIA 21 HIDROXILASA) GEN CYP21A2
Estado
Disponible
Código Cups
H00594
Código Lab
010/1179
Sigla
21/HIDROXI
Método
Reacción en cadena de la polimerasa (PCR) –Electroforesis –Minisecuenciacion.
Muestra
Sangre venosa 10.0 ml (3tubos) tomar en tubo con EDTA, libre de hemolisis y coágulos, enviar en tubo primario
Estabilidad
Temperatura Ambiente 18 - 25 °C: 1 semana. Refrigerada 2 - 8 °C: 1 semana(s).
Día(s) de Envío
Lunes, Martes, Miércoles
Tiempo de Informe
20 días hábiles a partir de la fecha de envío a Estados Unidos.
Importancia clínica
La deficiencia de 21-hidroxilasa es una enfermedad hereditaria autosomica recesiva, y es la causa más común de hiperplasia suprarrenal congénita. La síntesis de 21 OH está controlada por dos genes: el CYP21A2 activo (CYP21B) y el pseudogen CYP21A1P (CYP21A, CYP21P). Este gen se localiza en el brazo corto del cromosoma 6.
Condiciones del estudio
No requiere ayuno, programar la toma de la muestra, anexar resumen de historia clínica del paciente con fecha de nacimiento incluir antecedente familiares.
Valores de Referencia
NEGATIVO
HIPERPLASIA SUPRARRENAL CONGENITA ( DEFICIENCIA DE 11- BETA HIDROXILASA) –GEN CYP11B1
Estado
Disponible
Código Cups
H00611
Código Lab
010/2286
Sigla
GEN/CYP11B1
Método
Reacción en cadena de la polimerasa (PCR) –Secuenciación.
Muestra
Sangre venosa tomar en tubo con EDTA 10.0 ml (3tubos), libre de hemolisis y coágulos, enviar en tubo primario.
Especificaciones Técnicas de las Pruebas - Página 229 de 454
Estabilidad
Refrigerada 2 - 8 °C: 1 semana(s), Temperatura Ambiente 18 - 25 °C: 48horas.
Día(s) de Envío
Lunes o martes
Tiempo de Informe
4 a 6 semanas a partir de la fecha de envío a Estados Unidos.
Importancia clínica
La hiperplasia suprarrenal congénita (HSC) es una familia de enfermedades con herencia recesiva, relacionados con la deficiencia en las síntesis del cortisol a partir del colesterol por la corteza adrenal. El defecto genético conlleva a la acumulación de los precursores 11-deoxicortisol y 11-desoxicorticosterona, encargado de la retención de sal. El incremento de andrógenos puede causar ciclos menstruales anormales, hirsutismo y acné en mujeres asintomáticas.
Condiciones del estudio
No requiere ayuno, programar la toma de la muestra, anexar resumen de historia clínica del paciente con fecha de nacimiento incluir antecedente familiar. ANEXOS 18 ATHENA DIAGNOSTICS EN INGLES Y ESPAÑOL indispensable enviar los dos consentimientos.
Valores de Referencia
Ver informe individual
HLA B7
Estado
Disponible
Código Cups
N/A
Código Lab
007/
Sigla
HLA/B7
Método
Tecnica luminex- Mediana Alta resolución
Muestra
Sangre periférica tubo con EDTA.
Estabilidad
24 HORAS a temperatura ambiente.
Día(s) de Envío
Martes a Viernes
Tiempo de Informe
5 días hábiles a partir del envío de la muestra.
Importancia clínica
Asociada a espondiloartropatías en población colombiana.
Valores de Referencia
Ver Informe Individual
HLA -29
Estado
Disponible
Código Cups
099999
Código Lab
007
Sigla
HLA/A29
Método
Técnica luminex
Muestra
Sangre periférica con EDTA, tomar 2 tubos.
Estabilidad
24 horas a temperatura ambiente
Día(s) de Envío
Lunes a jueves
Tiempo de Informe
10 días hábiles
Importancia clínica
Asociada a Retinocoroidopatia Birdshot.
HIERRO SÉRICO
Estado Disponible
Código Cups 903846
Código Lab 001/0131
Sigla FES
Método Espectrofotometría
Especificaciones Técnicas de las Pruebas - Página 230 de 454
Muestra Suero: 300 µl.
Estabilidad Refrigerada 2 - 8 °C: 1 semana.
Día(s) de Procesamiento Diario.
Tiempo de Informe 24 horas.
Importancia clínica Su determinación es importante en el diagnóstico diferencial y clasificación de las anemias y en los estudios y seguimientos de sobrecarga de hierro.
Valores de Referencia
MUJERES 37-145 ug/dl
HOMBRES 59-158 ug/dl
HLA B27
Estado Disponible
Código Cups 999999
Código Lab 008
Sigla HLAB27
Método Detección del ácido desoxirribonucleico humano mediante reacción en cadena de la polimerasa (PCR).
Muestra Sangre periférica tubo con EDTA, 2 ml.
Estabilidad 18-25ºC por dos día, 2-8ºC por 15 días.
Día(s) de Envío Viernes
Tiempo de Informe 5 días hábiles.
Importancia clínica El complejo mayor de histocompatibilidad (MHC), está formado por 6 clases de glicoproteinas que hacen parte integral de la membrana celular de todas las celulas, especialmente en los leucocitos. La tipificación del HLA, es útil para encontrar donantes compatibles de órganos, transfusión de plaquetas en pacientes sensibilizados, pruebas de paternidad y buscar correlación con varias enfermedades.
Valores de Referencia Muestra negativa para HLA-B27.
HLA CLASE I O HLA CLASE II
Estado Disponible
Código Cups CLASE I 906501 CLASE II 906505
Código Lab 007
Sigla CLASE I HLAI CLASE II HLAII
Método Biología Molecular por medio de tipificación de alelos mediante amplificación de DNA por PCR seguido de hibridización con sondas de secuencia específica
Muestra Sangre periférica. Tubo tapa lila EDTA
Estabilidad 24 HORAS a temperatura ambiente
Tiempo de Informe 10 días hábiles a partir de la fecha de envío.
Condiciones especiales Si el paciente ha sido transfundido recientemente al estudio del HLA se de tomar tambien celulas bucales, es decir se le realiza un raspado en la boca con un baja lenguas y se inserta en tubo seco con solucion salina viendo que la solucion quede como con particulas del mismo raspado.
Especificaciones Técnicas de las Pruebas - Página 231 de 454
Importancia clínica De la misma forma que en una transfusión de sangre el donante y el receptor necesitan ser compatibles en el grupo sanguíneo del Sistema ABO, en un trasplante de órganos o de médula ósea, ambos necesitan ser compatibles en el Sistema HLA, o de Antígenos Leucocitarios Humanos (sigla en inglés: HLA).
Los Antígenos Leucocitarios Humanos - HLA son moléculas que se encuentran en los glóbulos blancos (o leucocitos) de la sangre y en la superficie de casi todas las células de los tejidos de un individuo. Cumplen con la función de reconocer lo propio y lo ajeno, y de asegurar la inmunidad, defendiendo al organismo de los agentes extraños que generan infecciones.
Valores de Referencia Ver informe individual
HLA CLASE I y II( A,B,C DRB,DQB1)
Estado Disponible
Código Cups 906502
Código Lab 007
Sigla HLA I Y II
Método Biología Molecular por medio de tipificación de alelos mediante amplificación de DNA por PCR seguido de hibridización con sondas de secuencia específica
Muestra Sangre periférica. Tubo tapa lila EDTA
Estabilidad 24 HORAS a temperatura ambiente
Tiempo de Informe 10 días hábiles a partir de la fecha de envío.
Condiciones especiales Si el paciente ha sido transfundido recientemente al estudio del HLA se de tomar tambien celulas bucales, es decir se le realiza un raspado en la boca con un baja lenguas y se inserta en tubo seco con solucion salina viendo que la solucion quede como con particulas del mismo raspado.
Importancia clínica De la misma forma que en una transfusión de sangre el donante y el receptor necesitan ser compatibles en el grupo sanguíneo del Sistema ABO, en un trasplante de órganos o de médula ósea, ambos necesitan ser compatibles en el Sistema HLA, o de Antígenos Leucocitarios Humanos (sigla en inglés: HLA).
Los Antígenos Leucocitarios Humanos - HLA son moléculas que se encuentran en los glóbulos blancos (o leucocitos) de la sangre y en la superficie de casi todas las células de los tejidos de un individuo. Cumplen con la función de reconocer lo propio y lo ajeno, y de asegurar la inmunidad, defendiendo al organismo de los agentes extraños que generan infecciones.
Valores de Referencia Ver informe individual
HLA –DRB1 ALTA RESOLUCION POR SECUENCIA
Estado Disponible
Código Cups H00609
Código Lab 007
Sigla HLA/DRB1
Especificaciones Técnicas de las Pruebas - Página 232 de 454
Método Biología Molecular por medio de tipificación de alelos mediante amplificación de DNA por PCR seguido de hibridización con sondas de secuencia específica
Muestra Sangre periférica. Tubo tapa lila EDTA 4 ml
Estabilidad 24 HORAS a temperatura ambiente
Tiempo de Informe 30 días hábiles a partir de la fecha de envío.
Condiciones de la prueba Para hacer este examen de HlA de alta resolución el paciente debe tener un estudio previo de HLA I Y II ya que sin este no es posible realizar el HLA de alta resolución.
Importancia clínica De la misma forma que en una transfusión de sangre el donante y el receptor necesitan ser compatibles en el grupo sanguíneo del Sistema ABO, en un trasplante de órganos o de médula ósea, ambos necesitan ser compatibles en el Sistema HLA, o de Antígenos Leucocitarios Humanos (sigla en inglés: HLA).
Los Antígenos Leucocitarios Humanos - HLA son moléculas que se encuentran en los glóbulos blancos (o leucocitos) de la sangre y en la superficie de casi todas las células de los tejidos de un individuo. Cumplen con la función de reconocer lo propio y lo ajeno, y de asegurar la inmunidad, defendiendo al organismo de los agentes extraños que generan infecciones.
Valores de Referencia Ver informe individual
HOMOCISTEINA EN ORINA
Estado Disponible
Código Cups N/A
Código Lab 010/0479
Sigla HOMO/ORINA
Método Espectrofotometría
Muestra Orina parcial: 20.0 mL(el paciente debe de estar en ayunas) No recoger la primera orina de la mañana, desocupar completamente la vejiga, continuar con el ayuno y recolectar la totalidad de la siguiente orina en un envase plástico limpio.
Estabilidad Refrigerada 2 - 8 °C: 1 semana Congelada -20 °C: 1 mese
Día(s) de Envío Lunes y Martes
Tiempo de Informe 10 a 15 días hábiles a partir de la fecha de envío a Estados Unidos.
Importancia clínica Ayuda diagnóstica de la homocistinuria, producida por defectos enzimáticos en la vía metabólica de homocisteína, que se hereda de forma autonómica recesiva. El 25% de los homocigotos fallecen antes de los 30 años por complicaciones cardiovasculares: trombosis arterial (cerebral, periférica y coronaria) y enfermedad tromboembólica venosa.
Valores de Referencia 0.46 - 1.85 nmol/mol creatinina
HOMOCISTEINA EN SUERO
Estado Disponible
Código Cups 903022
Código Lab 020/2140
Sigla HOMO
Método Quimioluminiscencia
Especificaciones Técnicas de las Pruebas - Página 233 de 454
Muestra Suero 1 ml . Separar y congelar
Estabilidad Congelada -20º: 2 meses
Día(s) de Envío Lunes a viernes
Tiempo de Informe 48 horas después de recibida la muestra.
Importancia clínica Predicción de riesgo de derrame isquémico e infarto de miocardio.
Valores de Referencia EDAD VALOR DE REFERENCIA 0 – 10 años 3.3 – 8.3 umol/l 11 – 15 años 4.7 – 10.3 umol/l 16 – 18 años 4.7 – 11.3 umol/l Mayor de 18 años 5.0 – 12 umol/l
HORMONA ANTI MULERIANA
Estado
Disponible
Código Cups
N/A
Código Lab
010/1067
Sigla
ANTIMU
Método
Inmunoensayo Enzimático (EIA)
Muestra
Suero 2.0 ml enviar por separado en dos viales plásticos
Estabilidad
Congelada -20 °C: 2 mes(es)
Condiciones del Paciente
No especificado
Día(s) de Envío
Lunes y Martes
Tiempo de Informe
8 días hábiles a partir de la fecha de envió a Estados Unidos
Importancia Clínica
La Hormona Antimulleriana es una glicoproteína dimérica que inhibe el desarrollo de los tubos de muller en el embrión masculino. Esta hormona es el mejor indicador independiente para evaluar la Reserva Ovárica y pronosticar calidad ovocitaria en mujeres mayores de 35 años.
Condiciones Generales de la Prueba
No especificado
Valores de Referencia
Hombres mayores de 19 años 0.4 -4.6 ng/ml Mujeres mayores de 19 años 0.1 -3.9 ng/ml
H.T.V.L. I - II ANTICUERPOS TOTALES
Estado
Disponible
Código Cups
906232
Código Lab
001/0207
Sigla
HTLV
Método
Inmunoanálisis Quimioluminiscente de Micropartículas (CMIA)
Muestra
Suero
Estabilidad
Refrigerada 2-8°: 2 semanas, Congelada -20º: 2 meses
Día(s) de Envío
Jueves
Tiempo de Informe
24 horas a partir de la fecha del montaje
Importancia clínica
HTLV-I y HTLV-II, virus linfotrópico de células T humano es un retrovirus que pertenece a la familia Oncovirinae. El HTLV-I fue el primer retrovirus oncógeno humano conocido, provoca una hemopatía maligna denominada leucemia/linfoma de células T del adulto (ATL) y desarrolla también una mielopatía subaguda denominada Paraparesia Espástica Tropical (TSP). El
Especificaciones Técnicas de las Pruebas - Página 234 de 454
HTLV-II es un virus en busca de enfermedad, no tiene una patología claramente definida aunque se lo ha asociado con diversos síndromes neurológicos y mielopatías subagudas. El HTLV-I tiene como diana principal los linfocitos TCD4+ y el HTLV-II los linfocitos TCD8+. Se cree que el principal mecanismo de trasmisión de la infección por HTLV es a partir de mitosis de las células que infecta; los principales mecanismos de transmisión de la infección por virus HTLV son por vía sexual, vía parenteral y vía vertical.
Condiciones
Indicar historia clínica, si el paciente ha vivido o ha visitado Zonas del pacífico. Sintomatología y motivo del examen.
Valores de Referencia
Punto corte interpretación
<1.0 No Reactivo
≥ 1.0 Reactivo
HUNTINGTON MUTACIÓN
Estado
Disponible
Código Cups
N/A
Código Lab
010/1051
Sigla
HUNTINGTON/ M
Método
Reacción en Cadena de la Polimerasa (PCR) Fluorescente / Electroforesis Capilar en Gel
Muestra
Sangre Total con EDTA: 10.0 mL Sangre Total con Heparina: 10.0 mL
Estabilidad
Temperatura Ambiente 18 - 25 °C: 8 día(s) Refrigerada 2 - 8 °C: 8 día(s)
Día(s) de Envío
Miercoles
Tiempo de Informe
10 a 15 días hábiles a partir de la fecha de envío a Estados Unidos.
Importancia clínica
Es una enfermedad neurodegenerativa hereditaria autosómica dominante (se desencadena por una mutación genética ) que destruye paulatinamente unas regiones específicas del cerebro llamadas ganglios (núcleos) basales. Conduce inevitablemente a la muerte. Se presenta normalmente entre los 30 y 50 años de edad, aunque los síntomas se pueden desarrollar a cualquier edad. La enfermedad produce alteración cognoscitiva, psiquiátrica y motora, de progresión muy lenta, durante un período de 15 a 20 años. El rasgo externo más asociado a la enfermedad es el movimiento exagerado de las extremidades y la aparición de muecas repentinas; además se hace progresivamente difícil el hablar y el tragar.
Sinónimos
Baile de San Vito, Corea de Huntington.
Condiciones Generales de la Prueba
Diligenciar Formato Consentimiento Huntington – Mutación (9.ANEXO ). Programar la toma de muestra con el Laboratorio.
Valores de Referencia
Negativo< 0.4 Índice Positivo0.4 - 0.999 Índice Positivo alto>= 1.0 Índice
IA 2, ANTICUERPOS
Estado
Disponible
Código Cups
N/A
Código Lab
020/2574
Sigla
IA 2
Método
Radioinmunoensayo (RIA)
Muestra
Suero 1.0 ml libre de hemolisis no requiere ayuno
Especificaciones Técnicas de las Pruebas - Página 235 de 454
Estabilidad
Congelada 2 años
Sinónimos
Anticuerpos Antitirosina Fosfatasa, ICA 512
Día(s) de Envío
Lunes a viernes
Tiempo de Informe
15 días hábiles a partir de la fecha de envío .
Importancia clínica
La diabetes mellitus tipo 1 (DBT1) es una enfermedad autoinmune debida a una destrucción especifica de las células beta pancreáticas secretoras de insulina. La presencia de los anticuerpos antiislotes pancreáticos (ICA), antiinsulina (AAI), antidescarboxilasa del acido glutamico (GAD) y antitirosina fosfatasa (AIA -2) están fuertemente asociada con el desarrollo de la DBT1.
Estudios relacionados
Acido Glutamico Decarboxilasa (GAD65), anticuerpos Insulina Insulina , Anticuerpos Islotes Células Evaluación , Autoanticuerpos
Valores de
Referencia
Menor de 0.8 U/ ml
INMUNOGLOBULINA A (IgA)
Estado
Disponible
Código Cups
906827
Código Lab
001/0197
Sigla
IGA
Método
Inmunoturbidimétrico
Muestra
Suero: 1.0 mL Libre de hemólisis. Enviar por separado en dos viales plásticos.
Estabilidad
Temperatura ambiente 18 - 25 °C: 8 meses. Refrigerada 2 - 8 °C: 8 meses. Congelada - 20 °C: 8 meses.
Día(s) de Procesamiento
Martes
Tiempo de Informe
8 días hábiles.
Importancia clínica
Las inmunoglobulinas son fracciones protéicas que en su conjunto representan entre un 10-20% de las proteínas del plasma. Globalmente se denominan anticuerpos. Son el mecanismo de defensa que tiene el organismo frente a cualquier agente agresor. La Ig A se encuentra en la mayoría de las secreciones externas.
Valores de Referencia Ver informe individual
INMUNOGLOBULINA E (IgE)
Estado Disponible
Código Cups 906835
Código Lab 001/0132
Sigla IGE
Método Electroquimioluminiscencia
Muestra Suero: 300 µl.
Estabilidad Refrigerada 2 - 8 °C: 7 días. Congelada - 20°C: 6 meses.
Día(s) de Procesamiento Lunes - Miércoles - Viernes.
Tiempo de Informe 2 días hábiles a partir de la fecha de envío.
Especificaciones Técnicas de las Pruebas - Página 236 de 454
Importancia clínica La IgE se ha relacionado con la patología atópica, existiendo una fuerte correlación entre el aumento de los niveles de IgE sérica total y la alergia. Se ha evidenciado que la determinación de los niveles de IgE total es útil en la valoración de patologías atópicas tales como la rinitis alérgica, asma extrínseca, urticaria y eczema atópico. Los niveles de IgE total pueden variar debido a varios factores diferentes que incluyen la disposición genética y la exposición a alergenos. Un nivel bajo de IgE circulante no indica necesariamente la ausencia de patologías alérgicas, ya que algunos individuos pueden tener niveles bajos de IgE total y aun así tener una concentración elevada de IgE alergénico-específica
Valores de Referencia Ver informe individual
INMUNOGLOBULINA G (IgG)
Estado Disponible
Código Cups 906828
Código Lab 001/0133
Sigla IGG
Método Inmunoturbidimetrico
Muestra Suero: 100 µl.
Estabilidad Temperatura ambiente 18 - 25 °C: 8meses. Refrigerada 2 - 8 °C: 8 meses. Congelada - 20 °C: 8 meses.
Día(s) de Procesamiento Martes
Tiempo de Informe 8 dias
Importancia clínica Es la inmunoglobulina que se encuentra en mayor cantidad en el suero humano. Gracias a su característica de atravesar la placenta, proporciona los mecanismos de defensa del recién nacido en los primeros meses de vida. Se encuentra aumentada en hepatitis, artritis reumatoidea, LES, tuberculosis pulmonar y disminuida en gammaglobulinemia, disgammaglobulinemia tipo I, macroglobulinemia, leucemia linfocítica crónica, síndrome nefrótico, etc.
Valores de Referencia Ver informe individual
INMUNOGLOBULINA G (IgG) EN LCR
Estado Disponible
Código Cups
Código Lab 010/0980
Sigla IgG/LCR
Método Inmunoturbidimetrico
Muestra Liquido cefalorraquídeo 2.0 ml libre de hemolisis.
Estabilidad Temperatura ambiente 24 horas, Refrigerada 2 - 8 °C: 1 semana.
Día(s) de Procesamiento Lunes a viernes
Tiempo de informe 5 días
Sinónimos Globulina G en LCR, IgG LCR
Condiciones del paciente No requiere ayuno
Especificaciones Técnicas de las Pruebas - Página 237 de 454
Importancia clínica El estudio inmunoproteico del LCR es de gran valor pues permite investigar niveles de inmunoglobulinas y albumina que se encuentran en contigüidad con el espacio extracelular del Sistema Nervioso Central. El nivel del IgG y albumina en LCR es usado como referencia para detectar si el aumento en IgG es debido a las secreción local o a la permeabilidad aumentada de la barrera hemato encefálica. La IgG y la albumina en LCR pueden provenir del suero por lo tanto la cuantificación sérica corrige la influencia de los niveles sanguíneos en la producción insitu a nivel del sistema nervioso central. La inmunoglobulina G en LCR se encuentra aumentada principalmente en Esclerosis múltiple.
Valores de Referencia 10 – 30 mg/L
INMUNOGLOBULINA M (IgM)
Estado Disponible
Código Cups 906831
Código Lab 001/0134
Sigla IGM
Método Inmunoturbidimetrico
Muestra Suero: 100 µl.
Estabilidad Temperatura ambiente 18 - 25 °C: 8 meses. Refrigerada 2 - 8 °C: 8 meses. Congelada - 20 °C: 8 meses.
Día(s) de Procesamiento Martes
Tiempo de Informe 8 dias
Importancia clínica La Ig M es una proteína pentamérica que aparece de manera temprana como respuesta a infecciones. Se encuentra aumentada en macroglobulinemia de waldenstrom, hepatitis, cirrosis biliar, artritis reumatoidea, LES y otras infecciones crónicas y disminuída en aplasia linfoide, agammaglobulinemia, disgammaglobulinemia tipo II, leucemia linfocítica crónica, hepatoma, etc.
Valores de Referencia Ver informe individual
INMUNOGLOBULINA ESTIMULANTE DE TIROIDES SIN TSH
Estado Disponible
Código Cups N/A
Código Lab 010/0507
Sigla TSI
Método BIOENSAYO
Muestra Suero: 4.0ml Enviar por separado en dos viales plásticos
Estabilidad Refrigerada 2 - 8 °C: 2 semana(s). Congelada -20 °C: 2 mes(es)
Día(s) de Envío Lunes a Viernes
Tiempo de Informe 10 15 días hábiles a partir del envío a Estados Unidos.
Importancia clínica Diagnóstico diferencial de hipertiroidismo y enfermedad de Graves.
Especificaciones Técnicas de las Pruebas - Página 238 de 454
Valores de Referencia Indice menor 1.3
INDICE TIROXINA LIBRE
Estado Disponible
Código Cups N/A
Código Lab 011/4023
Sigla ITL
Muestra Suero
Estabilidad Temperatura ambiente 20-25°:5 días, Refrigerada 4-8°:5 días, Congelada -20°: 1 mes.
Día(s) de Envío Lunes a Jueves.
Tiempo de Informe 10 días hábiles a partir del envío de la muestra.
Importancia clínica Evalúa función tiroidea independientemente del estado de fijación a proteínas.
Valores de Referencia 1.1 - 4.2 μg/dl Cálculo = % Captación x T4 / 100
INFLUENZA A+B
Estado
Disponible
Código Cups
906399
Código Lab
001/0196
Sigla
INFLUENZA A+B
Método
Cromatografía
Muestra
Raspado bucal hecho con escobillón
Estabilidad
Inmediata.
Día(s) de Procesamiento
Diario
Tiempo de Informe
Diario
INFLUENZA A, ANTICUERPOS IgM
Estado
Disponible
Código Cups
906235
Código Lab
011/
Sigla
InfA/IgM
Muestra
Suero
Estabilidad
refrigerado 4-8°C
Día(s) de Envío
Diario. Confirmaciones: al día siguiente.
Tiempo de Informe
2 días hábiles
Importancia clínica
Influenzavirus A es un género de la familia de virus llamada Orthomyxoviridae en la clasificación de los virus. Cuando se produce un cambio antígeno es causante de la gripe episódica en humanos y que se produce en ciclos de entre 10 y 15 años. En los humanos se desarrolla generalmente una gripe más virulenta que la producida por las variaciones antigénicas menores, que también ocurren en el Influenza B (en ocasiones ocurren simultáneamente) y condicionan las gripes estacionales, que suceden casi todos los años. Tiene sólo una especie, llamada Virus influenza A, que causa la gripe en aves así como también en mamíferos. Se supone que el huésped natural son las aves, pero puede infectar a varias especies
Especificaciones Técnicas de las Pruebas - Página 239 de 454
de mamíferos, incluyendo a los humanos y porcinos.
Valores de Referencia Ver informe individual
INHIBIDOR C1 ESTERASA CONCENTRACION (cuantitativo )
Estado
Disponible
Código Cups
906823
Código Lab
010/0492
Sigla
INH/C1CON
Método
Nefelometría Cinética
Muestra
Suero: 4.0 Ml Enviar por separado en dos viales plásticos.
Estabilidad
Temperatura Ambiente 18 - 25 °C: 1 semana(s) Refrigerada 2 - 8 °C: 2 semana(s) Congelada -20 °C: 2 mes(es)
Día(s) de Envío
Sábado
Tiempo de Informe
8 días hábiles a partir de la fecha de envío a Estados Unidos.
Importancia clínica
Disminuido en el curso de edema angioneurótico, la enfermedad puede ser funcional o cuantitativa.
Valores de Referencia
21.0 - 39.0 mg/dL
INHIBIDOR C1 ESTERASA FUNCIONAL (cuantitativo)
Estado
Disponible
Código Cups
N/A
Código Lab
010/0493
Sigla
INH/C1FUN
Método
Inmunoensayo Enzimático (EIA)
Muestra
Suero: 4.0 mL Enviar congelado en hielo seco por separado en dos viales plásticos.
Estabilidad
Congelada -20 °C: 2 mes(es)
Día(s) de Envío
Martes a Viernes
Tiempo de Informe
8 días hábiles a partir de la fecha de envío a Estados Unidos.
Importancia clínica
La deficiencia puede conducir a angioedema amenazante. Se han reportado dos formas principales de deficiencia: congénita y adquirida. La forma adquirida está asociada con diversas enfermedades incluido linfoides malignos. Debido a la naturaleza variable de los síntomas durante el trascurso de la enfermedad, el diagnóstico definitivo debe hacerse a través de la reducción de los niveles funcionales. Existen dos tipos de angioedema hereditario. Niveles bajos tanto funcionales como antigénicos se observan en el 85% de los pacientes y niveles bajos funcionales con niveles aumentados o normales antigénicos en el 15% de los pacientes.
Valores de Referencia
Normal > 67.0 % Intermedio 41.0 - 67.0 % Anormal < 41.0 %
INHIBIDOR DE FACTOR V
Estado
Disponible
Código Cups
N/A
Código Lab
010/049406
Sigla
INH/FV
Método
Formación de Coágulo
Muestra
Plasma con Citrato de Sodio: 2.0 mL. Enviar congelado en hielo seco por
Especificaciones Técnicas de las Pruebas - Página 240 de 454
separado en dos viales plásticos. Ver Indicaciones para toma y manejo de
muestras para pruebas de coagulación. (15.ANEXO ) Estabilidad
Congelada -20 °C: 8 día(s)
Día(s) de Envío
Lunes, Miércoles y Viernes
Tiempo de Informe
48 horas a partir de la fecha de envío
Importancia clínica
Los inhibidores son Anticuerpos, los cuales neutralizan la actividad procoagulante de los factores.
Valores de Referencia
0.0 U. Bethesda/mL
INHIBINA A
Estado
Disponible
Código Cups
N/A
Código Lab
010/0497
Sigla
INHIBINA A
Método
Quimioluminiscencia
Muestra
Plasma con EDTA: 2.0 mL. Enviar por separado en dos viales plásticos. Suero: 2.0 mL. Enviar por separado en dos viales plásticos.
Estabilidad
Refrigerada 2 - 8 °C: 5 día(s). Congelada -20 °C: 2 mes(es)
Día(s) de Envío
Martes y Jueves
Tiempo de Informe
8 días hábiles a partir de la fecha de envío a Estados Unidos.
Importancia clínica
Empleada como marcador de segundo trimestre como parte del tamizaje cuádruple en suero materno, así como marcador tumoral. Si el feto está afectado por síndrome de Down los niveles de inhibina A aparecen elevados. Los niveles son alterados por edad gestacional, peso materno, número de fetos y preeclampsia. Se pueden hallar niveles elevados en cáncer ovárico (células granulosas).
Valores de Referencia
Adultos Hombres < 2.0 pg/mL Mujeres Fase folicular temprana1.8 - 17.3 pg/mL Fase folicular media3.5 - 31.7 pg/mL Fase folicular tardía 9.8 - 90.3 pg/mL Mitad de ciclo 16.9 - 91.8 pg/mL Fase luteal temprana16.1 - 97.5 pg/mL Fase luteal media 3.9 - 87.7 pg/mL Fase luteal tardía 2.7 - 47.1 pg/mL Post menopausia < 2.1 pg/mL
INHIBINA B
Estado
Disponible
Código Cups
N/A
Código Lab
010/0893
Sigla
INHIBINA B
Método
Inmunoensayo
Muestra
Suero 1.0ml libre de hemólisis, libre de ictericia, libre de lipemia Enviar por separado en dos viales plásticos. Paciente en ayunas.
Estabilidad
Temperatura ambiente 18-25°C: 48horas Refrigerada 2 - 8 °C: 1 semana. Congelada -20°C: 1 mes
Día(s) de Procesamiento
Lunes a Jueves
Especificaciones Técnicas de las Pruebas - Página 241 de 454
Tiempo de Informe
10 dias hábiles a partir de la fecha de envio a Estados Unidos
Importancia clínica
Hormona producida por los folículos del ovario, envía mensajes a la glándula
pituitaria para inhibir la producción de FSH. Es una de las formas en que la
glándula pituitaria reconoce cuántos óvulos quedan en el ovario.
Valores de referencia
Niños 5 - 9.9 año(s) 21.0 - 166.0 pg/ml
Niños 10 - 13.9 año(s) 41.0 - 328.0 pg/mL
Niños 14 - 17.9 año(s) 135.0 - 368.0 pg/mL
Hombres > 18 año(s) 47.0 - 308.0 pg/mL
Niñas 5 - 9.9 año(s) <= 18.0 pg/mL
Niñas 14 - 17.9 año(s) <= 123.0 pg/mL
Mujeres Pre-menopausia < 153.0 pg/mL
Mujer post menopausia < 10.0 pg/mL
INMUNOELECTROFORESIS DE PROTEINAS EN SUERO
Estado Disponible
Código Cups 906824
Código Lab 010/0498
Sigla INPRO
Método Electroforesis - Inmunoprecipitación
Muestra Suero: 2.0 mL
Estabilidad Refrigerada 2 - 8 °C: 72 hora(s)Congelada -20 °C: 2 semana(s)
Día(s) de Envío Martes y Jueves
Tiempo de Informe 2 días hábiles a partir de la fecha de envío
Importancia clínica Identificación inmunológica de proteínas en suero, orina ó LCR. Facilita la identificación de gammapatías monoclonales.
Valores de Referencia No se observan bandas monoclonales
INMUNOELECTROFORESIS DE PROTEINA EN ORINA (INMUNOFIJACION EN ORINA)
Estado Disponible
Código Cups N/A
Código Lab 010/0498002
Sigla INPRO/O
Método Electroforesis - Inmunoprecipitación
Muestra Orina Parcial: 10.0 mL
Estabilidad Refrigerada 2 - 8 °C: 72 hora(s)Congelada -20 °C: 2 semana(s)
Día(s) de Envío Martes y jueves
Tiempo de Informe 2 días hábiles a partir de la fecha de envío
Especificaciones Técnicas de las Pruebas - Página 242 de 454
Importancia clínica Identificación inmunológica de proteínas en suero, orina ó LCR. Facilita la identificación de gammapatías monoclonales.
Valores de Referencia No se observan bandas monoclonales
INMUNOFIJACION DE PROTEINAS EN SUERO
Estado Disponible
Código Cups
906825
Código Lab
001
Sigla
INMUNOFIJ/PRO
Método
Electroforesis - Inmunoprecipitación
Muestra
Suero: 2.0 mL
Estabilidad
Refrigerada 2 - 8 °C: 72 1 Semana ,Congelada -20 °C: 1 Mes
Día(s) de Envío
Martes y jueves
Tiempo de Informe
2 días hábiles a partir de la fecha de envío.
Importancia clínica
Identificación inmunológica de proteínas en suero, orina ó LCR. La inmunofijación es una técnica de laboratorio que se utiliza para identificar proteínas o anticuerpos en la sangre separados por electroforesis de proteínas; estos abarcan: IgG, IgM, IgA, Cadena ligera lambda y Cadena ligera kappa. Este examen se emplea con mayor frecuencia para verificar los niveles de ciertos anticuerpos asociados con mieloma múltiple y Macroglobulinemia de Waldenstrom y facilita la identificación de gammapatías monoclonales.
Condiciones Generales de la Prueba
Relacionar datos clínicos del paciente en la Solicitud de Exámenes de Referencia
Sinónimos
Inmunoelectroforesis
Valores de Referencia
No detectable
INMUNOFIJACION DE PROTEINAS EN ORINA
Estado Disponible
Código Cups
906825
Código Lab
001
Sigla
INMUNOFIJ/PROT/OR
Método
Electroforesis - Inmunoprecipitación
Muestra
Orina Parcial: 10.0 mL
Estabilidad
Refrigerada 2 - 8 °C: 1 Semana, Congelada 1 Mes
Día(s) de Envío
Martes y jueves
Tiempo de Informe
2 días hábiles a partir de la fecha de envío.
Importancia clínica
Identificación inmunológica de proteínas en suero, orina ó LCR. La inmunofijación es una técnica de laboratorio que se utiliza para identificar proteínas o anticuerpos en la sangre separados por electroforesis de proteínas; estos abarcan: IgG, IgM, IgA, Cadena ligera lambda y Cadena ligera kappa. Este examen se emplea con mayor frecuencia para verificar los niveles de ciertos anticuerpos asociados con mieloma múltiple y Macroglobulinemia de Waldenstrom y facilita la identificación de gammapatías monoclonales.
Sinónimos
Inmunoelectroforesis
Condiciones Generales de la Prueba
Relacionar datos clínicos del paciente en la Solicitud de Exámenes de Referencia
Valores de Referencia
No detectable
Especificaciones Técnicas de las Pruebas - Página 243 de 454
INMUNOFENOTIPO CD55 CD59
Estado
Disponible
Código Cups
N/A
Código Lab
010/0853
Sigla
CD55 CD59
Método
Citometría de Flujo
Muestra
Médula Ósea con EDTA: 5.0 mL. Libre de hemólisis. Sangre Total con EDTA: 5.0 mL. Libre de hemólisis.
Estabilidad
Temperatura Ambiente 18 - 25 °C: 24 hora(s)
Día(s) de Envío
Lunes a Jueves
Tiempo de Informe
8 días hábiles
Condiciones Generales de la Prueba:
Anexar datos del paciente (Fecha de nacimiento, Nombre del paciente, Nombre del médico, peso, talla, copia de la Historia clínica)
Importancia clínica
Útil en la identificación y cuantificación de distintas poblaciones celulares con base en la expresión diferencial de marcadores de membrana, como en el recuento de los niveles de LTCD4 en pacientes con VIH y en el estudio de linfomas y leucemias mediante el análisis de células con fenotipos aberrantes.
Sinónimos
Clasificación de Leucemias por Citometría.
Valores de Referencia
Ver informe individual
Valores de Referencia
INMUNOGLOBULINA IgG, SUBCLASE 4
Estado
Disponible
Código Cups
N/A
Código Lab
010/1376
Sigla
IgG-sub4
Método
Nefelometría
Muestra
Suero: 2.0 ml. Libre de hemólisis. Enviar por separado en dos viales plásticos.
Estabilidad
Temperatura Ambiente 18 - 25 °C: 1 semana(s). Refrigerada 2 - 8 °C: 2 semana(s). Congelada -20 °C: 2 mes(es)
Día(s) de Envío
Una vez por semana
Tiempo de Informe
8 días hábiles a partir de la fecha de envío a Estados Unidos.
Importancia clínica
Inmunoglobulina G (IgG) es la inmunoglobulina más abundante de líquidos extravascular (65%) y de suero (70-75%), las diferentes subclases se presentan en proporciones muy diferentes: la IgG1 es la subclase más frecuente (60 %), seguida de la IgG2 (18 %) mientras que IgG3 (8%)e IgG4 (3%) se encuentran en mucha menor proporción La subclase IgG4 se utiliza para evaluar las infecciones pulmonares y asma.
Valores de Referencia
Edad < 2 año(s) 1.0 - 78.0 mg/dL < 4 año(s) 1.0 - 54.0 mg/dL < 6 año(s) 2.0 - 112.0 mg/dL < 8 año(s) 1.0 - 99.0 mg/dL < 10 año(s) 2.0 - 93.0 mg/dL < 12 año(s) 2.0 - 115.0 mg/dL < 14 año(s) 4.0 - 136.0 mg/dL < 18 año(s) 11.0 - 157.0 mg/dL >= 18 año(s) 4.0 - 86.0 mg/dL
Especificaciones Técnicas de las Pruebas - Página 244 de 454
INMUNOGLOBULINA G SUBCLASES
Estado Disponible
Código Cups 906830
Código Lab 011/5051
Sigla IGG/S
Método Turbidimetría
Muestra Suero: 2.0 mL Enviar por separado en dos viales plásticos.
Estabilidad Congelada –20°:1 año
Día(s) de Envío Lunes-miercoles-viernes.
Tiempo de Informe 8 días hábiles a partir de la fecha de envío.
Importancia clínica Determina inmunidad humoral.
Valores de Referencia Unidades: mg/L
EDAD IgG1 IgG2 IgG3 IgG4 Total IgG
0 - 2 años 1940 – 8420
225 – 3000
186 – 853 5 – 784 3270 – 12700
2 - 4 años 3150 - 9450
360 – 2250
173 – 676 10 – 537 4680 – 12500
4 - 6 años 3060 - 9450
605 – 3450
99 – 1221 18 – 1125 5320 – 13400
6 - 8 años 2880 - 9180
440 – 3750
155 - 853 4 – 992 4540 – 13600
8 - 10 años 4320 – 10200
720 – 4300
127 – 853 19 – 932 5680 – 13600
10 -12 años 4230 – 10600
760 – 3550
173 – 1730
16 – 1150 5680 – 14900
12 -14 años 3420 – 11500
1000 – 4550
283 – 1250
37 – 1360 6640 – 14900
14 -18 años 3150 - 8550
640 – 4950
230 – 1960
110 – 1570
5500 –14400
Adultos 3824 - 9286
2418 – 7003
218,2 – 1761
39,2 – 864 -
INMUNOGLOBULINA D
Estado Disponible
Código Cups 906833
Código Lab 020/192
Sigla IGD
Método Nefelometria
Muestra Suero libre de hemólisis. Separar en tubo aparte y congelar
Estabilidad Refrigerada 2-8°: 72 horas
Día(s) de Envío Lunes a viernes
Tiempo de Informe 8días hábiles a partir del envío de la muestra.
Importancia clínica Se conoce por ser el mayor componente de la superficie de muchas células B en etapas de maduración.
Valores de Referencia Hasta 15 mg/dl
INSULINA
Estado Disponible
Código Cups 904704
Especificaciones Técnicas de las Pruebas - Página 245 de 454
Código Lab 001/0135
Sigla INSU
Método Electroquimioluminiscencia
Muestra Suero: 500 µl. Ayuno
Estabilidad Refrigerada 2 - 8 °C: 7 días. Congelada - 20 °C: 3 meses.
Día(s) de Procesamiento Martes
Tiempo de Informe 10 días hábiles a partir del envío de la muestra.
importancia clínica La insulina es una hormona secretada por las células beta del páncreas. La insulina regula la incorporación y utilización de la glucosa, y también interviene en la regulación de la síntesis de proteínas y el almacenamiento de los triglicéridos. Un aumento en la cantidad de glucosa en circulación estimula la secreción de insulina. A su vez, la insulina estimula la incorporación de la glucosa en los tejidos e inhibe la degradación del glucógeno en el hígado. Cuando el nivel de glucosa vuelve a los valores basales, también lo hace la insulina. Uno de los usos clínicos principales de la insulina es el diagnóstico y manejo de la diabetes mellitus
Valores de referencia Ver informe individual
INSULINA COMO PROTEINA FIJADORA DE FACTOR DE CRECIMIENTO - IGFBP-3
Estado Disponible
Código Cups 904110
Código Lab 010/0485
Sigla BP-3
Método Quimioluminiscencia
Muestra Suero: 2.0 mL
Estabilidad Refrigerada 2 - 8 °C: 1 semana(s) Congelada -20 °C: 2 mes(es)
Día(s) de Envío Lunes y Jueves
Tiempo de Informe 24 hora(s)
Importancia clínica La IGFBP-3 aumenta gradualmente durante la infancia, se incrementa más rápidamente en la pubertad y desaparece durante la vida adulta. Útil en pacientes que presentan deficiencia en los receptores de GH, como el Síndrome de Laron o anticuerpos contra GH, enfermedades del hígado o malnutrición, que muestran niveles normales de GH con niveles bajos de IGFBP- 3.
Valores de Referencia Edad Niños y Niñas 0 - 1 año(s) 1030.0 - 3090.0 ng/mL 1 - 2 año(s) 1100.0 - 3620.0 ng/mL 2 - 3 año(s) 1200.0 - 3990.0 ng/mL 3 - 4 año(s) 1400.0 - 4250.0 ng/mL 4 - 5 año(s) 1630.0 - 3150.0 ng/mL 5 - 7 año(s) 2000.0 - 4230.0 ng/mL Niños 7 - 8 año(s) 1250.0 - 6350.0 ng/mL 8 - 9 año(s) 2300.0 - 5050.0 ng/mL 9 - 10 año(s) 2190.0 - 5190.0 ng/mL 10 - 11 año(s) 1800.0 - 7060.0 ng/mL 11 - 12 año(s) 2000.0 - 5470.0 ng/mL 12 - 13 año(s) 1820.0 - 6990.0 ng/mL 13 - 14 año(s) 2400.0 - 7330.0 ng/mL 14 - 15 año(s) 1700.0 - 6940.0 ng/mL
Especificaciones Técnicas de las Pruebas - Página 246 de 454
15 - 16 año(s) 2100.0 - 7170.0 ng/mL 16 - 18 año(s) 2590.0 - 7280.0 ng/mL Niñas 7 - 8 año(s) 2060.0 - 6530.0 ng/mL 8 - 9 año(s) 2560.0 - 5530.0 ng/mL 9 - 10 año(s) 2860.0 - 7740.0 ng/mL 10 - 11 año(s) 2690.0 - 7200.0 ng/mL 11 - 12 año(s) 2300.0 - 7740.0 ng/mL 12 - 13 año(s) 1800.0 - 8410.0 ng/mL 13 - 14 año(s) 2000.0 - 7110.0 ng/mL 14 - 15 año(s) 2600.0 - 7320.0 ng/mL 15 - 16 año(s) 2400.0 - 5980.0 ng/mL 16 - 18 año(s) 2000.0 - 6470.0 ng/mL Adultos 19 año(s) 2900.0 - 7300.0 ng/mL 20 año(s) 2900.0 - 7200.0 ng/mL 21 - 25 año(s) 3400.0 - 7800.0 ng/mL 26 - 30 año(s) 3500.0 - 7600.0 ng/mL 31 - 35 año(s) 3500.0 - 7000.0 ng/mL 36 - 40 año(s) 3400.0 - 6700.0 ng/mL 41 - 45 año(s) 3300.0 - 6600.0 ng/mL 46 - 50 año(s) 3300.0 - 6700.0 ng/mL 51 - 55 año(s) 3400.0 - 6800.0 ng/mL 56 - 60 año(s) 3400.0 - 6900.0 ng/mL 61 - 65 año(s) 3200.0 - 6600.0 ng/mL 66 - 70 año(s) 3000.0 - 6200.0 ng/mL 71 - 75 año(s) 2800.0 - 5700.0 ng/mL 76 - 80 año(s) 2500.0 - 5100.0 ng/mL 81 - 85 año(s) 2200.0 - 4500.0 ng/mL
INSULINA ANTICUERPOS
Estado
Disponible
Código Cups
906425
Código Lab
010/0511
Sigla
INSULINA/ACS
Método
Radioinmunoensayo (RIA)
Muestra
Suero: 4.0 mL. Enviar por separado en dos viales plásticos.
Estabilidad
Refrigerada 2 - 8 °C: 1 semana(s). Congelada -20 °C: 2 mes(es)
Día(s) de Envío
Miércoles
Tiempo de Informe
8 días hábiles a partir de la fecha de envío a Estados Unidos.
Importancia clínica
El examen debe realizarse si el individuo es diabético y la insulina parece ya no controlar su diabetes o presenta una reacción alérgica a la misma. Mide la respuesta inmunológica a la insulina y los diferentes tipos de células presentes. Confirma la resistencia a la insulina o las causas de alergia a ella.
Valores de Referencia
< 1.0 U. Kronus/mL
INSULINA LIBRE (BIOACTIVA)
Estado Disponible
Código Cups
904705
Código Lab
010/0510
Sigla
Método
Inmunoensayo
Muestra
Suero: 2.0 mL Libre de hemólisis. Enviar separado en vial plástico.
Especificaciones Técnicas de las Pruebas - Página 247 de 454
Estabilidad
Refrigerada 2 - 8 °C: 1 semana(s) Congelada -20 °C: 1 mes(es)
Condiciones del paciente
En ayunas
Día(s) de Procesamiento
Dos veces por semana
Tiempo de Informe
8 días hábiles a partir de la fecha de envío a Estados Unidos.
Utilidad Clínica
La insulina es una hormona polipeptídica producida y secretada por las células beta de los islotes de Langerhans del páncreas, en forma de precursor inactivo llamado proinsulina. Esta pasa al aparato de Golgi, donde se modifica, eliminando una parte y uniendo los dos fragmentos restantes mediante puentes disulfuro. La insulina interviene en el aprovechamiento metabólico de los nutrientes, sobre todo con el anabolismo de los carbohidratos. La medición de la insulina libre es útil para la interpretación de la concentración de azúcar en la sangre y su relación con las inyecciones de insulina en pacientes tratados con insulina con anticuerpos anti-insulina.
Condiciones Generales de la Prueba
Relacionar datos clínicos del paciente en la Solicitud de Exámenes de Referencia.
Valores de Referencia
1.5 - 14.9 µUl/mL
INSULINA PRE Y POST GLUCOSA
Estado Disponible
Código Cups
904702
Código Lab
001/0205
Sigla
INSU/GLUC
Método
Electroquimioluminiscencia
Muestra
Suero extraído en ayunas y a los 120 minutos después de una carga de glucosa oral de 75 grms.
Condiciones del Paciente
En ayunas
Estabilidad
Refrigerada 2 - 8 °C: 7 días. Congelada - 20 °C: 3 meses.
Día(s) de Procesamiento
Martes
Tiempo de Informe
24 horas importancia clínica
Un resultado de insulina elevado después del análisis postprandial o post carga significa que hay problemas de resistencia a la insulina, lo que quiere decir que las células no están captando la insulina y esta se queda en el torrente sanguíneo. Las consecuencias que la insulina se quede en el torrente sanguíneo son muchas, la primera es la hipoglucemia ya que la insulina es una hormona que baja los niveles de azúcar; la segunda es la obesidad ya que al tener los niveles bajos de azúcar se produce una ansiedad mayor a ingerir alimentos, por último en lugar de metabolizar azúcar y producir energía se produce grasa y se acumula en músculos, arterias y vasos sanguíneos derivando muchas enfermedades como presión alta, circulación defectuosa e hígado graso entre otras.
Valores de Referencia
Ver informe individual
INTERFERON ALFA
Estado Disponible
Código Cups
N/A
Código Lab
010/1484
Sigla
INT/ALFA
Método
Inmunoensayo Enzimático (EIA
Muestra
Suero: 2.0 mL
Especificaciones Técnicas de las Pruebas - Página 248 de 454
Libre de hemólisis. Enviar por separado en dos viales plásticos.
Estabilidad
Congelada -20 °C: 1 año(s)
Condiciones del Paciente
En ayunas.
Día(s) de Envío
Lunes a Viernes
Tiempo de Informe
10 a 15 días hábiles a partir de la fecha de envío a Estados Unidos.
Importancia Clínica
El interferón ocurre naturalmente en el cuerpo en cantidades pequeñas y en varios tipos; el tipo que más se usa para tratar el cáncer es el interferón alfa, este tratamiento es suministrado como una inyección bajo la piel usualmente en el abdomen o la pierna. El interferón alfa es más efectivo para tratar los tumores de riñones, melanoma, mieloma múltiple, y algunos tipos de linfomas y leucemias. Los efectos del interferón pueden incluir el retardo de la división de las células cancerosas, la reducción de la protección de las células cancerosas del sistema inmune y el aumento de la actividad natural del sistema inmune. Los efectos secundarios usualmente no son severos pero pueden incluir síntomas parecidos a la gripe, fatiga, vómito y pérdida de apetito, la irritación de la piel, mareo, depresión, pérdida del cabello, anemia, mayor susceptibilidad a una infección y un ritmo cardíaco alterado son efectos secundarios menos comunes. Los hombres y las mujeres pueden sufrir ocasionalmente de infertilidad durante el tratamiento. Exámenes son realizados durante el tratamiento para monitorear los efectos del interferón alfa en el paciente.
Valores de Referencia
< 5.0 IU/mL
INTERLEUQUINA 10 FLUIDOS
Estado Disponible
Código Cups N/A
Código Lab 010/1614
Sigla IL-10
Método Ria Directo
Muestra Humor vítreo Liquido Cefalorraquideo Liquido Amniotico
Estabilidad Congelada -20 °C: 2 mes(es)
Día(s) de Envío Martes
Sinónimos N/A
Tiempo de Informe 20 días hábiles a partir del envío Estados Unidos.
Importancia clínica Producida por monocitos y en menor y en menor medida por linfocitos. Está involucrada en varios procesos como apoptosis, respuesta inflamatoria, estimula la respuesta inmune de células T-ayudadoras tipo 2, estimula la proliferación de células B, inhibe la síntesis de citoquinas.
IODO EN ORINA DE 24 HORAS
Estado
Disponible
Código Cups
N/A
Código Lab
010/0513
Especificaciones Técnicas de las Pruebas - Página 249 de 454
Sigla
IODO/ORINA
Método
Espectrometría de Masas (ME) / Plasma Inductivamente Acoplado (ICP)
Muestra
Orina de 24 Horas: 50.0 mL. Registrar volumen en 24 horas. Enviar por separado en dos viales plásticos.
Estabilidad
Temperatura Ambiente 18 - 25 °C: 48 hora(s). Refrigerada 2 - 8 °C: 1 mes(es)
Día(s) de Envío
Miércoles
Tiempo de Informe
10 a 15 días hábiles a partir de la fecha de envío a Estados Unidos.
Importancia clínica
El Iodo parece ser un elemento que, en cantidades muy pequeñas, es esencial para la vida animal y vegetal. El yoduro y el yodato que se encuentran en las aguas marinas entran en el ciclo metabólico de la mayor parte de la flora y la fauna marinas, mientras que en los mamíferos superiores el yodo se concentra en la glándula tiroides, allí se convierte en aminoácidos yodados (principalmente tiroxina y yodotirosinas). Éstos se encuentran almacenados en la tiroides como tiroglobulina y, aparentemente la tiroxina es secretada por la glándula. La deficiencia de yodo en los mamíferos lleva al bocio una condición en que la glándula tiroides crece más de lo normal.
Valores de Referencia
100.0 - 460.0 ug/spec Concentración de Iodo 42.0 - 350.0 ug/L
IODO EN SANGRE
Estado
Disponible
Código Cups
N/A
Código Lab
010/0514
Sigla
Iodo/S
Método
Ion selectivo
Muestra
Suero: 5 mL
Estabilidad
Temperatura Ambiente 18 - 25 °C: 2 semana(s) Refrigerada 2 - 8 °C: 2 semana(s) Congelada -20 °C: 8 mes(s)
Día(s) de Envío
Lunes, Miércoles y Viernes
Tiempo de Informe
10 a 15 días hábiles a partir de la fecha de envío a Estados Unidos.
Sinónimo
Iodo niveles séricos
Importancia clínica
El yodo parece ser un elemento que, en cantidades muy pequeñas, es esencial para la vida animal y vegetal. El yoduro y el yodato que se encuentran en las aguas marinas entran en el ciclo metabólico de la mayor parte de la flora y la fauna marinas, mientras que en los mamíferos superiores el yodo se concentra en la glándula tiroides, allí se convierte en aminoácidos yodados (principalmente tiroxina y yodotirosinas). Éstos se encuentran almacenados en la tiroides como tiroglobulina y, aparentemente la tiroxina es secretada por la glándula. La deficiencia de yodo en los mamíferos lleva al bocio una condición en que la glándula tiroides crece más de lo normal.
Valores de Referencia
Menor de 1 ug/mL Limite de detección: 1.0 ug/mL
ISLOTES CELULAS, AUTOANTICUERPOS EVALUACION
Estado
Disponible
Código Cups
N/A
Código Lab
010/0515
Especificaciones Técnicas de las Pruebas - Página 250 de 454
Sigla
ISLOTES
Método
Inmunofluorescencia Indirecta (IFI)
Muestra
Suero: 4.0 mL. Enviar por separado en dos viales plásticos.
Estabilidad
Refrigerada 2 - 8 °C: 1 semana(s). Congelada -20 °C: 2 mes(es)
Día(s) de Envío
Martes
Tiempo de Informe
8 días hábiles a partir de la fecha de envío a Estados Unidos.
Importancia clínica
Marcador de destrucción autoinmune de células de islote del páncreas y por lo tanto útil en el diagnóstico de diabetes tipo I y estados prediabéticos. Su resultado debe correlacionar con los niveles de autoanticuerpos antiinsulina.
Valores de Referencia
Islotes células Autoanticuerpos Título < 1:2 Islotes células Autoanticuerpos IgG < 5.0 U. JDF (Fundación Diabetes Juvenil)
ISOHEMAGLUTININAS
Estado
Disponible
Código Cups
N/A
Código Lab
010/1099
Sigla
ISOH
Método
Hemaglutinación
Muestra
Suero: 2.0 mL. Libre de hemólisis. Enviar por separado en dos viales plásticos.
Estabilidad
Refrigerada 2 - 8 °C: 1 semana(s). Congelada -20 °C: 2 mes(es)
Condiciones del Paciente
En Ayunas
Día(s) de Envío
Martes y Viernes
Tiempo de Informe
8 días hábiles a partir de la fecha de envío a Estados Unidos.
Importancia clínica
Las isohemaglutininas son agentes que producen aglutinación de los hematíes. Ellas incluyen anticuerpos, antígenos de grupos sanguíneos, lecitinas, factores autoinmunes bacterianos, virales o aglutininas de parásitos sanguíneos. También estan relacionados con la enfermedad hemolítica del recien nacido a expensas del grupo ABO.
Sinónimos
Hemaglutininas.
Valores de Referencia
Isohemaglutininas A1 < 1:2 Isohemaglutininas A2 < 1:2 Isohemaglutininas B < 1:2
JANUS KINASA GENOTIPO (JAK 2)
Estado
Disponible
Código Cups
N/A
Código Lab
010/0966
Sigla
JAK2/GEN
Método
Reacción en Cadena de la Polimerasa (PCR) por Transcriptasa Reversa
Muestra
Médula Ósea con EDTA: 3.0 mL. Libre de hemólisis. Sangre Total con EDTA: 5.0 mL. Libre de hemólisis.
Estabilidad
Temperatura Ambiente 18 - 25 °C: 72 HORAS. Refrigerada 2 - 8 °C: 72 HORAS. Programar la toma de muestra con el Laboratorio.
Día(s) de Envío
Lunes, Miércoles y Viernes
Tiempo de Informe
10 a 15 días hábiles a partir de la fecha de envío a Estados Unidos.
Importancia clínica
La mayoría de pacientes con Policitemia Vera y un número significativo de pacientes con trombocitopenia esencial y Metaplasia Mireloide con mielofibrosis presentan una mutación en la proteína Janus Kinasa 2. La identificación de esta mutación en pacientes con Síndrome Mieloproliferativo
Especificaciones Técnicas de las Pruebas - Página 251 de 454
puede ser usada para establecer las opciones en el tratamiento.
Valores de Referencia
Ver informe individual
JC VIRUS, DNA DETECTOR Prueba Cualitativa.
Estado
Disponible
Código Cups
N/A
Código Lab
010/0517
Sigla
JC VIRUS /DNA
Método
Reacción en Cadena de la Polimerasa (PCR)
Muestra
Líquido Cefalorraquídeo: 1.0 mL. Enviar por separado en dos viales plásticos.
Estabilidad
Temperatura Ambiente 18 - 25 °C: 48 hora(s). Refrigerada 2 - 8 °C: 1 semana(s). Congelada -20 °C: 1 mes(es)
Día(s) de Envío
Martes a Viernes
Tiempo de Informe
10 a 15 días hábiles a partir de la fecha de envío a Estados Unidos.
Importancia clínica
Detecta la presencia del virus de JC, y ayuda en el diagnóstico de leucoencefalopatía multifocal progresiva.
Valores de Referencia
Ver informe individual
JO-1, ANTICUERPOS IGG
Estado Disponible
Código Cups 906429
Código Lab 010/0519
Sigla ANTIJO
Método Inmunoensayo Enzimático (EIA)
Muestra Suero: 1.0 mL
Estabilidad Refrigerada 2 - 8 °C: 1 semana. Congelada - 20°C: 2 meses.
Día(s) de Envío Lunes - Jueves
Tiempo de Informe 10 días hábiles a partir del envío de la muestra
Importancia clínica Conocido también como histidil RNA sintetasa. Es útil como ayuda diagnóstica de la polimiositis.
Valores de Referencia Negativo < 20.0 U. EIA Positivo Débil 20.0 - 39.0 U. EIA Positivo Moderado 39.0 - 80.0 U. EIA Positivo Fuerte > 80.0 U. EIA
KOH PREPARACIÓN
Estado Disponible
Código Cups 901305
Código Lab 001/0136
Sigla KOH
Método Microscopía
Muestra Muestra significativa de la lesión, tomada por raspado. Enviar en recipiente estéril.
Estabilidad Temperatura ambiente 18-25 °C: 4 días.
Día(s) de Procesamiento Diario
Tiempo de Informe 24 horas
Valores de Referencia Ver informe individual
Especificaciones Técnicas de las Pruebas - Página 252 de 454
LACTATO /PIRUVATO RELACION
Estado
Disponible
Código Cups
0999999
Código Lab
010/0522
Sigla
LACT/PIRU
Método
espectrofotometría
Muestra
Líquido Cefalorraquídeo con Ácido Metafosfórico al 5%: 200.0 µmol/L
Descongelar tubo eppendorf con Ácido Metafosfórico al 5%. Adicionar 200 λ
de LCR, máximo una hora despues de la toma de la muestra. Mezclar
vigorosamente. Congelar inmediatamente..
Sangre Total con Ácido Metafosfórico al 5%: 200.0 µL
Descongelar tubo eppendorf con Ácido Metafosfórico al 5% en el momento
de toma de la muestra. Adicionar 200 λ de Sangre Total. Mezclar
vigorosamente hasta que la muestra tome coloración café. Congelar
inmediatamente.
Estabilidad
Muestra: Líquido Cefalorraquídeo con Ácido Metafosfórico al 5%:
Refrigerada 2 - 8 °C: 1 hora(s)
Congelada -20 °C: 6 día(s)
Muestra: Sangre Total con Ácido Metafosfórico al 5%:
Refrigerada 2 - 8 °C: 1 hora(s)
Congelada -20 °C: 6 día(s)
Día(s) de Envío
Lunes a Jueves
Tiempo de Informe
8 días hábiles
Importancia clínica
La relación lactato- piruvato es una medida del estado de oxido- reducción del organismo. El piruvato es un producto de la vía Embden-Meyerhof, que oxida la glucosa a compuestos de tres carbonos. Cuando las células en las que se lleva a cabo esta vía están suficientemente oxigenadas, el piruvato es oxidado en las mitocondrias a CO2 y H2O por el ciclo de Krebs; en cambio en condiciones de anoxia tisular (la PO2 y la relación NAD/NADH disminuyen) y el piruvato es reducido a lactato lo que aumenta la relación NAD/NADH, y permite continuar el metabolismo anaeróbico de la glucosa
Condiciones Generales de la Prueba
Registar nombre completo (nombres y apellidos: en caso que el paciente
solo tenga un apellido favor enviar constancia por escrito y/o fotocopia del
documento de identidad), registrar edad y fecha de nacimiento, género,
historia familiar, condiciones clínicas, terapia farmacológica y dieta..
Solicitar tubo eppendorf con Ácido Metafosfórico al 5% al laboratorio. El tubo
eppendorf se entrega numerado, conservar esta identificación y no rotular ni
identificar adicionalmente.
Especificaciones Técnicas de las Pruebas - Página 253 de 454
Valores de Referencia
Ácido Láctico 0.5 - 2.2 mmol/L
Ácido Pirúvico 0.034 - 0.102 mmol/L
Lactato / Piruvato: Relación <= 25.0
LAMOTRIGINA, NIVELES SÉRICOS
Estado
Disponible
Código Cups
N/A
Código Lab
010/0525
Sigla
LAMOTRIGINA
Método
Cromatografía Líquida de Alta Resolución (HPLC)
Muestra
Suero: 1.0 Ml. Plasma con Heparina: 1.0 mL. Plasma con EDTA: 1.0 mL
Condiciones del Paciente
En ayunas. Para obtener una concentración sérica de lamotigrina precisa, el paciente no debe tomar clorpropamida, flecainida ni metacualona por que interfieren en el ensayo.
La muestra debe ser tomada 8 a 12 horas después de la última dosis.
Estabilidad
Temperatura Ambiente 18 - 25 °C: 2 semana(s). Refrigerada 2 - 8 °C:1 mes(es). Congelada -20 °C: 2 mes(es)
Día(s) de Envío
Martes y Sábado
Tiempo de Informe
8 días hábiles a partir de la fecha de envío a Estados Unidos.
Importancia clínica
Monitoreo de terapia antiepiléptica.
Condiciones Generales de la Prueba
Relacionar dosis, fecha y hora de la última dosis, fecha y hora de la toma de la muestra, vía de administración y diagnóstico del paciente.
Valores de Referencia
1.0 - 14.0 μg/mL 2.0
LDL (lipoproteína de Baja Densidad)Subfracciones
Estado
Disponible
Código Cups
N/A
Código Lab
010/1419
Sigla
LDL/SUB
Método
Electroforesis/Espectrofotometria/Calculo Matemático
Muestra
Suero: 2.0 ml libre de hemolisis
Estabilidad
Refrigerada 2 - 8 °C: 1 semana(s)
Condiciones del Paciente
Ayuno 12horas
Día(s) de Envío
Lunes o martes
Tiempo de Informe
8 días hábiles a partir de la fecha de envio a Estados Unidos
Importancia Clínica
La hipercolesterolemia es la presencia de niveles elevados del colesterol en la sangre; no puede considerarse una patología sino un desajuste metabolico que puede ser secundario a muchas enfermedades y puede contribuir a muchas formas de enfermedad especialmente cardiovascular.La medición de las subfracciones de LDL se puede utilizar para identificar a las personas en mayor riesgo de enfermedad arterial coronaria y la aterosclerosis.
Condiciones Generales de la Prueba
Anexar resumen de historia clínica del paciente
Valores de Referencia
LDL 1 menor de 58.0 mg/dl LDL 2 menor de 31.0 mg/dl
Especificaciones Técnicas de las Pruebas - Página 254 de 454
LDL 3 menor de 7.0 mg/dl LDL 4 menor de 1.0 mg/dl LDL 5 menor de 1.0 mg/dl LDL 6 menor de 1.0 mg/dl LDL 7 menor de 1.0 mg/dl Colesterol total 2 -19años menor de 170mg/dl Colesterol total mayor de 19 años menor de 200mg/dl LDL calculado menor de 130 mg/dl Tamaño promedio particula LDL mayor 26.7 nm
LEISHMANIA ANTICUERPOS TOTALES
Estado Disponible
Código Cups 906121
Código Lab 010/0531
Sigla ANLETO
Método Inmunofluorescencia Indirecta (IFI)
Muestra Suero: 2.0 mL Enviar por separado en dos viales plásticos.
Estabilidad Refrigerada 2 - 8 °C: 8 día(s) Congelada -20 °C: 1 mes(es)
Día(s) de Envío Miércoles
Tiempo de Informe 8 días hábiles
Importancia clínica Detección de Leishmaniasis la cual puede tener varias formas clínicas que aparecen solas o asociadas: la Leishmaniasis cutánea, caracterizada por alopecias, hiperqueratosis, crecimiento excesivo de uñas, ulceraciones en piel y mucosas, y alteraciones oculares entre otras, y Leishmaniasis visceral, localizada principalmente en órganos y de evolución más grave y rápida. Esta última se caracteriza por fiebre intermitente, linfadenopatía, hepatomegalia, esplenomegalia, anemia y adelgazamiento progresivo.
Valores de Referencia Sugestivo: Título >= 1:16
LEISHMANIA, INVESTIGACION
Estado Disponible
Código Cups
901304
Código Lab
001/0104
Sigla
LEIS
Método
Microscopia
Muestra
Frotis de lesiones cutáneas.
Estabilidad
N/A
Día(s) de Envío
Diario
Tiempo de Informe
48 horas
Importancia Clínica
La leishmaniasis en una enfermedad causada por protozoos del genero leishmania. La infección corresponde a una antitropozoonosis que llega al hombre por la picadura de insectos infectados; la enfermedad que casi siempre tiene un curso crónico, es producida por varias especies y subespecies del parasito, de las sesiones iniciales sin contaminación bacteriana es posible obtener una buena muestra de aspecto granular, con células del tejido, con muy poca sangre y en donde la coloración muestra los amastigotes intra o extra celulares del parasito.
Condiciones Generales de la Prueba
En lesiones muy crónicas o contaminadas es más difícil el hallazgo del parasito. Al momento de la toma de muestra no aplicarse cremas o medicamentos.
Especificaciones Técnicas de las Pruebas - Página 255 de 454
Valores de Referencia
N/A
LEPTINA
Estado Disponible
Código Cups N/A
Código Lab 011/6502
Sigla LEPT
Método Microelisa
Muestra Suero. Enviar Congelado, libre de hemólisis y lipemia. Enviar datos de historia clínica edad y sexo.
Estabilidad Refrigerada 2-8°: 12 horas, Congelada –20°: 1 mes
Día(s) de Envío Miércoles
Tiempo de Informe 10 días hábiles a partir del envío de la muestra.
Importancia clínica Hormona implicada en la regulación del peso corporal. Pacientes obesos presentan niveles elevados.
Valores de Referencia Hombres: 2.0 – 5.6 ng/mL Mujeres: 3.7 – 11.1 ng/mL
LEPTOSPIRA, ANTICUERPOS IGG
Estado Disponible
Código Cups 906029
Código Lab 010/0534
Sigla AnLEPG
Método Inmunofluorescencia Indirecta (IFI)
Muestra Suero: 2.0 mL
Estabilidad Refrigerada 2 - 8 °C: 2 semana(s). Congelada -20 °C: 2 mes(es)
Día(s) de Envío Una vez por semana
Tiempo de Informe 8 días hábiles
Importancia clínica Detección de Leptospirosis, antropo-zoonosis muy difundida en todo el mundo. El hombre adquiere la infección por contacto accidental con animales reservorios, tanto domésticos como silvestres, que eliminan grandes cantidades de leptospiras por la orina, o por contacto con aguas o suelos húmedos contaminados con los organismos que diseminan los animales enfermos o portadores. Esta enfermedad en humanos comúnmente es esporádica o endémica y solo pocas veces llega a ser grave (enfermedad de Weil). La sintomatología es muy variable y se confunde con muchas enfermedades va desde un cuadro subclínico de enfermedad febril anictérica y autolimitada, frecuentemente etiquetada como síndrome gripal, hasta cuadros clínicos ictéricos graves con alta potencialidad de letalidad.
Valores de Referencia Sugestivo: Título >= 1:80
LEPTOSPIRA, ANTICUERPOS IGM
Estado Disponible
Código Cups 906030
Código Lab 010/0535
Sigla AnLEPM
Método Inmunoensayo Enzimático (EIA)
Muestra Suero: 1.0 mL
Especificaciones Técnicas de las Pruebas - Página 256 de 454
Estabilidad Refrigerada 2 - 8 °C: 2 día(s). Congelada -20 °C: 2 mes(es)
Condiciones Generales de la Muestra
No se aceptan muestras ictéricas, lipémicas, hemolizadas o contaminadas por bacterias
Día(s) de Envío Miércoles
Tiempo de Informe 24 horas.
Importancia clínica Ayuda diagnóstica de leptospirosis, enfermedad infecciosa aguda causada por espiroquetas del género Leptospira.
Valores de Referencia Negativo < 0.9 Índice Indeterminado 0.9 - 1.1 Índice Positivo > 1.1 Índice
LEUCEMIA CLASIFICACION INMUNOLOGICA
Estado
Disponible
Código Cups
M19217
Código Lab
011/
Sigla
LEUCEMIA
Método
Citometría de flujo
Muestra
Medula osea,Sangre total, LCR en EDTA, respectivamente.
Estabilidad
Temperatura ambiente, proteccion de los golpes y transporte rapido (Mismo dia)
Día(s) de Envío
Lunes a Jueves
Tiempo de Informe
dos días hábiles
LEUCOCITOS CD34 CELULAS PROGENITORAS
Estado
Disponible
Código Cups
906706
Código Lab
012/
Sigla
LEUCO/CD34
Método
Citometría de Flujo
Muestra
Muestra de la Recolección de Aféresis,o muestra del paciente Tomada en Tubo con EDTA: 5.0 mL. Registrar en el momento de la toma de la muestra: peso en Kgs del paciente, volúmen de la aféresis y recuento leucocitario.
Estabilidad
Temperatura Ambiente 18 - 25 °C: 12 horas. Para enviar la muestra colocarla dentro de un contenedor primario y luego en una cava de icopor con un gel refrigerado.
Día(s) de Envío
Lunes a sabado
Tiempo de Informe
2 hora(s) via telefónica.
Importancia clínica
El recuento de células progenitoras CD34 es utilizado como seguimiento al procedimiento de transplante de células progenitoras para establecer el mejor momento para comenzar la recolección y después de haber realizado la aféresis, para evaluar la cantidad de células recolectadas.
Sinónimos
Recuento CD34.
Valores de Referencia
Ver informe individual
LEVETIRACETAN, NIVELES SÉRICOS
Estado Disponible
Código Cups
N/A
Código Lab
010/1142
Sigla
Leve
Especificaciones Técnicas de las Pruebas - Página 257 de 454
Método
Cromatografía Líquida de alta resolución-Espectrofotometría de Masas-Tanden Mass.
Muestra
Primaria: Suero 2.0 mL Alternativa: Plasma Citratado Alternativa: Plasma Heparinizado Alternativa: Plasma con EDTA
Estabilidad
Temperatura Ambiente 18 - 25 °C: 2 semana(s) Refrigerada 2 - 8 °C: 28 día(s) Congelada -20 °C: 28 día(s)
Día(s) de Envío
Lunes, Jueves y Viernes
Tiempo de Informe
8 días hábiles a partir de la fecha de envío a Estados Unidos.
Importancia Clínica
Útil para monitoreo Terapéutico en pacientes Epilépticos en crisis de inicio o sin generalización secundaria refractarias no controlados con medicamentos Antiepilépticos convencionales.
Sinónimos
Levetira.
Condiciones Generales de la prueba
La muestra debe ser tomada 2 a 6 horas después de la última dosis. Relacionar dosis, fecha y hora de la última dosis, fecha y hora de la toma de la muestra, vía de administración y diagnóstico del paciente
LINFOCITOS B (CD19-CD20)
Estado
Disponible
Código Cups
906711
Código Lab
010/0536
Sigla
CD19-CD20
Método
Citometría de Flujo
Muestra
Sangre Total con EDTA: 5.0 mL. Enviar la muestra antes de las 9:00 a.m.
Estabilidad
Temperatura ambiente 18-25°: 24 hora(s).
Día(s) de Envío
Lunes a Jueves
Tiempo de Informe
48 horas una vez realizado el envío.
Importancia clínica
La inmunidad mediada por anticuerpos depende de los linfocitos B. Las células B dan origen a las células plasmáticas que producen anticuerpos. Se diferencian en el hígado, bazo fetal y médula ósea del adulto. Durante su desarrollo tanto los linfocitos T como los B adquieren receptores específicos para antígenos.
Condiciones Generales de la Prueba
Informar al laboratorio el día anterior para la recolección a primera hora de la mañana. Enviar resumen de historia clínica.
Sinonimo
LB
Valores de Referencia
Ver informe individual
LINFOMA DE CÉLULAS DEL MANTO,IGH-CCNDI - T(11;14) (FISH)
Estado
Disponible
Código Cups
N/A
Código Lab
010/1122
Sigla
CEL/MANTO IGH-CCNDI
Método
Hibridación Fluorescente In Situ - FISH
Muestra
Sangre Total con Heparina de Sodio: 5.0 mL Libre de hemólisis.
Estabilidad
Temperatura Ambiente 18 - 25 °C: 4 día(s)
Especificaciones Técnicas de las Pruebas - Página 258 de 454
Refrigerada 2 - 8 °C: 4 día(s)
Día(s) de Procesamiento
Sábado y Domingo
Tiempo de Informe
20 días hábiles a partir de la fecha de envío a Estados Unidos.
Importancia clínica
Es uno de los más raros linfomas, con cerca de 6% de los casos de no-Hodgkins. LCM es un subtipo del linfoma de células linfocito B. Las células de LCM generalmente sobre-expresan ciclin D1 debido a un desplazamiento cromosómico t (11; 14), la causa es desconocida y no es genética. LCM implica una ruptura anormal y un desplazamiento subsecuente que causa que las células se dividen tempranamente, antes de llegar a ser capaz de ayudar a combatir enfermedades, además las células no mueren como deben y por lo tanto se acumulan en el sistema linfoide. Los pacientes típicos son hombres y los síntomas incluyen: fiebre, sudoración nocturna, pérdida inexplicable de peso (sobre el 10%) o una combinación, adenomegalia y esplenomegalia generalmente están presentes.
Sinónimos
Análisis de la T(11;14) por FISH, LCM
Condiciones Generales de la Prueba
Programar la toma de muestra con el Laboratorio, anexar copia de Historia clínica
Valores de Referencia
Ver informe individual.
LIPASA
Estado Disponible
Código Cups 903847
Código Lab 001/0137
Sigla LIP
Método Espectrofotometría
Muestra Suero o plasma: 300 µl.
Estabilidad Temperatura ambiente 18 - 25 °C: 1 semana. Refrigerada 2 - 8 °C: 3 semanas. Congelada - 20 °C: 5 meses.
Día(s) de Procesamiento Diario
Tiempo de Informe 24 horas.
Importancia clínica Es una enzima segregada por el páncreas hacia el duodeno para descomponer los triglicéridos exógenos de la dieta (grasas) en ácidos grasos. Sus niveles se elevan cuando las células acinares del páncreas se alteran. Se eleva rápidamente en pacientes con lesiones de páncreas, abscesos, traumas, carcinoma, abstrucción intestinal, falla renal, etc.
Valores de Referencia 13 - 60 U/L
LÍPIDOS TOTALES
Estado Disponible
Código Cups N/A
Código Lab 011/6716
Sigla LT
Método Espectrofotometría
Muestra Suero: 1.0 ml. En ayunas. No congelar
Estabilidad Refrigerada 2 - 8 °C: 48 horas.
Día(s) de Envío Lunes a Viernes
Especificaciones Técnicas de las Pruebas - Página 259 de 454
Tiempo de Informe 2 día(s)
Nota Investigación inicial de desordenes lipídicos.
Importancia Clínica 400.0-800.0 mg/dl
Valores de Referencia N/A
LIPOPROTEINA A
Estado Disponible
Código Cups 903431
Código Lab 010/0540
Sigla LIPOA
Método Inmunoturbidimetría
Muestra Suero: 3.0 mL. Enviar por separado en dos viales plásticos.
Estabilidad Temperatura Ambiente 18 - 25 °C: 1 semana(s) Refrigerada 2 - 8 °C: 2 semana(s) Congelada -20 °C: 3 mes(es)
Día(s) de Envío Lunes a Viernes
Tiempo de Informe 8 días hábiles a partir de la fecha de envío a Estados Unidos.
Condiciones del paciente El paciente no debe cambiar sus hábitos alimenticios en las tres semanas previas a la prueba, no ingerir bebidas alcohólicas en las 72 horas previas al examen y realizar ayuno completo 12 horas antes de la toma de la muestra (consumir sólo agua o café negro sin azúcar). EN AYUNAS
Importancia clínica Clarificación de hiperlipidemias.
Sinónimos Lipoproteína Pequeña, Lp(a).
Valores de Referencia Menor de 75 mmol/L
LITIO, NIVELES SÉRICOS
Estado
Disponible
Código Cups 905312
Código Lab 001/0230
Sigla LI
Método Colorimétrico.
Muestra Suero o plasma con EDTA
Estabilidad Ambiente 15-25°C: 1 día Refrigerada 2 - 8 °C: 7 día(s) Congelada -20 °C: 6 mes(es)
Condiciones del Paciente La muestra debe ser tomada 8 a 12 horas después de la última dosis. Relacionar dosis, fecha y hora de la última dosis, fecha y hora de la toma de la muestra, vía de administración y diagnóstico del paciente.
Día(s) de Envío Martes
Tiempo de Informe 24 horas a partir de la fecha de procesamiento
Importancia Clínica El litio es un agente farmacológico ampliamente empleado en el tratamiento de psicosis maníaco-depresivas. El litio, administrado en forma de carbonato de litio, se absorbe completamente en el tracto gastrointestinal alcanzando
Especificaciones Técnicas de las Pruebas - Página 260 de 454
los valores pico en suero a las 2 a 4 horas después de la administración oral. La vida media sérica del litio es de 48 a 72 horas y se excreta por los riñones (paralelamente al sodio). El litio intensifica la captación de neurotransmisores lo que tiene un efecto sedante sobre el sistema nervioso central. Las concentraciones séricas de litio se miden primordialmente para cerciorarse del cumplimiento terapéutico del paciente y evitar intoxicaciones. Los primeros síntomas de una intoxicación incluyen estados de apatía, flojera, somnolencia, letargia, arrastrar las palabras, tremores irregulares, movimientos mioclónicos, debilidades musculares y ataxia. Las concentraciones superiores a 1.5 mmol/L a las 12 horas después de la administración indican un riesgo significativo de intoxicación.
Valores de Referencia Dosis terapéutica: 0,6 – 1,2 mmol/L (0,42 – 0,83 mg/dl) Nivel toxico: >2,0 mmol/L ( >1,39 mg/dl)
LUTEINIZANTE, HORMONA (LH)
Estado Disponible
Código Cups 904107
Código Lab 001/0138
Sigla LH
Método Electroquimioluminiscencia
Muestra Suero: 300 μl.
Estabilidad Refrigerada 2 - 8 °C: 14 días. Congelada - 20 °C: 2 meses
Día(s) de Envío Lunes - Miércoles - Viernes
Tiempo de Informe 2 días hábiles a partir del envío de la muestra.
Importancia clínica Es producida en la pituitaria. En las mujeres maduras causa la ovulación y la producción de estrógenos y progesterona por el cuerpo lúteo. En el hombre estimula la producción de andrógenos y estrógenos. El principal uso de la medición de LH es clasificar el eje hipotalamico-pituitaria-gónada; sirve para diagnósticar disfunciones gonadales, infertilidad, falla ovárica y suspensión del desarrollo en la pubertad.
Valores de Referencia Ver informe individual
Valores de Referencia
MAGNESIO
Estado Disponible
Código Cups 903854
Código Lab 001/0139
Sigla MG
Método Espectrofotometría
Muestra Suero libre de hemólisis: 300 µl.
Estabilidad Refrigerada 2 - 8 °C: 4 días.
Día(s) de Procesamiento Diario
Tiempo de Informe 24 horas.
Nota El paciente debe suspender multivitamínicos con anterioridad.
Importancia clínica Es uno de los cationes intracelulares más importantes del organismo después del potasio. Participa como activador de varias enzimas y además es esencial para la preservación de la estructura macromolecular del DNA, RNA y ribosomas. El 50% está en el hueso, 45% en líquido intracelular y 5% es extracelular. Es útil en la evaluación de desórdenes por
Especificaciones Técnicas de las Pruebas - Página 261 de 454
malabsorción, pancreatitis y en el control del tratamiento de la toxemia del embarazo. Hay aumento fisiológico en terapia con aspirina, litio, etc y disminución por citratos, ciclosporinas, gentamicina, glucagón y neomicina.
Valores de Referencia Ver informe individual
MANGANESO SERICO
Estado Disponible
Código Cups
N/A
Código Lab
010/0551
Sigla
MAN/SER
Método
Espectrometría de Masas (ME) / Plasma Inductivamente Acoplado (ICP)
Muestra
Suero Libre de Metales: 2.0 mL ó Plasma EDTA Libre de Metales: 2.0 mL No emplear tubos con gel separador. Tomar la muestra en tubo especial libre de metales (tapa azul rey) Separar y enviar congelado en hielo seco por separado en dos viales plásticos.
Estabilidad
Temperatura Ambiente 18 - 25 °C: 1 semana(s) Refrigerada 2 - 8 °C: 1 mes(es) Congelada -20 °C: 2 mes(es)
Condiciones del Paciente
No Especificado
Día(s) de Envío
Lunes a Viernes
Tiempo de Informe
8 días hábiles a partir de la fecha de envío a Estados Unidos.
Importancia Clínica
La carencia de manganeso en el organismo puede disminuir el crecimiento de uñas y cabello, despigmentación del pelo, mala formación de huesos y disminuir la tolerancia a la glucosa o capacidad de eliminar excesos de azúcar en la sangre. El exceso de manganeso por alimentación no ha demostrado tener efectos adversos, en cambio sí se producen problemas pulmonares cuando se respira polvo de manganeso, particularmente en los lugares de extracción.
Condiciones Generales de la Prueba
No Especificado
Valores de Referencia
Menor de 1.2 mcg/L
MANGANESO EN ORINA DE 24 HORAS
Estado Disponible
Código Cups
N/A
Código Lab
010/0550
Sigla
MAN/OR24H
Método
Espectrometría de Masas (ME) / Plasma Inductivamente Acoplado (ICP)
Muestra
Orina de 24 Horas: 20.0 mL
Estabilidad
Temperatura Ambiente 18 - 25 °C: 5 día(s) Refrigerada 2 - 8 °C: 2 semana(s) Congelada -20 °C: 1 mes(es)
Condiciones del Paciente
No Especificado
Día(s) de Procesamiento
2 veces por semana
Tiempo de Informe
8 días hábiles a partir de la fecha de envío a Estados Unidos.
Importancia Clínica
La carencia de manganeso en el organismo puede disminuir el crecimiento
Especificaciones Técnicas de las Pruebas - Página 262 de 454
de uñas y cabello, despigmentación del pelo, mala formación de huesos y disminuir la tolerancia a la glucosa o capacidad de eliminar excesos de azúcar en la sangre. El exceso de manganeso por alimentación no ha demostrado tener efectos adversos, en cambio sí se producen problemas pulmonares cuando se respira polvo de manganeso, particularmente en los lugares de extracción.
Condiciones Generales de la Prueba
No Especificado
Valores de Referencia
Hombres: 0.5 – 3.0 mcg/L Mujeres: 0.5 - 1.8 mcg/L
MARIHUANA (Cannabinoides) Estado Disponible
Código Cups 905717
Código Lab 001/140
Sigla MAR
Método Inmunoensayo cromatográfico. Muestra Orina recogida a cualquier hora del día, en envase limpio y seco.
Estabilidad Refrigerada 2 – 8°C: 48 horas Congelada a -20°C: periodos largos
Condiciones del Paciente Ninguna
Día(s) de Procesamiento Diario
Tiempo de Informe Inmediato
Importancia Clínica Este ensayo provee únicamente un resultado preliminar analítico cualitativo para de determinación de Tetrahidrocanabidol. Esta prueba puede detectar otros compuestos relacionados (ver inserto). Un método químico alternativo más específico puede ser usado a fin de obtener una confirmación analítica del resultado. La consideración clínica y el juicio profesional deben ser aplicados en la interpretación de resultados de cualquier droga de abuso, particularmente cuando es obtenido un resultado positivo. THC ( 9-tetrahidrocanabidol) es el ingrediente activo primario en Cannabinoides (Marihuana). Este ingrediente produce efectos eufóricos al ser fumado o consumido oralmente. Consumidores de este ingrediente presentan daño en la memoria a corto plazo así como un lento aprendizaje. También pueden experimentar situaciones de confusión y ansiedad. Al ser consumida durante un largo periodo puede reaccionar en desordenes de comportamiento. El máximo efecto en el consumo de Marihuana ocurre entre los 20-30 minutos y dura entre 90 – 120 minutos después de fumar el primer cigarrillo. Los niveles más elevados de metabolitos urinarios se encuentran entre las horas de exposición y permanecen detectables durante 3 a 10 días luego de su consumo. El metabolito principal excretado en la orina es el 11-nor- 9-tetrahidrocanabinol-9-acido carboxílico ( 9-THC-COOH).
Condiciones Generales de la Prueba
N/A
Valores de Referencia Negativo. Concentración de corte de Tetrahidrocanabidol: 50 ng/ml
MARIHUANA EN ORINA-PRUEBA CUANTITATIVA
Estado
Disponible
Código Cups
905716
Especificaciones Técnicas de las Pruebas - Página 263 de 454
Código Lab
010/0942
Sigla
MARIHUANA/CN
Método
Quimioluminiscencia
Muestra
Orina Parcial: 30.0 mL
Estabilidad
Refrigerada 2 - 8 °C: 1 semana(s)
Día(s) de Envío
Lunes a Viernes
Tiempo de Informe
24 hora(s)
Importancia clínica
Droga ilícita de abuso, principal sustancia química activa es el delta-9-tetrahidrocanabinol (THC). Las membranas de ciertas células nerviosas cerebrales contienen receptores protéicos que se adhieren al THC, que una vez asegurado generan reacciones celulares que provocan euforia. Se mencionan efectos medicinales por actuar sobre la percepción del dolor, humor, hambre y control muscular.
Sinónimos
Canabis - Cuantitativa, THC - Cuantitativa.
Condiciones Generales de la Prueba
Diligenciar Protocolo para recepción de muestras en el laboratorio de toxicología.
Valores de Referencia
Positivo > 25.0 ng/mL
Anexos
Protocolo para recepción de muestras en el laboratorio de toxicología.
(ANEXO 3) (ANEXO 4)
MELATONINA
Estado
Disponible
Código Cups
N/A
Código Lab
010/1370
Sigla
MELA
Método
Radioinmunoensayo (RIA)
Muestra
Plasma con EDTA: 2.0 mL Libre de hemólisis. Enviar por separado en dos viales plásticos.
Estabilidad
Refrigerada 2 - 8 °C: 72 hora(s) Congelada -20 °C: 6 mes(es)
Condiciones del Paciente
En Ayunas
Día(s) de Envío
Una vez por semana
Tiempo de Informe
10 a 15 días hábiles a partir de la fecha de envío a Estados Unidos.
Importancia clínica
La Melatonina regulariza y controla nuestro reloj biológico: mejora el sueño, estimula el sistema inmune, protege el sistema nervioso central, en experimentación mostró una actividad del antimutagene en siete tipos diversos de células cancerosas humanas incluyendo los del seno y de la próstata, también influye positivamente el sistema reproductivo, cardiovascular y neurológico.
Sinónimos
N-acetil-5-metoxitriptamina.
Valores de Referencia
Edad Niveles Nocturnos: Niños y Adultos 1 día(s) - 3 mes(e): No Detectable 4 - 9 mes(es) 200.0 - 950.0 pg/mL Media = 590.0 pg/mL 1 - 5 año(s) 120.0 - 450.0 pg/mL Media = 225.0 pg/mL 5 - 10 año(s) 80.0 - 220.0 pg/mL Media = 130.0 pg/mL 10 - 12 año(s) 50.0 - 140.0 pg/mL Media = 100.0 pg/mL 12.5 - 14 año(s) 50.0 - 100.0 pg/mL Media = 80.0 pg/mL 15 - 20 año(s) 50.0 - 80.0 pg/mL Media = 65.0 pg/mL 21 - 25 año(s) 25.0 - 75.0 pg/mL Media = 40.0 pg/mL 26 - 60 año(s) 10.0 - 80.0 pg/mL Media = 25.0 pg/mL 61 - 90 año(s) 10.0 - 30.0 pg/mL Media = 10.0 pg/mL Niveles Diurnos < 8.0 pg/mL
Especificaciones Técnicas de las Pruebas - Página 264 de 454
Picos nocturnos se presentan entre 9 p.m y 2 a.m Niveles diurnos más bajos se presentan entre 6 a.m y 2 p.m
MEMBRANA BASAL, ANTICUERPOS
Estado Disponible
Código Cups 906431
Código Lab 020/120
Sigla AAMB
Muestra Suero. 1 ml.
Estabilidad congelada 2 meses
Día(s) de Envío Lunes - viernes
Tiempo de Informe 10 días hábiles a partir del envío de la muestra.
Condiciones del paciente No requiere ayuno
Importancia clínica Detecta la presencia de anticuerpos circulantes específicos para membrana basal glomerular en casos de síndrome de Goodpasture.
MERCURIO EN ORINA
Estado Disponible
Código Cups 905731
Código Lab 010/0553
Sigla MERCU/O
Método Plasma Inductivamente Acoplado (ICP) / Absorción Atómica - Unicam 969. Prueba cuantitativa.
Muestra Orina de 24 Horas: 50.0 mL. Adicionar: 1 mL de Ácido Acético o Nítrico por cada 100 mL de Orina. No recolectar la muestra en el sitio de trabajo. Registrar volumen en 24 horas.
Estabilidad Temperatura Ambiente 18 - 25 °C: 1 semana(s) Refrigerada 2 - 8 °C: 2 semana(s) Congelada -20 °C: 2 mes(es)
Condiciones del Paciente Evitar el consumo de comida de mar 48 horas antes de la recolección de la muestra.
Día(s) de Envío Martes y Jueves
Tiempo de Informe 10 días hábiles a partir del envío de la muestra a Estados Unidos.
Utilidad clinica Evaluación de posible intoxicación aguda o grado de exposición crónica ocupacional.
Sinonimos
Hg en Orina de 24 horas
Condiciones del paciente
Diligenciar Informe de Consentimiento Pruebas de Toxicología y Cadena de
Custodia. (ANEXO 3) (ANEXO 4)
Valores de Referencia
< 21.0 µg/L Nivel Tóxico >= 150.0 µg/L
MERCURIO
Estado Disponible
Código Cups 905731
Código Lab 010/0552
Sigla MECU/S
Método Espectrometría de Masas (ME) / Plasma Inductivamente Acoplado (ICP) Muestra Sangre Total con EDTA: 10.0 mL. Tomar la muestra en tubo especial libre de
Especificaciones Técnicas de las Pruebas - Página 265 de 454
metales (tapa azul rey) con banda celeste. No recolectar la muestra en el sitio de trabajo.
Estabilidad Temperatura Ambiente 18 - 25 °C: 5dias Refrigerada 2 - 8 °C: 7 dias
Condiciones del Paciente Evitar el consumo de comida de mar 1 semana antes de la toma de la muestra.
Día(s) de Envío Lunes y Martes
Tiempo de Informe 10 días hábiles a partir del envío de la muestra.
Utilidad Clinica Evaluación de intoxicación por mercurio. Niveles elevados producen desordenes neurológicos
Sinonimos
Hg en sangre.
Condiciones
Diligenciar Informe de Consentimiento Pruebas de Toxicología y Cadena de
Custodia. (ANEXO 3) (ANEXO 4)
Solicitar tubo(s) especial(es) al Servicio de Atención al Cliente
Valores de Referencia
< 11.0 µg/L Exposición aguda o crónica: > 50.0 µg/L
METAHEMOGLOBINA
Estado Disponible
Código Cups
902118
Código Lab
001/0220
Sigla
META/HB
Método
Espectrofotometría
Muestra
Sangre total heparinizada
Estabilidad
Las muestras que se midan en los primeros 15 minutos pueden conservarse a temperatura ambiente. Refrigerada 2-8°C: 30 – 60 minutos.
Día(s) de Procesamiento
Diario
Tiempo de Informe
Inmediato
Importancia Clínica
La metahemoglobina se produce por oxidación del hierro de la hemoglobina al pasar de la fase divalente a la trivalente. Con este proceso se reduce la capacidad de fijar el oxígeno, dado que la unión de Fe3+ con oxígeno ya no es reversible. Esta hemoglobina se presenta frecuentemente en la hipoxemia crónica y en lugares habitados que se encuentran a gran altura. La metahemoglobina se forma también a partir de una serie de oxidantes orgánicos e inorgánicos, así como de fármacos. La metahemoglobina se encuentra asimismo en pacientes con anomalías estructurales congénitas de la hemoglobina. Generalmente se toleran concentraciones de hasta el 20%; una concentración del 30 - 40 % causa cefaleas, náuseas y cianosis. Las concentraciones superiores al 40% requieren una terapia; normalmente un tratamiento intravenoso con azul de metileno que actúa como activador de la NADPH deshidrogenasa. En pacientes con determinadas carencias de enzimas puede darse una concentración de MetHb de hasta un 70%.
Valores de Referencia
0.4 - 1.5 %
METANEFRINAS
Estado Disponible
Código Cups 903025
Código Lab 011/1163
Sigla METAN
Especificaciones Técnicas de las Pruebas - Página 266 de 454
Método Espectrofotometría
Muestra Orina de 24 horas
Estabilidad Refrigerada 2-8°: 2 semanas, Congelada –20°: 2 meses
Día(s) de Envío Lunes - Jueves.
Tiempo de Informe 10 días hábiles a partir del envío de la muestra.
Condiciones del paciente Mínimo una semana antes de la realización del examen el paciente debe abstenerse de consumir las siguientes sustancias: café, té, banano, vainilla, aspirina, antihistamínicos y antibióticos. Se debe enviar un frasco de la muestra de orina de 24 horas, Con un volumen mínimo de 50 ml. el volumen total de orina registrado.
Valores de Referencia
0 -1 mg/24horas
METANEFRINAS FRACCIONADAS EN ORINA DE 24 HORAS
Estado Disponible
Código Cups 999999
Código Lab 020/816
Sigla METANE
Método Cálculo Matemático / Cromatografía Líquida de Alta Resolución (HPLC)
Muestra Orina de 24 horas: 50.0 mL. Registrar volumen en 24 horas. Preservar la
orina con ClH 6N (30 ml) pH=1
Estabilidad Congelada -20 °C: 2 mes(es)
Dias de envio
Lunes a viernes
Tiempo de Informe 8 días hábiles a partir de la fecha de envío .
Importancia clínica Evalúa presencia de producción anormal de catecolaminas.
Valores de Referencia METANEFRINAS VALOR Metanefrinas Totales < 900.0 µg/24h Normetanefrina < 600.0 µg/24h Metanefrina < 300.0 µg/24h Radio metanefrina/creatinina < 600.0 µg/g creatinina
Creatinina en orina de 24 h
EDAD VALOR
1 – 9 años 0.11 – 0.68 g/24 horas
9 – 13 años 0.17 – 1.47 g/24 horas
13 – 18 años 0.29 – 1.87 g/24 horas
Mayor de 18 años 0.63 – 2.50 g/24 horas
Condiciones de la Prueba No ingerir 7 días antes de la recolección de la orina; té, café, plátano, chocolate, vainilla, queso, bebidas carbonatadas ni ningún tipo de
medicamento especialmente de salicilatos, medicación hipotensora y contrastes con yodo.
Suspender toda la medicación. Evitar cualquier tipo de ejercicio físico no
Especificaciones Técnicas de las Pruebas - Página 267 de 454
habitual . Evitar el estrés. (3 días antes de la toma de muestra)
METANEFRINAS LIBRES EN PLASMA
Estado
Disponible
Código Cups
999999
Código Lab
020/3710
Sigla
METALI/P
Método
Cromatografia Liquida/Espectrometria Masas (LOINC®: LC/MS-MS)
Muestra
Plasma con EDTA: 4.0 mL.
Estabilidad
Congelada -20 °C: 2 semana(s)
Día(s) de Envío
Lunes a viernes
Tiempo de Informe
10 días hábiles a partir de la fecha de envío .
Importancia clínica
Los pacientes con feocromocitoma, ganglioneuroma y factores neurogénicos presentan altos niveles de metanefrina y normetanefrina.
Condiciones Generales de la Prueba
Ver Sustancias interferentes en la prueba de metanefrinas y catecolaminas.
Valores de Referencia
Metanefrina : Inferior a 0.37 nmol/L
Normetanefrina: Inferior a 0.94 nmol/L
Sinonimo
Metanefrinas fraccionadas en plasma
METILENDIOXIMETANFETAMINA (MDMA) – (Éxtasis) Estado Disponible
Código Cups 905302
Código Lab 001/ 0226
Sigla MDMA
Método Inmunoensayo cromatográfico. Muestra Orina recogida a cualquier hora del día, en envase limpio y seco.
Estabilidad Refrigerada 2 – 8°C: 48 horas Congelada a -20°C: periodos largos
Condiciones del Paciente Ninguna
Día(s) de Procesamiento Diario
Tiempo de Informe Inmediato
Importancia Clínica Este ensayo provee únicamente un resultado preliminar analítico cualitativo para de determinación de Metilendioximetanfetamina. Esta prueba puede detectar otros compuestos relacionados (ver inserto). Un método químico alternativo más específico puede ser usado a fin de obtener una confirmación analítica del resultado. La consideración clínica y el juicio profesional deben ser aplicados en la interpretación de resultados de cualquier droga de abuso, particularmente cuando es obtenido un resultado positivo. La persona que ingiere esta medicina frecuentemente presenta efectos adversos, tales como aumento en la tensión muscular y sudor. La MDMA no es exactamente un estimulante, aunque tiene una capacidad, en común con la anfetamina, de aumentar la presión arterial y el ritmo cardiaco. Esta MDMA produce unos cambios preceptúales en forma de aumento de sensibilidad a la luz, dificultad para enfocar, y visión
Especificaciones Técnicas de las Pruebas - Página 268 de 454
borrosa en algunos usuarios. Se piensa que su mecanismo de acción es a través de la liberación de serotonina neurotransmisora. La MDMA puede liberar dopamina, aunque se piensa que éste es un efecto secundario del medicamento. El efecto más común de la MDMA, el cual ocurre en la gran mayoría de las personas que han ingerido una dosis razonable del medicamento, es el apretar constantemente las mandíbulas.
Condiciones Generales de la Prueba
N/A
Valores de Referencia Negativo. Concentración de corte de Metilendioximetanfetamina: 500 ng/ml
METOTREXATE, NIVELES SERICOS
Estado
Disponible
Código Cups
N/A
Código Lab
010/0560
Sigla
METOTREXATE
Método
Inmunoensayo por Fluorescencia Polarizada (FPIA)
Muestra
Suero: 3.0 mL No emplear tubos con gel separador.
Estabilidad
Refrigerada 2 - 8 °C: 48 hora(s)Congelada -20 °C: 2 mes(es)
Día(s) de Envío
Lunes a Viernes
Tiempo de Informe
24 hora(s)
Importancia clínica
Medicamento conocido en oncología y usado en combinaciones diferentes para varios tipos de tumor. Para el coriocarcinoma gestacional de bajo riesgo se utiliza sin combinarse con otros medicamentos. Tiene efectos comunes a otros antineoplásicos en glóbulos blancos y plaquetas, puede causar diarrea y ulceraciones en las mucosas, sobretodo de la boca. Hoy en día, es uno de los medicamentos utilizados en el tratamiento de la Artritis Reumatoidea.
Condiciones Generales de la Prueba
Relacionar dosis, fecha y hora de la última dosis, fecha y hora de la toma de la muestra, vía de administración y diagnóstico del paciente.
Valores de Referencia
Rango tóxico 24 horas 5.0 - 10.0 µmol/L 48 horas 0.5 - 1.0 µmol/L 72 horas 0.04 - 0.2 µmol/L
MIASTENIA GRAVIS, EVALUACIÓN
Estado Disponible
Código Cups
N/A
Código Lab
010/0591
Sigla
Método
Inmunofluorescencia Indirecta (IFI) / Radioinmunoensayo (RIA)
Muestra
Suero: 4.0 mL. Enviar separado en vial plástico
Estabilidad
Temperatura Ambiente 18 - 25 °C: 48 hora(s)Refrigerada 2 - 8 °C: 1 semana(s)Congelada -20 °C: 2 mes(es)
Día(s) de Envío
Martes, Jueves y Sábado
Tiempo de Informe
20 días hábiles a partir de la fecha de envío a Estados Unidos.
Importancia clínica
Diagnóstico de miastenia Gravis, enfermedad autoinmune de etiología no conocida, que afecta la unión neuromuscular.
Valores de Referencia
Parámetro Valor
Especificaciones Técnicas de las Pruebas - Página 269 de 454
Músculo estriado Anticuerpos: Título
< 1:40
Acetilcolina Anticuerpos Fijadores < 0.25 nmol/L
MICOBACTERIAS, CULTIVO
Estado
Disponible
Código Cups 901230
Código Lab 001/0141
Sigla CBK
Método Cultivo
Muestra MUESTRA CONDICIÓN
Esputo Primera expectoración matutina o muestra purulenta, mucopurulenta, hemoptóica.
Lavado-cepillado bronquial
Más de20 ml, procesar inmediatamente ya que el anestésico utilizado para la toma de muestra afectada la viabilidad de las micobacterias.
Aspirado gástrico 10 -20 ml
Líquido estériles (LCR, pleural, pericárdico, sinovial)
5 – 10 ml o volumen mayor si es posible, en recipiente estéril, enviar la muestra protegida de la luz directa.
Orina Recolectar la totalidad de la primera micción matutina, por tres días seriados, en recipiente estéril, enviar la muestra protegida de la luz directa.
Sangre menstrual Primer flujo, en recipiente estéril.
Líquido seminal Mayor cantidad, en recipiente estéril.
Biopsias Trasportada en solución salina o agua destilada estéril, Nunca en formol, enviar la muestra protegida de la luz directa.
Secreción Recolectada por aspiración o tomar en 4 escobillones estériles depositados en tubo tapa rosca.
Día(s) de Procesamiento Diario
Tiempo de Informe MUESTRA TIEMPO
Esputo Resultado negativo: 8 semanas de incubación. Resultado positivo: Informe preliminar al momento de la detección.
Lavado-cepillado bronquial
Aspirado gástrico
Líquido estériles (LCR, pleural, pericárdico, sinovial)
Resultado negativo: 12 semanas de incubación. Resultado positivo: Informe preliminar al momento de la detección.
Orina
Sangre menstrual
Líquido seminal
Biopsias Resultado negativo: 12 semanas de incubación. Si la muestra es de piel 16 semanas de incubación
Especificaciones Técnicas de las Pruebas - Página 270 de 454
Resultado positivo: Informe preliminar al momento de la detección.
Importancia Clínica Utilizado para identificar los diferentes tipos de Mycobacteriasy poder así determinar las terapias. También tiene importancia epidemiológica.
Valores de Referencia Ver informe individual.
MICOBACTERIAS DNA DETECTOR POR PCR
Estado Disponible
Código Cups 901314
Código Lab 008
Sigla MI/PCR
Método Biología Molecular
Muestra Muestra Cantidad Toma de muestra
Esputo 2.0 mL Tubo Estéril
LCR 0.5 mL Tubo Estéril
Sangre Periférica 2.0 mL Tubo con EDTA
Liquido Sinovial, pleural, pericárdico o ascítico
1.0 mL Tubo con EDTA
Lavado gástrico 2.0 mL Tubo Estéril con 100 mg de bicarbonato de sodio
Orina 5.0 mL Tubo Estéril
Lavado Broncoalveolar
2.0 mL Tubo Estéril
Humor vitreo 0.3 ml Jeringa o tubo Esteril
Estabilidad
Muestra Temperatura
Esputo Refrigerada 4 días Congelada 1 mes
LCR Refrigerada 24 horas Congelada 1 mes
Sangre Periférica Ambiente 24 horas Refrigerada 4 días
Liquido Sinovial, pleural, pericárdico o ascítico
Refrigerada 4 días Congelada 1 mes
Lavado gástrico Refrigerada 4 días Congelada 1 mes
Orina Refrigerada 4 días Congelada 1 mes
Lavado Broncoalveolar Refrigerada 4 días Congelada 1 mes
Humor vitreo Congelado por 30 dias Refrigerado por 1 dia
Día(s) de Envío Lunes a Jueves.
Tiempo de Informe 5 días hábiles
Valores de Referencia No Detectable
Especificaciones Técnicas de las Pruebas - Página 271 de 454
MICROALBUMINURIA
Estado Disponible
Código Cups 903026
Código Lab 001/0142
Sigla MICR
Método Inmunoturbidimetría
Muestra ORINA: 50 ml.
Orina 24 h: 20.0ml. Registrar volumen de 24 horas.
Estabilidad Refrigerada 2 - 8 °C: 72 horas. Nunca congelar.
Día(s) de Procesamiento Diario.
Tiempo de Informe 24 horas.
Importancia clínica Es una fracción muy pequeña de albúmina que se excreta por la orina. Su determinación es útil para el diagnóstico precoz de una nefropatía, ya que posibilita detectar daños glomerulares antes de que la enfermedad de base lleve a una insuficiencia renal.
Valores de Referencia Ver informe individual
MICRODELECCIONES DEL CROMOSOMA Y
Estado Disponible
Código Cups N/A
Código Lab 007/
Sigla CROMOY
Método Reacción en Cadena de la Polimerasa (PCR)
Muestra Sangre periférica. Tubo tapa lila EDTA
Estabilidad 24 HORAS a temperatura ambiente
Día(s) de Envío LUNES A VIERNES
Tiempo de Informe 10 DIAS
Importancia clínica La detección de deleciones en el brazo largo del Cromosoma Y (MDY) es un avance en la comprensión de la infertilidad masculina; se ha demostrado una alta prevalencia (15-55%) en pacientes que padecen de testiculopatías primarias severas idiopáticas, tales como: síndrome de sólo células de Sertoli, hipoespermatogénesis, arresto meiótico o de la espermiogénesis. Debido a que las MDY se pueden transmitir a la descendencia, existe consenso mundial que sugiere su detección y posterior consejo genético en pacientes que consultan por infertilidad y especialmente a pacientes interesados en procedimientos de reproducción asistida (PRA). El sistema para la detección de las microdeleciones amplifica regiones funcionales claves: intervalos 5 y 6 asociados con el factor de azoospermia, AZF, propiamente las regiones que flanquean AZFa y cubren AZFb, AZFc, AZFd e incluyen DAZ, Kal-Y, SMCY, flanquean loci para genes muy importantes relacionados con la espermatogénesis.
Valores de Referencia No Detectable
MICROSOMALES, ANTICUERPOS IgG
Estado Disponible
Código Cups 906458
Especificaciones Técnicas de las Pruebas - Página 272 de 454
Código Lab 001/0143
Sigla ANTIMI
Método Inmunoensayo enzimático (EIA)
Muestra Suero: 300 µl
Estabilidad Refrigerada 2 - 8 °C: 7 días. Congelada - 20 °C: 6 meses.
Día(s) de Envío Viernes
Tiempo de Informe 24 horas.
Importancia clínica Anticuerpos dirigidos contra la enzima yodoperoxidasa tiroidea (TPO). Se encuentran elevados en la enfermedad tiroidea autoinmune que es el mayor factor de hipo e hipertiroidismo y en enfermedades autoinmunes como la de Hashimoto y Graves.
Sinónimos TPO, Anticuerpos Antiperoxidasa Tiroidea
Valores de Referencia Ver informe individual
MICROSOMALES, AUTOANTICUERPOS DE HÍGADO Y RIÑON (LKM1)
Estado
Disponible
Código Cups N/A
Código Lab 020/2183
Sigla LKM-1
Método Inmunoensayo Enzimático (EIA)
Muestra Suero: 4.0 ml. Enviar por separado en dos viales plásticos.
Estabilidad Congelada - 20 °C: 2 meses.
Día(s) de Envío Lunes a Viernes
Tiempo de Informe 8 días hábiles a partir de la fecha de envío a Estados Unidos.
Importancia clínica Autoanticuerpos encontrados en Hepatitis Autoinmune Tipo II.
Sinónimos LKM-1.
Valores de Referencia Negativo ≤ 20.0 U Indeterminado 20.1 - 24.9 U Positivo ≥ 25.0 U
MIELOMA 13Q, 14Q, 17P (FISH)
Estado
Disponible
Código Cups
N/A
Código Lab
010/1331
Sigla
MIEL/13Q/14Q/17P
Método
Hibridación Fluorescente In Situ - FISH
Muestra
Médula Ósea con Heparina de Sodio: 5.0 mL Libre de hemólisis. Sangre Total con Heparina de Sodio: 10.0 mL Libre de hemólisis.
Estabilidad
Temperatura Ambiente 18 - 25 °C: 48 hora(s) Refrigerada 2 - 8 °C: 48 hora(s)
Día(s) de Procesamiento
Una vez por semana
Tiempo de Informe
10 a 15 días hábiles a partir de la fecha de envío a Estados Unidos.
Importancia clínica
Investigación pronostica en pacientes con mieloma múltiple.
Sinónimos
Análisis de la T(11;14) por FISH, LCM
Condiciones Generales de la Prueba
Enviar resumen de historia clínica. Programar la toma de muestra con el Laboratorio. Esta muestra se debe ir a las 4 de la mañana para que este el martes o jueves que son los días de envío a estados Unidos antes de las 9 de la mañana.
Especificaciones Técnicas de las Pruebas - Página 273 de 454
Valores de Referencia
Ver informe individual.
MIELOPEROXIDASA, ANTICUERPOS
Estado Disponible
Código Cups N/A
Código Lab 020/3124
Sigla ANMIELOPEP
Método Fluoroenzimoinmunoanalisis (LOINC®: FEIA)
Muestra Suero: 4.0 mL..
Estabilidad Congelada -20 °C: 2 mes(es)
Día(s) de Envío Lunes a viernes
Tiempo de Informe 5 días hábiles a partir de la fecha de envío a Estados.
Importancia clínica Marcador general para daño renal severo asociado con Granulomatosis de wegener, Poliarteritis Microscópica y Síndrome de Goodpasture. La Mieloperoxidasa es el principal antígeno objeto para los autoanticuerpos antineutrófilos citoplásmicos (ANCA), los cuales producen un patrón perinuclear de inmunofluorescencia característico P-ANCA.
Sinónimos MPO
Valores de Referencia NEGATIVO : Inferior a 3.5 U/mL INDETERMINADO : Entre 3.5 - 5 U/mL POSITIVO : Superior a 5 U/mL
MIOGLOBINA EN ORINA
Estado
Disponible
Código Cups
903031
Código Lab
010/0576
Sigla
MIOGLOBINA/O
Método
Precipitación por Sulfatos
Muestra
Orina Parcial: 20.0 mL
Estabilidad
Refrigerada 2 - 8 °C: 24 hora(s) Congelada -20 °C: 1 semana(s)
Día(s) de Envío
Lunes, Miércoles y Viernes
Tiempo de Informe
24 hora(s)
Importancia clínica
Indicada en sospecha de lesión muscular, incluyendo músculo esquelético y cardiaco. Cuando el músculo esquelético sufre algún daño, la mioglobina es liberada en el torrente sanguíneo, y los riñones se encargan de filtrarla y eliminarla por medio de la orina. En grandes cantidades, la mioglobina puede dañar las estructuras renales, al igual que descomponerse en elementos tóxicos, causando insuficiencia renal.
Valores de Referencia
Negativo
MITOCONDRIA, ANTICUERPOS
Estado Disponible
Código Cups 906433
Código Lab 020/121
Sigla ANMI
Método Inmunofluorescencia Indirecta (IFI). Anticuerpos IgG.
Muestra Suero: 1.0 mL
Especificaciones Técnicas de las Pruebas - Página 274 de 454
Estabilidad Congelada -20 °C: 1 mes(es)
Día(s) de Envío Lunes a Jueves
Tiempo de Informe 5 dias hábiles a partir del envio de la muestra.
Condiciones Generales de la Prueba
Suero libre de hemolisis. Las muestras altamente hemolizadas o lipémicas pueden producir un aumento en la tinción de fondo del sustrato.
Sinónimos AMA
Importancia clínica Ayuda diagnóstica de enfermedad hepática crónica y cirrosis biliar primaria.
Valores de Referencia Título < 1:40
MOWAT WILSON – GEN ZEB2 - SECUENCIACION
Estado Disponible
Código Cups H00590
Código Lab 010
Sigla GEN/ZEB2
Método Secuenciacion
Muestra Sangre total con Edta 10ml( tomar 3 tubos)
Estabilidad Temperatura ambiente 72 horas (3dias)
Día(s) de Envío Enviar solo lunes o martes por entregadiario
Tiempo de Informe 4 -5 semanas a partir del envio de la muestra a la red de apoyo
Condiciones Generales de la Prueba
No requiere ayuno, adjuntar resumen de historia clínica del paciente, favor diligenciar consentimiento Lab Emory en ingles y español.ANEXO 30 Y ANEXO 31.
Importancia clínica El síndrome de Mowat Wilson se caracteriza por unos rasgos faciales distintivos, anomalías estructurales( incluyendo la enfermedad de Hirschsprung), déficit intelectual, anomalías genitourinarias, defectos congénitos del corazón que afecta a las arterias pulmonares, también anomalía como retraso mental
Valores de Referencia Ver informe individual
MONONUCLEOSIS INFECCIOSA (ANTICUERPOS HETERÓFILOS)
Estado Disponible
Código Cups 906903
Código Lab 001/0144
Sigla MONO
Método Aglutinación con partículas de látex, Anticuerpos heterófilos.
Muestra Suero: 300 µl.
Estabilidad Refrigerada 2 - 8 °C: 7 días. Congelada: -20 °C: 3 mes(es)
Día(s) de Procesamiento Diario
Tiempo de Informe 24 horas
Importancia clínica Detecta la presencia de anticuerpos heterófilos relacionados con la mononucleosis infecciosa. Aparecen en la fase temprana de la enfermedad (desde el 4º día) y puede persistir durante varios meses. Los niveles detectables de dichos anticuerpos se suelen encontrar entre el sexto y décimo día y suelen incrementarse despues de la segunda y tercera semana. El agente etiológico asociado a la enfermedad es el virus de Epstein-Barr, sin embargo, resultados positivos se pueden encontrar con la presencia de hepatitis, leucemia, artritis reumatoidea, linfoma de Burkitt u
Especificaciones Técnicas de las Pruebas - Página 275 de 454
otras patologías. Es necesario valorar junto al resultado del test el historial clínico del paciente.
MUCOPOLISACARIDOS
Estado Disponible
Código Cups 908507
Código Lab 010/0581
Sigla MPR
Método Espectrofotometría / Turbidimetría
Muestra: 3 muestras de orina parcial de 3 dias consecutivos, se deben recoger en frascos diferentes y debe ser la primera orina de la mañana marcar el recipiente con el nombre completo, fecha y hora de la recolección.Las muestras deben estar congeladas -20ºc en la medida que se vayan recolectando.
Estabilidad Refrigerada 2 - 8 °C: 48 hora(s). Congelada -20 °C: 3 mes(es).
Día(s) de Envío Una vez por semana
Tiempo de Informe 15 días hábiles
Importancia Clínica Diagnóstico de mucopolisacaridosis, trastorno genético ocasionado por la acumulación excesiva de mucopolisacaridos, debido a la deficiencia de enzimas necesarias para su descomposición. La mucopolisacaridosis produce trastornos físicos graves, deformaciones genéticas a nivel de hueso, cartílago y tejido conectivo, rasgos faciales anormales, retardo mental y disminución de expectativa de vida. Algunos trastornos son: Síndrome de Hunter, Hurler, Scheie, Sanfilippo y de Maroteaux- Lamy, y la enfermedad de Morquio.
Condiciones Generales de la Prueba
Registrar nombre completo (nombres y apellidos: en caso que el paciente solo tenga un apellido favor enviar constancia por escrito y/o fotocopia del documento de identidad), registrar edad y fecha de nacimiento, género, historia familiar, condiciones clínicas, terapia farmacológica y dieta.
Valores de Referencia Ver informe individual
MUSCULO LISO ANTICUERPOS (ASMA)
Estado Disponible
Código Cups 906437
Código Lab 020/123
Sigla ANMULI
Método Inmunofluorescencia Indirecta (IFI)
Muestra Suero: 1.0 mL
Estabilidad Congelada -20 °C: 1 mes(es)
Condiciones Generales de la Prueba
Suero libre de hemolisis. Las muestras altamente hemolizadas o lipémicas pueden producir un aumento en la tinción de fondo del sustrato.
Día(s) de Envío Lunes –jueves
Tiempo de Informe 5 dias hábiles después del envio de la muestra.
Importancia clínica Útil en el diagnóstico de enfermedad hepática. Títulos altos de anti-músculo liso de especificidad anti-actina se hallan en el 97% de pacientes con Hepatitis Autoinmune Crónica. Músculo Liso (no anti-actina) se encuentra en Enfermedad Hepática inducida por virus.
Valores de Referencia Título < 1:40
MUSK ANTICUERPOS
Especificaciones Técnicas de las Pruebas - Página 276 de 454
Estado Disponible
Código Cups
N/A
Código Lab
010/0943
Sigla
AC/MUSK
Método
Inmunoprecipitación / Radioinmunoensayo (RIA)
Muestra
Suero: 3.0 ml. Libre de hemólisis. Enviar separado en vial plástico
Estabilidad
Temperatura Ambiente 18 - 25 °C: 24 hora(s) Refrigerada 2 - 8 °C: 2 semana(s)
Condiciones del Paciente
En ayunas
Día(s) de Envío
Martes, Jueves y Sábado
Tiempo de Informe
20 días hábiles a partir de la fecha de envío a Estados Unidos.
Importancia clínica
Ayuda diagnóstica de Miastenia Gravis.
Valores de Referencia
Parámetro Valor
Negativo < 10.0 Título
Indeterminado = 10.0 Título
Positivo ˃ 20.0 Título
MUTACION PROTROMBINA G20210A
Estado Disponible
Código Cups N/A
Código Lab 007/
Sigla MUPR
Método PCR
Muestra Tubo tapa lila Sangre periférica tubo con EDTA, 2 ml.
Estabilidad 18-25ºC por un día.
Día(s) de Envío Lunes a miércoles
Tiempo de Informe 10 días hábiles a partir del envío de la muestra.
Importancia clínica Asociada a trombosis cerebral (arterial o venosa) y embolia pulmonar. La identificación de la mutación permite definir una etiología particular para un caso de trombosis y localiza familias con alto riesgo de sufrirla, permitiendo el establecimiento de tratamientos y conductas preventivas.
MISOLINE (Primidona y Fenobarbital)
Estado Disponible
Código Cups N/A
Código Lab 010/0578
Sigla MYSO
Método Cromatografía Líquida de Alta Resolución (HPLC)
Muestra Suero: 2.0 mL. No emplear tubos con gel separador. Enviar por separado en dos viales plásticos. Relacionar dosis, fecha y hora de la última dosis, fecha y hora de la toma de la muestra, vía de administración y diagnóstico del paciente.
Estabilidad Refrigerada 2 - 8 °C: 2 semana(s)
Día(s) de Envío Una vez por semana
Tiempo de Informe 8 días hábiles a partir de la fecha de envío a Estados Unidos.
Importancia clínica Monitoreo de pacientes con crisis convulsivas.
Especificaciones Técnicas de las Pruebas - Página 277 de 454
Valores de Referencia Primidona 5.0 - 12.0 μg/mL Fenobarbital 15.0 - 40.0 μg/mL Misoline 7.0 - 10.0 μg/mL
MLPA `S- DELECIONES Y DUPLICACIONES SUBTELOMERICAS EN TODOS LOS CROMOSOMAS (SANGRE PERIFERICA)
Estado Disponible
Código Cups H00615
Código Lab GENETIX
Sigla MLPAS/SANGRE
Método MLPA`S
Muestra Sangre periférica 5.0 ml en tubo con EDTA con requiere ayuno.
Estabilidad Refrigerada 2 -4 días, ambiente 1 -2 días
Día(s) de Envío Lunes a viernes
Tiempo de Informe 10 -15 días
Condiciones del paciente Llenar dos consentimientos( anexo No 34)
Importancia clínica Esta prueba es útil en el estudio de los abortos, para infantes o adulto con retardo mental, el feto con dismorfologia no aneuploide, sindromes de microdelecion, cardiopatías congénitas conotruncales y septales y abortos.
Valores de Referencia Ver informe individual.
MLPA `S- DELECIONES Y DUPLICACIONES SUBTELOMERICAS EN TODOS LOS CROMOSOMAS ( RESTOS OVULARES)
Estado Disponible
Código Cups H00616
Código Lab GENETIX
Sigla MLPAS/OVULAR
Método MLPA`S
Muestra Restos ovulares.
Estabilidad Refrigerada 2 -4 días, ambiente 1 -2 días
Condiciones del paciente Llenar dos consentimientos (anexo No 34)
Día(s) de Envío Lunes a viernes
Tiempo de Informe 10 -15 días
Importancia clínica Esta prueba es útil en el estudio de los abortos, para infantes o adulto con retardo mental, el feto con dismorfologia no aneuploide, sindromes de microdelecion, cardiopatías congénitas conotruncales y septales y abortos.
Valores de Referencia Ver informe individual.
MUTACIÓN METILENTETRAHIDROFOLATO REDUCTASA (MTHFR C677T) GENOTIPO
Estado
Disponible
Código Cups
N/A
Código Lab
008/
Sigla
MTHFR C677T
Método
Detección de la mutación C677T mediante reacción en cadena de la
Especificaciones Técnicas de las Pruebas - Página 278 de 454
polimerasa y análisis del patrón de restricción con endonucleasas (PCR-RFLP)
Muestra
Sangre Periférica 2.0 mL tubo con EDTA
Estabilidad
Temperatura Ambiente 18 - 25 °C: 7 día(s) Refrigerada 2 – 8 ºC 15 día(s)
Día(s) de Envío
Martes a Viernes
Tiempo de Informe
4 días hábiles
Importancia clínica
La deficiencia de la enzima metilenotetrahidrofolato reductasa (MTHFR) es un error innato del metabolismo del folato. Entre las mutaciones descritas en el gen que codifica para esta enzima, la C677T es la más frecuente asociada con niveles séricos elevados de homocisteina y homocisteinuria. La frecuencia de la mutación C677T varía entre poblaciones. Un 5 a 15% de las poblaciones estudiadas, incluyendo hispanos, son homocigotos para la misma. Ese genotipo es un factor de predisposición para tromboembolismo, así como lo son las mutaciones del Factor V de Leiden y de la Protrombina. Esta mutación también ha sido asociada con enfermedad coronaria y enfermedad vascular prematura.
Valores de Referencia
Paciente no posee la mutación
MYCOPLASMA PNEUMONIAE, ANTICUERPOS IgG
Estado
Disponible
Código Cups
906034
Código Lab
010/0587
Sigla
MYCO/ACS/IGG
Método
Inmunoensayo Enzimático (EIA)
Muestra
Suero: 1.0 mL
Estabilidad
Refrigerada 2 - 8 °C: 24 hora(s). Congelada -20 °C: 1 mes(es)
Día(s) de Envío
Lunes
Tiempo de Informe
24 hora(s)
Importancia clínica
Ayuda diagnóstica de neumonía de infección por Mycoplasma pneumoniae
Valores de Referencia
Negativo : Índice < 0.9 Indeterminado : Índice 0.9 - 1.0 Positivo : Índice > 1.0
MYCOPLASMA PNEUMONIAE, ANTICUERPOS IgM
Estado
Disponible
Código Cups
906035
Código Lab
010/0588
Sigla
MYCO/ACS/IGM
Método
Inmunoensayo Enzimático (EIA)
Muestra
Suero: 1.0 mL
Estabilidad
Refrigerada 2 - 8 °C: 24 hora(s). Congelada -20 °C: 1 mes(es)
Día(s) de Envío
Lunes y Jueves
Tiempo de Informe
24 hora(s)
Importancia clínica
Ayuda diagnóstica de neumonía de infección por Mycoplasma pneumoniae.
Valores de Referencia
Negativo : Índice < 9.0 Indeterminado : Índice 9.0 - 11.0 Positivo : Índice > 11.0
MYCOPLASMA PNEUMONIAE DNA, QUALITATIVE REAL-TIME PCR
Especificaciones Técnicas de las Pruebas - Página 279 de 454
Estado
Disponible
Código Cups
N/A
Código Lab
010/
Sigla
Mycopneu/PCR
Método
QUALITATIVE REAL-TIME PCR
Muestra
Lavado bronquial. Esputo. Aspirado nasofaringeo
Estabilidad
Refrigerado 14 días. Congelado 30 días.
Día(s) de Envío
Lunes
Tiempo de Informe
15 días hábiles
Valores de Referencia
Ver informe individual
NEOENCEPHALITIS PARANEOPLASTIC PROFILE WITH RECOMBX
Estado Disponible
Código Cups
N/A
Código Lab
010/
Sigla
Neo/Para
Método
WB/EIA
Muestra
Suero (2) mL
Estabilidad
Refrigerada 72 horas/Temperatura Ambiente 72 horas.
Día(s) de Envío
Programar envío de la muestra con Servicio Atención al Cliente.
Condiciones Generales de la Prueba
Se compone de:
Recombx Hu
Ma1
Ma2
CV2
VGKC
Amphiphysin
Valores de Referencia
Ver informe individual
NEUROFIBROMATOSIS TYPE I COMPREHENSIVE
Estado
Disponible
Código Cups
N/A
Código Lab
010/1132
Sigla
PMOLNEUROTI
Método
Análisis de Cinco Polimorfismos de Microsatélites-Hibridación Fluorescente In Situ (FISH) - Secuenciación del Gen NF1 por RT-PCR
Muestra
Sangre Total con EDTA: 10.0 mL Libre de hemólisis.
Estabilidad
Temperatura Ambiente 18 - 25 °C: 60 hora(s)
Día(s) de Envío
Lunes y Viernes
Tiempo de Informe
45 día(s)
Importancia clínica
Neurofibromatosis Tipo I (NF-1), es una enfermedad progresiva multisistémica de herencia autosómica dominante que tiene una expresividad muy variable. La enfermedad afecta a uno de cada 3000 individuos y se presenta en uno de cada 200 pacientes con retraso mental Casi el 50 % de los casos representan neomutaciones. Debido al tamaño del gen, hay muchas mutaciones diferentes que pueden dar lugar a fenotipos clínicos muy variables, más del 90% de las mutaciones esporádicas proceden de alelos heredados del padre.
Condiciones Generales de la Prueba
Diligenciar Formato de Consentimiento Informado.
Especificaciones Técnicas de las Pruebas - Página 280 de 454
Valores de Referencia
Ver informe individual
Anexos
Consentimiento Informado NF1.Lista de Chequeo General
NF1.Neurofibromatosis Tipo I. (14.ANEXO )
NEUROMIELITIS OPTICA, ANTICUERPOS IgG
Estado
Disponible
Código Cups
N/A
Código Lab
010/1071
Sigla
NEOP/IgG
Método
Inmunoensayo Enzimático (EIA)
Muestra
Suero: 2.0 mL Libre de hemólisis. Enviar en tubo plástico.
Estabilidad
Temperatura Ambiente 18 - 25 °C: 72 hora(s) Refrigerada 2 - 8 °C: 2 semana(s)
Día(s) de Envío
Martes y Jueves
Tiempo de Informe
20 días hábiles a partir de la fecha de envío a Estados Unidos.
Importancia clínica
Enfermedad autoinmune en donde el sistema inmunológico ataca las neuronas del nervio óptico y de la médula espinal, produciendo inflamación simultánea de los dos causando ceguera.
Condiciones Generales de la prueba
Registrar nombre y número telefónico del médico que solicita la prueba.
Sinónimos
Acuaporina 4, EM óptico-espinal, Enfermedad de Devic, IgG-NMO.
Valores de Referencia
Negativo: Menor de 3 U/mL Indeterminado: 3-5 U/mL Positivo: Mayor de 5.0 U/mL
NEUROMIELITIS ÓPTICA ANTICUERPOS IGG EN LCR
Estado
Disponible
Código Cups
N/A
Código Lab
010/1151
Sigla
AcIgGNMO/LCR
Método
Inmunofluorescencia Indirecta (IFI)
Muestra
Líquido Cefalorraquídeo: 2.0 mL Libre de hemólisis.
Estabilidad
Refrigerada 2 - 8 °C: 2 semana(s) Congelada -20 °C: 1 año(s)
Día(s) de Envío
Martes, Miércoles y Viernes
Tiempo de Informe
10 a 15 días hábiles a partir de la fecha de envío a Estados Unidos.
Importancia clínica
Enfermedad autoinmune en donde el sistema inmunológico ataca las neuronas del nervio óptico y de la médula espinal, produciendo inflamación simultánea de los dos causando ceguera.
Condiciones Generales de la prueba
Registrar nombre y número telefónico del médico que solicita la prueba.
Sinónimos
NMO-IgG LCR.
Valores de Referencia
Negativo
NEURONAL NUCLEAR HU AUTOANTICUERPOS EN LCR
Estado
Disponible
Código Cups
N/A
Código Lab
010/0594
Sigla
NN/HU/AUTOAc/LCR
Especificaciones Técnicas de las Pruebas - Página 281 de 454
Método
Inmunoblot (IB)
Muestra
Líquido Cefalorraquídeo: 2.0 mLEnviar por separado en dos viales plásticos.
Estabilidad
Temperatura Ambiente 18 - 25 °C: 72 hora(s) Refrigerada 2 - 8 °C: 2 semana(s) Congelada -20 °C: 2 mes(es)
Día(s) de Envío
Miércoles
Tiempo de Informe
8 días hábiles a partir de la fecha de envío a Estados Unidos.
Importancia clínica
Diagnóstico de neuropatías sensitivas, encefalitis, degeneración cerebelosa, cuadros multifocales (encefalomielitis) asociados a cáncer de pulmón.
Valores de Referencia
No detectable
NEURONAL NUCLEAR RI AUTOANTICUERPOS
Estado
Disponible
Código Cups
N/A
Código Lab
010/0595
Sigla
NEUNURI/AUTO
Método
Inmunoblot (IB)
Muestra
Suero: 2.0 mL Enviar congelado en hielo seco por separado en dos viales plásticos.
Estabilidad
Refrigerada 2 - 8 °C: 1 semana(s) Congelada -20 °C: 2 mes(es)
Día(s) de Envío
Martes y Viernes
Tiempo de Informe
8 días hábiles a partir de la fecha de envío a Estados Unidos.
Sinómino
Anti RI
Importancia clínica
Asociados a enfermedades neurológicas paraneoplásicas: encefalitis de tronco y opsoclono (alteración de la motilidad ocular), asociado a cáncer de mama o trompa de falopio.
Valores de Referencia
No detectable
NEURONAL NUCLEAR RI AUTOANTICUERPOS EN LCR
Estado
Disponible
Código Cups
N/A
Código Lab
010/1335
Sigla
NN/RI/AUTOAc/LCR
Método
Inmunoblot (IB)
Muestra
Líquido Cefalorraquídeo: 3.0 mLEnviar por separado en dos viales plásticos.
Estabilidad
Temperatura Ambiente 18 - 25 °C: 1 semana Refrigerada 2 - 8 °C: 2 semana(s) Congelada -20 °C: 2 mes(es)
Día(s) de Envío
Martes y Viernes
Tiempo de Informe
8 días hábiles a partir de la fecha de envío a Estados Unidos.
Sinómino
Anti RI
Importancia clínica
Tipo 2 nuclear neuronal (Ri) autoanticuerpos están asociados con el síndrome de opsoclono-mioclono y se ven a menudo en los casos de cáncer de mama, cáncer pulmonar de células pequeñas y el cáncer ginecológico
Valores de Referencia
No detectable.
NEUROPATÍA DE CHARCOT MARIE TOOTH TIPO 1A POR FISH (GEN PMP 22)
Estado
Disponible
Código Cups
N/A
Código Lab
010/
Especificaciones Técnicas de las Pruebas - Página 282 de 454
Sigla
N/CMT/1A/FISH
Método
FISH
Muestra
SANGRE CON HEPARINA 5.0 ML
Estabilidad
Temperatura Ambiente 5 día(s)
Día(s) de Envío
Miercoles
Tiempo de Informe
Al día siguiente de haber enviado la muestra.
Condiciones Generales de la Prueba
La toma de la muestra y el envío debe ser programada previamente con servicio al cliente.
Valores de Referencia
Ver informe individual
NEUROPATIA SENSORIAL Y MOTORA PANEL, ANTICUERPOS(GANGLIOSIDO)
Estado Disponible
Código Cups
N/A
Código Lab
010/0374
Sigla
NEROP/EV
Método
Inmunoensayo enzimático(EIA)
Muestra
Suero 3.0ml libre de hemolisis
Estabilidad
Temperatura ambiente 18-25ºc 24horas Refrigerada 2 - 8 °C: 1 semanas Congelado. -20ºc 21 dias
Condiciones del Paciente
No especificado
Día(s) de Envío
Lunes a Viernes
Tiempo de Informe
10 a 15 días hábiles a partir del envío de la muestra a Estados Unidos
Importancia clínica
Grupo de trastornos hereditarios, lentamente progresivos, que afectan a los nervios periféricos sensoriales y motores. Las concentraciones bajas de uno o varios autoanticuerpos en esta evaluación pueden estar asociadas con neuropatías secundarias a infecciones inflamatorias en enfermedades sistémicas autoinmunes. Mientras que las concentraciones altas de uno o varios autoanticuerpos especialmente con paraproteínemia son sugestivos de Neuropatía Periférica Primaria Autoinmune.
Valores de Referencia
Gangliosido GM 1, Autoanticuerpos < 25.0 % Gangliosido Asialo GM1, Autoanticuerpos < 25.0 % Glicoproteína Asociada a la mielina, Anticuerpos IgM < 1000.0 U SGPG IgM Autoanticuerpos < 1000.0 U. EIA Gangliosido GD1a, Autoanticuerpos < 20.0 % Gangliosido GD1b, Autoanticuerpos < 20.0 % Gangliosido GQ1b, Autoanticuerpos < 20.0 % Inmunoelectroforesis: No detectable Neuronal Nuclear ( Hu ), Autoanticuerpos: No detectable
NEISSERIA GONORRHOEAE, CULTIVO (THAYER MARTIN, CULTIVO)
Estado Disponible
Código Cups 901232
Código Lab 001/0145
Especificaciones Técnicas de las Pruebas - Página 283 de 454
Sigla TAMA
Método Coloración de Gram - Cultivo
Muestra Hisopado de secreción vaginal, uretral, ocular, rectal.
Estabilidad Enviar la muestra en medio de transporte a temperatura ambiente. y dos láminas fijadas al calor.
Día(s) de Procesamiento Diario
Tiempo de Informe 5 días hábiles.
Nota Tomar la muestra con escobillón estéril, directamente de la lesión y colocarla en medio de transporte. Con otro escobillón realizar las laminas y fijarlas al calor. Solicitar con anterioridad medio de transporte al Servicio de Atención al Cliente.
NITRÓGENO UREICO (BUN)
Estado Disponible
Código Cups 903856
Código Lab 001/0146
Sigla BUN
Método Espectrofotometría
Muestra Suero o plasma: 300 µl. Orina de 24 h: 5.0 ml. Registrar el volumen de 24 horas.
Estabilidad Temperatura ambiente 18 - 25 °C: 1 día. Refrigerada 2 - 8 °C: 3 días.
Congelada - 20°C: 3 meses.
Día(s) de Procesamiento Diario
Tiempo de Informe 24 horas
Importancia clínica Los componentes nitrogenados están representados por el Nitrógeno Ureico, que es el principal desecho del catabolismo proteico. Se forma en el hígado, se excreta por filtración glomerular con resorción tubular parcial por lo que es utilizada como una prueba para evaluar la función renal Se aumenta en glomerulonefritis, pielonefritis y alteraciones renales crónicas. Se encuentran niveles bajos en embarazo, desnutrición, sobre-hidratación y algunos daños hepáticos.
Valores de Referencia
Sexo Edad Inicial Escala
Edad Final Escala Valor
Ambos 0 Meses 11 Meses 4.0-19.0 mg/dl
Ambos 1 Años 17 Años 5.0-18.0 mg/dl
Ambos 18 Años 59 Años 6.0-20.0 mg/dl
Ambos 60 Años 110 Años 8.0-23.0 mg/dl
NEURONAL NUCLEAR Hu, AUTOANTICUERPOS
Estado Disponible
Código Cups 908601
Código Lab 010/0593
Sigla ANTI HU
Método Western Blot.
Especificaciones Técnicas de las Pruebas - Página 284 de 454
Muestra Suero: 2.0 mL. Enviar por separado en dos viales plásticos.
Estabilidad Temperatura Ambiente 18 - 25 °C: 1 semana (s) Refrigerada 2 - 8 °C: 2 semana (s) Congelada -20 °C: 2 meses
Día(s) de Envío Lunes y Viernes
Tiempo de Informe 10 a 15 días hábiles a partir de la fecha de envío a Estados Unidos.
Importancia clínica Diagnóstico de neuropatías sensitivas, encefalitis, degeneración cerebelosa, cuadros multifocales (encefalomielitis) asociados a cáncer de pulmón.
Valores de Referencia No Detectable
N-TELOPEPTIDO EN ORINA
Estado Disponible
Código Cups 903032
Código Lab 010/0601
Sigla N-TP
Método Cálculo Matemático / Espectrofotometría
Muestra Orina de 2 horas de retención: 20.0 mL. Enviar por separado en dos viales plásticos.
Estabilidad Refrigerada 2 - 8 °C: 72 hora(s). Congelada -20 °C: 2 mes(es)
Día(s) de Envío Martes a Viernes
Tiempo de Informe 8 días hábiles a partir del envío de la muestra a Estados Unidos.
Importancia clinica Predicción de respuesta esquelética a terapia antirresortiva. En mujeres postmenopáusicas los valores de línea base de N-Telopéptido, están asociados con riesgo significativo de pérdida ósea (medido por densidad mineral ósea). Una disminución mayor al 30% respecto a la línea base luego de 6 meses de terapia de sustitución hormonal o una disminución mayor al 40% respecto a la línea base luego de 3 meses de terapia antirresortiva (alendronato sódico), indican efectos terapéuticos significativos.
NTx.
Valores de referencia Hombres 13.0 - 78.0 nM BCE/mM creatinina Mujeres 14.0 - 74.0 nM BCE/mM creatinina
MORFINA, OPIACEOS Y HEROÍNA (MOP) Estado Disponible
Código Cups 905740
Código Lab 001/ 0223
Sigla OPIACEOS
Método Inmunoensayo cromatográfico.
Muestra Orina recogida a cualquier hora del día, en envase limpio y seco.
Estabilidad Refrigerada 2 – 8°C: 48 horas Congelada a -20°C: periodos largos
Condiciones del Paciente Ninguna
Día(s) de Procesamiento Diario
Tiempo de Informe Inmediato
Importancia Clínica Este ensayo provee únicamente un resultado preliminar analítico cualitativo para la determinación de Morfina. Esta prueba puede detectar otros compuestos relacionados (ver inserto). Un método
Especificaciones Técnicas de las Pruebas - Página 285 de 454
químico alternativo más específico puede ser usado a fin de obtener una confirmación analítica del resultado. La consideración clínica y el juicio profesional deben ser aplicados en la interpretación de resultados de cualquier droga de abuso, particularmente cuando es obtenido un resultado positivo. Los analgésicos opioides comprenden un gran grupo de sustancias las cuales controlan el dolor por depresión del sistema nervioso central. La Morfina se excreta sin metabolizar y es también el mayor producto metabólico de la Codeína y la Heroína. La Morfina es detectable en orina por varios días después de una dosis de opiáceos.
Condiciones Generales de la Prueba
N/A
Valores de Referencia Negativo. Concentración de corte de Morfina : 300 ng/ml
ORINA, PARCIAL
Estado Disponible
Código Cups 907107
Código Lab 001/0147
Sigla PO
Método Físico, Químico y Microscópico
Muestra Orina espontánea: 50.0 ml. Enviar inmediatamente la muestra al laboratorio o refrigerar hasta su envío.
Estabilidad Temperatura ambiente: 18-25 °C: 30 minutos. Refrigerada 2 - 8 °C: 24 horas.
Día(s) de Procesamiento Diario
Tiempo de Informe 24 horas.
Nota Previo baño interno, recolectar la primera orina de la mañana en recipiente estéril con tapa. Transportarla al laboratorio a la mayor brevedad para ser procesada antes de una hora.
Valores de Referencia Ver informe individual
ORGANOCLORADOS
Estado Disponible
Código Cups 905741
Código Lab 010/0959
Sigla ORCL
Método Cromatografía Líquida de Alta Resolución (HPLC)
Muestra Orina Parcial: 30.0 mL
Estabilidad Refrigerada 2 - 8 °C: 1 semana(s)
Día(s) de Envío Lunes a Viernes
Tiempo de Informe 5 día(s)
Utilidad Clinica Ayuda diagnóstica en la sospecha de intoxicación por organoclorados, grupo de pesticidas artificiales desarrollados principalmente para controlar las poblaciones de insectos plaga.
Condiciones Generales de la prueba
Diligenciar Informe de Consentimiento Pruebas de Toxicología y Cadena de
Especificaciones Técnicas de las Pruebas - Página 286 de 454
Custodia. (ANEXO 3) (ANEXO 4)
Valores de Referencia
No detectable
OLIGOSACARIDOS
Estado Disponible
Código Cups H 00632
Código Lab 010/0863
Sigla OLIGO
Método Cromatografía
Muestra Orina Parcial: 20.0 mL. Recolectar muestra a partir de la segunda parte de la micción . enviar en recipiente plástico estéril sellado.
Estabilidad Refrigerada 2 - 8 °C: 48 horas. Congelada 3 meses
Día(s) de Envío Lunes y martes
Tiempo de Informe 5 semanas a partir de la fecha de envío a la Red de apoyo
Utilidad Clínica Los oligosacaridos forman parte de los glucolipidos y glucoproteinas que se encuentran en la superficie externa de la membrana plasmática y por lo tanto tienen una gran importancia en las funciones de reconocimiento celular.
Condiciones Generales de la prueba
Registrar nombres y apellidos completos en caso que el paciente solo tenga un apellido favor enviar constancia por escrito o fotocopia del documento de identidad.
Valores de Referencia
Normal
ORGANOFOSFORADOS
Estado Disponible
Código Cups 905743
Código Lab 011/
Sigla ORFO
Método Cromatografía de capa fina (HPLC) Cromatogrofia liquida de Alta Presión ( TLC)
Muestra Orina Ocasional mínimo 10 ml Suero Sangre Total con EDTA Lavado Gástrico.
Estabilidad Refrigerada 2 - 8 °C: 4 días
Día(s) de procesamiento Diario
Tiempo de Informe 2 días hábiles
Condiciones Diligenciar anexo remisión muestras de toxicología. (ANEXO 7)
Valores de Referencia
N/A
OSMOLARIDAD
Estado Disponible
Código Cups SERICA 903034 URINARIA 903033
Código Lab 001/0148
Sigla SERICA OSSER URINARIA OSUR
Método Calculada. Espectrofotometría.
Muestra Suero. Orina espontánea
Estabilidad Refrigerada 2 - 8 °C: 48 hora(s). Congelada -20 °C: 3 mes(es)
Especificaciones Técnicas de las Pruebas - Página 287 de 454
Día(s) de Envío Diario
Tiempo de Informe 24 horas.
Importancia clínica Valoración del equilibrio electrolítico y osmótico.
Valores de Referencia Ver informe individual
OSTEOCALCINA
Estado Disponible
Código Cups 903035
Código Lab 011/5530
Sigla OSTE
Método Quimioluminiscencia
Muestra Plasma heparinizado, separado y congelado en tubo plástico
Estabilidad Refrigerada 2-8°: 2 horas, Congelada –20°: 1 mes
Día(s) de Envío Lunes a Jueves.
Tiempo de Informe 10 días hábiles a partir del envío de la muestra.
Importancia clínica Evaluación de enfermedad ósea. Se detectan niveles elevados en enfermedades óseas caracterizadas por recambio óseo acentuado.
Valores de Referencia Menor de 2.0 hasta 21 ng/ml
OSTEODISTROFIA HEREDITARIA DE ALBRIGHT –GEN GNAS1
Estado Disponible
Código Cups
Código Lab 010/1316
Sigla GNAS1
Método Reacción en cadena de la polimerasa (PCR)- secuenciación
Muestra Sangre venosa tomar en tubo con EDTA 10.0 ml, libre de hemolisis, enviar en tubo primario.
Estabilidad Refrigerada : 1 semana , Ambiente : 36 horas
Día(s) de Envío Lunes y martes
Tiempo de Informe 3 meses a partir del envió de la muestra Estados Unidos
Condiciones del paciente No requiere ayuno, diligenciar el ANEXO 33 (Consentimiento Johns Hopkins Hospital), anexar resumen de historia clínica.
Importancia clínica Es un trastorno genético similar al hipoparatiroidismo pero que resulta de la falta de respuesta del cuerpo a la hormona paratiroidea mas que a la disminución en la producción de esta sustancia.; Las glándulas paratiroideas ayudan a controlar el uso y la eliminación del calcio por parte del cuerpo.
Valores de Referencia Ver informe individual.
OSTEOGENESIS IMPERFECTA – GEN COL1A1 – COL1A2
Estado Disponible
Código Cups H00600
Código Lab 010/1422
Sigla OSTEOG
Método Reacción en cadena de la polimerasa -secuenciación
Muestra Sangre total con EDTA 10 ml , libre de hemolisis y coágulos
Estabilidad Refrigerada 1 semana – Ambiente 48 horas
Especificaciones Técnicas de las Pruebas - Página 288 de 454
Día(s) de Envío Enviar solo el lunes o martes
Tiempo de Informe 3 meses a partir de la fecha de envió a la red de apoyo
Importancia clínica Es útil en niños y adolescentes que presentan fracturas no traumáticas y pacientes con historia familiar de OI. La OI o también llamada huesos de cristal es un trastorno congénito que se caracteriza por una fragilidad excesiva de los huesos a consecuencia de la deficiencia en la fabricación de una proteína: el colágeno. Una persona con OI tienen un 50% de probabilidad de trasmitir el gen y la enfermedad a sus hijos, el trastorno puede aparecer de nuevo por mutaciones esporádicas.
Condiciones del paciente Programar toma de muestra con servicio al cliente. Diligenciar consentimiento informado de Athenea Diagnostics ANEXOS 18 (ingles-español) indispensable enviar los dos formatos diligenciados. Anexar resumen de historia clínica del paciente con fecha de nacimiento, antecedentes familiares.
Sinónimos Enfermedad de huesos de cristal, locus 17q21.3-q22, locus 17q22.1, Osteogenia imperfecta, proteína cadenas alfa-1 de colágeno, Proteína cadena alfa-2 de colágeno.
Valores de Referencia NEGATIVO
OXALATOS EN ORINA DE 24 HORAS
Estado Disponible
Código Cups 903036
Código Lab 010/0612
Sigla OXA/O
Método Cálculo Matemático / Colorimetría
Muestra Orina de 24 Horas: 50.0 mL. Adicionar: 20.0 mL de HCI por cada 100 mL de Orina
Estabilidad Refrigerada 2-8°: 1 semana(s) Temperatura ambiente 18-25°: 6 día(s). Congelada -20 °C: 4 mes(es)
Día(s) de Envío Jueves y Sábado
Condiciones del paciente El paciente debe abstenerse de tomar cantidades excesivas de ácido ascórbico o alimentos ricos en oxalato (espinaca, café, té o chocolate) durante al menos 48 horas antes del periodo de recolección.
Tiempo de Informe 8 días hábiles
Importancia Clínica Monitoreo de terapia para cálculo renal y adicionalmente identificación de oxalato en cálculos con perfil de riesgo. El aumento en el oxalato urinario puede sugerir estados patológicos como malnutrición grasa, deficiencia de enzima alanina glioxalato transferasa, deficiencia de dehidrogenasa glicérica u hiperoxaluria idiopática.
Valores de Referencia 3.6 - 38.0 mg/24 horas
OXALATOS EN SUERO
Estado
Disponible
Código Cups
N/A
Código Lab
020/267
Sigla
OXALATO/S
Método
Cromatografia Liquida de Alta Resolución (LOINC®: HPLC)
Muestra
Suero: 2.0 mL Libre de hemólisis. No emplear tubos con gel separador. Enviar por separado en dos viales plásticos.
Especificaciones Técnicas de las Pruebas - Página 289 de 454
Estabilidad
Congelada -20 °C: 2 mes(es)
Día(s) de Envío
Lunes a viernes
Tiempo de Informe
6 días hábiles a partir de la fecha de envío..
Importancia clínica
Los oxalatos son sales o ésteres del ácido oxálico; se trata de sustancias habitualmente incoloras, reductoras y tóxicas debido a que en presencia de iones de calcio forman el oxalato de calcio una sal muy poco soluble. De esta manera, por una parte se elimina el calcio como elemento esencial del organismo y por otra parte se cristaliza formando un cálculo puede obstaculizar los conductos renales. A los pacientes afectados del riñón se les recomienda un dieta pobre en oxalato (poco té, pocas espinacas o ruibarbo); su acumulación en ciertos órganos provoca la Oxalosis, un error congénito del metabolismo que ocasiona depósitos de ácido oxálico en los riñones (evoluciona hasta la insuficiencia renal), huesos y otros tejidos.
Sinónimos
Oxalemia.
Valores de Referencia
10 – 65 µmol/L
OXCARBAZEPINA Y METABOLITOS
Estado Disponible
Código Cups N/A
Código Lab 010/0613
Sigla OXC/MET
Método Cromatografía Líquida de Alta Resolución (HPLC)
Muestra Plasma con EDTA: 4.0 mL No emplear tubos con gel separador. Enviar por separado en dos viales plásticos. Suero: 4.0 mL No emplear tubos con gel separador. Enviar por separado en dos viales plásticos.
Estabilidad Temperatura Ambiente 18 - 25 °C: 5 día(s) Refrigerada 2 - 8 °C: 2 semana(s) Congelada -20 °C: 2 mes(es)
Día(s) de Envío Lunes a Jueves
Tiempo de Informe 8 días hábiles a partir de la fecha de envío a Estados Unidos.
Importancia clínica Monitoreo de terapia antiepiléptica.
Sinónimos Trileptal.
Condiciones Generales de la Prueba
Relacionar dosis, fecha y hora de la última dosis, fecha y hora de la toma de la muestra, vía de administración y diagnóstico del paciente.
Valores de Referencia 10.0 - 35.0 µg/mL
PRA CUANTITATIVO I - II
Estado
Disponible
Código Cups
N/A
Código Lab
007/
Sigla
PRA/HLAI-II/CUANT
Método
técnica luminex
Muestra
Suero 2 ml. Enviar congelada a -20ºC. Tubo tapa roja.
Estabilidad
Congelada -20 °C: 24 Hora(s)
Tiempo de Informe
8-10 días Hábiles
Condiciones Generales de la Prueba
La Muestra debe ser programada con anterioridad e ingresar la orden al SILHE el dia anterior. Para la toma de muestra, citar al paciente a las 6:30 am.
Sinonimo
Panel de Reactividad Antigénica Cuantitativo
Especificaciones Técnicas de las Pruebas - Página 290 de 454
Valores de Referencia Ver informe individual
PRA CUALITATIVO I - II
Estado
Disponible
Código Cups
N/A
Código Lab
007/
Sigla
PRA/HLAI-II/CUAL
Método
técnica luminex
Muestra
Suero 2 ml. Enviar congelada a -20ºC. Tubo tapa roja.
Estabilidad
Congelada -20 °C: 24 Hora(s)
Tiempo de Informe
8-10 días Hábiles
Condiciones Generales de la Prueba
La Muestra debe ser programada con anterioridad e ingresar la orden al SILHE el dia anterior. Para la toma de muestra, citar al paciente a las 6:30 am.
Sinonimo
Panel de Reactividad Antigénica Cualitativo
Valores de Referencia Ver informe individual
PRA LSA(SINGLE ANTIGEN) CLASE I
Estado
Disponible
Código Cups
N/A
Código Lab
007
Sigla
LSA
Método
Luminex
Muestra
Suero 2 ml libre de hemolisis
Estabilidad
Congelada -20°c: 24 horas
Día(s) de Envío
Lunes a viernes
Tiempo de Informe
5 días
Valor de referencia
Ver informe individual
Importancia clínica
Pacientes de transplante renal
PRA LSA(SINGLE ANTIGEN) CLASE II
Estado
Disponible
Código Cups
H00587
Código Lab
007
Sigla
LSA/II
Método
Luminex
Muestra
Suero 2 ml libre de hemolisis
Estabilidad
Congelada -20°c: 24 horas
Día(s) de Envío
Lunes a viernes
Tiempo de Informe
5 días
Valor de referencia
Ver informe individual
Importancia clínica
Pacientes de transplante renal
PANEL MOLECULAR CANCER DE MAMA 30 GENES
Especificaciones Técnicas de las Pruebas - Página 291 de 454
Estado
Disponible
Código Cups
999999
Código Lab
010
Sigla
CAL/MAMA
Método
Secuenciación
Muestra
Sangre total Edta (tubo tapa lila) 10 ml
Estabilidad
Refrigerada 2 -8 ªC 72 horas (3 días)
Día(s) de Envío
Lunes
Tiempo de Informe
20 días hábiles a partir de la fecha de envío a Estados Unidos.
Condiciones
Programar la toma de la muestra, adjuntar consentimiento Lab Center for
Genomics and transcriptomics.(anexo No 35) Importancia clínica
Tamizaje de 30 genes difererentes importantes en el cáncer de mama como son ATM, BARD1, BRCA1, BRCA2,CDH1,CHEK2,EPCAM,FANCA,FANCC,FANCD2,FANCE,FANCG,FANCF, MEN1, MRE11A, MSH2, MSH3, MSH6, NBN,PALB2, PMS1, PMS2, PTCH1,PTEN,RAD50,RAD51C,STK11,TP53.
PANEL MUTACIONAL PARA CHARCOT-MARIE-TOOTH (CMT) TIPO NEUROPATIA DESMIELINIZANTE: EGR2, LITAF, MPZ, PMP22, FGD4, FIG4, GDPA1, MTMR2, NDRG1, PRX, SBF2, SH3TC2
Estado
Disponible
Código Cups
H00637
Código Lab
010/
Sigla
CMTNPD
Método
MLPA and generation sequencing
Muestra
Sangre total EDTA 20 ml (4 tubos)
Estabilidad
Refrigerada 2 -8 ªC 48 horas
Día(s) de Envío
Lunes o Martes
Tiempo de Informe
8 semanas a partir de la fecha de envío a Estados Unidos.
Condiciones
Programar la toma de la muestra, adjuntar Historia clínica con identificación y fecha de nacimiento.
Adjuntar consentimiento Athenea Diagnostics en inglés y español (Anexo No 18).
Valor de referencia
Ver informe individual
PANEL MULTIGEN METABOLISMO DE COBALAMINA
Estado
Disponible
Código Cups
H00588
Código Lab
010
Sigla
COBAL
Método
Secuenciación
Muestra
Sangre total Edta (tubo tapa lila) 10 ml
Estabilidad
Temperatura ambiente 24horas
Día(s) de Envío
Lunes o martes
Tiempo de Informe
20 días hábiles a partir de la fecha de envío a Estados Unidos.
Especificaciones Técnicas de las Pruebas - Página 292 de 454
Condiciones
Programar la toma de la muestra, adjuntar consentimiento CONSENTIMIENTO Cobalamin Metabolism and Related Disorders.
Anexo 29
Importancia clínica
Importancia en paciente con errores innatos del metabolismo asociado con academia metilmalonica o homocisteinuria. Mide los siguientes genes: ACSF3, CD320, LMBRD1, MCEE, MLYCD, MMAA, MMAB, MMACHC, MMADHC (C2ORF25) , MTR, MTRR, MUT, SUCLA2, SUCLG1
PANEL VIRAL RESPIRATORIO
Estado
Disponible
Código Cups
N/A
Código Lab
010/1018
Sigla
PAN/VIRES
Método
Inmunofluorescencia Directa (IFD)
Muestra
Aspirado Nasofaríngeo: Enviar la totalidad de la muestra. Enviar en tubo estéril.
Estabilidad
Refrigerada 2 - 8 °C: 72 hora(s)
Día(s) de Envío
Lunes a Viernes
Tiempo de Informe
24 hora(s)
Condiciones Generales de la Muestra
Si la muestra es tomada en cánula (sonda), fraccionarla en tres partes. Favor no enviarla entera. Enviar muestra en tubo estéril con tapa corcho, favor no utilizar tapa rosca para evitar que el material a procesar se salga del embalaje
Importancia clínica
El Panel Viral Respiratorio es una prueba útil para la detección cualitativa de agentes causantes de Neumonía, Bronquitis y Traqueobronquitis en neonatos y pacientes menores de 5 años. La mayoria de las infecciones respiratorias en niños son de causa viral, son autolimitadas y los antibióticos no son necesarios. Es bien sabido que el uso de antibióticos, en etiologías que se presumen de origen viral, agrega al paciente el riesgo de efectos adversos. Incluye: Adenovirus Antígeno Influenza Virus A Antígeno Detección Influenza Virus B Antígeno Detección Parainfluenza Virus Tipo 1 Antígeno Detección Parainfluenza Virus Tipo 2 Antígeno Detección Parainfluenza Virus Tipo 3 Antígeno Detección Virus Sincitial Respiratorio
Anexos
Ficha Epidemiológica para Casos de ERA por Adenovirus en Menores de 5 Años (¡Error! No se encuentra el origen de la eferencia.)
Valores de Referencia
Negativo
PAPERAS IgG, ANTICUERPOS
Estado Disponible
Código Cups 906238
Código Lab 011/6523
Sigla PAPE/G
Muestra Suero. 4 ML
Especificaciones Técnicas de las Pruebas - Página 293 de 454
Estabilidad Refrigerada 2 semanas y congelada 2 meses
Día(s) de Envío Martes cada quince días
Tiempo de Informe 20 días hábiles a partir del envío de la muestra.
Importancia clínica Determinación de inmunidad al virus de paperas, por exposición previa.
Sinónimos Parotiditis, Anticuerpos IgG
Valores de Referencia Ver informe individual
PAPERAS, ANTICUERPOS IGM
Estado
Disponible
Código Cups
N/A
Código Lab
010/0615
Sigla
PAPERAS/IgM
Método
Inmunoensayo Enzimático (EIA)
Muestra
Suero: 2.0 mL. Enviar por separado en dos viales plásticos.
Estabilidad
Temperatura ambiente 18-25°: 1 semana(s). Refrigerada 2-8°: 2 semana(s) Congelada -20 °C: 2 mes(es)
Día(s) de Envío
Martes a Sábado
Tiempo de Informe
8 días hábiles a partir de la fecha de envío a Estados Unidos.
Importancia clínica
Determinación de inmunidad al virus de paperas. Ayuda en el diagnóstico de infección aguda.
Sinónimos
Parotiditis, Anticuerpos IgM.
Valores de Referencia
Negativo: Índice menor de 0.80 Indeterminado: Índice 0.8 – 1.20 Positivo: Índice mayor de 1.20
NIVELES PARAQUAT CUANTITATIVO
Estado
Disponible
Código Cups
N/A
Código Lab
010/
Sigla
NIVEL/PARAQ
Método
espectofotometria
Muestra
Suero: 10 ml
Estabilidad
Ambiente: 5 días Refrigerada: 14 días Congelada a -20°C: 30 días
Día(s) de Envío
20 dias habiles después del envio a Estados Unidos.
Valores de Referencia
Ver informe individual
PARATOHORMONA - PTH INTACTA
Estado Disponible
Código Cups 904912
Código Lab 001/0149
Sigla PTH
Método Electroquimioluminiscencia
Muestra Suero: 500 µl. Se recomienda centrifugar de inmediato la sangre. Plasmatratado con EDAT tripotasico.: 500 µl. Enviar congelado en hielo seco.
Especificaciones Técnicas de las Pruebas - Página 294 de 454
Estabilidad Suero: 8 horas a 15-25°C; 2 dias a 2-8 °C; 6 meses a -20°C. Plasma: 2 dias de 15-25°C; 3 dias de 2-8°c; 6 meses a -20°C.
Día(s) de Procesamiento Martes.
Tiempo de Informe 10 días hábiles
Nota La muestra debe ser tomada antes de las 10:00AM. Una vez tomada, el suero debe ser separado en un tubo plástico y se debe mantener congelado hasta su procesamiento.
Importancia clínica Juega una papel muy importante en la regulación de los niveles del calcio. Existe una relación inversa entre los valores de PTH y calcio: en hipocalcemia los valores de PTH aumentan y cuando el calcio aumenta estos bajan. Se encuentran niveles altos en: hipercalcemia debido a hiperparatiroidismo, tambien en pacientes con falla renal como consecuencia a una estimulación constante de la glándula paratiroidea por niveles bajos de calcio.
PATERNIDAD, PRUEBA
Estado Disponible
Código Cups N/A
Código Lab 001/0150
Sigla
Método Biología Molecular por medio de tipificación de los sistemas STR analizados mediante amplificación de DNA por PCR seguidos de resolución en electroforesis vertical con gel de acrilamida y detección fluorescente alelo específica
Muestra Sangre total con EDTA
Estabilidad Refrigerada 2 - 8 °C: 8 horas
Tiempo de Informe 4 semanas.
Importancia clínica Prueba de importancia legal para determinar los verdaderos padres del hijo.
PARVOVIRUS B19 IgG- IgM
Estado Disponible
Código Cups N/A
Código Lab 020/2642
Sigla PARVO
Método Inmunoensayo Enzimático (EIA)
Muestra Suero: 2.0 mL. Enviar por separado en dos viales plásticos.
Estabilidad Congelada -20 °C: 2 mes(es)
Día(s) de Envío Lunes a Viernes
Tiempo de Informe 8 días hábiles a partir de la fecha de envío .
Importancia clínica También llamada la enfermedad de la cachetada, porque luego de la aparición de síntomas (fiebre baja, dolor de cabeza y músculos), comienza una erupción colorada en una mejilla como si se hubiera recibido una cachetada. Días después aparecen en las extremidades pintas rojas.
Especificaciones Técnicas de las Pruebas - Página 295 de 454
Valores de Referencia Negativo : Índice< 0.9 Indeterminado : Índice0.9 - 1.1 Positivo : Índice> 1.1
PARAPLEJIA ESPASTICA HEREDITARIA SPG-7
Estado Disponible
Código Cups 999999
Código Lab 010
Sigla SPG-7
Método Reaccion en cadena de la polimerasa (PCR) y secuenciación de DNA.
Muestra Sangre total con EDTA 10.0 ml tomar 3 tubos
Estabilidad Temperatura Ambiente 18 - 25 °C: 72 horas
Día(s) de Envío Unicamente lunes o martes
Tiempo de Informe 6 semanas a partir del envio a Estado Unidos
Valores de Referencia Ver informe individual
Condiciones de la prueba Diligenciar formato Athena en ingles y español, historia clinica
Importancia clínica Espasticidad insidiosa progresiva y debilidad de las piernas, urgencia urinaria, pies arqueados, variabilidad clínica entre los miembros de la familia con la misma mutacion. Las mutaciones genéticas en los adultos se asocian con espasticidad insidiosa,debilidad severa de miembros inferiores,es variable la edad de aparición, también aparecen signos cerebelosos, atrofia óptica y neuropatía.
PARVOVIRUS B19, ANTICUERPOS IGG
Estado
Disponible
Código Cups
N/A
Código Lab
010/1074
Sigla
PARVO Ig G
Método
Inmunoensayo Enzimático (EIA)
Muestra
Suero: 3.0 mL. Libre de hemólisis. Enviar por separado en dos viales plásticos.
Estabilidad
Temperatura Ambiente 18 - 25 °C: 1 semana(s). Refrigerada 2 - 8 °C: 2 semana(s). Congelada -20 °C: 2 mes(es)
Día(s) de Envío
Martes
Tiempo de Informe
8 días hábiles a partir de la fecha de envío a Estados Unidos.
Importancia clínica
Esta enfermedad presenta un período de incubación de 5-15 días generalmente, presenta una primera fase que dura de 3 a 10 días con síntomas inespecíficos relacionados con la viremia, como fiebre malestar, escalofríos, adenopatía, los parámetros hematológicos (hemoglobina, leucocitos, reticulocitos) disminuyen. Los anticuerpos IgM específicos son positivos en el 90% de los casos a los 2-3 días de comienzo de los síntomas. En esta etapa se produce la eliminación respiratoria del virus. Una segunda fase aparece pasados 7-15 días de la primera y se caracteriza por una erupción maculo-papular pruriginosa, y se detectan anticuerpos IgG e IgM.
Valores de Referencia
< 0.9 Índice
BCR-ABL por PCR
Especificaciones Técnicas de las Pruebas - Página 296 de 454
Estado
Disponible
Código Cups
N/A
Código Lab
008/
Sigla
BCRABL
Método
Detección del ácido ribonucleico complementario mediante transcripción reversa del ARN y reacción en cadena de la polimerasa en tiempo real con sondas FRET (RT-PCR)
Muestra
Sangre Periférica 2.0 mL Tubo con EDTA Biopsia de Médula Ósea 1.0 mL con EDTA Sangre o Medula 1.0 mL con EDTA con 9.0 ml de solución “RNA/DNA
estabilizante.
Estabilidad
Sangre Periférica y Biopsia de Médula Ósea/ Temperatura Ambiente 18 - 25 °C: 12 hora(s). Sangre o Medula con solución Estabilizante/ Congelada a -20°C 1año
Día(s) de Envío
Lunes a Viernes
Tiempo de Informe
5 días hábiles
Importancia clínica
Seguimiento a respuesta terapéutica en pacientes con Leucemia Mieloide Crónica.
Valores de Referencia
Traslocación no detectable en la muestra.
PÉPTIDO C
Estado Disponible
Código Cups 904706
Código Lab 011/6747
Sigla PEPC
Método Electroquimioluminiscencia
Muestra Suero en tubo primario libre de hemólisis y congelado. Centrifugar y congelar inmediatamente. Enviar congelado y no volver a destapar.
Estabilidad Congelada –20°: 1 mes
Día(s) de Envío Lunes a Jueves
Tiempo de Informe 10 días hábiles a partir del envío de la muestra
Importancia clínica El péptido C es una molécula de cadena doble que mediante un proceso proteolítico elimina el aminoácido 31 del péptido C formándose la insulina. La medición del péptido C es útil en situaciones de hipoglicemia tales como insulinoma donde se encuentra elevado. En diabéticos el péptido C debe estar disminuído o indetectable, en la cetoacidosis diabética no es posible medirlo.
Condiciones de la muestra
La congelación de la muestra debe realizarse inmediatamente, es decir, no debe dejarse a temperatura ambiente para evitar la evaporación del analito. Si el péptido C entra en contacto con el oxígeno, se convierte en insulina y bajan sus niveles.
Valores de Referencia 1.1 – 4.4 ng/ml
POLIPOSIS ADENOMATOSA FAMILIAR (PAF)-Gen APC
Estado Disponible
Código Cups 999999 Código Lab 010/1162
Sigla Gen APC
Método Reaccion en Cadena de la Polimerasa (PCR)
Especificaciones Técnicas de las Pruebas - Página 297 de 454
Muestra Sangre venosa tomar en tubo con EDTA 15 ml (3 tubos)
Estabilidad Temperatura Ambiente 18 - 25 °C: 48 horas. Refrigerada 2 - 8 °C: 2 semana(s).
Condiciones del Paciente No requiere estar en ayunas.
Dias de procesamiento Lunes, martes, miércoles, jueves , viernes.
Tiempo de Informe 12 14 semanas a partir de la fecha de envió a Estados Unidos.
Importancia clínica Es una enfermedad hereditaria que se trasmite en forma autosomica dominante, por un defecto genético en el brazo largo del cromosoma 5(5q). Se manifiesta primariamente como múltiples pólipos de variado tamaño y de estructura adenomatosa tubular, vellosa o mixta que tapizan la mucosa rectocolonica.
Condiciones Generales de la Prueba
Relacionar datos clínicos del paciente en la Solicitud de Exámenes de Referencia, la muestra de estar libre de hemolisis y coágulos, enviar tubo primario.
Valores de referencia
Ver informe individual.
PLAQUETAS ANTICUERPOS PANEL IDENTIFICACION
Estado
Disponible
Código Cups
N/A
Código Lab
010/0633
Sigla
Ac/PQ/IDENTIFICACION
Método
Citometría de Flujo - Inmunoensayo Enzimático (EIA)
Muestra
Suero: 6.0 mL. Enviar por separado en dos viales plásticos.
Estabilidad
Refrigerada 2 - 8 °C: 1 semana(s). Congelada -20 °C: 1 año(s)
Día(s) de Envío
Lunes y Viernes
Tiempo de Informe
10 a 15 días hábiles a partir de la fecha de envío a Estados Unidos.
Importancia clínica
Detección de autoanticuerpos plaquetarios en suero de pacientes sospechosos de Púrpura Autoinmune Trombocitopénica.
Valores de Referencia
Ver informe individual
PLAQUETAS PRUEBA DE NEUTRALIZACIÓN
Estado Disponible
Código Cups
N/A
Código Lab
010/0634
Sigla
PNP
Método
Formación de Coágulo
Muestra
Plasma con Citrato de Sodio: 4.0 mL Enviar congelado en hielo seco por separado en dos viales plásticos.
Estabilidad
Congelada -20 °C: 2 mes(es)
Día(s) de Procesamiento
Lunes, Miércoles y Viernes
Tiempo de Informe
48 hora(s)
Importancia clínica
Investigación de anticuerpos Antifosfolípido o anticoagulante lúpico. El PTT prolongado del paciente, se acorta al ser neutralizados los anticuerpos por una suspensión de plaquetas,
Sinónimos
PNP
Condiciones Generales de la prueba
Ver Indicaciones para toma y manejo de muestras para pruebas de coagulación.
Valores de Referencia Ver informe individual
PMP22 DNA secuenciacion ( CMT1A)
Especificaciones Técnicas de las Pruebas - Página 298 de 454
Estado
Disponible
Código Cups
N/A
Código Lab
010/
Sigla
PMP22DNA
Método
Secuenciación
Muestra
Sangre total con EDTA – 10 mL
Estabilidad
72 horas ambiente
Día(s) de Envío
MARTES
Tiempo de Informe
mes y medio
Importancia clínica
PROGRAMAR LA TOMA DE MUESTRA CON EL LABORATORIO. Se debe tomar un Lunes temprano, enviarlo el mismo día para que alcance a ser embalado el Martes a Estados Unidos.
Valores de Referencia
Ver informe individual
PMP 22 deleccion / duplicacion (CMT1A)
Estado
Disponible
Código Cups
N/A
Código Lab
010/1273
Sigla
PMP22del/dup
Método
Ligación Múltiple Dependiente de Sondas de Amplificación (MLPA)
Muestra
Sangre Total con EDTA: 10.0 mL Libre de hemólisis.
Estabilidad
Temperatura Ambiente 18 - 25 °C: 48 hora(s)
Día(s) de Envío
Una vez al mes
Tiempo de Informe
20 días hábiles a partir de la fecha de envío a Estados Unidos.
Importancia clínica
CMT es un nombre general para un grupo de enfermedades genéticas que afectan los nervios periféricos que llevan señales motoras (relacionadas a los movimientos) y sensoriales (relacionada a las sensaciones) entre el cerebro y la medula espinal al resto del cuerpo; las enfermedades CMT también se les llama atrofias neuropatías heredadas motoras y sensorias (HMSN). Generalmente la CMT afecta la parte inferior de las piernas, los pies y las manos, resultando en debilidad y atrofia o pérdida de masa muscular así como puede causar una leve pérdida de sensaciones. Sin embargo los problemas motores son más que los problemas de sensibilidad que generalmente son más leves. La forma más común de la CMT es del tipo que involucra al gen del cromosoma 17, también conocido como PMP22 o mielina periférica de la proteína 22. El problema es la duplicación de pequeñas secciones del cromosoma 17 del que incluye el gen PMP22. Los pacientes con este tipo de CMT actualmente tienen un total de tres copias del gen PMP22 en cada célula en vez de las dos usuales; tener esta copia adicional causa los síntomas del CMT. En algunos casos se ha descubierto un problema diferente, uno que altera el gen PMP22 en sí en vez de duplicarlo.
Condiciones Generales de la Prueba
Diligenciar Formato Consentimiento Athena Diagnostics en inglés y en español.
Programar la toma de muestra con el Servicio de Atención al Cliente -
Laboratorio. (
18.ANEXO 18)
Valores de Referencia
Ver informe individual
Especificaciones Técnicas de las Pruebas - Página 299 de 454
PRADER-WILLI/ANGELMAN SYNDROME
Estado
Disponible
Código Cups
N/A
Código Lab
010/1154
Sigla
PMPRAWI
Método
Electroforesis / Reacción en Cadena de la Polimerasa (PCR)
Muestra
Sangre Total con EDTA: 10.0 mL Libre de hemólisis.
Estabilidad
Temperatura Ambiente 18 - 25 °C: 1 semana(s) Refrigerada 2 - 8 °C: 1 semana(s)
Día(s) de Envío
Una vez al mes
Tiempo de Informe
1 mes(es)
Importancia clínica
El síndrome de Angelman es causado por la pérdida de una región del cromosoma 15, que principalmente es aportada de forma materna. Otra de las causas incluye la disomía uniparental, la translocación o la mutación puntual de un gen de esa región. Una persona sana recibe dos copias del cromosoma 15, uno de aportación materna y el otro por vía paterna. Sin embargo, la contribución materno-paterna es diferente ya que existen ciertos genes que se expresan de forma muy diferente dependiendo del sexo. Esto está muy relacionado con el fenómeno de impronta genética; este mecanismo consiste en la metilación del ADN. Si la contribución materna se pierde o muta, el resultado es el Síndrome Angelman. Si por el contrario la pérdida o mutación ocurren en la contribución paterna el resultado se conoce como síndrome de Prader-Willi.
Condiciones Generales de la Prueba
Programar la toma de muestra con el Laboratorio.
Valores de Referencia
Ver informe individual
PROCALCITONINA CUANTITATIVA
Estado
Disponible
Código Cups
N/A
Código Lab
011/1122
Sigla
PROCAL/CUANT
Método
Ensayo Inmunoluminométrico
Muestra
Suero Refrigerado
Estabilidad
Refrigerada 4-8°: 1 semana, Congelada –20°:1 año
Día(s) de Envío
Martes a Viernes
Tiempo de informe
2 horas después que llega la muestra al laboratorio
Importancia clínica
La procalcitonina es un marcador altamente específico y sensible usado para el diagnóstico y control del tratamiento de pacientes con infecciones severas sepsis. Es un polipéptido sérico cuyos niveles se elevan precozmente tras las infecciones bacterianas y desciende rápidamente con el tratamiento antibiótico.
Valores de Referencia
Entre 0 y 0.5 ng/ml: pacientes normales, enfermedades autoinmunes. Inflamación cronica. Infecciones virales. Infección bacteriana localizada. Entre 0.5 – 2.0 ng/ml : Politraumatismos. Quemaduras Mayor de 2.0 ng/ml : Sepsis. Infeccion bacteriana severa. Falla sistémica
PRO-PEPTIDO NATRIURETICO TIPO B
Especificaciones Técnicas de las Pruebas - Página 300 de 454
Estado Disponible
Código Cups N/A
Código Lab 011/4096
Sigla PBNP
Método Electroquimioluminiscencia
Muestra Suero.
Estabilidad Temperatura ambiente 20-25°:1 semana, Refrigerada 4-8°: 1 semana, Congelada –20°C: 1 año.
Día(s) de Envío Diario
Tiempo de Informe 10 días hábiles a partir del envío de la muestra.
Importancia clínica Diagnóstico, pronóstico y seguimiento de pacientes con insuficiencia cardíaca congestiva crónica y aguda, correlacionada con la severidad de la enfermedad.
Valores de Referencia > 50 años <50 años MUJERES 0-155 pg/mL 0-222 pg/mL HOMBRES 0-84 pg/mL 0-194 pg/mL
PIRETROIDES
Estado Disponible
Código Cups 905747
Código Lab 010/1403
Sigla PIRE
Método Espectrofotometría
Muestra Orina Parcial Postexposición: 50.0 mL
Estabilidad Refrigerada 2 - 8 °C: 1 semana(s)
Día(s) de Envío Lunes a Jueves
Tiempo de Informe 8 días hábiles
Utilidad Clinica Los Piretroides son moléculas con actividad insecticida, que se aplican a cosechas, plantas de jardines y también directamente a seres humanos. Los Piretroides entran al ambiente principalmente debido a su uso como insecticidas. En el aire son degradados rápidamente en 1-2 días por la luz o por otros compuestos que se encuentran en la atmósfera. También pueden adherirse firmemente al suelo y ser degradados por microorganismos en el suelo y en el agua. Su acción como casi todos los insecticidas es a nivel del Sistema Nervioso, generando una alteración del impulso nervioso.
Condiciones
Diligenciar Informe de Consentimiento Pruebas de Toxicología y Cadena de
Custodia. (ANEXO 3) (ANEXO 4)
Valores de Referencia
No detectable
PIRILINKS (Deoxipiridinolina)
Estado Disponible
Código Cups 903011
Código Lab 011/4551
Sigla PIRI
Método Quimioluminiscencia
Muestra Orina matinal de segunda miccion recogida antes de las 10 am Volumen: 14 ml de de orina( 1 frasco recolector de orina lleno protegido de la luz )
Especificaciones Técnicas de las Pruebas - Página 301 de 454
Estabilidad Temperatura ambiente 20-25°:8 horas, Refrigerada 4-8°: 1 semana, Congelada –20°C: 1 año.
Día(s) de Envío Lunes a Jueves.
Tiempo de Informe 10 días hábiles a partir del envío de la muestra.
Importancia clínica Marcador de reabsorción ósea útil en el diagnóstico y control de trastornos degenerativos del hueso y del tejido conectivo como osteoporosis, hiperparatiroidismo primario, enfermedad de Paget y osteoartritis.
Condiciones Generales de la Prueba
-Utilice un frasco recolector de orina suministrado por el Laboratorio o adquirido en la Farmacia. - Descarte la primera orina de la mañana para dejar la vejiga totalmente desocupada. - A partir de ese momento, espere que se cumplan dos horas para recoger la siguiente - muestra de orina.- La muestra debe mantenerse en un lugar fresco y protegida de la luz. Por favor remitir la muestra refrigerada. - La ingesta de líquidos debe ser la acostumbrada. -Entregue, en el menor tiempo posible, la muestra identificada con su nombre en el Laboratorio
Valores de Referencia Hombre: 2.3 - 5.4 NMDPD/MN Creat. Mujer: 3.0 - 7.4 NMDPD/MN Creat.
PIRUVATO KINASA
Estado Disponible
Código Cups
N/A
Código Lab
010/0632
Sigla
PIRU
Método
Espectrofotometría
Muestra Sangre total con EDTA: 5.0 Ml.
Estabilidad Refrigerada 2 - 8 °C: 6 día(s)
Día(s) de Envío Una vez por semana.
Tiempo de Informe 8 días hábiles a partir del envío de la muestra.
Importancia clínica El déficit de la enzima piruvato kinasa es una enfermedad rara hereditaria de la sangre, que consiste en el defecto de la vía glucolítica (vía de degradación de la glucosa), que con mayor frecuencia causa anemia hemolítica, defecto poco frecuente del cual solo se han detectado unos 400 casos.
Condiciones Generales de la Prueba
Registrar nombre completo (nombres y apellidos: en caso que el paciente solo tenga un apellido favor enviar constancia por escrito y/o fotocopia del documento de identidad), registrar edad y fecha de nacimiento, género, historia familiar, condiciones clínicas, terapia farmacológica y dieta.
Valores de Referencia 2.0 - 7.0 UI/g Hb
PLASMINOGENO
Estado Disponible
Código Cups 902029
Código Lab 011/5046
Sigla PLASMI
Método Inmunodifusión Radial
Muestra Plasma con citrato de Sodio. Plasma no hemolizado ni lipémico, separar lo
Especificaciones Técnicas de las Pruebas - Página 302 de 454
más pronto posible y conservar 2- 8 °C
Estabilidad Congelada –20°: 2 días
Día(s) de Envío Diario. Lectura: 96 horas
Tiempo de Informe 10 días hábiles a partir del envío de la muestra.
Importancia clínica Su deficiencia está asociada con el sistema fibrinolítico o con estados de hipercoagulabilidad.
Valores de Referencia Hombres: 57.2 – 126.8 mg / L Mujeres: 77.9 – 140 mg / L
PLOMO
Estado Disponible
Código Cups SANGRE 905736 ORINA 905736
Código Lab 006/
Sigla SANGRE PLOM ORINA PLOM/O
Método Absorción atómica - Horno de grafito
Muestra Sangre: Tubo con EDTA (Tubo tapa lila) para obtener sangre total. Preguntar al paciente ocupación y razón de la realización del examen. Orina de 24 horas: Galón plástico de boca ancha nuevo tapa rosca con capacidad para 4 litros. Enviar 1 alícuota de 50 ml cada una y registrar el volumen 24 horas.
Estabilidad Orina: Refrigerada 2 - 8 °C 1 semana. Congelada: 1 mes Sangre: Refrigerada 2 - 8 °C 1 mes
Día(s) de Envío Lunes a Jueves.
Tiempo de Informe 10 días hábiles a partir del envío de la muestra.
Nota Muestra refrigerada durante la recoección y envío. Preguntar al paciente ocupación y razón de la realización del examen
Importancia clínica Es un metal pesado comúnmente encontrado en el medio ambiente y responsable de intoxicaciones agudas y crónicas. La prueba es de utilidad para detectar exposición y/o toxicidad por plomo.
Valores de Referencia Ver informe individual
PORFIRINAS CUANTITATIVAS EN ORINA (Coproporfirinas, Uroporfirinas)
Estado Disponible
Código Cups 903038
Código Lab 010/0645
Sigla UROPOR/COPROPOR
Método Fluorometría
Muestra Orina de 24 horas: 50.0 mL. Adicionar: 5.0 g de Bicarbona to de Sodio Mantener refrigerada durante recolección. Recolectar en recipiente oscuro para proteger de la luz directa. Registrar volumen en 24 horas.
Especificaciones Técnicas de las Pruebas - Página 303 de 454
Estabilidad Congelada -20 °C 1 semana
Día(s) de Envío Lunes o Jueves
Tiempo de Informe 24 horas
Nota Conservar la dieta normal, antes de iniciar la recolección de la muestra, no tomar agua en exceso ni ingerir bebidas alcohólicas. Enviar resumen de historia clínica. Indicar la actividad laboral del paciente y el tiempo en la misma.
Importancia clínica Las porfirinas son importantes en numerosas actividades metabólicas fundamentales. Las porfirinas uroporfirinógeno y coproporfirinógeno intermediarios normales en la biosíntesis del heme, así como sus productos oxidados uroporfirina y coproporfirina, por sí solos no son tóxicos, pero cuando están presentes en exceso pueden asociarse a enfermedad y acumularse en el paciente en concentraciones muy altas. Las alteraciones en el heme pueden afectar la médula ósea o al hígado
Valores de Referencia Porfobilinógeno 0.0 - 2.0 µg/24h Uroporfirinas 0.0 - 60.0 µg/24h Coproporfirinas 0.0 - 160.0 µg/24h
POTASIO
Estado Disponible
Código Cups 903859
Código Lab 001/0151
Sigla K
Método Electrodo de Ión Selectivo (ISE)
Muestra Suero libre de hemólisis: 300 µl. Orina de 24 h: 5.0 ml. Registrar volumen de 24 horas
Estabilidad Refrigerada 2 - 8 °C: 48 horas
Día(s) de Procesamiento Diario
Tiempo de Informe 24 horas.
Nota No usar torniquete para la toma de la muestra.
Importancia clínica Es el principal catión intracelular, que predomina en las células del músculo estriado. Sus niveles inciden en los estudios electrocardiográficos, produciendo un ensanchamiento del complejo QRS y la onda T, cuando está aumentado. Su análisis es indispensable cuando hay pérdida de líquidos por vias digestivas, vómito o pérdida por vía renal como en nefropatías, deshidratación y administración de corticoides.
Valores de Referencia
Sexo Edad Inicial Escala
Edad Final Escala Valor
Ambos 0 Años 110 Años 3,5 - 5,3 mmol/L
PRIMIDONA
Estado Disponible
Código Cups 905749
Código Lab 010/0651
Especificaciones Técnicas de las Pruebas - Página 304 de 454
Sigla PRIMI
Método Inmunoensayo Enzimático Múltiple (EMIT)
Muestra Suero: 2.0 ml No emplear tubos con gel separador. Enviar por separado en dos viales plásticos.
Estabilidad Temperatura Ambiente 18 - 25 °C: 1 semana(s). Refrigerada 2 - 8 °C: 1 semana(s). Congelada -20 °C: 2 mes(es)
Condiciones del Paciente En ayunas. La muestra debe ser tomada 8 a 12 horas después de la última dosis.
Tiempo de Informe Martes a Sábado
Condiciones especiales 8 días hábiles a partir de la fecha de envío a Estados Unidos.
Importancia clínica Monitoreo de pacientes con crisis convulsivas.
Condiciones Generales de la Prueba
Relacionar dosis, fecha y hora de la última dosis, fecha y hora de la toma de la muestra, vía de administración y diagnóstico del paciente.
Valores de Referencia 5.0 - 12.0 µg/mL
PRODUCTOS DE DEGRADACIÓN DE FIBRINÓGENO (PDF)
Estado Disponible
Código Cups 902031
Código Lab 001/0106
Sigla PDF
Método Aglutinación con Partículas de Látex
Muestra Plasma con citrato: 1.0 ml. Separar y congelar inmediatamente en tubo plástico.
Estabilidad Ambiente: 8 horas Congelada -20 °C: 1 mes(es)
Día(s) de Procesamiento Diario
Tiempo de Informe 24 horas
Nota Ver Indicaciones para toma y manejo de muestras para pruebas de
coagulación. (15.ANEXO ) Importancia clínica Su presencia es indicativo de Coagulación Intravascular Diseminada o
Fibrinólisis Primaria.
Sinónimos PDF
Valores de Referencia Menor de 5 µg/mL
PROTEÍNA C ANTÍGENO
Estado
Disponible
Código Cups
N/A
Código Lab
010/1211
Sigla
PROC/Ag
Método
Inmunoensayo Enzimático (EIA)
Muestra
Plasma con Citrato de Sodio: 2.0 mLLibre de hemólisis. Enviar por separado en dos viales plásticos.
Estabilidad
Congelada -20 °C: 2 semana(s)
Día(s) de Envío
Una vez por semana
Tiempo de Informe
8 días hábiles a partir de la fecha de envío a Estados Unidos.
Importancia clínica
La deficiencia congénita de Proteína C se presenta en adolecentes con trombosis venosa o traomboembolismos recurrentes. Existen dos tipos: la tipo I es una reducción tanto de la proteína C antigénica como la funcional y en la tipo II los niveles de la proteína C funcional son más bajos que la
Especificaciones Técnicas de las Pruebas - Página 305 de 454
proteína C antigénica.
Condiciones Generales de la Prueba
Ver instrucciones de recolección para plasma pobre en plaquetas.
Valores de Referencia
65.0 - 140.0 %
PROTEÍNA C DE LA COAGULACIÓN (FUNCIONAL)
Estado Disponible
Código Cups 902034
Código Lab 020/2135
Sigla PCA
Método Cromogénica
Muestra Plasma con Citrato de Sodio (tubo tapa azul).
Estabilidad Congelada - 20°C: 1 mes.
Día(s) de Envío Lunes -viernes
Tiempo de Informe 10 días hábiles a partir del envío de la muestra
Nota Centrifugar, separar en tubo plástico inmediatamente se toma y congelarla .Enviar la muestra congelada en hielo seco.
Importancia clínica Funciona como una proteína anticoagulante, inactivando las formas activas de los factores V y VIII. Es de utilidad en la evaluación de pacientes con historia familiar de trombosis. Su deficiencia es la principal causa de trombosis hereditarias. Hay 3 síndromes clínicos asociados con su deficiencia: tromboembolismo venoso, necrosis de piel inducida por warfarina y púrpura neonatal fulminante.
Valores de Referencia 70 - 140 % Actividad
PROTEINA DE BENCE JONES
Estado Disponible
Código Cups
907103
Código Lab
001/0102
Sigla
BEJO
Método
Precipitación con Acetato de Sodio.
Muestra
Orina de 24 Horas, se debe refrigerar durante la recolección y no es necesario ningún conservante para la muestra
Estabilidad
Refrigerada 2 - 8 °C: 24 hora(s)
Día(s) de Procesamiento
Lunes a Viernes
Tiempo de Informe
24 horas
Importancia clínica
La proteína de Bence Jones es una proteína monoclonal homogénea producida por una única colonia de células plasmáticas y linfocitos y se observa con frecuencia en pacientes con Mieloma Múltiple, Macroglobulinemia de Waldenstrom y Amiloidosis primaria, aunque se puede presentar también en algunos neoplasmas linforreticulares. Las situaciones que producen falsos positivos son: Alteraciones del tejido conectivo. Insuficiencia renal crónica. Carcinoma de pulmón, aparato genitourinario y gastrointestinal. Dosis elevadas de Penicilina o Aspirina. Medios de contraste radiológicos.
Valores de Referencia
Negativo
PROTEÍNA P RIBOSOMAL ANTICUERPOS IgG.
Estado
Disponible
Especificaciones Técnicas de las Pruebas - Página 306 de 454
Código Cups
906450
Código Lab
010/0662
Sigla
PR/RIBOS/IgG
Método
INNO - LIA / Inmunoensayo Enzimático (EIA)
Muestra
Suero: 2.0 mL. Enviar por separado en dos viales plásticos.
Estabilidad
Temperatura Ambiente 18 - 25 °C: 1 semana(s). Refrigerada 2 - 8 °C: 2 semana(s). Congelada -20 °C: 2 mes(es)
Día(s) de Envío
Lunes y Sábado
Tiempo de Informe
8 días hábiles a partir de la fecha de envío a Estados Unidos.
Importancia clínica
Diagnóstico de psicósis lúpica.
Valores de Referencia
< 5.0 U
PROTEÍNA S ANTÍGENO LIBRE
Estado
Disponible
Código Cups
902037
Código Lab
010/0663
Sigla
PROS/AgL
Método
Inmunoensayo Enzimático (EIA)
Muestra
Plasma con Citrato de Sodio: 3.0 mL. Pobre en plaquetas. Enviar congelado en hielo seco por separado en dos viales plásticos.
Estabilidad
Refrigerada 2 - 8 °C: 24 hora(s) Congelada -20 °C: 1 mes(es)
Día(s) de Envío
Lunes
Tiempo de Informe
48 horas una vez realizado el envío.
Importancia clínica
La deficiencia hereditaria de Proteína S está asociada con enfermedad tromboembólica recurrente, frecuentemente se presenta en adolescentes o adultos jóvenes. Los niveles de Proteína S son bajos durante el embarazo y terapia con cumandina. La deficiencia de Proteína S adquirida está documentada en CID, diabetes mellitus I y II, embarazo, uso de anticonceptivos orales, síndrome nefrótico, enfermedad hepática y trombocitemia esencial. Se han diferenciado tres tipos de deficiencia de proteína S congénita: Tipo I con reducción de antígeno proteína S libre y total, Tipo II con actividad reducida pero antígenos libre y total normales y Tipo III con actividad proteína S reducida y antígeno proteína S total normal.
Condiciones Generales de la Prueba
Ver Indicaciones para toma y manejo de muestras para pruebas de coagulación. Ver instrucciones de recolección para plasma pobre en plaquetas.
Valores de Referencia
50.0 – 150.0 %
PROTEÍNA S ANTÍGENO TOTAL
Estado
Disponible
Código Cups
902036
Código Lab
010/0664
Sigla
PROS/AgT
Método
INNO - LIA
Muestra
Plasma con Citrato de Sodio: 3.0 mL Pobre en plaquetas. Enviar congelado en hielo seco por separado en dos viales plásticos.
Estabilidad
Congelada -20 °C: 1 mes(es)
Especificaciones Técnicas de las Pruebas - Página 307 de 454
Día(s) de Envío
Martes, Jueves y Sábado
Tiempo de Informe
8 días hábiles a partir de la fecha de envío a Estados Unidos.
Importancia clínica
La deficiencia hereditaria de Proteína S está asociada con enfermedad tromboembólica venosa recurrente, frecuentemente se presenta en adolescentes o adultos jóvenes. Los niveles de Proteína S son bajos durante el embarazo y terapia con cumandina. Se ha documentado deficiencia de Proteína S adquirida en CID, diabetes mellitus Tipo I y II, embarazo, uso de anticonceptivos orales, síndrome nefrótico, enfermedad hepática y trombocitemia escencial. Se han diferenciado tres tipos de deficiencia de proteína S. Tipo I con reducción de antígeno proteína S libre y total. Tipo II con actividad reducida pero niveles normales de antígeno proteína S libre y total. Tipo III con actividad reducida de proteína S y reducción de proteína S libre pero antígeno proteína S total normal.
Condiciones Generales de la Prueba
Ver Indicaciones para toma y manejo de muestras para pruebas de coagulación. Ver instrucciones de recolección para plasma pobre en
plaquetas. (15.ANEXO ) Valores de Referencia
70.0 - 140.0 %
PROTEÍNA S DE LA COAGULACIÓN (FUNCIONAL)
Estado Disponible
Código Cups 902035
Código Lab 020/2136
Sigla PROSA
Método Coagulométrica
Muestra Plasma con Citrato de Sodio (tubo tapa azul).
Estabilidad Congelada - 20°C: 1 mes
Día(s) de Envío Lunes - viernes
Tiempo de Informe 10 días hábiles a partir del envío de la muestra
Nota Centrifugar, separar en tubo plástico inmediatamente se toma y congelarla .Enviar la muestra congelada en hielo seco.
Importancia clínica Es una proteína natural vitamina K dependiente, que actua como cofactor de la Proteina C activada. La deficiencia de la proteína S es causa de trombosis hereditaria y es de utilidad en pacientes con trombosis venosas y arteriales recurrentes.
Valores de Referencia HOMBRES 75-mayor de 130 % MUJERES SIN ANTICONCEPCION ORAL 59 - 118 % CON ANTICONCEPCION ORAL 52 – 118 %
PROTEINASA 3, ANTICUERPOS
Estado Disponible
Código Cups N/A
Código Lab 010/0669
Sigla ANPROTEINASA
Método Inmunoensayo Enzimático (EIA)
Muestra Suero: 2.0 mL. Enviar por separado en dos viales plásticos.
Estabilidad Refrigerada 2 - 8 °C: 2 semana(s). Congelada -20 °C: 2 mes(es)
Día(s) de Envío Lunes y Jueves.
Tiempo de Informe 8 días hábiles a partir del envío de la muestra a Estados Unidos.
Importancia clínica La PR-3 es el principal antígeno objeto de los autoanticuerpos antineutrófilos citoplásmicos (ANCA), los cuales producen un patrón de
Especificaciones Técnicas de las Pruebas - Página 308 de 454
Inmunofluorescencia citoplásmico ANCA-C. Niveles elevados de autoanticuerpos PR-3 se observan en pacientes con granulomatosis de Wegener (WG), particularmente con enfermedades activas y menos frecuentes en otras formas de vasculitis necrótica.
Valores de Referencia < 3.5 U/mL
PORFOBILINÓGENO CUALITATIVO EN ORINA
Estado Disponible
Código Cups 903040
Código Lab 001/0152
Sigla PORFO
Método Extracción y Visualización de Punto Final
Muestra Orina de 24 horas. Recolectar en recipiente oscuro para proteger de la luz directa. Mantener refrigerada hasta el momento del procesamiento.
Estabilidad Refrigerada 2 - 8 °C: 12 horas.
Día(s) de Procesamiento Lunes a Viernes.
Tiempo de Informe 24 horas.
Importancia clínica Es un metabolito intermedio producido durante la síntesis del grupo hemo de la hemoglobina. Cuando hay trastornos metabolicos generalmente por alteraciones genéticas o inducidas por fármacos como el plomo, se excretan estos metabolitos ocasionando los trastornos conocidos como Porfirias. Su dosificación es de interés en leucemias, enfermedad de Hodgkin, intoxicación por plomo, alteraciones hepáticas, y anemias hemolíticas.
PROGESTERONA
Estado Disponible
Código Cups 904510
Código Lab 001/0153
Sigla PROG
Método Electroquimioluminiscencia
Muestra Suero: 300 µl.
Estabilidad Refrigerada 2 - 8 °C: 5 días. Congelada - 20 °C: 6 meses.
Día(s) de Procesamiento Lunes - Miércoles - Viernes.
Tiempo de Informe 24 horas.
Importancia clínica Es la principal hormona sexual femenina. Interviene activamente en la anidación del embrión, preparando el endometrio, formando arterias espirales y posteriormente manteniendo el feto ligado al útero y preparando la glándula mamaria para la lactancia. Sirve para diagnosticar periodo de ovulación, alteraciones del mismo, valorar funcionamiento del cuerpo lúteo y apreciar función placentaria.
Valores de Referencia Ver informe individual
PROSTAGLANDINA D2
Estado Disponible
Especificaciones Técnicas de las Pruebas - Página 309 de 454
Código Cups 999999
Código Lab 010/
Sigla PG-D2
Tecnica RIA
Muestra Suero 2ml tubo tapa amarilla
Estabilidad 1 mes congelado a -20ºC
Día(s) de Procesamiento Lunes a Viernes
Importancia clínica Es un prostaglandina importante producida por las células cebadas. Sus funciones son vasodilatación, inhibe la agregación paquetería.
Condiciones del paciente
El paciente no debe tomar aspirina ni medicamentos antiinflamatorios si es posible 48 horas antes de la recogida de la muestra.
Valores de Referencia
35 – 115 pg/ml
PROLACTINA
Estado Disponible
Código Cups 904108
Código Lab 001/0154
Sigla PROL
Método Electroquimioluminiscencia
Muestra Suero: 300 µl.
Estabilidad Refrigerada 2 - 8 °C: 14 días. Congelada - 20 °C: 6 meses.
Condiciones Generales del Paciente
La muestra se debe tomar después de 2 a 3 horas de haberse levantado el paciente.
Día(s) de Procesamiento Lunes a Viernes
Tiempo de Informe 24 horas.
Importancia clínica Hormona polipéptidica segregada por la adeno-hipósifis. Se produce en las células lactotropas de forma pulsátil cada 20 min. Entre otras funciones inicia y mantiene la lactancia. Es de utilidad diagnóstica en la evaluación de tumores de la pituitaria, en su tratamiento, determinar anormalidades hipotalámicas y en buscar causas de infertilidad, amenorrea y galactorrea. Se eleva por drogas como fenotiazinas, anfetaminas, etc
PROTEÍNA C REACTIVA
Estado Disponible
Código Cups 906913
Código Lab 001/0155
Sigla PCR/C
Método Inmunoturbidimétrico
Muestra Suero: 300 µl.
Estabilidad Refrigerada 2 - 8 °C: 1 semana. Congelada - 20°C: 6 meses.
Día(s) de Procesamiento Diario
Tiempo de Informe 24 horas.
Importancia clínica La proteína C reactiva es una proteína anormal que aparece en la sangre en las etapas agudas de diversos trastornos inflamatorios, pero está virtualmente ausente en la sangre de personas sanas. En respuesta a estímulos inflamatorios es capaz de incrementar sus valores hasta 3000 veces. Se observa en infecciones bacterianas y virales, artritis reumatoidea, fiebre reumática o poliartritis aguda, infarto de miocardio, hepatitis, tumores malignos y embarazo entre otros.
Especificaciones Técnicas de las Pruebas - Página 310 de 454
Valores de referencia Ver informe individual
PROTEÍNA EN ORINA DE 24 HORAS
Estado Disponible
Código Cups 903862
Código Lab 001/0156
Sigla PROT/O
Método Turbidimetría
Muestra Orina de 24 horas: 5.0 ml. Registrar volumen de 24 horas.
Estabilidad Refrigerada 2 - 8 °C: 4 días. Nunca congelar.
Día(s) de Procesamiento Diario
Tiempo de Informe 24 horas.
Importancia clínica Es la cantidad de proteína excretada por el riñon. Su medición evalúa la permeabilidad de las membranas glomerulares.
Valores de referencia Orina espontanea: 0,0 - 10,0 mg/dl Orina de 24 horas: 0 - 250 mg/24 horas
PROTEINA EPIDIDIMAL HUMANA 4 (HE4) -MONITOREO CANCER DE OVARIO
Estado Disponible
Código Cups
Código Lab 010/2347
Sigla HE4
Método Quimioluminiscencia de microparticulas (CMIA)
Muestra Suero 1.0 ml libre de hemolisis,libre de lipemia, libre de particular
Estabilidad Refrigerada 2 - 8 °C: 3 días, Congelada 28 días, Ambiente 2 días.
Día(s) de Procesamiento Lunes o martes
Tiempo de Informe 20 días hábiles a partir del día de envió de la muestra
Condiciones del paciente No requiere ayuno
Importancia clínica La proteína epididimal humana (HE4) es codificada por el gen WFDC2 y representa un nuevo marcador tumoral en la detección de cáncer de ovario. La combinación de las pruebas CA125 Y HE4 aporta mayor sensibilidad y especificidad en la detección en los estadios I y II de la enfermedad, lo cual constituye una herramienta precisa para clasificar pacientes con masa pélvica aportando información preoperatoria exacta del riesgo de malignidad.
Valores de referencia Fase pre menopausia: menor o igual a 70 pmol/L Fase post menopausia: menor o igual a 140 pmol/L
PROTEÍNAS TOTALES
Estado Disponible
Código Cups 903863
Código Lab 001/0157
Sigla PRO
Especificaciones Técnicas de las Pruebas - Página 311 de 454
Método Espectrofotometría
Muestra Suero o plasma: 300 µl.
Estabilidad Refrigerada 2 - 8 °C: 4 días.
Día(s) de Procesamiento Diario
Tiempo de Informe 24 horas.
Importancia clínica Las proteinas son parte integrante de los músculos, enzimas, hormonas, etc. Son vehículos de trasporte, hemoglobina, anticuerpos y de sustancias estructurales y funcionales claves del organismo. Esta integrada en un 60% por albúmina (sintetizada por el hígado) y en un 40% por la globulina (sintetizada por las cel. Plasmáticas). Sus aplicaciones son multiples pues interviene en casi todos los elementos del organismo.
Valores de referencia
Sexo Edad Inicial Escala
Edad Final Escala Valor
Ambos 0 Días 5 Días Cordón umbilical: 4.8-8.0 g/dl
Ambos 0 Días 5 Días Prematuros: 3.6-6.0 g/dl
Ambos 0 Días 6 Días 4.6-7.0 g/dl
Ambos 7 Días 6 Meses 4.4-7.6 g/dl
Ambos 7 Meses 11 Meses 5.1-7.3 g/dl
Ambos 1 Años 2 Años 5.6-7.5 g/dl
Ambos 3 Años 17 Años 6.0-8.0 g/dl
Ambos 18 Años 110 Años 6.4-8.3 g/dl
PRUEBA DE MANTOUX (TUBERCULINA)
Estado Disponible
Código Cups
901404
Código Lab
001/0108
Sigla
TUBER
Método
Reacción intradermica
Estabilidad
N/A
Muestra
N/A
Contraindicaciones
Alergia a algún componente del Derivado Proteico Purificado de Tuberculina (Mantoux), o una reacción alérgica o anafiláctica a una prueba anterior de tuberculina.
Dias de procesamiento
Lunes, Martes y Miércoles.
Tiempo de informe
La prueba debe leerse a las 48 y a las 72 horas después de la administración de la tuberculina.
La prueba intracutánea de tuberculina es aceptada como ayuda en el diagnóstico de infección tuberculosa.
Condiciones Generales de la Prueba
Diligenciar consentimiento informado. (ANEXO 24)
Valores de Referencia
Ver informe individual
PURKINJE CÉLULAS CITOPLASMÁTICAS (YO) AUTOANTICUERPOS
Estado
Disponible
Código Cups
N/A
Especificaciones Técnicas de las Pruebas - Página 312 de 454
Código Lab
010/0672
Sigla
PURKINJE
Método
Western Blot.
Muestra
Suero: 4.0 mL. Enviar por separado en dos viales plásticos.
Estabilidad
Temperatura Ambiente 18 - 25 °C: 1 semana (s) Refrigerada 2 - 8 °C: 2 semana (s) Congelada -20 °C: 2 mes (es)
Día(s) de Envío
Lunes, Miércoles y Viernes
Tiempo de Informe
8 días hábiles a partir de la fecha de envío a Estados Unidos.
Sinómino
Anti YO
Importancia clínica
Degeneración cerebelosa asociada a cánceres de mama y ovario.
Sinónimos
PCA-1.
Valores de Referencia
No detectable
PURKINJE CÉLULAS CITOPLASMÁTICAS (YO) AUTOANTICUERPOS EN LCR
Estado
Disponible
Código Cups
N/A
Código Lab
010/0937
Sigla
PURKINJE/LCR
Método
Inmunoblot (IB)
Muestra
Líquido Cefalorraquídeo: 4.0 mL. Enviar por separado en dos viales plásticos.
Estabilidad
Temperatura Ambiente 18 - 25 °C: 48 hora(s). Refrigerada 2 - 8 °C: 1 semana(s). Congelada -20 °C: 2 mes(es)
Día(s) de Envío
Martes y Viernes
Tiempo de Informe
8 días hábiles a partir de la fecha de envío a Estados Unidos.
Sinómino
Anti YO
Importancia clínica
Los síndromes neurológicos paraneoplásicos, representan la manifestación de un proceso inmunológico, por la presencia de Anticuerpos que reaccionan contra las neuronas, han sido encontrados en suero y líquido cefalorraquídeo. Esta degeneración cerebelosa es producida por anticuerpos anti-Yo, produciendo como síntoma inicial Ataxia.
Sinónimos
Autoanticuerpo Yo contra Células de Purkinje.
Valores de Referencia
No detectable
QUIMERISMO POST TRANSPLANTE (INCLUYE 3 MUESTRAS)
Estado
Disponible
Código Cups
N/A
Código Lab
007/
Sigla
QUIPOST
Método
Muestra
Donante-Sangre tubo tapa lila Receptor-Sangre tubo tapa lila Celulas Bucales en solución salina 2.0 o 3.0 ml tomada con escobillon o bajalengua que la solución quede turbia.
Estabilidad
Sangre y celulas bucales-temperatura ambiente
Día(s) de Envío
Lunes a Jueves
Condiciones
Se debe enviar el mismo día. programar con el laboratorio enviar aeropuerto-aeropuerto
Especificaciones Técnicas de las Pruebas - Página 313 de 454
Importancia clínica
Es para verificar y comparar el Perfil del receptor.
RECUENTO DE RETICULOCITOS
Estado Disponible
Código Cups 902223
Código Lab 001/0158
Sigla RETI
Método Microscopía - Coloración con Azul de Cresilo Brillante
Muestra Sangre total con EDTA: 5.0 ml.
Estabilidad Temperatura ambiente 18-25 °C: 10 horas. Refrigerada 2 - 8 °C: 18 horas.
Día(s) de Procesamiento Diario
Tiempo de Informe 24 horas.
Importancia clínica Son glóbulos rojos inmaduros no nucleados que contienen RNA y que continúan sintetizando hemoglobina después de perder el núcleo. El recuento es un índice de la eritropoyesis efectiva. Aumenta en anemias hemolíticas, hemólisis, hemorragia aguda, etc. y se disminuye en anemia aplásica, infecciones, toxinas, drogas, enfermedad renal, etc.
RECEPTOR DEL FACTOR DE CRECIMIENTO EPIDERMICO (EGFR)
Estado Disponible
Código Cups H00599
Código Lab 010/1677
Sigla EGFR
Método Reacción en cadena de la polimerasa -secuenciación
Muestra Tejido en bloque de parafina (enviar la totalidad de la muestra)
Estabilidad Ambiente 1 año – Refrigerada 1 año
Día(s) de envió Enviar solo lunes o martes
Tiempo de Informe 20 días hábiles a partir de la fecha de envió a Estados Unidos.
Condiciones del paciente Anexar resume de historia clínica del paciente con fecha de nacimiento.
Valores de Referencia NEGATIVO
Importancia clínica El factor de crecimiento epidérmico (EGF) y su receptor (EGFR), que se encuentra en las membranas celulares, han sido identificados como los responsables clave dentro del proceso de crecimiento y proliferación de las células normales. La determinación de la mutación del receptor del factor de crecimiento epidérmico resulta actualmente un pilar básico en el abordaje del cáncer de pulmón no microcítico dado que se sabe que la presencia de esta mutación tiene un valor pronóstico favorable en si misma y resulta también un marcador predictivo.
REPTILASE TIEMPO DE COAGULACIÓN
Estado
Disponible
Código Cups
N/A
Código Lab
010/
Sigla
REP/TC
Método
Formación del Coágulo
Muestra
Plasma con citrato de sodio 1.0 mL
Estabilidad
Congelada a -20°C : 30 días
Especificaciones Técnicas de las Pruebas - Página 314 de 454
Día(s) de Envío
Martes a viernes
Tiempo de Informe
15 días hábiles a partir del envio a Estados Unidos
Valores de Referencia
14 - 20 seg.
RENINA
Estado Disponible
Código Cups 904003
Código Lab 011/5524
Sigla RENI
Método Ensayo Inmunoradiométrico (IRMA)
Muestra Plasma con EDTA: 2.0 mL Antes de realizar separación del plasma, evitar en todo momento refrigeración de la muestra para eliminar crio activación de Proxenina a Renina. Separar y congelar inmediatamente en 2 alícuotas en tubos plásticos.
Estabilidad Congelada - 20 °C: 1 mes.
Día(s) de Envío Viernes, día vencido
Tiempo de Informe El mismo día de montaje en la tarde
Importancia clínica Útil para el diagnóstico diferencial de hipertensión. La renina está suprimida en cerca del 90% de pacientes con síndrome de Conn's (aldosteronismo). Evaluación del paciente hipertensivo con hipocalcemia, hipercaluria, renina baja y aldosterona alta. El uso más corriente de la prueba de renina es para enfermedades renales unilaterales. Ciertos pacientes con diabetes mellitus e hipertensión presentan baja renina y baja aldosterona. Una causa de hipocalcemia, síndrome de Bartter, son la renina y la aldosterona aumentadas.
Condiciones Relacionar junto con la muestra las condiciones del paciente en el momento de la toma de la muestra; ej. : De pie, acostado, hospitalizado, etc. No se deben remitir muestras hemolizadas o lipémicas
Valores de Referencia 5 a 27.8 pg/mL Acostado : 2.4 – 21.9 pg/ml
Renina Actividad Plasmatica
Estado
Disponible
Código Cups
N/A
Código Lab
010/0676
Sigla
RENI/PLAS
Método
Cromatografia Liquida/Espectrometrìa de Masas en Tandem
Muestra
Plasma con EDTA:2.0ml. Enviar por separado en dos viales plásticos.
Estabilidad
Congelada -20°C: 1 mes
Día(s) de Procesamiento
Condiciones
Generales de la prueba:
Lunes a Viernes
Despues de la recolección no refrigerar la muestra, la refrigeración causarà
Especificaciones Técnicas de las Pruebas - Página 315 de 454
crioactivaciòn, se producirán proteínas que se convertirán en renina
causando falsos positivos.
Tiempo de Informe
8dias hábiles a partir de la fecha de envio a Estados Unidos
Importancia clínica
Ùtil para el diagnostico difernecial de hipertensión.La renina està suprimida
en cerca del 90%del paciente con síndrome de Conn`s (aldosteronismo).El
uso mas corriente de la prueba de renina es para enfermedades renales
unilaterales.
Valores de referencia 0.25 – 5.82 ng/ml/ hora
RETINOBLASTOMA, SECUENCIACION COMPLETA
Estado Disponible
Código Cups
N/A
Código Lab
010/1402
Sigla
GEN RBI
Método
Reacción en cadena de la Polimerasa(PCR)
Muestra
Sangre Total con EDTA: 15.0 ml (Tomar 4 tubos tapa lila ).
Estabilidad
Temperatura ambiente: 18-25ºC: 72 horas
Día(s) de Envío
Martes
Tiempo de Informe
3 meses a partir del envió a Estados Unidos
Importancia Clínica
El Retinoblastoma es un cáncer de la retina. Es causado por una mutación en la proteína RB, codificada por un gen supresor tumoral denominado RB1.Este tumor se presenta en mayor parte en niños pequeños. El mal puede ser hereditario o no serlo.
Condiciones Generales de la Prueba
Diligenciar consentimiento informado. Adicionar historia clínica del paciente con antecedentes familiares, registrar nombre completo, fecha de nacimiento, historia familiar, condiciones clínicas, terapia farmacológica y dieta.
Consentimiento Retinoblastoma –Adultos( ANEXO 27) Consentimiento Retinoblastoma - Niños ( ANEXO 28)
Valores de Referencia
Ver informe individual
RESISTENCIA A LA PROTEINA C ACTIVADA
Estado Disponible
Código Cups 902039
Código Lab 020/3084
Sigla PCRA
Método Coagulométrica
Muestra Plasma con Citrato de Sodio (tubo tapa azul).
Condiciones Plasma pobre en plaquetas. Centrifugar, separar en tubo plástico inmediatamente se toma y congelarla. Enviar la muestra congelada en hielo seco.
Estabilidad Congelada -20°:2 meses
Día(s) de Envío Lunes a viernes
Tiempo de Informe 10 días hábiles a partir del envío de la muestra.
Importancia clínica Su presencia es reconocida como la anormalidad más común en pacientes con tromboembolismo venoso. Los estados homocigotos presentan 80 veces más riesgo de trombosis y los heterocigotos entre 7 y 10 veces. En los pacientes positivos para resistencia a la proteína C Activada, se incrementa
Especificaciones Técnicas de las Pruebas - Página 316 de 454
el riesgo de pérdida fetal recurrente.
Recomendaciones Se indica si el paciente esta anti coagulado y el medicamento.
Valores de Referencia La prueba es Positiva para la Resistencia a la Proteína C activada cuando el radio normalizado es: Menor de 0.7 (Prueba realizada con factor V) Menor de 0.8 (Prueba realizada sin factor V).
RETICULOCITOS AUTOMATIZADOS(Por citometria de flujo) Estado
Disponible
Código Cups
902224
Código Lab
001/0159
Sigla
Método
Citometria de flujo (tinciòn fluorescente basada en polimetino).
Muestra
Sangre total con EDTA: 5.0 ml
Estabilidad
Temp. Ambiente: 18-25 °C por 10 horas, Refrigeraciòn: 2-8 °C por 18 horas.
Día(s) de Procesamiento
Diario.
Tiempo de Informe
24 horas
Importancia clínica
Monitoreo de la eritropoyesis.
Valores de referencia
Ver informe individual
RETRACCION DEL COAGULO Estado Disponible
Código Cups
902041
Código Lab
001/0095
Sigla
RC
Método
La sangre total sin anticoagulante es colocada en un tubo de vidrio limpio. Despues de 4 horas a 37°C, se centrifuga a 2500 rpm x 5 min y evalua parametros como la cantidad de suero liberado, % de escape de los globulos rojos y la cantidad de suero retenido.
Muestra
Sangre total 8 ml.
Estabilidad Temperatura ambiente 18-25° por 6 horas. Día(s) de Procesamiento Diario
Tiempo de Informe 24 horas. Importancia clínica Es una prueba indirecta que informa sobre el número y capacidad funcional
de las plaquetas y evalua la estructura de la fibrina en inducir la retracciòn del coagulo.
Valores de referencia Ver informe individual
RICKETTSIA CONORRI ANTICUERPOS IGG E IGM
Estado
Disponible
Código Cups
N/A
Código Lab
010/0681
Sigla
RICK/IGG/IGM
Especificaciones Técnicas de las Pruebas - Página 317 de 454
Método
Inmunofluorescencia Indirecta (IFI)
Muestra
Suero: 2.0 ml. Enviar por separado en dos viales plásticos.
Estabilidad
Temperatura Ambiente 18 - 25 °C: 2 día(s) Refrigerada 2 - 8 °C: 1 semana(s) Congelada -20 °C: 2 mes(es)
Día(s) de Procesamiento
Miércoles y Viernes
Tiempo de Informe
8 días hábiles a partir de la fecha de envío a Estados Unidos.
Importancia clínica
Las rickettsiosis son zoonosis transmitidas desde los huéspedes o reservorios animales al hombre a través de picaduras de artrópodos diversos, que varían con cada enfermedad (piojos, pulgas, garrapatas, otros ácaros, esencialmente). La rickettsiosis por R. conorri es conocida con el nombre de fiebre botonosa o manchada del Mediterráneo o fiebre de Marsella, siendo transmitida al hombre desde el perro que constituye su reservorio por garrapatas de los géneros Amblyomma y Riphicephalus principalmente. En ellas el germen cumple un ciclo que incluye el pasaje transovárico a los descendientes por lo cual representa también otro verdadero reservorio del parásito. Clínicamente la enfermedad se caracteriza por la aparición en el sitio de la picadura de la garrapata de una lesión inicial indurada con centro necrótico muchas veces (mancha negra o tache noir) rodeada de aureola inflamatoria, seguida de adenopatías regionales de carácter inflamatorio en los días subsiguientes. Concomitantemente, fiebre frecuentemente alta de 39 - 40 ºC, malestar general, cefaleas a veces intensas, dolores musculares y articulares.
Valores de Referencia
Título < 1:16
RICKETTSIA RICKETTSII Y RICKETTSIA TYPHI,ANTICUERPOS IgG Y IgM EVALUACION
Estado
Disponible
Código Cups
099999
Código Lab
010/1550
Sigla
RICKETTSIA
Método
Inmunofluorescencia indirecta (IFI)
Muestra
Suero: 1.0 ml enviar por separado en dos viales plásticos.
Estabilidad
Refrigerada 2 - 8 °C: 5 días. Congelada -20 °C: 2 mes(es)
Día(s) de Envío
Lunes y Martes
Tiempo de Informe
8 días hábiles a partir de la fecha de envío a Estados Unidos.
Importancia clínica
Ayuda diagnostica en la infección Rickettsia, en casos del grupo de fiebre moteada de las Montañas Rocosas. La R. Tiphi es el agente etiológico de una forma de tifo portada por un roedor endémico en áreas infestadas de pulgas.
Valores de Referencia
< 1:64
RNP - ANTICUERPOS
Estado
Disponible
Código Cups
906453
Código Lab
010/0686
Sigla
AC-RNP
Método
Inmunoensayo Enzimático (EIA). Anticuerpos IgG.
Muestra
Suero: 1.0 mL
Estabilidad
Refrigerada 2 - 8 °C: 1 semana(s). Congelada -20 °C: 2 mes(es)
Día(s) de Envío
Martes y Jueves
Especificaciones Técnicas de las Pruebas - Página 318 de 454
Tiempo de Informe
24 hora(s)
Importancia clínica
Presente en enfermedades autoinmunes. Títulos altos correlacionan con Enfermedad Mixta del Tejido Conectivo.
Sinónimos
Ribenucleoproteína, Anticuerpos IgG.
Valores de Referencia
Negativo < 20.0 U. EIA Positivo Débil 20.0 - 39.0 U. EIA Positivo Moderado 40.0 - 80.0 U. EIA Positivo Fuerte > 80.0 U. EIA
RHOTAVIRUS
Estado Disponible
Código Cups 906326
Código Lab 011/3555
Sigla ROTA
Método Inmunocromatografía
Muestra Materia fecal: 5.0 g
Estabilidad Refrigerada 2 - 8 °C: 72 hora(s). Congelada -20 °C: 1 semana(s)
Día(s) de Envío Diario
Tiempo de Informe 10 días hábiles a partir del envío de la muestra.
Importancia clínica Detección de antígeno rotavirus en muestras de materia fecal humana, responsable de producir gastroenteritis no bacterial en niños pequeños, ancianos y pacientes inmunocomprometidos.
Valores de Referencia Negativo
RUBEOLA, ANTICUERPOS IgG
Estado Disponible
Código Cups 906241
Código Lab 001/0160
Sigla RUBE
Método Electroquimioluminiscencia
Muestra Suero: 100 µl.
Estabilidad Refrigerada 2 - 8 °C: 3 semanas. Congelada - 20 °C: 3 meses. Temperatura ambiente 25 °C: 3 dias.
Día(s) de Procesamiento viernes
Tiempo de Informe 8 dias
Importancia clínica La rubéola es una enfermedad vírica de distribución mundial. La infección normalmente es benigna, o incluso pasa desapercibida en niños o adultos. Las manifestaciones clínicas incluyen una erupción cutánea generalizada por todo el cuerpo, fiebre baja, dolor de cabeza y, en ocasiones, garganta irritada. Las infecciones in útero, especialmente en los cuatro primeros meses de la gestación, pueden producir defectos congénitos, como sordera, problemas cardíacos, cataratas o glaucoma, y en ocasiones la muerte del feto.
RUBEOLA, ANTICUERPOS IgM
Estado Disponible
Código Cups 906243
Código Lab 001/0161
Especificaciones Técnicas de las Pruebas - Página 319 de 454
Sigla RUBE/M
Método Electroquimioluminiscencia
Muestra Suero: 100 µl.
Estabilidad Refrigerada 2 - 8 °C: 3 semanas. Congelada - 20 °C: 3 meses. Temperatura ambiente 25 °C: 3 dias.
Día(s) de Procesamiento Viernes
Tiempo de Informe 8 dias
Importancia clínica Ver Rubeola, Anticuerpos IgG
Valores de referencia Ver informe individual
SACCHAROMYCES CEREVISIAE ANTICUERPOS IGG E IGA
Estado Disponible
Código Cups N/A
Código Lab 010/0690
Sigla SAC/IgA/IgG
Método Inmunoensayo Enzimático (EIA)
Muestra Suero: 2.0 mL Enviar por separado en dos viales plásticos.
Estabilidad Refrigerada 2 - 8 °C: 2 semana(s) Congelada -20 °C: 2 mes(es)
Día(s) de Envío Martes
Tiempo de Informe 8 días hábiles a partir de la fecha de envío a Estados Unidos.
Importancia clínica Diferenciación de enfermedad de Chron y colitis ulcerativa.
Valores de Referencia
Saccharomyces cerevisiae Anti IgG < 20.1 U
Saccharomyces cerevisiae Anti IgA < 20.1 U
SALICILATOS EN SANGRE
Estado Disponible
Código Cups 905755
Código Lab 010/0692
Sigla SALI
Método Inmunoensayo
Muestra Plasma con EDTA: 2.0 mL Libre de hemólisis. Enviar por separado en dos viales plásticos. Suero: 2.0 mL Libre de hemólisis. Enviar por separado en dos viales plásticos.
Estabilidad Temperatura Ambiente 18 - 25 °C: 1 semana(s) Refrigerada 2 - 8 °C: 1 semana Congelada -20 °C: 1 semana
Condiciones del Paciente En Ayunas
Día(s) de Envío Una vez por semana
Tiempo de Informe 10 a 15 días hábiles a partir de la fecha de envío a Estados Unidos.
Importancia clínica El ácido acetilsalicílico es componente importante de muchos compuestos analgésicos. Los salicilatos en dosis tóxicas estimulan el sistema nervioso central directamente, causando hiperapnea y trastorno metabólico de
Especificaciones Técnicas de las Pruebas - Página 320 de 454
acumulación de ácidos orgánicos. También disminuyen la protrombina al dificultar la utilización de la vitamina K en el hígado. En presencia de ácido gástrico, la aspirina produce lesiones en la mucosa con consecuente hemorragia.
Sinonimo Salicilatos en suero o plasma.
Condiciones Generales de la Prueba
Enviar resumen de historia clínica.
Valores de Referencia
Rangos terapéuticos (No para uso con una sola dosis)
Analgésico 50 - 100 ug/L
Anti-inflamatorio 150 – 300 ug/L
Limite de detección 15.0 ug/L
SANGRE OCULTA EN MATERIA FECAL
Estado Disponible
Código Cups 907009
Código Lab 001/0162
Sigla SO
Método Inmunocromatografía
Muestra Materia fecal: 4.0 g.
Estabilidad Refrigerada 2 - 8 °C: 12 horas.
Día(s) de Procesamiento Diario
Tiempo de Informe 24 horas.
Sinónimo Anticuerpos contra la Hemoglobina Humana. Nota No requiere ninguna restricción en la dieta.
Importancia clínica La sangre oculta en heces es generalmente definidad como la pérdida de sangre menor de 50 ml/dl. La presencia de hemoglobina en muestras fecales humanas es frecuentemente asociada con enfermedades gastrointestinales, las cuales podrían causar cancer colorectal si no son tratadas pronto y adecuadamente.
Valores de referencia Ver informe individual
SARAMPION, ANTICUERPOS IgG
Estado Disponible
Código Cups 906245
Código Lab 010/0695
Sigla SARG
Método Inmunoensayo Enzimático (EIA)
Muestra Suero: 1.0 mL
Estabilidad Refrigerada 2 - 8 °C: 1 semana(s). Congelada -20 °C: 2 mes(es)
Día(s) de Envío Viernes
Especificaciones Técnicas de las Pruebas - Página 321 de 454
Tiempo de Informe 5 días hábiles a partir del envío de la muestra.
Tiempo de Informe 24 Horas
importancia clínica Enfermedad viral altamente contagiosa. Los Anticuerpos IgG alcanzan un pico ente 2 y 6 semanas, disminuyen gradualmente durante 6 meses y permanecen relativamente estables a partir de este momento.
Valores de Referencia Negativo : Índice < 0.9 Indeterminado : Índice 0.9 - 1.0 Positivo : Índice >= 1.1
SARAMPION, ANTICUERPOS IgM
Estado
Disponible
Código Cups
906246
Código Lab
010/0698
Sigla
SARAMPION/IgM
Método
Inmunoensayo Enzimático (EIA)
Muestra
Suero: 2.0 mL. Enviar por separado en dos viales plásticos.
Estabilidad
Refrigerada 2 - 8 °C: 2 semana(s). Congelada -20 °C: 2 mes(es)
Día(s) de Envío
Martes
Tiempo de Informe
8 días hábiles a partir de la fecha de envío a Estados Unidos.
Importancia clínica
Diagnóstico de infección activa por virus del sarampión.
Valores de Referencia
Índice < 0.91
SATURACIÓN DE TRANSFERRINA
Estado
Disponible
Código Cups
903044
Código Lab
001/0240
Sigla
SATRAN
Método
Saturación - espectrofotometría
Muestra
Suero: 2.0 mL Libre de hemólisis
Estabilidad
Refrigerada 2 - 8 °C: 1 semana(s) Congelada -20 °C: 2 mes(es)
Día(s) de Envío
Lunes a viernes
Tiempo de Informe
24 horas
Importancia Clínica
La actividad fisiológica de la transferrina se puede determinar eficazmente midiendo la capacidad total de fijación de hierro (TIBC). La determinación de la saturación de transferrina es útil en la evaluación de diversas condiciones que implican producción y destrucción de eritrocitos y metabolismo o transporte de hierro. En el individuo normal solo la tercera parte de la transferrina se satura con hierro, estando el resto libre para unir y vehiculizar cualquier eventual aporte.
Valores de Referencia
SATURACION DE TRANSFERRINA: 20-55 %
SECUENCIACION GEN FGF23
Estado
Disponible
Código Cups
H00605
Código Lab
010
Sigla
GEN/FGF23
Método
Secuenciación capilar
Especificaciones Técnicas de las Pruebas - Página 322 de 454
Sinónimos
Raquitismo/Hipofosfatemia autosómica dominante
Muestra
Sangre total con EDTA 5.0 ml
Estabilidad
72 horas a temperatura ambiente(3dias)
Día(s) de Envío
Lunes o martes
Tiempo de Informe
6 semanas después del envió a Estados Unidos
Importancia clínica
Importante para el apoyo del diagnostico clínico y determinación del enfoque terapéutico apropiado. Un gran apoyo en el diagnostico prenatal en los embarazos de alto riesgo. Útil para la diferenciación de las formas dominantes y las ligadas al cromosoma X.
Valores de Referencia
Ver informe individual.
SECUENCIACION GEN NDP (HOMBRE)
Estado
Disponible
Código Cups
H00606
Código Lab
010
Sigla
GEN/NDP/H
Método
Secuenciación capilar
Muestra
Sangre total con EDTA 5.0 ml
Estabilidad
72 horas a temperatura ambiente(3dias)
Día(s) de Envío
Lunes o martes
Tiempo de Informe
8 semanas después del envió a Estados Unidos
Importancia clínica
Desordenes asociados: vitreorretinopatía exudativa familiar y enfermedad de Norrie.Util para la confirmación del diagnostico clínico. Diagnostico diferencial: retinopatía de prematuro, persistencia de vítreo hiperplásico, enfermedad de Coats, vitreorretinopatía exudativa familiar, y desprendimiento de retina idiopática
Valores de Referencia
Ver informe individual.
SECUENCIACION GEN NDP (MUJER)
Estado
Disponible
Código Cups
H00607
Código Lab
010
Sigla
GEN/NDP/M
Método
Secuenciación capilar
Muestra
Sangre total con EDTA 5.0 ml
Estabilidad
72 horas a temperatura ambiente(3dias)
Día(s) de Envío
Lunes o martes
Tiempo de Informe
8 semanas después del envió a Estados Unidos
Importancia clínica
Desordenes asociados: vitreorretinopatía exudativa familiar y enfermedad de Norrie.Util para la confirmación del diagnostico clínico. Diagnostico diferencial: retinopatía de prematuro, persistencia de vítreo hiperplásico, enfermedad de Coats, vitreorretinopatía exudativa familiar, y desprendimiento de retina idiopática
Valores de Referencia
Ver informe individual.
SINDROME DE ANGELMAN 15(q11, q13)
Estado
Disponible
Código Cups
999999
Especificaciones Técnicas de las Pruebas - Página 323 de 454
Código Lab
007/
Sigla
SIND/ANGELMAN
Método
FISH
Muestra
2ml Sangre total tomada en tubo tapa verde con heparina de sodio.
Estabilidad
Temperatura ambiente: 36 horas
Día(s) de Envío
Lunes a viernes.
Tiempo de Informe
15 días
Valores de referencia
Ver informe individual
SINDROME DE BRUGADA (SCN5A)
Estado Disponible
Código Cups
N/A
Código Lab
010/
Sigla
SCN5A
Método
Genética
Muestra
Sangre Total con EDTA: 10.0 ml
Estabilidad
Temperatura ambiente: 18-25ºC: 72 horas
Día(s) de Envío
Programar envío de la muestra con Servicio Atención al Cliente.
Tiempo de Informe
Aprox. 8 semanas a partir de la fecha de envío a USA
Importancia Clínica
El síndrome de Brugada es una enfermedad hereditaria caracterizada por una anormalidad electrocardiográfica (ECG) y un aumento del riesgo de muerte súbita cardíaca. Alrededor del 20% de los casos de síndrome de Brugada están asociados con la mutación en el gen que codifica los canales de sodio en las membranas de los miocitos (células musculares del corazón). El gen, denominado SCN5A está localizado en el brazo corto del cromosoma 3 (3p21).
Condiciones Generales de la Prueba
Diligenciar consentimiento informado. (22. ANEXO 22)
Valores de Referencia
Ver informe individual
SINDROME DE CHARCOT MARIE TOOTH 2A2 GEN MFN2
Estado Disponible
Código Cups
H00640
Código Lab
010/ 2356
Sigla
MFN2
Método
Reacción en Cadena de la Polimerasa(PCR) - secuenciación
Muestra
Sangre Total con EDTA: 10.0 ml (2 tubos). Libre de hemólisis y coágulos.
Estabilidad
Temperatura ambiente: 48 horas. Refrigerada: 1 semana.
Día(s) de Envío
Lunes y Martes
Tiempo de Informe
8 semanas a partir de la fecha de envío a USA
Importancia Clínica
El síndrome de Charcot Marie Tooth tipo 2 (CMT2), es una neuropatía periférica axonal (no desmielinizante) caracterizada por atrofia y debilidad del músculo distal. Los individuos con CMT2 tienden a tener menor discapacidad y pérdida sensorial que los individuos con CMT1.
Condiciones Generales de la Prueba
Historia clínica del paciente con fecha de nacimiento: incluir: condiciones clínicas, prescripción de dieta, tratamiento terapéutico y antecedentes familiares. Diligenciar consentimiento informado Athenea Diagnostics. (ANEXO 18)
Especificaciones Técnicas de las Pruebas - Página 324 de 454
Valores de Referencia
Ver informe individual
SINDROME DE LOWE ( GEN OCRL )
Estado
Disponible
Código Cups
N/A
Código Lab
010/
Sigla
GEN OCRL
Método
Reacción de la Polimerasa en Cadena (PCR) - Secuenciación
Muestra
ST EDTA – 10 mL
Estabilidad
Temperatura Ambiente 72 horas –
Día(s) de Envío
MARTES
Tiempo de Informe
1 mes a partir del envío a Estados Unidos
Condiciones Generales de la Prueba
Muestra debe ser programada con anterioridad e ingresar la orden al SILHE el dia anterior. Para la toma de muestra, citar al paciente a las 6:30 am. Diligenciar consentimiento informado para Sindrome de Lowe.
Valores de referencia
Ver informe individual
SINDROME DE MARFAN (GEN FBN1)
Estado
Disponible
Código Cups
N/A
Código Lab
010/1362
Sigla
GEN FBN1
Método
Reacción en Cadena de la Polimerasa (PCR) - Secuenciación
Muestra
Sangre Total con EDTA: 10.0 mL Libre de hemólisis.
Estabilidad
Temperatura Ambiente 18 - 25 °C: 72 horas
Día(s) de Envío
1 vez al mes
Tiempo de Informe
4 semanas a partir de la fecha de envío.
Importancia clínica
El síndrome de Marfan es una enfermedad rara del tejido conectivo, hereditaria autosómica dominante, que afecta a distintas estructuras, incluyendo esqueleto, pulmones, ojos, corazón y vasos sanguíneos y se caracteriza por un aumento inusual de la longitud de los miembros. Esta enfermedad se asocia al gen FBN1 del cromosoma 15, que codifica una proteína llamada fibrilina, que es esencial para la formación de fibras elásticas del tejido conectivo. Sin el soporte estructural de las fibras elásticas, muchos tejidos presentan una debilidad que puede conducir a distintas consecuencias como rotura de paredes arteriales, formación de aneurismas, megalocórnea, aracnodactilia, etc. Se nace con el Síndrome de Marfan, aunque puede ser que no se le diagnostique hasta más tarde; aún cuando todas las personas con el Síndrome de Marfan tienen un defecto en el mismo gen, la mutación es diferente en cada familia; no todas las personas experimentan las mismas manifestaciones clínicas o con la misma severidad. Esto se conoce como expresión variable, lo que implica que el gen defectuoso se manifiesta de manera diferente en las personas afectadas.
Sinónimos
Fibrilina-1, Locus 15q21.1.
Condiciones Generales de la Prueba
Historia clínica del paciente , antecedentes familiares. Programar la toma de muestra con el Servicio de Atención al Cliente - Laboratorio.
Especificaciones Técnicas de las Pruebas - Página 325 de 454
Valores de Referencia
Ver informe individual
SINDROME DE OSLER WEBER RENDU
Estado
Disponible
Código Cups
N/A
Código Lab
010/1289
Sigla
OSLER WEBER
Método
Reacción en Cadena de la Polimerasa (PCR) - Secuenciación
Muestra
Sangre Total con EDTA: 10.0 mL Libre de hemólisis.
Estabilidad
Temperatura Ambiente 18 - 25 °C: 72 hora(s)
Día(s) de Envío
Una vez al mes
Tiempo de Informe
12 semanas a partir de la fecha de envío a Estados Unidos.
Importancia clínica
Es un trastorno hereditario de los vasos sanguíneos que puede ocasionar sangrado excesivo. Las personas con esta afección pueden desarrollar vasos sanguíneos anormales llamados malformaciones arteriovenosas (MAV) en algunas áreas del cuerpo. Los pacientes padecen una forma familiar rara de epistaxis (hemorragias nasales) recurrente, asociada con teleangiectasias (dilatación de los vasos sanguíneos de tamaño muy pequeño dando lugar a manchas de color púrpura con aspecto de araña) en piel y mucosas. Las malformaciones arteriovenosas también se pueden desarrollar en otras áreas del cuerpo, como el cerebro, los pulmones, el hígado o los intestinos. La teleangiectasia hemorrágica hereditaria es una enfermedad vascular rara congénita, que se caracteriza por la presencia de múltiples teleangiectasias con tendencia a sufrir hemorragias localizadas principalmente en nariz y vías urinarias, aunque también es posible que se desarrollen anomalías vasculares internas a nivel de cerebro, pulmones, garganta, laringe, tracto gastrointestinal, hígado, vejiga y vagina. Las teleangiectasias suelen verse en labios, lengua y mucosa nasal, y también pueden afectar a otras zonas como cara y orejas. Es hereditaria, como un rasgo autosómico dominante, es un gen individual anormal en uno de los cromosomas autosómicos de cualquiera de los dos padres que puede causar una enfermedad.
Sinónimos
Telangiestasia Hemorágica Hereditaria (HHT).
Condiciones Generales de la Prueba
Diligenciar Formato Consentimiento University of Pennsylvania School of Medicine. (¡Error! No se encuentra el origen de la referencia.) Programar la toma de muestra con el Servicio de Atención al Cliente - Laboratorio. Es importante que la toma de la muestra la realicen en horas de la tarde (4:00 p.m.) para que remitir las muestras a las 5:00 p.m y lleguen al otro día.
Valores de Referencia
Ver informe individual
PARANEOPLÁSICO, SINDROME EVALUACIÓN EN LCR
Estado
Disponible
Código Cups
N/A
Código Lab
010/0619
Sigla
PARA/SIN/LCR
Método
Inmunoblot (IB)
Muestra
Líquido Cefalorraquídeo: 4.0 mL Enviar por separado en dos viales plásticos.
Estabilidad
Temperatura Ambiente 18 - 25 °C: 72 hora(s)Refrigerada 2 - 8 °C: 2 semana(s) Congelada -20 °C: 1 año(s)
Día(s) de Envío
Viernes Tiempo de Informe: 8 días hábiles a partir de la fecha de envío a
Especificaciones Técnicas de las Pruebas - Página 326 de 454
Estados Unidos.
Tiempo de Informe
8 días hábiles a partir de la fecha de envío a Estados Unidos.
Importancia clínica
Se denominan Síndromes Paraneoplásicos a aquellas disfunciones del sistema nervioso en pacientes portadores de cáncer sistémico, no producidas por invasión metastásica ni por infecciones oportunistas, lesiones por radioterapia o quimioterapia, ni por alteraciones metabólicas, nutricionales o vasculares. La evidencia actual sugiere que al menos algunos síndromes paraneoplásicos son producidos por una reacción autoinmune dirigida especialmente contra el cáncer, lo cual ha sido bien establecido en el caso del Síndrome Miasténico de Eaton- Lambert.
Valores de Referencia
Neuronal Nuclear (HU) Autoanticuerpos: No detectable Neuronal Nuclear (RI) Autoanticuerpos: No detectable Purkinge (Yo) Autoanticuerpos: No detectable
SÍNDROME DE RUSSELL-SILVER, METILACIÓN H19
Estado Disponible
Código Cups
N/A
Código Lab
010/1475
Sigla
SIN/RUS
Método
Metilación
Muestra
Sangre Total con EDTA: 10.0 Ml. Libre de hemólisis.
Estabilidad
Temperatura Ambiente 18 - 25 °C: 5 día(s)
Día(s) de Envío
Una vez al mes
Tiempo de Informe
4 - 6 semanas a partir de la fecha de envío.
Importancia Clínica
El síndrome de Russell-Silver (RSS) es un trastorno caracterizado por el retraso del crecimiento intrauterino con deficiencia de crecimiento postnatal, muchos pacientes han disminuido la grasa subcutánea y puede sufrir de hipoglucemia durante la infancia. La baja estatura se presenta típicamente entre 2 y 10 años y es proporcional, la edad ósea puede retrasarse, los niveles séricos de hormona de crecimiento suelen ser normales y los pacientes generalmente tienen la velocidad de crecimiento normal, la asimetría de longitud de las extremidades es común. Los niños pueden estar en riesgo de retraso motor y dificultades de aprendizaje, sin embargo, normalmente no tienen retraso mental. Otros síntomas incluyen la disfunción gastrointestinal: el reflujo gastroesofágico es más común, sin embargo esofagitis y aversiones de alimentos también son reportados. La aparición de RSS se piensa que es esporádica en la mayoría de los casos y se ve en todos los grupos raciales y étnicos. Se estima que entre el 20-35% de la RSS se deben a la hipometilación de la región diferencialmente metilados (DMR1) en el gen H19, que se encuentra en el cromosoma 11p15). El riesgo de recurrencia de RSS, debido a la hipometilación del H19 se estima que es muy bajo. Aproximadamente el 10% de la RSS se debe a disomía uniparental materna (UPD) para el cromosoma 7. Algunas formas de RSS se heredan de los patrones de herencia autosómica dominante o autosómica recesiva, por lo que los genes no han sido identificados.
Sinónimos
RSS
Condiciones Generales de la Prueba
Anexar resumen de historia clínica del paciente. Diligenciar Formato Consentimiento Emory Genetics Laboratory. Programar la toma de muestra con el Servicio de Atención al Cliente - Laboratorio.
Valores de Referencia
Ver informe individual
Anexos
Consentimiento Emory Genetics Laboratory. (23. ANEXO 23)
Especificaciones Técnicas de las Pruebas - Página 327 de 454
SÍNDROME DE SMITH LEMLI OPITZ- GEN DHCR7
Estado Disponible
Código Cups
H00636
Código Lab
010/ 2274
Sigla
DHCR7
Método
Reacción en Cadena de la Polimerasa (PCR)- secuenciación
Muestra
Sangre Total con EDTA: 10.0 ml (2 tubos) Libre de hemólisis y coágulos.
Estabilidad
Temperatura Ambiente: 48 horas. Refrigerada: 1 semana
Día(s) de Envío
Lunes y Martes
Tiempo de Informe
6 semanas a partir de la fecha de envío.
Importancia Clínica
El síndrome es una anomalía congénita en la síntesis del colesterol, ocasionada por mutaciones en el gen DHCR7 (11q13.4). estas mutaciones conducen a déficit de la enzima 3 beta-hidroxiesteroide-delta 7-reductasa, que convierte el 7 dehidrocolesterol en colesterol. La transmisión es autosómica recesiva y se caracteriza por la presencia de anomalías congénitas múltiples, déficit intelectual y problemas de comportamiento.
Sinónimos
Déficit de 7-deshidrocolesterol-reductasa , SLOS, síndrome de RSH
Condiciones Generales de la Prueba
Anexar resumen de historia clínica del paciente con fecha de nacimiento, incluir condiciones clínicas, prescripción de dieta, tratamiento terapéutico y antecedentes familiares. Diligenciar Formato Consentimiento Baylor college of medicina en español (ANEXO 32)
Valores de Referencia
Ver informe individual
Anexos
Consentimiento Baylor college of medicina en español. (23. ANEXO 2332)
SINDROME DE PML/RAR CUALITATIVO por PCR (TRASLOCACION 15:17)
Estado
Disponible
Código Cups
N/A
Código Lab
007/
Sigla
PML/RAR/CUALI
Método
PCR
Muestra
Sangre Total con EDTA (tapa lila): 5.0 mL.congelado Médula Osea con EDTA. Congelada
Estabilidad
Congelado -20ªC 24 horas
Día(s) de Envío
Lunes a Jueves
Tiempo de Informe
15 días hábiles
Importancia clínica
La Leucemia Promielocítica Aguda, también conocida como Leucemia Mieloide-3 (M3 de la clasificación FAB), se caracteriza por predominio de promielocitos malignos que muestrán una translocación recíproca entre los brazos largos de los cromosomas 15 y 17, t(15;17)(q22; q11.2-q12). Como consecuencia de esta translocación se produce una fusión del gen situado en el locus 15q22 (que recibe el nombre de gen PML - iniciales de
Especificaciones Técnicas de las Pruebas - Página 328 de 454
ProMyelocytic Leukaemia) con el gen para el ácido retinoico (RAR %), este último localizado en 17q12-21. De esta manera, se forma un gen híbrido PML-RAR %, que está presente en la mayoría de los casos de Leucemia Promielocítica Aguda y su recíproco, RAR %-PML que se presenta en el 60% de los casos.
Valores de Referencia
Ver informe individual
SINDROME DE PML/RAR CUANTITATIVO por PCR (TRASLOCACION 15:17)
Estado
Disponible
Código Cups
N/A
Código Lab
007/
Sigla
PML/RAR/CUANTI
Método
PCR
Muestra
Sangre Total con EDTA (tapa lila): 5.0 mL.congelado Médula Osea con EDTA. Congelada
Estabilidad
Congelado -20ªC 24 horas
Día(s) de Envío
Lunes a Jueves
Tiempo de Informe
15 días hábiles
Importancia clínica
La Leucemia Promielocítica Aguda, también conocida como Leucemia Mieloide-3 (M3 de la clasificación FAB), se caracteriza por predominio de promielocitos malignos que muestrán una translocación recíproca entre los brazos largos de los cromosomas 15 y 17, t(15;17)(q22; q11.2-q12). Como consecuencia de esta translocación se produce una fusión del gen situado en el locus 15q22 (que recibe el nombre de gen PML - iniciales de ProMyelocytic Leukaemia) con el gen para el ácido retinoico (RAR %), este último localizado en 17q12-21. De esta manera, se forma un gen híbrido PML-RAR %, que está presente en la mayoría de los casos de Leucemia Promielocítica Aguda y su recíproco, RAR %-PML que se presenta en el 60% de los casos.
Valores de Referencia
Ver informe individual
SINDROME DE PML/RAR por FIS (TRASLOCACION 15:17)
Estado
Disponible
Código Cups
N/A
Código Lab
007/
Sigla
PML/RAR/FISH
Método
FISH
Muestra
Sangre Periferica tubo tapa verde con heparina sódica 2 ml Médula Osea 2ml
Estabilidad
Temperatura ambiente 18 -25 ªC máximo 36 horas
Día(s) de Envío
Lunes a Jueves
Tiempo de Informe
15 días hábiles
Importancia clínica
La Leucemia Promielocítica Aguda, también conocida como Leucemia Mieloide-3 (M3 de la clasificación FAB), se caracteriza por predominio de promielocitos malignos que muestrán una translocación recíproca entre los brazos largos de los cromosomas 15 y 17, t(15;17)(q22; q11.2-q12). Como consecuencia de esta translocación se produce una fusión del gen situado
Especificaciones Técnicas de las Pruebas - Página 329 de 454
en el locus 15q22 (que recibe el nombre de gen PML - iniciales de ProMyelocytic Leukaemia) con el gen para el ácido retinoico (RAR %), este último localizado en 17q12-21. De esta manera, se forma un gen híbrido PML-RAR %, que está presente en la mayoría de los casos de Leucemia Promielocítica Aguda y su recíproco, RAR %-PML que se presenta en el 60% de los casos.
Valores de Referencia
Ver informe individual
SÍNDROME RETT/MUTACIÓN
Estado
Disponible
Código Cups
N/A
Código Lab
010/1083
Sigla
RETTS
Método
Reacción en Cadena de la Polimerasa (PCR)
Muestra
Sangre Total con EDTA: 10.0 mL Libre de hemólisis.
Estabilidad
Temperatura Ambiente 18 - 25 °C: 4 día(s) Refrigerada 2 - 8 °C: 4 día(s)
Día(s) de Envío
Lunes
Tiempo de Informe
20 días hábiles a partir de la fecha de envío a Estados Unidos.
Importancia clínica
El síndrome de Rett es un trastorno neurológico infantil congénito de base genética. Caracterizado por una evolución normal inicial seguida por la pérdida del uso voluntario de las manos, un crecimiento retardado del cerebro y de la cabeza, dificultades para caminar, convulsiones y retardo mental. El Síndrome de Rett es causado por las mutaciones en el gen MECP2, ubicado en el cromosoma X, por lo cual afecta casi exclusivamente a las niñas y mujeres. Entre 70 % y 80% de las niñas diagnosticadas con el Síndrome de Rett tiene la mutación genética tipo MECP2.
Sinónimos
Mutación Gen MECP2.
Condiciones Generales de la Prueba
Programar la toma de muestra con el Servicio de Atención al Cliente - Laboratorio.
Valores de Referencia
Ver informe individual
SINDROME USHER TIPO 1B (GenMYO7A) , secuenciacion
Estado
Disponible
Código Cups
N/A
Código Lab
010/1400
Sigla
SIN/US/1B
Método
Reacción en Cadena de la Polimerasa (PCR) - Secuenciación
Muestra
Sangre Total con EDTA: 10.0 mL Libre de hemólisis.
Estabilidad
Temperatura Ambiente 18 - 25 °C: 72 hora(s)
Día(s) de Envío
Una vez al mes
Tiempo de Informe
4 semanas a partir de la fecha de envío a Estados Unidos.
Importancia clínica
El Síndrome de Usher (USH) también llamado Síndrome de Hallgren, es una enfermedad autosómica recesiva caracterizada por una pérdida auditiva congénita neurosensorial (sordera) asociada a retinosis pigmentaria (ceguera). Clínicamente se diferencian 3 subtipos USH1, USH2 y USH3; el gen MYO7A es responsable del 75% de los casos USH1B que codifica para una proteína citoesquelética: la miosina VIIA, justifica en principio el hecho de que dos sentidos se vean afectados en estos enfermos. Se conoce muy
Especificaciones Técnicas de las Pruebas - Página 330 de 454
poco sobre la patogénesis del síndrome, es de resaltar el hecho de que se hayan identificado mutaciones en el mismo gen en pacientes de DFNB2 (sordera recesiva no sindrómica) que puede representar el equivalente del mutante shaker-1 dado que en ninguno de los dos casos existe distrofia retinal. Por otro lado en DFNA11 (sordera dominante no sindrómica) también se han detectado mutaciones en el gen de la miosina VIIA.
Sinónimos
Síndrome de Hallgren.
Condiciones Generales de la Prueba
Diligenciar Formato de Consentimiento Baylor College of Medicine. Programar la toma de muestra con el Servicio de Atención al Cliente - Laboratorio.
Valores de Referencia
Ver informe individual
SINDROME DE USHER PANEL- GENES: MYO7A, USH1C, CDH23, PCDH15,USH16, USH2A, GRP98, DFNB31, CLRN1
Estado
Disponible
Código Cups
999999
Código Lab
010/2400
Sigla
USHER/PANEL
Método
Reacción en Cadena de la Polimerasa (PCR) - Secuenciación
Muestra
Sangre Total con EDTA: 10.0 mL Libre de hemólisis.
Estabilidad
Refrigerada 1 semana Temperatura Ambiente 18 - 25 °C: 48 hora(s), Enviar tubo primario, libre de hemolisis.
Día(s) de Envío
Lunes-martes-miércoles
Tiempo de Informe
10 a 12 semanas (3 meses) a partir de la fecha de envío a Estados Unidos.
Importancia clínica
El síndrome de Usher es un grupo de trastornos autosomicos recesivos que ocasionan degeneración progresiva de la retina que conlleva a grave deterioro visual, sordera y disfunción vestibular. Estos trastornos son ocasionado por mutaciones en nueve genes, clasificados en tres clases clínicas según la severidad y progresión de la pérdida auditiva, discapacidad visual y ausencia o presencia de síntomas a nivel vestibular.La detección de mutaciones en los genes MYO7A, USH1C, CDH23, PCDH15, USH1G, USH2A, GPR98, DFNB31,CLRN1 confirman el diagnostico en pacientes sintomáticos y el estado de portador. El síndrome de Usher es responsable del 8-33% de las personas con retinitis pigmentosa, 3 -6 % de los individuos con sordera congénita y del 50% de las personas sordas y ciegas.
Condiciones del paciente
No requiere.
Condiciones Generales de la Prueba
Diligenciar Formato de Consentimiento GeneDX- síndrome de Usher panel. Programar la toma de muestra con el Servicio de Atención al Cliente - Laboratorio.
Valores de Referencia
Ver informe individual
SINDROME WAARDENBURG TIPO 1
Estado
Disponible
Código Cups
N/A
Código Lab
010/
Sigla
S/WAARDENBURG/1
Método
Secuenciacion de DNA
Especificaciones Técnicas de las Pruebas - Página 331 de 454
Muestra
Sangre total con EDTA 5.0 Ml. Enviar dos tubos
Estabilidad
Temperatura Ambiente 18 - 25 °C: 72 horas
Día(s) de Envío
1 vez al mes
Tiempo de Informe
1 mes
Importancia clínica
El síndrome de Waardenburg (WS) se caracteriza típicamente por la pérdida de audición y cambios en la pigmentación del iris, cabello y piel. Los fenotipos clínicos de WS WS tipo 1 y tipo 2 a menudo se superponen. La W-índice puede ser calculado para delinear el diagnóstico más probable. Las mutaciones en el gen PAX3 se han identificado en más del 90% de los pacientes con el diagnóstico clínico de WS1 (con desplazamiento lateral del canto interno). Las mutaciones en el gen PAX3 también son responsables de WS tipo 3 (con defectos de las extremidades). Las mutaciones en el gen MITF se han identificado en el 10-20% de los pacientes con el diagnóstico clínico de WS tipo 2
Condiciones Generales de la Prueba
Programar la toma de muestra con el Servicio de Atención al Cliente - Laboratorio
Valores de referencia
Ver informe individual
FISH PARA SINDROME DE WILLIAMS
Estado
Disponible
Código Cups
N/A
Código Lab
007/
Sigla
SIND/WILLIAM
Método
FISH
Muestra
Sangre total tomada en tubo tapa verde con heparina de sodio.
Estabilidad
Temperatura ambiente: 24 horas
Día(s) de Envío
Lunes a viernes.
Tiempo de Informe
10 días
Valores de referencia
Ver informe individual
SIROLIMUS, NIVELES SANGUINEOS
Estado
Disponible
Código Cups
N/A
Código Lab
010/0704
Sigla
SIROLIMUS
Método
Cromatografía Líquida / Espectrometría de Masas en Tandem
Muestra
Sangre Total con EDTA: 4.0 mL
Estabilidad
Temperatura Ambiente 18 - 25 °C: 5 día(s). Refrigerada 2 - 8 °C: 10 día(s)
Día(s) de Envío
Martes y Sábado
Tiempo de Informe
8 días hábiles a partir de la fecha de envío a Estados Unidos.
Importancia clínica
Monitoreo de farmacoterapia inmunosupresora para valorar eficacia y toxicidad potencial. La concentración pico se alcanza dos horas después de la administración oral. La vida media de eliminación en hombres es de 72 horas y en mujeres de 61 horas.
Sinónimos
Rapamicina y Rapamune.
Condiciones Generales de la Prueba
Relacionar dosis, fecha y hora de la última dosis, fecha y hora de la toma de la muestra, vía de administración y diagnóstico del paciente.
Valores de Referencia
3.0 - 18.0 ng/mL
Especificaciones Técnicas de las Pruebas - Página 332 de 454
SCL – 70 ANTICUERPOS IgG
Estado Disponible
Código Cups 906455
Código Lab 020/946
Sigla AN-SCL
Método Inmunoensayo Enzimático (EIA)
Muestra Suero: 1.0 mL
Estabilidad Congelada - 20°C: 2 meses.
Día(s) de Envío Lunes a viernes.
Tiempo de Informe 2 días hábiles a partir de la fecha de envío.
Importancia clínica Presentes en 20% a 40% de pacientes con escleroderma difuso.
Sinónimos Escleroderma Anticuerpos, Topoisomerasa I Anticuerpos Valores de Referencia Negativo Inferior a 7 U/ml
Indeterminado Entre 7 -10 U/ml Positivo Superior a 10 U/ml
SECRECIÓN VAGINAL O URETRAL, EXAMEN DIRECTO SIN CULTIVO
Estado Disponible
Código Cups 901304
Código Lab 001/0163
Sigla F/SU
Método Coloración de Gram y Microscopía
Muestra Isopado de secreción: Enviar la totalidad de la muestra. Enviar la muestra en solución salina y dos láminas fijadas al calor.
Estabilidad Temperatura ambiente 18-25 °C: 24 horas.
Día(s) de Procesamiento Diario
Tiempo de Informe 24 horas.
Nota Tomar la muestra con escobillón estéril, directamente de la lesión y colocarla en medio de transporte o en solución salina a 37°C. Con otro escobillón realizar el frotis.
HONGOS, PRUEBAS DE SENSIBILIDAD
Estado Disponible
Código Cups
901004
Código Lab
001/
Sigla
ANTIFU
Método
Determinación de concentración mínima inhibitoria (MIC) por sistema automático VITEK.
Muestra
Cepas de levaduras únicamente significativas.
Estabilidad
La cepa es estable 48 horas a partir de su aislamiento.
Día(s) de Envío
Diario
Tiempo de Informe
48 horas (a partir de cepas aisladas en medios sólidos)
Importancia Clínica
Es un test IN VITRO que permite determinar la sensibilidad de levaduras clínicamente significativas a agentes antifúngicos como: Anfotericina B, Fluconzol, flucytocina y Voriconazol.
Sinónimo
Antifungigrama
Condiciones Generales de la Prueba
Enviar la cepa de levaduras pura a temperatura ambiente en medio de transporte o en medios de cultivo especiales para hongos en triple embalaje.
Valores de Referencia
N/A
Especificaciones Técnicas de las Pruebas - Página 333 de 454
HONGOS SEROLOGIA
Estado Disponible
Código Cups 906119
Código Lab 005/
Sigla SERHO
Método Inmunodifusión – Fijación de Complemento.
Muestra SUERO: el paciente debe estar en ayunas, se debe extraer la muestra de sangre según prácticas habituales, evitando la hemólisis. Dejar que el coagulo se forme complemente antes de centrifugar. El plasma y los restos de fibrina y otros factores de la coagulación alteran los resultados. Conservar los tubos cerrados para evitar contaminación. Tras la centrifugación, extraer el suero en condiciones adecuadas de asepsia y conservarlo en un tubo cerrado estéril a 2- 8 ◦C, mientras se remite LCR: 4ml. Comprende: Aspergilosis, Blastomicosis, Coccidioidomicosis, Histoplasmosis, Candida sp., Paracoccidioidomicosis.
Estabilidad Refrigerada 2-8°: 2 semanas, Congelada -20º: 2 meses
Día(s) de Envío Lunes - Jueves.
Tiempo de Informe 10 días hábiles a partir del envío de la muestra.
Valores de referencia Ver informe individual
SEROTONINA
Estado Disponible
Código Cups 903434
Código Lab 010/0703
Sigla SERO
Método Cromatografía Líquida de Alta Resolución (HPLC)
Muestra Suero: 3.0 mL. Separar y congelar inmediatamente en tubo plástico.
Estabilidad Congelada -20 °C: 6 mes(es)
Día(s) de Envío Lunes y Viernes
Tiempo de Informe 8 días hábiles a partir del envío de la muestra a Estados Unidos.
Importancia clínica Junto con la determinación del ácido 5 hidroxi-indolacético en orina de 24 horas, la determinación de serotonina en suero y plaquetas se utiliza para el diagnóstico de tumores carcinoides. Estos tumores sintetizan grandes cantidades de serotonina la cual puede ser almacenada en la glándula secretora del tumor o liberada al torrente sanguíneo. Más del 95% de la serotonina liberada se re almacena en las plaquetas.
Valores de Referencia Hombres 90.0 - 195.0 ng/mL Mujeres 100.0 - 225.0 ng/mL Carcinoide 500.0 - 3500.0 ng/mL Niños < 301.0 ng/mL
SINDROME DE RUBINSTEIN TAYBI(FISH) GEN CREBBP
Estado
Disponible
Código Cups
999999
Código Lab
010/1233
Especificaciones Técnicas de las Pruebas - Página 334 de 454
Sigla
FISH/16P13.3
Método
Hibridación Fluorescente In Situ(FISH)
Muestra
Sangre Venosa tomar en tubo con Heparina de Sodio 10.0ml(3 tubos)
Estabilidad
Temperatura Ambiente 18 - 25 °C 2 semanas
Día(s) de Envío
Lunes
Tiempo de Informe
20 días hábiles a partir de la fecha de envío a Estados Unidos.
Condiciones
La muestra debe de estar libre de hemolisis y coágulos, enviar tubo primario, relacionar datos clínicos del paciente en la solicitud de Exámenes de Referencia.
Importancia clínica
El síndrome de Rubinstein-Taybi es un trastorno poco común, la mayoría de las personas afectadas tienen una anomalía en un gen lleva a una proteína de fijación del CREB (CREBBP) anormal; cerca del 10% de los pacientes, especialmente los que tienen problemas más graves, carecen totalmente de gen y no producen ninguna proteína CREBBP. Es una enfermedad genética caracterizada por pulgares y dedos de los pies gruesos, baja estatura, rasgos faciales característicos y grados variables de retardo mental.
SINDROME DE USHER TIPO 2A
Estado
Disponible
Código Cups
N/A
Código Lab
010/
Sigla
SD/US/2A
Método
Reacción en Cadena de la Polimerasa (PCR) - Secuenciación
Muestra
Sangre Total con EDTA: 5.0 mL
Estabilidad
Temperatura Ambiente 18 - 25 °C: 72 hora(s)
Día(s) de Envío
Lunes-Miércoles
Tiempo de Informe
4 semanas a partir de la fecha de envío a Estados Unidos
Condiciones Generales de la Prueba
Diligenciar Formato de Consentimiento. Programar la toma de muestra con el Servicio de Atención al Cliente - Laboratorio.
Valores de Referencia
Ver informe individual
Anexo
Diligenciar consentimiento (17.ANEXO 17)
Tiempo de informe
15 dias habiles
SINDROME DE PRADER – WILLI 15(q11,q13)
Estado Disponible
Código Cups 908413
Código Lab 007
Sigla SPW
Método FISH
Muestra 2 ml de Sangre periférica con Heparina Sódica
Estabilidad 36 horas (1 día) a temperatura ambiente
Día(s) de Envío Lunes - jueves.
Importancia clínica
El síndrome de Prader Willi es una enfermedad genética producida por la ausencia de la expresión de un alelo localizado en el brazo largo del cromosoma 15 de origen paterno (concretamente en la región 15q11-q13), presenta cuadro clínico de obesidad, talla baja, hipogonadismo.
Especificaciones Técnicas de las Pruebas - Página 335 de 454
Valores de Referencia Ver informe individual
SODIO
Estado Disponible
Código Cups 903864
Código Lab 001/0164
Sigla NA
Método Electrodo de Ión Selectivo (ISE)
Muestra Suero: 300 µl. Orina 24h: 5.0 ml.
Estabilidad Refrigerada 2 - 8 °C: 48 horas
Día(s) de Procesamiento Diario
Tiempo de Informe 24 horas.
Nota No utilizar torniquete durante la toma de la muestra.
Importancia clínica Es el mayor catión del líquido extracelular. Su eliminación por la orina esta condicionada a la cantidad de ingesta. Es de utilidad en la evaluación de los trastornos del equilibrio ácido-básico en pacientes descompensados hemodinámicamente. El valor diagnóstico de la determinación del sodio urinario es para la evaluación de pacientes que presentan hiponatremia, oliguria aguda y depleción de volumen; también se encuentra bajo en estados comatosos por insuficiencia cardíaca congestiva, en enfermedad hepática, síndrome nefrótico y enfermedad de Addison
Valores de referencia
Sexo Edad Inicial Escala
Edad Final Escala Valor
Ambos 0 Años 110 Años 135 - 148 mmol/L
SOMATOMEDINA C (IGF-1)
Estado Disponible
Código Cups 904101
Código Lab 020/528
Sigla SOMAC
Método Quimioluminiscencia
Muestra Suero: 1.0 ml Enviar por separado en dos viales plásticos.
Estabilidad Congelada -20 °C: 1 mes(es)
Día(s) de Envío Lunes a viernes
Tiempo de Informe 5 dias hábiles después del envio de la muestra
Importancia clínica Un nivel bajo es el discriminante más útil para diferenciar la condición normal y la deficiencia de GH, cuando la deficiencia es severa o la edad ósea es mayor de 12 años. En enanismo de Laron la GH es normal, pero una mutación en el receptor provoca bajas concentraciones de Somatomedina C. La concentración de Somatomedina C está elevada en acromegalia.
Sinónimos IGF- 1 (Insulina como Factor de Crecimiento I).
Condiciones Generales de la Prueba
Enviar resume de historia clínica. Registrar edad del paciente y fecha de nacimiento.
Especificaciones Técnicas de las Pruebas - Página 336 de 454
Registrar género del paciente. Valores de Referencia EDAD IGF-I EDAD IGF-I
1 año 55 – 327 ng/ml 18 años 163 – 584 ng/ml
2 años 51 – 303 ng/ml 19 años 141 – 483 ng/ml
3 años 49 – 289 ng/ml 20 años 127 – 424 ng/ml
4 años 49 – 283 ng/ml 21 - 25 años 116 – 358 ng/ml
5 años 50 – 286 ng/ml 26 - 30 años 117 – 329 ng/ml
6 años 52 – 297 ng/ml 31 - 35 años 115 – 307 ng/ml
7 años 57 – 316 ng/ml 36 - 40 años 109 – 284 ng/ml
8 años 64 – 345 ng/ml 41 - 45 años 101 – 267 ng/ml
9 años 74 – 388 ng/ml 46 - 50 años 94 – 252 ng/ml
10 años 88 – 452 ng/ml 51 - 55 años 87 – 238 ng/ml
11 años 111 – 551 ng/ml 56 - 60 años 81 – 225 ng/ml
12 años 143 – 693 ng/ml 61 - 65 años 75 – 212 ng/ml
13 años 183 – 850 ng/ml 66 - 70 años 69 – 200 ng/ml
14 años 220 – 972 ng/ml 71 - 75 años 64 – 188 ng/ml
15 años 237 – 996 ng/ml 76 - 80 años 59 – 177 ng/ml
16 años 226 – 903 ng/ml 81 - 85 años 55 – 166 ng/ml
17 años 193 – 731 ng/ml
SOMATOSTATINA
Estado
Disponible
Código Cups
904708
Código Lab
010/0709
Sigla
SOMATOS
Método
Radioinmunoensayo (RIA)
Muestra
Plasma con EDTA 4.0 ml libre de hemolisis.
Estabilidad
Congelada -20 °C: 1 mes
Día(s) de Envío
Lunes y Martes
Tiempo de Informe
15 días hábiles a partir de la fecha de envío a Estados Unidos.
Importancia clínica
Actúa como neurotransmisor aferente primario en la medula espinal. Además de su función como inhibidor de la hormona de crecimiento, tiene un importante efecto central sobre el comportamiento que sugiere una acción depresiva. Inhibe la frecuencia de descarga de muchas neuronas en diferentes regiones del cerebro.
Valores de Referencia
Menor o igual a 30 pg/ml
SUDAN EN MATERIA FECAL
Estado Disponible
Código Cups 907006
Código Lab 001/0165
Sigla SUDAN
Método Coloración
Muestra Materia Fecal: 4.0 g.
Estabilidad 0°C: 1 semana. Refrigerada 2 - 8 °C: 24 horas. 15-25°C: 1 hora.
Día(s) de Procesamiento Diario
Tiempo de Informe 24 horas.
Importancia clínica El examen se realiza para evaluar la absorción de grasa como indicador de las funciones del hígado, la vesícula biliar, el páncreas y el intestino. La malabsorción lipídica se denomina esteatorrea.
Especificaciones Técnicas de las Pruebas - Página 337 de 454
Nota Tres días antes del examen, el paciente debe realizar una dieta que contenga menos de 60 gramos diarios de grasa.
Valores de referencia Ver informe individual
SUCROSA (HARTMAN) , PRUEBA O TEST DE SACAROSA
Estado Disponible
Código Cups 908307
Código Lab 010/0870
Sigla TEST/SACA
Método Lisis
Día(s) de Procesamiento
Lunes , Martes, Miercoles
Muestra
Sangre venosa 5.0 tubo con citrato, Sangre venosa 5.0 ml tubo con Edta y Suero 4.0ml centrifugar y separar inmediatamente
Estabilidad 72 horas (3 dias) Refrigerada
Tiempo de Informe 48 horas.
Condiciones del paciente El paciente debe de estar en ayunas.
Importancia clínica Examen para detectar globulos rojos frágiles por medio de la evaluación de su capacidad para resistir una hinchazón en una solución. El medico puede ordenar este examen si el paciente tiene signos o síntomas de hemoglobinuria paroxística nocturna o anemia hemolítica de origen desconocido.
Valores de referencia Negativo
SULFATO EN ORINA DE 24 HORAS
Estado
Disponible
Código Cups
N/A
Código Lab
010/0820
Sigla
SULFATO/O
Método
Cromatografía Líquida de Alta Resolución (HPLC)
Muestra
Orina de 24 Horas: 10.0 mL. Registrar volumen en 24 horas.
Estabilidad
Refrigerada 2 - 8 °C: 1 semana(s). Congelada -20 °C: 1 semana(s)
Día(s) de Envío
Lunes y Viernes
Tiempo de Informe
10 a 15 días hábiles a partir de la fecha de envío a Estados Unidos.
Importancia clínica
Detectar transtorno poco frecuente que consiste en acumulación excesiva de ácidos mucopolisacáridos (especialmente dermatón sulfato y heparón sufato) en los tejidos. La forma grave de este transtorno puede conducir al síndrome de Hurler.
Valores de Referencia
7.0 - 47.0 mmol/spec
SULFONILUREA HIPOGLICÉMICOS TAMIZAJE
Estado
Disponible
Código Cups
N/A
Código Lab
010/0716
Sigla
SULF/HIP
Método
Cromatografía Líquida de Alta Resolución (HPLC)
Muestra
Orina Parcial: 5.0 mL Plasma con EDTA: 4.0 mL Enviar por separado en dos viales plásticos. Suero: 4.0 mL
Especificaciones Técnicas de las Pruebas - Página 338 de 454
Enviar por separado en dos viales plásticos.
Estabilidad
Temperatura Ambiente 18 - 25 °C: 1 semana(s) Refrigerada 2 - 8 °C: 2 semana(s) Congelada -20 °C: 2 semana(s)
Día(s) de Envío
Martes a Jueves
Tiempo de Informe
10 a 15 días hábiles a partir de la fecha de envío a Estados Unidos
Importancia clínica
Monitoreo hipoglicemiantes orales, incluye Tolbutamida, Clorpropamida, Tolazamida, Gliburida, Glipizida y sultonilurea.
Valores de Referencia
Ver informe individual
T3 UPTAKE (TRIYODOTIRONINA CAPTACIÓN)
Estado
Disponible
Código Cups
904923
Código Lab
011/4022
Sigla
T3U
Método
Electroquimioluminiscencia
Muestra
Suero
Condiciones del Paciente
En Ayunas
Estabilidad
Refrigerada 2-8°: 24 horas, Congelada –20°: 2 meses
Día(s) de Envío
Martes a Viernes
Importancia clínica
Es realizado como parte de los examenes de función tiroidea. Ayuda a calcular el nivel de globulina fijadora de tiroxina (TBG), que es la proteína que trasporta la mayor parte de T3 y tiroxina en la sangre. Es inversamente proporcional a los niveles de globulina fijadora de tiroxina. El embarazo, los estrógenos o los anticonceptivos orales pueden estimular el aumento en la producción de globulina fijadora de tiroxina por parte del hígado.
Valores de Referencia
0.8 – 1.3 TBI
T4 NORMALIZADO
Estado
Disponible
Código Cups
N/A
Código Lab
011/4019
Sigla
T4N
Calculo
T4 /Unidades T3 Uptake
Muestra
Suero
Estabilidad
Congelada -20 °C: 2 mes(es)
Día(s) de Envío
Diario
Valores de referencia
4.5 - 12.5 μG/dl
T4 LIBRE
Estado Disponible
Código Cups 904921
Código Lab 001/0166
Sigla T4L
Método Electroquimioluminiscencia
Muestra Suero: 300 µl
Estabilidad Refrigerada 2 - 8 °C: 7 días.
Congelada - 20 °C: 1 mes.
Día(s) de Procesamiento Lunes a Viernes.
Especificaciones Técnicas de las Pruebas - Página 339 de 454
Tiempo de Informe 24 horas.
Importancia clínica Es la principal hormona tiroidea y circula casi exclusivamente unida a proteínas transportadoras. Alteraciones en la concentración de estas proteínas conllevan a cambios en los niveles de T4 total y la concentración de T4 libre se mantiene dentro de un estrecho rango, por esta razón la medida de la T4 total no siempre refleja el status tiroideo, mientras que los niveles de T4 libre se correlacionan mejor con este. En casos de hipertiroidismo los niveles de T4 libre se encuentran altos y en hipotiroidismo se encuentran bajos.
TACROLIMUS (FK 506)
Estado
Disponible
Código Cups N/A
Código Lab 001/0199
Sigla TACR
Método Inmunoanálisis quimioluminiscente de Micropartículas (CMIA)
Muestra Sangre Total con EDTA: 10.0 ml Enviar por separado en dos viales plásticos
Estabilidad Hasta 7 días refrigeradas entre 2-8 ºC, si el análisis es posterior a 7 días congelar las muestras a Temperatura inferior de -10ºC.
Día(s) de Procesamiento Lunes, Miércoles y Viernes
Tiempo de Informe 2 días hábiles a partir de la fecha de envío.
Importancia clínica Medicamento inmunosupresor empleado para tratamiento de rechazo de transplantes.
Sinónimos FK-506
Condiciones Generales de la Prueba
Relacionar dosis, fecha y hora de la última dosis, fecha y hora de la toma de la muestra, vía de administración y diagnóstico del paciente. Diligenciar
(16.ANEXO 16) Valores de Referencia 5 ng/ml – 20 ng/ml
TALIO EN ORINA
Estado Disponible
Código Cups 905760
Código Lab 011/9034
Sigla TALI
Método Espectrofotometría por absorción atómica
Muestra Orina de 24 horas, mínimo 50 ml
Estabilidad Refrigerada 2 - 8 °C: 4 días
Día(s) de Envío Lunes a Jueves
Tiempo de Informe 5 días hábiles
Importancia Clínica La exposición al talio ocurre principalmente a través de los alimentos, o inhalación en sitios de trabajo. Respirar altos niveles de talio puede producir alteraciones del sistema nervioso, mientras que su ingestión puede producir diarrea, vómito, caída temporal del cabello entre otros efectos.
Condiciones Generales de la prueba
Enviar volumen y datos de historia clínica
Valores de Referencia No detectable
Especificaciones Técnicas de las Pruebas - Página 340 de 454
TALIO EN SUERO
Estado Disponible
Código Cups
N/A
Código Lab
020/6010
Sigla
TAL/S
Método
Espectrofotometria Absorción Atómica (LOINC®: AAS)
Muestra
Suero 2.0 mL (sangre total separ el suero) No emplear tubos con gel separador.
Diligenciar ( ANEXO 3)
Estabilidad
Congelada -20 °C: 2 semanas
Día(s) de Envío
Lunes a viernes
Tiempo de Informe
8 días hábiles a partir de la fecha de envío.
Importancia Clínica
El talio es un elemento químico del bloque p gris, blando y maleable parecido al estaño pero de decolora expuesto al aire. Es muy toxico y se ha empleado como rodenticida e insecticida, pero este uso ha disminuido o eliminado en muchos países debido a sus efectos cancerígenos. También se emplea en detectores infrarrojos. La exposición al talio ocurre principalmente a través de los alimentos. La exposición a altos niveles de talio puede ocurrir en el trabajo. Respirar altos niveles de talio puede producir alteraciones del sistema nervioso, mientras que ingerir altos niveles puede producir vómitos, diarrea, caída temporal del cabello y otros efectos en el sistema nervioso, los pulmones, el corazón, el hígado y los riñones.
Sinónimos
TI
Valores de Referencia
Inferior a 1.0 ug/dl
TAMIZAJE NEONATAL
Estado Disponible
Código Cups N/A
Código Lab 011/6027
Sigla TAMI
Método Microelisa
Muestra Sangre total en papel de filtro. La toma de muestra se debe practicar por punción en el talón del pie, entre el 5o y 9o día después del nacimiento. Pruebas :T4, TSH, Fenilalanina, Hemoglobina fetal
Estabilidad Temperatura ambiente 15-28º: 1 semana, Refrigerada 2-8°: 4 meses
Día(s) de Envío Lunes a Jueves.
Tiempo de Informe 8 días hábiles a partir del envío de la muestra.
Importancia clínica Las pruebas de tamizaje neonatal no descartan el 100% de los casos de Hipotiroidismo congénito, por lo que si existe o persiste sospecha clínica de este diagnostico aun después de un tamizaje negativo no debe dudarse en solicitara las pruebas confirmatorias.
Valores de referencia Ver informe individual
TEST DE MICROSTROUT (Chagas)
Especificaciones Técnicas de las Pruebas - Página 341 de 454
Disponible
Estado
NA
Código Cups
001/0167
Código Lab
MICROSTROT
Sigla
Microhematocrito, Coloración Wrigth o Field.
Método
Sangre total con EDTA: 5.0 ml.
Muestra
Refrigerada 2 - 8 °C por 6 horas.
Estabilidad
Diario Día(s) de Procesamiento
24 horas
Tiempo de Informe
Es una prueba útil en el diagnostico de la enfermedad de Chagas.
Importancia clínica
Ver informe individual
Valores de referencia
TESTOSTERONA TOTAL
Estado Disponible
Código Cups 904602
Código Lab 001/0168
Sigla TESTO
Método Electroquimioluminiscencia
Muestra Suero: 300 µl
Estabilidad Refrigerada 2 - 8 °C: 7 días. Congelada - 20 °C: 2 meses
Día(s) de Procesamiento Lunes - Miércoles - Viernes.
Tiempo de Informe 2 días hábiles a partir del envío de la muestra.
Importancia clínica Es la principal hormona esteroidea producida por las células intersticiales del testículo y células de Leyding. Participa en los procesos de espermatogénesis y es la responsable de los carateres sexuales secundarios del hombre. En la mujer, se produce en muy poca cantidad en los ovarios y suprarrenales. Es de gran utilidad en los trastornos ginecológicos que cursen con signos de virilización.
Valores de referencia SEXO EDAD VALOR
Masculino
Menor de 1 año 0.12 – 0.21 ng/ml
1 – 6 años 0.03 – 0.32 ng/ml
7 – 12 años 0.03 – 0.68 ng/ml
13 – 17 años 0.28 – 11.1 ng/ml
Mayor de 18 años 2.8 – 8.0 ng/ml
Femenino Mayor de 18 años 0.06 – 0.82 ng/ml
TEST DE PROTAMINA Estado
Disponible
Código Cups
902038
Código Lab
001/0169
Sigla
PROTA
Método
Coagulometrico
Muestra
Plasma citratado al 3,2% . 1 ml.
Estabilidad
Refrigerada 2 - 8 °C: 2 horas. Congelada - 20 °C: 2 meses.
Día(s) de Procesamiento
Diario
Tiempo de Informe
24 horas.
Importancia clínica
Es de importancia cínica en alteraciones en el sistema fibrinolítico como CID, Trombosis venosa profunda, es usada en monitoreo del efecto anticoagulante de la heparina durante infusión percutanea en angioplastias.
Especificaciones Técnicas de las Pruebas - Página 342 de 454
Valores de referencia
Ver informe individual
TELOMERO C–TERMINAL DEL COLAGENO 1,CROSSLAPS(CTX) Estado
Disponible
Código Cups
H00613
Código Lab
020/3125
Sigla
CTX
Método
Radioinmunoanálisis ( LOINC :RIA)
Muestra
Suero
Estabilidad
Congelada - 20 °C: 1 mes.
Día(s) de Procesamiento
Lunes a miércoles
Tiempo de Informe
10 días hábiles a partir del envió de la prueba.
Importancia clínica
Es de importancia cínica en paciente que consumen bifosfonatos.
Condiciones del paciente
El paciente debe de estar en ayunas y se debe de tomar antes de las 8:00 AM.
Valores de referencia
Ver informe individual
TESTOSTERONA LIBRE
Estado Disponible
Código Cups 904601
Código Lab 020/411
Sigla TELI
Método Radioinmunoensayo (RÍA)
Muestra Suero: 1.0 mL
Estabilidad Congelada -20 °C: 2 mes(es)
Día(s) de Envío Lunes a viernes
Tiempo de Informe 5 dias habiles
Importancia clínica Evalua hirsutismo y masculinización en mujeres o funcionamiento testicular en estados clínicos donde las proteínas fijadoras de testosterona pueden estar alteradas (obesidad, cirrosis, desórdenes tiroideos)
Valores de Referencia Hombres 9.0 - 47.0 pg/mL Mujeres 0.7 - 3.6 pg/mL Niños Cordon 2.73 - 24.4 pg/mL 3 días 1.23 - 4.72 pg/mL 4-30 días 0.16 - 5.85 pg/mL 1-6 meses 0.12 - 3.43 pg/mL 6-4 meses 0.07 - 0.3 pg/mL 4-7 años 0.05 - 1.22 pg/mL 7-10 años 0.07 - 0.97 pg/mL 10-14 años 0.21 - 8.21 pg/mL Niñas Cordon 3.5 - 32.3 pg/mL 3 días 0.29 - 1.74 pg/mL 4-30 días 0.09 - 14.0 pg/mL 1-6 meses 0.06 - 0.3 pg/mL 6 meses- 4 años 0.08 - 0.51 pg/mL 4-7 años 0.07 - 0.6 pg/mL 7-10 años 0.24 - 1.49 pg/mL 10-14 años 0.7 - 1.65 pg/mL
Especificaciones Técnicas de las Pruebas - Página 343 de 454
Valores de referencia Ver informe individual
TETANO TOXOIDE ANTICUERPOS IGG
Estado Disponible
Código Cups N/A
Código Lab 010/0728
Sigla TETANI/IgG
Método Inmunoensayo Enzimático (EIA)
Muestra Suero: 2.0 mL Enviar por separado en dos viales plásticos.
Estabilidad Temperatura Ambiente 18 - 25 °C: 1 semana(s). Refrigerada 2 - 8 °C: 2 semana(s). Congelada -20 °C: 2 mes(es)
Día(s) de Envío Lunes, Miércoles y Viernes
Tiempo de Informe 8 días hábiles a partir de la fecha de envío a Estados Unidos.
Importancia clínica Evalúa eficacia de la inmunización contra tétano.
Valores de Referencia > 0.15 IU/mL
TEOFILINA
Estado Disponible
Código Cups 905608
Código Lab 011/1147
Sigla THEO
Método Interacción Cinética de las Micropartículas en Solución ( KIMS )
Muestra Suero o Plasma heparina de sodio (tubo tapa verde).
Estabilidad Refrigerada 2-8°: 72 horas, Congelada –20°: 2 meses
Día(s) de Envío Diario
Tiempo de Informe 10 días hábiles a partir del envío de la muestra.
Nota La muestra debe ser tomada en el pico de la dosis: Si la teofilina es tomada por vía oral, la muestra debe ser tomada dos horas después de la dosis; Si la teofilina es suministrada por vía intravenosa la muestra debe ser tomada 30 minutos después de suministrada la dosis. La muestra debe ser centrifugada y separada inmediatamente en Tubo plástico, es estable por 48 horas a temperatura de refrigeración. Si el análisis de la muestra se demora más tiempo la muestra debe enviarse congelada.
Diligenciar formato (25.ANEXO 25)
Importancia clínica La teofilina se usa para prevenir y tratar el resoplo (respiración con silbido), la respiración entrecortada y la dificultad para respirar causada por el asma, la bronquitis crónica, el enfisema y enfermedades de otro tipo que afectan al pulmón. Relaja y abre las vías respiratorias, facilitando la respiración. La teofilina es la forma activa de la aminofilina.
Valores de referencia Ver informe individual
Especificaciones Técnicas de las Pruebas - Página 344 de 454
TIEMPO DE COAGULACIÓN
Estado Disponible
Código Cups
902043
Código Lab
001/0204
Sigla
TC
Método
Coagulométrico. Consiste en extraer sangre venosa, depositarla en dos tubos e inclinarlos periódicamente hasta que se produzca la coagulación de la sangre total.
Muestra
Sangre Total
Estabilidad
Inmediata
Día(s) de Procesamiento
Diario
Tiempo de Informe
Diario
Importancia clínica
Esta prueba se ha usado para controlar tratamiento con heparina y da un índice del sistema de coagulación general. No se recomienda para evaluar actividad de heparina por que no tienen buena reproducibilidad; por esta razón ha sido remplazada por el PTT. La sensibilidad de la prueba es muy baja para detectar deficiencias en los factores de coagulación.
Valores de Referencia
4 – 15 min
TIEMPO DE COAGULACIÓN ACTIVADO (ACT)
Estado Disponible
Código Cups
N/A
Código Lab
001/0235
Sigla
ACT
Método
Sensor electroquímico.
Muestra
Sangre entera venosa o arterial recientes
Estabilidad
Procesamiento Inmediato
Día(s) de Procesamiento
Diario
Tiempo de Informe
Inmediato
Importancia clínica
ACT es una prueba de diagnostico in vitro en la que se utiliza sangre entera reciente para controlar la anti-coagulación de heparina en dosis altas, asociada frecuentemente con la cirugía cardiovascular.
Valores de Referencia
74 – 137 segundos
TIEMPO DE LISIS DE EUGLOBULINA
Estado
Disponible
Código Cups
902044
Código Lab
010/0329
Sigla
TLE
Método
Formación de Coágulo
Muestra
Plasma con citrato de sodio: 2.0 mL. Separar y congelar inmediatamente en tubo plástico.
Estabilidad
Congelada -20 °C: 2 mes(es)
Día(s) de Envío
Lunes a Viernes
Tiempo de Informe
24 hora(s)
Importancia clínica
Es el tiempo trascurrido desde la formación del coágulo hasta su lisis. Esta prueba proporciona una medida de la actividad del sistema fibrinolítico. Es una de las mejores pruebas para hacer la diferenciación entre una CID
Especificaciones Técnicas de las Pruebas - Página 345 de 454
donde su valor es normal, y una fibrinolisis primaria producida por estreptocinasa, cáncer de próstata, shock etc. donde se encuentran valores bajos.
Sinónimos
Fibrinólisis, Lisis de Euglobina.
Valores de Referencia
Normal: el coágulo no se debe disolver antes de dos horas
TIEMPO DE PROTROMBINA (PT)
Estado Disponible
Código Cups 902045
Código Lab 001/0170
Sigla PT
Método Coagulométrico.
Muestra Plasma Citratado al 3,2%: 1.0 ml. El plasma debe ser separado en tubo plástico y congelado inmediatamente si no es procesado antes de las 4 horas de tomada la muestra.
Estabilidad Refrigerada 2 - 8 °C: 4 horas.
Día(s) de Procesamiento Diario
Tiempo de Informe 24 horas.
Nota Registre los medicamentos que pueden interferir con la prueba. Ver LISTADO DE INTERFERENCIAS
Importancia clínica Prueba empleada para evaluar los factores de la coagulación implicados en la vía extrínseca y común. (I; II; V; VII; X). Sirve para monitorear la terapia con anticoagulantes orales tipo Cumadin o Warfarina. Se observan valores elevados en pacientes con daño hepático, obstrucción biliar, etc.
TIEMPO DE PROTROMBINA CRUZADO
Estado Disponible
Código Cups 902010
Código Lab 001/0171
Sigla PT/CR
Método Fotomecánico
Muestra Plasma Citratado: 1.0 ml.
Estabilidad Refrigerada 2 - 8 °C: 2 horas. Congelada - 20 °C: 2 meses.
Día(s) de Procesamiento Martes
Tiempo de Informe 8 dias
Nota El plasma debe ser separado en tubo plástico y congelado inmediatamente después de la toma de la muestra.
Importancia clínica Ayuda a detectar la presencia de inhibidores de la coagulación o anticoagulante circulante en el plasma del paciente y por lo tanto a conocer la causa de la prolongación del PT.
Valores de referencia Ver informe individual
TIEMPO PARCIAL DE TROMBOPLASTINA (PTT)
Estado Disponible
Código Cups 902049
Código Lab 001/0172
Especificaciones Técnicas de las Pruebas - Página 346 de 454
Sigla PTT
Método Coagulometrico.
Muestra Plasma Citratado al 3,2%: 1.0 ml. El plasma debe ser separado en tubo plástico y congelado inmediatamente si no es procesado antes de las 4 horas de tomada la muestra.
Estabilidad Refrigerada 2 - 8 °C: 4 horas.
Día(s) de Procesamiento Diario
Tiempo de Informe 24 horas.
Nota Registre los medicamentos que pueden interferir con la prueba. Ver LISTADO DE INTERFERENCIAS
Importancia clínica Esta prueba se utiliza para evaluar la vía intrínseca y común de la coagulación, involucrando a los factores: I (fibrinogeno), II (protrombina), V, VIII, IX, X, XI, XII. sirve para monitorear la terapia con Heparina.
Valores de referencia Ver informe individual
TIEMPO PARCIAL DE TROMBOPLASTINA CRUZADO
Estado Disponible
Código Cups 902011
Código Lab 001/0173
Sigla PTT/CR
Método Fotomecánico
Muestra Plasma Citratado: 1.0 ml.
Estabilidad Refrigerada 2 - 8 °C: 2 horas. Congelada - 20 °C: 2 meses.
Día(s) de Procesamiento martes
Tiempo de Informe 8 dias
Nota El plasma debe ser separado en tubo plástico y congelado inmediatamente después de la toma de la muestra.
Importancia clínica Ayuda a detectar la presencia de inhibidores de la coagulación o anticoagulante circulante en el plasma del paciente y por lo tanto a conocer la causa de la prolongación del PTT.
Valores de referencia Ver informe individual
TIEMPO DE SANGRIA (DUKE) Estado Disponible
Código Cups 902046
Código Lab 001/0174
Sigla TS
Método punciòn lobulo de la oreja.
Muestra Sangre capilar del lòbulo de la oreja.
Estabilidad No aplica.
Día(s) de Procesamiento Diario
Tiempo de Informe 24 horas
Importancia clínica Valoraciòn de la hemostasia primaria.
Valores de referencia Ver informe individual
Especificaciones Técnicas de las Pruebas - Página 347 de 454
TIEMPO DE TROMBINA (TT)
Estado Disponible
Código Cups 902048
Código Lab 011/2531
Sigla TT
Método Coagulométrico
Muestra Plasma con Citrato de Sodio (tubo tapa azul). Centrifugar, separar en tubo plástico inmediatamente se toma y congelarla. Enviar la muestra congelada en hielo seco.
Estabilidad Congelada –20°: 2 semanas
Día(s) de Envío Lunes a Jueves
Tiempo de Informe 10 días hábiles a partir del envío de la muestra.
Importancia clínica La formación de trombina marca un evento crítico en el proceso hemostásico. La trombina rompe directamente los fragmentos peptídicos de las cadenas alfa y beta del fibrinógeno para crear monómeros de fibrina que posteriormente se organizan en un coagulo, también funciona como un estímulo fisiológico extremadamente potente para activación plaquetaria; su utilidad es detectar hipofibrinogenemia y monitorear terapia trombotica.
Valores de Referencia Sin terapia anticoagulante: 14 – 21 segundos. Con terapia anticoagulante: 8 – 13 segundos
TIEMPO VENENO VIBORA DE RUSSELL
Estado Disponible
Código Cups N/A
Código Lab 010/0871
Sigla TVVR
Método Formación de Coágulo
Muestra Plasma con citrato de sodio: 4.0 mL Separar y congelar inmediatamente en tubo plástico.
Estabilidad Congelada -20 °C: 2 semana(s)
Día(s) de Envío Lunes, Miércoles y Viernes
Tiempo de Informe 24 hora(s)
Importancia clínica El tiempo veneno víbora de Russell (TVVR) hace parte de las pruebas confirmatorias de presencia de anticoagulante lúpico.
Sinónimos TVVR.
Condiciones Generales de la Prueba
Ver instrucciones de recolección para plasma pobre en plaquetas.
Valores de Referencia Ver informe individual
TIROESTIMULANTE, HORMONA ULTRASENSIBLE (TSH)
Estado Disponible
Código Cups 904902
Especificaciones Técnicas de las Pruebas - Página 348 de 454
Código Lab 001/0175
Sigla TSH
Método Electroquimioluminiscencia
Muestra Suero: 500 µl
Estabilidad Refrigerada 2 - 8 °C: 7 días. Congelada - 20 °C: 1 mes.
Día(s) de Procesamiento Lunes a Viernes.
Tiempo de Informe 24 horas.
Importancia clínica La hormona estimulante del tiroides es producida por la pituitaria anterior. Ejerce su acción sobre la glándula tiroides manteniendo los niveles de T3 y T4 circulantes. Su medición es utilizada para el diagnóstico diferencial del hipotiroidismo y el monitoreo de terpia hormonal tiroidea.
TIROTROPINA RECEPTORES AUTOANTICUERPOS
Estado
Disponible
Código Cups
N/A
Código Lab
010/0736
Sigla
TIRO/AC
Método
Inmunoglobulina Inhibitoria Unida a Tirotropina (TBII): Radioinmunoensayo (RIA) Hormona Estimulante de Tiroides: Inmunoensayo
Muestra
Suero: 2.0 mL Enviar por separado en dos viales plásticos.
Estabilidad
Refrigerada 2-8°: 4 días(s) Congelada -20 °C: 2 mes(es)
Día(s) de Procesamiento
Una vez por semana.
Tiempo de Informe
8 días hábiles a partir de la fecha de envío a Estados Unidos.
Importancia clínica
Diagnóstico de hipertiroidismo y enfermedad de Graves. Útil para el diagnóstico diferencial de la enfermedad de Graves vs. Bocio Nodular Tóxico.
Valores de Referencia
Inmunoglobulina Inhibitoria Unida a Tirotropina (TBII): Menor de 17% inhibición.
Hormona Estimulante de Tiroides:
Niños prematuros (28-36 semanas):
Primera semana de vida 0.20 – 27.90 mlU/L
Recién nacido (>37 semanas)
Menor o igual a 4 días 3.20 – 35.00 mlU/L
5 – 6 días No establecido
1 – 4 semanas 1.70 – 9.10 mlU/L
1 – 11 meses 0.80 – 8.20 mlU/L
1 – 19 años 0.50 – 4.30 mlU/L
Mayor o igual a 20 años 0.40 – 4.50 mlU/L
Embarazo
Primer trimestre 0.20 – 4.70 mlU/L
Segundo trimestre 0.30 – 4.10 mlU/L
Tercer trimestre 0.40 – 2.70 mlU/L
Especificaciones Técnicas de las Pruebas - Página 349 de 454
TIROGLOBULINA (TG)
Estado Disponible
Código Cups 904920
Código Lab 001/0177
Sigla TIRO
método Electroquimioluminiscencia
Muestra Suero: 500 μL Enviar congelado en hielo seco.
Estabilidad Refrigerada 2 - 8 °C: 3 días. Congelada - 20 °C: 1 meses.
Día(s) de Procesamiento Martes
Tiempo de Informe 10 días hábiles a partir del envío de la muestra.
Importancia clínica Los folículos de la glándula tiroides contienen un coloide cuyo principal componente es la tiroglobulina, la que constituye el depósito de las hormonas tiroideas y se hace la síntesis y liberación de las mismas. Es usada para medir la función del tejido tiroideo, para distinguir hipotiroidismos congénitos que muestran valores bajos, para el tratamiento de pacientes con carcinoma sometidos a tiroidectomía.
Valores de referencia
Ver informe individual
TIROGLOBULINA, ANTICUERPOS IGG (ATG)
Estado Disponible
Código Cups 906463
Código Lab 001/0178
Sigla AC-TIRO
Método Inmunoensayo enzimático (EIA)
Muestra Suero: 300 µl
Estabilidad Refrigerada 2 - 8 °C: 7 días. Congelada - 20 °C: 6 meses.
Día(s) de Procesamiento Viernes
Tiempo de Informe 24 horas.
Importancia clínica Son anticuerpos dirigidos contra componentes antigénicos de la glándula tiroides. Generalmente se presentan con un título elevado en la tiroiditis de Hashimoto y en el mixedema primario.
Valores de referencia Ver informe individual
TIROXINA TOTAL (T4)
Estado Disponible
Código Cups 904922
Código Lab 001/0179
Sigla T4
Método Electroquimioluminiscencia
Muestra Suero: 300 µl.
Estabilidad Refrigerada 2 - 8 °C: 7 días. Congelada - 20°C: 1 mes.
Día(s) de Procesamiento Lunes a Viernes
Tiempo de Informe 24 horas.
Importancia clínica Su determinación ayuda al diagnóstico y confirmación de los trastornos de la glándula tiroidea. Se eleva en la enfermedad de Graves, tiroiditis subaguda, hipertiroidismo secundario y se encuentra disminuida en la tiroiditis de Hashimoto y el hipotiroidismo neonatal.
Especificaciones Técnicas de las Pruebas - Página 350 de 454
Valores de referencia Ver informe individual
TOLUENO EN SANGRE
Estado Disponible
Código Cups N/A
Código Lab 010/1183
Sigla TOLU/S
Método Cromatografía de Gas (GC)
Muestra Sangre Total con EDTA: 10.0 mL Sangre Total con Heparina de Sodio: 10.0 Ml
Estabilidad Temperatura Ambiente 18 - 25 °C: 48 hora(s) Refrigerada 2 - 8 °C: 1 mes(es) Congelada -20 °C: 12 mes(es)
Día(s) de Envío Lunes y Viernes
Tiempo de Informe 20 días hábiles a partir de la fecha de envío a Estados Unidos.
Importancia clínica Es un líquido incoloro, movil, de olor característico (agradable), poc soluble en agua, pro miscible en la mayoría de los disolvantes orgánicos y en los aceites minerales, vegetales o animales. Excelente disolvente de grasas, ceras y resinas. La forma más común de ingreso al organísmo es por vía respiratoria y de allí su paso inmediato a la sangre. Ocasiona efectos sobre el SNC, puede causar efecto de embriaguez, congestión facial y vómito, confusión, depresión del sensorio hasta llegar al coma o la muerte por falla respiratoria o cardiaca.
Valores de Referencia < 0.01 mg/L
TOXOCARA, ANTICUERPOS IgG
Estado Disponible
Código Cups 906125
Código Lab 011/6784
Sigla TOXOCA
Método Inmunoensayo Enzimático (EIA)
Muestra Suero: 3.0 ml. Enviar por separado en dos viales plásticos.
Estabilidad Refrigerada 2 - 8 °C: 2 semanas. Congelada - 20 °C: 2 meses.
Día(s) de Envío Lunes – Jueves
Tiempo de Informe 1 mes.
Importancia clínica Es un nemátodo que parasita a perros y gatos y que sufre un desarrollo limitado en el hombre. Es útil en el diagnóstico de larva migrans visceral. Puede presentarse falsos positivos en casos de estrongiloidiasis y triquinosis por reacción cruzada con otros antígenos.
Valores de referencia Negativo: Menor de 0.9 Borderline: De 0.9 a a1.1 Positivo: Mayor de 1.1
TOXOPLASMA, ANTICUERPOS IGA
Estado Disponible
Código Cups 906126
Especificaciones Técnicas de las Pruebas - Página 351 de 454
Código Lab 011/5024
Sigla TOXOA
Método Inmunoensayo Enzimático (EIA)
Muestra Suero
Estabilidad Refrigerada 2-8ºC: 2 semanas, Congelada -20º: 2 meses
Día(s) de Envío Lunes a Jueves.
Tiempo de Informe 10 días hábiles a partir del envío de la muestra.
Importancia clínica Es considerado marcador de fase aguda, al igual que los IgM puede permanecer positivo varios meses después de la primoinfección, pero el porcentaje de IgA residuales es mucho menor que el de los IgM.
Valores de Referencia Positivo mayor o igual a 1.0 Zona Gris 0.8 – 0.99 Negativo Menor de 0.8
TOXOPLASMA, ANTICUERPOS IgG (LCR)
Estado Disponible
Código Cups N/A
Código Lab 010/0743
Sigla TOXOLG
Método Inmunoensayo Enzimático (EIA)
Muestra LCR: 2.0 mL. Enviar por separado en dos viales plásticos.
Estabilidad Temperatura Ambiente 18 - 25 °C: 2 día(s). Refrigerada 2 - 8 °C: 2 semana(s). Congelada -20 °C: 2 mes(es)
Día(s) de Envío Lunes y Sábado
Tiempo de Informe 8 días hábiles a partir de la fecha de envío a Estados Unidos.
Importancia clínica La presencia de anticuerpos IgG indica contacto previo entre el paciente y el parásito. La infección aguda o reciente suele acompañarse de títulos elevados, pero en modo alguno se trata de un criterio diagnóstico definitivo. Si existe la evidencia de una seroconversión o de un aumento significativo del título de IgG entre dos muestras separadas de 3 a 4 semanas, es diagnóstica de infección reciente. En pacientes embarazadas y con inmunodeficiencia grave, el principal valor de los IgG consiste en la discriminación de individuos seronegativos.
Valores de Referencia Negativo : Índice< 0.91 Indeterminado : Índice0.91 - 1.09 Positivo : Índice> 1.09
TOXOPLASMA, ANTICUERPOS IgM (LCR)
Estado Disponible
Código Cups N/A
Código Lab 010/0745
Sigla TOXOLM
Método Inmunoensayo Enzimático (EIA)
Muestra LCR: 2.0 mL. Enviar por separado en dos viales plásticos.
Estabilidad Temperatura Ambiente 18 - 25 °C: 2 día(s). Refrigerada 2 - 8 °C: 2 semana(s). Congelada -20 °C: 1 mes(es)
Día(s) de Envío Lunes a Viernes
Especificaciones Técnicas de las Pruebas - Página 352 de 454
Tiempo de Informe 8 días hábiles a partir de la fecha de envío a Estados Unidos.
Importancia clínica Anteriormente era considerado marcador de la fase aguda de la enfermedad, pero la evidencia de que los títulos de IgM pueden permanecer detectables por varios meses e incluso años ha cambiado este concepto. El principal valor de las IgM radica en que su ausencia prácticamente descarta la infección reciente, mientras la presencia implica necesidad de proseguir el estudio del paciente.
Valores de Referencia Negativo : Índice< 0.5
TOXOPLASMA ANTICUERPOS IgG, AVIDEZ
Estado
Disponible
Código Cups
N/A
Código Lab
020/2638
Sigla
TOXO/G AVIDEZ
Método
Fluoroenzimoinmunoanalisis (LOINC®: FEIA)
Muestra
Suero: 2.0 mL Libre de hemólisis, ictericia y lipemia, no requiere ayuno.
Estabilidad
Congelada -20 °C: 2 mes(es)
Día(s) de Envío
Lunea-martes -miercoles
Tiempo de Informe
5 dias hábiles a partir del envio de la muestra.
Importancia clínica
La determinación del índice de avidez es una prueba complementaria a la
detección de las IgG y de las IgM anti-toxoplasmaticas. Tras una primera
detección de IgG y de IgM anti-toxoplásmaticas, el índice de avidez
contribuye a la exclusión de infecciones recientes de menos de 4 meses por
toxoplasma.
Valores de Referencia
Índice Menor de 0.20 se consideran débiles, es decir uniones de reciente
formación, compatibles con una infección reciente (presente en los últimos 4
mese).
Índice Mayor de 0.30 sugestivo de infección antigua (de más de 4 meses).
Índices Intermedios entre 0.21 y 0.30 se consideran Zona Indeterminada y en
este caso se sugiere repetir la prueba en 4 semanas en el mismo laboratorio
y/o hacer estudios complementarios de IgM o IgA por inmunocaptura.
Por lo tanto se deduce que es absolutamente necesario tener títulos positivos para IgG para poder evaluar la Avidez.
TOXOPLASMA GONDII por PCR
Estado Disponible
Código Cups N/A
Código Lab 008/
Sigla PCR/TO
Método Biología Molecular por medio de extracción de ADN y amplificación por PCR, utilizando iniciadores para el gen b1 de toxoplasma gondii. El producto de la amplificación es hibridizado con dos sondas de secuencia específica para T. gondii
Especificaciones Técnicas de las Pruebas - Página 353 de 454
Muestra y estabilidad Sangre periférica tubo con EDTA: 2 ML. 18-25ºC por 1 día. 2-8ºC por 4 días. LCR: 0,5 ml. Tubo estéril. 2-8ºC por 1 día. -20ºC por 1 mes. Líquido amniótico: 4 ML. Jeringa o tubo estéril. 18-25ºC por 1 día. 2-8ºC por 3dias. -20ºC por 1 mes. Humor vítreo 0.3 ml, tomar en jeringa o tubo esteril,estable a -20°C por 30 dias
Día(s) de Envío Lunes a Viernes
Tiempo de Informe 2 días hábiles a partir de la fecha de envío
Valores de Referencia No detectable
TOXOPLASMA, ANTICUERPOS IgG
Estado Disponible
Código Cups 906127
Código Lab 001/0180
Sigla TOXO
Método Electroquimioluminiscencia
Muestra Suero: 200 µl.
Estabilidad Refrigerada 2 - 8 °C: 3 semanas. Congelada - 20°C: 3 meses. Temperatura ambiente 25°C: 3 días.
Día(s) de Procesamiento Viernes
Tiempo de Informe 8 días
Importancia clínica El T. gondii es un parásito intracelular esporozoo que infecta al hombre y animales. El hombre se infecta por ingestión de alimentos contaminados crudos o mal cocidos o por contacto permanente con los gatos; en adultos inmunosuprimidos la infección puede ser multisistémica y fatal. En las infecciones gestacionales, el feto puede sufrir graves lesiones e incluso la muerte.
TOXOPLASMA, ANTICUERPOS IgM
Estado Disponible
Código Cups 906129
Código Lab 001/0181
Sigla TOXO/M
Método Electroquimioluminiscencia
Muestra Suero: 100 µl.
Estabilidad Refrigerada 2 - 8 °C: 3 semanas. Congelada - 20 °C: 3 meses. Temperatura ambiente 25 °C: 3 días
Día(s) de Procesamiento Viernes
Tiempo de Informe 8 días
Importancia clínica Ver Toxoplasma, Anticuerpos IgG
Valores de referencia Ver informe individual
Especificaciones Técnicas de las Pruebas - Página 354 de 454
TRAMADOL Y METABOLITOS
Estado Disponible
Código Cups N/A
Código Lab 010/0747
Sigla TRAMA
Método Cromatografía Líquida de Alta Resolución (HPLC)
Muestra Plasma con heparina: 4.0 mL Plasma con EDTA: 4.0 mL Plasma con ACD: 4.0 mL Suero: 4.0 mL No emplear tubos con gel separador. Enviar por separado en dos viales plásticos.
Estabilidad Temperatura Ambiente 18 - 25 °C: 2 semana(s). Refrigerada 2 - 8 °C: 2 semana(s). Congelada -20 °C: 2 mes(es)
Día(s) de Envío Lunes y Viernes
Tiempo de Informe 10 a 15 días hábiles a partir de la fecha de envío a Estados Unidos.
Importancia Clínica Útil para tratar el dolor causado por cirugías y afecciones crónicas como el cáncer o dolor en las articulaciones.
Condiciones Generales de la Prueba
Relacionar dosis, fecha y hora de la última dosis, fecha y hora de la toma de la muestra, vía de administración y diagnóstico del paciente.
Valores de Referencia Tramadol, nivel máximo encontrado en plasma, seguido de una dosis oral de 100 mg 230.0 - 380.0 ng/mL 0 - Desmethyl tramadol, nivel máximo encontrado en el plasma seguido de una dosis oral de 100 mg 28.0 - 144.0 ng/mL
TRANSGLUTAMINASA, ANTICUERPOS IGG
Estado
Disponible
Código Cups
N/A
Código Lab
010/0751
Sigla
TRANS/IgG
Método
Inmunoensayo Enzimático (EIA)
Muestra
Suero: 2.0 Ml. Enviar por separado en dos viales plásticos.
Estabilidad
Temperatura Ambiente 18 - 25 °C: 1 semana(s) Refrigerada 2 - 8 °C: 2 semana(s) Congelada -20 °C: 2 mes(es)
Día(s) de Envío
Lunes y Sábado
Tiempo de Informe
8 días hábiles a partir de la fecha de envío a Estados Unidos.
Importancia clínica
Evaluación de enfermedad celíaca.
Valores de Referencia
Negativo < 6.0 U/mL Positivo Bajo 6.0 - 9.0 U/mL Positivo > 9.0 U/mL
TRASLOCACION (15;17)
Estado
Disponible
Código Cups
N/A
Especificaciones Técnicas de las Pruebas - Página 355 de 454
Código Lab
007/
Sigla
TRASL(15;17)
Método
Hibridación Fluorescente In Situ - FISH
Muestra
Sangre Total con Heparina: 5.0 mL. Tubo tapa verde. Libre de hemólisis.
Estabilidad
Temperatura Ambiente: 24 hora(s)
Día(s) de Envío
Lunes a Jueves
Tiempo de Informe
10 días hábiles
Importancia clínica
La Leucemia Promielocítica Aguda, también conocida como Leucemia Mieloide-3 (M3 de la clasificación FAB), se caracteriza por predominio de promielocitos malignos que muestrán una translocación recíproca entre los brazos largos de los cromosomas 15 y 17, t(15;17)(q22; q11.2-q12). Como consecuencia de esta translocación se produce una fusión del gen situado en el locus 15q22 (que recibe el nombre de gen PML - iniciales de ProMyelocytic Leukaemia) con el gen para el ácido retinoico (RAR %), este último localizado en 17q12-21. De esta manera, se forma un gen híbrido PML-RAR %, que está presente en la mayoría de los casos de Leucemia Promielocítica Aguda y su recíproco, RAR %-PML que se presenta en el 60% de los casos.
Valores de Referencia
Ver informe individual
TRANSFERRINA
Estado
Disponible
Código Cups 903046
Código Lab 001/0182
Sigla TRANSF
Método Inmunoturbidimetria
Muestra Suero: 1.0 ml Plasma heparinizado (con litio, sodio o amonio) No emplear plasma con EDTA ni citrato
Estabilidad 8 días a 15-25˚C 8 días a 2-8˚C 6 meses a (-15)-(-25)˚C
Condiciones del Paciente En ayunas
Día(s) de Procesamiento Lunes – Miércoles - viernes
Tiempo de Informe 24 horas
Importancia Clínica La transferrina o siderofilina es la proteína transportadora específica del hierro en el plasma. Ayuda en el diagnóstico diferencial de anemia y monitoreo de su tratamiento, útil en el diagnóstico de desnutrición, inflamaciones agudas y anemia ferropénica.
Sinónimo
Siderofilina
Valores de Referencia
200-360 mg/dl
TRANSGLUTAMINASA IgA
Estado Disponible
Código Cups N/A
Código Lab 010/0749
Sigla TRANS/A
Método Inmunoensayo Enzimático (EIA)
Muestra Suero: 2.0 mL Enviar por separado en dos viales plásticos.
Especificaciones Técnicas de las Pruebas - Página 356 de 454
Estabilidad Temperatura Ambiente 18 - 25 °C: 1 semana(s). Refrigerada 2 - 8 °C: 2 semana(s). Congelada -20 °C: 2 mes(es)
Día(s) de Envío Martes y Sábado.
Tiempo de Informe 8 días hábiles a partir de la fecha de envío a Estados Unidos.
Importancia clínica Evaluación de enfermedad celíaca.
Sinónimos Transglutaminasa Tisular, Anticuerpos IgA. Valores de Referencia Negativo < 4.0 U/mL
Positivo Bajo 4.0 - 10.0 U/mL Positivo > 10.0 U/mL
TREPONEMA PALLIDUM, ANTICUERPOS IgG (FTA-ABS)
Estado Disponible
Código Cups 906039
Código Lab 001/0183
Sigla FTA
Método Inmunofluorescencia Indirecta (IFI)
Muestra Suero: 500 µl.
Estabilidad Refrigerada 2 - 8 °C: 7 días. Congelada - 20 °C: 6 meses.
Día(s) de Procesamiento Jueves
Tiempo de Informe 24 horas.
Importancia clínica La sífilis es una enfermedad aguda y crónica producida por la espiroqueta T. pallidum caracterizada clínicamente por una lesión genital primaria. Se trasmite por contacto directo o sexual, por exudados infecciosos de genitales, piel, mucosas y líquidos corporales y transfusiones. Se producen anticuerpos (reaginas) no treponémicos dirigidos hacia antígenos lipoideos que probablemente resultan de la interacción del Treponema con los tejidos del huésped y hay anticuerpos treponémicos, los no treponémicos se detectan en la prueba de VDRL o RPR (floculación) y los treponémicos por FTA-ABS (fluorescencia). El método de tamizaje (VDRL o RPR) está indicado para la detección rápida de la infección en pacientes y donantes y para el control de la respuesta inmunológica al tratamiento.
TREPONEMA PALLIDUM, ANTICUERPOS IgM
Estado Disponible
Código Cups 906041
Código Lab 020/172
Sigla FTA/M
Método Inmunoensayo Enzimático
Muestra Suero: 2 ml . No lipémico.
Estabilidad Congelada –20°C: 1 mes
Día(s) de Envío Lunes a viernes
Tiempo de Informe 10 días hábiles a partir del envío de la muestra
Importancia clínica Prueba serológica confirmatoria para sífilis.
Valores de Referencia No reactivo
TRIGLICÉRIDOS
Estado Disponible
Código Cups 903868
Especificaciones Técnicas de las Pruebas - Página 357 de 454
Código Lab 001/0184
Sigla TRIGLI
Método Espectrofotometría
Muestra Suero o plasma: 300 µl.
Estabilidad Refrigerada 2 - 8 °C: 3 días.
Día(s) de Procesamiento Diario
Tiempo de Informe 24 horas.
Nota Solicitar al paciente no cambiar sus hábitos alimenticios en las tres semanas previas a la prueba, no ingerir bebidas alcohólicas en las 72 horas previas al examen y realizar ayuno completo 12 horas antes de la toma de la muestra.
Importancia clínica Familia de complejos lipídicos. Constituyen el 95% de la grasa del organismo. Se elevan con la obesidad, hepatopatías y nefropatías crónicas, diabetes mellitus, hipotiroidismo, alcoholismo, hiperlipoproteinemias y se asocian con la enfermedad obstructiva crónica.
Valores de Referencia Normal Menor de 200 mg/dl
Riesgo relativo de enfermedad cardiovascular 201 – 500 mg/dl
Riesgo definido de enfermedad cardiovascular Más de 501 mg/dl
TRIPLE MARCADOR (PAPP-A, BHCG LIBRE), PRIMER TRIMESTRE
Estado
Disponible
Código Cups
N/A
Código Lab
010/0838
Sigla
3PAPP
Método
Inmunoquimioluminiscencia-calculo matematico
Muestra
Suero: 3.0 mL
Estabilidad
Congelado 1 mes, Refrigerada 2 - 8 °C 6 dias
Condiciones del Paciente
Materna entre la 9 -13 semanas de gestación en caso de superar las semanas establecidas no es posible realizar la prueba. Diligenciar formato de remisión de muestras triple marcador ANEXO 28,Diligenciar el consentimiento informado de genetix ANEXO 27, enviar ecografía tomada un dia antes, el mismo dia o un dia después de la toma de la muestra, importante diligneciar los datos de longitud craneocaudal, translucemia nucal.
Día(s) de Envío
Martes y Jueves
Tiempo de Informe
4 día(s)
Importancia clínica
Marcador sanguíneo con potencial para establecer si el feto padece o no trisomía 21.
Condiciones Generales de la Prueba
Se debe anexar datos fecha de la toma de la muestra, semanas de gestación, fecha de nacimiento de la paciente, medida de la longitud craneocaudal (CRL-LLC), translucencia nucal (proporcionados por el médico ecógrafo), enviar ecografía tomada 1 día antes, el mismo día o 1 día después de la toma de la muestra
Valores de Referencia
Ver informe individual.
TRIPTASA
Estado Disponible
Código Cups N/A
Especificaciones Técnicas de las Pruebas - Página 358 de 454
Código Lab 010/0760
Sigla TRIPT
Método Inmunoensayo Fluoroenzimático (FEIA) - INMUNOCAP
Muestra Suero: 2.0 mL Tomar la muestra preferiblemente entre los 15 minutos y 3 horas posteriores al evento o sospechoso de causar activación de mastocitos. Enviar por separado en dos viales plásticos.
Estabilidad Temperatura Ambiente 18 - 25 °C: 2 día(s) Refrigerada 2 - 8 °C: 5 día(s) Congelada -20 °C: 2 mes(es)
Día(s) de Envío Martes y Viernes
Tiempo de Informe 8 días hábiles a partir de la fecha de envío a Estados Unidos.
Importancia clínica La triptasa es el principal componente de los gránulos secretorios de todos los mastocitos humanos; es una proteasa neutra liberada junto con la histamina por mastocitos inmunológicamente activados. Se presentan altos niveles de triptasa en suero y en líquido nasal tras la activación de mastocitos en anafilaxis en casos de rinitis alérgica. También se presentan niveles elevados de triptasa en suero en mastocitosis sistémica. Bajos niveles de triptasa son clínicamente insignificantes.
Valores de Referencia 1.9 - 13.5 µg/L
FISH TRISOMIA 13-18-21
Estado
Disponible
Código Cups
N/A
Código Lab
007/
Sigla
TRISOMIA 13-18-21
Método
FISH
Muestra
Sangre total tomada en tubo tapa verde con heparina de sodio.
Estabilidad
Temperatura ambiente: 24 horas
Día(s) de Envío
Lunes a viernes.
Tiempo de Informe
10 dias
Valores de referencia
Ver informe individual
TRIPSINA FECAL
Estado Disponible
Código Cups N/A
Código Lab 011/6786
Sigla TRIPSI
Muestra Materia fecal. 5 gramos
Estabilidad Refrigerada 2 - 8 °C: 4 día(s)
Día(s) de Envío Lunes - Jueves.
Tiempo de Informe 10 días hábiles a partir del envío de la muestra.
Importancia clínica Prueba sencilla de tamizaje utilizada en ocasiones, para examinar a los niños pequeños en los cuales hay sospecha de fibrosis quística, la cual provoca formación de tapones de mucosa que pueden obstruir los conductos pancreáticos que desembocan en el intestino delgado. Útil en la evaluación diagnóstica de pancreatitis crónica.
TRIYODOTIRONINA LIBRE (T3 LIBRE)
Estado
Disponible
Código Cups 904924
Especificaciones Técnicas de las Pruebas - Página 359 de 454
Código Lab 001/203
Sigla T3L
Método Electroquuimioluminiscencia
Muestra Suero o plasma con EDTA
Estabilidad 7 días (2-8°C), 1 meses (-20°C)
Condiciones del Paciente Ninguna
Día(s) de Procesamiento Lunes
Tiempo de Informe 24 horas después del procesamiento
Importancia Clínica La triyodotironina constituye una de las hormonas tiroideas séricas que regulan el metabolismo. La determinación de esta hormona permite efectuar un diagnostico diferencial de los estados hipo-, hiper- y eurotiroideos. La triyodotironina libre (FT3) constitutye la parte fisiológicamente activa de la hormona tiroidea triyodotironina (T3).
Condiciones Generales de la Prueba
El test no se ve afectado por ictericia (bilirrubina <564 umol/L ó < 33 mg/dl), hemolisis (Hb < 2,7 mmol/L ó < 4,3 g/dl), lipemia (intralip < 2000 mg/dl), ni biotina (< 100 ng/ml ó 409 nmol/L), IgG < 7 g/dl e IgM < 1 g/dl.
Valores de Referencia
ADULTOS VR
Masculino 4.1 – 6.7 pmol/L
Femenino con anticonceptivos: 3.9 – 6.9 pmol/L
Sin anticonceptivos: 3.6 – 6.4 pmol/L
Embarazadas primer trimestre: 3.8 – 6.0 pmol/L
Segundo trimestre: 3.2 – 5.5 pmol/L
Tercer trimestre: 3.1 – 5.0 pmol/L
NIÑOS VR
0 – 30 días: 3.0 – 8.1 pmol/L
2 – 12 meses: 2.4 – 9.8 pmol/L
2 – 6 años: 3.0 – 9.1 pmol/L
7 – 11 años: 4.1 – 7.9 pmol/L
12 – 19 años: 3.5 – 7.7 pmol/L
TRIYODOTIRONINA (T3 TOTAL)
Estado Disponible
Código Cups 904925
Código Lab 001/0185
Sigla T3
Método Electroquimioluminiscencia
Muestra Suero: 300 µl.
Estabilidad Refrigerada 2 - 8 °C: 7 días. Congelada - 20 °C: 1 mes.
Día(s) de Procesamiento Lunes a Viernes.
Tiempo de Informe 24 horas.
Importancia clínica Es reguladora del crecimiento y el desarrollo, controla el metabolismo y la temperatura corporal. Se aumenta en la tirotoxicosis, enfermedad de Graves. Se encuentra disminuida en la toriditis de Hashimoto e hipotiroidismo neonatal.
Especificaciones Técnicas de las Pruebas - Página 360 de 454
Valores de referencia Ver informe individual
TROMBOELASTOGRAMA
Estado
Disponible
Código Cups
N/A
Código Lab
001/0195
Sigla
TRELAS
Método
Visco-Elasticidad
Muestra
Sangre total recolectada en tubo citratado (tapa azul), mezclada por inversión suave diez veces y enviarla de forma inmediata. La muestra de sangre puede ser recolectada de línea arterial, venosa o punción directa.
Estabilidad
Temperatura Ambiente 18 - 25 °C: 30 minutos Refrigerada 2 - 8 °C: 2 hora(s)
Día(s) de Procesamiento
Diario
Tiempo de Informe
Diario
Importancia clínica
Monitorea y analiza el estado de coagulación de una muestra de sangre con el fin de ayudar en la evaluación de las condiciones de hemostasis clínica del paciente. Guía para el manejo y la administración de hemoderivados. Identificar el riesgo de sangrado. Monitorea los pacientes que se encuentran recibiendo terapias anticoagulantes o antiagregantes plaquetarios; identifica trombosis durante o después de una intervención quirúrgica, trasplante de órganos, traumatismos y procedimientos intervencionistas.
Parámetros de la Tromboelastografía
Datos Parámetro
R Evalúa la porción enzimática de la Coagulación (factores de coagulación)
K Evalúa la actividad del Fibrinógeno.
Angle
MA Evalúa la funcionalidad Plaquetaria.
G Fortaleza del coágulo.
IC Mide en forma global el estado de la Coagulación.
LY30 Evalúa la fibrinólisis.
Condiciones de la Prueba
Copia de la historia clínica, la muestra debe enviarse especificando la prueba, el tipo de muestra tomada y si necesita heparinaza.
Valores de Referencia
Datos Valores Normales Unidad
R 5 --10 Min
K 1 -- 3 Min
Angle 53 –- 74 deg
MA 50 –- 70 Mm
G 4.5K –- 11.0K d/sc
Cl -3 – 3
LY30 0 – 8 %
A mm
PMA
EPL 0 – 15 %
TROPONINA I
Estado Disponible
Especificaciones Técnicas de las Pruebas - Página 361 de 454
Código Cups 903437
Código Lab 001/0186
Sigla TROPOI
Método ELFA
Muestra Suero: 3.0 ml.
Estabilidad Refrigerada 2-8 °C: 24 horas
Día(s) de Procesamiento Diario
Tiempo de Informe 24 horas.
Importancia clínica La troponina es una proteína globular de 78 kd que está compuesta por tres cadenas polipeptídicas diferentes: la subunidad T (37 kd) que se une a la tropomiosina, la subunidad C (17 kd) que es fijadora de Ca+2, y la subunidad I (24 kd) que es necesaria para regular el contacto entre la miosina y la actina. La TnI es el marcador de elección para el diagnóstico del infarto agudo del miocardio, porque aparece rápidamente después del accidente coronario y se mantiene por mucho tiempo en la circulación.
TROPONINA T
Estado No Disponible
Código Cups 903439
Código Lab 001/0187
Sigla TROPOT
Método Inmunocromatografía
Muestra Sangre total con Heparina: 5.0 ml
Estabilidad Temperatura ambiente: 8 horas (no refrigerar ni congelar)
Día(s) de Procesamiento Diario
Tiempo de Informe 24 horas
Importancia clínica Es una de las proteínas miofibrilares del músculo estriado que está unida al filamento delgado de la fibra muscular y actúa junto con el calcio intracelular, regulando de esta manera la contracción muscular. Es utilizado como marcador de infarto del miocardio.
TROPONINA T CARDIACA DE ALTA SENSIBILIDAD TnT-hs (CUANTITATIVA)
Estado Disponible
Código Cups
903439
Código Lab
001/0221
Sigla
TROP/SENS
Método
Electroquimioluminiscencia
Muestra
Primera opción: Plasma con Heparina de Litio o Sodio: 1.0 mL Segunda opción: Plasma con EDTA. Muestras libres de hemólisis.
Estabilidad
Refrigerada 2 - 8 °C: 24 horas Congelada -20 °C: 12 meses. Congelar solo una vez.
Condiciones del Paciente
En pacientes en tratamiento con altas dosis de biotina (>5 mg/día), no recoger la muestra antes de transcurridas 8 horas tras la última administración.
Día(s) de Procesamiento
Diario
Tiempo de Informe
1 hora desde que la muestra llega al laboratorio.
Especificaciones Técnicas de las Pruebas - Página 362 de 454
Importancia Clínica
Debido a su alta especificidad tisular, la troponina T cardiaca (cTnT) es un marcador cardioespecífico muy sensible al daño miocárdico. La troponina T cardiaca aumenta aprox. 3-4 horas tras el infarto agudo de miocardio (IAM) y puede permanecer elevada hasta 2 semanas. En oposición a lo que sucede en el infarto miocárdico con elevación del segmento ST (STEMI), el diagnóstico de infarto miocárdico sin elevación del segmento ST (NSTEMI) se apoya en gran medida en los resultados obtenidos para la troponina cardiaca. Según la nueva definición universal del infarto de miocardio, el IM se diagnostica cuando los niveles de troponina cardiaca en sangre superan el percentil 99 del límite de referencia (de la población sana) y existe evidencia de una isquemia miocárdica (síntomas, ECG alterado o diagnóstico por imágenes). La definición hace imprescindible un test de troponina con una imprecisión (coeficiente de variación) en el percentil 99 inferior o equivalente al 10 %.4 La troponina T cardiaca (cTnT) es un marcador independiente que permite pronosticar el desenlace clínico de pacientes con el síndrome coronario agudo (SCA) a corto, mediano o a largo plazo.
Condiciones Generales de la Prueba
Para el diagnóstico, los resultados del ensayo siempre deben interpretarse conjuntamente con el historial médico del paciente, el análisis clínico así como los resultados de otros exámenes.
Valores de Referencia
Negativo : menor de 0.014 ng/mL
TRYPANOSOMA CRUZI, ANTICUERPOS IgG (Chagas) Estado Disponible
Código Cups 906131
Código Lab 001/0188
Sigla CHAG
Método Quimioluminiscencia
Muestra Suero o plasma (EDTA, Heparina, Citrato, ACD o CPD): 500 ul.
Estabilidad Refrigerada 2 - 8 °C: 7 días. Congelada - 20°C: varios meses. No someter las muestras a ciclos reiterados de congelación y descongelación, ya que se afecta su estabilidad.
Día(s) de Procesamiento Jueves
Tiempo de Informe 8 días
Importancia clínica La enfermedad de Chagas es causada por un parásito hemoflagelado, intracelular que requiere un insecto vector para su trasmisión. Se caracteriza por una fase aguda que dura aproximadamente dos meses seguida de una fase crónica que se hace latente por el resto de la vida y cuya mayor complicación es una miocarditis con marcada hipertrofia cardíaca que lleva a insuficiencia cardíaca crónica. La prueba es útil para el diagnóstico de la enfermedad de Chagas y para el tamizaje de donantes de sangre.
TRYPANOSOMA CRUZY ANTICUERPOS IgM
Estado
Disponible
Código Cups
906131
Código Lab
010/0926
Especificaciones Técnicas de las Pruebas - Página 363 de 454
Sigla
ACS/TRYPA/M
Método
Inmunofluorescencia Indirecta (IFI)
Muestra
Suero: 2.0 mL. Libre de hemólisis. Libre de lipemia. Enviar por separado en dos viales plásticos.
Estabilidad
Temperatura Ambiente 18 - 25 °C: 1 semana(s). Refrigerada 2 - 8 °C: 1 semana(s). Congelada -20 °C: 2 mes(es)
Día(s) de Envío
Una vez por semana
Tiempo de Informe
8 días hábiles
Importancia clínica
Útil en el diagnóstico de infección por chagas, su presencia indica contacto reciente.
Sinónimos
Chagas Anticuerpos IgM.
Valores de Referencia
Sugestivo ≥ 1:64
TRYPANOSOMA CRUZI (ENFERMEDAD DE CHAGAS) DNA
Estado
Disponible
Código Cups
Código Lab
020/1344
Sigla
TRY/DNA
Método
Reacción en Cadena de Polimerasa (PCR)
Muestra
Sangre total con EDTA 1 tubo (5ml). Libre de hemólisis.
Estabilidad
Refrigerada 2 - 8 °C: 2 días.
Día(s) de Envío
Lunes a Jueves
Tiempo de Informe
8 días hábiles
Importancia clínica
Útil en el diagnóstico de infección por chagas. La elevada sensibilidad y especificidad de la PCR para el diagnóstico de la infección por T. cruzi, que varía entre el 96% al 100%, la convierte en una excelente técnica para el seguimiento quimioterapéutico del tratamiento en pacientes con enfermedad aguda. De acuerdo a los resultados publicados, se llegó a la conclusión que la sensibilidad de la PCR supera ampliamente a la de las técnicas convencionales directas que poseen baja sensibilidad en pacientes que padecen una infección crónica en la cual el número de parásitos circulantes es muy reducido para detectarlos por técnicas parasitológicas. De ahí la importancia radical que hoy reviste la utilización de la técnica de PCR, constituyendo un diagnóstico de certeza de la infección, al demostrar la presencia del parásito.
Valores de Referencia
Ver informe individual
TSH NEONATAL
Estado Disponible
Código Cups 904903
Código Lab 001/0176
Sigla TSH/NE
Método Fluorometría -Inmunoensayo
Muestra Sangre
Estabilidad Refrigerada 1 semana
Día(s) de Procesamiento Lunes y Jueves
Especificaciones Técnicas de las Pruebas - Página 364 de 454
Tiempo de Informe Al día siguiente
Importancia clínica Los lactantes hipotiroideos presentan un aspecto característica con cara hinchada, mirada triste y macroglosia o lengua larga que sobresale de a boca, pueden tener cabello seco y débil, ictericia prolongada, fontanela superior mayor de 5 mm², problemas de succión y estreñimiento. Los niños afectados con esta condición no loran mucho, duermen en exceso y son perezosos e inactivos, tienen además piel seca, hipotonía o disminución del tono muscular y letargia. En Colombia se realiza el tamizaje neonatal a todos los recién nacidos vivos, por medio de la medición de hormona tiroestimulante (TSH Neonatal), en sangre seca de cordón umbilical o talón; el exámen está incluido dentro de la atención del parto (resolución 0412 de 2000).
Nota Cordón: La toma de la muestra se debe hacer inmediatamente. Para ambas muestras se debe dejar secar durante 3 horas a temperatura Ambiente y luego refrigerar hasta el momento de procesamiento.
Valores de Referencia Cordón Umbilical 0-15 mUI/I Talón 0-10 mUI/I
UNIDADES BETHESDA, FACTOR XI
Estado Disponible
Código Cups N/A
Código Lab 010/0496
Sigla DUB/F11
Método Formación de Coágulo
Muestra Plasma con citrato de sodio: 2.0 mL. Enviar congelado en hielo seco por separado en dos viales plásticos.
Estabilidad Congelada -20 °C: 1 día(s)
Día(s) de Envío Lunes, Miércoles y Viernes.
Tiempo de Informe 48 hora(s)
Importancia clínica Los inhibidores del factor XI se hallan en 10-15% de pacientes hemofílicos, estando relacionados con enfermedades autoinmunes, tumores y desórdenes linfoproliferativos.
Sinónimos Factor XI Anticuerpos.
Condiciones Generales de la Prueba
Ver Indicaciones para toma y manejo de muestras para pruebas de
coagulación. (15.ANEXO ) Valores de Referencia 0.0 U. Bethesda/mL
No hay evidencia de Anticuerpos Anti-Factor XI
UROCULTIVO
Estado Disponible
Código Cups 901236
Código Lab 001/0189
Sigla URRCAB
Método Cultivo
Muestra Orina: 50.0 ml recolectada en frasco estéril.
Estabilidad Temperatura ambiente 18-25 °C: 30 minutos. Refrigerada 2 - 8 °C: 12 horas.
Día(s) de Procesamiento Diario
Especificaciones Técnicas de las Pruebas - Página 365 de 454
Tiempo de Informe Negativo: 48 horas. Positivo: Según el microorganismo aislado, hasta 4 Días.
Nota Incluye recuento de colonias, identificación de microorganismos patógenos y antibiograma.
Importancia clínica Es la prueba de elección para la investigación de infecciones renales. Es de importancia clínica los recuentos superiores a 10.000 unidades formadoras de colonias por ml en muestras tomadas por punción suprapúbica o de catéter. Los recuentos de 100.000 o más unidades formadoras de colonias por ml en muestras de orina de micción espontánea, representan una infección urinaria y se requiere un cultivo, identificación y un antibiograma para iniciar un tratamiento adecuado.
VANCOMICINA, NIVELES SÉRICOS CUANTITATIVA
Estado
Disponible
Código Cups
905410
Código Lab
010/0769
Sigla
VANCOMICINA
Método
Inmunoensayo por Fluorescencia Polarizada (FPIA)
Muestra
Suero: 1.0 mL
Estabilidad
Refrigerada 2 - 8 °C: 72 hora(s) Congelada -20 °C: 2 mes(es)
Condiciones del Pacientes
En ayunas. La muestra debe ser tomada 8 a 12 horas después de la última dosis
Día(s) de Envío
Lunes a Viernes
Tiempo de Informe
24 hora(s)
Importancia clínica
Es un glicopéptido de estructura compleja. Su acción es bactericida y se ejerce inhibiendo la síntesis de la pared celular bacteriana, se une con gran afinidad a los precursores de esta estructura. Su modo de acción es impedir la acción de la transpeptidasa por impedimento estérico. Es sumamente efectivo contra gérmenes como el S.aureus, S.pyogenes, S.viridans, S.pneumoniae, Cl.difficile y en general con bacterias gram positivas, no así con gram negativas dado que el gran volumen de la molécula le impide atravesar la primera de las membranas de éstos. Su administración debe ser por vía endovenosa, por no ser absorvido bien por vía oral. Se distribuye bien por la mayoría de los líquidos corporales y un 90% se excreta por los riñones, pudiendo acumularse en caso de insuficiencia renal, alcanzando niveles tóxicos.
Condiciones Generales de la Prueba
Relacionar dosis, fecha y hora de la última dosis, fecha y hora de la toma de la muestra, vía de administración y diagnóstico del paciente.
Valores de Referencia
Valle5.0 - 10.0 µg/mL Pico 30.0 - 40.0 µg/Ml
VARICELA ZOSTER VIRUS DNA
Estado
Disponible
Código Cups
N/A
Código Lab
008/
Sigla
VARZOS/DNA
Método
Detección del ácido desoxirribonucleico viral mediante reacción en cadena de la polimerasa (PCR) en tiempo real con sondas FRET
Muestra
Tipo de muestra Cantidad mínima Toma de muestra y
envío
Liquido Cefalorraquídeo
0.5 Tubo estéril
Especificaciones Técnicas de las Pruebas - Página 366 de 454
Sangre Periférica 2 ml Tubo con EDTA
Lavado Bronquial 2 ml Tubo estéril
Lesión Cutánea o Nasofaríngea
Hisopo en tubo estéril
Estabilidad
Tipo de muestra Temperatura
Liquido Cefalorraquídeo
2 a 8ºC por 1 día -20ºC por 30 días
Sangre Periférica 18 a 25ºC por 1 día 2 a 8ºC por 4 días
Lavado Bronquial 2 a 8ºC por 4 días -20ºC por 30 días
Lesión Cutánea o Nasofaríngea
18 a 25ºC por 1 día 2 a 8ºC por 4 días -20ºC por 30 días
Día(s) de Envío
Lunes a viernes
Tiempo de Informe
2 días para líquido cefalorraquídeo y 4 días hábiles para las demás muestras.
Importancia clínica
Detecta la presencia del DNA del virus Varicela Zoster, para ayuda en el diagnóstico de infección viral por Varicela Zoster.
Valores de Referencia
No detectable
VARICELA ZOSTER IgG
Estado Disponible
Código Cups 906247
Código Lab 020/252
Sigla VAZO
Método Inmunoensayo Enzimático (EIA)
Muestra Suero: 1.0 Ml
Estabilidad Congelada -20 °C: 2 mes(es)
Día(s) de Envío Lunes a Viernes
Tiempo de Informe 5 dias habiles
Importancia Clínica Diagnóstico de infección por Virus Varicela Zoster; determinación de susceptibilidad de infección en adultos.
Sinónimos Herpes Zoster, Anticuerpos IgG.
Valores de Referencia Negativo : Índice< 0.9 Indeterminado : Índice0.91 - 1.0 Positivo : Índice> 1.0
VARICELA ZOSTER VIRUS, ANTICUERPOS IGG EN LCR
Estado
Disponible
Código Cups
N/A
Código Lab
020/253
Sigla
VZ/IGGLCR
Método
Inmunoensayo Enzimático (EIA)
Muestra
Líquido Cefalorraquídeo: 1.0 mL. Libre de hemólisis.
Estabilidad
Temperatura Ambiente 18 - 25 °C: 48 hora(s). Refrigerada 2 - 8 °C: 2 semana(s). Congelada -20 °C: 1 año(s)
Día(s) de Envío
Martes a Viernes
Tiempo de Informe
10 a 15 días hábiles a partir de la fecha de envío a Estados Unidos.
Importancia clínica
Ayuda diagnóstica de infección y/o complicación neurológica por Varicela Zoster Virus
Especificaciones Técnicas de las Pruebas - Página 367 de 454
Sinónimos
Herpes Zoster Virus, Anticuerpos IgG.
Valores de Referencia
Negativo < 0.9 IV Indeterminado 0.9 - 1.09 IV Positivo > 1.09 IV
VARICELA ZOSTER, ANTICUERPOS IgM
Estado Disponible
Código Cups 906248
Código Lab 020/253
Sigla VARI/M
Método Inmunoensayo Enzimático (EIA)
Muestra Suero: 1.0 Ml
Estabilidad Congelada -20 °C: 2 mes(es)
Día(s) de Envío Lunes a Viernes
Tiempo de Informe 5 dias habiles
Importancia Clínica Ayuda diagnóstica de infección activa por el virus de Varicela Zoster. Sinónimos Herpes Zoster, Anticuerpos IgM.
Valores de Referencia Negativo : Índice< 0.9 Indeterminado : Índice0.91 - 1.0 Positivo : Índice> 1.0
VARICELA ZOSTER VIRUS, ANTICUERPOS IGM EN LCR
Estado
Disponible
Código Cups
N/A
Código Lab
010/1043
Sigla
VZ/IGMLCR
Método
Inmunoensayo Enzimático (EIA)
Muestra
Líquido Cefalorraquídeo: 1.0 mL. Libre de hemólisis.
Estabilidad
Refrigerada 2 - 8 °C: 15 día(s)
Día(s) de Envío
Lunes a Viernes
Tiempo de Informe
10 a 15 días hábiles a partir de la fecha de envío a Estados Unidos.
Importancia clínica
Ayuda diagnóstica de infección y/o complicación neurológica por Varicela Zoster Virus.
Sinonimos
Herpes Zoster Virus Anticuerpos Ig M.
Valores de Referencia
No detectable < 1:1 Detectable ≥ 1:1
VDRL
Estado Disponible
Código Cups 906916
Código Lab 001/0190
Sigla VDRL
Método Aglutinación (floculación)
Muestra Suero: 500 ul.
Estabilidad Refrigerada 2 - 8 °C: 1 semanas. Congelada - 20°C: 2 meses.
Día(s) de Procesamiento Diario
Tiempo de Informe 24 horas.
Importancia clínica Las pruebas serológicas no treponémicas como el VDRL (Venereal Disease Research Laboratory) son útiles para el diagnóstico de la sífilis y esenciales
Especificaciones Técnicas de las Pruebas - Página 368 de 454
para controlar la respuesta al tratamiento, para lo cual se necesita que el estudio sea cuantitativo. Resultan reactivas después de 14 a 20 días de aparecido el chancro. Los niveles de anticuerpos se correlacionan con la actividad de la enfermedad. Títulos de 8UI o mayores se interpretan como correspondientes a infección activa. Los falsos positivos pueden observarse en el curso de infecciones bacterianas o virales, enfermedades autoinmunes o tumorales, después de vacunaciones, durante el embarazo. Falsos negativos resultan del fenómeno de prozona.
Valores de referencia No reactivo
VDRL en LCR
Estado Disponible
Código Cups 906916
Código Lab 001/0191
Sigla VDRL
Método Aglutinación (floculación)
Muestra LCR: 500 ul.
Estabilidad Refrigerada 2 - 8 °C: 1 semana.
Día(s) de Procesamiento Diario
Tiempo de Informe 24 horas.
Valores de referencia No reactivo
VELOCIDAD DE SEDIMENTACIÓN GLOBULAR
Estado Disponible
Código Cups 902204
Código Lab 001/0192
Sigla VSE
Método Wintrobe
Muestra Sangre Total con EDTA libre de hemólisis: 4.0 ml.
Estabilidad Temperatura ambiente 18 - 25 °C: 4 horas.
Día(s) de Procesamiento Diario
Tiempo de Informe 24 horas.
Nota Enviar al laboratorio en las cuatro horas siguientes a la toma de la muestra.
Importancia clínica Consiste en la medida del volumen de los glóbulos rojos que se sedimentan en un tiempo determinado debido a la modificación de las cargas superficiales que provoca la agregación de los mismos. Es un proceso inespecífico íntimamente ligado a la cantidad de fibrinógeno y relación albúmina - globulina. Sirve como orientador de la evolución clínica de muchas alteraciones como por ejemplo procesos infecciosos, inflamatorios, embarazo, etc.
CARGA VIRAL HIV
Estado Disponible
Código Cups 906840
Código Lab 002
Sigla CVHIV
Método Reacción de la Polimerasa en Cadena (PCR) ARN del HIV-1 Grupo M y HIV-1 Grupo O.
Muestra La muestra se debe tomar en 2 tubos con anticoagulante EDTA.
Especificaciones Técnicas de las Pruebas - Página 369 de 454
Centrifugar la muestra 15 min, obteniendo mínimo 1.5 ml de plasma. Separar el plasma en tubo plástico de polipropileno estéril. Enviar el plasma debidamente congelado (hielo seco) al laboratorio dentro de las siguientes cuatro horas de la toma de la muestra.
Estabilidad Congelada -20 °C: 2 meses.
Día(s) de Envío Lunes - Jueves.
Tiempo de Informe 20 días a partir de la fecha de envío.
Condiciones del Paciente Preferiblemente ayuno
Nota Diligenciar formato de envío. ( ANEXO 1)
Importancia clínica Se conoce con el nombre de carga viral, la cantidad de virus circulante que valora el estado de infección y es un gran criterio para evaluar la respuesta al tratamiento.
Valores de Referencia La prueba puede cuantificar el ARN del HIV -1 en el intervalo de 20 a 10.000.000 copias/ml.
VIH 1, ANTÍGENO LIBRE P24, PRUEBA CUALITATIVA
Estado Disponible
Código Cups
N/A
Código Lab
010/0779
Sigla
AgL/p24
Método
Inmunoensayo Enzimático (EIA)
Muestra
Suero: 4.0 mL Enviar separado en vial plástico.
Estabilidad
Temperatura Ambiente 18 - 25 °C: 72 hora(s) Refrigerada 2 - 8 °C: 1 semana(s) Congelada -20 °C: 2 mes(es)
Día(s) de Procesamiento
Martes y Viernes
Tiempo de Informe
8 a 10 días hábiles a partir de la fecha de envío a Estados Unidos.
Importancia clínica
Útil en la detección temprana de infección por VIH.
Valores de Referencia
Negativo
VIH 1+2, ANTICUERPOS
Estado Disponible
Código Cups 906249
Código Lab 001/0193
Sigla HIV
Método Electroquimioluminiscencia
Muestra Suero y plasma (EDTA): 1,0 ml de cada uno.
Estabilidad Refrigerada 2 - 8 °C: 10 días. Congelada - 20°C: 3 meses, las muestras pueden congelarse hasta 6 veces. Temperatura ambiente 25°C: 3 días.
Día(s) de Procesamiento Lunes y Jueves.
Tiempo de Informe 24 horas.
Importancia clínica El SIDA es causado por lo menos por dos tipos de virus denominados colectivamente VIH. El tipo 1 es prevalente en las Américas, Europa occidental y parte de África y el tipo 2 en África occidental. La infección primaria presenta variados síntomas que pueden pasar desapercibidos. La fase de Sida se caracteriza por disminución progresiva de los linfocitos CD4,
Especificaciones Técnicas de las Pruebas - Página 370 de 454
aumento de la cantidad de virus circulante y la aparición de infecciones oportunistas que producen alta morbilidad y mortalidad en los pacientes. Sirve para detectar infección por VIH 1-2. La seroconversión de los anticuerpos ocurre de 3 - 12 semanas post infección aunque en algunos dura más tiempo. El anticuerpo que se detecta precozmente es el p24. Hay que interpretar con cautela un resultado negativo en un paciente con epidemiología y síntomas compatibles con infección por VIH. El laboratorio remitente debe asumir la responsabilidad del consentimiento informado y de la consejería Pre y Post prueba.
VIH GENOTIPO R PLUS (INHIBIDOR DE TRANSCRIPTASA Y PROTEASA)
Estado Disponible
Código Cups N/A
Código Lab 010/0778
Sigla GENOR
Método Reacción de la Polimerasa en Cadena (PCR)
Muestra Plasma con EDTA: 4.0 mL Enviar congelado en hielo seco por separado en dos viales plásticos.
Estabilidad Congelada -20 °C: 2 mes(es)
Condiciones del paciente El paciente debe tener una Carga Viral mayor de 1000 copias/mL.
Día(s) de Envío Lunes
Tiempo de Informe 5 días hábiles
Importancia clínica Identificación de cepas resistentes a medicamento antes de iniciar la terapia antiviral para VIH y para detectar mutaciones centinela antes que ocurra fracaso virológico. Determina si el fallo del medicamento es debido a resistencia, incumplimiento, metabolismo, etc. Evalúa las posibilidades de eficiencia de la terapia antiretroviral.
Condiciones Generales de la Prueba
Registrar resultado y fecha de la última Carga Viral.
VIRUS PAPILOMA HUMANO
Estado
Disponible
Código Cups
N/A
Código Lab
006/
Sigla
VPH
Método
Reacción en cadena de la Polimerasa en Tiempo Real (RT-PCR)
Muestra
Cepillado cervical: Enviar la totalidad de la muestra. (Ver 13.ANEXO ): indicación para toma de muestra Papiloma Humano Virus
Estabilidad
Temperatura ambiente 18-25 °C: 21 dias. Refrigerada: 2-8 °C: 8 semanas.
Día(s) de Procesamiento
Lunes a Viernes.
Condiciones del Paciente
La muestra debe ser tomada por lo menos 3 días antes o 3 días después de la menstruación. No aplicarse duchas intravaginales, cremas, óvulos, tampones, ni anticonceptivos vaginales 48 horas antes del examen. No tener relaciones sexuales la noche anterior.
Condiciones Generales de la Prueba
Solicitar al laboratorio el dispositivo recolector "Medio liquido PreservCyt®" para la toma de la muestra.
Especificaciones Técnicas de las Pruebas - Página 371 de 454
Tiempo de Informe
48 horas después de su procesamiento.
Importancia clínica
La prueba identifica específicamente los genotipos de HPV 16 y 18, además de detectar simultáneamente el resto de los tipos de alto riesgo (31,33,35,39,45,51,52,56,58,59,66 y 68) en niveles de infección clínicamente relevantes, este examen se hará con la primera plataforma automatizada de PCR en tiempo real de Colombia.
Valores de Referencia
Esta prueba presenta: Sensibilidad: 96,1%, Especificidad: 95,2 %, Valor predictivo negativo: 99,8% - 100%
VIRUS SINCITIAL RESPIRATORIO, ANTIGENO
Estado NO DISPONIBLE
Código Cups 906329
Código Lab 010/0785
Sigla SIRE
Método Inmunofluorescencia Directa (IFD)
Muestra Aspirado traqueal. Secreción nasofaringea. Enviar la totalidad de la muestra. Enviar en tubo estéril.
Estabilidad Refrigerada 2 - 8 °C: 4 día(s)
Día(s) de Envío Lunes a Viernes
Tiempo de Informe 24 hora(s)
Importancia clínica Prueba rápida para la detección cualitativa del virus sincitial respiratorio causante de neumonía, bronquiolitis y traqueobronquitis (crup), en neonatos y pacientes menor de 5 años.
Sinónimos VSR, Antígeno.
Condiciones generales de la Prueba
Diligenciar ficha epidemiológica para casos de ERA por adenovirus en menores de 5 años.
Valores de Referencia Negativo
VITAMINA A
Estado
Disponible
Código Cups
903701
Código Lab
020/417
Sigla
VIT-A
Método
Cromatografia Liquida de Alta Resolución (LOINC®: HPLC)
Muestra
Suero: 4.0 mL. Enviar congelado en hielo seco por separado en dos viales plásticos. Proteger de la luz directa.
Estabilidad
Congelada -20°C: 2 meses
Día(s) de Envío
Lunes a viernes
Tiempo de Informe
5 días hábiles a partir de la fecha de envío .
Importancia clínica
Las funciones de la Vitamina A están relacionadas con la reproducción y el crecimiento. La deficiencia de vitamina A se manifiesta en una mala capacidad de adaptación a la oscuridad o ceguera de la oscuridad que puede progresar a queratomalacia. La sobredosis puede producir toxicidad, presentándose en algunos casos envenenamiento agudo con síntomas como dolor abdominal, náusea, vómito, borrachera, dolor de cabeza, etc, la
Especificaciones Técnicas de las Pruebas - Página 372 de 454
sobredosis crónica puede producit dolor de huesos y articulaciones, pérdida de cabello, labios secos, anorexia o hepatomegalia. El estado de vitamina A puede valorarse midiendo los niveles séricos o plasmáticos de retinol en ayunas.
Sinonimos
Retinol.
Valores de Referencia
0.2 -0.5 mg/L
VITAMINA B1 - TIAMINA
Estado Disponible
Código Cups 903702
Código Lab 020/2231
Sigla VITB1
Método Cromatografia liquida de alta resolucion
Muestra Sangre total con EDTA 2 ml.. Proteger de la luz directa.
Estabilidad Refrigerada 1 semana
Día(s) de Envío Lunes a viernes
Tiempo de Informe 5 dias hábiles a partir del envio de la muestra
Importancia clínica La tiamina ayuda a las células a convertir los carbohidratos en energía, y es esencial para el funcionamiento del corazón, músculos y sistema nervioso. La deficiencia de tiamina puede causar debilidad, fatiga, psicosis, y daño a los nervios. El consumo excesivo de licor limita la capacidad del organismo para absorber esta vitamina de los alimentos, por lo cual los alcohólicos generalmente presentan deficiencia de la vitamina y pueden desarrollar beriberi. Si la deficiencia es severa se puede presentar daño cerebral. Un tipo de daño se llama síndrome de Korsakoff (confusión y pérdida de la memoria a corto plazo), y el otro es la enfermedad de Wernicke (trastornos oculares, marcha inestable y confusión), cualquiera de los dos o ambas condiciones puede presentarse en la misma persona.
Sinónimos Tiamina.
Valores de Referencia 2.0 -7.5 ug/dl
VITAMINA B2- RIBOFLAVINA
Estado
Disponible
Código Cups
903704
Código Lab
010/0788
Sigla
VIT/B2
Método
Cromatografía Líquida de Alta Resolución (HPLC) / Fluorometría
Muestra
Plasma con EDTA: 4.0 mL Enviar congelado en hielo seco por separado en dos viales plásticos. Proteger de la luz directa.
Estabilidad
Congelada -20 °C: 1 año (s)
Día(s) de Envío
Martes
Tiempo de Informe
10 a 15 días hábiles a partir de la fecha de envío a Estados Unidos.
Importancia clínica
La riboflavina funciona conjuntamente con otras vitaminas del complejo B y es importante en el crecimiento corporal, la producción de glóbulos rojos y la liberación de energía de los carbohidratos. Los síndromes de deficiencia más importantes son los que se caracterizan por dolor de garganta, inflamación de las membranas mucosas, boca y labios adoloridos, anemia y dermatitis.
Especificaciones Técnicas de las Pruebas - Página 373 de 454
Sinonimos
Riboflavina.
Valores de Referencia
6.2 - 39.0 nmol/L
VITAMINA B3 - NIACINA
Estado
Disponible
Código Cups
N/A
Código Lab
0100789
Sigla
VIT/B3
Método
Espectrofotometría Ultravioleta
Muestra
Sangre Total con Heparina de Sodio: 10.0 Ml Enviar congelado en hielo seco por separado en dos viales plásticos. Proteger de la luz directa.
Estabilidad
Congelada -20 °C: 1 año(s)
Día(s) de Envío
Miércoles
Tiempo de Informe
10 a 15 días hábiles a partir de la fecha de envío a Estados Unidos.
Importancia clínica
El déficit de niacina y/o de su aminoácido precursor, triptófano, puede ser una causa de demencia tanto en pacientes alcohólicos como no alcohólicos. Los síntomas iniciales son irritabilidad, depresión, fatiga, anorexia, insomnio, y la dificultad para mantener la atención, la concentración o el esfuerzo físico, son sugestivos de depresión. En ocasiones un estado confusional agudo puede dominar el cuadro, posteriormente puede aparecer un trastorno permanente de memoria, junto con otras manifestaciones de demencia, desorientación, apatía, aprensión, alucinaciones, ideas paranoides, y otras manifestaciones de psicosis, asociadas a debilidad espástica de las extremidades con signo de Babinski bilateral, rigidez extrapiramidal, ataxia, incontinencia, mielopatía y neuropatía periférica. La dermatitis, la neuropatía periférica y la diarrea completan el cuadro clínico de la pelagra. Otros signos sistémicos incluyen gingivitis, estomatitis, glosistis, enteritis, dolor abdominal, eczema perioral. No hay pruebas bioquímicas que tengan valor diagnóstico, éste debe basarse en la sospecha, y en la respuesta al tratamiento de reposición.
Sinonimos
Ácido Nicotínico, Factor P.P., Niacina, Nicotinamina.
Valores de Referencia
1.2 - 2.9 µg/mL
VITAMINA B6 (PIRIDOXAL- FOSFATO)
Estado
Disponible
Código Cups
903705
Código Lab
020/2023
Sigla
VITB6
Método
Cromatografía Líquida - Espectrometría de Masas en Tandem
Muestra
Plasma con EDTA: 2.0 mLProteger de la luz directa.
Estabilidad
Congelada -20 °C: 6 día(s)
Día(s) de Envío
Lunes a Viernes
Tiempo de Informe
5 días hábiles a partir de la fecha de envío .
Importancia clínica
Evaluación de deficiencia de vitamina B6. Los pacientes con valores bajos tienden a presentar disminución de la función inmune y riesgo creciente de infección y complicaciones postoperatorias. Pacientes en tratamiento con teofilina, antihipertensivos, o aminoglicósidos es posible que presenten niveles disminuidos.
Sinonimos
Piridoxal - Fosfato, Piridoxina.
Valores de Referencia
Edad < 18 año(s) 3.0 - 35.0 ng/Ml
Especificaciones Técnicas de las Pruebas - Página 374 de 454
>= 18 año(s) 2.1 - 21.7 ng/mL
VITAMINA C
Estado Disponible
Código Cups N/A
Código Lab 020/259
Sigla VIT/C
Método Espectrofotometria (LOINC®: S)
Muestra Suero o Plasma (EDTA,Heparina Litio) (2mL). Enviar congelado en hielo seco por separado en dos viales plásticos. Proteger de la luz directa
Estabilidad Congelada -20° C 10 días
Tiempo de Informe 5 dias hábiles a partir del envio de la muestra
Días de Envío Lunes a viernes
Utilidad clínica La vitamina C ayuda al desarrollo de dientes y encías sanos, la absorción del hierro y al mantenimiento del tejido conectivo normal, así como también a la cicatrización de heridas. La deficiencia causa escorbuto. Normalmente no se produce toxicidad debido a que esta vitamina es hidrosoluble, sin embargo en dosis excesivas se puede llegar a presentar toxicidad por vitamina C.
Sinónimos Ácido Ascórbico.
Valores de Referencia 0.4 - 2.0 mg/dl
VITAMINA B12
Estado Disponible
Código Cups 903703
Código Lab 001/0194
Sigla VITB12
Método Electroquimioluminiscencia
Muestra Suero: 500 µl Proteger de la luz.
Estabilidad Refrigerada 2 - 8 °C: 2 días. Congelada - 20 °C: 1 mes.
Día(s) de Procesamiento Lunes - Miércoles - Viernes.
Tiempo de Informe 24 horas.
Importancia clínica También conocida como Cobalamina. Es junto con el ácido fólico un nutriente esencial para la hematopoyesis y desarrollo del tubo neural. Su deficiencia es la principal causa de anemias megaloblásticas.
Valores de referencia Ver informe individual
Vitamina D, 1,25 - DIHIDROXI
Estado Disponible
Código Cups 903707
Código Lab 020/418
Sigla 1.25HD
Método Cromatografía Líquida - Espectrometría de Masas en Tandem
Muestra Suero: 3.0 mL Enviar por separado en dos viales plásticos. Proteger de la luz directa.
Estabilidad Congelada -20 °C: 1 mes(es)
Sinónimos Calcifidol, Vitamina D2, 1,25 (OH)2, Vitamina D3, 1,25 (OH)2.
Especificaciones Técnicas de las Pruebas - Página 375 de 454
Día(s) de Envío Una vez por semana
Tiempo de Informe 5 días hábiles a partir del envío.
Importancia clínica Prueba empleada para la medición de la forma bio-activa de la Vitamina D. Es utilizada también en diagnóstico diferencial de hipocalcemia y monitoreo de pacientes con osteodistrofia renal o insuficiencia renal crónica.
Valores de Referencia Edad < 10 año(s) 31.0 - 87.0 pg/mL < 14 año(s) 30.0 - 83.0 pg/mL < 18 año(s) 19.0 - 83.0 pg/mL >= 18 año(s) 18.0 - 72.0 pg/mL
VITAMINA D,25 - HIDROXI
Estado Disponible
Código Cups 903706
Código Lab 020/361
Sigla VITD/25-OH
Método Cromatografía Líquida / Espectrometría de Masas en Tandem
Muestra Suero: 2.0 mL Libre de hemólisis. Enviar por separado en dos viales plásticos.
Estabilidad Congelada -20 °C: 20 día(s)
Día(s) de Envío Una vez por semana
Tiempo de Informe 5 días hábiles a partir de la fecha de envío .
Importancia clínica La medición de los niveles circulantes de 25-hidroxivitamina D3 y 25-hidroxivitamina D2 es importante en el diagnóstico y tratamiento de trastornos del metabolismo del calcio. Los bajos niveles de 25OH son indicativos de deficiencia de vitamina D asociada con hipocalcemia, hipofosfatemia, hipoparatiroidismo secundario, elevación de la fosfatasa alcalina y osteomalacia en los adultos y raquitismo en los niños. En los pacientes sospechosos de intoxicación por vitamina, los niveles elevados de 25OH diferencian este trastorno de otros que causan hipercalcemia.
Valores de Referencia Vitamina D,25-OH Total 20.0 - 100.0 ng/mL 25-OH D3: indicador de producción endógena y administración de suplementos. 25-OH D2: indicador de fuentes exógenas, como la dieta o suplementos.
VITAMINA D- RAQUITISMO DEPENDIENTE DE TIPO II-GEN VDR
Estado Disponible
Código Cups H00612
Código Lab 010
Sigla GEN/VDR
Método Análisis de secuencia
Muestra Sangre total con EDTA 2 tubos
Estabilidad Refrigerada 72 horas
Día(s) de Envío Enviar solo lunes o martes
Tiempo de Informe 2 meses a partir del envió de la muestra
Especificaciones Técnicas de las Pruebas - Página 376 de 454
Importancia clínica La vitamina D raquitismo dependiente de tipo II es una rara enfermedad autosómica recesiva. Presentación común de la enfermedad es el cuerpo total de la alopecia y la aparición de raquitismo durante la segunda mitad del primer año de vida. Los pacientes pueden mostrar cambios progresivos huesos raquíticos, hipocalcemia e hiperparatiroidismo secundario.
Condiciones de la prueba No requiere ayuno , llenar los ANEXO 32 (CONSENTIMIENTO BAYLOR DNA DIAGNOSTIC LABORATORY ESPAÑOL E INGLES ).
Valores de Referencia Ver informe individual.
VITAMINA E
Estado
Disponible
Código Cups
903708
Código Lab
020/419
Sigla
VITAMINA E
Método
Cromatografía Líquida de Alta Resolución (HPLC)
Muestra
Suero: 3.0 mL. Enviar congelado en hielo seco por separado en dos viales plásticos. Proteger de la luz directa.
Estabilidad
Congelada -20 °C 2 mes(es)
Día(s) de Envío
Lunes a viernes
Tiempo de Informe
8 días hábiles a partir de la fecha de envío .
Importancia clínica
Evaluación de deficiencia de vitamina E en enfermedad hemolítica de niños prematuros y niños o adultos con enfermedad neuromuscular con colestasis crónica. La vitamina E es un antioxidante de ácidos grasos insaturados, y como tal, protege contra el daño oxidativo de las membranas celulares. Los síntomas de deficiencia de vitamina E incluyen irritabilidad, edema y anemia hemolítica. Se han descrito efectos secundarios de toxicidad por Vitamina E pero todavía no se han documentado casos en humanos. La valoración del estado de Vitamina E se basa en la determinación directa de tocoferoles en plasma.
Sinonimos
Alfa y Gama Tocoferol.
Valores de Referencia
Vitamina E (alfa-Tocoferol) 2.4 - 20.0 mg/L Vitamina E (gamma-Tocoferol) < 4.7 mg/L
VITAMINA K1
Estado
Disponible
Código Cups
N/A
Código Lab
010/0797
Sigla
VIT/K1
Método
Cromatografía Líquida de Alta Resolución (HPLC)
Muestra
Plasma con Heparina: 4.0 mL Proteger de la luz directa.
Estabilidad
Congelada -20 °C: 3 mes(es)
Condiciones del Paciente
En ayunas.
Día(s) de Envío
Martes y Jueves
Tiempo de Informe
10 a 15 días hábiles a partir de la fecha de envío a Estados Unidos.
Importancia clínica
La vitamina K1 es liposoluble y juega un papel importante en la coagulación de la sangre, además, algunos estudios indican que ayuda a mantener los huesos sanos durante la vejez. Su deficiencia es muy rara, por lo general,
Especificaciones Técnicas de las Pruebas - Página 377 de 454
ocurre cuando hay una incapacidad del cuerpo para absorberla desde el tracto intestinal, o por tratamientos prolongados con antibióticos. Los individuos que padecen deficiencia de vitamina K1 generalmente son más propensos a la formación de hematomas y sangrado.
Sinonimos
Fitonadiona.
Valores de Referencia
80.0 - 1160.0 pg/mL
VON HIPPEL-LINDAU
Estado Disponible
Código Cups N/A
Código Lab 010/1296
Sigla VHI-LI
Método Reacción en Cadena de la Polimerasa (PCR)
Muestra Sangre Total con EDTA: 10.0 mL
Libre de hemólisis. Estabilidad Temperatura Ambiente 18 - 25 °C: 48 hora(s)
Refrigerada 2 - 8 °C: 5 día(s) Día(s) de Envío Una vez al mes
Tiempo de Informe 5 semanas a partir de la fecha de envío a Estados Unidos.
Utilidad Clínica El síndrome de Von Hippel-Lindau consiste en el crecimiento anormal de vasos retiniano-cerebelosos y se cataloga como una enfermedad rara de carácter hereditario autosómico dominante, dentro del grupo de las facomatosis. La causa de la enfermedad es la mutación de ambos alelos VHL, causada en el uno por factores genéticos y en el segundo tras una mutación del Novo. Se caracteriza por aumentar la predisposición a los tumores de riñón, del sistema nervioso central (en particular el cerebelo) y por afectar la retina.
Sinónimos Angiofacomatosis retiniana y cerebelosa, Angiomatosis Familiar Cerebeloretinal, MLPA.
Condiciones Generales de la Prueba
Programar la toma de muestra con el Servicio de Atención al Cliente - Laboratorio. Registrar nombre completo (nombres y apellidos: en caso que el paciente solo tenga un apellido favor enviar constancia por escrito y/o fotocopia del documento de identidad), registrar edad y fecha de nacimiento, género, historia familiar, condiciones clínicas, terapia farmacológica y dieta.
Valores de Referencia Ver informe individual
RIBA HEPATITIS C
Estado
Disponible
Código Cups
N/A
Código Lab
001/0234
Sigla
RIBA/HC
Método
Recombinant ImmunoBlot Assay
Muestra
Suero. Antes de guardar las muestras, verifique que se hayan separado por centrifugación los coágulos o las células sanguíneas.
Estabilidad
Las muestras deben conservarse a una temperatura de 2°C a 8°C si los ensayos se van a ejecutar en los 7 días posteriores a la recolección o congelar a una temperatura de -20°C o inferior si la prueba se va a retrasar por más de 7 días. Es preferible usar muestras transparentes, no bemolizadas. Las muestras lipémicas, ictéricas o contaminadas (por partículas o bacterias) deben filtrarse (0.45m) o centrifugarse antes de la prueba.
Condiciones del Paciente
No especifica.
Especificaciones Técnicas de las Pruebas - Página 378 de 454
Día(s) de Procesamiento
Miércoles
Tiempo de Informe
24 horas a partir del dia de montaje.
Importancia Clínica
El HCV BLOT 3.0 MP Diagnostics (MPD) es un enzimoinmunoensayo cualitativo para la detección in vitro de anticuerpos del VHC en suero o plasma humanos. Su uso previsto es como una prueba específica complementaria en muestras de reactivos encontrados en repetidas ocasiones al usarse procedimientos específicos tales como enzimas ELISA.
Valores de Referencia
NEGATIVO
WESTERN BLOT HIV
Estado
Disponible
Código Cups 906250
Código Lab 001/0232
Sigla WB
Método Western Blot
Muestra Suero. Antes de guardar las muestras, verifique que se hayan separado por centrifugación los coágulos o las células sanguíneas.
Estabilidad Las muestras deben conservarse a 2 °C - 8 °C si el análisis se va a llevar a cabo en los 7 días posteriores a la extracción, o congelarse a una temperatura de al menos -20 °C si el análisis se va a retrasar más de 7 días. Es preferible utilizar muestras transparentes y no hemolizadas. Las muestras lipémicas, ictéricas o contaminadas (por partículas) deben filtrarse (0,45 Øm) o centrifugarse antes del análisis.
Condiciones del Paciente No especifica.
Día(s) de Procesamiento Martes
Tiempo de Informe 8 días a partir de la toma de la muestra
Importancia Clínica El ensayo HIV BLOT 2.2 de MP Diagnostics (MPD) es un enzimoinmunoensayo cualitativo para la detección in vitro de anticuerpos frente a los virus de la inmunodeficiencia humana tipo 1 (VIH-1) y tipo 2 (VIH-2) en suero o plasma humanos. Su uso previsto es como análisis complementario más específico para muestras de suero o plasma humanos que presentan reactividad repetida utilizando procedimientos de detección selectiva como el ensayo de inmunoabsorción ligada a enzimas (ELISA).
Valores de Referencia NO REACTIVO
ZINC
Estado Disponible
Código Cups 903608
Código Lab 006/
Sigla ZINC
Método Absorción atómica
Muestra Suero 3 mL. El paciente debe estar en ayuno. La muestra debe ser tomada con jeringa sin embolo de caucho, ya que este interfiere con la prueba. Una vez separado el suero colocar tapón de plástico al tubo no almacene en tubo de vidrio, ya que este material desprende gradualmente partículas de Zinc obteniendo resultados falsamente elevados
Estabilidad Refrigerada 2 - 8 °C: 1 semana(s) Congelada -20 °C: 1 mes(es)
Especificaciones Técnicas de las Pruebas - Página 379 de 454
Día(s) de Envío Martes y Jueves.
criterios de rechazo Muestra hemolizada, no ayuno previo, muestras tapadas con tapón de caucho.
Tiempo de Informe 10 días hábiles a partir del envío de la muestra.
Valores de referencia Ver informe individual
ZINC PROTOPORFIRINA ERITROCITARIA
Estado Disponible
Código Cups 903433
Código Lab 010/0802
Sigla ZPP
Método Hematofluorometría
Muestra Sangre Total con EDTA: 5.0 mL. Tomar la muestra en tubo especial libre de metales (tapa azul rey) con banda celeste. Proteger de la luz directa.
Estabilidad Temperatura Ambiente 18 - 25 °C: 1 semana(s). Refrigerada 2 - 8 °C: 2
semana(s)
Día(s) de Envío Lunes, Martes y Sábado
Tiempo de Informe 8 días hábiles a partir de la fecha de envío a Estados Unidos.
Importancia clínica Útil en la detección de toxicidad por plomo y la deficiencia de hierro.
Sinónimos ZPP.
Condiciones Generales de la Prueba
Enviar resumen de historia clínica. Indicar la actividad laboral del paciente y el tiempo en la misma. Registrar resultado de Hemoglobina y Hematocrito. Solicitar tubo(s) especial(es) al Servicio de Atención al Cliente.
Valores de Referencia Población general < 41.0 μg/dL Población ocupacionalmente expuesta < 101.0
Especificaciones Técnicas de las Pruebas - Página 380 de 454
Especificaciones Técnicas de las Pruebas - Página 381 de 454
CONTROL MICROBIOLOGICO DE AMBIENTES Y SUPERFICIES
CONTROL MICROBIOLOGICO DE AMBIENTES
Estado
Disponible
Código Cups
N/A
Código Lab
001/0213
Sigla
CTAMB
Método
Cultivo, Microscopía
Muestra
Ambiente a estudiar.
Estabilidad
N/A
Día(s) de Procesamiento
Diario
Valores de Referencia
Ver informe individual
CONTROL MICROBIOLOGICO DE SUPERFICIES
Estado
Disponible
Código Cups
N/A
Código Lab
001/0214
Sigla
CTSUPER
Método
Cultivo, Microscopía
Muestra
Superficie a estudiar.
Estabilidad
N/A
Día(s) de Procesamiento
Diario
Valores de Referencia
Ver informe individual
MUESTREO DE PUNTAS DE DEDOS ENGUANTADOS
Estado
Disponible
Código Cups
N/A
Código Lab
001/0215
Sigla
PUNTADEDO
Método
Cultivo, Microscopía
Muestra
Punta de los guantes
Estabilidad
N/A
Día(s) de Procesamiento
Diario
Valores de Referencia
Ver informe individual
PRUEBA DE LLENADO DE MEDIOS
Estado
Disponible
Código Cups
N/A
Código Lab
001/0216
Sigla
PBA/LLENADOMEDIOS
Método
Cultivo, Microscopía
Muestra
Medio a estudiar
Estabilidad
N/A
Día(s) de Procesamiento
Diario
Especificaciones Técnicas de las Pruebas - Página 382 de 454
Valores de Referencia
Ver informe individual
Anexos - Página 383 de 454
ANEXOS
Anexos - Página 384 de 454
1. ANEXO 1
REMISION DE MUESTRAS PARA CARGA VIRAL DE VIH Y RECUENTO DE
LINFOCITOS
1. Fecha_________________________
2. Nombre del usuario_________________________________N° Orden________________
3. Identificación____________________________________Edad___________________
4. Fecha de diagnóstico_____________________________
5. Se encuentra en tratamiento? Si ( ) No ( ) Desde cuándo?__________________
6. Ha dejado de tomar medicamentos algún dia de la última semana? Si ( ) No ( )
7. Se ha vacunado contra algo el último mes? Si ( ) No ( )
8. Ha presentado fiebre, gripa, malestar general la última semana? Si ( ) No ( )
9. Fecha del último examen de carga viral realizado_______________________________
10. Carga viral ( ) Recuentos ( )
11. Laboratorio remitente_____________________________________________________
12. Persona que remite las muestras____________________________________________
13. Persona que recibe las muestras____________________________________________
Anexos - Página 385 de 454
2. ANEXO 2
Datos Basicos para realizar WESTERN BLOT
Nombre y Apellidos
Fecha de Nacimiento
Cédula
EPS/ARS
Teléfono y/o Celular
Dirección
Nota: Estos datos son necesarios e impotantes para diligenciar la ficha Epidemiológica en caso en que el resultado sea positivo
Anexos - Página 386 de 454
3. ANEXO 3
Anexos - Página 387 de 454
4. ANEXO 4
Anexos - Página 388 de 454
5. ANEXO 5
Anexos - Página 389 de 454
6. ANEXO 6
CONSENTIMIENTO INFORMADO PARA PRUEBAS GENÉTICAS DE CÁNCER
HEREDITARIO.
Este formulario describe los beneficios, riesgos y limitaciones de las pruebas genéticas de
susceptibilidad heredada al cáncer. Esta prueba es voluntaria. Lea detenidamente este
formulario antes de tomar una decisión al respecto.
Este es un análisis molecular de un gen o genes específicos, que busca detectar cambios
genéticos en ellos, los cuales se conocen con el nombre de mutaciones. Estos genes están
asociados a un síndrome específico de cáncer hereditario. Esta prueba ayudará a determinar si
una persona tiene un riesgo significativamente mayor de desarrollar ciertos tumores debido a
una mutación(es) en un gen o en varios genes de predisposición al cáncer. Las pruebas
genéticas permiten un cálculo del riesgo de cáncer hereditario más preciso que el que se logra
considerando sólo los antecedentes personales y familiares. La historia médica, los resultados
de exámenes y la información que usted nos ha dado son de carácter absolutamente
confidencial, de manera que, solamente usted y el equipo científico de Genetik Lab tendrá
acceso a estos datos. Por ningún motivo se divulgará esta información sin su consentimiento.
Los resultados de estas pruebas podrían ser reportados en revistas médicas científicas o en
congresos científicos, pero para esto los nombres de todos aquellos que tomaron parte en el
análisis serán omitidos. Si tiene algún interrogante sobre el estudio por favor no dude en
manifestarlo a alguno de los miembros del grupo científico del laboratorio Genetik Lab,
quienes con mucho gusto le contestarán sus preguntas.
PROCEDIMIETNO DE LA PRUEBA: Se le extraerá aproximadamente 8 ml de sangre por
veno-punción para llenar dos tubos de ensayo. Genetik Lab analizará el ADN de un gen o
genes determinados para detectar mutaciones asociadas a un síndrome específico de cáncer
hereditario. En caso de que sea necesario repetir los exámenes, usted será notificado para tomar
las muestras nuevamente. Estas muestras serán manejadas y analizadas únicamente por
personal científico autorizado y almacenadas en nuestro laboratorio.
RIESGOS E INCOMODIDADES: La realización de este análisis representa un riesgo
mínimo para su salud e integridad y las molestias y efectos adversos estarán representados
exclusivamente por la toma de muestra referida en el procedimiento. Los efectos secundarios
de una extracción de sangre son poco comunes pero podrían incluir: mareos, desmayos, dolor,
hemorragia o formación de hematomas.
BENEFICIOS: El tomar la decisión de realizarse este análisis puede beneficiarlo a usted
directamente y a su entorno familiar. Los resultados de esta prueba genética podrían ayudarle a
usted y a su médico a tomar decisiones más informadas sobre su atención 2 médica, tales como
pruebas de detección, cirugías para reducir el riesgo y estrategias medicamentosas preventivas.
La identificación de una mutación(es) en un gen en una familia permite que otros familiares
consanguíneos determinen si comparten o no el mismo riesgo de cáncer hereditario. Si obtiene
un resultado positivo, durante la asesoría genética usted podrá consultar sobre cómo se hereda
Anexos - Página 390 de 454
el cáncer específico e informarse sobre la probabilidad de que sus hijos y parientes
consanguíneos puedan haber heredado la misma mutación (o mutaciones) en el gen o genes
analizados. Si obtiene un resultado negativo para una mutación que se sabe existe en su familia,
no puede transmitir esa mutación a sus hijos e igualmente con el médico genetista podrá
conocer el riesgo que tiene de desarrollar cáncer, el cual normalmente se considera igual al de
la población general.
RESULTADOS DE LA PRUEBA E INTERPRETACIÓN: Los resultados de su prueba
deben evaluarse con el consejero genético teniendo en cuenta los antecedentes clínicos
personales y familiares, los resultados del examen físico, las pruebas hospitalarias y de
laboratorio y la opinión clínica de su médico. Los resultados posibles son: positivo, negativo, e
incierto.
• Positivo - Se identificó una mutación asociada a un mayor riesgo de cáncer hereditario.
Conocer esta información podría ayudarle a usted y a su médico a tomar decisiones más
informadas sobre su atención médica, tales como pruebas de detección, cirugías para reducir el
riesgo y estrategias medicamentosas preventivas.
• Negativo - No se identificó ninguna mutación. Si usted es la primera persona de su familia en
someterse a la prueba, corre al menos el mismo riesgo de cáncer que la población general. Aún
así, su riesgo de cáncer hereditario podría ser mayor al promedio debido a una predisposición
genética no detectable mediante esta prueba, ya sea en el gen o genes analizados o en cualquier
otro gen asociado con el cáncer hereditario. Si obtiene un resultado negativo para una mutación
que se sabe existe en su familia, se considera que usted tiene al menos el mismo riesgo que la
población general.
Los resultados de las pruebas genéticas tienen consecuencias para los parientes consanguíneos.
Con el respaldo del consejero genético, usted podría evaluar la posibilidad de compartir sus
resultados con algunos de sus parientes consanguíneos que podrían estar en riesgo. Si decide
hacerlo, también debería evaluar la mejor forma de dar a conocer esta información.
LIMITACIONES: Esta prueba analiza sólo algunos genes asociados a un síndrome o
síndromes específicos de cáncer hereditario. Las pruebas genéticas determinan el riesgo de
cáncer sólo para aquellos tipos de cáncer asociados a los genes que se analizan. Si se descubre
que usted es portador de un gen que lo(a) predispone al cáncer, es posible que existan opiniones
diferentes entre los médicos respecto a cuáles constituyen los pasos más indicados a seguir. La
mejor forma de determinar su tratamiento médico es a través de la consulta con su proveedor de
atención médica. 3
MANEJO DE RESULTADOS: Los resultados le serán entregados a través de consejería
genética, manteniendo la confidencialidad de los resultados. Genetik Lab sólo dará a conocer
los resultados de esta prueba a usted directamente, su proveedor de atención médica, su
representante u otro proveedor de atención médica según usted (o una persona autorizada
legalmente para actuar en su nombre) lo indique por escrito.
MANEJO DE LAS MUESTRAS: Las muestras serán conservadas en las instalaciones de
Genetik Lab y si usted lo autoriza serán utilizadas en futuros proyectos de investigación que
beneficiarán la humanidad. Si no está de acuerdo, su muestra será desechada antes de los 60
días posteriores al día en que se obtuvo la muestra.
Debido a la dinámica que caracteriza a este campo, siempre hay nuevos datos e información.
Recomendamos que se ponga en contacto anualmente con su proveedor de atención médica
para enterarse de todo nuevo desarrollo en la genética del cáncer y actualizar los datos relativos
a sus antecedentes personales y familiares que pudieran afectar su riesgo de cáncer.
AUTORIZACIÓN: La utilización de la muestra en estudios posteriores nos podría ayudar en
el futuro a entender las causas y/o el comportamiento de la(s) entidad(es) anteriormente
Anexos - Página 391 de 454
mencionada(s). Se puede dar el caso en donde usted y su familia no se beneficien directamente
de estos estudios, pero tanto su familia como otros individuos afectados podrían beneficiarse.
Por lo tanto, por favor marque su decisión con respecto al almacenamiento de la muestra y su
utilización en estudios de investigación posteriores.
□ Autorizo CONSERVAR la muestra que me fue extraída con la posibilidad de emplearla en
las situaciones señaladas a continuación:
En este o en estudios complementarios de diagnóstico y/o de investigación, si llegara a ser
necesario, para ser realizado en Instituciones Nacionales y/o Internacionales, enviando la
muestra al exterior, siempre y cuando se conserve en anonimato mis datos de identificación.
□Si □No
En estudios de investigación específicos para la entidad objeto de esta toma de muestra,
siempre y cuando se conserve en anonimato mis datos de identificación:
□Si □No
□ Deseo que la muestra que me fue extraída sea DESECHADA una vez completado el análisis
molecular.
Declaración de consentimiento del (de la) paciente.
Al firmar abajo, yo, el/la paciente que se somete a la prueba, reconozco que:
• Se me ha brindado la oportunidad de formular preguntas y conversar con mi proveedor de
atención médica sobre los beneficios y las limitaciones de la(s) prueba(s) genética(s) que me
realizarán según se indica en el formulario.
• He leído este documento en su totalidad y entiendo sus implicaciones.
• Accedo a someterme a las pruebas de predisposición al cáncer hereditario y conversaré sobre
los resultados y el adecuado control y/o tratamiento médico con mi proveedor de atención
médica.
Yo, _________________________________________con documento de identificación No:
_____________________ de ________________, acepto voluntariamente que se me tome una
muestra de sangre con el fin de realizar el análisis genético de predisposición a cáncer. Así
mismo, declaro que se me ha explicado la presencia de los riesgos y el manejo que se le dará a
la muestra.
_______________________________ _____________________________
Firma Fecha
Anexos - Página 392 de 454
7. ANEXO 7
Anexos - Página 393 de 454
9.ANEXO 9
TEST DE HUNTINGTON
Anexos - Página 394 de 454
10.ANEXO 10
NIVELES DE MEDICAMENTOS INMUNOSUPRESORES
Anexos - Página 395 de 454
12.ANEXO 12
GENOTIPO HCV Información complementaria requerida por tipo de prueba
Anexos - Página 396 de 454
13.ANEXO 13
PASOS PARA TOMA DE LA MUESTRA DEL VIRUS DE PAPILOMA HUMANO
ELEMENTOS UTILIZADOS
Permite la detección de HPV en el medio de transporte:
Liquid Based Cytology
Media Preservcyt®
From Cytyc
1. insertar las cerdas centrales de la escobilla de cepillo en el canal endocervical, con la profundidad
suficiente para permitir que las cerdas más cortas entren en contacto con el ectocérvix. Empujar
con cuidado y girar el cepillo en sentido de las agujas del reloj 5 veces.
2. aclarar el cepillo en el vial empujando el cepillo hasta el fondo del vial 10 veces, forzando la
separación de las cerdas. Como paso final, hacer girar con fuerza el cepillo para liberar aún más
material. Desechar el dispositivo de recogida. No dejar la cabeza del cepillo en el vial.
Anexos - Página 397 de 454
3. apretar el tapón hasta que la línea de giro de la tapa sobrepase la línea de giro en el vial. Anotar el
nombre y número de identificación en el vial. No reutilizar el vial.
4. colocar el vial y la requisición en una bolsa y enviar al laboratorio. El cervex brush no debe utilizarse
después de las 10 primeras semanas de embarazo.
Anexos - Página 398 de 454
14.ANEXO 14
CONSENTIMIENTO INFORMADO NEUROFIBROMATOSIS
Anexos - Página 399 de 454
15.ANEXO 15
INDICACIONES PARA TOMA Y MANEJO DE MUESTRAS PARA PRUEBAS DE
COAGULACIÓN 1. Tomar la muestra teniendo en cuenta las medidas de bioseguridad de cualquier muestra
de laboratorio.
2. El paciente debe estar en ayunas.
3. Realizar la venopunción, utilizando métodos al vacío. No se recomienda el uso de jeringa
el contacto de la sangre con la superficie de ésta, activa factores de coagulación.
4. Para obtener suero, (únicamente para PDF) tomar la muestra en tubo tapa roja, dejar
coagular, centrifugar y separar el suero.
5. Para obtener plasma citratado utilizar tubos tapa azul plásticos, los cuales traen
anticoagulante, en proporción de 9 partes de sangre para 1 de citrato. Los tubos al vacío
vienen con ésta proporción, llenarlos hasta la marca indicada en el tubo.
6. En caso de ser necesario tomar muestras diferentes a coagulación el tubo tapa azul se
toma primero.
7. Cuando el paciente tenga hematocrito por debajo de 35% o por encima de 50% se debe
tomar la muestra corrigiendo la proporción sangre anticoagulante aplicando la siguiente
fórmula: PST (Partes de sangre total) a UNA de anticoagulante.
PST = 5 ÷ (1 - . HEMATOCRITO)
Ej: Hematocrito: 20 % PST: 5 ÷ (1-0.20) PST= 6.25 mL de sangre para 1 mL de
anticoagulante, igual a 3.1 mL de sangre para 0.5 mL de citrato de sodio.
Ej: Hematocrito 70 % PST: 5 ÷ (1-0.70) PST = 16.7 mL de sangre para 1 mL de
anticoagulante, igual a 4.15 mL de sangre para 0.25 mL de citrato de sodio.
En estos casos para facilitar la toma, se debe marcar el tubo al volumen final teniendo en
cuenta la cantidad de sangre y anticoagulante. Para un hematocrito de 20%, a 3.6 Ml
agregando 0.5 mL de anticoagulante; para un hematocrito de 70%, a 4.4 mL agregando
0.25 mL de anticoagulante.
8. Mezclar la muestra suavemente por inversión las veces suficientes que aseguren la no
coagulación, por lo menos 8 veces. Recomendaciones hechas por B D Diagnostics PAS,
de acuerdo al manual del CLSI (Clinical 3nd Laboratory Standards Institute).
9. Centrifugar la muestra 10 minutos a 2.500 rpm para obtener un plasma pobre en
plaquetas.
10. Separar el plasma citratado en un tubo plástico.
11. Recentrifugar la muestra 5 minutos para que quede libre de plaquetas y glóbulos rojos,
pasarla a dos tubos plásticos los cuales deben quedar muy bien tapados, para evitar
derrames.
12. La muestra debe ser libre de hemólisis.
13. La muestra debe estar identificada con nombres y apellidos completos.
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14. Cada muestra debe traer su correspondiente orden de remisión, incluyendo nombres y
apellidos completos, número de documento de identidad, edad, datos clínicos del paciente
y medicamentos.
Anexos - Página 401 de 454
16.ANEXO 16
FORMULARIO DE MUESTRAS NIVELES DE TACROLIMUS
Anexos - Página 402 de 454
17.ANEXO 17
INFORME DE CONSENTIMIENTO PARA ANÁLISIS DE ADN
Yo, _______________________________ solicito una prueba basada en el ADN
para MI [ ] y/o MI HIJO o HIJOS [ ] para Galactosemia / gen GALT. Entiendo que las
muestras biológicas (sangre, células de la mejilla o piel) serán tomadas mediante
técnicas estándar que conllevan un riesgo muy pequeño. Además, si se busca
realizar diagnóstico prenatal, se utilizarán las células fetales obtenidas por
muestreo de vellosidades coriónicas o amniocentesis. Entiendo que la sangre, las
células de la mejilla, la piel o las muestras fetales, se utilizarán con el fin de tratar
de determinar si yo y/o miembros de mi familia son portadores del gen de la
enfermedad, están afectados, o presentan un mayor riesgo de algún día ser
afectados con esta enfermedad genética. Los hijos menores de edad a mi cargo,
para quienes otorgo permiso de tomar las muestras biológicas correspondientes a
esta prueba por medio de este documento, se nombran a continuación:
Nombre del infante Fecha de nacimiento Género (M/F)
_____________________________ _________________ ___________
_____________________________ _________________ ___________
_____________________________ _________________ ___________
Entiendo que:
1. En algunos casos, la prueba de ADN directamente detecta una anomalía,
llamada mutación en el gen, y la prueba presenta una precisión mayor al 99%. En
otros casos, la prueba de ADN no puede identificar una anormalidad, aunque la
anomalía exista. Este evento puede ser debido a nuestra actual falta de
conocimiento sobre la estructura completa del gen o a la incapacidad de la
tecnología actual para identificar ciertos tipos de cambios (mutaciones) en el gen.
Se espera que el análisis, tal como se realiza en GeneDx, pueda detectar
mutaciones en el gen GALT en más del 95% de los pacientes con Galactosemia.
He sido informado de la posibilidad de encontrar una mutación en el gen que me
está siendo analizado: __________ (registrar aquí las iniciales del paciente o de su
tutor).
2. En casos especiales, GeneDx puede usar un método indirecto llamado análisis de
ligamiento. Si el análisis de ligamiento es utilizado, los rearreglos genéticos
naturales (conocidos como "recombinaciones") pueden producir incertidumbre en
la predicción del estado de portador o en el diagnóstico. Variaciones raras o
infrecuentes en el ADN de algunas personas también pueden causar incertidumbre
Anexos - Página 403 de 454
en la predicción del estado de portador o en el diagnóstico. Por lo tanto, el análisis
de ligamiento no es 100% fiable, y los resultados serán reportados como una
probabilidad. En algunas familias, los marcadores utilizados para el análisis de
ligamiento pueden no ser informativos. En estos casos, la prueba de ADN no será
útil para que esta familia o para algunos de sus miembros.
3. Un error en el diagnóstico del estado de la enfermedad se puede producir si las
relaciones biológicas entre los miembros de la familia analizados no corresponden
con lo expresado. Por ejemplo, la no-paternidad significa que el presunto padre de
un individuo no es su verdadero padre biológico. Esta prueba puede detectar
eventos de no-paternidad, y puede que sea necesario reportar este hallazgo a
quien solicita la prueba. Cualquier diagnóstico erróneo en un miembro de la
familia puede llevar a un diagnóstico incorrecto para otras personas relacionadas
que están siendo analizadas.
4. Entiendo que el análisis de ADN realizado por GeneDx es específico para esta
enfermedad y que de ninguna manera garantiza mi salud o la salud de mis hijos
vivos o por nacer. La exactitud del análisis de ADN depende por completo del
diagnóstico clínico emitido por el médico tratante, y GeneDx no puede hacerse
responsable de un diagnóstico clínico erróneo emitido en otros lugares.
5. Para realizar el diagnóstico prenatal se precisa en una muestra biológica del
feto, y también se requiere una muestra de la persona afectada en la familia, de la
madre y, en algunos casos, del padre.
6. Estas pruebas son relativamente nuevas y se están mejorando y ampliando
continuamente. Estas pruebas no se consideran pruebas en investigación, y se
consideran como uno de los más nuevos y mejores servicios que el laboratorio
puede ofrecer. Estos análisis son complejos y utilizan materiales especializados, de
manera que siempre hay una posibilidad menor de que la prueba no funcione
correctamente o de que se produzca un error. Hay una baja tasa de error (tal vez 1
en 1000 muestras), incluso en los mejores laboratorios. Mi firma al final de este
documento hace explícita mi participación voluntaria en esta prueba, pero de
ninguna manera libera el laboratorio y al personal de GeneDx de su
responsabilidad profesional y ética para conmigo.
7. Entiendo que mi muestra no está siendo archivada en un banco de genes.
GeneDx no devuelve las muestras de ADN a los individuos o los médicos. Sin
embargo, en algunos casos puede ser posible que GeneDx vuelva a analizar el ADN
restante a petición. La solicitud de pruebas adicionales debe ser ordenada en los
formatos correspondientes y conllevará un costo adicional.
8. Debido a la complejidad de las pruebas de basadas en el ADN, y a las
importantes implicaciones de los resultados, éstos sólo me serán informados a
través de un médico, de un consejero especialista en genética, o de un genetista
profesional certificado. Los informes de resultados son confidenciales y sólo se
Anexos - Página 404 de 454
darán a conocer a otros médicos profesionales u otros con mi consentimiento
expreso por escrito. Todos los datos de laboratorio son confidenciales y no serán
liberados por GeneDx sin autorización. La participación en las pruebas de ADN es
totalmente voluntaria.
9. Voy a recibir una copia de este formulario de consentimiento.
Firma: _____________________________________ Fecha: ______________
En presencia de: _____________________________
Declaración del Médico o Consejero: He explicado las pruebas de ADN a este
individuo. Le he mencionado las limitaciones indicadas en el presente documento,
y he respondido a sus preguntas.
Firma: _____________________________________ Fecha: ______________
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INFORME DE CONSENTIMIENTO PARA ANÁLISIS DE ADN (GALACTOSEMIA en
Inglés)
Informed Consent for DNA Testing
I, __________________________________________, request DNA-based testing for [circle]
MYSELF and/or MY CHILD or CHILDREN for Galactosemia/ GALT gene (name of disease/gene). I
understand that biological samples (blood, cheek cells, or skin) will be removed using standard
techniques which carry very little risk. In addition, if prenatal diagnosis is being performed, fetal
cells obtained by chorionic villus sampling or amniocentesis will be used. I understand that the
blood, cheek cells, skin, or fetal samples will be used for the purpose of attempting to determine if
I and/or members of my family are carriers of the disease gene, or are affected with, or at
increased risk to someday be affected with this genetic disease. The minor children for which I
hereby give permission to collect biological samples for this test are named below:
Child’s Name Date of Birth Gender (M/F)
_________________________ ____________ __________
_________________________ ____________ __________
_________________________ ____________ __________
I understand that:
1. In some cases the DNA test directly detects an abnormality, called a mutation, in the gene, and
the test is better than 99% accurate. In other cases, the DNA test is unable to identify an
abnormality although the abnormality may still exist. This event may be due to our current lack of
knowledge of the complete gene structure or an inability of the current technology to identify
certain types of changes (mutations) in the gene. The analysis as performed at GeneDx is
expected to detect mutations in the GALT gene in greater than 95% of patients with
Galactosemia.
I have been informed of the likelihood of finding a mutation in the gene for which I am being
tested.
______ (Initial)
2. In rare cases, GeneDx may use an indirect method called linkage analysis. If linkage analysis is
being used, naturally occurring rearrangements in the DNA (known as “recombination”) may
produce an uncertainty in predicting carrier status or diagnosis. Rare variations in the DNA of
individuals can also cause uncertainty in predicting carrier status or diagnosis. Thus, linkage
analysis is not 100% accurate, and the results will be reported as a probability. In some families,
the markers used for the linkage analysis may not be informative. In these cases, the DNA test will
not be useful for that family or for some family members.
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3. An error in the diagnosis of disease status may occur if the true biological relationships of the
family members being tested are not as I have stated. For example, non-paternity means that the
stated father of an individual is not the true biological father. This test may detect non-paternity,
and it may be necessary to report this finding to the individual who requested testing. Any
erroneous diagnosis in a family member can lead to an incorrect diagnosis for other related
individuals who are being tested.
4. I understand that the DNA analysis performed by GeneDx is specific for this disease and in no
way guarantees my health or the health of my living or unborn children. The accuracy of DNA
analysis is entirely dependent on the clinical diagnosis made elsewhere, and GeneDx cannot be
responsable for an erroneous clinical diagnosis made elsewhere.
5. In order to perform accurate prenatal diagnosis on a fetal sample, biological samples are also
required from the affected individual in the family, the mother, and in some cases the father.
6. These tests are relatively new and are being improved and expanded continuously. The tests are
not considered research, but are considered to be the best and newest laboratory service that can
be offered. This testing is complex and utilizes specialized materials so that there is always some
very small possibility that the test will not work properly or that an error will occur. There is a low
error rate (perhaps 1 in 1000 samples) even in the best laboratories. My signature below
acknowledges my voluntary participation in this test, but in no way releases the laboratory and
staff of GeneDx from their professional and ethical responsibility to me.
7. I understand that my sample is not being banked. GeneDx does not return DNA samples to
individuals or physicians. However, in some cases it may be possible for GeneDx to reanalyze the
remaining DNA upon request. The request for additional testing must be ordered and there will be
an additional fee.
8. Because of the complexity of DNA based testing and the important implications of the test
results, results will only be reported to me through a physician, genetic counselor, or certified
genetics professional. The result reports are confidential and will only be released to other medical
professionals or other parties with my express written consent. All laboratory data is confidential
and will not be released from GeneDx. Participation in DNA testing is completely voluntary.
9. I will receive a copy of this consent form.
Signature: _________________________________________ Date: ___________________
Witnessed by: _____________________________________
Physician’s/Counselor’s Statement: I have explained DNA testing to this individual. I have
addressed the limitation outlined above, and I have answered this person’s questions.
Signature: _________________________________________ Date: ____________________
Anexos - Página 407 de 454
18.ANEXO 18
Athena Diagnostics®
Cuando se solicita una prueba genética, la ley de Massachusetts (Ann. Laws ch. 111, section 70G –
2000) exige a todos los laboratorios obtener la autorización del profesional de la salud que ordena
la prueba, ya sea con fines de diagnóstico o para detectar una enfermedad, trastorno,
impedimento, síntoma o desorden ya existente, o que si no es para tal fin, que el paciente o la
persona autorizada para el consentimiento por el paciente haya dado su consentimiento
informado por escrito. En consecuencia, antes de que podamos realizar la prueba genética
solicitada, la ley exige que recibamos la declaración firmada tal y como aparece al final de la
página. Con el fin de iniciar y completar el análisis de la muestra, por favor complete la
información a continuación y envíela por fax a [570-0920]. Si no recibimos esta autorización, que
se requiere para completar la solicitud, se emitirá un informe de resultados no concluyentes
debido a la insuficiencia de la documentación y estado de cuenta asociada. Después de que el
resultado sea generado, si recibimos la autorización requerida, estaremos encantados de
completar la prueba sin costo adicional. Si tiene preguntas, por favor no dude en contactarse con
nosotros [en Bogotá: 290-0077], o visite nuestra webpage:
www.AthenaDiagnostics.com/informedconsent.asp Gracias por su comprensión y cooperación.
Autorización del Profesional de la Salud para proceder con la prueba genética
Nombre del Paciente: ___________________________________________________
ID#: __________________________________________________________________
Prueba solicitada: ______________________________________________________
Código de Athena: ______________________________________ (si está disponible)
Garantizo que esta prueba se solicita: (1) con el propósito de diagnosticar o detectar una
enfermedad, trastorno, impedimento, síntoma o desorden ya existente, o (2) que si no es para
este propósito, he obtenido el consentimiento previo apropiado por escrito. Este consentimiento
por escrito fue firmado por la persona que es objeto de la prueba (o, si dicha persona carece de
capacidad de consentimiento, está firmado por la persona autorizada para el consentimiento de
esa persona), e incluye: (a) una declaración del propósito y la descripción de la prueba, (b) una
declaración de que antes de firmar el formulario de consentimiento, la persona que consiente ha
discutido con el médico que ordena la prueba sobre la fiabilidad de los resultados de la prueba
positiva o negativa, así como sobre el nivel de certeza de que un resultado positivo de esa
enfermedad o condición sirva como predictor de la enfermedad, (c) una declaración de que la
persona que consiente fue informada sobre la disponibilidad y la importancia de los nuevos
Anexos - Página 408 de 454
ensayos, de la consulta médica y de la consejería genética, y proveída con la información
suficiente para referirse a un asesor en genética o a un genetista médico de quienes la persona
que consiente puede obtener tal orientación, (d) una descripción general de cada enfermedad o
condición específica para la cual ha sido diseñada prueba, y (e) los nombres de la persona o
personas a quienes los resultados pueden ser divulgados.
Firma del Profesional de la Salud: _________________________________________
Fecha: ____/____/_____ Nombre: _______________________________________
Anexos - Página 409 de 454
18. ANEXO 18
When genetic testing is ordered, current law (Massachusetts Ann. Laws ch. 111 section 70G
(2000)) requires any laboratory to obtain authorization from the ordering medical practitioner that
the test is either for the purpose of diagnosing or detecting an existing disease, illness,
impairment, symptom or disorder, or that if it is not for such purpose, that the patient or the
person authorized to consent for the patient has given his/her written informed consent.
As a result, before we can perform the genetic test you ordered, the law requires that we receive
the signed statement below. In order to complete the testing of your sample, please complete the
information below and fax it back to us at: 508-793-8646.
If we do not receive this authorization, which is required to complete the order, we will issue an
inconclusive result report due to inadequate documentation and the associated billing statement.
After this result is issued, if we receive the authorization required, we will gladly complete the
testing at no additional charge.
If you have questions, please feel free to contact us at: 800-394-4493, x2, or to visit our website,
www.AthenaDiagnostics.com/informedconsent.asp. Thank you for your understanding and
cooperation.
Medical Practitioner’s Authorization to Perform Genetic Testing
Patient Name: ______________________________________
Patient ID#: _________________________________________
Testing Ordered: ____________________________________
Athena Accession #: __________________________________ (if available)
I warrant that the test is either: (1) for the purpose of diagnosing or detecting an existing disease,
illness, impairment, symptom or disorder, or (2) that if it is not for such purpose, I have obtained
the appropriate prior written consent.
This written consent was signed by the person who is the subject of the test (or if that person lacks
capacity to consent, signed by the person authorized to consent for that person), and includes: (a)
a statement of the purpose and description of the test; (b) a statement that prior to signing the
consent form, the consenting person discussed with the medical practitioner ordering the test the
reliability of positive or negative test results and the level of certainty that a positive test result for
that disease or condition serves as a predictor of such disease; (c) a statement that the consenting
person was informed about the availability and importance of further testing, physician
Anexos - Página 410 de 454
consultation and genetic counseling, and provided with written information identifying a genetic
counselor or medical geneticist from whom the consenting person might obtain such counseling;
(d) a general description of each specific disease or condition tested for; and (e) the person or
persons to whom the test results may be disclosed.
Medical Practitioner Signature: ___________________________________
Date: ________/______/_______
Printed Name: ______________________________________________
UPIN #:________________________
Anexos - Página 411 de 454
19.ANEXO 19
TEST DE GRAHAM
Instrucciones:
1. Se coloca una cinta adhesiva en el bajalenguas envolviéndolo de extremo a extremo dos
veces.
2. En el momento de usar, desprender la cinta y doblar hacia afuera teniendo la precaución
que quede con el lado adhesivo hacia afuera en el extremo del bajalenguas.
3. Colocar el extremo del bajalenguas con el lado adhesivo de la cinta hacia afuera, en la
región perianal y entre los glúteos. Pegar la cinta bien estirada en una lámina
portaobjetos con la cara adhesiva contra la superficie del mismo. Identificar la lámina con
los datos del paciente. Repita el procedimiento 2 o 3 veces utilizando para ello igual
número de bajalenguas, cinta y portaobjetos con el fin de obtener varias láminas y así
aumentar la posibilidad de detectar el parásito. Introduzca las láminas porta objeto en el
sobre o en una bolsita plástica.
4. Enviar las muestras al laboratorio.
Anexos - Página 412 de 454
20. ANEXO 20
CUESTIONARIO ANALISIS MOLECULAR GENES BRCA1 Y BRCA2
Anexos - Página 413 de 454
CUESTIONARIO ANALISIS MOLECULAR GENES BRCA1 Y BRCA2
Anexos - Página 414 de 454
CUESTIONARIO ANALISIS MOLECULAR GENES BRCA1 Y BRCA2
Anexos - Página 415 de 454
CUESTIONARIO ANALISIS MOLECULAR GENES BRCA1 Y BRCA2
Por favor describa otros casos de cáncer en sus parientes, incluyendo: nombre, parentesco, tipo
de cáncer (reporte patológico), edad de nacimiento, edad de diagnóstico, edad actual o edad de
fallecimiento.
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21. ANEXO 21
Anexos - Página 417 de 454
22. ANEXO 22
Anexos - Página 418 de 454
23. ANEXO 23
EMORY GENETICS LABORATORY CONSENT FORM ▪
Por favor obtenga la firma del paciente o de su apoderado en el siguiente formulario. Si no se remite este Informe de Consentimiento, Emory Genetics Laboratory assume que el medico remitente ha obtenido ya el Informe de Consentimiento del paciente.
INFORME DE CONSENTIMIENTO PARA ANÁLISIS MOLECULAR Yo, (nombre)
___________________________________________________, voluntariamente solicito a Emory Genetics Laboratory, proceder al análisis del DNA asociado a la siguiente condición/enfermedad: ______________________________________________________________ en mí / mi hijo(a) ______________________________________________________________, con el propósito de determinar si yo / mi hijo(a), soy / es portador de un gen asociado a esta enfermedad, o tengo / tiene un riesgo elevado de resultar afectado por una condición genética.
Los siguientes puntos me fueron explicados y entiendo que: • Las pruebas de ADN requieren una muestra de sangre, hisopo bucal,
biopsia de la piel o músculo, todos los cuales tienen riesgos asociados con la obtención de la muestra. Muestras adicionales pueden ser necesarias si la muestra es dañada durante el envío o presentada incorrectamente.
• Con el fin de realizar pruebas prenatales, pueden ser necesarias muestras
de la persona afectada, los padres o familiares adicionales. • Los estudios realizados con base en el DNA son específicos de la
condición indicada arriba. La precisión de las pruebas genéticas se ve limitada por los métodos empleados, el diagnóstico clínico y la naturaleza de la condición específica de la prueba que se solicita. En algunos casos, la prueba detecta una anomalía, que se puede denominar “mutación” en el gen. En otros casos la prueba es incapaz de identificar una anomalía genética a pesar de una anomalía pueda existir en el mismo gen o en otra región del genoma del paciente. Este evento puede ser debido a la actual falta de conocimiento de la estructura completa del gen o la incapacidad de la tecnología actual para identificar ciertos tipos de cambios (mutaciones) en un gen.
• Estas pruebas representan un novedoso servicio disponible en el
laboratorio clínico. Sin embargo, se harán mejoras a medida que avance el conocimiento científico. Como con cualquier prueba genética compleja, siempre
Anexos - Página 419 de 454
hay una pequeña posibilidad de una falla o un error en el análisis de la muestra. Estrictas medidas se toman para evitar estos errores. Los métodos no son 100% exactos debido a la posibilidad de raras variaciones genéticas en el ADN de una persona, o debido a la complejidad de la prueba en sí. Se cree que existe en todo laboratorio una baja tasa de error, estimada en aproximadamente 1 de cada 1000 muestras.
• Es responsabilidad del proveedor de cuidado o del médico remitente,
comprender la utilidad y limitaciones específicas de las pruebas ordenadas, y educar al paciente sobre estas limitaciones. Se puede encontrar información específica que describe las indicaciones de la muestra y la metodología de la detección en la página web de Emory Genetica Laboratory : www.genetics.emory.edu/testing
• La interpretación precisa de los resultados depende de diagnóstico clínico
del paciente o de la historia médica familiar. Un diagnóstico clínico erróneo en el paciente o familiar puede llevar a una interpretación incorrecta de los resultados de laboratorio. Las pruebas genéticas de los familiares a veces pueden revelar que las verdaderas relaciones biológicas no son consistentes con las relaciones biológicas informadas. Por ejemplo, la no paternidad puede ser detectada, lo cual significa que el padre reportado de un individuo puede no ser el verdadero padre biológico.
• Debido a la complejidad de las pruebas de DNA y a las posibles
implicaciones de los resultados de la prueba, los resultados serán reportados directamente al proveedor. Los resultados del paciente y la información asociada serán confidenciales y sólo pueden ser reveladas a otras partes con mi consentimiento expreso por escrito.
• Emory Genetic Laboratory no es una instalación de banco de ADN y no
garantiza la disponibilidad futura del ADN aislado. Cualquier solicitud de estudios adicionales debe ser ordenada por el proveedor de referencia, asumiendo los cargos en que se incurrirá, una vez estos hayan sido cancelados por el paciente. Una vez finalizada la prueba, la información de identificación puede ser retirada y las muestras restantes de DNA se pueden utilizar una vez anonimizadas para fines de investigación. Estas muestras no estarán disponibles para futuros estudios clínicos. Los resultados obtenidos en estas investigaciones con la muestra anonimizada no pueden ser referidos a la fuente original, así es que no generarán ningún reporte adicional para el paciente.
Puedo pedir que el DNA restante no se utilice con fines de investigación
aquí: _______ Los riesgos, beneficios y limitaciones de las pruebas de DNA me han sido
explicados. He leído y recibiré una copia de este formulario de consentimiento.
Firma del Paciente / Padre /Apoderado
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____________________________________________ Fecha _____________________
Pronunciación del Médico/Consejero/Laboratorista:
He explicado la prueba de DNA al paciente/padre/madre/apoderado. Hemos revisado juntos el formulario y las limitaciones de la prueba genética. Acepto la responsabilidad de la consejería pre- y post-test.
Firma del Médico/Consejero/Laboratorista _____________________________________________ Fecha _____________________
Anexos - Página 421 de 454
24. ANEXO 24
CONSENTIMIENTO INFORMADO
Prueba de Mantoux (Tuberculina)
Página 421 de
454 V1(22/06/2011)
DESCRIPCION DEL PROCEDIMIENTO
La prueba de la tuberculina o test de Mantoux es un método que se utiliza para la detección de
infección tuberculosa.
Consiste en la administración, mediante inyección intradérmica, de 0,1 ml de 5 Unidades de
Tuberculina (UT), en la cara ventral del antebrazo. La lectura de dicha prueba se realiza a las 48-72
horas, y hasta entonces debe cuidarse la zona de punción (no rascarse ni frotarse, no ponerse
tiritas ni esparadrapos).
La positividad de la reacción indica el contacto en algún momento de la vida con un bacilo del
género Mycobacterium.
Las reiteradas pruebas a las personas no infectadas no los sensibiliza a la tuberculina.
CONTRAINDICACIONES:
Alergia a algún componente del Derivado Proteico Purificado de Tuberculina (Mantoux), o una
reacción alérgica o anafiláctica a una prueba anterior de tuberculina.
REACCIONES ADVERSAS
Vesiculaciones, ulceración o necrosis pueden aparecer en el lugar de ensayo en personas muy
sensibles. Dolor, prurito y molestias en el sitio de la prueba también puede ocurrir. Reacciones
fuertemente positivas pueden dar lugar a cicatrización en el sitio de la prueba.
Eritema inmediato u otras reacciones pueden ocurrir en el sitio de inyección. En raras ocasiones
se ha informado de reacciones alérgicas sistémicas que se manifiestan de inmediato erupción de la
piel o erupción generalizada dentro de las 24 horas.
RECOMENDACIONES
En caso de que el paciente sea un menor de edad debe estar acompañado por alguno de los
padres o por un adulto responsable, durante el tiempo que dure el examen y hasta que el efecto
del medicamento haya cesado por completo.
Yo _________________________________________ identificado(a) con ____________________
Anexos - Página 422 de 454
Número _____________________________________ de ________________________________
DECLARO que he sido informado/a suficientemente y con antelación del procedimiento que se me
va a realizar, de sus riesgos, complicaciones, de la voluntariedad de la realización del test de
Mantoux y manifiesto que me encuentro en capacidad de expresar mi consentimiento. Por ello,
autorizo al personal del laboratorio clínico, HIGUERA ESCALANTE Y CIA LTDA para realizar la
prueba de Mantoux en mí o en el usuario_______________________________ conforme a lo
ordenado por el médico tratante.
__________________________________________________ Firma paciente __________________________________________________
Firma del familiar o tutor:
Fecha firma del documento día__________ mes _____________ año _______________
Anexos - Página 423 de 454
25.ANEXO 25
Anexos - Página 424 de 454
26.ANEXO 26
FORMATO EN INGLES
Anexos - Página 425 de 454
Anexos - Página 426 de 454
FORMATO EN ESPAÑOL
Anexos - Página 427 de 454
Anexos - Página 428 de 454
Anexos - Página 429 de 454
Anexos - Página 430 de 454
27.ANEXO 27
Anexos - Página 431 de 454
28.ANEXO28
Formato para remisión de muestras Triple Marcador Favor diligenciar completamente la siguiente información: 1. Nombre del paciente: __________________________________________________________ 2. Fecha de toma de la muestra (mes / día / año): __________________________________________ 3. Fecha de nacimiento de la madre (mes / día / año): _______________________________________ 4. Raza de la madre (marque el que corresponda):
Caucásica Negra Oriental Asiática Otra Cual: ______________________
5. Paciente Diabético Insulinodependiente? Si No
6. Paciente Fumadora? Si No
7. Peso de la madre: _____________________________________________________________ 8. Edad gestacional al momento de toma de la muestra: Semanas: _______________________________ Días: _________________________________ 9. Método de estimación (marque uno):
Última menstruación Ultrasonido
10. Fecha última menstruación (mes / día / año): _____________________________________ 11. Edad gestacional en la fecha del ultrasonido: Semanas: _______________________________ Días: _________________________________ 12. Datos del ultrasonido: Fecha___________________________Médico_________________________________________ CRL o LCC: ____________________ SN______________________ Hueso nasal____________ 13. Observaciones: _______________________________________________________________________________ _______________________________________________________________________________
________________________________________________________________________________________
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29.ANEXO29
GeneDx, Inc. 207 Perry Parkway 207 Perry Parkway
Gaithersburg, MD 20877 Phone: 301-519-2100
Fax: 301-519-2892 E-mail: [email protected]
www.genedx.com
Informed Consent for MMA and related disorders Page 1 of 2 © GeneDx 1/13
Informed Consent for DNA Testing I, __________________________________________, request DNA-based testing for [circle] MYSELF and/or MY CHILD for the Methylmalonic Acidemia, Disorders of Intracellular Cobalamin Metabolism and Related Disorders Panel /ACSF3, CD320, LMBRD1, MCEE, MMAA, MMAB, MMACHC, MMACHD, MLYCD, MTR, MTRR, MUT, SUCLG1 and SUCLA2 genes. I understand that more information about methylmalonic acidemia, disorders of intracellular cobalamin metabolism and related disorders is available from my health care provider and can also be found in the methylmalonic acidemia, disorders of intracellular cobalamin metabolism and related disorders Information Sheet on the GeneDx website (www.genedx.com). I understand that biological samples will be removed using standard techniques that carry very little risk. In addition, if prenatal diagnosis is being performed, fetal cells obtained by chorionic villus sampling or amniocentesis will be used. I understand that the samples will be used for the purpose of attempting to determine if I and/or members of my family are carriers of the disease gene, or are affected with, or at increased risk to someday be affected with this genetic disease. I hereby give permission to collect biological samples for this test from the minor children listed below: Child’s Name Date of Birth Gender (M/F) _________________________ ____________ __________ _________________________ ____________ __________ _________________________ ____________ __________ I understand that: 1. The methods used by GeneDx are expected to be greater than 99% sensitive in detecting mutations identifiable by sequencing. The DNA test may be unable to identify an abnormality that is present due to our current lack of knowledge of the complete gene structure or an inability of the current technology to identify certain types of changes (mutations) in the gene. In patients with methylmalonic acidemia and/or hyperhomocysteinemia/homocystinuria due
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to mutation(s) in one of the genes on this panel, it is estimated that this test would detect two mutations in approximately 89-95% of patients. I have been informed of the likelihood of finding a mutation in the gene for which I am being tested and have received test-specific information. ______ (Initials) 2. An error in the diagnosis of disease status may occur if the true biological relationships of the family members being tested are not as I have stated. For example, non-paternity means that the stated father of an individual is not the true biological father. This test may detect non-paternity, and it may be necessary to report this finding to the individual who requested testing. Any erroneous diagnosis in a family member can lead to an incorrect diagnosis for other related individuals who are being tested. 3. I understand that the DNA analysis performed by GeneDx is specific for this disease and in no way guarantees my health or the health of my living or unborn children. Informed Consent for MMA and related disorders Page 2 of 2 © GeneDx 1/13
4. In order to perform accurate prenatal diagnosis on a fetal sample, biological samples are also required from the affected individual in the family, the mother and the father. 5. I understand that my sample is not being banked at GeneDx. DNA samples are not returned to individuals or to referring physicians. However, in some cases if further diagnostic tests are needed, a referring physician may request in writing that additional tests be performed on an existing DNA sample (additional costs apply). Additional testing will not be performed unless requested by an authorized healthcare professional. 6. DNA samples may be kept by the laboratory for up to 25 years. DNA samples may be available for additional diagnostic testing as indicated above and may be used for internal laboratory quality assurance purposes. In some cases, anonymized DNA may be used by the laboratory for new test development after all identifiers have been removed. ______ (Initials) NEW YORK STATE ONLY: I consent to having my DNA sample retained for greater than 60 days after the completion of the testing. PLEASE INITIAL: ______ 7. Because of the complexity of DNA based testing and the important implications of the test results, results will only be reported to me through a physician, genetic counselor, certified genetics professional or other professionals as entitled by law. The result reports are confidential and will only be released to other medical professionals or other parties with my express written consent. All
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laboratory data is confidential and will not be released from GeneDx. Participation in DNA testing is completely voluntary.
8. I will receive a copy of this consent form. By my signature below, I attest to the following: 1. I have read and understand the information provided on this form. 2. I understand that I may request genetic counseling PRIOR to having this test, and genetic counseling is also available after the test has been completed. Patient’s Signature: _________________________________________Date: __________________ Signature of Parent/Guardian if patient is a minor: ________________________________________ Print name of Parent/Guardian: ______________________________________________________ Health Care Provider’s Statement: By my signature below, I indicate that I am the referring physician or authorized health care provider. I have explained the purpose of the test described above. The patient has been given the opportunity to ask questions and/or seek genetic counseling. The patient has voluntarily decided to have the test performed by GeneDx.
Health Care Provider’s Signature: ________________________________________ Date: _________
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30. ANEXO30
EMORY GENETICS LABORATORY FORMATO DE CONSENTIMIENTO
Por favor obtenga la firma del paciente o de su apoderado en el siguiente formulario. Si no se remite este Informe de Consentimiento, Emory Genetics Laboratory assume que el medico remitente ha obtenido ya el Informe de Consentimiento del paciente.
INFORME DE CONSENTIMIENTO PARA ANÁLISIS MOLECULAR
Yo, (nombre) ___________________________________________________, voluntariamente solicito a
Emory Genetics Laboratory, proceder al análisis del DNA asociado a la siguiente condición/enfermedad:
______________________________________________________________ en mí / mi hijo(a)
______________________________________________________________, con el propósito de determinar
si yo / mi hijo(a), soy / es portador de un gen asociado a esta enfermedad, o tengo / tiene un riesgo elevado de
resultar afectado por una condición genética.
Los siguientes puntos me fueron explicados y entiendo que:
• Las pruebas de ADN requieren una muestra de sangre, hisopo bucal, biopsia de la piel o músculo, todos los
cuales tienen riesgos asociados con la obtención de la muestra. Muestras adicionales pueden ser necesarias si
la muestra es dañada durante el envío o presentada incorrectamente.
• Con el fin de realizar pruebas prenatales, pueden ser necesarias muestras de la persona afectada, los padres o
familiares adicionales.
• Los estudios realizados con base en el DNA son específicos de la condición indicada arriba. La precisión de
las pruebas genéticas se ve limitada por los métodos empleados, el diagnóstico clínico y la naturaleza de la
condición específica de la prueba que se solicita. En algunos casos, la prueba detecta una anomalía, que se
puede denominar “mutación” en el gen. En otros casos la prueba es incapaz de identificar una anomalía
genética a pesar de una anomalía pueda existir en el mismo gen o en otra región del genoma del paciente. Este
evento puede ser debido a la actual falta de conocimiento de la estructura completa del gen o la incapacidad
de la tecnología actual para identificar ciertos tipos de cambios (mutaciones) en un gen.
• Estas pruebas representan un novedoso servicio disponible en el laboratorio clínico. Sin embargo, se harán
mejoras a medida que avance el conocimiento científico. Como con cualquier prueba genética compleja,
siempre hay una pequeña posibilidad de una falla o un error en el análisis de la muestra. Estrictas medidas se
toman para evitar estos errores. Los métodos no son 100% exactos debido a la posibilidad de raras variaciones
genéticas en el ADN de una persona, o debido a la complejidad de la prueba en sí. Se cree que existe en todo
laboratorio una baja tasa de error, estimada en aproximadamente 1 de cada 1000 muestras.
• Es responsabilidad del proveedor de cuidado o del médico remitente, comprender la utilidad y limitaciones
específicas de las pruebas ordenadas, y educar al paciente sobre estas limitaciones. Se puede encontrar
información específica que describe las indicaciones de la muestra y la metodología de la detección en la
página web de Emory Genetica Laboratory : www.genetics.emory.edu/testing
• La interpretación precisa de los resultados depende de diagnóstico clínico del paciente o de la historia
médica familiar. Un diagnóstico clínico erróneo en el paciente o familiar puede llevar a una interpretación
incorrecta de los resultados de laboratorio. Las pruebas genéticas de los familiares a veces pueden revelar que
las verdaderas relaciones biológicas no son consistentes con las relaciones biológicas informadas. Por
ejemplo, la no paternidad puede ser detectada, lo cual significa que el padre reportado de un individuo puede
no ser el verdadero padre biológico.
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• Debido a la complejidad de las pruebas de DNA y a las posibles implicaciones de los resultados de la
prueba, los resultados serán reportados directamente al proveedor. Los resultados del paciente y la
información asociada serán confidenciales y sólo pueden ser reveladas a otras partes con mi consentimiento
expreso por escrito.
• Emory Genetic Laboratory no es una instalación de banco de ADN y no garantiza la disponibilidad futura
del ADN aislado. Cualquier solicitud de estudios adicionales debe ser ordenada por el proveedor de
referencia, asumiendo los cargos en que se incurrirá, una vez estos hayan sido cancelados por el paciente. Una
vez finalizada la prueba, la información de identificación puede ser retirada y las muestras restantes de DNA
se pueden utilizar una vez anonimizadas para fines de investigación. Estas muestras no estarán disponibles
para futuros estudios clínicos. Los resultados obtenidos en estas investigaciones con la muestra anonimizada
no pueden ser referidos a la fuente original, así es que no generarán ningún reporte adicional para el paciente.
Puedo pedir que el DNA restante no se utilice con fines de investigación aquí: _______
Los riesgos, beneficios y limitaciones de las pruebas de DNA me han sido explicados. He leído y recibiré una
copia de este formulario de consentimiento.
_____________________________________________ _______________________
Firma del Paciente / Padre /Apoderado Fecha
Pronunciación del Médico/Consejero/Laboratorista:
He explicado la prueba de DNA al paciente/padre/madre/apoderado. Hemos revisado juntos el formulario y
las limitaciones de la prueba genética. Acepto la responsabilidad de la consejería pre- y post-test.
_____________________________________________ _______________________
Firma del Médico/Consejero/Laboratorista Fecha
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31. ANEXO31
EMORY GENETICS LABORATORY CONSENT FORM ▪
www.genetics.emory.edu 2165 N. Decatur Rd., Atlanta, GA. 30033 ▪ (404)778-8500 or 1-800-366-1502 ▪ FAX (404) 778-8559
NOTE: Please obtain patient signature on consent form below. If a signed consent is not submitted, Emory Genetics Laboratory assumes that the ordering clinician has reviewed and obtained the patient’s informed consent.
INFORMED CONSENT FOR MOLECULAR GENETIC TESTING I, (name)____________________________________________________, voluntarily request of Emory Genetics
Laboratory to perform DNA-based testing for (condition)_____________________________ in myself/my child
(child’s name ____________________________), in an attempt to determine whether I/my child am a carrier of a
disease gene or are at increased risk to be affected by a genetic condition.
The following points were explained and I understand that:
• DNA testing requires a blood sample, buccal swab, muscle or skin biopsy, all of which have risks associated with
obtaining the sample. Additional samples may be needed if the sample is damaged in shipment or inaccurately
submitted.
• In order to perform accurate prenatal testing, samples from the affected individual, parents, or additional family
members may be required.
• DNA-based studies performed are specific to the condition indicated above. The accuracy of genetic testing is
limited by the methods employed, the clinical diagnosis, and the nature of the specific condition for which testing is
requested. In some cases, the test will detect an abnormality, called a mutation, in the gene. In other cases the test is
unable to identify an abnormality although an abnormality may still exist. This event may be due to the current lack
of knowledge of the complete gene structure or an inability of the current technology to identify certain types of
changes (mutations) in a gene.
• These tests represent the newest service currently available for clinical laboratory testing, however, improvements
will be made as scientific knowledge advances. As with any complex genetic test, there is always a small possibility
of a failure or error in sample analysis. Extensive measures are taken to avoid these errors. The methods are not
100% accurate due to the possibility of rare genetic variations in the DNA of an individual or due to the complexity
of the testing itself. A low error rate, estimated to be approximately 1 in 1000 samples, is thought to exist in any
laboratory.
• It is the responsibility of the referring physician or health care provider to understand the specific utility and
limitations of the testing ordered, and to educate the patient regarding these limitations. Specific information
describing indications, methodology and detection can be found on the Emory Genetics Laboratory website at:
www.genetics.emory.edu/testing.
• Accurate interpretation of test results is dependent upon the patient’s clinical diagnosis or family medical history
and that the reported family relationships are true biological relationships. An erroneous clinical diagnosis in the
patient or family member can lead to an incorrect interpretation in the laboratory result. Genetic testing in family
members can sometimes reveal that true biological relationships are not consistent with the reported biological
relationships. For example, non-paternity may be detected, which means that the stated father of an individual is not
the true biological father.
• Due to the complexity of DNA testing and potential implications of test results, results will be reported directly to
the ordering provider. Patient results and information will remain confidential and may only be released to other
parties with my expressed written consent.
• Emory Genetics Laboratory is not a DNA banking facility and does not guarantee the future availability of isolated
DNA. Any requests for additional studies must be ordered by the referring provider and charges will be incurred.
Once the test is complete, identifying information may be removed and remaining DNA samples may be used for
deidentified laboratory purposes. These samples will not be available for future clinical studies. Any results obtained
cannot be related back to the original source, so no results can be reported. I can request that remaining DNA not be used for research purposes by initialing here: _______
The risks, benefits and limitations of DNA testing have been explained to me. I have read and will receive a copy of
this consent form.
___________________________________________________
________________________________________________ Patient Signature Date Parent / Guardian Signature Date
Physician/Counselor/Clinician Statement:
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I have explained DNA testing to the patient/parent/guardian. The consent form and limitations of genetic testing
were reviewed with the patient/guardian. I accept responsibility for pre- and post- test genetic counseling.
___________________________________________________ Clinician Signature Date
EGL November 2006
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32. ANEXO32
BAYLOR DNA DIAGNOSTIC LABORATORY (ESPAÑOL) Informe de Consentimiento para prueba de ADN
Yo, ______________________________________________, acepto por medio de la presente,
participar en el siguiente examen: _________________________________________________,
a través de una prueba basada en ADN. Entiendo que serán extraídas muestras de sangre mías o de
miembros de mi familia, a partir de sangre venosa, un procedimiento que implica riesgos muy menores.
Adicionalmente, si este análisis implica diagnóstico prenatal, se utilizarán células fetales obtenidas por
amniocentesis o muestreo de vellosidades coriónicas. Entiendo que las muestras de sangre o fetales serán
utilizadas con el propósito de determinar si yo y miembros de mi familia somos portadores de genes
asociados con la enfermedad, o estamos afectados con, o presentamos un riesgo aumentado de vernos
afectados por esta enfermedad genética. Por otra parte, doy permiso para colectar muestras sanguíneas de
mis hijos menores de edad referidos a continuación, para ser utilizadas en pruebas de ADN en relación
con la enfermedad citada.
Nombre del menor Fecha de nacimiento Sexo
_____________________________ ____________________ ________________
_____________________________ ____________________ ________________
Entiendo que:
1- En algunos casos la prueba de ADN detecta directamente una anomalía llamada “mutación” en el gen,
y la prueba es >99% precisa. En otros casos, se podrá recurrir a un método indirecto denominado análisis
de ligamiento. Si éste último es utilizado, algunos rearreglos naturales (recombinación) en el ADN podrán
producir incertidumbre en la predicción del estado de portador del gen asociado en el diagnóstico de la
enfermedad. Algunas variaciones raras o infrecuentes en el ADN de algunos individuos también podrán
producir incertidumbre en la determinación del estado de portador. En consecuencia, la prueba no es
100% exacta, y sus resultados serán reportados como probabilidades.
2- En algunas familias, los marcadores moleculares pueden no ser informativos. En este caso, esta prueba
de ADN puede no producir resultados para esta familia, o para algunos miembros de esta familia.
3- Un error en el diagnóstico puede ocurrir si la verdadera relación biológica de los familiares implicados
en este estudio no es la que yo he referido. Por ejemplo, no-paternidad significa que el padre de un
individuo no es la persona citada como padre. Esta prueba puede detectar no-paternidades, y puede ser
necesario reportar este hallazgo al individuo que solicitó la prueba.
4- Cualquier diagnóstico erróneo en un miembro de la familia puede llevar a un diagnóstico incorrecto de
otros individuos relacionados con él. Entiendo que el análisis de ADN llevado a cabo para esta
enfermedad en Baylor College of Medicine es solamente específico con respecto a ésta y de ningún modo
garantiza mi salud o la salud de mi hijo por nacer. La exactitud de las pruebas de ADN depende
estrechamente del diagnóstico clínico elaborado por el médico remitente, y Baylor College of Medicine
no puede hacerse responsable por los diagnósticos clínicos erróneos determinados en otros centros
médicos.
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5- Con el propósito de llevar a cabo un diagnóstico prenatal preciso, se requieren muestras de sangre del
familiar afectado, de ambos padres del feto, y posiblemente de otros familiares. Se solicita la remisión de
un espécimen fetal directo y de uno cultivado a partir de líquido amniótico o de vellosidades coriónicas, o
bien de dos alícuotas de cultivos primarios para cada estudio parental. Todos los estudios fetales serán
elaborados por duplicado, inicialmente sobre muestra directa y luego confirmados por cultivo. El reporte
final del análisis fetal será enviado solamente después de completar el estudio confirmatorio.
6- Generalmente, estas pruebas son relativamente novedosas y están siendo continuamente mejoradas y
expandidas. Estas pruebas no se consideran como las mejores ni las más novedosas alternativas que
pueden ser ofrecidas. Usualmente son complejas y utilizan materiales especializados, así que existe
alguna pequeña posibilidad de que la prueba no funcione correctamente o que se produzca algún error.
Hay una baja tasa de error (tal vez 1 en 1000 muestras) aún en los laboratorios. Mi firma registrada abajo
garantiza mi participación voluntaria en esta prueba, pero de ninguna forma libera al laboratorio ni a su
personal de su responsabilidad ética y profesional conmigo.
7- Entiendo que mi muestra no será conservada. El laboratorio no devuelve muestras de ADN ni a
pacientes ni a sus médicos o instituciones remitentes. Sin embargo, en algunos casos puede ser posible
para el laboratorio analizar de nuevo el ADN sobrante de acuerdo con mi solicitud. La solicitud de
estudios adicionales debe ser ordenada por mi médico o consejero remitente, y se causarán costos
adicionales.
8- a- Una vez completada la prueba, una alícuota de mi ADN podrá ser anonimizada (eliminando mi
nombre y otros identificadores) y utilizada para propósitos de investigación científica. Cualquier resultado
obtenido no podrá asociarse a la fuente original, y ningún resultado deberá ser reportado asociado a mi
nombre; b- Indico mi deseo de optar por retirarme de cualquier estudio científico anonimizado que utilice
mi muestra de ADN, marcando la siguiente casilla .
9- A causa de la complejidad de las pruebas de ADN y de las importantes implicaciones de sus resultados,
éstos me serán reportados exclusivamente a través del médico o consejero que designo a continuación.
Estos reportes son confidenciales, y serán liberados a otros profesionales de la salud o terceras partes
solamente con base en mi consentimiento escrito. Todo dato de laboratorio es confidencial y no serán
liberados atendiendo a límites de ley. La participación en pruebas de ADN es completamente voluntaria.
10- Recibiré copia de este informe de consentimiento.
Firma : __________________________________________________________
Testigo : __________________________________________________________
Fecha : __________________________________________________________
Pronunciamiento del Médico / Consejero:
He explicado la prueba de ADN a este individuo. Le he referido las limitaciones incluidas en el presente
documento, y he respondido a sus preguntas.
Firma : ____________________________________ Fecha : ______________
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BCM – MEDICAL GENETICS LABORATORIES Teléfono: 800-411-GENE / Fax: 713-798-2787 / www.bcmbgeneticlabs.org AUTORIZACION PARA EL USO O LIBERACIÓN / REPORTE DE INFORMACIÓN GENÉTICA
Apellido y Nombre del Paciente : ____________________________________________
Fecha de Nacimiento (mm/dd/aa) : _________________ No. ID Lab : _______________
Autorizo, por medio de la presente, a Medical Genetics Laboratories, Department of Molecular and
Human Genetics en Baylor College of Medicine para usar o liberar / reportar información identificable
individualmente mía / de mi hijo tal y como se describe a continuación. Entiendo que si la organización
autorizada para recibir la información no es una aseguradora o proveedora de salud, la información
liberada podrá no estar protegida por regulaciones de privacidad federales en los Estados Unidos:
Por favor marque en donde aplique: . Reporte de laboratorio (prueba realizada: ______________________________________)
. Muestra de ADN extraída
. Otra muestra (especifique: __________________________________________________)
. Otra información (especifique: ______________________________________________)
Propósito de la liberación: . Prueba adicional
. Para interpretar los resultados de un familiar. Especifique su(s) nombre(s):
_______________________________________________________________________
_______________________________________________________________________
. Otro: ___________________________________________________________________
Información / muestra a ser liberada a: Nombre del Hospital/Médico/Laboratorio: ________________________________________
Dirección: __________________________________________________________________
Teléfono : (____) ________________________ Fax: (____) _________________________
En caso de que una muestra sea enviada a otra laboratorio de diagnóstico, por favor especifique las
condiciones y modo de transporte y el número de la cuenta a ser usado para el envío (FEDEX, Airborne,
etc): ______________________________________________________
Transportador seleccionado: __________________________ Cuenta No.: _____________
Condiciones de transporte: _____________________________________________________
Entiendo que esta autorización puede ser revocada en cualquier momento, excepto en la medida en que se
hayan tomado ya acciones previamente autorizadas. En caso de no ser revocada, esta autorización
expirará en la siguiente fecha, evento o condiciones:
___________________________________________________________________________
___________________________________________________________________________
Firma del paciente: ________________________________________ Fecha: ____________
Firma del representante legal: _______________________________ Fecha: ____________
Relación con el paciente: _______________________________________________________
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BAYLOR DNA DIAGNOSTIC LABORATORY (INGLES )
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Anexos - Página 444 de 454
33. ANEXO33
DNA Diagnostic Lab
CMSC 10-106 Johns Hopkins Hospital
600 N. Wolfe St. Baltimore, MD 21287
Tele: 410-955-0483 FAX: 410-955-0484 email: [email protected]
Date:
Patient Name: DOB:
CONSENTS & ASSIGNMENTS – Please Read Before Signing I understand that if appropriate, Johns Hopkins DNA Diagnostic Lab will bill my Health Plan for services to be
rendered. However I
also understand that pursuant of Maryland law, Johns Hopkins DNA Diagnostic Lab is authorized to bill me directly
under the
following conditions.
MEDICARE I authorize any holder of medical or other information about to release to the Social Security Administration &
Health Care Finance
Administration or its intermediaries or carriers any information needed for this or a related Medicare claim (Title
XVIII). I permit a
copy of this authorization to be used in place of the original, and request payment of medical insurance benefits
either to myself or to
the party who accepts assignment below. I assign payment for the unpaid charges in hospital physician’s services
furnished by
specialists, and by physicians for whom the Hospital is authorized to bill. I understand that I am responsible for any
insurance
deductibles and co-insurance.
LEGAL ASSIGNMENTS The undersigned expressly agrees that if, upon default, this matter is referred to an attorney for collection, the
undersigned agrees to
pay an attorney’s fee of fifteen percent (15%) of the outstanding balance at the time of referral, which percentage
and the amount
resulting therefrom are considered reasonable by the undersigned, and any and all court costs incurred therewith.
INSURANCE ASSIGNMENT I authorize and assign payment directly to the physician/physicians/hospital involved in my treatment or my child’s
treatment and
authorize release of medical information necessary to process the claim. I further understand I am financially
responsible for charges
not covered by my insurance.
MANAGED CARE I understand if service is not a covered benefit and that without an authorization/referral form from my
HMO/IPA/PPO, I will be
financially responsible for charges I incur.
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SIGNATURE OF PATIENT, RESPONSIBLE PARTY, PARENT OR LEGAL GUARDIAN
On Behalf of (if applicable):
________________________________________________________________________
(Print name of minor or other individual)
Print Name: __________________________________________________________ Date:
______________________
Signatura:
_____________________________________________________________________________________
__ Please insert in patient chart, attach a copy to the Pro Fee Billing Voucher. and forward a copy to patient.
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34. ANEXO34
Anexos - Página 447 de 454
Anexos - Página 448 de 454
Anexos - Página 449 de 454
35. ANEXO35
Anexos - Página 450 de 454
Anexos - Página 451 de 454
36. ANEXO 36
When genetic testing is ordered, current law (Massachusetts Ann. Laws ch. 111 section 70G (2000))
requires any
laboratory to obtain authorization from the ordering medical practitioner that the test is either for the
purpose of
diagnosing or detecting an existing disease, illness, impairment, symptom or disorder, or that if it is not
for such
purpose, that the patient or the person authorized to consent for the patient has given his/her written
informed
consent.
As a result, before we can perform the genetic test you ordered, the law requires that we receive the
signed
statement below. In order to complete the testing of your sample, please complete the information below
and
fax it back to us at: 508-793-8646.
If we do not receive this authorization, which is required to complete the order, we will issue an
inconclusive result
report due to inadequate documentation and the associated billing statement. After this result is issued, if
we receive
the authorization required, we will gladly complete the testing at no additional charge.
If you have questions, please feel free to contact us at: 800-394-4493, x2, or to visit our website,
www.AthenaDiagnostics.com/informedconsent.asp. Thank you for your understanding and cooperation.
Medical Practitioner’s Authorization to Perform Genetic Testing Patient Name: ______________________________________
Patient ID#: _________________________________________ Testing Ordered: ____________________________________
Athena Accession #: __________________________________ (if available)
I warrant that the test is either: (1) for the purpose of diagnosing or detecting an existing disease, illness,
impairment,
symptom or disorder, or (2) that if it is not for such purpose, I have obtained the appropriate prior written
consent.
This written consent was signed by the person who is the subject of the test (or if that person lacks
capacity to
consent, signed by the person authorized to consent for that person), and includes: (a) a statement of the
purpose
and description of the test; (b) a statement that prior to signing the consent form, the consenting person
discussed
with the medical practitioner ordering the test the reliability of positive or negative test results and the
level of
certainty that a positive test result for that disease or condition serves as a predictor of such disease; (c) a
statement
that the consenting person was informed about the availability and importance of further testing,
physician
consultation and genetic counseling, and provided with written information identifying a genetic
counselor or
medical geneticist from whom the consenting person might obtain such counseling; (d) a general
description of each
specific disease or condition tested for; and (e) the person or persons to whom the test results may be
disclosed.
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Medical Practitioner Signature: ___________________________________ Date:
________/______/_______
Printed Name: ______________________________________________ UPIN
#:________________________
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37. ANEXO 37
Athena Diagnostics®
Cuando se solicita una prueba genética, la ley de Massachusetts (Ann. Laws ch. 111, section 70G –
2000) exige a todos los laboratorios obtener la autorización del profesional de la salud que ordena la
prueba, ya sea con fines de diagnóstico o para detectar una enfermedad, trastorno, impedimento,
síntoma o desorden ya existente, o que si no es para tal fin, que el paciente o la persona autorizada
para el consentimiento por el paciente haya dado su consentimiento informado por escrito. En
consecuencia, antes de que podamos realizar la prueba genética solicitada, la ley exige que recibamos
la declaración firmada tal y como aparece al final de la página. Con el fin de iniciar y completar el
análisis de la muestra, por favor complete la información a continuación y envíela por fax a [570-
0920]. Si no recibimos esta autorización, que se requiere para completar la solicitud, se emitirá un
informe de resultados no concluyentes debido a la insuficiencia de la documentación y estado de
cuenta asociada. Después de que el resultado sea generado, si recibimos la autorización requerida,
estaremos encantados de completar la prueba sin costo adicional. Si tiene preguntas, por favor no
dude en contactarse con nosotros [en Bogotá: 290-0077], o visite nuestra webpage:
www.AthenaDiagnostics.com/informedconsent.asp Gracias por su comprensión y cooperación.
Autorización del Profesional de la Salud para proceder con la prueba genética Nombre del Paciente: ___________________________________________________
ID#: __________________________________________________________________
Prueba solicitada: ______________________________________________________
Código de Athena: ______________________________________ (si está disponible)
Garantizo que esta prueba se solicita: (1) con el propósito de diagnosticar o detectar una enfermedad,
trastorno, impedimento, síntoma o desorden ya existente, o (2) que si no es para este propósito, he
obtenido el consentimiento previo apropiado por escrito. Este consentimiento por escrito fue firmado
por la persona que es objeto de la prueba (o, si dicha persona carece de capacidad de consentimiento,
está firmado por la persona autorizada para el consentimiento de esa persona), e incluye: (a) una
declaración del propósito y la descripción de la prueba, (b) una declaración de que antes de firmar el
formulario de consentimiento, la persona que consiente ha discutido con el médico que ordena la
prueba sobre la fiabilidad de los resultados de la prueba positiva o negativa, así como sobre el nivel
de certeza de que un resultado positivo de esa enfermedad o condición sirva como predictor de la
enfermedad, (c) una declaración de que la persona que consiente fue informada sobre la
disponibilidad y la importancia de los nuevos ensayos, de la consulta médica y de la consejería
genética, y proveída con la información suficiente para referirse a un asesor en genética o a un
genetista médico de quienes la persona que consiente puede obtener tal orientación, (d) una
descripción general de cada enfermedad o condición específica para la cual ha sido diseñada prueba,
y (e) los nombres de la persona o personas a quienes los resultados pueden ser divulgados.
Firma del Profesional de la Salud: _________________________________________
Fecha: ____/____/_____ Nombre: _______________________________________
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38. ANEXO 38.