![Page 1: Oxidación: pérdida de electrones. Reducción: ganancia de electronesdepa.fquim.unam.mx/amyd/archivero/REACCIONESREDOX_30473.pdf · Oxidacióndeun substrato)orgánico) • Pérdida](https://reader030.vdocuments.co/reader030/viewer/2022040813/5e57df3b1b698d4fe247d1f3/html5/thumbnails/1.jpg)
Reacciones redox
• Oxidación: pérdida de electrones. • Reducción: ganancia de electrones.
![Page 2: Oxidación: pérdida de electrones. Reducción: ganancia de electronesdepa.fquim.unam.mx/amyd/archivero/REACCIONESREDOX_30473.pdf · Oxidacióndeun substrato)orgánico) • Pérdida](https://reader030.vdocuments.co/reader030/viewer/2022040813/5e57df3b1b698d4fe247d1f3/html5/thumbnails/2.jpg)
Oxidación de un substrato orgánico
• Pérdida de electrones para ese compuesto
• Aumento en el número de enlaces C-heteroátomo (generalmente C-O).
• Disminución del número de enlaces C-H.
![Page 3: Oxidación: pérdida de electrones. Reducción: ganancia de electronesdepa.fquim.unam.mx/amyd/archivero/REACCIONESREDOX_30473.pdf · Oxidacióndeun substrato)orgánico) • Pérdida](https://reader030.vdocuments.co/reader030/viewer/2022040813/5e57df3b1b698d4fe247d1f3/html5/thumbnails/3.jpg)
Reducción de un substrato orgánico
• Adición de electrones a un substrato orgánico.
• Disminución en el número de enlaces C-heteroátomo (usualmente C-O).
• Aumento en el número de enlaces C-H.
![Page 4: Oxidación: pérdida de electrones. Reducción: ganancia de electronesdepa.fquim.unam.mx/amyd/archivero/REACCIONESREDOX_30473.pdf · Oxidacióndeun substrato)orgánico) • Pérdida](https://reader030.vdocuments.co/reader030/viewer/2022040813/5e57df3b1b698d4fe247d1f3/html5/thumbnails/4.jpg)
Esquema general para la oxidación y reducción de un compuesto orgánico
![Page 5: Oxidación: pérdida de electrones. Reducción: ganancia de electronesdepa.fquim.unam.mx/amyd/archivero/REACCIONESREDOX_30473.pdf · Oxidacióndeun substrato)orgánico) • Pérdida](https://reader030.vdocuments.co/reader030/viewer/2022040813/5e57df3b1b698d4fe247d1f3/html5/thumbnails/5.jpg)
Clasifique cada reacción como oxidación, reducción o ninguna
![Page 6: Oxidación: pérdida de electrones. Reducción: ganancia de electronesdepa.fquim.unam.mx/amyd/archivero/REACCIONESREDOX_30473.pdf · Oxidacióndeun substrato)orgánico) • Pérdida](https://reader030.vdocuments.co/reader030/viewer/2022040813/5e57df3b1b698d4fe247d1f3/html5/thumbnails/6.jpg)
![Page 7: Oxidación: pérdida de electrones. Reducción: ganancia de electronesdepa.fquim.unam.mx/amyd/archivero/REACCIONESREDOX_30473.pdf · Oxidacióndeun substrato)orgánico) • Pérdida](https://reader030.vdocuments.co/reader030/viewer/2022040813/5e57df3b1b698d4fe247d1f3/html5/thumbnails/7.jpg)
Asignación del estado de oxidación para un átomo de C
• Identificar los ligantes unidos al átomo de C.
• Para cada elemento diferente a C, se le asigna su estado de oxidación normal: H: +1, O: -2, halógenos: -1 etc. 0 para otros átomos de C.
![Page 8: Oxidación: pérdida de electrones. Reducción: ganancia de electronesdepa.fquim.unam.mx/amyd/archivero/REACCIONESREDOX_30473.pdf · Oxidacióndeun substrato)orgánico) • Pérdida](https://reader030.vdocuments.co/reader030/viewer/2022040813/5e57df3b1b698d4fe247d1f3/html5/thumbnails/8.jpg)
![Page 9: Oxidación: pérdida de electrones. Reducción: ganancia de electronesdepa.fquim.unam.mx/amyd/archivero/REACCIONESREDOX_30473.pdf · Oxidacióndeun substrato)orgánico) • Pérdida](https://reader030.vdocuments.co/reader030/viewer/2022040813/5e57df3b1b698d4fe247d1f3/html5/thumbnails/9.jpg)
Agentes reductores
Three types of reductions, differing in how H2 is added. The simplest reducing agent is molecular H2 in the presence of a metal catalyst (e.g. Pd, Pt) that acts as a surface on which reaction occurs.
![Page 10: Oxidación: pérdida de electrones. Reducción: ganancia de electronesdepa.fquim.unam.mx/amyd/archivero/REACCIONESREDOX_30473.pdf · Oxidacióndeun substrato)orgánico) • Pérdida](https://reader030.vdocuments.co/reader030/viewer/2022040813/5e57df3b1b698d4fe247d1f3/html5/thumbnails/10.jpg)
The second way to deliver H2 is to add two protons and two electrons to a substrat- that is,
H2 = 2 H+ + 2 e–.
![Page 11: Oxidación: pérdida de electrones. Reducción: ganancia de electronesdepa.fquim.unam.mx/amyd/archivero/REACCIONESREDOX_30473.pdf · Oxidacióndeun substrato)orgánico) • Pérdida](https://reader030.vdocuments.co/reader030/viewer/2022040813/5e57df3b1b698d4fe247d1f3/html5/thumbnails/11.jpg)
The third way to deliver the equivalent of two hydrogen atoms is to add
hydride (H–) and a proton (H+).
contain polar metal–hydrogen bonds that place a partial negative charge on hydrogen.
![Page 12: Oxidación: pérdida de electrones. Reducción: ganancia de electronesdepa.fquim.unam.mx/amyd/archivero/REACCIONESREDOX_30473.pdf · Oxidacióndeun substrato)orgánico) • Pérdida](https://reader030.vdocuments.co/reader030/viewer/2022040813/5e57df3b1b698d4fe247d1f3/html5/thumbnails/12.jpg)
ReducGon of Alkenes
![Page 13: Oxidación: pérdida de electrones. Reducción: ganancia de electronesdepa.fquim.unam.mx/amyd/archivero/REACCIONESREDOX_30473.pdf · Oxidacióndeun substrato)orgánico) • Pérdida](https://reader030.vdocuments.co/reader030/viewer/2022040813/5e57df3b1b698d4fe247d1f3/html5/thumbnails/13.jpg)
![Page 14: Oxidación: pérdida de electrones. Reducción: ganancia de electronesdepa.fquim.unam.mx/amyd/archivero/REACCIONESREDOX_30473.pdf · Oxidacióndeun substrato)orgánico) • Pérdida](https://reader030.vdocuments.co/reader030/viewer/2022040813/5e57df3b1b698d4fe247d1f3/html5/thumbnails/14.jpg)
• Fats -usually animal in origin- are solids with few degrees of unsaturation. • Oils -usually vegetable in origin- are liquids with a larger number of degrees of unsaturation.
![Page 15: Oxidación: pérdida de electrones. Reducción: ganancia de electronesdepa.fquim.unam.mx/amyd/archivero/REACCIONESREDOX_30473.pdf · Oxidacióndeun substrato)orgánico) • Pérdida](https://reader030.vdocuments.co/reader030/viewer/2022040813/5e57df3b1b698d4fe247d1f3/html5/thumbnails/15.jpg)
![Page 16: Oxidación: pérdida de electrones. Reducción: ganancia de electronesdepa.fquim.unam.mx/amyd/archivero/REACCIONESREDOX_30473.pdf · Oxidacióndeun substrato)orgánico) • Pérdida](https://reader030.vdocuments.co/reader030/viewer/2022040813/5e57df3b1b698d4fe247d1f3/html5/thumbnails/16.jpg)
ReducGon of Alkynes
![Page 17: Oxidación: pérdida de electrones. Reducción: ganancia de electronesdepa.fquim.unam.mx/amyd/archivero/REACCIONESREDOX_30473.pdf · Oxidacióndeun substrato)orgánico) • Pérdida](https://reader030.vdocuments.co/reader030/viewer/2022040813/5e57df3b1b698d4fe247d1f3/html5/thumbnails/17.jpg)
ReducGon of Alkynes
![Page 18: Oxidación: pérdida de electrones. Reducción: ganancia de electronesdepa.fquim.unam.mx/amyd/archivero/REACCIONESREDOX_30473.pdf · Oxidacióndeun substrato)orgánico) • Pérdida](https://reader030.vdocuments.co/reader030/viewer/2022040813/5e57df3b1b698d4fe247d1f3/html5/thumbnails/18.jpg)
Reducción de iminas y nitrilos
![Page 19: Oxidación: pérdida de electrones. Reducción: ganancia de electronesdepa.fquim.unam.mx/amyd/archivero/REACCIONESREDOX_30473.pdf · Oxidacióndeun substrato)orgánico) • Pérdida](https://reader030.vdocuments.co/reader030/viewer/2022040813/5e57df3b1b698d4fe247d1f3/html5/thumbnails/19.jpg)
The Reduction of Polar C–X σ Bonds
![Page 20: Oxidación: pérdida de electrones. Reducción: ganancia de electronesdepa.fquim.unam.mx/amyd/archivero/REACCIONESREDOX_30473.pdf · Oxidacióndeun substrato)orgánico) • Pérdida](https://reader030.vdocuments.co/reader030/viewer/2022040813/5e57df3b1b698d4fe247d1f3/html5/thumbnails/20.jpg)
Because the reaction follows an SN2 mechanism:
• Unhindered CH3X and 1° R-X are more easily reduced than more substituted 2°and 3° halides.
• In unsymmetrical epoxides, nucleophilic attack of H– (from LiAlH4) occurs at the less substituted carbon atom.
![Page 21: Oxidación: pérdida de electrones. Reducción: ganancia de electronesdepa.fquim.unam.mx/amyd/archivero/REACCIONESREDOX_30473.pdf · Oxidacióndeun substrato)orgánico) • Pérdida](https://reader030.vdocuments.co/reader030/viewer/2022040813/5e57df3b1b698d4fe247d1f3/html5/thumbnails/21.jpg)
Reducción por adición de un ion hidruro y un protón
![Page 22: Oxidación: pérdida de electrones. Reducción: ganancia de electronesdepa.fquim.unam.mx/amyd/archivero/REACCIONESREDOX_30473.pdf · Oxidacióndeun substrato)orgánico) • Pérdida](https://reader030.vdocuments.co/reader030/viewer/2022040813/5e57df3b1b698d4fe247d1f3/html5/thumbnails/22.jpg)
Reducción de ácidos carboxílicos y sus derivados
![Page 23: Oxidación: pérdida de electrones. Reducción: ganancia de electronesdepa.fquim.unam.mx/amyd/archivero/REACCIONESREDOX_30473.pdf · Oxidacióndeun substrato)orgánico) • Pérdida](https://reader030.vdocuments.co/reader030/viewer/2022040813/5e57df3b1b698d4fe247d1f3/html5/thumbnails/23.jpg)
Reducción de ácidos carboxílicos y sus derivados
![Page 24: Oxidación: pérdida de electrones. Reducción: ganancia de electronesdepa.fquim.unam.mx/amyd/archivero/REACCIONESREDOX_30473.pdf · Oxidacióndeun substrato)orgánico) • Pérdida](https://reader030.vdocuments.co/reader030/viewer/2022040813/5e57df3b1b698d4fe247d1f3/html5/thumbnails/24.jpg)
SelecGvidad en las reducciones
![Page 25: Oxidación: pérdida de electrones. Reducción: ganancia de electronesdepa.fquim.unam.mx/amyd/archivero/REACCIONESREDOX_30473.pdf · Oxidacióndeun substrato)orgánico) • Pérdida](https://reader030.vdocuments.co/reader030/viewer/2022040813/5e57df3b1b698d4fe247d1f3/html5/thumbnails/25.jpg)
![Page 26: Oxidación: pérdida de electrones. Reducción: ganancia de electronesdepa.fquim.unam.mx/amyd/archivero/REACCIONESREDOX_30473.pdf · Oxidacióndeun substrato)orgánico) • Pérdida](https://reader030.vdocuments.co/reader030/viewer/2022040813/5e57df3b1b698d4fe247d1f3/html5/thumbnails/26.jpg)
Oxidizing Agents
Two main categories:
• Reagents that contain an oxygen–oxygen bond • Reagents that contain metal–oxygen bonds
O2, O3 (ozone), H2O2 (hydrogen peroxide), (CH3)3COOH (tert -butyl hydroperoxide), and peroxyacids (a group of reagents with the general structure RCO3H.
The most common Mn7+ reagent is KMnO4, a strong, water-soluble oxidant. Other oxidizing agents that contain metals include CrO3, OsO4 and Ag2O.
![Page 27: Oxidación: pérdida de electrones. Reducción: ganancia de electronesdepa.fquim.unam.mx/amyd/archivero/REACCIONESREDOX_30473.pdf · Oxidacióndeun substrato)orgánico) • Pérdida](https://reader030.vdocuments.co/reader030/viewer/2022040813/5e57df3b1b698d4fe247d1f3/html5/thumbnails/27.jpg)
![Page 28: Oxidación: pérdida de electrones. Reducción: ganancia de electronesdepa.fquim.unam.mx/amyd/archivero/REACCIONESREDOX_30473.pdf · Oxidacióndeun substrato)orgánico) • Pérdida](https://reader030.vdocuments.co/reader030/viewer/2022040813/5e57df3b1b698d4fe247d1f3/html5/thumbnails/28.jpg)
Examples of oxidaGon reacGons
![Page 29: Oxidación: pérdida de electrones. Reducción: ganancia de electronesdepa.fquim.unam.mx/amyd/archivero/REACCIONESREDOX_30473.pdf · Oxidacióndeun substrato)orgánico) • Pérdida](https://reader030.vdocuments.co/reader030/viewer/2022040813/5e57df3b1b698d4fe247d1f3/html5/thumbnails/29.jpg)
EpoxidaGon
![Page 30: Oxidación: pérdida de electrones. Reducción: ganancia de electronesdepa.fquim.unam.mx/amyd/archivero/REACCIONESREDOX_30473.pdf · Oxidacióndeun substrato)orgánico) • Pérdida](https://reader030.vdocuments.co/reader030/viewer/2022040813/5e57df3b1b698d4fe247d1f3/html5/thumbnails/30.jpg)
Mecanismo de la epoxidación de alquenos
![Page 31: Oxidación: pérdida de electrones. Reducción: ganancia de electronesdepa.fquim.unam.mx/amyd/archivero/REACCIONESREDOX_30473.pdf · Oxidacióndeun substrato)orgánico) • Pérdida](https://reader030.vdocuments.co/reader030/viewer/2022040813/5e57df3b1b698d4fe247d1f3/html5/thumbnails/31.jpg)
DihydroxylaGon
![Page 32: Oxidación: pérdida de electrones. Reducción: ganancia de electronesdepa.fquim.unam.mx/amyd/archivero/REACCIONESREDOX_30473.pdf · Oxidacióndeun substrato)orgánico) • Pérdida](https://reader030.vdocuments.co/reader030/viewer/2022040813/5e57df3b1b698d4fe247d1f3/html5/thumbnails/32.jpg)
![Page 33: Oxidación: pérdida de electrones. Reducción: ganancia de electronesdepa.fquim.unam.mx/amyd/archivero/REACCIONESREDOX_30473.pdf · Oxidacióndeun substrato)orgánico) • Pérdida](https://reader030.vdocuments.co/reader030/viewer/2022040813/5e57df3b1b698d4fe247d1f3/html5/thumbnails/33.jpg)
![Page 34: Oxidación: pérdida de electrones. Reducción: ganancia de electronesdepa.fquim.unam.mx/amyd/archivero/REACCIONESREDOX_30473.pdf · Oxidacióndeun substrato)orgánico) • Pérdida](https://reader030.vdocuments.co/reader030/viewer/2022040813/5e57df3b1b698d4fe247d1f3/html5/thumbnails/34.jpg)
OH3C CH3
HO O
furaneol
saborizante aislado de la piña y de
la fresa
![Page 35: Oxidación: pérdida de electrones. Reducción: ganancia de electronesdepa.fquim.unam.mx/amyd/archivero/REACCIONESREDOX_30473.pdf · Oxidacióndeun substrato)orgánico) • Pérdida](https://reader030.vdocuments.co/reader030/viewer/2022040813/5e57df3b1b698d4fe247d1f3/html5/thumbnails/35.jpg)
Ruptura oxidaGva de 1,2-‐dioles
![Page 36: Oxidación: pérdida de electrones. Reducción: ganancia de electronesdepa.fquim.unam.mx/amyd/archivero/REACCIONESREDOX_30473.pdf · Oxidacióndeun substrato)orgánico) • Pérdida](https://reader030.vdocuments.co/reader030/viewer/2022040813/5e57df3b1b698d4fe247d1f3/html5/thumbnails/36.jpg)
![Page 37: Oxidación: pérdida de electrones. Reducción: ganancia de electronesdepa.fquim.unam.mx/amyd/archivero/REACCIONESREDOX_30473.pdf · Oxidacióndeun substrato)orgánico) • Pérdida](https://reader030.vdocuments.co/reader030/viewer/2022040813/5e57df3b1b698d4fe247d1f3/html5/thumbnails/37.jpg)
OxidaGve Cleavage of Alkenes
![Page 38: Oxidación: pérdida de electrones. Reducción: ganancia de electronesdepa.fquim.unam.mx/amyd/archivero/REACCIONESREDOX_30473.pdf · Oxidacióndeun substrato)orgánico) • Pérdida](https://reader030.vdocuments.co/reader030/viewer/2022040813/5e57df3b1b698d4fe247d1f3/html5/thumbnails/38.jpg)
To draw the product of any oxidative cleavage: • Locate all π bonds in the molecule. • Replace each C=C by two C=O bonds.
![Page 39: Oxidación: pérdida de electrones. Reducción: ganancia de electronesdepa.fquim.unam.mx/amyd/archivero/REACCIONESREDOX_30473.pdf · Oxidacióndeun substrato)orgánico) • Pérdida](https://reader030.vdocuments.co/reader030/viewer/2022040813/5e57df3b1b698d4fe247d1f3/html5/thumbnails/39.jpg)
![Page 40: Oxidación: pérdida de electrones. Reducción: ganancia de electronesdepa.fquim.unam.mx/amyd/archivero/REACCIONESREDOX_30473.pdf · Oxidacióndeun substrato)orgánico) • Pérdida](https://reader030.vdocuments.co/reader030/viewer/2022040813/5e57df3b1b698d4fe247d1f3/html5/thumbnails/40.jpg)
Draw the products when each alkene is treated with O3 followed by CH3SCH3.
![Page 41: Oxidación: pérdida de electrones. Reducción: ganancia de electronesdepa.fquim.unam.mx/amyd/archivero/REACCIONESREDOX_30473.pdf · Oxidacióndeun substrato)orgánico) • Pérdida](https://reader030.vdocuments.co/reader030/viewer/2022040813/5e57df3b1b698d4fe247d1f3/html5/thumbnails/41.jpg)
OxidaGon of 1º Alcohols
1° Alcohols are oxidized to either aldehydes or carboxylic acids by replacing either one or two C-H bonds by C-O bonds.
![Page 42: Oxidación: pérdida de electrones. Reducción: ganancia de electronesdepa.fquim.unam.mx/amyd/archivero/REACCIONESREDOX_30473.pdf · Oxidacióndeun substrato)orgánico) • Pérdida](https://reader030.vdocuments.co/reader030/viewer/2022040813/5e57df3b1b698d4fe247d1f3/html5/thumbnails/42.jpg)
2° Alcohols are oxidized to ketones by replacing the one C-H bond by a C-O bond.
OxidaGon of 2º Alcohols
![Page 43: Oxidación: pérdida de electrones. Reducción: ganancia de electronesdepa.fquim.unam.mx/amyd/archivero/REACCIONESREDOX_30473.pdf · Oxidacióndeun substrato)orgánico) • Pérdida](https://reader030.vdocuments.co/reader030/viewer/2022040813/5e57df3b1b698d4fe247d1f3/html5/thumbnails/43.jpg)
3° Alcohols have no H atoms on the carbon with the OH group, so they are not easily oxidized.
OxidaGon of 3º Alcohols
![Page 44: Oxidación: pérdida de electrones. Reducción: ganancia de electronesdepa.fquim.unam.mx/amyd/archivero/REACCIONESREDOX_30473.pdf · Oxidacióndeun substrato)orgánico) • Pérdida](https://reader030.vdocuments.co/reader030/viewer/2022040813/5e57df3b1b698d4fe247d1f3/html5/thumbnails/44.jpg)
OxidaGon of an Alcohol with CrO3
![Page 45: Oxidación: pérdida de electrones. Reducción: ganancia de electronesdepa.fquim.unam.mx/amyd/archivero/REACCIONESREDOX_30473.pdf · Oxidacióndeun substrato)orgánico) • Pérdida](https://reader030.vdocuments.co/reader030/viewer/2022040813/5e57df3b1b698d4fe247d1f3/html5/thumbnails/45.jpg)
• PCC
• CrO3/CH2Cl2 (reactivo de Collins) • CrO2Cl2 (cloruro de cromilo)
NH
CrO
OOCl
![Page 46: Oxidación: pérdida de electrones. Reducción: ganancia de electronesdepa.fquim.unam.mx/amyd/archivero/REACCIONESREDOX_30473.pdf · Oxidacióndeun substrato)orgánico) • Pérdida](https://reader030.vdocuments.co/reader030/viewer/2022040813/5e57df3b1b698d4fe247d1f3/html5/thumbnails/46.jpg)
OxidaGon of 1° Alcohols
• 1° Alcohols are oxidized to aldehydes (RCHO) under mild reaction conditions using PCC in CH2Cl2.
• 1° Alcohols are oxidized to carboxylic acids (RCOOH) under harsher reaction conditions: Na2Cr2O7, K2Cr2O7, or CrO3 in the presence of H2O and H2SO4.
![Page 47: Oxidación: pérdida de electrones. Reducción: ganancia de electronesdepa.fquim.unam.mx/amyd/archivero/REACCIONESREDOX_30473.pdf · Oxidacióndeun substrato)orgánico) • Pérdida](https://reader030.vdocuments.co/reader030/viewer/2022040813/5e57df3b1b698d4fe247d1f3/html5/thumbnails/47.jpg)
![Page 48: Oxidación: pérdida de electrones. Reducción: ganancia de electronesdepa.fquim.unam.mx/amyd/archivero/REACCIONESREDOX_30473.pdf · Oxidacióndeun substrato)orgánico) • Pérdida](https://reader030.vdocuments.co/reader030/viewer/2022040813/5e57df3b1b698d4fe247d1f3/html5/thumbnails/48.jpg)
![Page 49: Oxidación: pérdida de electrones. Reducción: ganancia de electronesdepa.fquim.unam.mx/amyd/archivero/REACCIONESREDOX_30473.pdf · Oxidacióndeun substrato)orgánico) • Pérdida](https://reader030.vdocuments.co/reader030/viewer/2022040813/5e57df3b1b698d4fe247d1f3/html5/thumbnails/49.jpg)
![Page 50: Oxidación: pérdida de electrones. Reducción: ganancia de electronesdepa.fquim.unam.mx/amyd/archivero/REACCIONESREDOX_30473.pdf · Oxidacióndeun substrato)orgánico) • Pérdida](https://reader030.vdocuments.co/reader030/viewer/2022040813/5e57df3b1b698d4fe247d1f3/html5/thumbnails/50.jpg)
Draw the organic products in each of the following reacGons.
![Page 51: Oxidación: pérdida de electrones. Reducción: ganancia de electronesdepa.fquim.unam.mx/amyd/archivero/REACCIONESREDOX_30473.pdf · Oxidacióndeun substrato)orgánico) • Pérdida](https://reader030.vdocuments.co/reader030/viewer/2022040813/5e57df3b1b698d4fe247d1f3/html5/thumbnails/51.jpg)
ReacGvos de manganeso
• KMnO4
• MnO2
CH2CH3 KMnO4
-OH, calentamiento
COOH
COH
COH O O
![Page 52: Oxidación: pérdida de electrones. Reducción: ganancia de electronesdepa.fquim.unam.mx/amyd/archivero/REACCIONESREDOX_30473.pdf · Oxidacióndeun substrato)orgánico) • Pérdida](https://reader030.vdocuments.co/reader030/viewer/2022040813/5e57df3b1b698d4fe247d1f3/html5/thumbnails/52.jpg)
Halógenos • F2> Cl2>Br2 > I2 • NBS (N-‐bromosuccinmida)
CH3 Br2 CH2Br
CBr
CBr
Br2
hυ
HC HHH
Cl2
hυ
HC ClHH
![Page 53: Oxidación: pérdida de electrones. Reducción: ganancia de electronesdepa.fquim.unam.mx/amyd/archivero/REACCIONESREDOX_30473.pdf · Oxidacióndeun substrato)orgánico) • Pérdida](https://reader030.vdocuments.co/reader030/viewer/2022040813/5e57df3b1b698d4fe247d1f3/html5/thumbnails/53.jpg)
Oxidación biológica de alcoholes
![Page 54: Oxidación: pérdida de electrones. Reducción: ganancia de electronesdepa.fquim.unam.mx/amyd/archivero/REACCIONESREDOX_30473.pdf · Oxidacióndeun substrato)orgánico) • Pérdida](https://reader030.vdocuments.co/reader030/viewer/2022040813/5e57df3b1b698d4fe247d1f3/html5/thumbnails/54.jpg)
![Page 55: Oxidación: pérdida de electrones. Reducción: ganancia de electronesdepa.fquim.unam.mx/amyd/archivero/REACCIONESREDOX_30473.pdf · Oxidacióndeun substrato)orgánico) • Pérdida](https://reader030.vdocuments.co/reader030/viewer/2022040813/5e57df3b1b698d4fe247d1f3/html5/thumbnails/55.jpg)
![Page 56: Oxidación: pérdida de electrones. Reducción: ganancia de electronesdepa.fquim.unam.mx/amyd/archivero/REACCIONESREDOX_30473.pdf · Oxidacióndeun substrato)orgánico) • Pérdida](https://reader030.vdocuments.co/reader030/viewer/2022040813/5e57df3b1b698d4fe247d1f3/html5/thumbnails/56.jpg)
![Page 57: Oxidación: pérdida de electrones. Reducción: ganancia de electronesdepa.fquim.unam.mx/amyd/archivero/REACCIONESREDOX_30473.pdf · Oxidacióndeun substrato)orgánico) • Pérdida](https://reader030.vdocuments.co/reader030/viewer/2022040813/5e57df3b1b698d4fe247d1f3/html5/thumbnails/57.jpg)
![Page 58: Oxidación: pérdida de electrones. Reducción: ganancia de electronesdepa.fquim.unam.mx/amyd/archivero/REACCIONESREDOX_30473.pdf · Oxidacióndeun substrato)orgánico) • Pérdida](https://reader030.vdocuments.co/reader030/viewer/2022040813/5e57df3b1b698d4fe247d1f3/html5/thumbnails/58.jpg)
Balanceo de reacciones redox 1) Escriba la ecuación correspondiente para la sustancia que se oxida, indicando los electrones que se pierden en el proceso como protones.
2) Balancear las cargas con electrones.
3) Escriba la ecuación para la especie oxidante.
4) Balancear las cargas con electrones.
5. Multiplicar por el factor adeuado para que el número de electrones quede compensado.
![Page 59: Oxidación: pérdida de electrones. Reducción: ganancia de electronesdepa.fquim.unam.mx/amyd/archivero/REACCIONESREDOX_30473.pdf · Oxidacióndeun substrato)orgánico) • Pérdida](https://reader030.vdocuments.co/reader030/viewer/2022040813/5e57df3b1b698d4fe247d1f3/html5/thumbnails/59.jpg)
![Page 60: Oxidación: pérdida de electrones. Reducción: ganancia de electronesdepa.fquim.unam.mx/amyd/archivero/REACCIONESREDOX_30473.pdf · Oxidacióndeun substrato)orgánico) • Pérdida](https://reader030.vdocuments.co/reader030/viewer/2022040813/5e57df3b1b698d4fe247d1f3/html5/thumbnails/60.jpg)
¿Cuantos gramos de dicromato de sodio se requieren para transformar 70 g de ciclohexanol a ciclohexanona?