Download - Nomenclatura de alcoholes
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Los alcoholes se nombran en el sistema IUPAC como derivados del alcano principal, usando el sufijo -ol:1.Elegir la cadena de carbono más larga que contenga al grupo hidroxilo, y determinar el nombre principal reemplazando la terminación -o del alcano correspondiente por -ol.
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2. Enumerar la cadena del alcano comenzando por el extremo más próximo al grupo hidroxilo.
3. Nombrar los sustituyentes en orden alfabético, asignando el número de carbono conforme a su posición en la cadena.
4. Luego, mencionar la posición del grupo hidroxilo, seguido de la parte principal y el sufijo –ol.
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Ejemplos:
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Cuando existe otro grupo funcional de mayor prioridad que el grupo alcohol, se puede tratar al grupo OH como otro sustituyente, y se denomina hidroxi.
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Acido 2-hidroxibenzoico
Acido salicílico
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• Los nombres comunes de los alcoholes incluyen como primera palabra "alcohol", y se nombra el grupo alquilo unido al grupo -OH con la terminación "ico".
• A continuación se incluyen los nombres IUPAC y los nombres comunes de los ocho alcoholes de peso molecular más bajo.
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CH3OH
metanol
alcohol metílico
CH3CH2OH
etanol
alcohol etílico
CH3CH2CH2OH
1-propanolalcohol n-propílico
CH3
2-propanolalcohol isopropílico
CH
CH3
OH
alcohol n-butílico
CH3
CH2
CH2
CH2
1-butanol
OH
alcohol isobutílico
CH33 CH2
CH2
1
2-metil-1-propanol
OH
CH3
Metanol
Alcohol metílico
Etanol
Alcohol etílico
1-propanol
Alcohol n-propílico
2-propanol
Alcohol isopropílico
1-butanol
Alcohol n-butílico
2-metil-1-propanolAlcohol n-isobutílico
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alcohol sec-butílico
CH34 CH2
3CH
2
2-butanol
OH
CH3
1
2-metil-2-propanolalcohol t-butílico
C2
CH3
CH33
CH3
1
OH
ciclohexanolalcohol ciclohexílico
OH
fenilmetanolalcohol bencílico
CH2
OH
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Glicoles•Los 1,2 dioles (dioles vecinales) son llamados glicoles.•Los nombres comunes de los glicoles usan el nombre del alcano base.
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CH2CH2
OH OH1,2-etanodiol
etilenglicol
CH2CH2CH3
OH OH1,2-propanodiol
propilenglicol
OH
CH2
1
CH2
OH
CH2
3
OH
1,2,3-propanotriolglicerol
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4-fenil-2-metil-2-butanol5-metil-2,4-hexanodiol 4,4-dimetilciclohexanol
2-bromocilopentanol
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FIN
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