NOMENCLATURA ORGÁNICA3° medio plan diferenciado matemático
2011
ÁCIDOS CARBOXÍLICOS
Son compuestos que tienen el grupo funcional COOH (carboxilo). Para nombrarlos se usa el sufijo oico y se antepone la palabra ácido. En este caso, a diferencia de los alcoholes y otros grupos funcionales , el grupo carboxilo no necesita de localizador.
EJEMPLO:
Formula condensada
Nombre IUPAC Nombre Comun
HCOOH Acido metanoico Acido fórmico
CH3COOH Acido etanoico Acido acético
CH3CH2COOH Acido propanoico Acido propionico
CH3CH2CH2COOH Acido butanoico Acido butirico
COOHAcido benzoico
OTROS EJEMPLOS
CH3CH(Cl)CH(CH3)COOHAcido 3-cloro-2 metil- butanoico
CH2=CHCH2COOHAcido 3 butenoico
HOOCCH2CH2CH2CH2COOHAcido hexadioico
COOH Acido ciclohexano carboxilico
ALDEHIDOS
Son compuestos que tienen en su estructura un grupo funcional CHO (formilo), que puede estar unido a un radical alquilico (R) o aromatico (Ar). Generalmente va en los extremos y no es necesario localizarlo.
.
EJEMPLOS
Fórmula condensada
Nombre IUPAC Nombre Común
HCHO Metanal Formaldehido
CH3CHO Etanal Acetaldehido
CH3CH2CHO Propanal Propionaldehido
CH3CH2CH2CHO Butanal Butiraldehido
CHOFenilmetanal Benzaldehido
OTROS EJEMPLOS
CH3CH=C(CH2CH3)CHO2 etil-2 butenal
OHC CH(CH3)CH(Cl)CHO2-Cloro-3-metil butanodial
2,3,6-trimetilbenzaldehido
CHO
CH3
CH3CH3
CETONAS
Son compuestos que tienen en su estructura un grupo carbonilo (CO). Para nombrarlos en el sistema por sustitución se utiliza el sufijo ONA. Aquí si se indica la posición de grupo funcional.
Progesterona
Testosterona
Ejemplos
Fórmula condensada
Por sustitucion Por grupo funcional
CH3COCH3 propanona Dimetil cetona(acetona)
CH3COCH2CH3 BUTANONA Etil-metil-cetona
CH3COCH2CH2CH3 2-pentanona Metil-propil-cetona
CH3CH2COCH2CH3 3-pentanona Dietil-cetona
CO-CH31-feniletanona Fenil-metil-
catona(acetofenona)
OTROS EJEMPLOS
CH3CH(CH3)COCH(I)CH32-metil-4-yodo-3-pentanona
CH3CH2CH(CH3)COCH(CH3)CH2COCH34,6-dimetil-2,5-octanodiona
4-fenil-2 butanona
CH2CH2COCH3
AMIDAS
Son compuestos que presentan en su estructura el grupo funcional CO-NH2. Estos compuestos se nombran como ALCANAMIDAS por lo tanto el sufijo que los identifica es amida.
Algunos ejemplos de amidas: La vitamina B, la cafeína y el LSD (droga alucinógena)
Ejemplos
Fórmula condensada
IUPAC NOMBRE COMÚN
HCONH2 METANAMIDA Formamida
CH3CONH2 ETANAMIDA acetamida
CH3CH2CONH2 PROPANAMIDA propioamida
CH3CH2CH2CONH2 BUTANAMIDA butiramida
CO-NH2benzamida
AMIDAS SUSTITUIDAS*
Para nombrar los sustituyentes en el lado del grupo NH2 se utiliza la letra N
Por ejemplo:
CH3CH=C(CH3)CONHCH2CH3
N-etil-2 metil 2 butenamida
AMIDAS SUSTITUIDAS
Otro ejemplo
CH3CH2CH(CH3)CON
N,N-dietil-2-metilbutanamida
CH2CH3
CH2CH3
ÉSTERES
Son compuestos derivados de ácidos de formulas general R-COO-R’. Para nombrarlos se debe visualizar el ácido del cual el éster deriva. Se sustituye el sufijo ICO por ATO.
ColesterolOlor a las frutas
EJEMPLOS:
Fórmula condensada
Nombre IUPAC Nombre común
HCOO-CH3 Metanoato de metilo
Formiato de metilo
CH3COO-CH3 Etanoato de metilo Acetato de metilo
CH3COO-CH2CH3 Etanoato de etilo Acetato de etilo
COO-CH3Benzoato de metilo
ESTERES RAMIFICADOS*
En estos casos, debe enumerarse la cadena de la siguiente forma:
CH3CH2CH2CH2COOCH2CH2CH3 5 4 3 2 1 1 2 3Los sustituyentes que estan en la parte del
anion se nombran antes de nombrar este y los sutituyentes del radical se nombran antes de la parte radical
Parte del radical
Parte del anion de ácido (oxígeno
ESTERES RAMIFICADOS
Ejemplo:
CH3(CH3)CHCH2COOCH(F)CH3 4 3 2 1 1 23-metilbutanoato de 1-fluoretilo
Parte del radical
Parte del anion de ácido (oxígeno)
AMINAS
Derivadas del amoniaco (NH3) que son resultado de reemplazar uno, dos o los tres hidrogenos del amoniaco por radicales (alquilicos o aromaticos)
Aminas Primarias = R-NH2 Aminas secundarias= R-NH-R’ Aminas terciarias= R-N-R’ R’’Se nombran por sustitución
EJEMPLOS
Fórmula condensada
Por sustitución Por grupo funcional
CH3-NH2 Metanamida Metil-amina
CH3CH2NH2 Etanamida Etil-amida
CH3CH2CH2NH2 Propan-1-amida Propil amina
CH3CH2NHCH3 metilmetanamida Etil metil amina
CH3-N-CH3 CH3
Trimetil amina
Fenil amina (anilina)
AMINAS SUSTITUIDAS*
Siguen las mismas reglas que las amidas sustituidas, en las cuales se nombra con N el sustituyente del lado del nitrógeno
Ejemplo:
CH3CH2CH2CH2CH2N
N,N-Dietil-pentil amina
CH2CH3
CH2CH3