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Conceptos Básicos

Farmacodinamia

Farmacocinética

Sistema Nervioso

Sistema Cardiovascular y sangre

Sistema Endócrino

Aparato Digestivo

Aparato Respiratorio

Inflamación y Dolor

Antibacterianos, Antimicóticos, Antivirales y

Antiparasitarios

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• 1. La siguiente es una definición válida de fármaco

• a) La sustancia capaz de modificar una función biológica

• b) La sustancia que es capaz de curar una enfermedad

• c) La sustancia comercializada con fines terapéuticos

• d) La sustancia capaz de matar microorganismos

2. Cuando se mantiene a la autoridad al tanto de las posibles reacciones adversas de un fármaco introducido al mercado se le llama.

a) Fase Preclínica b) Fase Clínica I c) Fase Clínica II d) Farmacovigilancia

¡No! Esa no es la ¡No! Esa no es la respuesta respuesta

correcta, por lo correcta, por lo que la que la IGNORANCIAIGNORANCIA

gana gana UN PUNTOUN PUNTOREGRESAR

•Esa SÍ es la Esa SÍ es la respuesta correcta, respuesta correcta, por lo que tu equipo por lo que tu equipo GANA UN PUNTOGANA UN PUNTO

REGRESAR

3. Estos receptores constituyen los principales blancos farmacológicos

a) RTK’s (receptores con actividad de tirosina cinasa)

b) Receptores acoplados a guanilato ciclasa c) Receptores intracelulares d) GPCR’s

(receptores acoplados a proteínas G)

4. La diferencia entre las respuestas inducidas por receptor ionotrópico y uno metabotrópico:

a) La variabilidad estructural b) La velocidad de inicio y la duración de los

efectos c) La variabilidad en los efectos d) La magnitud de la respuesta

5. El siguiente parámetro nos indica sobre la potencia de un fármaco:

a) Emax b) DT50 c) CE50 d) DL50

6. Así se distingue un fármaco de menor eficacia respecto a un fármaco de referencia:

a) Disminuye su E max b) Aumenta la DE50 c) Tiene una Emax más elevada d) aumenta la CE50

7. Con esta dosis el 50% de la población presenta un efecto adverso de consideración.

a) DE50

b) DL50

c) DT50

d) CE50

7. ¿Para qué sirven los excipientes en una preparación comercial?

a) Para disminuir la toxicidad y aumentar su excreción

b) Para disminuir su vida media y acelerar su metabolismo

c) Para proteger al fármaco de la degradación, como vehículo, saborizante, y otros.

d) Para potencializar el efecto de los fármacos

8. Son las partes de la Farmacocinética

a) Administración, metabolismo, Mecanismo de acción

b) Mecanismo de acción, efectos terapéuticos, absorción

c) Liberación, biotransformación, intoxicación

d) Absorción, distribución, metabolismo y excreción (a veces se considera también la liberación)

9. Se le llama así al tiempo necesario para que un fármaco alcance una concentración terapéutica luego de la administración oral.

a) T½ b) Tmax c) Rango terapéutico d) Latencia

10. Una sustancia ácida débil que tendrá una mayor excreción por la orina si:

a) Alcalinizamos la orina b) Disminuimos el volumen urinario c) Acidificamos la orina d) Incrementamos la osmolaridad

de la orina

11. Las reacciones de síntesis o conjugación forman la siguiente etapa de la biotransformación de Xenobióticos.

a) Fase II b) Fase III o de óxido-reducción c) Fase I d) Fase ascendente

12. Son las principales isoformas del CYP 450 en la degradación de fármacos

a) CYP 2A4 b) CYP 2D6 c) CYP 3A4 d) CYP 1A2

13. Es un efecto adverso esperado cuando las benzodiacepinas se emplean por largo tiempo

a) Adicción b) Tolerancia y dependencia física c) Inmunocompromiso d) Ceguera nocturna

14. Es un mecanismo de acción común a las benzodiacepinas y los barbitúricos

a) Agonistas de los receptores GABA B b) Facilitación de la transmisión

glutamatergica c) Inhibición de los receptores NMDA d) Facilitación de la transmisión GABAérgica

en el receptor GABA A

15. Son indicaciónes clínicas de muchos antidepresivos EXCEPTO:a) Depresión mayor

b) Dolor crónico c) Migraña (tratamiento profiláctico) d) Disfunción eréctil

16. ¿Cuál es el fármaco que acompaña a la Levodopa en la mayoría de las presentaciones?

a) Carbidopa b) Rimantadina c) Clorimipramina d) Moclobemida  

17. Benzodiacepina usada para yugular una crisis convulsiva:

a) Lorazepam b) Etosuximida c) Pentobarbital d) Ácido Valpróico

18. El anticonvulsivo útil en la mayoría de las crisis convulsivas

a) Ácido Valpróico b) Etosuximida c) Albendazol d) Diazepam

19. Anticonvulsivo de elección en las crisis de ausencia:

a) Fenobarbital b) Lorazepam c) Etosuximida d) Vigabatrina

20. Mecanismo de acción de la Etosuximida

a) Bloqueo de los canales de sodio b) Bloqueo de los canales de calcio de alto v

oltaje c) Bloqueo de los canales de calcio tipo T d) Agonista GABAergico

21. El mecanismo de acción de las estatinas:

a) Inhibición de la absorción del colesterol b) Inhibición de la secreción del colesterol e

n la vesicula biliar

c) Inhibición de la HMG CoA reductasa d) Favorece la excreción de colesterol en las

heces

22. El uso de estos antihipertensivos puede provocar bajo peso al nacer o muerte por isquemia del producto al ser administrados durante el embarazo

a) Diazepam b) Sulfato de magnesio c) Beta bloqueadores. d) IECAs

23. Se usan para tratar la hipertensión durante el embarazo

a) inhibidores de la ECA b) hidralazina y alfametildopa c) diuréticos d) nitroprusiato de sodio

24. El efecto del ácido acetil salicílico (aspirina) como anti agregante plaquetario es debido a la inhibición de la:

a) Lipasa b) Ciclooxigenasa c) alfa glucosidasa d) lisis del trombo

25. La Inhibición de la enzima epóxido reductasa es el mecanismo de acción anticoagulante de la

a) Dapsona b) Warfarina c) aspirina d) estreptocinasa

26. Mecanismo de acción de la heparina

a) inactivar a la enzima epóxido reductasa b) incrementa la afinidad de la enzima antit

rombina III por los factores de coagulación activados.

c) Deshace el tapón de plaquetas d) Evita la agregación plaquetaria bloquean

do al factor tisular

27. Inhibidor de la glucosidasa intestinal usado como coadyuvante el control de la diabetes

a) acarbosa b) diazóxido c) metformina d) rosiglitazona

28. Son fármacos usados en el tratamiento de la diabetes EXCEPTO:

a) Metformina b) Furosemida c) Tolbutamida d) Insulina ultralenta

29. Son efectos adversos de la insulina

a) Meteorismo, náusea, vómitos b) Acidosis láctica e insuficiencia renal c) Incremento de peso, lipodistrofias e hipog

licemia d) Insuficiencia hepática, necrosis hepática

30. El uso de insulinas de acción prolongada se considera para:

a) mantener la concentración de insulina lo más elevado posible

b) Disminuir lo más rápidamente los niveles de glucosa

c) eliminarlos efectos adversos d) Aportar una cantidad basal de insulina

31. Las insulinas de corta acción se emplean para

a) evitar los picos posprandiales de glucemia

b) disminuir la posibilidad de hipoglucemia c) mantener una concentración basal de ins

ulina d) disminuir el riesgo de alergia

32. Para vigilar la efectividad a largo plazo del control de la glicemia se requiere monitorizar la:

a) Glucosa en ayuno b) Hemoglobina glicosilada c) urea sanguínea d) albumina

33. Mecanismo de acción del omeprazol

a) Estimulación de la bomba de protones b) Inhibición de la bomba de protones c) Protector directo de la mucosa gástrica d) Inhibición de la secreción de gastrina

34. Es un análogo de la prostaglandina E1 cuyo principal efecto adverso es la posible inducción de abortos:

a) La Gastrina b) La Histamina c) Misoprostol d) Sucralfato  

35. El mecanismo de acción del salbutamol por lo que se emplea para el tratamiento del asma es:

a) Antagonista alfa 1 adrenérgico b) Antagonista muscarínico c) Antagonista beta 2 adrenérgico d) Agonista beta 2 adrenérgico

36. El Montelukast tiene el siguiente mecanismo de acción:

a) Agonista beta 2 adrenérgico b) Antagonista de los receptores LT1 c) Agonista de los receptores de histamina d) Agonista de los receptores LT1

37. El principal uso clínico de la colchicina es:

a) Tratamiento de la cirrosis hepática b) antidiarreico c) Antigotoso (largo plazo) d) Antigotoso (ataque agudo)

38. Inhibidor de la xantino oxidasa usado para el tratamiento a largo plazo de la gota:

a) probenecid b) ketorolaco c) colchicina d) alopurinol

39. Antagonista selectivo de la Ciclooxigenasa 2

a) Aspirina b) Indometacina c) Ibuprofeno d) Celecoxib

40. Es una indicación para el uso de glucocorticoides

a) Dermatitis atópica b) Gastritis c) Vasculitis d) Abdomen agudo

41. Es un efecto adverso de los glucocorticoides:

a) Disentería b) Deshidratación c) Síndrome del niño gris d) Osteoporosis

42. El mecanismo de acción de la lidocaína

a) Bloqueador de los canales de sodio b) bloqueo de los canales de Hidrógeno c) Aumento de las endorfinas d) Disminución del umbral al dolor

43. Además de ser usada como anestésico local, la lidocaína puede usarse como:

a) anti inflamatorio b) antidiarreico c) antiarrítmico d) antihistamínico

44. ¿Cuál es el mecanismo de acción de la penicilina?

a) Inhibición de la síntesis de la pared bacteriana

b) Estímulo del sistema inmune c) Inhibición de la síntesis del DNA en el núc

leo bacteriano d) Inhibición de los ribosomas bacterianos

45. Inhiben a la DNA girasa (topoisomerasa II) bacteriana

a) Quinolonas b) cefalosporinas c) Aminoglucósidos d) penicilinas

46. Es una causa de resistencia a las penicilinas y cefalosporinas

a) Interacciones farmacológicas b) Síntesis bacteriana de beta lactamasas c) Cambios en la estructura de la porina d) Cambios en la estructura de las

transpeptidasas

47. Un antimicrobiano de elección para el tratamiento del cólera

a) Doxiciclina b) Trimetoprim/Sulfametoxazol c) Tetraciclina d) Cloramfenicol

48. La Nitrofurantoína y el Trimetoprim con Sulfametoxazol se emplean comúnmente para tratar:

a) Osteomielitis b) Infección de vías urinarias c) Sinusitis d) Absceso hepático amibiano

49. Los antibióticos de elección para el tratamiento de Faringoamigdalitis por Estreptococo son:

a) Penicilinas b) Quinolonas c) Sulfas d) Aminoglucósidos

50. La ototoxicidad y nefrotoxicidad son los principales efectos adversos del siguiente fármaco

a) salbutamol b) Amikacina c) Tetraciclina d) Doxiciclina

51. Los siguientes antibióticos son seguros durante todo el embarazo

a) Aminoglucósidos b) Sulfas c) Quinolonas d) Penicilinas

52. Los siguientes fármacos se emplean para el tratamiento de la tuberculosis

a) Isoniazida, Rifampicina, Pirazinamida, Etambutol o Estreptomicina

b) Estreptomicina y Clindamicina c) Etambutol y Prazicuantel d) Clindamicina y Cloramfenicol

53. La duración mínima del tratamiento para la Tuberculosis en un paciente que no ha recibido previamente tratamiento es:

a) 10 días b) seis meses c) un mes d) 15 meses

54. Fármaco de gran utilidad para la malaria cerebral:

a) Artémeter b) Sulfadoxina/pirimetamida c) Doxiciclina d) Cloroquina

55. Son útiles para el tratamiento de la amibiasis

a) Primaquina y cloroquina b) Albendazol y Praziquantel c) Metronidazol y Secnidazol d) Secnidazol y albendazol

56. El complejo Teniosis/Cisticercosis se puede tratar con los siguientes fármacos

a) Ivermectina/clofazamina b) Albendazol / Prmaquina c) Prazicuantel /Albendazol d) Prazicuantel / cloramfenicol

57. La ciclopiroxolamina se emplea en el tratamiento de :

a) Tiña de las uñas b) Meningitos por criptococcus c) Esofagitis por candida d) candidiosis bucofaríngea

58. Se emplean para tratar infecciones por Virus del Herpes simple y Virus de la Varicela Zoster EXCEPTO

a) Penciclovir b) Aciclovir c) Oseltamivir d) Valaciclovir

59. Fármaco empleado en el tratamiento del VIH/SIDA, bloquea al complejo gp 120/gp41

a) Zanamivir b) Foscarnet c) Saquinavir d) Enfuvirtide

60. Fármaco empleado en el tratamiento de la influenza. Se usa solo inhalado

a) Oseltamivir b) Rimantadina c) Ritonavir d) Zanamivir


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