Download - Inmunologia Ii 2007
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AntígenosAntígenos• Se denomina ANTIGENO a las moléculas reconocibles
como extrañas al organismo por algún elemento del sistema inmune especifico
• Su nombre significa “antibody generator”• Generalmente son proteínas o polisacaridos
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AntígenosAntígenos• La región reconocida por el anticuerpo se denomina
epitope o determinante antigénico• Un antígeno tiene por lo general varios epitopes • Estos pueden ser :
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AnticuerposAnticuerpos• Glicoproteinas (inmunoglobulinas) producidas por
los linfocitos B, en respuesta a la presencia de un antígeno, con el cual reacciona.
• Molécula bifuncional (unión al Ag y acción efectora)
• Son receptores solubles de Ags.
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Estructura de las inmunoglobulinasEstructura de las inmunoglobulinas
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Estructura de las inmunoglobulinasEstructura de las inmunoglobulinas
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Estructura de las inmunoglobulinasEstructura de las inmunoglobulinas
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Estructura de las inmunoglobulinasEstructura de las inmunoglobulinas
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Estructura de las inmunoglobulinasEstructura de las inmunoglobulinas
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Estructura de las inmunoglobulinasEstructura de las inmunoglobulinas
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Estructura de las inmunoglobulinasEstructura de las inmunoglobulinas
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Estructura de las inmunoglobulinasEstructura de las inmunoglobulinas
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Estructura de las inmunoglobulinasEstructura de las inmunoglobulinas
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Estructura de las inmunoglobulinasEstructura de las inmunoglobulinas
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Clases de InmunoglobulinasClases de Inmunoglobulinas
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Subclases de IgGSubclases de IgG
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Funciones de las IgsFunciones de las Igs•Unión al antígeno - efecto directoUnión al antígeno - efecto directo
•Neutraliza toxinasNeutraliza toxinas•Bloquea virusBloquea virus
•Activa complementoActiva complemento•Unión y activacion celularUnión y activacion celular
•Mastocitos / basofilosMastocitos / basofilos•NeutrofilosNeutrofilos
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Cuadro comparativo Cuadro comparativo T
ipo
% e
n su
ero
Pre
sent
acio
n
Sub
clas
es
Act
iva
Cpt
o
Atr
avie
za
plac
enta
Acc
ion
IgG 70 - 75 mono 4 IgG1 IgG3 Si predomina en rta. 2a
IgA 20 mono - di 2 No No predomina en secreciones
IgM 10 penta 1 Si No predomina en rta. 1a
IgE <1 mono 1 No No alergias y parasitos
IgD <1 mono 1 No No (?) estan en mb de LB?
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Reacción Ag - AbReacción Ag - Ab
•Primera etapa: Unión Ag-Ac Primera etapa: Unión Ag-Ac •Segunda etapaSegunda etapa
•In vivo: Lisis celular - NeutralizaciónIn vivo: Lisis celular - Neutralización•In vitro: Detección (Aglut. - Precip. - Lisis)In vitro: Detección (Aglut. - Precip. - Lisis)
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Y
YY
Y
Y
YY
Yo oo
o
+o
o
oo
Antígeno Anticuerpos sensibilización
HemaglutinaciónPrimera etapa
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Hemaglutinación
Aglutinación::
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Hemaglutinación
AcAc(paratope)(paratope)
Ag (epitope)
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HemaglutinaciónLa etapa de sensibilización sigue la siguiente ecuación::
K = ka = [AcAg] kd [Ac][Ag]
K queda definida como la constante de Afinidad y dependerá de las distintas fuerzas de unión
que se presenten entre el Ag y el Ac
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Hemaglutinación
•Uniones polares (pteH): •Entre grupos -OH -NH -COOH (abundantes en azucares)•Exotérmicos
•Uniones Hidrofóbicas:•Entre grupos no polares (proteínas)•Endotérmicos
•Uniones de Van der Waals:•Generación de dipolos transitorios
•Uniones electrostáticas:•Atracción de moléculas cargadas (-NH2
+ -COO- )•el grado de ionización depende del pH
Primera etapa
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Hemaglutinación
La suma de todas estas fuerzas de atracción y repulsión entre el epitope y el paratope se denomina AfinidadAfinidad
En un anticuerpo polivalente la suma de las afinidades reales se denomina AvidezAvidez
Primera etapa
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Factores determinantesFactores determinantes•1) Temperatura:1) Temperatura: Determina la característica de “frío” o “caliente” de un anticuerpo, según su naturaleza química.•2) pH:2) pH: Modifica el grado de ionización de los grupos cargados electrónicamente•3) Fuerza iónica:3) Fuerza iónica: Debilito o refuerzo la carga electrostática (a menor FI hay menos neutralización de cargas)•4) Tiempo de Incubación:4) Tiempo de Incubación: La modificación del tiempo influye en la reacción. Debo permitir que se alcance el equilibrio•5) Factores Naturales:5) Factores Naturales: Distribución y composición de los determinantes antigenicos. Estos no pueden ser modificados en el laboratorio
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Hemaglutinación
•Exposición y numero de los Ag de la mb•Potencial Z
•Los ácidos siálicos crean una capa cargada que repele a los GR entre si
•Capa de Hidratación:•Se forman “burbujas” de agua por unión a moléculas hidrofílicas
Segunda etapa
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Medidas PotenciadorasMedidas Potenciadoras•1) Proteasas:1) Proteasas: Clivan el ácido sialico disminuyendo la carga superficial del GR (disminuye el potencial Z). Pueden alterar Ags.•2) Relación Ag-Ac:2) Relación Ag-Ac: El exceso de Ag puede impedir que se produzca la segunda etapa de la aglutinación.•3) Centrifugación:3) Centrifugación: Permite reducir las fuerzas de repulsión por medio de la aplicación de una fuerza externa.•4) Polietilenglicol:4) Polietilenglicol: Produce la reducción de la esfera de hidratación•5) Prueba antiglobulínica:5) Prueba antiglobulínica: Produce aglutinación en células sensibilizadas que no pueden llegar a vencer sus radios de repulsión•6) Albúmina:6) Albúmina: La albúmina disminuiría el potencial Z captando las cargas positivas.