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Funciones de los lípidos
• Componentes de membranas• Fuente de reserva energética• Reguladores Biológicos• Pigmentos (retinol, carotenos)• Cofactores (vitamina K)• Detergentes (ácidos biliares)• Transportadores (dolicoles)• Hormonas (derivados de la vitamina D, hormonas
sexuales)• Mensajeros celulares (eicosanoides, derivados de
fosfatidilinositol)• Ancladores de proteínas
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BIOSINTESIS DE LIPIDOS EN VEGETALES
CLOROPLASTOS
PROPLASTIDIOS
HOJAS, TALLOS Y RAICES: LIPIDOS DE MEMBRANAS
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LIPIDOS DE RESERVA
LIPIDOS DE RESERVAPROPLASTIDIOS
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CLOROPLASTOS
Biosínteis lipidos membranas
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Relación entre el Metabolismo de los H. de C. y la Biosíntesis de Acidos Grasos
CITOSOL
GLICOLISISSintesis de ácidos grasos
Carbohidratos
Piruvato
Piruvato
Cuerposcetónicos
cetogénesis
oxidación
MITOCONDRIA
Acetil-CoA Acetil-CoA
CitratoCitrato
Oxalacetato
Acidos grasos
Acil-CoA
Acil-CarnitinaAcil-CoA
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La Acetil-CoA proveniente de hidratos de carbono y aminoácidos es utilizada para la síntesis de ácidos grasos
Estos se incorporan al glicerol para ser almacenados como grasa de depósito.
Cuando el aporte de nutrientes supera las necesidadesDe la célula
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Características generales de la Biosíntesis de ácidos grasos
La biosíntesis de ácidos grasos (lipogénesis) tiene lugar en el CITOSOL, en plantas en los CLOROPLASTOS
Es un proceso endergónico: Utiliza ATP
Consume equivalentes de reducción : NADPH
Es activa cuando el aporte energético es superior a las necesidades de la células
Es muy activa en hígado, glándula mamaria
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• Los ácidos grasos se sintetizan en citosol a partir de acetil-CoA.
• La Acetil-CoA que se produce en mitocondria debe estar disponible en citosol
• La membrana mitocondrial interna es impermeable a acetil-CoA.
• El citrato es el compuesto que permite disponer de Acetil-CoA en citosol
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Procedencia de Acetil CoA , Enzimas y Poder reductor
• CITRATO
• CITRATO LIASA
• Acetil-CoA CARBOXILASA
• ACIDO GRASO SINTASA
• NADPHVía de las Pentosas
Enzima málica
Complejo multienzimático
ACETIL-CoA MALONIL-CoA
ATP
ACIL-CoACITRATO
ACETIL-CoA
OxalacetatoATP ADP + Pi
Síntesis de malonil-CoA
En Vegetales por acción de la luz
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Citrato sintasa Citrato
liasa
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12
SÍNTESIS DE MALONIL-COA
• Ocurre una carboxilación que utiliza HCO3- como
fuente de CO2.
• Interviene la enzima acetil-CoA carboxilasa que usa biotina (vit B7) como coenzima.
• Es el principal sitio de regulación de la síntesis de ac. Grasos.
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REACCION Y REGULACIÓN DE LA ACETIL-CoA CARBOXILASA
Acetil-CoA
Acetil-CoA carboxilasa
HCO3-
Malonil-CoA
ATP ADP + Pi
++ H+
Acetil-CoA carboxilasa
biotina
Dímero Forma filamentosa
Citrato
InactivaActiva
Ac.G. de cadena larga
En Vegetales (+) por aumento de pH y
[Mg] en el estroma, proceso que se
produce durante la iluminación de la
planta.
En Bacterias (+) por nucleótidos de
guanina que coordinan el crecimiento
celular en la formación de
membranas.
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COMPLEJO ENZIMATICO
. PROTEINA TRANSPORTADORA DE ACILO (ACP Ó PTA)
. ENZIMA CONDENSANTE (EC Ó KS)
. TRASNFERASAS (AT y MT) - Acil-transferasa - Malonil-transferasa
. REDUCTASAS (KR y ER) - Ceto Reductasa - Enoil reductasa
COMPLEJO ENZIMATICO
. PROTEINA TRANSPORTADORA DE ACILO (ACP Ó PTA)
. ENZIMA CONDENSANTE (EC Ó KS)
. TRASNFERASAS (AT y MT) - Acil-transferasa - Malonil-transferasa
. REDUCTASAS (KR y ER) - Ceto Reductasa - Enoil reductasa
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COMPLEJO MULTIENZIMATICO ACIDO GRASO SINTASA
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CH3-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-COOH
113141516 9101112 5678 234
1 ACETIL-CoA y 7 MALONIL-CoA
ESQUEMA GENERAL DE LA BIOSINTESIS DE ACIDO PALMITICO
CUANTAS ACETIL-CoA SE NECESITAN COMO TAL??Y CUANTAS PARA SINTETIZAR MALONIL-CoA
La biosíntesis ocurre de derecha a izquierda
o de izquierda a derecha??
Quien aporta los carbonos 15 y 16??
Cuales carbonos son aportados por el carbonilo
de malonato??
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1° Reducción-cetoacil-ACP
reductasa
D-3-OH-butiril-ACP
Condensación
Ez. condensante
-cetoacil-ACP
D-3-OH-butiril-ACP3-OH-acil-ACP deshidratasa
2 butenoil-ACP
2 butenoil-ACPEnoil-ACP reductasa
Butiril-ACP
1º CICLO
-cetoacil-ACPAcetil-EC + Malonil-ACP
HS-EC + CO2
Deshidratación
2° Reducción
NADPH
NADPH
NADP+
NADP+
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-Cetoacil-reductasa
CH3 -C- CH2 –C-SACP + NADPH + H+ CH3-CH-CH2-C-SACP+NADP+
O O OH O
Acetoacetil-S-ACP -3-Hidroxibutiril-S-ACP
═ ═ ═─
-3-Hidroxiacil-deshidratasa
CH3-CH-CH2- C- SACP CH3- CH=CH-C - SACP
OH O H2O O
-3-Hidroxibutiril-S-ACP 2 trans butenoil ACP
2 trans -enoil-reductasa
CH3 –CH=CH–C-SACP + NADPH + H+ CH3-CH2-CH2-C-SACP+NADP+
O 2 O
2 trans butenoil ACP Butiril-S-ACP
═ ═
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19
ESQUEMA GENERAL DE LA BIOSÍNTESIS DE PALMITATO
Butiril-EC + Malonil-ACP
-cetoacil-ACP6 C 2º CICLO
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Balance de la Biosíntesis
8 Acetil-CoA + 7 ATP + 14 NADPH + 13 H+
Palmitato +8 CoA-SH + 7 ADP + 7 Pi + 14 NADP+ + 6 H2O
Biosíntesis de malonil-CoA
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ESQUEMA DE LA REGULACION DE LA BIOSINTESIS
Citrato
Acetil-CoA
Malonil-CoA
Palmitoil-CoA
Citrato liasa
Acetil-CoA carboxilasa
-Glucagón, Adrenalina
+
+
Insulina
Carnitina Aciltransferasa I
-
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RELACION DEGRADACION-BIOSINTESIS
-Oxidación Biosíntesis
ACP
ACP
ACP
ACP
NADPH + H+
NADPH + H+
Reducción
Reducción
ACP
Deshidratación
Condensación
Malonil-CoA Acetil-CoA
Configuración D
Acetil-CoA
Deshidroge-nación
Deshidroge-nación
Hidratación
Configuración L
FAD
NAD+
Rotura tiolítica
CoA ó ACP
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ELONGACION DE LOS ACIDOS GRASOS
CH3 –(CH2)n- CO -SCoA CH3 –(CH2)n+2- CO -SCoA
Acetil-CoA
Malonil-CoA
mitocondria
microsoma
BIOSINTESIS DE ACIDOS GRASOS MONOINSATURADOS
Estearoil-CoA (18)C Oleil-CoA (18:1)C
Palmitoil-CoA (16)C Palmitoleil-CoA (16:1)C
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BIOSINTESIS DE ACIDOS GRASOS POLIINSATURADOS
Oleil-CoA 18:1 ( Linoleil-CoA 18:2 (
Linoleil-S-CoA 18:2 (
ó Linolenoil-S-CoA 18:3 ó ( (
Acido Araquidónico 20: 4 ( 5,8,11,14)
Desaturación
Desaturación
Elongación
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Estructura de los Fosfolipidos
• Cabeza polar (fosfato + alcohol)
• Cola hidrófoba (ácidos grasos)
• Esqueleto Básico: Glicerol ó Esfingosina
Acido fosfatídico Esfingosina
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Glicerofosfolipidos
• Fosfatidiletanolamina
• Fosfatidilcolina
• Fosfatidilserina
• Fosfatidilinositol
• Fosfatidilglicerol
• Cardiolipina
OH-CH2-CH2-NH3
OH-CH2-CH2-N(CH3)3
OH-CH--NH3
COO-
OH-CH2-CH—CH2OH
OH
fosfatidilglicerol
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2 ESTRATEGIAS DIFERENTES PARA LA BIOSINTESIS DE FOSFOGLICERIDOS
• Activación del esqueleto hidrofobo
• Activacion de la cabeza polar
Acido fosfatídico + CTP CDP-diacilglicerol + PPi
CDP-ácido fosfatídico-
citidiltransferasa
Fosforilcolina + CTP CDP-colina + PPi
1,2 Diacilglicerol
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Esquema Biosíntesis de Fosfolípidos
DiacilglicerolDHAP
Triacilglicerol
Glicerol-3-P
Otros FosfolípidosACIDO
FOSFATIDICO
CDP-diacilglicerol Fosfatidilinositol
FosfatidilserinaFosfatidil glicerol
Fosfatidiletanolamina
Fosfatidilcolina
Etanolamina
Colina
Cardiolipina
ATP
ATP
EUCARIOTAS EUCARIOTASEUCARIOTAS Y PROCARIOTAS
ATP
CTP
CTP
CTP
DAG
G3P
Acil-CoA
2 Acil-CoA
Serina
Inositol
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Metabolismo de los Isoprenoides
Isoprenoides o terpenos
Esteroides
Acidos Biliares
Vitaminas liposolubles
Dolicol
Coenzima Q
Fitol
Giberelinas, ácido abscísico
Colesterol
Hormonas
Ac.cólico, desoxicólico
Quenodesoxicólico
A, D, E y K
ISOPRENO
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Farnesil-PP
Intermediario de la síntesis de carotenoides, escualeno y de la biosíntesis de esteroles.
Es también un sustrato en la adición de un grupo farnesilo a las proteínas.
![Page 31: Funciones de los lípidos Componentes de membranas Fuente de reserva energética Reguladores Biológicos Pigmentos (retinol, carotenos) Cofactores (vitamina](https://reader036.vdocuments.co/reader036/viewer/2022081414/5514922f550346ea6e8b5270/html5/thumbnails/31.jpg)
BIOSINTESIS DE COLESTEROL
• Formaciòn de Hidroximetil glutaril-CoA a partir de Acetil-CoA (6 Carbonos)
• Conversiòn de HMG-CoA en escualeno
(30 carbonos)
• Conversión de Escualeno en Colesterol
a través de 20 reacciones (30 carbonos)
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Biosíntesis de Colesterol
Precursor Acetil-CoA Acetoacetil-CoA
Acetoacetil-CoA
HMG-CoA
Cuerpos cetónicas
HMG-CoA reductasa
2 NADPH + 2H+
Mevalonato
CoA-SH + 2NADP+
HMG-CoA sintasa
Acetil-CoA+ H2O
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Regulación de la Biosíntesis de Colesterol
HMG-CoA reductasa
R.Covalente
R. Alostérica
-
Acidos biliares Colesterol Mevalonato
Medicamentos: Lovastatina
-
+ Insulina
Glucagón
-Colesterol
Transcripción
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ESTERIFICACION DEL COLESTEROL
ColesterolAcil-CoA-colesterol
Acil transferasa(ACAT)
Acil-graso-CoA
Ester de colesterol
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SALES Y ACIDOS BILIARES
• Contienen 24 C y 2 ó 3 hidroxilos• Son anfipáticos• Agentes emulsionantes• ACIDOS BILIARES PRIMARIOS :
(Cólico y Quenodesoxicolico)• ACIDOS BILIARES SECUNDARIOS
(Desoxicólico y Litocólico)• SALES BILIARES: GLICINA Y TAURINA
(Glicocólico ó taurocólico)