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Fitopatología
Area Biodiversidad Vegetal y Microbiana
Campo Experimental “Villarino”
Casilla de Correo Nº 14 - S2125ZAA
Zavalla - Santa Fe – Argentina
www.fcagr.unr.edu.ar – [email protected]
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Estrategias de Manejo sustentable de
Enfermedades
Docente: Profesora Rosanna Pioli
Dra. Or. Ciencias Biológicas. Esc. Grad. Fac. Cs. Bioquímicas y Farmacéuticas, UNR.
Investigador Cat. II (Máx. I) PNI. Ingeniera Agrónoma. Fac. Cs. Agrarias, UNR.
Profesor Adjunto, Cátedra Fitopatología, Carrera Ingeniería Agronómica.
Profesor A / Cargo Botánica Criptogámica, Lic. Recursos Naturales y Biodiversidad
Area Biodiversidad Vegetal y Microbiana: Responsable Titular del Laboratorio BioVyM
2014
JORNADAS DE PROTECCIÓN VEGETAL
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De acuerdo a la Reunión Mundial sobre Alimentación 1996. “La seguridad alimentaria ocurre o existe cuando toda la gente y de manera sostenida en el tiempo tiene acceso a un alimento suficiente, seguro y nutritivo para mantener una vida sana y activa” Propuesta derivada de la presentación del Tema Calidad Sanitaria
Generar estrategias de producción de cultivos y semillas sustentables y en armonía con la vida urbana, rural y la preservación del ambiente.
2014
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PLANTA SANA
es aquella que puede desarrollar sus funciones fisiológicas y expresar su potencial genético
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HONGOS
BACTERIAS
VIRUS
Factores externos Climáticos edáficos Stress hídrico Anegamiento Fitotoxicidad
Factores medio vegetal Stress nutricional Factores fisiológicos
LOS PATÓGENOS
Origen Abiótico
Origen Biótico
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LA OBSERVACIÓN
PRIMER PERCEPCIÓN
ENFERMEDAD Resultante de la Interacción
Genotipo planta – Ambiente - Poblaciones microbianas
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Expresión de la planta
los síntomas
Hartman, Il.U
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Expresión del Patógeno Fúngico
Picnidios
acérvulas peritecios
Peritecios
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PATÓGENO CULTIVO
AMBIENTE FAVORABLE
MANEJO de SUELO y CULTIVO BIÓTICO-ABIÓTICO
ENFERMEDAD
El Sistema planta-patógeno-ambiente
INTERACCIÓN
COMPATIBLE
Espacio Tiempo
Macro Aéreo Edáfico
Micro ambiente vegetal
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LA OBSERVACIÓN PRIMARIA Sn y Sg
DIAGNÓSTICO
ESTUDIOS EPIDEMIOLÓGICOS
CUANTIFICACIÓN
SELECCIÓN de GENOTIPOS
ESTRATEGIAS CONTROL SUSTENTABLES
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Supervivencia y Diseminación Se y Rt Contacto y Penetración Incubación Infección Latencia Invasión y Colonización Reproducción Supervivencia y Diseminación
Cic
lo p
ato
génic
o
Ciclo de las relaciones hospedante-patógeno Ciclo de la enfermedad
DURACIÓN = 6, 15 a 45 días
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HOSPEDANTE – Estados de desarrollo
PERÍODOS
La magnitud de las pérdidas depende de la etapa de desarrollo de cultivo
Foto EMBRAPA
Vegetativo Reproductivo
Nº de granos Peso RIESGO
R5 FL
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CICLOS BIOLÓGICOS
FUENTES Y TIPO DE INÓCULO
BIO
TR
OF
OS
BIO
HE
TE
RO
TR
OF
OS
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RELACIÓN CICLOS - BIOLOGICOS DEL PATÓGENO
- DE ENFERMEDAD
Gral. Fase asexual
Fase sexual
Agrios, 2005
AMBIENTE – combinaciones Tº- Humedad Progreso y Dinámica (nº de ciclos) de la Enfermedad
Penetration
Host recognition
Host plant
signs
symptoms
Fin Incubación
Fin latencia
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EL PATÓGENO y LOS SIGNOS
- a. Macro esclerotos internos, de color negro en tallos y también en vainas.
- b. Esclerotos en contaminación
concomitante con las semillas.
- c. Esclerotos (indicado por flecha)
produciendo apotecios.
a
apotecios
escleroto c
b Berlin D. Nelson
ND Univ
Cristina Palacio
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CICLO BIOLÓGICO de S. sclerotiorum
B
A Sustrato intermedio
colonizado
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Patógenos Hemi Biotrofos
SUPERVIVENCIA
VARIABILIDAD GENÉTICA HOSPEDANTES
INÓCULO PRIMARIO
ETAPA PARASÍTICA sobre el CULTIVO – Fase asexual
RASTROJO
SEMILLAS R. Pioli
R. Pioli
R. Pioli
Tapari APS
ETAPA SAPROFÍTICA – Fase sexual- teleomorfo
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Control de las enfermedades y particularmente las transmisibles a semillas
Prácticas culturales Rotaciones Diseño Espaciamiento/Densidad de plantas
Estrategias genéticas Evaluación y detección de germoplasma resistente
Estrategias químicas Bio fungicidas Producción de bio moléculas
Manejo y aplicación sustentables de las actuales
**
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Estrategias
Epidemiológicas - Culturales
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ALGUNAS ESTRATEGIAS A SEGUIR
Conocer las fuentes de inóculo
Estimar Inóculo Potencial
Disminuir el Inóculo
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Patógenos Hemi Biotrofos
SUPERVIVENCIA
VARIABILIDAD GENÉTICA
HOSPEDANTES INÓCULO PRIMARIO
ETAPA PARASÍTICA sobre el CULTIVO – Fase asexual
RASTROJO
SEMILLAS R. Pioli
R. Pioli
R. Pioli
Tapari APS
ETAPA SAPROFÍTICA – Fase sexual- teleomorfo
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Introducción de Fuente de inóculo 1º
Hongos asociados a semillas
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Muchas gracias
SÍNTOMAS EN SEMILLAS causados por EFC y OTROS
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Transmisión
Ciclo S Pl PM S Pl
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Importancia de la Asociación Patógeno / Semilla
Importancia Económica
c- La magnitud del daño puede ser evaluado en diferentes momentos o estadios de desarrollo del cultivo, mediante monitoreos: 1- De emergencia- mortandad de plántulas en pre siembra, durante y posterior a la emergencia. 2- Durante el cultivo, evaluando cuantitativa y cualitativamente las pérdidas. 3- Durante el período de almacenamiento.
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Importancia Epifitiológica
La semilla contaminada o infestada es la semilla que sólo transporta o acarrea los microorganismos superficialmente
La semilla infectada es aquella capaz de transmitir al patógeno a la plántula originada. Esta interacción patógeno semillas puede generar distintos niveles de daño: - Daño actual o individual de la semilla de mala calidad.
- Daño potencial posterior a la siembra y sobre el futuro cultivo.
- La semilla infectada constituye un sustrato efectivo para la supervivencia de los patógenos asegurándoles longevidad.
* La semilla actúa como vehículo de transmisión de patógenos a distancia * Representa la primera introducción y/o migración de nuevas patologías desde lotes contaminados a lotes libres
1º Inóculo colonizador
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II- Infección y Mecanismos de transmisión de enfermedades de semillas
II.a- Concepto de un Ciclo de Transmisión:
Se refiere al proceso de transferencia del patógeno y su posterior establecimiento en la planta originada. Desde la semilla a la planta originada Desde la planta madre a sus semillas Esta asociación semillas - planta madre – semillas – plántula
suele denominarse TRANSMISION
II.b- Importancia:
La transmisión por semillas es un proceso muy eficiente por dos aspectos:
En el momento de la siembra posibilita la distribución homogénea del inóculo.
Favorece la infección precoz de la planta,
Coincide con los momentos de mayor susceptibilidad.
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Patógenos asociados a semillas
Momento de infección
Relación con Cultivo antecesor
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INCIDENCIA DE LOS PATÓGENOS en SEMILLAS y porciones de FRUTOS
ubicadas en posición P, M, D
Comunicaciones Biológicas, 2004; Fitopatología, 2000
DISTAL MEDIA PROXIMAL
SEMILLAS
Porciones
FRUTOS
B. VIAS de PENETRACIÓN e INFECCIÓN
C. TEJIDOS COLONIZADOS: Semillas y/o Frutos
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![Page 31: Fitopatología Area Biodiversidad Vegetal y Microbiana ... de soja/1 MANEJO DE... · Fitopatología Area Biodiversidad Vegetal y Microbiana Campo Experimental “Villarino” Casilla](https://reader031.vdocuments.co/reader031/viewer/2022021905/5bac66fb09d3f2cb568ba52f/html5/thumbnails/31.jpg)
2- Métodos Indirectos en Medio de cultivo
![Page 32: Fitopatología Area Biodiversidad Vegetal y Microbiana ... de soja/1 MANEJO DE... · Fitopatología Area Biodiversidad Vegetal y Microbiana Campo Experimental “Villarino” Casilla](https://reader031.vdocuments.co/reader031/viewer/2022021905/5bac66fb09d3f2cb568ba52f/html5/thumbnails/32.jpg)
PATOLOGÍAS EN SEMILLAS
![Page 33: Fitopatología Area Biodiversidad Vegetal y Microbiana ... de soja/1 MANEJO DE... · Fitopatología Area Biodiversidad Vegetal y Microbiana Campo Experimental “Villarino” Casilla](https://reader031.vdocuments.co/reader031/viewer/2022021905/5bac66fb09d3f2cb568ba52f/html5/thumbnails/33.jpg)
![Page 34: Fitopatología Area Biodiversidad Vegetal y Microbiana ... de soja/1 MANEJO DE... · Fitopatología Area Biodiversidad Vegetal y Microbiana Campo Experimental “Villarino” Casilla](https://reader031.vdocuments.co/reader031/viewer/2022021905/5bac66fb09d3f2cb568ba52f/html5/thumbnails/34.jpg)
Relación entre Incidencia de patógenos en semillas de soja, el poder germinativo,
y el % de semilla infectada y muerta (Pioli et al., 1997)
![Page 35: Fitopatología Area Biodiversidad Vegetal y Microbiana ... de soja/1 MANEJO DE... · Fitopatología Area Biodiversidad Vegetal y Microbiana Campo Experimental “Villarino” Casilla](https://reader031.vdocuments.co/reader031/viewer/2022021905/5bac66fb09d3f2cb568ba52f/html5/thumbnails/35.jpg)
V.b- Tasas epidemiológicas - Secuencia de determinación
a- Tasa de Inóculo en Semilla b- Densidad de Inóculo c- Tasa de Transmisión d- Tasa de aumento de inóculo e- Tasa de Restablecimiento del Inóculo f- Tasa de Reducción de la productividad
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Interacciones de Patógenos de ciclo
reproductivo asociados a frutos y
semillas de soja
con insectos
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INTERACCIONES PATÓGENOS de FIN DE CICLO
e INSECTOS
El daño patogénico en semillas está directamente relacionado al nivel de chinche / m2
- A mayor cantidad de chinches se observó una mayor incidencia de bacterias y
Fusarium asociados a la semilla de soja.
- Las semillas con daño severo causado por chinche presentaron mayor incidencia de
Phomopsis spp. y Alternaria spp.
- Cercospora kikuchii fue más frecuente en semilla sana y en ausencia de otros
patógenos.
Congreso Mundial soja. Rev. INTA Oliveros
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Patógenos asociados a frutos y semillas
de especies arbóreas
potenciales Hospedantes secundarios
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Patógenos en frutos y semillas de Especies forestales nativas
su relación con la viabilidad de semillas
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III.d- Factores que afectan los Resultados
El equipamiento: Puede acarrear problemas de contaminación y obstaculizar la identificación o alterando los recuentos.
Técnicas auxiliares: Se relacionan fundamentalmente con las condiciones de limpieza y asepsia.
El Número y Tamaño de la Muestra: El Tamaño y representatividad de la muestra. Los análisis deben ajustarse a las Normas Internacionales fijadas por ISTA. Las condiciones y tiempo de almacenamiento de las muestras.
La semilla: Considerar datos sobre temperatura y humedad de cosecha, acondicionamiento, secado y almacenamiento. Edad de la semilla y la posibilidad de supervivencia del patógeno.
El Patógeno: Formas y etapas de supervivencia en patógenos biotrofos y hemi-biotrofos. Momento de infección y su ubicación en la semilla.
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V.a- Patrones de Tolerancia
Factores que inciden en su determinación:
métodos de análisis de semillas utilizados
importancia económica de la especie
el destino geográfico: que se envíe a zonas que actualmente están libres,
pero donde las condiciones ambientales favorecen al patógeno.
factibilidad de control
determinación de la concentración del inóculo en las muestras de semilla y
en el suelo de los lotes de producción.
Los parámetros considerados para la fijación de Patrones de Tolerancia,
son la secuencia de una serie de determinaciones conocidas
como Tasas epidemiológicas
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V.b- Tasas epidemiológicas - Secuencia de determinación
a- Tasa de Inóculo en Semilla b- Densidad de Inóculo c- Tasa de Transmisión d- Tasa de aumento de inóculo e- Tasa de Restablecimiento del Inóculo f- Tasa de Reducción de la productividad
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Fuentes de inóculo 1º ya establecidas
Hongos asociados a Rastrojo
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Degradación del rastrojo y Evolución de población patógena
Evaluó el efecto de Dos rotaciones M-S-T/S y T/S Dos tipos de labranzas SD y LV Factores climáticos (Tº-HR-Ppt) Micota total y específica asociada sobre el proceso de degradación del rastrojo de trigo a través del tiempo.
Fig. 2: Degradación anual del rastrojo de trigo Fig. 2: Degradación anual del rastrojo de trigo
![Page 45: Fitopatología Area Biodiversidad Vegetal y Microbiana ... de soja/1 MANEJO DE... · Fitopatología Area Biodiversidad Vegetal y Microbiana Campo Experimental “Villarino” Casilla](https://reader031.vdocuments.co/reader031/viewer/2022021905/5bac66fb09d3f2cb568ba52f/html5/thumbnails/45.jpg)
Fig. 2: Degradación anual del rastrojo de trigo Fig. 2: Degradación anual del rastrojo de trigo
Fig. 2: Degradación anual del rastrojo de trigo
Degradación anual del rastrojo de trigo Período de 12 meses
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PERSPECTIVAS
Estrategias de Control Cultural
y Químico
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En cada Bloque
Colonias y picnidios de P. longicolla
T1-SD T2-LM T3- F1 T4- F2 En cada Bloque
Colonias y picnidios de P. longicolla
Efecto de Tratamientos Culturales y Químicos sobre
Patógenos asociados a Rastrojo
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Tablas 1 y 2. Valores promedio de ufc de PL por g rastrojo de soja, bajo 4 tratamientos diferentes
Letras diferentes indican diferencias significativas entre los grupos, para Duncan con =0,05.
11,0 c1952,2 c4583,2 b7489,5 a
T4 F2T3 F1T2 LMT1 SD
Tabla 1: Trozos de tallo de mayor grosor
P. longicolla asociado al rastrojo de soja
(ufc / g rastrojo)
11,0 c1952,2 c4583,2 b7489,5 a
T4 F2T3 F1T2 LMT1 SD
Tabla 1: Trozos de tallo de mayor grosor
P. longicolla asociado al rastrojo de soja
(ufc / g rastrojo)
3624,4 bc426,5 c5525,8 b14209,7 a
T4 F2T3 F1T2 LMT1 SD
Tabla 2: Trozos de ramificaciones finas
3624,4 bc426,5 c5525,8 b14209,7 a
T4 F2T3 F1T2 LMT1 SD
Tabla 2: Trozos de ramificaciones finas
UFC – P. longicolla asociado a 2 tipos de residuos
de cosecha de soja
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Rendimiento (kg/ha) en parcelas de Soja
con 4 Tratamientos del Rastrojo
TeSD, TeLM, F1SD, F2SD
403239794082
3616
3200,0
3400,0
3600,0
3800,0
4000,0
4200,0
1 2 3 4
Tratamientos
Ren
dim
ien
to k
g h
a
b *
a aa
RESULTADOS DE RENDIMIENTO
en SD Te, LMTe, SD F1 y SD F2
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Los resultados indicaron:
a) La población patogénica asociada al rastrojo decreció de
manera significativa en aquellas parcelas sometidas a alguna
alternativa de control,
sea cultural (T2-Labranza Mínima)
o químicas (T3-FA y T4-FB)
b) Propuesta sugerida para la aplicación de químicos: es en
estadios vegetativos tempranos del cultivo
para protección de plántulas y
tratamiento de la fuente de inóculo primario: rastrojos
(Backman 1985; FCA 2003-2007).
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Control de las enfermedades y particularmente las transmisibles a semillas
Prácticas culturales Rotaciones Diseño Espaciamiento/Densidad de plantas
Estrategias genéticas Evaluación y detección de germoplasma resistente
Estrategias químicas Bio fungicidas Producción de bio moléculas
Manejo y aplicación sustentables de las actuales
**
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Estrategias genéticas: Caracterización de
interacciones P-P
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Inoculación y selección
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Estudio de respuestas fisiológicas de defensa vegetal
inducidas por hongos foliares en cultivos de soja y trigo
Beccacece Stella; Galli Nora; Giuntoli Gustavo; Uboldi Luciana;
Zanotti Eric; Pioli Rosanna.
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Objetivos:
Detectar el incremento/disminución de algunos compuestos
vegetales isoflavonoides, proteinas totales y actividad de enzimas
peroxidasas, inducidos en respuesta a la inoculación natural de
patógenos foliares.
Identificar cuál/cuáles podrían ser utilizados como moléculas
antifúngicas endógenas en soja y otras especies (trigo).
Difundir estas nuevas alternativas o herramientas bio-químicas
naturales para minimizar el riesgo de enfermedades de cultivo.
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S: H. Sanas
In: H. Inferctadas Sf: 2 Secciones Foliares
Apical
Basal
S: H. Sanas In: H. Inferctadas Sf: 2 SeccionesFoliares
Apical
Basal
S: H. Sanas In: H. Inferctadas Sf: 2 SeccionesFoliares
Apical
Basal
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Fig. 3b : Comparaci ó n de valores medios
de mg PT / ml Ec en hojas Sanas e
Infectadas
Fig. 4 : Comparaci ó n de valores medios de
mg PT / ml Ec en 2 secciones foliares ( Sf ).
H. Sanas H. Infectadas
1 2
29
32
38
41
44
a
b
mg
.PT
/ m
l.E
c
35
Sf . Apical Sf . Basal
1 2 31
33
35
37
39
41
mg
PT
/ m
l E
c
a
b
Proteinas Totales frente a MOR
Fig. 3b : Comparaci ó n de valores medios
de mg PT / ml Ec en hojas Sanas e
Infectadas
Fig. 4 : Comparaci ó n de valores medios de
mg PT / ml Ec en 2 secciones foliares ( Sf ).
H. Sanas H. Infectadas
1 2
29
32
38
41
44
a
b
mg
.PT
/ m
l.E
c
35
Sf . Apical Sf . Basal
1 2 31
33
35
37
39
41
mg
PT
/ m
l E
c
a
b
Proteinas Totales frente a MOR
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µm
ole
s p
rod
/ m
in.m
g
de e
nz
Fig. 5: Comparación de valores medios de µmoles
prod / min.mg de enz.,peroxidasa en Hojas Sanas e
Infectadas
Fig. 6: Comparación de valores medios de µmoles prod / min.mg
de enz., peroxidasa entre las secciones apicales y basales de la
lámina.
1 2
10
12
14
16
18
H. Infectadas H. Sanas
a
b
µm
ole
s p
rod / m
in.m
g
de
en
z
1 2
11
12
13
14
15
16
a a
µm
ole
s p
rod
/ m
in.m
g
de
en
z
Sec. apicales Sec. basales
µm
ole
s p
rod
/ m
in.m
g
de e
nz
Fig. 5: Comparación de valores medios de µmoles
prod / min.mg de enz.,peroxidasa en Hojas Sanas e
Infectadas
Fig. 6: Comparación de valores medios de µmoles prod / min.mg
de enz., peroxidasa entre las secciones apicales y basales de la
lámina.
1 2
10
12
14
16
18
H. InfectadasH. Sanas
a
b
µm
ole
s p
rod
/ m
in.m
g
de e
nz
1 2
11
12
13
14
15
16
aa
µm
ole
s p
rod
/ m
in.m
g
de e
nz
Sec. apicales Sec. basales
µm
ole
s p
rod
/ m
in.m
g
de e
nz
Fig. 5: Comparación de valores medios de µmoles
prod / min.mg de enz.,peroxidasa en Hojas Sanas e
Infectadas
Fig. 6: Comparación de valores medios de µmoles prod / min.mg
de enz., peroxidasa entre las secciones apicales y basales de la
lámina.
1 2
10
12
14
16
18
1 2
10
12
14
16
18
H. InfectadasH. Sanas
a
b
µm
ole
s p
rod
/ m
in.m
g
de e
nz
1 2
11
12
13
14
15
16
1 2
11
12
13
14
15
16
aa
µm
ole
s p
rod
/ m
in.m
g
de e
nz
Sec. apicales Sec. basales
CONCLUSIONES CONCLUSIONES
El contenido de Proteínas Totales se incrementó en las hojas con síntomas de la enfermedad MOR respecto a las hojas asintomáticas; y coincide con las respuestas previamente evaluadas sobre hojas expuestas a otras patologías (Beccacece y col., 2009).
La Actividad Peroxidasa, sin embargo, fue inducida y se manifestó diferencialmente en hojas, que aun habiendo estado expuestas almismo ambiente y patógeno C. sojina, no mostraron síntomas de MOR.
Si bien frente a esta enfermedad, la AP fue similar en secciones Apicales y Basales, en evaluaciones previas, la distribución de PT y AP fue heterogénea en la lámina foliar.
En próximos estudios se realizarán proteinogramas en extractos de genotipos con respuesta diferencial a la exposición al patógeno a fin de identificar otras proteínas potencialmente inducidas durante la interacción G. max – C. sojina.
CONCLUSIONES CONCLUSIONES
El contenido de Proteínas Totales se incrementó en las hojas con síntomas de la enfermedad MOR respecto a las hojas asintomáticas; y coincide con las respuestas previamente evaluadas sobre hojas expuestas a otras patologías (Beccacece y col., 2009).
La Actividad Peroxidasa, sin embargo, fue inducida y se manifestó diferencialmente en hojas, que aun habiendo estado expuestas almismo ambiente y patógeno C. sojina, no mostraron síntomas de MOR.
Si bien frente a esta enfermedad, la AP fue similar en secciones Apicales y Basales, en evaluaciones previas, la distribución de PT y AP fue heterogénea en la lámina foliar.
En próximos estudios se realizarán proteinogramas en extractos de genotipos con respuesta diferencial a la exposición al patógeno a fin de identificar otras proteínas potencialmente inducidas durante la interacción G. max – C. sojina.
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•
•
•
• •
Enfermedad Enfermedad
Enfermedad
d.p.i. d.p.i.
d.p.i.
Disminuir el inóculo inicial
y tasa constante Disminuir la tasa
epidémica
Disminuir el tiempo
de exposición
PRÁCTICAS DE MANEJO DE LA ENFERMEDAD
Vanderplank, 1963
a. y c. ESTRATEGIAS CULTURALES
a. b.
c
a. y b. ESTRATEGIAS QUÍMICAS
a. y b. ESTRATEGIAS GENÉTICAS
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Control de las enfermedades y particularmente las transmisibles a semillas
Prácticas culturales Rotaciones Diseño Espaciamiento/Densidad de plantas
Estrategias genéticas Evaluación y detección de germoplasma resistente
Estrategias químicas Bio fungicidas Producción de bio moléculas
Manejo y aplicación sustentables de las actuales
**
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vía pulverización sobre los órganos
aéreos
Fungicidas
exógenos
Control de las enfermedades fúngicas
Estrategias químicas - Exógenas
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Estructuras de los antifúngicos comerciales más comunes
C
N
O
NN
O
C
C C
H
O
CH3
O
O
H3C
Estrobirulinas Azoxistrobin
Benzimidazoles HN
N
NHOCH3
O
Carbendazim
Triazoles Penconazol
N
N
N
CH
H2C
Cl
Cl
H2C CH2
CH3
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QUÍMICOS NATURALES
![Page 64: Fitopatología Area Biodiversidad Vegetal y Microbiana ... de soja/1 MANEJO DE... · Fitopatología Area Biodiversidad Vegetal y Microbiana Campo Experimental “Villarino” Casilla](https://reader031.vdocuments.co/reader031/viewer/2022021905/5bac66fb09d3f2cb568ba52f/html5/thumbnails/64.jpg)
Respuesta endógena
de la planta
O
ON
OCH3
OCH3
N
R4R3
R2
R1
NH
R1
R2
R3
N
R1
R2
R3
N
H3C
H N
NH
H3C
N
N
N
N
CH
H2C
Cl
Cl
H2C CH2
CH3
N
N
N
O
CHCH
HO
CH3C
H3C
CH3
Estrategias genéticas - endógenas
Bio fungicidas – Prod. Químicos Metabolómicas
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Los patógenos fueron aislados y
cultivados en condiciones
adecuadas para promover la
fructificación
APGA
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Cebador: OP-AA01
Gel de poliacrilamida
Cebador: OP-AA06
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Bioensayo
Extractos
EtOH
Dilución en agar (EET)
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Incubación a 28 ºC ( 48 - 72 h)
250 125 100 62,5 50 25 12,5 6,25 3,12 1,56
CIM: concentración inhibitoria mínima
Selección de compuestos naturales anti-fúngicos
Fungicidas endógenos
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Los compuestos más activos fueron las chalconas, particularmente activos frente a P. longicolla, C. truncatum, F. graminearum y N. oryzae.
Las flavanonas y el éster derivado del ácido cafeico mostraron buena actividad frente a P. longicolla y N. oryzae.
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Gracias