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Federación Española de Enfermedades Raras
Primer Estudio de Necesidades Socio-sanitarias de afectados por ER
Federación Española De Enfermedades RarasFederación Española De Enfermedades RarasPRESENTACIÓNPRESENTACIÓN
www.enfermedades.raras.org
Las ENFERMEDADES RARAS hay que tomárselas Las ENFERMEDADES RARAS hay que tomárselas
ENSERioENSERio
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Federación Española de Enfermedades RarasFederación Española de Enfermedades Raras
Introducción
SOBRE LAS
ENFERMEDADES RARAS
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Federación Española de Enfermedades Raras
Principales datos
Introducción
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Introducción
• Una enfermedad es considerada rara cuando afecta a menos de 5 de cada 10.000 habitantes
• Según la OMS, existen cerca de 7.000 enfermedades, la mayoría son crónicas, degenerativas y muy discapacitantes
• Las ER se caracterizan por un comienzo precoz en la vida (2 de cada 3 aparecen antes de los dos años)
• 1 de cada 5 enfermos padece dolores crónicos
• 1 de cada 3 casos sufre déficit motor, sensorial o intelectual, lo que en la mitad de los casos origina una discapacidad
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Introducción
• El pronóstico vital está en juego en el 50% de los casos. A las ER se les puede atribuir el 35% de las muertes de niños y niñas menores de un año y el 10% entre 1 y 5 años
• El 30% de los pacientes fallece antes de los 5 años. El 50% fallece antes de los 30 años
• No existe cura para la mayoría de las ER
• El 80% son de origen genético
• El 7% de la población está afectada por estas
enfermedades
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Principales problemasPrincipales problemas
Introducción
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Introducción
• La ausencia de centros de referencia, especialistas, medicamentos y protocolos, que acentúan el aislamiento y la incertidumbre tras el diagnóstico
• El empobrecimiento causado por las ER, como resultado de los desmesurados gastos que deben soportar las familias, al no estar cubiertos por el SNS
•Falta de información sobre la enfermedad, que conduce a un peregrinaje doloroso para las familias, quienes tardan, en muchos casos, años para encontrar un diagnóstico correcto. Así como retrasos inaceptables y de alto riesgo en el tratamiento
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Introducción
• La descoordinación entre profesionales de la salud y falta de experiencia en ER, lo que dificulta la estrategia terapéutica
• Las dificultades en el acceso a Medicamentos Huérfanos y/o tratamientos
• El impacto social y psicológico en las familias, además del escaso apoyo escolar y laboral para su integración
• La falta de dispositivos de ayudas sociales y sanitarias
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Estudio ENSERio
PRINCIPALES DATOS
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Federación Española de Enfermedades Raras
1. Diagnóstico
Estudio ENSERio
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Diagnóstico
El PROMEDIO DE TIEMPO ESTIMADO que transcurre entre la
aparición de los primeros síntomas hasta la consecución de
diagnóstico es 5 AÑOS
Para UNO DE CADA CINCO AFECTADOS transcurren 10
AÑOS O MÁS entre la aparición de los primeros síntomas
hasta la consecución del diagnóstico
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Diagnóstico
Menos de6meses24,85%
Entre 6meses yun año12,87%
Entre 1 y 3 años23,52%
Entre 4 y 9 años17,75%
Diez o más años21,01%
Distribución de la muestra según demora diagnósticaDistribución de la muestra según demora diagnóstica
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DiagnósticoCONSECUENCIAS DEL RETRASO DIAGNÓSTICO
Más de un 40% DE LOS AFECTADOS que sufren un retraso diagnóstico
NO RECIBEN APOYO NI TRATAMIENTO
Más del 25% DE LOS AFECTADOS que sufren un retraso diagnóstico han
recibido UN TRATAMIENTO INADECUADO
Cerca del 30% DE LOS AFECTADOS que sufren un retraso diagnóstico
han tenido como consecuencia el AGRAVAMIENTO DE LA
ENFERMEDAD
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Diagnóstico
Consecuencias experimentadas debido a la demora diagnósticaConsecuencias experimentadas debido a la demora diagnóstica
15,54
20,09
27,26
27,98
42,75
0,0 10,0 20,0 30,0 40,0 50,0
No recibir ningún apoyo ni tratamiento
Agravamiento de su enfermedad
Haber recibido un tratamiento inadecuado
Necesidad de atención psicológica
Otras consecuencias
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2. Tratamiento
Estudio ENSERio
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Tratamiento
En casi el 85% de los casos, los
TRATAMIENTOS SON
CONTINUOS, DE LARGA
DURACIÓN O PERMANENTES
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Tratamiento
TRATAMIENTO SANITARIO
Sólo el 47,71% DE LOS AFECTADOS afirman DISPONER DE
TRATAMIENTO que precisa
Un 20,97% DE LOS AFECTADOS dispone de un
TRATAMIENTO QUE CONSIDERA INADECUADO
Un 21,71% DE LOS AFECTADOS NI SIQUIERA DISPONE DE
TRATAMIENTO
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Tratamiento
CONCLUSIÓN
EL 42,68% DE LA MUESTRA NO DISPONE
DE TRATAMIENTO O SI DISPONE,
CONSIDERA QUE NO ES EL ADECUADO
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Tratamiento
Percepción de adecuación del tratamientoPercepción de adecuación del tratamiento
Dispongo del tratamiento que
preciso47,71%
Dispongo de ,tratamiento
aunque no es eladecuado
20,97%
No sabe /Nocontesta
9,60% No dispongo del tratamiento que
necesito21,71%
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SUMINISTRO Y ACCESO
Tratamiento
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Tratamiento
Más del 75% de los AFECTADOS recibe el tratamiento desde la
ATENCIÓN ESPECIALIZADA
Cerca de un 52% de los AFECTADOS recibe el tratamiento desde
la ATENCIÓN PRIMARIA
El 32,71% de los AFECTADOS recibe tratamiento mediante
ESPECIALISTAS PRIVADOS en nuestro país
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Tratamiento
Suministro de tratamientosSuministro de tratamientos
77,43%
52,59%
32,71%
1,04%
0,00% 10,00% 20,00% 30,00% 40,00% 50,00% 60,00% 70,00% 80,00%
Atención Especializada
Atención Primaria
Especialistas Privados
Especialistas en el Extranjero
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Tratamiento
El 83,64% de los afectados
TIENE ACCESO A LOS
PRODUCTOS SANITARIOS QUE
PRECISA
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Tratamiento
PRODUCTOS SANITARIOS
De las personas que tienen acceso a estos productos…
Sólo el 66% DE LOS AFECTADOS afirma disponerlos SIN
DIFICULTAD
El 17,43% DE LOS AFECTADOS tiene DIFICULTADES para
conseguirlos
El 9,9% de los afectados NO DISPONE DE LOS PRODUCTOS
QUE NECESITA
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Tratamiento
Una de cada cuatro personas
tiene difícil o imposible acceder
a los productos que necesitas
En conclusión…
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Tratamiento
PRINCIPALES DIFICULTADES PARA LA OBTENCIÓN DE
LOS PRODUCTOS
Un 48´30% de los casos asegura que la principal dificulta es el
EXCESIVO PRECIO DEL PRODUCTO
Para un 31,25%, la razón reside en LA FALTA DE EXISTENCIA
DEL PRODUCTO
Un 23.30% asegura que la dificultad se haya en tener que
OBTENERLO EN EL EXTRANJERO
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Tratamiento
Dificultades experimentadas en la obtención de productos sanitariosDificultades experimentadas en la obtención de productos sanitarios
37,50
6,82
48,30
18,18
23,30
5,68
31,25
0,0 10,0 20,0 30,0 40,0 50,0
Falta de existencias del producto
El producto ha sido retirado
Se ha de obtener en otro país
Está indicado para otra patología
Producto demasiado caro
Fórmula farmacéutica inadecuada
Otras dificultades
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COSTES Y COBERTURA
Tratamiento
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Tratamiento
Para el 36,07% de los afectados, la
cobertura de los productos
sanitarios por parte de la
Seguridad Social es
escasa o nula
COSTE DE LOS TRATAMIENTOS
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Tratamiento
COBERTURA DE LOS TRATAMIENTOS
El 27,21% de los afectados señala que la Seguridad Social
CUBRE EL COSTE TOTAL de los productos que necesita
Para el 31,08% de los afectados la Seguridad Social solo CUBRE
ALGUNOS de los productos que necesita (otros lo deja sin cubrir)
El 4,99% de los afectados afirma que la Seguridad Social NO
CUBRE NI UNO SOLO de los productos que necesita
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Tratamiento
Cobertura por parte de la Seguridad SocialCobertura por parte de la Seguridad Social
No cubre ninguno de los productos que
necesito4,99%
No sabe /Nocontesta
3,54%
Los cubre todos ,pero
parcialmente19,48%
Cubre algunos de ellos pero
otros no31,08%
Algunos cubiertos
totalmente y otros
parcialmente13,69%
Cubre la totalidad del coste de losproductos
27,21%
![Page 32: Federación Española de Enfermedades Raras Primer Estudio de Necesidades Socio- sanitarias de afectados por ER Federación Española De Enfermedades Raras](https://reader036.vdocuments.co/reader036/viewer/2022062519/5665b43d1a28abb57c904f6e/html5/thumbnails/32.jpg)
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MMHH / EXTRANJEROS / USO COMPASIVO
Tratamiento
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Tratamiento
El 5,96% de los afectados utiliza MEDICAMENTOS
HUÉRFANOS
El 13,15% de los afectados utiliza MEDICAMENTOS
PROVENIENTES DEL EXTRANJERO
El 6,73% de los afectados utiliza MEDICAMENTOS DE USO
COMPASIVO
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Federación Española de Enfermedades RarasFederación Española de Enfermedades Raras
Tratamiento
Una buena parte de los que
utilizan este tipo de
medicamentos tienen
dificultades para acceder a los
mismos
![Page 35: Federación Española de Enfermedades Raras Primer Estudio de Necesidades Socio- sanitarias de afectados por ER Federación Española De Enfermedades Raras](https://reader036.vdocuments.co/reader036/viewer/2022062519/5665b43d1a28abb57c904f6e/html5/thumbnails/35.jpg)
Federación Española de Enfermedades RarasFederación Española de Enfermedades Raras
Tratamiento
DIFICULTADES DE ACCESO A LOS MMHH/ MEDICAMENTOS
EXTRANJEROS / USO COMPASIVO
Un 37,21% de los afectados tiene dificultades para acceder a los
MEDICAMENTOS EXTRANJEROS
Un 51,28% de los afectados tiene dificultades para acceder a los
MEDICAMENTOS HUÉRFANOS
Un 38,64% de los afectados tiene dificultades para acceder a los
medicamentos DE USO COMPASIVO
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Federación Española de Enfermedades Raras
3. Desplazamientos
Estudio ENSERio
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Federación Española de Enfermedades RarasFederación Española de Enfermedades Raras
Desplazamientos
Casi la mitad de los afectados ha
tenido que desplazarse en los
últimos dos años fuera de su
provincia para recibir
diagnóstico o tratamiento
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Federación Española de Enfermedades RarasFederación Española de Enfermedades Raras
Desplazamientos
El 38,44% de los afectados lo ha necesitado 5 O MÁS VECES
El 17,26% de los afectados NO HA PODIDO DESPLAZARSE
aunque haya necesitado hacerlo
El 44,30% de los afectados se ha desplazado MENOS DE 5
VECES
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Federación Española de Enfermedades RarasFederación Española de Enfermedades Raras
Desplazamientos
Desplazamientos de los afectadosDesplazamientos de los afectados38,44%
44,30%
17,26%
0,00% 5,00% 10,00% 15,00% 20,00% 25,00% 30,00% 35,00% 40,00% 45,00%
5 o más veces
Menos de 5 veces
No han podido desplazarse
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Federación Española de Enfermedades RarasFederación Española de Enfermedades Raras
Desplazamientos
Las ciudades donde más se
desplazan los afectados son
MADRID Y BARCELONA
Pero también…
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Federación Española de Enfermedades RarasFederación Española de Enfermedades Raras
Desplazamientos
VALENCIA, CÓRDOBA,
ALICANTE, BADAJOZ Y
SEVILLA
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Federación Española de Enfermedades RarasFederación Española de Enfermedades Raras
Desplazamientos
La media de kilómetros recorridos
en esos desplazamientos es
520km
Es decir: La distancia que separa
a Madrid de Málaga
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Federación Española de Enfermedades Raras
4. Gastos relacionados con la enfermedad
Estudio ENSERio
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Federación Española de Enfermedades RarasFederación Española de Enfermedades Raras
Gastos
Una familia destina cerca del 20%
de sus ingresos anuales a los
gastos relativos a su enfermedad
VIDAS HIPOTECADAS
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Federación Española de Enfermedades RarasFederación Española de Enfermedades Raras
Gastos
Esto significa
366 EUROS POR FAMILIA Y MES
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Federación Española de Enfermedades RarasFederación Española de Enfermedades Raras
Gastos
GASTOS RELATIVOS A LA ENFERMEDAD
Uno de cada 3 afectados dedica más del 20% de sus
ingresos a dichos gastos
El 6,23% llega incluso a dedicar más del 40% DE LOS
INGRESOS FAMILIARES a los gastos relativos a su
enfermedad
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Desplazamientos
Gasto mensual destinado a la atención de la enfermedadGasto mensual destinado a la atención de la enfermedad
6,33
4,99
34,93
37,43
16,31
0,0 10,0 20,0 30,0 40,0 50,0
Menos de 100 euros
Entre 101 y 300 euros
Entre 301 y 600 euros
Entre 601 y 1000 euros
Más de 1000 euros
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Federación Española de Enfermedades RarasFederación Española de Enfermedades Raras
Gastos
GASTOS RELATIVOS A LA ENFERMEDAD
Los gastos a cubrir en la mayoría de los casos, se relacionan con:
- Adquisición de MEDICAMENTOS y otros productos sanitarios:
50,71%
- Ayudas TÉCNICAS Y ORTOPEDIA: 30,37%
- TRANSPORTE adaptado: 26,69%
- ASISTENCIA personal: 22,88%
- Adaptación de la VIVIENDA: 8,76%
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Federación Española de Enfermedades RarasFederación Española de Enfermedades Raras
Gastos
Gasto mensual destinado a la atención de la enfermedadGasto mensual destinado a la atención de la enfermedad50,71%
43,08%
30,37%
26,69%
22,88%
8,76%
15,68%0,00% 10,00% 20,00% 30,00% 40,00% 50,00% 60,00%
Medicamentos y productos sanitarios
Ayudas técnicas y ortopedia
Asistencia personal
Otras partidas
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5. Calidad en la Atención Sanitaria
Estudio ENSERio
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Federación Española de Enfermedades RarasFederación Española de Enfermedades Raras
Atención Sanitaria
El 47,30% de los afectados NO SE
SIENTE SATISFECHO con la
atención sanitaria
Pero además…
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Federación Española de Enfermedades RarasFederación Española de Enfermedades Raras
Atención Sanitaria
El 78,81% considera que al menos
alguna vez HA SIDO TRATADO
DE MODO INADECUADO por
algún profesional sanitario
![Page 53: Federación Española de Enfermedades Raras Primer Estudio de Necesidades Socio- sanitarias de afectados por ER Federación Española De Enfermedades Raras](https://reader036.vdocuments.co/reader036/viewer/2022062519/5665b43d1a28abb57c904f6e/html5/thumbnails/53.jpg)
Federación Española de Enfermedades RarasFederación Española de Enfermedades Raras
Atención Sanitaria
RAZÓN: El 56,02% considera que
es por falta de conocimientos en
la enfermedad
![Page 54: Federación Española de Enfermedades Raras Primer Estudio de Necesidades Socio- sanitarias de afectados por ER Federación Española De Enfermedades Raras](https://reader036.vdocuments.co/reader036/viewer/2022062519/5665b43d1a28abb57c904f6e/html5/thumbnails/54.jpg)
Federación Española de Enfermedades RarasFederación Española de Enfermedades Raras
Atención Sanitaria
Causas de tratamiento inadecuadoCausas de tratamiento inadecuado
Por otras causas6,10%
No, nunca19,16%
Ns/Nc2,03%
Sí ,por causas no estrictamente
relacionadas conla enfermedad
4,50%
Sí ,tanto por causas
relacionadas con la enfermedad
como otras9,29%
Sí ,por otras causas
relacionadas conla enfermedad
2,90%
Sí ,por falta de conocimientos
sobre laenfermedad
56,02%
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Federación Española de Enfermedades Raras
6. Necesidades de apoyo
Estudio ENSERio
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Federación Española de Enfermedades Raras
VALORACIÓN DE LA DISCAPACIDAD
Necesidades de Apoyo
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Federación Española de Enfermedades RarasFederación Española de Enfermedades Raras
Necesidades de apoyo
Un 70,64% de los afectados posee
el certificado de discapacidad
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Necesidades de Apoyo
VALORACIÓN DE LA DISCAPACIDAD
El 43,20% de los afectados ha sido valorado con un grado que
oscila entre el 33y el 64%
El 28% de los afectados ha sido valorado con un grado que
oscila entre el 65 y el 74%
El 27% de los afectados ha sido valorado con un grado mayor
del 75%
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Federación Española de Enfermedades RarasFederación Española de Enfermedades Raras
Necesidades de apoyo
El 35% de los afectados están
INSATISFECHOS CON EL
GRADO DE DISCAPACIDAD
reconocido
![Page 60: Federación Española de Enfermedades Raras Primer Estudio de Necesidades Socio- sanitarias de afectados por ER Federación Española De Enfermedades Raras](https://reader036.vdocuments.co/reader036/viewer/2022062519/5665b43d1a28abb57c904f6e/html5/thumbnails/60.jpg)
Federación Española de Enfermedades RarasFederación Española de Enfermedades Raras
Necesidades de apoyo
Consideran que no se les hizo una
valoración adecuada por falta de
conocimientos
![Page 61: Federación Española de Enfermedades Raras Primer Estudio de Necesidades Socio- sanitarias de afectados por ER Federación Española De Enfermedades Raras](https://reader036.vdocuments.co/reader036/viewer/2022062519/5665b43d1a28abb57c904f6e/html5/thumbnails/61.jpg)
Federación Española de Enfermedades Raras
VALORACIÓN DE LA DEPENDENCIA
Necesidades de Apoyo
![Page 62: Federación Española de Enfermedades Raras Primer Estudio de Necesidades Socio- sanitarias de afectados por ER Federación Española De Enfermedades Raras](https://reader036.vdocuments.co/reader036/viewer/2022062519/5665b43d1a28abb57c904f6e/html5/thumbnails/62.jpg)
Federación Española de Enfermedades RarasFederación Española de Enfermedades Raras
Necesidades de apoyo
Sólo UNO DE CADA CINCO tiene
el reconocimiento de la LEY DE
DEPENDENCIA
![Page 63: Federación Española de Enfermedades Raras Primer Estudio de Necesidades Socio- sanitarias de afectados por ER Federación Española De Enfermedades Raras](https://reader036.vdocuments.co/reader036/viewer/2022062519/5665b43d1a28abb57c904f6e/html5/thumbnails/63.jpg)
Federación Española de Enfermedades RarasFederación Española de Enfermedades Raras
Necesidades de apoyo
De éstas personas que tienen el
reconocimiento… sólo UNO DE
CADA TRES ha recibido ya
prestación
![Page 64: Federación Española de Enfermedades Raras Primer Estudio de Necesidades Socio- sanitarias de afectados por ER Federación Española De Enfermedades Raras](https://reader036.vdocuments.co/reader036/viewer/2022062519/5665b43d1a28abb57c904f6e/html5/thumbnails/64.jpg)
Federación Española de Enfermedades RarasFederación Española de Enfermedades Raras
Necesidades de apoyo
El 37,71% de los afectados recibe
algún otro tipo de PRESTACIÓN
ECONÓMICA con una media de
471 euros mensuales
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Federación Española de Enfermedades RarasFederación Española de Enfermedades Raras
Necesidades de apoyo
La variabilidad en las
prestaciones oscila desde
menos de 100 euros a más de
3.000 euros
![Page 66: Federación Española de Enfermedades Raras Primer Estudio de Necesidades Socio- sanitarias de afectados por ER Federación Española De Enfermedades Raras](https://reader036.vdocuments.co/reader036/viewer/2022062519/5665b43d1a28abb57c904f6e/html5/thumbnails/66.jpg)
Federación Española de Enfermedades Raras
APOYO ASISTENCIAL
Necesidades de Apoyo
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Federación Española de Enfermedades RarasFederación Española de Enfermedades Raras
Necesidades de Apoyo
Sólo 1 de cada 10 afectados NO
NECESITARÍA NINGÚN TIPO DE
APOYO
![Page 68: Federación Española de Enfermedades Raras Primer Estudio de Necesidades Socio- sanitarias de afectados por ER Federación Española De Enfermedades Raras](https://reader036.vdocuments.co/reader036/viewer/2022062519/5665b43d1a28abb57c904f6e/html5/thumbnails/68.jpg)
Federación Española de Enfermedades RarasFederación Española de Enfermedades Raras
Necesidades de Apoyo
APOYO ASISTENCIAL
Un 44,06% de los afectados necesitan apoyos para desarrollar
actividades de su VIDA DOMÉSTICA
Un 42,10% de los afectados necesitan apoyos para llevar a
cabo DESPLAZAMIENTOS
Un 39,58% de los afectados necesitan apoyos por razones de
MOVILIDAD
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Federación Española de Enfermedades RarasFederación Española de Enfermedades Raras
Necesidades de Apoyo
Actividades para las que necesita apoyo la población con ERActividades para las que necesita apoyo la población con ER
6,1515,57
19,8621,4021,68
25,5931,75
35,8036,83
39,5842,1044,06
0,0 10,0 20,0 30,0 40,0 50,0
Vida doméstica (cocinar, limpiar)Transportes y desplazamientos en el
Movilidad (cambiar de postura, caminar...)Ocio y tiempo libre
Actividad educativa o laboralAutocuidado (Asearse, vestirse, ...)
Aprendizaje y aplicación del conocimientoInteracciones y relaciones personales
Comunicación Administración del dinero y transacciones
VisiónAudición
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Federación Española de Enfermedades RarasFederación Española de Enfermedades Raras
Necesidades de Apoyo
DISPENSACIÓN DE APOYOS
Un 41,12% de los afectados recibe apoyo continuo por parte
de sus PADRES
Un 17,75% de los afectados recibe apoyo continuo por parte
de sus HERMANOS
Un 14,26% de los afectados recibe apoyo continuo por parte
de sus ESPOSOS/AS
![Page 71: Federación Española de Enfermedades Raras Primer Estudio de Necesidades Socio- sanitarias de afectados por ER Federación Española De Enfermedades Raras](https://reader036.vdocuments.co/reader036/viewer/2022062519/5665b43d1a28abb57c904f6e/html5/thumbnails/71.jpg)
Federación Española de Enfermedades RarasFederación Española de Enfermedades Raras
Necesidades de Apoyo
Dispensación de apoyoDispensación de apoyo
41,12%
17,75%
14,26%
10,62%
0,00% 5,00% 10,00% 15,00% 20,00% 25,00% 30,00% 35,00% 40,00% 45,00%
Padres
Hermanos
Esposos/as
Abuelos
![Page 72: Federación Española de Enfermedades Raras Primer Estudio de Necesidades Socio- sanitarias de afectados por ER Federación Española De Enfermedades Raras](https://reader036.vdocuments.co/reader036/viewer/2022062519/5665b43d1a28abb57c904f6e/html5/thumbnails/72.jpg)
Federación Española de Enfermedades RarasFederación Española de Enfermedades Raras
Necesidades de apoyo
Los cuidados dentro del entorno
familiar son realizados
principalmente por MUJERES
![Page 73: Federación Española de Enfermedades Raras Primer Estudio de Necesidades Socio- sanitarias de afectados por ER Federación Española De Enfermedades Raras](https://reader036.vdocuments.co/reader036/viewer/2022062519/5665b43d1a28abb57c904f6e/html5/thumbnails/73.jpg)
Federación Española de Enfermedades RarasFederación Española de Enfermedades Raras
Necesidades de apoyo
La media de dedicación de estos
cuidados es de casi 5 HORAS a
pesar de que el 43% afirma no
necesitar apoyo personal diario
![Page 74: Federación Española de Enfermedades Raras Primer Estudio de Necesidades Socio- sanitarias de afectados por ER Federación Española De Enfermedades Raras](https://reader036.vdocuments.co/reader036/viewer/2022062519/5665b43d1a28abb57c904f6e/html5/thumbnails/74.jpg)
Federación Española de Enfermedades RarasFederación Española de Enfermedades Raras
Necesidades de apoyo
Entre los que necesitan… un
42,51% lo precisa MÁS DE 8
HORAS DIARIAS
![Page 75: Federación Española de Enfermedades Raras Primer Estudio de Necesidades Socio- sanitarias de afectados por ER Federación Española De Enfermedades Raras](https://reader036.vdocuments.co/reader036/viewer/2022062519/5665b43d1a28abb57c904f6e/html5/thumbnails/75.jpg)
Federación Española de Enfermedades RarasFederación Española de Enfermedades Raras
Necesidades de Apoyo
REPERCUSIÓN
En un 41,77% de los casos, el cuidador ha PERDIDO
OPORTUNIDADES LABORALES
En un 37,10% de los casos, el cuidador ha tenido que
REDUCIR LA JORNADA LABORAL
En un 37,59% de los casos, el cuidador HA PERDIDO
OPORTUNIDADES LABORALES
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Federación Española de Enfermedades Raras
AYUDAS TÉCNICAS
Necesidades de Apoyo
![Page 77: Federación Española de Enfermedades Raras Primer Estudio de Necesidades Socio- sanitarias de afectados por ER Federación Española De Enfermedades Raras](https://reader036.vdocuments.co/reader036/viewer/2022062519/5665b43d1a28abb57c904f6e/html5/thumbnails/77.jpg)
Federación Española de Enfermedades RarasFederación Española de Enfermedades Raras
Necesidades de apoyo
Uno de cada 5 afectados NO
DISPONE DE AYUDAS
TÉCNICAS aunque las necesita
![Page 78: Federación Española de Enfermedades Raras Primer Estudio de Necesidades Socio- sanitarias de afectados por ER Federación Española De Enfermedades Raras](https://reader036.vdocuments.co/reader036/viewer/2022062519/5665b43d1a28abb57c904f6e/html5/thumbnails/78.jpg)
Federación Española de Enfermedades Raras
7. Participación e inclusión social
Estudio ENSERio
![Page 79: Federación Española de Enfermedades Raras Primer Estudio de Necesidades Socio- sanitarias de afectados por ER Federación Española De Enfermedades Raras](https://reader036.vdocuments.co/reader036/viewer/2022062519/5665b43d1a28abb57c904f6e/html5/thumbnails/79.jpg)
Federación Española de Enfermedades RarasFederación Española de Enfermedades Raras
Inclusión social
Un 42,89% de los afectados en
edad de trabajar, se encuentran
EMPLEADOS
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Federación Española de Enfermedades RarasFederación Española de Enfermedades Raras
Inclusión social
Lo más común es que LA
INACTIVIDAD sea reconocida
por los afectados como una
consecuencia de la enfermedad
(81,25%) de manera permanente
Sin embargo…
![Page 81: Federación Española de Enfermedades Raras Primer Estudio de Necesidades Socio- sanitarias de afectados por ER Federación Española De Enfermedades Raras](https://reader036.vdocuments.co/reader036/viewer/2022062519/5665b43d1a28abb57c904f6e/html5/thumbnails/81.jpg)
Federación Española de Enfermedades Raras
8. Percepción de discriminación
Estudio ENSERio
![Page 82: Federación Española de Enfermedades Raras Primer Estudio de Necesidades Socio- sanitarias de afectados por ER Federación Española De Enfermedades Raras](https://reader036.vdocuments.co/reader036/viewer/2022062519/5665b43d1a28abb57c904f6e/html5/thumbnails/82.jpg)
Federación Española de Enfermedades RarasFederación Española de Enfermedades Raras
Discriminación
La situación de los afectados por ER en
España es muy susceptible de mejorar
tanto en salud y atención a su
enfermedad como a nivel económico y
laboral, y en el acceso a los recursos y
el disfrute del tiempo libre
![Page 83: Federación Española de Enfermedades Raras Primer Estudio de Necesidades Socio- sanitarias de afectados por ER Federación Española De Enfermedades Raras](https://reader036.vdocuments.co/reader036/viewer/2022062519/5665b43d1a28abb57c904f6e/html5/thumbnails/83.jpg)
Federación Española de Enfermedades RarasFederación Española de Enfermedades Raras
Discriminación
El 76,66% de los afectados se ha
SENTIDO DISCRIMINADO por
motivo de su enfermedad
![Page 84: Federación Española de Enfermedades Raras Primer Estudio de Necesidades Socio- sanitarias de afectados por ER Federación Española De Enfermedades Raras](https://reader036.vdocuments.co/reader036/viewer/2022062519/5665b43d1a28abb57c904f6e/html5/thumbnails/84.jpg)
Federación Española de Enfermedades RarasFederación Española de Enfermedades Raras
Discriminación
ÁMBITOS DE DISCRIMINACIÓN
ATENCIÓN SANITARIA: 32,39%
DISFRUTE DE SU OCIO: 32,11%
ÁMBITO EDUCATIVO: 29,84%
ACTIVIDADES DE LA VIDA COTIDIANA: 29%
![Page 85: Federación Española de Enfermedades Raras Primer Estudio de Necesidades Socio- sanitarias de afectados por ER Federación Española De Enfermedades Raras](https://reader036.vdocuments.co/reader036/viewer/2022062519/5665b43d1a28abb57c904f6e/html5/thumbnails/85.jpg)
Federación Española de Enfermedades RarasFederación Española de Enfermedades Raras
Discriminación
Ámbitos en los que se percibe la discriminaciónÁmbitos en los que se percibe la discriminación
29,0013,15
2,5514,85
32,115,09
21,6421,64
15,4216,83
29,8413,72
32,39
0,0 10,0 20,0 30,0 40,0 50,0
En la atención sanitariaEn servicios especializados de apoyo
En la escuela, colegio, ámbito escolar o formativoPara encontrar un empleo
En el puesto de trabajoTransporte y desplazamientos
Para acceder a edificios/ barreras de diseño
Para acceder a Medios de comunicación y/o InternetPara hacer actividades de ocio, divertirme
Para participar en actividades culturales y socialesEjercer el voto (derecho de sufragio)
Para hacer trámites en Admón pública o serviciosEn la vida cotidiana (compra, tareas domésticas, etc.)
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Federación Española de Enfermedades Raras
Por ti… Por ellos…