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VIRUS
INTEGRANTESGLORIA HUANACUNI MARIA MAMANI G.KAREN SALCEDO S.PEDRO URURI C.
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CARACTERÍSTICAS GENERALES
DE LOS VIRUS
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- 1892
científico ruso Dmitry Ivanovsky
unas partículas microscópicas
conocidas más tarde como el virus del mosaico del tabaco.
La existencia de los virus
se estableció
descubrió
el
HISTORIA DEL VIRUS
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Martinus W. Beijerinck
En 1898
partículas infecciosas
En 1935
Wendell Stanley
el virus del mosaico del tabaco
estructura completa
Examinó
descubrió
En 1955
Rosalind Franklin
descubrió
virus
En 1960 y 1970
numerosos virus
analizaron
determinar
Para
físicas y químicas
características
se
" Virus"
a
proteínas
denominó
estaba compuesto
que
de
la
delsus
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El termino virus deriva del latín " VENENO "
son agentes infecciosos más pequeños
20 a 300 nm de diámetro
varia
proxvirus parvovirus VIRUS
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sólo una clase de ácido nucleicocontienen como genoma
DNA o RNA
encerrado en una cubierta proteínica
rodeada por una membrana que contiene lípidos
a veces
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ambiente extracelular
células vivasse replican
parasitismo es a nivel genético
son inertes
en virus su
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EL ÁCIDO NUCLÉICO VIRAL
contiene programar a la célula infectada
huésped
sintetizar
producción de la progenie viral
para
información
del
para
las macromoléculas específicas del virus
a
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Se desconoce el origen de los virus
como material genético , propio durante etapas diferentes de su ciclo vital
Existen profundas diferencias
virus DNA
entre
virus RNA
y virus que utilizan ambos ácidos nucleicos
ORIGEN EVOLUTIVO
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los virus pudieron derivarse de ácidos nucleídos componentes de las células huésped. DNA, RNA, que adquirieron la capacidad de replicarse de manera automática y evolucionar independientemente
los virus pueden ser formas degeneradas de parásitos intracelulares.no hay evidencia que los virus evolucionaron a partir de las bacterias.
ORIGEN EVOLUTIVO
HAY DOS TEORÍAS :
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ESTRUCTURA DEL VIRUS
ENVOLTURACABEZACOLLARCOLAPLACA BASAL
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CABEZA
estructura icosaedrica que alberga el acido nucleico
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COLLAR DE CAPSOMEROS
Van entre cabeza y cola
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COLA
De estructura elicoidal que constituye un cilindro hueco.
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PLACA BASAL
• Al final de la cola, con unos puntos de anclaje que sirven para fijar el virus a la membrana celular.
De la placa salen tambien unas fibras proteicas que ayudan a la fijación del virus sobre la célula hospedadora.
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COMPONENTES
Genoma (ADN o ARN)
Enzimas
Cápside
Envoltura membranosa
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GENOMA Puede ser ADN o ARN Los ARN Virus cuentan con una enzima llamada
Retrotranscriptasa o transcriptasa inversa:
ARN ADN
Retrotranscriptasa
o transcriptasa inversa
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ENZIMAS Los virus pueden contener una mínima cantidad de enzimas
(transcriptasas, enzimas líticas)
Los virus no tienen metabolismo propio.
Los virus que tienen enzima Trancriptasa inversa (como el virus VIH, el del SIDA) se llaman retrovirus.retrovirus
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CÁPSIDA
Cubierta protéica que envuelve al genoma.
Formada por capsómeros.
icosaédrica helicoidal
Cápsidas
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VIRUS DE CÁPSIDA COMPLEJA
Parasitan bacterias: bacteriófagos (o fagos)
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ENVOLTURAS MEMBRANOSAS
• Es un fragmento de la célula en la que se reprodujo el virus
• Los virus con envoltura son más patógenos (gripe, hepatitis, SIDA, …)
• Los virus desnudos carecen de estas membranas.
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LA MULTIPLICACIÓN DEL VIRUS ES UNPROCESO EN 5 ETAPAS:
1. El virus encuentra y se une a la célula huésped: ADSORCIÓN2. El ác. nucleico alcanza el sitio de replicación y expresión: PENETRACIÓN3. El ác. nucleico se replica y expresa: BIOSÍNTESIS4. La progenie del virus se autoensambla: ENSAMBLAJE y5. Salen de la célula huésped: LIBERACIÓN
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CLASIFICACION DE LOS VIRUS
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ANTIGUAMENTE A LOS VIRUS SE LES CLASIFICABA SEGÚN…
HUESPED EN DONDE SE DESARROLLA
TROPISMO TISULAR
EPIDEMOLOGIA
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PERO A MEDIDA SE HA IDO PROGRESANDO EN EL CONOCIMIENTO DE SU ESTRUCTURA Y COMPOSICIÓN QUÍMICA…
Comité Internacional de Taxonomía de los Virus
De Baltimore
CLA
SIF
ICA
CIO
N S
EG
UN
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CARACTERISTICAS PARA CLASIFICAR VIRUS
Cuatro características debían ser utilizadas para la clasificación de todos los virus:
Tipo del ácido nucléico incluyendo la talla del genoma, las cadenas (simple o doble), el lineal o circular, el positivo o el negativo (sentido), segmentos (número y talla), serie y G+C Etc. contento.
Simetría del shell de la proteína
Presencia o ausencia de una membrana del lípido
Dimensiones o la talla del virion y del capside
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CLASIFICACION DE LOS VIRUS
Los virus se pueden clasificar como…
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CARACTERÍSTICAS PRIMARIAS USADAS EN LA CLASIFICACIÓN
Características
PRIMARIAS
ESTRUCTURA
HOSPEDADOR
ACIDOS NUCLEICO
S
ENVOLTURA
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ESTRUCTURA
VIRUS HELICOIDALES
VIRUS ICOSAEDRICO
S
VIRUS COMPLEJOS
Bacteriofago T4
Virus con envoltura: virus
de la gripe
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ENVOLTURA
VIRUS ENVUELTOS
VIRUS DESNUDOS
SIN ENVOLTURACON ENVOLTURA
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HOSPEDADOR
VIRUS VEGETALES
VIRUS ANIMALES
VIRUS BACTERIANOS O BACTERIOFAGOS
Atacan células vegetales
Atacan células animales
Atacan bacterias
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TIPOS DE ÁCIDOS NUCLEICOS
VIRUS CON ADN
VIRUS CON ARN
VIRUS MONOCATENARIO
VIRUS BICATENARIO
VIRUS MONOCATENARIO
VIRUS BICATENARIO
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CLASIFICACIÓN TAXONÓMICA DEL (ICTV)
Comité Internacional de Taxonomía de los virus (ICTV en inglés) ha ido perfeccionando progresivamente.En 1966 se formó dicho comité, que desarrollo un sistema taxonómico universal para unificar la nomenclatura y clasificación de los virus
ORDEN SUBFAMILIA GENERO ESPECIE
FAMILIA
EJEMPLO:
Human herpesvirus 1
Simplexvirus
Alphaherpesvirinae
Herpesviridae
Caudovirales
307
82
11
5
2083
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CLASIFICACIÓN DE BALTIMORE:
Sistema para clasificar a los virus
tipo de ácido nucleico
de acuerdo con
Mecanismo de replicación
Baltimore dividió a los genomas en 7 grupos o clases.
los virus deben generar ssmRNA+ a partir de sus genomas con el fin de generar proteínas y replicarse.
Este mecanismo difiere para cada familia de virus
David Baltimore
ganador del premio Nobel
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Tipo I: ADN bicatenario (dsDNA). Usa polimerasas celulares (en núcleo).Los más frecuentes: muchos bacteriófagos, viruela, herpes, papiloma,…
Tipo II: ADN monocatenario (ssDNA). Probablemente usan polimerasascelulares y de reparación para construir ADN bicatenario (en núcleo) y transcribirlo a ARN: Parvovirus
Tipo III: ARN bicatenario (dsRNA). Transcripción del ARN bicatenario a ARN mensajero en citoplasma (enzimas en la cápsida del virus): Rotavirus(gastroenteritis infantil)
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Tipo IV: ARN monocatenario positivo (+ssRNA). No es necesaria su transcripción, ya que se lee directamente como ARN mensajero (traducción): fiebre amarilla, hepatitis C, dengue, poliomielitis, resfriado común, rubeola, hepatitis A, hepatitis E. Tipo V: ARN monocatenario
negativo (ssRNA). El ARN vírico debe ser transcrito a ARN mensajero ya que tiene la polaridad inversa (por ARN polimerasa del virus): Gripe, ébola, sarampión, rabia.
Tipo VI: ARN monocatenario retrotranscrito (ssRNA-RT). El ARN es transcrito a ADN por una transcriptasa inversa (a menudo se integran en ADN celular). Posteriormente, el ADN sintetizado es transcrito a ARN: retrovirus (VIH)
Virus del Ebola
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Tipo VII: ADN bicatenario retrotranscrito (dsRNA-RT.) El ADN debe transcribirse a ARNm y a ARN pregenómico, que por retrotranscripción da ADN viral: hepatitis B, mosaico de la coliflor.
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![Page 43: ESTOMATOLOGIA III CICLO , VIRUS PDF](https://reader035.vdocuments.co/reader035/viewer/2022081418/5592621e1a28abca728b465c/html5/thumbnails/43.jpg)
REPLICACION
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Los virus son patógenos intracelulares obligados, lo que quiere decir que requieren de los sustratos, energía y maquinaria bioquímica celular para la replicación de su genoma y la síntesis de sus proteínas.
se lleva a cabo la multiplicación de las partículas virales en el interior de una célula hospedadora.
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Fijación, penetración y pérdida de la cubierta (iniciación)
Síntesis de los componentes vitales (replicación)
Morfogénesis y liberación (fase de liberación)
ETAPAS
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CICLO LÍTICO: ELLOS INYECTAN A LA CÉLULA HUÉSPED CON SU ADN, OBLIGÁNDOLA A FABRICAR NUEVOS VIRUS, HASTA QUE LA CÉLULA HUÉSPED EXPLOTA LIBERANDO LOS PATÓGENOS AL MEDIO.
CICLO LITICO Y CICLO LISOGENICO
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ellos entran e inyectan su ADN en la célula huésped pero, en lugar de tomar el control y fabricar más virus, el ADN inyectado puede tornarse inactivo por un cierto tiempo, hasta que un apropiado evento celular dispara el proceso nuevamente. A éste ciclo se le conoce como Lisogènico.
CICLO LISOGENICO
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ANTIGENOS
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Antigenos superficiales
Antigenos profundos
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ANTIGENOS SUPERFICIALES
Los antígenos del cápside : Son proteínas estructurales que constituyen el cápside y los capsómeros y en algunos virus pueden formar varias capas.
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ANTIGENOS PROFUNDOS
Son proteínas internas del virión muchas veces asociadas con el ácido nucleico (nucleoproteinas),
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GRACIAS