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Charles Robert Darwin (1809-1882)
Pangénesis: pangenes se producen a partir de las diferentes partes del cuerpo de los padres y van hacia órganos reproductivos. Cada uno de estos pangenes dan origen a una parte igual en el hijo
“Blending”: Combinación de las características de los padres para dar una nueva, producto de la mezcla
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CONCEPTOS GENERALES DE HERENCIA
CURSO DE INTRODUCCIÓN A LA BIOLOGÍA MOLECULAR dictado para estudiantes de la ESCUELA UIVERSITARIA DE TECNOLOGÍA MÉDICA – 1º clase
Dra. Ana Ramón
Sección Bioquímica- Facultad de Ciencias, UdelaR
Montevideo, julio de 2007
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Esquema de la clase:
- Perspectiva histórica
- Genética Mendeliana
- Teoría cromosómica de herencia
- Desviaciones de las leyes de Mendel
- La historia más reciente…
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LA HERENCIA: PERSPECTIVA HISTÓRICA
Los hijos siempre se han parecido a sus padres....
Los padres heredan determinadas características a sus hijos
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Agricultores en épocas remotas hacían mejoramiento genético...
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¿Pero CÓMO se heredan esas características?
Aristóteles (384-322 a.c.):
semen masculino y “semen” femenino son formas purificadas de la sangre que copian los caracteres de la madre y el padre y al mezclarse dan el nuevo ser
- Grecia antigua: Pythagoras, Empédocles; Aristóteles
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Siglos XVII -XVIII
Anton van Leeuwenhoek (1632-1723):
óvulo humano+ esperma=embrión
PREFORMACIÓN: cada espermatozoide trae en su interior un “homúnculo”; la hembra es una mera incubadora....
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Pierre de Mopertius (1698-1759)
- Material sexual de padre y madre: pequeñas partículas que dan origen a las diferentes partes del cuerpo del hijo.
- La contribución de un padre puede ser más fuerte : ANTICIPACIÓN a la idea de gen dominante o recesivo
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Johann Gregor Mendel (1834-1914)- LEYES DE MENDEL (1865), base fundamental de la genética moderna
TRABAJO DE MENDEL
- Excelente modelo (arveja o guisante de jardín):
-Mostraban caracteres puros.
-Se autopolinizaba fácilmente
-Fácil de manipular
- Estudiaba la herencia de uno o pocos caracteres a la vez
- Formación matemática y estadística: buen registro de resultados
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Método experimental de Mendel:
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Cuando se cruzan dos variedades puras para un carácter, todos los descendientes de la primera generación filial son híbridos o heterocigóticos para ese carácter e iguales entre sí, tanto en su genotipo como en su fenotipo.
PRIMERA LEY DE MENDEL
UNIFORMIDAD DE LA PRIMERA GENERACIÓN
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Todo carácter está controlado por dos factores o genes independientes que se distribuyen separadamente o se segregan durante la formación de los gametos.
SEGUNDA LEY DE MENDEL
PRINCIPIO DE LA SEGREGACIÓN
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Los factores o genes que controlan caracteres diferentes se transmiten de forma independiente en la herencia, y su distribución se realiza al azar en la descendencia
TERCERA LEY DE MENDEL
PRINCIPIO DE LA TRANSMISIÓN INDEPENDIENTE
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ARBOL GENEALÓGICO COLOR DE LOS OJOS
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EXCEPCIONES DEL MODELO MENDELIANO
1. HERENCIA INTERMEDIA
• El fenotipo heterocigótico presenta una característica intermedia.
2. CODOMINANCIA
• El fenotipo heterocigótico presenta características de los dos progenitores.
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OTRO EJEMPLO DE CODOMINANCIA
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3. GENES DIFERENTES QUE AFECTAN A UN MISMO CARACTER
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CRUCES CARACTERES HOMOCIGÓTICOS
Todas las semillas de la F1 fueron lisas
Autofecundación de F1
3::1 lisas::rugosas
Líneas PURAS
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CRUCES DIHÍBRIDOS
Líneas PURAS
Todas las semillas de la F1 fueron lisas y amarillas
Autofecundación de F1
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CUARTO POSTULADO DE MENDEL (SEGUNDA LEY, SEGREGACIÓN INDEPENDIENTE)
Durante la formación de los gametos , cada par de factores segrega de manera INDEPENDIENTE de cualquier otro par
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Y continuamos con la historia.....
1869. Johan Miescher descubre la “nucleína”
1882. Walther Flemming descubre los cromosomas y la mitosis.
1882-1892. Weismann distingue entre células somáticas y germinales y postula la reducción del número de cromosomas en células germinales.En su libro Das Keimplasma describe la meiosis como mecanismo dedistribución de los cromosomas.
1887. Edouard van Beneden descubre que cada especie tiene un número fijo de cromosomas.
1888. Waldemeyer propone el término “cromosoma”.
1900. Hugo De Vries, Carl Correns y Eric von Tschermak redescubren de manera independiente los trabajos de Mendel
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1902. Sutton y Boveri postulan de forma independiente la teoría cromosómica de la herencia , según la cual un organismo precisa de un juego completo de cromosomas para su normal desarrollo, cada cromosoma contiene ciertos determinantes hereditarios; se distribuyen de forma independiente durante la meiosis
1909. W. Johannsen propone el término gen para denominar los “factores hereditarios”/ “gémulas”/ “pangenes”...
1910. T. Morgan propone que los genes están en cromosomas
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CROMOSOMAS Y CARIOTIPO
1. Los cromosomas pueden distinguirse de acuerdo a su tamaño, morfología (posición del centrómero), y su patrón de tinción (quinacrina, Giemsa etc.).
2. Bandeado característico (alternancia de bandas claras y oscuras)
3. Autosomas y cromosomas sexuales
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IDEOGRAMA: ilustración u ordenamiento de una microfotografía de los cromosomas ordenados por pares y de mayor a menor. Esa ilustración puede realizarse alineando microfotografías de cromosomas individuales o mediante dibujos esquemáticos
Cariotipo: complemento cromosómico CARACTERÍSTICOde una célula, individuo o especie.
Ideograma de cariotipo humano (XX)
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MAMÍFEROS:
HEMBRAS homogaméticas: XX
MACHOS heterogaméticos: XY
Bos taurus Gallus gallus
POLLO: 38 autosomas
MACHOS homogaméticos: ZZ
HEMBRAS heterogaméticas: ZW
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Gato (Felis catus) 38 16 2 M MPerro (Canis familiaris) 78 0 38 M OCerdo (Sus scrofa) 38 12 6 M MCabra (Capra hircus) 60 0 29 O MOveja (Ovis aries) 54 3 23 O MVaca (Bos taurus) 60 0 29 M MCaballo (Equus caballus) 64 13 18 M OAsno (Equus asinus) 62 24 6 M O
Especie 2n M O X Y
Autosomas Cr. sexuales
2n = número diploide de cromosomas, M = metacéntricos, O = otras morfologías, Cr = cromosomas. Según Ohno (1968) y Elridge y Blazak (1976)
Cariotipos de varias especies de domésticas
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CICLO DE VIDA DE ORGANISMOS PLURICELULARES
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MEIOSISmadrepadre
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RECOMBINACION DURANTE LA MEIOSIS
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Desviaciones de las proporciones mendelianas...
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Genes LIGADOS
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Gen portador de enfermedad en un autosoma:
Herencia ligada al sexo
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Pero si el gen portador de enfermedad está en un cromosoma sexual....
X
XX X
XX
Thomas Morgan describió este fenómeno a partir de trabajos con Drosophila melanogaster
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La historia más reciente...
1944 El ADN es el material genético
1945 El gen codifica una proteína
1953 El ADN es una doble hélice
1961 El código genético
1977 El ADN puede ser secuenciado
1997 Los genomas pueden secuenciarse
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Experimento de Avery, MacLeod y McCarty (1944)
El ADN es el material genético
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Un gen codifica una proteína (Beadle y Tatum, 1945)
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El ADN es una doble hebra
(J. Watson and F. Crick,1953)
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El código genético (M. Niremberg y H. Matthaei, 1961)
- molde poly-U
- a.a. marcados radioactivamente
-enzimas, tRNAs, ribosomasPhe-Phe-Phe-Phe-....
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Bibliografía:Klug W.S., Cummings M.R. – Concepts of genetics, Ed. Prentice Hall (hay varias ediciones)