CATEDRA DE FUNDAMENTOS DE PRODUCCIÓN ANIMAL II ASIGNATURA ANATOMÍA FISIOLÓGICA ANIMALCALENDARIO DE TEORIAS - PERIODO LECTIVO I-2008
Semana Etapa Teóricas-Prácticas Responsable Evaluaciones Ponderación (%)
1
I
CELULA LP
2 TEJIDO LP PC # 1 10
3 TEJIDO KDI
(30%)4 SISTEMA LOCOMOTOR KD PC # 2 10
5 SISTEMA RESPIRATORIO IM
6 SISTEMA CIRCULATORIO IM
7 INTEGRACIÓN FISIOLÓGICA DE LOS IM/LP/KD f 207 INTEGRACIÓN FISIOLÓGICA DE LOS SISTEMAS VITALES
IM/LP/KD Informe 20
8
II
EXAMEN ETAPA I LP Etapa I 60
8 SISTEMA NEUROENDOCRINO NMII
(30%)9 SISTEMA NEUROENDOCRINO IM
10 SIST. DIGESTIVO NO RUMIANTES KD PC # 1 10
11 SIST. DIGESTIVO RUMIANTES KD
12 PRACTICA DE DIGESTIVO NM KD IM I f 2012 PRACTICA DE DIGESTIVO NM, KD, IM Informe 20
13
III
EXAMEN ETAPA II KD Etapa II 70
13 APARATATO REPRODUCTIVO HEMBRA NM
14 APARATO REPRODUCTIVO MACHO NM (40%)
15 GLÁNDULA MAMARIA KD
16 ENTREGA Y PRESENTACION DE SEMINARIOS
NM, KD, IM 40
17 EXAMEN ETAPA III NM ETAPA III 6017 EXAMEN ETAPA III NM ETAPA III 60
18 RECUPERACIÓN I, II, III
RESPONSABILIDAD DE LOS GRUPOS PRACTICOS
PROFESOR SECCION DIA
Isamery Machado (IM) 01 Martes 9:00 am a 12:00 m
Karin Drescher (KD) 02 Miércoles 9:00 am a 12:00 m
Livia Pinto (LP) 03 Jueves 9:00 am a 12:00 m
Livia Pinto (LP) 04 Viernes 9:00 am a 12:00 m
Coordinador de la Asignatura: Profesor Nelson Martínez (NM)
ANATOMÍA ANATOMÍA FISIOLÓGICA ANIMALFISIOLÓGICA ANIMAL
Anatomía FisiologíaAnatomía
Ciencia que describe la
Fisiología
Estudio de las funcionesCiencia que describe la forma y estructura de
los organismos en
Estudio de las funcionesintegradas del cuerpo y de las funciones de todas sus partes,
general incluyendo los procesos biofísicos y bioquímicos implicados
¿Cómo saber de un organismo?¿Cómo saber de un organismo?Reconocer la importancia del estudio sistémico de la Anatomía Animal
DIVISIONES O RAMASESPECIALIZADAS DE LA ANATOMÍAESPECIALIZADAS DE LA ANATOMÍA
.Descriptiva o macroscópica: Formas y relaciones de los órganos y tejidostejidos
.Microscópica o histología Aparato reproductor del toro
Aparato reproductor de la vaca
p g
Túbulos seminíferosFolículo ovárico
DIVISIONES O RAMASESPECIALIZADAS DE LA ANATOMÍAESPECIALIZADAS DE LA ANATOMÍA
.Comparada: Estructura de varios animales con fines de clasificación. Homologías y analogíasHomologías y analogías.
Aparato reproductordel toro
Aparato reproductorde la vaca del torode la vaca
Aparato reproductordel verraco
Aparato reproductorde la cerda
.Topográfica: Estructura arquitectónica de los animales.
TEMA 1 LA CÉLULA ANIMALTEMA 1. LA CÉLULA ANIMAL
OBJETIVOOBJETIVO::OBJETIVOOBJETIVO::
•• Describir la estructura y Describir la estructura y ultraestructuraultraestructuracelular su importancia y lascelular su importancia y las
•• Describir la estructura y Describir la estructura y ultraestructuraultraestructuracelular su importancia y lascelular su importancia y lascelular, su importancia y las celular, su importancia y las
propiedades fisiológicas que la propiedades fisiológicas que la caracterizancaracterizan
celular, su importancia y las celular, su importancia y las propiedades fisiológicas que la propiedades fisiológicas que la
caracterizancaracterizancaracterizan.caracterizan.caracterizan.caracterizan.
DESCUBRIMIENTO DE LA CÉLULADESCUBRIMIENTO DE LA CÉLULA1590. Zacarías Jansen. Microscopio Compuesto. Holanda
1665. Robert Hooke. Llamó célula a las cavidades observadas en cortes finos de corcho. Inglaterra.
1839. Matías Schleiden y Teodoro Schwann. Formularon la “Teoría Celular”
“Las porciones elementales de los tejidos están formadas de célulasde manera análoga, aunque con distinciones considerables; de estemodo puede afirmarse un principio universal del desarrollo de lasmodo puede afirmarse un principio universal del desarrollo de lasporciones elementales de los organismos, a pesar de que éstossean muy dispares. Este principio es la formación de células”.
1855. Rudolf Virchow. “Postulados Celulares”
XIX. Robert Brown. Ultraestructura Nuclear
Descubrimiento de la célulaDescubrimiento de la célulaEn 1590 los hermanos Hans y Zacarías Hanssen (Holanda), conectaron dos lentes mediante un tubo, creando el primer microscopio.p
Galileo (1564-1642, Italia). Microscopio compuesto (dos lentes montadas en cada extremo de un tubo hueco) con el queextremo de un tubo hueco) con el que observó insectos.
Descubrimiento de la célulaDescubrimiento de la célulaRobert Hooke (siglo XVII) observando al microscopio comprobó que en los seres vivos aparecen unascomprobó que en los seres vivos aparecen unas estructuras elementales a las que llamó células. Fue el primero en utilizar este término.
Microscopio de R. Hooke(30X)
Dibujo de R. Hooke de una lámina de corcho al microscopio
(30X)
Descubrimiento de la célulaDescubrimiento de la célulaAntony van yLeeuwenhoek (siglo XVII) fabricó un sencillo microscopio con el que pudo observar algunas células como protozoos y glóbulos rojos.
Dibujos de bacterias y protozoosDibujos de bacterias y protozoos observados por Leeuwenhoek
Descubrimiento de la célulaDescubrimiento de la célula
Para el siglo XIX, los microscopios se habían mejorado mucho y se habían podido estudiar estructuras nunca antes vistas en las célulasestructuras nunca antes vistas en las células.
En 1833, el Botánico Robert Brown (1773-1858, Escocia), descubrió que las células de las hojas de orquídeas tenían una estructura central (ahora llamada núcleo).ce t a (a o a a ada úc eo)
Pocos años más tarde (1840) se usó laPocos años más tarde (1840) se usó la palabra protoplasma (Purkinje) para referirse al material viviente del interior de las células.
Descubrimiento de la célulaDescubrimiento de la célula
En 1938, el Botánico Matías Schleiden (Alemán),
propuso la hipótesis de que todas l l á f d él l
En 1939, el ZoólogoTeodoro Schwann (Alemán), propuso que los animales están formados por células y,
l d idlas plantas están formadas por células. que los procesos de vidaocurren dentro de las células.
Formularon la “Teoría Celular”
“Las porciones elementales de los tejidos están formadas de células de maneraanáloga, aunque con distinciones considerables; de este modo puede afirmarse unprincipio universal del desarrollo de las porciones elementales de los organismos, ap c p o u e sa de desa o o de as po c o es e e e a es de os o ga s os, apesar de que éstos sean muy dispares. Este principio es la formación de células”.
ÍÍTEORÍA CELULAR MODERNATEORÍA CELULAR MODERNA
• Todo en los seres vivos están formados por células o por productos de su secreción. Unidad anatómica.
• Las funciones vitales de los organismos ocurren dentro de las células, o en su entorno inmediato controladas por , psustancias que ellas secretan. Unidad fisiológica de la vida.
C d él l ti t d l i f ió h dit i• Cada célula contiene toda la información hereditaria necesaria para el control del desarrollo y el funcionamiento de un organismo de su especie y para su transmisión a las siguientes generaciones celulares. Todas las células proceden de células preexistentes. Unidad genética.
CONCEPTO ACTUAL DECONCEPTO ACTUAL DE CÉLULA
La célula es la unidad más pequeña demateria viva, capaz de llevar a cabotodas las actividades necesarias para eltodas las actividades necesarias para elmantenimiento de la vida.Tiene todos los componentes físicos yquímicos necesarios para su propioquímicos necesarios para su propiomantenimiento, crecimiento yreproducción.
Funciones CelularesFunciones Celulares
Inespecíficas Específicas
MetabolismoAnabolismo. Anabolismo
. Catabolismo Mitosis
Recambio Metabólico. Absorción
MeiosisCrecimiento
Dif i ió. Absorción. Excreción. Secreción
Diferenciación
. Regulación de transporte
CELULAS SEGÚN SU COMPLEJIDADCELULAS SEGÚN SU COMPLEJIDADESTRUCTURAL
Tipos de células eucariotasTipos de células eucariotas
Célula eucariota animal Célula eucariota vegetal
Recuerda: que la célula vegetal se caracteriza por:
• Tener una pared celular además de membrana
P t l l t bl d l f t í t i•Presenta cloroplastos, responsables de la fotosíntesis
•Carece de centriolos.
NIVELES DE ORGANIZACIÓN BIOLÓGICANIVELES DE ORGANIZACIÓN BIOLÓGICA
Grupo de órganos que
IndividuoGrupo anatómicamentediferenciado de tejidos, que desempeñan funciones
Grupo de órganos que desempeñan
funciones similares
Aparato
Sistemaque desempeñan funciones específicas
Órgano
p
Célula
Tejido
Biología MolecularMolecular
PROPIEDADES FISIOLÓGICAS ÉDE LA CÉLULA ANIMAL
. Irritabilidad: Reacción a los estímulos.Dirección delDirección del
impulso nervioso
. Conductibilidad:
MúsculoMiofibrilla
. Contractibilidad:
Músculo esquelético
Proteínas contráctiles
COMPOSICIÓN QUÍMICA DE LA CÉLULA ANIMAL
Agua 85%.Libre: Disponible para el metabolismo
. Ligada: Superficie de proteínas. Ligada: Superficie de proteínas
Ácidos nucleicos Minerales 1,5%
.Sales ionizablesU id lé l (T3 H ADP).Unidas a moléculas (T3, Hg, ADP)
.Mantenimiento pH y presión osmótica
Nucleótidos
Proteínas 10% Carbohidratos 1 0% Lípidos 2 0%
Nucleótidos
.Membranas.Enzimas
. Hormonas.Genes
Carbohidratos 1,0%.Alta tasa de renovación
.Energía metabolismo inmediato.Desoxirribosa (ADN)
.Ribosa (ARN)
Lípidos 2,0%.Membranas.Vitaminas.Hormonas
.Reserva energética
Azúcares simples Ácidos grasosAminoácidos
Stevens y Lowe, 1995
p g
É Ú ÓCÉLULAS ANIMALES SEGÚN SU FUNCIÓN
Gr po Epitelial De SecretoraGrupo celular
Epitelial De sostén Contráctil Nerviosa Germinal Sanguínea Inmunitaria
SecretoraHormonas
Ejemplo Revestimiento de intestino y
Tejido fibroso de sostén,
tíl
Músculo Cerebro Espermatozoides y óvulos
Eritrocitos y leucocitos i l t
Tejidos linfoides
( ód l
Tiroides y adrenales
vasos sanguíneos,
cubierta cutánea
cartílago y hueso
circulantes (nódulos y bazo)
Función Barrera, Organizar y Movimiento Comunica- Reproducción Transporte Defensa Comuni-,absorción,secreción
g ymantener la
estructura del organismo
ción celular directa
p pde oxígeno,
defensacación celular
indirecta
Carac-terísticas
Fuerte adhesión
intercelular por uniones celulares
Producen materiales de
la matriz extracelular e interaccionan
Proteínas filamentosas responsable
de la contracción
Secretan mensajeros químicos
sobre la superficie
Mitad de la dotación
cromosómica normal
Proteínas fijadoras de oxígeno y proteínas
que
Reconocen y destruyen
material extraño
Secretan mensaje-
ros químicos
con ellos de otras células
destruyen bacterias
Stevens y Lowe, 1995
CÉLULAS ANIMALES SEGÚN SU FUNCIÓNC U Ú U U C
Los EspermatozoidesLos BastoncillosLos Neutrófilos
Las Neuronas
Los OsteocitosEl Óvulo
Los Eritrocitoso glóbulos rojos
Los Osteocitos
CARACTERÍSTICAS COMUNES DE LAS CÉLULAS
CromatinaMembrana
Nuclear
Ribosoma Libre
Citoplasma
LisosomasRetículo
Endoplasmático (RE)
NucleoloCromatina Nuclear
MicrotúbulosAparato de Golgi
Microfilamentos
MembranaCelular
Mitocondrias Vacuolas
CiliosPeroxisomas Centríolos
CARACTERÍSTICAS COMUNES DE LAS CÉLULASCARACTERÍSTICAS COMUNES DE LAS CÉLULAS- Membrana externa o plasmalema
- Citoplasma: Desde la memb. plasmática hasta la nuclear- Citosol- Citoesqueleto:Citoesqueleto:
- Microfilamentos: Estabilizar la forma de la célula- Microtúbulos: Vías por donde se mueven los materiales dentro de la célula
- Organelas: Órganos celulares especializados en la realización deOrganelas: Órganos celulares especializados en la realización de procesos bioquímicos:
- Núcleo: ADN- Mitocondrias: Generadoras de energía- Retículo endoplásmico: Biosíntesis de proteínas y lípidos- Aparato de Golgi: Procesamiento de productos- Vesículas: Almacenes provisionales de materiales y transporte- Lisosomas: Digestión de macromoléculas (enzimas hidrolíticas)- Peroxisomas: Metabolismo de ácidos grasos
- Inclusiones: Depósitos metabólicos inertes de nutrientes y/o prod ctos cel lares ac m ladosproductos celulares acumulados
Stevens y Lowe, 1995; Gartner y Hiatt, 1997; Fawcett y Jensh, 2001
ESTRUCTURA DE LA MEMBRANA CELULAR
GlucoproteínaGlucolípido
Glucolípido
Glucolípido
Proteína demembranasuperficial
Bicapalipídica
Espacio intercelular
Proteína demembranainterna
Proteína decanal transmembrana Filamento del
it l t
interna
citoesqueleto
Proteína transmembrana
Componentes: 60% proteínas, 40% fosfolípidos y glúcocidos.
MEMBRANA PLASMÁTICATres capasExterna e interna: ProteicaIntermedia: Capa bimolecualr de fosfolípidos
Presenta extremos hidrófilos o polares (en la superficie externa e interna) dirigidos hacia lasPresenta extremos hidrófilos o polares (en la superficie externa e interna), dirigidos hacia las capas de proteína y, cadenas hidrófobas o extremos no polares, proyectadas hacia la parte media de la bicapa.
PorosPorosCavéolos: Invaginaciones de la membrana, cercanas a las vesículas de fijación (vesículas pinocitóticas)Proyecciones:
Bordes estriados (bordes de cepillo)( p )Estereocilios (sin movimiento); cilios móvilesMicrovellosidades
FUNCIONES:- Limita a la célula del medio que la rodea- Controlan el paso y/o movimiento de sustancias (difusión de iones y gases, trasporte activo)- Transferencia de información (funciones enzimáticas; receptores de hormonas)- Interacción celular (reconocimiento y cohesión con células similares)Interacción celular (reconocimiento y cohesión con células similares)- Locus para las funciones bioquímicas- Transducción de energía- Fuerza mecánica- Movimiento y secreción celular- Aislantes eléctricos- Conductores de impulso nervioso
Representación esquemática tridimensional del modelo de mosaico fluido de la membrana celular
Gartner y Hiatt, 1997
Mecanismos de transporte
A favor de un gradiente de concentración: agua O CO esteroides vitaminas
Transporte pasivo
Gartner y Hiatt, 1997
A favor de un gradiente de concentración: agua, O2, CO2, esteroides, vitaminas liposolubles, urea, Na+, K+, HCO3, Ca++, glucosa.
OSMOSIS: Transporte pasivoOSMOSIS: Transporte pasivo
Isotónica Hipertónica Hipotónica
Mecanismos de transporte
ATPEn contra de un gradiente de concentración: Bomba de H+, bomba Na+/K+
Gl i á id
Transporte activo
Gartner y Hiatt, 1997
Glucosa, aminoácidos.
Mecanismos de transporte
EndocitosisEspacio extracelular
ExocitosisBicapa lipídica de laEspacio extracelular Bicapa lipídica de la membrana celular
Proteínasfusogénicas
Citosol Vesícula( d )
Vesícula
Invaginación Adhesión Fusión Aposición Adhesión Fusión
(endosoma)
Stevens y Lowe, 1998
Exocitosis y endocitosis
y ,
NÚCLEONÚCLEOLimitado por una membranaContiene ADN en forma de cromatinaNucléolo- Producción de ribosomasMovimientos de sustancias
Envoltura nuclear:. Consta de dos (2) membranas paralelas separadas por un espacio llamado cisterna perinuclear.. La membrana externa a menudo se continúa con la de elementos tubulares que se ramifican por ella de elementos tubulares que se ramifican por el citoplasma (retículo endoplásmico). Poros nucleares: Vías de comunicación entre el nucleoplasma y el citoplasma
Fawcett y Jensh, 2001
Gartner y Hiatt, 1997
NÚCLEO (continuación)Lá i l- Lámina nuclear:
. Contribuye a la forma y estabilidad estructural del núcleo
. Consiste en una malla continua de finos filamentos (polimeros de
- Cromatina:) H t ti ( t d bl t ñibl )
(ppolipéptidos)
a) Heterocromatina (parte condensable y teñible). Constituida por una cadena de partículas de proteínas básicas (nucleosomas).. Los nucleosomas están envueltos en forma helicoidal, por una cadena de ADN.
Cada nucleosoma es un octómero de cuatro (4) histonas (H2A; H2B H3 Y. Cada nucleosoma es un octómero de cuatro (4) histonas (H2A; H2B, H3 Y b) Eucromatina (porción dispersa)
. Se desenrollan durante la transcripción para exponer las secuencias de nucleótidos del ADN.de. Transcripción: Proceso de síntesis de ARN sobre un segmento de ADN que sirve como molde.
c) Cromosomas: Formado por cromatina. Tiene forma de bastoncitos.
- NucléoloFawcett y Jensh, 2001- Matriz nuclear
CICLO CELULARCICLO CELULARLas células que no se dividen, como las neuronas, dejan el ciclo para entrar en
fase G0. Otras, como los linfocitos, pueden volver al ciclo celularp
Mitosis G0
La célula se prepara para la mitosis
G1G2Interfase
Célula aumenta de tamañoy de contenido y replica
Se sintetiza ARN
y de contenido y, replicasu material genético
Se restaura el volumen celularSe restablecen los nucléolos
El genoma se duplica
S
MITOSIS: MITOSIS: Cada célula hija resultante de la mitosis es idéntica a la célula que le dio origen y poseen un número (2n) de cromosomas
MEIOSIS
Gartner y Hiatt, 1997
MEIOSISMEIOSIS
Meiosis IMeiosis IReducción
Meiosis IIDivisión
RETÍCULO ENDOPLÁSMICO
R tí l d lá i
Vesículas de transporte del ER liso en ruta hacia
el aparato de GolgiRetículo endoplásmico rugoso:. Presencia de gránulos de ribosomas
ER liso
el aparato de Golgi
ER rugosoribosomas. Síntesis de proteína
ER rugoso
Retículo endoplásmico liso: . Abundante en las células de las glándulas adrenales, ovario y t tí l ( í t i h l)testículo (síntesis hormonal).. En el hígado participan en la degradación de sustancias tóxicas. En el músculo: Se denomina Ribosomas Cisternas Cisternas del
ER. En el músculo: Se denomina retículo sarcoplásmico. Almacena y libera calcio durante la contracción muscular.
del ER liso ER rugosos
RELACIÓN ENTRE EL RETÍCULO ENDOPLÁSMICO LISO Y EL RUGOSO
Transcripción del ADN en ARN mensajero
Gartner y Hiatt, 1997
Representación esquemática de los Representación esquemática de los acontecimientos nucleares en laacontecimientos nucleares en laacontecimientos nucleares en la acontecimientos nucleares en la
formación de ribosomasformación de ribosomasTranscripción
ARNr
Subunidades ribosómicasInmaduras compuestas por ARNr y proteínas ribosómicas
Las Subunidades se combinanas Subu dades se co b asobre el ARNm para convertirse enribosomas funcionales
APARATO DE GOLGIAPARATO DE GOLGI
•• Sucesión de sacos membranosos cerca del núcleoSucesión de sacos membranosos cerca del núcleo
•• Compuesto de una o más pilas de cisternas de superficie lisa sin continuidad Compuesto de una o más pilas de cisternas de superficie lisa sin continuidad con las del retículo endoplásmico lisocon las del retículo endoplásmico liso
•• Curvadas (lado convexo hacia el retículo y el cóncavo hacia el núcleo)Curvadas (lado convexo hacia el retículo y el cóncavo hacia el núcleo)
•• La luz de una cisterna es estrecha en casi toda la longitud, pero es ligeramente La luz de una cisterna es estrecha en casi toda la longitud, pero es ligeramente g , p gg , p gensanchada hacia los extremos, lugar donde se encuentran las vesículas.ensanchada hacia los extremos, lugar donde se encuentran las vesículas.
FuncionesFunciones. Activación de sustancias. Activación de sustancias. Secretora (muy desarrollado en las células glandulares). Secretora (muy desarrollado en las células glandulares)
E t i t C d t í f d l ifi d t dE t i t C d t í f d l ifi d t d. Empaquetamiento: Cada proteína formada es clasificada y empaquetada en . Empaquetamiento: Cada proteína formada es clasificada y empaquetada en vesículas distintas y son distribuidas según su destinovesículas distintas y son distribuidas según su destino
. Transporte. TransporteContracción muscularContracción muscular. Contracción muscular. Contracción muscular
RELACIÓN ENTRE EL RETÍCULO ENDOPLÁSMICO Y EL APARATO DE GOLGIENDOPLÁSMICO Y EL APARATO DE GOLGI
EndocitosisEspacio extracelular
Vesículas de transporteCara de salida Vesículas de transporte del aparato de Golgi
Aparato de Golgi
Cara de salidadel aparato de
Golgi (cara trans)Apilamentosdel aparato
de GolgiC d t d
Vesículas de transporte del retículo endoplásmico
Cara de entradadel aparato deGolgi (cara cis)
ER liso
ER rugoso
Espacio
Ribosomas
CitosolNúcleo
spac oPerinuclear
MITOCONDRIAS• Membrana externa lisa• Membrana interna que conforma
Membrana externa
• Membrana interna que conforma pliegues variables (cretas mitocondriales)
Espaciointermembranal
• Dentro de ellas se hallan las enzimas relacionadas con las o idaciones q e oc rren en eloxidaciones que ocurren en el Ciclo de Krebs, por lo tanto, con el sitio de producción y acumulación de energía (ADP a ATP) Membranade energía (ADP a ATP) Membrana
interna
Membrana externa
Espaciointermembranal
Gartner y Hiatt, 1997
Nutrición celularNutrición celularEl metabolismo celular:
Es un conjunto de reacciones químicas que ocurren en la célula con la finalidad de obtener energía y moléculas para crecer y renovarse.
La Respiración Celular es una de las vías principales del metabolismo, gracias a la cual la célula obtiene energía en forma de ATP. Tiene lugar en las
mitocondrias.
FUNCIONES MITOCONDRIALES
Funciones de las Sitio donde ocurreenzimas asociadas
Síntesis de lípidos Membrana externapMetabolismo de los ácidos grasos
Membrana externa
Cadena respiratoria,producción de ATP
Membrana internapCiclo de ATC Matriz
Fosforilación de nucleótidos (ADP—ATP)
Espacio intermembrana
Stevens y Lowe, 1998
( )
Microtúbulos. Citoesqueletoq. Transporte de sustancias hacia la periferia. Forman el huso microtubular. Constituyen los componentes móviles
Microfilamentos. Citoesqueleto. Movimiento y estabilización de la membrana. Cito adherencia
Centríolos. Organizan la red citoplamática. Organizan el desarrollo de cilios móviles
Esquema de los elementos del citoesqueleto y el centríoloy
Gartner y Hiatt, 1997
La semana que viene tenemos Quiz!
La cromatina duplicada se condensa para formar cromosomas hermanos paralelos. El nucléolo desaparece. El centríolo se duplica para formar dos centros organizadores de microtúbulos que se sitúan en polos opuestos de la célula, el huso mitótico.
La membrana nuclear se disgrega para formar vesículas, permitiendo que los microtúbulos del huso interaccionen con los cromosomas.
Los cromosomas se condensan al máximo y se alinean a nivel del ecuador del huso mitótico. Cada cromátida se orienta paralela al ecuador y los microtúbulos del huso se insertan en su cinetocoro, y suelen orientarse a manera de rayos en el huso nuclearmanera de rayos en el huso nuclear.
Las cromátidas hermanas se separan y empiezan a migrar hacia los polos opuestos del huso mitótico. Durante la Anafase tardía empieza a formarse un repliegue de segmentación a nivel del plasmalema querepliegue de segmentación a nivel del plasmalema, que indica la región en que la célula se dividirá.
Cada juego de cromosoma lleva a su polo respectivo. Las laminas nucleares se encuentran desfosforiladas, y se reconstituye la envoltura nuclear Los cromosomas sese reconstituye la envoltura nuclear. Los cromosomas se desarrollan y se organizan en la heterocromatina y la eurocromatina de la célula en la interefase.
El surco de segmentación se profundiza hasta que sólo conectan a las dos células hijas el llamado medioconectan a las dos células hijas el llamado medio cuerpo.
MITOSISMITOSISCada célula hija resultante de la mitosis esCada célula hija resultante de la mitosis es
idéntica a la célula que le dio origen y poseen un número diploide (2n) de cromosomas
RETÍCULO ENDOPLÁSMICO (cont). Síntesis de proteínaSíntesis de proteína
. Inicia en el citoplasma, con el enlace de un ribosoma libre a una secuencia señal en el extremo 5´ de una molécula de ARNm.. Traducida la secuencia, una partícula de reconocimiento de señal se enlaza al ribosoma.. El ribosoma se une a un receptor en la membrana del retículo endoplásmico.
El ib d l l lé l d ARN l d i i d. El ribosoma se desplaza por la molécula de ARNm y lee, en cada serie sucesiva de tres nucleótidos (codones), las instrucciones que determinan la secuencia de ensamblaje de los aminoácidos que formarán la proteína.
Cada aminoácido es llevado al sitio de ensamblaje en el ribosoma por un ARNt. Cada aminoácido es llevado al sitio de ensamblaje en el ribosoma por un ARNt específico para ese aminoácido.. La molécula de ARNt reconoce el sitio complementario apropiado en la molécula de ARNm y se une a él.
E i á id i d i ió l i d d li é id l. Este aminoácido es insertado a continuación en la naciente cadena de polipéptidos, y el ARNt es liberado.. El ribosoma se desplaza entonces hasta el siguiente codón y repite el proceso, con la inserción de un aminoácido tras otro.. Cuando todo los ribosomas han llegado al final del mensajero, la síntesis proteica está terminada.. Las moléculas sintetizadas se acumulan en la luz del retículo. Son luego incluidas en
pequeñas vesículas de transporte y son transportadas al Aparato de Golgi.
Reproducción celularpEn las células eucariotas se produce la división por un proceso llamado “mitosis”:1º en la profase : el ADN se encuentra en forma de cromosomas, la membrana del núcleo se deshace y los centriolos se han duplicado.
2º en la metafase: se forma el huso mitótico filamentos a los que se unen los2 en la metafase: se forma el huso mitótico, filamentos a los que se unen los cromosomas.
3º en la anafase: las dos mitades de cada cromosoma (cromátidas) se h i l t d l él lseparan hacia polos opuestos de la célula.
4º en la telofase: desaparece el huso y se forman las dos nuevas membranas nucleares. La célula se divide en dos células hijas.j