Download - Biofarmacia i ,II
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BIOFARMACIAFARMACOLOGIA RELACION- EXISTE EN SUSRESPUESTA INTERES - REGIMEN T.O.
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APLICACIONES E IMPORTANCIA ABSORCION - EFECTO TOXICO- TERAPEUTICO
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FARMACOLOGIAESTUDIA LAS DROGAS; ENTENDINDOSE POR DROGA O FRMACO TODO AGENTE QUMICO QUE TIENE ACCIN SOBRE LOS SERES VIVOS.
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FARMACOCINETICAESTUDIA EL TIEMPO DE RESIDENCIA DE UN FARMACO DENTRO DEL ORGANISMO INCLUYENDO LOS PROCESOS DEL LADME
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FARMACODINAMICA EL MECANISMO DE ACCION DE LOS FARMACOS EN EL ORGANISMO
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MEDICAMENTOES UN FRMACO QUE TIENE UNA FORMA FARMACUTICA Y QUE SE ADMINISTRA CON EL OBJETIVO DE PRODUCIR UN EFECTO TERAPUTICO , QUE SE EMPLEA CON FINES TERAPUTICOS, PALIATIVOS, PROFILCTICOS, REHABILITATORIO O DIAGNSTICO.
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SUSTANCIA QUE TIENE UN EFECTO FARMACOLOGICO (PREVENIR, CURAR) SUSTANCIAS INERTES (SABORIZANTES, COLORANTES, AGUA, AZUCAR ALMIDN )
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FORMAS FARMACEUTICAS ES EL PRODUCTO RESULTANTE DEL PROCESO TECNOLGICO QUE CONFIERE AL MEDICAMENTO CARACTERSTICAS COMO: UNA CORRECTA DOSIFICACIN , EFICACIA TERAPUTICA Y ESTABILIDAD EN EL TIEMPO
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PROTEGER CARACTERISTICAS ORGANOLEPTICAS DIRIGIR SELECTIVAMENTE POSIBILITA LA ADMISTRACION A DETERMINADA VIA UTILIZA DOSIS MUY PEQUEAS CONTROLA LA ABSORCIN DEL PALA IMPORTANCIA DE TRANSFORMAR EL P.A. EN UNA F.F ES:
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TIPOS DE FORMAS FARMACUTICAS
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VIAS DE ADMINISTRACIONPARA QUE UN MEDICAMENTO LLEGUE AL SITIO EN QUE TIENE EFECTO SU ACCIN ES NECESARIO QUE ATRAVIESA UNA SERIE DE MEMBRANAS.
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LA BIODISPONIBILIDAD NOS DA A ENTENDER O RELACIONA AQUELLA CONCENTRACIN DEL FRMACO QUE NOSOTROS ADMINISTRAMOS RESPECTO A LA CANTIDAD DE FRMACO QUE ENCONTRAMOS EN LA CIRCULACIN SISTMICA.
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VIAS DE ADMINISTRACIONVIAS ENTERALES
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VIAS PARENTERALES
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OTRAS VIAS
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FASES FISIOLOGICAS DEL TRANSITO DEL MEDICAMENTO POR EL ORGANISOCAPITULO II
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FASE BIOFARMACEUTICA PROCESO RESULTADODESINTEGRACION FF FARMACO DISPONIBLE PARA ABSORCION
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FASE FARMACOCINETICA PROCESORESULTADO ADMEFARMACO DISPONIBLE PARA LA ACCION
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FASE FARMACODINMICAPROCESORESULTADO INTERACCION FARMACO RECEPTOR EFECTO TERAPEUTICO
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FASE BIOFARMACEUTICAFASE FARMACOCINETICAFASE BIOFARMACODINAMICA FARMACO DISPONIBLE PARA ABSORVE EFECTO FARMACOLOGICO FARMACO DISPONIBLE PARA LA ACCIN
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MEMBRANAS BIOLOGICAS Paso de las Drogas a travs de las Membranas Biolgicas:
Conocer la estructura de la membrana celular debido a su estrecha e importante relacin con la farmacocintica, que implica el pasaje de las drogas a travs de las membranas.
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DISUFION SIMPLE
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PERMEASAS
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CANALES IONICOS
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BOMBAS
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V TAMAO MOLECULA LIPOSOLUBILIDAD GRADO DE IONIZACIONDIFUSION DE UNA SUST
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EL COMPARTIMIENTO EN DISOLUCIN DE ACIDOS Y BASES ESTA DETERMINADO POR EL GRADO DE DISOCIACION SI SE DISOCIAN POR COMPLETO SON ACIDOS O BASES FUERTES SI SE DISOCIAN PARCIALMENTE SON ACIDOS O BASES DEBILES
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LEY DE FICKV = P (Ce - Ci )
LA V DEL PASAJE DE LAS DROGAS SER > CUANDO > SEA EL GRADIENTE DE CONC DEL FRMACO , CUANDO EL TAMAO DE LA MOLCULA SEA < Y SU LIPOSOLUBILIDAD SEA >. A SU VEZ LA LIPOSOLUBILIDAD DEPENDE DEL GRADO DE IONIZACIN, LA FORMA IONIZADA DIFUNDE EN FORMA DIFICULTOSA A TRAVS DE LA MEMBRANA , MIENTRAS QUE LA FORMA NO IONIZADA DIFUNDIR FCILMENTE HASTA QUE SE EQUILIBRE LA CONCENTRACIN DE LA DROGA A AMBOS LADOS DE LA MEMBRANA
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V = - DAK (Ce - Ci) xD = COEFICIENTE DE DIFUSION DE LA MOLECULA
K = COEFICIENTE DE PARTICION
A = SUPERFICIE DE LA MEMBRANA
Delta x = ESPESOR DE LA MEMBRANA LA CONSTANTE DE PERMEABILIDAD (P) DEPENDE DE LA MEMBRANA Y DE LA MOLECULA
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(D) COEFICIENTE DE DIFUSION DE LA MOLECULAS
UNA MOLCULA DIFUNDIR MAS RPIDO MIENTRAS MAS PEQUEO SEA SU TAMAO(K) COEFICIENTE DE REPARTO SE DA ENTRE MEMBRANAS LIPIDICAS Y FASES ACUOSAS
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COEFICIENTE DE REPARTO
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ECUACION DE HENDERSON- HASSELBACHEL GRADO DE DISOCIACION DEPENDE:
EL pH DEL MEDIO DONDE SE ENCUENTRA LA MOLECULA
LA CTT DE DISOCIACION DE LA SUSTANCIA (pKa) = Ph en EL CUAL LA CONCENTRACIN DE LA FORMA INICA ES IGUAL A LA CONCENTRACIN DE FORMA NO INICA
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pH = pKa +log [ ] forma inica [ ] forma no inica pH = pKa +log [ ] forma no inica [ ] forma inica PARA LAS MOLECULAS EL PASO A TRAVES DE LA MEMBRANA ES DIFERENTE DEPENDIENDO EL LUGAR DEL APARATO DIGESTIVO POR LA DIFERENCIA DEL PH
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ABSORCION ---- FORMA NO IONICAACIDO DEBIL --- ESTOMAGOBASE DEBIL ------ INTESTINO
APARATO DIGESTIVOPHESTOMAGO1 - 3.5DUODENO5 - 6 ILEON8PLASMA7.4
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LIBERACION DEL FARMACOLA RESPUESTA BIOLOGICA A UN FARMACO NO DEPENDE SOLAMAENTE DE LA CANTIDAD ADMINISTRADA Y SU ACCION FARMACOLOGICA
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LiberacinImportancia biofarmacuticaLimitante de la absorcinPrevio a la disolucinExcepta a disoluciones
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Liberacin de frmacosLiberacinImportancia biofarmacuticaACCINSistmicaLocal
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- SALIDA DEL FARMACO DE LA FORMA FARMACEUTICA- DISOLUCION DE UN FORMACO EN ALGUN MEDIO CORPORAL DESINTEGRACINDISGREGACION DISOLUCIN.
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FACTORES DE INFLUYEN EN LA VELOCIDAD DE LIBERACION TAMAO DE LA PARTICULA SOLUBILIDAD DEL FARMACO FORMULACION DEL MEDICAMENTO TECNICA DE ELABORACION TIPO DE FORMA FARMACEUTICA
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Liberacin de Frmacos Etapas de la liberacin en una forma de dosaje slidaF.F.P.A ensolucin Forma no ionizada Forma ionizadaPLASMALUMENFormaNo ionizadaForma ionizadaDisolucin lentaDisolucin rpidaPartculas finasDesagregacinDisgregacinDisolucinMembrana gastrointestinal
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