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ANTIBIÓTICOSMARÍA SANCHEZ ORTIZ
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DEFINICIÓN
Son sustancias químicas o derivadas, producidas por microorganismos ( bacterias, hongos,
actinomicetos), que tienen capacidad, a bajar concentraciones, de inhibir el desarrollo o destruir
bacterias.
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ANTIBIÓTICOS BETALACTÁMICOS
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PENICILINA
La penicilina G es un agente de elección o para el tratamiento de infecciones por Streptococcus pyogenes, S. pneumoniae, e enterococo, aunque están aumentando
en todo el mundo las cepas resistentes. A pesar de ellos, la penicilina G se considera el fármaco de elección para el tratamiento de la infección treponémica.
Farmacocinética: La penicilina G sódica o potásica se administra por vía intravenosa continua o intermitente o por inyección intramuscular. Las
compuestas de procaína y de benzatina se administran por vía intramuscular (IM) solamente. La penicilina G potásica es susceptible a la destrucción por el
ácido gástrico, y por lo tanto, cuando se requiere un tratamiento oral, se utilizan la penicilina V o la amoxicilina, que tienen una mayor biodisponibilidad
oral.
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AMINOPENICILINAS
AMOXICILINA
Actúan contra gérmenes gran positivos y cocos gran negativos
Su actividad contra los gran positivos es menor que la penicilina.
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Dosis: Adultos: 500 mg c/ 8 horasNiños: 25 – 100 mg/kg/ dia fraccionado en dosis cada 8 horas
Nombres comerciales: • Amoxidal• Amoxil• Amoxiclin• supermoxil
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MACRÓLIDOS
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AZITROMICINA
Aerobios gram-positivos: Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes (estreptococos beta-hemolíticos grupo A), Streptococcus pneumoniae, estreptococos alfa-hemolíticos
(grupo viridans) . La azitromicina presenta resistencia cruzada con cepas gram-positivas resistentes a la eritromicina, incluyendo Streptococcus faecalis (enterococos) y la mayoría de las cepas de
estafilococos meticilín-resistentes. Aerobios gram-negativos: Haemophilus influenzae y parainfluenzae, Morarella catarrhalis,
Acinetobacter spp, Yersinia spp, Legionella pneumophila, Bordetella pertussis, Bordetella parapertussis, Shigella spp, Pasteurella spp, Anaerobios: Bacteroides fragilis y especies
afines.• Microorganismos causantes de enfermedades de transmisión sexual: la azitromicina es
activo frente a Chlamydia trachomatis, y también posee una buena actividad frente a Treponema pallidum, Neisseria gonorhoeae, y Haemophilus ducrep
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INDICACIONES
La azitromicina está indicada en el tratamiento de las infecciones producidas por microorganismos sensibles, tales como: Infecciones del aparato respiratorio superior e inferior (incluidas otitis media,
sinusitis, faringoamigdalitis, bronquitis y neumonía), producidas por los gérmenes citados anteriormente, entre otros: S. pneumoniae, H. influenzae y parainfluenzae, B. catarrhalis. (La
penicilina es el fármaco de primera elección en el tratamiento de faringitis originadas por Streptococcus pyogenes, incluyendo la profilaxis de la fiebre reumática. La azitromicina es
generalmente eficaz en la erradicación de estreptococos de la orofaringe; sin embargo, no se dispone aún de datos que establezcan la eficacia de azitromicina en la prevención de fiebre
reumática). Infecciones de la piel y tejidos blandos, causadas entre otros por S. aureus, E. coli, Klebsiella spp, B. fragilis, Enterobacter spp.
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DOSIS:
AdultosLa dosis total es de 1,5 g, la cual debe ser administrada en forma de 500 mg (en una sola toma) al día durante 3 días consecutivos. Como alternativa, la misma dosis total puede ser administrada durante 5 días, con una dosis de 500 mg el primer día, seguidos de 250 mg
diarios del día 2 al 5.
Niños: En general, la dosis recomendada es de 10 mg/kg/día, administrados en una sola toma, durante 3 días consecutivos. Como alternativa, la misma dosis total puede ser
administrada durante 5 días, administrando 10 mg/kg el primer día, para continuar con 5 g/kg/día durante los cuatro días restantes. La pauta posológica en función del peso es la
una sola dosis diaria.Más de 45 kg: La misma dosis que para los adultos.
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Nombres comerciales:
• Abacten• Arzomicin • Azitral• azitrolit
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CEFALOSPORINA
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Cefalosporina de 1ra generación: CEFAXOLINA
Mecanismo de acción: Interfiere en la fase final de síntesis de pared celular bacteriana.
Indicaciones terapéuticas: Infección respiratoria inferior, exacerbación bacteriana de bronquitis crónica y neumonía, urinaria, pielonefritis, de piel y tejido blando, biliar, osteoarticular, septicemia, endocarditis.
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Dosis:• Adultos: 0,5- 1 g / c. 8 horas• Niños: 20- 50 mg/kg/dia
ContraindicacionesHipersensibilidad a cefalosporinas.
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2da Generación: CEFUROXIMA
Indicaciones:
Infecciones en pacientes inmunocomprometidos y profilaxis en cirugía general.
• Infecciones maxilofaciales y odontogénicas: Meningitis.
• Infecciones del tracto respiratorio: Otitis media, faringitis, faringoamigdalitis, neumonías causadas por bacte rias susceptibles, bronquitis crónica con exacer
baciones causadas por bacterias, bronquitis aguda con complicaciones bacterianas, sinusitis aguda y crónica.
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ESPECTRO:
• Bacterias grampositivas: En general, las ce falosporinas de segunda generación son menos activas en contra de cocos grampositivos en comparación con las de primera generación. Es activa contra Streptococcus pneumoniae, Sta phylococcus aureus, Streptococcus epidermidis y estreptococo beta-hemolíti-co. No es efectiva en contra de S. aureus y S. epidermidis meticilino-resistentes, S. pneumoniae resistente a penicilinas, enterococos o Listeria mo no cytogenes.
• Bacterias gramnegativas
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Dosis:
750 mg a 1,5 g c/ 8 horas . En caso de meningitis hasta 9 g por dia.
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Cefalosporina de 3ra generación: CEFIXIMA
En general, las cefalosporinas de tercera generación son más activas frente a bacterias gram-negativas
En cambio son menos activas, frente a especies gram-positivas. Los gram-positivos sensibles a cefixima se limitan a los estreptococos del
grupo A y S. pneumoniae
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Tratamiento de la otitis media
Administración oral:Adultos y niños> 50 kg: 400 mg por vía oral por día dividido cada 12-24 horas.Niños de 6 meses a menores de 12 años: 8 mg / kg / día PO dividido cada 12-24
horas. La dosis máxima es de 400 mg / día.
Indicaciones
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GRACIAS