Download - 2.1 MRC CEIMA
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2008 / Septiembre/ 19
FOROPerspectivas y Retos del Sector Qumico de Mxico
Soporte en Metrologa y Normalizacin
Acciones requeridas en Metrologa, Normalizacin y Certificacin para incrementar su competitividad
Materiales de Referencia Certificados, Trazabilidad e incertidumbre, Calificacin de equipo y Programa MRTC
Carlos E. Carbajal Alarcnrea Metrologa de Materiales/ CENAMrea Metrologa de Materiales/ CENAM
1
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2Medir bien ...
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3Al medir bien
Obtengo resultados confiables Se eleva la eficiencia y la productividad de mis procesos. Mejora la calidad y la competitividad de mis productos. Establezco la conformidad con Normas Nacionales e
Internacionales. Logro trazabilidad al SI (Sistema Internacional de Unidades). Mis mediciones son reconocidas y son equivalentes a las
realizadas en otros pases. Dispongo de mercados ms amplios para mis productos.
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5SIM Sistema Interamericano de Metrologa
EUROMET European Union Metrology Cooperation
MENAMET Middle East & North Africa Metrology
SADCMET Southern African DevelopmentCommunity Cooperation in Metrology
COOMET Russia, Ukraine, Belarus, Kazakhstan,Uzbekistan, Turkmenistan, et al.
APMP Asian Pacific Metrology Program
Organizaciones Regionales de Metrologa, ORM (RMO)
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Sistema Internacional de Unidades y Patrones Nacionales
aceleracinm/s2
presinpascal
Pa
presinacstica
dB
nivel depresin acstica
NPAdBEq
volumenm3
fuerzanewton
Nenerga
jouleJ
viscosidadm2/s
flujode gasm3/s
potenciawattW
flujode lquido
m3/s
flujo luminoso
lumenlm
radiancia
W/m2Sr
inductanciahenry
H
ngulo plano
radianes
Sr
Ref(l)
f(Hz)Patrn Nacional en el CENAM
Patrones en Desarrollo
Nota 1:
Nota 2: Lnea slida con n cabezas de flecha = (unidad)nLnea punteada con n cabezas de flecha =
(unidad) -n
transmitancia adimensional
absorbancia adimensional
reflectancia adimensional
irradiancia
W/m2
iluminancialuxlx
flujoluminoso
lumenlm
flujo magntic
o weber
Wb
densidad de flujo
magntico tesla T
conductanciaelctricasiemens
S
resistenciaelctrica
ohmW
capacitanciafarad
F
carga elctricacoulomb
Cpotencialelctrico
volt
V
frecuenciahertz
Hz
Longitudmetro
m
Masa
kilogramo
kg
Tiemposegundo
s
Corriente elctricaampere
A
Intensidad Luminosacandela
cd
Cantidad de Sustancia
mol
Temperatura
kelvin
K
Ref(l)
Ref(l)
Ref(l)
Unidades de Base del
SI
Fraccin mol/molMolalidad
mol/kgConcentracin
mol/m3
Srtemperatura
Celsius C
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Materiales de Referencia Certificados
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7Patrn de medicin
medida materializada, instrumento de medicin, material de referencia o sistema de medicin, destinados a definir, realizar, conservar o reproducir una unidad o uno o varios valores de una magnitud para servir como referencia.
BIPM-VIM: 1993, 6.1CENAM / CNM-MMM-PT-001 (1996)
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Material de referencia, acompaado de un certificado, en el cual uno o ms valores de las propiedades estn certificados por un procedimiento que establece trazabilidad a una realizacin exacta de la unidad en la cual se expresan los valores de la propiedad y en el que cada valor certificado se acompaa de una incertidumbre con el nivel declarado de confianza.
Material de referencia certificadoMaterial de referencia certificado
(VIM, 1993)8
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9Incertidumbre de medicin
parmetro, asociado al resultado de una medicin, que caracterizala dispersin de los valores que podran ser razonablementeatribuidos al mensurando
BIPM / VIM: 1993, 3.9CENAM / CNM-MMM-PT-001 (1996)
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Materiales de referencia requeridos
Contenido de cantidad de sustancia, mol
Nm
ero
deA
nalit
os
Dr. Willie May, NIST
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Tipos de MRC en mediciones qumicas Materiales puros
Un material de referencia (MR) puro es nominalmente un material con unaentidad nica. Estos MR son tpicamente usados para preparar disoluciones dereferencia y para asignar valores a MR de matriz. Ejemplo: Metales y salespuros.
Disoluciones Calibrantes (MRC calibrador, rev. VIM 2003)Una disolucin calibrante es un MR preparado como una mezcla de un diluyentecon uno o mas materiales de composicin qumica establecida. Estos MR puedenser usados como se proveen y/o usarse con diluciones adicionales realizadas porel usuario.
MR de MatrizUn MR de matriz es un material de composicin similar a una muestra real quecontiene una cantidad caracterizada de una o ms componentes qumicos. Los MRde matriz son tpicamente materiales naturales, homogneos con los componentesde inters presentes a nivel intrnseco, nivel intrnseco con componenteadicionado.
NIST Special Publication 1012, 2004
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CertificacinDeterminacin del VALOR de la PROPIEDAD del MR candidato
por parte del ORGANISMO CERTIFICADOR
Procedimiento que establece los valores de una o varias propiedades de un material o sustancia, por un proceso que asegura la trazabilidad a una realizacin exacta de las unidades en las cuales se expresan los valores de las propiedades, y que lleva a la emisin de un certificado.
NMX-CH-160-IMNC-2006ISO Guide 30:1992
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Cmo se certifican los MRC
Mtodo de medicin primario.
Empleando al menos dos mtodos de referencia condiferente principio de medicin.
Mediciones de una red de laboratorios que emplean uno oms mtodos de exactitud demostrable.
Empleando un mtodo especfico, enfocado a dar solovalores de propiedades evaluadas para un mtodo enparticular, donde participa una red de laboratorios deexactitud demostrable.
ISO Guide 35:2004
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Mtodo primarioEs aquel que tiene la ms alta calidad metrolgica, cuya operacin puede ser descrita y comprendida completamente, para el cual se puede establecer una declaracin completa de la incertidumbre en trminos del SI y cuyos resultados son aceptados sin hacer referencia a patrones de la magnitud que se est midiendo.
M.J.T. Milton, T.J. Quin, Metrologia, 2001, 38
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Ecuacin de medicin
GravimetraGravimetra
CoulombimetraCoulombimetra
Dilucin IsotpicaInversa con EM
Dilucin IsotpicaInversa con EM
Depresin del punto de congelamiento
Depresin del punto de congelamiento
Mtodos Primarios
Mtodo
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Analito
Mtodo
Valor
Incertidumbre
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El valor certificado est basado en el resultado de la medicin del mtodo: espectrofotometra de ultravieta-visible, el cual fue calibrado empleando el SRM-136e, sal de dicromato de potasio certificada en pureza, material de referencia certificado por el NIST.
CONCENTRACIN DE MASA
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Uso de los materiales de referencia
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Para qu sirven los MRC?1. Aseguramiento y control de calidad de las mediciones
analticas
2. Calibracin de equipos analticos
3. Establecimiento de trazabilidad
4. En ciertos casos, permiten que las propiedades se expresen convenientemente en unidades arbitrarias.
5. Procesos de validacin analticos
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6. Aseguramiento y control de calidad de las mediciones realizadas en el trabajo rutinario de laboratorio
7. La caracterizacin de otros materiales o sustancias
8. Para la verificacin de procedimientos de medicin
9. Establecer la incertidumbre de las mediciones en determinaciones analticas
Para qu sirven los MRC?
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Muestra
Submuestra
DigestinExtraccinSeparacin
Sistema de Medicin
Clculo de resultado (+ incertidumbre)
Informe de resultado
MRC Matrizmaterial CC
Blanco del material
Muestra fortificada MRC (spike)/extracto
Blanco de extraccin
Calibracin con MRC
Correcciones
Valores del blancoUso de MRC
En base a ISO Guide 35 : 2004.
BPLBPLInstalaciones Adecuadas Calibracin de equipoperifricoUso adecuado de:material volumtrico ybalanzas, etc.
BPMBPMEstabilidadOptimizacinCalificacin
Procedimiento Adecuado Muestreo
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Los materiales de referencia como patrones de medicin
Un MRC es un eslabn (de la cadena de trazabilidad) que entrelaza los resultados de una medicin en una muestra real con las mediciones realizadas en un laboratorio de mayor jerarqua metrolgica (de menor incertidumbre y trazable al SI).
Los mtodos primarios de medicin qumica son necesarios para establecer la trazabilidad al SI y son el medio de certificacin de los materiales de referencia primarios.
Comparabilidad internacional
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Por medio de los MRC las mediciones de campo se convierten en altamente confiables y mucho menos costosas.
Un material de referencia por s slo no garantiza una medicin qumica, se requiere de instrumentos apropiados (CEIMA), mtodos validados, personal capacitado, en general, de un sistema de calidad para las mediciones.
Los conceptos de trazabilidad y de incertidumbre no estn lo suficientemente diseminados y eso es una limitante para lograr mediciones qumicas confiables a bajo costo.
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La incertidumbre de medicin proporciona una base racional para asegurar la calidad de las mediciones analticas y un puente para un mejor sistema de trazabilidad.
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Necesidades de MRC en MxicoLa Regulacin Nacional en Mxico establece:
178 NOMs (Normas obligatorias), 789 NMXs (Normas voluntarias).
Relacionadas con mediciones qumicas.Si se requiere al menos un MRC en cada Norma, el CENAM de alguna manera deber proveer al menos:
967 tipos de MRC!967 tipos de MRC!
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Necesidades de MRC en MxicoEn base a la Informacin de las Normas (NOM, NMX)
Nmero de laboratorios de prueba acreditados 500Nmero de pruebas en Normas = 967
Normas obligatorias = 178Normas voluntarias = 789
Normas ObligatoriasTotal
revisadas Normas VoluntariasTotal
revisadas
Medio Ambiente 94 Qumica 203
Alimentos 28 Agricultura 138
Qumica 16 Alimentos 141
Bebidas 9 Plsticos 67
Servicios 6 Medio Ambiente 53
Plsticos 5 Petroqumica 51
Otras manufacturas 5 Metales no ferrosos 40
Industria de Acero e Hierro 4 Equipo de medicin y control 13
Petroqumica 2 Industria del vidrio 11
20042004
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MRC identificados (matriz compleja) por sector, en NOM y NMX
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Demanda de MRC de Matriz Compleja por Sectoresen base a NOM y NMX
26.3
23.0
15.0
8.0
5.3
3.7
3.0
2.7
2.0
2.0
1.7
1.7
1.0
1.0
1.0
1.0
0.7
0.3
0.3
0.3
0 5 10 15 20 25 30
AlimentosProductos qumicos
AmbienteVidrio
Productos del petrleoJuguetes
AgropecuariaSiderrgicos
Materiales de construccinNo ferrosos
Plsticos y subproductosUso general industria y agricultura
Otras manufacturasAparatos de control y medicin
Materiales para oficinas y escuelaProductos y equipo de uso domstico
ClnicosMetal-mecnicos
AlcohlicosTextil
% MRC de Matriz Compleja
-
MRC de Pureza identificados
MRC Puros Identificados, metales, sales y disoluciones calibrantes
metales, 28 sales, 29
Disoluciones calibrantes, 44
MRC puros identificados
14%
12%
6%4%
4%4%4%4%4%6%3%
3%3%
3%
3%3%
3% 3%2%2%
2%2% 2% 2%2%
K2Cr2O7 NaCl HCl As NaFP Pb Zn NO3- SO42-EDTA Cd ABS NaCO3 CuNi Cr Mn BFK FeHg fenol CaCO3 Al Ag
-
53
16
21
9
16
3233
25
8
26
3
1817
0
2
4
6
8
10
12
14
16
18
20
22
24
26
28
30
32
34
36
38
40
1994 1995 1996 1997 1998 1999 2000 2001 2002 2003 2004 2005 2006 2007
No
. de
MR
C
Ao
MRC desarrollados
MRTC, 2007232 MRC desarrollados
-
Materiales de referencia vendidos1996-2007
19 32 51181
297
630
1462
1752
2217 2256
24512282
0
500
1000
1500
2000
2500
3000
1996
1997
1998
1999
2000
2001
2002
2003
2004
2005
2006
2007
Ao
MR
ven
did
os
MRTC, 2007
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Venta MRC por Rama 2003 - 2007
Cermica, cemento y vidrio
1%
Ambiental2%
Qumica3% Qum.- Petro.
6%Alimentos
8%
Aguas residuales15%
Disoluciones espectromtricas
26%
Electroqumica39%
Rama UnidadesElectroqumica 3747
Disoluciones espectromtricas 2473
Aguas residuales 1398
Alimentos 720Qum.- Petro 545
Qumica 305
Ambiental 160Cermica, cemento y
vidrio 118
ClasificacinMR
VendidosElectroqumica 761Disoluciones espectromtricas
696
Aguas residuales 535Qumica y petroqumica 229
Industria de los alimentos 98
Ambiental 50Qumica 76
Cermica, cemento y vidrio 6
Aplicaciones generales 0Total 2451
MRTC, 2007
Venta de MRC por rama de aplicacin
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Disoluciones calibrantes desarrolladas
32 MRC calibrantes desarrollados al 2007
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ENTIENDA SR.... ENTIENDA SR.... ESTO LES HACEMOS ESTO LES HACEMOS
POR AQU A POR AQU A QUIENES NO QUIENES NO UTILIZAN UTILIZAN
MATERIALESMATERIALESDE REFERENCIADE REFERENCIACERTIFICADOS !CERTIFICADOS !
ENTIENDA SR.... ENTIENDA SR.... ESTO LES HACEMOS ESTO LES HACEMOS
POR AQU A POR AQU A QUIENES NO QUIENES NO UTILIZAN UTILIZAN
MATERIALESMATERIALESDE REFERENCIADE REFERENCIACERTIFICADOS !CERTIFICADOS !
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Trazabilidad e Incertidumbre
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Trazabilidad de la medicin Propiedad del resultado de una medicin o de un patrn, tal que sta pueda ser relacionada
con referencias determinadas, generalmente patrones nacionales o internacionales, pormedio de una cadena ininterrumpida de comparaciones teniendo todas ellas incertidumbresdeterminadas.
[VIM, 1993; NMX Z 055 IMNC 1996]
Elementos de Trazabilidad:
El resultado de la medicin cuyo valor es trazable. (La trazabilidad es hacia el SI, mediante losvalores de los MRC con su incertidumbre)
Las referencias determinadas a patrones nacionales o internacionales. (Los valores de lospatrones de trabajo debenser trazables a valores de los MRC nacionales o internacionales)
Cadena ininterrumpida de comparaciones. (Contar con una carta de trazabilidad o esquema enque se evidencie la utilizacin de MRC trazables al SI)
El valor de la incertidumbre de las mediciones en cada comparacin.
La referencia al procedimiento de calibracin o mtodo de medicin qumica en cadacomparacinpreferentemente.
La referencia al organismo responsable de la calibracin, de la certificacin del material dereferencia, de la realizacin del mtodo de referencia, o del Sistema de medicin de referencia,en cada comparacin.
34
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35
NOTA: El que tiene trazabilidad NO es el INSTRUMENTO,SINO el resultado de la MEDICIN que se realiza con l!
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La demostracin de la trazabilidadMediante el examen detallado de:
los certificados de calibracin de los instrumentos de medicin y delos materiales de referencia certificados asociados a cada uno de loselementos de la cadena de comparaciones
Dichos documentos deben ser expedidos por:
laboratorios de calibracin acreditados en las magnitudesespecficas y en el caso de los MRC, deben ser expedidos por:
el CENAM por instituciones extranjeras trazables a patrones nacionales de
sus respectivos pases y con la autorizacin de la DGN.
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37
Evidencias de los elementos de trazabilidad
Para facilitar la demostracin de la trazabilidad, se usan cartas detrazabilidad, en las cuales se muestran las unidades, los patrones,Materiales de referencia, los mtodos de medicin, las referencias a lascalibraciones, la incertidumbre de medicin y en algunos casos laidentificacin del organismo responsable de cada calibracin.
Se recomienda la revisin del Apndice C del Arreglo de ReconocimientoMutuo, ARM del CIPM y http://kcdb.bipm.org/appendixC/, cuando ellaboratorio declare la trazabilidad de sus medidas a patrones nacionalesde otros pases, recurriendo al ARM del CIPM, en cuyo caso debe contarcon la autorizacin expresa de la Direccin General de Normas.
Cuando el mensurando es definido por un mtodo de medicin, lospatrones de referencia se sustituyen con el nombre del mtodo demedicin y la expresin matemtica del modelo de la medicin.
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PATRN NACIONAL
PATRN DE REFERENCIA
PATRN DE TRABAJO
PATRN DE REFERENCIA
PATRN DE TRABAJO
PATRN DE REFERENCIA
PATRN DE TRABAJO
INSTRUMENTO DE MEDICIN
LABORATORIOSECUNDARIO
LABORATORIO DE CAMPO
Cadena de trazabilidad
incertidumbre
CENAMPATRONES
NACIONALESDE OTROS
PASES
BIPM
Trazabilidad reconocida a patrones nacionales de otros pases
Pruebas de comparacin claves
medicin
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Medicin de masa, mtodo de medicin simple
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40
Posibles formas prcticas de trazabilidad en qumica
LABORATORIOS QUMICOS
SISTEMA INTERNACIONAL DE UNIDADES
Materiales deReferencia
Otros puntosde referencia
Laboratoriosde referencia
Mtodos Primarios
Mtodos Primarios
Mtodos Primarios Mtodos
Primariosaplicados
directamente
Metrologa, 1997, 34 W.Richter y G. Dube
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Trazabilidad en Mediciones Analticas
Resultado de Medicin
Mtodos de ReferenciaMtodos de Referencia
Materiales de ReferenciaCertificados
Mtodo de campoMtodo de campo
Mtodos PrimariosMtodos Primarios
Materiales deReferencia Primarios
Unidad del SI(mol )
Labo
rato
rios
de P
rueb
a
CE
NA
M u
otro
s La
bora
torio
s N
acio
nale
s de
M
etro
log
a (IN
M)
Procedimiento de medicinProcedimiento de medicinProcedimiento de medicinProcedimiento de medicinSistema de medicin,Sistema de medicin,modelo matemticomodelo matemtico
Datos: Calibrador/ResultadoValor, magnitud, mensurando,
unidad SI, Incertidumbre
Gua T. EAA/ICP-AES, 2004
Incertidumbre
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Trazabilidad en mediciones de
pH
U(pH) = 0,002
CENAM
U(pH) = 0,003 CENAM
U(pH) = 0,01
USUARIO
42
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43
Trazabilidad mensurandos dependientes del mtodo
Existen algunos mensurandos definidos por mediciones dependientesdel mtodo de medicin, en tales casos la trazabilidad del valor delresultado esta establecida al mtodo, por medio de la utilizacin deMRC en la etapa de cuantificacin y trazabilidad al SI de cada una delas magnitudes que intervienen en el clculo del valor delmensurando.
Por ejemplo en el caso de la medicin de cianuros totales en aguaresidual, se debe tener trazabilidad de las magnitudes de volumeny concentracin de masa de CN-, mediante la calibracin delmaterial volumtrico por laboratorios acreditados y la utilizacin deMRC para cuantificar (curvas de calibracin).
Adicionalmente, se deber asegurar que el mtodo este bajo controlmediante el uso de materiales de control de calidad, ya sean MRC oMR y la participacin continua en pruebas inter laboratorio.
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Dictaminacin de trazabilidad en los certificados de los materiales de referencia
44
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Elementos que sirven de evidencia para dictaminar trazabilidad
a) Descripcin del mensurando.b) El valor certificado.c) La incertidumbre asociada al valor certificado.d) Mtodo analtico empleado en la medicin.e) Verificar que los analitos correspondientes a la magnitud
certificada de los MRC empleados correspondan con el o losanalitos certificados o la magnitud medida.
f) Uso correcto del Sistema Internacional de Unidades.g) Emitir el nombre del productor del material de referencia.h) Declarar el uso de un MRC para la certificacin del material de
referencia.NMX-CH-161-IMNC-2006
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Es correcto ?Cuando es un productor de MRC, el valorde incertidumbre debe ser mayor que elMRC con el que soporta su trazabilidad.
Si no es el caso, deber demostrar lacapacidad de medicin del laboratoriopara asignar el valor del mensurando ysu incertidumbre (Pruebas clave deintercomparacin en el marco delCCQM).
CENAM productor
Productor CENAM
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Los proveedores de MR deben proporcionar lasevidencias de trazabilidad a los usuarios (valor delanalito con la incertidumbre asociada a este valor,nmero y lote del MR que soporta la trazabilidad,metodologa empleada para la certificacin etc.)
Un informe de anlisis no es lo mismo que un certificadode un MR.
Los MR secundarios debern contar con el valorcertificado del analito o parmetro y la incertidumbreasociada a ese valor. (Evidencia de trazabilidad).
47
-
48
(Inc. Rel. 0,2 %)
-
49
SRM3101-691704
(Inc. Rel. 0,3 %)
-
0,2%
50
-
(Inc. Rel. 0,0002%)
51
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Parmetro asociado al resultado de una medicin, quecaracteriza la dispersin de los valores que podran serrazonablemente atribuidos al mensurando.
Incertidumbre de medicin
0
10
20
30
40
50
60
70
80
90
[VIM, 1993;CENAM/CNM-MMM-PT-001, 2000]
52
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53
especificacinsuperior
especificacininferior
especificacinsuperior
especificacininferior
?
incertidumbre
?
Pasa o No-Pasa?
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Incertidumbre de medicinEtapa operativa Fuentes de incertidumbre Magnitudes involucradas
1. Submuestreo Toma de muestra Volumen y/o Masa
2. Mtodo de preparacin de la muestra
Secado, digestin, diluciones
- Temperatura - Masa - Volumen- Concentracin de masa
3. Calibracin Analtica (Trazabilidad)
- MRC, - pureza de los reactivos,- diluciones involucradas, - algoritmo de procesamiento de datos
- Concentracin de masa del MR,- Volumen y/o masa
4. Medicin Repetibilidad y reproducibilidad
Concentracin de masa
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Los aspectos ms comunes dentro de las etapas del procedimientode medicin que tienen efecto en la trazabilidad o en la incertidumbre: Etapa de submuestreo (toma de la muestra para anlisis en el
laboratorio)1. Balanza2. Material volumtrico
Etapa de Preparacin de la muestra3. Temperatura en digestiones abiertas, en la medicin de elementos
voltiles.4. Calidad de Reactivos, en bajos niveles de concentracin de masa5. Mtodo de digestin y o extraccin6. Material volumtrico
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Los aspectos ms comunes dentro de las etapas del procedimientode medicin que tienen efecto en la trazabilidad o en laincertidumbre:
Etapa de medicin
7. MRC8. Controles de calidad, en caso aplicable (blancos, muestras de
control de calidad, duplicadas, adicionadas, etc).9. Curva de calibracin (material volumtrico, algoritmo empleado
en la calibracin).10. Confirmacin metrolgica de balanzas y dems instrumentos en
donde aplique.11. Calificacin de equipos e instrumentos de medicin analtica
(CEIMA) donde aplique.
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Calificacin de Equipo de Instrumentos de Medicin Analtica (CEIMA)
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Confirmacin Metrolgica y Calificacin de Equipos La seleccin de un instrumento de medicin se inicia delimitando su uso previsto y definiendo
sus caractersticas metrolgicas requeridas para obtenermediciones confiables.
Los instrumentos de medicin se deben mantener bajo control, con la finalidad de evaluar sudesempeo y proporcionar la evidencia de que cumplen con el propsito de uso establecido,con un estado de mantenimiento adecuado y calibrados a patrones nacionales ointernacionales.
La presentacinde evidencia se realiza mediante los procesosde:
Confirmacin Metrolgica (CM). El proceso de CM se aplica a los instrumentos que seemplean en mediciones fsicas y que se calibran externamente por medio delaboratorios de calibracin acreditados.
Calificacin de Equipo de Instrumentos de Medicin Analtica (CEIMA). El proceso deCEIMA se debe aplicar a todos los instrumentos de medicinanaltica.
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Etapas en la CEIMA
http://www.cenam.mx/publicaciones/gratuitas/
Calificacin del DiseoCD
Define las especificaciones funcionales yoperacionales del instrumento, y detalla lasdecisiones conscientes en la seleccin delproveedor. (Proveedor, Usuario)
Calificacin de Instalacin (CI)
Establece que el instrumento es recibido deacuerdo a como se dise y especific, que estadecuadamente instalado en el ambiente que seseleccion, y que es apropiado para la operacindel instrumento. (Proveedor)
Calificacin Operacional(CO)
El proceso en donde se demuestra que uninstrumento funcionar de acuerdo a laespecificacin operacional en el ambienteseleccionado. (Usuario Proveedor, bajo controlde usuario)
Calificacin del Desempeo (C de D)
El proceso en donde se demuestra que uninstrumento funciona de acuerdo a laespecificacin adecuada para su uso rutinario.(Usuario, algunos parmetros el Proveedor)
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Referencias
Bivre P., Dybkaer R., Fajgelj A., Hibbert D., 2007, Metrological Traceability of Measurement Results in Chemistry (IUPAC Recommendations 2008), Analytical Chemistry Division, Interdivisional Working Party on Harmonization of Quality Assurance Schemes, IUPAC (Final draft), Project 2001-010-3-500.
Cvita T., 1996, Quantities describing compositions of mixtures, Metrologia, 1996, 33, 35-39.
Gua Tcnica sobre Trazabilidad e Incertidumbre en las Mediciones Qumicas que emplean las tcnicas de Espectrofotometra de Absorcin Atmica y de Emisin Atmica con Plasma Acoplado Inductivamente (Gua T. EAA/ICP-EAS) 2004, CENAM-EMA.
International Vocabulary of Basic and General Terms in Metrology, 1993, BIPM, IEC, IFCC, ISO, IUPAC, IUPAP, OIML.
Wolfgang R., Dube G., 1997, Measurement standards and the general problem of reference points in chemical anlisis, Metrologia, 34, 13-18.
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Programa de Materiales de Referencia Trazables Certificados
(MRTC)
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Programa MRTC
Es un programa elaborado con el propsito de apoyar la disponibilidad de un gran nmero de materiales de referencia certificados que se requieren a nivel nacional.
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En qu consiste el Programa MRTC?
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1. Visita tcnica.-Con la finalidad de conocer su infraestructura y susistema de calidad. De acuerdo a la NMX-CH-164-IMNC-2006
2. Produccin de los MR por parte del laboratorio o fabricante3. Certificacin de los MRC por parte del CENAM4. Entrega de certificados y etiquetas al productor por el CENAM
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PRAXAIR
2 Lotes de una mezcla de xido ntrico en nitrgeno de 100 mol/mol y 500 mol/mol
2 lotes de gas natural sinttico en diferentes concentraciones de sus componentes.
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Productos Qumicos Monterrey (PQM)
Disoluciones amortiguadoras de pH
2 Lotes de disolucin amortiguadora de pH 6,86 1 lote de disolucin amortiguadora de pH 4,01
Est en proceso 1 lote de disolucin amortiguadora de pH 4,01 1 lote de disolucin amortiguadora de pH 10,0
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Analtica Representaciones S.A. (ARSA)
1 Lote de azufre en aceite mineral 1 lote de azufre en gasolina 1 lote de aceite en diesel
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Muchas gracias por su atencin!!!
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