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Antonio Pérez Rueda. R2. Oftalmología.
C. H. Torrecárdenas (Almería)
109 . Miopatías con Afectación Ocular
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MIOPATÍAS CON AFECTACIÓN OCULAR.
1. Miastenia gravis2. Distrofia miotónica3. Oftalmoplejía externa progresiva crónica4. Síndrome de Eaton-Lambert
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1. MIASTENIA GRAVIS
Subtipos:1. Ocular2. Bulbar3. Generalizada
La miastenia grave es una enfermedad autoinmunitaria en laque los anticuerpos intervienen en la lesión y la destrucciónde los receptores de acetilcolina en el músculo estriado pero no del músculo cardiaco ni músculo involuntario.
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MIASTENIA SISTÉMICA
Presentación: Mujer de 30 años con ptosisy diplopia acompañada de debilidad y fatiga que aumenta al final del día, por infección o estrés.
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MIASTENIA SISTÉMICA
Signos:◦ Periféricos: Debilidad de las extremidades en zona proximal Atrofia miopática permanente
◦ Faciales: Falta de expresión y ptosis
◦ Bulbares: Disfagia, disartria, dificultad al deglutir
◦ Respiratorios: Dificultad para respirar
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MIASTENIA SISTÉMICA Pruebas:◦ Prueba del edofronio◦ Concentraciones elevadas del anticuerpo antirreceptor de
Acetilcolina◦ TC o RM: timoma (10%)
Tratamiento:◦ Fármacos anticolinesterasa◦ Corticoides◦ Inmunosupresores◦ Plasmaféresis◦ Ig i.v.◦ Timectomía
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MIASTENIA OCULAR:Ptosis:
1. Bilateral, asimétrica, insidiosa2. Peor al final del día
3. Empeora con la mirada forzada haciaarriba
4. Prueba del hielo positiva (2 minutos)
Diplopia:1. Vertical
2. Oftalmoplejía pseudoInternuclear
Movimientos nistagmoideos
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PRUEBA DEL EDOFRONIOMedida de la
ptosis y diplopia basal
Mejoría de los síntomas
FIN DE LA PRUEBA
No mejoría de los síntomas
Volvemos a administrar Edofronio
Administramos Atropina + Edofronio
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2. DISTROFIA MIOTÓNICA
Definición: retraso de la relajaciónmuscular al cesar un esfuerzo voluntario.
Tipos:◦ DM1 o clásica: gen DMPK◦ DM2: gen ZNF6
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DISTROFIA MIOTÓNICA TIPO 1 AD Fenómeno de la anticipación (más precoz y
más grave) Signos: ◦ Periféricos: atrofia y debilidad muscular, dificultar para
liberar la prensión◦ Centrales: Expresión facial triste, mejillas hundidas y
habla titubeante◦ Otros: calvicie frontal, hipogonadismo…
Pruebas: ◦ EMG con potenciales miotónicos y miopáticos.◦ CK elevada
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MANIFESTACIONES OFTALMOLÓGICAS Ptosis Catarata precoz Infrecuentes: ◦ Oftalmoplejía externa◦ Disociación pupilar luz-cerca◦ Retinopatía pigmentaria leve◦ Atrofia óptica bilateral◦ PIO baja
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3. OFTALMOPLEJÍA EXTERNA PROGRESIVA CRÓNICA (OEPC)
- Aislado- Asociado a:
- Síndrome de Kearns-Sayre- Distrofia oculofaríngea.
PTOSIS + INMOVILIDAD OCULAR BILATERAL PROGRESIVA
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Signos: Ptosis bilateral y asimétrica Oftalmoplejía externa bilateral y simétrica Rara diplopia Dificultad para leer
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Síndrome de Kearns-Sayre Enfermedad mitocondrial Histología: «fibras rojas rasgadas» por acumulación intramuscular de mitocondrias
anormales Signos:
◦ Ataxia cerebelosa◦ Bloqueo cardiaco◦ Fatiga y debilidad muscular proximal◦ Sordera, diabetes, talla baja, nefropatía, demencia◦ FONDO DE OJO: aspecto macular en “sal y pimienta”, retinitis pigmentosa típica, atrofia coroidea
Diagnóstico:◦ Aumento de las proteínas en LCR◦ ECG alterado
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Distrofia oculofaríngea
AD Debilidad de los músculos faríngeos Atrofia temporal Ptosis bilateral + Oftalmoplejía externa
progresiva
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4. Síndrome miasténico de Eaton-Lambert
Sindrome miasténico Ptosis + Diplopía
Trastorno autoinmunitario de la uniónneuromuscular asociado con frecuencia a un carcinoma
bronquial microcítico subyacente.
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BIBLIOGRAFÍA:
Kanski. Oftalmología clínica, un enfoquesistemático. Brad Browling.
Oftalmología pediátrica y estrabismo. LosRequisitos en Oftalmología. Kenneth W. Wright. Peter H. Spiegel.