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1° Jornadas Nacionales de Reumatología Pediátrica
S E M A N A D E C O N G R E S O S Y J O R N A D A S N A C I O N A L E S 8
Reumatología Pediátrica
S E M A N A D E C O N G R E S O S Y J O R N A D A S N A C I O N A L E S 2 0 1 8S O C I E D A D A R G E N T I N A D E P E D I A T R Í A
Dra. María T. Apaz
Clínica Universitaria Reina Fabiola
Universidad Católica de Córdoba
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• JA, niño de 13 años de edad, procedente de la
i i d Có d bprovincia de Córdoba.
• AP APP i l i• AP y APP: sin relevancia.
• MC D bilid d l i fl ió d b• MC: Debilidad muscular, inflamación de ambas
manos y codos con lesiones escamosas.
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• AEA: Dos meses previos a la consulta, el niño que tenía una
práctica deportiva intensa se queja de cansancio progresivopráctica deportiva intensa, se queja de cansancio progresivo
durante el juego, hecho que se atribuye a las exigencias del
entrenador. Los padres notan fatiga que lo obliga a perder
días de clasesdías de clases.
• Consulta con cardiología: ECV normalg
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• 30.08.01: jugando un partido de football, suspende el juego por
“falta de aire”, se cae y no puede incorporarse, es asistido
por un médico.
• Pérdida de peso, fiebre, inflamación de manos y pies.
• Lesiones escamosas en manos, codos y rodillas, atribuidas a las
frecuentes caídas durante la práctica deportivafrecuentes caídas durante la práctica deportiva
• Debilidad muscular generalizada.
• Se deriva al Hospital de Niños de Cba.
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• 20‐09‐01: Ingresa al consultorio de Reumatología donde se
constata: edema facial, eritema “heliotropo” en párpados
superiores, eritema tenue en puente nasal y región malar,
lesiones eritemato‐escamosas en superficies
extensoras de codos, manos, rodillas, hombros, región
lateral de muslos y glúteos. Úlceras en mucosa bucal, y g ,
muguet y gingivitis.
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• Ex OMA: masas musculares atróficas, debilidad muscular en
cintura escapular y pelviana, debilidad en músculos
anteriores del cuello. Signo de Gower (+). Compromiso
de músculos faríngeos, con disfagia para los sólidos.
• Impresión Diagnóstica
DERMATOMIOSITIS JUVENIL
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• Laboratorio:
•Hb: 10.8 mg/dl, Hto: 35%, GB: 7.300/mm3, Plaq: 160.000/mm3,
/ h / ( h ) /VSG: 3 mm/1 h. GOT: 1953 U/L (vn: hasta 38), GPT: 841 U/L
(vn: hasta 40), FAL: 600U/L (vn:10 a 645), LDH:1345 U/L
(vn: 240‐480). CPK:157U/L (vn: hasta 50).
• Gammaglob: 2.26 gr%g g
• ANA: (+), patrón moteado fino nuclear: 1/10
• Anti‐Jo: (+)• Anti‐Jo: (+)
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• Al iniciar el tratamiento los signos dermatológicos y la fuerzaAl iniciar el tratamiento los signos dermatológicos y la fuerza
muscular mejoran.
• Paralelamente aparece hepatomegalia dolorosa, ictericia y coluria.
• Se realiza biopsia hepática, donde se observa: necrosis lobulillar
focal y leve colestasisfocal y leve colestasis.
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• A los 30 días del ingreso, el niño presenta: fiebre, tos
seca, dificultad respiratoria, estertores
subcrepitantes en ambos campos pulmonares.p p p
• TAC de pulmón: infiltrado de tipo vidrio esmerilado, en
ambos campos pulmonares, a predominio en
lóbulos superioreslóbulos superiores.
• Evolución desfavorable falleciendo a los 3 mesesEvolución desfavorable, falleciendo a los 3 meses
del inicio de la enfermedad.
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Tratamientos
• Pulsos de Metilprednisolona
• Medprednisona: 40 mg/ día
• Gammaglobulina EV: 2 grs/kg• Gammaglobulina EV: 2 grs/kg
• Azatioprina: 2 mg/kg/día
• Ciclofosfamida EV: 1 mg/m2
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Evaluación del Paciente con Debilidad Muscular
1. Diferenciar debilidad muscular verdadera
de debilidad funcional
2. Localizar el sitio de la lesión dentro del
sistema neuromuscular.sistema neuromuscular.
3. Determinar la causa de la lesión.
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Debilidad Muscular Objetiva
Si No
Generalizada Localizada ECV, Infección crónicaAnemia, Artritis, Fibromialgia
Neoplasia, DepresiónCaquexiaCaquexiaMiastenia Gravis
Parálisis periódica
AsimétricaAsimétricaDesórdenes Neurológicos Regionales
Enf del cordón espinalDesórdenes Desmielinizantes
Simétrica
Patrón EspecíficoDistrofia Muscular
ProximalMiopatías
DistalNeuropatía Periférica
Neuropatía HereditariaMiastenia Gravis
MiopatíasDistrofia MuscularMiastenia Gravis
Neuropatía PeriféricaEnf. Neurona MotoraMiastenia Gravis
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MIOPATÍAS INFLAMATORIAS IDIOPÁTICASCriterios de Bohan y Peter para definir PM/DM
1. Debilidad muscular simétrica y proximal
2 Elevación sérica de enzimas musculares2. Elevación sérica de enzimas musculares
3. Tríada electromiográfica:
id d lifá i d d ió ñ• unidades motoras polifásicas de corta duración y pequeña amplitud.
• fibrilaciones ondas agudas positivas e irritabilidad de inserción• fibrilaciones, ondas agudas positivas e irritabilidad de inserción.
• Descargas espontáneas bizarras de alta frecuencia
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MIOPATÍAS INFLAMATORIAS IDIOPÁTICAS Criterios de Bohan y Peter para definir PM/DM
4. Biopsia muscular con signos de miositis y necrosis
Criterios de Bohan y Peter para definir PM/DM
5. Lesiones cutáneas:
‐ Rash heliotropoRash heliotropo
‐ Signo de Gottron
D t i iti P li i itiDermatomiositis Polimiositis
Definida: 3 ó 4 criterios Definida: 4 criterios
Probable: 2 criterios Probable: 3 criteriosProbable: 2 criterios Probable: 3 criterios
Posible: 1 criterio Posible: 2 criterios
No son individualmente sensibles o específicos en el 100%No son individualmente sensibles o específicos en el 100%
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Lundberg IE, et al. Ann Rheum Dis 2017;76:1955–1964
VariablesEdad de Comienzo
Debilidad Muscular (4)Manifestaciones Dermatológicas (3)
O M if i Clí iOtras Manifestaciones ClínicasLaboratorio
Biopsia de músculo s/np /
(www.imm.ki.se/biostatistics/calculators/iim)
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Evaluación de la Actividad en DMJ
Kendall MANUAL MUSCLE TESTING (MMT) (0‐10 scale)
CHILDHOOD MYOSITIS ASSESSMENT SCALE (CMAS)( )
MYOSITIS DISEASE ACTIVITY ASSESSMENT TOOL (MDAAT)
DISEASE ACTIVITY SCORE (DAS)
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*Finger flexor weakness and response to treatment: not improved, or **Muscle biopsy: rimmed vacuoles, is required for diagnosis.***Juvenile myositis other than JDM was developed based on expert opinion.
Lundberg IE, et al. Ann Rheum Dis 2017;76:1955–1964
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GRACIAS