División Celular:

MITOSISJesús Alberto Zapata Restrepo

Evelyn Yuliza Bolaños Coronel

Es un fenómeno que le permite a la célula generar copias idénticas de si misma o producir células sexuales.

“Toda célula se produce a partirde una célula”

- Rudolf Virchow

¿QUÉ ES DIVISIÓN CELULAR?

Transmite un material genético idéntico, que permite a los organismos

perpetuar su misma especie. Cuando un organismo unicelular se divide y forma su descendencia por

duplicado, la división de la célula reproduce el organismo completo. Permite a los organismos que se reproducen de forma sexual desarrollarse a

partir de una sola célula. En organismos adultos, funciona en procesos de renovación y reparación.

FUNCIONES CLAVE DE LA DIVISIÓN CELULAR

ORGANIZACIÓN CELULAR DEL MATERIAL GENÉTICO

• Los cromosomas son formados por empaquetamientos de

DNA.• Las células somática humanas están

constituidas por dos juegos de 23 cromosomas, las haploides solo un juego de 23.• Los cromosomas están compuestos de

Cromatina.

DISTRIBUCIÓN

DE LOS CROMOSOMAS DURANTE LA

DIVISIÓN CELULAR

La mitosis es solo una parte del ciclo celular, y se refiere a la división del núcleo celular. Esta fase mitótica es, por lo general, la más corta de este ciclo. La división celular mitótica se alterna con una fase más larga llamada interfase (90% del ciclo celular).

¿QUÉ ES LA MITOSIS?

Primera fase de crecimiento Duplicación de organelas Aumento de la síntesis de proteínas

y ARN

SE DIVIDE EN SUBFASES: G1, S, G2

INTERFASE

MITOSIS

G2 DE LA INTERFASE:

• Una envoltura nuclear rodea al núcleo.

• El núcleo contiene uno o más nucléolos.

• Se duplica un centrosoma.• En células animales cada

centrosoma presenta dos centriolos.

• No se ven los cromosomas duplicados en la fase S porque aún no se han condensado.

PROFASE:

• Las fibras de cromatina se enrollan y se condensan en cromosomas separados observables en el microscopio óptico.

• Desaparecen los nucléolos.• Cada cromosoma duplicado

aparece como dos cromátides hermana idénticas unidas.

• El huso mitótico comienza a formarse.

• Los centrosomas se alejan unos de otros hasta posicionarse en extremos opuestos.

PROMETAFASE:

• La envoltura nuclear se fragmenta.• Los microtúbulos interactúan con los

cromosomas aún más condensados.• Cada una de las dos cromátides tienes

ahora un cinetocoro, estructura proteica especializada ubicada en el centrómero.

• Algunos microtúbulos interactúan con los cinetocoros. Sacuden los cromosomas hacia adelante y hacia atrás.

• Los microtúbulos no pertenecientes a cinetocoro interactúan con los microtúbulos del polo opuesto del huso.

METAFASE:

• Los centrosomas se encuentran ahora en los polos opuestos de la célula.

• Los centrómeros de los cromosomas se ubican sobre la placa metafásica.

• Los cinetocoros de las cromátides hermanas se unen a los microtúbulos del cinetocoro que provienen de los polos opuestos.

ANAFASE:

• Las dos cromátides cada par se separan y cada una se convierte en un cromosoma completo.

• Los cromosomas se mueven desde el centrómero hacia los polos opuestos de la célula debido al acortamiento de los microtúbulos del cinetocoro.

• La célula se alarga a medida que los microtúbulos que no pertenecen al cinetocoro se alargan.

• Al final de la anafase los dos extremos de la célula tiene conjuntos equivalentes y completos de cromosomas.

TELOFASE:

• Dos núcleos hijos empiezan a formarse en la célula.

• Se forma la envoltura nuclear.• Los cromosomas se vuelven

menos condensados.• La mitosis ahora esta completa.

CITOCINESIS:

• La división del citoplasma esta bastante avanzada al final de la telofase, por lo que las células hijas aparecen al final de la mitosis.

• En las células animales la citocinesis implica la formación de un surco de segmentación que por pinzamiento divide a la célula en dos.

Se le denomina Mutación a la alteración en la descendencia, producto de un cambio de la información genética de uno de los padres

LAS MUTACIONES SE PUEDEN CLASIFICAR EN: MUTACIONES GENETICAS O PUNTUALES :ligadas a la modificación

de los propios genes MUTACIONES CROMOSOMICAS :los cromosomas se modifican de

modo perfectamente visible Algunas causas: Síndrome de Down : Alteración congénita ligada a la triplicación

total o parcial del cromosoma 21, que origina retraso mental y de crecimiento y produce determinadas anomalías físicas.

Mutaciones

Síndrome del maullido del gato: es poco común y ocurre cuando falta una parte de la información en el

cromosoma 5. Es probable que se supriman múltiples genes en dicho cromosoma.

Síntomas

Llanto de tono alto similar al de un gato Inclinación de los ojos hacia abajo Bajo peso al nacer y crecimiento lento Orejas de implantación baja o de forma anormal Retardo mental Dedos de las manos y pies parcialmente unidos por membranas Una sola línea en la palma de la mano (pliegue simiesco) Papilomas cutáneos justo delante de la oreja Desarrollo lento o incompleto de las habilidades motoras Cabeza pequeña (microcefalia) Quijada pequeña (micrognacia) Ojos separados

Síndrome del Turner  es una enfermedad genética caracterizada por la presencia de un solo cromosoma X. Genotípicamente son mujeres. Se trata, de la única monosomía viable en humanos, la carencia de cualquier otro cromosoma en la especie humana es letal.

características físicas típicas del síndrome de Turner son: Baja estatura, "pliegues" en el cuello que van desde la parte superior de los

hombros hasta los lados del cuello Nacimiento del cabello hacia abajo en la espalda Implantación baja de las orejas Manos y pies inflamados

Conclusiones De Mitosis

1. EL MATERIAL GENÉTICO SE MANTIENE IDENTICO ENTRE GENERACIONES. 2. SE REALIZA EN ORGANISMOS UNICELULARES Y CÉLULAS SOMÁTICAS DE PLURICELULARES. 3. LA CÉLULA MADRE SE DIVIDE 1 VEZ. 4. LAS CROMÁTIDAS SE DUPLICAN EN LA PROFASE. 5. CÉLULAS HIJAS IDÉNTICAS A LA MADRE. 6. RESULTAN 2 CÉLULAS HIJAS DIPLOIDES.

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Biología de Neil A. Campbell, Jane B. Reece

http://pendientedemigracion.ucm.es/info/genetica/grupod/mitosis/mitosis.htm

https://www.youtube.com/watch?v=mkD2-xBhdC0

Fuentes Bibliográficas