Discusin nmero cuatro de bioqumica Bloque I1. Explicar el concepto de sealizacin celular y su importancia para los organismos vivos.Sealizacin celular: es la habilidad o capacidad de una clula para recibir y actuar en repuesta a una seal que viene ms all de la membrana plasmtica es fundamental para la vida; en explicacin a esto podemos decir que es la forma en como la clula se comunican entre si y as poder responder a los diferentes estmulos que provienen del ambiente.La importancia de sealizacin celular es grande en el organismo ya que media funciones fisiolgicas como el crecimiento diferenciacin y metabolismo de diferentes tejidos y rganos de nuestro organismo, esto depende de los estmulos que reciba la clula.2. Determinar a qu seales responden las clulas en el organismo.Clula respuesta

Antgenos Luz

Glucoproteinas de la superficieContacto mecnico

Celular/oligosacridosNeurotransmisores

Seales del desarrollo Nutrientes

Componentes de la matriz extracelularSustancias olorosas

Factores de crecimientoFeromonas

Hormonas Molculas gustativas

3. Mencionar algunos procesos fisiolgicos mediados por sealizacin celular y determinar las repuestas celulares que se producen a partir de una seal especifica.Transmisin nerviosa Respuestas a hormonas y factores de crecimiento Respuesta inmune Sensacin a la luz, seales de gustativas olfativas Control del ciclo celular Apoptosis

4. Definir y explicar cules son los componentes bsicos de todos los sistemas de transduccin de seales y el papel que desempean en el desarrollo de dicho proceso: clula blanco, clula sealizadora, ligando y receptor.

Clula diana: (clula blanco) es la que recibe la seal y tiene la capacidad de responder a una seal extracelular .tiene receptor y enzimas correspondientes.

Celula sealizadora. (Hormonas) mensaje qumico de una clula (o grupos de clulas a otra)

Receptor: (cerradura) este solo se une nicamente a clulas sealizadoras. Las acciones celulares de una hormona empiezan cunado la hormona (ligando L) se une fuertemente a su receptor proteico (R) en su clula diana. La unin est producida por interacciones no covalentes (puentes de hidrogeno, interacciones hidrofobicas y electrostticas) entre las superficies complementarias entre el ligando y el receptor. La interaccin receptor-ligando produce un cambio de conformacin que altera que altera la actividad biolgica del receptor el cual puede ser un enzima, un enzima regulador, un canal inico o un regulador dela expresin gentica. La unin receptor-ligando esta descrita por la ecuacin: R + L RLReceptor ligando complejo receptor-ligando

5. Explicar las faces en las que se realiza la sealizacin celular y las caractersticas comunes a todos los sistemas de trasmisin de seales.

Fases de los sistemas de transmisin celular.

Fase intercelular: liberacin de una sustancia portadora un mensaje a partir de la clula efectora hasta la llegada de este al interior de la clula que va a dar respuesta al mensaje, clula diana. Fase intracelular: todos los procesos y las sustancias implicadas en la produccin de la respuesta celular (segundos mensajeros, enzimas, protenas estructurales, genes y otras).

Especificidad: se consigue por complentariedad molecular precisa entes las molculas seal y receptor, en la que interviene el mismo tipo de interacciones dbiles (no covalentes) que tienen lugar en las interacciones enzima-sustrato y antgeno-anticuerpo.Amplificacin por cascadas enzimticas: tiene lugar cuando un enzima asociado a un receptor de seal se activa y, a su vez cataliza la activacin de muchas molculas de un segundo enzima cada una de las cuales activa muchas molculas de un tercer enzima y as sucesivamente. Estas cascadas dan lugar a amplificaciones de varios rdenes de magnitud en milisegundos. Desensibilizacin: es cuando una seal est presente continuamente se produce un desensibilizacin del sistema receptor; cuando el estmulo disminuye por debajo de u determinado umbral el sistema se vuelve sensible de nuevo. Piense en el lector en lo que sucede a su sistema de transduccin visual cuando pasa de un sistema iluminado con luz del sol fuerte a un sistema a una habitacin oscura o de las oscuridad a la luz.Integracin: es la capacidad del sistema para recibir mltiples seales y producir una respuesta unificada apropiada para las necesidades de la clula o del organismo.

Bloque II6. Diferenciar la naturaleza qumica y biolgica de los primeros y segundos mensajeros de la sealizacin celular.Primeros Mensajeros: Protenas: hormona del crecimiento Pequeos pptidos: Hormona antidiurtica. Aminocidos: GABA Derivados de aminocidos: tiroxina, adrenalina Derivados de cidos grasos. Prostaglandinas, tromboxanos y leucotrienos Esteroides: hormonas sexuales, progesterona, testosterona Gases disueltos: NOSegundos Mensajeros:En bioqumica y biologa molecular se denomina segundo mensajero a toda molcula que transduce seales extracelulares corriente abajo en la clula, hasta inducir un cambio fisiolgico en un efector, como, por ejemplo, una kinasa o un factor de transcripcin.Estas molculas se caracterizan por poseer un bajo peso molecular y por su facilidad para variar en un rango de concentraciones amplio, dependiendo de la presencia o no de seales que estimulen su presencia.Las hormonas que se unen a las superficies de clulas se comunican con procesos metablicos intracelulares por medio de molculas intermediarias llamadas segundos mensajeros (la hormona en s es el primer mensajero), que se generan como consecuencia de la interaccin entre ligando y receptor. 3',5'-AMP cclico 3',5'-GMP cclico 1,2-diacilglicerol (DAG) e Inositol 1,4,5-trifosfato (IP3), El calcio (Ca2+) Diversos fosfolpidos denominados fosfoinostidos, presentes en las membranas celulares.Caractersticas: -Son productos de hidrlisis de fosfolpidos: DAG. -Los fosfoacilgliceroles son lpidos anfipticos, y tienen funciones importantes: como constituyentes principales de membranas y como precursores de segundos mensajeros.-La mayora de segundos mensajeros no son proteicos

7. Reconocer los tipos de sealizacin celular existente en los seres vivos.1. Endocrina u hormonal 2. Paracrina 3. Autocrina.4. Yuxtacrina 5. Neurotransmisin 6. Comunicacin por molculas gaseosas7. Telecrina 8. NeuroendocrinaComunicacin intercelular en organismos multicelularesLas clulas poseen en la membrana plasmtica un tipo de protenas especficas llamadas receptores celulares encargadas de recibir seales fisicoqumicas del exterior celular. Las seales extracelulares suelen ser ligandos que se unen a los receptores celulares. Existen tres tipos de comunicacin celular segn el ligando:Contacto celular con ligando soluble (hormona o factor de crecimiento).Contacto celular con ligando fijo en otra clula.Contacto celular con ligando fijo en la matriz extracelular.Sistemas de comunicacin celularLa existencia de organismos multicelulares, en los que cada una de las clulas individuales debe cumplir con sus actividades de acuerdo con los requerimientos del organismo como un todo, exige que las clulas posean un sistema de generacin, transmisin, recepcin y respuesta de una multitud de seales que las comuniquen e interrelacionen funcionalmente entre s. Estas seales que permiten que unas clulas influyan en el comportamiento de otras son fundamentalmente qumicas. Comunicacin endocrinaEn la comunicacin endocrina, las molculas sealizadoras (hormonas) son secretadas por clulas endocrinas especializadas y se transportan por el sistema vascular sanguneo o linftico, actuando sobre clulas diana localizadas en lugares alejados del organismo. En los animales se producen ms de 50 hormonas distintas por las glndulas endocrinas. La comunicacin endocrina se lleva a cabo en las clulas somticas. Comunicacin paracrinaLa comunicacin paracrina es la que se produce entre clulas que se encuentran relativamente cercanas (clulas vecinas), sin que para ello exista una estructura especializada como es la sinapsis, siendo una comunicacin local. La comunicacin paracrina se realiza por determinados mensajeros qumicos peptdicos como citocinas, factores de crecimiento, neurotrofinas o derivados del cido araquidnico como prostaglandinas, tromboxanos y leucotrienos. Tambin por histamina y otros coipos.

Comunicacin autocrinaLa comunicacin autocrina o autocomunicacin es la que establece una clula consigo misma. Este tipo de comunicacin es la que establece la neurona presinptica al captar ella misma en sus receptores celulares, los neurotrasmisores que ha vertido en la sinapsis, para as dejar de secretarlos o recaptarlos para reutilizarlos. Muchas clulas en crecimiento como las clulas del embrin o las clulas cancerosas producen factores de crecimiento y los receptores para esos mismos factores de crecimiento y as perpetuar su proliferacin, controlada en el caso del embrin y descontrolada en el caso del cncer. Comunicacin yuxtacrinaEs la comunicacin por contacto con otras clulas o con la matriz extracelular, mediante molculas de adhesin celular. La adhesin entre clulas homlogas es fundamental para el control del crecimiento celular y la formacin de los tejidos, entre clulas heterlogas es muy importante para el reconocimiento que realiza el sistema inmune. La comunicacin yuxtacrina se realiza entre otros mecanismos por medio de las uniones celulares como las uniones gap. Comunicacin nerviosaLa comunicacin nerviosa o neurotransmisin es un tipo especial de comunicacin celular electroqumica, que se realiza entre las clulas nerviosas. En la neurotransmisin el flujo de informacin elctrica recorre la dendrita y axn de las neuronas en una sola direccin, hasta alcanzar la sinapsis, donde en esa hendidura que separa ambas neuronas, la neurona presinptica segrega unas sustancias qumicas llamadas neurotransmisores que son captadas por receptores de membrana de la neurona postsinptica, que transmite y responde a la informacin. Existen otras dos variedades de comunicacin nerviosa que son:La neurosecrecin o comunicacin neuroendocrina, donde una neurona vierte una hormona a la circulacin sangunea para alcanzar a un rgano blanco distante.La comunicacin neuromuscular, donde las neuronas motoras transmiten el impulso nervioso de contraccin a las clulas musculares a travs de una estructura semejante a la sinapsis llamada placa motora. Comunicacin por molculas gaseosasEs la comunicacin en la que intervienen como mensajeros qumicos sustancias gaseosas como el xido ntrico y el monxido de carbono. Se considera un tipo de comunicacin paracrina, sin embargo, hay que destacar que la accin de las dos molculas gaseosas es distinta, el xido ntrico es fundamental en los sistemas nervioso, inmune y circulatorio y es capaz de difundir libremente a travs de las membranas plasmticas de las clulas diana en las que acta. El monxido de carbono tambin funciona como molcula sealizadora en el sistema nervioso y est muy ligada al xido ntrico, ambas molculas gaseosas a diferencia de las hormonas esteroideas (que tambin pueden difundir la membrana) no actan como factores de transcripcin sino que lo hacen modificando la actividad de enzimas diana intracelulares.

8. Explicar la funcin de un receptor y describir los tipos de receptores de las vas de sealizacin y su clasificacin en base a su ubicacin en la clula.Receptor: Son aquellos que se unen especficamente a molculas sealizadoras.Un receptor es una estructura de un ser vivo que detecta diferentes estmulos del medio y los transmite al sistema nervioso. Son clulas que perciben los estmulos. Para que se active el estmulo, debe superar el umbral de sensacin.El trmino receptores designa a las protenas que permiten la interaccin de determinadas sustancias con los mecanismos del metabolismo celular. Los receptores son protenas o glicoprotenas presentes en la membrana plasmtica, en las membranas de los orgnulos, en el citosol celular o en el ncleo celular, a las que se unen especficamente otras sustancias qumicas llamadas molculas sealizadoras, como las hormonas y los neurotransmisores.La unin de una molcula sealizadora a sus receptores especficos desencadena una serie de reacciones en el interior de las clulas (transduccin de seal), cuyo resultado final depende no solo del estmulo recibido, sino de muchos otros factores, como el estadio celular, la presencia de patgenos, el estado metablico de la clula, etc.Su clasificacin en base a su ubicacin en la clula:1. Canales Inicos de membrana plasmtica: Son un conjunto importante de receptores que basan su modelo funcional en la apertura de un canal inico de sodio (Na+), calcio (Ca2+) o cloro (Cl-). Una protena se une a un receptor y provoca la apertura de un canal inico por donde discurren ciertos iones, positivos o negativos, que provocan una respuesta biolgica concreta.

2. Enzima Receptores: Son un conjunto de receptores que basan su modelo funcional en el incremento de la actividad enzimtica. Una protena se une al receptor y provoca una actividad enzimtica concreta a nivel intracelular.

3. Protenas Receptoras (Protenas G o Serpentina): la transduccin de la seal se realiza a travs de protenas trimricas de unin a GTP (protenas G), que constan de 7 hlices transmembrana y constituyen la mayor familia de protenas receptoras (1% del genoma humano). Hay un gran nmero de ligandos que utilizan estos receptores, como las quimiokinas, vasopresina, serotonina, histamina, adrenalina, noradrenalina, calcitonina, glucagn y hormona paratiroidea, entre otros, causando la activacin de una protena G. El resto del efecto depende del tipo de protena G.

4. Receptores Nucleares: Los receptores nucleares o citoplasmticos son protenas solubles localizadas en el citoplasma o en el ncleo celular. La hormona que pasa a travs de la membrana plasmtica, normalmente por difusin pasiva, alcanza el receptor e inicia la cascada de seales. Los receptores nucleares son activadores de la transcripcin activados por ligandos, que se transportan con el ligando u hormona, que pasan a travs de la membrana nuclear al interior del ncleo celular y activan la transcripcin de ciertos genes y por lo tanto la produccin de una protena.

5. Receptor sin actividad enzimtica intrnseca: En este grupo se incluyen los receptores de muchas citoquinas, como IL-2, IL-3, interfern , y , eritropoyetina (EPO), hormona del crecimiento y prolactina. La transmisin de la seal de estos receptores provoca la activacin de miembros de la familia de quinasas denominadas JAK (Janus quinasas). Estas quinasas activan factores de transcripcin citoplsmicos llamados STATs (por signal transducers and activation of transcription), que se translocan al ncleo y activan la transcripcin de genes especficos. En otros casos, estos receptores activan la cascada de las MAP-quinasas.

6. Receptores de adhesin: Estas protenas son tpicamente receptores transmembrana y estn formados por tres dominios: un dominio intracelular que interacciona con el citoesqueleto, un dominio transmembrana que atraviesa la membrana, y un domino extracelular que interacciona con otras protenas de adhesin celular del mismo tipo (uniones homoflicas), con otras MAC o con la matriz extracelular (uniones heteroflicas).

9. Explicar el funcionamiento y tipo de receptor asociado a protenas G ejemplificando con la hormona adrenalina. Tipo de receptor asociado a Protenas G: Receptor Serpentina.Ejemplificacion:El ligando epinefrina, tambin conocido como adrenalina es liberado por la medula de las glndulas adrenales, que se encuentran encima de los riones, por una gran variedad de estmulos "estresantes". Una vez liberada al torrente sanguneo se liga a receptores especficos de la superficie celular en diversos tejidos del cuerpo. El resultado es el establecimiento de la primitiva reaccin de alerta/huida .Cmo produce la adrenalina respuestas? Actuando como ligando, se pega a los receptores especficos que se encuentran expuestos en la superficie de un gran nmero de clulas del organismo. Este receptor, llamado beta-adrenergico, es un receptor tipo "serpiente" que se encuentra embebido en la membranas plasmtica de estas clulas (la atraviesa 7 veces).La adrenalina no penetra en la clula, en vez de ello, unindose por un corto periodo de tiempo a su receptor, lo induce a liberar seales bioqumicas al citoplasma de las clulas.El receptor beta adrenrgico se comunica con el citoplasma estimulando una segunda protena que se conoce como protena G por razones que enseguida se entendern. La protena G generalmente se encuentra cerca del receptor en forma inactiva. Cuando el receptor es activado por un ligando , rpidamente acta sobre la protena G.

La protena G responde rpidamente activndose a si misma y, ya en el estado activo, enva seales a otras molculas del citoplasma celular. Sin embargo la protena G solo permanecer en estado activo por un breve periodo pasndose luego a la forma inactiva.En efecto, la protena G acta como una llave binaria autoapagable ( equivalente a una llave de luz autoapagable como las que se encuentran en muchos edificios ), que cuando esta "on" permanece as un pequeo periodo de tiempo hasta que se pone asimismo en "off".Los dos estados (encendido/apagado) estn determinados por el nucletido de guanina que se encuentra pegado a ella (de all el nombre de protena G).Cuando esta inactiva pega GDP (guanosin difosfato), cuando esta activa GTP (guanosin trifosfato) En consecuencia, la forma inactiva ("apagada") de la protena G se presenta cuando la misma tiene ligado GDP.Cuando el ligando se "pega" a ella, libera GDP y permite que el GTP se una. Esta forma de la protena G que liga GTP, es la forma activada ("encendida") de la misma Cuando esta "encendida" libera seales al interior de la clula. Luego de un corto periodo (segundos o menos) la protena G hidroliza el GTP a GDP y se "apaga" asimismo.Esta hidrlisis representa un mecanismo de retroalimentacin negativo que asegura que la protena G solo estar activa por un corto tiempo.EFECTO CASCADASe describir brevemente el flujo de la seal ( a menudo nombrado como efecto cascada) que es disparado por la protena G activa. La protena G esta formada por tres subunidades proteicas llamadas alfa, beta y gamma. En su forma inactiva las tres subunidades se encuentran unidas. La subunidad alfa es la que tiene el GDP. Cuando el receptor beta adrenrgico activa la protena G, la subunidad alfa libera el GDP, pega GTP y luego se separa de las subunidades beta y gamma.Cuando esto ocurre la subunidad alfa pierde su afinidad por el receptor, se disocia de el, y se mueve hacia otra protena cercana, la enzima adenilato ciclasa, que hasta el momento estaba inactiva y que ahora es activada y comienza su trabajo: convertir el ATP en 3'5' AMP cclico. Esta reaccin implica liberar los fosfatos gamma y beta del ATP ligar el fosfato restante (que esta esterificando a la ribosa en la posicin 5') al hidroxilo 3' formando una estructura cclica conocida como "AMP cclico" o simplemente AMPc.Luego de varios segundos de la unin con la adenil-ciclasa, la subunidad alfa de la protena G hidroliza el GTP , abandona la adenilato ciclasa y se pone en "off" (apagado) y retorna a su unin con las subunidades beta y gamma (lugar de donde haba "desertado" al comienzo del "juego"). La adenil ciclasa se torna inactiva y deja de producir AMPc.Todo este ciclo origina un breve "pulso" de seales que producen, en este caso, unos cientos de molculas de AMPc.El AMPc acta como un segundo mensajero que difunde por el citoplasma (el primer mensajero es el ligando en la superficie celular, estos ligandos son en general productos conocidos como hormonas: por ejemplo la epinefrina) llevando su accin al mismo. En ausencia de eventos como el sealado anteriormente, el nivel de AMPc en muy bajo, se eleva como consecuencia de este proceso y, como puede Ud. imaginarse, es rpidamente hidrolizado a AMP (no cclico) con lo cual el estimulo termina.En varios sitios de la clula el AMPc se pega a otra enzima una serina/treonina proteina-kinasa, llamada la AMPc-kinasa dependiente o simplemente ''A kinasa''. La A kinasa, una vez activada , puede fosforilar especficamente determinadas protenas , especficamente en sus residuos serina/treonina, y al hacerlo las activa. En el caso de las clulas del hgado que almacenan grandes cantidades de glucgeno , el AMPc hace que la A-kinasa se active y fosforile y por lo tanto active una enzima que activa la glucogeno-fosforilasa, que a su turno rompe el glucgeno en molculas de glucosa-1-fosfato; y fosforila la glucgeno sintetasa, y de esta manera haciendo que la misma no trabaje, e impidiendo la reconversin del glucosa en glucgeno. Estos dos cambios (activacin de la enzima que degrada, e inhibicin de la enzima que sintetiza) aseguran la movilizacin del glucgeno almacenado en el hgado a glucosa.Otras reacciones son activadas de manera similar en otras clulas para contribuir a la respuesta de alerta/huida del organismo.Esta "cascada " de reacciones aumenta enormemente la seal que llego a la clula. Una molcula de epinefrina causa la activacin de la subunidad alfa del receptor, ella activara a una adenilato-ciclasa, la cual a su vez sintetizara cientos de AMPc. Cada uno de los AMPc puede activar una kinasa- AMPc - dependiente, que a su vez puede modificar cientos de molculas en la clula.10. Explicar el mecanismo alterado en las patologas del clera y tosferina asociadas a protenas GInicio anormal de la seal de protenas G.Toxina pertussis (TP) es una toxina conformada por cinco subunidades (S1 a S5) y es una toxina del tipo A-B (acting-binding) clsica, en la cual la subunidad S1 es la porcin activa y las subunidades S2-S5 son la encargadas de unirse con los receptores en las clulas blanco. Una vez que la toxina pertussis (PT) se une a la membrana, la subunidad txica (S1) se inserta y cataliza la 5ADP ribosilacin de una protena de membrana, esta protena es parte del complejo regulador de nucletidos de guanina llamado GI y esta relacionada con el control de la adenilato ciclasa intracelular. La PT ADP-ribosila la subunidad alfa de la protena G trimrica y un residuo de cistena, localizado en la regin terminal carboxilo, as se desacopla la seal de transduccin durante la sntesis de protenas. PT cataliza la hidrlisis del NAD-ADP-ribosa nicotinamida. El dominio A contiene esta actividad en S1. Al ser ribosilada por efecto de la toxina impide su funcin reguladora y acumula AMPc intracelular

Bloque III11-) Definir que es sistema endocrino y mencionar los principales rganos endocrinos de nuestro cuerpoConjunto de rganos y tejidos del organismo, que segregan un tipo de sustancias llamadas hormonas, que son liberadas al torrente sanguneo y regulan algunas de las funciones del cuerpo. Adems de el estado de nimo, el crecimiento, la funcin de los tejidos y el metabolismo. Glndula suprarenal Glndula pituitaria Ovario Pncreas Testculos Tiroides 12-)Explicar los diferentes mecanismos de sealizacin celular que utilizan las hormonasComunicacin Endocrina: Las hormonas son secretadas por clulas endocrinas especializadas y se transportan por los vasos sanguineos actuando sobre clulas diana localizadas en lugares alejados del organismo.Comunicacin Paracrina: Se produce entre clulas que se encuentran clulas vecinas (cercanas), siendo una comunicacin local. La comunicacin paracrina se realiza por determinados mensajeros qumicos peptdicos como citosinas.Comunicacin Autocrina: Los mensajes se vierten en el espacio intersticial teniendo efecto sobre la propia celula. (Neurona presinaptica que capta sus propio neurotransmisores vertidos en la sinapsis)Comunicacin Yuxtacrina: Se da por contacto con otras, mediante molculas de adhesin celular (unirse a elementos del medio externo o a otras clulas).Neurotransmision: Es una comunicacin celular electroqumica que se realiza entre clulas nerviosas.Comunicacin por molculas gaseosas: Cuando intervienen como mensajeros sustancias gaseosas como CO y oxido ntrico.13-) Explicar la relacin bioqumica entre el sistema nervioso y el sistema endocrinoPor su estrecha relacin se les llama en conjunto sistema neuroendocrino y es el sistema mediante el cual se enlazan las funciones del sistema nervioso y las del sistema endocrino mediante los llamados neurotransmisores. La actividad neuronal controla la secrecin hormonal de muchas glndulas en cuanto al momento y a la cantidad que sea necesaria. El sistema endocrino tambin tiene un rol regulador de las funciones cerebrales a travez de la interaccin con receptores especficos modificando la actividad nerviosa regulando entre ellas los mecanismos como la ingesta de alimentos , la sed, el sueo, la conducta sexual, la conducta de agresin, y el estado de nimo, entre otrosEl sistema nervioso puede controlar el sistema endocrino a travs de dos vas:HipotlamoSistema nervioso autnomo (simptico y parasimptico)

14-) Definir la importancia del hipotlamo y la hipfisis en el sistema endocrino

Hipotlamo: Es el centro de coordinacin del sistema endocrino, recibe e integra mensajes procedentes del sistema nervioso central. En respuesta a estos mensajes el hipotlamo produce varias hormonas reguladoras que pasan cercanas a la hipfisis a travez de vasos sanguneos y neuronas especiales que conectan las dos glndulas.Hipfisis (posterior): Posee axones de neuronas originadas en el hipotlamo donde producen pequeos pptidos con funcin hormonal (vasopresina y oxitocina) donde se alojan en los extremos terminales nerviosos de la hipfisis y son almacenados en granulos de secrecin en espera de una seal para su liberacinHipfisis (anterior): Responda a hormonas hipotalmicas transportadas en la sangre produciendo hormonas trpicas, estos activan las glndulas exocrinas de la corteza suprarrenal, glndula tiroides, ovarios y testculos. Secretando de esta manera hormonas especificas transportadas en la sangre hasta los receptores de las clulas en los tejidos diana.

BLOQUE 415. MENCIONAR LA CLASIFICACION DE LAS HORMONAS EN BASE A SU NATURALEZA QUIMICASegn sunaturalezaqumica, se reconocen dos grandes tipos de hormonas: Hormonas peptdicas: Son derivados de aminocidos (como las hormonas tiroideas), o bien oligopptidos (como la vasopresina) o polipptidos (como la hormona del crecimiento). En general, este tipo de hormonas no pueden atravesar la membrana plasmtica dela cluladiana, por lo cual los receptores para estas hormonas se hallan en la superficie celular. Las hormonas tiroideas son una excepcin, ya que se unen a receptores especficos que se hallan en el ncleo. Hormonas lipdicas: Son esteroides (como la testosterona) o eicosanoides (como las prostaglandinas). Dado sucarcterlipfilo, atraviesan sinproblemasla bicapa lipdica de las membranas celulares y sus receptores especficos se hallan en el interior de la clula diana.16. EXPLICAR EL ORDEN JERARQUICO DE LA SECRECION Y ACCION HORMONALJerarqua del sistema endocrinoEl sistema endocrino funciona mediante un orden jerrquico de mensajes bioqumicos. Primeramente, el cuerpo enva seales de sus necesidades al sistema nervioso central. Este a su vez se comunica mediante impulsos nerviosos con el hipotlamo. El hipotlamo, es la porcin especializada del cerebro, que coordina al sistema endocrino. Cuando el hipotlamo recibe los mensajes del sistema nervioso, produce cierto nmero de hormonas reguladoras hipotalmicas que son enviadas a la glndula pituitaria, localizada debajo del hipotlamo. Cada hormona hipotalmica regula la secrecin de una hormona especfica por la porcin anterior o posterior de la pituitaria. Las hormonas pueden ser estimuladoras o inhibidoras.

La pituitaria, secreta a su vez, otras hormonas que van a otro nivel de la jerarqua, a las glndulas endocrinas. Estos son los objetivos iniciales de la cadena. Estas glndulas son estimuladas para secretar sus hormonas especficas que son transportadas a travs de la sangre a unos receptores hormonales que se encuentran localizados sobre las clulas o en su interior, del tejido que es su objetivo final.

17.MENCIONAR LOS TIPOS DE REGULACION HORMONAL Y EJEMPLIFICAR LA REGULACION POSITIVA Y NEGATIVARetroalimentacin negativa La retroalimentacin es negativa cuando el producto final (B en la figura 2b) inhibe la secrecin de la glndula A. Por ejemplo, la hormona luteinizante (LH) estimula en las clulas de Leydig del testculo la produccin de testosterona, la cual al circular por la sangre llega a la hipfisis donde va a inhibir la secrecin de LH.En la figura 90 se presenta esquemticamente el mecanismo de autorregulacin negativa insulina D glucemia. La insulina estimula la entrada de glucosa desde el espacio extracelular al interior de la clula, lo que produce una disminucin de la concentracin de glucosa en el espacio intersticial y ulteriormente en la sangre. La disminucin del nivel glucmico, a su vez, inhibe la secrecin de insulina. Puede observarse que el aumento del nivel glucmico, producido por la ingestin de alimentos, estimula las clulas de los islotes de Langerhans en el pncreas e induce la secrecin de insulina, que disminuye el nivel de la glucosa en la sangre. El mecanismo recin descrito entra as peridicamente en accin.

Fig. 90. Regulacin de la secrecin de insulina por retroalimentacin negativa a travs de la funcin regulada.

Retroalimentacin positiva La retroalimentacin es positiva cuando la secrecin de una clula efectora (B en la figura 2a) incrementa la secrecin de la hormona que la estimula (A en la figura 2a); ste mecanismo de regulacin es el que ocurre menos frecuentemente en el organismo. Un ejemplo es la liberacin cclica de gonadotropinas en la fase pre-ovulatoria de la mujer. El producto (estradiol) de la clula efectora (clula ovrica), que es a su vez estimulada por la hormona luteinizante (LH) y la folculo estimulante (FSH), van a determinar una mayor secrecin de LH y FSH por la hipfisis (pico ovulatorio de LH y FSH).

18. RECONOCER CUALES HORMONAS ACTIVAN LA FOMARCION DE LOS SEGUNDOS MENSAJEROS: cAMP, cGMP, IP3, DAG , LIBERACION DE Ca2+ cAMP: (ACTH),Hormona adrenocorticotropa; (THS), Hormona estimuladora de la tiroides; (LH), hormona luteinizante ; (FSH) hormona estimulante del foliculo cGMP: Oxido ntrico y pptidos natriureticos IP3: acetilcolina (neurotransmisor) DAG: acetilcolina (neurotransmisor) Liberacin de Ca2+: IP3