diferencial leucocitario
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FUNDAMENTO DE LA PRÁCTICA
• Ésta práctica es de utilidad para cuantificar y cualificar las células sanguíneas.
• Cuanti-– Plaquetas.
– Glóbulos rojos.
– Leucocitos.
– DIFERENCIAL.
• Cuali-– Morfología celular.
– Organismos patógenos
HISTORIA
• JAMES HOMER WRIGHT.
• Modificación de la tinción romanowski.
PREPARACIÓN DEL COLORANTE1. 0.5 g de bicarbonato sódico y 1 g
de azul de metileno en 100 ml de agua destilada.
2. La mezcla se calienta a 100º C durante 1 hora.
3. Se enfría y se añade una solución de eosina al 1%.
4. El precipitado se recoge en un filtro, se seca y disuelve en alcohol metílico en la proporción de 0.5 g/litro de alcohol
PROCEDIMIENTO DE LA PRÁCTICA1. Realizar el frotis.
(Dejarlo secar).
2. Teñir con colorante de Wright. (Esperar de 2 a 3 minutos).
3. Agregar el agua destilada y homogenizar. (De 5 a 10 minutos).
4. Enjuagar con agua destilada y dejar secar.
5. Enfocar con el objetivo de imersión.
CONTEO SANGUÍNEO• Monomorfonucleares
– Monocitos.
– Linfocitos.
• Polimorfonucleares.– N. Segmentados.
– Eosinófilos.
– Basófilos.
• Blastos– N. banda
– Mielocitos
– Meta-; pro-; -blastos.
VALORES NORMALES
• Monocitos.
• Linfocitos.
• N. Segmentados.
• Eosinófilos.
• Basófilos.
• N. banda
• Mielocitos
• Meta-; pro-; -blastos.
2-8 %20-40%40-60%
1-4%0-1%0-3%
0%0%