diferencial leucocitario

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Page 1: Diferencial leucocitario
Page 2: Diferencial leucocitario

FUNDAMENTO DE LA PRÁCTICA

• Ésta práctica es de utilidad para cuantificar y cualificar las células sanguíneas.

• Cuanti-– Plaquetas.

– Glóbulos rojos.

– Leucocitos.

– DIFERENCIAL.

• Cuali-– Morfología celular.

– Organismos patógenos

Page 3: Diferencial leucocitario

HISTORIA

• JAMES HOMER WRIGHT.

• Modificación de la tinción romanowski.

Page 4: Diferencial leucocitario

PREPARACIÓN DEL COLORANTE1. 0.5 g de bicarbonato sódico y 1 g

de azul de metileno en 100 ml de agua destilada.

2. La mezcla se calienta a 100º C durante 1 hora.

3. Se enfría y se añade una solución de eosina al 1%.

4. El precipitado se recoge en un filtro, se seca y disuelve en alcohol metílico en la proporción de 0.5 g/litro de alcohol

Page 5: Diferencial leucocitario

PROCEDIMIENTO DE LA PRÁCTICA1. Realizar el frotis.

(Dejarlo secar).

2. Teñir con colorante de Wright. (Esperar de 2 a 3 minutos).

3. Agregar el agua destilada y homogenizar. (De 5 a 10 minutos).

4. Enjuagar con agua destilada y dejar secar.

5. Enfocar con el objetivo de imersión.

Page 6: Diferencial leucocitario

CONTEO SANGUÍNEO• Monomorfonucleares

– Monocitos.

– Linfocitos.

• Polimorfonucleares.– N. Segmentados.

– Eosinófilos.

– Basófilos.

• Blastos– N. banda

– Mielocitos

– Meta-; pro-; -blastos.

Page 7: Diferencial leucocitario

VALORES NORMALES

• Monocitos.

• Linfocitos.

• N. Segmentados.

• Eosinófilos.

• Basófilos.

• N. banda

• Mielocitos

• Meta-; pro-; -blastos.

2-8 %20-40%40-60%

1-4%0-1%0-3%

0%0%