determinacion de . pb y zn

7/23/2019 Determinacion de . Pb y Zn

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PROCEDIMIENTOS LABORATORIO QUÍMICODEPARTAMENTO: PROCESOS DOCUMENTO

REVISIÓNPÁGFECHA EMITIDOPROXIMA REV

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DETERMINACIÓN DE P* , -! MUESTRAS MINERALES

I. OB/ETIVO:Determinar la concentración de Pb y Zn de los minerales.

II. RESPONSABLES:A. Supervisor ( Coordinar y verificar trabajo acorde con procedimiento y uso de EPP.

B. !peradores de "#a $%meda y &bsorción &tómica (Cumplir' con el procedimiento con

normas de calidad y de se)uridad

III. NORMAS DE SEGURIDAD:A. EPP b*sico (+entes de se)uridad )uantes ,uir%r)icos -apatos de se)uridad )uardapolvo

mascarilla de media cara con filtros para )ases y vapor de metales

B. ener cuidado al manipular sustancias *cidas. Se)uir procedimiento de car)a y descar)a de

*cidos ($/!0 $C+ y $C+! y evitar tocarlos sin protección.

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Ciro P5re- 6 or)e montesinos os5 "idarte





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IV. PROCEDIMIENTO:A. RESUMEN

+a muestra de mineral es atacada con *cido 9irviendo 9asta la se,uedad despu5s se redisuelve lassales con *cido clor9#drico as# se puede llevar a lectura con e,uipo de &bsorción &tómica.

B. MATERIALES , REACTIVOS. Pe%#"$:

#. 2alan-a electrónica de precisión esp*tulas y vaso precipitado de :: ml.2. D1ge%&1!:

#. +unas de reloj fiola de ;: ml ba)ueta planc9a de calentamiento. Embudo

de vidrio piceta con a)ua destilada

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*. <loculante $/!0 cc $C+ cc $C+! cc.

(. A*%$+)1! A&31)#:#. ubos de prueba tapones de pl*stico.*. Est*ndar de Pb y Zn para an*lisis de &bsorción.

). E,uipo de &bsorción &tómica.

C. PROCEDIMIENTO:. PESADO , DIGESTADO:

#. Pesar en la balan-a de precisión :.1 a 1 )r de mineral y pasarlo a un vaso precipitado de :: ml.

*. &dicionar sobre el mineral ; ml de $/!0 y ; ml de $Cl! llevar a

calentar en la planc9a tapar el vaso con la luna de reloj. +a muestra tiene

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,ue 9ervir 9asta la se,uedad total.). 3etire de la planc9a y espere ,ue enfr#e. +ue)o a)re)ar 1; ml de $C+ y

volver a llevar a la planc9a y dejar 9ervir por unos dos minutos.". 3etire de la planc9a y d5jelo enfriar.e. raspase esta solución a una fiola de ;: ml con ayuda de un embudo. +ave

bien el vaso y la luna de reloj utilice a)ua destilada con una pi-eta.

. &dicione el floculante (1 )ota en cada fiola. +ue)o afore con a)uadestilada tape la fiola y a)ite 9asta ,ue consi)a 9omo)eni-ar toda lasolución.

g. Sa,ue unos 1: ml de solución clara (,ue no ten)a presencia de sólidos yllene en los tubos de ensayo cubra con parafilm y lleve al *rea de &bsorción&tómica.

2. LECTURA EN EQUIPO DE ABSORCIÓN ATÓMICA:

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#. P+e5#+#)1! "e E%&6!"#+ "e P'$3$:i. omar al#cuotas de 1 0 y ; ml de la solución Est*ndar de

1::: ppm de Pb y pasar a una fiola 1::: ml .ii. &dicionar a)ua 9asta ;:: ml y lue)o 1:: ml de $/!0

=.P.iii. Esta reacción )enera calor (e>ot5rmica esperar a ,ue

enfr#e y enra-ar con a)ua destilada a un litro.iv. +os est*ndares obtenidos son de 1 ppb 0 ppb y ; ppb

respectivamente.*. P+e5#+#)1! "e E%&6!"#+ "e -1!):

i. omar una al#cuota de 1 ml de la solución Est*ndar de1::: ppm de Zn y pasar a una fiola de 1::: ml.

ii. &dicionar a)ua destilada 9asta ;:: ml lue)o a)re)ar 1::

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ml de $/!0 =.P. dejar enfriar y enra-ar con a)uadestilada.

iii. El est*ndar obtenido es de 1 ppb.). Le)&+# e! E715$ "e A*%$+)1! A&31)#:

i. Encender el e,uipo de acuerdo como dice el procedimiento de @so de E,uipo de &bsorción &tómica.

ii. 3eali-ar la lectura de las muestras utili-ar los est*ndaresde acuerdo al ran)o de concentración ,ue pueda tener cada muestra.

iii. $acer la lectura del est*ndar (SD cada die- muestras yde un 2lanco (2A cada doce muestras.

D. CÁLCULO , TABULACIÓN DE DATOS.

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1. +os datos obtenidos en la lectura del e,uipo de &bsorción atómica ser*n llenadosen la base de datos y en la 9oja de resultados por el operador del e,uipo de&bsorción.

8. Para el reporte de resultados se utili-ar*n dos cifras si)nificativas.

E. CONTROL DE CALIDAD. 1. &ntes de reali-ar cual,uier ensayo limpiar bien los materiales a utili-ar (vasos

pipetas matra- luna de reloj es necesario mantener este est*ndar de limpie-a puesto ,ue afecta directamente el resultado del ensayo.

8. +as muestras a anali-ar por &bsorción &tómica no pueden contener part#culassólidas la solución debe estar totalmente limpia.

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