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Page 1: Desinfección de agua por fotocatálisis solar · al microscopio de contraste de fases Incubación de HH (26º C/ 30 días) Aspirado después de sedimentación Lavado de los anillos
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Desinfección de agua por fotocatálisis solar

S. Gelover, M. T. Leal, K. Reyes y L. GómezSubcoordinación de Calidad del Agua

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AGUA MICROBIOLÓGICAMENTE INSEGURAAGUA MICROBIOLÓGICAMENTE INSEGURA

• Ocasiona problemas de salud y económicos.

• Acarrea enfermedades como hepatitis, diarreas, tifoidea, cólera, amibiasis, etc.

• Las enfermedades infecciosas del tracto intestinal son transmitidas a través de excretas de humanos y animales de sangre caliente.

• En México, la carencia de sistemas de conducción y tratamiento de aguas residuales, se acentúa en zonas indígenas y rurales.

• Cada año mueren casi 3 millones de seres humanos, en su mayoría niños, por enfermedades asociadas a las diarreas (OMS).

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• Proceso que se utiliza para eliminar microorganismos del agua que pudieran causar enfermedades.

• Ebullición, pasteurización, filtración, cloración u otros compuestos químicos, ozonización, radiación ultravioleta y desinfección solar del agua (SODIS).

Desinfección de agua

Técnicas de desinfección de agua

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• Utiliza (Luz UV e Infrarrojo) para destruir bacterias y virus patógenos en el agua.

• Usa botellas de plástico, las cuales se exponen al sol, sobre material reflejante de luz UV.

Limitantes:

• Suficiente radiación solar • Tiempos prolongados de

exposición• Agua sin turbiedad • No cambia la calidad química del

agua • No puede usar grandes volúmenes.

Antecedentes: SODIS

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• Proceso promovido por energía ultravioleta, que al actuar sobre un semiconductor (TiO2), desarrolla reacciones de óxido-reducción, que modifican las especies a su alrededor.

• El blanco de acción son especies inorgánicas y orgánicas. Esto permite su acción sobre microorganismos patógenos.

Fotocatálisis heterogénea

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• El TiO2 se fijó sobre anillos de vidrio Pyrex para facilitar su uso

• Depósito por inmersión en un sistema sol-gel usando isopropóxido de titanio como precursor

• Sinterizado a 500° C (anatasa).

• Enjuague exhaustivo con agua deionizada.

El catalizador

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0 10 20 30 40 50 60 70

525° C500° C

450° C

350° C

250° C

Inte

nsitd

ad (U

. Arb

.)

(101

)

(004

)

(200

)

(105

), (2

11)

(204

) Grados (2Θ)

• Fase cristalina: anatasa Tamaño de grano: 15 nm• Espesor: 600 nm Fotosensibilidad: 3.32 x102

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Desinfección de agua

Agua de buena calidad fisicoquímica, bajo contenido de materia orgánica pero microbiológicamente insegura.

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Sistema estático: botellas en un colector simple de paredes planas

SODIS

SODIS+ TiO2 inmovilizado en cilindros de vidrio Pyrex

Desinfección en dos sistemas.

Sistema semicontinuo: colector tipo cpc, utiliza dos sistemas catalíticos:

Ru (II) y TiO2 inmovilizado (papel Arshtrom), simultáneamente.

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Objetivos

Determinar el grado de seguridad microbiológica que ofrece el agua sometida a un proceso de desinfección por fotocatálisis heterogénea.

Comparar la eficiencia del proceso de desinfección solar de agua, por medio de fotocatálisis heterogénea con dióxido de titanio, contra el proceso SODIS.

Determinar el grado de recrecimiento microbiano en agua desinfectada mediante SODIS y fotocatálisis heterogénea (FH).

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Indican el estado microbiológico del agua.

Entre los más representativos para indicar contaminación fecal se encuentra el grupo de coliformes, además parásitos como Giardia y Entamoeba.

También se usaron huevos de helminto, aislados de una descarga de agua residual

Indicadores microbiológicos

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Muestra 2Sol + TiO2

Preparación de muestra

Control 1Sol s/TiO2

CuantificaciónCT y CF o HHBlanco

Sombra + TiO2

Control 2Sol s/TiO2

Muestra 1Sol + TiO2

Tiempos de irradiación1, 2, 3, 4 hrs o más

Curvas de decaimientoCuantificaciónCT y CF/ o HH

Recrecimiento o incubación Identificación o conteo

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Irradiación solar

Botellas de plástico en concentrador solar simple

(Fotocat(Fotocatáálisis solar y SODIS)lisis solar y SODIS)

Anillos de vidrio con TiO2 inmovilizado

Huevos de helmintopara los experimentos

Agua de manantial (Coliformes fecales,

totales + Pseudomonasaeruginosa)

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Cuantificación de CT y CF por sustrato definido

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Toma de muestra en cámara Sedgwich-Rafter

Conteo e identificación de HHal microscopio de contraste de fases

Incubación de HH (26º C/ 30 días)

Aspirado después desedimentación

Lavado de los anillos Centrifugado para concentrarlos huevos de helminto

Cuantificación de huevos de helminto

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Coliformes totales

Coliformes fecales

Resultados

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Recrecimiento Coliformes Totales

0,1

1

10

100

1000

0 2 4 6 8Tiempo Días

NMP/

100m

L

SODIS F.H.

Recrecimiento Coliformes Fecales

0

1

2

3

0 2 4 6 8Tiempo Días

NM

P/10

0mL

SODIS F.H.

Se identificaron especies como Enterobacter cloacae, Rhanella aquatillis y Klebsiella terrigena como responsables del recrecimiento

Resultados

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Huevo no larvado de Ascaris spp.(no viable)

Huevo larvado de Ascaris spp.(viable)

Viabilidad de huevos de helminto tras 6 horas de desinfección por fotocatálisis y SODIS

0

20

40

60

80

100

% V

iabi

lidad

1 2 3

% Viabilidad % No viabilidad

Blanco SODIS FH solar

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• Determinar la capacidad de un sistema secuencial de desinfección por oxígeno singlete (Ru(II)) y TiO2 inmovilizado sobre papel de Arhmstrom.

Objetivos

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Metodología

• Se trabajó con 18 L de agua de manantial

• Recirculación por 4 h

• Se midieron coliformes fecales, totales y mesófilos aerobios

• Características fisicoquímicas

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Aislamiento de bacterias en medios selectivos

Identificación por pruebas bioquímicas API 20-E

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• En las condiciones probadas, las películas de TiO2, hansido eficientes para la desinfección de agua

• Han permitido la eliminación de coliformes fecales, totales y Pseudomonas aeruginosa.

• Los coliformes pueden ser inactivados en menos de unahora. La inactivación de Pseudomonas requiere mayorestiempos de exposición (2.5 hrs).

• Se ha logrado la pérdida total de viabilidad de huevos de helminto.

Conclusiones

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Conclusiones

• El aprovechamiento de la energía solar en el proceso de desinfección se potencia con la aplicación del dióxido de titanio.

• El uso de dióxido de titanio inmobilizado permitereutilizar facilmente el catalizador, lo que representa unaventaja de esta tecnología alternativa.

• El tratamiento con TiO2 supera al tratamiento SODIS en su capacidad de inactivación de coliformes, ya que no se observa recrecimiento.

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Conclusiones

• Los resultados hasta ahora son satisfactorios y prometedores, sin embargo hay aspectos, tantobiológicos como químicos, que debenser aclarados antes de iniciar la transferencia de estos sistemas al público.

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Continuar pruebas con otros organismos como

Virus de hepatitis, Giardia, Amibas, Cryptosporidium.

Profundizar en el conocimiento sobre el efecto del proceso fotocatalítico sobre los huevos de helminto y sobre Pseudomonas auruginosa.

Determinar la naturaleza y toxicidad de los restos de microorganismos destruidos durante el proceso fotocatalítico.

Perspectivas

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Conclusiones equipo SOLWATER

• Se ha logrado la inactivación de coliformes fecales y totales sin recrecimiento con 4h de tratamiento

• A la fecha no se han encontrado lascondiciones que permitan eliminarPseudomonas aeruginosa en el sistema prototipo.

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MECANISMO DE ACCIÓN DEL TiO2