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Departamento de

Química Inorgánica

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Departamento de Química Inorgánica

Dra. Eugenia Josefina Aldeco PérezDr. Cecilio Alvarez ToledanoDr. Armando Cabrera OrtizDr. Ivan Castillo PérezDr. Raymundo Cea OlivaresDr. Juan Manuel Fernández GonzálezDra. Verónica García MontalvoDra. Elizabeth Gómez PérezDr. José Guadalupe López Cortés

Dr. David Morales MoralesDra. Mónica Mercedes Moya CabreraDr. Pankaj SharmaDr. Ronan Le LagadecDr. Jesús Valdés MartínezDr. Vojtech JancikDr. Noé Zúñiga Villarreal

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Dra. Eugenia Josefina Aldeco Pérez

Química de complejos metálicos derivados de compuestos N-heterocíclicos y su evaluación catalítica

Centro Conjunto de Investigación en Química Sustentable UAEM-UNAM, tel. 722-27-666-10 ext. 7710

[email protected]

La Dra. Eugenia Aldeco es egresada de la Facultad de Química de la Universidad Nacional Autónoma de México de la carrera de Química. Cursó el Doctorado en el Posgrado en Ciencias Químicas de la UNAM, obteniendo la medalla Alfonso Caso al término de sus estudios. Después de un año como posdoctorante en el Departamento de Química del Centro de Investigación y de Estudios Avanzados (CINVESTAV) y de dos años en el Department of Chemistry en la University of California, Riverside; se integra al Departamento de Inorgánica del Instituto de Química, laborando en el Centro Conjunto de Investigación en Química Sustentable (CCIQS), ubicado en Toluca, Estado de México. La Dra. Aldeco cuenta con el nombramiento como

candidato en el Sistema Nacional de Investigadores.

Las líneas de investigación desarrolladas por nuestro grupo se enfocan en la síntesis, caracterización y apli-cación en catálisis homogénea de nuevos compuestos N-heterocíclicos anormales y sus complejos con metales del grupo 11. Se contemplan también estudios de ac-

1. Aldeco-Pérez E., Rosenthal A. J., Donnadieu B., Parameswaran P., Frenking G., Bertrand G. Science, 2009, 326, 556.

2. Rudler H, Aldeco-Pérez E., Parlier A., Alvarez C. J. Mex. Chem. Soc., 2008, 52, 145.

3. Aldeco-Pérez E., Alvarez-Toledano C., Toscano A., García-Estrada J. G., Penieres-Carrillo J.G., Tet. Lett., 2008, 49, 2942.

tividad biológica de dichos compuestos. En el marco de la química verde, se pretende optimizar las rutas de síntesis para la obtención de los ligantes orgánicos vía radiación microondas.

4. Aldeco-Pérez E., Rudler H., Parlier A., Alvarez C., Herson P., Tet. Lett., 2006, 47, 9053.

5. Aldeco-Pérez E., Xu Y., Rudler H., Parlier A., Alvarez C., Tet. Lett., 2006, 47, 4553.

6. Rudler H., Alvarez C., Parlier A., Aldeco-Pérez E., Denise B., Xu Y., Tet. Lett., 2004, 45, 2409.

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Dr. Cecilio Alvarez Toledano

Síntesis orgánica asistida por complejos organometálicos y síntesis de moléculas bioactivas vía

activación de aza-heterociclos

Edificio B, Laboratorio QI 4, tel. [email protected]

El Dr. Cecilio Álvarez cursó sus estudios de licenciatura en Química en la Escuela de Ciencias Químicas de la Universidad Autónoma de Puebla. Los estudios de Maestría en Ciencias los realizó en la División de Estudios de Posgrado de la Facultad de Química de la UNAM. Obtuvo los Doctorados de Tercer Ciclo y el Doctorado de Estado en la Universidad Pierre y Marie Curie en París, Francia. Es Investigador Nacional nivel III y miembro de la Academia Mexicana de Ciencias. En 2005 obtuvo el Premio Nacional de Química Andrés Manuel del Río en investigación, en 2009 el Premio Universidad Nacional en Ciencias Exactas y en 2010 el Premio Nacional a la Investigación Socio Humanística, Científica y Tecnológica UASLP 2010.

Ha dirigido 15 tesis de Doctorado, 13 Tesis de Maestría y 38 de Licenciatura.

Las líneas de investigación desarrolladas por nuestro grupo se enfocan a la síntesis, caracterización y reacti-vidad de complejos organometálicos de los grupos 6, 8 y 10, dirigidos al activación de complejos arénicos y piridinas par síntesis de lactonas con actividad farma-

1. N. Gualo-Soberanes, M. C. Ortega-Alfaro, J. G. López-Cortés, R. A. Toscano, H. Rudler, C. Alvarez-Toledano, Tetrahedron Lett. 2010, 51, 3186.

2. M. L. Ojeda, A. Campero, C. Velásquez, J. G. López-Cortés, C. Alvarez, J. M. Esparza, F. Rojas. Surf. Coat. Technol. 2009, 203, 1444.

3. A. Garduno-Alva, Y. Xu, N. Gualo-Soberanes, J. G. Lopez-Cortes, H. Rudler, A. Parlier, M. C. Ortega-Alfaro, C. Alvarez-Toledano, R. A. Toscano Eur. J. Org. Chem. 2008, 3714.

cológica, activación de enlaces C complejos de Pd (II) en reacciones de polimerización. Adicionalmente, se implementa el desarrollo de nuevas rutas en síntesis orgánica utilizando la sinergia de la energía de micro-ondas y una arcilla bentonítica (TAFF).

4. E. J. Aldeco-Pérez, C. Alvarez-Toledano, A. Toscano, J. G. Garcia-Estrada, J. G. Penieres-Carrillo, Tetra-hedron Lett. 2008, 49, 2942.

5. M. C. Ortega-Alfaro, O. Alcantara, M. Orrala, J. G. Lopez-Cortes, R. A.Toscano, C. Alvarez-Toledano, Organometallics 2007, 26(8), 1895.

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Dr. Armando Cabrera Ortiz

Procesos catalíticos en fase homogénea, Catálisis por coordinación, Activación de moléculas pequeñas, Química

C1,C, Inducción asimétrica


El Dr. Armando Cabrera cursó sus estudios de licenciatura en Química en la Escuela de Ciencias Químicas de la Universidad Autónoma de Puebla. Los estudios de Maestría en la División de Estudios de Posgrado de la Facultad de Química de la UNAM. Obtuvo el Doctorado en la Universidad de Ciencias y Tecnologías de Lille, Francia. Es Investigador Nacional nivel III y miembro de la Academia Mexicana de Ciencias, en 2004 obtuvo el Premio Nacional de Química Andrés Manuel del Río (docencia). Ha dirigido 4 tesis de Doctorado, 10 tesis de Maestría y 33 de Licenciatura.

Se estudian complejos de coordinación y su aplicación en catálisis homogénea, la activación de moléculas pequeñas hacia la síntesis de compuestos carboníli-cos y carboxílicos a partir de sustratos no saturados. También se estudian ligantes estibinicos y fosfinicos

1. Stable Preformed Chiral Palladium Catalysts for the One-Pot Asymetric Reductive Amination of Ketones. L. Rubio-Pérez; J. Pérez-Flores; P. Sharma; L. Velasco and A. Cabrera. Organic Letters, 11, 265-268 (2009).

2. Competitive Intermolecular Cyclotrimerization and Cyclocarbonilation Products in Pauson Khand Reac-tion. J. L. Arias; A. Cabrera, P. Sharma; N. Rosas; A. Toscano; E.E. Martínez; L. Rubio-Pérez. Catalysis Communications, 10, 848-852 (2009).

3. Synthesis of stibine SbPhR1R2 and their use as ligand in the amidocarbonylation of alkenes with Co2(CO)8 as precursor. R. M. Gómez, A. Cabrera, C. G. Velásquez J. Mol. Catal. A 274, 65-67 (2007).

quirales en iones de metales de transición y tran-sición interna, con especial énfasis en la inducción asimétrica hacia la preparación de aminoácidos y aminas quirales vía la carbonización y la reducción de sustratos imínicos.

4. Stable catalyst for intermolecular Pauson-Khand reac-tion. J. L. Arias, A. Cabrera, P. Sharma, N. Rosas, R. Sampere. J. Mol. Catal. A 246, 237-241 (2006).

5. Homogeneous cobalt promoted carbonylations and relates reactions: the last fifteen years. A. Cabrera, J. L. Arias, P. Sharma and N. Rosas. Recent Research Trends in Organometallic Chemistry 33-64 (2005). P. Sharma Editor Research Signpost.

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Dr. Ivan Castillo Pérez

Química bioinorgánica y supramolecular

Edificio C, Laboratorio QI 4, tel. 5622-4449 [email protected]

Nació en la Ciudad de México en 1974, donde ingresó a la Facultad de Química de la UNAM en 1993, terminando los estudios de químico después de trabajar en síntesis orgánica asistida por compuestos organometálicos bajo la dirección de Stephen L. Buchwald en el Instituto Tecnológico de Massachussets. En 1996 ingresó al programa de doctorado de la Universidad de California en Berkeley. Desarrolló su tesis doctoral bajo la supervisión de Don Tilley, en la activación de enlaces sigma C-H, Si-H, y Si-C con compuestos organometálicos de los lantánidos. Cuenta con 24 publicaciones internacionales y ha sido ponente en conferencias nacionales e internacionales.

Química BioinorgánicaEn nuestro laboratorio sintetizamos compuestos con átomos de azufre y nitrógeno que imitan el centro activo de ciertas enzimas, en la cuales un metal realiza las fun-ciones catalíticas. Un ejemplo son las enzimas dopamina β-monooxigenasa y la monooxigenasa α-hidroxilante de peptidilglicina, ambas dependientes de cobre. Nuestros ligantes poseen grupos donadores análogos a los de los sitios activos, por lo cual los empleamos como modelos inorgánicos. Su estudio aportará información para el potencial aprovechamiento de los sistemas bioinorgánicos en procesos químicos a nivel industrial.

1. Martínez-Alanis, P. R.; Ugalde-Saldívar, V. M.; Cas-tillo, I. Eur. J. Inorg. Chem. 2011, 212-220.

2. Mondragón, A.; Monsalvo, I.; Regla, I.; Castillo, I. Tetrahedron Lett. 2010, 51, 767-770.

Química de los calixarenosLos macrociclos conocidos como calixarenos permiten incorporar diversos grupos funcionales en una sola molécula, y además poseen cavidades de tamaños definidos que les permiten interactuar con moléculas pequeñas, tales como sustratos en reacciones biomi-méticas. Hemos introducido grupos funcionales simi-lares a los presentes en metaloenzimas, aprovechando además el tamaño mayor del calixareno, para obtener complejos bimetálicos. Las potenciales aplicaciones catalíticas de estos sistemas son objeto de estudio en nuestro grupo de investigación.

3. Hernández, D. J.; Castillo, I. Tetrahedron Lett. 2009, 50, 2548-2551.

4. Huerta, R.; Flores-Figueroa, A.; Ugalde-Saldívar, V. M.; Castillo, I. Inorg. Chem. 2007, 46, 9510-9512.

Modelos de sitios activos de monooxigenasas de Cu. Derivados de calix[4]areno con grupos donadores de relevancia biológica.

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Dr. Raymundo Cea Olivares

Química de Metaloheterociclos Inorgánicos de elementos representativos. Química Supramolecular-Compuestos con

Metales Alcalinos y Alcalino-terreos


Cursó sus estudios de Licenciatura en Química, Maestría y Doctorado en Ciencias Químicas en la Universidad Nacional Autónoma de México. Es Investigador Nacional nivel III y miembro de la Academia Mexicana de Ciencias. Fue becario de la fundación “Alexander von Humboldt“ (1986). En 2001, recibió el Reconocimiento Catedrático UNAM y en 2010 obtuvo el Premio Nacional de Química Andrés Manuel del Río. Asimismo, ha dirigido 15 tesis de Doctorado, 11 de Maestría y 46 de Licenciatura. Actualmente es el Director General de la Dirección General

de Asuntos del Personal Académico de la UNAM.

La síntesis y el estudio de compuestos heterociclicos que contienen elementos representativos han des-empeñado un papel primordial en el desarrollo de la Química Inorgánica. Su impresionante desarrollo obedece con mucho al esfuerzo continuo dedicado a

la síntesis de nuevos y fascinantes sistemas anulares que encierran nuevas e intrincadas interrogantes con respecto al tipo de enlace que les une, a su inesperada reactividad química y a las posibilidades que ofrece los arreglos supramoleculares de los mismo.

1. J. A. Balanta-Díaz, M. Moya-Cabrera, V. Jancik, L. W. Pineda-Cedeño, R. A. Toscano, R. Cea-Olivares. Inorg. Chem. 2009, 48, 2518 – 2525.

2. R. Cao Jr., A. Díaz, R. Cao, A. Otero, R. Cea, M. C. Rodríguez-Arguelles, C. Serra, J. Am. Chem. Soc. 2007, 129, 6927 – 6930.

3. Gonzalez-Gallardo, S.; Jancik, V.; Cea-Olivares, R.; Toscano, R. A.; Moya-Cabrera, M. Angew. Chem. Int. Ed. 2007, 46, 2895–2898.

4. J. Morales Juarez, R. Cea-Olivares, M. M. Moya-Ca-brera, V. Jancik, V. García-Montalvo, R.A. Toscano., Inorg. Chem. 2005, 44, 6924 – 6926.

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Dr. Juan Manuel Fernández González

Compuestos de coordinación, organometálicos y orgánicos con actividad biológica


Realizó sus estudios de licenciatura en Química y Doctorado en la Facultad de Química de la UNAM. Hizo un Posdoctorado en la Universidad de Cambridge en Inglaterra con el grupo del Prof. Lord Jack Lewis. Actualmente es Investigador Titular C del IQ-UNAM.

Miembro del SNI nivel III.

Estructura de compuestos de coordinación de bases de Schiff bidentadas, compuestos organometálicos de rutenio. Derivados inusuales de cúmulos metálicos carbonílicos de rutenio y osmio. Estructura y actividad biológica de ligantes orgánicos.

1. González G., Alvarado-Vasquez N., Fernández-G. J.M., Cruz-Robles D., del Valle L., Pinzon E., Tor-res I., Zapata E., Rodríguez E., Gómez-Vidales V., Montaño L.F., de la Peña A. Atherosclerosis (2010) 208, 62-68.

2. J.M. Fernández-G., C. Ausbun-Valdés, E.E. González-Guerrero, and R.A. Toscano. Z. Anorg Allg Chem. 633, 1251 (2007)

3. J.L. Gárate-Morales and J.M. Fernández-G. Orga-nometallics 23, 3840 (2004).

4. J.M. Fernández-G., F. Del Rio-Portilla, B. Quiroz-García, R.A. Toscano, and R. Salcedo. J. Mol. Struct. 561, 197 (2001).

5. Fernández-G. J.M., Xochitiotzi-Flores J., Hernández-Ortega S., Patiño-Maya M.R., Gómez Vidales V. The crystal structures of some Schiff base copper(II) complexes derived from -p-benzylamines. J Coord Chem (2010) 63(12), 2132 – 2145.

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Dra. Verónica García MontalvoQuímica de elementos representativos pesados, grupos 14, 15 y 16.

Hipercoordinación. Diseño de ligantes inorgánicos quelatantes. Complejos quelato con lantánidos. Precursores de nuevos materiales

y auto-ensamblaje de mono- y multicapas a nanopartículas (NP)


Cursó sus estudios de licenciatura en Química y Doctorado en Ciencias Químicas en la Universidad Nacional Autónoma de México. Ha hecho dos estancias de investigación: en los Institutos de Química de la Universidad Friedrich-Alexander (Erlangen, Alemania) y en el de la Universidad de Bremen (Alemania). Actualmente es Investigador Titular A en el Instituto

de Química de la UNAM y miembro del Sistema Nacional de Investigadores, Nivel 2.

Los aspectos sintéticos y estructurales, la reactividad, enlaces y estados electrónicos de los compuestos son temas fundamentales en nuestra investigación para establecer la relación de estas propiedades con posibles aplicaciones,

1. M Correa-Ascencio, E K Galván-Miranda, F Rascón-Cruz, O Jiménez-Sandoval, S J Jiménez-Sandoval, R Cea-Olivares, V Jancik, R A Toscano, V García-Montalvo, INORG. CHEM. 2010, 49, 4109-4116.

2. M. E. Sánchez-Vergara, V. García-Montalvo, O. G. Morales-Saavedra, J. R. Álvarez-Bada, J. Chávez-Carbayar, APPL. SURF. SCI. 2011, 257, 3313–3319

por ejemplo, para obtener complejos luminiscentes eficien-tes. Diseño de nuevos ligantes polifuncionales. Síntesis de nanopartículas metálicas modificadas con ligantes del grupo 16 y precursores de nuevos materiales.

3. D Ocampo-Gutiérrez de Velasco, R Sánchez-Jiménez, S Hernández-Ortega, R A Toscano, V García-Mon-talvo, POLYHEDRON 2010, 29, 2435-39.

4. F Rascón- Cruz, S González-Gallardo, M A Muñoz-Hernández, R A. Toscano y V García-Montalvo J CHEM CRYSTALL. 2009, 39(7) 530-534.

Complejos luminiscentes de Ce, Eu y TbCompuesto de Bi(III)

AuNP recubierta con Lig. inorgánico

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Dra. Elizabeth Gómez Pérez

Química de compuestos hipervalentes y macrocíclicos de elementos representativos

Edificio C, Laboratorio QI 5, tel. [email protected]

La Dra. Elizabeth Gómez cursó sus estudios de licenciatura en Ingeniería Química en la Escuela Superior de Ingeniería Química e Industrias Extractivas del Instituto Politécnico Nacional. Realizó sus estudios de doctorado en el Departamento de Química del Centro de Investigación y Estudios Avanzados del Instituto Politécnico Nacional obteniendo el grado de Doctora en Ciencias Químicas en el 2000. Actualmente, es Investigador Titular A de tiempo completo del Instituto de Química. Es miembro del

Sistema Nacional de Investigadores Nivel I. Ha dirigido 3 tesis de maestría y 18 de licenciatura.

La investigación que se realiza en el laboratorio está enfocada a la síntesis y caracterización de complejos que contienen elementos del grupo 14, particularmente, de especies macrocíclicas e hipervalentes mono, bi y trimetálicas, de las cuales se estudia la influencia de los enlaces de coordinación en los procesos involucrados a

1. Elizabeth Gómez, Nallely Morales-Morales, Patricia Santana, Teresa Ramírez-Apan, Antonio Nieto-Camacho, R. A. Toscano, Z. Anorg. Allg. Chem, 636, 2010, 1474-1477.

2. Alejandro Ramírez-Jiménez, Elizabeth Gómez, Simón Hernández, J. Organomet. Chem., 694, 2009, 2965-2975.

3. Arturo González, Elizabeth Gómez, Armando Cortés-Lozada, Simón Hernández, Teresa Ramírez-Apan, Antonio Nieto Camacho Chemical Pharmaceutical Bulletin 57, 2009, 5-15.

4. Elizabeth Gómez, Guadalupe Contreras-Ordoñez, Rubén. A. Toscano, J. Mexican Chem. Soc., 51, 2007, 3-7.

5. Elizabeth Gómez, Guadalupe Contreras-Ordoñez, Teresa Ramírez-Apan, Chem., Pharm. Bull, 54, 2006, 54-57.

6. Elizabeth Gómez, Recent Research Trends in Organometallic Chemistry, 2005, 17-32.

nivel molecular, así como su potencial actividad bioló-gica (antitumoral, antiinflamatoria y/o antioxidante). Es de interés también, el estudio de la reactividad de los complejos del grupo 14 con elementos de transición y la correlación de su estructura con sus propiedades electrónicas y ópticas.

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Dr. José Guadalupe López Cortés

Diseño de complejos organometálicos con aplicaciones catalíticas y síntesis de moléculas bioactivas con un

fragmento organometálico


El Dr. José Guadalupe López Cortés cursó sus estudios de licenciatura en Química en la FES Cuautitlán-UNAM. Los estudios de Doctorado los realizó en la Facultad de Química-UNAM. Llevó a cabo una estancia postdoctoral dentro del grupo de investigación de Synthèses Asymétrique et Intéractions Moléculaires en el Laboratoire de Chimie de Coordination CNRS de Toulouse, Francia. Entre las distinciones que ha recibido se pueden mencionar las Medallas otorgadas por la Universidad Nacional Autónoma de México “Gabino Barreda” y “Alfonso Caso”, ésta ultima por la mejor Tesis de Doctorado en Ciencias Químicas, 2001. Actualmente es investigador Titular

“A” en el Instituto de Química y Nivel I en el Sistema Nacional de Investigadores.

El trabajo de investigación que se desarrolla, se en-foca en los siguientes tópicos: a) Síntesis de nuevos compuestos ferrocénicos para su posible aplicación en catálisis. b) Diseño de compuestos organometálicos como precursores en síntesis orgánica. c) Desarrollo de aplicaciones catalíticas de nuevos compuestos

1. N. Gualo-Soberanes, M. C. Ortega-Alfaro, J. G. López-Cortés, R. A. Toscano, H. Rudler, C. Alvarez-Toledano, Tetrahedron Lett. 2010, 51, 3186.

2. C. I. Sandoval-Chávez, J. G. López-Cortés, A. I. Gutiérrez Hernández, M. C. Ortega-Alfaro, A. Tosca-no, C. Alvarez-Toledano, J. Organomet. Chem. 2009, 694, 3692.

3. M. L. Ojeda, A. Campero, C. Velásquez, J. G. López-Cortés, C. Alvarez, J. M. Esparza, F. Rojas Surf. Coat. Technol. 2009, 203, 1444.

organometálicos del grupo 6, 8 y 10. d) Diseño de compuestos bioactivos con un fragmento organome-tálico. e) Obtención de bloques constructores para el diseño de nuevos materiales. f) Desarrollo de nuevas rutas sintéticas empleando fuentes de energía no con-vencionales.

4. A. Garduno-Alva, Y. Xu, N. Gualo-Soberanes, J. G. Lopez-Cortes, H. Rudler, A. Parlier, M. C. Ortega-Alfaro, C. Alvarez- Toledano, R. A. Toscano Eur. J. Org. Chem. 2008, 3714.

5. M. L. Ojeda, A. Campero, J. G. López-Cortés, M. C. Ortega-Alfaro, C. Velázquez, C. Alvarez Microporous Mesoporous Mater. 2008, 111, 178.

6. M. C. Ortega-Alfaro, O. Alcantara Ceron, M. Or-rala, J. G. López-Cortés, R. A. Toscano, C. Alvarez-Toledano, Organometallics, 2007, 26, 1895.

b) c) e)

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Dr. David Morales Morales

Química Organometálica y de Coordinación de metales del grupo del Platino Catálisis Homogénea y Síntesis

Orgánica Mediada por Compuestos Organometálicos y de Coordinación Catálisis en Medio Acuoso y Química Verde


David Morales Morales obtuvo los grados de Licenciatura y Maestría en la Universidad Nacional Autónoma de México y su Doctorado en la Universidad de Essex, Inglaterra en 1998. Después de una estancia postdoctoral en la Universidad de Hawai, se incorporó en 2001 al Instituto de Química de la UNAM. El Dr. Morales Morales es Investigador Titular y ha sido distinguido con el nivel “D” en el Programa al Desempeño del Personal Académico y con el nivel III en el Sistema Nacional de Investigadores. Es miembro del International Advisory Board de las revistas Global Journal of Inorganic Chemistry (Simplex), ISRN Organic Chemistry (Hindawi Publishing Corporation) y ChemCatChem (Wiley VCH-Germany), del International Advisory Board del Homogeneous Catalysis Symposia y del Editorial Board of Referees de la revista ARKIVOC. Ha dirigido 21 tesis de Licenciatura, 11 tesis de Maestría y 3 tesis de Doctorado. Cuenta con 76 Publicaciones internacionales y 6 Capítulos en diferentes libros de editoriales como Wiley-VCH (Alemania), la Royal Society of Chemistry (Reino Unido) y Elsevier (Holanda),

que le han dado hasta el momento mas de 1300 citas, cuanta con un factor H= 17.

El diseño de ligantes quelatantes con elementos de los grupos 15 y 16 de la tabla periódica. El estudio de la química de Coordinación y Organometálica de estos ligantes con metales del grupo platino (síntesis y caracterización). La aplicación de estas especies en reacciones catalíticas y síntesis orgánica (incluyendo

estudios mecanísticos y reactividad con moléculas pequeñas como modelos para los pasos elementales en procesos catalíticos). El estudio de la Química de Compuestos Tipo Pinza. Diseño de procesos catalíticos Sustentables en Medio Acuoso.

1. Buchwald-Hartwig C-N Cross Coupling Reactions Ca-talyzed by a Pseudo-Pincer Pd(II) Compound.Alcives Ávila-Sorrosa, Fabiola Estudiante-Negrete, Simón Hernández-Ortega, Rubén A. Toscano and David Morales-Morales. Inorganica Chimica Acta. 2010 (363) 1262-1268.

2. [Pd(HQS)2] (HQ = 8-hydroxyquinoline-5-5sulfonic acid). Hihly Efficient catalyst for Suzuki-Miyaura Couplings in Water. Patricia Conelly-Espinosa and David Morales-Morales. Inorganica Chimica Acta. 2010 (363) 1311-1315.

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Dra. Mónica Mercedes Moya Cabrera

Estudio estructural de metalociclos inorgánicos con elementos representativos. Diseño de compuestos

multimetales con relevancia en catálisis

Centro Conjunto de Investigación en Química Sustentable UAEM-UNAM, tel. (722) 2 76 66 10 ext. 7726

[email protected]

Mónica Moya cursó la licenciatura en el Centro Universitario de Ciencias Exactas e Ingenierías de la Universidad de Guadalajara. Obtuvo el grado de Doctor en Ciencias de la Universidad Nacional Autónoma de México en 2001. Realizó una estancia posdoctoral en la Universidad Georg- August en Gotinga, Alemania bajo la supervisión del Dr. Dr. h. c. mult. Herbert W. Roesky (2001- 2002). Desde el 2002 es miembro del Sistema Nacional de Investigadores. Desde Marzo de 2009 se encuentra comisionada al Centro Conjunto de Investigación en Química

Sustentable UAEM-UNAM en Toluca, Estado de México.

La química de los elementos representativos resulta interesante en gran medida dado la gran diversidad de arreglos estructurales que presentan. Nos interesa estudiar compuestos con geometrías y enlaces poco usuales que contengan elementos representativos, principalmente aquéllos que conforman sistemas anulares inorgánicos.Otra parte importante de nuestra investigación se centra en el desarrollo de estrategias sintéticas diri-gidas a la obtención de metaloxanos modificados que puedan actuar como catalizadores homogéneos en reacciones de polimerización y en procesos catalíticos novedosos. Asimismo, la obtención de metaloxanos altamente funcionalizados permite la incorporación

1. Structural Variety of Alkali Metal Compounds Molecular Fluorinated Alumoxanes: One Step towards well defined fluorinated alumina. S. González Gallardo, V. Jancik, M. de las N. Zavala-Segovia, M. Moya-Cabrera, Inorg. Chem. Commun. 2010, 13, 543–545.

2. Coordination Diversity of Aluminum Centers Molded by Triazole Based Chalcogen Ligands. J. Alcántara-García, V. Jancik, J. Barroso, S. P. Hidalgo- Bonilla, R. Cea-Olivares, R. A. Toscano, M. Moya- Cabrera, Inorg. Chem. 2009, 48, 5874 –5883.

de otros sistemas metálicos con propiedades catalíticas ya conocidas (metales del grupo 4, metales lantánidos y alcalinotérreos), con lo cual se han desarrollados catalizadores eficientes en proceso de polimerización de olefinas y polimerización por apertura de anillos (e-caprolactona, d,l-lactida, etc.).

3. Preparation of molecular alumoxane hydrides, hydroxides, and hydrogensulfides Gonzalez-Gallardo, S.; Jancik, V.; Cea-Olivares, R.; Toscano, R. A.; Moya-Cabrera, M. Angew. Chem. Int. Ed. 2007, 46, 2895–2898.

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Dr. Pankaj Sharma

Síntesis y caracterización de compuestos organoantimónicos, organotelurados y organobismutínicos


Obtuvo en 1993 el doctorado en química organometálica en el Instituto de Tecnología Nueva Delhi, India. Nivel en el Sistema Naciónal de Investigadores Mexico (SNI) NiveII (desde 2004); ha sido distinguido con el nivel “D” en el Programa al Desempeño del Personal Académico (desde 2005); Arbitro Evaluador de la revista internacional, Inorganic Chemistry; J. Organometallic Chemistry, Applied Organometallic chemistry, Coordination Chemistry Reviews, J. Molecular catalysis (A), Inorganic Chemistry Communications, Phosphorus, Sulphur Silicon related Elements. Miembro de Consejo editorial de revista International Journal of Chemistry ( publicado por (Canadian Center of Science and Education). Asesoria del Tesis de Licenciatura, Maéstria y doctorado; Proyecto de DGAPA UNAM.

Mi investigación se enfoca en la química de los metales del grupo principal, en especial en la síntesis y caracterización de compuestos organoantimónicos, organotelurados y organobismutínicos; habilidad de coordinación de dichos ligantes con metales de transición y la aplicación de éstos complejos metálicos en catálisis homogénea; Quimica

1. New 1,2- disubstituted ferrocenyl stibines containing N- heterocyclic pendant arm: Sb—N hypervalent com-pounds, A. M. Ortiz, Pankaj Sharma, D. Pérez, Noé Rosas, A. Cabrera, A. Toscano and S. Hernández, J. Organomet. Chem. 694, 2037 (2009).

2. Stable Pre-formed Chiral Palladium Catalysts for the One-Pot Asymmetric Reductive Amination of Ketones, L. Rubio, F. Javier, L. Velasco, Pankaj Sharma, A. Cabrera, Organic Letters 11(2) 265 (2009).

3. Preparation of New 1,2- disubstituted ferrocenyl stibine derivatives containing ether/ thioether group from a quaternary ammonium salt. D. Pérez, Pankaj Sharma, A. Cabrera, N. Rosas, A. Toscano and S. Hernández, Polyhedron 3315 (2009).

4. First tris –(1,2-Ferrocenyl)stibine and its Heterotrimetallic complex, D. Perez, Pankaj Sharma, N. Rosas, A. Ca-brera, J. L. Arias, F. del Rio Portillo, R. Guiterrez and A. Toscano, J. Organomet. Chem. 693, 3357 (2008).

5. First example of Antimoniated Schiff bases: Hypervalent Sb-N(sp2) bonds, Pankaj Sharma, Diego Perez, J. vazquez, A. Toscano and R. Guiterrez, Inorg. Chem. Comm. 10, 389 (2007).

6. Formation of (vinyl-ferrocenyl)stibines involving b –elimination: Hypervalent Sb–N bonding. J. Vasquez, Pankaj Sharma, A. Cabrera, A. Toscano, S. Hernan-dez, J. Perez, R. Gutierrez J. Organomet. Chemistry 692 3486 (2007).

7. Novel and Facile Catalytic Synthesis of 7- ferrocenyl-[2,3-d]Pyrimidines Derivatives in Water, I. Arellano, Pankaj Sharma, J.L. Arias, A. Cabrera, A. Toscano, N. Rosas., J. Mol. Catalysis, 266 294 (2007).

8. New Stibines Containing Acetal and Formyl Group: Platinum Complex and Unexpected Oxastibol Deriva-tive, Pankaj Sharma, Noé Rosas, Armando Cabrera, Diego Pérez and Armando Cabrera. Journal of Or-ganometallic Chemistry, 691, 579 (2006).

organometallica en sintesís organica; síntesis y aplicación de dendrímeros organometalicos conteniendo ferroceno/ruthenoceno y metales como antimonio y bismuto. También es de nuestra interés la búsqueda de precursores novedo-sos de una sola fuente para generar películas delgadas de sulfuro, telururo y selenuro de pnictogeno.

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Dr. Ronan Le Lagadec

Síntesis de complejos ciclometalados de hierro, rutenio, osmio. Transferencia de electrones con oxidoreductasas


Obtuvo en 1994 el doctorado en Química Organometálica en el laboratorio del Prof. P. H. Dixneuf en la Universidad de Rennes I (Francia). Entre 1994 y 1996 fue becario de la Science and Technology Agency en el National Institute for Materials and Chemistry Research in Tsukuba (Japón) en el laboratorio del Prof. M. Tanaka, trabajando sobre la síntesis catalítica

de polisilanos. Comenzó a trabajar en el Instituto de Química en 1996.

La presencia de un enlace sigma carbono-metal en los complejos los confiere propiedades únicas. Por ejemplo, hemos demostrado que algunos complejos ciclometalados de rutenio y osmio (II) y (III) tienen una actividad excepcional para mover electrones entre los

1. R. Le Lagadec, H. Estevez, R. Cerón-Camacho, L. Alexandrova, A. D. Ryabov, Inorg. Chim. Acta, 2010, 363, 567-573.

2. C. Aguilar Lugo, R. Le Lagadec, A. D. Ryabov, G. Cedillo Valverde, S. Lopez Morales, L. Alexandrova, J. Pol. Sci. A: Pol. Chem., 2009, 47, 3814.

sitios activos de una enzima redox y un electrodo. Estas propiedades como mediadores permiten su aplicación en biosensores amperométricos altamente sensibles. Por otra parte, dichos complejos ciclometalados han sido usados como catalizadores.

3. R. Cerón-Camacho, D. Morales-Morales, S. Hernán-dez, R. Le Lagadec, A. D. Ryabov, Inorg. Chem., 2008, 47, 4988.

4. L. Leyva, C. Sirlin, L. Rubio, C. Franco, R. Le Laga-dec, P. Bischoff, C. Gaiddon, J.-P. Loeffler, M. Pfeffer, Eur. J. Inorg. Chem. 2007, 3055.

Complejos ciclometalados de Fe, Ru, Os.

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Dr. Jesús Valdés Martínez

Ingeniería de Cristales y Química de Coordinación


El Dr. Valdés cursó estudios de licenciatura en Química en la Facultad de Química de la Universidad Nacional Autónoma de México (1980). Posteriormente realizó la Maestría en Ciencias Química (1983) y el Doctorado en Química (1986) en la misma institución. El Dr. Valdés ha realizado estancias sabáticas en la Universidad de Texas en El Paso y en la Universidad Estatal de Kansas. Es Investigador Nacional Nivel III del SNI y PRIDE D de la UNAM. Sus trabajos han recibido en total más de 1200 citas con un factor h = 20. Es profesor de la Facultad de Química

de la UNAM y participa activamente en la educación y la divulgación de la ciencia.

Sus áreas de investigación son la química de coor-dinación y la ingeniería de cristales. En el primero de ellos estudia la química de coor-dinación de las tiosemicarbazonas, compuestos con una muy versátil actividad biológica y del sistema ter-nario Cu(II)/amina polidentada/ àcido carboxílico. Se interesa en el diseño y construcción de redes de

1. Bottom-up design and construction of a non-centrosym-metric network through 9 p-p stacking interactions. J. M. Serrano-Becerra , S. Hernández-Ortega , D. Morales- Morales and J. Valdés-Martínez, Crys-tEngComm, 2009, 11, ,226-228.

2. Controlling the geometry of Cu(II) tectones to build 1-dimensional Hydrogen Bonded Chains. Sergio Mar-tínez- Vargas, Simón Hernández-Ortega, Rubén A. Toscano, Domingo Salazar-Mendoza and Jesús Valdés-Martínez*, CrystEngComm, 2008, 10, 86-94.

3. Pd-N-H...Cl-Pd Hydrogen Bonds and - Interactions between Fluorinated Aromatic Rings in trans-[PdCl2(NH2ArF)2]. Oscar Baldovino-Pantaleón, David Morales-Morales, Simón Hernández-Ortega,Rubén A. Toscano, and Jesús Valdés- Martínez. Crystal Growth & Design, 2007, 7, 117 – 123.

4. Controlling Molecular and Supramolecular Structure of Hydrogen-Bonded Coordination Compounds. Christer B. Aakeröy, John Desper, Jesús Valdés-Martínez CrystEngComm, 2004, 6, 413-418.

5. Directed assembly of dinuclear and mononuclear copper(II)-carboxylates into infinite 1-D motifs using isonicotinamide as a high-yielding supramolecular re-agent. Christer B. Aakeröy, Alicia M. Beatty, John Desper, Mick O’Shea y Jesús Valdés-Martínez. Dalton Transactions, 2003, 3956 - 3962.

6. Demostrating the importance of hydrogen bonds through the absence of hydrogen bonds. Jesús Valdés-Martínez, Marisa Del Río-Ramírez, Simón Hernández-Ortega, Christer B. Aakeröy and Brian Helfrich, Crystal Growth & Design, 2001, 1, 485-489.

complejos de coordinación por medio de enlaces de hidrógeno, el estudio de redes de moléculas de agua

y el estudio fundamental de las inte-racciones p-p y su uso en ingeniería de cristales. Realiza estudios funda-mentales de la síntesis de cocristales y su utilización para la modificación de las propiedades físicas de compuestos con actividad farmacológica.

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Dr. Vojtech Jancik

Química de los elementos representativos y de lantánidos. Precursores moleculares multimetálicos

Centro Conjunto de Investigación en Química Sustentable UAEM-UNAM, tel. 722 2766 610, ext. 7727

[email protected]

Vojtech Jancik nació en Prostejov, República Checa. En el año 2000 obtuvo el grado de Maestro en Química Inorgánica de la Universidad Masaryk en Brno, República Checa. En el 2004 obtuvo el grado de Doctor de la Universidad Georg-August en Gotinga, Alemania, bajo la supervisión del Prof. Dr. Dr. h. c. mult. Herbert W. Roesky, donde además recibió entrenamiento en la resolución de estructuras a través de estudios de difracción de Rayos-X bajo la supervisión del Prof. Dr. George M. Sheldrick. Realizó una estancia posdoctoral en el Instituto de Química de la UNAM (2005-2007), donde se integró en marzo de 2007 como investigador titular al Departamento de Química Inorgánica. Ha sido distinguido con el nivel II en el Sistema Nacional de Investigadores. Desde marzo de 2009 desarrolla investigación en el área de Química Inorgánica en el Centro Conjunto

de Investigación en Química Sustentable, UEAM-UNAM.

Los procesos catalíticos mediados por sistemas inorgá-nicos como los minerales tipo zeolita juegan un papel importante en la Industria. Sin embargo, la naturaleza heterogénea de estos catalizadores dificulta de gran manera la elucidación de los mecanismos catalíticos. Por lo tanto, sistemas discretos heterometálicos tipo silicatos son de gran interés como modelos moleculares de los catalizadores inorgánicos. Estos sistemas heterometá-licos pueden servir también como precursores de una sola fuente para la preparación de nuevos materiales con distribución regular de los diferentes metales.

1. β-Diketiminate Gallium Amides: Useful Synthons in Gallium Chemistry. Diego Solis-Ibarra, A. Paulina Gómora-Figueroa, Nieves Zavala-Segovia, Vojtech Jancik, Eur. J. Inorg. Chem. 2009, 4564–4571.

2. Solubilizing Functionalized Molecular Aluminosili-cates. Fernando Rascón-Cruz, Raúl Huerta-Lavorie, Vojtech Jancik, Rubén Alfredo Toscano, Raymundo Cea-Olivares, Dalton Trans. 2009, 1195–1200.

Síntesis de compuestos organometálicos asistida por microondas. Muchos de los compuestos organometálicos requieren calentamiento durante su síntesis. Sin embargo, perio-dos prolongados de calentamiento resultan en muchos casos en la descomposición de los precursores y/o los productos. Por otro lado, el uso de microondas puede significativamente reducir el tiempo del calentamiento y resultar en mayores rendimientos. Recientemente, hemos usado este método en la preparación de tris-ciclopentadienilos de lantánidos.

3. An Unknown Coordination Mode of the Phosphite Unit and a Carbon-Free Heterocycle in Two Different Heterobi-metallic Alumophosphites. A. Paulina Gómora-Figueroa, Vojtech Jancik, Rubén A. Toscano, Raymundo Cea-Olivares, Inorg. Chem. 2007, 46, 10749-10753.

4. Soluble, reactive and stable – unique aluminosilicate ligands and a heterobimetallic derivative [LAl(SLi)(μ-O)Si(OLi·2thf)(OtBu)2]2. Vojtech Jancik, Fernando Rascón-Cruz, Rubén A. Toscano, Raymundo Cea-Olivares, Chem. Commun. 2007, 4528-4530.

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Dr. Noé Zúñiga Villarreal

Síntesis y reactividad de compuestos carbonílicos de manganeso y renio con ligantes orgánicos e inorgánicos

Edificio C, Laboratorio QI 3, tel. [email protected]

El doctor Noé Zúñiga Villarreal realizó el Doctorado en Ciencias Químicas en el Centro de Investigación y de Estudios Avanzados del Instituto Politécnico Nacional (1991). En 1992 ingresó al Instituto de Química de la Universidad Nacional Autónoma de México. Fue profesor visitante en el Instituto de

Química Organometálica “Enrique Moles” de la Universidad de Oviedo, España (1998-1999).

Desde hace algún tiempo, nos hemos ocupado de estudiar la interacción de ligantes acíclicos insaturados de cinco miembros con compuestos carbonílicos de manganeso y renio. Para su estudio hemos dividido los ligantes acíclicos en orgánicos e inorgánicos. Encontramos que el penta-dieniltricarbonilmanganeso funciona como un agente de transferencia de tricarbonilmanganeso al saturar el ligante pentadienilo a pentadieno; el cual abandona la esfera de coordinación del manganeso para ceder su lugar a ligantes presentes en el medio de reacción. Esto ha abierto la puerta para sintetizar un sinnúmero de compuestos carbonílicos de manganeso con diversos ligantes en reacciones one-pot.

En lo que respecta a ligantes inorgánicos, nuestro interés se ha dirigido a las sales alcalinas de los áci-dos tetrafenilimidodifosfínicos. Hemos descubierto que a través de la rica variedad de coordinación de estos ligantes se han logrado obtener sorprendentes complejos “inorgánicos-organometálicos” como los criptatos de litio y sodio, donde el metal alcalino se encuentra “atrapado” en la cavidad originada por tres ligantes imidodifosfinato coordinados a dos centros metálicos carbonilados en forma puente. Los análogos selenados y azufrados han sido clave para entender los procesos de encapsulamiento.

Instituto de química

1. Tricarbonyl[1-5-eta-pentadienyl]manganese: a source of benzeneselenolato derivatives of diverse nuclearity. Marisol Reyes-Lezama, Herbert Höpfl, Noé Zúñiga-Vil-larreal. Organometallics 2010, 29, 1537.

2. Reaction Chemistry of Tricarbonyl-eta-5-pentadienyl-manganese: Straightforward synthesis of stable man-ganese carbonyl terminal thiolates and a dinuclear bis(ethylenediaminyl) complex. Karla Patricia Salas-Martin, Marisol Reyes-Lezama, Noé Zúñiga-Villarreal. J. Organomet. Chem. 2010, 695, 2548.

3. Formation of Carbonylrhenium Cryptates with Alkali Metal Cations: Coordination Chemistry Studies of [Ph2P(E)NP(E)Ph2]¯ E = O, S, Se towards ReBr(CO)5. Ricardo Rodríguez-Pala-cios, Marisol Reyes-Lezama, Lucila Márquez-Pallares, Ana Adela Lemus-Santana, Obdulia Sánchez-Guadarrama, Her-bert Höpfl, Noé Zúñiga-Villarreal. Polyhedron 2010, 29, 3103.

4. One pot synthesis of dimanganese carbonyl complexes containing sulfur and phosphorus donor ligands using tricarbonylpentadienylmanganese. Marisol Reyes-Leza-ma, Herbert Höpfl, Noé Zúñiga-Villarreal. J. Organomet. Chem. 2008, 693, 987.

5. Synthetic studies for the preparation of phosphorus carbonyl rhenacycles with the selenoimidodiphosphi-nate ligand [N(SePPh2)2].Lucila Márquez-Pallares, Jorge Pluma-Pluma, Marisol Reyes-Lezama, Marisol Güizado-Rodríguez, Herbert Höpfl, Noé Zúñiga-Villarreal. J. Or-ganomet. Chem. 2007, 692, 1698.

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Instituto de química

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Dr. Enrique García HernándezBioquímica

Dra. Jacqueline Quintana Hinojosa Fisicoquímica

M. en C. Baldomero Esquivel RodríguezProductos Naturales

Dr. Cecilio Álvarez ToledanoQuímica Inorgánica

Dr. Luis Demetrio Miranda GutiérrezQuímica Orgánica

Dr. Gabriel Eduardo Cuevas González BravoDirector

Dr. Roberto MartínezSecretario Académico

Dr. Jorge Peón PeraltaSecretario Técnico

Dr. Jesús Valdés MartinezSecretario de Vinculación

C.P. María Guadalupe Morales Ramírez Secretaria Administrativa

Organización

Departamentos Académicos

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