del golfo de california de 1991/92 a 1995/96 · monterrey (a) y sardina crinuda (b), y el promedio...

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INSTITUTO NACIONAL DE LA PESCA CENTRO REGIONAL DE INVESTIGACIÓN PESQUERA

GUAYMAS, SONORA

DIAGNOSIS DE LA PESQUERÍA DE PELÁGICOS MENORES

DEL GOLFO DE CALIFORNIA DE 1991/92 A 1995/96

INSTITUTO NACIONAL

DE LA PESCA

Guaymas, Son. Diciembre de 1997

ii

DIAGNOSIS DE LA PESQUERÍA DE PELÁGICOS MENORES

DEL GOLFO DE CALIFORNIA DE 1991/92 A 1995/96

Miguel A. Cisneros Mata, Manuel O. Nevárez Martínez, Ma. Ángeles Martínez

Zavala, Myrna L. Anguiano Carrazco, J. Pablo Santos Molina, Ángel R. Godínez Cota

y Gabriela Montemayor López

PROGRAMA PELÁGICOS MENORES

INSTITUTO NACIONAL DE LA PESCA

CENTRO REGIONAL DE INVESTIGACIÓN PESQUERA DE GUAYMAS

Guaymas, Son. Diciembre de 1997

i

AGRADECIMIENTOS

El presente documento se benefició de la colaboración directa e indirecta de un buen

número de personas. Aquí deseamos expresar nuestro agradecimiento:

Al Biól. Pesq. Rufino Morales A., Biól. Julia Jiménez R., P. Ing. Carlos Fimbres A., por

su participación en los muestreos y en el manejo de la información. Al Ing. Pesq.

Alejandro Balmori R., por su apoyo logístico. Al Ing. Hugo Montiel A., M.C. Fernando

Rosales J., y M.C. Gabriel Iván Rivera Parra, por su apoyo como directores, en su

momento, del CRIP Guaymas. A la Cámara Nacional de la Industria Pesquera, Sección

Sonora, especialmente al Sector Industrial y Armadores Sardineros, por el interés

permanente en las investigaciones desarrolladas, así como a su valiosa aportación

económica. A Yavaros Industrial, S.A. de C.V., en particular al Ing. Luis Quibrera e Ing.

Antonio de la Yata, por su interés y por el acceso a los registros de sus muestreos de

las descargas comerciales. A las Oficinas de Pesca de Guaymas y Huatabampo, por

proveernos oportunamente los avisos de arribo de las embarcaciones. A la Estación

Mareográfica de la U.N.A.M., en Guaymas, y la Estación del Servicio Meteorológico

Nacional de Empalme, por la información ambiental proporcionada.

ii

CONTENIDO

RESUMEN 1

1. INTRODUCCION 2

2. MATERIALES Y METODOS 3

3. RESULTADOS 6

3.1. CAPTURA 6

3.2. ESFUERZO DE PESCA 10

3.3. MEDIO AMBIENTE 15

3.4. ANÁLISIS ESPACIAL DE LAS CAPTURAS COMERCIALES 18

3.5. COMPOSICIÓN POR TAMAÑOS DE LAS ESPECIES EN LA

CAPTURA

24

3.6. REPRODUCCIÓN 32

3.7. CRECIMIENTO INDIVIDUAL Y PATRÓN DE RECLUTAMIENTO

ESTACIONAL

43

3.8. MORTALIDAD 44

3.9. BIOMASA Y RENDIMIENTO 46

4. DISCUSION 53

5. CONCLUSIONES 57

LITERATURA CITADA 58

iii

LISTA DE FIGURAS

Figura Página

1 Descargas totales de pelágicos menores y de sardina Monterrey

capturadas en el Golfo de California, Temporada de pesca 1969/70 a

1995/96.

2

2 Golfo de California con las áreas estadísticas de captura. 3

3 Significancia de sardina Monterrey en las descargas totales de

pelágicos menores del golfo de California.

9

4 Significancia de sardina crinuda en las descargas totales de

pelágicos menores del golfo de California.

9

5 Anomalías de la temperatura superficial del agua de mar, en

Guaymas, con respecto al promedio histórico de 1952 a 1995.

16

6 Imágenes de satélite que muestran la temperatura superficial del

mar en el golfo de California en invierno (febrero): a) 1992, b) 1993,

c) 1995.

17

7 Zonas de captura de sardina Monterrey en el golfo de California. 19

8 Zonas de captura de sardina crinuda en el golfo de California. 20

9 Distribución mensual de frecuencia de tallas de sardina Monterrey,

temporadas de pesca 1991/92 a 1995/96.

27

10 Distribución mensual de frecuencia de tallas de sardina crinuda,


28

11 Distribución mensual de frecuencia de tallas de macarela,


30

12 Distribución mensual de frecuencia de tallas de sardina japonesa,


31

13 Distribución mensual de frecuencia de tallas de anchoveta,


31

14 Distribución mensual de frecuencia de tallas de sardina bocona (a) 31

iv

y piña (b), temporadas de pesca 1991/92 a 1995/96.

15 Madurez gonádica mensual de sardina Monterrey (a) y sardina

crinuda (b), temporadas de pesca 1991/92 a 1995/96.

33

16 Talla promedio de captura y talla crítica de sardina Monterrey,


33

17 Frecuencia relativa mensual de hembras en desove de sardina

Monterrey (a) y sardina crinuda (b), y el promedio mensual de la

temperatura superficial del mar, temporadas de pesca 1990/91 a

1995/96.

34

18 Madurez gonádica mensual de macarela (a), sardina japonesa (b) y

anchoveta (c), temporadas de pesca 1991/92 a 1995/96.

39

19 Rendimiento y biomasa media anual de sardina Monterrey, en

función de la mortalidad por pesca (F), período 1991/93 (a) 1993/96

(b).

41

20 Rendimiento por recluta (Y/R) y biomasa por recluta (B/R) para

sardina Monterrey, período 1991/93 (a) y 1993/96 (b).

48

21 Rendimiento y biomasa media anual para macarela, en función de

la mortalidad de pesca (F), período 1991/93 (a) y 1993/96 (b)

48


macarela, período 1991/93 (a) y 1993/96 (b)

51


macarela, período 1991/93 (a) y 1993/96 (b).

51

v

LISTA DE TABLAS

Tabla Página

1 Captura (t) de peces pelágicos menores desembarcada en los puertos

de Guaymas (GYM) y Yavaros (YAV), temporadas de pesca 1990/91 -

1995/96.

7

2 Tasa de cambio anual de pelágicos menores en la descarga de la

pesquería del Golfo de California.

Tasa per cápita (%) = (capt t2 cap t 1)/capt t1 * 100.

9

3 Barcos por categoría de bodega por oscuro que participaron durante

la temporada de pesca 1991/92, * Guaymas; ** Yavaros; *** ambos

puertos.

11

4 Operación de la flota de pelágicos menores del golfo de California en

la década de 1990.

10


la temporada de pesca 1992/93, *Guaymas; **Yavaros; ***ambos

puertos.

13



puertos.

13



puertos.

14



puertos.

14

9 Dirección y velocidad de los vientos dominantes (V.D.), temporadas

de pesca 1991/92 a 1995/96.

15

vi

10 Temperatura superficial y anomalía del agua de mar, temporadas de

pesca 1991/92 a 1995/96.

16

11 Tallas promedio (LP) de captura de pelágicos menores del Golfo de

California, temporadas de pesca 1991/92 - 1995/96.

24

12 Razón de macho por cada hembra, por oscuro, de sardina monterrey,

temporadas de pesca 1991/92 - 1995/96.

32

13 Talla promedio de captura y talla crítica de sardina monterrey, sardina

crinuda y anchoveta. Temporadas de pesca 1972/73 a 1995/96.Razón

de macho por cada hembra, por oscuro, de sardina Monterrey,


34

14 Razón de macho por cada hembra, por oscuro, de sardina crinuda,

temporadas de pesca 1991/92 - 1995/96.

35

15 Períodos de reproducción de la sardina Monterrey, temporadas de

pesca 1972/73 a 1995/96.

38

16 Razón de sexos (macho:hembra) de macarela, sardina japonesa y

anchoveta, temporadas de pesca 1991/92 a 1995/96.

42

17 Análisis de cohortes por tallas de sardina Monterrey, período 91/93. Nt

es el número estimado de individuos en el mar.

47

18 Análisis de cohortes por tallas de sardina Monterrey, período 93/96. Nt

es el número estimado de individuos en el mar.

47

19 Análisis de cohortes por tallas para macarela, período 1991/93. Nt es

el número estimado de individuos en el mar.

50

20 Análisis de cochortes por tallas para macarela, período 1993/96. Nt es

el número estimado de individuos en el mar.

50

1

Diagnosis de la pesquería de pelágicos menores del

golfo de California de 1991/92 a 1995/96.

RESUMEN

En el inicio de la década de 1990 ocurrió la súbita caída y recuperación de las descargas de

pelágicos menores del golfo de California. De 235,000 t en la temporada 1990/91, la

producción bajó a 56,000 t en 1992/93, y luego subió a 226,000 t en 1995/96. Esta enorme

variabilidad reflejó problemas de disponibilidad y posiblemente de abundancia de sardina

Monterrey (Sardinops caeruleus), y la pesquería fue sostenida por el resto de las especies,

particularmente sardina crinuda (Opisthonema libertate). Los cambios de disponibilidad de

sardina Monterrey parecen haberse derivado de excesivo esfuerzo de pesca, impacto de El

Niño 1991/92, y tal vez cambio de régimen. El presente documento es una sinopsis de lo

ocurrido en la pesquería durante cinco temporadas de pesca, de 1991/92 a 1995/96. Se

muestran cálculos de parámetros individuales, tasas de mortalidad, y aproximaciones a la

biomasa promedio y el rendimiento óptimo por especie y total. El Niño 1991/92 causó

alteraciones en los vientos y depresión de las surgencias de otoño - invierno en la costa de

Sonora. En las dos primeras temporadas se evidenciaron anomalías en la distribución y

reproducción de la sardina Monterrey. En 1991/92 y 1992/93 el desove se registró desde

finales de otoño a primavera, y tan al norte como el Canal de Ballenas y Bahía San Luis

Gonzaga, y cerca de Bahía Concepción. En 1993/94 el desove fue más parecido a lo

comúnmente observado, y en 1994/95 y 1995/96 la reproducción se adelantó. La biomasa

promedio anual para todos los pelágicos menores es de cerca de 204,000 t y el rendimiento

óptimo es de 254,000 t. Se incluye una discusión sobre las implicaciones para la investigación

y el manejo de los cambios observados en la pesquería. Se recomienda mantener el tamaño de

la flota del golfo de California en cerca de 30 embarcaciones activas.

2

1. INTRODUCCIÓN

Los peces pelágicos menores constituyen los recursos masivos más importantes de México; en

algunos años han rebasado el 35% del total desembarcado (Anónimo 1990). Más del 75% de las

capturas de sardina se realizan en el golfo de California y se descargan en Guaymas y Yavaros,

Son. Los pelágicos menores capturados comercialmente en el golfo incluyen ocho especies, pero la

sardina Monterrey Sardinops caeruleus (Girard, 1856)1 representa cerca del 85% del total

(Cisneros-Mata et al. 1991).

La pesquería de sardina Monterrey en el golfo ha registrado fuertes variaciones, particularmente en

los últimos años (Cisneros-Mata et al. 1995, 1996). Las más reducidas capturas en la historia de la

pesquería, de casi 7 mil toneladas métricas (t), se obtuvieron en las temporadas de pesca2 1991/92

y 1992/93, pero 3 años más tarde se alcanzaron 201 mil t (figura 1). Esta variabilidad caracteriza a

los pelágicos menores en otras regiones, y aún se debate si el esfuerzo pesquero puede combinarse

con cambios ambientales como agente causante.

El presente documento es un análisis de la pesquería de pelágicos menores del golfo de California

en las temporadas 1991/92 a 1995/96. El objetivo es informar al interesado sobre los

acontecimientos en ese período; la meta es contribuir al manejo adecuado de esta pesquería.

Figura 1. Descargas totales de pelágicos menores y sardina Monterrey capturadas en el golfo

de California. Temporadas de pesca 1969/70 a 1995/96.

1 En este documento se emplea el nombre científico propuesto en la más reciente revisión: Whitehead, P.J.P. y R. Rodríguez

Sánchez. 1995. Clupeidae, p. 1015-1026 en: Guía FAO para la identificación de especies para los fines de la pesca. Pacífico Centro-Oriental. Vol. II.

2 Una temporada de pesca inicia el primer oscuro lunar del otoño (generalmente fin de septiembre u octubre), e incluye 12 oscuros. Un oscuro lunar abarca de 5 días antes del cuarto menguante, a cinco días después del creciente.

0

50,000

100,000

150,000

200,000

250,000

300,000

350,000

70/71 72/73 74/75 76/77 78/79 80/81 82/83 84/85 86/87 88/89 90/91 92/93 94/95

Temporada de pesca

Captura Total

S. Monterrey

3

2. MATERIAL Y MÉTODOS

Los análisis incluidos en este reporte se realizaron usando técnicas estándar, muchas de estas

basadas en registros de longitudes. Se analizaron datos de captura, esfuerzo, áreas de pesca, e

información biológica de las descargas comerciales de pelágicos menores del golfo de California

(figura 2). Los registros de captura (t), esfuerzo (viajes con captura) y áreas de pesca, fueron

proporcionados por las Oficinas de Pesca de Guaymas y Huatabampo, Son. Los datos biológicos se

obtuvieron mediante el muestreo continuo de las descargas comerciales en Guaymas y Yavaros3.

De aquí se obtuvo la estructura de tallas (longitud patrón LP), peso individual, proporción de sexos

y madurez gonadal de los peces. Esta última con base en la escala morfocromática de Nikolsky,

modificada por Cisneros-Mata et al. (1987).

Figura 2. Golfo de California con las áreas estadísticas de captura.

3 Parte de la información proviene de los muestreos que realiza Yavaros Industrial, S.A. de C.V de sus descargas comerciales.

4

Con el análisis de distribuciones de frecuencias de tallas se calcularon los parámetros de

crecimiento individual del modelo de von Bertalanffy, patrones de reclutamiento, coeficientes de

mortalidad y tasas de explotación. A través de un análisis de la probabilidad de captura, con el

paquete electrónico ELEFAN (Gayanilo et al. 1988), se estimó la talla de primera captura (Lc). El

paquete utiliza la ecuación general de von Bertalanffy con oscilación estacional (Pauly y Gaschutz

1979):

L Lt

K t tCK

t t o t to s s

1 22 2 0

expsen sen

,

en donde L= longitud asintótica (mm, LP), K = constante de crecimiento (por año), t0 =

parámetro de ajuste (años), C = amplitud de la oscilación, y ts = WP + 0.5, WP = punto de invierno.

Si C es igual a cero, el modelo se reduce al modelo original de von Bertalanffy. Ya que con

ELEFAN no se puede calcular t0, pues los análisis se basan en edades relativas a partir de tallas, se

utilizó la relación (Pauly 1984):

KLogLLogtLog 038.12752.03922.00 ,

en donde L se expresa en longitud total (cm).

Con la segunda parte del paquete, ELEFAN II, se estimaron tasas de mortalidad total Z por los

métodos de curva de captura modificado para frecuencias de tallas (Pauly 1984, Sparre et al.

1989). Para calcular la tasa de mortalidad natural M se utilizó la fórmula empírica de Pauly (1980,

1984):

Log M Log L Log K Log T 0 0066 0 279 0 6543 0 4634. . ( ) . . ,

donde T es la temperatura media anual del hábitat (en °C). El valor obtenido se disminuyó en 40%,

tomando en cuenta que la agregación en cardúmenes de los pelágicos menores disminuye su

mortalidad natural (Pauly 1984, Sparre et al. 1989). Las tasas de mortalidad por pesca F y de

explotación E se estimaron como:

F Z M ,

E = F / Z.

Los parámetros de la relación longitud peso (W = aLb ) se obtuvieron por regresión lineal del

modelo:

Ln W Ln a bLn L ,

en donde W es el peso total (gr.) y L es la LP (mm).

5

Se realizaron estimaciones de rendimiento por recluta (Y/R) y biomasa por recluta (B/R) para

diferentes niveles de F con los siguientes modelos (Sparre et al. 1989):

Y

RF M t t W A B C Dc r exp ,

en donde:

AF M

1

,

B

K t t

F M Kc

3 0exp ,

C

K t t

F M Kc

3 2

20exp

,

D

K t t

F M Kc

exp 3

30

,

B

R

YR

F .

Aquí, W es el peso asintótico total (g), tc es la edad de primera captura (años) y tr es la edad de

reclutamiento a la pesquería (años). El resto de los parámetros fueron definidos arriba.

El impacto pesquero por intervalo de talla se estimó mediante análisis de cohortes (Pope 1972)

para capturas por tamaño (Jones 1984). Para simular condiciones de equilibrio dinámico, se

construyeron distribuciones promedio con datos de varias temporadas. Para sardina Monterrey se

promediaron dos períodos: 1991/92 - 1992/93, y 1993/94 - 1995/96. Esto se hizo porque las

capturas mostraron diferencias importantes entre esos períodos. El modelo es (Jones 1984):

N N X C XL L1 2 1 2 , ,

XL L

L LL

MK

1

2

2

,

en donde N1 y N2 representan la cantidad (virtual) en el mar de organismos con longitudes entre L1

(límite inferior del intervalo) y L2 (límite superior del intervalo), y C1,2 es el número de peces

capturados durante el año en el intervalo L1 a L2. Los parámetros L , M y K ya fueron definidos

anteriormente.

Las estimaciones de E y F se obtuvieron usando (Jones 1984):

6

EC

N N

1 2

1 2

, ,

ZM

E

1 ,

F Z M ,

y el número promedio de organismos en el mar:

N

N N

Z

1 2

Para investigar variaciones del rendimiento pesquero se utilizó el modelo de Thompson-Bell

(Sparre et al. 1989) para diferentes niveles de explotación.

3. RESULTADOS

3.1. CAPTURA

Temporada 1991/92

Durante esa temporada se capturaron en el golfo de California 106,606 t; 81,902 t en Guaymas y

24,703 t en Yavaros (tabla 1). Las especies más abundantes en las capturas fueron la sardina

crinuda (Opisthonema libertate) con 59%, la sardina bocona (Cetengraulis mysticetus) con 15.8%

y la macarela (Scomber japonicus) con 11.3%. La sardina Monterrey, otrora la especie dominante

en las capturas del golfo, representó sólo 6.4%; la anchoveta norteña (Engraulis mordax) 4.9% y la

sardina japonesa (Etrumeus teres) 1.6%.

Con respecto al año anterior, las descargas de esta temporada significaron una disminución de

128,455 t del total, cerca de 101,000 t en Guaymas y 27,500 t en Yavaros (tabla 1). Esta reducción

se debió a la escasez de sardina Monterrey, que de una a otra temporada disminuyó de 113,631 t a

6,858 t capturadas. También bajó la captura de sardina crinuda en cerca de 30,000 t, y de

anchoveta en casi 7,500 t; las únicas especies para las que se presentaron incrementos fueron la

macarela y la sardina bocona. La captura por oscuro y especie muestra algunas singularidades.

Sobresale la preponderancia de sardina crinuda, particularmente de noviembre a abril. El aspecto

más notable es la gran disponibilidad de bocona en enero y febrero, con capturas de casi 6,000 t

por mes, y de macarela en mayo y junio, con cerca de 8,000 y 2,000 t, respectivamente.

7

Tabla 1. Captura (t) de peces pelágicos menores desembarcada en los puertos de Guaymas (GYM)

y Yavaros (YAV), temporadas de pesca 1990/91 a 1995/96.

S. Monterrey S. crinuda Macarela S. japonesa Anchoveta S. bocona Piña Revoltura Total

Temporada 90/91

GYM 107,896.05 53,594.17 3,435.49 1,689.59 12,767.75 2,383.60 235.60 836.84 182,839.10

YAV 5,735.12 39,340.79 4,578.94 98.40 0.00 1,651.20 238.90 560.24 52,203.59

TOTAL 113,631.17 92,934.96 8,014.434 1,787.99 12,767.75 4,034.80 474.50 1,397.08 235,042.68

Temporada 91/92

GYM 6,166.92 40,092.71 11,482.31 1,169.15 5,169.15 16,864.00 795.74 163.90 81,902.28

YAV 690.85 22,774.43 576.08 581.10 0.00 0.00 7.39 73.45 24,703.30

6.857.77 62,867.14 12,058.39 1,750.25 5,169.15 16,864.00 803.13 237.35 106,605.58

Temporada 92/93

GYM 4,115.82 14,106.86 3,642.92 1,542.81 1,605.60 11,340.32 228.35 5.60 36,588.28

YAV 3,433.39 9,621.26 3,308.34 1,325.54 0.00 283.27 453.35 913.31 19,338.46

TOTAL 7,549.21 23,728.13 6,951.26 2,868.35 1,605.60 11,625.59 681.70 918.91 55,926.74

Temporada 93/94

GYM 94,448.29 2,234.15 2,950.23 156.00 0.00 54.50 0.00 0.00 99,843.17

YAV 33,037.61 4,984.91 587.85 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 38,610.37

TOTAL 127,485.90 7,219.06 3,538.08 156.00 0.00 54.50 0.00 0.00 138,453.54

Temporada 94/95

GYM 129,312.09 6,414.64 15,543.00 2,049.92 1,039.00 936.00 0.00 60.00 155,081.65

YAV 45,638.85 3,312.74 1,514.10 34.90 0.00 0.00 123.40 70.00 50,693.99

TOTAL 174,950.94 9,545.38 17,057.10 2,084.82 1,039.00 936.00 123.40 130.00 205,775.64

Temporada 95/96

GYM 160,559.17 9,155.59 697.31 159.10 4,217.38 856.00 133.20 527.90 176,305.65

YAV 40,311.06 7,739.58 1,070.80 82.80 0.00 0.00 309.11 40.50 49,553.85

TOTAL 200,870.23 16,895.17 1,768.11 241.90 4,217.38 856.00 442.31 568.40 225,859.50

Temporada 1992/93

En la temporada 1992/93 la descarga alcanzó apenas las 55,927 t, de las cuales 36,588 t

correspondieron a Guaymas y 19,339 t a Yavaros. Las especies más abundantes fueron la sardina

crinuda con 42.4%, la bocona con 20.8%, la Monterrey con 13.5% y la macarela con 12.4% (tabla

1).

En comparación con los dos ciclos anteriores, las capturas de 1992/93 se redujeron en alrededor de

179,000 y 51,000 t, respectivamente (tabla 1). Se reflejó nuevamente la poca disponibilidad de

sardinas Monterrey y crinuda y, en general, de todas las especies de pelágicos menores. La

descarga de crinuda disminuyó en aproximadamente 39,000 t, y la macarela, la bocona y la

anchoveta en conjunto disminuyeron casi 14,000 t.

8

Temporada 1993/94

La pesquería mostró una recuperación importante en esta temporada (figura 1). En Guaymas se

descargaron 99,843 t y en Yavaros 38,610 t para un total de a 138,453 t; ello representó un

aumento superior al 110% respecto a un año antes (tabla 1). Este fenómeno se debió a la

disponibilidad de sardina Monterrey, que totalizó 127,500 t, es decir, 120,000 t más que en

1992/93. La captura del resto de las especies se redujo sensiblemente: de sardina crinuda se

capturó casi 70% menos, de macarela 50% menos, y del resto se capturó muy poco.

Temporada 1994/95

De nueva cuenta se observó un importante incremento en la pesquería de pelágicos menores

(figura 1). En Guaymas se registraron 155,000 t y en Yavaros 50,694 t. La descarga total en

Sonora aumentó en 46% en relación al ciclo anterior; en particular la descarga de sardina

Monterrey creció en 34% y la de macarela aumentó más de 5 veces (tabla 1).

Temporada 1995/96

En este período continuó el incremento en las capturas, ascendiendo a 225,860 t, 176,306 t

descargadas en Guaymas y 49,554 t en Yavaros. La captura de sardina Monterrey incrementó en

15% en relación al ciclo anterior, y la crinuda en 79%, aunque la macarela disminuyó en casi 10

veces (tabla 1).

Tendencia de la captura en los 1990s

Una manera de resumir lo ocurrido en la pesquería en las 5 temporadas analizadas es comparando

los incrementos relativos por especie y por puerto de una temporada a la siguiente. Este sencillo

análisis (tabla 2) muestra, por un lado, que el descenso de la pesquería de 1990/91 a 1991/92 se

debió a una caída en 94% de sardina Monterrey y de 32% de sardina crinuda, las dos especies

principales de la pesquería. Por otro lado, las tasas negativas de crecimiento de la captura de

sardina crinuda de 1990/91 a 1993/94 son indicativas de la escasez de esa especie al inicio de la

década. Es también evidente que la recuperación de la pesquería en 1993/94 se debió a la

abundancia de sardina Monterrey. Las tasas de captura total muestran que, si bien la pesquería

siguió ascendiendo hasta 1995/96, el ritmo de crecimiento se redujo de 148% a 10% por

temporada.

9

Tabla 2. Tasa de cambio anual de pelágicos menores en la descarga de la pesquería del golfo

de California. Tasa per cápita (%) = (capt t2 - capt t1)/capt t1 * 100.

S. S. crinuda Macarela S. japonesa Anchoveta S. bocona Piña Revoltura Total

90/91 a 91/92

Guaymas -94 -25 234 -31 -60 608 238 -80 -55

Yavaros -88 -42 -87 329 IND -100 -97 -87 -53

Total -94 -32 50 -4 -60 318 69 -83 -55

91/92 a 92/93

Guaymas -33 -65 -68 32 -69 -33 -71 -97 -55

Yavaros 397 -58 474 128 IND IND 6027 1143 -22

Total 10 -62 -42 64 -69 -31 -15 287 -47

92/93 a 93/94

Guaymas 2195 -84 -19 -90 -100 -100 -100 -100 173

Yavaros 862 -48 -82 -100 IND -100 -100 -100 100

Total 1589 -70 -49 -95 -100 -100 -100 -100 148

93/94 a 94/95

Guaymas 37 175 427 1214 IND 1617 IND IND 55

Yavaros 38 -34 158 IND IND IND IND IND 31

Total 37 31 382 1236 IND 1617 IND IND 49

94/95 a 95/96

Guaymas 24 49 -96 -92 306 -9 IND 780 13

Yavaros -12 134 -29 137 IND IND 150 -42 -2

Total 15 79 -90 -88 306 -9 258 337 10

IND = Indeterminado

Las abundancias relativas de sardinas Monterrey y crinuda en las descargas de la presente década

muestran una clara relación inversa (figura 3 y 4). También es posible advertir que en Yavaros la

sardina crinuda es relativamente más frecuente, situación que se agudizó en el período de 1990 a

1993.

Figura 3. Significancia de la sardina Monterrey en las Figura 4. Significancia de la sardina crinuda en las

descargas totales de pelágicos menores del descargas totales de pelágicos menores del

golfo de California. golfo de California.

0.0

0.2

0.4

0.6

0.8

1.0

90/ 91 91/ 92 92/ 93 93/ 94 94/ 95 95/ 96

Temporadas de pesca

Guaymas

Yavaros

Total

0.0

0.2

0.4

0.6

0.8

1.0

90/ 91 91/ 92 92/ 93 93/ 94 94/ 95 95/ 96

Temporadas de pesca

Guaymas

Yavaros

Total

10

3.2. ESFUERZO DE PESCA

Temporada 1991/92

En esta temporada operaron en el golfo 50 barcos sardineros; 21 descargaron sólo en Guaymas, 14 en

Yavaros y 15 en ambos puertos (tabla 3). La eficiencia promedio (E%)4 de la flota de Guaymas fue de

52.4%, mucho mayor que la de Yavaros (33%). El poder de pesca de la flota mostró una relación

opuesta a lo anterior: en Guaymas fue de 1.07 y en Yavaros de 1.11 (tabla 4). Esto se explica porque

la captura promedio por viaje de los barcos de la categoría estándar que descargaron en Yavaros fue

menor que la de aquellos barcos de la misma categoría que descargaron en Guaymas. Es por ello que

se calculó por separado el poder relativo de pesca para los barcos de ambos puertos.

El esfuerzo de pesca nominal (número de descargas) en Guaymas fue de 1,120 viajes y el esfuerzo

de pesca estándar f de 1,194 viajes. La captura por unidad de esfuerzo estándar U fue de 68.6

t/viaje. En Yavaros fueron 418 viajes nominales, que equivalen a 490 viajes estándar y una U de

50.4 t/viaje (tabla 4).

Tabla 4. Operación de la flota de pelágicos menores del golfo de California en la década de 1990.

Barcos

activos

Viajes

nominales

Eficiencia

(%)

Poder de

pesca

Viajes

efectivos

Toneladas por

viaje efectivo

92/93

Guaymas 21 1,120 52.4 1.07 1,194 68.6

Yavaros 14 418 33.0 1.11 490 50.4

Total 50 1,538 42.7 1.09 1,684 63.3

93/94

Guaymas 13 435 53.9 1.55 675 54.2

Yavaros 10 347 29.6 1.33 461 41.9

Total 32 782 41.8 1.44 1,136 49.2

94/95

Guaymas 16 900 72.2 1.46 1,062 94

Yavaros 9 431 51.4 1.46 675 58.3

Total 32 1,331 61.8 1.46 1,737 79.7

95/96

Guaymas 16 1,404 73.9 1.16 1,632 92.8

Yavaros 4 532 66.8 1.35 528 100.8

Total 29 1,936 70.4 1.26 2,160 95.3

95/96

Guaymas 20 1,639 71.1 1.2 1,804 97.7

Yavaros 2 502 62.1 1.4 587 84.4

Total 30 2,141 66.6 1.3 2,391 94.5

* La columna de barcos activos muestra el número que descargaron sólo en los puertos indicados; la

diferencia entre su suma y el Total indica el número de barcos que descargaron en ambos puertos.

4 La eficiencia promedio se calcula como la descarga total dividida entre la capacidad de acarreo (= viajes * capacidad de bodega).

12

Temporada 1992/93

En esta temporada registraron descargas 32 barcos, 13 en Guaymas, 10 en Yavaros y 9 en los dos

puertos (tabla 5). La eficiencia promedio de la flota de Guaymas fue de 53.9% y la de Yavaros de

29.6%. Una situación similar se presentó con el poder de pesca, ya que en Guaymas fue de 1.55

mientras que en Yavaros fue de 1.33. En Guaymas se realizaron 435 descargas, que resultan en

675 viajes estándar, y U de 54.2 t/viaje. En Yavaros fueron 347 descargas y 461 viajes estándar

para una U de 41.9 t/viaje (tabla 4).

Temporada 1993/94

Durante este ciclo operaron 32 barcos sardineros en el golfo: 16 descargaron en Guaymas, 9 en

Yavaros y 7 en ambos puertos (tabla 6). El llenado promedio de bodegas de los barcos que

descargaron en Guaymas fue de 72.2% y de 51.4% en Yavaros. El poder relativo de pesca fue

igual (1.46) para los barcos que descargaron en ambos puertos. En Guaymas se reportaron 900

descargas, que representan 1,062 viajes efectivos de pesca (U = 94.01 t/viaje); en Yavaros las

cifras correspondientes fueron 431 y 657 (U = 58.3 t/viaje) (tabla 4).

Temporada 1994/95

El número total de barcos activos en la pesquería en esta temporada fue de 29, de los cuales 16

descargaron sólo en Guaymas, 4 sólo en Yavaros y 9 en ambos puertos (tabla 7). En Guaymas se

registraron 1,404 viajes de pesca positivos (f = 1,632 viajes estándar, U = 92.8 t/viaje) y en

Yavaros 532 (f = 528 viajes estándar, U = 100.8 t/viaje). La eficiencia media de los barcos fue de

73.9% en Guaymas y de 66.8% en Yavaros; el poder relativo de pesca de los barcos que

descargaron fue de 1.16 y 1.35, respectivamente (tabla 4).

Temporada 1995/96

En esta temporada pescaron pelágicos menores en el golfo 30 barcos; 20 descargaron en Guaymas,

2 en Yavaros y 8 en los dos puertos (tabla 8). En Guaymas se registraron 1,639 descargas (f =

1804 viajes estándar, U = 97.7 t/viaje) y en Yavaros 502 (f = 587 viajes estándar, U = 84.4 t/viaje).

El llenado promedio de las bodegas de los barcos con descarga en Guaymas fue de 71.1% y en

Yavaros 62.1%; el poder de pesca respectivo fue de 1.13 y 1.38 (tabla 4).

15

Tendencia del esfuerzo de pesca en los 1990s

El análisis conjunto de la operación de la flota de pelágicos menores del golfo en la década de

1990 revela un mejor desempeño de los barcos después de la crisis (tabla 4). En la temporada

1990/91, con 65 barcos operando, el llenado promedio de los barcos era de menos de la mitad de

las bodegas y se capturaban casi 70 t/viaje efectivo. Ambos indicadores disminuyeron

gradualmente hasta la temporada 1992/93, cuando se registró el mínimo en las descargas de la

presente década. En ese ciclo de la pesquería, 32 barcos capturaron menos de 50 t/viaje con una

eficiencia promedio de 42%. A partir de entonces se incrementó notablemente la captura por viaje

hasta casi 95 t/viaje y el llenado promedio a 67% con tan sólo 30 barcos en la temporada 1995/96.

3.3. MEDIO AMBIENTE

De acuerdo con información meteorológica correspondiente a la temporada 1991/92 (octubre a

septiembre), de noviembre a enero los vientos dominantes con componente norte, favorables para

las surgencias en la costa sur de Sonora, fueron débiles (menos de 3 m/s). En el resto de los meses

prevalecieron vientos con componente sur, causantes de surgencias en la costa de Baja California,

con velocidad media mayor a 3 m/s (tabla 9). Durante la temporada 1992/93, los vientos con

componente norte se presentaron de octubre a febrero con velocidades mayores de 3 m/s y el resto

de los meses dominaron los vientos del sur con fuerza mayor a 3 m/s.

En las temporadas 1993/94, 1994/95 y 1995/96 los vientos con componente norte dominaron de

octubre a marzo con velocidades de más de 3 m/s, a excepción de noviembre de 1995 a enero de

1996, en que la velocidad varió entre 2.5 y 2.8 m/s. De abril a septiembre dominaron los vientos

con componente sur con velocidades mayores a los 3 m/s.

Tabla 9. Dirección y velocidad de los vientos dominantes (V.D.), temporadas de pesca 1991/92 a 1995/96.

Temporada 91/92 92/93 93/94 94/95 95/96

Mes V.D. Vm (m/s) V.D. Vm (m/s) V.D. Vm (m/s) V.D. Vm (m/s) V.D. Vm (m/s)

Oct SW 3.3 N 3.4 N 3.6 W 3.2 W 3.8

Nov N 4.5 N 4.2 N 3.5 N 4.2 N 2.8

Dic N 2.7 NW 4.1 N 3.2 N 3.2 N 2.5

Ene NW 2.3 NW 3.6 N 3.4 N 3.6 N 2.6

Feb SW 1.5 N 3.1 N 3.6 N 2.2 N 3.1

Mar SW 1.6 S 3.8 N 3.3 N 3.2 N 4.1

Abr SW 3.3 S 3.0 S 3.5 SW 3.6 N - S 3.1 - 5.1

May S 4.1 S 3.8 SW 3.6 SSW 3.0 SSW 5.0

Jun S 3.4 S 3.8 SSW 3.5 S-SSW 3.0 SSW - S 5.3 - 4.1

Jul SSW 4.1 S 4.1 SSW 3.7 SSW-S 3.1 SSW 4.4

Ago SSW 3.5 S 3.6 SSW 3.6 SSE 3.7 SW-NE 5.0-3.1

Sep SW-SSW 3.8 S 3.1 -- -- SSW 2.6 SW 4.1

16

El registro de temperatura superficial del mar indicó oscilaciones interanuales en la media

mensual, respecto al promedio histórico de 1952 a 1995 (tabla 10, figura 5). Se detectaron

anomalías positivas y negativas para el período de 1991 a mediados de 1993, pero de finales de

1993 hasta1996 predominaron anomalías negativas.

Tabla 10. Temperatura superficial y anomalía del agua de mar, temporadas de pesca 1991/92 a 1995/96.

Temporada 91/92 92/93 93/94 94/95 95/96

Mes

Temp. (°C)

Anomalía (°C)

Temp. (°C)

Anomalía (°C)

Temp. (°C)

Anomalía (°C)

Temp. (°C)

Anomalía (°C)

Temp. (°C)

Anomalía (°C)

Oct 29.80 2.5 20.10 -7.2 23.60 -3.7 20.50 -6.8 22.80 -4.5

Nov 21.90 -0.1 16.20 -5.8 15.40 -6.6 18.00 -4.0 19.30 -2.7

Dic 16.60 -1.7 15.30 -3.0 12.90 -5.4 15.00 -3.3 17.00 -1.3

Ene 17.10 -0.1 16.70 -0.5 15.70 -1.5 14.90 -2.3 16.80 -0.4

Feb 16.60 -1.6 17.90 -0.3 15.70 -2.5 17.20 -1.0 18.00 -0.2

Mar 17.10 -2.9 21.70 1.7 17.80 -2.2 22.00 2.0 19.00 -1.0

Abr 20.60 -1.6 25.60 3.4 20.10 -2.1 21.20 -1.0 22.00 -0.2

May 28.60 3.3 28.10 2.8 22.70 -2.6 23.10 -2.2 25.80 0.5

Jun 30.10 1.1 29.80 0.8 24.30 -4.7 27.40 -1.6 29.40 0.4

Jul 33.00 1.6 32.30 0.9 24.30 -7.1 26.00 -5.4 30.40 -1.0

Ago 31.90 0.3 31.20 -0.4 24.00 -7.6 26.00 -5.6 31.30 -0.3

Sep 30.50 -0.4 30.60 -0.3 -- -- 25.80 -5.1 31.20 0.3

Figura 5. Anomalías de temperatura superficial del agua de mar en Guaymas,

con respecto al promedio histórico de 1952 a 1995.

Las imágenes de satélite también revelaron aspectos importantes en la dinámica oceanográfica del

golfo. Los patrones de temperatura superficial del agua sugieren que en el período de 1991/92 no

hubo surgencias (figura 6a). En los años siguientes, particularmente en 1994/95 y 1995/96, este

tipo de eventos físicos se empezaron a desarrollar en la costa de Sonora y de la península de Baja

California (figuras 6b,c).

-8

-6

-4

-2

0

2

4

6

18

3.4. ANÁLISIS ESPACIAL DE LAS CAPTURAS COMERCIALES

Temporada 1991/92

Sardina Monterrey. De acuerdo con los registros de captura comercial, en esta temporada se

detectaron diferencias en la distribución de la sardina Monterrey con respecto al patrón normal

(figura 7a). En otoño, la sardina se pescó en la región de las grandes islas (áreas III y IV; ver

mapa); en invierno, en la costa de Sonora, desde el norte de Isla Tiburón hasta Guaymas (área VII)

y en la costa de Baja California, cerca de Santa Rosalía y Bahía Concepción (área VIII). En

primavera se capturó a la especie frente a Guaymas (área VII), cerca de Bahía Kino (área V), al

norte de Isla Tiburón (áreas I y III), y hasta el norte de Bahía San Luis Gonzaga (área II). En

verano la captura se restringió al canal de Ballenas-Salsipuedes (área IV).

La descripción anterior se puede interpretar como sigue: durante toda la temporada de pesca, parte

de la población de sardina Monterrey permaneció en la cintura insular y en primavera se movió

más al norte, hasta Bahía San Luis Gonzaga. Es notorio también que, por un lado, el

desplazamiento estacional de sur a norte inició más temprano, en primavera, y no en otoño como

es común y, por otro lado, la sardina no llegó tan al sur como Agiabampo.

Sardina crinuda. La temporada se caracterizó por la amplia distribución de la sardina crinuda

(figura 8a). En otoño se capturó al norte de Isla Tiburón (área III) y frente a Guaymas, y

posteriormente en el canal de Ballenas, frente a Bahía Kino y Tastiota (área V), y al sur de Sonora

y norte de Sinaloa (áreas IX y X). En invierno la distribución fue similar a la estación anterior,

salvo registros más norteños (áreas I y II), y en Bahía Concepción (área VIII), las áreas de mayores

capturas fueron la IV, VII y IX. Al inicio de la primavera se mantuvo el mismo patrón y al final de

esa estación sólo se capturó en las áreas III, VII (principalmente) y IX. Durante el verano la

principal área de captura fue frente a Guaymas.

Temporada 1992/93

Sardina Monterrey. La distribución de sardina volvió a reflejar algunas singularidades en esta

temporada (figura 7b). En otoño las capturas ocurrieron entre Bahía Kino y Agiabampo. En

invierno la sardina alcanzó su límite más sureño, frente a Yavaros, y aún en el norte de Sinaloa

(áreas IX y X); en esa estación también se capturó sardina Monterrey frente a la península de Baja

21

California, desde Bahía San Luis Gonzaga hasta Isla del Carmen. En primavera y verano se

capturó sardina en el oriente del golfo, entre Bahía Kino y Guaymas, y en el poniente, de Bahía

San Rafael a Santa Rosalía. Destaca en esa temporada la constante presencia de sardina Monterrey

en el canal de Ballenas. También se pudo inferir un temprano inicio del desplazamiento norte a

sur, y un inicio tardío del movimiento en sentido inverso.

Sardina crinuda. La distribución de esta especie fue más restringida en relación al ciclo anterior

(figura 8b). En otoño se capturó desde Bahía Kino hasta el norte de Sinaloa, además del canal de

Ballenas. En invierno la distribución fue parecida al otoño, con la diferencia de registros

adicionales frente a Santa Rosalía y Bahía Concepción. Al inicio de la primavera se mantuvo el

patrón, pero al final las capturas se restringieron a las áreas X y VIII. En verano, igual al año

anterior, se capturó a esta especie sólo frente a Guaymas.

Temporada 1993/94

Sardina Monterrey. En esa temporada el movimiento aparente de la sardina mostró una tendencia a

la normalidad (figura 7c). Del final del otoño a la primera mitad de la primavera las capturas de

sardina se realizaron de Bahía Kino a Agiabampo, con registros también cerca de Santa Rosalía en

enero y abril. Al final de la primavera se capturó principalmente en la región de las grandes islas, y

en verano en el canal de Ballenas. Se pudiera concluir que en esa temporada el grueso de la

población realizó su movimiento siguiendo la costa de Sonora, y por la península de Baja

California, hasta Santa Rosalía.

Sardina crinuda. La extensión espacial y temporal de esta especie se contrajó en comparación con

los dos ciclos anteriores (figura 8c). En otoño se capturó primordialmente frente a Guaymas y en

la costa norte de Sinaloa. Al inicio del invierno se registraron capturas en las áreas IX y X, y al

final de la estación en las áreas VII y IX.

Temporada 1994/95

Sardina Monterrey. En esa temporada continuó la tendencia a la normalidad de la distribución de

sardina (figura 7d). A principios del otoño la sardina se concentró en el canal de Ballenas, y

posteriormente, hasta final del invierno, de Bahía Kino a Agiabampo. Al iniciar la primavera, de

nuevo se capturó esta especie en el canal de Ballenas. Al final de la primavera e inicio del verano

22

se capturó principalmente al norte de Isla Tiburón (área III) y en el canal de Ballenas. El resto del

verano las capturas se realizaron casi completamente en la área de Santa Rosalía.

Sardina crinuda. En este ciclo se volvió a extender la distribución espacial y temporal de esta

especie (figura 8d). A mediados del otoño las capturas se realizaron entre Bahía Kino y Guaymas,

con pocos registros al norte de Isla Tiburón y en Agiabampo. Al final de esa estación se capturó

desde Bahía Kino hasta el norte de Sinaloa. En invierno y al inicio de la primavera las capturas

más importantes ocurrieron de Guaymas a Agiabampo. Al final de la primavera se capturó en varia

zonas: Cabo Lobos (área I), San Rafael, frente a Santa Rosalía, y cerca de Isla del Carmen (área

XI). Al inicio del verano se registraron capturas en las zonas de Isla Patos y Bahía San Rafael.

Temporada 1995/96

Sardina Monterrey. La distribución de sardina observada en el ciclo anterior se repitió en el

presente, pero con algunas diferencias (figura 7e). En otoño la sardina fue capturada sobretodo en

la región de las grandes islas, al final de esta estación entre Bahía Kino y Agiabampo, y en

invierno sólo disminuyó la captura en la región de las Islas. Al inicio de la primavera las capturas

se realizaron en ambas costas del golfo al norte de Guaymas y Santa Rosalía. Al final de la

primavera y en el verano se capturó casi exclusivamente en la área de Santa Rosalía. Sobresalió la

gran cantidad de sardina capturada frente a Santa Rosalía hacia el final de la temporada. Esto ya

había ocurrido, con menor intensidad, durante el ciclo anterior.

Sardina crinuda. En esta temporada también se detectó una distribución temporal amplia de

crinuda (figura 8e). Al inicio del otoño se capturó principalmente cerca de Guaymas y también en

la zona de Isla Patos. Hacia la mitad del otoño fueron más frecuentes las capturas frente a Santa

Rosalía, y al final de esa estación en la zona de Tastiota. En invierno las capturas se hicieron sobre

todo frente a Yavaros y en menor proporción frente a Guaymas. Al inicio de la primavera se

capturó entre Bahía Kino y Guaymas y al norte de Santa Rosalía (área VI); al final de la estación

fue en Bahía Kino y en la zona de Isla Patos. En verano sólo hubo capturas en la zona de Santa

Rosalía y Bahía Concepción.

23

Resto de las especies (1991/92-1995/96)

Macarela. La distribución de esta especie fue más amplia que la de japonesa, sobre todo en

primavera. Otoño: Cabo Lobos, Isla Patos, y de Bahía Kino hasta Agiabampo, además del sur de

canal de Ballenas. Invierno: desde Bahía Kino hasta el norte de Sinaloa, y en el canal de Ballenas y

frente a Bahía Concepción. Primavera: Puerto Lobos, Guaymas y norte de Sinaloa, y Bahía San

Luis Gonzaga, San Rafael, y Bahía Concepción. Verano: Isla Patos y Bahía San Rafael, Santa

Rosalía y fuera de Bahía Concepción.

Sardina japonesa. Durante este período se observó el siguiente patrón general de distribución

espacial de las capturas de japonesa en las cinco temporadas que nos ocupan. Otoño: en la costa de

Sonora, desde el norte de Isla Tiburón hasta frente a Yavaros. Invierno: en el canal de Ballenas, y

desde Bahía Kino hasta el sur de Sonora, además de en la boca de Bahía Concepción. Primavera:

igual a la estación anterior, además de al norte de Isla Tiburón. Verano: alrededor de Isla Patos, sur

del canal de Ballenas y Bahía Concepción.

Anchoveta. Las capturas de anchoveta se han realizado desde finales del otoño (diciembre) hasta

mediados de la primavera (mayo). Las zonas de pesca son: canal de Ballenas, Bahía Kino y

Guaymas, y con menor frecuencia frente a Bahía Concepción.

Relación entre vientos y temperatura con la distribución del recurso

El análisis conjunto de indicadores ambientales y captura comercial permite hacer algunas

interpretaciones respecto a la influencia del medio ambiente en la distribución espacial de los

pelágicos menores. En primera instancia hay una coincidencia entre falta de surgencias debido a

vientos débiles del norte y escasez de sardina Monterrey en la temporada 1991/92. En verano de

las temporadas 1994/95 y 1995/96 coinciden fuertes vientos del sur con surgencias en la costa

frente a Santa Rosalía, y capturas sostenidas.

24

3.5. COMPOSICIÓN POR TAMAÑOS DE LAS ESPECIES EN LA CAPTURA

Temporada 1991/92

Sardina Monterrey. La especie presentó tallas de 118-218 mm, con 30% de organismos menores a

150 mm (talla mínima legal). Las tallas promedio más pequeñas se registraron en febrero y abril

(área VIII), con 137.1 y 143.6 mm, respectivamente, y las mayores (>170 mm) en la área II de

abril a junio. La longitud patrón promedio para la temporada fue de 157.7 mm, un poco mayor que

la correspondiente a la temporada anterior (tabla 11).

Sardina crinuda. Las tallas registradas en la temporada fueron de 88 a 218 mm, con la mayor parte

de individuos capturados (72%) por abajo de la talla mínima legal (170 mm LP) y, por

consiguiente, los promedios mensuales no superaron la talla reglamentaria. La talla media más

pequeña se observó en julio (141.2 mm), cuando también se capturó la mayor proporción de

juveniles. El promedio general para la temporada fue de 162.4 mm, menor al de la temporada

pasada (tabla 11).

Tabla 11. Tallas promedio (LP) de captura de pelágicos menores del golfo de California,


Temporada S. Monterrey S. c rinuda Macarela S. japonesa Anchoveta S. bocona Piña

90/91 152.5 166.0 206.8 199.1 85.5 132.3 - - -

91/92 157.7 162.4 210.4 185.2 100.5 136.0 170.6

92/93 152.3 159.4 203.3 182.4 109.2 112.8 - - -

93/94 158.9 163.4 213.9 - - - - - - - - - - - -

94/95 161.4 171.7 230.1 187.6 84.0 - - - - - -

95/96 162.4 172.8 247.0 191.6 96.9 114.3 - - -

Temporada 1992/93

Sardina Monterrey. En esta temporada los organismos capturados tuvieron tallas de 118-188 mm,

con 45% menores a 150 mm. Las sardinas más pequeñas se registraron en noviembre (área III),

diciembre (área VII), junio (área IV) y julio (área VIII), con promedios de 139.7 a 148.7 mm. Las

capturadas en los meses restantes tuvieron talla de 156.5 a 162.3 mm. La longitud promedio de

temporada fue de 152.3 mm, menor a la de las dos temporadas pasadas (tabla 11).

Sardina crinuda. De manera similar a la temporada pasada, se registró una gran proporción (81%)

de sardina crinuda menor a la talla mínima legal. Las longitudes medias mensuales variaron de

25

152.1 a 163.5 mm. La talla promedio para la temporada de 159.4 mm, menor a las de dos

temporadas pasadas (tabla 11). Con datos de esa temporada (Nevárez-Martínez et al. 1993), se

estableció una talla mínima de captura de 160 mm LP (Diario Oficial de la Federación, diciembre

31 de 1993), anulando la anterior de 170 mm LP.

Temporada 1993/94

Sardina Monterrey. Las tallas registradas fueron de 108 a 188 mm, con 36% de sardinas menores

a 150 mm. En noviembre y diciembre (áreas VII y IX) se presentaron los porcentajes más altos de

individuos de talla pequeña (142.0 y 145.5 mm, respectivamente). Los valores para los oscuros

restantes fueron de 153.2 a 169.7 mm. La talla promedio para la temporada fue de 159.0 mm,

mayor a la registrada en las últimas tres temporadas (tabla 11).

Sardina crinuda. Durante esta temporada se registraron tallas de 88 a 198 mm, con el 35%

menores a la talla reglamentaria (160 mm). Las longitudes medias mensuales fluctuaron entre

148.2 y 175.7 mm. La talla promedio total para la temporada fue de 163.4 mm, mayor a las tres

temporadas anteriores (tabla 11).

Temporada 1994/95

Sardina Monterrey. El intervalo de tallas fue de 108 a 203 mm, con 23% de sardinas por abajo de

la talla mínima legal. Las menores tallas se registraron en diciembre y enero, de sardina capturada

en las áreas VII y IX, con promedio de 144.3 y 147.7 mm, mientras que en la mayoría de los

meses restantes las sardinas capturadas fueron grandes (> 165 mm). La talla media para la

temporada fue de 161.4 mm, continuando así con tendencia creciente (tabla 11).

Sardina crinuda. La longitud de la sardina crinuda muestreada osciló entre 143 y 203 mm, con

11% menores a 160 mm. Las medias mensuales estuvieron alrededor de 169 mm, a excepción de

diciembre, cuando fue de 178.5 mm. La talla promedio de la temporada fue de 171.65 mm, mucho

mayor que en las últimas cuatro temporadas (tabla 11).

Temporada 1995/96

Sardina Monterrey. El tamaño varió entre 93 y 203 mm y los organismos menores a 150 mm

representaron el 20% del total capturado. En noviembre y diciembre, principalmente en las áreas

26

V y VII, las tallas fueron ligeramente por abajo de 150 mm. En el resto de la temporada se pescó

sardina grande, de 155.6 a 175.6 mm. La talla promedio general fue de 162.4 mm, la mayor de las

últimas seis temporadas (tabla 11).

Sardina crinuda. El intervalo de tamaño fue de 133 a 203 mm, con 10% menores a 160 mm. En

cuatro de los cinco oscuros se registraron tallas promedio cercanas a los 175 mm. La longitud

patrón media para la temporada fue de 172.8 mm, la mayor de todo el período analizado. con lo

cual continúa la tendencia creciente de las últimas temporadas (tabla 11).

Tendencia general de la estructura de tamaños

Sardina Monterrey. En la distribución de frecuencias de tallas mensual de sardina Monterrey se

aprecian diferencias marcadas entre los períodos 1991/92-1992/93 y 1993/94-1995/96 (figura 9).

En el primer período predominaron distribuciones unimodales, con variación interanual y

desplazamiento de las modas hacia tallas menores en lugar de lo opuesto. De 1993 a 1996 se

observó un claro corrimiento: de alrededor de 140 mm al inicio de la temporada, la moda se

desplazó hasta 168 mm a mitad de la misma. Cabe señalar que la pesca de juveniles en verano se

reflejó en la estructura de tallas. En las últimas dos temporadas analizadas se observan dos ó tres

grupos de edad, característico de una estructura poblacional normal en ésta pesquería.

Sardina crinuda. La distribución mensual de frecuencias de tallas de sardina crinuda (figura 10)

mostró importantes variaciones interanuales. La moda principal en casi todo el período de estudio

fue de 168 mm, salvo en la última temporada, cuando se registró la talla modal más alta (183 mm),

misma que luego se desplazó hacia tallas menores. Las distribuciones con varios grupos de edad

fueron más frecuentes en las temporadas 1992/93 y 1993/94, cuando se capturó gran proporción

de sardina chica.

29

Macarela. Las tallas fueron de 143 a 258 mm en 1991/92, con promedio general de 210.4 mm (tabla

11). En 1992/93 se amplió el rango (123-313 mm), para una media total de 203 mm. En 1993/94 se

capturaron individuos de 173 a 298 mm, con promedio de 213.9 mm. En esas tres temporadas las

tallas chicas fueron características, sobre todo en 1992/93, con medias mensuales de 166 y 172.3

mm. En 1994/95 y 1995/96 las macarelas capturadas fueron grandes, con tallas promedio de 230.1 y

247.0 mm, respectivamente. El rango de tallas pasó de 153 a 273 mm y de 218 a 273 mm de una

temporada a otra y todas las medias mensuales fueron mayores a 217 mm. La distribución de tallas

mensuales de (figura 11) presentó gran variabilidad interanual, pero con corrimientos modales como

se esperaría, notorio en particular cuando se tuvo mayor continuidad.

Sardina japonesa. Para esta sardina se cuenta con información parcial, ya que lo escaso de sus

capturas limita el monitoreo, sobre todo en las temporadas recientes (figura 12, tabla 11).

Durante 1991/92 y 1992/93 se registró un intervalo de tallas similar (138 a 223-243 mm), con

longitud media de 185.2 y 182.4 mm, respectivamente. La información más completa se tuvo en

1992/93 y fue entonces más evidente la diferencia de tallas mensuales: la menor talla promedio se

registró en marzo (162.3 mm) y la mayor en diciembre (193.5 mm). En las siguientes tres

temporadas, la sardina japonesa fue escasamente capturada, por lo que únicamente se tuvieron

muestreos en diciembre (1994/95) y marzo (1995/96) con tallas promedio de 187.6 y 191.6 mm.

Anchoveta. En la temporada 1991/92 se contó con información de cuatro meses (figura 13, tabla

11). El análisis conjunto revela una composición uniforme de tallas, con rango de 78 a 128 mm; la

longitud media total fue de 100.5 mm. En 1992/93 el rango de tallas fue similar al observado en la

anterior temporada, aunque sólo se contó con muestras en abril (117.0 mm) y junio (99.8 mm). En

1994/95 sólo se capturó en mayo, y principalmente juveniles (84.0 mm): más del 80% menores a

la talla mínima legal (100 mm LP). En 1995/96 se observó una distribución uniforme de tallas de

noviembre a enero (83 a 118 mm); en marzo y abril se presentó una composición similar, pero con

un rango más amplio (73 - 118 mm). La talla media total fue de 96.9 mm.

Sardina Bocona. Esta especie es escasamente capturada, por lo que la estructura de talla registrada

es mínima (figura 14a). La longitud patrón media estimada por temporada es: 136 mm (1991/92),

112.8 mm (1992/93) y 114.3 mm (1995/96).

32

Sardina piña. Sólo en 1991/92 (diciembre, febrero y abril) hubo muestras de esta especie (figura

14b). El intervalo de tallas de captura fue de 112 a 228 mm, con longitud patrón total de 170.6

mm.

3.6. REPRODUCCIÓN

Temporada 1991/92

Sardina Monterrey. A diferencia de la temporada anterior (1990/91), cuando el desove ocurrió en

enero y febrero (Nevárez-Martínez et al. 1993), la reproducción se registró desde finales de otoño

a primavera, con máximo en diciembre - febrero (figura 15a), y un pequeño pulso de primavera

(abril). Las hembras en desove (estadío IV) se capturaron de diciembre a abril, con los mayores

porcentajes en diciembre (88%) y febrero (86%). Las hembras desovadas (estadío V) se

presentaron de diciembre a mayo, con máxima frecuencia en abril y mayo (> 45%). Las

principales áreas de reproducción fueron la VII (Guaymas) y la VIII (I. San Marcos - B.

Concepción), y en menor grado las áreas IV (Canal de Ballenas - Salsipuedes) y II (B. San Luis

Gonzaga). La razón mensual de sexos y proporción de hembras se muestra en la tabla 12 y figura

16; la razón total para la temporada fue de 1.10 machos por cada hembra, con una proporción de

hembras de 48%. La talla crítica fue de 152.6 mm, menor a la estimada en la temporada anterior, y

por abajo de la talla promedio (figura 17, tabla 13).

Tabla 12. Razón de macho por cada hembra, por oscuro, de sardina Monterrey


Oscuro T e m p o r a d a 91/92 92/93 93/94 94/95 95/96

Oct 1.25 --- --- 0.94 0.84 Nov --- 1.50 1.14 1.11 1.22 Dic 0.88 0.29 0.72 0.80 1.02 Ene 1.42 0.99 0.76 0.80 0.81 Feb 1.71 1.00 0.58 1.04 0.69 Mar --- 0.52 0.45 1.16 1.01 Abr 0.85 1.67 0.99 --- 0.99 May 0.58 --- 0.85 1.19 1.04 Jun 1.11 0.69 0.77 0.89 0.97 Jul 1.00 0.85 0.81 0.92 0.89

Ago --- --- 0.65 0.98 0.58 Sep --- --- --- 0.99 ---

Promedio 1.10 0.94 0.77 0.98 0.91

34

130

140

150

160

170

180

72/73 74/75 76/77 78/79 80/81 82/83 84/85 86/87 88/89 90/91 92/93 94/95 96/97

Talla (mm)

Temporada de pesca

Promedio Crítica

Figura 17. Talla promedio de captura y talla crítica de sardina Monterrey,


Tabla 13. Talla promedio de captura y talla crítica de sardina Monterrey, sardina

crinuda y anchoveta, temporadas de pesca 1992/73 a 1995/96.

Temporada Sardina Monterrey Sardina crinuda Anchoveta

Promedio Crítica Promedio Crítica Promedio Crítica

72/73 171 159 164 - - - - - - - - -

73/74 160 155 164 - - - - - - - - -

74/75 162 158 173 - - - - - - - - -

75/76 170 161 154 - - - - - - - - -

76/77 169 162 172 - - - - - - - - -

77/78 151 145 166 - - - - - - - - -

78/79 153 148 152 - - - - - - - - -

79/80 158 152 170 - - - - - - - - -

80/81 164 156 167 - - - - - - - - -

81/82 153 153 170 - - - - - - - - -

82/83 144 143 163 - - - - - - - - -

83/84 148 150 159 - - - - - - - - -

84/85 148 152 151 - - - - - - - - -

85/86 150 151 - - - 165 112 - - -

86/87 160 163 - - - 163 - - - - - -

87/88 169 170 - - - - - - 98 - - -

88/89 159 150 - - - - - - 110 - - -

89/90 169 174 - - - - - - 105 - - -

90/91 155 159 166 167 86 95

91/92 158 153 162 171 101 108

92/93 152 156 159 167 109 *108

93/94 159 162 163 175 - - - - - -

94/95 161 168 172 176 84

95/96 162 164 173 174 97 113

* talla crítica estimada a partir de muestreos biológicos de cruceros de pesca

exploratoria realizados en la temporada 1992/93 (Nevárez-Martínez et al., 1993).

35

Sardina crinuda. La actividad reproductiva de esta especie inició, de forma incipiente, en invierno

y finalizó en verano (figura 15b), de manera similar a la temporada anterior. Las hembras en

desove (IV) se observaron en febrero (2%), para incrementarse en los dos oscuros siguientes hasta

36%. No obstante que se careció de información en mayo y junio, se considera que el desove se

prolongó hasta estos oscuros, al registrarse en julio la totalidad de las hembras desovadas (V). La

principal zona de desove fue la costa sur de Sonora, de Guaymas a Topolobampo (áreas VII, IX y

X). La razón mensual de sexos se muestra en la tabla 14, la total fue de 1.11 machos por cada

hembra, con una proporción de 0.47 hembras (47%). La talla crítica fue de 170.9 mm, mayor a la

talla promedio y a la talla crítica del año anterior (tabla 13).

Tabla 14. Razón de macho por cada hembra, por oscuro, de sardina crinuda


Oscuro T e m p o r a d a 91/92 92/93 93/94 94/95 95/96

Oct 1.36 4.00 1.05 --- 0.29 Nov 0.75 3.75 1.26 0.26 1.23 Dic 1.42 0.99 0.82 1.07 --- Ene 1.50 1.17 --- --- 0.50 Feb 0.88 0.47 --- --- 1.08 Mar 0.88 0.48 --- 0.77 0.91 Abr 0.91 0.71 0.82 --- 0.71 May --- --- --- 1.70 --- Jun --- 1.17 --- --- --- Jul 1.17 --- --- --- ---

Ago --- --- --- --- --- Sep --- --- --- --- ---

Promedio 1.11 1.59 0.99 0.95 0.79

Temporada 1992/93

Sardina Monterrey. En esta temporada se presentó un ligero adelanto en la reproducción, con

respecto a las dos anteriores temporadas, ya que se detectaron hembras en desove y un alto

porcentaje ya desovadas en noviembre (figura 15a). Las hembras en desove se registraron de

noviembre a abril, con la mayor proporción en diciembre (100%). El estadío V presentó su más

alto porcentaje en noviembre (90%) y su mínimo en enero - febrero (< 3%), para volver a

incrementarse en marzo - abril con porcentajes mayores al 45% y de 12.5% en junio. Esto último

puede considerarse como evidencia de la prolongación del desove hasta fines de la primavera. Las

áreas de reproducción fueron la VII (Guaymas), VIII (I. San Marcos - B. Concepción) y la IX

36

(Yavaros). De manera similar a la temporada pasada se detectaron hembras en desove al Noroeste

del golfo (áreas II y IV) aunque en menor proporción, en tanto se observa un corrimiento espacial

hacia el sur de la costa de Sonora, que es lo típico. La razón total de sexos fue de 0.94:1.0

(macho:hembra) que representan el 52% de hembras, los estimados mensuales se presenta en la

tabla 12 y figura 16. La talla crítica fue de 155.6 mm, mayor a la estimada en la anterior

temporada, y mayor a la talla promedio (figura 17, tabla 13).

Sardina crinuda. La reproducción incluyó invierno y primavera, con máximo en abril (figura

15b), muy similar a lo observado en la temporada anterior. En noviembre, el 100% de las hembras

se encontraban en estadío III. Las hembras en desove se presentaron de febrero a mayo, con 20-

78%, con el máximo en abril. El estadío V se registró de febrero a abril con valores menores a

36%. La principal zona de reproducción fue, igual que la temporada pasada, la costa sur de

Sonora (Guaymas - Topolobampo). La razón total de machos por cada hembra fue de 1.59, ó sea

una proporción de 39% hembras, los valores mensuales se muestran en la tabla 14. La talla crítica

fue de 166.8 mm, menor a la anterior temporada y mayor a la talla promedio (tabla 13).

Temporada 1993/94

Sardina Monterrey. Al igual que en la temporada pasada, en noviembre se registró a gran parte de

las hembras en desove y desovadas: el proceso reproductivo inició en otoño y finalizó en invierno,

con máximo en diciembre (figura 15a). No se detectó claramente el pulso de primavera como

ocurrió en las dos temporadas previas. Las hembras en IV se presentaron de noviembre a febrero,

con máximo en diciembre (98%) y mínimo en febrero (17%). El estadío V abarcó principalmente

de noviembre a marzo, con 2 a 43%. Se detectaron pocas hembras desovadas de abril a junio (<

1%), pero no es seguro considerar una prolongación del evento. El desove ocurrió básicamente en

las áreas VII y IX, lo que indica que se limitó aún más la reproducción a las costas sureñas de

sonora en comparación con las pasadas temporadas, cuando la sardina desovó también en la costa

oriental de Baja California (áreas II, IV y VIII). La razón de sexos y proporción de hembras por

oscuro se muestra en la tabla 12 y figura 16, el promedio para la temporada fue de 0.77:1.0

(macho:hembra), con una proporción de 56% hembras. La talla crítica fue de 161.7 mm, mayor a

la estimada en las tres anteriores temporadas y mayor a la talla promedio de captura (figura 17,

tabla 13).

37

Sardina crinuda. En datos de cuatro oscuros se aprecia que los estadíos predominantes fueron I

(octubre y diciembre), II (noviembre) y III (abril), y sólo en octubre (25%) y noviembre (20%) se

presentaron hembras desovadas (figura 15b), en las áreas V, VII y IX. La razón de sexos fue 0.99

machos por cada hembra, lo que representa una proporción de sexos similar, los valores mensuales

se muestran en la tabla 14. La talla crítica fue de 174.8 mm, mayor a las anteriormente reportadas

y más grande que la talla promedio (tabla 13).

Temporada 1994/95

Sardina Monterrey. El período reproductivo se presentó de finales del otoño a inicios de la

primavera, con máximo en noviembre - enero (figura 15a). Aunque se prolongó un poco la

reproducción, son pocas las hembras en desove y desovadas en marzo y abril en comparación con

las temporadas 1991/92 y 1992/93. Las hembras en desove se observaron de octubre a abril, con

los mayores porcentajes de noviembre a enero. La costa de Sonora fue la principal zona de

reproducción (áreas V, VII y IX), y en menor grado las áreas III y IV. La razón de sexos fue de

0.98 machos por hembra, la tabla 12 y figura 16 muestra los valores mensuales. La talla crítica

fue de 168.4 mm, la mayor en los últimos cinco años, y mayor a la talla promedio (figura 17,

tabla 13).

Sardina crinuda. Sólo se contó con información biológica de cuatro oscuros. Los estadíos I y III

se presentaron escasamente (< 5%) en noviembre; el estadío II en noviembre y marzo (> 87%); las

hembras en desove en noviembre (4%) diciembre (77%) y mayo (100%), y el estadío V en

diciembre (21%) (figura 15b). La razón de sexos fue de 0.95:1.0 (machos:hembra), con una

proporción muy similar, la tabla 14 muestra los valores mensuales. La talla crítica fue de 175.7

mm, la mayor estimación registrada, y fue mayor a la talla promedio (tabla 13).

Temporada 1995/96

Sardina Monterrey. El período reproductivo se registró de otoño a primavera, con máximo en

enero (figura 15a). Las hembras en desarrollo aparecieron a partir de abril (> 75%), y el estadío

III de octubre a abril (> 30%). La mayor proporción de hembras en desove ocurrió de noviembre

a febrero (> 60%). Las principales áreas de reproducción fueron la VII, IX, V y III (costa de

Sonora, de El Desemboque a Agiabampo). También se detectó escasa actividad reproductiva en

las áreas IV y X (Pta. Ahome, Sin.). La razón de sexos fue de 0.91 machos por hembra, la razón y

38

proporción mensual se presentan en la tabla 12 y figura 16, para la temporada fue de 0.91 machos

por cada hembra. La talla crítica fue de 163.8 mm, menor a la obtenida en la temporada anterior, y

mayor a la talla promedio (figura 17, tabla 13).

Sardina crinuda. Las hembras en desove se registraron en todos los oscuros muestreados: octubre

(71%), noviembre (89%), enero - abril (7 - 100%), capturadas en las áreas V, VII, y IX. El estadío,

I se presentó en más de 50% en enero-febrero, 7% en marzo. El estadío II en enero (29%) y marzo

(83%), el estadío III en octubre (71%) y noviembre (11%) (figura 15b). La razón de sexos total

fue de 0.79 machos por hembra, o sea una proporción de 0.56 hembras (56%), los valores

mensuales se muestran en la tabla 14. La talla crítica fue de 173.7 mm, menor a las obtenidas en

1993/94 y 1994/95, y mayor a la talla promedio (tabla 13).

Tendencia general del proceso reproductivo

El comportamiento reproductivo, en tiempo y espacio, está estrechamente ligado a los cambios

ambientales, en particular con la temperatura del agua de mar. Un esfuerzo pesquero severo puede

repercutir directamente en éste y demás aspectos de la dinámica poblacional de los peces, tal como

se observó a principios de la década en el recurso que nos ocupa.

El período general de reproducción de sardina Monterrey abarca los meses de noviembre a abril

(tabla 15). En 1990/91 el desove estuvo limitado a tres meses (enero-marzo) (figura 15a, 18a).

En las temporadas siguientes la sardina Monterrey presentó un adelanto paulatino de la actividad

reproductora respecto a 1990/91, hasta 1994/95 y 1995/96, lo que también fue detectado en los

cruceros realizados en esos inviernos.

Tabla 15. Períodos de reproducción de la sardina Monterrey, temporadas de pesca 1972/73 a 1995/96.

T e m p o r a d a 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95

Oct X X X Nov X X X X X X X X X X X X X X X X Dic X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X Ene X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X Feb X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X Mar X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X Abr X X X X X X X X X X X X X X X May X X X X Jun Jul

Ago Sep

40

En las temporadas analizadas el desove ocurrió en aguas con temperaturas de 12.9 a 25.6°C, pero

con mayor proporción en aguas de menos de 20°C (figura 18a). En particular, en 1991/92, con un

evento de El Niño, se registró el agua de mar más cálida y disminución de surgencias en la costa

de Sonora, área típica de reproducción, lo que ocasionó cambios espaciales en el comportamiento

reproductivo. En ese período se presentaron desoves en el noroeste del golfo, tal vez en busca de

condiciones más adecuadas (aguas frescas). Aunque muy moderadamente esta tendencia también

se presentó en 1992/93.

Sardina crinuda. El período de máxima reproducción en 1991/92 y 1992/93 fue similar a lo

reportado anteriormente, pero en las siguientes temporadas se detectaron alteraciones

significativas del patrón estacional. Los altos porcentajes de hembras en actividad reproductiva en

otoño e invierno pueden representar un adelanto considerable del proceso. No es clara la causa de

este comportamiento, y no hay evidencia de estar ligado con la temperatura superficial del mar, ya

que el desove ocurrió en un intervalo amplio (15 a 28°C), que se incrementa al considerar la

temporada 1990/91 (hasta 33.6°C). Al parecer los máximos están asociados a 20-25°C, aunque

hubo desoves en más del 50% de las hembras en temperaturas fuera de este intervalo (figura 18b).

Resto de las especies

Macarela. En 1991/92 la reproducción se detectó del final de otoño a primavera (figura 19a),

coincidiendo con lo encontrado en temporadas anteriores (Estrada et al. 1986, Cisneros-Mata et al.

1991, Nevárez-Martínez et al. 1993). La principal área de desove fue la VII y escasamente las III y

V. En 1992/93 la información estuvo limitada a cinco oscuros. Las hembras en desove se

presentaron de enero a abril y, con excepción de marzo (72%), no sobrepasaron el 20%. El desove

ocurrió en las áreas VII, VIII y IX. Para 1993/94 sólo se contó con muestreos de cuatro oscuros,

dos evidenciaron actividad reproductiva: enero con 60% de las hembras en desove y 40%

desovadas, y mayo con 100% desovadas. El desove se realizó principalmente en la área VII. En

1994/95 también se tuvo información limitada. La reproducción inició en noviembre con

registro del estadío IV (60%) y V (40%), y terminó en mayo con 100% de las hembras

desovadas. En noviembre la macarela estuvo localizada en la área IV y en mayo en la III. En

1995/96 se tuvo información en cuatro oscuros, tres con registro de actividad reproductiva:

42

noviembre con 100% en IV, febrero con 29% en IV y 71% en III y marzo con 71% en IV y 26% en

V. Las áreas de desove fueron la VII y la IX. La razón y proporción de sexos de la especie, por

temporada, se muestra en la tabla 16.

Tabla 16. Razón de sexos (macho:hembra) de macarela, sardina japonesa

y anchoveta, temporadas de pesca 1991/92 a 1995/96.

Temporada Macarela S. japonesa Anchoveta

91/92 1.13 : 1.0 1.02 : 1.0 1.05 : 1.0

92/93 0.83 : 1.0 1.34 : 1.0 0.07 : 1.0

93/94 0.67 : 1.0 - - - - - -

94/95 0.80 : 1.0 0.52 : 1.0 0.36 : 1.0

95/96 0.96 : 1.0 0.72 : 1.0 0.55 : 1.0

Sardina japonesa. Durante 1991/92 la reproducción se presentó en otoño - primavera, con

máximo en enero (figura 19b). Las hembras en desove fueron más comunes en enero (88%) y

abril (70%) y las desovadas no pasaron del 14%. La actividad reproductiva se realizó

principalmente en la área VII, y en menor proporción en las VIII y IX. En 1992/93 se registró

actividad reproductiva en todos los oscuros muestreados, con 100% de las hembras en IV en

diciembre y enero, y el resto con de 33 - 67% ; las hembras desovadas se observaron en febrero -

abril (> 30%) y el desove se realizó en las áreas VIII, IX y V. En las siguientes temporadas fueron

bajas las capturas de esta especie y escasa la información; sólo se tuvo registro para diciembre

(100% de las hembras en IV) y agosto (100% en I) de la temporada 1994/95, y en marzo (área

VII) de la temporada 1995/96, con 55% en IV, el 27% en V y el 9% en I y en II. La razón y

proporción de sexos de la especie, por temporada, se muestra en la tabla 16.

Anchoveta. Para 1991/92 sólo se contó con información de diciembre, enero y febrero. La mayor

parte de las hembras (> 53%) estuvieron en desove y en menor proporción (10 - 46%) desovadas;

únicamente en diciembre se presentó el estadío III (2%) (figura 19c). La área de pesca fue la VII.

Durante 1992/93 se tuvo información biológica para el mes de abril, del área IX. El 90% de las

hembras se encontraron en desove. En 1994/95 se contó con información de mayo (área de pesca

VII), con hembras en desove (7%) y desovadas (14%). En 1995/96 se tuvieron muestreos de cinco

oscuros, todos con hembras en desove (noviembre - diciembre el 100%, marzo 46% y abril 4%) en

la área VII. La razón y proporción de sexos de la especie, por temporada, se muestra en la tabla

43

16. La talla crítica para 1991/92 fue de 107.6 mm, y en 1995/96 de 113.1 mm, mayores a la

obtenida en 1990/91 y a las respectivas tallas promedio (tabla 13).

3.7. CRECIMIENTO INDIVIDUAL Y PATRÓN DE RECLUTAMIENTO ESTACIONAL

Temporada 1991/92

Sardina Monterrey. Para estimar los parámetros de crecimiento individual de esta especie se

analizaron los datos de dos períodos similares entre sí. El siguiente cuadro muestra los valores

estimados, el mes de máximo reclutamiento (R), basado en cierto número de meses (N) cada

temporada:

Temporada K L t0 W a (*105) b R(%) N

91/92 - 92/93 0.54 247.0 -0.30 277.3 0.7805 3.1557 Jul, 23.6 11

93/94 - 94/95 0.54 246.0 -0.30 285.7 0.4206 3.2727 Ago, 20.8 11

En el período 1991/93 se presentaron dos pulsos de reclutamiento, el más importante centrado en

julio y otro menor centrado en noviembre - diciembre. En el período 1993/96 hubo un sólo pulso

de reclutamiento que abarcó casi todo el año, centrado en agosto. Las tallas más pequeñas

registradas en las capturas fueron de 118 mm (1991/93) y 93 mm (1993/96); con las ecuaciones de

crecimiento de cada período se calculó que la edad de reclutamiento pesquero de la sardina

Monterrey en el período 1991/93 fue de 0.9 años y en 1993/96 de 0.6 años.

Sardina crinuda. Los datos de sardina crinuda fueron analizados para cada temporada. El

coeficiente de crecimiento (K), la longitud infinita, el parámetro de ajuste (t0), el mes de máximo

reclutamiento (R), basado en cierto número de meses (N) cada temporada, se muestran en el

siguiente cuadro:


91/92 0.65 245.5 -0.139 267.0 5.1860 2.8082 Mar, 18.8 8

92/93 0.35 240.0 -0.267 262.7 6.6148 2.7724 Mar, 23.1 9

93/94 0.55 240.0 -0.167 300.7 0.8972 3.1616 Dic, 15.2 5

94/95 0.65 240.0 -0.140 272.7 5.3515 2.8179 Jun, 14.5 4

95/96 0.40 240.0 -0.232 289.4 6.4634 2.7943 Ene, 19.2 5

44

Macarela. Para esta especie también se analizaron los datos agrupados en dos períodos. Los

valores estimados de los parámetros fueron los siguientes:


91/92 - 92/93 0.58 316.0 -0.261 474.14 5.300 2.781 Abr, 21.4 11

93/94 - 94/95 0.54 316.0 -0.281 526.13 4.646 2.822 Oct, 14.52 11

En 1991/93 se presentaron dos pulsos de reclutamiento, el mayor centrado en abril y otro en julio y

agosto. En 1993/96 también se detectaron dos pulsos, centrados en junio y octubre. Las macarelas

más pequeñas en la captura fueron de 120 mm (1991/93) y 150 mm (1993/96); las edades

calculadas de reclutamiento son de 0.6 años y de 0.9 años, respectivamente.

Sardina japonesa. En el período de análisis considerado hubo pocos muestreos de sardina japonesa

y se agruparon los datos de las cinco temporadas (N = 12 meses). Los parámetros del modelo de

crecimiento individual son: K = 0.8/año, L = 246 mm, t0 = -0.112 años, W =298.7 gr, los

coeficientes de la relación longitud - peso fueron: a = 0.4172*10-5, y b = 3.2797.

Anchoveta. Para esta especie se analizaron datos de tres temporadas, calculando los parámetros en

cada una, pero también para todo el período:


91/92 0.50 150.0 -0.210 30.0 1.7720 2.8625 May, 16.0 4

92/93 0.86 150.0 -0.119 30.0 1.7720 2.8625 N.D. 2

95/96 0.80 150.0 -0.129 40.2 0.6024 3.1358 Dic, 28.4 5

91/96 0.75 160.0 -0.135 36.1 1.7720 2.8625 Ene, 19.2 11

Sardina bocona. La disponibilidad de muestras de esta especie fue realmente pobre en las cinco

temporadas, y se optó por hacer un análisis conjunto de los datos para obtener lo siguiente: K =

0.45/año, L = 180 mm, y t0 = -0.222 años (N = 6 meses).

3.8. MORTALIDAD

Sardina Monterrey. Para estimar la tasa de mortalidad natural de esta especie se utilizó una

temperatura media de 21.5 °C para el período 1991/93 (Cisneros-Mata et al. 1989) y de 20 °C para

45

1993/96. Las estimaciones de M, Z, F, E y Lc para ambos períodos se presentan en el siguiente

cuadro.

Temporada M/año ZBH ZCC FBH FCC EBH ECC LC(mm)

91/92 - 92/93 0.632 4.16 5.47 3.53 4.84 0.85 0.88 150.3

93/94 - 95/96 0.621 3.41 4.72 2.80 4.11 0.82 0.87 155.5

Sardina crinuda. Para estimar la tasa intrínseca de mortalidad natural anualizada (M) se consideró

una temperatura media de 26C. Para estimar la tasa de mortalidad total (Z) se utilizó el método de

Beverton y Holt basado en la talla promedio de los organismos reclutados (Lmed), la talla de

reclutamiento pesquero (L’) y la talla media de captura (Lprom):

Temporada M/año Lmed L’ Lprom ZBH

91/92 0.83 168.8 155 155.5 3.6

92/93 0.55 161.6 153 152.5 3.2

93/94 0.74 171.0 165 160.3 6.3

94/95 0.83 176.1 165 171.6 3.7

95/96 0.61 176.2 173 178.6 7.9

Macarela. En el siguiente cuadro se presentan los valores de M, Z, F y E, así como la talla de

primera captura para ambos períodos.

Temporada M/año ZBH ZCC FBH FCC EBH ECC LC(mm)

91/92 - 92/93 0.62 2.75 2.95 2.13 2.33 0.77 0.79 109.4

93/94 - 95/96 0.59 2.22 3.25 1.63 2.66 0.73 0.82 217.2

Sardina japonesa. Para estimar la mortalidad natural de esta especie se consideró una temperatura

media del hábitat de 22 °C y, en vista de la escasez de muestreos, se agruparon los datos de las

cinco temporadas (N = 12 meses). El valor calculado de la tasa de mortalidad natural fue 0.85/año

y de la mortalidad total 4.26/año (método de Beverton y Holt, con Lmed = 195.2 mm, L’ = 190

mm, y Lprom = 185.1 mm).

46

Anchoveta. Para esta especie se asumió una temperatura media de 22 °C en la estimación de M y se

utilizó el método de curva de captura para calcular la tasa de mortalidad total:

Temporada M Z N

91/92 0.70 5.4 4

92/93 1.00 4.8 2

95/96 0.95 5.5 5

Sardina bocona. Como ya se mencionó, se agruparon datos de seis meses de muestreo del período

1991/96. Para estimar M (= 0.45/año) se consideró una temperatura promedio del hábitat de 26 °C

y se usó también la curva de captura por longitudes para estimar Z (= 2.1/año).

3.9. BIOMASA Y RENDIMIENTO.

Sardina Monterrey. De acuerdo con los resultados del análisis de cohortes, para el período

1991/93, la mortalidad por pesca y la tasa de explotación fueron altas (F > 1 y E > 0.5) a partir del

intervalo de talla 136-140 mm (tabla 17). La mortalidad por pesca y la tasa de explotación actuales

(promedios ponderados por los números virtuales por intervalo de talla) fueron de Factual = 1.39/año

y Eactual = 0.69/año. El rendimiento promedio del período fue de 7,297 t, con biomasa media anual

de 3,472 t. El reclutamiento promedio anual fue del orden de 159 millones de organismos.

Para el período 1993/96 las mortalidades por pesca y las tasas de explotación fueron altas a partir

de 141-145 mm (tabla 18). Las Factual y Eactual fueron 0.7/año y 0.53/año. El rendimiento y la

biomasa media en este período fueron de 160,548 t y 100,261 t, mientras que el reclutamiento

promedio anual estimado fue de 3,956 millones de organismos.

Los resultados de la simulación del rendimiento y la biomasa media por período se muestran en las

figuras 20a,b. El eje horizontal indica la F, relativa a la Factual, que se representa por 1 (v.g.,

Cisneros-Mata et al. 1990). El análisis sugiere que el rendimiento máximo sostenible (RMS) en el

primer período era de 7,590 t y en el segundo de 168,040 t, que requerirían de una disminución del

50% de la mortalidad por pesca en ambos períodos. La biomasa media asociada a cada uno de

esos RMS fue de 5,258 t y 134,779 t que, con respecto a la biomasa media sin explotación (Bv),

representan alrededor de 18.3% y 22.8%, respectivamente (figuras 20a,b). Esos estimados son

alrededor de 5.8 y 6.2% más altos que la biomasa media actual para los períodos de 1991/93 y

1993/96, respectivamente.

47

Tabla 17. Análisis de cohortes por tallas de sardina Monterrey, período 91/93. Nt es el número estimado de individuos en el mar.

Intervalo de talla Captura Nt F E= F/Z

(mm) (núm. de individuos) (núm. de individuos) (anual) (anual)

116 120 132,114 159,374,844 0.0147 0.0227

121 125 637,016 153,564,548 0.0709 0.1009

126 130 1,753,705 147,249,381 0.1963 0.2370

131 135 4,365,165 139,848,961 0.4981 0.4408

136 140 9,216,388 129,945,292 1.1058 0.6363

141 145 11,085,474 115,461,221 1.4487 0.6963

146 150 14,387,140 99,539,723 2.1335 0.7715

151 155 16,267,030 80,890,749 2.9121 0.8217

156 160 16,445,577 61,093,343 3.8437 0.8588

161 165 12,960,826 41,943,702 4.2711 0.8711

166 170 11,858,031 27,065,048 6.1869 0.9073

171 175 6,958,024 13,995,704 6.8551 0.9156

176 180 4,243,039 6,396,190 9.6419 0.9385

181 185 1,582,464 1,875,031 13.2552 0.9545

186 190 65,960 217,117 2.9773 0.8249

191 195 15,283 137,156 0.8988 0.5872

196 200 14,122 111,127 0.9422 0.5985

201 205 35,512 87,533 3.2063 0.8353

206 210 1 45,022 0.0001 0.0002

211 215 15,283 39,924 2.3426 0.7875

216 220 10,259 20,518 0.6320 0.5000

Tabla 18. Análisis de cohortes por tallas de sardina Monterrey, período 93/96. Nt es el número estimado de individuos en el mar.

Intervalo de talla Captura Nt F E= F/Z

(mm) (núm. de individuos) (núm. de individuos) (anual) (anual)

91 95 85,575 3,955,947,979 0.0005 0.0007

96 100 205,886 3,840,363,375 0.0011 0.0018

101 105 1,206,331 3,724,304,249 0.0064 0.0103

106 110 2,837,135 3,606,894,739 0.0149 0.0238

111 115 2,569,351 3,487,533,467 0.0135 0.0215

116 120 5,972,470 3,368,128,643 0.0312 0.0485

121 125 7,672,503 3,245,051,423 0.0400 0.0614

126 130 16,165,129 3,120,085,253 0.0843 0.1211

131 135 30,305,601 2,986,622,314 0.1587 0.2059

136 140 118,285,990 2,839,460,895 0.6335 0.5086

141 145 207,967,048 2,606,898,369 1.1814 0.6587

146 150 246,807,184 2,291,195,761 1.5422 0.7159

151 155 216,355,298 1,946,445,007 1.5148 0.7122

156 160 290,782,091 1,642,680,906 2.3697 0.7947

161 165 333,540,033 1,276,800,209 3.4661 0.8499

166 170 406,800,812 884,367,957 6.5019 0.9140

171 175 213,650,179 439,276,444 6.5632 0.9147

176 180 115,139,937 205,703,905 7.4218 0.9238

181 185 45,913,081 81,069,608 7.0117 0.9197

186 190 21,321,274 31,149,134 8.5546 0.9332

191 195 5,518,836 8,302,529 7.5092 0.9246

196 200 1,851,473 2,333,911 9.0644 0.9368

201 205 178,716 357,432 0.6120 0.5000

49

El análisis de rendimiento por recluta (Y/R) del período 1991/93 (figura 21a), mostró que con los

valores actuales de tc (= 1.44 años) y F (= 3.65), el Y/R esperado es de 47.4gr., y con tc = 1.58 años

Y/R se incrementaría ligeramente a 48.5 gr.; si se reduce tc a 1.29 años el Y/R disminuye a 45.6 gr..

El análisis de biomasa por recluta (B/R) para la tc actual (figura 21a) indicó que con F = 2.7,

correspondiente al rendimiento máximo sostenible por recluta (RMS/R = 47.51 gr.) resultaría en

B/R = 17.6 gr., menor al 11% de la biomasa virgen por recluta (Bv/R = 162.7 gr.); con la F actual

la B/R es del 8% de Bv/R.

Para el período 1993/96 los resultados indicaron que el Y/R esperado con los valores actuales de tc

= 1.55 años y F =3.65 es de 41.6 gr. (figura 21b). Si tc aumenta a 1.7 años Y/R se incrementa a

42.3 gr., mientras que si tc disminuye a 1.39 años Y/R disminuye a 40.3 gr. Asimismo en la figura

21b se muestra que la B/R, para la tc actual se incrementaría de 11.39 gr. (para la F actual) a 13.21

gr. para una F = 3.15, correspondiente al RMS/R (= 41.62 gr.); estos dos estimados de B/R

corresponderían al 8.1% y 9.4% de la Bv/R, respectivamente.

Macarela. El análisis de cohortes para macarela en el período 1991/93 (tabla 19) mostró que a partir

del intervalo 166-170 mm la mortalidad por pesca rebasa el 50% de la mortalidad total. El efecto de la

pesca era mayor en el intervalo de tallas de 236 a 250 mm (F > 4.6 y E > 0.88). La Factual y la Eactual fue

de 1.97/año y 0.69/año, respectivamente. El rendimiento promedio para el período 1991/93 fue de

9,890 t, con biomasa media anual de 7,013 t y reclutamiento de 116.78 millones de organismos.

Para 1993/96 las tasas de mortalidad por pesca y de explotación más altas se presentaron a partir

del intervalo de talla 196-200 mm, con el mayor efecto de la pesca en el intervalo de 236 a 250 mm

(F > 5 y E 0.9). La Factual y la Eactual fueron 2.6 y 0.74/año (tabla 20). El rendimiento promedio y

la biomasa media de este período fueron de 11,243 y 10,228 t, con reclutamiento medio de 97.14

millones de organismos por año.

La simulación de rendimiento y biomasa media en función de cambios de F para cada período se

muestran en las figuras 22a, b. El análisis indicó que el RMS del primer período era de 10,039 t y

para el segundo de 11,243 t, que corresponderían a disminuciones de 29% y 2% de la Factual

respectivamente. La biomasa media que produciría ese RMS de cada período eran de 8,742 t en

1991/93 y 10,307 t en 1993/96 y, respecto a la biomasa media virgen (Bv) representan el 22.5% y

25.7% (figuras 22a, b). Esos estimados son 4.5% y 0.2% más altos que la biomasa media relativa

a la actual.

52

El análisis de Y/R del período 1991/93 (figura 23a) indicó que con los valores actuales de tc (=

1.62 años) y F (= 1.97) el Y/R esperado es de 72.73 gr.; si tc se incrementa a 1.77 años Y/R

disminuiría a 72.5 gr., mientras que si tc disminuye a 1.29 años Y/R disminuiría a 72 gr. El

comportamiento de B/R para la tc actual (figura 23a) indica que con F = 4/año, correspondiente

RMS/R = 74.2 gr., se tendría B/R = 18.54 gr., que equivaldría al 7.9% de Bv/R (= 234.54 gr.); con

la F actual B/R, que es de 36.9 gr. equivale al 15.7% de Bv/R.

Para 1993/96 los resultados indican que el rendimiento por recluta esperado con tc = 1.9 años y F

= 2.6, es Y/R = 96.5 gr. (figura 23 b). Si tc se incrementa a 2.1 años el Y/R disminuye a 95.59 gr.,

mientras que si se disminuye a 1.68 años Y/R disminuye ligeramente a 96 gr. En la figura 23b se

muestra que B/R para la tc actual aumentaría de 37.76 gr. (para la F actual) a 15.1 gr. con F = 6.5,

correspondiente al RMS/R (= 98.1 gr.); estos dos estimados de B/R corresponderían al 12.3% y

4.9% de la Bv/R, respectivamente.

Resto de las especies. Para las demás especies incluidas en el reporte se calculó la biomasa media

anual ( B_

) y el RMS por métodos menos ortodoxos:

BY

FC

_

(Sekharan 1974, en Pauly 1984), y

RMS

F B

F B YRMS C

RMS C C

2

2 (García et al. 1989),

donde YC es captura (en peso), F y M son las tasas anuales de mortalidad por pesca y natural, FRMS

es la tasa de mortalidad anual que produce el RMS, y BC es la biomasa actual. Por carecer de datos,

se asumió que B_

= BC y se estimó un valor único para cada especie usando la máxima captura

registrada en la pesquería y FRMS = 1.5 en todos los casos. Los estimados de biomasa media, por

especie, son: para crinuda 61,957 t, para japonesa 6,909 t, para anchoveta 13,333 t, y para bocona

11,243 t. El siguiente cuadro muestra los estimados para el RMS por temporada y especie:

Temp.\Especie S. crinuda S. japonesa Anchoveta S.bocona

91/92 70,217 5,618 11,483 16,864

92/93 53,271 6,014 10,481 12,866

93/94 48,345 5,221 10,000 8,446

94/95 48,886 5,762 10,267 8,673

95/96 51,114 5,243 11,178 8,652

53

Biomasa y rendimientos potenciales de la pesquería.

Para dar idea de la biomasa media anual y el rendimiento óptimo esperado en ésta pesquería, se

sumaron los datos de todas las especies. Los resultados de este ejercicio se muestran a

continuación:

Especie Biomasa (t) RMS (t)

Monterrey 100,261 160,548

Macarela 10,228 11,243

Crinuda 61,957 54,367

Japonesa 6,909 5,572

Anchoveta 13,333 10,682

Bocona 11,243 11,100

Total 203,931 253,511

4. DISCUSIÓN

Este documento resume los acontecimientos más sobresalientes en un período de tiempo crítico de

la pesquería; el análisis se basa en técnicas estándar, lo que permitió detectar algunas de las

debilidades inherentes. Por ejemplo, los estimados de Z por la curva de captura y de Beverton y

Holt son muy elevados y poco confiables. Un valor de Z = 5 corresponde a una tasa neta de

sobrevivencia anual de 0.7%, la cual es demasiado pequeña tratándose de la fracción reclutada a la

pesquería. Esos valores tan disparados parecen reflejar cuestiones de selectividad, es decir, que los

barcos no capturen a todo el intervalo de tallas disponible. Es por eso que para calcular los RMS se

decidió fijar la FRMS en 1.5/año. Para sardina crinuda descargada en Mazatlán en el período

1984/87, se estimó F = 1.47/año mediante análisis de cohortes por longitudes (Cisneros-Mata et al.

1990), método que al parecer produce resultados más robustos y confiables.

La variabilidad en la proporción de sexos refleja la dinámica de la población de sardina

Monterrey. En 1991/92 y 1992/93 este parámetro varió desde 0.3 hasta 1.7 machos por hembra. La

tasa de crecimiento poblacional se incrementa cuando predominan las hembras (Caughley y

Sinclair 1994). En casi toda la temporada 1993/94, cuando la pesquería se recuperaba, hubo mayor

proporción de hembras, con un promedio general de 0.77 machos por cada hembra. Una situación

más normal se observó en 1994/95 y 1995/96, con razones mensuales próximas a uno, y un

promedio total de 0.98 y 0.91 machos por hembra, respectivamente, lo cual coincide con una

pesquería estabilizada.

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Es importante resaltar los altos valores para la talla crítica de sardina Monterrey; sin embargo, hay

que considerar que ello depende de la talla de la captura, como se observó en las últimas dos

temporadas en que se pescaron sardinas grandes (>160 mm). La talla promedio de captura y la

talla crítica presentan un comportamiento complejo. En el caso de la sardina Monterrey del Golfo

se han descrito como series oscilatoria y quasiperiodica, con alteraciones en 1987/88 -1989/90

(Cisneros Mata et al. 1991). Precisamente a partir de esas temporadas se presentó una disminución

de la amplitud y, en general, mayores estimados de la talla crítica con respecto al promedio. La

tendencia a partir de 1993/94 es de incremento paulatino de la talla promedio anual.

Para fines de manejo de estos recursos es de vital importancia contar con estimaciones de

abundancia en tiempo real. En estos momentos se carece de evaluaciones directas recientes de

biomasa de pelágicos menores del golfo. Debido a las variaciones inherentes a los pelágicos

menores, el uso de indicadores gruesos de abundancia media anual y rendimiento máximo

sostenible es poco realista. En consecuencia, los valores aquí encontrados para esos parámetros

deben ser considerados con mucha reserva y sólo como índices promedio.

La estimación de los parámetros de crecimiento individual no es un asunto trivial pues de ellos

dependen decisiones de manejo basadas en modelos de simulación. Los valores de L, K y t0 para

sardina Monterrey en diferentes áreas, incluyendo el golfo de California, son notablemente

diferentes. Es conveniente comparar y estandarizar los métodos para determinar edad y para

estimar los parámetros de crecimiento, determinar su precisión y sesgos (Csirke y Sharp 1985).

Debido a la autocorrelación, la comparación no debe hacerse sobre los parámetros individuales

sino sobre las curvas resultantes (Sparre et al. 1989).

Los altos valores de mortalidad por pesca estimados a partir del intervalo 136-140 mm en el

período 1991/93 indican que la pesquería estaba afectando a la fracción de reproductores de la

población (sobrepesca de reclutamiento), ya que la sardina iniciaba en esa época su actividad

reproductora desde los 131 mm de longitud patrón (Torres-Villegas et al. 1986, Cisneros-Mata

1987). Durante el segundo período la pesquería parece no haber afectado de igual manera a los

reproductores pues se observaron altas tasas de explotación a partir de tallas mayores (141-145

mm). Sin embargo, en ambos períodos el impacto de la pesca fue significativo ya que la F

observada (3.64/año) sobrepasó la F óptima (F = 1.82) que indica el RMS, lo cual es un indicador

de sobreexplotación (Csirke y Sharp 1985, Sparre et al. 1989).

Entre los períodos analizados se incrementó en un orden de magnitud el reclutamiento. El

reclutamiento anormal reflejado en las capturas en 1991/92 y 1992/93 pudiera explicar el despegue

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de abundancia en las temporadas siguientes. Datos derivados de 25 cruceros de pesca exploratoria

(Cisneros-Mata et al. 1997) indicaron una rápida recuperación de la abundancia de sardina

Monterrey entre 1992 y 1993, lo cual sugiere el efecto ambiental en la recuperación (Lluch-Belda

et al. 1986, 1994, Shannon et al. 1988), aunado al impacto y la dinámica propia de la especie

(Cisneros-Mata et al. 1996).

La dinámica de la pesquería de pelágicos menores del golfo de California está determinada por la

disponibilidad de sardina Monterrey. Su resurgimiento en la temporada 1993/94 seguramente

influyó en la disminución de las otras especies en la captura. La tendencia decreciente de la sardina

Monterrey en las capturas inició antes de El Niño 1991/92, lo cual sugiere que la pesquería tuvo un

impacto negativo en la población (Cisneros-Mata et al. 1990). En esa temporada el desove se

adelantó, iniciando desde finales de otoño y se detectó más al norte de lo esperado, seguramente en

respuesta a cambios ambientales.

Debemos reconocer que la evidencia basada exclusivamente en información de la pesquería es

criticable. Por ejemplo, la diferencia entre la captura por unidad de esfuerzo U de Guaymas y

Yavaros pudo deberse a la poca disponibilidad de pelágicos menores ó a que el recurso está más

cercano al puerto y los viajes son más cortos. Pudieran incluirse argumentos relacionados para

explicar los acontecimientos de la pesquería en esta década con cambios de régimen. Sin embargo

hasta el momento se carece de datos de apoyo a esta idea.

Un escenario posible es que durante 1991/92 la pesquería se vió afectada debido a la poca

disponibilidad de recurso, pero la temporada siguiente reflejó una falla en el reclutamiento. El

debilitamiento de las surgencias en el otoño e invierno de 1991/92 parece asociarse a El Niño

reportado para ese período. Si hubo un efecto en la población de sardina Monterrey, entonces el

colapso parcial de la pesquería agudizado en la temporada siguiente estaría relacionado al

fenómeno.

Independientemente de las causas de los cambios radicales en la pesquería, es claro que la

industria ha reaccionado favorablemente y la administración debe responder acorde. El desempeño

de los barcos, antes y después de la crisis del inicio de la década, parece reflejar mejoras en la fase

extractiva de la pesquería. La certeza de ésto implicaría que la flota activa pudiera permanecer en

un tamaño cercano a los 30 barcos. Esto es importante en el contexto del manejo pues la

recuperación de la pesquería ha activado el interés por introducir barcos a la pesquería. Ante la

compleja dinámica de estas especies, además de restricciones en los recursos para investigación

enfocada al manejo, es recomendable controlar el esfuerzo, en tanto no se demuestre la

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subutilización de los barcos. Cabe recordar que, en tiempos de abundancia de materia prima, la

demanda de la planta industrial seguirá ejerciendo presión para aumentar el esfuerzo de pesca. Sin

embargo, ya se ha demostrado que la capacidad de procesamiento actual en Sonora es más que

suficiente (Cisneros-Mata et al. 1991).

Como resultado de la crisis, la industria experimentó un reordenamiento que la hace más eficiente;

la flota comercial pasó de 65 barcos activos en 1990/91 a 30 en 1995/96, el llenado promedio de

las bodegas de los barcos subió de 68 t/viaje a 94 t/viaje, y el poder de pesca aumentó de 1.1 a 1.26

en el mismo período. Al mismo tiempo, la nueva situación social y económica propició un cambio

de actitud en materia de comercio. La exportación de sardina enlatada se constituye en un objetivo

cada vez más importante de la industria y esto repercutió positivamente en la administración. Esta

situación demanda un cambio en la forma de investigar esta pesquería para el manejo. En 1990

inició una serie de cruceros de pesca exploratoria financiados parcialmente por la industria. Lo que

al principio fue motivado por la escasez de materia prima, ha evolucionado en una forma de

colaboración interdependiente. Por otro lado, la demanda de respuestas ante la rapidez de los

cambios, además del advenimiento de entidades académicas para participar en la investigación de

estos recursos, promueve el desarrollo de métodos de investigación novedosos y más eficientes. La

adopción de técnicas de hidroacústica y la modelación en escala de tiempo mensual en el CRIP

Guaymas son el resultado de estos acontecimientos.

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5. CONCLUSIONES

Los patrones de vientos y de temperatura superficial del agua sugieren que en el período de

1991/92 no hubo surgencias. El colapso de la pesquería agudizado en la temporada siguiente

parece deberse al fenómeno.

En la temporada 1991/92 se detectaron diferencias en la distribución y reproducción de la

sardina Monterrey con respecto al patrón normal, con desoves tempranos y muy norteños.

En 1991/92 y 1992/93 el reclutamiento de sardina Monterrey, reflejado en las capturas

comerciales, fue anormal, con entrada de sardina a la pesquería en varios períodos.

La tendencia decreciente en las capturas inició antes de El Niño 1990/91, lo cual sugiere que la

pesquería tuvo un impacto negativo en la población de sardina Monterrey.

El inusitado aumento en la magnitud del reclutamiento y los datos derivados de cruceros

indican que la recuperación de la abundancia de sardina Monterrey se debió al efecto ambiental

y la dinámica de la especie.

Después de la situación de crisis, si bien la pesquería siguió ascendiendo hasta 1995/96, el ritmo

de crecimiento se redujo de 148% a 10% por temporada.

El análisis conjunto de la operación de la flota de pelágicos menores del golfo en la década de

1990 revela un mejor desempeño de los barcos después de la crisis.

Una flota de alrededor de 30 barcos es suficiente para abastecer a la industria y favorecer el

manejo.

La biomasa promedio anual para todos los pelágicos menores es de cerca de 204,000 t y el

rendimiento óptimo es de 254,000 t.

La información basada en la pesquería es insuficiente para investigar la dinámica de las

poblaciones de pelágicos menores.

Es necesario que el INP apoye las investigaciones que produzcan resultados para el manejo en

el corto plazo. La dinámica de estos recursos y la posición del INP en el concierto nacional e

internacional así lo demandan.

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6. LITERATURA CITADA

Caughley, G. y A.R.E. Sinclair. 1994. Wildlife ecology and management. Blackwell Scientific Publications. Oxford, Inglaterra. 334 p. Cisneros-Mata, M. A. 1987. Biología reproductiva de sardina monterrey en la costa occidental de Baja

California sur y costa de Sonora. En: M. Ramírez R. (ed.) Memorias del Simposium sobre Investigación en Biología y Oceanografía Pesquera en México. SEP, CICIMAR, CONACyT, La Paz, BCS: 48-54.

Cisneros-Mata, M.A., J.J. Estrada-García, J.P. Santos-Molina, A.R. Godinez-Cota y C.E. Alvarado-Sarabia.

1989. Diagnostico pesquero de sardina. Temporada 1987/88. Sepesca, Instituto Nacional de la Pesca, 70 p.

Cisneros-Mata, M.A., J.A. De Anda-Montañez, J.J. Estrada-García y F. Páez-Barrera. 1990. Evaluación de

las pesquerías de sardinas Monterrey y crinuda del golfo de California. Inv. Mar. CICIMAR 5(1): 19-26.

Cisneros-Mata, M.A., M.O. Nevárez-Martínez, G. Montemayor-López, J.P. Santos-Molina y R. Morales.

1991. Pesquerías de sardina en el golfo de California 1988/89 - 1989/90. SEPESCA, INP., CRIP Guaymas. Documento Interno. 80p.

Cisneros-Mata, M.A., M.O. Nevárez-Martínez y M.G. Hammann. 1995. The rise and fall of the Pacific

sardine, Sardinops sagax caeruleus Girard, in the Gulf of California, Mexico. CalCOFI Rep. 36: 136-143.

Cisneros-Mata, M.A., G. Montemayor-López y M.O. Nevárez-Martínez. 1996. Modeling deterministic

effects of age structure, density dependence, environmental forcing, and fishing on the population dynamics of Sardinops sagax caeruleus in the Gulf of California. CalCOFI Rep. 37: 201-208.

Cisneros-Mata, M.A., J.P. Santos-Molina, A. Godínez-Cota, M.O. Nevárez-Martínez, M.L. Anguiano-

Carrazco y M.Á.. Martínez-Zavala. 1997. Pesquería de pelágicos menores en el golfo de California durante los oscuros 1 (octubre) al 3 (diciembre) de la temporada 1996/97. SEMARNAP, INP., CRIP Guaymas. Informe Técnico. 13 p.

Csirke, J. y G.D. Sharp (eds.). 1985. Informes de la consulta de expertos para examinar los cambios en la

abundancia y composición de especies de recursos de peces neríticos. San José, Costa Rica, 18-29 abril de 1983. FAO Inf. Pesca, 291(1): 104 p.

Estrada-García, J.J., M.A. Cisneros M., F. Páez B. y J.P. Santos M. 1986. Informe de la temporada de pesca

1984/85 del recurso sardina del Golfo de California. SePesca, Instituto Nacional de la Pesca, 160 p. García, S., P. Sparre y J. Csirke. 1989. Estimating surplus production and maximum sustainable yield from

biomass data when catch and effort time series are not available. Fisheries Research 8: 13-23. Gayanilo, F.C., Jr., M. Soriano y D. Pauly. 1988. A draft guide to the compleat ELEFAN. ICLARM

Software 2, 65 p. Jones, R. 1984. Assessing the effects in exploitation pattern using length composition data (with notes on

VPA and cohort analysis). FAO Fish. Tech. Pap. 256: 118 p.

59

Lluch-Belda, D., F.J. Magallón y R. A. Schwartzlose. 1986. Large fluctuations in the sardine fishery in the Gulf of California: posible causes. Calif. Coop. Fish. Invest. Rep. 27: 136-140.

Lluch-Belda, D. et al. 1994. Estado actual de la pesquería de sardina y anchoveta. Tomo III. Peces. En:

Pesquerías relevantes de México. SePesca, Instituto Nacional de la Pesca. México, D.F. Versión en disco compacto.

Munro, J.L. y D. Pauly. 1983. A simple method for comparing growth of fishes and invetebrates. ICLARM

Fishbyte, 1(1): 5-6. Nevárez-Martínez, M.O. 1993. Tallas críticas y propuesta de talla mínima de captura para la anchoveta

(Engraulis mordax), la sardina monterrey (Sardinops sagax caeruleus) y la sardina crinuda (Opisthonema sp.) del golfo de California. SePesca, Inst. Nal. de la Pesca, CRIP Guaymas. Guaymas, Sonora. Noviembre 1993. 8 p.

Nevárez-Martínez, M.O, R. Morales-Azpeitia, M. de los A. Martínez-Zavala, J.P. Santos-Molina y M.A.

Cisneros-Mata. 1993. Pesquería de pelágicos menores en el golfo de California. Temporada 1990/91. Sepesca, Inst. Nal. de la Pesca. CRIP Guaymas. Guaymas, Sonora. Septiembre 1993. 70 p.

Pauly, D. 1980. On the interrelationships between natural mortality, growth parameters, and mean

environmental temperature in 175 fish stocks. J. Cons. int. Explor. Mer. 39(2): 175-192. Pauly, D. 1984. Fish population dynamics in tropical waters: A manual for use with programmable

calculators. ICLARM Studies and Reviews 8, 325 p. Manila, Filipinas. Pauly, D. y G. Gaschutz. 1979. A simple method for fitting oscillating length growth data, with a program

for pocket calculators. I.C.E.S.C.M. 1979/g: 24. Demersal Fish Ctte. 26. Pauly, D. y J.L. Munro. 1984. Once more on the comparison of growth in fish and invertebrates. ICLARM

Fishbyte, 2121. Shannon, L.V., R.J.M. Crawford, G.B. Brundrit y L.G. Underhill. 1988. Responses of fish populations in

the Benguela ecosystem to environmental change. J. Cons. perm. int. Explor. Mer. 45(1): 5-12. Sparre, P., E. Ursin y S.C. Venema. 1989. Introduction to tropical fish stock assessment. Part 1. Manual.

FAO Fish. Tech. Pap. (306): 337 p. Torres-Villegas, J.R., M.A. Reinecke R. y R. Rodríguez S. 1986. Ciclo reproductor de Sardinops sagax

(sardina monterrey) en el golfo de California. Inv. Mar. CICIMAR 3(1):52-68.

del golfo de california de 1991/92 a 1995/96 · monterrey (a) y sardina crinuda (b), y el promedio...

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