dama de noche cestrum nocturnum l

1

MONOGRAFIA DE LA PLANTA] Cestrum nocturnum L.

Dama de noche Cestrum nocturnum L.

Fig. 1. Cultivos de cestrum nocturnum L. (Fuente:,Flores-Martínez 2011)

Cestrum nocturnum, llamado comúnmente: dama de noche, jazmín de noche,

galán de noche, cestro o zorrillo, es una planta perteneciente a la familia

solanáceae que se hace atractiva por su agradable olor, llenando las noches de

fragancia.

Quimica de Productos Naturales

2


Clasificación Taxonómica

Reino Plantae

Subreino Tracheobionta

Superdivisión Spermatophyta

División Magnoliophyta

Clase Magnoliopsida

Subclase Asteridae

Orden Solanales

Familia Solanaceae

Género Cestrum L.

Especie Cestrum nocturnum L.

SINONIMIA POPULAR

Hedeondilla, hedioncilla, hediondilla, hierba del zorrillo, minoche, orcajuda negro,

palo huele de noche, putanoche. Oaxaca: tzon tzko kindi t oan (amuzgo); Puebla:

zitza kiwi (totonaco), tzisni sanat, tzisnutuwan. Quintana Roo: akab-xiw (maya);

Veracruz: mach-choch, mocxus; San Luis Potosí: ejek tsabalte’, it’ib to’ol (tenek).


3


DISTRIBUCIÓN GEOGRÁFICA

Se reporta que el jazmín de noche (Cestrum nocturnum) es procedente de las

regiones tropicales de América, específicamente de Las Antillas. Pero en el libro

Plantas de los dioses (SCHULTES & HOFMANN, 1993) lo reportan como

originario de las costas del sur de Brasil. Por otro lado se cree que realmente es

originario del Amazonas tanto colombiano como brasilero, ya que es donde se

masifican la mayoría de especies pertenecientes al género Cestum (C. A. López,

com. pers.). La distribución geográfica del jazmín de noche (Cestrum nocturnum)

es la siguiente: América: Haití, República Dominicana, Cuba, Puerto Rico, Antillas

Menores, México, Guatemala, Honduras, Costa Rica, Panamá, Colombia,

Venezuela, Guayanas, Brasil, Ecuador, Perú, Hawai, Estados Unidos. Europa:

España, Francia, Italia. Asia: India, China.

ASPECTOS FENÓLOGICOS Y AGRONÓMICOS

Es un arbusto perennifolio de una altura de 1-4 metros. Su rango altitudinal es

bastante amplio, se ha observado desde 150 hasta los 2300 msnm, lo que da a

entender una gran adaptabilidad y tolerancia a las condiciones agroecológicas. En

cuanto a la propagación por semilla sexual no resulta viable, mientras que por

estaca (asexual) se tiene 100 por ciento de probabilidades para su

establecimiento. Necesita de mucha disposición de luz, pero no debe estar a pleno

sol, mejor con ligera sombra; si se pone bajo la sombra completamente tendrá

dificultad para dar flores. Se desarrolla situada en zona soleada pero no

combinada con altas temperaturas; hasta 30 ºC tiene un buen desarrollo. Le

favorecen temperaturas de climas suaves, donde los inviernos no sean

especialmente fríos. No resiste las heladas de cierta intensidad, sólo las leves de

hasta -2 ºC (CALLE & GÓMEZ, 2006).


4


Tolera la mayoría de los suelos, pero bien drenados principalmente franco

arenosos. Esta planta es ornamental y no es muy exigente para su nutrición pero

como todas necesita como mínimo una abonada por año con un fertilizante 15-15-

15 ó 18-18-18, 50 gramos por planta. Se recomienda echar fertilizante

especialmente rico en hierro como quelatos de hierro, con ellos la planta

reverdece (CALLE & GÓMEZ, Op.cit ).

A partir del doceavo día comienzan a salir las primeras hojas de cada yema y el

desarrollo radicular se da a partir del día 26 con 1,3 centímetros de longitud. Su

crecimiento es 2 a 5 centímetros por mes, a partir de los 80 días, y es exuberante

a partir de los 9 meses.

Descripción botánica y fi toquímica del jazmín de noche 21 La poda se hace

recortando las ramas después de la floración principal, a principios del período

seco (verano). Suele producir una 2ª floración (CALLE & GÓMEZ, Op.cit.), y se

puede mantener bajo control su crecimiento exuberante si se hace un control

sanitario de ramas hojas y tallos enfermos.

Las plagas observadas principalmente en plantas adultas son atacadas por

pulgón, cochinilla, mosca blanca, pseudococcidos, afidos y trips. En vivero lo que

se ha observado es ataque por hormiga.

ECOLOGÍA Y COMPORTAMIENTO

Desde el punto de vista ecológico algunas especies son muy selectivas, mientras

que otras se presentan en diferentes ambientes por su alta tolerancia ecológica

(MORA & OROZCO, 2002).

De igual forma se observa un amplio rango altitudinal. La apertura floral nocturna,

hace que sea visitada por varias especies de mariposas pequeñas pertenecientes

a las familias Noctuidae, Pyraustidae y Geometridae.

HISTORIA.


5


En el siglo XX Maximino Martínez refiere al huele de noche como antiepiléptico.

Posteriormente la Sociedad Farmacéutica de México señala su uso también como

antiepiléptico y como sedante

SINONIMIA BOTÁNICA.

Cestrum hirtellum Schlechtendal; Chiococca nocturna Moc. & Sess.


6


Etnobotánica

Esta planta se indica con mayor frecuencia para el dolor de cabeza en Puebla,

Oaxaca y Tabasco; y para el susto en Veracruz y Puebla. También en caso de

dolor estomacal se recomienda un baño con el té de las hojas o las hojas

restregadas en alcohol y colocadas como chiquiadores.

Por otro lado, se le usa en padecimientos de la piel como son los granos y

mezquinos y en el sarampión; además, tiene la cualidad desinfectante para

heridas y se le recomienda como antinflamatorio y como anticrotálico. Incluso se le

emplea para enfermedades de los pulmones y como antitusígeno; también para

los niños enfermos del ombligo, para el sudor frío, para evitar la gangrena y curar

la rabia. Se menciona su utilidad como desodorante.

Pueden aplicarse las hojas, localmente o la flor, en infusión.

Como insecticida natural el primer insecticida natural apareció en el sigloXVII

cuando se demostró que la nicotina, obtenida de hojas de tabaco, mataba a unos

escarabajos que atacaban al ciruelo. En la actualidad se puede utilizar en forma

de purín para el control de plagas en la horticultura.

Como insecticida sintético o químico se encuentran en el mercado un grupo de

insecticidas conocidos como neonicotinoides que son copias sintéticas o derivadas

de la estructura de la nicotina como son Imidacloprid, Thiacloprid, Nitempiram,

Acetamiprid y Thiamethoxam entre otros. (Silva et al., 2002).

Como sustituto con los altos contenidos de nicotina pura en la planta se podría

pensar en emplear la planta como un sustituto de la hoja del tabaco, para hacer la

extracción de la nicotina. Y puede ser fuente industrial de alcaloides tropánicos.


7


Como jabón debido a su alto contenido de saponinas especialmente de Gitonina y

Digitonina entre otras.

Consumo como cigarro las hojas de Cestrum nocturnum, se fuman como sustituto

de la marihuana o maconha entre los pueblos marinos, a lo largo de las regiones

costeras del sur de Brasil. Que sean o no verdaderamente alucinógenos sus

efectos no está aún muy claro. Se puede pensar que en estos pueblos sustituyen

la marihuana o maconha por jazmín de noche (Cestrumnocturnum) por sus altos

contenidos de nicotina, ya que este alcaloide se encuentra en toda la planta pero

en mayores proporciones en las hojas, con 45%.

Puede ser psicoactivo por tener en su fitoquímica sustancias realmente tóxicas y

aun más, puede de igual forma ser alucinógeno por tener contenidos en

proporciones menores del alcaloide escopolamina, que hasta ahora es el único

alcaloide que crea efectos alucinógenos. Se desconoce si realmente las saponinas

gitonina y digitonina pueden ocasionar tal efecto, pero sí se sabe que son

extremadamente tóxicas.


8


CARACTERÍSTICAS MORFOLÓGICAS DE (Cestrumnocturnum)

Arbusto que mide hasta 4m de altura. Sus hojas son tan anchas en la punta como

en el centro. Los ramilletes de flores están en la parte terminal de la planta, cada

flor es alargada asemejando tubos de color verde amarillento o verde pálido,

tienen aroma agradable. Los frutos son más o menos redondos y verdes a negros.

Originaria de México y el Caribe. Habita en climas cálido, semicálido, semiseco y

templado, desde el nivel del mar hasta los 2300m. Se cultiva en huertos familiares,

asociada a cultivos de café, bosques tropicales caducifolio, subperennifolio y

perennifolio, matorral xerófilo y bosque mixto de pino-encino.


9


Las Yemas vegetativas son lineares, rectas o curvas, ptixis involuta,pubérulas,

margen de las yemas ciliadas en la porción distal; tricomas glandulares menores

0,05 mm de longitud.

Los Tallos jóvenes angulosos, medianamente pubescentes glabrocentes, con

tricomas simples iguales a los de las yemas vegetativas; tallos adultos teretes en

vivo, a veces con vestigios de líneas angulosas, en seco levemente estriados,

glabros o pubérulos.

Las hojas son difoliadas geminadas, marcadamente anisofilas, dispuestas en un

plano dístico. Hojas simples, alternas, corto a largo pecioladas; láminas de hojas

mayores frecuentemente oblongolanlanceoladas, 3-19 cm de longitud, 1-6 cm de

ancho, las de mayor tamaño crecen en los vástagos vegetativos, glabras,

suavemente asimétricas, cercanamente cartáceas, haz lustrosa, de color verde


10


intenso en vivo. El ápice agudo o acuminado, raras veces falcado o emarginado,

inconspicuamente ciliado, la base aguda o cuneada, simétrica o asimétrica; con

esparcidos tricomas simples como los de las yemas vegetativas (LISCOVSKYI &

COSA, 2005).

Las flores son de color blanco verdosos, nacen en fascículos, semejantes a

cabezuelas y miden de 2 a 3 centímetros de longitud, en cimas monocasiales,

simples, generalmente opuestas a la hoja mayor, las flores son pequeñas,

opositifolias, de 3-8 flores, la mayoría caducas. Inflorescencias en racimos cortos

de muchas flores muy fragantes, axilares o terminales, colgantes, a menudo

formando panículas de 7-10 cm de largo, con el raquis a veces puberulento y que

se alarga en el fruto.


11


Los Pedicelos en antesis leve a fuertemente reflexos, engrosados hacia la porción

distal,de color blanco en vivo, crema-amarillento en material seco, glabros o

pubescentes; cicatrices de los pedicelos solitarias o pareadas, separadas o

traslapándose entre sí.

El Cáliz es carnoso, 4-sépalos, cónico, levemente irregular, cupuliforme, 2-3 mm

de largo, glabro, blanco a blanco verdoso en vivo, crema-amarillento en seco, el

tubo 1 mm de longitud, glabro o con esparcidos tricomas por la cara externa, los

tricomas simples, 0,5 mm de longitud, la cara interna cubierta por diminutos

tricomas glandulares, menores que 0,1 mm de longitud, rojizos en material seco;

los lóbulos deltoides, 0,4 (-1,5) mm, a veces uno de los lóbulos con un apículo


12


carnoso, 0,2 mm de longitud y que corresponde al desarrollo del primer nervio

calicino.

La Corola es carnosa, 4-pétalos, esteliforme, blanca en vivo, lustrosa, crema-

amarillenta en seco, plana en antesis, 1,5-2 cm de diámetro, lobulada en el 1/3

basal, el tubo 1-1,5 mm de longitud, los lóbulos elípticos, cuculados, 4-7 mm de

longitud, el limbo glabro excepto por algunos tricomas papilosos de 0,1 mm de

longitud en la margen apical, la margen involuta en vivo.

Los Estambres 4, de igual tamaño, en vivo abultados donde confluye el filamento

con la antera, la porción libre del filamento 0,1 mm de longitud, el tubo de los

filamentos 1,5-2 mm de longitud, de color verde en vivo; anteras amarillas en vivo,

conniventes, angostamente oblongas, sagitadas hacia la base, 4-5 mm de longitud

1 mm de ancho, dehiscencia por poros apicales lacrimiformes, seguidos por una

sutura longitudinal.


13


El Ovario semigloboso, blancuzco en vivo, ca. 1 mm de longitud x ca. 1 mm de

ancho, glabro.

El Estilo es recto o sigmoide, ca. 6-8 mm de longitud, glabro, blanco en vivo,

estigma capitado. 0,1 mm de longitud, superficie diminutamente papilosa.

El Fruto en baya, ovoide, 1 cm de diámetro, de color blanquecino en la madurez,

café oscuro en material seco.

Los Pedicelos en fruto son deflexos bajo el follaje, de color verde en vivo, café

claro en seco, leñosos en material seco, 1,5-2 cm de longitud, distalmente

engrosados.

El Cáliz en fruto es persistente, de color verde en vivo, café claro en seco, lóbulos

creciendo 2 veces más que en antesis, en vivo connatos al fruto, en material seco

reflexos.


14


Las Semillas son planas-reniformes, 3 mm de longitud 2-2,5 mm de ancho, 1-2

semillas por fruto, de color café oscuro en vivo, rojizas en material seco, la margen

engrosada, la superficie levemente porosa, el hilo situado en la porción central de

la semilla.


15


Farmacología.


16


Las hojas de C. nocturnum contienen las sapogeninas esteroidales trigogenina,

smilagenina y yucagenina.

Son numerosas las acciones farmacológicas evaluadas con esta planta y para las

cuales se han obtenido respuestas positivas. Así, un extracto etanólico-acuoso

preparado de las partes aéreas, ha mostrado actividad antiespasmódica in vitro

con íleon de cobayo; así como actividad diurética in vitro, en ratas tratadas por vía

intraperitoneal.

De las hojas, se ha obtenido una fracción de saponinas que ejerció una actividad

relajante del músculo liso probado en intestino delgado de ratón. Además, se

constataron las actividades hipotensora, vasodilatadora y estimulante de la

respiración en gatos tratados por vía intravenosa; así como arritmogénica en

tortugas y gatos; un efecto cronotrópico negativo en corazón de cobayos e

inotrópico negativo en corazón de tortuga y de gatos, tratados también por la vía

intravenosa.

Sin embargo la actividad antibiótica de diversos tipos de extractos de las partes

aéreas de la planta se evaluó frente a especies de bacterias, hongos y la levadura

Candida albicans, pero en ninguno de los casos se evidenció actividad alguna.

Principios activos.

Una fracción de saponinas ha presentado un amplio espectro de actividad

farmacológica que incluye la relajante del músculo liso y acciones hipotensora,

vasodilatadora, estimulante de la respiración y cardiotónica, provocando efectos

cronotrópico e inotrópico negativos en músculo cardiaco.

RESULTADOS DE LA FITOQUÍMICA DE Cestrum nocturnum


17


Se usan en la química farmacéutica para crear medicamentos con base en

gitogenina y digitogenina, como mecanismos tonificadores del músculo cardíaco,

hacen disminuir el pulso, favorecen la formación y la expulsión de la orina y están

indicadas para la curación de edemas. Se usa también en análisis clínicos en

laboratorio para la evaluación de existencia de hiperlipidemia y de riesgo de

enfermedades cardiovasculares como el colesterol (GOODMAN & GILMAN`S,

1996).

Hemolisa glóbulos rojos en la sangre. Forma glicósidos con azúcares, o sea la

saponina es la sapogenina (agluión) unida al azúcar, llamado digitogenina.,

hipotensoras. La gitonina es antivírica, el erubósito B antifúngico, hipotensora en

conejos y perros. Factor de crecimiento en dosis elevadas. Incrementa la

utilización de la vitamina B1. Antibacteriana. Es extremadamente tóxica. Esta

planta perteneciente a la familia solanácea contiene una concentración

relativamente alta de alcaloides, básicamente nicotina, atropina, escopolamina y

hiosciamina, lo que puede propiciar efectos alucinógenos. La intoxicación es

seguida de una narcosis en que se presentan alucinaciones durante la transición

entre la conciencia y el sueño (DOMÍNGUEZ, 1973).

La atropina ha servido a los químicos como modelo para sintetizar muchos

compuestos alucinógenos. Sus efectos (y los efectos de la escopolamina) difieren

de aquellos que exhiben los alucinógenos naturales normales: son

extremadamente tóxicos. Quienes la utilizan no recuerdan nada de lo

experimentado durante la intoxicación, pierden todo sentido de la realidad y caen

en un profundo sueño parecido al delirio alcohólico (HOFFER & OSMOND, 1967).

También se han realizado estudios en otros países como aporte a la neurología y

neurocirugía, partiendo de la fitoquímica del jazmín de noche, y han hecho aportes

como análisis del efecto de la administración aguda de los extractos de cloroformo

y tolueno obtenidos a partir de las hojas secas de Cestrum nocturnum L. sobre


18


modelos de conducta exploratoria y pruebas de analgesia (BUZNEGO et. al.,

2005).

A pesar de que los alcaloides tropánicos: atropina, hiosciamina y escopolamina, se

presentan en la planta con menores proporciones, como fuente industrial se

podrían tener en cuenta otras vías de acceso para la obtención de este tipo de

alcaloides. Aunque se pueden realizar diversos procesos de síntesis, no compiten

con los de extracción. Sobre la cuantificación de las saponinas, al considerar

agrupadamente las plantas que poseen cantidades semejantes de saponinas, no

se ha podido generalizar, pues se encuentran en las plantas más diversas. Los

mayores porcentajes en contenidos se dan en las flores y frutos (FONTAN, 1950).

ACTIVIDAD BIOLOGICA

Pruebas de analgesia

Prueba del ácido acético. Se inyectó ácido acético al 0,6 % por vía intraperitoneal

y se observaron inmediatamente las contorsiones y estiramientos producidos

durante 20 min.26 Plato caliente. Los ratones se colocaron encima de una plancha

metálica puesta en contacto directo con el agua de un ultratermostato mediante

unas paletas soldadas en su superficie inferior.26 Estos fueron restringidos en su

movimiento con el empleo de un cilindro de vidrio de 10 cm de diámetro y 15 cm

de altura, la temperatura empleada fue de 54 ± 10° C. El tiempo de reacción se

tomó como el tiempo de demora de lamido de una de las patas traseras o salto y

el tiempo de observación total fue de 2 min.

Se investiga la posible acción antiepiléptica de decocciones de hojas secas de C.

nocturnum mediante la administración aguda intraperitoneal en modelos de

epilepsia experimental inducidos por isoniacida, picrotoxina, electrochoque (en

ratones) y en el foco epiléptico inducido por la administración tópica cortical de

penicilina, en ratas curarizadas. El extracto al 30 % prolongó significativamente la

latencia de aparición de las crisis y la muerte provocadas por isoniacida, pero no

las inducidas por electrochoque o picrotoxina. El extracto al 5 % redujo


19


significativamente la amplitud de espigas del foco penicilínico. Estos resultados

apoyan o justifican el empleo tradicional de esta planta en los trastornos

convulsivos.

C. nocturnum L. fue seleccionada por su potencial antiepiléptico sobre la base de

reportes en la literatura de la medicina tradicional.1

Estudios anteriores sobre el perfil neurofarmacológico mostraron propiedades

sedantes y analgésicas en esta planta,2 por lo que se propone comprobar la

existencia de una posible actividad antiepiléptica asociada, mediante la

administración aguda de los extractos de hojas secas sobre las convulsiones

inducidas por isoniacida, picrotoxina, electrochoque y en el mundo de foco

penicilínico.

Convulsiones inducidas por isoniacida. Se empleó una dosis de 210 mg/kg, ip. El

tiempo de observación fue de 90 min. Se midió la latencia de la primera convulsión

clónica completa y el tiempo de muerte (tiempo transcurrido entre la inyección y la

muerte).3

Convulsiones inducidas por picrotoxina. Se utilizó una dosis de 7 mg/kg, ip., a

partir de la cual los animales fueron observados durante 50 min. Se midió la

latencia de la primera convulsión clónica completa y el tiempo de muerte.

Crisis por electrochoque máximo. Las crisis fueron inducidas por el paso de pulsos

cuadrados de 170 V con una duración de 100 ms, mediante electrodos

auriculares. Esta estimulación produce una convulsión tónica generalizada con

hiperextensión de las patas posteriores seguida de convulsiones clónicas. El

parámetro medido fue la duración de la hiperextensión.4

Foco epiléptico inducido por penicilina. Se realizó de acuerdo con los

procedimientos realizados por Lueders.5 Las ratas fueron traquectomizadas bajo


20


anestesia con éter dietílico, inyectadas con atropina (0,2 mg, im.) e inmovilizadas

con d-tubocurarina (2,4 mg/kg, ip.); y conectadas a un respirador artificial.

Después se fijaron a un estereotáxico y se les realizó 2 trépanos craneales

ipsolaterales: uno en la corteza sensoromotora (foco primario) y otro en la corteza

occipital (foco secundario). Se infiltró lidocaína al 2 % en todos los puntos de

incisión y heridas para evitar el sufrimiento del animal. La actividad eléctrica se

registró desde la superficie cortical por mediación de capilares de vidrio con un

diámetro interno de 1 mm, rellenados con solución Ringer endurecida en agar. La

actividad epiléptica es provocada en la corteza sensoromotora añadiendo

penicilina g sódica dentro del capilar, a una concentración que varía desde 100

000 hasta 250 000 IU/mL hasta producir espigas de 0,5 mV de amplitud en la

corteza occipital, como criterio de foco estable. Los extractos fueron administrados

después de un período de 2 h (tiempo de estabilización del foco) y al finalizar este

período se tomó la media de los porcentajes como control. Los experimentos se

llevaron a cabo con 2 grupos de ratas, a un grupo se le administró inyecciones

intraperitoneales del extracto al 5 % y al otro grupo (control) se le administró

solución salina. Las inyecciones se realizaron con intervalos de 30 min durante 2

h.


21


La administración aguda del extracto de C. nocturnum al 30 % prolongó

significativamente la latencia y el tiempo de muerte de las convulsiones inducidas

por isoniacida (figuras 1 y 2). Los extractos al 1, 5 y 30 % no influyeron sobre la

latencia y el tiempo de muerte de las convulsiones inducidas por

picrotoxina(figuras 3 y 4), o electrochoque (figura 5).

Figura 1. Efecto de los extractos de C. nocturnum sobre la latencia de las

convulsiones inducidas por isoniacida. Las barras representan la media y el error

estándar. El asterisco indica diferencia significativa (p < 0,05) respecto al control,

según las pruebas de ANOVA y Duncan (n = 10).


http://bvs.sld.cu/revistas/pla/vol7_2_02/f1030202.jpg

22


Figura 2. Efecto de los extractos de C. nocturnum sobre el tiempo de muerte en

las convulsiones inducidas por isoniacida. Las barras representan la media y el

error estándar. El asterisco indica diferencia significativa (p < 0,05) respecto al

control, según las pruebas de ANOVA y Duncan (n = 10).




23


Figura 3. Latencia de las convulsiones inducidas por picrotoxina, en ausencia

(salina) y presencia de la administración previa de decocciones de C. nocturnum.

Las barras representan la media y el error estándar. El asterisco indica diferencia

significativa (p < 0,05) respecto al control, según las pruebas de ANOVA y Duncan

(n = 10).

Figura 4. Tiempo de muerte en las convulsiones inducidas por picrotoxina, en

ausencia (salina) y presencia de la administración previa de decocciones de C.

nocturnum. Las barras representan la media y el error estándar. El asterisco indica

diferencia significativa (p < 0,05) respecto al control, según las pruebas de ANOVA

y Duncan (n = 10).




24


Figura 5. Duración de la hiperextensión de las patas posteriores en las

convulsiones inducidas por electrochoque, en ausencia (salina) y presencia de la

administración previa de decocciones de C. Nocturnum.

El extracto de C. nocturnum al 5 % disminuyó significativamente la amplitud de

espigas hasta el 85 y 80 % en el foco primario y secundario, respectivamente

(figura 6).

Figura 6. Efecto del extracto al 5 % de C. Nocturnum sobre el foco penicilínico.



25


Los extractos de C. nocturnum presentan actividad antiepiléptica en el modelo de

las convulsiones inducidas por isoniacida, a diferencia del diazepam, el cual

bloqueó totalmente las convulsiones en los 3 modelos conductuales. Es conocido

que las benzodiacepinas facilitan la inhibición presináptica medular y la

postsináptica de áreas del sistema nervioso central,6 interactuando a través de su

receptor con el del ácido gamma-aminobutírico (GABA) y el canal del ion cloro.7

Por otra parte, se conoce que el mecanismo de la acción convulsivante de la

isoniacida es diferente al de la picrotoxina. En el primer caso se trata de un

inhibidor de la glutámico-L decarboxilasa enzima limitante de la síntesis del GABA

con la subsecuente reducción de la neurotrasmisión gabaérgica.8 En el segundo

caso el mecanismo es un bloqueo postsináptico que involucra al receptor del

GABA.9 Esto sugiere que el posible mecanismo de acción del C. nocturnum está

relacionado con un incremento en la síntesis y/o liberación del neurotrasmisor,

mecanismo que resultaría insuficiente para impedir las consecuencias del bloqueo

postsináptico de los receptores gabaérgicos producido por picrotoxina. Es

concordante el hecho de que las espigas epilépticas inducidas por aplicación

tópica de penicilina también son reducidas por los extractos de C. nocturnum, ya

que se ha sugerido que el mecanismo de acción del antibiótico en la

neurotrasmisión gabaérgica también es de carácter presináptico,10 reduciendo la

recaptación del GABA y la actividad del GAD.11,12

Estos resultados confirman las propiedades anticonvulsivantes atribuidas al C.

nocturnum en la medicina tradicional.

MECANISMO DE ACCIÓN Y FORMAS DE EMPLEO: sus efectos comienzan

entre los 15 y los 30 minutos y duran hasta 72, aunque cada vez con menor

intensidad.

La escopolamina que contiene esta planta es un agente anticolinérgico que actúa

bloqueando los receptores colinérgicos en el cerebro. En función de ello se

deprimen los impulsos de las terminales nerviosas, o si la dosis ha sido elevada se

estimulan y posteriormente se deprimen.


26


USOS TERAPÉUTICOS: según reporta Richard Heffern en su libro Secrets of the

mind-altering plants of Mexico, se aplica externamente como un emplasto caliente

para aliviar el dolor de huesos fracturados y otras heridas superfi ciales.

Descripción fi toquímica del jazmín de noche (Cestrum nocturnum L.) cult.drog.

También se usa por sus propiedades narcóticas, colocando _ ores debajo de la

almohada para inducir el sueño.

DOSIFI CACIÓN: la dosis letal de la escopolamina se halla en 100 mg.

EFECTOS PSICOLÓGICOS Y FI SIOLÓGICOS: sobre la escopolamina se sabe

que no es un visionario como un auténtico alucinógeno. Las alucinaciones no son

sólo visuales, sino también auditivas e incluso táctiles. Parecen tan reales que a

menudo se pierde el contacto con la realidad por completo y un observador

externo puede ver al sujeto intoxicado sosteniendo conversaciones incoherentes

con personas inexistentes o realizando acciones totalmente fuera de contexto.

A nivel físico la escopolamina provoca disminución de secreción glandular, la

producción de saliva se suspende produciendo sequedad de boca, sed, difi cultad

para deglutir y hablar, pupilas dilatadas con reacción lenta a la luz, visión borrosa

para objetos cercanos e incluso puede llegar a producirse una ceguera transitoria;

taquicardia acompañada, a veces, de hipertensión, enrojecimiento de la piel por

vasodilatación cutánea y disminución de la sudoración, e hipertermia que puede

llegar hasta 42 °C.6

Toxicidad.


27


La toxicidad de las especies del género Cestrum, es conocida desde la

antigüedad, atribuyéndosele principios de naturaleza alcaloídica o glicosídica. Es

precisamente por el desconocimiento generalizado sobre el Cestrum nocturnum

L., que se decidió realizar este trabajo soportado en la literatura existente y la

determinación en laboratorio del contenido fitoquímico. Para ello se utilizaron los

métodos de ESPINOSA (1972) y de la UNIVERSIDAD DE ANTIOQUIA (2006). Se

describen los aspectos botánicos, agronómicos, fenológicos y contenido químico

en esta especiede jazmín.

Se describe en la literatura que las hojas son tóxicas para el ganado y que los

frutos molidos y mezclados con grasa se usaban para matar ratas y cucarachas.

El aroma que produce la planta causa dolor de cabeza, estornudos, náusea y

hasta enfermedad, en mucha gente.

El jazmín de noche se considera una planta tóxica porque produce glucósidos

digitogenina y gitonina, Desde el siglo XVI ya se conocía su toxicidad en España.

También se han realizado estudios en otros países como aporte a la neurología y

neurocirugía. Partiendo de la fitoquímica del jazmín de noche se han hecho

aportes como el siguiente: se analizó el efecto de la administración aguda de los

extractos de cloroformo y tolueno obtenidos a partir de las hojas secas de Cestrum

nocturnum L. sobre modelos de conducta exploratoria y pruebas de analgesia,

donde el propósito del trabajo fue iniciar la búsqueda de los principios activos

relacionados con los efectos sedante y analgésico de la planta. (Buznego et al.,

2005).

A pesar de que los alcaloides tropánicos: atropina, hiosciamina y escopolamina, se

presentan en la planta con menores proporciones, como fuente industrial se

podrían tener en cuenta como otras vías de acceso para la obtención de éste tipo

de alcaloides; aunque se pueden realizar diversos procesos de síntesis, no

compiten con los de extracción. Sobre la cuantificación de las saponinas, no se ha

podido generalizar al considerar agrupadamente las plantas que poseen


28


cantidades semejantes de saponinas, pues se encuentran en las especies más

diversas. Los mayores porcentajes en contenidos en Cestrum nocturnum L., se

dan en las flores y frutos7 como se corrobora en este trabajo donde los mayores

contenidos de gitonina y digitonina se encontraron en los frutos con 10% de

contenido.

La información anterior muestra que una gran cantidad de sustancias que se

sintetizan, son importantes desde el punto de vista biológico y antropocéntrico. Si

bien es cierto que en algunos casos se encuentran en cantidades pequeñas, el

uso indiscriminado de ellas puede acarrear trastornos severos. Éste es el peligro

que se debe tener en cuenta en las prácticas terapéuticas de la medicina

tradicional, la cual debería apoyarse en estudios fitoquímicos que indiquen la

naturaleza de las sustancias contenidas en las llamadas plantas medicinales.

También deben apoyarse en estudios farmacológicos que demuestren su

mecanismo de acción en los diferentes órganos del cuerpo humano y en su

acondicionamiento en forma de preparados farmacéuticos con el fin de poderlos

dosificar.

Las hojas de Cestrum nocturnum, se fuman como sustituto de la marihuana o

maconha entre los pueblos marinos, a lo largo de las regiones costeras del sur de

Brasil. Que sean o no verdaderamente sus efectos alucinógenos no está aún muy

claro (SAURY, 1980). Se puede pensar que en estos pueblos sustituyen la

marihuana o maconha por jazmín de noche (Cestrum nocturnum) por sus altos

contenidos de nicotina, ya que este alcaloide se encuentra en toda la planta pero

en mayores proporciones en las hojas con 45 por ciento. Puede ser psicoactivo

por tener en su fitoquímica sustancias realmente tóxicas y puede, de igual forma,

ser alucinógeno por tener contenidos en proporciones menores del alcaloide

escopolamina. Se desconoce si realmente las saponinas gitonina y digitonina

pueden ocasionar tal efecto alucinógeno, pero se sabe que son extremadamente

tóxicas. El jazmín de noche se considera una planta tóxica porque produce


29


glucósidos digitogenina y gitonina, Desde el siglo XVI ya se conocía su toxicidad

en España.


30


Actividad biologica

Densidad de lluvia de oroωvaso seco más extracto – ωvaso = ∫

Extracto ωvaso Vaso + 1ml de Extracto

ωvaso seco + extracto

∫

CN-Flet 1.2262g 1.3545g 1.2390g 0.1155

CN-Tet 1.2522g 1.3238g 1.2990g 0.0248

CN-Het 1.2351g 1.4532g 1.4006g 0.0526

Tamizaje

extracto H Lac Flav Alk Sucl Taninos Fenol Quinonas

Antocia-nidinas

Sudan

CN-Flet 2 0 0 0 1 0 1 1 1 0

CN-Tet 2 0 0 0 1 0 1 1 0 0

CN-Het 3 1 0 1 1 3 4 1 3 0


31


extracto pH titulasion

Refractrometro

espectofotometro Saponinas

Hemolisis

CN- Flet 7.6 --- 1.047

--- (+) 0

CN-Tet 6.1 Titu=0.6ml

1.035 A=0.030 C= 0.99

(+) 0

CN- Het 5.9 Titu=0.9ml

1.051 A=0.041 C= 1.35

(+) 2

RESULTADOS DE LETALIDAD CONTRA ARTEMIAS EN SOLUCIÓN SALINA

CN- Flet

1) 132 huevos.2) 18 muertas y 86 no eclosionaron.3) 75 muertas y 45 no eclosionaron.4) 14 muertas y 80 no eclosionaron.5) 11 muertas y 93 no eclosionaron

CN-Tet

1) 132 no eclosionaron.2) 145 no eclosionaron.3) 3 muertas y 86 no eclosionaron.4) 22 muertas y 57 no eclosionaron.5) 65 muertas y 42 no eclosionaron.

CN- Het

1) 13 muertas y 156 no eclosionaron.2) 123 no eclosionaron.3) 12 muertas y 76 no eclosionaron.4) 14 muertas, y 102 no eclosionaron.5) 11 muertas y 95 no eclosionaron.

Referencias bibliográficas


32


Roig JR. Galán de noche. En: Plantas medicinales, aromáticas o venenosas de

Cuba. La Habana: Ed. Científico-Técnica; 1988:443-4.

Buznego MT, León N, Acevedo M, Llanio M, Fernández MD, Pérez-Saad H. Perfil

neurofarmacológico del Cestrum nocturnum L. (galán de noche). Rev Cubana

Plant Med 1997;2(2-3):30-4.

Bernasconi R, Klein M, Martin P, Porter Ch, Maitre L, Jones RSG, et al. The

specific protective effect of diazepam and valproate against iscriazid-induced

seizures is not correlated with increased GABA levels. J Neural Transm

1985;63:169-89.

Browning RA. The role of neurotransmitters in electroshock seizure models. In:

Jobe PC, Laird II HE, eds., Neurotransmitter and epilepsy. New Jersey: The

Humana Press; 1987;277-320.

Lueders H, Bustamente L, Zablow L, Krinsky A, Goldenshon ES. Quantitative

studies of spikes foci induced by minimal concentrations of penicilin. Electroenceph

Clin Neurophysiol 1980;48(1):80-9.

Guidotti A. Mecanismos sinápticos en la acción de las benzodiacepinas. En: Lipton

M, Di Mascio A, Kilian KF, eds., Psicofarmacología a los treinta años de progreso.

La Habana: Ed. Revolucionaria; 1982. p. 1505-14.

Bernasconi R, Bencze W, Hauser K, Klein M, Martín P, Schumtz M. Protective

effects of diazepam and valproate on ß- vinyllactic acid-induced seizures. Neurosci

Left 1984;47:339-44.

Mao CC, Costa E. Farmacología bioquímica de la trasmisión del GABA. En: Lipton

M, Di Masscio A, Kilian KF, eds., Psicofarmacología a los treinta años de progreso.

La Habana: Revolucionaria; 1982. p. 355-83.


33


Solis H, Arauz J. Modelos experimentales de epilepsia. En: Feria A, Martínez D,

Rubio F, eds., Epilepsia. Un enfoque multidisciplinario. México: Ed. Trilla; 1989. p.

74-97.

Sandoval ME, Torner C. Neurotrasmisión y epilepsia. En: Feria A, Martínez D,

Rubio F, eds., Epilepsia. Un enfoque multidisciplinario. México: Ed. Trilla; 1989. p .

98-139.

Lloyd KG, Bossi L, Morselli PL, Murani C, Rouger A, Loiseau H. Students on

GABA synaptic function in the epileptic focus. In: Schimidt D, Morselli PL, Murani

C, Rougler A, Loiseau H, eds., Intractable epilepsy New York: Raven Press; 1986.

p. 75-85.

Witte OW. After potentials of penicillin-induced epileptiform neuronal discharges in

the motor cortex of the rat in vivo. Epilepsy Res 1994;18:43-55.

BUZNEGO R., M. T., CUBA P., A., SARRÍA G. E., CUÉLLAR C., A. & PERÉZ S.,

H., 2005.- Efecto de los extractos de cloroformo y tolueno de Cestrum nocturnum

L. sobre la conducta exploratoria y pruebas de analgesia. Rev. Cub. Plant. Med.,

10 (2). .Disponible

CALLE M., S. & GÓMEZ, J. E., 2006.- Guía de plantas - Waste Magazine on line.

DOMÍNGUEZ, X A., 1973.- Métodos de investigación fitoquímica: 9, 46, 158, 281.

Centro Regional de AyudaTécnica, Agencia para el Desarrollo Internacional (AID),

S.A. Editorial Limusa, S.A., México - BuenosAires.

ESPINOSA F, L., 1972.- Fitoquímica laboratorio de procesos agroindustriales: 188,

192, 193, 197, 198, 222,223, 277, 278, 345. (Inédito), Universidad de Caldas.

FONTAN J. L., 1950.- Las saponinas y la botánica. An. Inst. Bot. A. J. Cavanilles:

502-521. Instituto Español deFisiología y Bioquímica. C. U. Madrid, disponible en

http://www.rjb.csic.es/pdfs/Anales_15(1)_501_521.pdf#search=%22saponinas%22


34


GOODMAN, F. & GILMAN`S, A., 1996.- The pharmacological basic of

therapeutics: 810-864. Ninth edition.Mcgrawn-Hill.

HOFFER, A; & OSMOND, H., 1967.- The Hallucinogens: 480 pp. Academic press,

N.Y.LISCOVSKY, I. J & COSA. M. T., 2005.- Anatomía comparativa de hoja y tallo

en los representantes de cestreaeg. don (solanaceae) de argentina [en línea]:

Universidad Nacional de Córdoba. Instituto Multidisciplinario de Biología Vegetal –

CONICET, Facultad de Ciencias Exactas, Físicas y Naturales, [Citado Julio 7 de

2006]. Disponible en: http://www.scielo.cl/pdf/gbot/v62n1/art06.pdf#search=

%22ANATOMIA%20

COMPARATIVA%20DE%20HOJA%20Y%20TALLO%20EN%20LOS

%20REPRESENTANTES%[email protected]

MORA, F. & OROZCO, C. I., 2002.- Lista Preliminar de las especies de Cestrum L.

(Solanaceae) para Colombia. [En línea]: Bogotá: Universidad Nacional de

Colombia. [Citado agosto 13 de 2006]. Disponible en:

http://www.siac.net.co/biota/bitstream/123456789/106/1/Cestrum.pdf

SAURY, A., 1980.- Las plantas fumables: 150 pp. Mandala ediciones, España.

SCHULTES E., R. & HOFMANN A., 1993.- Plantas de los dioses: 10, 20, 16, 21,

38, 61, 38. Primerareimpresión México. Fondo de Cultura Económica.

UNIVERSIDAD DE ANTIOQUIA, 2006.- Metodología de extracción para saponinas

esferoidales. Universidad de Antioquia [Citado agosto 13 de 2006]. Disponible en:

http://docencia.udea.edu.co/~farmacogfit/Esteroides/Saponinas/index.html


dama de noche cestrum nocturnum l

Documents