cv m lucas 1209

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Historial académico, docente e investigador y asistencial-sanitario

Miguel Lucas Lucas

Universidad de Sevilla

Cuerpo: Catedráticos de Universidad (plaza vinculada)

Jefe de Servicio de Biología Molecular (Hospital Universitario Virgen Macarena)

Area de conocimiento: Bioquímica y Biología Molecular

Sevilla, Septiembre 2010

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Apellidos y nombre: Lucas Lucas, Miguel

D.N.I.: 22.358.772 N expedido el 19 de abril de 1999

Fecha de Nacimiento: 11 de Febrero de 1945

Lugar de Nacimiento: Cieza (Murcia)

Residencia: Urb.Simón Verde; c/ Valle Colorado, 2, 41927 Mairena del Aljarafe

(Sevilla)

Teléfonos: 955008114 (Hospital), 954180252 (privado), 619059637 (movil)

Correo electrónico: [email protected]

Nº de Funcionario A44EC3125

Categoría actual como docente: Catedrático de Universidad

Area de conocimiento: Bioquímica y Biología Molecular.

Departamento: Bioquímica Médica y Biología Molecular

Facultad: Facultad de Medicina, Universidad de Sevilla

Hospital: Hospital Universitario Virgen Macarena, Servicio Andaluz de Salud

Unidad asistencial: Servicio de Biología Molecular

Categoría asistencial: Jefe de Servicio

Prometo por mi honor que son ciertos los datos contenidos en el presente historial académico, docente e investigador y asistencial-sanitario

Fdo. Miguel Lucas Lucas

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1. TITULOS ACADÉMICOS 1968 Licenciatura en Medicina y Cirugía. Universidad Complutense. Madrid 1975 Doctorado en Medicina y Cirugía. Universidad Complutense. Madrid.

Tesis: Regulación de la secreción de insulina en páncreas aislado y en islotes de Langerhans.

Director: Jorge Tamarit Torres Calificación: Sobresaliente cum laude 1981 Título de Médico Especialista en Bioquímica Clínica.

2. PUESTOS DOCENTES DESEMPEÑADOS 1970-71 Profesor ayudante de clases prácticas en el Departamento de Fisiología

y Bioquímica de la Facultad de Medicina de la Universidad Complutense, Madrid.

1971-74 Profesor adjunto contratado en el Departamento de Fisiología y

Bioquímica de la Facultad de Medicina de la Universidad Complutense, Madrid.

1974-75 Profesor encargado de curso en el Departamento de Fisiología y


1975-76 Profesor adjunto interino en el Departamento de Fisiología y


1976-78 Becario postdoctoral de la Fundación Alexander Von Humbolt en el

Institut für Biochemie, Genetik und Mikrobiologie. Universität Regensburg, Ratisbona (Alemania).

1978-78 Profesor Adjunto interino y después numerario de Fisiología General,

Química Biológica y Fisiología Especial. Adscripción a Bioquímica de la Universidad de Sevilla.

1978-83 Profesor Adjunto numerario de Bioquímica de la Universidad de

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Sevilla. Departamento de Bioquímica, Facultad de Medicina. 1983-85. Profesor Titular de Bioquímica. Departamento de Bioquímica.

Universidad de Sevilla 1985-2007 Profesor Titular de Bioquímica y Biología Molecular. Departamento

de Bioquímica Médica y Biología Molecular. Facultad de Medicina. Universidad de Sevilla

2007- Catedráticos de Universidad (plaza vinculada) Area de conocimiento: Bioquímica y Biología Molecular Toma de posesión 13 de Noviembre de 2007 Departamento de

Bioquímica Médica y Biología Molecular. Facultad de Medicina. Universidad de Sevilla

3. PUESTOS ASISTENCIALES DESEMPEÑADOS 1978-87 Jefe de Servicio de Bioquímica Clínica en el Departamento de

Bioquímica Clínica del Hospital Universitario Virgen Macarena, Sevilla. Servicio Andaluz de Salud.

1988-cont. Jefe de Servicio de Biología Molecular en el Departamento de

Bioquímica Clínica del Hospital Universitario Virgen Macarena, Sevilla. Servicio Andaluz de Salud.

4. ACTIVIDAD DOCENTE DESEMPEÑADA 4.a. Enseñanza de pregrado Curso 1970/71 Bioquímica (Licenciatura de Medicina de la Universidad Complutense,

Madrid).Clases prácticas y seminarios. Curso 1971/72 al 1975/76 Bioquímica, Fisiología General, Fisiología Especial y Bioestadística. (Licenciatura

de Medicina de la Universidad Complutense, Madrid). Clases teóricas, prácticas y seminarios.

Curso 1976/78 Bioquímica (Licenciatura de Medicina. Institut für Biochemie, Genetik und

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Mikrobiologie. Universität Regensburg. Alemania). Clases prácticas. Curso 1978/79 al 1995/96 Bioquímica (Licenciatura de Medicina, Facultad de Medicina, Universidad de

Sevilla). Clases teóricas, prácticas y seminarios. Curso 1996/97 Bioquímica y Biología Molecular (Licenciatura de Medicina, Facultad de

Medicina, Universidad de Sevilla). Clases teóricas, prácticas y seminarios.

Curso 1997/98 Bioquímica y Biología Molecular (Licenciatura de Medicina, Facultad de


Bioquímica Humana (Licenciatura de Medicina, Facultad de Medicina, Universidad de Sevilla). Clases teóricas, prácticas y seminarios.

Curso 1999/2000 Bioquímica Humana (Licenciatura de Medicina, Facultad de Medicina,

Universidad de Sevilla). Clases teóricas, prácticas y seminarios. Curso 2000/01 al 2007/09 Bioquímica y Biología Molecular (Licenciatura de Medicina, Facultad de


4.b. Enseñanza de postgrado 1979/80 Curso Monográfico “Enzimología” Tema: Transporte iónico dependiente de ATPasas Departamento de Bioquímica, Facultad de Medicina de Sevilla 1986/87 Curso Monográfico “Conceptos básicos de aplicación en medicina” Organizador: M. Lucas. Colegio de Médicos, Sevilla. Tema: Biosíntesis de creatina y cratinina. Tema: Metabolismo de la creatina. Determinación y valores de referencia. Tema: Biosíntesis de ácido úrico

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Tema: Bases bioquímicas de la hiperuricemia. Modelos experimentales. Tema: Determinación de ácido úrico. Semiología y valores de referencia. Tema: Sistemas de transporte a través de la membrana celular. Vías de Utilización de la glucosa 1989/90 Curso monográfico. Programa de Doctorado “Bioquímica Clínica” Tema: Fisiopatología Celular del Calcio. 1989/90 Curso monográfico. Programa de Doctorado “Bioquímica Clínica” Tema: Uso y abuso de las pruebas de laboratorio. 1990/91 Curso monográfico. Programa de Doctorado “Bioquímica Clínica” Tema: Patología Celular en el diagnóstico clínico. 1990/91 Curso monográfico. Programa de Doctorado “Bioquímica Clínica” Tema: Fisiopatología Celular del Calcio 1992/93 Curso monográfico. Programa de Doctorado de Medicina. Tema: Bioquímica del remodelamiento óseo. 1994/95 Curso monográfico. Programa de doctorado de Pediatría Tema: Regulación de la lactasa. 1996 Curso Práctico Multicéntrico “La reacción en cadena de la polimerasa” Organizador: M. Lucas, SEQC 10-16 de abril. Madrid, Barcelona, Salamanca y Sevilla 1997 Jornada Educacional “Introducción a la tecnología del ADN en el Diagnóstico Molecular”. Organizador: M. Lucas, SEQC. Madrid 2002/03 y 2003/04 Curso Monográfico de Genética Médica y Patología Molecular. Programa de

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Doctorado de “Biología Molecular y Celular”. 2004/05 y 2005/06 La Biología Molecular en las Ciencias de la Salud. Programa de doctorado “Genética y Tecnología Microbiana” con mención de calidad del Ministerio de Educación y Ciencia. 5. ACTIVIDAD ASISTENCIAL DESEMPEÑADA 1978-94 Organización de los programas de Control de Calidad interno y

externo en el Departamento de Bioquímica Clínica del Hospital Universitario Virgen Macarena, Sevilla.

1978-87 Control de Calidad, modernización e informatización de laboratorios

de bioquímica general y urgencias en el Departamento de Bioquímica Clínica del Hospital Universitario Virgen Macarena, Sevilla.

1985-96 Puesta en marcha de laboratorio de citometría de flujo en

Departamento de Bioquímica Clínica. 1987 Iniciación al estudio de respuesta inmunológica celular y de

aplicaciones de la quimioluminometría en análisis bioquímicos en el Departamento de Bioquímica Médica del Hospital Universitario de Cardif, País de Gales.

1984-94 Miembro del Comité Organizador para la creación del Programa de

Control de Calidad de Análisis Clínicos (Orden de 11 de junio de 1984 de la Consejería de Salud y Consumo, BOJA de 26 de junio).

1984-94 Organización, puesta en marcha y dirección del Programa de Control

de Calidad de Bioquímica Clínica para los hospitales del Servicio Andaluz de Salud (Resolución de la Consejería de Salud y Consumo de 17 de julio de 1984, BOJA de 10 de agosto).

1987- cont. Puesta a punto y responsable del Laboratorio de Biología Molecular

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del Hospital Universitario Virgen Macarena para diagnóstico, consejo genético y diagnóstico prenatal por técnicas de genética molecular de enfermedades hereditarias: Fibrosis quística, cromosoma X-frágil, distrofia miotónica de Steiner, corea de Huntington, déficit de α1-antitripsina, ataxia de Friedreich, ataxias dominantes, enfermedad de Creutfeld-Jakob, miopatías mitocondriales, hemocromatosis, trombofilia, atrofia espino-bulbar, cavernomatosis, asociación de alelos a esclerosis múltiple, síndrome de Carney e identificación y filiación de DNA.

Laboratorio de referencia para diferentes hospitales de Andalucía y Extremadura en neurogenética molecular.

1999-cont. Puesta a punto de programa de estudios de bandas oligoclonales de

inmunoglobulinas para diferentes unidades de esclerosis múltiple de hospitales de Andalucía, Extremadura, Alicante Madrid y Ceuta.

6. ACTIVIDAD INVESTIGADORA DESEMPEÑADA 1969-1975 Becario del Centro de Cálculo de la Universidad Complutense, Becario del Ministerio de Educación y Ciencia, Profesor ayudante de prácticas, adjunto contratado y encargado de curso. Centro: Universidad Complutense de Madrid. Facultad de Medicina Línea: Secreción endocrina Palabras clave: páncreas, insulina, somatostatina, sulfonilureas. 1976-78 Becario postdoctoral de la Fundación Alexander Von Humboldt, Alemania Centro: Universidad de Regensburg. Facultad de Medicina, Instituto de

Bioquímica, Genética y Microbiología. Línea: Acoplamiento estímulo-secreción en células acinares. Palabras clave: Exocitosis, calcio, microsomas, mitocondria, ATPasa. 1978-1997 Profesor Adjunto numerario y Profesor Titular de Universidad con plaza vinculada. Becario Ministerio e Educación. Centros: Universidad de Sevilla. Facultad de Medicina. Hospital

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Universitario. Departamento de Bioquímica Médica del Hospital Universitario de Cardiff, País de Gales (1987).

Línea: Regulación del calcio iónico intracelular Palabras clave: Bomba de calcio, ATPasa, hematie, calmodulina Línea: Apoptosis celular. Expresión de obelina. Palabras clave: Radicales libres, coelenterazina, calcio, endonucleasas,

proteína-quinasa. Línea: Estudio de enfermedades de base genética. Palabras clave: Fibrosis Quística, X-frágil, metilación del ADN, Neurogenética

Molecular 1997-2006 Programa de Intercambios CSIC-INSERM. Profesor Titular de Universidad con plaza vinculada. Centros: INSERM U25, Faculté de Médecine Necker. Paris. Universidad de Sevilla. Facultad de Medicina. Hospital

Universitario. Línea Identificación del gen/genes responsables de las formas

familiares de cavernomas Palabras clave: Haplotipos, microsatélites, Krit1, MGC4607, PDCD10 1998-2006 Organización y dirección del Grupo del Plan Andaluz de Investigación: Neuromedicina Molecular. Código: CTS-399. Responsable: Miguel Lucas. Componentes: Dinca, Luminita; García Sánchez, María Isabel; Izquierdo, Guillermo; Martínez-Mir, Amalia; Redondo, Luis; Solano, Francisca. 7. PUBLICACIONES (LIBROS) Goberna R, Lucas M, Tamarit J, OsorioJ, Ribas B (1973) Die Wirkung eines neuen sulfonylharnstoffes, Glipentide, auf die Insulinsekretion und die blutglukose bei der ratte. Diabetes Mellitus. A. Beringer (Ed), p 161-164. Goberna R, Lucas M, Arilla E (1980) Hormonas Pancreáticas Bioquímica. Eunibar (Ed) López-González MA, Lucas M, Guerrero JM (1993)

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Synergistic action of melatonin and vasoactive intestinal peptide in stimulating chemiluminescence response induced by phorbol myristate acetate in human lymphocytes. Advances in Pineal Research, Vol. 7. Ed. G.J.M. Maestroni, A.Conti and R.J. Reiter. Chapter 17. Pg 151-156, John Libbey and Company Limited. England.

Diagnóstico Molecular en Genética Médica (1998). Lucas M (director). Monografías Comité de Publicaciones SEQC. Barcelona 1998. ISBN: 84-89975-03-05 Lucas M (1998) Identificación molecular del ADN. El estudio de paternidad, en Diagnóstico Molecular en Genética Médica. M.Lucas (director). Páginas 23-35 Monografías Comité de Publicaciones SEQC. Barcelona 1998 ISBN: 84-89975-03-05 Lucas M, Díaz P, Solano F (1998)

Diagnóstico Molecular del déficit de alfa-1-antitripsina, en Diagnóstico Molecular en Genética Médica. M.Lucas (director). Páginas 61-74. Monografías Comité de Publicaciones SEQC. Barcelona 1998 ISBN: 84-89975-03-05 Pintado E, de Diego Y., Hmadcha A, Lucas M (1998)

El síndrome del cromosoma X-frágil, en Diagnóstico Molecular en Genética Médica. M.Lucas (director). Páginas 153-168. Monografías Comité de Publicaciones SEQC. Barcelona 1998 ISBN: 84-89975-03-05 Lucas M (1999) The role of C-type protein kinases in apoptosis. In: “Apoptosis and its regulation by drugs”. Handbook of Experimental Pharmacology. Chapter 4, pps 109-126. R G Cameron and G Feuer Eds. Springer-Verlag. New York ISBN: 3-540-66121-2 García-Moreno JM, Gomero MA, Lucas M, Rodríguez L, García B, Izquierdo G. (1999) Cavernomatosis Cerebral Familiar asociada a angiomas cutáneos, en “1988-1998: Una década de la Neurología Española”. Editores F. Bermejo Pareja, J. Alom Poveda e I. Illa Sendra. Madrid, Drug Farma, 1999; pp41- 45 Lucas M(2002) Patología Molecular de los priones, en Diagnóstico Molecular

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en Genética Médica (II). J Molano (director) Páginas 89-100. Monografías Comité de Publicaciones SEQC. Barcelona. M Lucas (2010) Epigenética, en Fundamentos de Genética Humana. Páginas 115-127 Monografías Comité de Publicaciones SEQC. Barcelona. 8. PUBLICACIONES (ARTÍCULOS) Tamarit J, Tamarit-Rodríguez J, Goberna R, Lucas M (1974) Inhibition of insulin secretion "in vitro" by somatostatin Rev. Esp. Fisiol. 30, 299-302. Pajares JM, Lucas M (1974) Inducción de anticuerpos a gastrina Aller. et Inmunopathol. 4, 275-282. Lucas M, Schmid G, Kromas R, Loeffler G (1978) Calcium metabolism and enzyme secretion in guinea pig pancreas. Uptake storage and release of calcium in whole cells and mitochondrial and microsomal fractions. Eur. J. Biochem. 85, 608-619. Arilla E, Prieto JC, Sobrino F, Lucas M, Goberna R (1979) Acción de la arginina sobre la cinética de secreción de insulina Endocrinología, 26, 139-146. Lucas M, Osuna C, Goberna R (1981) Effect of phosphoenolpyruvate on liver mitochondrial calcium retention from fed and fasted rats. Rev. Esp. Fisiol. 36, 403-408. Lucas M, Martínez G, Solano F, Goberna R (1981) Stimulation by ATPase activator of Ca-p-nitrophenylphosphatase from human erythrocyte membranes. Biochem. Int. 3, 61-66. Lucas M, Solano F, Galván A, Goberna R (1981) Effect of oxalacetate and β-hydroxybutyrate on rat liver mitochondrial calcium flow during starvation. Horm.Metab.Res. 13, 438-441.

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Arilla E, Prieto JC, Lucas M (1982) Extracellular calcium and glucose-induced insulin release during fasting in the isolated perfused rat pancreas. Rev. Esp. Fisiol. 38, 189-194. Martínez G, Lucas M, Goberna R(1982) Biological properties of a calcium modulator protein from phycomices blakesleanus. Comp. Biochem. Physiol. 71, 515-521. Lucas M, Galvan A, Solano F, Goberna R (1983) Compartimentation of calcium in digitonin-disrupted guinea pig pancreatic acinar cells. Biochim. Biophys Acta, 731, 129-137

Lucas M, Galvan A, Solano F (1985) Stimulation by calcium and carbamylcholine of the ouabain-sensitive 86Rb uptake in rat pancreatic acinar cells. Biochim. Biophys. Acta, 812, 561-567. Lucas M, Solano F (1986) Intracellular calcium distribution in pigeon erithrocytes. Int. J. Biochem. 18, 525-529. Lucas M (1987) Calmodulin and ATP dependence of high and low calcium affinity p-nitrophenylphosphatase from human erythrocyte membranes. Biochem. Int., 13, 397-407. Osuna C, Galvan A, Lucas M (1987) Impaired calcium sequestration activity in liver microsomes from fasted rats. FEBS Lett. 211, 41-43. Lucas M (1987) Stimulation by calcium of glucose uptake and lactate production in pigeon erythrocytes. Biomed. Biochim. Acta, 46, 253-257. de Cózar M, Lucas M, Monreal J (1987)

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Ionophoric properties of the proteolipid apoprotein from bovine brain myelin. Biochem. Int. 14, 833-941. Galván A, Lucas M(1987) Ionic and substrate requirements of the high affinity calcium pumpin ATPase in endoplasmic reticulum of pancreas. Int. J. Biochem. 19, 987-993. Galván A, Lucas M (1987) Effect of pH anD ionophores on the calcium pumping ATPase of endoplasmic reticulum microsone from guinea pig pancreas. Biomed. Biochim. Acta, 46, 677-682. Lucas M, Mata R, Romero A (1988) Comparison of the active calcium extrusion, calcium buffering capacity and ATPase activity in rabby retyculocytes and mature cells. Biochim. Biophys. Acta, 942, 65-72. Lucas M, Solano F (1990) Determination of the myeloperoxidase-hydrogen peroxide-halide system activity following the respiratory burst of human neutrophils. Biomed. Biochim. Acta, 49, 45-50. Díaz RS, Monreal J, Lucas M (1990) Calcium movements mediated by proteolipid protein and nucleotides in liposomes prepared with the endogenous lipids from brain white matter. J. Neurochem. 55, 1304-1309. Lucas M, Solano F (1991) Effect of tumour-promoting phorbol ester on calcium homeostasis in human platelets. Int. J. Biochem., 23, 1261-1265. Lucas M, Solano F, Sanz A(1991) Induction of programmed cell death (apoptosis) in mature lymphocytes. FEBS letters 279, 19-20. Lucas M, Solano F (1991) Opposite effect of cytochalasin B on agonist-induced respiratory burst in neutrophils and monocytes. Biochem. Pharmacol. 42, 425-430.

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Díaz RS, Monreal J, Regueiro P, Lucas M (1992) Preparation of a total lipid extract, free of protein, from brain white matter and its use to obtain liposomes: analytical, morphological and functional characterization. J. Neurosci. Res. 31, 136-145. Sánchez V, Lucas M, Calvo JR, Goberna R (1992) Glycogenolytic effect of pancreastatin in isolated rat hepatocytes is mediated by cAMP-independent, Ca2+-dependent mechanism. Biochem. J. 284, 659-662. Sánchez V, Lucas M, Sanz A, Goberna R (1992) Decreased protein kinase C activity is associated with programmed cell death (apoptosis) in freshly isolated rat hepatocytes. Bioscience Reports, 12, 199-206. Sánchez V, Lucas M, Calvo JR, Goberna R (1992) Pancreastatin and its 33-49 C-terminal peptide inhibits glucagon-stimulated insulin secretion "in vivo". Gen. Pharmacol. 23, 637-638. Lucas M, Solano F (1992) Coelenterazine is a superoxide anion-sensitive chemiluminescence probe: its usefulness in the assay of respiratory burst in neutrophils. Anal. Biochem. 206, 273-277. Sánchez V, Lucas M, Goberna R (1992) Pancreastatin increases cytosolic Ca2+ in insulin secreting RINm5F cells. Mol. Cell. Endocrinol. 88, 129-133. López-González MA, Guerrero JM, Lucas M (1992) Vasoactive Intestinal Peptide stimulates phorbol myristate acetate-induced chemiluminescence response in human lymphocytes. Life Science, 51, 1803-1810. Lucas M, Solano F, Sanz A (1993) Triggering by soluble and particulate stimulate of NSDPH-oxidase in adherent leukocytes isolated from microltre samples of blood. Clin. Chem. Enz. Commun. 5, 205-211.

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Sánchez V, Lucas M, Goberna R (1993) Pancreastatin increases free cytosolic Ca2+ in rat hepatocytes involving both pertussis-toxin-sensitive and insensitive mechanisms. Biochem. J. 294, 329-442. Sánchez V, Lucas M, Solano F, Goberna R (1993) Sensitivity of insulin secreting RIN m5F cells to undergoing apoptosis by the protein kinase C inhibitor staurosporine. Exp. Cell. Res. 209, 160-163. Lucas M, Sánchez-Margalet V, Sanz S, Solano F (1994) Protein kinase C activation promotes cell survival in mature lymphocytes prone to apoptosis. Biochem. Pharmacol. 47, 667-672. López-González MA, Lucas M (1994) Priming of the respiratory burst in neutrophils by vasoactive intestinal peptide non-mediated by plasma membrane receptor. Experientia 50, 486-488. Bellido L, López-González MA, Pedrera C, Lucas M (1994) Vasoactive Intestinal Peptide inhibits fMLP-induced respiratory in human lymphocytes. Life Sci. 54, 1909-1916. Sánchez V, Lucas M, Goberna R (1994) Pancreastatin activates protein kinase C by stimulating the formation of 1,2-diacylglycerol production in rat hepatocytes. Biochem. J. 303, 51-54 Pedrera C, Lucas M, Bellido L y López-González MA (1994) Vasoactive Intestinal Peptide primes neutrophils by mechanisms independent of calcium and protein kinase C. Regulatory Peptides 54, 505-511 Lucas M, Sánchez-Margalet V (1995) Involvement of protein kinase C in cell survival and apoptotic cell death. General Pharmacology 56, 881-887.

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Pintado E, de Diego Y, Hmadcha A, Carrasco M, Sierra J, Lucas M (1995) Instability of the CGG repeat at the fraxa locus and variable phenotypic expression in a large fragile X pedigree Journal Medical Genetic 32, 907-908. Lucas M, Sánchez-Margalet V, Pedrera C, Bellido ML (1995) A chemiluminescence method to analyze phosphatidylcholine-phospholipase activity in plasma membrane preparations and in intact cells. Analytical Biochemistry 231, 277-281. Sánchez-Margalet V, Lucas M, Goberna R(1996) Pancreastatin action in the liver: dual coupling to different G proteins. Cell Signalling 8, 9-12 Sánchez-Margalet V, Lucas M, Goberna R (1996) Pancreastatin: further evidence for its consideration as a regulatory peptide J Molecular Endocrinol 16, 1-8 Bedoya FJ, Solano F, Lucas M (1996) N-Monomethyl-arginine and nicotinamide prevent streptozotocin-induced double strand DNA break formation in pancreatic rat islets Experientia 52, 344-347 . Lucas M, Muñoz C, Pintado E, Solano F (1997) Highly informative single stranded conformational polymorphism (SSCP) of short tandem repeats in DNA identification. J Forensic Sci 42, 118-120 Lucas M, Izquierdo G, Muñoz C, Solano F (1997) Internucleosomal breakdown of the DNA of brain cortex in human spongiphorm encephalopathy. Neurochemistry Int 31, 241-244 Martín P, Sierra J, Losada A, Rufo M, Lucas M (1997) Estudio genético molecular en la distrofia miotónica. Rev Neurol 25, 833-836

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López-González MA, Lucas M, Delgado F, Díaz P (1998) The production of free oxygen radicals and nitric oxide in the rat cochlea Neurochemistry International 33:55-59 Lucas M, Izquierdo G, García-Soliño O, Solano F (1998) Interferon beta-1b inhibits reactive oxygen species production in peripheral blood monocytes of patients with relapsing remitting multiple sclerosis. Neurochemistry international 33, 101-102 García-Moreno JM, Gamero MA, Lucas M, García B, Rodríguez L and Izquierdo G (1998) Cavernomatosis cerebral familiar asociada a angiomas cutáneos. Rev Neurología 27, 484-490 López-González MA, Lucas M, Sánchez B, Mata F, Delgado F (1998) Adenoidal and tonsillar lymphocyte subsets in AIDS Int J Ped Otorh. 45, 215-222 López González MA, Delgado F, Díaz P, Lucas M(1999) Lack of lymphoid cell apoptosis in the pathogenesis of tonsillar hypertrophy as compared to recurrent tonsillitis. European Journal of Pediatrics 158: 469-473 Lucas M, Bellido Mª L, Zayas M D, Solano F and Guillermo R (1999) The oxidation-reduction state of serum proteins in multiple sclerosis patients. Neurochemistry International 34: 287-289

Redondo L, Polo MA, Lucas M, Molano F (1999) Distrofia Miotónica: inestabilidad del ADN en gemelas monocigóticas. Rev Neurol 28: 711-713 Jung HH, Labauge P, Laberge S, Marechal E, Lucas M, García-Moreno JM, Gomero MA, Izquierdo G , Tournier-Lasserve E (1999) Spanish families with cavernous angioma do not share the Hispanic-American CCM1 haplotype J Neurol Neurosur Psy 67: 551-552 López González MA, Delgado F, Lucas M (1999)

Aminoglycosides activate oxygen metabolites production in the cochlea of mature and developing rats.

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Hearing Research 136: 165-168 Fernández MJ, Barakat O, García JM, Lucas M, Navarro G, Gata JM, Gamero MA, Duque P, Izquierdo G (1999) Características clínicas de la esclerosis múltiple en España Rev Neurol 29: 693-696 López González MA, Lucas M Mata F Delgado F (1999) Microalbuminuria as renal marker in recurrent acute tonsillitis and tonsillar hypertrophy in children. Int J Pediatr Otorhi 50, 119-124 López-González MA, Lucas M, Sánchez B, Wichmann I, García-Monge E, Nuñez-Roldan A, Delgado F (1999). Autoimmune deafness is not related to hyperreactivity to type II collagen. Acta Otolaryngol 119: 690-694 Dinca LP, Lucas M, Zayas MD, Muñoz MA, García-Moreno JM, Navarro G, Gata JM, Solano F Izquierdo G (2000) Serum endothelial adhesion molecules levels correlate with lesion burden in multiple sclerosis patients treated with interferon beta-1b. Neurochemistry International 36: 549-553 De Castro M, García-Planells J, Monrós E, Vazquez-Manrique R, Vílchez JJ, Urtasun M, Lucas M, Navarro G, Izquierdo G, Palau F (2000) Genotype and phenotype analysis compound heterozygotes Friedreich's ataxia patients. Human Genetics 106: 86-92. Lucas M, Solano F, Zayas MD, García-Moreno JM, Gomero MA, Costa AF, Izquierdo G (2000) Spanish families with cerebral cavernous angioma do not bear the 742C→T Hispanic-American mutation of the KRIT1 gene. Annals of Neurology 47, 836-37 Zayas MD, Lucas M , Solano F, Fernández-Pérez M, Izquierdo G.(2001) Association of a CA repeat polymorphism upstream of the Fas ligand gene with familial multiple sclerosis. Journal of Neuroimmunology 116, 238-241

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Lucas M Díaz P. (2001) Thapsigargin-induced calcium entry and apoptotic death of the neutrophil are blocked by PKC-driven phosphorylation of a plasma membrane protein. Pharmacology 63:191-196. Lucas M, Costa AF, Montori M, Solano F, Zayas MD, Izquierdo G (2001) Germline mutations in CCM1 gene encoding KRIT1 cause cerebral cavernous angioma. Annals of Neurology 49, 529-532. Brown RG, Redondo-Verge L, Chacón JR, Lucas M, Channon S (2001). Dissociation between intentional and incidental sequence learning in Huntington's disease. Brain 124: 2188-202 De Diego Y, Hmadcha A, Morón F, Lucas M, Carrasco M, Pintado E. (2002) Fragile X founder effects and CGG repeats distribution among the mentally retarded population of Andalusia, Southern Spain Genetics and Molecular Biology 1: 1-6 Lucas M, Rodríguez MC, Gata JM, Zayas MD, Solano F, Izquierdo G (2003) Regulation by Interferon beta-1a of reactive oxygen metabolites production by lymphocytes and monocytes and serum sulfhydryls in relapsing multiple sclerosis patients Neurochem Int 42: 67-71 Lucas M, Costa AF, García-Moreno JM, Solano F, Gamero MA, Izquierdo G (2003) Variable expression of cerebral cavernous malformations in carriers of a premature termination codon in exon 17 of the Krit1 gene. BMC Neurology 3:5 Bonilla V, Sobrino F, Lucas M, Pintado E (2003) Epstein-Barr Virus transformation of human lymphoblastoid cells from patients with Fragile X Syndrome induces variable changes of CGG repeats size and promoter methylation.

20

Molecular Diagnosis 7:163-67 Lucas M, Zayas MD, De Costa AF, Solano F, Chadli A, Dinca L and Izquierdo G (2004). A study of promoter and intronic markers of Apo-I/Fas gene and the interaction with Fas-Ligand in relapsing multiple sclerosis. European Neurology 52:12-17 Martinez R, Bonilla-Henao V, Jimenez A, Lucas M, Vega C, Ramos I, Sobrino F, Pintado E (2005). Skewed X Inactivation of the Normal Allele in Fully Mutated Female Carriers Determines the Levels of FMRP in Blood and the Fragile X Phenotype. Molecular Diagnosis 9:157-62. García-Moreno JM, Páramo MD, Cid MC, Navarro G, Gamero MA, Lucas M, Izquierdo G (2005). Síndrome de estornudos heliooftálmicos compulsivos autonómico dominante (reflejo fótico de estornudo). Estudio clínico de seis familias españolas. Neurología 20: 276-282 Groussin L, Horvath A, Jullian A, Boikos S, Rene-Corail F, Lefebvre H, Cephise-Velayoudom FL, Vantyghem MC, Chanson P, Conte-Devolx B, Lucas M, Gentil A, Malchoff CD, Bertagna X, Stratakis CA, Bertherat J (2006). A PRKAR1A mutation associated with primary pigmented nodular adrenocortical disease in 12 kindreds. J Clin Endocrin Metab. 91:1943-99. Jiménez A, López-González MA, Solano F, Chadli A, Delgado F, Pintado E, Lucas M (2006). Hypomethylation of DNA and resistance to apoptosis in tonsillar hypertrophy in children. Pediatric Allergology and Immunology 17:218-20. Lucas M, Suárez R, Marcos A, Solano F, Venegas A, García-Sánchez MI, Ortiz L, Izquierdo G (2007). Arg113His mutation of vanishing white matter is not present in multiple sclerosis. Multiple Sclerosis 12: 1-4. Ortiz L, Costa AF, Bellido ML, Solano F, García-Moreno JM, Gamero MA,

21

Izquierdo G, Chadli A, Falcao F, Ferro F, Salas J, Álvarez-Cermeño JC, Montori M, Ramos-Arroyo MA, Palomino A, Pintado E, Lucas M. (2007) Study of cerebral cavernous malformation in Spain and Portugal: High prevalence of a 14 bp deletion in exon 5 of MGC4607 (CCM2 gene). J Neurology, 254:322–326 Paradas C, Solano F, Carrillo F, Fernández C, Bautista J, Pintado E, Lucas M (2008). Skewed X Inactivation of the Normal Allele in Spino-Bulbar-Muscular Atrophy in female carriers. J Neurology 255:853-7. Matesanz F, O Fernández, R Milne, M Fedetz, L Leyva, M Guerrero, C Delgado, M Lucas, G Izquierdo, and Alcina A. (2008) The high producer variant of the Fc -Receptor Like-3 (FCRL3) gene is involved in protection against Multiple Sclerosis. J Neuroimmunology 195:146-50

Lin Gao, Pablo Mir, Francisco J. Díaz-Corrales, Rebeca Mejías, Fatima Carrillo, Pablo J. Vime, Juan Díaz-Martín, Alfredo Palomino, Manuel Carballo, Elizabeth Pintado, Miguel Lucas, José Lopez-Barneo (2008) Glucose-6-phosphate dehydrogenase activity in Parkinson’s disease J Neurology 255: 1580-81 Kristjansdottir G, Sandling J, Sigurdsson S, Bonetti A, Roos I, Lundmark A, Tienari P, Hillert J, Olsson T, Alcina A, Fernández O, Leyva L, Guerrero M, Lucas M, Izquierdo G, Matesanz F, and Syvänen A-C (2008) Polymorphisms in the interferon regulatory factor 5 (IRF5) gene are associated with multiple sclerosis in three distinct populations J Medical Genetics 45: 362-9. Quintana FJ, Farez MF, Viglietta V, Iglesias AH, Merbl Y, Izquierdo G, Lucas M, Basso AS, Khoury SJ, Lucchinetti CF, Cohen IR, Weiner HL. (2008). Antigen microarrays identify unique serum autoantibody signatures associated with different clinical forms and pathologic subtypes of multiple sclerosis. Proc Natl Acad Sci

U S A. 105:18889-94. Martínez R, Bonilla-Henao V, Ramos I, Sobrino F, Lucas M, Pintado E. May anomalous X chromosome methylation be responsible for the spontaneous abortion of a male foetus? (2008). J Genet. 87:261-4. Alcina A, Fedetz M, Ndagire D, Fernández O, Leyva L, Guerrero M, Abad-Grau MM, Arnal C, Delgado C, Lucas M, Izquierdo G, Matesanz F. IL2RA/CD25 gene polymorphisms: uneven association with multiple sclerosis (MS) and type 1

22

diabetes (T1D). PLoS ONE. 2009;4(1):e4137. M Farez, FJ Quintana, AH Iglesias, CF Lucchinetti, G Izquierdo, M Lucas and HL Weiner. Activation of poly-ADP polymerase by 15-oxysterols in neuroinflammation. Nature Immunology 2009, 10, 958-964. A Alcina, Ó Fernández, JR Gonzalez, A Catalá-Rabasa, M Fedetz, DNdagire, L Leyva, M Guerrero, C Arnal, C Delgado, M Lucas, G Izquierdo and F Matesanz Tag-SNP analysis of the GFI1-EVI5-RPL5-FAM69 risk locus for multiple sclerosis. European Journal of Human Genetics 2010, 18, 827-831 A Alcina, K Vandenbroeck, D Otaegui, A Saiz, J R Gonzalez, O Fernandez, M L Cavanillas, M C Cénit, R Arroyo, I Alloza, M García-Barcina, A Antigüedad, L Leyva, G Izquierdo, M Lucas, M Fedetz, M J Pinto-Medel, J Olascoaga, Y Blanco, M Comabella, X Montalban, E Urcelay and F Matesanz. The autoimmune disease-associated KIF5A, CD226 and SH2B3 gene variants confer susceptibility for multiple sclerosis. Genes and Immunity 2010, 11, 439-445. 9. OTRAS PUBLICACIONES Mateo J, Lucas M (1982) Equilibrio electrolítico. Fisiopatología del sodio y potasio. S.E.Q.C. Comisión de Educación, BC-17, 1-12 Lucas M (1984) Estudio de la función gástrica y pancreática. S.E.Q.C.Comisión de Educación, BC-20, 1-19. Lucas M(1997) Diagnóstico molecular en patología hereditaria Diario Médico 25/02. Lucas M (1997) Consejo Genético y expectación social (Opinión). Sevilla Información: Salud 26/02 Lucas M (1997)

23

Genética Predictiva ABC de la Sanidad 10/04 Lucas M(1997) Regulación de la lactasa. En: Intolerancia a la Lactosa. Argüelles Eds. Alerbio S.A. Madrid 1997 11. PROYECTOS DE INVESTIGACIÓN SUBVENCIONADOS 11.a. Como investigador colaborador 1. Expediente CAICYT n1 1970-75. Duración: tres años.

Mecanismo de secreción de las hormonas pancreáticas. 2. Expediente CAICYT n1 4567-79. Duración: dos años.

Mecanismo de acción de la insulina sobre el metabolismo del glucógeno. 3. Expediente CAICYT n1 0324-81. Duración: dos años.

Mecanismo de secreción de la insulina: acoplamiento entre el metabolismo de la glucosa y los ácidos grasos en el islote de Langerhans.

4. Expediente DGICYT n1 PB 93-0676. Duración: tres años.

Análisis de la heterogeneidad molecular en el síndrome del X-frágil. 5. Expediente CICYT IN93-0352. Equipo para Unidad Experimental de

Biología Celular y Molecular. 11.b. Como investigador principal 1. Expediente FISSS 83/957. Duración: un año.

Regulación iónica del acoplamiento estímulo-secreción en páncreas exocrino. Financiación: 1000 000 pts. 2. Expediente CAICYT 1042-84. Duración: tres años.

Mecanismos de regulación intracelular del calcio iónico en reticulocitos en la transición de aerobiosis a anaerobiosis.

Financiación: 3 400 000 pts. 3. Expediente FISSS 87/1651. Duración: un año.

24

Estudio de los mecanismos de captación de calcio en microsomas de retículo endoplasmático de hígado de rata en el ayuno.

Financiación: 1 615 000 pts. 4. Expediente FISSS 88/830. Duración: un año.

Estudio de la dependencia de calcio y de los mecanismos de protección celular en células nucleadas en el proceso recuperación/lísis celular.

Financiación: 1 615 000 pts. 5. Expediente FISSS 89/277. Duración: dos años.

Estudio de los mecanismos de protección celular y de tamponamiento del potencial oxidativo resultante de la activación de neutrófilos.

Financiación: 5 280 000 pts. 6. Expediente FISSS 92/399. Duración: dos años.

Análisis comparativo de la viabilidad y apoptosis celular en linfocitos maduros normales y en síndromes linfoproliferativos. Financiación: 5 100 000 pts.

7. Ayuda de la Junta de Andalucía. Consejería de Salud. Preparación de sondas de cDNA mitocondrial para estudio por técnicas de genética molecular de miopatías mitocondriales.

Financiación: 250 000 pts. 8 Ayuda de Infraestructura. Expediente CICYT 94-0614 Equipo para Unidad de Biología Celular y Molecular Financiación: 16 000 000 pts. 9. Expediente FIS 96/027

Título: Estudio de la sensibilidad celular a la fragmentación del DNA y posible apoptosis de la célula del folículo piloso. Financiación: 5 155 000 pts.

10 Expediente FEDEM (1997). (Fundación Española de Esclerosis Múltiple)

Título: Esclerosis múltiple y mutaciones mitocondriales. Financiación: 1000 000 pts.

11 Expediente PAI (1998). Grupo: CTS-399.

Neuromedicina Molecular Financiación: 1 000 000 pts.

25

12 Expediente SAS 68/98

Título: Identificación del gen responsable de la forma familiar de la cavernomatosis Financiación: 1 300 000 pts.

13 Expediente PAI (1999). Grupo: CTS-399. Neuromedicina Molecular Financiación: 1 000 000 pts.

14 Expediente SAS 6/99 Título: Estudio de haplotipos en genes que codifican proteínas implicadas en la apoptosis en enfermos de esclerosis múltiple. Financiación: 1 600 000 pts.

15 Expediente FIS 99/0407 Título: Identificación del gen/genes responsables de las formas familiares de la cavernomatosis cerebral. Financiación: 6 200 000 pts.

16 Expediente SAS 19/00 Título: Análisis de marcadores asociados a la genética molecular de la esclerosis múltiple Financiación: 1 700 000 pts.

17 Expediente PAI (2001). Grupo: CTS-399. Neuromedicina Molecular Financiación: 810 896 pts.

18 Acciones Coordinadas. Consejería de Educación y Ciencia Financiación: 2 641 116 pts.

19 Expediente FIS 01/0108-04 Título: Proyecto GAMES, Genética molecular de la Esclerosis Múltiple. Estudio específico de Fas y Fas-ligando. Financiación: 3 800 000 pts.


Título: Metabolismo del hierro y formas alélicas del gen HFE y de apo-E en

26

patología Neurológica. Financiación: 12020€

21 Expediente PAI (2002). Grupo: CTS-399. Neuromedicina Molecular Financiación: 7 551€


Título: Metilación del promotor del gen Krit1 e hipometilación genómica en la cavernomatosis Financiación: 13 500€

23 Expediente PAI (2003). Grupo: CTS-399. Neuromedicina Molecular Financiación: 6 995€

24 Expediente SAS 56/04 Título: Estudio molecular de mutaciones de los genes Krit1 y MGC4607 y de metilación del promotor de Krit1 en la cavernomatosis Financiación: 7 500€


Título: Estudio molecular y epidemiológico de mutaciones del gen PDCD10 (CCM3) en pacientes de cavernomatosis cerebral Financiación: 12 200€

26 Expediente FIS PI041492 Estudio molecular de los genes Krit1 (CCM1) y MGC4607 (CCM2). Estado

funcional del eje integrina/NADPH-oxidasa en pacientes de Cavernomatosis cerebral. Financiación: 42 895€

27 Expediente P07-CVI-2790 Estudios genéticos en neurología: identificación de genes implicados en el desarrollo de las convulsiones febriles y formas relacionadas de epilepsia.

Junta de Andalucía. Consejería de Innovación, Ciencia y Empresa. Proyectos de excelencia 31/01/2008 hasta 30/01/2012.

Financiación: 73 696€

27

28 Expediente SAF2007-60508 Análisis genético de las convulsiones febriles y síndromes epilépticos

relacionados. Ministerio de Ciencia e Innovación (MEC). 16/10/2008 hasta 04/10/2010.

Financiación: 54 479€ 11.c. Colaboración en programas de la CEE 1. Expediente PL920854 (Biomedical and Health Research Program). 1992 Duración: tres años. (Colaboración con Dr. G. Quash, Lyon)

Inductin of tumor cell suicide via apoptosis by increased expression of transglutaminase.

2 Intercambios CSIC-INSERM Proyecto: Identificación del gen/genes responsables de las formas familiares

de cavernomas Duración: 2 años, 1997 y 1998 (16 semanas/8 intercambios). Programa de intercambios CSIC-INSERM. Responsable español: Dr. M. Lucas. Responsable francés: Dra. Elisabeth Tournier-Lasserve, INSERM U25, Faculté de Médecine Necker. Paris.

12. COMUNICACIONES Y PONENCIAS PRESENTADAS A CONGRESOS Die wirkung eines Sulfonylharnstoffes, Glipentida, auf die Insulinskretion

und die Blutglukose bei der Ratte III Internationales Donau Symposium über Diabetes Mellitus. Salzburg, 1973

2 Action of Glucosa-1-P, Glucose-6-P and Fructose-6-P on glucose-induced

insulin secretion in the perfused rat pancreas. 10th Annual Meeting of the European Associtaion for the Study of Diabetes. Jerusalen, 1974

28

3 Synergism between glucose and glipentide on insulin secretion in the isolated

perfused rat pancreas. 10th Annual Meeting of the European Association for the Study of Diabetes. Jerusalen, 1974

4 Die Wirkung von Fettsäuren und Ketonkörper auf die insulinskretion des

isolierten pankreas der Ratte. IV Internationales Donau Symposium über Diabetes Mellitus. Dubronik, 1975

5 Die Wirkung des Antidiabetilums Glipentide auf die Insulinsekretion "in

vitro". IV Internationales Donau Symposium über Diabetes Mellitus. Dubronik, 1975

6 Action of glucose and insulinotropic drugs on glucose-induced insulin

secretion. 11th Annual Meeting of the European Association for the Study of Diabetes. Munich, 1975

7 Inhibitory effect of somatostatin on the release of insulin in isolated rat

pancreas. 11th Annual Meeting of the European Association for the Study of Diabetes. Munich, 1975

8 Inhibiting effect of thyrocalcitonin upon glucose-inuced insulin secretion in

isolated perfused rat pancreas. IX Congress of the International Diabetes Federation New Delhi, 1976

9 Calcium binding and calcium ATPase in a microsomal fraction of guinea pig

pancreas. Früjahrstagung der Gesellschaft für Biologische Chemie Regensburg, 1977.

10 Relationship between calmodulin and membrane associated enzymes in

bovine pancreas. 14th FEBS Meeting Edinburgh, 1981

29

11 Effect of calcium on glucose uptake in pigeon erythrocytes.

IX International Symposium on Structure and function of Eritroid Cells. Berlin (RDA), 1986

12 Obelin as an indicator of free Ca2+ in oligodendrocytes attaked by

complement: A model for multiple sclerosis.Vth International Symposium on Bioluminescence an Chemiluminescence. Florencia, 1988

13 Dependencia de calcio del efecto glucogenolítico de la pancreastatina.

XI Congreso de la Sociedad Española de Diabetes. Madrid 1992

14 Fragile-X syndrome in andalusian population: Relatioship between genotype and fenotype. European Research Conferences. Inherited disorders and their genes in different european populations. San Feliu de Guixols, 1995

15 Inestabilidad de las repeticiones CGG en el locus FRAXA y estudio de la

relación genotipo-fenotipo en cuatro generaciones de una familia X-frágil. XVIII Congreso Nacional de la AEGH y VIII Congreso Nacional de la AEDP. Sevilla, 1995

16 Huntington's Chorea in four generations of a family with two members

suffering from early onset and Westphal forms. Fourth International Congress of Movements Disorders 1996

17 Expansión del triplete CTG en gemelos monocigóticos con distrofia miotónica. XLVIII Reunión Anual de la Sociedad Española de Neurología Barcelona, 1996

18 Congenital Myotonic Dystrophy. Report of three families.

2nd European Pediatric Congress. Berlin, 1996

19 Estudio Genético de tres casos de cavernomatosis cerebral familiar

30

XLIX Reunión Anual de la Sociedad Española de Neurología. Barcelona, 1997

20 Respuesta al tratamiento con interferon beta 1b del cociente CD4/CD8 y de

ICAM-1 en sangre de pacientes con esclerosis múltiple. XLIX Reunión Anual de la Sociedad Española de Neurología. Barcelona, 1997

21 Interferon beta inhibits free oxygen radical production in monocytes from

multiple sclerosis patients. 13th Congress of the European Committee for the Treatment and Research in Multiple Sclerosis. Estambul, 1997.

22 Interferon beta -1b modifies CD4/CD8 ratio and sICAM in peripheral blood

from multiple sclerosis patients. 13th Congress of the European Committee for the Treatment and Research in Multiple Sclerosis. Estambul, 1997.

23 Estudio genético de un caso de cavernomatosis cerebral familiar. XX Reunión Anual de la Sociedad Andaluza de Neurología. Baeza, 1997 24 The oxidation-reduction state of serum proteins in multiple sclerosis

patients. Effect of Interferon beta-1b. 14th Congress of the European Committee for the Treatment and Research in Multiple Sclerosis. Stockholm, 1998.

25 Decreased MRI Lesion Burden correlates with increase serum sELAM-1 in multiple sclerosis patients treated with interferon beta-1b. European Neurological Society, Nice, France, 1998.

26 Il-10/Il-12 balance in peripheral blood of multiple sclerosis patients.

European Neurological Society, Nice, France, 1998 27 Chromosome 7 genetic linkage analysis in 3 spanish Familial Cavernomes.

European Federation of Neurology Societies. Sevilla, 1998. European Journal of Neurology

28 Linkage equilibrium of familial cerebral cavernous angioma markers at D7S24-10-D7s2489 in Spanish Kindreds. European Federation of Neurology Societies. Sevilla, 1998. European Journal of Neurology

31

29 Effect of Interferon beta-1a on the oxidation-reduction state of serum

proteins and oxygen radical production in multiple sclerosis patients. 15th Congress of the European Committee for the Treatment and Research in Multiple Sclerosis. Basel, 1999.

30 Anticipación en familias españolas con cavernomatosis cerebral familiar.

XI Congreso de Sociedad Española de Neurologia. Barcelona, 1999.

31 Esclerosis múltiple familiar en España. Formas clínicas. LI Reunión Anual de la Sociedad Española de Neurologia. Santiago de Compostela, 1999.

32 Neurogenetic diseases study in Spain. IV Congress of the European

Federation of Neurological Societies. Lisboa, 1999 33 Grupo Español para el estudio de los cavernomas cerebrales: Resultados

preliminares. XV Seminarios Neurológicos de invierno. Candanchú, 1999. 34 Association of a CA repeat polymorphism upstream of the Fas ligand gene

with familial multiple sclerosis. 16th Congress of the European Committee for the Treatment and Research in Multiple Sclerosis. Toulouse. France, 2000.

35 Analysis of a novel intragenic single nucleotide oilymorphism of the fas gene in relapsing multiple sclerosis. ACTRIMS-ECTRIMS 2002. 18th Congress of the European Committee for the Treatment and Research in Multiple Sclerosis. Baltimore, USA 2002.

36 Perspectivas de la Genética Molecular en la Esclerosis Múltiple

XXXVI Congreso Nacional de la Sociedad Española de Neurología Barcelona, 2002.

37 Ligamiento del Síndrome de Carney con el gen de la subunidad

reguladora de la proteína-kinasa A. XXVII Congreso Sociedad Andaluza de Endocrinología y Nutrición. SAEN. Jaen, 2002.

38 Epidemiología del gen HFE en patología isquémica e inmunopatología.

XV Congreso Nacional de la Sociedad Española de arterioesclerosis. Salamanca, 2002.

32

39 Sudy of promoter and intronic markers of ApoI/Fas gene and the

interaction with Fas-Ligand in relapsing multiple sclerosis. ACTRIMS-ECTRIMS 2003. 19th Congress of the European Committee for the Treatment and Research in Multiple Sclerosis. Milan, 2003.

40 Sensitivity and specificity of IgG oligoclonal bands using

isoelectrofocusing followed by immunoblotting in multiple sclerosis patients. 20th Congress of the European Committee for the Treatment and Research in Multiple Sclerosis. Vienna, Austria, 2004.

41 Homocysteine and other cardiovascular markers in elderly population with

Alzheimer. 74th Congress of the European Atherosclerosis Society. Sevilla, 2004.

42 The Arg113His mutation of the translation initiation factor (eIF2B5)

associated to the adult onset of vanishing white matter is not present in multiple sclerosis. ACTRIMS-ECTRIMS 2005. 21st Congress of the European Committee for the Treatment and Research in Multiple Sclerosis.Tesalónica, 2005.

43 Extremely skewed X inactivation of the normal allele in a fully mutated

female carrier determines the absence of FMRP and the fragile X phenotype. I Congré Europeén pour le Fragile X syndrome. Lieja, Bélgica, 2006.

44 Mir, P., Gao. L., Díaz, F, Mejías, R., Carrillo, F., Vime, P.J., Díaz- Martín, J., Palomino, A., Carballo, M., Pintado, E., Lucas, M., Lopez- Barneo J. Glucose-6-Phosphate dehydrogenase in the peripheral blood of patients with Parkinson’s disease 11th International Congress of Parkinson’s disease and Movement Disorders Istanbul, Turkey, 3-7 de Junio, 2007 45 J.Mir, P., Gao. L., Díaz, F, Carrillo, F., Carballo, M., Palomino, A., Díaz-

Martín, J., Mejías, R., Vime, P.J., Pintado, E., Lucas, M., Lopez-Barneo. 11th International Congress of Parkinson’s disease and Movement

Disorders LRRK2 mutations in patients with Parkinson’s disease in southern Spain Istanbul, Turkey, 3-7 de Junio, 2007

33

46 Lucas M, Carranco V, Solano F, Izquierdo G, Suárez R Effect of cobalt and deferoxamine on transcription of cerebral cavernous

malformation genes. XX International Congress of Genetics. Julio 12-17. 2008. Berlin

14. CURSOS Y SEMINARIOS IMPARTIDOS 1978 Seminario: Calcium transport and ATPase activity in pancreatic

microsomes. Institut für Biochemie, Genetik und Mikrobiologie. Universität Regensburg. Alemania.

1986 Seminario: “Stimulation by calcium of glucose uptake and lactate

production” Bereich Medizin der Institut für Biochemie der Humboldt-Universität zu Berlin.

1986/87

Curso Monográfico “Conceptos básicos de aplicación en medicina” Organizador: M. Lucas. Colegio de Médicos, Sevilla.

Tema: Biosíntesis de creatina y cratinina. Tema: Metabolismo de la creatina. Determinación y valores de referencia. Tema: Biosíntesis de ácido úrico Tema: Bases bioquímicas de la hiperuricemia. Modelos experimentales. Tema: Determinación de ácido úrico. Semiología y valores de referencia.

Tema: Sistemas de transporte a través de la membrana celular. Vías de Utilización de la glucosa.

1987 Seminario: Regulation of free calcium in pancreatic acinar cells. Department

of Medical Biochemistry. University Hospital. National Welsh School of Medicine. Cardiff.

1990 Seminario: Aplicaciones de la genética molecular en el diagnóstico de la

fibrosis quística. Departamento de Pediatría. Hospital Universitario Virgen Macarena. Sevilla

1996 Jornada Educacional “Introducción a la tecnología del ADN en el Diagnóstico Molecular. Organizador: M. Lucas, SEQC Madrid.

34

1997 Curso Práctico Multicéntrico “La reacción en cadena de la polimerasa” Organizador: M. Lucas, SEQC 10-16 de abril. Madrid, Barcelona, Salamanca y Sevilla

1998 Seminario: Study of the Spanish families with cerebral cavernous angioma. Unite U-25 INSERM. Hospital Necker, Paris.

1999 Jornadas de divulgación: Características genéticas de las ataxias hereditarias

en Andalucía. Asociación de Enfermos de Ataxia Hereditaria (ASADAHE). Sevilla.

2000 Seminario “Formas familiares de esclerosis múltiple” en el curso: Genética

aplicada a la esclerosis múltiple. Baiona 2001 Jornadas de divulgación: Diagnóstico molecular de las ataxias hereditarias.

Asociación de Enfermos de Ataxia Hereditaria (ASADAHE). Islantilla, Huelva.

2003 Jornadas de divulgación: Ataxia de Friedreich. Consejo Genético en las

ataxias. Asociación de Enfermos de Ataxia Hereditaria (ASADAHE). Puerto de Santamaría, Cádiz.

2003 Aplicaciones de la Genética Molecular en células de líquido

cefalorraquídeo. En el curso: Utilidad del estudio del LCR en la esclerosis múltiple. Sevilla

16. BECAS, AYUDAS Y PREMIOS RECIBIDOS 1969-70 Beca del Centro de Cálculo. Universidad Complutense. 1970-72 Beca del Ministerio de Educación y Ciencia. Programa de Formación

de Personal Docente e Investigador. Dpto. de Fisiología y Bioquímica, Facultad de Medicina de la Universidad Complutense.

1974 Premio del Instituto de Farmacología Española por el trabajo

“Mecanismo de acción de los antidiabéticos orales”. IFE, Facultad de Medicina, Madrid

1976-78 Beca de la Fundación Alexander Von Humbolt en el Institut für

Biochemie, Genetik und Mikrobiologie. Universität Regensburg

35

(RFA). 1987 Beca del Ministerio de Educación y Ciencia. Department of Medical

Biochemistry. University Hospital. National Welsh School of Medicine. Cardiff.

1992 Beca concedida por el MEC para financiación de un becario en el

programa de “Ayuda para el Intercambio de Personal Investigador entre Industrias y Centros Público. Pharma-Gen SA y Departamento de Biología Molecular (Dr. M Lucas).

1997 Beca concedida por el MEC para financiación de un becario en el

proyecto “Sensibilidad del DNA internucleosomal a agentes físico-químicos y enzimáticos en coreas y ataxias”. Servicio de Biología Molecular (Dr. M Lucas).

1997 Beca de la Fundación Española de Esclerosis Múltiple (FEDEM) al

proyecto “Esclerosis Múltiple y mutaciones mitocondriales”. Madrid. 1998 Diploma por aistencia a los seminarios “La destrucción de la mielina y

su reparación” Universidad Internacional Menéndez Pelayo. 2000 Beca Bristol Myers Squibb: Estudio de la hipercolesterolemia y la

hemocromatosis en el establecimiento de los factores genéticos en la respuesta hipolipemiante. Fundación Española de Arterioesclerosis de la SEA. Barcelona.

2000 Beca concedida por la Asociación Sanitaria Virgen Macarena al

proyecto titulado “Genética molecular de la esclerosis múltiple” para la financiación de un becario (tres años)

2004 Beca concedida por la Asociación Sanitaria Virgen Macarena al

proyecto titulado “Genética molecular de la esclerosis múltiple. Estudio de asociación a genes de apoptosis”, para la financiación de un becario (tres años).

36

18. OTROS MÉRITOS DOCENTES O DE INVESTIGACIÓN 18.a. Quinquenios docentes reconocidos Seis quinquenios docentes reconocidos. 18.b. Sexenios de investigación reconocidos Cinco sexenios de investigación reconocidos. 18.c Trienios reconocidos Once trienios reconocidos. 18.d. Complementos autonómicos La evaluación básica y adicional de la Consejería de Innovación Ciencia y Empresa me ha otorgado un total de 6.6 puntos por docencia y 10.33 puntos por investigación, en ambos casos la puntuación máxima por años computados. Además se ha valorado en 12,19 puntos mi actuación en gestión académica. 18.e. Actividad como evaluador Agencia Nacional de Evaluación y Prospectiva (A.N.E.P.). Ministerio de Educación y Ciencia. Instituto de Salud Carlos III (FIS). Ministerio de Sanidad y Consumo Consejería de Salud. Junta de Andalucía. Consejería de Innovación Ciencia y Empresa. Comisión de Investigación del Hospital Universitario Virgen Macarena. 18.f. Revisor de publicaciones científicas Miembro nato del Comité Editorial de la Revista de Química Clínica y Patología Molecular, de la SEQC

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Neurochemistry International. Human Molecular Genetics BMC Neurology Inflammation Research International Journal of Immunogenetics 18.g. Tesis de Doctorado dirigidas Título: Regulación intracelular del calcio en páncreas endocrino. Doctora: Aurora Galván Cejudo Centro: Facultad de Farmacia. Universidad de Sevilla. Fecha: 1985 Calificación: Apto "cum laude" por unanimidad Título: Regulación de la NADPH oxidasa del neutrófilo por mecanismos

independientes de receptor de membrana Doctora: Consolación Pedrera Salguero Centro: Facultad de Medicina Fecha: 1995 Calificación: Apto "cum laude" por unanimidad Título: Modulación de la actividad NADPH oxidasa en linfocitos humanos

de sangre periférica Doctora: Mª Luz Bellido Díaz Centro: Facultad de Medicina Fecha: 1995 Calificación: Apto "cum laude" por unanimidad Título: Retraso mental hereditario y síndrome X-frágil. Estudio de afectos y

portadores por análisis de ADN Doctora: Yolanda de Diego Otero Centro: Facultad de Medicina Fecha: 1996 Calificación: Apto cum laude por unanimidad

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Título: Base molecular del asesoramiento genético en la fibrosis quística. Doctor: Carlos Muñoz Domínguez Centro: Facultad de Medicina Fecha: 1997 Calificación: Apto cum laude por unanimidad Título: Mecanismos de regulación de la apoptosis en el neutrófilo por calcio,

quinasas de proteínas y metabolitos reactivos del oxígeno Doctora: Pilar Díaz Mancha Centro: Facultad de Medicina Fecha: 1998 Calificación: Apto cum laude por unanimidad Título: Factores neuropsiquiátricos asociados a la Enfermedad de Huntington Doctor: Luis Redondo Verge Centro: Facultad de Medicina Fecha: 2000 Calificación: Sobresaliente cum laude por unanimidad Título: Esclerosis múltiple familiar. Características clínicas y paraclínicas. Doctora: Mª José Fernández Pérez Centro: Facultad de Medicina Fecha: 2001 Calificación: Sobresaliente cum laude por unanimidad

Título: Genética Molecular de la Esclerosis Múltiple Doctora: María D Zayas Zafra Centro: Facultad de Medicina Fecha: 2001 Calificación: Sobresaliente cum laude por unanimidad Título: Genética Molecular de la cavernomatosis cerebral Doctora: Alzenira de Fátima Costa Martins Centro: Facultad de Medicina Fecha: 2003 Calificación: Sobresaliente cum laude por unanimidad Título: Estudio molecular de los genes Krit1, MGC4607 y PDCD10 en la

cavernomatosis cerebral

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Autora: Lucía Ortiz Sáez Centro: Facultad de Medicina Fecha: 2007 Calificación: Sobresaliente cum laude por unanimidad Título: Estudio molecular de la inactivación del cromosoma X en mujeres y

su relación con los distintos fenotipos asociados al gen FMR1 Autora: Raquel Martínez Ramos Centro: Facultad de Medicina Fecha: 2008 Calificación: Sobresaliente cum laude por unanimidad Título: Estudio genético, clínico y radiológico de la cavernomatosis Autor: Jose Manuel García Moreno Centro: Facultad de Medicina Fecha: Título: Estudio de expresión de genes asociados a la esclerosis múltiple Autora: Amal Chadli Centro: Facultad de Medicina Fecha: 18.h Estancias en Centros extranjeros Centro: Institut für Biochemie Genetik und Mikrobiologie (Medizin

Hochschule). Regensburg, Alemania. Duración: Dos años (1976-1978) Tema: Secreción pancreática y transporte de calcio en células acinares y

fracciones subcelulares y actividad ATPasa de retículo endoplasmático.

Centro: Department of Medical Biochemistry. University Hospital. National

Welsh School of Medicine. Cardiff. (1987) Duración: Tres meses. Tema: Fotoproteínas quimioluminescentes. Inoculación liposomal de mRNA

en células eucarióticas. Centro: Asociado de Investigación, Unite U-25 INSERM. Hospital Necker,

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Paris Duración: Cuatro intercambios (1997/1998) Tema: Genética molecular de la cavernomatosis familiar. 18.i. Técnicas y especialidades Técnica: Análisis enzimático Palabras clave: fotometría, substratos radioactivos Técnicas: Fraccionamiento subcelular Palabras clave: ultracentrifugación, cromatografía Técnica: Biomembranas y liposomas Palabras clave: transporte iónico, ATPasa Técnica: Citometría de flujo Palabras clave: anticuerpos monoclonales Técnica: DNA recombinante, PCR, Secuenciación DNA Palabras clave: Southern, hibridación 18.j. Idiomas Inglés, Alemán y Francés (hablar) Inglés (escribir) 19. OTROS MÉRITOS 19.a. Sociedades Científicas Miembro de la Sociedad Española de Enseñanza de la Medicina Miembro de la Asociación Europea para el Estudio de la Diabetes Miembro de Sociedad Española de Ciencias Fisiológicas Miembro de la Sociedad Española de Química Clínica y Patología Molecular. Presidente Comisión de Educación de la Sociedad Española de Química Clínica.

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Desde 1981 a 1985 Presidente Comisión de Técnicas de Biología Molecular de la Socieda Española de Química Clínica y Patología Molecular. Desde 1995 a1998 Miembro de la Comisión de Técnicas de Biología Molecular de la Sociedad Española de Química Clínica y Patología Molecular. Desde 1992-2009. 19.b. Instituciones y Comisiones Académicas 1979-1999 Miembro de Junta de Facultad de Medicina 1987-1991 Miembro de Comisión de Ordenación Académica, Facultad de Medicina. 1992-1998 Miembro de Comisión de Investigación, Dpto. Bioq. Méd. y Biología Molecular. 1980-1995 Claustral electo, Universidad de Sevilla. 1999-2004 Miembro de Comisión Económica, Dpto. Bioq. Méd. y Biología Molecular. 2005-cont. Miembro de Junta de Centro, Facultad de Medicina. 19.c. Otros 1997 Licencia de Supervisor de instalación radioactiva, Nº IR-2055-S-2

“Investigación con radioisótopos no encapsulados”. Consejo de Seguridad Nuclear.

cv m lucas 1209

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