cuestionarios histo

8/3/2019 Cuestionarios histo

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Cuestionario 8

1. Que es el tejido muscular y cul es su importancia?

El tejido muscular est formado por clulas alargadas que tienen una grancantidad de filamentos citoplasmicos formados por protenas contrctiles quegeneran la fuerza necesarias para la contraccin de este tejido mediante laenerga proporcionado por las molculas de ATP.

Su importancia: el tejido muscular cubre todo nuestro cuerpo , y separa al huesode otras estructuras .

2. Tipos de Tejido Muscular y principales caractersticas de cada uno.

Estriado Liso Miocardio

Obedece a lavoluntad

Ncleo excntrico Presenta

estriaciones

Forma fusiforme Ncleo central Carece de

estriaciones

Musculo ncleocentral

Forma ramificada Tiene ritmo

3. Esquematice las diferentes bandas que presenta el musculo esqueltico.

Banda A- Alta densidad (Filamentos gruesos)

Banda I Filamentos finos
http://2.bp.blogspot.com/_FigIDhaqGWI/S5PhY6_xbAI/AAAAAAAAASs/r0EVEeU7-CI/s1600-h/esquel%C3%A9tico+molecular.jpg


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4. Mencione en que rganos se encuentran los diferentes tipos de tejidomuscular

Estriado Liso Miocardio

Msculos

esquelticos

tero Intestinos Vaso sanguneos Esfago estomago

corazn


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Cuestionario 9

1. Que es el hemograma de Schilling y cul es su utilidad prctica?

Hemograma de Schilling- frmula leucocitariarealizada a 100 elementos

* J. Schilling defini la desviacin a la izquierda del hemogramacomo un aumento de los neutrfilos juveniles o enbanda, as como el procedimiento para el recuento de las diferentessubpoblaciones leucocitarias.

2. Que alteraciones pueden tener los glbulos rojos?

Anisocitosis

Consiste en la coexistencia, en una misma muestra de sangre, de hemates dedistintos tamaos. Se produce, por ejemplo, en los pacientes transfundidos. conforma especular

Microcitosis

Consiste en la existencia de unos hemates con un dimetro longitudinal inferior a7 m y un volumen inferior a 80 m3. Se produce en la talasemia, en la anemiasideroacrstica y, sobre todo, en la anemia ferropnica.

Macrocitosis

Consiste en la existencia de unos hemates con un dimetro longitudinal superior a8 m y un volumen superior a 100 m3. Se produce en el alcoholismo y en lashepatopatas crnicas.

Megalocitosis

Consiste en la existencia de unos hemates con un dimetro longitudinal superior a11 m. Se produce en la anemia megaloblstica.

Alteraciones de la forma

Los hemates normocticos poseen una forma de disco bicncavo sin ncleo.
http://es.wikipedia.org/wiki/Talasemiahttp://es.wikipedia.org/wiki/Anemia_ferrop%C3%A9nicahttp://es.wikipedia.org/wiki/Alcoholismohttp://es.wikipedia.org/wiki/Anemia_megalobl%C3%A1sticahttp://es.wikipedia.org/wiki/Anemia_megalobl%C3%A1sticahttp://es.wikipedia.org/wiki/Alcoholismohttp://es.wikipedia.org/wiki/Anemia_ferrop%C3%A9nicahttp://es.wikipedia.org/wiki/Talasemia


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Acantocitosis

Consiste en la existencia de unos hemates con espculas de longitud y posicinirregular (acantocitos). Se produce en la abetalipoproteinemia, en la cirrosisheptica, mielofibrosis aguda y crnica, y en pacientes a los que se les administra

altas dosis de heparina.Dianocitosis

Consiste en la existencia de unos hemates planos y con una forma de sombreromexicano. Esto hace que los hemates, vistos frontalmente, tengan un rebordecolorado, que delimita una zona anular plida, cuyo centro tambin estcoloreado. Ello les confiere una imagen en diana y por eso, reciben el nombre dedianocitos. Se produce en la talasemia y en las hepatopatas.

Drepanocitosis

Consiste en la existencia de unos hemates con una forma de hoz. Se produce enla anemia de clulas falciformes.

Eliptocitosis

Consiste en la existencia de unos hemates con una forma elptica y oval. Seproduce en la anemia ferropnica, en la anemia megaloblstica y en lamielofibrosis, pero es tpica de la eliptocitosis hereditaria. Tienen esta forma loseritrocitos del camello, de la salamandra y de la gallina.

Equinocitosis

Tambin llamados estereocitos o astrocitos, consiste en la existencia de unoshemates con espculas cortas y distribuidas regularmente a lo largo de toda susuperficie. Se produce, por ejemplo, en la uremia, cuando los hemates son pobresen K+ y en las hepatopatas neonatales.

Esferocitosis

Consiste en la existencia de unos hemates con una forma esfrica, quehabitualmente tambin son de pequeo tamao (microesferocitos). Se produce enla hidrocitosis, en la anemia inmunohemoltica y, sobre todo, en la esferocitosishereditaria.

Esquistocitosis

Consiste en la existencia de unos hemates fragmentados (esquistocitos). Seproduce en la anemia microangioptica, en la hemlisis mecnica por la presenciade una prtesis valvular en el corazn y en las quemaduras graves.
http://es.wikipedia.org/wiki/Abetalipoproteinemiahttp://es.wikipedia.org/wiki/Cirrosis_hep%C3%A1ticahttp://es.wikipedia.org/wiki/Cirrosis_hep%C3%A1ticahttp://es.wikipedia.org/wiki/Talasemiahttp://es.wikipedia.org/wiki/Anemia_de_c%C3%A9lulas_falciformeshttp://es.wikipedia.org/wiki/Anemia_ferrop%C3%A9nicahttp://es.wikipedia.org/wiki/Anemia_megalobl%C3%A1sticahttp://es.wikipedia.org/wiki/Mielofibrosishttp://es.wikipedia.org/wiki/Uremiahttp://es.wikipedia.org/wiki/Anemia_inmunohemol%C3%ADticahttp://es.wikipedia.org/wiki/Anemia_microangiop%C3%A1ticahttp://es.wikipedia.org/wiki/Hem%C3%B3lisishttp://es.wikipedia.org/wiki/Coraz%C3%B3nhttp://es.wikipedia.org/wiki/Coraz%C3%B3nhttp://es.wikipedia.org/wiki/Hem%C3%B3lisishttp://es.wikipedia.org/wiki/Anemia_microangiop%C3%A1ticahttp://es.wikipedia.org/wiki/Anemia_inmunohemol%C3%ADticahttp://es.wikipedia.org/wiki/Uremiahttp://es.wikipedia.org/wiki/Mielofibrosishttp://es.wikipedia.org/wiki/Anemia_megalobl%C3%A1sticahttp://es.wikipedia.org/wiki/Anemia_ferrop%C3%A9nicahttp://es.wikipedia.org/wiki/Anemia_de_c%C3%A9lulas_falciformeshttp://es.wikipedia.org/wiki/Talasemiahttp://es.wikipedia.org/wiki/Cirrosis_hep%C3%A1ticahttp://es.wikipedia.org/wiki/Cirrosis_hep%C3%A1ticahttp://es.wikipedia.org/wiki/Abetalipoproteinemia


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Estomatocitosis

Consiste en la existencia de unos hemates con una invaginacin central en formade boca. Estos eritrocitos son realmente discos unicncavos. Se produce en elalcoholismo y en las hepatopatas crnicas.Excentrocitosis

Consiste en la existencia de unos hemates cuya Hb est concentrada en uno desus polos. Se produce en el dficit de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa (G6FD).

Keratocitosis

Consiste en la existencia de unos hemates con dos espculas en su superficie. Seproduce en la anemia hemoltica microangioptica, en la hemlisis por prtesiscardiacas y en el hemangioma cavernoso.

Poiquilocitosis

Consiste en la existencia de unos hemates con una sola prolongacin alargadaque les confiere el aspecto de una raqueta o de lgrima (dacriocitos). Se produce,por ejemplo, en la talasemia.

Alteraciones del color

Los hemates normocrmicos presentan, con los mtodos de tincin habituales,una coloracin rosada (eosinfila). Adems, sta coloracin es ms intensa en laperiferia que en el centro.

Anisocroma

Consiste en una falta de uniformidad en la coloracin entre unos hemates y otros.La coexistencia de dos poblaciones de hemates, con coloraciones distintas, seproduce por ejemplo en:

El inicio del tratamiento de la anemia carencial. Los enfermos con anemia hipcroma que son transfundidos

Hipocroma

Consiste en la existencia de unos hemates plidos y con aumento de la claridadcentral (hemates hipocrmicos y anulocitos). Se produce, por ejemplo, en laanemia ferropnica.
http://es.wikipedia.org/wiki/Alcoholismohttp://es.wikipedia.org/wiki/Glucosa-6-fosfato_deshidrogenasahttp://es.wikipedia.org/wiki/Hem%C3%B3lisishttp://es.wikipedia.org/wiki/Pr%C3%B3tesis_valvular_card%C3%ADacahttp://es.wikipedia.org/wiki/Pr%C3%B3tesis_valvular_card%C3%ADacahttp://es.wikipedia.org/wiki/Cavernomahttp://es.wikipedia.org/wiki/Talasemiahttp://es.wikipedia.org/wiki/Hemat%C3%ADeshttp://es.wikipedia.org/wiki/Anemiahttp://es.wikipedia.org/wiki/Anemia_ferrop%C3%A9nicahttp://es.wikipedia.org/wiki/Anemia_ferrop%C3%A9nicahttp://es.wikipedia.org/wiki/Anemiahttp://es.wikipedia.org/wiki/Hemat%C3%ADeshttp://es.wikipedia.org/wiki/Talasemiahttp://es.wikipedia.org/wiki/Cavernomahttp://es.wikipedia.org/wiki/Pr%C3%B3tesis_valvular_card%C3%ADacahttp://es.wikipedia.org/wiki/Pr%C3%B3tesis_valvular_card%C3%ADacahttp://es.wikipedia.org/wiki/Hem%C3%B3lisishttp://es.wikipedia.org/wiki/Glucosa-6-fosfato_deshidrogenasahttp://es.wikipedia.org/wiki/Alcoholismo


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Hipercroma

Consiste en la existencia de unos hemates intensamente coloreados (hemateshipercrmicos). La nica hipercroma real es la que se produce en la esferocitosishereditaria.

Policromasia

Consiste en la existencia de unos hemates que presentan una coloracinligeramente basfila. Realmente, estas clulas son reticulocitos.

Inclusiones intraeritrocitarias

Normalmente, los hemates slo contienen Hb, por lo que en su interior eshomogneo. Sin embargo, en algunas ocasiones se pueden encontrar elementosextraos en su interior.

Sustancia granulofilamentosa

La sustancia granulofilamentosa o reticulofilamentosa procede, fundamentalmente,de restos ribosmicos agregados. Consiste en una trama granulosa visiblemediante la coloracin con azul de cresil brillante. Es propia de los reticulocitos.

Cuerpo de Howell-Jolly

Es un pequeo residuo nuclear. Consiste en un grumo visible en el interior de loshemates y que se tie, de un color que oscila entre el rojo oscuro y el negro, con

los colorantes habituales. Aparece en sujetos esplenectomizados y en los quepadecen sprue.

Cuerpos de Heinz

Son precipitados de Hb. Consisten en una serie de pequeas granulaciones quese sitan en la periferia de los hemates y que se tien de color prpura con unasolucin de cristal violeta. Se producen en enfermedades congnitas quecomportan una inestabilidad de la Hb, que hace que esta se desnaturalice yprecipite en presencia de algunos medicamentos.

Cuerpo de PapenheimerTambin se llaman grnulos siderticos. Son acmulos de hemosiderina unida aprotenas. Consisten en grnulos basfilos, con las tinciones habituales, queadems, se tien tambin de azul con el colorante de Perls (azul de Prusia). Seproducen en los enfermos esplenectomizados y en las anemias sideroacrsticas.
http://es.wikipedia.org/wiki/Esferocitosis_hereditariahttp://es.wikipedia.org/wiki/Esferocitosis_hereditariahttp://es.wikipedia.org/wiki/Reticulocitoshttp://es.wikipedia.org/wiki/Hemoglobinahttp://es.wikipedia.org/wiki/Ribosomahttp://es.wikipedia.org/wiki/Reticulocitoshttp://es.wikipedia.org/wiki/Nucleo_celularhttp://es.wikipedia.org/wiki/Esplenectom%C3%ADahttp://es.wikipedia.org/wiki/Hemat%C3%ADeshttp://es.wikipedia.org/wiki/Enfermedad_cong%C3%A9nitahttp://es.wikipedia.org/wiki/Medicamentohttp://es.wikipedia.org/wiki/Hemosiderinahttp://es.wikipedia.org/wiki/Hemosiderinahttp://es.wikipedia.org/wiki/Medicamentohttp://es.wikipedia.org/wiki/Enfermedad_cong%C3%A9nitahttp://es.wikipedia.org/wiki/Hemat%C3%ADeshttp://es.wikipedia.org/wiki/Esplenectom%C3%ADahttp://es.wikipedia.org/wiki/Nucleo_celularhttp://es.wikipedia.org/wiki/Reticulocitoshttp://es.wikipedia.org/wiki/Ribosomahttp://es.wikipedia.org/wiki/Hemoglobinahttp://es.wikipedia.org/wiki/Reticulocitoshttp://es.wikipedia.org/wiki/Esferocitosis_hereditariahttp://es.wikipedia.org/wiki/Esferocitosis_hereditaria


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Punteado basfilo

Pueden ser agregados ribosmicos originados por una degeneracin vacuolar delcitoplasma o precipitados de cadenas globnicas libres. Consiste en puntitosbasfilos, con las tinciones habituales, de tamao variable y dispersos por toda la

superficie del hemate. Se tien con tincin de Perls. Se produce en lasintoxicaciones por plomo, y tambin en la talasemia y en la leucemia.

Anillos de Cabot

Estn formados por restos de la membrana nuclear o de microtbulos. Consistenen una especie de hilos basfilos, con las tinciones habituales, que adoptan unaforma de anillo o de ocho y que pueden ocupar toda la periferia celular. Seproduce en la anemia megaloblstica.

3. Que alteraciones se presentan por alteraciones de glbulos blancos?

Las alteraciones de los glbulos blancos pueden ser de su forma (tamao y forma)o de su funcionamiento, sobre todo los neutrfilos y los linfocitos. En muchoscasos, se trata de enfermedades hereditarias que se sospechan en pacientes coninfecciones repetidas. Tambin se producen en algunas infecciones, como lamononucleosis infecciosa, en reacciones ante algunos medicamentos, y enanemias y neoplasias.

La alteracin por aumento en el nmero de leucocitos, se denomina leucocitosis, y

segn el tipo que est aumentado, se habla de neutrofilia, de linfocitosis y deeosinofilia. Se denomina leucopenia a la disminucin en el recuento de glbulosblancos.

Leucocitosis- aumento en el nmero de clulas de la serie blanca de la sangre(leucocitos). Se dice que hay leucocitosis cuando la cifra de glbulos blancos essuperior a 10.000 por mm.

Leucopenia- disminucin del nmero de leucocitos totales por debajo de 4.000 -4.500/mm3

Segn el nmero de leucocitos que se encuentre disminuido, se habla de:

Neutropenia < 1.000 - 1.500 /mm... Muchas variedades de condiciones yenfermedades causan neutropenia.1

Linfopenia < 1.000 /mm ... Comn en inmunodeficiencias2
http://es.wikipedia.org/wiki/Citoplasmahttp://es.wikipedia.org/wiki/Plomohttp://es.wikipedia.org/wiki/Talasemiahttp://es.wikipedia.org/wiki/Leucemiahttp://es.wikipedia.org/wiki/Membrana_nuclearhttp://es.wikipedia.org/wiki/Microt%C3%BAbuloshttp://es.wikipedia.org/wiki/Anemia_megalobl%C3%A1sticahttp://es.wikipedia.org/wiki/C%C3%A9lulahttp://es.wikipedia.org/wiki/Leucocitohttp://es.wikipedia.org/wiki/Sangrehttp://es.wikipedia.org/wiki/Leucocitohttp://es.wikipedia.org/wiki/Gl%C3%B3bulos_blancoshttp://es.wikipedia.org/wiki/Mil%C3%ADmetro_c%C3%BAbicohttp://es.wikipedia.org/wiki/Leucocitohttp://es.wikipedia.org/wiki/Hemogramahttp://es.wikipedia.org/wiki/Hemogramahttp://es.wikipedia.org/wiki/Microlitrohttp://es.wikipedia.org/wiki/Neutropeniahttp://es.wikipedia.org/wiki/Leucopenia#cite_note-0http://es.wikipedia.org/wiki/Leucopenia#cite_note-0http://es.wikipedia.org/wiki/Leucopenia#cite_note-0http://es.wikipedia.org/w/index.php?title=Linfopenia&action=edit&redlink=1http://es.wikipedia.org/wiki/Leucopenia#cite_note-1http://es.wikipedia.org/wiki/Leucopenia#cite_note-1http://es.wikipedia.org/wiki/Leucopenia#cite_note-1http://es.wikipedia.org/wiki/Leucopenia#cite_note-1http://es.wikipedia.org/w/index.php?title=Linfopenia&action=edit&redlink=1http://es.wikipedia.org/wiki/Leucopenia#cite_note-0http://es.wikipedia.org/wiki/Neutropeniahttp://es.wikipedia.org/wiki/Microlitrohttp://es.wikipedia.org/wiki/Hemogramahttp://es.wikipedia.org/wiki/Hemogramahttp://es.wikipedia.org/wiki/Leucocitohttp://es.wikipedia.org/wiki/Mil%C3%ADmetro_c%C3%BAbicohttp://es.wikipedia.org/wiki/Gl%C3%B3bulos_blancoshttp://es.wikipedia.org/wiki/Leucocitohttp://es.wikipedia.org/wiki/Sangrehttp://es.wikipedia.org/wiki/Leucocitohttp://es.wikipedia.org/wiki/C%C3%A9lulahttp://es.wikipedia.org/wiki/Anemia_megalobl%C3%A1sticahttp://es.wikipedia.org/wiki/Microt%C3%BAbuloshttp://es.wikipedia.org/wiki/Membrana_nuclearhttp://es.wikipedia.org/wiki/Leucemiahttp://es.wikipedia.org/wiki/Talasemiahttp://es.wikipedia.org/wiki/Plomohttp://es.wikipedia.org/wiki/Citoplasma


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Eosionopenia < 50 /mm ... se ve en el Sndrome de Cushing y con el usode ciertos medicamentos (como los corticosteroides5

Monocitopenia < 100 /mm ... Presente en anemia aplstica.

4. Que tipos de alteraciones pueden originar las plaquetas?

Desordenes que provocan un recuento bajo de plaquetas:

Trombocitopeniao Prpura trombocitopnica idiopticao Prpura trombocitopnica trombticao Prpura trombocitopenica inducida por medicamentos

Enfermedad de Gaucher Anemia aplsica

Trastornos Aloimunes

Trombocitopenia fetomaterna autoinmune Algunas reacciones trasfusionales

Desordenes que provocan disfuncin o recuento reducido:

Sndrome HELLP Sndrome urmico hemoltico Quimioterapia

Dengue Deficiencia del almacenamiento en grnulos Alfa-Delta; es un desordenhemorrgico hereditario disorder.21

Desordenes caracterizados por recuentos elevados:

Trombocitosis, incluyendo trombocitosis esencial (recuento elevado, ya seareactivo o como una expresin de trastorno mieloproliferativo); puedemostrar plaquetas disfuncionales.

Desordenes de la agregacin y adherencia plaquetarios:

Sndrome de Bernard-Soulier Tromboastenia de Glanzmann Sndrome de Scott's Enfermedad de von Willebrand Sndrome de Hermansky-Pudlak Sndrome de plaquetas grises
http://es.wikipedia.org/wiki/Leucopenia#cite_note-1http://es.wikipedia.org/wiki/Leucopenia#cite_note-1http://es.wikipedia.org/w/index.php?title=Eosionopenia&action=edit&redlink=1http://es.wikipedia.org/wiki/S%C3%ADndrome_de_Cushinghttp://es.wikipedia.org/wiki/Medicamentohttp://es.wikipedia.org/wiki/Corticosteroidehttp://es.wikipedia.org/wiki/Corticosteroidehttp://es.wikipedia.org/wiki/Corticosteroidehttp://es.wikipedia.org/w/index.php?title=Monocitopenia&action=edit&redlink=1http://es.wikipedia.org/wiki/Trombocitopeniahttp://es.wikipedia.org/wiki/P%C3%BArpura_trombocitop%C3%A9nica_idiop%C3%A1ticahttp://es.wikipedia.org/wiki/P%C3%BArpura_trombocitop%C3%A9nica_tromb%C3%B3ticahttp://es.wikipedia.org/wiki/Enfermedad_de_Gaucherhttp://es.wikipedia.org/wiki/Anemia_apl%C3%A1sicahttp://es.wikipedia.org/w/index.php?title=Aloimune&action=edit&redlink=1http://es.wikipedia.org/w/index.php?title=Trombocitopenia_fetomaterna_autoinmune&action=edit&redlink=1http://es.wikipedia.org/wiki/S%C3%ADndrome_HELLPhttp://es.wikipedia.org/wiki/S%C3%ADndrome_ur%C3%A9mico_hemol%C3%ADticohttp://es.wikipedia.org/wiki/Quimioterapiahttp://es.wikipedia.org/wiki/Denguehttp://es.wikipedia.org/wiki/Plaquetas#cite_note-20http://es.wikipedia.org/wiki/Plaquetas#cite_note-20http://es.wikipedia.org/wiki/Plaquetas#cite_note-20http://es.wikipedia.org/wiki/Trombocitosishttp://es.wikipedia.org/wiki/Trombocitosis_esencialhttp://es.wikipedia.org/w/index.php?title=Trastorno_mieloproliferativo&action=edit&redlink=1http://es.wikipedia.org/wiki/S%C3%ADndrome_de_Bernard-Soulierhttp://es.wikipedia.org/w/index.php?title=Tromboastenia_de_Glanzmann&action=edit&redlink=1http://es.wikipedia.org/w/index.php?title=S%C3%ADndrome_de_Scott%27s&action=edit&redlink=1http://es.wikipedia.org/wiki/Enfermedad_de_von_Willebrandhttp://es.wikipedia.org/wiki/S%C3%ADndrome_de_Hermansky-Pudlakhttp://es.wikipedia.org/w/index.php?title=S%C3%ADndrome_de_plaquetas_grises&action=edit&redlink=1http://es.wikipedia.org/w/index.php?title=S%C3%ADndrome_de_plaquetas_grises&action=edit&redlink=1http://es.wikipedia.org/wiki/S%C3%ADndrome_de_Hermansky-Pudlakhttp://es.wikipedia.org/wiki/Enfermedad_de_von_Willebrandhttp://es.wikipedia.org/w/index.php?title=S%C3%ADndrome_de_Scott%27s&action=edit&redlink=1http://es.wikipedia.org/w/index.php?title=Tromboastenia_de_Glanzmann&action=edit&redlink=1http://es.wikipedia.org/wiki/S%C3%ADndrome_de_Bernard-Soulierhttp://es.wikipedia.org/w/index.php?title=Trastorno_mieloproliferativo&action=edit&redlink=1http://es.wikipedia.org/wiki/Trombocitosis_esencialhttp://es.wikipedia.org/wiki/Trombocitosishttp://es.wikipedia.org/wiki/Plaquetas#cite_note-20http://es.wikipedia.org/wiki/Denguehttp://es.wikipedia.org/wiki/Quimioterapiahttp://es.wikipedia.org/wiki/S%C3%ADndrome_ur%C3%A9mico_hemol%C3%ADticohttp://es.wikipedia.org/wiki/S%C3%ADndrome_HELLPhttp://es.wikipedia.org/w/index.php?title=Trombocitopenia_fetomaterna_autoinmune&action=edit&redlink=1http://es.wikipedia.org/w/index.php?title=Aloimune&action=edit&redlink=1http://es.wikipedia.org/wiki/Anemia_apl%C3%A1sicahttp://es.wikipedia.org/wiki/Enfermedad_de_Gaucherhttp://es.wikipedia.org/wiki/P%C3%BArpura_trombocitop%C3%A9nica_tromb%C3%B3ticahttp://es.wikipedia.org/wiki/P%C3%BArpura_trombocitop%C3%A9nica_idiop%C3%A1ticahttp://es.wikipedia.org/wiki/Trombocitopeniahttp://es.wikipedia.org/w/index.php?title=Monocitopenia&action=edit&redlink=1http://es.wikipedia.org/wiki/Corticosteroidehttp://es.wikipedia.org/wiki/Corticosteroidehttp://es.wikipedia.org/wiki/Medicamentohttp://es.wikipedia.org/wiki/S%C3%ADndrome_de_Cushinghttp://es.wikipedia.org/w/index.php?title=Eosionopenia&action=edit&redlink=1


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6. En una persona normal se pueden observas clulas plasmticas en sangreperifrica?

No , debido a que una persona sana no presenta un incremento de clulasplasmticas , esto se da en las neoplasias.
http://4.bp.blogspot.com/-DwunZ5FDFds/TmiZ9qn-XyI/AAAAAAAAEUM/ZsyWTnzh4Fk/s1600/elementos+formes.jpghttp://3.bp.blogspot.com/-2x_Zwo2WP-M/TmiZ1c7ammI/AAAAAAAAET4/bY8zuRIQuEc/s1600/Esquema+leucocitos.jpghttp://4.bp.blogspot.com/-DwunZ5FDFds/TmiZ9qn-XyI/AAAAAAAAEUM/ZsyWTnzh4Fk/s1600/elementos+formes.jpghttp://3.bp.blogspot.com/-2x_Zwo2WP-M/TmiZ1c7ammI/AAAAAAAAET4/bY8zuRIQuEc/s1600/Esquema+leucocitos.jpg


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Cuestionario 10

1. Mencione los tipos de linfocitos, donde se encuentran y su funcin?

Linfocito B Encargados de elab orar anticuerposneutralizantesdirigidos contra el virus invasor

Medula sea

Linfocitos T Decidin con base en la informacinproporcionada por los macrfagos,cual es la respuestas ms adecuadapara el tipo de infeccin presente

Timo

NK Reconocen y eliminan clulas

cancerosas o infectadas por virus

Medula Osea

2. A qu edad involuciona totalmente el Timo? , si persiste, que puede ocurrir?

El timo tiene su mxima actividad durante la pubertad; periodo en el que sufre unainvolucin (se atrofia) y es sustituido por tejido adiposo casi desaparecer en la edadadulta o madura, habitualmente en un adulto de 30 aos el timo debe de estaratrofiado.

3. Esquematice el desarrollo del Linfocito B en el ganglio Linfatico?
http://es.wikipedia.org/wiki/Tejido_adiposohttp://es.wikipedia.org/wiki/Tejido_adiposo


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4. Que es el Sida? Importancia de su estudio

El sida es la ltima etapa de una infeccin viral donde el VIH ha destruido el sisteainmunolgico del individuo infectado.

La importancia del estudio del Sida , es obtener ms conocimiento sobre elavance del virus en el organismo y poder controlarlo.

5. Defina brevemente

Linfoma- El linfoma es un cncer de una parte del sistema inmunolgico llamadosistema linftico. Existen muchos tipos de linfoma. Un tipo se denominaenfermedad de Hodgkin. El resto se conoce como linfoma no Hodgkin.

Leucemia- La leucemia es un tipo de cncer de la sangre que comienza en lamdula sea, el tejido blando que se encuentra en el centro de los huesos, dondese forman las clulas sanguneas.

Linfopenia- cuando el nmero absoluto de linfocitos en sangre se encuentra pordebajo del rango esperable para la edad.

Linfocitosis- aumento de la proporcin de linfocitos con respecto a los valores dereferencia determinados por la frmula leucocitaria

Se denomina inmune a aqul que habiendo padecido una infeccin, mantieneluego una defensa permanente contra los grmenes que la provocaron.Esta inmunidad puede ser natural o adquirida y a su vez, activa o pasiva.

Inmunidad Natural

Activa natural: producida por infecciones.

Pasiva natural: producida por pasaje transplacentario

Inmunidad Adquirida

Activa artificial: producida por vacunas.

Pasiva artificial: producida por gammaglobulinas.

Vacunas-
http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/hodgkindisease.htmlhttp://es.wikipedia.org/wiki/Linfocitohttp://es.wikipedia.org/wiki/Leucocitohttp://es.wikipedia.org/wiki/Leucocitohttp://es.wikipedia.org/wiki/Linfocitohttp://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/hodgkindisease.html


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es un preparado de antgenos que una vez dentro del organismo provoca laproduccin de anticuerpos y con ello una respuesta de defensa antemicroorganismos patgenos

Infeccion Cronica-

Mieloma Mltiples- Es un cncer de las clulas plasmticas en la mdula sea
http://es.wikipedia.org/wiki/Ant%C3%ADgenoshttp://es.wikipedia.org/wiki/Ser_vivohttp://es.wikipedia.org/wiki/Anticuerposhttp://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/ency/article/001289.htmhttp://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/ency/article/001289.htmhttp://es.wikipedia.org/wiki/Anticuerposhttp://es.wikipedia.org/wiki/Ser_vivohttp://es.wikipedia.org/wiki/Ant%C3%ADgenos

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