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CONSEJO SUPERIOR DE

INVESTIGACIONES CIENTÍFICAS

CUESTIONARIODE PERSONAL

CIENTÍFICO

«CURRICULUM VITAE»

Nombre: Mª DEL ROSARIO HERRANZ HERRANZ

Categoria: Investigador Científico

1. DATOS PERSONALES, FORMACIÓN ACADÉMICA E INFORMACIÓN PROFESIONAL

APELLIDOS: HERRANZ HERRANZ

NOMBRE: Mª DEL ROSARIO SEXO: M

D.N.I.: 51.605.742 FECHA DE NACIMIENTO: 03-10-1954 Nº FUNCIONARIO: 5160574268 A 5403

DIRECCIÓN PARTICULAR: C) Ricardo Ortiz, 16, 3º-1

CIUDAD: MADRID DISTRITO POSTAL: 28017 TELÉFONO: 91-3565228

FORMACIÓN ACADÉMICA

LICENCIATURA CENTRO FECHA

CIENCIAS QUÍMICAS UNIVERSIDAD AUTONOMA DE MADRID Junio-1976

DOCTORADO

CIENCIAS QUÍMICAS UNIVERSIDAD AUTONOMA DE MADRID Marzo-1980

DIRECTOR DE TESIS: Dra. Mª TERESA GARCÍA LÓPEZ

INFORMACIÓN PROFESIONAL

ORGANISMO: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTÍFICAS

INSTITUTO: INSTITUTO DE QUÍMICA MÉDICA

DEPARTAMENTO: QUÍMICA MÉDICA III

CATEGORÍA PROFESIONAL Y FECHA DE INICIO: INVESTIGADOR CIENTÍFICO, 30/06/2001

DIRECCIÓN POSTAL: Juan de la Cierva 3; 28006-MADRID

TELÉFONO (indicar prefijo, número y extensión): 91-5622900 (298) FAX: 91-5644853

Correo electrónico: [email protected]

PLANTILLA x OTRAS SITUACIONES ESPECIFICAR:

CONTRATADO DEDICACIÓN: A TIEMPO COMPLETO x

BECARIO A TIEMPO PARCIAL

Líneas de investigación Aminoácidos no proteinogénicos; Heterociclos; Diversidad molecular; Peptidomiméticos; Miméticos de estructura secundaria peptídica; Modulación de interacciones proteína-proteína; Fluoroforos; Biosensores

ESPECIALIZACIÓN (CODIGO UNESCO): 2306, 2390, 239001, 230202, 230224, 230616, 230610

ACTIVIDADES ANTERIORES DE CARÁCTER CIENTÍFICO O PROFESIONAL

FECHAS PUESTO INSTITUCIÓN

1977-80 Becario Predoctoral del CSIC Instituto de Química Médica

1980-83 Becario Posdoctoral del CSIC Instituto de Química Médica

1983-86 Técnico Investigación Antibióticos S. A.

5/2/1986-30/6/2001 Científico Titular del CSIC Instituto de Química Médica

6/5/1998-4/4/2001 Jefe Departamento Quimioterapia Instituto de Química Médica

IDIOMAS DE INTERÉS CIENTÍFICO (R = regular, B = bien, C = correctamente)

IDIOMA HABLA LEE ESCRIBE

INGLÉS B B B

FRANCÉS R

FECHA DE CUMPLIMENTACIÓN: 13-03-2017 FIRMA:

2. ESTANCIAS EN CENTROS NACIONALES

Departamento de Química Orgánica de la Facultad de Ciencias de laUniversidad Autonoma de Madrid

Nombre del Centro:

MadridLocalidad: 1976-77Año:6 Meses (octubre 1976- marzo 1977)Duración:

Síntesis de derivados 5-metoxi-2(5H)-furanonasTema:

Instituto de Química Médica (CSIC)Nombre del Centro:

MadridLocalidad: 1977-80Año:3 Años (marzo 1977-marzo 1980)Duración:

Síntesis y actividad de nucleósidos derivados de bromometildiazoles. Relacionesestructura-actividad

Tema:


MadridLocalidad: 1980-82Año:2 Años (marzo 1980- marzo 1982)Duración:

Síntesis y actividad citostática de nucleósidos derivados de halometilimidazolesTema:


MadridLocalidad: 1982-83Año:1 Año (marzo 1982- enero 1983)Duración:

1.-Síntesis y transformaciones de nucleósidos derivados de 2-metilimidazol análogos deAICAR. 2.-Síntesis de dipéptidos con actividad analgésica

Tema:

Departamento de Investigación de Antibióticos S.A.Nombre del Centro:

MadridLocalidad: 1983-86Año:3 Años (enero 1983-febrero 1986)Duración:

Síntesis y estudio de nuevas moléculas con actividad antibacterianaTema:


MadridLocalidad: 1986-2017Año:31 Años (febrero 1986-marzo 2017)Duración:

Diseño, síntesis y estudio de nuevos derivados de nucleósidos, péptidos ypeptidomiméticos con potencial actividad biológica y de biosensores de fluorescencia

Tema:

3. PARTICIPACION EN PROYECTOS DE INVESTIGACIONSÍNTESIS Y ESTUDIO DE ANÁLOGOS DE BASES PÚRICAS Y PIRIMIDÍNICAS Y DE SUS NUCLEÓSIDOS DEPOSIBLE ACCIÓN ANTITUMORAL

Titulo del proyecto:

CAICYTEntidad financiadora:

Marzo 1977Fecha de inicio: Diciembre 1978Fecha de terminación:

Dr. Manfred StudInvestigador principal:

Cuantia:

1

NUCLEÓSIDOS ALQUILANTESTitulo del proyecto:

CAICYT (3336-79)Entidad financiadora:

Enero 1978Fecha de inicio: Diciembre 1981Fecha de terminación:

Dra. Mª Teresa García LópezInvestigador principal:

Cuantia:

2

ESTUDIOS ANALÍTICOS DE ACÉITES CITOTÓXICOSTitulo del proyecto:

C.S.I.C.Entidad financiadora:

Noviembre 1981Fecha de inicio: Enero 1983Fecha de terminación:

Dr. Manfred StudInvestigador principal:

Cuantia:

3

SÍNTESIS DE AGENTES ANTIVIRALESTitulo del proyecto:

CAICYTEntidad financiadora:

Enero 1982Fecha de inicio: Enero 1983Fecha de terminación:

Dr. Federico Gómez de las HerasInvestigador principal:

Cuantia:

4

MECANISMOS DE NEUROTRANSMIÓNTitulo del proyecto:

CAICYT (1331)Entidad financiadora:


Dr. Joaquín Del RíoInvestigador principal:

Cuantia:

5

SÍNTESIS Y ESTUDIO DE ANTIBIÓTICOS ΒΕΤΑ-LACTÁMICOSTitulo del proyecto:

ANTIBIÓTICOS S.A.Entidad financiadora:

Enero 1983Fecha de inicio: Febrero 1986Fecha de terminación:

Dr. José Mª Fernández SousaInvestigador principal:

Cuantia:

6

IMPLICACIONES FUNCIONALES DE NEUROPÉPTIDOSTitulo del proyecto:

CAICYT (ID 618/433) y el C.S.I.C.Entidad financiadora:

Febrero 1986Fecha de inicio: Septiembre 1988Fecha de terminación:


32.000.000 ptasCuantia:

7

3. PARTICIPACION EN PROYECTOS DE INVESTIGACIONSINTESIS DE NUEVOS AGENTES ANTIVIRALESTitulo del proyecto:

CAICYT(ID 618/413) y el C.S.I.C.Entidad financiadora:

Febrero 1986Fecha de inicio: Septiembre1988Fecha de terminación:



8

SÍNTESIS Y ESTUDIOS BIOLÓGICOS DE ANÁLOGOS DIPEPTÍDICOS DISEÑADOS COMO INHIBIDORES DELA DEGRADACION DE ENCEFALINAS


PLAN NACIONAL DE I+D FARMACÉUTICO (FAR 88-0298)Entidad financiadora:

Octubre 1988Fecha de inicio: Octubre 1991Fecha de terminación:



9

SÍNTESIS DE NUCLEÓSIDOS COMO NUEVOS AGENTES ANTIVIRALESTitulo del proyecto:

PLAN NACIONAL DE I+D FARMACÉUTICO (FAR 88-0160/1)Entidad financiadora:

Octubre1988Fecha de inicio: Octubre 1991Fecha de terminación:



10

BÚSQUEDA DE NUEVOS FÁRMACOS PEPTIDOMIMÉTICOS CON ACCIÓN SOBRE EL SISTEMA NERVIOSOCENTRAL. DISEÑO, SÍNTESIS Y FARMACOLOGÍA


PLAN NACIONAL DE I+D FARMACÉUTICO ( FAR-1991-1120-C02-01)Entidad financiadora:

Noviembre 1991Fecha de inicio: Noviembre 1994Fecha de terminación:

Dra. Mª TERESA GARCíA LóPEZInvestigador principal:


11

BÚSQUEDA DE NUEVOS FÁRMACOS PEPTIDOMIMÉTICOS CON ACCIÓN SOBRE EL SISTEMA NERVIOSOCENTRAL. DISEÑO Y SÍNTESIS


COMUNIDAD AUTONOMA DE MADRID (C167/91)Entidad financiadora:




12

MOLECULAR RECOGNITION BETWEEN NEUROPEPTIDES AND THEIR RECEPTORS. THE BASIS FORRATIONAL DRUG DESIGN


CEE (HUMAN CAPITAL AND MOBILITY) (ERB4050PL 920901) [417Ñ (CSIC)]Entidad financiadora:


Dra. Mª Teresa García López ( Inst. Química Médica)Coordinador: Dr. Ole Bierrum (Novo Nordisk A/S , Dinamarca)

Investigador principal:

100.000 € para 9 laboratoriosCuantia:

13

RECONOCIMIENTO MOLECULAR ENTRE NEUROPÉPTIDOS Y SUS RECEPTORES. BASES PARA EL DISEÑORACIONAL DE FÁRMACOS. COMPUESTOS QUIRALES PARA LA ELABORACIÓN DE PEPTIDOMIMÉTICOS


Dirección General de Investigación Científica y Técnica del Ministerio de Educación y Ciencia (Nº: UE 95Entidad financiadora:

Abril 1995Fecha de inicio: Abril 1997Fecha de terminación:



14

3. PARTICIPACION EN PROYECTOS DE INVESTIGACIONMIMÉTICOS DE NEUROPÉPTIDOS. BÚSQUEDA DE NUEVOS FÁRMACOS CON ACCIÓN SOBRE EL SISTEMANERVIOSO CENTRAL


PLAN NACIONAL I+D DE SALUD Y FARMACIA (SAF94-0705)Entidad financiadora:

Mayo 1994Fecha de inicio: Mayo 1997Fecha de terminación:



15

MIMÉTICOS DE NEUROPÉPTIDOS. BÚSQUEDA DE NUEVOS FÁRMACOS CON ACCIÓN SOBRE EL SISTEMANERVIOSO CENTRAL


Programa TEC de la Comunidad de Madrid (AE 00004/95)Entidad financiadora:

Julio 1995Fecha de inicio: Julio 1996Fecha de terminación:



16

PEPTIDOMIMÉTICOS DE ALATOSTATINASTitulo del proyecto:

CSIC, Acción Especial "Estructura Función de Macromoleculas Biológicas"Entidad financiadora:



600.000 ptasCuantia:

17

MIMÉTICOS DE NEUROPÉPTIDOS DE POSIBLE APLICACIÓN EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADESNEURODEGENERATIVAS Y PSIQUIÁTRICAS


PLAN NACIONAL DE I+D DE SALUD (SAF97-0030)Entidad financiadora:

Marzo 1997Fecha de inicio: Marzo 2000Fecha de terminación:



18

AGONISTAS DE RECEPTORES PARA LOS NEUROPÉPTIDOS CCK, VIP Y PACAP: UNA NUEVA ESTRATEGIA ENLA BÚSQUEDA DE FÁRMACOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES NEURODEGENERATIVAS


Fundación "la Caixa" (97/022-01)Entidad financiadora:

Septiembre 1997Fecha de inicio: Septiembre 2000Fecha de terminación:



19

LIGANDOS NO PEPTÍDICOS DE RECEPTORES PARA LOS NEUROPÉPTIDOS CCK, VIP Y PACAP: UNA NUEVAESTRATEGIA EN LA BÚSQUEDA DE FÁRMACOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADESNEURODEGENERATIVAS


Consejeria de Educación y Cultura de la Comunidad de Madrid (CAM-08.5/0006/1998)Entidad financiadora:

Diciembre 1998Fecha de inicio: Diciembre 2000Fecha de terminación:



20

ESTRATEGIAS CONVERGENTES HACIA LA BÚSQUEDA DE AGENTES NEUROPROTECTORES DISEÑADOSSOBRE UNA BASE RACIONAL COMÚN


PLAN NACIONAL DE I+D DE SALUD (SAF00-0147)Entidad financiadora:




21

3. PARTICIPACION EN PROYECTOS DE INVESTIGACIONBÚSQUEDA DE NUEVOS AGENTES NEUROPROTECTORES MEDIANTE DISEÑO RACIONAL Y DIVERSIDADMOLECULAR COMO ESTRATEGIAS CONVERGENTES 1. SÍNTESIS


MCYT. Plan Nacional de I+D+I (SAF2003-07207-C02-01)Entidad financiadora:

30 Diciembre 2003Fecha de inicio: 29 Diciembre 2006Fecha de terminación:


127.000 €Cuantia:

22

MIMÉTICOS DE GLY-PRO-GLU Y DE SU METABOLITO CICLO(PRO-GLY). HERRAMIENTASCOMPLEMENTARIAS PARA LA BÚSQUEDA DE AGENTES NEUROPROTECTORES


Comunidad de Madrid (GR/SAL/08502004)Entidad financiadora:


Mª del Rosario Herranz HerranzInvestigador principal:

18.400 €Cuantia:

23

ESTUDIO DE LA INTERACCIÓN ENTRE LOS RECEPTORES DE CCK Y UNA FAMILIA DE ANTAGONISTAS NOPEPTÍDICOS CON ESQUELETO CENTRAL DE PIRIDO[1,2-c]PIRIMIDINA


CSIC y CNRS (2004FR0028)Entidad financiadora:

04-Febrero-2004Fecha de inicio: 31-Diciembre-2005Fecha de terminación:

Mercedes Martín MartínezInvestigador principal:

5.322Cuantia:

24

INSHIGHTS INTO THE FAT-PAXILLIN COMPLEX. DISRUPTION OF THEIR INTERACTION AS A NEW STRATEGYFOR CANCER THERAPY


CSIC y CNRS (2005FR0034)Entidad financiadora:

06-Marzo-2006Fecha de inicio: 31-Diciembre-2007Fecha de terminación:

Mª del Rosario González MuñizInvestigador principal:

6.826 €Cuantia:

25

PEPTIDOMIMÉTICOS COMO HERRAMIENTAS PARA EL DESARROLLO DE MODULADORES DEINTERACCIONES PROTEÍNA-PROTEÍNA


Ministerio de Educación y Ciencia. Plan Nacional de I+D+I (SAF2006-01205)Entidad financiadora:

01-Octubre-2006Fecha de inicio: 30-Septiembre-2009Fecha de terminación:

Mª Teresa García LópezInvestigador principal:

233.893 €Cuantia:

26

THE SPANISH ION CHANNEL INITIATIVETitulo del proyecto:

Ministerio de Educación y Ciencia. Plan Nacional de I+D+I (CSD2008-00005)Entidad financiadora:

15 Diciembre 2008Fecha de inicio: 14 Diciembre 2013Fecha de terminación:

Mª Rosario González MuñizCoordinador: Antonio Ferrer Montiel


211.000 €Cuantia:

27

DISEÑO RACIONAL Y DIVERSIDAD MOLECULAR: DOS ESTRATEGIAS CONVERGENTES PARA LAMODULACIÓN DE INTERACCIONES PROTEÍNA-PROTEÍNA TERAPÉUTICAMENTE RELEVANTES


Ministerio de Ciencia e Innovación. Plan Nacional de I+D+I (SAF2009-09323)Entidad financiadora:

1 de Enero 2010Fecha de inicio: 31 de Diciembre 2013Fecha de terminación:


464.640 €Cuantia:

28

3. PARTICIPACION EN PROYECTOS DE INVESTIGACIONBÚSQUEDA DE NUEVOS FÁRMACOS BASADA EN LA MODULACIÓN DE INTERACCIONES PROTEÍNA-PROTEÍNA


CSIC (201280E096)Entidad financiadora:

1 de Octubre de 2012Fecha de inicio: 30 de Junio 2015Fecha de terminación:


29.000 €Cuantia:

29

BÚSQUEDA DE MODULADORES DE INTERACCIONES PROTEÍNA-PROTEÍNA. NUEVAS VÍAS HACIAFÁRMACOS NOVEDOSOS


Ministerio de Economía y Competitividad. Plan Nacional de I+D+I (SAF2012-32209)Entidad financiadora:

1 de Enero de 2013Fecha de inicio: 31 de Diciembre de 2016Fecha de terminación:


117.000 €Cuantia:

30

HERRAMIENTAS INNOVADORAS PARA EL ESTUDIO DE DIANAS BIOLÓGICAS DE INTERÉS TERAPÉUTICOTitulo del proyecto:

CSIC (201580E073)Entidad financiadora:

01 de Julio de 2015Fecha de inicio: 30 de Junio de 2018Fecha de terminación:


17.246 €Cuantia:

31

HERRAMIENTAS PARA EL ESTUDIO DE INTERACCIONES PROTEINA-PROTEINA: APLICACION AL ESTUDIO YVALIDACION DE LA PROTEINA DREAM COMO DIANA TERAPEUTICA


Ministerio de Economía y Competitividad, Dirección General de Investigación Cientifica y TécnicaEntidad financiadora:

01 de enero de 2016Fecha de inicio: 31 de diciembre de 2018 Fecha de terminación:


121.000 €Cuantia:

32

4. PARTICIPACION EN CONTRATOS DE INVESTIGACION CON EMPRESAS

OBTENCION DE NUEVOS INHIBIDORES DE LA ENZIMA CONVERTIDORA DEANGIOTENSINA COMO AGENTES ANTIHIPERTENSORES

Dra. Mª Rosario Herranz Herranz

Titulo del contrato:

DOCTOR ANDREU, S.A.Empresa:

Junio1988 Mayo 1990Fecha de inicio: Fecha de terminacion:



1

NUEVOS PROCEDIMIENTOS PARA LA SINTESIS DE ENALAPRIL Y LISINOPRIL

Dra. Mª Teresa García López


DERETIL SAEmpresa:

Septiembre 1992 Noviembre 1994Fecha de inicio: Fecha de terminacion:



2

OBTENCIÓN DE DERIVADOS DE AMINOÁCIDOS Y DIPÉPTIDOS INTERMEDIOS PARA LASEMISÍNTESIS DE PRODUCTOS MARINOS DE INTERÉS FARMACÉUTICO

Dra. Mª Teresa García López


Pharma Mar S. A.Empresa:

Junio 1999 Octubre 2001Fecha de inicio: Fecha de terminacion:



3

6. TESIS DOCTORALES DIRIGIDAS

Nucleoaminoácidos de interés en Quimioterapía. Síntesis y evaluación como agentesantivirales e inhibidores de aminopeptidasa B

Título:

Julia Castro PichelNombre del Doctorando:

Autónoma de MadridUniversidad:CienciasFacultad/Escuela:

1989Año:239001, 230202, 230224, 230206, 230610, 320912Código UNESCO:

Apto Cum LaudeCalificación:

1

Análogos de dipéptidos y tripéptidos inhibidores de aminopeptidasas. Síntesis, evaluaciónenzimática y actividad analgésica.

Título:

Mª Soledad Vinuesa VinuesaNombre del Doctorando:

Complutense de MadridUniversidad:FarmaciaFacultad/Escuela:

1992Año:239001, 230224, 230202, 320912Código UNESCO:

Apto Cum Laude Calificación:

2

Pseudopéptidos cianometilenamino. Diseño, síntesis y aplicaciones.Título:

Mª Luisa Suárez GeaNombre del Doctorando:

Alcalá de HenaresUniversidad:FarmaciaFacultad/Escuela:

1995Año:239001, 230202, 230224, 320912Código UNESCO:

Apto Cum LaudeCalificación:

3

Una nueva familia de antagonistas potentes y altamente selectivos de los receptores decolecistoquinina CCK-A: 5-Boc-triptofilamino-1,3-dioxoperhidropirido[1,2-c]pirimidinas-2-sustituidas y compuestos relacionados

Título:

José Manuel Bartolomé NebredaNombre del Doctorando:


Junio de 1999Año:239001, 230202, 230224, 320912Código UNESCO:

Sobresaliente Cum LaudeCalificación:

4

Aplicación de pseudopéptidos cianometilenamino en la búsqueda de ligandos para losreceptores de colecistoquinina

Título:

Susana Herrero SantosNombre del Doctorando:


30 de junio de 2000Año:239001, 230202, 230224, 320912Código UNESCO:

Sobresaliente Cum Laude Calificación:

5

6. TESIS DOCTORALES DIRIGIDAS

Restricción conformacional de péptidos mediante espirolactamas [4.4]: aplicación al estudio delas conformaciones bioactivas de didemninas y Gly-Pro-Glu

Título:

Marta Gutiérrez RodríguezNombre del Doctorando:

Complutense de MadridUniversidad:Ciencias QuímicasFacultad/Escuela:

22 de octubre de 2004Año:239001, 230224, 230690Código UNESCO:


6

Diversidad molecular vía α-aminonitrilos derivados de aminoácidos: síntesis y reactividad de2,6-dioxopiperazinas y del nuevo sistema tetraheterocíclico hexahidropirrolo[1',2',3':1,9a,9]imidazo[1,2-a]indol

Título:

Juan Antonio González VeraNombre del Doctorando:

Complutense de MadridUniversidad:FarmaciaFacultad/Escuela:

24 de marzo de 2006Año:239001, 230202, 230610Código UNESCO:


7

Incursión en la investigación de agentes antiangiogénicos innovadores: Aproximación al diseñoy síntesis de antagonistas del receptor de trombina PAR1

Título:

Pilar Ventosa AndrésNombre del Doctorando:


14 de marzo de 2012Año:239001, 230202, 230610Código UNESCO:


8

Incursión en la investigación de agentes antiangiogénicos innovadores: Aproximación al diseñoy síntesis de antagonistas del receptor de trombina PAR1 derivados de 2-oxopiperazinas

Título:

Ángel Manuel Valdivielso PabloNombre del Doctorando:


21 de septiembre de 2012Año:239001, 230202, 230610Código UNESCO:


9

6. TESINAS, TRABAJOS DE INVESTIGACIÓN DE DEA Y TRABAJOS FIN DE MÁSTER (TFM) DIRIGIDOS

Síntesis y actividad biológica de nucleósidos derivados de 2-metil y 2-bromometilimidazolesTítulo:

Jose Ignacio Andrés GilNombre del Graduado:Complutense de MadridUniversidad:

Ciencias QuímicasFacultad/Escuela:

1982Año:

239001, 230206, 230610Código UNESCO:

SobresalienteCalificación:

Síntesis de dipéptidos análogos de bestatina como potenciales agentes analgésicosTítulo:

Soledadad Vinuesa VinuesaNombre del Graduado:Complutense de MadridUniversidad:

FarmacíaFacultad/Escuela:

1990Año:

239001, 230224, 230202Código UNESCO:


Síntesis de Ψ[CH(CN)NH] pseudopéptidos. Una nueva modificación del enlace peptídico aplicada a labúsqueda de inhibidores de aminopeptidasas

Título:

Mª Luisa Suárez GeaNombre del Graduado:Alcalá de HenaresUniversidad:

FarmaciaFacultad/Escuela:

1992Año:

239001, 230224, 230202, 230224Código UNESCO:


Síntesis de análogos conformacionalmente restringidos de cadenas laterales de didemninasTítulo:

Marta Gutiérrez RodríguezNombre del Graduado:Complutense de MadridUniversidad:


2002Año:

239001, 230224, 230690Código UNESCO:


Síntesis de 2,6-dioxopiperazinas espiránicas derivadas de aminoácidos y su utilización en la búsqueda deligandos para los receptores de glutamato.

Título:

Juan Antonio González VeraNombre del Graduado:Complutense de MadridUniversidad:

FarmaciaFacultad/Escuela:

2003Año:

239001, 230202, 230610Código UNESCO:


Nuevos agentes antitumorales: Trabajos exploratorios hacia la búsqueda de peptidomiméticos antagonistasde los receptores de trombina PAR-1

Título:

Ángel Manuel Valdivielso PabloNombre del Graduado:Complutense de MadridUniversidad:


2008Año:

239001, 230202, 230610Código UNESCO:


Síntesis y estudio de fluoróforos como herramientas para el estudio de la proteína DREAMTítulo:

Sergio Ángel OrtegaNombre del Graduado:Complutense de MadridUniversidad:

Farmacia (Máster interfacultativo “Descubrimiento de fármacos”)Facultad/Escuela:

2015Año:

239001, 230610, 230105, 230608,Código UNESCO:


7. PUBLICACIONES EN REVISTAS

1

Alkylating nucleosides. 2. Synthesis and cytostatic activity of bromomethylpyrazole and pyrazole nitrogenmustard nucleosides

Título:

M. T. García-López, R. Herranz y G. Alonso Autor(es):

AJ. Med. Chem.,Revista:

Clave:22 7 1979 807 811vol. fasc. año págs.inic.- fin.

-Doi:

2

Alkylating nucleosides. 3(1). The reaction of 3,5-dimethylpyrazole nucleosides with N-bromosuccinimideTítulo:

M. T. García-López, R. Herranz y G. Alonso Autor(es):

AJ. Heterocyclic Chem.Revista:

Clave:17 1980 113 115vol. fasc. año págs.inic.- fin.

-Doi:

3

Alkylating nucleosides. 4. Synthesis and cytostatic activity of chloro and iodomethylpyrazole nucleosidesTítulo:

M. T. García-López, M. J. Domínguez, R. Herranz, R. M. Sánchez-Pérez, A. Contreras y G. AlonsoAutor(es):

AJ. Med. Chem.Revista:


-Doi:

4

Alkylating nucleosides. 6. Synthesis and cytostatic activity of 4- and 5-bromomethylimidazole nucleosidesTítulo:

M. Teresa. García-López y R. HerranzAutor(es):

AEur. J. Med. Chem.Revista:


-Doi:

5

Studies on new routes for the synthesis of 4- and 5-aminoimidazole nucleoside derivativesTítulo:

M. T. García-López y R. HerranzAutor(es):



-Doi:

6

Alkylating nucleosides. 9. Synthesis and cytostatic activity of halomethylthiazole C-nucleosides and analoguesTítulo:

M. T. García-López, R. Herranz y P. P. Méndez-CastrillónAutor(es):

ANucleosides and NucleotidesRevista:

Clave:1 2 1982 127 138

vol. fasc. año págs.inic.- fin.-

Doi:

7

Síntesis, actividad citostática y mecanismo de acción de N-glicosil-halometilazoles. Un nuevo tipo de agentesalquilantes

Título:

G. Alonso, R. Alonso, M.J. Camarasa, A. Contreras, M.T. García-López, F.G. de las Heras, R. Herranz y R.M. Sánchez-Pérez

Autor(es):

ARevista Española de OncologiaRevista:


-Doi:

8

Studies on the synthesis of 2-bromomethylimidazole nucleosides related to AICA-riboside [5-amino-1-(β-D-ribofuranosyl)imidazole-4-carboxamide]

Título:

M. T. García-López, R. Herranz y J. I. AndrésAutor(es):

AJ. Chem. Soc. Perkin Trans. IRevista:

Clave:1983 2303 2308


Doi:


9

Alkylating nucleosides. 12. Synthesis and biological activity of 2-methyl- and 2-bromomethylimidazolenucleosides (1)

Título:

M. T. García-López, R. Herranz y J. I. AndrésAutor(es):



-Doi:

10

Synthesis of 8-methyl-2-azainosine and related nucleosidesTítulo:

J. I. Andrés, R. Herranz y M. T. García-LópezAutor(es):



-Doi:

11

Synthesis and antiviral evaluation of nucleosides of 5-methylimidazole-4-carboxamideTítulo:

R. Alonso, J. I. Andrés, M. T. García-López, F. G. de las Heras, R. Herranz, B. Alarcón y L. CarrascoAutor(es):



-Doi:

12

Synthesis and analgesic properties of N-phosphorylated derivatives of Phe-Ala and Phe-GlyTítulo:

M.T. García-López, R. González-Muñiz, R. Herranz, H. Bravo, J.R. Naranjo y J. del Rio Autor(es):

AInt. J. Peptide Protein Res.Revista:


-Doi:

13

Antinociceptive effects in rodents of the dipeptide Lys-Trp(NPS) and related compoundsTítulo:

M.T. García-López, R. Herranz, R. González-Muñiz, J.R. Naranjo, M. L. de Ceballos y J. del RioAutor(es):

APeptidesRevista:

Clave:7 1986 39 43


Doi:

14

Desarrollo y avances recientes en el campo de los antibióticos β-lactámicos. (1ª Parte)Título:

R. HerranzAutor(es):

RFarmacia ClínicaRevista:

Clave:3 5 1986 12 33


Doi:

15

Desarrollo y avances recientes en el campo de los antibióticos β-lactámicos. (2ª Parte)Título:


RFarmacia ClínicaRevista:

Clave:3 6 1986 12 28


Doi:

16

Synthetic dipeptides containing a C-terminal 2-(2-nitrophenylsulfenyl)triptophan residueTítulo:

M.T. García-López, R. González-Muñiz, R. Herranz, M.T. Molinero y J. del RioAutor(es):

AInt. J. Peptides Protein Res.Revista:


-Doi:


17

Síntesis estereoselectiva de nuevos intermedios quirales a partir de D-manitolTítulo:


AAnales de Química Serie CRevista:


-Doi:

18

Enantioselective synthesis of (3S)-trans-4-(substituted methyl)-monobactams from (R)-2,3-O-isopropylideneglyceraldehyde

Título:

R. Herranz, S. Conde, P. Fernández-Resa y E. ArribasAutor(es):


Clave:1988 649 655


Doi:

19

Synthesis of pyrimidine analogues of the nucleoside antibiotic ascamycinTítulo:

J. Castro Pichel, M.T. García-López, F.G. de las Heras y R. HerranzAutor(es):

ALiebigs Ann. Chem.Revista:

Clave:8 1988 737 742


Doi:

20

Synthesis and antiviral activity of 5´-O-(substituted)sulfamoyl pyrimidine nucleosidesTítulo:

J. Castro Pichel, M.T. García-López, F.G. de las Heras y R. HerranzAutor(es):

AArch. Pharm.Revista:


-Doi:

21

Stereoselective synthesis of cis-4-(substituted)monobactams from ethyl acetoacetateTítulo:

P. Fernández-Resa, R. Herranz, S. Conde, y E. ArribasAutor(es):


Clave:1989 67 71


Doi:

22

Stereoselection in the synthesis of the four stereoisomers of the 3-amino-2-hydroxy-4-phenylbutanoic acid viachiral acetal templates

Título:

R. R. Herranz, J. Castro-Pichel, S. Vinuesa y M.T. García-LópezAutor(es):

AJ. C. S. Chem. Commun.Revista:

Clave:1989 938 939


Doi:

23

Tributyltin cyanide, a novel reagent for the stereoselective preparation of 3-amino-2-hydroxy acids viacyanohydrin intermediates

Título:

R. Herranz, J. Castro-Pichel, y M.T. García-López Autor(es):

ASynthesisRevista:

Clave:9 1989 703 706


Doi:

24

An improved one pot method for the stereoselective synthesis of the (2S,3R)-3-amino-2-hydroxy acids keyintermediates for bestatin and amastatin

Título:

R. Herranz, J. Castro-Pichel, S. Vinuesa y M.T. García-LópezAutor(es):

AJ. Org. Chem.Revista:


-Doi:


25

5´-O-[N-(Aminoacyl)sulfamoyl]nucleosides. Synthesis and antiviral cytostatic activitiesTítulo:

J. Castro-Pichel, M.T. García-López, R. Herranz y C. PérezAutor(es):

ANucleosides and NucleotidesRevista:

Clave:9 7 1990 985 1000


Doi:

26

Synergistic inhibition of aminopeptidase-B by penicillamine and cysteine and metallic saltsTítulo:

R. Herranz, M.T. García-López y C. PérezAutor(es):



-Doi:

27

Synthesis of penicillamine- and cysteine-containing nucleoamino acids as potential antivirals andaminopeptidase B inhibitors

Título:

R. Herranz, J. Castro-Pichel, M.T. García-López, C. Pérez, J. Balzarini y E. de ClerqAutor(es):


Clave:1991 43 48

vol. fasc. año págs.inic.- fin. -

Doi:

28

Synthesis of 5´-N-(α-amino-β-mercaptoacyl)amino-5´-desoxynucleosides as potential antiviralsTítulo:

R. Herranz, J. Castro-Pichel, M.T. García-López, C. Pérez, J. Balzarini y E. de ClerqAutor(es):



-Doi:

29

Analgesic dipeptide derivatives. Part 8. 3-Amino-2-hydroxy-4-[2-(o-nitrophenylthio)indol-3-yl]butanoic acid [AH(Nps)IBA]-containing dipeptide analogue of the analgesic compound H-Trp(Nps)-Lys-OMe

Título:

R. Herranz, S. Vinuesa, C. Pérez, M.T. García-López, M.L. de Ceballos y J. del RioAutor(es):


Clave:1991 2749 2755


Doi:

30

Synthesis of Ψ[CH(CN)NH] pseudopeptides. A new peptide bond surrogateTítulo:

R. Herranz, M.L. Suárez-Gea, S. Vinuesa, M.T. García-López y A. MartínezAutor(es):

ATetrahedron Lett.Revista:


-Doi:

31

Síntesis de 5´-N-(3-amino-4-fenil-2-hidroxibutanoil)amino-5´-desoxinucleósidosTítulo:

R. Herranz, J. Castro-Pichel, M.T. García-López y C. PerezAutor(es):

AAnales de Química Serie CRevista:


-Doi:

32

Analgesic dipeptide derivatives 7. 3,7-Diamino-2-hydroxy-heptanoic acid (DAHHA)-containing dipeptidesanalogues of the analgesic compound H-Lys-Trp(Nps)-OMe

Título:

R. Herranz, S. Vinuesa, C. Pérez, M.T. García-López, E. López, M.L. de Ceballos y J. Del RioAutor(es):



-Doi:


33

Aminopeptidase inhibitory properties and analgesic activity of (2S, 3R)-3,7-diamino-2-hydroxyheptanoic acid-containing tripeptides analogues of the N-terminal tripeptide of probestin

Título:

R. Herranz, S. Vinuesa, C. Pérez, M.T. García-López, M.L. de Ceballos, F. M. Murillo y J. Del RioAutor(es):



-Doi:

34

Aminodeoxybestatin and Epiaminodeoxybestatin. Stereospecific Synthesis and Aminopeptidase InhibitionTítulo:

R. Herranz, S. Vinuesa, J. Castro Pichel, C. Pérez y M.T. García-LópezAutor(es):

AJ. Chem. Soc. Perkin Trans IRevista:

Clave:1992 1825 1830


Doi:

35

Ketomethylenebestatin. Synthesis and Aminopeptidase InhibitionTítulo:

R. Herranz, J. Castro Pichel, M.T. García-López, I. Gómez-Monterrey, C. Pérez y S. VinuesaAutor(es):



-Doi:

36

Stereospecific Synthesis of (2R,3S)-3-Amino-2-Piperidineacetic Acid Derivatives for Use as ConformationalConstraint in Peptides

Título:

I. Gómez Monterrey, R. González Muñiz, R. Herranz y M.T. García-LópezAutor(es):



-Doi:

37

Studies on the Synthesis of Cyanomethyleneamino PseudopeptidesTítulo:

R. Herranz, M.L. Suárez-Gea, S. Vinuesa y M.T. García-LópezAutor(es):



-Doi:

38

Solid Phase Synthesis of Ψ[CH(CN)NH]Pseudopeptides. Application to the Synthesis of Analogues ofNeurotensin [NT(8-13)]

Título:

R. Herranz, M.L. Suárez-Gea, S. Vinuesa, M.T. García-López, R. González-Muñiz, N.L. Johansen, K.Madsen, H. Thogersen y P. Suzdak

Autor(es):



-Doi:

39

A General Method for the Synthesis of Carbamoylmethyleneamino PseudopeptidesTítulo:

M.L. Suárez-Gea, M.T. García-López y R. HerranzAutor(es):



-Doi:

40

Pseudopeptide inhibitors of aminopeptidase containing the Ψ[CH(CN)NH] surrogate as a transition-state mimicTítulo:

M.L. Suárez-Gea, M.T. García-López, C. Pérez y R. HerranzAutor(es):

ABioorg. Med. Chem. Lett.Revista:

Clave:4 12 1994 1491 1496


Doi:


41

Synthesis of 8-amino-3-oxoindolizidine-1-carboxylic acid derivatives as conformationally restricted templatesfor use in design of peptide mimetics

Título:

I.M. Gómez-Monterrey, R. González-Muñiz, R. Herranz y M.T. García-LópezAutor(es):

ATetrahedronRevista:


-Doi:

42

Ketomethylene and (cyanomethylene)amino pseudopeptide analogues of the C-terminal hexapeptide ofneurotensin

Título:

R. González-Muñiz, M.T. García-López, I. Gómez-Monterrey, R. Herranz, M.L. Jimeno, M.L. Suárez-Gea,N.L. Johansen, K. Madsen, H.Thoegersen y P. Suzdak

Autor(es):



-Doi:

43

Constrained C-terminal hexapeptide neurotensin analogues containing a 3-oxoindolizidine skeletonTítulo:

M.T. García-López, I. Alkorta, M.J. Domínguez, R.González-Muñiz, R. Herranz, N.L. Johansen, K. Madsen,H. Thoegersen y P. Suzdak

Autor(es):

ALett. Peptide Sci.Revista:

Clave:1 6 1995 269 276


Doi:

44

2-Amino-3-oxohexahydroindolizino[8,7-b]indole-5-carboxylate derivatives as new scaffolds for mimicking beta-turn secondary structures. molecular dynamics and stereoselective synthesis

Título:

N. De la Figuera, I. Alkorta, M.T. García-López, R. Herranz y R. González-MuñizAutor(es):



-Doi:

45

Dioxoperhydropyrrolo[1,2-a]pyrazines as templates for peptidomimeticsTítulo:

M. Martín-Martínez, M.T. García-López, R. Herranz y R. González-MuñizAutor(es):



-Doi:

46

Stereochemical and mechanistic studies on the formation of the 3-oxoindolizidine skeleton from ornithinederivatives

Título:

M.J. Domínguez, M. T. García-López, R. Herranz, M. Martín-Martínez y R. González-MuñizAutor(es):

AJ. Chem. Soc. Perkin Trans 1Revista:

Clave:1995 2839 2843


Doi:

47

Similarity study on peptide γ-turn conformation mimeticsTítulo:

I. Alkorta, M.L. Suárez, R. Herranz, R. Gónzález-Muñiz y M. T. García-LópezAutor(es):

AJ. Mol. Model.Revista:

Clave:2 1 1996 16 25


Doi:

48

Branched peptides and conformationally constrained analogues from cyanomethyleneamino pseudopeptidesTítulo:

M.L. Suárez-Gea, M.T. García-López, R. González-Muñiz, S. Herrero y R. HerranzAutor(es):



-Doi:


49

Synthesis of highly functionalized gamma-lactams for use as conformationally constraints in peptidesTítulo:




-Doi:

50

CCK-4 Restricted analogues containing a 3-oxoindolizidine skeletonTítulo:

R. González-Muñiz, M.J. Domínguez, M. Martín-Martínez, R. Herranz, M.T. García-López, A. Barber, S.Ballaz y J. Del Río

Autor(es):

ABioorg. Med. Chem. Let.Revista:

Clave:6 8 1996 967 972


Doi:

51

Bicyclic lactams as templates for peptidomimetics. Studies on stereoselective synthetic routes to 6-oxoperhydropyrrolo[1,2-a]pyrazines

Título:

M. Martín-Martínez, R. Herranz, M. T. García-López y R. González-MuñizAutor(es):



-Doi:

52

Pharmacological evaluation of IQM-95,333, a highly selective CCKA receptor antagonist with anxiolytic-likeactivity in animal models

Título:

S. Ballaz, A. Barber, A. Fortuño, J. Del Río, M. Martín-Martínez, I. Gómez-MonterreyR. Herranz, R.González-Muñiz y M. T. García-López

Autor(es):

ABr. J. Pharmacol. Revista:


-Doi:

53

Pseudopeptide CCK-4 analogues incorporating the Ψ[CH(CN)NH] peptide bond surrogateTítulo:

S. Herrero, M. L. Suárez-Gea, R. González-Muñiz, M. T. García-López, R. Herranz, S. Ballaz, A. Barber, A.Fortuño y J. Del Río

Autor(es):


Clave:7 7 1997 855 860


Doi:

54

2,5-Diketopiperidine derivatives as non-peptide ligands for cholecystokinin receptorsTítulo:

R. González-Muñiz, M. J. Domínguez, R. Herranz, M. T. García-López, S. Ballaz, A. Fortuño y J. Del RíoAutor(es):

AIl FarmacoRevista:


-Doi:

55

Synthesis and stereochemical structure-activity relationships of 1,3-dioxoperhydropyrido[1,2-c]pyrimidinederivatives: Potent and selective cholecystokinin-A receptor antagonist

Título:

M. Martín-Martínez, J. M. Bartolomé-Nebreda, I. Gómez-Monterrey, R. González-Muñiz, M. T. García-López, S. Ballaz, A. Barber, A. Fortuño, J. Del Río y R. Herranz

Autor(es):



-Doi:

56

Studies on the synthesis of substituted 3,6-dioxoperhydropirrolo[1,2-a]pyrazines as non-peptide scaffolds forpeptidomimetics

Título:

M. Martín-Martínez, M. T. García-López, R. Herranz y R. González-MuñizAutor(es):

AHeterocyclesRevista:


-Doi:


57

IBTM-Containing gramicidin S analogues: Evidence for IBTM as a suitable type II' β-turn mimeticTítulo:

D. Andreu, S. Ruiz, C. Carreño, J. Alsina, F. Albericio, M. A. Jiménez, N. de la Figuera, R. Herranz, M. T.García-López y R. González-Muñiz

Autor(es):

AJ. Am. Chem. Soc.Revista:


-Doi:

58

Ketomethylene and methyleneamino pseudopeptide analogues of insect allatostatins inhibit juvenile hormoneand vitellogenin production in the cockroach Blattella germanica

Título:

M. D. Piulachs, L. Vilaplana, J. M. Bartolomé, C. Carreño, D. Martín, R. González-Muñiz, R. Herranz, M. T.García-López, D. Andreu y X. Bellés

Autor(es):

AInsect. Biochem. Molec.Revista:


-Doi:

59

2-Oxopyrrolidines and 6-oxoperhydropyrrolo[1,2-a]pyrazines as templates in the search for nonpeptidecholecystokinin ligands

Título:

M. Martín-Martínez, S. Ballaz, M. Latorre, R. Herranz, M. T. García-López, E. Cenarruzabeitia, J. Del Río yR. González-Muñiz

Autor(es):

AChem. Parm. Bull.Revista:


-Doi:

60

Unprecedented base-promoted oxidation of imidazo[1'5':1,2]pyrido[3,4-b]indolesTítulo:

N. De la Figuera, M. T. García-López, R. Herranz, y R. González-MuñizAutor(es):



-Doi:

61

New scaffolds for peptidomimetics. Approaches towards 2,4-dioxooctahydropyrido[1',6':1,2]-pyrido[3,4-β]indole-6-carboxylic acid derivatives

Título:

N. De la Figuera, M. T. García-López, R. Herranz, y R. González-MuñizAutor(es):



-Doi:

62

Highly constrained dipeptoid analogues containing a type II' β-turn mimic as potent and selective CCK-Areceptor ligands

Título:

N. De la Figuera, M. Martín-Martínez, R. Herranz, M. T. García-López, M. Latorre, E. Cenarruzabeitia, J.Del Río y R. González-Muñiz

Autor(es):


Clave:9 1999 43 48


Doi:

63

5-(Tryptophyl)amino-1,3-dioxoperhydro[1,2-c]pyrimidine based potent and selective CCK1 receptorantagonists: Structural modifications at the tryptophan domain

Título:

J. M. Bartolomé-Nebreda, I. Gómez-Monterrey, M. T. García-López, R. González-Muñiz, M. Martín-Martínez, S. Ballaz, E. Cenarruzabeitia, M. Latorre, J. Del Río y R. Herranz

Autor(es):

A J. Med. Chem.Revista:


-Doi:

64

Stereoselective reductive amination of b-keto esters derived from dipeptides. Stereochemical and mechanisticstudies on the formation of 5-carboxymethyl-2-oxopiperidine derivatives

Título:

R. Patiño-Molina, R. Herranz, M. T. García-López y R. González-MuñizAutor(es):



-Doi:


65

New conformationally constrained tryptophans by Nα-Cα-cyclization to an azetidin-2-one coreTítulo:

G. Gerona-Navarro, M. A. Bonache, R. Herranz, M. T. García-López y R. González-MuñizAutor(es):

ASynlettRevista:

Clave:9 2000 1249 1252


Doi:

66

β-Turned dipeptoids as potent and selective CCK1 receptor antagonistsTítulo:

M. Martín-Martínez, N. de la Figuera, M. Latorre, R. Herranz, M. T. García-López, E. Cenarruzabeitia, J.Del Río y R. González-Muñiz

Autor(es):



-Doi:

67

Studies on the synthesis of β-keto esters derived from dipeptides. Search for a low epimerizing methodTítulo:

R. Patiño-Molina, M. Martín-Martínez, R. Herranz, M.T. García-López y R. González-MuñizAutor(es):

ALett. Peptide Sci.Revista:

Clave:7 2000 143 149


Doi:

68

Entry to New conformationally constrained amino acids. First synthesis to 3-unsubstituted 4-alkyl-4-carboxy-2-azetidinone derivatives via an intramolecular Nα-Cα-cyclization strategy

Título:

G. Gerona-Navarro, M. A. Bonache, R. Herranz, M. T. García-López y R. González-MuñizAutor(es):



-Doi:

69

5-(Tryptophyl)amino-1,3-dioxoperhydro[1,2-c]pyrimidine based potent and selective CCK1 receptorantagonists: Structure-activity relationship studies on the substituent at N2-position

Título:

J. M. Bartolomé-Nebreda, R. Patiño-Molina, M. Martín-Martínez, I. Gómez-Monterrey, M. T. García-López,R. González-Muñiz, E. Cenarruzabeitia, M. Latorre, J. Del Río y R. Herranz

Autor(es):



-Doi:

70

5-(Tryptophyl)amino-1,3-dioxoperhydro[1,2-c]pyrimidine based potent and selective CCK1 receptor antagonists: Structure-activity relationship studies on the central 1,3-dioxoperhydropyrido[1,2-c]pyrimidine scaffold

Título:

J. M. Bartolomé-Nebreda, M. T. García-López, R. González-Muñiz, E. Cenarruzabeitia, M. Latorre, J. DelRío y R. Herranz

Autor(es):



-Doi:

71

Conformationally restricted PACAP27 analogues incorporating type II/II' IBTM β-turn mimetics. Synthesis, NMRstructure determination, and binding affinity.

Título:

R. González-Muñiz, M. Martín-Martínez, C. Granata, E. deOliveira, C. M. Santiveri, C. González, D.Frechilla, R. Herranz, M. T. García-López, J. Del Río, M. A. Jimenez y D. Andreu

Autor(es):

ABioorg. Med. Chem.Revista:

Clave:9 2001 3173 3183


Doi:

72

C-Backbone branched peptides via reductive amination of cyanomethylene pseudopepidesTítulo:

S. Herrero, M. L. Suárez-Gea, M. T. García-López, R. HerranzAutor(es):



-Doi:


73

2-Oxopiperazine-based γ-turn conformationally constrained peptides: Synthesis of CCK-4 analoguesTítulo:

S. Herrero, M. T. García-López, M. Latorre, E. Cenarruzabeitia, J. Del Río, R. HerranzAutor(es):



-Doi:

74

Synthesis of chiral 1,6,8-trioxoperhydropyrazino[1,2-c]pyrimidines as novel highly functionalized scaffolds forpeptidomimetics

Título:

S. Herrero, A. Salgado, M. T. García-López, R. HerranzAutor(es):



-Doi:

75

Versatile synthesis of chiral 2-substituted-5-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-5H-1,4-benzodiazepines as novel scaffoldsfor peptidomimetic building

Título:

S. Herrero, M. T. García-López, E. Cenarruzabeitia, J. Del Río, R. HerranzAutor(es):



-Doi:

76

Expedient one-pot synthesis of novel chiral 2-substituted 5-phenyl-1,4-benzodiazepine scaffolds from aminoacid-derived amino nitriles

Título:

S. Herrero, M. T. García-López, R. HerranzAutor(es):



-Doi:

77

Cholecystokinin antagonists: Pharmacological and therapeutic potentialTítulo:


RMed. Res. Rev.Revista:


-Doi:

78

Improved synthesis of a [4.4]-spirolactam β-turn mimetic as surrogate of the didemnin side chain dipeptide Pro-N-Me-D-Leu

Título:

M. Gutiérrez-Rodríguez, M. T. García-López, R.HerranzAutor(es):



-Doi:

79

Unprecedented stereospecific synthesis of a novel tetracyclic ring system, hybrid of tetrahydropyrrolo[2,3-b]indole and tetrahydroimidazo[1,2-a]indole, via a domino reaction upon a tryptophan derived amino nitrile

Título:

J. A. González-Vera, M. T. García-López, R. HerranzAutor(es):

AOrg. Lett.Revista:

Clave:6 16 2004 2641 2644


Doi:

80

Pharmacological study of IQM-97,423, a potent and selective CCK1 receptor antagonist with protective effectin experimental acute pancreatitis.

Título:

M. Latorre, J. M. Bartolomé-Nebreda, M. T. García-López, R. González-Muñiz, R. Herranz, J. Del Río, E.Cenarruzabeitia

Autor(es):

APharmacologyRevista:


-Doi:


81

5-(Tryptophyl)amino-1,3-dioxoperhydropyrido[1,2-c]pyrimidine-based cholecystokinin receptor antagonists:reversal of CCK1 receptor subtype selectivity towards CCK2 receptors.

Título:

P. Muñoz-Ruiz, M. T. García-López, E. Cenarruzabeitia, J. Del Río, M. Dufresne, M. Foucaud, D. Fourmy,R. Herranz

Autor(es):



-Doi:

82

Synthesis, conformational analysis, and cytotoxicity of conformationally constrained aplidine and tamandarin Aanalogues incorporating a spirolactam β-turn mimetic.

Título:

M. Gutiérrez-Rodríguez, M. Martín-Martínez, M. T. García-López, R. Herranz, C. Polanco, I. Rodríguez-Campos, I. Manzanares, F. Cárdenas, M. Feliz, P. Lloyd-Williams, E. Giralt

Autor(es):



-Doi:

83

Analogues of the neuroprotective tripeptide Gly-Pro-Glu (GPE). Synthesis and structure-activity relationshipsTítulo:

S. A. Alonso De Diego, P. Muñoz, R. González-Muñiz, R. Herranz, M. Martín-Martínez, E. Cenarruzabeitia,D. Frechilla, J. Del Río, M. L. Jimeno, M. T. García-López

Autor(es):



-Doi:

84

Molecular diversity via amino acid derived α-amino ntriles: Synthesis of spirocyclic 2,6-dioxopiperazinederivatives

Título:




-Doi:

85

Combination of molecular modeling, site-directed mutagenesis, and SAR studies to delineate the binding siteof pyridopyrimidine antagonists on the human CCK1 receptor

Título:

M. Martín-Martínez, A. Marty, M. Jourdan, C. Escrieut, E. Archer, R. González-Muñiz, M. T. García-López,B. Maigret, R. Herranz, D. Fourmy

Autor(es):



-Doi:

86

Novel domino cyclization of tryptophan-derived amino nitriles: Scope and stereoselectivityTítulo:




-Doi:

87

New Gly-Pro-Glu (GPE) analogues: Expedite solid-phase synthesis and biological activityTítulo:

S. A. Alonso De Diego, M. Gutiérrez-Rodríguez, M. J. Pérez de Vega, D. Casabona, C. Cativiela, R.González-Muñiz, R. Herranz, E. Cenarruzabeitia, D. Frechilla, J. Del Río, M. L. Jimeno, M. T. García-López

Autor(es):



-Doi:

88

The neuroprotective activity of GPE tripeptide analogues does not correlate with glutamate receptor bindingaffinity

Título:

S. A. Alonso De Diego, M. Gutiérrez-Rodríguez, M. J. Pérez de Vega, R. González-Muñiz, R. Herranz, M.Martín-Martínez, E. Cenarruzabeitia, D. Frechilla, J. Del Río, M. L. Jimeno, M. T. García-López

Autor(es):



-Doi:


89

Regioselective base-promoted nucleophilic ring opening of spirocyclic 2,6-dioxopiperazines: Synthesis of N-(1-carboxycyclohexyl)amino acid derivatives

Título:


AEur. J. Org. Chem.Revista:

Clave:2007 548 554


Doi:

90

Studies on the reduction and reductive alkylation of amino acid-derived spirocyclic 2,6-dioxopiperazinesTítulo:

J. A. González-Vera, P. Ventosa-Andrés, J. Casey, M. T. García-López, R. HerranzAutor(es):



-Doi:

91

Synthesis of indole alkaloid analogues: Novel domino stereoselective electrophile addition-cyclizations oftryptophan-derived α-amino nitriles

Título:




-Doi:

92

Strategies for design of non peptide CCK1R agonist/antagonist ligandsTítulo:

M. T. García-López, R. González-Muñiz, M. Martín-Martínez, R. HerranzAutor(es):

RCurr. Top. Med. Chem.Revista:

Clave:7 2007 1180 1194


Doi:

93

Synthesis of indole alkaloid analogues containing the novel hexahydropyrrolo[1’,2’,3’:1,9a,9]imidazo[1,2-a]indole skeleton by ring-closing reactions of tryptophan-derived α-amino nitriles

Título:




-Doi:

94

Potential of Amino Acid-Derived α-Amino Nitriles for Generating Molecular DiversityTítulo:


RMini-Rev. Org. Chem.Revista:

Clave:5 3 2008 209 221


Doi:

95

Synthesis and antitumoral evaluation of indole alkaloid analogues containing an hexahydropyrrolo[1',2',3':1,9a,9]imidazo[1,2-a]indole skeleton

Título:

P. Ventosa-Andrés, J. A. González-Vera, A. M. Valdivielso, M. T. García-López, R. HerranzAutor(es):

ABioorg. Med. Chem.Revista:


-Doi:

96

Improved synthesis of the PAR-1 thrombin receptor antagonist RWJ-58259Título:

A. M. Valdivielso, M. T. García-López, R. HerranzAutor(es):

AARKIVOCRevista:

Clave:xvii 2008 287 294


Doi:


97

The N-terminal tripeptide of insulin-like growth factor-I protects against beta-amyloid-induced somastotatindepletion by calcium and glycogen synthase kinase 3beta modulation.

Título:

E. Burgos-Ramos, G. A. Martos-Moreno, M. G. López, R. Herranz, D. Aguado-Llera, J. Egea, D. Frechilla,E. Cenarruzabeitia, R. León, E. Arilla-Ferreiro, J. Argente, V. Barrios

Autor(es):

AJ. Neurochem.Revista:


-Doi:

98

Thrombin-activated receptors: Promising targets for cancer therapy?Título:

M. T. García-López, M. Gutiérrez-Rodríguez, R. HerranzAutor(es):

RCurr. Med. Chem.Revista:


-Doi:

99

Study on induction of stereoselectivity in the Strecker synthesis of basic amino acid-derived alpha-aminonitriles

Título:

P. Ventosa-Andrés, M. T. García-López, and R. HerranzAutor(es):

ATetrahedron AsymmetryRevista:


-Doi:

100

Design, synthesis and biological evaluation of new peptide-based ureas and thioureas as potential antagonistsof the thrombin receptor PAR1

Título:

P. Ventosa-Andrés, Á. M. Valdivielso, I. Pappos, M. T. García-López, N. E. Tsopanoglou and R. HerranzAutor(es):



-Doi:

101

Synthesis and regioselective functionalization of piperazin-2-ones based on Phe-Gly pseudodipeptidesTítulo:

A. M. Valdivielso, P. Ventosa-Andrés, M. T. García-López, Rosario Herranz, and M. Gutiérrez-RodríguezAutor(es):

AEur. J. Org. Chem.Revista:

Clave:2013 155 161


Doi:

102

Solvent-free synthesis of α-amino nitrile-derived ureasTítulo:

P. Ventosa-Andrés, J. A. González-Vera, M. T. García-López, and R. HerranzAutor(es):

AOrg. Lett.Revista:


-Doi:

103

Highly functionalized 2-oxopiperazine-based peptidomimetics: An approach to PAR1 antagonistsTítulo:

Á. M. Valdivielso, P. Ventosa-Andrés, F. Tato, M. Á. Fernández-Ibañez, I. Pappos, N. E. Tsopanoglou, M.T. García-López, M. Gutiérrez-Rodríguez, R. Herranz

Autor(es):



-Doi:

104

Chameleonic reactivity of a-amino nitrile-derived ureas. Synthesis of highly functionalized imidazolidin-2-oneand imidazolidine-2,4-dione derivatives

Título:

P. Ventosa-Andrés, J. A. González-Vera, M. T. García-López, and R. HerranzAutor(es):



-Doi:


105

Exploring the Phe-Gly dipeptide-derived piperazinone scaffold in the search for antagonists of the thrombinreceptor PAR1

Título:

Á. M. Valdivielso, M. T. García-López, M. Gutiérrez-Rodríguez, R. HerranzAutor(es):

AMoleculesRevista:


-Doi:

106

From Multiple PAR1 Receptor/Protein Interactions to their Multiple Therapeutic Implications.Título:

M. Gutíerrez-Rodríguez, R. HerranzAutor(es):

RCurr. Top. Med. Chem.Revista:


-Doi:10.2174/1568026615666150519103911

107

Highly solvatochromic and tunable fluorophores based on a 4,5-quinolimide scaffold: Novel CDK5 probesTítulo:

J. A. González-Vera, F. Fueyo-González, I. Alkorta, M. Peyressatre, M. C. Morris, R. HerranzAutor(es):

AChem. Commun.Revista:

Clave:52 2016 9652- 9655vol. fasc. año págs.inic.- fin.

-Doi: 10.1039/c6cc04566a

8. LIBROS. VOLUMENES COLECTIVOS

1 M. Stud, R. Herranz, M.T. García-López y J.I. AndrésAutor(es):

CSICEditor:

Programa del CSIC para el estudio del SíndromeTóxico. Trabajos reunidos y comunicaciones solicitadasTitulo de la obra:

CSICEditorial:

1 331-341Nº volumen: Pag. inicial-final:

MadridCiudad de publicación: 1983Año:

2 R. Herranz, J. Castro-Pichel, M.T. García-López, I. Gómez, C. Pérez y S. VinuesaAutor(es):

E. Giralt y D. AndreuEditor:

"Synthesis of ketomethylene-bestatin", en PEPTIDES 1990Titulo de la obra:

ESCOM Science Publishers B.V.Editorial:

96-97Nº volumen: Pag. inicial-final:

LeidenCiudad de publicación: 1991Año:

3 R. Herranz, M.L. Suarez-Gea, S. Vinuesa, y M.T. García-LópezAutor(es):

J.A. SmithEditor:

"Synthesis of Ψ[CH(CN)NH] pseudopeptides. A new peptide bond surrogate", en PEPTIDES. CHEMISTRY,STRUCTURE AND BIOLOGY

Titulo de la obra:




4 R. Herranz, M.L. Suarez-Gea, S. Vinuesa, M.T. García-López, R. González-Muñiz, S. Vinuesa, N.L. Johansen, K.Madsen y P. Suzdak

Autor(es):

C.H.Schneider y A.N. EberleEditor:

"Solid phase synthesis of Ψ[CH(CN)NH] pseudopeptides" en PEPTIDES 1992Titulo de la obra:




5 N.L. Johansen, K. Madsen y P. Suzdak, M.T. García-López, I. Gómez-Monterrey, R.González-Muñiz y R. HerranzAutor(es):

C.H. Schneider y A.N. EberleEditor:

"Synthesis and biological activities of ketomethylene substituted analogs of neurotensin (8-13)" enPEPTIDES 1992

Titulo de la obra:

ESCOM Science Publishers B.V. Editorial:



6 M.T. García-López, M.J. Domínguez, R.González-Muñiz, R. Herranz, N.L. Johansen, K. Madsen y P. Suzdak, H.Thogersen.

Autor(es):

C.H.Schneider y A.N. EberleEditor:

"β-Turn constrained analogues of neurotensin (8-13) containing a 3-oxoindolizidine skeleton" en PEPTIDES1992

Titulo de la obra:





7 M.T. García-López, R. Herranz, R.González-Muñiz y J. Del RioAutor(es):

Council of Scientific Research IntegrationEditor:

"Analgesic effects of synthetic Trp(NPS)-containing dipeptides and analogues" en TRENDS IN MEDICINALCHEMISTRY

Titulo de la obra:

RESEARCH TRENDSEditorial:


Ciudad de publicación: 1993Año:

8 R. Herranz, M.L. Suarez-Gea, y M.T. García-LópezAutor(es):

R.S. Hodges y J.A. SmithEditor:

"Substituted methyleneamino pseudopeptides: studies on the transformation of the Ψ[CH(CN)NH peptidebond surrogate" en PEPTIDES.CHEMISTRY, STRUCTURE AND BIOLOGY

Titulo de la obra:

ESCOM Science Publishers B.V. Editorial:



9 M.T. García-López, R. Herranz y R. González MuñizAutor(es):

D. Andreu y L. RivasEditor:

"Peptidomiméticos" en PEPTIDOS: QUIMICA, BIOLOGIA Y MEDICINA de la coleción: NuevasTendencias, CSIC

Titulo de la obra:

CSICEditorial:


MadridCiudad de publicación: 1997Año:

10 R. Herranz, M.T. García-López, R. González Muñiz, S. Herrero, M.L. Suarez-Gea, A. Barber, A. Fortuño y S.Ballaz

Autor(es):

R. Ramage y R. EptonEditor:

"Cyanomethyleneamino pseudopeptide analogues of CCK-4" en PEPTIDES 1996Titulo de la obra:

Mayflower Worldwide Ltd.Editorial:


KingswinfordCiudad de publicación: 1998Año:

11 R. González Muñiz, I. Gómez-Monterrey, M. Martín-Martínez, R. Herranz, M.T. García-López, A. Barber, S.Ballaz y J. Del Río

Autor(es):


"1,3-Dioxoperhydropyrido[1,2-c]pyrimidines. Novel, potent and selective cholecystokinin-A receptorantagonists" en PEPTIDES 1996

Titulo de la obra:




12 S. Ruiz, C. Carreño, J. Alsina, M.A. Jiménez, N. de la Figuera, R. Herranz, M.T. García-López, R. GonzálezMuñiz, F. Albericio y D. Andreu

Autor(es):


"Efficient synthesis of gramicidin S and β-turn dipeptide mimetic-containing analogues by solid phasemediated cyclization via Lys side chain anchoring" en PEPTIDES 1996

Titulo de la obra:





13 S. Herrero, M.T. García-López, R. González-Muñiz y R. HerranzAutor(es):

J. Martínez y J.A. FehrentzEditor:

"Synthesis of chiral 2,3-dihydro- and 2,3,4,5-tetrahydro-1H-1,4-benzodiazepine scaffolds for peptidomimeticbuilding" en PEPTIDES 2000

Titulo de la obra:

Éditions EDKEditorial:


ParisCiudad de publicación: 2001Año:

14 G. Gerona-Navarro, M. A. Bonache, R. Herranz, R. González-Muñiz, M.T. García-LópezAutor(es):


"New conformationally restricted amino acid derivatives. Synthesis of 1,4,4-trisubstituted azetidin-2-ones" enPEPTIDES 2000

Titulo de la obra:




15 M. Martín-Martínez, N. De la Figuera, R. Herranz, M.T. García-López, M. Latorre, E. Cenarruzabeitia, J. Del Río yR. González-Muñiz

Autor(es):


"β-Turned conformationally restricted dipeptoids as potent and selective CCK1 receptor antagonists" enPEPTIDES 2000

Titulo de la obra:




16 R. Patiño-Molina, M. Martín-Martínez, R. Herranz, M.T. García-López y R. González-MuñizAutor(es):


"Synthesis of β-keto esters derived from dipeptides. Search for a low-racemizing method" en PEPTIDES 2000Titulo de la obra:




17 S. A. Alonso De Diego, M. Gutiérrez-Rodríguez, R. González-Muñiz, R. Herranz, M. L. Jimeno, E.Cenarruzabeitia, D. Frechilla, J. Del Río, M. T. García-López

Autor(es):

M. Flegel, M. Fridkin, C. Gilon, J. SlaninovaEditor:

"Studies on structure-activity relationships of the neuroprotective tripeptide H-Gly-Pro-Glu-OH (GPE)" enPEPTIDES 2004

Titulo de la obra:

Kenes InternationalEditorial:


GinebraCiudad de publicación: 2005Año:

18 J. A. González-Vera, P. Ventosa-Andrés, M. T. García-López, and R. HerranzAutor(es):

O. A. Attanasi y D. SpinelliEditor:

"1,2,4,5,10b,10c-Hexahydropyrrolo[1',2',2':1,9a,9]imidazo[1,2-a]indole a novel tetraheterocyclic system:Studies toward indole alkaloid analogues" in TARGETS IN HETEROCYCLIC SYSTEMS - Chemistry andProperties" Vol. 11 (2007)

Titulo de la obra:

Italian Society of ChemistryEditorial:


RomaCiudad de publicación: 2008Año:

9. PATENTES Y MODELOS DE UTILIDAD

G. Alonso, M. T. García-López y R. HerranzInventor(es):

Un procedimiento para la preparación de derivados N-glicosídicos de halometilpirazolesTítulo:

1978Año petición: Patente Española 472.156Clase: Nº:

1

M. T. García-López, R. Herranz y P. P. Mendez-CastrillónInventor(es):

Procedimiento para la preparación de derivados C-glicosídicos de halometiltiazolesTítulo:


2

J. I. Andrés, M. T. García-López y R. HerranzInventor(es):

Un procedimiento para la preparación de derivados 1-glicosídicos de 5-diacilamino-2-bromometilmidazolesTítulo:


3

J. I. Andrés, M. T. García-López y R. HerranzInventor(es):

Procedimiento para la preparación de derivados N-glicosídicos de 2-alquilimidazolesTítulo:


4

R. Herranz, J. I. Andrés, M. T. García-López y F. Gómez de las HerasInventor(es):

Un procedimiento para la preparación de derivados N-glicosídicos de alquilimidazolesTítulo:


5

M. T. García-López, R. González-Muñiz, R. Herranz y M. StudInventor(es):

Un procedimiento para la preparación de dipéptidos derivados de 2-arilsulfeniltriptofano y de sus sales fisiológicamenteaprovechables

Título:


6

R. Herranz, E. Arribas, S. Conde y J.R. Fernandez LizarbeInventor(es):

Un procedimiento para la preparación de derivados del ácido (2S,5R)-6((Z)-acetonilideno)-3,3-dimetil-7-oxo-4-tia-1-azabiciclo [3,2.0]heptano-2-carboxílico y de sus sales terapéuticamente aceptables

Título:


7

F. Roncal, S. Conde, E. Arribas, R. Herranz, P. Fernández-Resa, J.R. Fernández-Lizarbe y A. Pérez-ArandaInventor(es):

Un procedimiento para la preparación de amoxicilina sódicaTítulo:


8

A. Pérez-Aranda, R. Herranz, E. Arribas, P. Fernández-Resa, S. Conde,R. Nieves, F. Roncal y J.R. Fernández-LizarbeInventor(es):

Un procedimiento para la preparación de derivados del ácido [3,4-(trans)]-3-acilamino-4-metil-2-oxo-1-azetidinsulfónico y de sussales terapéuticamente aceptables

Título:


9

R. Herranz, P. Fernández-Resa y R. NievesInventor(es):

Un procedimiento para la preparación enantioselectiva de monobactamasTítulo:

1986Año petición: Patente Española 86/03439Clase: Nº:

10

R. González Muñiz, M.T. García López, I, Gómez Monterrey, R. Herranz, M. Martín Martínez, A.M. Barber Carcamo, A.Berjón San Juan, A. Fortuño, S. Ballaz y J. Del Río Zambrana

Inventor(es):

Derivados de 1,3-dioxoperhidropirido[1,2-c]pirimidinas como antagonistas de colecistoquininaTítulo:

1995Año petición: Patente Española 95-01857Clase: Nº:

11

I. Rodríguez, C. Polanco, F. Cuevas, P. Méndez, C. Cuevas, P. Gallego, S. Munt, I. Manzanares, M. T. García López,M. Gutiérrez Rodríguez y R. Herranz

Inventor(es):

Synthetic methods for aplidine and new antitumoral derivatives. Methods of making and using themTítulo:

02/07/2001Año petición: Patente Europea 01945484.2-2404; EP1294747; WO2001GB02901Clase: Nº:

12

9. PATENTES Y MODELOS DE UTILIDAD

M. Gutiérrez Rodríguez, P. Cercós Pita, M. Martín Martínez, R. Herranz, M. T. García López, M. C. ValenzuelaMiranda, J. R. Naranjo Orivio, B. Mellstrom, J. M. Dopazo Santos, P. González Pérez

Inventor(es):

Compuestos moduladores del sensor neuronal de calcio DREAM y sus usos terapéuticosTítulo:

2014Año petición: Patente Española P201431898Clase: Nº:

13

10a. COMUNICACIONES PRESENTADAS EN CONGRESOS NACIONALES

1 1º Congreso Nacional de la Sociedad Española de Química TerapéuticaNombre del Congreso:

1979Año: JunioMes: PamplonaLocalidad:

Comunicación oralTipo de participación:

Título: Nucleósidos alquilantes. La reacción de N-glicosil-3,5-dimetilpirazoles con N-bromosuccinimida

M.T. García-López, R. Herranz y G. AlonsoAutor(es):

Libro de abstracts del congresoPublicación:

2 XVII Reunión Bienal de la Real Sociedad Española de Física y QuímicaNombre del Congreso:

1980Año: SeptiembreMes: BurgosLocalidad:


Título: Síntesis y transformaciones de nucleósidos derivados de 4(5)-metil-imidazol-5(4)-carboxilato de etilo

M.T. García-López, R. Herranz y L.J. AbadiaAutor(es):


3 2º Congreso Nacional de Química TerapéuticaNombre del Congreso:

1982Año: JunioMes: MadridLocalidad:


Título: Síntesis y actividad citostática de C-glicosilhalometiltiazoles

M.T. García-López, R. Herranz y P.P. Méndez-CastrillónAutor(es):


4 XIX Reunión Bienal de la Real Sociedad Española de QuímicaNombre del Congreso:

1982Año: SeptiembreMes: SantanderLocalidad:

PósterTipo de participación:

Título: Síntesis de nucleósidos derivados de 5-amino-2-metilimidazol-4-carboxilato de etilo y 4-carboxamida y su reacción con N-bromosuccinimida

R. Herranz, M.T. García-López y J.I. AndrésAutor(es):


5 XIX Reunión Bienal de la Real Sociedad Española de QuímicaNombre del Congreso:

1982Año: SeptiembreMes: SantanderLocalidad:


Título: Síntesis y actividad citostática de nucleósidos derivados de 2-metilimidazol y 2-bromometilimidazol

M.T. García-López, R. Herranz y J.I. AndrésAutor(es):


6 1º Congreso de investigación sobre el cancerNombre del Congreso:

1982Año: OctubreMes: MadridLocalidad:


Título: Síntesis, actividad citostática y mecanismo de acción de N-glicosil-halometilazoles. Un nuevo tipo de agentes alquilantes

G. Alonso, R. Alonso, M.J. Camarasa, A. Contreras, M.T. García-López, F.G. de las Heras, R. Herranz y R.M. SánchezAutor(es):



7 X Reunión Bienal del Grupo Especializado de Química Orgánica de la Real Sociedad Española de QuímicaNombre del Congreso:

1983Año: OctubreMes: CaceresLocalidad:


Título: Síntesis de nucleósidos derivados de 8-metil-2-azahipoxantina

J.I. Andrés, M.T. García-López, F.G. de las Heras y R. HerranzAutor(es):

Libro de abstracts del congreso Publicación:

8 Jornadas de trabajo sobre el Síndrome Tóxico. Organizadas por el CSICNombre del Congreso:

1983Año: MarzoMes: MadridLocalidad:


Título: Citotoxicidad de aceites comestibles. Estudio analítico de un aceite citotóxico

M. Stud, R. Herranz, M.T. García-López y J.I. AndrésAutor(es):

No se publicó libro de abstractsPublicación:

9 XXI Reunión Bienal de la Real Sociedad Española de QuímicaNombre del Congreso:

1986Año: SeptiembreMes: Santiago de CompostelaLocalidad:


Título: Síntesis enantioselectiva de monobactamas a partir de D-gliceraldehido

R. Herranz, S. Conde y P. Fernandez-ResaAutor(es):


10 V Congreso Internacional de la sociedad Española de Química TerapéuticaNombre del Congreso:



Título: Nucleósidos pirimidínicos 5´-O-(N-aminoacil)sulfamoil sustituidos analogos de ascamicina

J. Castro-Pichel, M.T. García-López, R. Herranz y F.G. de las HerasAutor(es):


11 XXII Reunión Bienal de la Real Sociedad Española de QuímicaNombre del Congreso:

1988Año: SeptiembreMes: MurciaLocalidad:


Título: Síntesis sin racemización de 5'-(β-mercapto-α-amino-acilamino)-5´desoxinucleósidos como inhibidores de metaloenzimasvirales

R. Herranz, J. Castro-Pichel y M.T. García-LópezAutor(es):


12 2º Encuentro Peptídico IbericoNombre del Congreso:

1989Año: DiciembreMes: Cercedilla (Madrid)Localidad:


Título: Síntesis de aminobestatina. Dipéptidos análogos de bestatina inhibidores de aminopeptidasas

R. Herranz, S. Vinuesa, M.T. García-López y J. Castro-PichelAutor(es):



13 III Encuentro Peptídico IbericoNombre del Congreso:

1991Año: SeptiembreMes: LeonLocalidad:


Título: Síntesis de pseudopéptidos Ψ[CH(CN)NH]. Una nueva sustitución del enlace peptídico aplicada en la búsqueda deinhibidores de aminopeptidasas.

M.L. Suárez-Gea, M.T. García-López, R. Herranz, C. Pérez y S. VinuesaAutor(es):


14 VII Congreso de la Sociedad Española de Química TerapéuticaNombre del Congreso:

1991Año: SeptiembreMes: Jaca (Huesca)Localidad:


Título: Dipéptidos analgésicos portadores de 3-amino-2-hidroxi-4-[3-[2-(o-nitrofenil)sulfenil]indolil]butanoilo

S. Vinuesa, R. Herranz, C. Pérez, M.T. García-López, S. Vinuesa y M.L. de CeballosAutor(es):


15 VII Congreso de la Sociedad Española de Química TerapéuticaNombre del Congreso:

1991Año: SeptiembreMes: Jaca (Huesca)Localidad:


Título: Inhibición de aminopeptidasas por pseudopéptidos portadores del nuevo enlace Ψ[CH(CN)NH]

M.L. Suárez-Gea, R. Herranz, M.T. García-López, C. Pérez y S. VinuesaAutor(es):


16 VIII Congreso de la Sociedad Española de Química TerapéuticaNombre del Congreso:

1993Año: OctubreMes: SalamancaLocalidad:


Título: Síntesis y aplicaciones de pseudopéptidos Ψ[CH(CN)NH]



17 VIII Congreso de la Sociedad Española de Química TerapéuticaNombre del Congreso:

1993Año: OctubreMes: SalamancaLocalidad:

PósterrTipo de participación:

Título: Síntesis de pseudopéptidos Ψ[CH(CONH2)NH]

M.L. Suárez-Gea, R. Herranz, S. Vinuesa y M.T. García-LópezAutor(es):


18 IV Encuentro Peptídico IbéricoNombre del Congreso:

1993Año: NoviembreMes: Gandia (Valencia)Localidad:


Título: Síntesis de pseudopéptidos aminometilen- y carbamoilmetilenamino, nuevos sintones de interés en la búsqueda depeptidomiméticos

M.L. Suárez-Gea, R. Herranz, y M.T. García-LópezAutor(es):



19 5º Encuentro Peptídico IberícoNombre del Congreso:

1996Año: FebreroMes: GeronaLocalidad:


Título: Pseudopéptidos análogos de CCK4 portadores del enlace cianometilenamino.

S. Herrero, M.T. García-López, R. González-Muñiz, R. Herranz y M.L. Suárez-GeaAutor(es):


20 X Congreso de la Sociedad Española de Qúímica TerapéuticaNombre del Congreso:

1997Año: SeptiembreMes: OviedoLocalidad:


Título: Antagonistas de colecistoquinina. Potencial en el tratamiento de trastornos psiquiátricos

J. Del Río, A. Barber, R. González-Muñiz, R. Herranz y M. T. García-LópezAutor(es):





Título: Derivados de 3-oxohexahidroindolizino[8,7- b]indol: Nuevos ligandos no peptídicos para los receptores de colecistoquinina

N. De la Figuera, M. Martín-Martínez, M. T. García-López, R. González-Muñiz, R. Herranz, M. Latorre, E.Cenarruzabeitia y J. Del Río

Autor(es):





Título: Péptidos ramificados y conformacionalmente restringidos derivados de pseudopéptidos cianometilenamino. síntesis deanálogos de CCK-4

S. Herrero, M. T. García-López, R. González-Muñiz, R. Herranz, M. Latorre, E. Cenarruzabeitia y J. Del RíoAutor(es):


23 X Congreso de la Sociedad Española de Química TerapéuticaNombre del Congreso:



Título: Nueva familia de antagonistas potentes y altamente selectivos de receptores CCK-A: 5-(Boc-Trp)-amino-1,3-dioxoperhidro-[1,2-c]pirimidinas 2-sustituidas

J.M. Bartolomé-Nebreda, M. Martín-Martínez, I. Gómez-Monterrey, M. T. García-López, R. González-Muñiz, R.Herranz, M. Latorre, E. Cenarruzabeitia y J. Del Río

Autor(es):


24 6º Encuentro Peptídico IberícoNombre del Congreso:

1998Año: FebreroMes: San Lorenzo de El EscorialLocalidad:


Título: Síntesis de 2-oxopiperazinas análogas de giros gama

S. Herrero, M. T. García-López, R. González-Muñiz y R. HerranzAutor(es):



25 XI Congreso de la Sociedad Española de Química TerapéuticaNombre del Congreso:

1999Año: SeptiembreMes: ValenciaLocalidad:


Título: Protective effect of new CCK-A receptor antagonists on experimental acute pancreatitis in rats

M. Latorre, J.M. Bartolomé-Nebreda, M. Martín-Martínez, M. T. García-López, R. González-Muñiz, R. Herranz, J. DelRío y E. Cenarruzabeitia

Autor(es):


26 XI Congreso de la Sociedad Española de Química TerapéuticaNombre del Congreso:

1999Año: SeptiembreMes: ValenciaosterLocalidad:


Título: New conformationally constrained amino acid derivatives. Synthesis of 1,4,4-trisustituted azetidin-2-ones derived fromtryptophan

G. Gerona, M. T. García-López, R. Herranz, R. González-MuñizAutor(es):


27 VII Encuentro Peptídico IbéricoNombre del Congreso:

2000Año: FebreroMes: ValenciaLocalidad:


Título: Derivados de β-lactamas 4-carboxi-4-sustituidas. Un tipo nuevo y versátil de aminoácidos conformacionalmente restringidos

G. Gerona, M. A. Bonache, M. T. García-López, R. Herranz y R. González-MuñizAutor(es):


28 XII Congreso Nacional de la Sociedad Española de Química TerapéuticaNombre del Congreso:

2001Año: SeptiembreMes: SevillaLocalidad:


Título: Antagonistas de receptores de colecistoquinina derivados de 5-(triptofil)-amino-1,3-dioxoperhidropirido[1,2-c]-pirimidina.Introducción de sustituyentes en la posición 4

P. Muñoz-Ruiz, M. T. García-López, M. Latorre, E. Cenarruzabeitia, J. Del Río, y R. HerranzAutor(es):

Libro de ResumenesPublicación:




Título: Síntesis de derivados de 1H-1,4-benzodiazepina quirales, de interés en la búsqueda de peptidomiméticos

S. Herrero, M. T. García-López, y R. HerranzAutor(es):





Título: Síntesis de 2,6-dioxopiperazinas espiránicas derivadas de aminoácidos

J. A. González-Vera, M. T. García-López, y R. HerranzAutor(es):






Título: Síntesis y actividad citotóxica de análogos de deshidrodidemnina B que incorporan miméticos de giros β en la cadena lateral

M. Gutiérrez-Rodríguez, M. T. García-López, C. Polanco, I. M. Rodríguez-Campos, I. Manzanares y R. HerranzAutor(es):

Lbro de ResúmenesPublicación:

32 8º Encuentro Peptídico IbéricoNombre del Congreso:

2002Año: FebreroMes: BarcelonaLocalidad:


Título: Síntesis y actividad citotóxica de análogos conformacionalmente restringidos de aplidina y tamandarina A

M. Gutiérrez-Rodríguez, M. T. García-López, C- Polanco, I. Rodríguez-Campos, I. Manzanares y R. HerranzAutor(es):

Libro de ResúmenesPublicación:

33 XIII Congreso Nacional de la Sociedad Española de Química TerapéuticaNombre del Congreso:

2003Año: SeptiembreMes: Santiago de Compostela Localidad:


Título: Espiroaplidina una herramienta para el estudio de la conformación bioactiva de aplidina

M. Gutiérrez-Rodríguez, M. T. García-López, R. Herranz, F. Cárdenas, M. Feliz, P. Lloyd-Williams, E. GiraltAutor(es):


34 XIV Congreso Nacional de la Sociedad Española de Química TerapéuticaNombre del Congreso:

2005Año: SeptiembreMes: BilbaoLocalidad:


Título: El tripéptido N-terminal del IGF-1 modelo para el desarrollo de nuevos fármacos neuroprotectores. Síntesis y relacionesestructura-actividad de GPE

S. A. Alonso de Diego, M. J. Pérez de Vega, R. Herranz, R. González-Muñiz, M. Martín-Martínez, M. L. Jimeno, D.Frechilla, E. Cenarruzabeitia, J. Del Río, M. T. García-López

Autor(es):





Título: Relaciones estructura-afinidad por receptores de glutamato de análogos del tripéptido neuroprotector GPE modificados en laprolina

S. A. Alonso de Diego, M. J. Pérez de Vega, R. Herranz, R. González-Muñiz, M. Martín-Martínez, M. T. García-López,D. Casabona, C. Cativiela, E. Cenarruzabeitia, J. Del Río, M. L. Jimeno

Autor(es):





Título: Análogos de alcaloides indólicos vía una novedosa tautomerización dominó de aminonitrilos derivados de triptófano:Versatilidad y estereoselectividad




37 XV Congreso Nacional de la Sociedad Española de Química TerapéuticaNombre del Congreso:

2007Año: SeptiembreMes: San Lorenzo del Escorial (Madrid)Localidad:

Póster (P36)Tipo de participación:

Título: Síntesis y evaluación antitumoral de análogos de alcaloides indólicos derivados de hexahidropirrolo[1’,2’,3’:1,9a,9]imidazo[1,2-a]indol

P. Ventosa-Andrés, J. A. González-Vera, M. T. García López, R. HerranzAutor(es):

Libro de Resúmenes, p99Publicación:

38 Escuela de verano de la SEQT. "Desarrollo de nuevos fármacos"Nombre del Congreso:

2009Año: JulioMes: ToledoLocalidad:


Título: Exploring skeletal diversity from PheΨ[CH(CN)NH]Gly pseudodipeptides

A. M. Valdivielso, P. Ventosa-Andrés, M. T. García-López, R. HerranzAutor(es):


39 XVI Congress of the SEQT: From a Classical to a New Age in Medicinal ChemistryNombre del Congreso:



Título: Design, synthesis and biological evaluation of peptidomimetic ureas analogues of the thrombin receptor PAR1 antagonistEWJ-58259

P. Ventosa-Andrés, M. T. García-López, I. Pappos, N. E. Tsopanoglou, R. HerranzAutor(es):

Book of AbstractsPublicación:

40 XVI Congress of the SEQT: From a Classical to a New Age in Medicinal ChemistryNombre del Congreso:



Título: Search of novel antiangiogenic agents: Approach to the design and synthesis of 2-oxopiperazine-based PAR1 antagonists

Á. M. Valdivielso, M. T. García-López, M. Gutiérrez-Rodríguez, I. Pappos, N. E. Tsopanoglou, R. HerranzAutor(es):


41 XVII National Meeting of the SEQT: Advances in Drug Discovery: Successes, Trends and Future ChallengesNombre del Congreso:

2013Año: OctubreMes: MadridLocalidad:

Póster P12Tipo de participación:

Título: Exploring new approaches for neurodegenerative diseases by targeting the DREAM protein

P. Cercós, A. Prieto, M. Martín-Martínez, M. T. García-López, R. Herranz, C. Valenzuela, J. R. Naranjo, M. Gutiérrez-Rodríguez

Autor(es):


42 III Escuela de Verano de la SEQT: "Medicinal Chemistry in Drug Discovery: The Pharma Perspective"Nombre del Congreso:

2013Año: JunioMes: Tres Cantos, Madrid, EspañaLocalidad:


Título: Targeting for DREAM protein: New avenues towards the search of drugs for neurodegenerative diseases

Cercós, P.; García-López, M.T.; Herranz, R.; Martín-Martínez, M.; Prieto, A.; Valenzuela, C.; Naranjo, J.R.; Gutiérrez-Rodríguez, M.

Autor(es):



43 II Simposio de Jovenes Investigadores de la SEQTNombre del Congreso:

2015Año: JunioMes: MadridLocalidad:


Título: Quinolidime-based solvatochromic, tunable and pH-sensitive fluorofophores

F. Fueyo-González, J. A. González-Vera, .R. HerranzAutor(es):

Book of Abstracts Publicación:

44 RED DE EXCELENCIA SICI CONSOLIDER. International WorkshopNombre del Congreso:

2016Año: OctubreMes: Torrecaballeros, SegoviaLocalidad:


Título: Novel small molecules targeting the KCHIP3/Kv4.3 interaction

Pilar Cercos, Diego A. Peraza, Teresa Gonzalez, Britt Mellstrom, Rosario Herranz, Mercedes Martin-Martinez,JoseRamon Naranjo, Carmen Valenzuela, Marta Gutierrez-Rodriguez

Autor(es):

ABSTRACT’S BOOKPublicación:

10b. COMUNICACIONES PRESENTADAS A CONGRESOS INTERNACIONALES

3eme Table Ronde Internationale "Nucleosides, Nucleotides et Appications Biologiques"Nombre del Congreso:1

1978Año: OctubreMes: Montpellier (Francia)Localidad:


Synthesis and cytostatic activity of certain N-glycosylbromomethylpyrazolesTítulo:

G. Alonso, M.T. García-López y R. HerranzAutor(es):

AbstractsPublicación:

8th International Congress of Heterocyclic ChemistryNombre del Congreso:2

1981Año: AgostoMes: Graz (Austria)Localidad:


Studies on new routes for the synthesis of 4- and 5-aminoimidazole nucleoside derivatives 2Título:

M.T. García-López y R. HerranzAutor(es):


6th European Neuroscience CongressNombre del Congreso:3

1982Año: SeptiembreMes: TorremolinosLocalidad:


Lys-Trp, a novel analgesic peptideTítulo:

M.L. de Ceballos, J.R. Naranjo, J. del Río, R. Herranz y M.T. García-LópezAutor(es):


"Influence of Envirorenment on Man" Congreso de la Société Internationale pour la Recherche sur lesMaladies de Civilisation et l'Environment

Nombre del Congreso:4

1982Año: NoviembreMes: Viena (Austria)Localidad:


Studies on cytotoxicity in vegetable oilsTítulo:

M. Stud, R. Herranz, M.T. García-López y M. RicoAutor(es):


III Congreso Internacional de la Sociedad Española de Química TerapéuticaNombre del Congreso:5

1983Año: SeptiembreMes: PamplonaLocalidad:


Sínteis y actividad antiviral de nucleósidos derivados de 5-metilimidazol-4-carboxamidaTítulo:

R. Alonso, J.I. Andrés, M.T. García-López, F.G. de las Heras, R. Herranz, B. Alarcón y L. CarrascoAutor(es):


III Congreso Internacional de la Sociedad Española de Química Terapéutica Nombre del Congreso:6

1983Año: SeptiembreMes: PamplonaLocalidad:


Síntesis y estudio de la actividad analgésica de N-fosforildipéptidosTítulo:

R. Herranz, H. Bravo, M.T. García-López, R. González y J.R. NaranjoAutor(es):


Nato Advanced Study Institute FEBS Advanced Course: Targets for the Design of Antiviral AgentsNombre del Congreso:7

1983Año: 19 Junio-2 JulioMes: Les Arcs (Francia)Localidad:


Methylimidazole nucleosides as antiviral agentsTítulo:

M.T. García-López, R. Herranz, J.I. Andrés, F.G. de las HerasAutor(es):

No se publicó libro de abstractsPublicación:


IUPHAR 9th International Congress of PharmacologyNombre del Congreso:8

1984Año: AgostoMes: Londres (Inglaterra)Localidad:


Analgesic properties of synthetic dipeptides containing a 2-substituted tryptophan residueTítulo:

M.T. García-López, R. González, R. Herranz, M. Stud, H. Bravo, J.R. Naranjo y J. Del RioAutor(es):


VIIIth International Symposium on Medicinal ChemistryNombre del Congreso:9

1984Año: AgostoMes: Uppsala (Suecia)Localidad:


Synthesis and antiviral activity of 4-substituted-5-methylimidazole nucleosides and related compoundsTítulo:

R. Alonso, J.I. Andrés, M.T. García-López, F.G. de las Heras, R. Herranz B. Alarcón y L. Carrasco Autor(es):


3rd Cyprus Conference on New Methods in Drug Research Nombre del Congreso:10

1987Año: AbrilMes: Limassol (Chipre)Localidad:


Linear and cyclic analogues of the analgesic dipeptide derivative Arg-Trp(NPS)-OMeTítulo:

M.T. García-López, R. González-Muñiz, R. Herranz, M.T. Molinero y J. del RíoAutor(es):


1er Congreso Conjunto Hispano-Italiano de Química Terapéutica Nombre del Congreso:11

1989Año: SeptiembreMes: GranadaLocalidad:


Nucleoaminoácidos portadores de penicilamina y cisteina como potenciales antivirales e inhibidores de aminopeptidasa BTítulo:

R. Herranz, J. Castro-Pichel, M.T. García-López, C. PérezAutor(es):


1er Congreso Conjunto Hispano-Italiano de Química TerapéuticaNombre del Congreso:12



Inhibición sinérgica de aminopeptidasa B por D-Penicilamina y sales metálicasTítulo:

C. Pérez, R. Herranz, J. Castro-Pichel, M.T. García-LópezAutor(es):


1er Congreso Conjunto Hispano-Italiano de Química Terapéutica Nombre del Congreso:13



Síntesis de dipéptidos portadores de un β-amino-α-hidroxiácido como inhibidores de aminopeptidasa BTítulo:

S. Vinuesa, R. Herranz, M.T. García-López, C. PérezAutor(es):


21 European Peptide SymposiumNombre del Congreso:14

1990Año: SeptiembreMes: Playa de Aro (Barcelona)Localidad:


Synthesis of ketomethylene-bestatinTítulo:

R. Herranz, J. Castro-Pichel, M.T. García-López, I. Gómez-Monterrey,C. Pérez y S. VinuesaAutor(es):



12th American Peptide SymposiumNombre del Congreso:15

1991Año: JunioMes: Boston (USA)Localidad:


Synthesis of Ψ[CH(CN)NH]pseudopeptides. A new peptide bond surrogateTítulo:



23rd National Medicinal Chemistry SymposiumNombre del Congreso:16

1992Año: JunioMes: Buffalo (USA)Localidad:


(Cyanomethylene)amino pseudopeptides as aminopeptidase inhibitorsTítulo:

R. Herranz, M.T. García-López, C. Pérez, M.L. Suárez Gea, S. VinuesaAutor(es):



1992Año: SeptiembreMes: Interlaken (Suiza)Localidad:


Solid-phase synthesis of Ψ[CH(CN)NH]pseudopeptidesTítulo:

R. Herranz, M.L. Suárez-Gea, M.T. García-López, R. González-Muñiz, S. Vinuesa, N.L. Johansen, K. Madsen, P.Suzdak

Autor(es):





Synthesis and biological activities of ketomethylene substituted analogs of neurotensin (8-13)Título:

N.L. Johansen, K. Madsen, P. Suzdak, M.T. García-López, I. Gómez- Monterrey, R. González-Muñiz, R. HerranzAutor(es):





β-Turn constrained analogues of neurotensin (8-13) containing a 3-oxoindolizidine skeletonTítulo:

M.T. García-López, M.J. Domínguez, R. González-Muñiz, R. Herranz, N.L. Johansen, K. Madsen, P. Suzdak, H.Thogersen

Autor(es):



1993Año: JunioMes: Edmonton (Canada)Localidad:


Substituted methyleneamino pseudopeptides: studies on the transformation of the Ψ[CH(CN)NH] peptide bond surrogateTítulo:

R. Herranz, M.L. Suárez-Gea, y M.T. García-LópezAutor(es):





Novel 3-oxoindolizidine containing neurotensin (8-13) analoguesTítulo:

M.T. García-López, M.J. Domíngues, R. González-Muñiz, R. Herranz, N.L. Johansen, K. Madsen, P. Suzdak y H.Thogersen

Autor(es):






Receptor specific neurotensin peptide mimics.Título:

N.L. Johansen, H. Thogersen, K. Madsen, P. Suzdak, K. T. Hansen, M.T. García-López, I. Gómez-Monterrey, R.González-Muñiz y R. Herranz.

Autor(es):


II Congreso Conjunto Hispano-Italiano de Química TerapéuticaNombre del Congreso:23

1995Año: AgostoMes: Ferrara (Italia)Localidad:

Conferencia invitadaTipo de participación:

New approaches to peptidomimetics. Applications to the rational design of non-peptide ligands for CCK receptors.Título:

R. González-Muñiz, R. Herranz, M.T. García-López y J. Del RíoAutor(es):



1995Año: AgostoMes: Ferrara ((Italia)Localidad:


Conformationally constrained tripeptides: 2-oxopiperazines.Título:

S. Herrero-Santos, M.L. Suárez-Gea, I. Alkorta, M.T. García-López, R. González-Muñiz y R. HerranzAutor(es):





Toward developing peptidomimetics. Tetrahydro-β-carboline derivatives for use in the synthesis of new scaffolds.Título:

N. De la Figuera, M.T. García-López, R. Herranz y R. González MuñizAutor(es):





Stereoselective synthesis of γ-lactam derivatives for use as conformational constraints in peptides.Título:




1996Año: SeptiembreMes: Edimburgo (Gran Bretaña)Localidad:


Cyanomethyleneamino pseudopeptide analogues of CCK-4Título:

R. Herranz, M.T. García-López, R. González-Muñiz, S. Herrero, M.L. Suárez-Gea, A. Barber, A. Fortuño y S. BallazAutor(es):





1,3-Dioxoperhydropyrido[2,3-c]pyrimidines. Novel, potent and selective cholecystokinin-A receptor antagonistsTítulo:

R. González-Muñiz, I. Gómez-Monterrey, M. Martín-Martínez, R. Herranz, M.T. García-López, A. Barber, S. Ballaz y J.Del Río

Autor(es):






Efficient synthesis of gramicidin S and β-turn dipeptide mimetic-containing analogues by solid phase mediated cyclization viaLys side chain anchoring

Título:

S. Ruiz, C. Carreño, J. Alsina, M.A. Jiménez, N. de la Figuera, R. Herranz, M.T. García-López, R. González Muñiz, F.Albericio y D. Andreu

Autor(es):


Peptido- and Proteino-mimetics. Design, Synthesis, Structure, FunctionNombre del Congreso:30

1999Año: AbrilMes: Houffalize (Bélgica)Localidad:


Incorporation of β-turn mimics into dipeptoid analogues. An interesting series of potent and selective CCK-A receptor ligandsTítulo:

M. Martín-Martínez, N. de la Figuera, R. Herranz, M.T. García-López, M. Latorre, E. Cenarruzabeitia, J. Del Río y R.González Muñiz

Autor(es):


Peptido- and Proteino-mimetics. Design, Synthesis, Structure, FunctionNombre del Congreso:31

1999Año: AbrilMes: Houffalize (Bélgica)Localidad:


5-(Tryptophyl)amino-1,3-dioxoperhydropyrido[1,2-c]pyrimidine based potent and selective CCK-A receptor antagonists:Studies on the central 1,3-1,3-dioxoperhydropyrido[1,2-c]pyrimidine skeleton

Título:

R. Herranz, J. M. Bartolomé-Nebreda, M.T. García-López, R. González Muñiz, E. Cenarruzabeitia, M. Latorre y J. DelRío

Autor(es):

Book of Abstracts Publicación:

26th European Peptide SymposiumNombre del Congreso:32

2000Año: SeptiembreMes: Montpellier (Francia)Localidad:


Synthesis of chiral 2,3-dihydro- and 2,3,4,5-tetrahydro-1H-1,4-benzodiazepine scaffolds for peptidomimetic buildingTítulo:

S. Herrero, M.T. García-López, R. González-Muñiz y R. HerranzAutor(es):

J. Peptide Sci., 2000, sup.6, S196Publicación:


2000Año: SeptiembreMes: Montpellier (Francia)Localidad:


New conformationally restricted amino acid derivatives. Synthesis of 1,4,4-trisubstituted azetidin-2-onesTítulo:

G. Gerona-Navarro, M. A. Bonache, R. Herranz, R. González-Muñiz, M.T. García-LópezAutor(es):



2000Año: SeptiembreMes: Montpellier (Francia) Localidad:


β-Turned conformationally restricted dipeptoids as potent and selective CCK1 receptor antagonistsTítulo:

M. Martín-Martínez, N. De la Figuera, R. Herranz, M.T. García-López, M. Latorre, E. Cenarruza- beitia, J. Del Río y R. González-Muñiz

Autor(es):



2000Año: SeptiembreMes: Montpellier (Francia) Localidad:


Synthesis of β-keto esters derived from dipeptides. search for a low-racemizing methodTítulo:

R. Patiño-Molina, M. Martín-Martínez, R. Herranz, M.T. García-López y R. González-MuñizAutor(es):



17th American Peptide Symposium and 2nd International Peptide SymposiumNombre del Congreso:36

2001Año: JunioMes: San DiegoLocalidad:


PACAP27 analogues incororporating type II/II' IBTM β-turn mimeticsTítulo:

R. González-Muñiz, M. Martín-Martínez, C. Granata, E. de Oliveira, C. M. Santiveri, C. González, D. Frechilla, R.Herranz, M. T. García-López, J. Del Río, M. A. Jiménez y D. Andreu

Autor(es):


XVIIth International Symposium on Medicinal ChemistryNombre del Congreso:37

2002Año: SeptiembreMes: BarcelonaLocalidad:


1,3-Dioxoperhydropyrido[1,2-c]pyrimidine-based potent and selective CCK receptor antagonists: Reversal of the CCK1

subtype receptor selectivity towards CCK2 receptorsTítulo:

P. Muñoz-Ruiz, M. T. García-López, E. Cenarruzabeitia, J. Del Río y R. HerranzAutor(es):

Drugs of the Future 2002, 27 (Suppl A), P285.Publicación:

9th Iberian Peptide MeetingNombre del Congreso:38

2004Año: FebreroMes: Porto (Portugal)Localidad:


Molecular diversity via amino acid derived α-amino nitriles: Synthesis and reactivity of spirocyclic 2,6-dioxopiperazinederivatives

Título:

J. A. González-Vera, M. T. García-López, C. García-Martínez, A. Ferrer-Montiel y R. HerranzAutor(es):





Studies on the interaction between CCK1 receptors and pyridopyrimidine derived nonpeptide antagonistsTítulo:

M. Martín-Martínez, M. T. García-López, R. González-Muñiz, R. Herranz, A. Marty, M. Jourdan, E. Archer, C. Escrieut,D. Fourmy y B. Maigret

Autor(es):





Studies on the bioactive conformation of the neuroprotective tripeptide Gly-Pro-Glu (GPE)Título:

S. A. Alonso de Diego, R. González-Muñiz, R. Herranz, M. L. Jimeno, M. T. García-López, E. Cenarruzabeitia, D.Frechilla y J. Del Río

Autor(es):



2004Año: SeptiembreMes: Praga (Republica Checa)Localidad:


Studies on structure-activity relationships of the neuroprotective tripeptide Gly-Pro-Glu (GPE)Título:

S. A. Alonso de Diego, M. Gutiérrez-Rodríguez, R. González-Muñiz, R. Herranz, M. L. Jimeno, E. Cenarruzabeitia, D.Frechilla, J. Del Río, M. T. García-López

Autor(es):

J. Peptide Sci. 2004, 10 (Supl)Publicación:

15th International Symposium on Regulatory PeptidesNombre del Congreso:42

2004Año: SeptiembreMes: Toulouse (Francia)Localidad:

Póster (A 92)Tipo de participación:

Identification of the binding site of pyridopyrimidine-based antagonists of CCK1RTítulo:

M. Martín-Martínez, A. Marty, M. Jourdan, C. Escrieut, E. Archer, R. González-Muñiz, M. T. García-López, B. Maigret,D. Fourmy, R. Herranz

Autor(es):

Regulatory Peptides 2004, 122, 30Publicación:


18th Polish Peptide SymposiumNombre del Congreso:43

2005Año: SeptiembreMes: Wroclaw (Polonia)Localidad:


Synthesis and Structure-Activity Study of Analogues of the Neuroprotective Tripeptide H-Gly-Pro-Glu-OH (GPE) Containing4-Aminopyroglutamic Acid

Título:

K. Kaczmarek, J. Zabrocki, M. Gutiérrez-Rodríguez, M. J. Pérez de Vega, M. Martín-Martínez, R. Herranz, R. González-Muñiz, E. Cenarruzabeitia, D. Frechilla and M.T. García-López

Autor(es):

Abstract Book (Ed. M. Cebrat)Publicación:

X Encuentro Peptídico IbéricoNombre del Congreso:44

2006Año: FebreroMes: ZaragozaLocalidad:

Comunicación oral (O3)Tipo de participación:

Análogos de alcaloides indólicos vía reacciones dominó de adición-ciclación en α-aminonitrilos derivados de triptofanoTítulo:


Libro de resúmenes(Pag 21) Publicación:

12th Meeting of the European Neuroendocrine AssociationNombre del Congreso:45

2006Año: OctubreMes: Atenas (Grecia)Localidad:

Póster P194Tipo de participación:

Gly-Pro-Glu (GPE), but not cyclo (Pro-Gly) (CPG), protects against somatostatin (SRIF) depletion induced by beta-amyloid(AB) in the rat temporal cortex

Título:

V. Barrios, S. A. Alonso de Diego, D. Aguado-Llera, E. Arilla-Ferreiro, R. HerranzAutor(es):

Hormones, Int. J. of Endocrinology and Metabolism, 2006, 5, Sup. 1, 117. Publicación:

234th American Chemical Society National MeetingNombre del Congreso:46

2007Año: AgostoMes: Boston (USA)Localidad:


New indole alkaloid analogues by novel domino electrophile addition-cyclizations on tryptophan derived alfa-amino nitrilesTítulo:

J. A. González-Vera, P. Ventosa-Andrés, M. T. García López, R. HerranzAutor(es):

Book of abstractsPublicación:

International Symposium on Advances in Synthetic and Medicinal ChemistryNombre del Congreso:47

2007Año: AgostoMes: San Petersburgo (Rusia)Localidad:


Synthesis and antitumoral evaluation of indole alkaloid analogues containin the novel hexahydropyrrolo[1’,2’,3’:1,9a,9]imidazo[1,2-a]indole skeleton

Título:

R. Herranz, J. A. González-Vera, P. Ventosa-Andrés, M. T. García-LópezAutor(es):


XII Iberian Peptide MeetingNombre del Congreso:48

2010Año: FebreroMes: LisboaLocalidad:


New approch towards angiogenesis inhibitors: Searching for peptidomimetic PAR1 antagonistsTítulo:

P. Ventosa-Andrés, A. M. Valdivielso, M. T. García-López, M. Gutiérrez-Rodríguez, R. Herranz, I. Pappos, N. E.Tsopanoglou

Autor(es):


12th Tetrahedron Symposium: Challenges in Organic and Bioorganic ChemistryNombre del Congreso:49

2011Año: JunioMes: Sitges (Barcelona)Localidad:

Póster (P1.101)Tipo de participación:

New approach to peptidomimetic PAR1 antagonists. Design, synthesis and evaluationTítulo:

P. Ventosa-Andrés, A. M. Valdivielso, M. T. García-López, M. Gutiérrez-Rodríguez, R. Herranz, N. E. Tsopanoglou, I.Pappos.

Autor(es):

Publicación:


XIII Iberian Peptide MeetingNombre del Congreso:50

2012Año: FebreroMes: AlicanteLocalidad:


Synthesis and reactivity of amino acid-derived α-ureido-nitrilesTítulo:

P. Ventosa-Andrés, M. T. García-López, R. HerranzAutor(es):


XIII Iberian Peptide MeetingNombre del Congreso:51

2012Año: FebreroMes: AlicanteLocalidad:


Highly functionalized 2-oxopiperazine-based peptidomimetics. An approach to PAR1 antagonistsTítulo:

Á. M. Valdivielso, M. T. García-López, R. Herranz, I. Pappos, N. E. Tsopanoglou, M. Gutiérrez-RodríguezAutor(es):


British Pharmacological Society Winter Meeting 2012Nombre del Congreso:52

2012Año: DiciembreMes: LondresLocalidad:


Thrombin uses PAR1-dependent and -independent mechanisms to regulate the angiogenic functions of microvascular andlarge vessel endothelial cells

Título:

C. E. Farrar, P. Kitsche, R. Herranz, J. Mitchell, C. P. D. Wheeler-JonesAutor(es):


15th Blue Danube Symposium on Heterocyclic ChemistryNombre del Congreso:53

2013Año: SeptiembreMes: Olomouc (Czech Republic)Localidad:

Póster 59Tipo de participación:

Solvent-free synthesis of α-amino nitrile derived ureasTítulo:

P. Ventosa-Andrés, J. A. González-Vera, M. T. García-López, R. HerranzAutor(es):


9th Drug Design and Medicinal Chemistry ConferenceNombre del Congreso:54

2015Año: MayoMes: Berlin (Alemania)Localidad:


Tools for protein-protein interaction studies: Quinolimide-based solvatochromic, tunable and pH-sensitive fluorophoresTítulo:

Juan A. González-Vera, Francisco Fueyo-González, Rosario HerranzAutor(es):

Web: www.gtcbio.com/EUPharmaPublicación:

9th Drug Design and Medicinal Chemistry ConferenceNombre del Congreso:55

2015Año: MayoMes: Berlin (Alemania)Localidad:


Small molecules as dream modulators: New avenues for the search of drugs for neurodegenerative diseasesTítulo:

Pilar Cercós, Angela Prieto, Diego A. Peraza, Teresa González, Britt Mellstrom, Mª Teresa García-López, RosarioHerranz, Mercedes Martín-Martínez, Carmen Valenzuela, José Ramón Naranjo, Marta Gutiérrez-Rodríguez

Autor(es):

Web: www.gtcbio.com/EUPharmaPublicación:

Spanish-italian Medicinal Chemistry Congress (SIMCC 2015)Nombre del Congreso:56

2015Año: JulioMes: BarcelonaLocalidad:


Dream-modulators for dreaming of novel drugs for neurodegenerative diseasesTítulo:

Pilar Cercos, Diego A. Peraza, Angela Prieto, Teresa Gonzalez, Britt Mellstrom, Mª Teresa Garcia-Lopez, RosarioHerranz, Mercedes Martin-Martinez, Carmen Valenzuela, Jose Ramon Naranjo, and Marta Gutierrez-Rodriguez

Autor(es):



6th Biosensor MeetingNombre del Congreso:57

2016Año: MayoMes: Orsay (Francia)Localidad:


Novel quinolimide-based solvatochromic and tunable fluorophores: Development of CDK5 probesTítulo:

Francisco J. Fueyo-González, Juan A. González-Vera, Marion Peyressatreb May C. Morris, Rosario HerranzAutor(es):


XXIV EFMC International Symposium On MedicinalNombre del Congreso:58

2016Año: AgostoMes: Manchester (Reino Unido)Localidad:


DREAM-modulators for dreaming of novel drugs for neurodegenerative diseasesTítulo:

Pilar Cercos, Diego A. Peraza, Teresa González, Britt Mellstrom), Rosario Herranz,Mercedes Martin-Martinez, Carmen Valenzuela, Jose R. Naranjo, Marta Gutierrez-Rodriguez

Autor(es):


10c. PARTICIPACIÓN EN LA ORGANIZACIÓN DE CONGRESOS

1as Jornadas de BiocienciaNombre del Congreso:

1995Año: AbrilMes: MadridLocalidad:

Vocal del Comité CientíficoTipo de participación:

1

3as Jornadas Monográficas de la Sociedad Española de Química Terapéutica "Inhibidores Enzimáticos"Nombre del Congreso:

1996Año: OctubreMes: BarcelonaLocalidad:

Miembro del Comité OrganizadorTipo de participación:

2

VI Encuentro Peptídico IbéricoNombre del Congreso:

1998Año: FebreroMes: San Lorenzo de el EscorialLocalidad:

Miembro del Comité OrganizadorTipo de participación:

3

V Jornadas Monográficas de la Sociedad Española de Química Terapéutica "Estrategias y nuevas tecnologíaspara el descubrimiento de fármacos"

Nombre del Congreso:

2000Año: OctubreMes: ToledoLocalidad:

Miembro del Comité Científico y OrganizadorTipo de participación:

4

XIII Congreso Nacional de la Sociedad Española de Química TerapéuticaNombre del Congreso:


Miembro del Comité CientíficoTipo de participación:

5

11. OTROS RESULTADOS DE LA INVESTIGACION QUE NO HAN DADO LUGAR A PUBLICACIONES Y NO SON REGISTRABLES (TRABAJOS DE APOYO TECNOLÓGICO)

M.T. García-López, R. Herranz y M. StudAutor(es):

Síntesis de derivados de TLC con actividad hipolipemianteTitulo:

Laboratorios JORBA Destinatario:

1981Año: Informe a la industriaClase:

1


Procedimiento para la preparación de DAPR-1Titulo:

VIOSADestinatario:


3

M.J. Camarasa y R. HerranzAutor(es):

Nucleósidos alquilantes. Síntesis y actividad citostática de N-glicosidos de 1,2,4,-triazol e imidazolTitulo:

Sociedad Española de Química TerapéuticaDestinatario:

1982Año: Trabajo de investigación premiadoClase:

2


Procedimiento para la preparación de POS-3 a escala de laboratorioTitulo:

VIOSADestinatario:


4


Procedimiento para la preparación de PR-1 a escala de laboratorioTitulo:

VIOSADestinatario:


5

E. Arribas, S. Conde, R. Herranz, F. Roncal, R. Nieves y G. GonzálezAutor(es):

Estudios sobre la transformación del grupo 3-acetoximetil de cefalosporinas en el grupo 3-metoximetilTitulo:

Fábrica de Antibióticos S.A. en LeonDestinatario:


6

12. CONFERENCIAS

Aproximaciones al diseño de peptidomiméticosTitulo:

5º Encuentro Peptídico IbéricoActo:

Universitat de GironaLugar de presentación:

Febrero, 1996Mes y año:

¿Siguen siendo los antibióticos β-lactámicos la mejor aproximación a los agentes antibacterianos ideales?Titulo:

2º Ciclo de seminarios del Instituto de Química MédicaActo:

Instituto de Química MédicaLugar de presentación:

Mayo, 1998Mes y año:

Diseño de péptidos y peptidomiméticosTitulo:

Curso de tercer ciclo "Neuropéptidos: metodología experimental, efectos farmacológicos y perspectivas terapéuticas"Acto:

Facultad de Farmacia de la Universidad Complutense de MadridLugar de presentación:

Junio 1995Mes y año:

Estrategias en la búsqueda de ligandos no peptídicos para los receptores peptidérgicos: Aplicación a los receptores decolecistoquinina

Titulo:

VII Encuentro Peptídico IbericoActo:

ValenciaLugar de presentación:

Febrero 2000Mes y año:

Estrategias en la búsqueda de ligandos no peptídicos para los receptores peptidérgicos: Aplicación a los receptores decolecistoquinina

Titulo:

Acto:

Departamento de Investigación de JANSSEN-CILAG, ToledoLugar de presentación:

Marzo 2000Mes y año:

Diversidad molecular via α-aminonitrilos derivados de aminoácidosTitulo:

Acto:

Departamento de Química Orgánica de la Universidad Autónoma de MadridLugar de presentación:

19 de mayo de 2005Mes y año:

cuestionario de personal cientÍfico «curriculum vitae» herranz... · consejo superior de...

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