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CUANDO CUANDO EL CÁNCER EL CÁNCER PASA AL PASA AL FETO. FETO. María Lobera y Cristina Cerezo.

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Page 1: CUANDO EL CÁNCER PASA AL PASA ALFETO. María Lobera y Cristina Cerezo

CUANDO CUANDO

EL CÁNCEREL CÁNCER

PASA AL PASA AL

FETO.FETO.María Lobera y Cristina Cerezo.

Page 2: CUANDO EL CÁNCER PASA AL PASA ALFETO. María Lobera y Cristina Cerezo

Índice: Introducción.

Noticia.

1.Afirmaciones tras el experimento.

2.Explicación de Ander Urriticoechea.

3.Transmisión de los teratógenos .

durante el embarazo.

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1.¿Qué es?.

2.Estructura .

3.Función.

El cáncer.

1.Definición.

2.Clonación del cáncer.

2.1.Teoría de Sell y Pierce.

3.Invasión local.

Webgrafía.

El cordón umbilical.

Page 4: CUANDO EL CÁNCER PASA AL PASA ALFETO. María Lobera y Cristina Cerezo

Introducción.Científicos dirigidos por Mel Graves, del instituto de investigación sobre el cáncer (Reino Unido), analiza el caso de una joven embarazada con leucemia que transmitió el transtorno a su bebé.

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feto.

ElMundo.es (por CRISTINA G. LUCIO)

martes, 13 de octubre de 2009

Una investigación analiza el caso de una joven embarazada con leucemia que transmitió el trastorno a su futuro bebé. La clave está en una mutación genética

En los últimos 100 años, la literatura médica había registrado al menos 17 casos de un extraño suceso: la posible transmisión de un cáncer de una madre embarazada a su futuro bebé. Como si de un contagio se tratara, los pequeños desarrollaban exactamente el mismo trastorno que padecía su progenitora. Sin embargo, hasta la fecha, no se había podido demostrar con pruebas fehacientes esta transferencia.

Después de analizar el reciente caso de una joven japonesa (a la que le diagnosticaron una leucemia durante el periodo de gestación) y su pequeña (que

desarrolló la enfermedad poco tiempo después de nacer), un equipo de investigadores pudo seguir la pista genética de esta transmisión materno-filial. Su investigación la publican en las páginas de 'Proceedings of the National Academy of Sciences'.

A través de varios análisis, los científicos -dirigidos por Mel Greaves, del Instituto de Investigación sobre el Cáncer (Reino Unido)-, lograron demostrar que las células cancerosas que presentaba el bebé eran idénticas a las su madre y poseían el mismo origen. Un examen realizado a las muestras sanguíneas tomadas al recién nacido tras el parto indicaron que ya presentaba las células malignas en su nacimiento.

Posteriores evaluaciones pusieron de manifiesto que las células malignas del bebé carecían de una región del ADN que permitiría identificarlas como un elemento extraño por parte del sistema inmune del organismo.

"La inmunidad del feto normalmente destruye cualquier célula que no es suya. Éste es uno de los motivos por los que la transmisión del cáncer es excepcional", explica a elmundo.es Ander Urruticoechea, especialista del Instituto Catalán de Oncol ogía (ICO). "En este caso concreto se trata de un tipo de leucemia que el feto no ha podido reconocer y, por eso no lo ha detectado", añade.

Por otro lado, este experto advierte de que "en el caso excepcional de que pase alguna célula cancerígena al feto, éste no ti ene por qué desarrollar la enfermedad. Lo que ha ocurrido con la mujer japonesa y su hija es que han pasado muchas células"

La barrera de la placenta

Según sugieren los investigadores, esta mutación genética observada en el bebé podría haber hecho posible que el cáncer trasp asara la protección de la placenta y escapara al sistema de alertas de las defensas.

"Lo excepcional de estas transmisiones de un cáncer de la madre al feto testimonian la eficacia de la placenta como barrera", subrayan los autores.

Para Urruticoechea, "además de la inmunidad del feto y de su capacidad para rechazar agentes que no son suyos, la placenta ejerce un tapón muy importante para que no traspase nada. Tiene vasos sanguíneos muy efectivos a la hora de separar células de la madre y del feto", afirma.

De hecho "estos casos son muy extraños. Es algo anecdótico. Nunca se ha visto por ejemplo con un cáncer de mama", dice el especialista del ICO.

Noticia.

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1.Afirmaciones tras el experimento. Tras un examen sanguíneo realizado al recién nacido, indica que las células malignas se presentaban en su nacimiento.

Las células cancerosas del bebe eran idénticas a la de su madre y, además, poseían el mismo origen.

Las células malignas del bebe carecían de una región del ADN que se presentaba como un elemento extraño por parte del sistema inmune del organismo.

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2.EXPLICACIONES DE ANDER URRUTICOECHEA.Ander Urruticoechea, especialista del Instituto Catalán de Oncología(ICO) explica: -”La inmunidad del feto normalmente destruye cualquier célula que no es suya .Éste es uno de los motivos por lo que la transmisión del cáncer es excepcional”.

-”En este caso concreto se trata de un tipo de leucemia que el feto no ha podido reconocer y, por eso no lo ha detectado”.

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-”Además de la inmunidad del feto y de su capacidad para rechazar agentes que no son suyos, la placenta ejerce un tapón muy importante para que no traspase nada. Tiene vasos sanguíneos muy efectivos a la hora de separar células de la madre y del feto”.

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3.TRANSMISIÓN DE TERATÓGENOS DURANTE EL EMBARAZO.

Una vez que tiene lugar la fertilización, algunas sustancias dañinas pueden pasar de la madre al embrión en desarrollo. Es creencia general que el feto se halla en situación de más riesgo durante los primeros 14 a 60 días del embarazo, cuando se están formando sus órganos principales. Ahora bien, según el tipo y la importancia de la exposición, el feto puede resultar dañado en cualquier momento del embarazo. A las sustancias que impiden el desarrollo normal del feto se las denomina teratógenas. Las sustancias

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El cordón umbilical transporta la sangre del feto a la placenta, donde discurre junto a la sangre de lamadre y se intercambian elementos nutrientes y desechos. En la placenta es donde se puedentransmitir las sustancias teratógenas al embrión ofeto.

teratógenas pueden pasar de la sangre de la madre a la sangre del feto a través de la placenta.

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El cordón umbilical.1.¿Qué es?.Conjunto de vasos sanguíneos (componente vascular), con forma de un largo y delgado tubo, propio de los mamíferos placentarios, que une la placenta con el feto. Permite el intercambio de gases y sustancias para la nutrición y desarrollo del feto.

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2.Estructura.El cordón umbilical es de forma tubular de unos 50 cm de longitud que está formada por dos arterias que van del bebé a la placenta y una vena que va de la placenta al bebé. Todo está rodeado de una especie de gelatina firme (Gelatina de Wharton) recubierta por una fina envoltura.

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3.Función.El cordón umbilical permite el paso del oxígeno y de los nutrientes, necesarios para la supervivencia del feto, que se encuentran en la sangre materna y que son filtrados por la placenta hasta llegar a él.El feto depende de dicho cordón para vivir y desarrollarse. Si por alguna razón se obstruyese repentinamente el feto fallecería en cuestión de 3 a 5 minutos.

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El cáncer.1.Definición.El cáncer es un conjunto de enfermedades en las cuales el organismo produce un exceso de células malignas (conocidas como cancerígenas o cancerosas) con rasgos típicos de comportamiento y crecimiento descontrolado de las células.

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22.Clonación del cáncer.Los cánceres se originan a partir de una célula única, tras la suma de múltiples mutaciones (de 5 a 10) en el genotipo para que se transforme en un fenotipo maligno, dando lugar a un clon de células, el tumor.La agresividad y poder metastásico del tumor depende de la etapa de maduración celular en que se produce la mutación. Ej.: los de una célula en maduración precoz metastizarán

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Rápidamente y tendrán un fenotipo más heterógeneo. Aquellos derivados de una célula en una etapa más tardía serán menos metastizantes y de fenotipo más homogéneo.

2.1.Teoría de Sell y Pierce.Afirman que la mutación, iniciación y transformación maligna ocurre en la célula progenitora o “stem cell”, debido a un bloqueo de suma duración. Las mutaciones de células somáticas no resultarían en cáncer ya que son células maduras con vida corta.

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3.Invasión local.La invasión es la capacidad de las células tumorales de penetrar en los tejidos normales y en los vasos sanguíneos, y empezar la metástasis. Hay varios tipos: Angiogénesis o neovascularización. Adherencia celular.

Proteólisis.

Movilidad.

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Webgrafía.http://www.diariosalud.net/index.php?option=com_content&task=view&id=16838&Itemid=413

http://training.itcilo.it/actrAv_cdrom2/es/osh/rep/prod.htm

http://www.uam.es/departamentos/ciencias/biologia/citologia/practica6.htm

http://www.maternofetal.net/2cordonumbilical.htmlhttp://www.cancerquest.org/index.cfm?page=3102&lang=spanish#

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http://www.taringa.net/posts/info/3476846/Todo-sobre-el-cancer,Parte-1-%C2%A1%C2%A1.html

http://es.wikipedia.org/wiki/C%C3%A1ncer