cromosoma 5 el cromosoma 5 es uno de los 23 pares de cromosomas en el hombre. existen dos copias de...
TRANSCRIPT
Cromosoma 5
El cromosoma 5 es uno de los 23 pares de cromosomas en el hombre. Existen dos copias de este cromosoma . El cromososma 5 tiene alrededor de 181 millones de pares de bases , representa alrededor del 6% del total del ADN de la célula. El cromosoma 5 es uno de los más grandes , aunque tiene una de las más bajas densidades de genes , se dice que esta ligado entre otras cosas , a la inteligencia .
¿ Que produce?
Miedo
Calvicie Masculina
La Prolactina
Asma
Estornudos , Bostezos
Enfermedades Relacionadas
La Prolactina
La prolactina es una hormona segregada , que estimula la producción de leche en las glándulas mamarias y la síntesis de progesterona en el cuerpo lúteo.
La prolactina aumenta la secreción de leche de la glándula mamaria.Si bien es cierto que la concentración de prolactina es elevada antes del parto, la secreción de leche sólo tiene lugar después de este
Enfermedades relacionadas con el cromosoma 5
Esquizofrenia
El camino seguido para vincular la esquizofrenia a un cromosoma lo ha relacionado con los cromosomas 1 y 5.
No obstante, el tener un gen concreto no parece ser condición necesaria y suficiente como para explicar la enfermedad, ya que no se conocen los fundamentos bioquímicos o moleculares de la enfermedad. Nos encontramos ante una situación de carácter multifactorial , donde se conoce una de las causas , pero no los fundamentos bioquimicos de la enfermedad.
Síndrome del maullido del gato
Es una enfermedad rara caracterizada por un llanto que se asemeja a la forma facial de un gato .
Se caracteriza por retraso mental y del crecimiento, así como con un aspecto físico determinado (aumento de la separación de los dos ojos, mandíbula pequeña…)
El síndrome del maullido de gato se debe a un defecto en el brazo corto del cromosoma 5.
Enfermedad de Sandhoff
Se engloba dentro de un grupo de enfermedades recesivas heterogéneas. A largo plazo, provoca el deterioro del sistema nervioso central. Ha sido vinculada al gen HEXB que se localiza en el brazo largo del cromosoma 5.
Muestra la sintomatología neurológica de la Enfermedad de Tay-Sachs (retraso mental, ceguera, muerte prematura), pero con adicional compromiso visceral y una progresión mucho más rápida.
Actualmente no existe un tratamiento para evitar el progreso de la enfermedad. Los bebés afectados con esta enfermedad suelen fallecer a temprana edad.
Síndrome de Leigh Pertenece a las llamadas enfermedades mitocondriales, que
son el conjunto de enfermedades que se basan en las anomalías del metabolismo oxidativo mitocondrial.
El óvulo materno es el que aporta casi la totalidad de mitocondrias del embrión, por lo que estas enfermedades son de herencia materna. Está vinculada a diferentes genes de varios cromosomas, entre los que se encuentra el gen SDHA del cromosoma 5.
Las causas pueden ser a consecuencia de una deficiencia de cualquiera de los complejos mitocondriales de la cadena de transporte de electrones
Bibliografiahttp://es.wikipedia.org
http://www.iqb.es/cromosomas/cromosoma05.htm
http://www.biotech.bioetica.org/ap48.htm
Bosque de Cromosomas del Museo de las Artes y las Ciencias de Valencia