CROMATOGRAFÍA PARA PURIFICAR PENICILINAA partir de Penicillium notatum

Neftalí Pérez Pérez/ Victoria Tzompantzi

GENERALIDADES

Penicilinas-Empleados profusamente en el tratamiento de infecciones por bacterias sensibles.

-La mayoría derivados de ácido 6-aminopenicilánico difiriendo entre sí, por sustitución cadena lateral (gpo. Amino).

-Antibióticos del grupo de los betalactámicos.

PROPIEDADES INTRÍNSECAS

QuímicosDatos

•Fórmula: C16H18N2O4S  

•Peso Molecular: 334,4-356,34 g/mol

Físicos Datos

•Densidad:1,41 g/cm³•Punto de Ebullición: 97 °C (207 °F)•Solubilidad: 0,285 mg/mL (a 20 °C)

Médicos Datos

•Vías de administración: Intramuscular y Oral•Cat. Embarazo: B

FARMACOCINÉTICA

Propiedad Comportamiento

Biodisponibilidad -60-75% (Humanos)-30% (Animales)

Unión Proteica -50-80% (albúmina)

Vida Media -Dependiendo de dosis (30min-3h)

Excreción -Renal

PENICILINA

Según la IUPAC, su nombre sistemático es:

Ácido 4-Tia-1-azabiciclo(3.2.0)heptano-2-

carboxílico, 3,3-dimetil-7-oxo-6-

((fenilacetil)amino)- (2S-(2alfa,5alfa,6beta))

Penicillium notatum

Forma parte del reino fungi, del filo ascomycota, de la clase eurotiomycetes del orden eurotiales y fam. Trichomaceae.

De naturaleza pirógena (alumbre), (china antigua).

Descubierto por Alexander Fleming en 1928.

De el se extrajo la penicilina (2mg/L), por primera vez, posteriormente se sustituyo (penicillium Chrysogenum)

Hoy en día gracias a la genética, se han mutado cepas que producen industrialmente 60g/L.

Fleming, Abraham, Chain y la Penicilina

Reciben premio Nobel de

medicina en 1945

CROMATOGRAFÍA EN COLUMNA DE ABSORCIÓN PARA PURIFICAR PENICILINA

Para elegir este tipo de cromatografía, se debe tomar en cuenta:

-La penicilina contiene pigmentos amarillos y sustancias pirógenas como alumbre, se necesita ‘’en crudo’’.

• Con estas sustancias, es muy improbable que ejerza una buena farmacodinamia, además que las reacciones adversas pueden ser fatales.

-Se debe tomar en cuenta que la penicilina, es soluble en agua, lo cual la hace polar.

• La cromatografía en capa fina, es eficaz, mas no eficiente, ya que esta muy contaminada la muestra.• Por esto, se opta por la cromatografía en columna de absorción, y se elige como eluyente, el cloroformo o el metanol.

PROCEDIMIENTO

Filtrar a contracorriente

con amil-acetato

Esto eliminará gran parte de

sólidos inmiscibles (impurezas)

Realizar pruebas de elusión (se ha visto en práctica un avance con metanol, cloroformo, o

etanol)

Preparar la columna

cromatografíca

Rellenar la columna con Óxido de

Aluminio (alúmina)

Sembrar el filtrado en la

columna cromatografíca

Verter poco a poco el

disolvente

Recolectar el eluído

Terminar la purificación es segunda instancia

con una cuba cromatografíca por cromatografía TLC.

POR LO TANTO

Fase móvil: Líquida

Fase estacionaria: Sólida

APLICACIONES

Hoy en día A nivel industrial, junto con la cromatografía HPLC, se utiliza para separar la penicilina.

La penicilina tiene una demanda de 30% más que cualquier otro medicamento, siendo de los más vendidos en el mundo.

Es una de las formas más seguras de separar la droga, debido a que otros, por la naturaleza del compuesto reaccionan con el o lo destruyen.

Este tipo de operación unitaria, ha revolucionado, no solo la industria farmacéutica, si no la de alimentos, desde la primera y segunda guerra mundial, además de ser relativamente barato.

Bibliografía y Referencias.

Chromatography. E. Leader; M. Leader pp.413-420

Técnicas analíticas de separación. Miguel Valcárcel Cases. Editorial Reverté, 1994. ISBN: 8429179844. Cap. 12: Introducción a la cromatografía. Pág.333

Bentley, R. The development of penicillin: genesis of a famous antibiotic., Perspect Biol Med, 2005; 48(3): 444-52.

Camacho Arias, J., La prodigiosa penicilina. Fleming, Madrid, Nívola, 2001.

Enjalbert F, Rapior S, Nouguier-Soulé J, Guillon S, Amouroux N, Cabot C (2002). «Treatment of amatoxin poisoning: 20-year retrospective analysis.». J Toxicol Clin Toxicol 40 (6).