cristalografia para quimicos teoria y practicas

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CRISTALOGRAFÍA PARA QUÍMICOS Teoría y prácticas Tomás Lasarte Esteban Castellón, 2015 España x x x x x x x x x x x x . x x x x x x Hexaquistetraedro Hexaquistetraedro Poliedro cristalino Proyección esterográfica

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Proyección estereográfica de los sólidos cristalinos con sus polos y notaciones. Ejercicios

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Page 1: Cristalografia  para Quimicos   Teoria Y Practicas

CRISTALOGRAFÍA PARA QUÍMICOS Teoría y prácticas

Tomás Lasarte Esteban

Castellón, 2015

España

x x

x x

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x

.

x

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x x

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Hexaquistetraedro Hexaquistetraedro

Poliedro cristalino

Proyección esterográfica

Page 2: Cristalografia  para Quimicos   Teoria Y Practicas

1) Cristalografía y química: .............................................................................................................................................1 2) Concepto de materia ...................................................................................................................................................3

2.1. Definición de mineral : .........................................................................................................................................3 2.2. Materia cristalina: .................................................................................................................................................4 3.3. Materia amorfa (Mineraloides): ............................................................................................................................5

3) Propiedades del cristal: ...............................................................................................................................................6 3.1. Teoría reticular: ....................................................................................................................................................6 3.2. Estructura interna de la materia. Construcción de la red espacial............................................................................7

3. 2. 1. Redes planas: Tipos de redes planas : ...........................................................................................................7 4) SIMETRÍA ............................................................................................................................................................... 15

4.1 Tipos de simetría ................................................................................................................................................ 15 4.2 Elementos geométricos : ..................................................................................................................................... 16 4.3 Leyes cristalográficas: ........................................................................................................................................ 21 4.4. Tipos de caras (piramidal, prismática y pinacoidal) : ........................................................................................... 23 4.5. Sistemas cristalinos : ......................................................................................................................................... 24 4.6. Formas cristalinas (abiertas, cerradas y combinadas) .......................................................................................... 31 4.7. Tabla de símbolos de Hermann – Mauguin ......................................................................................................... 33 4.8. Clases de simetría y relación entre ellas. Holoedría y Meroedría ......................................................................... 35

4.9. EJERCICIO PRÁCTICO 1: Determinación del sistema cristalino y elementos de simetría de los poliedros. ......... 37 4.9.1 Localización de los ejes cristalográficos en los poliedros para identificar el sistema ...................................... 38 4.9.2. Simetría característica de cada sistema ......................................................................................................... 42 4.9.3. Localización de los elementos de simetría en los poliedros ........................................................................... 43

5) PROYECCIÓN ESTEREOGRÁFICA ...................................................................................................................... 58 5.1. Definición y propiedades .................................................................................................................................... 58 5.2. Tabla de símbolos estereográficos ...................................................................................................................... 59 5.3. Estereograma y dominio fundamental ................................................................................................................. 60 5.4. Nombre de las formas de la proyección ............................................................................................................... 61

6) DEDUCCIÓN DE LAS 32 CLASES DE SIMETRÍA O GRUPOS PUNTUALES ..................................................... 63 6.1. Deducción de las 32 clases asociando ejes y planos : ........................................................................................... 63

6.1.1. Tabla con las 32 clases de simetría asignadas a los sistemas cristalinos, una vez eliminadas las equivalencias e

incompatibilidades ................................................................................................................................................ 64 6.1.2. Lista con las 32 clases de simetría deducida de la asociación de elementos de simetría .................................. 65

6.2. EJERCICIO PRÁCTICO 2: Deducción de las 32 clases de simetría en estereogramas combinando elementos de

simetría......................................................................................................................................................................... 67 6.3. Tablas de los estereogramas de las 32 clases de simetría deducidas por asociación de ejes y planos...................... 85 6.4. Deducción de las 32 clases de simetría añadiendo elementos de simetría a la tetartoedría ..................................... 87

6.4.1. Tabla de las clases de simetría a partir de la tetartoedría ................................................................................ 88 6.5. Parámetros y notaciones .................................................................................................................................. 103 6.6. Criterios para determinar las notaciones en la proyección esterográfica ............................................................. 108 6.7. Estereogramas de los sistemas cristalinos con las notaciones de los 7 polos de la holoedría ................................ 109 6.8. Sistemas cristalinos con todas sus clases y todos sus polos ................................................................................ 130

7) EJERCICIO PRÁCTICO 3: Completa los estereogramas de todos los sistemas a partir de un polo ....................... 137 8. Hábito cristalino y asociaciones cristalinas .............................................................................................................. 180

8.1. Hábito cristalino .............................................................................................................................................. 180 8.2. Asociaciones cristalinas y maclas...................................................................................................................... 180

9) Química y estructura ............................................................................................................................................... 186 9.1. Coordinación: ................................................................................................................................................... 187 9.2. Enlaces: ........................................................................................................................................................... 189 9.3. Defectos (imperfecciones) en la estructura cristalina: ....................................................................................... 192

10) Difracción de Rayos - X ........................................................................................................................................ 194 10.1. Método del polvo cristalino (Debye-Scherrer) (Difracción) ............................................................................. 194 10.2. Método de Bragg (monomineral) (Reflexión) .................................................................................................. 195 10.3. Difractómetro de polvo de Rayos - X ............................................................................................................. 196

11) INTRODUCCIÓN A LOS GRUPOS ESPACIALES ........................................................................................... 199 11.1. Características de los grupos espaciales: .......................................................................................................... 199 11.2. Nomenclatura de los grupos espaciales (4 redes planas y 17 grupos espaciales bidimensionales). ..................... 199 11.3. Tabla de símbolos ........................................................................................................................................... 201 11.4. Planos de deslizamiento .................................................................................................................................. 202 11.5. Ejes helicoidales : ........................................................................................................................................... 203

Page 3: Cristalografia  para Quimicos   Teoria Y Practicas

1

1) Cristalografía y química:

Simetría puntual

Q

U

Í

M

I

C

A

C

R

I

S

T

A

L

O

G

R

A

F

Í

A

Simetría

Cristalofísica

Cristaloquímica

Cristalografía estructural

Redes cristalinas

Simetría traslacional

Rayos X

Tipos de enlaces químicos

Tipos estructurales

Estructura de los silicatos

Empaquetamientos

Termodinámica cristalina

Cristalografía morfológica

Page 4: Cristalografia  para Quimicos   Teoria Y Practicas

2

Métodos estudio R-X

Del nudo a la red

coordinación, enlaces, defectos

Métodos de estudio

Propiedades

composición química

Fila monodimensional

Fila bidimensional (5 redes planas)

Red tridimensional (14 redes Bravais) (7 sistemas cristalinos)

Simetría externa: movimientos

centro ejes planos

32 clases de simetría

(grupos puntuales)

+ ejes helicoidales

+ planos deslizamiento

230 Grupos espaciales

Químicas

Isomorfismo

Polimorfismo

Solución sólida

(átomos, iones, moléculas)

Proyección estreográfica

Microscopio

petrográfico

claves dicotómicas

Clasificación:

Leyes cristalográficas

Físicas

mecánicas: exfoliación, fractura, dureza

eléctricas: conductores y no conductores

magnéticas: para y diamagnéticos

térmicas: conductividad y dilatación

Escalares

Vectoriales

Organolépticas

densidad

punto de fusión y ebullición

Materia cristalina

Materia cristalina - cristal

Química y estructura

Sistemas cristalinos

-

- estereograma - dominio fundamental - tabla nombre de las formas - tabla clases de simetría - parámetros y notaciones - tabla símbolos estereográficos - símbolos Hermann-Mauguin - estereogramas sistemas - 32 clases de simetría (holoedría, polos..) - clases añadiendo elementos - clases asociando ejes

relativas a su extensión relativas a su composición relativas a su estructura

Ejes cristalográficos y tipos de caras

Formas cristalinas: nº y aspecto de las caras

Asociaciones y maclas

Hábitos

ópticas: color, brillo, reflexión-refracción,

birrefringencia, polarización,

colores interferencia, uniáxicos y biáxicos

(piroelectricidad y piezoelectricidad)

Materia mineral

materia amorfa

Aplicaciones

construcción, cerámica..

- Bragg

- Polvo cristalino - Microscopia electrónica

- DRX

Page 5: Cristalografia  para Quimicos   Teoria Y Practicas

3

2) Concepto de materia

“La materia puede ser considerada como todo aquello que tiene masa y peso, ocupa espacio, requiere la

acción de una fuerza para ser movida y está dotada de propiedades físicas y químicas”

“La materia puede presentarse en tres estados: gaseoso, líquido o sólido.”

La diferencia entre un estado u otro radica en el movimiento o agitación térmica que sus

partículas componentes (átomos, iones y moléculas) mantengan unos respecto a otros.”

En el estado

gaseoso

Las unidades integrantes (generalmente moléculas) se hallan

en estado de agitación continua y están separadas por

grandes distancias. Si adquieren mayor energía, por calentamiento, aumenta su velocidad y se dispersan más y por

lo tanto tienen menos peso específico. Si va descendiendo la

temperatura, pierden energía y las moléculas se van aproximando y aumenta el peso específico.

En este estado varía el

volumen y la forma

En el estado

líquido

Las moléculas se ponen en contacto y permanecen con sus

contiguas, pero conservando su orientación arbitraria, la

sustancia deja de ser gas y pasa a líquido.

En este estado solo

varía la forma.

En el estado

sólido

Si la temperatura sigue bajando, el movimiento entre las

moléculas disminuye, llegando casi a cesar; tiene lugar al

mismo tiempo una disposición más ordenada de las unidades,

que puede, y llega, por enfriamiento o congelación a ordenarse en un modelo tridimensional.

En este estado no varía

ni la forma ni el

volumen.

2.1. Definición de mineral :

Un mineral es un sustancia natural e inorgánica en estado sólido, que posee una composición química fija

o variable dentro de límites estrechos, y que además posee un ordenamiento atómico tridimensional (red

cristalina espacial) y sistemático entre los iones, átomos o moléculas que componen su fórmula química.

Puede ser homogéneo en sus propiedades químicas y físicas o mostrar pequeñas variaciones sistemáticas.

Aunque la mayoría de los minerales se forman mediante procesos inorgánicos, existen algunas excepciones referidas a aquellos compuestos inorgánicos producidos por organismos, pero que cumplen las otras

características de un mineral, como por ejemplo, el carbonato cálcico de las conchas de los moluscos.

Análisis de la definición :

a) Natural e inorgánico, excluimos los artificiales (laboratorio), así como las conchas de los moluscos

(biogénicas)

b) En estado sólido, es decir, que los minerales son fases sólidas, por lo cual quedan excluidos el aire, el agua, el mercurio líquido y el petróleo.

c) Poseen una composición química fija o variable dentro de unos límites; significa que la composición

química muestra una gran estabilidad. Son sustancias puras. En algunos casos, esta composición química puede variar por sustitución de átomos o iones por otros distintos, siempre que posean radios semejantes.

Ej. Plagioclasas, olivino (isomorfismo). Los minerales están formados por la combinación de uno o

varios elementos químicos en unas proporciones fijas. d) Están compuestos por átomos, iones o moléculas ordenados en una red cristalina llamada red

espacial; todas las partículas están ordenadas en el espacio formando una red, manteniéndose unidas

mediante enlaces. Las propiedades del mineral van a depender del tipo de red en que cristalicen y del

tipo de enlace químico. Cristalizan de forma constante. e) Puede ser homogéneo en sus propiedades químicas y físicas o mostrar pequeñas variaciones

sistemáticas. Un mineral es una fase homogénea, es decir, no separable por medios mecánicos en dos o

más sustancias de propiedades físicas y químicas diferentes. Por ello, si un mineral, por ejemplo la pirita FeS2 , está compuesta por hierro y azufre, sus propiedades físicas y químicas no son la suma de las

propiedades de ambos, sino que la pirita tiene propiedades peculiares.

Page 6: Cristalografia  para Quimicos   Teoria Y Practicas

4

2.2. Materia cristalina:

Es un mineral con ordenamiento interno pero que no ha dispuesto de espacio, tiempo y reposo para

desarrollar forma externa poliédrica. Así pues, un mineral que presente un aspecto externo irregular puede estar ordenado interiormente.

Estado cristalino: La distribución ordenada de los átomos (periodicidad) es la propiedad más importante y característica del cristal, por eso se define como un cuerpo sólido de estructura reticular.

Cristal 1:

Son aquellas formas de materia cristalina que presentan un aspecto externo poliédrico formado por caras planas. Este aspecto externo es la expresión del ordenamiento interno de sus partículas integrantes. Han

dispuesto de espacio, tiempo y reposo.

Las caras del cristal representan el lugar geométrico de los puntos donde se equilibran las fuerzas que ejerce el cristal para atraer las moléculas y las de repulsión del líquido a cristalizar.

Las caras del cristal aparecen con relaciones angulosas específicas, con respecto a la estructura atómica.

Cristal real: Los cristales naturales están, en la mayoría de los casos, distorsionados y

desproporcionados, con imperfecciones y defectos con respecto a su modelo matemático o geométrico, pero

se consideran regulares.

* Materia cristalina y cristal funden a temperatura fija e instantáneamente, ya que su energía es fija

e igual a la de los enlaces.

* Sus átomos están separados por distancias que se repiten periódicamente y de ella depende la

homogeneidad, simetría y anisotropía: Que la materia cristalina es homogénea significa que está

formada por los mismos componentes en todas sus zonas. Puede haber casos de heterogeneidad accidental, por intrusión de átomos o moléculas extraños, en algunos puntos. Que la materia cristalina

es anisótropa quiere decir que según la dirección del espacio que se considere, las distancias que

separan a dos átomos o moléculas sucesivas varían, esto afecta a muchas de las propiedades físicas del mineral.

* Periodicidad, homogeneidad, anisotropía y simetría son los caracteres fundamentales de la

materia cristalina o cristal.

1La definición más utilizada actualmente por la mayoría de los cristalógrafos, consiste en considerar como cristal a cualquier sólido

con estructura interna ordenada independientemente de que, debido a condiciones favorables de cristalización, presenta caras bien formadas, planas, pulidas y con formas geométricas regulares, ya que la presencia de estas caras bien formadas no modifica sus propiedades fundamentales.

Materia mineral

Con ordenamiento interno

Sin ordenamiento interno.................................................Materia amorfa

Sin manifestación externa poliédrica: Materia cristalina

Con manifestación externa poliédrica : Cristal

Page 7: Cristalografia  para Quimicos   Teoria Y Practicas

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3.3. Materia amorfa (Mineraloides):

La materia amorfa no posee ordenamiento interno ni cristalización, sus partículas están dispuestas al azar (como granos de azúcar en un azucarero), no ocupan posiciones fijas en el espacio. Las distancias que

separan una partícula de otra no son constantes.

El concepto de mineraloide se ha creado para agrupar los escasos ejemplos de sustancias líquidas o sólidas

en estado amorfo, consideradas clásicamente como minerales. En este sentido, el ámbar, el ópalo, la obsidiana, la calcedonia, la limonita y el mercurio líquido, que aparece a veces como gotas dentro del

cinabrio (verdadero mineral del mercurio, ya que posee estructura cristalina cúbica) son ejemplos de

mineraloides. Existen muy pocos más. Los vidrios pueden ser considerados como líquidos excesivamente viscosos unidos por fuerzas de

viscosidad.

Muchos de los mineraloides poseían inicialmente estructura interna y lo perdieron por absorción de agua (ópalo y calcedonia).

Los materiales amorfos presentan isotropía (las propiedades no varían con la dirección) con respecto a todas

sus propiedades físicas.

*A causa de la isotropía de su crecimiento, o bajo la influencia de la tensión superficial, adquieren la forma esférica si

hallan posibilidad de desarrollarse libremente (formas arracimadas y arriñonadas). También se presentan en formas

terrosas y deleznables. La forma esférica es típica también de las gelatinas minerales (ciertas sales metálicas que

precipitan en sus disolventes).

* El estado amorfo puede considerarse como un paso previo a la cristalización.

* Los materiales amorfos funden poco a poco, a intervalos.

* La materia amorfa no es periódica, ni simétrica, ni anisótropa.

* Su característica más importante es la isotropía.

* No existen direcciones “privilegiadas” para ninguna propiedad física ni química

Diferencias entre las curvas de solidificación de los cuerpos amorfos y los cristalinos

tiempo

tiempo

Sustancias amorfas

Sustancias cristalinas

x x

1 2

1. Comienzo cristalización

2. Final cristalización

La curva de enfriamiento no presenta inflexiones

La temperatura baja continuamente porque no necesita energía para reorganizar sus partículas ya

que están desordenadas

Se observan dos inflexiones que corresponden al comienzo y

final de la cristalización, motivadas por la pérdida de energía producida por el sistema durante la cristalización, que

compensa la pérdida de calor, gracias a la cual la temperatura

permanece en el mismo nivel

Cuando el sistema pierde calor los átomos pierden energía cinética (movimiento) y utilizan la energía

calorífica restante para reorganizarse y distribuirse. Es por ello que no pierden temperatura, hasta que una vez

organizados, vuelve a bajar.

Page 8: Cristalografia  para Quimicos   Teoria Y Practicas

6

3) Propiedades del cristal:

3.1. Teoría reticular:

Las primeras ideas referentes a la ordenación interna del cristales son del siglo XVII.

El francés Bravais (1849) propuso la teoría reticular, según la cual las partículas de los cristales (átomos, iones y moléculas) deben de estar colocados en los nudos de una red paralelepipédica. Supuso que los

cristales estaban constituidos por lo que denominó partículas cristalinas, que en forma de puntos se

dispondrían formando un retículo tridimensional. Los puntos de la red, al no estar en contacto unos con

otros, podrían alterar las distancias entre ellos, debido a las variaciones de temperatura. Eso explicaría los fenómenos de dilatación y contracción observadas en los cristales.

Las hipótesis postuladas por Bravais son el núcleo de lo que hoy en día se conoce como teoría reticular, cuya

validez fue confirmada a principios de nuestro siglo al estudiar los minerales por medio de los rayos X. En 1912 Von Laue confirmó la teoría reticular y la naturaleza ondulatoria de los R -X.

El estudio del ordenamiento interno de los cristales nos permite definir el estado sólido como un

ordenamiento de partículas en los nudos de las redes cristalinas en disposición tridimensional. Se llaman filas reticulares a las rectas que alinean las partículas con separación entre ellas constante.

El cristal presenta como propiedades más significativas, la simetría (distribución simétrica de las

partículas), homogeneidad (una fase homogénea, es decir, no separable por medios mecánicos en dos o más

sustancias de propiedades físicas y químicas diferentes y que tienen las mismas propiedades medidas paralelamente), periodicidad (los nudos se sitúan periodicamente en filas reticulares) y anisotropía (sus

propiedades dependen de la dirección en que se miden).

Diferentes criterios de elección de filas en una red plana, o planos reticulares en una red tridimensional. Dos filas reticulares que se cortan definen un plano retícular que contiene infinitas filas paralelas. Las redes cristalinas son medios discontinuos, ya que las partículas materiales se sitúan exclusivamente en los nudos de la red. Las redes son periódicas porque los nudos se sitúan periódicamente (a intervalos regulares) en las filas reticulares. La consecuencia es que las redes son homogéneas pues todos sus nudos son equivalentes y no existen nudos privilegiados, diferentes a los demás.

Anisotropía

Periodicidad c c c c c

Page 9: Cristalografia  para Quimicos   Teoria Y Practicas

7

3.2. Estructura interna de la materia. Construcción de la red espacial

Del NUDO (motivo)(átomos, iones y moléculas) ----------------------------> a la RED

El estado cristalino viene caracterizado fundamentalmente por la distribución de los átomos según un

esquema regular y periódico que dibuja una red estructural tridimensional. Antes de considerar las tres dimensiones del espacio comenzaremos por considerar la ordenación en el plano, es decir, la formación de

redes planas. Consideremos en primer lugar un nudo y vayamos construyéndolas.

Nudo (átomos, iones, moléculas). Se puede definir como cualquier punto material que forma parte

de la red.

traslación cte. = c

Fila de nudos reticular (monodimensional) : Representa puntos igualmente espaciados a lo largo de

una línea. También podemos definirla como una recta definida por dos nudos cualesquiera y formada

por infinidad de nudos dispuestos de tal modo que la distancia entre nudos contiguos sea siempre la misma.

traslación a1, a2, w

Plano reticular (red plana bidimensional) (constituyen las diferentes bases de las celdas elementales combinando los valores a1, a2, w). La malla reticular (paralelogramo fundamental) es

una porción del plano reticular. Distribución regular de nudos en dos direcciones. Los planos se

representan por las notaciones (hkl).

3. 2. 1. Redes planas: Tipos de redes planas :

En una red plana existen infinitas filas reticulares con traslaciones diferentes. De ellas se consideran, para definir la red bidimensional, las dos con traslaciones más pequeñas y que forman un ángulo

entre si de tal forma que definen un paralelogramo que se denomina celda fundamental (malla) de la

red plana. La malla es la porción de plano reticular limitado por dos pares de filas que se cortan

dando lugar a un paralelogramo.

Red plana Cuadrada a1 = a2 w = 90º

Red plana Rectangular a1 # a2 w = 90º Red plana Romboidal (oblicua) a1 # a2 w # 90º

Red plana Rómbica a1 = a2 w # 90º, 60º, 120º

Red plana Hexagonal (rómbica especial) a1 = a2 w = 60º ó 120º

c c c c c c c c c c c

Compleja

Simple

átomos

|--c--|

w

a1

a2

Page 10: Cristalografia  para Quimicos   Teoria Y Practicas

8

Las 5 redes planas posibles:

Asimilable al Cloruro sódico.

Motivos de distinto tamaño

w

a1 = a2

w = 90º

w

90º

a1

a2

a1

a2

a1 a2

Paralelogramo

fundamental

1) RED CUADRADA: Caracterizada por dos parámetros de traslación iguales y formando un ángulo entre ellos de

90º. Se considera que existen dos motivos de distinto tamaño.

5) RED HEXAGONAL (Rómbica especial): Definida para a1 = a2 y W = 60º ó 120º

60º

60º

Se forma un hexágono regular

Triángulos equiláteros

60º

Formada por tres redes rómbicas que determinan un hexágono regular. Los motivos son todos de igual tamaño y al ser

tangentes el máximo del que pueden rodearse es de seis

a1 a2

a1 a2

Paralelogramo

fundamental

2) RED RECTANGULAR

90º

Paralelogramo

fundamental

3) RED ROMBOIDAL (OBLICUA)

a1 # a 2; W ≠ 90º

a2

a1

a2

a1

Paralelogramo

fundamental

a1 # a2 ; W = 90º

W # 90º, 60º y 120º

w

4) RED RÓMBICA GENERAL : Definida igualmente para a1 = a2 El ángulo w es distinto de 90º, 60º y 120º

w

triángulo isósceles a1 a2

a1 a2

Paralelogramo

fundamental

Page 11: Cristalografia  para Quimicos   Teoria Y Practicas

9

Con la traslación en la tercera dirección (a1,a2,a3,se obtienen las redes tridimensionales que pueden

construirse sumando una dirección de traslación adicional (vector) a las redes planas. La red espacial cristalina

2(cristal) representa la distribución de nudos equivalentes en tres dimensiones,

cada uno de estos puntos posee un entorno idéntico al de cualquier otro punto de la red. El cristal posee las

propiedades de la homogeneidad y de la periodicidad. Homogeneidad porque cada nudo de su red es idéntico a todos y cada uno de los demás de la red y periodicidad porque los nudos en una dirección dada se

encuentran a distancias fijas.

Celda elemental: Es una porción tridimensional de la red limitada por 6 planos reticulares, paralelos dos a dos. Resulta el paralelepípedo más pequeño (no divisible en otro menor) que por traslación tridimensional

nos origina el cristal visible (red espacial) y que queda definido por los parámetros: a1 a2 a3, y ángulos:

.

Las redes tridimensionales vienen definidas por una red plana y su apilamiento. Por este motivo, un mismo

tipo de red plana da origen a distintas redes tridimensionales, según la manera de apilarse, es decir según que

la proyección de los nudos de los planos sucesivos de la familia conocida coincida o no con posiciones de la red plana inmediata en la serie. De esta forma se obtienen las 14 redes de BRAVAIS de las cuáles 7 son

primitivas (P: solo presentan nudos en los vértices y definen los siete sistemas cristalinos) y las otras 7 se

denominan múltiples (C, F, I) quedando repartidas de la siguiente manera:

REDES DE BRAVAIS : 14 = 7 redes primitivas + 7 redes múltiples Sistema cúbico P I F

Sistema tetragonal P I Sistema hexagonal P

Sistema romboédrico R(P)

Sistema rómbico P C I F Sistema monoclínico P C

Sistema triclínico P

Las características de los sistemas cristalinos se analizarán más adelante en el apartado de la simetría.

2Otra definición: es un sistema infinito de puntos materiales en el espacio, ordenados según relaciones de periodicidad. Las

relaciones de periodicidad pueden expresarse en forma matemático-analítica referida a coordenadas cartesianas (X,Y,Z), partiendo de tres vectores no coplanarios y utilizando la traslación para construir o definir la red de cada uno de sus puntos.

Celda elemental

y

z

x

RED ESPACIAL

X

Y

Z

Page 12: Cristalografia  para Quimicos   Teoria Y Practicas

10

4. 2. 2 Construcción de las redes tridimensionales por apilamiento de redes planas.

El apilamiento de una red plana oblicua con un ángulo

arbitrario conduce a redes triclínicas primitivas

z

x y

y

z

y

z

x

y

z

x

y

z

# 90º

# 90º = 90º

El apilamiento de una red rectangular primitiva en

dirección vertical (z) con un ángulo # 90º conduce a una red monoclínica primitiva

MONOCLÍNICA CENTRADA (en 001) RÓMBICA PRIMITIVA

El apilamiento de una red plana rectangular en una

dirección vertical (z) con un ángulo ≠ 90º da lugar a una red monoclínica centrada

El apilamiento de una red rectangular primitiva en una

dirección vertical (z) con el ángulo = 90º conduce a una

red rómbica primitiva

RÓMBICA CENTRADA (en 001)

RÓMBICA CENTRADA EN EL INTERIOR

RÓMBICA CENTRADA EN LAS CARAS

El apilamiento de una red plana rectangular centrada en una dirección vertical (z) con el

ángulo = 90º conduce a una red rómbica

centrada

El apilamiento de una red rectangular primitiva a lo largo de la dirección definida por los nodos K y L conduce a una red

rómbica con un nodo central

= 90º

z

y

K

L

x

z

y

c

b

K

a

a

c º

MONOCLÍNICA

PRIMITIVA

b

x

x

x

TRICLÍNICA

PRIMITIVA

El apilamiento de una red rectangular centrada a lo largo de la dirección definida por los nodos K y L´

(sobre la cara frontal) da lugar al centrado de todas las caras de red tridimensional

Page 13: Cristalografia  para Quimicos   Teoria Y Practicas

11

y

z

x

a

a

c

x

y

z

c

y

z

x

a

a

a

y

z

x

a a

a

El apilamiento de una red cuadrada a lo largo

de la dirección z con un ángulo x Ʌ z = 90º

RED TETRAGONAL

PRIMITIVA

y

z

x

a

a

c

K

L

ROMBOÉDRICA

El apilamiento de una red plana hexagonal en dirección z con el ángulo xɅz = 90º conduce a una red hexagonal primitiva. Si esta opción se gira tres veces alrededor de z se obtiene una

red hexagonal centrada en las caras

Apilamiento de una red plana a lo largo de la dirección definida por los nodos K y L´ (a lo largo de la

cara frontal)

CÚBICA CENTRADA EN LAS CARAS

HEXAGONAL PRIMITIVA Y

CENTRADA

z

Una red hexagonal puede también apilarse a lo largo de las direcciones de

las aristas de un romboedro ag. Así resulta una red espacial romboédrica

CÚBICA PRIMITIVA

Apilamiento de una red plana cuadrada a lo largo

de la dirección z con el ángulo xɅz = 90º

CÚBICA CENTRADA EN EL INTERIOR

Apilamiento de una red plana cuadrada a lo largo de la dirección definida por los nodos K y L

(diagonal del cuerpo)

y

z

x

a a

a

K

L

x y

RED TETRAGONAL CENTRADA EN EL

INTERIOR

Apilamiento de la misma red, pero ahora siguiendo una dirección definida por los nodos K y L

a1 a2

ag ag

ag

Page 14: Cristalografia  para Quimicos   Teoria Y Practicas

12

4.2.3. Redes de Bravais. La restricción en número de éstas posibles redes se debe a que:

a) Deben ser homogéneas, lo que significa que cada nudo debe estar rodeado de un número idéntico de vecinos (igual

número de coordinación).

b) Deben ser diferentes, osea que la red nueva sea distinta de la primitiva P.

c) Deben ser simétricas, es decir, que posean la misma simetría del grupo al que pertenecen.

SISTEMAS

CRISTALINOS

(Redes Matemáticas)

TIPOS POSIBLES DE REDES ESPACIALES: 14 REDES de BRAVAIS

Redes planas que intervienen en su

construcción

Sencilla

P

Centradas en las

bases A ó B ó C

Centradas en el

interior I

Centradas en

todas caras F

CÚBICO

a1 = a2 = a3

º

Redes planas: cuadradas

TETRAGONAL

a1= a2 # c

º

Redes planas: cuadradas y

rectangulares

HEXAGONAL

a1= a2 = a3 # c

a1 con a2; a2 con a3;

y a3 con a1 = 120º

a1= a2 = a3 con c 90º

Redes planas: hexagonales y rectangulares

ROMBOÉDRICO O

TRIGONAL

a1= a2 = a3

º ó 57º 30`

Redes planas: rómbicas

RÓMBICO

a # b # c

º

Redes planas: rectangulares

MONOCLÍNICO

a # b # c

º

º

Redes planas: rectangulares y

romboidales

TRICLÍNICO

a # b # c

º

Redes planas: romboidales

P

a

c

b

I F C

Igual a P Igual a P Igual a P

P C I F

Igual a C Igual a C

P C I F

C I F R ó P

Imposible Igual a R Igual a R

a1 a2

a3

c

C I F

Imposible Imposible Imposible

P

a1

a2 a3

P C

Igual a I

F

Igual a I

I

P C

Imposible

I F

Page 15: Cristalografia  para Quimicos   Teoria Y Practicas

13

Las redes de Bravais son maneras distintas de distribuir o disponer los nudos en una red espacial (CRISTAL).

Partiendo de las 7 celdillas unidad (constituyen los 7 sistemas cristalinos con sus constantes) se pueden encontrar otras

7 más complejas que resultan de la compenetración de dos del mismo tipo en tanto se respete la simetría.

No existen otras posibilidades, aparte de las 14 enunciadas, de formar redes tridimensionales por superposición de redes planas, y como estas redes se han obtenido simplemente por traslaciones sucesivas de una red plana, se denominan

también redes de traslación. Constituyen la base de las características diferentes que permiten identificar los siete

sistemas cristalinos (cúbico, tetragonal, hexagonal, trigonal - romboédrico, rómbico, monoclínico y triclínico).

Las redes espaciales anteriormente descritas, llevan implícitos ciertos elementos de simetría que vienen determinados

por las relaciones existentes entre los elementos (parámetros y ángulos) que definen la red. Así, encontramos el centro

de simetría, los planos de simetría y los ejes de simetría, que solo pueden ser de 2, 3, 4 y 6, únicos compatibles con

las redes planas descritas. Las relaciones entre los nudos, filas y planos reticulares de una red espacial, con los

elementos de simetría, pueden resumirse en los siguientes principios:

1. Todo nudo de una red es un centro de simetría. 2. Todo eje de simetría es una fila reticular.

3. Todo plano de simetría es un plano reticular.

4. Perpendicularmente a todo eje de simetría, existe una familia de planos reticulares. 5. Todo plano reticular que sea plano de simetría, tiene una familia de filas reticulares normales a él, y cada

una de estas filas es un eje de simetría.

6. Toda fila reticular que sea eje de simetría de orden 4 ó 6, tiene otras tantas filas reticulares normales a ella que son ejes binarios y en consecuencia (por el tercer principio), 4 ó 6 familias de planos de simetría que

pasan por dicha fila.

7. Cuando una fila reticular es un eje ternario, no existen ejes binarios normales a ella y el eje ternario es de

inversión, es decir, que tiene un centro de simetría sobre el eje, que no coincide con un nudo de la red. 8. Si una fila reticular es un eje de simetría de orden n, existen n planos de simetría que pasan por ella.

Las redes de Bravais constituyen 7 celdas elementales con características diferentes que permiten

identificar los siete sistemas cristalinos.(cúbico, tetragonal, hexagonal, trigonal-romboédrico,

rómbico, monoclínico y triclínico)

7 Sistemas cristalinos (constantes, elementos....)

A partir de las redes de Bravais y de la combinación de los elementos de simetría (ejes, planos,

centro) se deducen las 32 clases de simetría o grupos puntuales3

32 clases de simetría (grupos puntuales)

Algunas de las clases tienen características de simetría en común a otras lo que permite agruparlos en

uno de los 7 sistemas cristalinos. (Cúbico: 5 clases; Tetragonal: 7 clases; Hexagonal: 7 clases;

Trigonal-romboédrico: 5 clases; Rómbico: 3 clases; Monoclínico: 3 clases y Triclínico: 2 clases)

Son combinaciones de simetría exentas de traslación.

Todos estas clases de simetría pueden ser representadas mediante proyección estereográfica y con 7

posiciones diferentes cada una de ellas.

3Significa que la operación de simetría deja un punto particular del diagrama inmóvil.

Page 16: Cristalografia  para Quimicos   Teoria Y Practicas

14

El dominio fundamental: En toda celda cristalina o paralelepípedo elemental, existe una parte de la

misma que no contiene elementos de simetría y que constituye la mayor parte asimétrica de la red,

que por repetición (por traslación o por las operaciones de simetría propias de la red a la que

pertenece), puede llenar todo el espacio cristalino sin dejar huecos. Esta porción del espacio cristalino,

asimétrico se denomina dominio fundamental y está limitado precisamente a los elementos de

simetría. De esta manera, un cristal se puede dividir en un cierto número de dominios fundamentales,

relacionados entre si por las operaciones de simetría propias de la red a la que pertenece. Por

ejemplo, una red cúbica es un dominio complejo formado por 48 dominios fundamentales.

La posibilidad de rellenar el espacio cristalino con dominios fundamentales, tiene como

consecuencia la aparición de dos nuevas operaciones de simetría, que son el resultado de aplicar

a las ya conocidas una traslación, resultando así los PLANOS DE DESLIZAMIENTO y LOS

EJES HELICOIDALES

Cuando queremos estudiar las relaciones estructurales, hace falta tomar en consideración la existencia

posible de traslaciones, ejes helicoidales que llevan asociados a una rotación una traslación, y planos

de deslizamiento, o sea, planos de reflexión con traslaciones simultáneas.

De forma resumida podemos decir que los grupos espaciales se deducen de la combinación de las 14

redes de Bravais y de los elementos de simetría + ejes helicoidales + planos de deslizamiento.

Al considerar las posibilidades de agrupar en una red cristalina estos diferentes elementos de simetría

hace que ésta no esté constituida por un solo elemento particular de simetría, sino por un conjunto de elementos de simetría idénticos y paralelos, que formen haces de elementos de simetría.

La combinación de los diferentes haces de elementos de simetría, da origen a 230 posibilidades

distintas, que reciben el nombre de grupos espaciales y corresponde a las 14 redes de Bravais.

230 grupos espaciales4 de simetría (Fedorov y Schoenflies elevaron a 230 las maneras de distribuir u operar con

los nudos) (cada cristal corresponde a cada uno de estos grupos).

4Está relacionado con la teoría matemática de grupos que permite una deducción sistemática de todas las posibles y no idénticas

combinaciones de simetría

Page 17: Cristalografia  para Quimicos   Teoria Y Practicas

15

4) SIMETRÍA

4.1 Tipos de simetría

Simetría, en su sentido más amplio, significa repetición de caras iguales. Esta repetición puede

lograrse mediante operaciones de simetría, tomando como punto de referencia el centro, ejes o planos de simetría de un cristal.

Dos figuras son mutuamente simétricas cuando la distancia entre dos puntos equivalentes

cualesquiera de una cara se da en la misma dimensión en la otra. Los movimientos que nos pueden

dar simetría pueden ser: De 1ª especie : son movimientos simples:

El primer movimiento es la traslación

El segundo movimiento es la rotación De 2ª especie:

Reflexión: dos figuras cuyos puntos se corresponden mutuamente mediante un plano.

Inversión : basado en la correspondencia respecto a un punto.

Figuras congruentes: Se corresponden con los movimientos de 1ª especie. Son todas aquellas que su correspondencia entre ellas haya sido realizada por la traslación o rotación.

El eje cuaternario de un cubo tendrá sus caras congruentes entre si.

Figuras enantiomórficas: Se corresponden con los movimientos de 2ª especie. Son aquellas

figuras que se corresponden tanto por medio de la reflexión como por la inversión. Son cuerpos

superponibles por la reflexión de un plano de reflexión y no por traslaciones o rotaciones

(considerando el objeto tridimensionalmente, no se superponen en volumen). Se definen como

formas de izquierda y derecha.

B B

Ejemplo de figura congruente por traslación

Ejemplo de figura enantiomorfa

vectores

TRASLACIÓN

REFLEXIÓN INVERSIÓN

En planta

ROTACIÓN

Figuras congruentes

Figuras enantiomorfas

1ª Especie

2ª Especie

Page 18: Cristalografia  para Quimicos   Teoria Y Practicas

16

4.2 Elementos geométricos :

Morfológicos (puntuales): caras, aristas y vértices

Cara: La ordenación regular de los iones en el cristal es el motivo interno que explica la

distribución de las caras externas. La superficie más o menos plana (aunque sabemos que el

cristal real no suele ser perfecto) que limita el cristal del medio exterior.

Arista: la intersección entre dos caras adyacentes se denomina arista

Vértice: punto en el que convergen tres o más aristas.

Poliedro natural o cristal : Es una porción de materia limitada por caras planas, cuyos

átomos están ordenados en los nudos de redes paralelepipédicas y cuya forma poliédrica han

tomado espontáneamente.

Poliedro geométrico : Es la porción de espacio limitado por caras planas, en las que solo se

tiene en cuenta las caras.

De simetría: centro, ejes y planos:

Centro de simetría: Es igual a un centro de inversión (i ó ). C = monario de inversión

Es un punto imaginario situado en el centro del cristal, en el que se cortan cuantas líneas imaginarias unen a los elementos morfológicos idénticos y opuestos del cristal.

Por el centro de simetría pasan los ejes y planos de simetría.

No tendrán centro aquellos cristales que presentan alguna cara sin su correspondiente paralela o

presentan ejes polares. Los cristales con caras paralelas tienen centro de simetría.

Ejes de simetría : Son líneas imaginarias que, tomadas como ejes de giro, hacen que éste tome una serie de posiciones

idénticas. El orden de este eje dependerá de las veces que se repita el elemento homólogo en una

vuelta.

Así como en cuerpos artificiales pueden existir ejes de simetría de cualquier orden, se ha podido

demostrar que en los cristales no hay más que los siguientes órdenes : 2, 3, 4, 6

i (c)

Page 19: Cristalografia  para Quimicos   Teoria Y Practicas

17

.. Ejes de rotación propio: Son los ejes ordinarios que necesitan de un solo movimiento para

efectuar una operación de simetría de giro5.

Eje polar: Se denomina así cuando dos extremos del eje corresponden a dos partes del

cuerpo o figura que no se pueden llevar a coincidir por otra operación. Las caras son

diferentes en uno y otro extremo del eje.

Orden del eje = n Nombre Símbolo Ángulo de giro

6

Senario

E6

360/6 = 60º

4

Cuaternario

E4

360/4 = 90º

3

Ternario

E3

360/3 = 120º

2

Binario

E2

360/2 = 180º

Ejes de rotación (n) : 1, 2, 3, 4, 6

El eje de simetría monario 1, no tiene existencia, ya que la repetición no se realiza más que al cabo

de una vuelta completa, si bien cabe también considerarlo

.. Ejes de rotación impropios (inversión): Son aquellos elementos de simetría que necesitan dos

movimientos consecutivos para realizar una operación de simetría = Rotación (n) + inversión (180º)

Este elemento de simetría compuesto combina una rotación alrededor de un eje con inversión sobre

un centro. Ambas operaciones deben completarse antes de que se obtenga la nueva posición.

Si la única simetría que posee un cristal es un centro, la rotación correspondiente es un eje monario

de inversión

Consideremos el mecanismo de un eje cuaternario de rotación. En la operación de un eje de rotación

cuaternario aparecen 4 puntos idénticos, cada uno a los 90º de giro, todos en la parte superior o

todos en la parte inferior del cristal.

En la operación de ejes cuaternarios de inversión, por el contrario, se hallarán también cuatro puntos idénticos, pero dos estarán en la parte superior y dos en la inferior del cristal.

La operación de tal eje implica cuatro rotaciones de 90º, cada una de ellas seguidas por una

inversión. De este modo si el primer punto está en la parte inferior del cristal el 2º está en la superior, el 3º en la inferior y el 4º nuevamente en la superior.

5Como norma, el giro es en sentido contrario a las agujas de un reloj.

1,2,3,4,6

Page 20: Cristalografia  para Quimicos   Teoria Y Practicas

18

La figura representa un cristal con un eje cuaternario de inversión.

= 90º + inversión (180º)

Ej.:

Biesfenoedro y escalenoedro tetragonal =

Romboedro y escalenoedro ditrigonal =

Bipirámide y prismas trigonal y ditrigonal =

X X

X X

X X

X

giro

inversión

X

X

giro

inversión

giro

inversión

Giro de 90º + inversión de 180º

POSICIÓN FINAL

1º 2º

3º 4º

4

4

Page 21: Cristalografia  para Quimicos   Teoria Y Practicas

19

Plano de simetría : ( o plano de reflexión m)

Los planos de simetría son planos ideales que dividen al cristal en dos mitades simétricas, es decir, que un punto cualquiera de ellas tiene su homólogo en la otra, sobre la perpendicular trazada desde el

punto al plano.

Cuando nos miramos en un espejo vemos nuestra imagen colocada simétricamente respecto a dicho

espejo. Podemos decir, entonces, que el espejo es un plano de simetría.

Tanto los planos de simetría como los ejes, pueden ser principales y secundarios.

Plano principal es el perpendicular a un eje principal de simetría.

Plano secundario, es todo plano perpendicular a un eje secundario.

.. Teorema de Euler : "En un cristal se pueden distinguir los elementos geométricos de todo poliedro: caras, aristas y vértices”. Estos están relacionados para cada poliedro por el Teorema de

Euler :

Caras + Vértices = Aristas + 2

Page 22: Cristalografia  para Quimicos   Teoria Y Practicas

20

Los elementos geométricos de simetría: centro, ejes y planos se simbolizan de la siguiente forma:

Ejes de rotación propios= E

Ejes de rotación impropios o de inversión= Ei

Ejes de rotación propios polares= Ep

Centro de simetría= c

Los planos se representan m ó P

3 P se "lee" tres planos, que serían perpendiculares al situarse debajo de los ejes

TABLA DE SÍMBOLOS DE LOS ELEMENTOS DE SIMETRÍA

Ejes binarios

Ejes ternarios

Ejes cuaternarios

Ejes senarios

3 P

Colocados de esta forma no son perpendiculars entre si

En este caso los ejes y los planos son perpendiculares

entre si

4 E3 , 3P

E6

E2

E3

E4

Ejemplo: 3 E4 se "lee" tres ejes cuaternarios

3 E4

Page 23: Cristalografia  para Quimicos   Teoria Y Practicas

21

4.3 Leyes cristalográficas:

Ley de Steno (constancia de los ángulos diedros): Existe un factor geométrico que es invariable para

cristales diferentes de la misma especie la misma, este es, el valor angular de dos caras contiguas de un

cristal. y se enuncia : "En cristales de la misma especie (ejemplares distintos), en igualdad de condiciones

de Tª y P , los ángulos diedros correspondientes son siempre iguales, siendo variables el número, la forma y el tamaño de las caras".

Lo que caracteriza y determina la especie cristalina es el valor de los ángulos que las caras forman entre si.

La medición de dichas caras se realiza con el goniómetro.

Para esta ley son datos accesorios el tamaño de los ejemplares, la forma de las caras y la extensión de caras y aristas, quedando como datos fundamentales los ángulos diedros.

A esta ley hay que añadir "siempre que se hayan originado en las mismas condiciones".

Ejes cristalográficos (o cruz axial)

Son líneas imaginarias que sirven para orientar los cristales. Los ejes cristalográficos deben de coincidir con las aristas reales o posibles del cristal o con ejes de

simetría. A veces estas direcciones pueden ser coincidentes.

Ley de Plinio: los cristales aparecen delimitados por caras planas y aristas rectilíneas.

Estructuralmente las caras de los cristales son planos reticulares, y las aristas coinciden con las

filas de nudos.

Ley de la constancia de los ángulos diedros

Hexágonos perfectos de distinto tamaño

- c

c

a

b - b

- a

Z (l)

X (h)

Y(k)

Hay tres ejes cristalográficos: 1. El eje "a" o eje anteroposterior que va de delante a atrás 2. El eje "b" o eje transverso que va de derecha a izquierda.

3. El eje "c" o eje vertical que va de arriba a abajo.

Como indica el dibujo la porción positiva es la de delante para el eje

"a", la de la derecha para el eje "b" y la de arriba para el eje "c"

Page 24: Cristalografia  para Quimicos   Teoria Y Practicas

22

Ley de Haüy (Ley de la racionalidad): “Las caras existentes o posibles de los cristales de una

materia mineral están ligadas entre si geométricamente por números racionales6 y sencillos”

Medidas realizadas sobre las aristas de los cristales condujeron a Haüy a enunciar la más importante

ley de cristalografía geométrica.

Se toman como ejes coordenados tres aristas de un cristal con vértice común en O. Una cara ABC

que corte a los ejes en A, B y C determinará unas distancias OA, OB, y OC. Igualmente, a otra cara

cualquiera A' B

' C

' , no paralela a ABC, le corresponderán OA

' OB

' y OC

'.

Las caras de un cristal cortan a los ejes cristalográficos (coordenados) a unas distancias que se

llaman parámetros. El valor de un parámetro puede ser positivo o negativo, según sea la zona de la

cruz axial donde quede situada dicha cara. Si establecemos :

la ley de la racionalidad dice: "Los números r1, r2 y r3 son racionales y generalmente sencillos"

De forma más explícita se la puede enunciar así: "Las caras existentes o posibles de los cristales de

una materia mineral están ligadas entre sí geométricamente por números racionales y sencillos".

La ley puede ser demostrada a partir de la teoría reticular. Volviendo a la figura no hay duda de que

OA contendrá un número m entero de Periodos de Identidad Unidad (PIU) y OA´ también poseerá

otro número entero n (PIU) ; por tanto:

será un número racional y lo mismo para las relaciones sobre los otros ejes.

A la ley de racionalidad se la llama también fundamental porque limita la simetría, las

combinaciones entre caras y, en general, muestra las propiedades más importantes de la materia

mineral.

6 El entero, decimal o quebrado, que puede expresarse como cociente exacto de dos números enteros (+ ó -)

A'

A O

B B'

C

C'

Page 25: Cristalografia  para Quimicos   Teoria Y Practicas

23

4.4. Tipos de caras (piramidal, prismática y pinacoidal) :

z (l)

x (h)

y (k) o

C

B A

(OA,OB,OC)

y'

x'

1) PIRAMIDALES: La cara corta a los tres ejes

z (l)

x (h)

y (k)

x(h)

y (k)

z (l)

x (h)

y (k)

z (l)

o o o

B

C ( ,OB,OC) (OA, ,OC) (OA,OB, )

y'

x'

z' z'

y'

x'

y'

z'

x'

A

C

A

B

2) CARAS PRISMÁTICAS: La cara corta a dos ejes

z (l) z (l) z (l)

x (h) x (h) x (h)

y (k) y (k) y (k) y' y' y'

z' z' z'

o o o

A B

C (OA, )

( ,OB, ) ( , OC)

3) CARAS PINACOIDALES: La cara corta a un solo eje

Page 26: Cristalografia  para Quimicos   Teoria Y Practicas

24

Z

Y

X

- a3

-a1

a3

-a2

a1

a2

4.5. Sistemas cristalinos :

Sistema Cúbico :

Todos los cristales pertenecientes al sistema cúbico se refieren a tres ejes iguales perpendiculares entre

sí. Como estos tres ejes son intercambiables se acostumbra a designarlos con a1, a2 , a3, en lugar de a, b, c que se emplean para ejes no equivalentes.

El eje a1 está orientado de delante a atrás, el a2 de izquierda a derecha y el a3 es el eje vertical.

Constantes del sistema :

Parámetros a1 = a2 = a3

Ángulos = = = 90º

Cruz axial :

Relación áxica :

1 : 1 : 1

Holoedría: clases de simetría que poseen el

número máximo de elementos de simetría compatibles con el tipo de red espacial que les

corresponde.

3E4 , 4E

3i , 6E

2

3P , / , 6P, c Ej.: Cubo, Octaedro....

Las formas se orientan con respecto al observador, de modo que el eje X sea anteroposterior, el eje Y

transversal y el Z vertical.

Los tres ejes son equivalentes, y por tanto, en las orientaciones pueden ocupar indistintamente estas posiciones, pero tomada una hay que poner mucha atención para el conocimiento de los símbolos, en

el orden de los índices.

El sistema cúbico se diferencia de los otros sistemas en varios aspectos. las cinco clases de este

sistema tienen 4E3 lo que no ocurre en ninguna de las otras 27 clases restantes. Hay 15 formas

cerradas, cada una de las cuales puede existir independientemente.

Es el único sistema que tiene más de un eje de simetría superior a 2 .

P C

Imposible

I F

Constituidas por redes planas cuadradas

Page 27: Cristalografia  para Quimicos   Teoria Y Practicas

25

a1

- a1

Z

Y

X

c

- a2

- c

a2

Sistema tetragonal :

Todos los cristales del sistema tetragonal pueden ser referidos a tres ejes perpendiculares entre sí, de los cuales, dos están en el plano horizontal, de igual magnitud intercambiable, llamados ejes a1 y a2. El

tercero es vertical o eje c y puede ser más largo o más corto que los ejes a.

La longitud del eje c es referida a la unidad de longitud del eje a, valor llamado relación áxica. Por ejemplo, si en la descripción de un mineral tetragonal se da el valor c = 0,895 esto quiere decir que la

unidad de longitud del eje c es 0,895 la unidad de longitud del eje a.

Constantes del sistema :

Parámetros : a1 = a2 ≠ c

Ángulos : = = = 90º

Cruz Axial :

Relación áxica :

1 : 1 : c/a a = 1

Holoedría :clases que poseen el número máximo

de elementos de simetría compatibles con el tipo

de red espacial que les corresponde.

E

4 , 2E

2 , 2E

´2

P , 2P, 2P2 , c

Ej.: Prisma tetragonal, Bipirámide tetragonal...

P C

Igual a I

F

Igual a I

I

Constituidas por redes planas cuadradas y rectangulares

Page 28: Cristalografia  para Quimicos   Teoria Y Practicas

26

Sistema hexagonal:

El sistema hexagonal se caracteriza por tener una cruz axial, con dos ejes horizontales que se cortan formando un ángulo de 120º permutables y un tercer eje perpendicular a ellos y desigual. Con estos

tres ejes quedan bien definidas las formas, pero con objeto de que caras análogas tengan notación

semejante se acostumbra utilizar un tercer eje que forme con los horizontales ángulos de 120º. De este modo las formas del sistema vienen referidas a cuatro ejes, de los cuales tres, a1, a2 y a3 son

horizontales. A partir de a1 hay que ir contando ángulos de 120º en dirección contraria a las agujas del

reloj, para encontrar la parte positiva de a2 y a3.

El eje c es desigual y vertical. Este sistema de ejes fue propuesto por Bravais y es generalmente aceptado.

Constantes del sistema: Parámetros :

a1 = a2 = a3 ≠ c

Ángulos:

Cruz axial :

Relación áxica :

1 : 1 : 1 : c/a

Holoedría : clases que poseen el número máximo de

elementos de simetría compatibles con el tipo de red

espacial que les corresponde.

E6 , 3E

2 , 3E'

2,

P , 3P , 3P' c

Ej.: Prisma Hexagonal, bipirámide...

a 3 a 1 1 2 0 0

a 2 a 3 1 2 0 0

a 1 a 2 1 2 0 0

a 1 a 2 a 3 c o n c 9 0 0

c

i

h

K

l

-a2

-a3

a2

a1

a3 -a1

- c

P

a 2

a 1

a 3

c

C I F

Imposible Imposible Imposible

Formadas por redes planas rectangulares y hexagonales

Page 29: Cristalografia  para Quimicos   Teoria Y Practicas

27

Sistema Trigonal - Romboédrico :

La cruz axial de este sistema es la misma que la del hexagonal y se refiere también a cuatro ejes

cristalográficos, si bien existe otra cruz axial romboédrica de Miller, en la cuál no se emplean más

que tres ejes que corresponden a las aristas del romboedro, que se cortan formando entre si ángulos iguales, pero distintos de 90º.

Constantes del sistema : Según Miller

Parámetros a1 = a2 = a3

Ángulos = = # 90º

Romboedro trigonal agudo : 57º 30'

Romboedro trigonal obtuso : 120º

Relación áxica :

1 : 1 : 1

Holoedría : clases que poseen el número máximo de elementos de simetría compatibles con el tipo de red espacial que les

corresponde.

E3i , 3E

2 ,

3P , c

Ej. : Romboedro trigonal agudo y obtuso....

R o P

C I F

Imposible Igual a R Igual a R

Formada por redes planas rómbicas

a2 a1

a3

Page 30: Cristalografia  para Quimicos   Teoria Y Practicas

28

Sistema Rómbico

Los cristales del sistema rómbico son referidos a tres ejes mutuamente perpendiculares, a, b, y c todos

ellos de diferente longitud.

El eje c es vertical, a y b son horizontales, siendo a el anteroposterior y b el transverso. Algunos cristalógrafos siguen el convenio c > b > a .

Todos ellos eligen la longitud del eje b como unidad y a ella refieren las longitudes de los otros dos

ejes.

Constantes del sistema :

Parámetros : a ≠ b ≠ c

Ángulos : = = = 90º

Cruz axial :

Relación áxica :

a/b : 1 : c/b b = unidad

Holoedría : clases que poseen el número máximo de elementos de simetría compatibles con el tipo de red

espacial que les corresponde.

E

2 , E'

2 , E''

2

P , P' , P'' , c

Ej.: Prisma rómbico, bipirámide rómbica....

b

Y

a

c

- b

- c

- a

X

Z

P C I F

Formadas por redes planas rectangulares

Page 31: Cristalografia  para Quimicos   Teoria Y Practicas

29

Sistema Monoclínico:

Todos los cristales del sistema monoclínico son referidos a tres ejes desiguales a, b y c situados dos de

ellos en un plano vertical (c y a ) formando entre si un ángulo oblicuo y el tercero perpendicular al

plano que contiene los otros dos. *Los cristales se orientan de manera que el eje inclinado sea el a , dirigido de arriba abajo, hacia el

observador.

El eje horizontal transverso es el eje b y el vertical el c . El ángulo obtuso entre c y a se llama . En este sistema, la orientación real del cristal es cuestión de criterio, la dirección “b” está fijada pero

no las “a” y “c” . Dos cristalógrafos que examinan un cristal monoclínico pueden llegar a dos orientaciones diferentes, ambas posibles y lógicas.

Constantes del sistema :

Parámetros : a ≠ b ≠ c

Ángulos : = = 90º

≠ 90º

Cruz axial :

Relación áxica :

a/b : b : c/b b = 1

Holoedría : clases que poseen el número

máximo de elementos de simetría compatibles

con el tipo de red espacial que les corresponde.

E2

P , c Ej.: Prisma

c

- c

b -b

a

- a

P C I F

Igual a C Igual a C

Formadas por redes planas rectangulares y romboidales

Page 32: Cristalografia  para Quimicos   Teoria Y Practicas

30

Sistema Triclínico :

En el sistema triclínico los cristales se refieren a tres ejes cristalográficos de desigual longitud a , b y c

que forman ángulos oblicuos entre si.

*Como en los cristales triclínicos cada dirección es única, su orientación puede ser elegida libremente. Sin embargo, con la idea de adaptarse a las normas generales, algunos cristalógrafos siguen

actualmente algunas reglas generales. Por ejemplo, si en un cristal hay una zona de caras dominantes,

se toma el eje de zona como eje vertical o eje c. De ser posible, el pinacoide basal paralelo al plano de

los ejes a y b debe elegirse de modo que se incline a la derecha, hacia delante y hacia abajo.

El ángulo entre a y c que es llamado , debe ser obtuso y lo mismo el ángulo entre c y b.

El ángulo entre a y b se llama .

Constantes del sistema :

Parámetros : a ≠ b ≠ c

Ángulos : # # # 90º

Cruz axial :

c > b > a ó b > a > c

Relación áxica : según casos

Holoedría : clases que poseen el número máximo de elementos de simetría compatibles con el tipo de red

espacial que les corresponde.

c (pinacoide)

c

b

-c

-b

a

-a

P

a

c

b

C I F

Igual a P Igual a P Igual a P

Formada por redes planas romboidales

Page 33: Cristalografia  para Quimicos   Teoria Y Practicas

31

4.6. Formas cristalinas (abiertas, cerradas y combinadas)

La forma cristalina es el número y aspecto de las caras y su distribución con respecto a los elementos de

simetría del mismo. Las formas del sistema cúbico tienen nombres especiales.

Formas simples : Formada por caras equivalentes físicamente e igualmente orientadas.

.. Abiertas: Son caras equivalentes que no cierran espacio.

.. Cerradas: Son caras equivalentes que cierran espacio. Cuando un poliedro puede reconstruirse

totalmente a partir de una cara por aplicación sucesiva de los elementos de simetría.

Formas combinadas:

.. Combinadas de simples abiertas

.. Combinadas de simples cerradas

FORMAS SIMPLES

FORMAS COMBINADAS

Abiertas

Pedión Pinacoide Domo (plano) Pirámides Prismas

Esfenoide (eje)

Cerradas

Cubo Octaedro Rombododecaedro Escalenoedro Trapezoedro Romboedro Bipirámide

Biesfenoide

Combinadas de simples

abiertas para cerrar espacio

Prismas más pinacoides

Pirámides más pediones

Combinadas de simples cerradas

Cubo más tetraedro

Cubo más rombododecaedro

Cubo más trapezoedro

Page 34: Cristalografia  para Quimicos   Teoria Y Practicas

32

m

FORMAS SIMPLES ABIERTAS: caras equivalentes que no cierran espacio

Pedión Pinacoide Domo

Esfenoide Prisma Pirámide

FORMAS SIMPLES CERRADAS: caras equivalentes que cierran espacio

FORMAS COMBINADAS (de simples cerradas)

FORMAS COMBINADAS (de simples abiertas)

Escalenoedro

tetragonal

Trapezoedro

tetragonal

Biesfenoide rómbico

Cubo Octaedro

Deltoedro

Cubo + Octaedro

+ = prisma

Caras prismáticas + caras pinacoidales

Page 35: Cristalografia  para Quimicos   Teoria Y Practicas

33

4.7. Tabla de símbolos de Hermann – Mauguin

Análisis y significado de los símbolos en cada sistema

SISTEMA CÚBICO: a1, a2 y a3

Ej: 4/m 2/m

(111)

4/m

4/m

4/m

3

(110)

SISTEMA TETRAGONAL:

Ej:

4/m 2/m 2/m

La primera parte del símbolo se refiere al eje "c"

La segunda parte a los ejes a1 y a2 que son intercambiables

La tercera parte a un eje que biseca el ángulo de 90º entre los ejes a1 y a2

2/m

4/m

c

2/m

2/m 2/m

De los tres símbolos uno puede omitirse, bien porque corresponda a la identidad (o carencia

del operador de simetría) o bién porque se deduzca de la existencia de otros.

(100)(010)(001)

(001)

(001)

(100)(010)

(100)

(110)

(110) (010)

(111) (110) (011) (101)

a1

a2 a3

a3

a1

a1

La primera parte del símbolo se

refiere al eje principal de simetría,

es decir al eje: a1, a2 y a3

La segunda parte se refiere a un

eje coincidente con la diagonal del

cubo o normal a la cara (111).

Entre los vértices del cubo

La tercera a la línea que une puntos

medios de aristas opuestas

quedando orientadas normalmente a

las caras (110). Seis direcciones

entre las aristas de un cubo

Page 36: Cristalografia  para Quimicos   Teoria Y Practicas

34

SISTEMA HEXÁGONAL Y TRIGONAL :

Ej: 6/m 2/m

La primera parte del símbolo se

refiere al eje vertical "c"

La tercera a un eje que biseca el ángulo de 60º entre ejes "a"

adyacentes

SISTEMA RÓMBICO:

Ej: 2/m 2/m 2/m

La primera parte del símbolo se

refiere generalmente al eje "a" La segunda parte se refiere al eje "b" La tercera parte, de existir, al eje "c"

c

2/m 2/m

2/m

2/m

La segunda parte se refiere a cualquiera de los ejes a1 a2 y a3

que al ser iguales son

intercambiables

a

b

SISTEMA MONOCLÍNICO

SISTEMA TRICLÍNICO

Los símbolos se refieren al eje b (transverso) que es el único de este sistema que tiene una dirección inequívoca. El eje binario se toma como eje "b" y el plano de simetría (plano "a - c" )

es vertical

El símbolo para la clase pinacoidal corresponde a un eje de inversión rotatoria monaria que es lo mismo que un centro de simetría. Para la clase pedial se emplea un eje de simetría monario que es lo mismo que es lo mismo que ausencia de simetría.

(001)

Los ejes binarios coinciden con los ejes cristalográficos

La orientación de los elementos de simetría en dos clases del sistema hexagonal - trigonal no es directa. Estas son m2 ( 2m. La

localización de los ejes senario o ternario es simple. Sin embargo, la localización del siguiente elemento de simetría no es obvia.

En m2 el tercer símbolo (ejes de rotación binaria) coincide con las perpendiculares a: a1, a2 y a3, los m coinciden con estas

mismas direcciones. En 3m se localizan en direcciones perpendiculares a: a1, a2 y a3 . Las formas excepcionales son: Pirámide trigonal y ditrigonal; dipirámide trigonal y ditrigonal; prisma trigonal y ditrigonal.

m 2 ( 2 m) 6/m 2/m

2/m

2/m

2/m

2/m

2/m

a1

a2

a3

(100) (1 0)

(Excepciones m 2 ( 2 m) y 3m (su estereograma es igual

pero sin binarios y con eje ternario principal)

Page 37: Cristalografia  para Quimicos   Teoria Y Practicas

35

4.8. Clases de simetría y relación entre ellas. Holoedría y Meroedría

Dentro de cada uno de los siete sistemas cristalinos existen poliedros con un mínimo y un máximo de elementos de simetría, en función de ellos se hace la siguiente clasificación:

HOLOEDRÍA : La constituyen aquellas clases que poseen el número máximo de elementos de simetría

compatibles con el tipo de red espacial que les corresponde. Esta clase tiene el número máximo de puntos de

posición general.

Siendo N = número de caras de la holoedría, en cada sistema tendríamos que : Hemiedría = N/2 tienen la mitad de las caras de dicha holoedría

Tetartoedría = N/4 tendrían un cuarto de las caras de la holoedría

y en un caso se llega a ogdoedros 1/8 de caras de la holoedría.

MEROEDRÍA: Cualquier clase que presente un número menor de simetría que la holoedría; (en general los poliedros no holoédricos se denominan meroedros).

Las clases que resultan de la combinación de un eje principal de rotación propia o impropia con un eje

binario o monario normal a él se denominan:

Hemiedrías: Estas pueden ser

.. Hemiedría paramórfica: Eje principal + centro de simetría 1

3;/6;/4;3;/2: mmmEj

.. Hemiedría hemimórfica: Eje principal + Eje binario de inversión perpendicular al primero = m

Poseen eje principal polar.

Cada forma se divide aquí en dos conjugadas, es decir, en dos formas especulares con relación al plano de simetría. Se denominan: positiva y negativa (o directa e inversa)

)2(2;3;6;4;34: mmmmmmmmmmEj

.. Hemiedría enantiomórfica: Eje principal + eje binario ordinario perpendicular al primero Estos poliedros son entre si como los cuerpos derechos e izquierdos (las manos por

ejemplo). Se diferencian pues en forma derecha e izquierda.

Ej.: 432; 422; 622; 32; 222

A las clases hemiédricas (con eje de inversión y que no se presentan en otro lugar, se las denomina

hemiedría de segunda especie o hemiedrías con eje de inversión.

Ej: mymmm )62(26;24

Añadiendo a cualquier hemiedría una operación que no haya sido añadida se obtiene la holoedría

Cuando un sistema queda definido por un mínimo de elementos de simetría se le denomina:

TETARTOEDRÍA

Son clases de simetría que poseen un solo eje como elemento de simetría. El eje característico de la

clase se denomina eje principal. Solo operan ejes

Ej: 23 (se “lee” dos tres), 4, 6, 3 y 2 (también se le incluye en la hemimorfía)(monoclínico).

A las clases 6y4 se denominan tetartoedría de 2ª especie o tetartoedros con ejes de inversión.

En las tetartoedrías en lugar de presentarse las formas holoédricas, lo hacen cuatro formas

conjugadas.

Page 38: Cristalografia  para Quimicos   Teoria Y Practicas

36

Algunas normas para la identificación de ejes de inversión en poliedros.

Sistemas con ejes de inversión

Sistema cúbico Tienen cuaternarios de inversión: Hexaquistetraedro, triaquistetraedro

triangular, triaquistetraedro trapezoidal y tetraedro.

Los ternarios son de inversión en todas las clases excepto en la giroédrica

y tetartoédrica que son de rotación normal. Sistema tetragonal Tienen cuaternarios de inversión: escalenoedros y biesfenoides Sistema hexagonal Tienen senarios de inversión = 3 + m Bipirámide ditrigonal, bipirámide

trigonal, prisma ditrigonal y prisma trigonal Sistema romboédrico Tienen ternario de inversión: escalenoedro ditrigonal, romboedro trigonal

(agudo y obtuso)

Inversión con centro de simetría: solo los ternarios de inversión tienen centro de simetría porque

la primera operación del eje de inversión coincide con la forma inicial y al invertirse 180º tienen paralelismo

entre todas sus caras.

= m. No se aplican porque equivalen a m

= Tiene centro de simetría. La posición intermedia de la cara (o motivo) coincide con la inicial, en forma y posición, por lo tanto, al producirse la inversión habrá paralelismo y centro de simetría. Ej. Cubo, octaedro, diploedro, piritoedro, escalenoedro ditrigonal, romboedro. Todos ellos tienen centro de simetría y operando se cierra el espacio cristalino. Alternan cara arriba y abajo (6)

= Sin centro de simetría.

La posición intermedia de la cara (o motivo), no coincide con la inicial, y por tanto, no puede haber paralelismo ni centro de simetría. Ej. Tetraedro, hexaquistetraedro, biesfenoide tetragonal, escalenoedro tetragonal. (alternan cara arriba y abajo) (4). Operando cierran espacio

= Sin centro de simetría = 3 + m. Al ser un giro de 60º la posición intermedia cae en la arista divisora de las caras que forman120º y por lo tanto, después de la inversión no hay paraleleismo. Ej. Bipirámide ditrigonal, bipirámide trigonal. Operando cierran espacio.

Existen figuras poliédricas que aparentemente tienen ejes de inversión pero que sin embargo no cumplen con las condiciones: Trapezoedro tetragonal, trapezoedro hexagonal, trapezoedro trigonal Al realizar la primera operación la cara cae en la misma posición que la inicial pero al invertirse deberia tener paralelismo y centro de simetría y no es así, además el trapezoedro tetragonal debería cerrar espacio y no es posible (cuaternario de inversión : dos arriba y dos abajo). Lo mismo se puede decir del trapezoedro hexagonal. Las bipirámides hexagonales y tetragonales no tienen senario de inversión o cuaternario de inversión porque no cerrarían espacio, quedarian incompletas. (comprobarlo en la proyección estereográfica)

Page 39: Cristalografia  para Quimicos   Teoria Y Practicas

37

4.9. EJERCICIO PRÁCTICO 1: Determinación del sistema

cristalino y elementos de simetría de los poliedros.

Material: POLIEDROS y libro de teoría

Para determinar el sistema cristalino al que pertenecen los diferentes poliedros debes conocer las

constantes cristalográficas de los sistemas cristalinos (parámetros y ángulos) y además debes de

tener en cuenta que los ejes cristalográficos deben de coincidir con las aristas reales o posibles del

cristal o con ejes de simetría.

Para la identificación y cuantificación de los elementos de simetría de cada poliedro es

imprescindible la manipulación de los mismos.

Hay algunos poliedros que no necesitan averiguaciones dada su evidencia como, por ejemplo, el

cubo y octaedro (sistema cúbico), pero hay poliedros que necesitan algunas orientaciones para

determinar su sistema. Para ello te servirás de las tablas que verás a continuación para localizar los

ejes cristalográficos y sus ángulos y así poder determinar su sistema. (páginas 38 a 41).

Los sistemas cristalinos también pueden identificarse por algún elemento de su simetría

característica. (tabla página 42)

Una vez hayas determinado el sistema al que pertenece deberás buscar todos los elementos de

simetría posibles y de esta manera comprobar a que clase de simetría pertenece dentro de dicho

sistema. Todo esto podrás comprobarlo en todos los poliedros que tienes dibujados en las páginas

sucesivas. Los polos y las notaciones que aparecen en cada poliedro aprenderás a deducirlos

cuando hayamos estudiado los apartados correspondientes.

Practica con el mayor número de poliedros posibles. Algunos presentan más dificultad que otros.

Comienza con el sistema cúbico (la mayoría tienden a la esfericidad dado que sus parámetros son

iguales).

Puedes comenzar por el cubo, prisma tetragonal, prisma hexagonal, romboedro, prisma rómbico,

prisma monoclínico y prisma triclínico.

Page 40: Cristalografia  para Quimicos   Teoria Y Practicas

ESTUDIO CON POLIEDROS

38

4.9.1 Localización de los ejes cristalográficos en los poliedros para identificar el sistema

Para estudiar el cristal hay que orientarlo en el espacio, utilizando un sistema de tres ejes cristalográficos, no

coplanarios, que deben coincidir, de ser posible con ejes de simetría.

SISTEMA TRICLÍNICO

Poliedro

Posición ejes

Orientación del poliedro

según:

1. "Bipirámide" triclínica

Eje vertical "c " de vértice a vértice Según dichos vértices (libre

orientación, ya que cada

dirección es única)

a - c =

2. Prisma triclínico

(combinación de pinacoides)

Eje vertical "c " de pinacoide a pinacoide

Libre orientación, ya que

cada dirección es única.

a - c =

SISTEMA MONOCLÍNICO

Poliedro

Posición ejes

Orientación del poliedro

según:

3. Bipirámide monoclínica Eje vertical " c " de vértice a vértice

Eje "a " según plano de simetría

Eje " b " vértice - vértice (E2)

Posición a -

4. Prisma monoclínico Eje vertical " c " de cara a cara pinacoidal

Eje " b" de arista a arista prismática (E2)

Eje " a " de arista a arista (plano)

Posición a -

SISTEMA RÓMBICO

Poliedro

Posición ejes

Orientación del poliedro

según:

5. Bipirámide rómbica (de base rectangular) (de base rómbica) (todos de vértice a vértice)

Eje vertical " c " de vértice a vértice (E2)

Eje " a " de arista a arista (E2)

Eje " b " de arista a arista (E2)

Eje c

6. Prisma rómbico (de pinacoides rómbicos)

(de pinacoides rectangulares)

(todos de cara a cara)

Eje vertical " c " de cara a cara pinacoidal (E2)

Eje " a " de arista a arista prismática (E2)

Eje " b " de arista a arista prismática (E2)

Eje c

7. Biesfenoide rómbico Eje vertical " c " de cara a cara pinacoidal (E2)

Eje " a " de arista a arista (E2)

Eje " b " de arista a arista (E2)

Eje c

8. Pirámide rómbica

Eje vertical " c " de vértice a centro pedión

Eje " a " de arista a arista (base)

Eje " b " de arista a arista

Eje c

Page 41: Cristalografia  para Quimicos   Teoria Y Practicas

ESTUDIO CON POLIEDROS

39

SISTEMA TETRAGONAL

Poliedro

Posición ejes

Orientación del poliedro según:

9. Prisma tetragonal Eje vertical " c " de cara a cara pinacoidal

Eje a1 y a2 de arista a arista

o bien cara a cara los tres ejes. (E2)

Eje principal 4

10. Prisma ditetragonal Eje vertical " c " de cara a cara pinacoidal

Eje a1 y a2 de arista a arista (E2)

o bien de cara a cara (E2)

Eje principal 4

11. Bipirámide ditetragonal Eje vertical " c " de vértice a vértice (E4)

Eje a1 y a2 de v a v o´ v´ a v´ (E2)

Eje principal 4

12. Trapezoedro tetragonal Eje vertical "c" de vértice a vértice

Eje a1 y a2 de arista a arista (E2)

Eje principal 4

13. Bipirámide tetragonal Eje vertical "c" de vértice a vértice

Eje a1 y a2 de vértice a vértice o de arista a

arista (E2).

Eje principal 4

14. Biesfenoedro tetragonal

Eje vertical "c" de arista a arista

Eje a1 y a2 de arista a arista (E2).

Eje principal: no tienen centro de

simetría porque en las operaciones no se llega a

la posición de partida y por lo tanto no tienen

caras paralelas

15. Escalenoedro tetragonal Eje vertical "c" de vértice a vértice

Eje a1 y a2 de arista a arista (E2). Eje principal: no tienen centro de simetría

porque en las operaciones no se llega a la

posición de partida y por lo tanto no tienen caras

paralelas

16. Pirámide ditetragonal Eje vertical "c" de vértice a cara de pedión.

Eje a1 y a2 según planos de simetría.

Eje principal 4

17. Pirámide tetragonal

Eje vertical "c" de vértice a centro pedión.

Eje a1 y a2 de vértice a vértice del pedión o de arista a arista de la base.

Eje principal 4

SISTEMA ROMBOÉDRICO

Poliedro

Posición ejes

Orientación del poliedro según:

18. Escalenoedro ditrigonal

Eje vertical "c" de vértice a vértice

Ejes a1, a2 y a3 de arista a arista (E2).

De vértice a vértice no hay elementos de simetría

Eje: tienen centro de simetría porque en

las operaciones se llega a la posición de partida

y al invertirse 180º hay paralelismo de caras.

19. Trapezoedro trigonal

Eje vertical "c " de vértice a vértice Ejes a1, a2 y a3 de arista a arista (E

2)

De vértice a vértice no hay elementos de simetría

Eje principal 3

20. Romboedro trigonal

obtuso

Eje vertical "c " de vértice a vértice

Ejes a1, a2 y a3 de arista a arista (E2)

Eje : tienen centro de simetría porque en las

operaciones se llega a la posición de partida y al

invertirse 180º hay paralelismo de caras.

21. Romboedro trigonal

agudo

Eje vertical "c " de vértice a vértice Ejes a1, a2 y a3 de arista a arista (E

2)

Eje: tienen centro de simetría porque en las

operaciones se llega a la posición de partida y al

invertirse 180º hay paralelismo de caras.

22. Pirámide trigonal

3m Posición especial estereográfica: planos perpendiculares a a1, a2 y a3

Eje vertical "c " de vértice a pedión

Ejes a1, a2 y a3 según planos de simetría

Eje principal 3

23. Pirámide ditrigonal

3m Posición especial estereográfica: planos perpendiculares a a1, a2 y

a3

Eje vertical "c" de vértice a centro pedión

Ejes a1, a2 y a3 de vértice a vértice de la

base, según planos de simetría

Eje principal 3

Page 42: Cristalografia  para Quimicos   Teoria Y Practicas

ESTUDIO CON POLIEDROS

40

SISTEMA HEXAGONAL * Las bipirámides son hexagonales

Poliedro

Posición ejes

Orientación del poliedro

según:

24. Bipirámide dihexagonal Eje vertical "c " de vértice a vértice.

Ejes a1, a2 y a3 de v a v o de v a v (E2)

Eje principal 6

25. Prisma dihexagonal

Eje vertical "c " de pinacoide a pinacoide Ejes a1, a2 y a3 de arista a arista (E

2) o

según a´- a (E´2)

Eje principal 6

26. Bipirámide hexagonal

Eje vertical "c " de vértice a vértice

Ejes a1, a2 y a3 de vértice a vértice (E2) o

de arista a arista (E2)

Eje principal 6

27. Trapezoedro hexagonal

Eje vertical "c " de vértice a vértice

Ejes a1, a2 y a3 de arista a arista (E2) o de

a - a (E´2).

De vértice a vértice no hay ejes de simetría

Eje principal 6

28. Prisma hexagonal

Eje vertical "c " de cara a cara pinacoidal

Ejes a1, a2 y a3 de arista a arista (E2) o de

cara a cara (E2).

Eje principal 6

29. Bipirámide ditrigonal

m2

Eje vertical "c " de vértice a vértice

Ejes a1, a2 y a3 de vértice a vértice (E2)

Posición especial estereográfica: binarios

perpendiculares a los ejes a1, a2 y a3

Eje : no tienen centro de

simetría 3 + m, no existen

caras paralelas

30. Prisma ditrigonal

m2 y 3m

Eje vertical "c " de cara a cara pinacoidal

Ejes a1, a2 y a3 de arista a arista (E2)

Posición especial estereográfica: binarios perpendiculares a los ejes a1, a2 y a3

Eje :no tienen centro de

simetría 3 + m, no existen

caras paralelas

31. Bipirámide trigonal

m2

Eje vertical "c " de vértice a vértice

Ejes a1, a2 y a3 de vértice a centro arista (E

2)

Posición especial estereográfica: binarios

perpendiculares a los ejes a1, a2 y a3

Eje : no tienen centro

de simetría 3 + m, no

existen caras paralelas

32. Prisma trigonal

m2 y 3m

Eje vertical "c " de cara a cara pinacoidal

Ejes a1, a2 y a3 de arista a centro cara (E2)

Posición especial estereográfica: binarios

perpendiculares a los ejes a1, a2 y a3

Eje : no tienen centro de

simetría 3 + m, no existen

caras paralelas

33. Pirámide dihexagonal

Eje vertical "c " de vértice a pedión

Ejes a1, a2 y a3 de vértice a vértice de la base del pedión; según planos de simetría o

de v a v´

Eje principal 6

34. Pirámide hexagonal

Eje vertical "c " de vértice a pedión Ejes a1, a2 y a3 de vértice a vértice de la

base; según planos de simetría o de arista a

arista.

Eje principal 6

Page 43: Cristalografia  para Quimicos   Teoria Y Practicas

ESTUDIO CON POLIEDROS

41

SISTEMA CÚBICO

Poliedro

Posición ejes

Orientación del poliedro

según:

35. Cubo o hexaedro

Ejes a1, a2 y a3 de cara a cara (E4)

De arista a arista no porque el eje es distinto

Eje principal 4

36. Octaedro

Ejes a1, a2 y a3 De arista a arista no

porque coge diferentes ejes de simetría y

dimensiones. (E4)

Eje principal 4

37. Rombododecaedro

(Dodecaedro)

Ejes a1, a2 y a3 de vértice a vértice (E4) Eje principal 4

38. Tetraquishexaedro

(cubo piramidado)

Ejes a1, a2 y a3 de vértice a vértice (E4) Eje principal 4

39. Trapezoedro

( triaquisoctaedro tetragonal)

Ejes a1, a2 y a3 de vértice a vértice (E4) Eje principal 4

40. Triaquisoctaedro

(octaedro piramidado) (triaquisoctaedro trigonal)

Ejes a1, a2 y a3 de vértice a vértice (E4)

Eje principal 4

41. Hexaquisoctaedro

Ejes a1, a2 y a3 de vértice a vértice (E4) Eje principal 4

42. Giroedro

(triaquisoctaedro pentagonal)

Ejes a1, a2 y a3 de vértice a vértice (E

4)

Eje principal 4

43. Tetraedro

Ejes a1, a2 y a3 de arista a arista

De vértice a centro de cara no forman 90º

Eje principal

44. Triaquistetraedro

(triaquistetraedro trigonal)

Ejes a1, a2 y a3 de arista a arista

De v a v no forman 90º Eje principal

45. Deltoedro

[dodecaedro trapezoidal (deltoide)] [triaquistetraedro trapezoidal (tetragonal)]

Ejes a1, a2 y a3 de mitad de arista con

vértice a mitad de arista con vértice.

De v a v no forman 90º

Eje principal

46. Hexaquistetraedro

Ejes a1, a2 y a3 de mitad de arista con vértice a mitad de arista con vértice

De v a v no forman 90º

Eje principal

47. Piritoedro (Dodecaedro pentagonal)

(Pentadodecaedro)

Ejes a1, a2 y a3 de arista a arista

Eje principal 2

48. Diploedro

(disdodecaedro)

Ejes a1, a2 y a3 de vértice a vértice Eje principal 2

49. Tetartoedro

(triaquistetraedro pentagonal)

Ejes a1, a2 y a3 de arista a arista (E2) Eje principal 2

Page 44: Cristalografia  para Quimicos   Teoria Y Practicas

ESTUDIO CON POLIEDROS

42

4.9.2. Simetría característica de cada sistema

Clases cristalinas

Hermann - Mauguin

Sistema

Simetría característica

Posiciones de los ejes según Hermann -

Mauguin

1,

Triclínico

Solo simetría monaria

(inversión o identidad)

Por su baja simetría no

hay restricciones cristalográficas.

2, m, 2/m

Monoclínico

Solo un eje de rotación binaria y / o

un plano de simetría (= )

El eje binario se toma como eje b y el plano de

simetría (plano a - c ) es

vertical

222, mm2,

2/m 2/m 2/m (siempre tres símbolos)

Rómbico

Tres direcciones mutuamente perpendiculares alrededor de las

cuales hay simetría binaria (2 ó m).

Tres ejes binarios o un eje binario y

dos planos (= )

Los símbolos se refieren a

los elementos de simetría

en el orden a, b c; los ejes binarios coinciden con los

ejes cristalográficos.

4, , 4/m, 422, 4mm, 2m,

4/m 2/m 2/m

Tetragonal

El eje principal siempre es un eje

cuaternario o cuaternario de

inversión..

Los ejes cuaternarios se

refieren al eje c; el segundo símbolo, si lo

hay, se refiere a las

direcciones axiales (a1 y a2); el tercer símbolo, si lo

hay, a las direcciones 45º

con respecto a a1 y a2.

6, , 6/m, 622,

6mm, m2, 6/m 2/m 2/m

Hexagonal

Un eje senario o un eje de inversión

senario

El primer símbolo se

refiere al eje c; el segundo

y el tercer símbolo, si los

hay, se refieren respectivamente a los

elementos de simetría

paralelos y perpendiculares a los ejes

cristalográficos a1, a2 y

a3.

*Excepciones las clases:

3m y m2

3, , 32, 3m,

2/m

Romboédrico

Un eje ternario o un eje ternario de

inversión (siempre en el eje c)

23, 2/m , 432,

3m, 4/m 2/m

Cúbico

Cuatro ejes ternarios inclinados cada

54º 44´ respecto a los ejes cristalográficos

El eje ternario siempre aparece en la

segunda posición y además nunca

tienen planos perpendiculares a

ellos.

Page 45: Cristalografia  para Quimicos   Teoria Y Practicas

SISTEMA CÚBICO

43

4.9.3. Localización de los elementos de simetría en los poliedros

Holoedría: 4/m 2/m

3 ejes cuaternarios 4 ejes ternarios de inversión

6 binarios 9 planos centro de simetría

3E4 , 4Ei3 , 6E2

3P 6P

c

(con centro de simetría y plano m)

Hexaquisoctaedro

321 231

48 caras

(triángulos escalenos)

Polo 1

(hkl)

Clase hexaquisoctaédrica

Trioctaedro

221

122 212

(octaedro piramidado)

24 caras

triángulos isósceles

Polo 3

(hhl)

211

Trapezoedro

Polo 2

24 caras

trapezoidales

(hkk) (hll) 211

Tetraquishexaedro o cubo piramidado

210 120

021

24 caras (triángulos isósceles)

Polo 4

(hk0)

Octaedro

111

8 caras

Polo 5

(triángulos equiláteros)

(111)

Rombododecaedro

110

12 caras (en forma de rombos)

Polo 6

(110)

Cubo

100

001

010

6 caras

Polo 7

(cuadrados)

(100)

121

Page 46: Cristalografia  para Quimicos   Teoria Y Practicas

SISTEMA CÚBICO

44

Hemiedría Hemimórfica 3m (sin centro)

3 cuaternarios de inversión

4 ternarios

6 planos

3E4i , 4E3

p , 6P

(sin centro de simetría y sin plano m)

(Clase hexaquistetraédrica)

Hexaquistetraedro

132

231 321

123 213

312

24 caras

Polo 1

(triángulos escalenos)

(hkl) + y -

Triaquistetraedro triangular (trigonal)

112

121 211

12 caras (triángulos isósceles)

Polo 2

(hkk) + y -

Deltoedro

221

212 122

(dodecaedro trapezoidal)

12 caras

(trapezoidales)

Polo 3

(hll) + y -

(triaquistetraedro trapezoidal)

Polos 4 y 5 iguales a los de la

holoedría

Tetraedro

111

4 caras

(triángulos equiláteros)

Polo 6

(111) + y - Polo 7 igual al de la

holoedría

Page 47: Cristalografia  para Quimicos   Teoria Y Practicas

SISTEMA CÚBICO

45

3 ejes binarios

4 ejes ternarios

Triaquistetraedro pentagonal tetartoédrico

Tetartoedro

12 caras (pentágonos asimétricos)

4E3p 3E2

(sin centro de simetría y sin plano m)

3 ejes cuaternarios

4 ejes ternarios 6 binarios

3E4 4E3 6E2

(sin centro de simetría y sin plano m )

Hemiedría enantiomórfica 432

(Clase giroédrica)

3 ejes binarios

4 ejes ternarios 3 planos centro

3E2 4E3i

3P c

(con centro de simetría y plano m)

Hemiedría Paramórfica 2/m

(Clase diploédrica)

Diploedro (Disdodecaedro)

hkl = 321

24 caras

Polo 1

(trapezoides)

(hkl) izq. dcha

Polos 2, 3, 5, 6 y 7 igual a la holoedría pero con menor simetría

Polos 2, 3, 4, 5, 6 y 7 igual a los de la holoedría pero con menor simetría

(pentágonos no regulares)

12 caras

Piritoedro (Dodecaedro pentagonal) (dihexaedro)

hk0

Polo 4

(4 iguales y uno desigual)

(hk0) izqu. dcha

Giroedro (Triaquisoctaedro pentagonal)

24 caras

Polo 1

(pentágonos no regulares)

(hkl) izqu. dcha

Tetartoedría 2 3 (sin centro)

(clase tetartoédrica)

Polo 1

(khl)

Page 48: Cristalografia  para Quimicos   Teoria Y Practicas

SISTEMA TETRAGONAL

46

Holoedría 4/m 2/m 2/m

1 eje cuaternario

4 ejes binarios 5 planos centro de simetría

E4 2E2 2E´2

P 2P 2P´ c

(con centro de simetría y plano m)

(Clase bipiramidal ditetragonal)

(hkl)

Bipirámide ditetragonal

Polo1

16 caras

(triángulos escalenos)

Prisma ditetragonal (hk0)

Polo 4

(hk0) 110

Prisma tetragonal de 2º y 1er

orden

Polo 5 y 6

(110) y (100)

2ª y 1º orden

Polo 7

Pinacoide base (001)

(001)

1 eje cuaternario de inversión 2 ejes binarios

2 planos

Ei4 , 2E2 , 2P

(sin centro de simetría y sin plano m)

Bipirámide tetragonal de 2º y 1

er orden

Polo 2 y 3

8 caras (triángulos isósceles)

(hhl) y (h0l) 2º y 1º orden

Polos 3, 4, 5, 6 y 7 igual a la holoedría

Hemiedría de 2ª especie 2m

(Clase escalenoédrica tetragonal)

Escalenoedro tetragonal

Polo 1

8 caras (triángulos escalenos)

(hkl)

+ y -

Biesfenoide tetragonal 2º orden

Polo 2

4 caras

(triángulos isósceles)

(hhl) + y -

Page 49: Cristalografia  para Quimicos   Teoria Y Practicas

SISTEMA TETRAGONAL

47

Hemiedría hemimórfica 4mm

Hemiedría paramórfica 4/m

1 eje cuaternario 1 plano

centro de simetría

Bipirámide tetragonal 3º orden

8 caras (triángulos isósceles)

E4, P, c

(con centro de simetría y plano m)

Pirámide tetragonal 2º orden y 1º orden

Se repite de la holoedría pero en otra posición y con menor número de

elementos de simetría

Los demás polos son iguales a la holoedría pero con menor número de elementos de simetría

1 eje cuaternario

4 planos

E4p 2P´ 2P

(sin centro de simetría y sin

plano m)

1 eje cuaternario

4 ejes binarios

E4 2E2

(sin centro de simetría y sin plano m)

Hemiedría enantiomórfica 422

(Clase trapezoédrica tetragonal)

(Clase piramidal ditetragonal)

Pirámide ditetragonal

8 caras (triángulos escalenos)

Polo 1

(hkl)

Polos 2 y 3

(hhl) y (h0l)

2º y 3º orden Polo 7 (001) Pedión

Se repiten formas de la holoedría

Trapezoedro tetragonal

8 caras (trapezoides) izquierda y derecha

Polo 1

(hkl) izqu.

(khl) dcha

(Clase bipiramidal tetragonal)

Polo 1

(hkl) izqu.

(khl) dcha. 110

Prisma tetragonal 3º orden

Polo 4

(hko) izqu.

(kh0) dcha

2E´2

Page 50: Cristalografia  para Quimicos   Teoria Y Practicas

SISTEMA TETRAGONAL

48

Pirámide tetragonal

Tetartoedría de 2ª especie

Tetartoedría de 1ª especie 4

1 eje cuaternario de inversión

Biesfenoide tetragonal

1 eje cuaternario polar

4 caras (triángulos isósceles)

Polo 1, 2 y 3 = 3º, 2º y 1er orden

Polo 1 E4p

E4 i

(sin centro de simetría y

sin plano m)

(sin centro de simetría y

sin plano m)

Se repite de la hemiedría, en otra posición y con menos simetría

Se repite de la 4mm en otra posición y con menos simetría

(Clase biesfenoidal tetragonal)

(Clase piramidal tetragonal)

(hkl)

El resto de los polos dan formas

iguales a la holoedría

Page 51: Cristalografia  para Quimicos   Teoria Y Practicas

SISTEMA HEXAGONAL

49

Bipirámide dihexagonal

Polo 1

Prisma dihexagonal

Polo 4

Pinacoide hexagonal

(0001)

Polo 7

1 eje senario

6 ejes binarios 7 planos centro de simetría

E6, 3E2, 3E´2

P, 3P, 3P´ c

(con centro de simetría

y con plano m

Holoedría 6/m 2/m 2/m

(Clase bipiramidal dihexagonal)

Polo 5 y 6

Prisma hexagonal

1er

y 2º orden

Polo 2 y 3

Bipirámide hexagonal

( 1er orden

(

( 2º orden (

( y

Page 52: Cristalografia  para Quimicos   Teoria Y Practicas

SISTEMA HEXAGONAL

50

1 eje senario 6 planos

Pirámide dihexagonal

Polo 1 Polo 2 y 3

E6p 3P 3P´

(sin centro de simetría y

sin plano m)

Pirámide hexagonal

Trapezoedro hexagonal

Hemiedría enantiomórfica 622

1 eje senario

6 binarios Polo 1

E6 3E2 3E'2

(sin centro de simetría y sin plano m)

1 senario de inversión = ternario rotación 3 binarios 4 planos

(sin centro de simetría pero con plano m)

Bipirámide trigonal

3 + P

Hemiedría de 2ª especie m2 = 2m (HM)

(Clase bipiramidal ditrigonal)

Prisma ditrigonal

Bipirámide ditrigonal

(+ y -)

Polo 1

Polo 4

(+ y -)

Polo 2

1er

orden

Prisma trigonal

Polo 5

(+ y -)

1er

orden

Polos 3, 6 y 7 igual a la holoedría

Hemiedría hemimórfica 6mm

(Clase piramidal dihexagonal)

y

1er

y 2º orden

Polo 7 pedión

(ClaseTrapezoédrica hexagonal)

(dcho e izqui.)

Polo 2, 3, 4, 5, 6 y 7 igual a la holoedría pero

con menor simetría

E6i, 3E2, 3P

P

Page 53: Cristalografia  para Quimicos   Teoria Y Practicas

SISTEMA HEXAGONAL

51

Tetartoedría 6

Tetartoedría de 2ª especie = 3/m

Bipirámide trigonal

1 eje senario de inversión 1 plano Polo 1 y 3

Pirámide hexagonal 3er

orden

Polo 1 1 eje senario polar

E6i = 3 + P

(sin centro de simetría pero con

plano ecuatorial m)

E6p

(sin centro de simetría y sin

plano m)

Se repite de clases anteriores pero con menor simetría

Se repite de la clase 6mm pero con menor simetría

Hemiedría paramórfica 6/m

1 eje senario 1 plano centro de simetría

E6

P c

(con centro de simetría y con plano m)

Se repiten con otra orientación pero con menor simetría que en la holoedría

(Clase bipiramidal hexagonal)

Bipirámide hexagonal

Polo 1

(dcho e izqu.)

3er

orden

Polo 4

Prisma hexagonal

3er

orden

(Clase piramidal hexagonal)

(Clase Bipiramidal trigonal)

Prisma trigonal

Polo 4 y 6

3er

y 2º orden 3

er y 2º orden

Page 54: Cristalografia  para Quimicos   Teoria Y Practicas

TRIGONAL - ROMBOÉDRICO

52

Pirámide ditrigonal

Escalenoedro ditrigonal

Hemiedría hemimórfica 3m

Polo 1

Polo 2

+ y -

1 eje ternario

3 planos

Polo 1

E3p 3P

(con centro de simetría y sin plano m)

(sin centro de simetría y sin plano m)

Pirámide trigonal de 1º orden

Romboedro trigonal 1er

orden

E3i 3E2

3P c

Polo 3 Bipirámide hexagonal 2º orden

Polo 4 Prisma dihexagonal

Polo 5 y 6 Prisma hexagonal 1º y 2º orden

Polo 7 Pinacoides

Holoedría 2/m = m

(Clase Escalenoédrica ditrigonal)

+ y -

(Clase piramidal ditrigonal)

+ y -

sup. e inf.

Polo 2

Polo 3 Pirámide hexagonal de 2º orden

Polo 4 Prisma ditrigonal

Polo 5 Prisma trigonal 1º orden

Polo 6 igual holoedría

polo 7 Pedión

+ y -

sup. e inf.

1 eje ternario de inversión 3 binarios 3 planos centro de simetría

Page 55: Cristalografia  para Quimicos   Teoria Y Practicas

TRIGONAL - ROMBOÉDRICO

53

Pirámide trigonal 3º orden

Romboedro trigonal 3º orden

Hemiedría paramórfica

Tetartoedría 3

1 eje ternario de inversión

1 eje ternario polar

E3i

(con centro de simetría y sin plano m)

E 3

p

(sin centro de simetría y sin plano m)

c

Se repite de la holoedría pero con menor simetría

Se repite de la clase 3m pero con menor simetría

Trapezoedro trigonal

Hemiedría enantiomórfica 3 2

1 eje ternario 3 binarios

Polo 1

E3 3E2

(sin centro de simetría y sin plano m)

(Clase trapezoédrica trigonal)

+ y -

dcho. e izqu.

Polo 3 Bipirámide trigonal de 2º orden

Polo 6 Prisma trigonal de 2º orden Polo 2, 4, 5 y 7 = a la holoedría

(Clase romboédrica)

Polo 1

+ y -

dcha. e izqu.

Polo 3 Romboedro trigonal 2º orden

Polo 4 Prisma hexagonal 3º orden

Polo 2, 5, 6 y 7 = holoedría

(Clase piramidal trigonal)

Polo 1

Polo 2 y 3 Pirámide trigonal 2º orden

Polo 4 Pirámide trigonal 3º orden

Polo 7 Pedión superior e inferior

centro de simetría

Page 56: Cristalografia  para Quimicos   Teoria Y Practicas

RÓMBICO

54

Bipirámide rómbica

Holoedría 2/m 2/m 2/m

3 ejes binarios 3 planos centro de simetría

Polo 1

Pinacoide (010) Pinacoide (100)

Prisma (0kl)

0kl

Prisma (h0l)

h0l

Prisma (hk0)

hk0

Polo 2 Polo 3

Polo 4 Polo 5 Polo 6

Primera especie 2º especie

3ª especie 1º orden 2º orden

E2 E'2 E"2

P P´ P´´

c (con centro de simetría y plano ecuatorial m)

(Clase Bipiramidal rómbica)

(hkl)

hkl

(0kl) (h0l)

(hk0) (100) (010)

3º orden Pinacoide (001)

Polo 7

(001)

Page 57: Cristalografia  para Quimicos   Teoria Y Practicas

RÓMBICO

55

1 binario 2 planos

E2 2P

(sin centro de simetría y sin plano m)

Biesfenoide rómbico

3 binarios

E2 E'2 E"2

(sin centro de simetría y sin plano m)

Hemiedría enantiomórfica 222

(Clase piramidal rómbica)

Hemiedría hemimórfica 2mm = mm2 (HM)

(Clase piramidal rómbica)

Pirámide rómbica

Polo 1

(hkl) sup. e inf.

Polo 4 prisma de 3ª especie

Polo 5 Pinacoide 1º orden

Polo 6 Pinacoide 2º orden

Polo 7 Pedión

Polo 1

Domo (0kl)

Polo 2

1ª especie

(0kl)

Domo (h0l)

Polo 3

2ª especie

(h0l)

(hkl)

dcho. e izqu.

Polo 2, 3, 4, 5, 6 y 7 iguales a la

holoedría

Page 58: Cristalografia  para Quimicos   Teoria Y Practicas

MONOCLÍNICO

56

Diedro axial o esfenoide

Pinacoide (100) Prisma (hkl) 4ª especie

Hemiedría 2

Prisma (hk0) 3ª especie

1 eje binario 1 plano centro de simetría

1 eje binario polar

Polo 1 Polo 4

Polo 5

Pinacoide (010) 2º orden

Polo 6

Pinacoide (001) 3º orden

Polo 7

E2c P (con centro de simetría y sin plano m)

E2p

(sin centro de simetría y sin plano m)

Diedro anaxial o domo

Hemimorfía de 2ª especie m

1 plano

P (sin centro de simetría y sin plano m)

Holoedría 2/m

(Clase Prismática)

Polo 1 Domo de 4ª especie

Polo 1 Esfenoide 4ª especie

Polo 2 Esfenoide 1ª especie

Polo 4 Esfenoide 3ª especie

Polo 6 Pedión 2º orden

Polo 7 Pinacoide 3º orden

(Clase esfenoídica)

Polo 2 Domo de 1ª especie

Polo 3 Pedión de 2ª especie

Polo 4 Domo de 3ª especie

Polo 5 Pedión de 1º orden

Polo 6 = holoedría

Polo 7 Pedión de 3º orden

Polo 3 y 5 = holoedría

(Clase domática)

Polo 2 prisma 1ª especie

Polo 3 Pinacoide 2ª especie

Page 59: Cristalografia  para Quimicos   Teoria Y Practicas

TRICLÍNICO

57

Pedión

Pinacoide (hk0) 3ª especie Pinacoide (010) 2º orden

Pinacoide (001) 3º orden

Pinacoide (hkl)

Combinación de pinacoides triclínicos

Bipirámide triclínica

Prisma triclínico

Pinacoide (100) 1º orden

Pinacoide (h0l)

Holoedría

Hemiedría 1

Polo 1

Pinacoide (0kl)1ª especie

Polo 2 Polo 3

Polo 4 Polo 5 Polo 6

Polo 7

centro de simetría

4ª especie 2ª especie

c

Simetría: nada (Clase pedial)

Polo 1 Pedión de 4ª especie Polo 2 Pedión de 1ª especie

Polo 3 Pedión de 2ª especie

Polo 4 Pedión de 3ª especie

Polo 5 Pedión de 1º orden

Polo 6 Pedión de 2º orden

Polo 7 pedión de 3º orden

(Clase pinacoidal)

Page 60: Cristalografia  para Quimicos   Teoria Y Practicas

58

5) PROYECCIÓN ESTEREOGRÁFICA

5.1. Definición y propiedades

Dado el carácter tridimensional de los cristales, para su mejor representación se usan proyecciones de tal

manera que se conserven al máximo las constantes angulares y la simetría. Entre las diferentes proyecciones que pueden utilizarse, vamos a estudiar y trabajar con la proyección

estereográfica que utiliza la siguiente metodología:

Suponemos un cristal en el centro de una esfera de radio arbitrario. Se trazan las normales a las caras del

cristal que se prolongarán hasta que intercedan con la superficie de la esfera, en unos puntos llamados

POLOS. Como los polos hay que representarlos sobre un plano, se elige como plano de proyección el plano

ecuatorial de la esfera.

Como puntos de vista se utilizan el polo sur para las caras situadas en el hemisferio norte y el polo norte para las caras situadas en el hemisferio sur.

Los puntos de proyección sobre el plano ecuatorial se obtienen de las intersecciones de las normales de las

caras del cristal hacia la superficie de la esfera.

Propiedades de la proyección estereográfica:

1. Cada cara tiene un polo 2. Todas las caras del cristal proyectado serán puntos o polos.

3. Los polos de las caras de una misma zona están en círculos máximos.

4. Los ángulos diedros del cristal aparecen en la proyección como sus suplementos, es decir, los ángulos que forman las caras corresponden a los lados.

5. La proyección de una circunferencia es otra circunferencia.

6. El ángulo de dos curvas se proyecta en su verdadero valor. 7. Si los planos de simetría son perpendiculares al plano de proyección se representa por una recta.

8. Si el plano es horizontal, como coincide con el plano de proyección se representa por una línea continua.

9. Los planos de simetría oblicuos del sistema cúbico se proyectan como diámetros del círculo de

proyección.

x x

x x

centro de la cara

x Proyección de una cara del hemisferio

superior en el plano ecuatorial

Proyección de una cara del hemisferio

inferior en el plano ecuatorial

Polo sur

Polo norte

Page 61: Cristalografia  para Quimicos   Teoria Y Practicas

59

5.2. Tabla de símbolos estereográficos

= m

x

x

Ejes de rotación normal (propios)

Polares: las caras son diferentes en uno y otro extremo del eje o solo hay en un lado

1 monario 2 binario 3 ternario 4 cuaternario 6 senario

Bipolares: las caras son iguales en ambos extremos

Ejes de inversión (impropios)

= C

3/m

nos indica la presencia de planos de simetría

líneas de referencia

presencia de ejes del orden que indican

Presencia de planos de simetría inclinados

líneas de referencia inclinadas

ejes del orden que indican, pero inclinados en la proyección

polo que representa una cara en el hemisferio superior o en la circunferencia fundamental

polo que representa una cara en el hemisferio inferior

polos que representan dos caras simétricas, una en cada hemisferio

m = plano de simetría

. circunferencia fundamental con

plano ecuatorial perpendicular

al eje principal

circunferencia fundamental

sin plano ecuatorial

= 3 + C

= 3 + C

Page 62: Cristalografia  para Quimicos   Teoria Y Practicas

60

5.3. Estereograma y dominio fundamental

Cuando situamos un cristal en el interior de una esfera para proyectarlo estereográficamente situamos todos sus elementos de simetría:

Las direcciones cristalográficas a, b y c del sistema cúbico serían las correspondientes a: a1, a2, y a3.

Los números 1, 2, 3, 4, 5, 6 y 7 que aparecen en el estereograma son, en este caso los polos o puntos de partida en la simetría de un poliedro. Este mecanismo se estudiará más adelante.

Dominio fundamental: Es la superficie mínima de un estereograma limitado por las proyecciones de los

elementos de simetría. Cada sistema posee un número de dominios fundamentales, por ejemplo en el cúbico 24, tetragonal 8,.... En dicha superficie se pueden localizar los 7 polos posibles que puede adoptar cada forma

cristalográfica.

En los dominios aparecen tres direcciones cristalográficas

.. Círculo de proyección (c)

.. Diámetro Norte - Sur (a)

.. Diámetro perpendicular al Norte - Sur (b)

Cuando una cara corta al eje “a” se llama h

Si la cara corta al eje “b” se llama k.

Si la cara corta al eje “c” se denomina l

Pardillo ha dado una fórmula que permite hallar fácilmente el número de dominios fundamentales de un sistema. Se obtiene duplicando una suma constituida por 1 más el número de ejes de simetría existentes por

el orden del eje menos 1.

Df = 2 [1 + N ·(orden del eje -1 ) + N........] Ej: Sistema cúbico 3E

4 , 4E

3 , 6E

2

Df = 2[1 + 3(4-1) + 4(3-1) + 6(2-1)] = 2 [24] = 48

.

x x

x x

x x

x x

x x

x x

x x

x x

x x

x x

x x

x x

Circunferencia fundamental

Arcos Diámetros

Son las proyecciones

de los planos de

simetría

Dominios fundamentales

Polos

ESTEREOGRAMA

dirección cristalográfica "c" dirección cristalográfica "a"

dirección cristalográfica "b"

(24)

1 x2

x3

x4

5

6

7

(por 2 hemisferios)

Holoedría cúbica

(hexaquisoctaedro)

Page 63: Cristalografia  para Quimicos   Teoria Y Practicas

61

5.4. Nombre de las formas de la proyección

Formas o polos de posición general : Polo que no se encuentra sobre ningún elemento de simetría (dos

grados de libertad) se encuentra en el interior del dominio fundamental. (hkl). Polo 1

Formas o polos singulares o especiales: Polos que se encuentran en los vértices con posición invariable

(sin grado de libertad) polos 5, 6 y 7 o los polos que se encuentran en los lados (entre los vértices) y que

tienen un grado de libertad ya que pueden moverse a lo largo de ellos, polos 2, 3 y 4.

Forma simple: lo que se ha hecho en un dominio fundamental se repite por simetría en los demás

dominios.

Los nombres especiales de las formas desde el punto de vista de su posición respecto a los ejes

cristalográficos se ajustan a las siguientes reglas generales:

Para distinguir las formas no equivalentes, con configuración externa semejante, según su posición

respecto a los ejes cristalográficos, se utiliza la designación "especie u orden". Para los distintos sistemas

de ejes se obtiene de este modo:

.. Sistemas: RÓMBICO, MONOCLÍNICO Y TRICLÍNICO

El número de orden indica el del eje cristalográfico (hkl) (abc) que corta a dicha cara:

Primer orden: (100)

Segundo orden: (010) Tercer orden : (001)

El número de especie indica el del eje cristalográfico paralelo con la excepción de la cuarta especie que expresa posición general:

Primera especie: (0kl)

Segunda especie (h0l) Tercera especie (hk0)

Cuarta especie (hkl)

.. Sistemas: TETRAGONAL, HEXAGONAL Y TRIGONAL

La distinción entre orden y especie no es válida para estos sistemas, al cambiar la posición de los polos respecto a los ejes cristalográficos, por lo que se sigue el siguiente criterio:

Paralelos a C Cortan a C

Primer orden: notación más sencilla (100) (h0l)

Segundo orden: notación intermedia (110) (hhl)

Tercer orden: notación más complicada (hk0) (hkl)

Page 64: Cristalografia  para Quimicos   Teoria Y Practicas

62

La diferencia entre formas conjugadas se ve mejor con ayuda de la proyección estereográfica.

El círculo fundamental queda dividido por los planos verticales en los cuadrantes I - IV ó sextantes I - VI

Forma positiva : cuadrante I y III Forma negativa : II y IV

Forma positiva : cuadrante I; III; V

Forma positiva : cuadrante I y III

Forma positiva : cuadrante I y III.

.

I

II III

IV

+ +

+

+

+ +

+ +

+

+ + +

-

- -

- - -

-

-

- -

- -

Derechos: rayados

Izquierdos: en blanco

Superior: puntos solo en el hemisferio superior

Inferior : puntos solo en el hemisferio inferior

Anterior: puntos proyectivos en el H.S y H.I (I, III, V)

Anterior: puntos proyectivos en el H.S y H.I (I y IV)

Anterior: puntos proyectivos en el H.S y H.I (I y IV)

Posterior: puntos proyectivos en el H.S y H.I (II y III)

Posterior: puntos proyectivos en el H.S y H.I (II, IV, VI)

Posterior: puntos proyectivos en el H.S y H.I (II y III)

Posterior: puntos proyectivos en el H.S y H.I (II y III)

Anterior: puntos proyectivos en el H.S y H.I (I y IV)

.

I

II

III

IV

V

VI A los prismas trigonales y ditrigonales y las pirámides de 2º orden se les da la

designación derecha o izquierda de acuerdo con lo visto. Los romboedros de

2º orden cuyas caras superiores forman una pirámide trigonal de 2º orden se

diferencian igualmente en izquierdos y derechos, aunque también se utiliza

la designación de negativos y positivos.

.

I

II III

IV

+

+

+

+ -

-

-

-

Forma negativa : cuadrante II y IV

Forma negativa : cuadrante II y IV

Los biesfenoides tetragonales de 2º orden con normales a las caras superiores

en el plano ac son positivos; si las normales a las caras inferiores están en el

plano ac son negativos.

*En el esfenoide monoclínico la designación izquierda o derecho depende de su posición respecto al plano "ac"

.

I

II III

IV

+

+ -

-

+ +

+

+ +

+

-

-

- -

-

-

General para

todos

La designación derecha e izquierda se utiliza para las formas enantiomórficas mientras que una positiva tiene siempre una negativa congruente

TABLA DE NOMBRES DE LAS FORMAS EN DIFERENTES SISTEMAS

Forma negativa: II; IV y VI

Las dos formas cúbicas pentagonododecaedro y diaquisdodecaedro son positivas cuando los polos superiores del primer cuadrante caen en los campos negativos o en el límite del campo, y son negativas si pertenece a campos positivos. También se denominan derecho e izquierdo

Page 65: Cristalografia  para Quimicos   Teoria Y Practicas

63

n

6) DEDUCCIÓN DE LAS 32 CLASES DE SIMETRÍA O GRUPOS

PUNTUALES7

1er

Método:

6.1. Deducción de las 32 clases asociando ejes y planos :

Las diferentes clases pueden también obtenerse cambiando un eje de rotación de orden n con los distintos elementos de simetría.

Las clases que solamente tienen ejes de rotación se denominan tetartoédricas 1, 2, 3, 4, 6, (23)(dos tres).

El resto de las clases se obtienen combinando los demás elementos de simetría. El número posible de combinaciones de simetría no es ilimitado; realmente, el número total de elementos de

simetría y combinaciones de elementos de simetría no idénticos es de solo 32.

Si partimos de un eje de rotación n = X, las posibles combinaciones que se pueden realizar son las siguientes:

1 X = n = ejes de rotación Tetartoedría

2 n + centro = ejes de inversión Tetartoedría de 2ª especie o de

inversión

3 n + eje binario perpendicular a él = n2 Hemiedría enantiomórfica

4 n + plano normal n/m Hemiedría paramórfica

5 n + plano paralelo = nm Hemiedría hemimórfica

6 + plano paralelo (binario perpendicular) = m Hemiedría de 2ª especie o de

inversión

7 n + plano normal y plano paralelo = n/mm Holoedría

8 Combinaciones de simetría adicional en diagramas

isométricos

Clases del sistema cúbico

De esta forma nos salen 42 clases pero hay que observar las equivalencias y eliminarlas

La presencia de un elemento de simetría condiciona la existencia de otro, por ejemplo, en la clase

42; 4m; 32; 3m; ...... El número total de ejes binarios y planos, aunque se parte de uno, será el que

indica el orden del eje.

Ej: la clase 42 tendrá 4 ejes binarios.

La combinación de nuevos elementos de simetría, en algunos casos condiciona la elevación de la simetría

inicial. Un estudio sistemático de la formas externas de los cristales conduce a 32 simetrías o combinaciones de simetría (32 grupos puntuales). Todas las que tienen características comunes se agrupan en 7 sistemas

cristalinos.

7"Puntual" significa que la operación de simetría deja un punto particular del diagrama inmóvil. La palabra "grupo" está relacionado

con la teoría matemática de grupos que permite una deducción sistemática de todas las posibles y no idénticas combinaciones de simetría.

2 = m; 6 = 3/m 12 = 2 1/m = 2 1m = 2 2m = 2m etc......

nn

Page 66: Cristalografia  para Quimicos   Teoria Y Practicas

64

6.1.1. Tabla con las 32 clases de simetría asignadas a los sistemas cristalinos, una vez

eliminadas las equivalencias e incompatibilidades

La combinación de elementos de simetría es ilimitada, pero la combinación de elementos no idénticos es de

32.

Total 32 clases de simetría

1 2 4 3 6 2 3

2/m 4/m 6/m

1 2 3 6

3/m = 6

2 3 = 2/m3

222 422 32 622 432

2mm 4mm 3m 6mm

2/m 2/m 2/m 4/m 2/m 2/m 6/m 2/m 2/m 4/m 3 2/m

42m 3 2/m 43m

Tetragonal

Trigonal Romboédrico Hexagonal Cúbico Rómbico

Triclínico Monoclínico

= m

(mm2)

6m2

(62m)

Solo ejes de rotación

Solo ejes de inversión

Una rotación con plano perpendicular de simetría

Combinaciones de ejes de rotación

Rotación con planos paralelos de simetría

Tres ejes de rotación y planos perpendiculares de simetría

Combinaciones de simetría adicionales en diagramas isométricos

NO

NO

Inversión con rotación y plano de simetría

2/m 3

Page 67: Cristalografia  para Quimicos   Teoria Y Practicas

65

6.1.2. Lista con las 32 clases de simetría deducida de la asociación de elementos de simetría

X = ejes propios de rotación sencilla

Hemiedría (tetartoedría) H. hemimórfica (tetartoedría) / Monoclínico / Clase esfenoídica

1

2

3

4

6

X = m ejes impropios de inversión

1 =

2 = m

3

4

/ Triclínico / Clase pedial

Tetartoedría de 1ª especie / Trigonal / Clase piramidal trigonal

Tetartoedría de 1ª especie / Tetragonal / Clase piramidal tetragonal

Tetartoedría de 1ª especie / Hexagonal / Clase piramidal hexagonal

c. simetría o inversión = i

= 3 + c de simetría

6 = 3/m

Holoedría / Triclínico / Clase pinacoidal

H. hemimórfica 2ª especie / Monoclínico / Clase domática

H. paramórfica / Romboédrico / Clase romboédrica

Tetartoedría 2ª especie / Tetragonal / Cl. biesfenoidal tetragonal

Tetartoedría 2ª especie / Hexagonal / Cl. bipiramidal trigonal

5 clases

5 clases

1 1

X X = X / m Rotación con plano perpendicular de simetría o centro de simetría

2 2

3 3

4 4

6 6

= 1 ya está deducido

= 2 / m

= 4 / m

= 6 / m

Holoedría / Monoclínico / Clase prismática

H. paramórfica / Tetragonal / Clase bipiramidal tetragonal

H. paramórfica / Hexagonal / Clase bipiramidal hexagonal

3 clases

X 2 = eje de rotación con binario perpendicular a él

2 2 2

3 2

4 2 2

6 2 2

H. enantiomórfica / Rómbico / Clase biesfenoidal rómbica

H. enantiomórfica / Romboédrico / Clase trapezoédrica trigonal

H. enantiomórfica / Tetragonal / Clase trapezoédrica tetragonal

H. enantiomórfica / Hexagonal / Clase trapezoédrica hexagonal

4 clases (combinación de ejes de rotación)

Solo ejes de rotación

Solo ejes de inversión

= 3 ya está deducido (3 más centro de simetría)

Page 68: Cristalografia  para Quimicos   Teoria Y Practicas

66

4 clases Xm = X 2 Eje de rotación con un plano de simetría paralelo

H. hemimórfica / Rómbica / Clase piramidal rómbica 2 2 2 = 2mm = mm2

3 3 2 = No posible eje par e impar de inversión incompatibles

4 3 2 = No posible eje par e impar de inversión incompatibles

3 2 2 = 3m H. hemimórfica / Romboédrico / Clase piramidal ditrigonal

4 2 2 = 4mm H. hemimórfica / Tetragonal / Clase piramidal ditetragonal

6 2 2 = 6mm H. hemimórfica / exagonal / Clase piramidal dihexagonal

3 3 2 = No posible eje par e impar de inversión incompatibles

4 2 2 = 42m Hemiedría de 2ª especie / Tetragonal / Clase escalenoédrica tetragonal

6 2 2 = 6m2 = 62m Hemiedría de 2ª especie / Hexagonal / Clase bipiramidal ditrigonal

3 clases X 2 = X m Eje de inversión + binario perpendicular (o plano paralelo)

3 clases X / mm Eje de orden X contenido en uno de los planos y perpendicular

4 3 2 = 4 3 m Hemiedría hemimórfica / Cúbico / Clase hexaquistetraédrica

2 2 2 = m2m = 2mm Deducida

eje par e impar de inversión incompatibles 3 2 2 = No posible

2/m 2/m 2/m = 2/mmm Holoedría / Rómbico / Clase bipiramidal rómbica

3 2/m 2/m = 2/m 3 = m3 H. paramórfica / Cúbico / Clase diploédrica

4/m 2/m 2/m = 4/mmm Holoedría / Tetragonal / Clase bipiramidal ditetragonal

6/m 2/m 2/m Holoedría / Hexagonal / Clase bipiramidal dihexagonal

3 3 2/m = 3 2/m = 3m Holoedría / Romboédrico / Clase escalenoédrica ditrigonal

4/m 3 2/m = m 3 m Holoedría / Cúbico / Clase hexaquisoctaédrica

X/X; X/X; X/X

3 3 2 = 2 3 (cúbico) Tetartoedría / Cúbico / Clase tetartoédrica

4 3 = 4 3 2 (cúbico) H. enantiomórfica / Cúbico / Clase giroédrica

5 clases Combinaciones de simetría adicional en diagramas isométricos

al otro plano

Page 69: Cristalografia  para Quimicos   Teoria Y Practicas

67

6.2. EJERCICIO PRÁCTICO 2: Deducción de las 32 clases de

simetría en estereogramas combinando elementos de simetría

Material: Estereogramas y poliedros

Método:

Aplica las operaciones de simetría a los diferentes polos que aparecen en el dominio fundamental de

los estereogramas.

Tienes que completar el poliedro proyectado a partir del polo inicial y deducir otros posibles

elementos de simetría, que exige la posición de los nuevos polos, y que han sido omitidos

intencionadamente (pueden ser planos o ejes). Puedes comprobarlos y corregirlos en las tablas.

Están resueltos los dos primeros. Así deducirás las 32 clases de simetría. El sistema cúbico presenta

algunas particularidades y lo analizamos en la página 83. También puedes deducir el sistema y el

nombre de algunas figuras. Ayúdate de las figuras poliédricas que tienes en el libro. ¡Dibuja el

plano ecuatorial con una línea continua cuando lo haya!.

Para saber si has operado correctamente con los elementos de simetría tienes las soluciones en

páginas posteriores

Page 70: Cristalografia  para Quimicos   Teoria Y Practicas

COMBINACIÓN: X = Ejes propios de rotación sencilla (EJERCICIOS)

68

1 2

3 4

6

x

x x

x

.

Sistema: Sistema:

Sistema: Sistema:

Sistema:

Total: 5 clases

TRICLÍNICO MONOCLÍNICO

TRIGONAL TETRAGONAL

. .

.

HEXAGONAL

a2

c

c c

a

b

c

Cl. Pedial

Cl. Piramidal

trigonal

Cl. Piramidal

Tetragonal

Cl. Piramidal

hexagonal

x

. b

a

c

Cl. Esfenoidal

a1

a3

a2

a1

a3

a2

a1

Page 71: Cristalografia  para Quimicos   Teoria Y Practicas

COMBINACIÓN: X = Ejes propios de rotación sencilla (EJERCICIOS)

69

Son ejes polares

1 2

3 4

6

Sistema: Sistema:

Sistema: Sistema:

Sistema:

TRICLÍNICO MONOCLÍNICO

TRIGONAL TETRAGONAL

HEXAGONAL

No tiene representación b

c c

c

Page 72: Cristalografia  para Quimicos   Teoria Y Practicas

COMBINACIÓN: = m Ejes impropios de inversión (EJERCICIOS)

70

x

1 2 = m

3 4 = 3 + centro simetría

= centro simetría o inversión

Total: 5 clases

TRICLÍNICO MONOCLÍNICO

TRIGONAL TETRAGONAL

6 = 3 + m =3/m TRIGONAL

.

X

a

b

c

Cl. Pinacoidal

.

X a

b c

Cl. Domática

a 2 .

X

a 1

a 3

c

Cl. Bipiramidal

trigonal

X

.

a 1

a 2 c

Cl. Biesfenoidal

tetragonal

. a 2

a 3 Cl. Romboédrica

X

a 1

c

Page 73: Cristalografia  para Quimicos   Teoria Y Practicas

COMBINACIÓN: X2 eje de rotación con binario perpendicular a él (combinación de ejes de rotación)

71

1 2 = m

3 4 = 3 + centro simetría

6

= centro simetría o inversión

= 3 + m =3/m

TRICLÍNICO MONOCLÍNICO

TRIGONAL

TRIGONAL

TETRAGONAL

m

a

c c

c

Page 74: Cristalografia  para Quimicos   Teoria Y Practicas

COMBINACIÓN: X2 eje de rotación con binario perpendicular a él (combinación de ejes de rotación)

72

.

222 32

422 622

X

RÓMBICO TRIGONAL

TETRAGONAL HEXAGONAL

a

b c

X

a 1

a 2 c

Cl. Biesfenoidal

rómbica

Cl. Trapezoédrica

trigonal

Cl Trapezoédrica

tetragonal

Cl. Trapezoédrica

hexagonal

.

X

a 1

a 2

a 3

c .

.

X

a 1

a 2

a 3

c

Total : 4 clases

Page 75: Cristalografia  para Quimicos   Teoria Y Practicas

COMBINACIÓN: X2 eje de rotación con binario perpendicular a él (combinación de ejes de rotación)

73

222 32

422 622

RÓMBICO TRIGONAL

TETRAGONAL HEXAGONAL

c c

c c

Page 76: Cristalografia  para Quimicos   Teoria Y Practicas

COMBINACIÓN: = x / m Rotación con plano perpendicular de simetría o c. de simetría

74

xx

1 1 = 1 ya está deducido 2 2 = 2/m

3 3 = 3 4 4 = 4/m

6 6 = 6/m

Deducido

ya está deducido

Deducido

Total: 3 clases

MONOCLÍNICO

X

.

a

b c

.

X

a 1

a 2 C

TETRAGONAL

HEXAGONAL

.

X

a 1

a 2

a 3

C

Cl. Prismática

Cl. Bipiramidal

tetragonal

Cl. Bipiramidal

hexagonal

Page 77: Cristalografia  para Quimicos   Teoria Y Practicas

COMBINACIÓN: = x / m Rotación con plano perpendicular de simetría o c. de simetría

75

xx

1 1 = 1 ya está deducido 2 2 = 2/m

3 3 = 3 4 4 = 4/m

6 6 = 6/m

Deducido

ya está deducido

Deducido

Total: 3 clases

MONOCLÍNICO

X

.

a

b c

.

X

a 1

a 2 C

TETRAGONAL

HEXAGONAL

.

X

a 1

a 2

a 3

C

Cl. Prismática

Cl. Bipiramidal

tetragonal

Cl. Bipiramidal

hexagonal

Page 78: Cristalografia  para Quimicos   Teoria Y Practicas

COMBINACIÓN: = x / m Rotación con plano perpendicular de simetría o c. de simetría

76

xx

1 1 = 1 ya está deducido 2 2 = 2/m

3 3 = 3 4 4 = 4/m

6 6 = 6/m

ya está deducido

Deducido

b

MONOCLÍNICO

TETRAGONAL

a

c

HEXAGONAL

c

Page 79: Cristalografia  para Quimicos   Teoria Y Practicas

COMBINACIÓN: = x / m Rotación con plano perpendicular de simetría o c. de simetría

77

xx

. .

.

622

332 432

222 = 2mm=mm2 322 = 3m

422 = 4mm = 6mm

No posible No posible

Asociación de ejes de Asociación de ejes de

inversión par - impar inversión par - impar incompatible incompatible

Total: 4 clases

X

X X

a 1

a 2

a 3

a 1

a 2

a

b c

RÓMBICO TRIGONAL

TETRAGONAL HEXAGONAL

.

X

a 1

a 2

a 3

c

posición de los

planos especial

c c

Cl. Piramidal

rómbica

Cl. Piramidal

ditrigonal

Cl. Piramidal

ditetragonal

Cl. Piramidal

dihexagonal

Page 80: Cristalografia  para Quimicos   Teoria Y Practicas

COMBINACIÓN: Xm = X Eje de rotación con un plano de simetría paralelo

78

2

622

332

222 = 2mm=mm2 322 = 3m

432

422 = 4mm = 6mm

No posible No posible

Asociación de ejes de Asociación de ejes de

inversión par - impar inversión par - impar

incompatible incompatible

TRIGONAL RÓMBICO

TETRAGONAL HEXAGONAL

c c

c c

Page 81: Cristalografia  para Quimicos   Teoria Y Practicas

COMBINACIÓN: = m Eje de inversión y binario perpendicular (o plano paralelo)

79

X 2 x

. .

.

322 222 = m2m= 2mm

Deducida

Ejes de inversión

incompatibles

332

Ejes de inversión

incompatibles

422 = 42m 622 = 6m2 = 62m

No posible

No posible

X

X

a 1

a 1

a 2 a 2

a 3

HEXAGONAL TETRAGONAL

C C

posición especial de los binarios y

plano

3 3 2/m= 3 2/m = 3m

a 2

TRIGONAL

X

a 3

a 1

c

Cl. Escalenoédrica

tetragonal

Cl. Bipiramidal

ditrigonal

Cl. Escalenoédrica

ditrigonal

Total: 3 clases

Page 82: Cristalografia  para Quimicos   Teoria Y Practicas

COMBINACIÓN: = m Eje de inversión y binario perpendicular (o plano paralelo)

80

X 2 x

222 322

332

= m2m= 2mm Ejes de inversión

incompatibles

Ejes de inversión

incompatibles

422 = 42m 622 = 6m2 = 62m

No posible

No posible

TETRAGONAL HEXAGONAL

Deducida

c c

3 3 2/m= 3 2/m = 3m TRIGONAL

c

Page 83: Cristalografia  para Quimicos   Teoria Y Practicas

COMBINACIÓN: X/mm Eje de orden x contenido en uno de los planos y perpendicular al otro plano

81

2/m 2/m 2/m= 2/mmm

4/m 2/m 2/m = 4/mmm 6/m 2/m 2/m

X

a 1

a 2 .

X

a 1

a 2

a 3

RÓMBICO

TETRAGONAL HEXAGONAL

X

.

a

b c

. c c

Cl. Bipiramidal

rómbica

Cl. Bipiramidal

ditetragonal

Cl. Bipiramidal

dihexagonal

Total: 3 clases

Page 84: Cristalografia  para Quimicos   Teoria Y Practicas

COMBINACIÓN: X/mm Eje de orden x contenido en uno de los planos y perpendicular al otro plano

82

2/m 2/m 2/m= 2/mmm

4/m 2/m 2/m = 4/mmm 6/m 2/m 2/m

RÓMBICO

TETRAGONAL HEXAGONAL

c

c c

Page 85: Cristalografia  para Quimicos   Teoria Y Practicas

Combinaciones de simetría adicional en diagramas isométricos

83

332 23 CÚBICO 432 43 CÚBICO

432 = 43m CÚBICO

5 clases

3 2/m 2/m = 2/m 3 = m3

a 1

a 2

a 3

CÚBICO

4/m 3 2/m = 4/m3m= m3m CÚBICO

x

a 1

a 2

Cl. Giroédrica

.

x

a 3

a 1

a 2

.

x

a 3

Cl. Hexaquistetraédrica Cl. Diploédrica

Cl. Hexaquisoctaédrica

.

a 2

a 1

a 3 .

X 1 x

a 1

a 2 a 3

Cl. tetartoédrica

.

Page 86: Cristalografia  para Quimicos   Teoria Y Practicas

Combinaciones de simetría adicional en diagramas isométricos

84

332 23 (cúbico) 432 43 (cúbico)

432 = 43m CÚBICO 3 2/m 2/m = 2/m 3 = m3 CÚBICO

4/m 3 2/m = 4/m3m= m3m CÚBICO

Page 87: Cristalografia  para Quimicos   Teoria Y Practicas

85

6.3. Tablas de los estereogramas de las 32 clases de simetría deducidas por asociación de ejes y planos.

1

Ejes de rotación

n = x

TRICLÍNICO Y RÓMBICO

2

1

Ejes de Inversión

n

Centro de simetria o

plano perpendicular

al eje de

rotación

n/m

Eje binario perpendicular

al eje de rotación

n2

Plano paralelo al

eje de

rotación

nm

Eje binario perpendicular

al eje de inversión

Centro de

simetría o plano

perpendicular

al eje de

rotación

TRIGONAL TETRAGONAL HEXAGONAL CÚBICO

n/mm

.

x

x x

x

x

x

x x

x x x x

x x

x

x x

x

.

23

x x x

x x

x

x

x x

x x

x

.

.

x

x x

x x

x x

x

x

x

x

x

.

x x x

x

x x x

x

.

x

x x

x

.

x

x x

x

.

x

x x

x

.

x

x

.

x

x

x

x x

x

x

x

.

x x

x x

.

x x x x

x x x x

x x x x

.

x x

x x

x x

x x

x x

x x x x

x x

x x

.

x x

x

x x

x .

.

x

x

x x

x

x

.

x

x

x

. x

x x

x

x x

.

x x x

x

x

x

.

x x x

x

x

x

.

x

x

x

.

x

x

x

.

x

x

x

.

x

x x

x

.

x

x x

x

.

x

x

x x

.

x x

.

x

.

Tetartoedría Tetartoedría Tetartoedría Tetartoedría

3 4 6

Hemimorfía Hemiedría

Holoedría Hemiedría 2º especie

2 3 4 6 = 3/m

23 = 2/m3 = m3

12 = 2

1/mm=2m 3/mm = 6m2

1m = 2/m

nm

2m = 2m

1m = 2 2m3 = 2/m3

1/m = 2 3/m = 6

2/m 4/m 6/m

222 32 42 =422 62 =622 43=432

2m = 2mm = mm2 3m 4mm 6mm

3m = 3 2/m 42m 62m 6m2 43m

2/m 2/m 2/m 4/m 2/m 2/m 6/m 2/m 2/m 4/m 3 2/m

Holoedría

Holoedría

Holoedría Holoedría

Hemiedría 2ª esp. Hemiedría 2ª esp. H. hemimórfica

H. hemimórfica H. hemimórfica H. hemimórfica H. hemimórfica

Holoedría H. paramórfica

H. paramórfica

H. paramórfica H. paramórfica

2/m3 = m3

Tetartoedría 2º esp. Tetartoedría 2º esp.

H. enantiomórfica H. enantiomórfica H. enantiomórfica H. enantiomórfica H. enantiomórfica

= m

.

x x

x x

x x

x x

x x x x

x x x x

x x

x x

x x

x x

Holoedría

.

x

c b

a

.

x a

b c

MONOCLÍNICO

Page 88: Cristalografia  para Quimicos   Teoria Y Practicas

86

1

TRICLÍNICO MONOCLÍNICO

Y RÓMBICO

2

1

nm

TRIGONAL TETRAGONAL HEXAGONAL CÚBICO

23

Tetartoedría Tetartoedría Tetartoedría Tetartoedría

3 4 6

Hemimorfía Hemiedría

Holoedría Hemiedría 2º especie

2 3 4 6 = 3/m

23 = 2/m3 = m3

12 = 2

1/mm=2m 3/mm = 6m2

1m = 2/m 2m = 2m

1m = 2 2m3 = 2/m3

1/m = 2 3/m = 6

2/m 4/m 6/m

222 32 42 =422 62 =622

2m = 2mm = mm2 3m 4mm 6mm

3m = 3 2/m 42m 6m2 62m 43m

2/m 2/m 2/m 4/m 2/m 2/m 6/m 2/m 2/m 4/m 3 2/m

Holoedría

Holoedría

Holoedría Holoedría Holoedría

Hemiedría 2ª esp. Hemiedría 2ª esp. H. hemimórfica

H. hemimórfica H. hemimórfica H. hemimórfica H. hemimórfica

Holoedría H. paramórfica

H. paramórfica

H. paramórfica H. paramórfica

2/m3 = m3

Tetartoedría 2º esp. Tetartoedría 2º esp.

H. enantiomórfica H. enantiomórfica H. enantiomórfica H. enantiomórfica H. enantiomórfica

= m

43=432

Page 89: Cristalografia  para Quimicos   Teoria Y Practicas

87

2º Método

6.4. Deducción de las 32 clases de simetría añadiendo elementos de simetría a la tetartoedría

Las clases cristalográficas son subdivisiones dentro de un sistema cristalino que a su vez está

relacionado con una forma especial de la celda.

Para cada tipo de celda existe un número máximo de direcciones de simetría con sus elementos

asociados que corresponden a la clase de cada sistema que presentan la mayor simetría, a esta clase

se la denomina holoedría.

Dentro de cada sistema la forma particular de cada celda exige un mínimo de elementos de

simetría; a medida que la simetría esencial se completa hasta el máximo que permite cada

sistema, aparecen nuevas clases de simetría.

Las deducciones las comenzamos a partir de la tetartoedría pasando por las diferentes

hemiedrías (paramórfica, hemimórfica y enantiomórfica) para llegar a la máxima simetría de cada

sistema que viene representado por la holoedría.

Para su deducción, como veremos en la tabla de la página 88, se van añadiendo elementos de

simetría (centro, planos, binarios, combinación de ellos) con el fin de llegar al máximo posible de

simetría que queda representado por la holoedría.

Page 90: Cristalografia  para Quimicos   Teoria Y Practicas

88

6.4.1. Tabla de las clases de simetría a partir de la tetartoedría

TETARTOEDRÍA

23

4

6

3

2

Hemiedría paramórfica H. hemimórfica H. enantiomórfica

2/m 3

4/m

6/m

4 3 m

4 m m

6 m m

3 m

2 m m = mm2

432

422

622

32

222

HOLOEDRÍA

6/m 2/m 2/m

TETARTOEDRÍA HEMIEDRÍA

1 Hemiedría

2º especie 2º especie

1ª especie

= m3

3

4/m 3 2/m

3 2/m = 3 m

4/m 2/m 2/m

2/m 2/m 2/m

1 (triclínico)

2/m

4

6 = 3/m

4 2 m

6 m 2 = 6 2 m

2 = m

(hemimorfía) (monoclínico)

Solo poseen ejes como elementos de simetría

Máximo de elementos de simetría

tetartoedros con ejes de inversión

Hemiedros con ejes de inversión

Formas deducibles con

el mínimo de elementos

de simetría

+ centro de simetría

+ plano de simetría

+ eje binario perpendicular

+ plano de simetría

o eje binario

+ eje binario o

centro de simetría + centro de simetría

o plano de simetría

+ centro de

simetría

+ eje binario perpendicular

al eje o más plano de simetría

conteniendo al eje

+ centro de simetría

Page 91: Cristalografia  para Quimicos   Teoria Y Practicas

89

+ Plano de simetría + Eje binario

TETARTOEDRÍA

HEMIEDRÍA PARAMÓRFICA Clase Diploédrica o

Disdodecaédrica

HEMIEDRÍA HEMIMÓRFICA HEMIEDRÍA ENANTIOMÓRFICA

+ Plano de simetría

o eje binario

+ Eje binario

o centro de simetría + Centro de simetría

o plano de simetría

HOLOEDRÍA

23 (Clase tetartoédrica o

(Clase Hexaquistetraédrica) (Clase Giroédrica)

(Clase Hexaquisoctaédrica)

.

x

x x

x

x

x

4/m 3 2/m = m3m

2/m 3 = m3 43m 432

.

x

x

x

x x

x x

x

x

x

x

x

x x

x x x

x

x x

x

x x

x

.

.

.

x x

x x

x x

x x

x x

x x

x x

x x

x x

x x

x x

x x

SISTEMA CÚBICO

+ Centro de simetría = 1

x x

x x

x

x

x

x x

x

x

x

.

triaquistetraédrica pentagonal)

Formas generales correspondientes

al polo 1

Page 92: Cristalografia  para Quimicos   Teoria Y Practicas

90

23

Triaquisitetraedro pentagonal tetartoédrico

(Tetartoedro)

SISTEMA CÚBICO

432

Diploedro o disdodecaedro hexaquistetraedro Giroedro

Hexaquisoctaedro

4/m 3 2/m

43m 2/m 3

Triaquisoctaedro pentagonal

Page 93: Cristalografia  para Quimicos   Teoria Y Practicas

91

+ Centro de simetría + Plano de simetría

TETARTOEDRÍA

HEMIEDRÍA PARAMÓRFICA HEMIEDRÍA HEMIMÓRFICA HEMIEDRÍA ENANTIOMÓRFICA

+ Plano de simetría

o eje binario

+ Eje binario

o centro de simetría + Centro de simetría

o plano de simetría

HOLOEDRÍA

4

(Clase piramidal tetragonal)

(Clase bipiramidal tetragonal) (Clase piramidal ditetragonal) (Clase trapezoédrica tetragonal)

(Clase bipiramidal ditetragonal)

TETARTOEDRÍA DE 2ª especie HEMIEDRÍA DE 2ª especie

Clase escalenoédrica

tetragonal Clase biesfenoidal tetragonal

.

.

.

.

x

x x

x

.

x

x

.

x

x x

x

x

x x

x

4/m 4mm 422

4/m 2/m 2/m =

4/mmm

4 4 2m

.

x

x

x

x

TETRAGONAL

.

x

x

x

x x

x

x

x

.

x

x

x

x

.

x

x x

x

más eje binario normal al eje cuaternario

de inversión o también más plano de

simetría conteniendo al cuaternario de

inversión.

sustituyendo al eje cuaternario por

uno de inversión

+ centro

simetría + centro simetría

+ Eje binario normal

al eje cuaternario

1ª especie

Page 94: Cristalografia  para Quimicos   Teoria Y Practicas

92

4

Pirámide tetragonal

SISTEMA TETRAGONAL

4/m 4mm 422

4/m 2/m 2/m

Biesfenoide tetragonal Escalenoedro tetragonal

4 42m

Bipirámide ditetragonal

Bipirámide tetragonal

Pirámide ditetragonal

Trapezoedro tetragonal

Page 95: Cristalografia  para Quimicos   Teoria Y Practicas

93

+ Centro de simetría + Plano de simetría

TETARTOEDRÍA

HEMIEDRÍA PARAMÓRFICA HEMIEDRÍA HEMIMÓRFICA HEMIEDRÍA ENANTIOMÓRFICA

+ Plano de simetría

o eje binario

+ Eje binario

o centro de simetría + Centro de simetría

o plano de simetría

HOLOEDRÍA

(Clase piramidal hexagonal)

(Clase bipiramidal hexagonal) (Clase piramidal dihexagonal) (Clase trapezoédrica hexagonal)

(Clase bipiramidal dihexagonal)

TETARTOEDRÍA DE 2ª especie HEMIEDRÍA DE 2ª especie

Clase bipiramidal ditrigonal

Clase bipiramidal trigonal

6

.

x x x x

x x x x

x x

x x

. x

x x

x

x x

.

x

x

x x

x

x x

x

x

x

x x x

x

x

x

x x

.

.

x

x

x

6/m 6mm 622

x x

x

x x

x .

6/m 2/m 2/m =

6/mmm

6 =3/m 6m2 = 62m

.

x

x

x x

x

x

HEXAGONAL

+ Eje binario normal

al eje senario

Sustituyendo el eje senario

por uno de inversión

Más eje binario normal al senario de inversión o también más plano de simetría conteniendo al senario de inversión

+ centro de simetría

Page 96: Cristalografia  para Quimicos   Teoria Y Practicas

94

6

Pirámide hexagonal

SISTEMA HEXAGONAL

6/m 6mm 622

6/m 2/m 2/m

Bipirámide trigonal Bipirámide ditrigonal

6 6m2

Bipirámide dihexagonal

Bipirámide hexagonal

Pirámide dihexagonal

Trapezoedro hexagonal

Page 97: Cristalografia  para Quimicos   Teoria Y Practicas

95

+ Centro de simetría + Plano de simetría

TETARTOEDRÍA

HEMIEDRÍA PARAMÓRFICA HEMIEDRÍA HEMIMÓRFICA HEMIEDRÍA ENANTIOMÓRFICA

+ Plano de simetría

o eje binario

+ Eje binario

o centro de simetría + Centro de simetría

o plano de simetría

HOLOEDRÍA

(Clase romboédrica) (Clase piramidal ditrigonal) (Clase trapezoédrica trigonal)

(Clase escalenoédrica ditrigonal)

3 (Clase piramidal trigonal)

.

x

x

x

3m 32

3 2/m = 3m

3

.

x

x

x

.

x

x

x

.

x x

x

x

x

x

.

x x

x

x

x

x

TRIGONAL ROMBOÉDRICO

+ Eje binario normal al

eje ternario

1ª especie

Page 98: Cristalografia  para Quimicos   Teoria Y Practicas

96

3

Pirámide trigonal

3m 32

Escalenoedro ditrigonal

Romboedro Pirámide ditrigonal Trapezoedro trigonal

3

3 2/m

SISTEMA TRIGONAL - ROMBOÉDRICO

Page 99: Cristalografia  para Quimicos   Teoria Y Practicas

97

HOLOEDRÍA

2mm = mm2 222

2/m 2/m 2/m

H. HEMIMÓRFICA H. ENANTIOMÓRFICA

+ eje binario o centro de simetría + centro de simetría o

plano de simetría

(Clase piramidal rómbica) (Clase biesfenoidal rómbica)

(Clase bipiramidal rómbica)

.

x

x x

x

.

x

x

.

x

x x

x

RÓMBICO Los elementos esenciales de la red son tres ejes binarios

Sustituyendo 2 ejes binarios por

2 ejes de inversión = m

m m m

Page 100: Cristalografia  para Quimicos   Teoria Y Practicas

98

222

Biesfenoide rómbico

SISTEMA RÓMBICO

2mm = mm2

Pirámide rómbica

Bipirámide rómbica

2/m 2/m 2/m

Page 101: Cristalografia  para Quimicos   Teoria Y Practicas

99

MONOCLÍNICO

2 = m

HEMIMORFÍA DE 2º especie HEMIEDRÍA

2/m

(Clase esfenoidal) (Clase domática)

x x

.

x x

.

+ centro de simetría o

binario

+ centro de simetría o

plano de simetría

HOLOEDRÍA

(Clase prismática)

MONOCLÍNICO Característica del sistema : Eje binario

MONOCLÍNICO

2

Sustituyendo el eje binario

por uno de inversión = m

x

. b b c

a

c

a

Page 102: Cristalografia  para Quimicos   Teoria Y Practicas

100

2

SISTEMA MONOCLÍNICO

Domo o diedro anaxial Esfenoide o

diedro axial

2 = m

2/m

Prisma monoclínico

Page 103: Cristalografia  para Quimicos   Teoria Y Practicas

101

1

1

1) Clase pedial

HEMIEDRÍA

HOLOEDRÍA

2) Clase pinacoidal

+ centro de

simetría

TRICLÍNICO

1

.

x

c

b

a

.

x a

b

c

Page 104: Cristalografia  para Quimicos   Teoria Y Practicas

102

1

SISTEMA TRICLÍNICO

1

Pedión o monoedro

Pinacoide

Page 105: Cristalografia  para Quimicos   Teoria Y Practicas

103

6.5. Parámetros y notaciones

Parámetros: Son los valores relativos de las distancias a que cada cara corta a los ejes cristalográficos.

También se define como cada uno de los números (valores relativos) que simbolizan la distancia del

origen al punto en que una cara corta a un eje cristalográfico.

.. Parámetros fundamentales: son los correspondientes a una cara que corta a los tres ejes

cristalográficos y que se elige como término de comparación con las demás caras (cara fundamental o unidad) y que es la cara base que nos da las unidades de cada sistema.

Notaciones: Son las representaciones simbólicas (convencionales) que nos permiten expresar

abreviadamente los elementos y formas cristalinas definiendo su posición. Forma de representar las

relaciones:

.. Coeficientes: número que multiplica a una expresión algebraica en forma de monomio.

.. Índices: Sus valores se utilizan para establecer las variaciones o diferencias.

** Coeficiente de WEISS: Cara parametral unidad la más interna y por lo tanto la de menor

superficie 1>2 (1 1 2) (cuando la cara no corta a algún eje = infinito )

** Índices de MILLER: Cara parametral unidad la más externa y por lo tanto la de mayor superficie

1<2 (2 2 1). (cuando la cara no corta a algún eje = cero 0)

Z

Y

X

B b

C

c

- c

B'

C'

- b

a

A

-a

(a, b, c) son los parámetros que definen la cara ABC

Cara ABC ------------> (a, b, c) Cara AB´C -----------> (a, -b, c) Cara ABC´ -----------> (a, b, -c)

En cualquiera de estos casos se dice que la cara tiene parámetros finitos.

Pero si no corta a alguno de los ejes por mucho que la cara se prolongue,

el parámetro correspondiente a ese eje será infinito y se representará por

( 0 ó )

Forma de determinar estos parámetros: La red o cristal se va a referir siempre a un sistema de ejes

(3 ó 4) de tal forma que nos encontraremos con 7 sistemas cristalinos en los que varían la distancia

a los ejes y las medidas de los ángulos

Page 106: Cristalografia  para Quimicos   Teoria Y Practicas

104

.. NOTACIÓN DE WEISS (coeficientes)

Consiste en expresar que los parámetros de una cara son múltiplos enteros de los parámetros de la

cara unidad.

Llamando a, b, c, a los parámetros de la cara más interna que constituye la cara parametral unidad y a´,

b , c los parámetros de otra cara tendremos que:

a, b, c, < a , b , c y los números racionales8

son las relaciones paramétricas de proporcionalidad.

m, n y p son los coeficientes que representan el número de veces que a, b y c caben en a , b , c´ (dimensiones

de las caras a estudio)

Luego a´= a · m

b´= b · n c´= c · p

Si m, n y p no son números enteros, se

multiplican por el mínimo común múltiplo (comunes y no comunes de mayor exponente)

Ej: (3, 2 , 3/2) m.c.m =2 (6, 4, 3) Notación Weiss en forma de enteros

Cuando las caras no cortan a algún eje tomamos el valor

.. NOTACIÓN DE MILLER (índices) La notación Miller es más cómoda para los cálculos cristalográficos. Estos se obtienen estableciendo

los coeficientes paramétricos inversos de los de Weiss y reduciendo también su relación a la de 3

números enteros.

Miller considera a, b, c como cara más externa y que

constituye la cara parametral unidad.

a, b, c > a , b , c´

las relaciones paramétricas invierten los coeficientes de Weiss, es decir:

multiplicando por el m.c.m. (m, n , p) se obtienen tres números enteros que son los índices de Miller y que se

denotan como (h, k, l) según corten a los ejes X, Y, Z Cuando las caras no cortan a algún eje toman el valor cero.

8Enteros y fracciones, + y -

a

a

1m ;

b

b

1n ;

c

c

1p

a

b´ b

c

Ej: a a a

b b

c c/2

= a´

= b´

= c´

m = 3

n = 2

p = 3/2

a

a´ b´ b

c

Page 107: Cristalografia  para Quimicos   Teoria Y Practicas

105

Ejemplos de transformación de Weiss a Miller.

1º Se halla el inverso.

2º Si es necesario, porque los denominadores no son la unidad, se hace la reducción de fracciones.

Planos reticulares:

Un plano reticular viene definido por dos filas conjugadas o por una terna de nudos no colineales. Todo plano reticular puede definirse por sus intersecciones con los ejes fundamentales del cristal, A, B, C.

Estos tres ejes son las filas de nudos cuyos periodos son respectivamente, a, b y c que hemos denominado

traslaciones fundamentales. El número de veces que A, B o C contienen a a, b, c, respectivamente, serán siempre números enteros, es decir, serán números racionales. Por este motivo, los planos reticulares se

denominan también planos racionales. Las dimensiones de estas intersecciones, medidas desde un nudo

tomado como origen, se denominan parámetros del plano reticular correspondiente.

WEISS

( 1 1 2 ) m.c.m = 2

m.c.m = 2

m.c.m = 3

( 2 2 1 )

(m, n, p) (1/m, 1/n, 1/p)

1)

2) ( 1 2 1 ) (1/1 1/2 1/1)

(1/1 1/1 1/2)

( 2 1 2 )

3) (3 1 3 ) 1/3, 1/1, 1/3 ( 1 3 1 )

(hkl)

1º inverso ( 1/3 1/2 2/3 ) como no son números enteros hacemos la reducción de fracciones 4) ( 3 2 3/2 )

2º m.c.m = 6 ( 2 3 4 )

2º m.c.m = 6 ( 3 2 1 )

5) ( 2a 3b 6c ) 1º inverso ( 1/2 1/3 1/6 )

6) ( 4a 3b c )

7) ( 2a 3b )

( 1/4 1/3 1 / )

m.c.m. = 12 ( 3 4 0 )

( 1/2 1/3 1/ )

m.c. m. = 6 ( 3 2 0 )

MILLER

8) ( 1/3 1/2 1 ) inverso ( 3 2 1 )

Page 108: Cristalografia  para Quimicos   Teoria Y Practicas

106

El plano más próximo al origen de una familia de planos y que pase por tres nudos, uno en cada eje

fundamental de la red, será aquel cuyas coordenadas sean

A = Ha B = Kb C = Lc

donde H K L son tres números enteros y primos entre si: cabe preguntarse cuántos planos paralelos a éste hay desde el origen hasta este plano. En la figura se representa un ejemplo bidimensional.

Sean AB la traza del plano problema y O el origen de la red. Vemos que OA = 2a y OB = 3b. Por cada

nudo de la fila OB pasa un plano paralelo al plano AB de acuerdo con el principio de la homogeneidad cristalina, y lo propio acontecerá con OA. Claramente se ve que existen 3 x 2 planos comprendidos entre el

origen O y la traza del plano racional AB, y que en general existirán HK planos. En tres dimensiones, el

número de planos existentes entre una intersección racional y el origen de la red viene dado por el producto H x K x L = N.

De esta manera podemos nombrar el plano en función del número de planos paralelos existentes entre la

primera intersección racional sobre los ejes y los valores H, K, L. La característica inmediata es la relación

entre N, el número de planos, y H K L. De esta manera podremos obtener una serie de razones, tales que

N/H = h; N/K = k N/L = l que se denominan índices del

plano reticular, o índices de Miller. El conjunto de índices que caracteriza un plano se denomina símbolo y

es constante para todos los planos que pertenecen a la misma familia. Este símbolo, entre paréntesis (hkl) , nombra el plano dado, mientras que este símbolo entre corchetes {hkl} indica todos los planos que resultan

de aplicar los elemento de simetría del cristal al plano (hkl). Es decir, {hkl} incluye todos los planos

homólogos de (hkl).

O

a

a

b b b

Símbolo de Miller de un plano reticular

OA = 2a

OB = 3b

B

A

N = nº de planos = 6

Ejemplo bidimensional

N

H = h 6

2 = 3 N

K = k

6

3 = 2

N

L = l

Weiss: plano pasa por dos nudos (23 )

Miller (inverso): (1/2, 1/3, 0). m.c.m = 6 (320)

o número de planos entre los nudos más próximos (320)

N = 6

H = 2

H = 3

;

Miller (2)

Miller (3)

(Weiss)

(Weiss)

Page 109: Cristalografia  para Quimicos   Teoria Y Practicas

107

En la manera de exponer los símbolos de Miller como el número de planos que pasan entre un nudo

tomado como origen y los tres más próximos, tenemos la posibilidad de que una cara del cristal tenga un

símbolo múltiplo tal como (200), (222) etc., que no se tenía en cuenta en la cristalografía morfológica clásica.

* En la notación Miller el corte mayor siempre es el valor 1.

Miller (110) Miller (120)

Miller (010) Miller (210)

1

2

1

1

0

1

2

1

En una red cúbica sencilla, las caras más importantes son las de símbolo más sencillo, (010 más importante que (110) y ésta más que (120). Ley de Bravais

traslación

fundamental

b

a Weiss (21 )

Weiss (12 )

Weiss (11 )

Weiss ( 1 )

Miller

a

a a

b

b b

b

a

1/2

Notaciones matemáticas de un plano reticular.

Notación de Weiss (2, 1, 1)

Notacion de Miller (1/2, 1, 1)

a

b

c

21

1

(1, 2, 2)

Weiss: la unidad es la cara más interna

m.c.m = 2

Weiss 2 ; Miller 1/2Miller: planos entre nudos

Weiss: nudos entre plano de

tres nudos

Page 110: Cristalografia  para Quimicos   Teoria Y Practicas

108

6.6. Criterios para determinar las notaciones en la proyección esterográfica

Los polos situados sobre los extremos (símbolos) de los ejes de simetría tienen

valores " 1", estén en el dominio fundamental o en el borde del plano ecuatorial.

Representarían la posición de la cara más externa, vértices o mitad de aristas y por tanto, la unidad según Miller.

Las caras que caen sobre el borde del plano ecuatorial se representan, de manera convencional con una

X, aunque no tengan posición arriba o abajo y su proyección se realiza de manera excepcional desde el

centro del poliedro. Las caras que no son verticales se proyectan, desde el polo sur, si se encuentran en el

hemisferio norte de la esfera y desde el polo norte si las caras se encuentran en el hemisferio sur.

La notación de los polos que caen sobre un plano también pueden deducirse por la suma de los extremos.

La posición intermedia de un polo entre dos símbolos es la suma de ambos. Otro polo situado entre esta posición intermedia y el símbolo será la suma de ambas y así sucesivamente.

Los polos que no caen sobre ningún elemento de simetría y lo hacen en el dominio fundamental tienen

como notación la suma de los tres extremos (ver figura)

En el sistema hexagonal y trigonal los polos unitarios se corresponden con las distancias intermedias entre h

e i; i y k, k y h ...... El resto es deducible por la suma de los extremos.

Se puede seguir un criterio para deducir de forma coherente y fácil todas las

notaciones de un estereograma:

1. Primero poner las notaciones unitarias 2. A continuación las posiciones intermedias

3. Poner las que caen en los dominios, ya que son deducibles por la suma de las

tres que le rodean.

Las letras que se utilizan son h, k y l, añadiendo la i en el sistema hexagonal y romboédrico.

Siempre que haya tres valores distintos: h = 3, k = 2, l = 1

Siempre que haya dos valores distintos, el mayor será: h = 2, y k y l serán indistintamente 1 Siempre que sean dos valores distintos y el tercero cero: h = 2, k = 1,

x x x

X

X

(110)

(101) (111)

(221)

x

x x

x

(111)

(110) (100)

(321)

Notaciones matemáticas de un plano reticular.

Notación de Weiss (5, 4, 2)

Notacion de Miller (1/5, 1/4, 1/2) 5 4

2

a b

c

(4, 5, 10)

Weiss: la unidad es la cara más interna

weiss

4 5

Page 111: Cristalografia  para Quimicos   Teoria Y Practicas

109

6.7. Estereogramas de los sistemas cristalinos con las notaciones de los 7 polos de la holoedría

K

2) La distancia más corta en este caso es h = 0,5 (mitad del dominio) y se le asignará la notación mayor, es decir 3,

Polo 1

En el resto de los polos (2,3,4,5,6,7) no siempre se cortan a 0,5, 1,5 y 2,5, pero el criterio es el mismo, la distancia más grande al polo es la notación 1

arriba y abajo X

Cuando son dos cortes diferentes y el otro cero, las notaciones pueden tomar los valores (h = 2, K = 1 y l = 0)

Cuando son dos cortes iguales y un tercero desigual, las notaciones pueden tomar valores (h = K = 2, l = 1)

Cuando son los tres de igual corte, las notaciones pueden tomar valores (1).

Cuando las distancias son iguales se repiten notaciones.

Cuando un polo cae en el circulo fundamental no se encuentra ni arriba ni abajo (paralelo al eje vertical). No hay que olvidar si los cortes son positivos o negativos. Las notaciones que caen en el mismo plano se pueden determinar por la suma de los extremos.

.

1

2

3

4

5

6

7

(110) (321)

(211)

(211)(hll) (211)

(312)

(312) (312)

(312)

(212)

(212)

(213)

(102)

(112)

(221)

(120)

(120)

(231)

(111)

(111)

(121)

(121)(lhl)

(132)(lhk)

(123)

(123)(lkh)

(012)(0kh)

(011) (021)(0hk) (010) (010)

(001)

(101)

(110) (110)

(100)

(321) (321)

(210) (210)

(100)

(210) (210)

(321) (110)

(211) (201)

(231)

(221)

(111) (212)

(221)

(231)

(120)

(132)

(122)

(011)

(213)

(112)

(123)

(012)

(102) (122)

(132)

(121)

(120)

(132)

(111)

(231) (212)

(122) (122) (112) (112)

(201)

(hkl)

h

(hk0)

(221)(kkl)

(khl) (kh0)

h

K

(llh)

(klk)(hlh)

(lkk)(lhh)

(h0k)

(hhl)

(hkl)

(hlk) (hkk) (hhl)

(h l h)

(hk0)

+

+

+

+

+

+

- -

-

- -

-

derecho

X X abajo (inferior)

X

X

X X

X

X X X

X

X

X

X

X

X

X X

X

X

X

X

X X

X

X

X

X

X

X X

X

X X

X

X

X

X

X

X X

X

X

X

X X

X

X X

X

X

l (021)

0,5

2,5

1,5

izquierdo

Polo 4

Polo 2 y 3

Polo 5

arriba (superior) X

y circunferencia fundamental

Los polos 6 y 7 solo toman valores 1 y 0

(101)

Cuando los tres cortes (distancias) son desiguales, las notaciones pueden tomar valores (h =3, K = 2 y l = 1).

X

X X

X

X

X

X

X

X

X

X

X

X

X

X

X

X

X

X

X

X

X

(h k l) (h l l)(hkk)

(l h k)

Sumando los extremos dentro del mismo plano también pueden

obtenerse las notaciones

x

x

x

x X

X X

X

(hk0)

(kh0)

(hhl)(kkl)

(123)

(lhh) (lkk)

(khl)

(213) (121)(lhl)

(k0h)

(213)(klh)

(khl)

(kh0)

Estereograma del Sistema CÚBICO. Notaciones correspondientes a los 7 polos. Las notaciones del esterograma podemos determinarlas con los siguientes criterios: Ej.: Polo 1 1) Estableciendo las distancias desde el polo hasta h, k y l . 2) La distancia más corta en este caso es h = 0,5 (mitad del dominio) y se le asignará la notación mayor, es decir 3, ya que Miller considera como cara unidad la más externa. El polo 1 también está situado a 1,5 (dominio y medio) de k, ya que Miller considera como cara unidad la más externa. El polo 1 está situado a 1,5 (dominio y medio de k, luego su notación será la intermedia, es decir, 2. Finalmente l está situado a 2,5 dominios del polo 1) por lo cual la cara más

externa y tendrá la notación 1. Polo 1 (321)

Page 112: Cristalografia  para Quimicos   Teoria Y Practicas

110

.

1

x2

x3

x4

5

6 7

Polo 1

. x

x

x

x

x

Polo 3

.

x

x x

x

x

x

x x x

x

x x 3

.

5 x x

x x

(3 2 1) = (h k l)

(2 3 1) = (k h l)

(1 3 2) = (l h k)

(1 2 3) = (l k h)

(2 1 3) = (k l h)

(3 1 2) = (h l k)

(2 1 1) = (h l l) = (h k k)

(1 2 1) = (l h l) = (k h k)

(1 1 2) = (l l h) = (k k h)

(221)(hhl)(kkl)

(210)(hk0)

(111)

(110)

7 (100)

Primer cuadrante

Primer cuadrante

Polo 5

Polo 7

Puedes realizar como ejercicio el dar notación a cada uno de los polos en sus posiciones

Estos 7 polos se corresponden con la clase de la holoedría, pero en el sistema cúbico existen cuatro clases más con sus 7 polos respectivos

.

Polo 6

x

x x

x

6 x

x x

x

Polo 4

. x

x

x

x x x

x

x

X

X

X

X X

X

X

X 4

Polo 2

.

2

x

x

x x

x x

x

x

x

x

x

x

x x x

x

x x x x

x

x

x x

x x

x x

x x

x

x x

x

x

x

Page 113: Cristalografia  para Quimicos   Teoria Y Practicas

111

Las notaciones de cada polo son deducibles por la suma de los extremos (movimientos del mismo polo)

Notaciones del Sistema cúbico

Polo 1

(3 2 1) = (h k l)

(2 3 1) = (k h l)

(1 3 2) = (l h k)

(1 2 3) = (l k h)

(2 1 3) = (k l h)

(3 1 2) = (h l k)

Polo 2

Las tres cortes son desiguales cortando dominios

Dos cortes iguales y el tercero desigual midiendo sobre los planos

(2 1 1) = (h l l) = (h k k)

(1 2 1) = (l h l) = (k h k)

(1 1 2) = (l l h) = (k k h)

h = 0,5 = 3

k = 1,5 = 2

l = 2,5 = 1

corte

K = l = 1

h = 0,5 = 2 k = 1,5 = 1

l = 1,5 = 1

corte

Polo 3

corte

h = 1 = 2

k = 1 = 2

l = 1,5 =1

h = k = 2

(2 2 1) = (h h l) = (k k l)

(1 2 2) = (l h h) = (l k k)

(2 1 2) = (h l h) = (k l k)

Polo 4

corte

h = 0,5 = 2

k = 1,5 = 1

l = 0 = 0

(2 1 0) = (h k 0)

(1 2 0) = (k h 0)

(0 2 1) = (0 h k)

(0 1 2) = (0 k h)

(1 0 2) = (k 0 h)

(2 0 1) = (h 0 k)

Polo 5 Los tres cortes iguales (1 1 1)

Polo 6 (1 1 0) (0 1 1) (1 0 1)

Polo 7 (1 0 0) (0 1 0) (0 0 1)

Hexaquisoctaedro

Trapezoedro

Triaquisoctaedro

Tetraquishexaedro

Octaedro

Rombododecaedro

Cubo

Estos valores corresponden a los movimientos del polo 1 en el

primer cuadrante. En el resto de los cuadrantes solo cambia el

valor negativo del afectado.

El número se calcula en función del corte particular de cada uno,

pero la letra se pone en función de los valores del polo 1.

En cada polo el valor de h, k ó l puede variar.

Polos del primer cuadrante

Polos del primer cuadrante

Polos del primer cuadrante

h siempre es la máxima notación

dentro de cada polo

notación

Corte midiendo dominios y planos

Corte medido siguiendo planos

Cambia el signo según cuadrante

Primer cuadrante

Primer cuadrante

También puede deducirse según los dominios.

Page 114: Cristalografia  para Quimicos   Teoria Y Practicas

112

2

7

3 1

4 6

5

(100)

(h00)

(210)

(hk0)

(110)

(hh0)

(010)

(211) (hkl)

(1 1 0)

(001)

(120)

(111)

(101)

(201)

h

(011) K

l

h

(120)

(110)

(210) (210)

(211)

(111)

(hhl) (kkl)

(kh0)

(100)

(011)

(121)

(120)

(111)

(211)

(210)

(121)

(111)

K

1º orden

2º orden

(121)

(101)

+

+

+

+

-

-

-

-

(hkl)

(khl)

X

X

X X

X X

X

X

X

X X

X

X X

X X

arriba y circunferencia fundamental

abajo

arriba y abajo

X

X

Estereograma del sistema TETRAGONAL

(211)

(120)

(121)

(010)

(110)

(h0l)

Derecho

Izquierdo

X

X

X X

X X

X

X

X

2º orden

3º orden

3º orden

1º orden (hhl) (kkl)

0,5

1,5

(khl)

Estereograma con todas las notaciones correspondientes a los 7 polos

Las notaciones del estereograma del sistema tetragonal podemos determinarlas con los siguientes criterios

1) En este sistema "l" siempre es 1(si está dentro del dominio) ó cero si está en la circunferencia fundamental. Hay que tener en cuenta que el eje vertical de este sistema es el mayor y por lo tanto se le asigna el valor unidad y es referencia para los otros dos. 2) La notación se establece atendiendo al criterio que ya hemos estudiado en el sistema cúbico. La distancia más corta (vamos a tomar como ejemplo el polo1) h = 0,5 (mitad del dominio) será la notación mayor, es decir, 2 y la distancia k = 1,5 (dominio y medio) será la notación 1. En este caso no aparece la notación tres porque h ó k serán iguales a "l" al encontrarse ambos dentro del dominio fundamental. 3) Hay que recordar siempre los signos negativos en el corte de los ejes. 4) Las notaciones que caen dentro del mismo plano se pueden determinar por la suma de los extremos:

Ej: Entre (110) y (010) el polo intermedio tiene un valor (120)

(hk0)

(hk0)

.

(kh0)

(hk0) X

0,5

X X

X X

X

X X

X (hk0)

(kh0)

(hh0) (kk0)

Page 115: Cristalografia  para Quimicos   Teoria Y Practicas

113

Polo 1 Polo 2

Polo 3

Polo 7

Polo 4

Tetragonal

x

x

x

x x

x

x

x 1

.

X

X

X

X X

X

X

X 4

.

Estos 7 polos se corresponden con la clase de la holoedría, pero en el sistema tetragonal existen seis

clases más con sus 7 polos respectivos.

2

.

x

x x

x

x

3

.

x

x

x

Polo 6

6

.

x

x

x x

(2 1 1) = (h k l)

(1 2 1) = (k h l)

(2 1 0) = (h k 0)

(1 2 0) = (k h 0)

(1 1 1) = (h h l) ó (k k l)

(1 0 1) = (h 0 l)

(0 1 1) = (0 k l)

Polo 5

5

.

x

x x

x

7 . x

(1 1 0) = (h h 0) = (k k 0)

(1 0 0) = (h 0 0) ; (0 1 0) = (0 k 0)

(0 0 1) = (0 0 l)

(Holoedría)

Page 116: Cristalografia  para Quimicos   Teoria Y Practicas

114

Notaciones del sistema tetragonal de la holoedría

Polo 1

(2 1 1) = (h k l)

(1 2 1) = (k h l)

Estos valores corresponden a los movimientos

del polo 1 en el primer cuadrante. En el resto de

los cuadrantes solo cambia el valor negativo del

afectado.

Polo 2

Dos cortes son desiguales y el tercero l = 1

Dos cortes iguales y l = 1

h = 0,5 = 2

k = 1,5 = 1

l = 1 = 1

corte

h = k

h = 1 = 1

k = 1 = 1

l = 1 = 1

corte

Polo 3

corte

h = l = 1

k = 0

Polo 4

corte

h = 0,5 = 2

k = 1,5 = 1

l = 0 = 0

corte

h = 1 = 1

k = 1 = 1

l = 0 = 0

(2 1 0) = (h k 0)

(1 2 0) = (k h 0)

Polo 5

Polo 6

Polo 7

(1 1 1) = (h h l) ó (k k l)

Dos cortes iguales y el tercero cero

(1 0 1) = (h 0 l)

(0 1 1) = (0 k l)

Dos cortes desiguales y l = 0

(1 1 0) = (h h 0) = (k k 0)

Dos cortes iguales y l = 0

Solo corta a un eje

(1 0 0) = (h 0 0) ; (0 1 0) = (0 k 0)

Solo corta el eje c

(0 0 1) = (0 0 l)

h = k

Polos del primer cuadrante

Polos del primer cuadrante

Polos del primer cuadrante

Polos del primer cuadrante

Polos del primer cuadrante

y los negativos correspondientes

Page 117: Cristalografia  para Quimicos   Teoria Y Practicas

115

.

i

K K

h

i

h

5 4

1 2

3

6

7

(1010) (2130)

(1120)

(1230)

(3120)

(2110)

(3120)

(1100)

(2310)

(0001)

(h0hl)

(hh2hl)

(2311)

(1321) (2311)

(0110) (1231)

(2131)(hk i l)

(1121)

(3121)

(3211)

(1101)

(1011)

(0111)

(1211)(h2hhl)

(1321)

(1320)

(1210)

(2310)

(1011)

(0111)

(1210)

(1320)

(0110)

(1120)

(2131)

(2130)

(1010)

(hk i l)

(hk i 0)

(1231)

(1121) (1101)

(2110)

(3211)

(3210)

(1100)

(3121)

(2111)

(1211)

(2111)

h + k + i = 0 h + k = i Ej: (3 -1 0)

3 + (- 1) = i , i = - 2 (3 1 2 0)

(i k hl)

(h0 i 0) (h0 h 0)

(hh2h0)

(kh i l)

(1230)(kh i 0)

+

+ +

+

+

+ +

-

-

-

-

-

- -

(k i hl)

(i k h0)

1º orden

3º orden

2º orden

1º orden 2º orden

3º orden

(ihk0)

+

-

positivo

negativo

X

X X

X X

X X

X

X X

X X

X X

X

X

X X

X

X

X X

X

X

X

X

X

X

X

X

X X

X

X

X

X

Estereograma con todas las notaciones correspondientes a los 7 polos

derecho

izquierdo

X arriba (superior) y circunferencia fundamental

abajo (inferior)

X arriba y abajo

Notaciones: Las notaciones del sistema hexagonal y trigonal-romboédrico podemos determinarlas con los siguientes criterios:

1) En este sistema, al igual que en el tetragonal "l" siempre es 1 si se encuentra dentro del círculo de proyección o cero si se encuentra sobre la circunferencia fundamental ya que corta al eje mayor "c" que es el vertical y se toma como la unidad y referencia para los otros dos.

2) En este sistema las notaciones serán 4, ya que al existir un eje auxiliar i

i

, habrá un corte más de las caras.

En este caso el valor de se deduce de la siguiente manera:

2 = i

3) La notación se establece atendiendo al criterio de que la distancia más corta. (utilizando como ej. el polo 1), en este caso h = 1,5 (dominio y medio) será la notación mayor, es decir 2, y k = 2,5 (dos dominios y medio) será la notación 1. El valor i = 0,5 nos da la notación 3. Cuando corta a dos ejes a la misma distancia su valor es 1= h ó K. 4) Hay que recordar siempre los signos negativos en el corte de los ejes.

5) Las notaciones que caen dentro del mismo plano se pueden determinar por la suma de los extremos.

X

X

X

X

X

X

X

X X

X

X X

X

1,5

2,5

Estereograma del sistema HEXAGONAL

(3210) ( i h k 0)

(h i k 0)

(i k h l)

(i h k l)

(hh0l)

(h i k l) (h2hhl)

(0hhl)

(i h k l)

(hh0l)

(h i k l)

(k i h l)

(0hhl)

(kh i l)

Page 118: Cristalografia  para Quimicos   Teoria Y Practicas

116

Polo 1 Polo 2

Polo 3 Polo 4

Polo 6

Polo 7

7

Hexagonal

x

x

x

x

x

x x

x

x

x

x

x

.

x

x

x

x

x

x

.

X

X

X

X

X

X X

X

X

X

X

X 4

.

Estos 7 polos se corresponden con la clase de la holoedría, pero en el sistema hexagonal existen seis

clases más con sus 7 polos respectivos y 4 clases más en el trigonal romboédrico

1 2

3

.

x

x

x x

x

x

Polo 5

5

.

X

X

X

X

X

X

6

. x

x x

x

x x

. x

6/m 2/m 2/m

(holoedría)

h

k

i h

k

i

(2131)(hk i l) (10 11)(h0hl)

h

h h

h h

h

k

k k

k k

k

i

i i

i i

i

(1121)(hh2hl) (2130)(hk i 0)

(1010)(h0i0)h0h0)

(1120)(hh2h0)

(0001)

Page 119: Cristalografia  para Quimicos   Teoria Y Practicas

117

Notaciones del sistema hexagonal de la holoedría

Polo 1

Polo 2

Polo 3

Polo 4

Polo 5

Polo 6

Polo 7

h = 1,5 = 2

k = 2,5 = 1

l = 1 = 1

corte

i = 0,5 = 3

i = 0,5 = 3

h = 1,5 = 2

k = 2,5 = 1

l = 0 = 0

corte

h = 2 = 1

k = 2 = 1

l = 0 = 0

corte

i = h + k = 2h

h = 2 = 1

k = 2 = 1

l = 1 = 1

corte

i = 1 = 2

(2 1 3 1) = (h k i l) (2 1 3 1) = (h k i l)

(1 2 3 1) = (k h i l) (1 2 3 1) = (k h i l)

(3 2 1 1) = (i h k l) (3 2 1 1) = (i h k l)

(3 1 2 1) = (i k h l) (3 1 2 1) = (i k h l)

(2 3 1 1) = (h i k l) (2 3 1 1) = (h i k l)

(1 3 2 1) = (k i h l) (1 3 2 1) = (k i h l)

(1 0 1 1) = (h 0 h l)

(0 1 1 1) = (0 h h l)

(1 1 0 1) = (h h 0 l)

(1 0 1 1) = (h 0 h l)

(0 1 1 1) = (0 h h l)

(1 1 0 1) = (h h 0 l)

h = 1 = 1

k = 3= 0 = 0

l = 1 = 1

corte

i = 1 = 1

(0 0 0 1)

(1 2 1 1) = (h 2h h l)

(2 1 1 1) = (2h h h l)

(1 2 1 1) = (h 2h h l)

(2 1 1 1) = (2h h h l)

(2 1 3 0) = (h k i 0) (2 1 3 0) = (h k i 0)

(1 2 3 0) = (k h i 0) (1 2 3 0) = (k h i 0)

(1 3 2 0) = (k i h 0) (1 3 2 0) = (k i h 0)

(2 3 1 0) = (h i k 0) (2 3 1 0) = (h i k 0)

(3 2 1 0) = (i h k 0) (3 2 1 0) = (i h k 0)

(3 1 2 0) = (i k h 0) (3 1 2 0) = (i k h 0)

(1 0 1 0) = (h 0 i 0) (h 0 h 0) (1 0 1 0)

(1 1 0 0) = (h h 0 0) (1 1 0 0)

(1 1 2 0) = (h h 2h 0)

(1 2 1 0) = (h 2h h 0)

(2 1 1 0) = (2h h h 0)

(1 1 2 1) = (h h 2h l)

(1 1 2 1) = (h h 2h l)

h = 1 = 1

k = 3 =

l = 0 = 0

corte

i = 1 = 1

no corta

h = i

h = i

(0 1 1 0) = (0 h i 0) = (0 h h 0) (0 1 1 0)

En este polo cuando la cara corta a i, h = k

En este polo cuando la cara corta a i, h = k

El número nos sirve para

identificar la letra y así

saber su distancia al corte.

El signo de la letra se pone

en función del signo del

número.

El tercer dígito del índice es

la suma de los dos primeros

multiplicado por - 1., así se

cumple que h + k + i = 0

h = K = 1

h + k = i

h + h = i

2h = i

h = K = 1

h + k = i

h + h = i

2h = i

h + k = i

h + k = i

h + k = i

h + k = i

h + k = i

ej. : la cara corta a h a la distancia de i; a k a su distancia,

notación ;

;

;

;

;

;

a i a la distancia h y a l no la corta

;

;

;

;

;

;

;

;

;

;

;

;

(1 1 2 0)

(1 2 1 0)

(2 1 1 0)

paralelo

Page 120: Cristalografia  para Quimicos   Teoria Y Practicas

118

.

. K K

h

i

h

5 4

1

2

3

6

(1120)

(1230)

(3120)

(2110)

(1230)(kh i 0) (3210)

(1100)

(2310) (1320)

(0001)

(2131)

(hh2hl)

(1121) (1231)

(3121)

(1321) (1211) (1211) (2311)

(1321)

(1231)

(2131) (hk i l)

(3121)

(3211)

(2311)

(0111)

(0110)

(1210)

(1100)

(1101)

(1011)

(2111)

(3211)

(1210)

(1101)

(1121)

(h0hl) (2111)

(hk i 0) (1010)

(2110)

(3120)

(1011)

(1120)

(2130)

(1320) (0111)

(3210)

(i khl)

(hh2h0)

(h0 i 0)

(h0 h 0)

1º orden

3º orden

2º orden

2º orden 1º orden

3º orden

(i h k0)

(i k h0)

(kh i l)

(0hhl)

(k i h l)

+ +

+ +

+ +

-

- -

-

- -

X

X

X

X

X

X

X X

X

X

X

X

X

X

X

X

X X

X

X

X

X X

X

X

X X

X X

X

i (2130) (1010)

h + k + i = 0 h + k = i Ej: (3 -1 0)

3 + (- 1) = i , i = - 2 (3 1 2 0)

+

-

positivo

negativo

Estereograma con todas las notaciones correspondientes a los 7 polos

derecho

izquierdo

X arriba (superior) y circunferencia fundamental

abajo (inferior)

X arriba y abajo

Notaciones: Las notaciones del sistema hexagonal y trigonal-romboédrico podemos determinarlas con los siguientes criterios:

1) En este sistema, al igual que en el tetragonal "l" siempre es 1 si se encuentra dentro del círculo de proyección o cero si se encuentra sobre la circunferencia fundamental ya que corta al eje mayor "c" que es el vertical y se toma como la unidad y refencia para los otros dos. 2) En este sistema las notaciones serán 4, ya que al existir un eje auxiliar i

i

, habrá un corte más de las caras.

En este caso el valor de se deduce de la siguiente manera:

2 = i

3) La notación se establece atendiendo al criterio de que la distancia más corta. (utilizando como ej. el polo 1), en este caso h = 1,5 (dominio y medio) será la notación mayor, es decir 2, y k = 2,5 (dos dominios y medio) será la notación 1. El valor i = 0,5 nos da la notación 3. 4) Hay que recordar siempre los signos negativos en el corte de los ejes. 5) Las notaciones que caen dentro del mismo plano se pueden determinar por la suma de los extremos.

(2310)

(0110)

7

Estereograma del sistema TRIGONAL - ROMBOÉDRICO

Cuando corta a dos ejes a la misma distancia su valor es 1= h ó K.

X

X

X

X

X

X

X

X

X

X X

X X

X X

Page 121: Cristalografia  para Quimicos   Teoria Y Practicas

119

Polo 1 Polo 2

Polo 3 Polo 4

Polo 6

Polo 7

Trigonal - romboédrico

Estos 7 polos se corresponden con la clase de la holoedría, pero en el sistema hexagonal existen seis

clases más con sus 7 polos respectivos y 4 clases más en el trigonal romboédrico

2

.

3 x

x

x x

x

x

.

6 x

x

x x

x

x

x x

x

.

Polo 5

5

X

X

X

X

X

X

.

x x

x x

x x

1

.

.

x

x

x x

x

x

x x

x

x

x

x

4

7

. x

3 2/m

(holoedría)

(2131)(hk i l) (10 11)(h0hl)

(1121)(hh2hl) (2130)(hk i 0)

(1010)(h0i0)h0h0)

(1120)(hh2h0)

(0001)

h

k

i h

h h

h h

h

k

k k

k k

k

i

i i

i i

i

Page 122: Cristalografia  para Quimicos   Teoria Y Practicas

120

Polo 1

Polo 2

Polo 3

Polo 4

Polo 5

Polo 6

Polo 7

h = 1,5 = 2

k = 2,5 = 1

l = 1 = 1

corte

i = 0,5 = 3

i = 0,5 = 3

h = 1,5 = 2

k = 2,5 = 1

l = 0 = 0

corte

h = 2 = 1

k = 2 = 1

l = 0 = 0

corte

i = h + k

h = 2 = 1

k = 2 = 1

l = 1 = 1

corte

i = 1 = 2

(2 1 3 1) = (h k i l) (2 1 3 1) = (h k i l)

(1 2 3 1) = (k h i l) (1 2 3 1) = (k h i l)

(3 2 1 1) = (i h k l) (3 2 1 1) = (i h k l)

(3 1 2 1) = (i k h l) (3 1 2 1) = (i k h l)

(2 3 1 1) = (h i k l) (2 3 1 1) = (h i k l)

(1 3 2 1) = (k i h l) (1 3 2 1) = (k i h l)

(1 0 1 1) = (h 0 h l)

(1 1 0 1) = (h h 0 l)

(0 1 1 1) = (0 h h l)

h = 1 = 1

k = 3= 0 = 0

l = 1 = 1

corte

i = 1 = 1

(0 0 0 1)

(1 2 1 1) = (h 2h h l)

(2 1 1 1) = (2h h h l)

(1 2 1 1) = (h 2h h l)

(2 1 1 1) = (2h h h l)

(2 1 3 0) = (h k i 0) (2 1 3 0) = (h k i 0)

(1 2 3 0) = (k h i 0) (1 2 3 0) = (k h i 0)

(1 3 2 0) = (k i h 0) (1 3 2 0) = (k i h 0)

(2 3 1 0) = (h i k 0) (2 3 1 0) = (h i k 0)

(3 2 1 0) = (i h k 0) (3 2 1 0) = (i h k 0)

(3 1 2 0) = (i k h 0) (3 1 2 0) = (i k h 0)

(1 0 1 0) = (h 0 i 0) (h 0 h 0) (1 0 1 0)

(1 1 0 0) = (h h 0 0) (1 1 0 0)

(1 1 2 0) = (h h 2h 0)

(1 2 1 0) = (h 2h h 0)

(2 1 1 0) = (2h h h 0)

(1 1 2 1) = (h h 2h l)

(1 1 2 1) = (h h 2h l)

h = 1 = 1

k = 3 = l = 0 = 0

corte

i = 1 = 1 no corta

h = i

h = i

(0 1 1 0) = (0 h i 0) = (0 h h 0) (0 1 1 0)

En este polo cuando la cara corta a i, h = k

En este polo cuando la cara corta a i, h = k

El número nos sirve para

identificar la letra y así

saber su distancia al corte.

El signo de la letra se pone

en función del signo del

número.

El tercer dígito del índice es

la suma de los dos primeros

multiplicado por - 1., así se

cumple que h + k + i = 0

h = K = 1

h + k = i

h + h = i

2h = i

h = K = 1

h + k = i

h + h = i

2h = i

h + k = i

h + k = i

h + k = i

h + k = i

h + k = i

ej. : la cara corta a h a la distancia de i; a k a su distancia,

notación ;

;

;

;

;

;

a i a la distancia h y a l no la corta

;

;

;

;

;

;

;

;

;

;

;

;

(1 1 2 0)

(1 2 1 0)

(2 1 1 0)

(1 0 1 1) = (h 0 h l)

(1 1 0 1) = (h h 0 l)

(0 1 1 1) = (0 h h l)

Notaciones del sistema trigonal - romboédrico de la holoedría

Page 123: Cristalografia  para Quimicos   Teoria Y Practicas

121

.

(100) (hk0)

(010)

(h0l)

(hkl)

+

+

-

-

K K

h

(100) h

l 7 6

3

5

4

2

1

(0kl)

(001)

(hk0)

1ª especie

2ª especie

3ª especie

(hkl) (hkl)

(h0l)

(0kl)

(hk0) (hk0)

X X

X X

X

X

X

X X

X

X

X

arriba y circunferencia fundamental

abajo

arriba y abajo

X

X

Derecho

Izquierdo

Estereograma del sistema RÓMBICO

Estereograma con todas las notaciones correspondientes a los 7 polos

Notaciones : Las notaciones del estereograma del sistema rómbico podemos determinarlas con los siguientes criterios:

1) En este sistema "l" siempre es 1(si está dentro del dominio) ó cero si está en la circunferencia fundamental. Hay que tener en cuenta que los tres ejes son desiguales y por tanto todas las caras que caen en el dominio fundamental

3) Hay que recordar siempre los signos negativos en el corte de los ejes.

tienen por valor (hkl). 2) El resto de las notaciones no presentan ninguna dificultad, ya que no necesita establecer criterios de distancia y corte.

2º orden 3º orden

1º orden

(010)

(hkl)

X

X

X

X

X

Page 124: Cristalografia  para Quimicos   Teoria Y Practicas

122

Polo 1 Polo 2

Polo 3

Polo 5

Polo 4

Polo 6

Polo 7

Rómbico

X

X

X

X

4

.

7

. x

Estos 7 polos se corresponden con la clase de la holoedría, pero en el sistema rómbico existen dos

clases más con sus 7 polos respectivos.

.

1 x x

x x

. x x 2

3

.

x

x

5

.

X

X

6 . x x

2/m 2/m 2/m

(holoedría)

(hkl)

(0kl)

(h0l) (hk0)

(100) (010)

(001)

Page 125: Cristalografia  para Quimicos   Teoria Y Practicas

123

Notaciones del sistema rómbico de la holoedría

Polo 1 Polo 2

Polo 3 Polo 4

Polo 5 Polo 6

Polo 7

(0 0 1)

Holoedría

(h k l)

(h k l)

(h k l)

(h k l)

(0 k l)

(0 k l)

(h 0 l)

(h 0 l)

(h k 0)

(h k 0)

(h k 0)

(h k 0)

(1 0 0)

(1 0 0)

(0 1 0)

(0 1 0)

Page 126: Cristalografia  para Quimicos   Teoria Y Practicas

124

.

X

X X

X

X X

X

X X

X

X

7 2

3 1

4

5

(hkl)

(0kl)

(h0l)

(hk0)

(100)

(001)

6

(010)

4ª especie

1ª especie

2ª especie

3ª especie

1º orden

2º orden

3º orden

- -

+ +

izquierdo

izquierdo

Derecho

Derecho

arriba y circunferencia fundamental

abajo

arriba y abajo

X

X

Derecho

Izquierdo

Notaciones :

1) En este sistema "l" siempre es 1(si está dentro del dominio) ó cero si está en la circunferencia fundamental. Hay que tener en cuenta que los tres ejes son desiguales y por tanto todas las caras que caen en el dominio fundamental

3) Hay que recordar siempre los signos negativos en el corte de los ejes.

tienen por valor (hkl). 2) El resto de las notaciones no presentan ninguna dificultad, ya que no necesita establecer criterios de distancia y corte.

Estereograma del sistema MONOCLÍNICO

h

h

k k

l

x x x

(hkl)

(h0l)

(hk0)

(100)

(hk0)

(hkl)

(0kl) (010)

(hkl)

(hk0)

El eje de rotación binaria se toma usualmente como eje "b"; el eje "a" está inclinado hacia abajo y hacia

el frente; c es vertical.

Las notaciones del estereograma del monoclínico podemos determinarlas con los siguientes criterios:

Tomamos el eje inclinado como anteroposterior, como transverso el macroeje y como vertical el tercero.

Page 127: Cristalografia  para Quimicos   Teoria Y Practicas

125

Polo 1 Polo 2

Polo 3 Polo 4

Polo 7

Polo 6

Polo 5

Monoclínico

Estos 7 polos se corresponden con la clase de la holoedría, pero en el sistema hexagonal existen seis

clases más con sus 7 polos respectivos y 4 clases más en el trigonal romboédrico

7

6 x x

5 X

X

X X

2/m

(holoedría)

X

X X

X X

4

3 X

X X

1

2

(hkl)

(0kl)

(h0l) (hk0)

(100) (010)

(001)

Page 128: Cristalografia  para Quimicos   Teoria Y Practicas

126

Notaciones del sistema monoclínico de la holoedría

Polo 1 Polo 2

Polo 3 Polo 4

Polo 5 Polo 6

Polo 7(0 0 1)

(h k l)

(h k l)

(h k l)

(h k l)

(0 k l)

(0 k l)

(h 0 l)

(h 0 l)

(h k 0)

(h k 0)

(h k 0)

(h k 0)

(1 0 0)

(1 0 0)

(0 1 0)

(0 1 0)

Page 129: Cristalografia  para Quimicos   Teoria Y Practicas

127

x

x

x

x

x

x x

x

x

7

2

6

4

1

5 (100)

(hkl)

(0kl)

(h0l)

(hk0)

(010)

(001)

1º orden

3ª especie

3

2ª especie 4ª especie 2º orden

1ª especie

3º orden

arriba y circunferencia fundamental

abajo

arriba y abajo

X

X Derecho

Izquierdo

Notaciones : Las notaciones del estereograma del sistema triclínico podemos determinarlas con los siguientes criterios:

que tener en cuenta que los tres ejes son desiguales y por tanto todas las caras que caen en el dominio fundamental

3) Hay que recordar siempre los signos negativos en el corte de los ejes.

tienen por valor (hkl). 2) El resto de las notaciones no presentan ninguna dificultad, ya que no necesita establecer criterios de distancia y corte.

1) En este sistema "l" siempre es 1(si está dentro del dominio) ó cero si está en la circunferencia fundamental. Hay

La razón más desarrollada se toma como la vertical (eje c). El (001) debe inclinarse hacia delante y a la

derecha. El eje "b" debe ser mayor que el eje "a".

Estereograma del sistema TRICLÍNICO

a

b

c X

Page 130: Cristalografia  para Quimicos   Teoria Y Practicas

128

Polo 1 Polo 2

Polo 3 Polo 4

Polo 5

Polo 6

Polo 7

Triclínico

Estos 7 polos se corresponden con la clase de la holoedría, pero en el sistema triclínico existe otra

clase más con sus 7 polos respectivos.

(holoedría)

1

6

X

X

5

X

X

1 X

X 2

X 3

X

X

4

7 X

(hkl) (0kl)

(h0l) (hk0)

(100) (010)

(001)

Page 131: Cristalografia  para Quimicos   Teoria Y Practicas

129

Notaciones del sistema triclínico de la holoedría

Polo 1 Polo 2

Polo 3 Polo 4

Polo 5 Polo 6

Polo 7

(h k l)

(h k l)

(0 k l)

(0 k l)

(h o l)

(h o l)

(h k 0)

(h k 0)

(1 0 0)

(1 0 0)

(0 1 0)

(0 1 0)

(0 0 1)

(0 0 1)

Page 132: Cristalografia  para Quimicos   Teoria Y Practicas

130

6.8. Sistemas cristalinos con todas sus clases y todos sus polos

HOLOEDRÍA

1) Clase Hexaquisoctaédrica

5) Clase Tetartoédrica o

4) Clase Giroédrica o Icositetraédrica

4/m 3 2/m = m3m CÚBICO

4 3 m hemiedría hemimórfica

MEROEDRÍA:

2/m 3 = m 3

432

23

MEROEDRÍA

hemiedría paramórfica

MEROEDRÍA

hemiedría enantiomórfica

TETARTOEDRÍA

Polo 1 (hkl) Hexaquisoctaédro

Polo 2 (hkk) (hll) Trapezoedro Polo 3 (hhl) Triaquisoctaedro Polo 4 ( hk0) Tetraquishexaedro Polo 5 (111) Octaedro Polo 6 (110) Rombododecaedro Polo 7 (100) Cubo o hexaedro

E 4 E 3 E 2 3 , 4 , 6

E 3 E 2 P 3 , 4

3P

3E 4

E 3 E 2 4 6 6P

C i

E 3 E 2 3 , 4 3P C

i

.

x x

x x

x x

x x

x x

x x

x x

x x

x x

x x

x x

x x

1 x2

x3

x4

5

6 7

E 3 3 , 4 , 6P p E 4 i

2) Clase Hexaquistetraédrica

Polo 1 (hkl) +; (hkl) -

Polo 2 (hkk) +; (hkk) -

Polo 4 (hk0)

Polo 6 (110) =

Polo 7 (100)

Polo 3 (hhl) +;(hhl) -

Polo 1 (hkl) izqu.; (khl) dcha. Diploedro o

Polo 1 (hkl) izqu. ; (khl) dcha. Giroedro o

3) Clase Diploédrica o

Hexaquistetraédro

Triaquistetraedro triangular

Triaquistetraedro trapezoidal = holoedría (tetraquishexaedro)

= holoedría

Diaquisdodecaedro

Polo 2, 3, 5, 6 y 7 Igual a la holoedría pero con

simetría inferior

Polo 4 (hk0) izqu.; (Kh0) dcha. Pentadodecaedro

pentagonal

triaquisoctaedro pentagonal

Polos 2, 3, 4, 5, 6 y 7 igual a la holoedría pero

con menor simetría

triaquistetraédrica pentagonal

Polo 1 (khl) dcha +; (hkl) dcha -

(hkl) izqu. +; (khl) izqu. -

Tetartoedro o Triaquistetraedro

pentagonal

diaquisdodecaédrica

.

x

x

x

x x

x x

x

x

x

x

x

x x

x x x

x

x x

x

x x

x

.

.

x

x x

x

x

x

x x

x x

x

x

x

x x

x

x

x

.

Polo 5 (111) + ; (111) - = Tetraedro

holoedría (rombododecaedro)

Page 133: Cristalografia  para Quimicos   Teoria Y Practicas

131

HOLOEDRÍA

7) Clase Piramidal tetragonal

6) Clase Biesfenoidal tetragonal

5) Clase Bipiramidal tetragonal

4) Clase Trapezoédrica tetragonal

3) Clase Piramidal ditetragonal

2) Clase Escalenoédrica tetragonal

1) Clase Bipiramidal ditetragonal 4/m 2/m 2/m = 4/mmm

42m

4mm

422

4/m

4

4

TETRAGONAL

.

Hemiedría de 2ª especie

Hemiedría hemimórfica

Hemiedría enantiomórfica

Hemiedría paramórfica

Tetartoedría de 2ª especie

Tetartoedria de 1ª especie

Polo 1 (hkl) Bipirámide ditetragonal Polo 2 (hhl) Bipirámide tetragonal 2º orden Polo 3 (h0l) Bipirámide tetragonal 1º orden Polo 4 (hk0) Prisma ditetragonal Polo 5 (110) Prisma tetragonal 2º orden Polo 6 (100) Prisma tetragonal 1º orden Polo 7 (001) Pinacoide base

1E, 2E, 2E´ P, 2P, 2P´

C 4 2 2

E 2 E i 4

1 2 , 2P

1E , 2P, 2P 4 p

1E , 2E , 2E´ 4 2 2

1E P

C 4

1E 4 i

1E 4 p

Polo 1 (hkl) + Escalenoedro tetragonal

Polo 2 (hhl) + Biesfenoide tetragonal 2º orden

Polo 3, 4, 5, 6 y 7 = holoedría

(hkl) -

(hhl) -

Polo 1 (hkl) izquierda (khl) derecho

Los demás polos son iguales a la holoedría pero de menor simetría.

Polo 1 (hkl) izqui.

Trapezoedro tetragonal

(khl) dcha. Bipirámide tetragonal 3º orden

Polo 4 (hk0) izqui. (kh0) dcha.

Prisma tetragonal 3º orden

Polo 1

Biesfenoide tetragonal de 3º orden

2º orden Polo 3 (h0l)+; (0hl) - Biesfenoide tetragonal de

1º orden

izqu. + (hkl); dcho + (khl)

Polo 2 (hhl) +; (hhl) - Biesfenoide tetragonal de

.

x

x x

x

.

x

x

x

x x

x

x

x

.

x

x x

x

.

x

x x

x

.

x

x

.

x x

x x

Se repiten las formas de la holoedría pero las tres bipirámides: polos 1, 2 y 3 dan formas, superior e inferior por el carácter polar del eje. El pinacoide se convierte en pedión y los prismas son iguales pero de menor simetría.

Polo 1 (hkl) Pirámide ditetragonal Polo 2 (hhl) Pirámide tetragonal 2º orden Polo 3 (h0l) Pirámide tetragonal 1º orden Polo 7 (001) Pedión

Polo 1(hkl) Pirámide tetragonal.

El resto de los polos dan formas iguales a la holoedría o hemiedría hemimórfica

izqu. - (khl); dcho - (hkl)

.

x x x

x

x x x

x

1 2

3

4 5 6

7

Page 134: Cristalografia  para Quimicos   Teoria Y Practicas

132

HOLOEDRÍA

7) Clase Piramidal hexagonal

6) Clase Bipirámide trigonal

5) Clase Bipiramidal hexagonal

4)Clase Trapezoédrica hexagonal

3) Clase piramidal dihexagonal

2) Clase bipiramidal ditrigonal

1) Clase Bipiramidal dihexagonal 6/m 2/m 2/m = 6/mmm

6m2 62m

6mm

622

6/m

6 = 3/m

6

HEXAGONAL

Hemiedría de 2ª especie

Hemiedría hemimórfica

Hemiedría enantiomórfica

Hemiedría paramórfica

Tetartoedría de 2ª especie

Tetartoedría de 1ª especie

1E , 3E , 3E´ P , 3P , 3P´

C 6 2 2

1E , 3E , 4P 6 i

2

1E , 3P, 3P´ 6 p

1E , 3E , 3E´ 6 2 2

1E 1P

, C 6

1E = 1E 1P

i 6 3

1E 6 p

Polo 7 (0001)

Polo 2 (h0hl)

Polo 4 (hk i 0) Polo 5 (1010)

Polo 3 (hh2hl)

Polo 6 (1120)

Polo 1 (hk i l) Bipirámide dihexagonal Bipirámide hexagonal 1º orden Bipirámide hexagonal 2º orden Prisma dihexagonal

Prisma hexagonal 1º orden Prisma hexagonal 2º orden Pinacoide hexagonal

Polo 3, 6 y 7 = holoedría

Polo 2 (h0hl)+ ; (0hhl)- Bipirámide trigonal 1ºorden

Polo 4 (hk i 0)+ ; (kh i 0)- Prisma ditrigonal

Polo 5 (1010)+ ; (0110)- Prisma trigonal 1º orden

Trapezoedro hexagonal

Polo 2, 3, 4, 5, 6 y 7 = holoedría con menor simetría

Polo 1 (hk i l) derecho

(i khl) izquierdo

Bipirámide hexagonal 3º orden

Prisma hexagonal 3º orden

Polo 1 (hk i l) derecho

(i khl) izquierdo

Polo 4 (hk i 0) derecho

(i kh0) izquierdo

Los polos 2, 3, 5, 6 y 7=holoedría con menor simetría

Bipirámide trigonal de 3º orden

Polos 2, 5 y 7 = 6m2

Polo 1 (hk i l) dcha +; (i hkl) dcha -

Bipirámide trigonal 2º orden

Prisma trigonal 3º orden

Polo 3 (hh2hl)+; (2hhhl)-

Polo 4 (hk i 0)dcha +; (i hk0) dcha - (i kh0)izqu +; (kh i 0) izqu - Polo 6 (1120)+; (2110)- Prisma trigonal 2º orden

Superior

Inferior

Polo 1 (hk i l)

(hk i l)

(i khl)

(i khl)

Pirámide hexagonal 3º orden

Polos 2, 3, 4 ,5 ,6 y 7 ya deducidos

. x

x x

x

x x

.

x

x

x x

x

x

x x

x x

x x x

x

x x

x x

.

x x

x

x x

x .

.

x x x x

x x x x

x x x x

.

x

x

x

.

x x

x x

x x

Se repiten todas las formas de la holoedría con la diferencia de que las tres bipirámides dan dos formas (superior e inferior)(pirámides) dado el carácter polar del eje senario de esta clase. El pinacoide se convierte en pediones Polo 7 (0001) Pedión

(i khl) izqui. + ; (kh i l) izqui.-

Polo 1 (hk i l) Pirámide dihexagonal

Polo 1 (hk l) i i +; (kh l)-; Bipirámide ditrigonal

Polo 2 (h0hl) Pirámide hexagonal 1º orden

Polo 3 (hh2hl) Pirámide hexagonal 2º orden

1 2x

x3 x4

5 6

7

=

No tiene centro de simetría

(no tiene caras paralelas)

pero si plano ecuatorial

Page 135: Cristalografia  para Quimicos   Teoria Y Practicas

133

HOLOEDRÍA

1) Clase Escalenoédrica ditrigonal

5) Clase Piramidal trigonal

4) Clase Romboédrica

TRIGONAL-ROMBOÉDRICO 3 2/m = 3m

Hemiedría hemimórfica 3m

Hemiedría enantiomórfica

Hemiedría paramórfica

Tetartoedría de 1ª especie

32

3

3

2) Clase Piramidal ditrigonal

3) Clase trapezoédrica trigonal

1E , 3E , 3P

C 3 i

2

1E , 3P 3 p

1E , 3E 3 2

1E , C i 3

1E 3 p

Polo 1 (hk i l)+; (kh i l)-

Polo 2 (h0hl)+ ; (0hhl)- Polo 3 (hh2hl)

Polo 4 (hk i 0)

Polo 5(1010)

Polo 6 (1120)

Polo 7 (0001)

Escalenoedro ditrigonal

Romboedro de 1º orden

Bipirámide hexagonal 2º orden

Prisma dihexagonal

Prisma hexagonal 1º orden

Prisma hexagonal 2º orden

Pinacoides

Pirámide ditrigonal

Pirámide trigonal de 1º orden

Pirámide hexagonal de 2º orden

Polo 4 (hk i 0) + dcho. (kh i 0) - izqui. Prisma ditrigonal

Polo 5 (1010)+; (0110)- Prisma trigonal 1º orden Polo 6 = 3 2/m Polo 7 (0001)Sup.; (0001) Inf. Pedión

Polo 1 (hk i l)+; (kh i l)- Sup. (kh i l)+ ; (hk i l)- Inf.

Polo 2 (h0hl)+ ; (0hhl)- Sup. (h0hl)+ ; (0hhl)- Inf. Polo 3 (hh2hl) Sup. (hh2hl) Inf.

Polo 1

Trapezoedro trigonal (hk i l) dcho +;(i hkl)dcho -

(i khl) izqu. + ; (kh i l) izqu. -

Polo 3

Bipirámide trigonal de 2º orden (hh2hl)dcho (2hhhl)izqu.

Los polos 2, 4, 5 y 7 = 3m

Prisma trigonal de 2º orden

Polo 1

Romboedro de 3º orden (hk i l)+;(i hkl)- dchos

(i khl)+; (kh i l)- izquos

Polo 3 (hh2hl)+; (2hhhl)- Romboedro de 2º orden

Polo 4

de 3º orden

Los polos 2, 5, 6 y 7 = holoedría

Polo 1 Superiores, inferiores con l

Pirámide trigonal de 3º orden

Polo 2 (4 formas correlativas) Pirámide trigonal 2º orden (4 formas correlativas) Polo 3 Pirámide trigonal 2º orden

(4 formas correlativas) Polo 4 Prisma trigonal 3º orden

Polo 7 Pedión superior e inferior

.

x

x

x

.

x

x

x

.

x

x

x

.

x x

x

x

x

x

.

x x

x

x

x

x

Polo 6 (1120)dcho (2110)izqu.

(hk i 0)dcho (kh i 0) izqu. Prisma hexagonal

(hk i l)+; (i hkl)- Dchas

(i khl)+ ; (kh i l)- izquas

1 2

3

4 5 6

7

y 3m

Page 136: Cristalografia  para Quimicos   Teoria Y Practicas

134

RÓMBICO HOLOEDRÍA

Hemiedría hemimórfica

Hemiedría enantiomórfica

2/m2/m2/m = mmm

2mm = mm2

222

1) Clase Bipiramidal rómbica

2) Clase piramidal rómbica

3) Clase biesfenoidal rómbica

1E , 1E´ , 1E" P , P´ , P"

C 2 2 2

1E , 1P , 1P p 2

1E , 1E´ , 1E 2 2 " 2

Polo 1 (hkl) Bipirámide rómbica

Polo 2 (0kl) Prisma de 1ª especie

Polo 3 (h0l) Prisma de 2ª especie

Polo 4 (hk0) Prisma de 3ª especie

Polo 5 (100) Pinacoide de 1º orden

Polo 6 (010) Pinacoide de 2º orden

Polo 7 (001) Pinacoide de 3º orden

Al no existir plano horizontal las formas

Polo 1 (hkl) sup. Pirámide rómbica

Polo 2 (0kl)sup. Domo 1ª especie

Polo 3 (h0l) Domo 2ª especie

de la holoedría pierden las caras del

hemisferio inferior

Polo 4 (hk0) Prisma de 3ª especie

Polo 5 (100) Pinacoide 1º orden

Polo 6 (010) Pinacoide 2º orden

(hkl) inf

(h0l)

(0kl) inf.

sup.

inf.

Polo 7 (001) y (001)

Polo 1 (hkl) dcho. izqu. (hkl)

Biesfenoide rómbico

Los polos 2, 3, 4, 5, 6 y 7 son iguales

a las formas de la holoedría.

.

x

x

.

x

x x

x

Pedión

6 .

x

x x

x 1

2

3

4

5

7

Page 137: Cristalografia  para Quimicos   Teoria Y Practicas

135

MONOCLÍNICO HOLOEDRÍA

Hemiedría

Hemiedría hemimórfica

2/m

m

2

1) Clase Prismática

2) Clase Domática

3) Clase Esfenoídica

1E, P

C 2

1P

1E 2 p

x

.

x x

.

x x

.

Polo 1(hkl) + Prisma de 4ª especie

Polo 2 (0kl) Prisma de 1ª especie

Polo 3 (h0l) +

-

Pinacoide de 2ª especie

Polo 4 (hk0) Prisma de 3ª especie

Polo 5 (100) Pinacoide 1ª orden

Polo 6 (010) Pinacoide 2º orden

Polo 7 (001) Pinacoide 3º orden

Frente a la holoedría solo permanece

invariable el pinacoide de 2º orden

llamado también lateral. Todas las

demás formas se reducen a la mitad.

Los prismas en domos

Los pinacoides en pediones

Polo 1 (hkl) Domo de 4ª especie

Polo 2 (0kl) Domo de 1ª especie

Polo 3 (h0l) Pedión de 2ª especie

Polo 4 (hk0) Domo de 3ª especie

Polo 5 (100) Pedión de 1º orden

Polo 6 (010) = holoedría

Polo 7 (001) Pedión de 3º orden

(hkl) -

(h0l)

(hkl)+; (hkl)- dchos

Polo 1

Esfenoide 4ª especie

Polo 2 (0kl) dcho (0kl) izqu.

Esfenoide 1ª especie

Polo 4 (hk0)dcho Esfenoide 3ª especie

Polo 6 (010)dcho Pedión 2º orden

Polo 7 (001) Pinacoide 3º orden

Los polo 3 y 5 son iguales a la holoedría

(hkl)+; (hkl)- izquos

(hk0)izqu.

(010)izqu

1

2

3

4

5

6 7

Page 138: Cristalografia  para Quimicos   Teoria Y Practicas

136

TRICLÍNICO 1) Clase Pinacoidal

2) Clase Pedial 1

1 HOLOEDRÍA

C

HEMIEDRÍA nada

Polo 1 (hkl) Pinacoide de 4º especie

Polo 2 (0kl) Pinacoide de 1ª especie

Polo 3 (h0l) Pinacoide de 2ª especie

Polo 4 (hk0) Pinacoide de 3ª especie

Polo 5 (100) Pincoide de 1º orden

Polo 6 (010) Pinacoide de 2º orden

Polo 7 (001) Pinacoide de 3º orden

Polo 1 (hkl) Pedión de 4º especie

Polo 2 (0kl) Pedión de 1ª especie

Polo 3 (h0l) Pedión de 2ª especie

Polo 4 (hk0) Pedión de 3ª especie

Polo 5 (100) Pedión de 1º orden

Polo 6 (010) Pedión de 2º orden

Polo 7 (001) pedión de 3º orden

1

2

3

4

5

6

7

x

1

2

3

4

5

6

7

x

Page 139: Cristalografia  para Quimicos   Teoria Y Practicas

137

7) EJERCICIO PRÁCTICO 3: Completa los estereogramas de

todos los sistemas a partir de un polo

Ya debes de conocer el significado de las notaciones (posición de las caras del poliedro) y su

deducción, además ya has tenido que adquirir cierta soltura en el manejo de los polos sobre el

estereograma; es por ello que tienes que realizar la construcción de un poliedro a partir de un solo

polo aplicando todos los elementos de simetría que le afecten, pero lo vas a realizar no solo en la

holoedría, sino en todas las clases de simetría de todos los sistemas cristalinos.

Con la realización de estos ejercicios van a conseguir aprender a utilizar los elementos de

simetría a los diferentes estereogramas de lo siete sistemas cristalinos.

Puedes ayudarte de los poliedros para comprender mejor la proyección.

Las soluciones las recibirás una vez hayas concluido con el ejercicio.

Al mismo tiempo verás que cada polo inicial tiene su notación, por tanto, como ejercicio

complementario, puedes averiguar la notación del resto de los polos que deduzcas; solo tendrás que

cambiar la posición de la letra o el número y en algunos casos el signo.

Page 140: Cristalografia  para Quimicos   Teoria Y Practicas

Cúbico: 1. Holoedría 4/m 2/m = m 3 m Para completar

138

Polo 5

Polo 7

7

Estos 7 polos se corresponden con la clase de la holoedría, pero en el sistema cúbico existen cuatro clases más con sus 7 polos respectivos

Polo 6

Polo 4

Polo 2

.

2 X

X

Polo 1

x

.

1

.

6 x

Polo 3

.

3

.

5

(hkl)

Hexaquisoctaedro

48 caras (hkk) (hll)

Trapezoedro

(hhl)

Triaquisoctaedro

.

X 4

(hk0) Tetraquishexaedro

(111) Octaedro (110) Rombododecaedro

(100) Cubo o hexaedro

.

x 7

X

Page 141: Cristalografia  para Quimicos   Teoria Y Practicas

Cúbico: 2. Hemiedría hemimórfica: Para completar

139

4 3m

Polo 5

Polo 6

Polo 7

Polo 1

x

. .

.

(hkl) (+ y -) Hexaquistetraedro

x

.

1

x 5

6

7

(111) + y - (110)

= a la holoedría

(cubo o hexaedro) (100)

Polo 2

(hkk) (+ y -)

x

.

2

Triaquistetraedro

triangular

Polo 3

x

.

3

(hhl) (+ y -) Triaquistetraedro

trapezoidal Polo 4

x

.

4

(hk0)

= a la holoedría

tetraquihexaedro

Tetraedro = holoedría

Rombododecaedro

x

(hll)

(kkl)

(221) (210)

Page 142: Cristalografia  para Quimicos   Teoria Y Practicas

Cúbico: 3. Hemiedría hemimórfica: 2 / m = m 3 Para completar

140

3

Polo 5

Polo 7

Polo 1 Polo 2

Polo 6

Polo 4

Polo 3

.

.

.

.

.

.

x

.

(hkl) izq. y dcho (hkk) (hll)

(hhl)

(hk0) izq. y dcho

(111) (110)

(100)

Diploedro = holoedría

Trapezoedro

X

X

X

X

X

X 1 2

3

4

Pentadodecaedro = holoedría triaquisoctaedro

= holoedría

Octaedro

= holoedría

Rombododecaedro

5 6

7

= holoedría

Cubo

Page 143: Cristalografia  para Quimicos   Teoria Y Practicas

Cúbico: 4. Hemiedría enantiomórfica 432 Para completar

141

Polo 5

Polo 7

Polo 1 Polo 2

Polo 3 Polo 4

Polo 6

. .

.

. .

.

.

(hkl) izqu. y dcho (hkk) (hll)

(hhl) (hk0)

(111)

(110)

(100)

X X

X

X

X

X

X

Giroedro o triaquisoctaedro

1 2

3

4

5

6

7

= holoedría

= holoedría

= holoedría = holoedría

= holoedría

= holoedría

(trapezoedro)

(triaquisoctaedro) (tetraquisexaedro)

(octaedro) (rombododecaedro)

(cubo)

pentagonal

Page 144: Cristalografia  para Quimicos   Teoria Y Practicas

Cúbico: 5. Tetartoedría 23 Para completar

142

Polo 5 Polo 6

Polo 7

Polo 1

Polo 3 Polo 4

Polo 2

.

.

. .

.

.

(hkl) izqu. + y - (hkk) (hll)

(hhl) (hk0)

(111) (110)

(100)

X

X

X

X

X

X

.

x 1

dcho + y -

2

3

4

5

6

7

Tetartoedro = H. hemimórfica

= holoedría = holoedría

= H. hemimórfica = holoedría

= holoedría

(triaquistetraedro

triangular)

(triaquistetraedro)

trapezoidal)

(rombododecaedro)

(tetraedro)

(rombododecaedro)

(cubo)

Page 145: Cristalografia  para Quimicos   Teoria Y Practicas

Tetragonal: 6. Holoedría 4/m 2/m 2/m = 4/mmm Para completar

143

Polo 1 Polo 2

Polo 3

Polo 5

Polo 7

Polo 4

7

Tetragonal

X

X

X 1

X 4

Estos 7 polos se corresponden con la clase de la holoedría, pero en el sistema tetragonal existen seis

clases más con sus 7 polos respectivos.

2

3

5

.

X

Polo 6

6

.

X

X

(hkl) (hhl)

(h0l) (hk0)

(110) (100)

(001)

Bipirámide ditetragonal

Bipirámide tetragonal 2º orden

Bipirámide tetragonal 1º orden Prisma ditetragonal

Prisma tetragonal 2º orden Prisma tetragonal 1º orden

Pinacoide básico

Page 146: Cristalografia  para Quimicos   Teoria Y Practicas

Tetragonal: 7. Hemiedría 2ª especie Para completar

144

4 2 m

Polo 1 Polo 2

Polo 3

Polo 5 Polo 6

Polo 7

Polo 4

Tetragonal

X

.

.

. .

.

.

(hhl) + y -

(h0l) (hk0)

(110) (100)

(001)

(hkl) + y -

.

X

X

X

X

X

X

1 2

3

4

5

6

7

Escalenoedro tetragonal Biesfenoide tetragonal 2º orden

= holoedría

= holoedría

= holoedría

= holoedría

= holoedría

bipiráimde tetragonal 1º orden

prisma ditetragonal

prisma tetragonal 2º orden prisma tetragonal 1º orden

pinacoide

Page 147: Cristalografia  para Quimicos   Teoria Y Practicas

Tetragonal: 8. Hemiedría hemimórfica 4mm Para completar

145

Polo 1 Polo 2

Polo 3

Polo 5 Polo 6

Polo 7

Polo 4

Tetragonal

. .

(hkl) (hhl)

(h0l) (hk0)

(110) (100)

(001)

1

2

.

6 X

5

.

X

.

4 X

.

3 X

X

Pirámide ditetragonal Pirámide tetragonal 2º orden

Pirámide tetragonal 1º orden = holoedría

= holoedría = holoedría

Pedión

7 .

X

X

prisma ditetragonal

prisma tetragonal 2º orden prisma tetragonal 1º orden

Page 148: Cristalografia  para Quimicos   Teoria Y Practicas

Tetragonal: 9. Hemiedría enantiomórfica 4 2 2 Para completar

146

Polo 1 Polo 2

Polo 3

Polo 5 Polo 6

Polo 7

Polo 4

Tetragonal

Estos 7 polos se corresponden con la clase de la holoedría, pero en el sistema tetragonal existen seis

clases más con sus 7 polos respectivos.

.

X

X

.

.

.

.

.

.

(hkl) izqu. y dcho (hhl)

(h0l) (hk0)

(110) (100)

(001)

1

2

3

4

5

6

7

X

X

X

X

X

Trapezoedro tetragonal = holoedría

= holoedría

= holoedría = holoedría

= holoedría

= holoedría

bipirámide tetragonal 2º orden

bipirámide tetragonal 2º orden prisma ditetragonal

prisma tetragonal 2º orden prisma tetragonal 1º orden

pinacoide

Page 149: Cristalografia  para Quimicos   Teoria Y Practicas

Tetragonal: 10. Hemiedría paramórfica 4 / m Para completar

147

Polo 1 Polo 2

Polo 3

Polo 6

Polo 7

Polo 4

Polo 5

Tetragonal

. .

.

. .

.

.

(hkl) izqui. y dcha

(hhl)

(h0l) (hk0) izqui. y dcha

(110) (100)

(001)

1

2

3 4

5

6

7

X

X

X X

X

X

X

Bipirámide tetragonal 3ª orden

Prisma tetragonal 3ª orden

= holoedría

= holoedría

= holoedría = holoedría

= holoedría

bipirámide tetragonal

bipirámide tetragonal 1º orden

prisma tetragonal 2º orden prisma tetragonal 1º orden

pinacoide

Page 150: Cristalografia  para Quimicos   Teoria Y Practicas

Tetragonal: 11. Tetartoedría 2ª especie Para completar

148

4

Polo 1 Polo 2

Polo 3

Polo 5

Polo 7

Polo 4

Tetragonal

Polo 6

.

.

.

.

.

.

.

(hkl) izqui. + y - ; dcho + y - (hhl) + y -

(h0l) + y - (hk0)

(110) (100)

(001)

1

2

3

4

5

6

7

X X

X

X

X

X

X

Biesfenoide tetragonal 3º orden Biesfenoide tetragonal 2º orden

Biesfenoide tetragonal 1º orden H. paramórfica

= holoedría

= holoedría

= holoedría

prisma tetragonal 3º orden

prisma tetragonal 2º orden prisma tetragonal 1º orden

pinacoide

Page 151: Cristalografia  para Quimicos   Teoria Y Practicas

Tetragonal: 12. Tetartoedría 1ª especie 4 Para completar

149

Polo 1

Polo 2

Polo 3

Polo 6

Polo 7

Polo 4

Polo 5

Tetragonal

.

.

(hkl)

(hhl)

(h0l) (hk0)

(110) (100)

(001)

5

7 X

.

1 X

.

2 X

.

4 X

.

3 X

X

.

6 X

Pirámide tetragonal = H. hemimórfica

pirámide tetragonal 2º orden

= H. hemimórfica pirámide tetragonal 1º orden

= H. paramórfica prisma tetragonal 3º orden

= holoedría prisma tetragonal 2º orden

= holoedría prisma tetragonal 1º orden

= holoedría

pedión

Page 152: Cristalografia  para Quimicos   Teoria Y Practicas

Hexagonal: 13. Holoedría 6/m 2/m 2/m = 6/mmm Para completar

150

Polo 1 Polo 2

Polo 3 Polo 4

Polo 5 Polo 6

Polo 7 7

Hexagonal

. .

X 4

.

.

Estos 7 polos se corresponden con la clase de la holoedría, pero en el sistema hexagonal existen seis

clases más con sus 7 polos respectivos.

1 2

3

.

5

.

X 6

.

x

x

6/m 2/m 2/m

(holoedría)

(0001)

(h k i l) (h 0 h l)

(hh 2h l) (h k i 0)

(1 0 1 0) (1 1 2 0)

Bipirámide dihexagonal

Bipirámide hexagonal 1º orden

Bipirámide hexagonal 2º orden Prisma dihexagonal

Prisma hexagonal 1º orden Prisma hexagonal 2º orden

Pinacoide hexagonal

X X

X

Page 153: Cristalografia  para Quimicos   Teoria Y Practicas

Hexagonal: 14. Hemiedría 2ª especie Para completar

151

6 m 2 6 2 m

Polo 1 Polo 2

Polo 3 Polo 4

Polo 5 Polo 6

Polo 7

Hexagonal

1

.

.

.

.

X X

X

2

4

5

7

(0001)

(h k i l) (h 0 h l)

(hh 2h l) (h k i 0)

(1 0 1 0) (1 1 2 0)

X

.

6 X

.

3

.

X

X

Posición especial: en esta clase el tercer símbolo (eje de rotación binaria)coincide

con las perpendiculares a a1, a2 y a3, las m coinciden con estas mismas direcciones

a1

a2

a3 Bipirámide ditrigonal Bipirámide trigonal 1º orden

= holoedría

+ y - + y -

= holoedría

+ y -

Prisma ditrigonal

= holoedría Prisma trigonal 1º orden

+ y -

bipirámide hexagonal 2º orden

prisma hexagonal 2º orden

pinacoide hexagonal

Page 154: Cristalografia  para Quimicos   Teoria Y Practicas

Hexagonal: 15. Hemiedría hemimórfica 6 m m Para completar

152

Polo 1

Polo 2

Polo 3 Polo 4

Polo 5 Polo 6

Polo 7

Hexagonal

1

. .

.

.

.

.

.

2

3

4

5

6

7

(0001)

(h k i l) (h 0 h l)

(hh 2h l) (h k i 0)

(1 0 1 0) (1 1 2 0)

X

X

X

X

X

X

X

X

X

X

X

X

X X

X

X

X

Pirámide dihexagonal Pirámide hexagonal 1º orden

Pirámide hexagonal 2º orden = holoedría

= holoedría

Pedión

prisma dihexagonal

prisma hexagonal 1º orden

= holoedría prisma hexagonal 2º orden

Page 155: Cristalografia  para Quimicos   Teoria Y Practicas

Hexagonal: 16. Hemiedría enantiomórfica 622 Para completar

153

Polo 1

Polo 2

Polo 3 Polo 4

Polo 5 Polo 6

Polo 7

Hexagonal

.

.

.

.

.

.

1

3

4

5

6

7

(0001)

(h k i l)

(h 0 h l)

(hh 2h l) (h k i 0)

(1 0 1 0) (1 1 2 0)

X X

X

X

X

.

2

Dcho e

izqui.

Trapezoedro hexagonal = holoedría

= holoedría

= holoedría

= holoedría = holoedría

= holoedría

bipirámide hexagonal 1º orden

prisma dihexagonal

prisma hexagonal 2º orden

pinacoide

prisma hexagonal 1º orden

X X

bipirámide hexagonal 2º orden

Page 156: Cristalografia  para Quimicos   Teoria Y Practicas

Hexagonal: 17. Hemiedría paramórfica 6/m Para completar

154

Polo 1 Polo 2

Polo 3 Polo 4

Polo 5 Polo 6

Polo 7

Hexagonal

. .

.

.

.

.

.

1 2

3

4

5

6

7

(0001)

(h k i l)

(h 0 h l)

(hh 2h l) (h k i 0)

(1 0 1 0) (1 1 2 0)

X

X

X

X X

X

X

Dcho e

izqui.

Bipirámide hexagonal 3º orden = holoedría

= holoedría

= holoedría = holoedría

= holoedría

Prisma hexagonal 3º orden

Dcho e izqui.

bipirámide hexagonal 1º orden

bipirámide hexagonal 2º orden

prisma hexagonal 1º orden prisma hexagonal 2º orden

pinacoide

Page 157: Cristalografia  para Quimicos   Teoria Y Practicas

Hexagonal: 18. Tetartoedría de 2ª especie = 3/m Para completar

155

Polo 1

Polo 2

Polo 3 Polo 4

Polo 5 Polo 6

Polo 7

Hexagonal

.

.

.

.

.

.

1

3

4

5 6

7

(0001)

(h k i l)

(h 0 h l)

(hh 2h l) (h k i 0)

(1 0 1 0) (1 1 2 0)

X

X

X X

X X

X

.

2

dcho + y - izqui + y -

Bipirámide trigonal 3º orden

Bipirámide trigonal 2º orden

= hemiedría 2ª especie

Prisma trigonal 3º orden

+ y - dcho + y -

izqui. + y -

= hemiedría 2ª especie Prisma trigonal 2º orden

+ y -

bipirámide trigonal 1º orden

prisma trigonal 1º orden

pinacoide

= holoedría

Page 158: Cristalografia  para Quimicos   Teoria Y Practicas

Hexagonal: 19. Tatartoedría 1ª especie 6 Para completar

156

Polo 1

Polo 2

Polo 3 Polo 4

Polo 5 Polo 6

Polo 7

Hexagonal

.

.

. .

.

1

3

5

6

7

(0001)

(h k i l)

(h 0 h l)

(hh 2h l) (h k i 0)

(1 0 1 0) (1 1 2 0)

X

X

X

X

.

4 X

.

2 X X

sup. e infe. izqui y dcho

Pirámide hexagonal 3º orden

= H. hemimórfica pirámide hexagonal 1º orden

= H. hemimórfica pirámide hexagonal 2º orden prisma hexagonal 3º orden

= H. paramórfica

= holoedría = holoedría

prisma hexagonal 1º orden prisma hexagonal 2º orden

= H. hemimórfica

pedión

Page 159: Cristalografia  para Quimicos   Teoria Y Practicas

Trigonal - romboédrico 20. Holoedría = Para completar

157

3 m3 2/m

Polo 1 Polo 2

Polo 3 Polo 4

Polo 5 Polo 6

Polo 7

Trigonal - romboédrico

Estos 7 polos se corresponden con la clase de la holoedría, pero en el sistema romboédrico existen cuatro

clases más con sus 7 polos respectivos.

2

.

3

.

6 x

x

x x

x

x

x

.

5 X

X

X

X

X

X

.

x

x

1

.

.

x 4

7

. x

3 2/m

(holoedría)

(0001)

(h k i l) (h 0 h l)

(hh 2h l) (h k i 0)

(1 0 1 0) (1 1 2 0)

Escalenoedro ditrigonal

+ y - + y -

Romboedro 1º orden

Bipirámide hexagonal 2º orden Prisma dihexagonal

Prisma hexagonal 1º orden Prisma hexagonal 2º orden

Pinacoides

Page 160: Cristalografia  para Quimicos   Teoria Y Practicas

Trigonal - romboédrico 21. Hemiedría hemimórfica 3m Para completar

158

Polo 1 Polo 2

Polo 3 Polo 4

Polo 5 Polo 6

Polo 7

Trigonal - romboédrico

. .

. .

. .

.

1 2

3

4

5

6

7

(0001)

(h k i l) (h 0 h l)

(hh 2h l) (h k i 0)

(1 0 1 0) (1 1 2 0)

X

X

X

X

X

X X

Posición especial: en esta clase los planos m se localizan en direcciones

perpendiculares a a1; a2 y a3.

sup. + y - sup. + y - inf. + y - inf. + y -

Pirámide ditrigonal Pirámide trigonal 1º orden

Sup. e inf.

Pirámide hexagonal 2º orden

Dcho +

Izqui. -

Prisma ditrigonal

Prisma trigonal 1º orden

+ y -

= holoedría

Sup. e inf.

Pedión

prisma hexagonal 2º orden

Page 161: Cristalografia  para Quimicos   Teoria Y Practicas

Trigonal - romboédrico 22. Hemiedría enantiomórfica 32 Para completar

159

Polo 1 Polo 2

Polo 3 Polo 4

Polo 5 Polo 6

Polo 7

Trigonal - romboédrico

. .

.

.

.

.

.

1 2

3

4

5 6

7

(0001)

(h k i l) (h 0 h l)

(hh 2h l)

(h k i 0)

(1 0 1 0) (1 1 2 0)

X X

X

X X

X

X

Dcho. + y -

izqui. + y -

Trapezoedro trigonal

= holoedría

Dcho. e izqui.

Bipirámide trigonal 2º orden = H. hemimórfica

= H. hemimórfica

= holoedría

Prisma trigonal 2º orden

Dcho e

izqui.

romboedro 1º orden

prisma ditrigonal

prisma trigonal 1º orden

pinacoide

Page 162: Cristalografia  para Quimicos   Teoria Y Practicas

Trigonal - romboédrico 23. Hemiedría paramórfica Para completar

160

3

Polo 1 Polo 2

Polo 3 Polo 4

Polo 5 Polo 6

Polo 7

Trigonal - romboédrico

. .

.

.

.

.

.

1

3

5

6

7 (0001)

(h k i l) (h 0 h l)

(hh 2h l)

(h k i 0)

(1 0 1 0) (1 1 2 0)

X

X

X

X

4 X

2 X X

Romboedro 3º orden

dcho + y -

= H. hemimórfica

izqu. + y -

+ y -

Dcho e izqui.

Romboedro 2º orden Prisma hexagonal 3º orden

= holoedría = holoedría

= H. hemimórfica

pirámide trigonal 1º orden

prisma hexagonal 1º orden prisma hexagonal 2º orden

pedión

Page 163: Cristalografia  para Quimicos   Teoria Y Practicas

Trigonal - romboédrico 24. Tetartoedría 1ª especie 3 Para completar

161

Polo 1

Polo 2

Polo 3 Polo 4

Polo 5 Polo 6

Polo 7

Trigonal - romboédrico

. .

.

.

.

.

.

1 2

4

5

6

7 (0001)

(h k i l)

(h 0 h l)

(hh 2h l)

(h k i 0)

(1 0 1 0) (1 1 2 0)

X

X

X

3 X

X

X X

dcho + y -

izqu. + y -

sup. e inf.

Pirámide trigonal 3º orden

Pirámide trigonal 2º orden

Pirámide trigonal 2º orden

Prisma trigonal 3º orden

= H. hemimórfica = H. enantiomórfica

Pedión sup. e

inferior.

prisma trigonal 1º orden prisma trigonal 2º orden

Page 164: Cristalografia  para Quimicos   Teoria Y Practicas

Rómbico 25. Holoedría 2/m 2/m 2/m = mmm Para completar

162

Polo 1 Polo 2

Polo 3

Polo 5

Polo 4

Polo 6

Polo 7

Rómbico

X 4

.

7 . x

Estos 7 polos se corresponden con la clase de la holoedría, pero en el sistema rómbico existen dos

clases más con sus 7 polos respectivos.

.

1

. 2

3

.

5

.

X

6 . x

2/m 2/m 2/m

(holoedría)

(hkl) (0kl)

(h0l) (100)

(100) (010)

(001)

Bipirámide

rómbica

Prisma 1ª especie

Prisma 2ª especie Prisma 3ª especie

Pinacoide 1º orden Pinacoide 2º orden

Pinacoide 3º orden

X

X

X

Page 165: Cristalografia  para Quimicos   Teoria Y Practicas

Rómbico 26. Hemiedría hemimórfica 2mm = mm2 Para completar

163

Polo 1 Polo 2

Polo 3

Polo 5

Polo 4

Polo 6

Polo 7

Rómbico: 2mm

. .

.

.

.

.

.

1

2

3

4

5

6

7

(hkl) (0kl)

(h0l) (100)

(100) (010)

(001)

X

X

X

X

X

X

X

sup. e

inf.

Pirámide rómbica Domo 1ª especie

sup. e inf.

sup. e

inf.

Domo 2ª especie Prisma 3ª especie

Pinacoide 1º orden Pinacoide 2º orden

Pedión sup. e inferior

Page 166: Cristalografia  para Quimicos   Teoria Y Practicas

Rómbico 27. Hemiedría enantiomórfica 222 Para completar

164

Polo 1 Polo 2

Polo 3

Polo 5

Polo 4

Polo 6

Polo 7

Rómbico: 222

. .

.

.

.

.

.

1

2

3

4

5

6

7

(hkl) (0kl)

(h0l) (100)

(100) (010)

(001)

X

X

X

X

X

X

X

Biesfenoide rómbico = holoedría

= holoedría = holoedría

= holoedría

= holoedría = holoedría

dcho. e

izqui.

prisma 1ª especie

prisma 2ª especie prisma 3ª especie

pinacoide 1º orden pinacoide 2º orden

pinacoide 3º orden

Page 167: Cristalografia  para Quimicos   Teoria Y Practicas

Monoclínico 28. Holoedría 2 / m Para completar

165

Polo 1 Polo 2

Polo 3 Polo 4

Polo 7

Polo 6

Polo 5

Monoclínico

Estos 7 polos se corresponden con la clase de la holoedría, pero en el sistema monoclínico existen dos

clases más con sus 7 polos respectivos.

7

6

5 X

X

X

2/m

(holoedría)

X

X 4

3 X

(hkl) (0kl)

(h0l) (hk0)

(100) (010)

(001)

1

2

Prisma 4ª especie Prisma 1ª especie

+ y -

Pinacoide 2ª especie

Pinacoide 1º orden

Pinacoide 3º orden

Pinacoide 2º orden

Prisma 3ª especie

x

Page 168: Cristalografia  para Quimicos   Teoria Y Practicas

Monoclínico 29. Hemiedría m Para completar

166

Polo 1

Polo 2

Polo 3 Polo 4

Polo 7

Polo 6

Polo 5

Monoclínico: m

. .

. .

. .

.

(hkl) (0kl)

(h0l) (hk0)

(100) (010)

(001)

X

X

X

X

X

X

X 1

2

3

4

5

6

7

Domo 4ª especie Domo 1ª especie

Pedión 2ª especie Domo 3ª especie

Pedión 3º orden

Pedión 1º orden = holoedría pinacoide 2º orden

Page 169: Cristalografia  para Quimicos   Teoria Y Practicas

Monoclínico 30. Hemiedría 2 Para completar

167

Polo 1 Polo 2

Polo 3 Polo 4

Polo 7

Polo 6

Polo 5

Monoclínico: 2

. .

.

. .

.

.

(hkl) (0kl)

(h0l) (hk0)

(100) (010)

(001)

X

X

X

X

X

X

X

dcho + y - dcho e izqui. izqu. + y -

Esfenoide 4ª especie Esfenoide 1ª especie

Esfenoide 3ª especie

2

3

4

5

6

7

= holoedría

= holoedría

dcho e izqui.

Pedión 2º orden

dcho e izqui.

Pinacoide 3º orden

1

pinacoide 2ª especie

pinacoide 1º orden

Page 170: Cristalografia  para Quimicos   Teoria Y Practicas

Triclínico 31. Holoedría Para completar

168

1

Polo 1 Polo 2

Polo 3 Polo 4

Polo 5

Polo 6

Polo 7

Triclínico

Estos 7 polos se corresponden con la clase de la holoedría, pero en el sistema triclínico existe otra

clase más con sus 7 polos respectivos.

(holoedría)

1

6 X

5 X

1 X

X 2

X 3

X 4

7

(hkl) (0kl)

(h0l) (hk0)

(100)

(010)

(001)

Pinacoide 4ª especie Pinacoide 1ª especie

Pinacoide 2ª especie Pinacoide 3ª especie

Pinacoide 1º orden Pinacoide 2º orden

Pinacoide 3º orden X

Page 171: Cristalografia  para Quimicos   Teoria Y Practicas

Triclínico 32. Hemiedría 1 Para completar

169

Polo 1 Polo 2

Polo 3 Polo 4

Polo 5

Polo 6

Polo 7

Triclínico

1

6 X

X

5 X

X 3

X

X

4

7

(hkl) (0kl)

(h0l) (hk0)

(100)

(010)

(001)

X

Pedión 4ª especie

Pedión 2ª especie Pedión 3ª especie

Pedión 1ª especie

1 2

Pedión 1º orden Pedión 2º orden

Pedión 3º orden

Page 172: Cristalografia  para Quimicos   Teoria Y Practicas

P - 4 EJERCICIO - PRÁCTICA: PROYECTA UN POLIEDRO DE CADA SISTEMA

CRISTALINO SOBRE EL ESTEREOGRAMA QUE TIENES EN LA HOJA.

170

Proyecta los diferentes poliedros sobre este plantilla que representa el plano ecuatorial en la proyección estereográfica.

En primer lugar proyecta el poliedro sobre el centro del plano ecuatorial.

En segundo lugar proyecta los ejes cristalográficos según a, b y c que siempre tienen la misma posición en

cada sistema.

En tercer lugar proyecta los ejes y planos de simetría.

. .

. .

Nombre: CUBO Nombre: Prisma tetragonal

Nombre: Bipirámide hexagonal Nombre: Rombododecaedro

Page 173: Cristalografia  para Quimicos   Teoria Y Practicas

P - 4 EJERCICIO - PRÁCTICA: PROYECTA UN POLIEDRO DE CADA SISTEMA

CRISTALINO SOBRE EL ESTEREOGRAMA QUE TIENES EN LA HOJA.

171

. .

. .

Nombre: Pirámide rómbica Nombre: Prisma monoclínico

Nombre: Prisma triclínico Nombre:

Page 174: Cristalografia  para Quimicos   Teoria Y Practicas

P - 4 EJERCICIO - PRÁCTICA: PROYECTA UN POLIEDRO DE CADA SISTEMA

CRISTALINO SOBRE EL ESTEREOGRAMA QUE TIENES EN LA HOJA.

172

. .

. .

Nombre: Nombre:

Nombre: Nombre:

Page 175: Cristalografia  para Quimicos   Teoria Y Practicas

P - 5 EJERCICIO - PRÁCTICA: Construye el estereograma según los símbolos y

criterios de Hermann - Mauguin de las siguientes clases cristalinas:

173

Clases: 222, 6mm, 2/m, 432, 32, 3m, 422, 6/m, 4mm, ........

. .

. .

222 6mm

2/m 432

4

Page 176: Cristalografia  para Quimicos   Teoria Y Practicas

P - 5 EJERCICIO - PRÁCTICA: Construye el estereograma según los símbolos y

criterios de Hermann - Mauguin de las siguientes clases cristalinas:

174

. .

. .

32 43m

422 6/m

Page 177: Cristalografia  para Quimicos   Teoria Y Practicas

P - 5 EJERCICIO - PRÁCTICA: Construye el estereograma según los símbolos y

criterios de Hermann - Mauguin de las siguientes clases cristalinas:

175

. .

. .

Page 178: Cristalografia  para Quimicos   Teoria Y Practicas

P - 6 EJERCICIO - PRÁCTICA: Construye el estereograma según los símbolos y criterios

de Hermann - Mauguin de las siguientes clases cristalinas según diferentes posiciones de los

polos.

176

. .

. .

Clase 2mm (mm2) (según hkl) Clase 432 (según hk0)

Clase 4 3 m (según 111) Clase 6 según (hk i l)

Page 179: Cristalografia  para Quimicos   Teoria Y Practicas

P - 6 EJERCICIO - PRÁCTICA: Construye el estereograma según los símbolos y criterios

de Hermann - Mauguin de las siguientes clases cristalinas según diferentes posiciones de los

polos.

177

. .

. .

Clase 4mm (según hkl)

Clase 4 2 m (según hhl) 6m2 Clase 6 2m( ) (según hk i 0)

Clase 32 (según hk i l)

Page 180: Cristalografia  para Quimicos   Teoria Y Practicas

P - 6 EJERCICIO - PRÁCTICA: Construye el estereograma según los símbolos y criterios

de Hermann - Mauguin de las siguientes clases cristalinas según diferentes posiciones de los

polos.

178

. .

. .

Clase (según )

Clase (según ) (según ) Clase

Clase (según )

Page 181: Cristalografia  para Quimicos   Teoria Y Practicas

179

EJERCICIOS Y CUESTIONES DE REPASO

1. Calcular los índices de Miller de la cara cristalina cuyos parámetros de Weiss son 2a, 2b, 2/3c.

2. Dada una cara cuya notación , según Weiss, es (2a, 3b, 6c) ¿cuál será la notación según Miller?.

3. Dada una cara cuya notación , según Weiss, es (2a, 3b,∞c) ¿cuál será la notación según Miller?

4. Dada la cara de Miller (122) ¿cuál será la notación según Weiss?

5. Demuestra estereográficamente que el eje binario de inversión es igual a un plano m.

6. ¿Para que se emplean los términos orden y especie dentro de las clases cristalinas?.

7. ¿Que formas se deducen estereográficamente a partir del polo (h0l) en las clases 222 y 4/m

2/m 2/m.

8. Deducir estereográficamente las formas que se originan a partir de los polos (hkl) de las clases

422 y 4mm.

9. Deducir estereográficamente la forma que se origina a partir del polo (hkl) de la clase 2/m 2/m

2/m.

10. Deducir estereográficamente las formas que se originan a partir de los polos (h k l) de las

clases 6mm y 6.

11. Representa en la proyección estereográfica las caras cuyos índices de Miller son (100) , (010),

(110), ( 1 0), (1 0) y ( 0 )

12. Qué criterios seguirías para determinar el sistema al que pertenece un poliedro determinado?.

13. ¿Qué sistema cristalino determinan las siguientes constantes cristalográficas? 1 : 1 : c

= 90º ; a : b : c = 90º ; 1 : 1 : 1 # 90º

14. ¿Dónde se sitúa el eje [100] del cristal en una proyección estereográfica?.

15. Dar los nombres de las siguientes redes planas: a1 = a2 , w = 65º; a1 = a2, w = 120º.

i

1 1 1 1

Page 182: Cristalografia  para Quimicos   Teoria Y Practicas

180

8. Hábito cristalino y asociaciones cristalinas

8.1. Hábito cristalino

Se habla de hábito de un cristal cuando se hace referencia a su apariencia externa, así, el hábito

normal de la sal común es su manifestación en forma de cubos. La tendencia general de una

sustancia es a presentar siempre el mismo hábito, pero cuando sus condiciones de cristalización se ven modificadas, este aspecto exterior puede variar considerablemente. Por ejemplo, la existencia de

impurezas disueltas en la solución puede producir que el cristal comience a crecer a partir de ellas y

modificar su hábito. Otros factores que influyen de forma importante es la temperatura de

cristalización, la disponibilidad de espacio y la velocidad de cambio de las condiciones ambientales.

Se define como la forma cristalina o combinación de formas que suelen presentar los cristales de un

mineral. “el hábito de un cristal es su aspecto general, que se lo confiere el desarrollo relativo de las diferentes formas".

Se denomina hábito al aspecto exterior de un cristal. La forma de las caras y, por tanto, de los cristales depende del medio en que crecen. En principio, los cristales de la misma sustancia tienen

tendencia a mostrar la misma forma externa, es decir, el mismo hábito:

Por ej.: la sal común y la galena se presentan en cubos, la calcita lo hace en romboedros.

Los cristales presentan solo raramente una forma geométrica ideal.

Sin embargo, una misma sustancia cristalizada en distintas condiciones muestra a veces hábitos

diferentes. Este efecto es importante cuando existen impurezas disueltas en la disolución a partir de

la que crece un cristal, ya que estas impurezas afectan a su hábito. También la temperatura de cristalización ejerce una influencia acusada.

Por ej.: Yeso fibroso, espejuelo, prismático.

Calcita romboédrica, escalenoédrica, en ala de ángel.

Los hábitos más corrientes son:

Acicular: cristales en forma de aguja Hojoso: cristales tabulares, alargados.

Tabulares: cristales aplastados.

Fibroso: cristales con aspecto de fibra.

Reticular: en forma de columnas o agujas en forma de red. Columnar: cristales en forma de cilindro.

8.2. Asociaciones cristalinas y maclas.

Agregados cristalinos.

Genéticamente, las agrupaciones de individuos o cristales de una misma especie obedece a dos fenómenos distintos:

1) A una pluralidad de gérmenes, engendradores cada uno de ellos de un cristal (asociaciones

cristalinas), o

2) A una alteración morfológica durante el comienzo del crecimiento de un cristal a partir de su propio germen (MACLA).

Page 183: Cristalografia  para Quimicos   Teoria Y Practicas

181

Clasificación de las asociaciones cristalinas :

1) Cristales incluidos : Ej. Olivino en basalto

2) Cristales implantados : Crecen sobre un soporte que impide el desarrollo de todas sus caras.

a) Césped : Tapizan la superficie con dimensiones muy pequeñas y gran cantidad de

individuos.

b) Geoda : La superficie tapizada es cóncava para el observador y el tamaño de los

individuos mayor. c) Drusa : La superficie es plana o convexa para el observador.

3) Cristales irregulares : . Concreccionados : Ágata, calcedonia...

. Fibrosos : Tremolita, amianto, yeso...

. Amigdaloides : Estalactitas..

. Dendríticos : Pirolusita..

. Escamosos : Micas..

. En roseta : Yeso..

4) Cristales regulares :

a) Paralelos : Todos sus elementos externos (caras y aristas) son paralelos entre si. Los mejores ejemplos se

encuentran en el CUARZO.

b) Agregados uniáxicos : Los cristales integrantes presentan una arista o una cara común. El caso más típico : Baritina (recuerda un libro abierto).

c) Agregados Biáxicos : Maclas

Definición de MACLA: Las maclas son agregados cristalinos constituidos por dos o más cristales de la misma especie cuyas posiciones recíprocas están bien determinadas, son constantes, y definibles

cristalográficamente.

Son cristales germinados, con aportación de nuevos gérmenes cristalinos a un germen primitivo o sobre la cara de un cristal mayor.

En las maclas existen relaciones de simetría adicionales. Eje, Plano y centro constituyen la LEY DE

MACLA. “ Primero se nombran los cristales que se maclan, por ejemplo, el romboedro con romboedro

(poliedros que se maclan) y después se enuncian los poledros múltiples.Por ejemplo: la Fluorina, la macla típica es la de dos cristales (1 1 1) según la cara de octaedro.

césped Geoda Drusa

Page 184: Cristalografia  para Quimicos   Teoria Y Practicas

182

Clasificación de las maclas :

1) SIMPLES (Formadas por 2 individuos)

YUXTAPOSICIÓN (CONTACTO): Cuando los dos cristales integrantes descansan sobre un plano común denominado plano de unión..

Yeso - Casiterita - Espinela - Calcita (romboedro, escalenoedro, en mariposa, corazón) - Ortosa

(Manebach y Baveno) - Hemimorfita - Anortita - Augita - Hornblenda - Mica - Cuarzo - etc.

COMPENETRACIÓN : Los dos cristales integrantes crecen íntimamente compenetrados

Estaurolita ( Cruz San Andrés) - Ortosa (Carlsbad) - Fluorita - Tetraedrita - Yeso - Cuarzo (Ley del

Japón, Ley del delfinado, Ley de Brasil). Estas dos últimas presentan una inclusión completa dando apariencia de un solo cristal.

COMPLEMENTO (caso particular de la anterior). Es una macla de interpenetración constituida por dos individuos hemiédricos de tal manera que la macla reproduce la simetría de la clase holoédrica

del mismo sistema. Por ejemplo, la cruz de hierro de la pirita (con tres ejes cuaternarios)

2) MÚLTIPLES O COMPUESTAS: (Formadas por más de dos individuos, pero repitiéndose siempre la misma ley de macla)

POLISINTÉTICAS : Cuando los diferentes individuos constituyen láminas muy delgadas paralelas imposibles de distinguir a simple vista.

Albita, Marcasita, Calcita

CENTRADAS : Cuando los cristales se disponen girados alrededor de un punto teórico.

Rutilo

CÍCLICAS (MIMÉTICA) : De mayor interés gemológico. Son un caso particular de las centradas.

Macla que por combinación de varios individuos maclados aparenta una simetría más elevada. Los planos de macla no son paralelos.

Aragonito, Cerusita, Crisoberilo, Burnonita, Harmotona, Filipsita

Yuxtaposición o contacto

Macla de yeso (punta de flecha)

Maclas Simples

Espinela, diamante, esfalerita

Page 185: Cristalografia  para Quimicos   Teoria Y Practicas

183

Cruz de hierro de la pirita

Macla mimética del crisoberilo (Alejandrita)

Maclas múltiples

Compenetración

Polisintética Centrada Mimética - cíclicas

Aragonito Albita Rutilo

Cruz de San Andrés: Estaurolita

Complemento

Page 186: Cristalografia  para Quimicos   Teoria Y Practicas

184

Las formas cristalinas más frecuentes en las gemas.

CRISTALES DE CIRCÓN

(Tetragonal: Holoedría) 4/m 2/m 2/m

CRISTALES DE CORINDÓN

(Trigonal: Holoedría)

_

3 2/m

CRISTALES DE GRANATE: (Cúbico: Holoedría)

4/m

_

3 2/m

CRISTALES DE BERILO (Hexagonal: Holoedría)

6/m 2/m 2/m

CRISTALES DE APATITO (Hexagonal:

6/m hemiedría paramórfica)(Bipirámide

hexagonal 3º orden)

Page 187: Cristalografia  para Quimicos   Teoria Y Practicas

185

CRISTAL DE CRISOBERILO : Rómbico

Holoedría 2/m 2/m 2/m

CRISTALES DE CUARZO Trigonal: 32 (H. enantiomórfica)

Hexagonal 622

H. enentiomórfica)

CRISTALES DE DIAMANTE: Holoedría y

macla

CRISTALES DE ESPINELA: Cúbico:

holoedría

CRISTALES DE TURMALINA: Trigonal

3/m Hemiedría hemimórfica

Page 188: Cristalografia  para Quimicos   Teoria Y Practicas

186

9) Química y estructura

Enlaces Coordinación

Química y estructura:

R- X

P

R

O

P

I E

D

A

D

E

S

centro, ejes y planos de simetría

Leyes cristalográficas

Formas cristalinas

Hábito

.

Proyección

estereográfica

. . . . . . . . . . . . . . .

.

.

. . . .

. . . . . . . .

.

. .

. . . .

.

. . .

.

. . . . .

. . . . . .

.

.

.

. .

.

. .

. . .

.

. .

.

. . .

Placa fotográfica

Defectos

Asociación

y maclas Sistemas cristalinos

32 grupos

puntuales

Materia amorfa: isotropía

Traslación de nudos (átomos, iones o moléculas)

en las tres dimensiones

MORFOLOGÍA CRISTALINA SIMETRÍA CRISTALINA

Page 189: Cristalografia  para Quimicos   Teoria Y Practicas

187

9.1. Coordinación:

En toda estructura cristalina iónica o parcialmente iónica, los cationes están rodeados de aniones y

recíprocamente. Cada ion tiende a rodearse del mayor número posible de iones de signo opuesto. A este número se le llama número de coordinación. Dicho número depende de la relación entre los radios de

los iones y de su carga eléctrica. Es el mismo para los aniones que para los cationes, si éstos están en igual

proporción en el cristal, como en el mineral halita (NaCl); y es diferente, si los iones están en distinta proporción, como en el mineral fluorita (CaF2).

Poliedro de coordinación es la forma geométrica resultante de las posiciones espaciales de dichos átomos. Todos los aniones son tangentes al catión, pero no tienen porqué ser tangentes entre si.

La relación numérica va a hacer que aparezcan estructuras AB; AB2 ; A2B3 en las dos

últimas de las cuales, lógicamente, los números de coordinación van a ser distintos para

cationes y aniones.

En cuanto a la carga de los iones también van a poder variar el número de coordinación de la escala anterior, ya que la influencia de las cargas del ion vecino va a distorsionar los radios

iónicos.

En el caso de que los átomos sean iguales como puede ocurrir con el diamante (enlace

covalente) o metales con enlace metálico, se producen empaquetamientos densos con

número de coordinación 12.

Reglas de Pauling.

1º "Cada catión está rodeado por un poliedro de aniones, siendo la distancia anión - catión la suma de los radios y el número de coordinación dado por la relación Rc /Ra ".

2ª "En una estructura de coordinación estable, las cargas eléctricas de los aniones compensan las

valencias electrostáticas del catión que ocupa el centro del poliedro del que los citados aniones forman parte".

3ª "La existencia de aristas y en especial de caras comunes entre poliedros hace disminuir la estabilidad de las estructuras coordinadas". Las distancias entre los cationes disminuiría y se

repelerían.

4ª En un cristal que contiene diferentes cationes, los que tienen gran valencia y pequeño número de

coordinación tienden a no compartir entre si elementos poliédricos. Ej. [SiO4 ]4- se unen solo por los

vértices.

5ª Principio de la parsimonia. "El número de partículas estructurales diferentes dentro de una

estructura tiende a un límite". Ej. Un sodio tiende a una coordinación 6, y todos los sodios tienden a

adquirir esta configuración en toda la estructura aunque cristalográficamente sean diferentes.

Page 190: Cristalografia  para Quimicos   Teoria Y Practicas

188

Llamando r+

al radio del catión (pequeño) y r- al radio del anión (grande) los tipos de coordinación que se

producen son los expresados en la tabla que figura a continuación.

Relación mínima entre radios

r+ / r

-

Tipo de coordinación catiónica Geometría del empaquetamiento

0 - 0,155

Lineal 2

0,155

0,225

0,414

0,732

1,0

HF2

visto de perfil

co 3

2-

SiO 4

4-

NaCl

CsCl

Triangular

3 aniones en

los vértices de

un triángulo

Tetraédrica

4 aniones en

los vértices de

un tetraédro

Octaédrica

6 aniones en

los vértices de

un octaedro

Exaédrica

8 aniones en

los vértices de

un cubo

Cúbica compacta

12 aniones en los

puntos medios de las aristas.

Page 191: Cristalografia  para Quimicos   Teoria Y Practicas

189

9.2. Enlaces:

Los átomos se unen para formar los minerales a través de lo que se denomina enlaces, es decir, es la fuerza

que mantiene unidos a dos átomos de una especie química. Aunque se dan enlaces mixtos, existen cuatro

tipos básicos:

Enlace iónico o heteropolar.

Se forma por la atracción electrostática de iones de signo eléctrico opuesto (cationes y aniones).Un ejemplo

es el de la sal común, el átomo de sodio cede un electrón al átomo de cloro, de esta forma el sodio se carga positivamente y se transforma en ion Na

+ . El átomo de cloro al tomar el electrón cedido por el sodio

adquiere una carga negativa transformándose en ion cloruro Cl- .

El sodio cede el electrón de su última capa adquiriendo la estructura de gas noble, pero se transforma en ion.

El cloro completa con este electrón su última capa (8) adquiriendo también la estructura de gas noble pero

transformándose también en ion.

Los iones tienden a rodearse del mayor número posible de iones de signo contrario de esta forma se originan

las redes cristalinas.

La mayor parte de los silicatos presentan este tipo de enlace. Los minerales que poseen este enlace se

caracterizan por una densidad y

una dureza moderada, una mala

conductividad y alta fragilidad,

debido a que ante una deformación

los iones de signo contrario dejan

de estar en contacto para estarlo los

del mismo signo y, por lo tanto, la

fuerza electrostática será repulsiva

y se favorecerá la ruptura.

*Se forma enlace covalente cuando la

diferencia de electronegatividades entre

los átomos enlazados es 1,8, en caso

contrario se formará enlace iónico (NO VIENEN EN TODAS LAS TABLAS)

Enlace covalente u homopolar Consiste en que dos átomos pongan sus electrones periféricos en común, de forma que se completen y cada

uno de ellos adquiera la estructura de un gas noble. No existe transferencia de electrones de un átomo a

otro, sino que son compartidos por ambos. Es un enlace típico de elementos no metálicos y se da en la mayor parte de los compuestos de carbono.

Na

+ -

Cl

Transferencia de electrones

La envoltura queda vacía

Los átomos de sodio y cloro se convierten en iones por la pérdida y la ganancia, respectivamente, de un electrón de la envoltura exterior. Su combinación forma un compuesto iónico unido por un enlace iónico.

Átomo

Átomo

ion ion

Compuesto iónico Cl Na

Page 192: Cristalografia  para Quimicos   Teoria Y Practicas

190

Son estructuras muy rígidas y buena prueba de ello es que el diamante, que presenta enlaces de este tipo, es

el mineral de mayor dureza.

Al igual que los cristales iónicos, los covalentes tampoco son conductores de la electricidad.

El compartir electrones, caso del enlace covalente, da como resultado la formación de moléculas de un

compuesto. Los electrones se comparten a pares, con lo cual se completa el octeto de electrones en la envoltura exterior de todos los átomos presentes en la molécula.

Los enlaces covalentes son más importantes en el caso del carbono y silicio, por lo que gozan de gran

importancia en la estructura del diamante y de la sílice. Los otros tipos de enlace tienen poca importancia en la estructura de los

minerales preciosos.

En un enlace covalente, los dos átomos enlazados comparten electrones. Si los átomos del enlace covalente son de elementos diferentes, uno de ellos tiende a

atraer a los electrones compartidos con más fuerza, y los electrones pasan más

tiempo cerca de ese átomo; a este enlace se le conoce como covalente polar. Cuando los átomos unidos por un enlace covalente son iguales, ninguno de los

átomos atrae a los electrones compartidos con más fuerza que el otro; este

fenómeno recibe el nombre de enlace covalente no polar o apolar.

Enlace metálico Los átomos de los elementos metálicos forman empaquetamientos muy compactos. Los electrones externos

de cada átomo forman una especie de nube electrónica que envuelve a los átomos y penetra a través de los huecos que quedan libres en la estructura. Esta movilidad de los electrones explica la capacidad de los

metales para conducir el

calor y la electricidad, ser maleables, dúctiles, blandos

y presentar brillo metálico.

Cobre, plata, oro ...

metales. Muchos de los

sulfuros tienen enlaces

iónicos y covalentes, pero

otros (los que poseen la

mayoría de las propiedades

de los metales) tienen

enlaces metálicos, al menos

parcialmente.

Enlace residual o de Van der Waals (enlace molecular)

Son enlaces que poseen unas fuerzas atractivas muy débiles, se producen entre moléculas individuales o

átomos neutros. Es común en los compuestos de carbono. Son importantes en los gases nobles solidificados. Los gases nobles (8 electrones en la última capa) excepto

el Helio (2). Pueden sufrir desplazamientos instantáneos de carga y hacerse polares. Al bajar la temperatura

baja la energía cinética y como pueden sufrir desplazamientos instantáneos de carga, se atraen y licuan (se

unen en la licuación). También se da entre moléculas de compuestos orgánicos. Cuando se halla en los minerales, define generalmente una zona de exfoliación fácil y poca dureza. Ej.:

Grafito, filosilicatos.

O H H = H O 2

un par de electrones

compartidos

+ +

Enlace covalente apolar H2

Page 193: Cristalografia  para Quimicos   Teoria Y Practicas

191

Generalmente en un mineral no se da únicamente una sola clase de enlace, sino que coexisten dos o

más tipos.

Cuando un cristal solo tiene un tipo de enlace se le denomina Homodésmico (isodésmico) ; por

ejemplo el diamante (covalente), cobre (metálico), cloruro de sodio (iónico).

Por el contrario, cuando un cristal presenta más de una clase de enlace se le denomina

Heterodésmico (anisodésmico); por ejemplo, el grafito está formado por dos capas con enlaces

covalentes unidas entre si por enlaces de Van der Waals, la calcita con el anión CO32-

(enlace

covalente) e iónico con el Ca++

Ésta es la razón de la buena exfoliación de los cristales del grafito;

otro ejemplo de enlace heterodésmico es el que se da en las micas.

Las estructuras mesodésmicas presentan enlaces intermedios (silicatos, boratos) que muestran

variedad de agrupaciones atómicas y pueden engendrar estructuras en cadena, en hojas o edificios

tridimensionales. (covalente + iónico) -- cationes o van der waals - -(covalente + iónico).

Propiedad

Tipo de enlace Iónico (electrostático)

Halita NaCl

Calcita Ca CO3

Fluorita CaF2

La mayor parte de los

minerales

Covalente

(compartición de

electrones)

Diamante: C

Blenda: ZnS

Moléculas de O2

Grafito: enlace

fuerte.

Metálico Cobre: Cu

Plata: Ag

Oro: Au;

La mayor parte de los

metales.

Algunos sulfuros

parcialmente

Van der Waals

(molecular -

residual)

Iodo: I

Grafito: C (enlace

débil). Metano sólido,

azufre amorfo.

Intensidad

del enlace

Fuerte

Muy fuerte Generalmente

moderado

Débil

Mecánica

Dureza, de moderada a alta,

según la distancia interiónica y la carga.

Frágil

Dureza elevada.

Frágil

Dureza de pequeña a

moderada. Alta plasticidad.

Séctil.

Dúctil. Maleable

Cristales blandos y

algo plásticos.

Eléctricas y

magnéticas

Malos conductores en

estado sólido (aislantes); en

estado de fusión y

disolución, conducción por

transporte iónico

Malos conductores de la electricidad:

Aislantes en estado

sólido y fusión

Buenos conductores;

conducción por

transporte electrónico

Malos conductores:

Aislantes en ambos

estados sólido y

líquido

Térmica:

. pto. fusión

. coeficiente

dilatación

Punto fusión: moderado a

alto según la distancia

interiónica y la carga. Al fundir dan iones

Coef. dilatación: bajo

Punto fusión: alto

Dan moléculas al

fundir

Coef. dilatación:

bajo

Punto fusión:

variable

Dan átomos al fundir.

Coef. dilatación:

variable

Punto fusión o

sublimación: Bajo

Coef. dilatación: alto;

moléculas cristalinas

líquidas en fusión

Solubilidad

Alta en disolventes polares formando disoluciones que

contienen iones.

Solubilidades muy

bajas

Insoluble, excepto en

ácidos o álcalis por

reacción química.

Alta en disolventes

orgánicos formando

soluciones

Estructural

No direccional; estructuras

de alta coordinación y simetría

Altamente

direccional; estructuras de baja

coordinación y

simetría

No direccional;

estructuras de muy alta coordinación y

simetría.

No direccional;

simetría baja debido a la forma de las

moléculas.

Propiedades

ópticas

Depende de las

características de los iones,

parecidas a las de sus

disoluciones.

Índice de refracción

alto. Propiedades

diferentes en

disolución o gas.

Opacos.

Brillo metálico

Dependen de las

características de las

moléculas, parecidas

en gases o en

soluciones.

Page 194: Cristalografia  para Quimicos   Teoria Y Practicas

192

9.3. Defectos (imperfecciones) en la estructura cristalina:

La teoría cristalina, tal como la hemos expuesto anteriormente, nos proporciona una idea idealizada del

cristal, basada en su estructura reticular, según la cual el cristal es un medio periódico indefinido en el espacio y ajustado a uno de los 14 tipos de Bravais, con una estructura atómica que corresponde a alguno de

los 230 grupos espaciales y en el que los átomos ocupan posiciones de equilibrio, para los cuales la energía

sea mínima.

Sin embargo, el cristal real no se corresponde exactamente con este modelo matemático y abstracto, pues al haberse formado (durante el periodo de cristalización) por la yuxtaposición de millones de átomos, se

comprende que, necesariamente, se producirán alteraciones y lo que bien podríamos llamar “errores en su

estructura". Además las condiciones físico - químicas (temperatura, concentración, reposo absoluto, espacio, etc.), no han sido rigurosamente constantes durante el periodo de formación del cristal, por lo que no es de

extrañar que encontremos imperfecciones en su estructura; bien puede afirmarse que, en la realidad, no existe

ningún cristal “perfecto” y que el presentar imperfecciones es una de sus características esenciales.

Imperfecciones relativas a su extensión.

La teoría cristalina considera el medio cristalino periódico e indefinido en las tres direcciones del espacio, pero en realidad, un cristal está limitado por caras planas, que son planos reticulares materializados y que

nunca están proporcionalmente desarrolladas, dando un cristal geométricamente perfecto, aunque siempre se

cumpla la ley de la constancia de los ángulos diedros. Además en la mayoría de los casos, la forma y la extensión de un cristal, queda condicionada por la presencia de otros adyacentes, que forman un agregado

cristalino, denominándose a las partes que lo forman granos cristalinos, que no tienen por qué estar limitados

por caras planas. Las caras de un cristal son planos reticulares en los que los átomos no están saturados, lo cual se traduce en

la tendencia a absorber determinadas sustancias (especialmente agua) e imprimir un cierto orden a los

materiales extraños depositados sobre la cara, es decir, a la formación de epítaxias (crecimiento orientado de

dos especies cristalinas distintas) (aristas paralelas y caras comunes). Los bordes de los granos que forman un agregado cristalino, son zonas de gran inestabilidad, por su alto

contenido energético, y presentan una gran facilidad para reaccionar, bien sea para disolverse o para dar

lugar a procesos de recristalización.

Imperfecciones relativas a su composición.

Como la estructura cristalina viene determinada fundamentalmente, por el tamaño de las partículas que la

forman, se comprende que en una cierta sustancia, átomo e iones del mismo tamaño pueden sustituirse en la estructura sin que se altere la geometría de la red pero alterándose en cambio la periodicidad. Este fenómeno

de sustitución tiene un papel importante en el isomorfismo (albita - anortita).

Defectos puntuales:

Pueden deberse a huecos que aparecen en la estructura del cristal o bien a la presencia de átomos intersticiales. En la figura se ven estos defectos puntuales con dos posibilidades:

1) la presencia de dos huecos, uno catiónico y otro aniónico para conservar la carga;

2) o bien un hueco y un átomo intersticial de la misma carga, con lo que quedaría compensada.

1) Puede ocurrir que los átomos o iones sustituidos tengan valencia distinta (aunque sigan siendo del mismo

tamaño), y entonces, para que no se altere el estado neutro del cristal, quedan sin ocupar algunos de los

lugares ocupados por los iones de carga menor, resultando lugares vacantes en la estructura.

2) Cuando los átomos introducidos en la estructura son muy pequeños, puede ocupar los espacios

interatómicos de la red cristalina sin alterarse sustancialmente. Estos átomos reciben el nombre de intersticiales. De hecho, cuando un cristal se forma en una solución, ésta siempre contiene sustancias

extrañas que pasan a la red cristalina en forma de inclusiones.

Page 195: Cristalografia  para Quimicos   Teoria Y Practicas

193

Imperfecciones relativas a su estructura.

El cristal teórico requiere una continuidad perfecta en su red cristalina, que en la práctica se suele romper por la presencia de dislocaciones (defectos lineales): es decir, deslizamientos de una parte de la red cristalina

respecto a otra.

En la dislocación de filo se produce una traslación de una parte de la red, en una dirección determinada, apareciendo como consecuencia un plano reticular de más, denominándose línea de dislocación, a la línea

perpendicular a la cara de la que emerge el plano reticular extra.

En la dislocación helicoidal, aparece una superficie alabeada, como una especie de peldaño que se

cierra progresivamente, como si el desplazamiento afectase solo a la mitad del cristal permaneciendo el resto sin alterar.

La consecuencia de la presencia de estas dislocaciones en el cristal, es que el cristal llega a estar

formado por diminutas unidades de cristal perfecto, unidas entre sí mediante discontinuidades; estas

unidades submicroscópicas, tienen orientaciones ligeramente diferentes, que nunca sobrepasan algunos milímetros, dando como resultado un auténtico cristal mosaico, que ya se ha puesto de

manifiesto al estudiar los fenómenos de difracción de los R - X

+ + + - - -

+ + - - -

+ + + - -

+ + + - - -

+ + + - - -

v´ A

v´ c

+ + + - - -

+ + - - -

+

+

+ + + - - -

+ + + - - -

+ + + - - -

v´ c

v´ c

v´ A

C i

C i Defectos puntuales. De Milovski 1982

hueco catiónico

hueco aniónico

catión intersticial

dislocación de filo

dislocación helicoidal

A

B

C

A

B

C

D

A B

C

A

B C

D

s

E

Cristal con su red cristalina

antes de la dislocación

resultado de la dislocación

de filo en la que aparece un

plano reticular extra

D C resultado de la dislocación

helicoidal

SS´ linea de dislocación estructural

EE´ línea de dislocación

Page 196: Cristalografia  para Quimicos   Teoria Y Practicas

194

10) Difracción de Rayos - X

10.1. Método del polvo cristalino (Debye-Scherrer) (Difracción)

En este método la muestra se pulveriza tan finamente como sea posible y se asocia con un material amorfo

en forma de eje acicular de 0.2 a 0.3 mm de diámetro. Esta aguja o muestra de polvo está formada

idealmente por partículas cristalinas en cualquier orientación. Para asegurar la orientación totalmente al azar de estas pequeñas partículas con respecto del haz incidente, la muestra generalmente se hace girar en el haz

de R-X durante la exposición.

Elementos utilizados : - Radiación monocromática

- Muestra pulverizada en forma acicular

- Orientación al azar (todas las orientaciones) - Tubo de vidrio (ánodo-cátodo) para la emisión de R-X

- Se coloca el polvo en un colimador que gira en el centro de una cámara circular.

- Banda de papel fotográfico.

El haz de R-X incidente se difracta bajo ángulos característicos que dependerán de la naturaleza del cristal.

Cada efecto de difracción da lugar a un cono de rayos reflejados y una mancha en la película y debido a la

presencia de un gran número de cristales en la muestra y a la rotación que se le imprime a la misma, el resultado es un fundido de las distintas manchas en una linea. En la película revelada aparecen un conjunto

de líneas que permiten la identificación de la sustancia, después de medir los ángulos a los que se han

producido y transformarlos en espaciados. Cada sustancia tiene un conjunto de espaciados diferentes y típicos.

A partir de un diagrama de R-X pueden ser determinados los espaciados e índices de los planos de la red

cristalina que han producido los efectos de difracción. La formula de Bragg :

n = 2 d sen

= longitud de onda de la radiación empleada (conocida) d = espaciado o distancia entre planos reticulares sucesivos del cristal.

= ángulo de Bragg o ángulo de incidencia de los R-X sobre el plano que se considera (conocido) n = número entero (1, 2, 3,....n) (conocido).

expresa las condiciones que deben darse para que un cristal sea capaz de producir la difracción de los R-X al

ser atravesado.

muestra

Haz de R-X

Linea de difracción

Entrada del haz incidente

Salida del haz de R-X

Película

Formación de conos de rayos difractados Obtención de una película en la cámara Debye Scherrer

0º 180

Page 197: Cristalografia  para Quimicos   Teoria Y Practicas

195

10.2. Método de Bragg (monomineral) (Reflexión)

Elementos utilizados:

1) Luz monocromática obtenida con el ánodo de Fe, Cu, Cr, Mo,... que son los más apropiados. Al utilizar una longitud de onda determinada es preciso variar el ángulo de incidencia para que

se cumpla la condición de interferencia9

2) Cristal grande y con orientación cristalográfica bien determinada, o una placa tallada de dirección conocida.

3) Cristal giratorio.

Método:

El cristal se monta sobre la pieza de centrar y ajustar un goniómetro y se va girando bajo la incidencia

del haz monocromático fijo hasta ir logrando las interferencias.

Para la observaciones objetivas más exactas, el aparato lleva una cámara de ionización, sujeta a un brazo que

puede girar alrededor del eje del goniómetro, mediante el cuál no solamente se determina la posición de los

rayos reflejados, sino su intensidad relativa gracias al galvanómetro

Una vez ajustado el cristal se obtienen todos los ángulos para los planos reticulares pertenecientes a la zona

cuya arista se ha llevado a coincidir con el eje del goniómetro.

Conociendo la , este método permite la determinación de las distancias entre los planos reticulares, y a veces también la estructura cristalina.

2dsen = n = conocido = conocido d = ?

9Siempre que se origine una reflexión entre la luz monocromática y los planos reticulares

R-

X

Pb 90º

180º

270º

Brazo

Goniómetro

Galvanómetro

(Intensidad)

(voltios)

Cámara de

Ionización

*

* Suele contener SO2 gas fácilmente ionizable por los rayos

F

e Cu

Cr

Mo

Page 198: Cristalografia  para Quimicos   Teoria Y Practicas

196

10.3. Difractómetro de polvo de Rayos - X

Utiliza radiación monocromática. La muestra finamente pulverizada, similar a la utilizada en el método de polvo fotográfico, pero registra

la información correspondiente a las "reflexiones" presentes mediante una traza de tinta sobre una cinta de

papel o mediante un recuento electrónico (cuentas de rayos X) que pueden almacenarse en un ordenador.

La muestra por el análisis difractométrico se prepara reduciéndola a polvo fino, que se extiende uniformemente sobre la superficie de un porta de vidrio, usando una pequeña cantidad de aglomerante

adhesivo. Si la muestra es curvada tendrá menor error en la reflexión.

Detectores: Son una alternativa a la película fotográfica en el registro de r - x difractados. Ejemplos son el contador Geiger, contadores proporcionales de flujo o de centelleo, etc.

Sistema geométrico de enfoque: Todos los difractómetros utilizan algún sistema geométrico de enfoque

o centrado para ayudar al análisis y la mayoría adoptan una forma del sistema Bragg - Brentano. En la difragtometría de alta resolución se trabaja en condiciones de centraje óptimo.

Los rayos X filtrados divergen desde una línea con origen en A e inciden sobre la muestra (con la

forma de disco circular o rectangular) en el centro C de un porta del difractómetro circular; la radiación reflejada (interferencia)

10 se proyecta hacia la ranura del detector B, cuando la normal al plano de la muestra

10

Cuando 2 ó más ondas se solapan o entrecruzan . La interferencia es constructiva cuando se produce en los puntos en que dos

ondas de la misma frecuencia que se solapan o entrecruzan están en fase; es decir, cuando las crestas y los valles de ambas ondas

coinciden.. En este caso, las dos ondas se refuerzan mutuamente y forma una onda cuya amplitud es igual a la suma de las amplitudes individuales de las ondas originales. La interferencia destructiva se produce cuando dos ondas de la misma frecuencia están completamente desfasadas, cuando la cresta de la una coincide con el valle de la otra. En este caso, las dos ondas se cancelan mutuamente.

.

Contador electrónico (detector)

A

B

C

muestra policristalina

Cuentas

muestra analizada

10

20

30

40

50

60

70

100

200

300

400

Esquema de un difractómetro

de polvo

rayos X

patrón del mineral que

se pretende identificar

biseztriz

velocidad angular doble

Page 199: Cristalografia  para Quimicos   Teoria Y Practicas

197

es bisectriz del ángulo (el centrado perfecto se conseguiría sólo si la superficie de la muestra fuera

curvada de manera que descansara sobre el círculo que pasa por A, C y B). Una vez el instrumental ha sido debidamente ajustado para satisfacer esta condición , esta aproximación al

centrado perfecto se mantiene en todos los ángulos de incidencia asegurándose de que el detector gire sobre

el eje central de la mesa en el mismo sentido que la muestra, pero con una velocidad angular doble. Los diferentes sistemas de engranajes permiten una velocidad de registro para el detector, generalmente del orden

entre 0,05º y 1 - 2º / minuto.

Se utilizan velocidades mayores para los reconocimientos generales de las muestras, mientras que las

velocidades más lentas se reservan para las mediciones más exactas dentro de un intervalo limitado de

ángulos de Bragg. El detector convierte una cantidad de rayos X en un impulso eléctrico de manera que la

intensidad de rayos X (o la razón de llegada al contador) se determina mediante el correspondiente grado de capacidad de impulsos del detector; mediante un circuito electrónico adecuado estos impulsos pueden

cuantificarse sea - como intervalo de tiempo unidad para cada posición del contador, sea - como es más

frecuente - comparando y fijando electrónicamente en unos pocos segundos mientras el detector está en

continuo movimiento para activar una aguja inscriptora (ordenador).

Como ocurre en el método de polvo, todas las reflexiones posibles tienen lugar simultáneamente. Pero,

en vez de registrarlas todas al mismo tiempo en una película, el detector de rayos X mantiene la relación geométrica apropiada para recibir separadamente cada máximo de difracción.

Procedimiento: Cuando se opera, la muestra, el detector de rayos X y el papel del registrador automático entran simultáneamente en movimiento. Si un plano atómico tiene un espaciado d que refleje con

= 20º, no aparece evidencia de esta reflexión (interferencia) hasta que el tubo contador ha girado 2 , o sea

40º. En ese momento el rayo reflejado entra en el tubo contador y lo hace conductor. El impulso así generado se amplifica y mueve la pluma del registrador. Así, a medida que el tubo detector recorre la zona, el

registrador de cinta de papel inscribe el pico de la reflexión procedente de la muestra. El ángulo 2 al cual se

ha producido la reflexión se puede leer directamente de la posición del pico en el papel. Las alturas de los

picos son directamente proporcionales a las intensidades de los efectos de difracción que los causaron.

Difractograma: El papel sobre el cual se registra está dividido en décimas de pulgada y se mueve a velocidad constante, generalmente 1,27 cm por minuto. Con esta velocidad de papel y con una velocidad de

barrido del tubo contador de 1º por minuto, 1,27 cm en el papel equivalen a 2 de 1º. Las posiciones de los

picos en el papel pueden leerse directamente y los espaciados de los planos atómicos que los han originado

pueden ser determinados mediante la ecuación n= 2d sen.

Un registro por difractómetro puede hacerse en un periodo de 10 a 30 minutos según la velocidad de barrido del difractómetro. La altura del pico en una carta difractométrica puede ser determinada gráficamente con

gran exactitud (las cuentas de intensidades de los picos de rayos X pueden también almacenarse

electrónicamente en un ordenador y analizarse estadísticamente).

Los difractogramas nos informan de cada cristal como si fuesen la "huella dactilar" .

Se elaboran patrones con minerales muy puros sintetizados en laboratorio. Este grado de pureza se encuentra

garantizado y certificado.

Análisis de los picos: 1. La altura nos proporciona información de la intensidad de la reflexión de las diferentes agrupaciones de capas: todas las (100) todas las (110) etc. (111) (231) .......Cada pico representa todas las caras del cristal

con el mismo índice.

2. Cada cara posee un pico característico y el conjunto de picos de las respectivas caras, que representan las intensidades de reflexión de las diferentes caras de la muestra cristalina, nos da un perfil de

picos que representa la "huella dactilar" de cada fase mineral.

3. Si un cristal fuese perfecto el pico no tendría anchura y seria una línea (cristal ideal).

4. Cuanto más pequeño es el cristal más ancho es el pico por abajo porque estos cristales tienen menor

grado de cristalinidad. Los cristales grandes presentan un pico más estrecho. Existe un óptimo de 20 a 30

ACB

Page 200: Cristalografia  para Quimicos   Teoria Y Practicas

198

5. La amplitud del pico puede ser debida también a dislocaciones del cristal, y otras imperfecciones de

su estructura.

6. El ruido de fondo: son picos poco definidos y de poca altura que pueden tener su origen en minerales amorfos, materia orgánica, baja cristalinidad..... La reflexión se produce en la primera capa de la muestra

pero si la muestra es escasa entonces el soporte puede aparecer en el ruido de fondo. Existe un tipo de

soporte de silicio que cortado según la cara (510) no produce reflexiones que puedan producir ruido de fondo.

7. El valor del pico en el eje de ordenadas del difractograma (cuentas: intensidad de la reflexión, grado

de absorción, elementos que interfieren) se reduce a 100 ya que las tablas JCPDS (Joint Committee on

Powder Difraction Standars)11

dan valores relativos de intensidad con un máximo de 100. Con estos valores se pueden deducir los diferentes tipos de caras (hkl) del cristal.

8. Si el valor 260º significa que la reflexión se ha producido a 30º .

Datos del difractograma en polvo Información sobre:

Posición angular de los picos de difracción El retículo cristalino Intensidad de los picos La estructura atómica

Formas de los picos de difracción Las características físicas de los dominios

Identificación de Fases: Se utilizan las tablas JCPDS - ICDD - PDF ( más de 58.000 sustancias)

1. El difractograma es característico de cada sustancia.

2. Cada sustancia en una mezcla conserva el diagrama.

3. Se puede determinar la composición química de los componentes individuales (también soluciones sólidas).

4. Hace falta poca cantidad (mg a g) que además no es destruida.

Principales aplicaciones de la difracción del polvo: 1. Determinación del tamaño y de la forma de los dominios coherentes

2. Determinación y afinamiento de estructuras cristalinas

3. Seguimiento de reacciones en el estado sólido (condiciones de P y T ambientales y no ambientales). 4. Identificación de fases

5. Afinamiento de los parámetros reticulares

6. Cuantificación de fases (fracciones en peso) 7. Estudio de los cambios de fases (fases polimórficas).

11

Organización internacional dedicada a recolectar, editar, publicar y distribuir datos de difracción para que sirvan como patrones de

referencia standar para la identificación de materiales cristalinos a partir de sus patrones de difracción. 322 W. Phillips

Page 201: Cristalografia  para Quimicos   Teoria Y Practicas

199

11) INTRODUCCIÓN A LOS GRUPOS ESPACIALES 12

230 grupos espaciales

13 de simetría (Fedorov y Schoenflies y Barlow elevaron a 230 las maneras de distribuir u

operar con los nudos) (cada cristal corresponde a cada uno de estos grupos).

Cuando se combinan los 14 tipos posibles de redes espaciales (redes de Bravais) con la simetría

propia de las 32 clases de cristales (simetría del grupo puntual exento de traslación) , así como con las dos operaciones de simetría que implican traslación (tornillos: ejes helicoidales y

deslizamientos), llegamos al concepto de grupos espaciales. Estos grupos representan las diversas

formas en que los motivos (tales como los átomos en los cristales) pueden distribuirse en el espacio en una estructura homogénea (homogénea significa que cada motivo es equivalente a cualquier otro

motivo del modelo).

Los grupos espaciales definen la simetría y las traslaciones en el espacio (o a nivel atómico). Si ignoramos los componentes de traslación en los 230 grupos espaciales terminaremos en los 32

grupos puntuales.

Los planos de deslizamiento y ejes helicoidales no pueden detectarse morfológicamente, ya que las

traslaciones son del orden de 1 a 10 y son inobservables a simple vista.

11.1. Características de los grupos espaciales:

1. Están basados en una de las 14 redes de Bravais que es compatible con un grupo puntual específico ( P, (A, B, C), I, F).

2. Son isogonales con uno de los 32 grupos puntuales ( 2/m 2/m 2/m; 6mm, 2/m .......). Esta propiedad

implica que los ejes de rotación y helicoidales que tienen la misma repetición rotacional tienen también el mismo ángulo de rotación (por ejemplo 60º en una rotación senaria o un eje senario tipo helicoidal). Esto

significa que los ejes tipo helicoidal de rotación 61, 62, 63, 64, y 65 son isogonales con el eje de rotación 6. En

otras palabras, el grupo puntual es el residuo, libre de traslación de una familia de grupos espaciales

isogonales posibles.

11.2. Nomenclatura de los grupos espaciales (4 redes planas y 17 grupos espaciales bidimensionales).

Un grupo espacial se reconoce en función de su red de Bravais y de su simetría.

1. Las características de la red se expresan, primero, utilizando las letras P (A, B, C), I, F que corresponden al tipo de red de Bravais.

2. A continuación, se describen en el símbolo los elementos de simetría en el siguiente orden: primero, el

eje de simetría característico (si lo hay), y luego los demás elementos de simetría no independientes.

12

El grupo espacial se podría definir como la simetría microscópica de un cristal que se obtiene a partir de las 32 clases de simetría

añadiendo nuevas operaciones (ejes helicoidales, planos de deslizamiento). En los grupos espaciales el motivo es independiente de lo que se vea en el exterior, depende del espacio y no de la simetría que nos da el poliedro cristalino. 13

Está relacionado con la teoría matemática de grupos que permite una deducción sistemática de todas las posibles y no idénticas

combinaciones de simetría

Page 202: Cristalografia  para Quimicos   Teoria Y Practicas

200

Las posibilidades serán tantas como combinaciones posibles podamos hacer con los elementos de

simetría posibles, esto es:

1. Ejes ordinarios. 1, 2, 3, 4, 6 y de inversión 2. Ejes helicoidales. 21, 32, 31, 43, 42, 41, 65, 64, 63, 62, 61,

3. Planos ordinarios de reflexión. (m)

4. Planos de deslizamiento: a, b, c (paralelos a las direcciones respectivas)

n : paralelo a la diagonal de las caras d : igual pero a ¼

Escribir el símbolo de los siguientes grupos espaciales:

Grupo espacial rómbico con celda de caras centradas y con tres planos de simetría perpendiculares

entre si.

F 2/m 2/m 2/m

Grupo espacial monoclínico con plano de simetría y eje binario y, por consiguiente, con centro.

P 2/m

Grupo espacial monoclínico con celda centrada y con planos de deslizamiento y ejes helicoidales.

C 2/a

Page 203: Cristalografia  para Quimicos   Teoria Y Practicas

201

11.3. Tabla de símbolos

1

2

3

4

6

3

4

6

1

2 1

3

1

3

2

4 1

4 2

4 3

6 1

6 2

6 3

6 4

6 5

simbolo Eje de simetría Símbolo gráfico Tipo de traslación (si la hay)

rotación de orden 1 ninguno ninguno

ninguno

ninguno

ninguno

ninguno

ninguno

ninguno

ninguno

ninguno

rotación binaria

inversión 1º orden

(paralelo al papel)

(paralelo al papel)

helicoidal binario 1/2 c

rotación ternaria

helicoidal ternario

helicoidal ternario

(a derechas)

(a izquierdas)

inversión ternaria

rotación cuaternaria

1/2 a ó 1/2 b

helicoidal cuaternario

helicoidal cuaternario

helicoidal cuaternario

inversión cuaternaria

1/2 c

2/4 c = 1/2

3/4 c

rotación senaria

(a derechas)

(neutro)

(a izquierdas)

helicoidal senario

helicoidal senario

helicoidal senario

helicoidal senario

helicoidal senario

inversión senaria

(a izquierdas)

(a izquierdas)

(a izquierdas)

(a derechas)

(a derechas)

1/6 c

2/6 c

3/6 c = 1/2

4/6 c

5/6 c

1/3 c

2/3 c

Page 204: Cristalografia  para Quimicos   Teoria Y Practicas

202

11.4. Planos de deslizamiento

Es una operación doble que consiste en una simetría [(reflexión) + una semitraslación] que puede

corresponder a alguna de las direcciones fundamentales a, b y c las cuales se utilizan como símbolo del

plano.

Si la semitraslación corresponde a la diagonal del plano reflector se simboliza por n ( ½ ó ¼ cúbico)

La traslación depende de la característica del vector de traslación:

Denominación: (a, b, c, n, d, m)

Si la semitraslación es paralela a los direcciones fundamentales se les denomina: a, b, c y se utilizan

como símbolo del plano.

Si la semitraslación corresponde a la diagonal del plano reflector se simboliza por n, siendo las componentes de su traslación, por ejemplo, a/2 + b/2 . Puede ocurrir que los componentes de

traslación sean ¼ (módulo) (a/4 + b/4) de la fundamental denominándose a un tal plano d , como

pasa en el diamante. m: plano de reflexión

a

b

T

T/2

reflexión

reflexión

reflexión

reflexión

semitraslación

semitraslación

semitraslación

Page 205: Cristalografia  para Quimicos   Teoria Y Practicas

203

11.5. Ejes helicoidales :

Implican una operación doble GIRO + TRASLACIÓN (constante a lo largo del eje) (que es una parte alícuota de la traslación total según la dirección del eje).

E = eje de rotación

n / E = periodo de traslación

E n

Ejemplo:

6 3

6 4

6 2

6 2

6 2

6 4

6 1

6 1 6 5

6 6

6 3 traslación 3/6 = 1 / 2

Equivale a una rotación senaria (60º) del eje monario

t/2

Equivale a una rotación ternaria (120º) del eje binario

Equivale a una rotación binaria (180º) del eje ternario

Equivale a pero giramos en sentido contrario

pero giramos en sentido contrario Equivale a

Equivale a la rotación monaria de un eje senario

traslación 1/6

traslación 2/6 = 1/3

traslación 3/6 = 1/2

traslación 4/6 = 2/3

Dan figuras enantiomorfas

Dan figuras enantiomorfas

nos da 1/3 t

nos da 2/3 t´

6 4

Si consideramos que sus posiciones coinciden igualamos t/3 = 2t´/3 T = 2t´ quiere

decir que el para llegar a la coincidencia necesitará 2t o viceversa

Si la traslación es 1/n derechas (contrario reloj)

Si la traslación es n - 1 / n izquierdas (igual reloj)

(derechas)

(derechas)

(izquierdas)

(izquierdas)

traslación 5/6

(izquierdas)

traslación: periodo entero

factor común 6

factor común 1

factor común 2

factor común 3

factor común 2

factor común 1

Para saber las equivalencias de los ejes sacamos factor común entre el eje y el subíndice. El factor común

nos dirá si son monarios, binarios, etc los que giran

(Si es < 1/2 eje es a derechas)

(Si es > 1/2 eje es a izquierdas)

(Si es = 1/2 dirección ordinaria)

rotación ternaria,

rotación senaria,

tipo de eje que gira, excepto en los equivalentes enantiomorfos que es el factor común

rotación ternaria

rotación 180º

La denominación izquierda derecha depende de cada autor.

0

+

1/2

1

Page 206: Cristalografia  para Quimicos   Teoria Y Practicas

204

6 4 6 2

6 3

6 = 6 6

Si la traslación es 1/n derechas (contrario reloj)

Si la traslación es n - 1 / n izquierdas (igual reloj)

t

Traslación periodo entero

6/6 = 1 traslación

Del plano cero del folio hacia arriba

(derechas)

6 1

traslación:1/6 (seis traslaciones)

rotación:senaria del eje monario

rotación:senaria del eje monario

6 5 traslación: 5/6 t/6

t/6

t/6

Equivalentes enantiomorfos

(seis traslaciones) (en sentido contrario)

(izquierdas)

(derechas)

traslación:2/6 = 1/3 (tres traslaciones)

rotación: ternaria (120º) del eje binario

traslación: 4/6 = 2/3

Equivalentes enantiomorfos

(tres traslaciones) (en sentido contrario)

(izquierdas)

t/3

t/3

t/3

t/3

t/3

t/3

t/2

traslación: 3/6 = 1/2

rotación: binaria (180º) del eje ternario

0

+1

Page 207: Cristalografia  para Quimicos   Teoria Y Practicas

205

E = eje de rotación

n / E = periodo de traslación

E n

Ejemplo:

4 3

4 4

4 2

4 1

4 1

4 2 traslación 2/4 = 1 / 2

t/2

Equivale a una rotación cuaternaria (90º) de un eje monario

Equivale a una rotación cuaternaria (90º) de un eje binario

Equivale a una rotación binaria (90º) de un eje monario

Equivale a una rotación monaria de un eje cuaternario

traslación 1/4

traslación 2/4 = 1/2

4 3

4 1

nos da 3/4 t

nos da 1/4 t´

6 4

Si consideramos que sus posiciones coinciden igualamos t/3 = 2t´/3 t = 2t´ quiere

decir que el para llegar a la coincidencia necesitará 2t o viceversa

Si la traslación es 1/n derechas (contrario reloj)

Si la traslación es n - 1 / n izquierdas (igual reloj)

(derechas)

(derechas)

(izquierdas) factor común 1

factor común 2

factor común 1

Para saber las equivalencias de los ejes sacamos factor común entre el eje y el subíndice. El factor común nos dirá si son monarios, binarios, etc los que giran.

(Si es < 1/2 eje es a derechas)

(Si es > 1/2 eje es a izquierdas)

(Si es = 1/2 dirección ordinaria)

= traslación 3/4

traslación: periodo entero

pero girando en sentido contrario

rotación 180º

tipo de eje que gira, excepto en los equivalentes enantiomorfos

Del plano cero del folio hacia arriba

con 180º no vuelve a su

posición inicial

rotación binaria

0

+1

Page 208: Cristalografia  para Quimicos   Teoria Y Practicas

206

4 3

4 4

4 2

4 1

traslación 4/4 = 1

Si la traslación es 1/n derechas (contrario reloj)

Si la traslación es n - 1 / n izquierdas (igual reloj)

= 4

t

Equivalentes enantiomorfos

traslación: 1/4 (4 traslaciones)

t/4 t/4 rotación: cuaternaria(90º) del

rotación: cuaternaria(90º) del

eje monario

eje monario

(derechas)

traslación: 4 traslaciones

en sentido contrario

(izquierdas)

traslación: 2/4 = 1/2 (dos traslaciones)

rotación: tiene que ser de 90º para poder

llegar en dos traslaciones a la posición

original

0

+1

Page 209: Cristalografia  para Quimicos   Teoria Y Practicas

207

E = eje de rotación

n / E = periodo de traslación

E n

Ejemplo: 3 1

3 1

3 1

3 = 3 3

3 2

traslación 1/4 = 1 / 3

Si la traslación es 1/n derechas (contrario reloj)

Si la traslación es n - 1 / n izquierdas (igual reloj)

Para saber las equivalencias de los ejes sacamos factor común entre el eje y el subíndice. El factor común

nos dirá si son monarios, binarios, etc los que giran.

(Si es < 1/2 eje es a derechas)

(Si es > 1/2 eje es a izquierdas)

(Si es = 1/2 dirección ordinaria)

rotación 120º

tipo de eje que gira, excepto en los equivalentes enantiomorfos

2 1

Equivale a una rotación ternaria (120º) de un eje monario traslación 1/3 (derechas)

factor común 1

Equivale a rotación ternaria (120º) de un eje monario , pero en dirección contraria

Traslación 1/3 (izquierdas)

2 = 2 2

t/3

rotación monaria

Equivale a una rotación monaria (360º) de un eje ternario traslación: periodo entero

Equivale a a una rotación monaria de un eje binario traslación: periodo entero

Equivale a una rotación binaria (180º) de un eje monario traslación 1/2

factor común 1

factor común 2

factor común 3

0

+1

Page 210: Cristalografia  para Quimicos   Teoria Y Practicas

208

3 1

3 = 3 3

3 2

Si la traslación es 1/n derechas (contrario reloj)

Si la traslación es n - 1 / n izquierdas (igual reloj)

2 1

2 = 2 2

t/3 t/3

traslación: periodo entero 2/2 = 1

Equivalentes enantiomorfos

Traslación: 1/3 (3 traslaciones)

Rotación ternaria (120º) del eje

monario

(derechas)

Igual de sentido

contrario.

(izquierdas)

t

t/2

traslación: 1/2 (dos traslaciones)

rotación binaria (180º) del eje monario

0

+1

t

Page 211: Cristalografia  para Quimicos   Teoria Y Practicas

209

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