ontaminación de Lagos, Mares y ríos

Los ríos, lagos y mares recogen, desde tiempos inmemoriales, las basuras producidas por la actividad humana. El ciclo natural del agua tiene una gran capacidad de purificación. Pero esta misma facilidad de regeneración del agua, y su aparente abundancia, hace que sea el vertedero habitual en el que arrojamos los residuos producidos por nuestras actividades. Pesticidas, desechos químicos, metales pesados, residuos radiactivos, etc., se encuentran, en cantidades mayores o menores, al analizar las aguas de los más remotos lugares del mundo. Muchas aguas están contaminadas hasta el punto de hacerlas peligrosas para la salud humana, y dañinas para la vida.La degradación de las aguas viene de antiguo y en algunos lugares, como la desembocadura del Nilo, hay niveles altos de contaminación desde hace siglos; pero ha sido en este siglo cuando se ha extendido este problema a ríos y mares de todo el mundo.Primero fueron los ríos, las zonas portuarias de las grandes ciudades y las zonas industriales las que se convirtieron en sucias cloacas, cargadas de productos químicos, espumas y toda clase de contaminantes. Con la industrialización y el desarrollo económico este problema se ha ido trasladando a los países en vías de desarrollo, a la vez que en los países desarrollados se producían importantes mejoras.

Contaminación de lagos y ríos Las aguas superficiales de los continentes fueron las más visiblemente contaminadas durante muchos años, pero precisamente al ser tan visibles los daños que sufren, son las más vigiladas y las que están siendo regeneradas con más eficacia en muchos lugares del mundo, especialmente en los países desarrollados.Los principales contaminantes de los lagos y ríos son los siguientes:• Aguas residuales y otros residuos que demandan oxígeno (en su mayor parte materia orgánica, cuya descomposición produce la desoxigenación del agua).• Agentes infecciosos (cólera, disentería) causan.

Los ríos y lagos mas contaminados en el mundo

Si bien es difícil a los ríos y lagos de clase en todo el mundo cuando se

trata de lo peor, hay varios que se destacan en la multitud. Los

contaminantes incluidos los desechos industriales, escorrentía de

aguas residuales, la superpoblación y los vertidos agrícolas, hacen una

mezcla tóxica grave. Si tenemos en cuenta el hecho de que muchos de

estos importantes ríos y lagos de proporcionar alimentos a cerca de

los centros de población grandes, entonces están teniendo un efecto

aún mayor que simplemente como un cuerpo de agua contaminada en

el medio de la nada. A continuación se presentan algunos de los

peores delincuentes que usted debe tener en cuenta. 

Lago Victoria - Africa

Lago Victoria bordea varios países de África oriental, que hace que sea más difícil negociar la prevención de la limpieza y la contaminación. Como hay muy pocas leyes vigentes, los residentes de los vehículos pertenecientes a limpiar el agua del lago mismo que las aguas residuales es regularmente publicado en y que también terminan bañarse pulg Incluso más difíciles, las personas que entran en contacto con el agua son susceptibles de llegar lejos con varias enfermedades como la esquistosomiasis, la esquistosomiasis, el cólera, la neumonía, la diarrea, y varias enfermedades de piel. 

Rio Citarum - Indonesia

500 fábricas contaminan río Citarum en Indonesia a lo largo de sus

orillas y es, posiblemente, el río más contaminado del mundo. Hay

tanta basura que cubre la superficie que en muchas zonas no se puede

ver el agua, y es más rentable para alimentarse de la basura que

ganarse la vida pescando el río, aunque lo hace el riesgo contraer una

enfermedad repugnante por pasar más tiempo en ella. 

Lago Michigan - shoreline

Los Grandes Lagos (EE.UU. / Canadá) recibió una paliza a través de los

años debido a la contaminación procedente de la industria del

automóvil, las refinerías de petróleo, plantas de acero, la escorrentía

agrícola y la contaminación, las plantas químicas y la escorrentía

transporte. Si bien no es el peor en esta lista, los lagos han acumulado

una sopa tóxica que todavía tenemos que lidiar. 

Rio Amarillo - China

3.400 millas de largo del río Amarillo en China a menudo se toxified

por derrames de productos químicos, y las desviaciones normales y

retención de aguas, que hace que el color amarillo a correr a menudo

seco ya veces incluso de color rojo. La tercera parte del río Uno de

ellos es inútil, sin embargo, este no parece ser frenar las cosas ya que

el río se utiliza para abastecer de agua a millones de personas en

China, cuyas ciudades en expansión son otra razón se contamina el

río. 

El Riachuelo

A pesar de que es pequeño en comparación con otros en esta lista

(sólo 65 millas), el río Matanza-Riachuela, que atraviesan el corazón de

Buenos Aires, que se llama el mayor baño a cielo abierto en el mundo,

absorbiendo más de 325.000 toneladas de aguas residuales cada día.

El plomo, mercurio, cadmio, cobre y nitratos contaminan todo este río

y afectar el suministro de agua potable para los más de 5 millones de

personas que viven en la zona. 

Lago Onondaga - EE.UU

Lago Onondaga (EE.UU.) está tan contaminado que fue designado un

sitio de desechos peligrosos por la Agencia de Protección Ambiental de

los EE.UU.. El fósforo, amoníaco, nitritos, mercurio, contaminantes

bacterianos, de una larga historia de actividad industrial en la zona,

junto con contaminantes de fuentes no puntuales, se combinan para

hacer de este lago una sopa tóxica. 

Lago Karachay - Rusia

Lo creas o no, Lago Karachay (Rusia) está totalmente contaminada con

materiales radiactivos (y otros tipos de) los residuos, que se deshizo

de en el lago de la instalación de almacenamiento de Mayak Nuclear

Waste, a partir de la década de 1950. Los residuos se filtran a cabo

actualmente en los suelos de la zona y rockbeds, amenazando a otros

ríos y hasta el Ártico. Los científicos predicen que si lo hace hacia el

Ártico, podría propagarse por todo el mundo. 

Rio Yumana

El río Yumana podría ser la ubicación de los rituales históricos y la

santidad, sin embargo, que también tiene su parte de mierda,

literalmente. Más de 3,5 millones de litros de aguas residuales pasan a

través del diario río (lo que es más de 100.000 veces superiores a los

límites de seguridad para el baño), y la ciudad elimina otro 1,1

millones de litros de agua de los ríos cada día. Ningún pez o plantas

pueden vivir en el río y los líderes santos han amenazado con

boicotear las peregrinaciones anuales a la zona debido a los altos

niveles de contaminación. 

Lago Tai

Alrededor de 2.800 fábricas alinean las orillas del lago Tai, el lago más

grande de tercero en China, añadiendo a su título de las más grandes y

más contaminadas del país. Los representantes han estimado un gran

costo $ 14,4 mil millones para sanear todas las aguas residuales

vertidos industriales y contaminantes que estas aguas. Actualmente,

las aguas tienen un color verde de todas las algas florecientes gracias

a su amplia fuente de la contaminación industrial en el lago. 

El Rio Rey - Australia

TheRiver King (Australia) es considerado el río más contaminado de

toda Australia, principalmente a causa de las actividades mineras a lo

largo del río se remonta a la década de 1880. 1,5 millones de

toneladas de relaves mineros entraron en el río cada año hasta 1995,

mientras que el humo de la fundición creado lluvia ácida en la zona.

Hoy en día las operaciones mineras continúan haciendo el río

altamente tóxico para la vida marina gracias a los restos de metales

disueltos y relaves que sigan en el río. 

Rio Mississippi - EE.UU

El río Mississippi (EE.UU.). ¿Cómo olvidar este río gigantesco que pasa a través de 10 estados y lleva millones de toneladas métricas de contaminantes con ella hasta su desembocadura en el Golfo de México cada año, creando una la famosa "zona muerta". Durante la década de 1990, este río descargado más de 100 millones de libras de productos tóxicos río abajo cada año. La zona muerta es bien llamado debido a los bajos niveles de oxígeno, lo que no hay vida acuática para sobrevivir en esta área. 

La contaminación de ríos, lagos y mares

1.° La contaminación de los ríos y lagos

   La industria moderna, no sólo contamina el aire que respiramos, sino también los ríos, lagos y mares. En el área del Rhin peligra el abastecimiento de agua potable para veinte millones de personas. Una avalancha de materias fecales, sales y aceite e incontables venenos químicos, ensucian los ríos. Pero millones de personas tienen que beber el agua del Rhin, justamente denominado «la cloaca del Europa». Diariamente el Rhin transporta 90.000 toneladas de contaminantes; anualmente se contabilizan entre los tóxicos más peligrosos: 1.000 toneladas de arsénico, 200 toneladas de cadmio, 1.500 toneladas de plomo y 29.000 toneladas de cobre. A éstos hay que añadir los concentrados de nitratos y fosfatos.    Las plantas de clarificación, tanto biológicas como mecánicas, no bastan para eliminar los compuestos de cloro, nitrógeno y sulfuro. Por ejemplo las hormonas contenidas en la píldora anti-baby no se absorben. Nadie sabe lo que tendrá de consecuencias para la próxima generación.    Un protocolo de científicos hecho en el año 1980, demostró que el Rhin daba unos resultados algo mejores. Pero esto se debe únicamente al más alto nivel del agua durante el año 1980. Los peces examinados demostraron igual que antes, tumores, inflamaciones, hígados dañados, etc. En el bajo Rhin se comprobó un aumento del veintiséis por ciento del cadmio altamente tóxico, que provoca leucemia y osteomielitis.    En las orillas se acumulan grandes masas de lodo contaminado que impiden el reflujo del agua a las capas de los bordes del río y, por consecuencia,

disminuye la potencia de los pozos. El profesor Heinrich Sontheimer, Karlsruhe, explica: «El agua del Rhin no podrá ser utilizada como fuente de agua potable (para dieciocho millones de personas, el autor) en un futuro próximo. Las centrales abastecedoras temen perder la carrera contra la contaminación. »    Los otros ríos, tanto en el Oeste como el Este, no presentan una situación mejor. También en la República Democrática, el noventa por ciento de los ríos son altamente contaminados. También aumenta la contaminación del Volga, del lago Baikal y del mar Caspio.    Últimamente se leen noticias alarmantes de las diversas partes del mundo, que hablan de la «muerte» de los lagos por acidez. Miles de lagos en Canadá, Finlandia, Noruega, Suecia, el Japón y los Estados Unidos, han sido contaminados por la lluvia ácida, y ahora ya no crecen plantas ni viven peces en estos lagos.    En cambio, en todo el mundo aumenta el consumo de agua. Al principio del siglo xix, el consumo en el área que hoy es la República Federal de Alemania, era de treinta litros por cabeza y día, hoy es de ciento veintiséis litros, y en los Estados Unidos, el consumo es de cuatrocientos cincuenta litros por habitante y día.    Pero no solamente en Europa y USA existe el problema sin solución posible, también en los países subdesarrollados tienen este problema por el rápido aumento de su población. Y esto que los hombres de los países en vías de desarrollo, se conforman con un consumo de cuatro litros y medio de agua por día. Actualmente, de las 420.000 poblaciones indias, solamente el diez por ciento recibe suministro de agua.    En menos de cinco años emigraron setenta y tres millones de hombres del campo a las grandes ciudades, aumentando así los habitantes de los «slums». La explosión de habitantes en los países subdesarrollados llevará a condiciones catastróficas en un próximo futuro. Según la Organización Mundial de la Salud {OMS), en el Tercer Mundo ni la mitad de la población tiene acceso al agua potable no contaminada. En mayo de 1981 el secretario general de la ONU declaró en el pleno 35, que anualmente morirán quince millones de niños a causa de las enfermedades provocadas por aguas contaminadas.

2°. La contaminación del agua subterránea

   Los hidrobiólogos y las comunidades están altamente preocupadas por el progresivo aumento de nitratos en el agua subterránea en todo el mundo. Los abonos artificiales contienen nitratos. Desde la Segunda Guerra Mundial aumentó continuamente el uso de fertilizantes nitrogenados. En USA, en los últimos veinticinco años el aumento fue de un catorce por ciento. Durante estas décadas, los nitratos han alcanzado las aguas subterráneas en muchos sitios. Los nitratos, en sí poco peligrosos, se convierten fácilmente en nitritos tóxicos, lo que puede ocurrir en el intestino. Las consecuencias son

dificultades respiratorias y en casos graves la muerte. En todo el mundo aumenta el número de fuentes con un nivel más alto que el límite aconsejado. En la ciudad de Illinois (USA), la cuarta parte de los pozos da estos valores, condiciones parecidas se dan en Essex (Inglaterra). También en la República Federal se han encontrado grandes cantidades de nitratos o salitre en las aguas del área Freiburg-Offenburg, cerca de Mannheim, en numerosas comunidades vinícolas, especialmente en el valle del Mosela, cuenca de Maguncia, sierra del norte de Alemania, y la isla de Reichenau, en el lago de Constanza.    El gerente de la Asociación Alemana de la Rama de Agua y Gas, Wolfgang Merkel, declara, refiriéndose al futuro desarrollo de la República Federal: «la contaminación de las aguas subterráneas aumenta de un modo dramático». El profesor U. Häselbath, del Instituto Federal de la Salud, confirma el peligro de contaminación de las aguas subterráneas por los más variados agentes. Sobre todo, los recién nacidos corren peligro de muerte por el consumo de aguas contaminadas. En algunas localidades del Mosela se suministra oficialmente agua mineral a la población. En 1980 unos doce mil niños de corta edad recibieron agua mineral para su consumo en la República Democrática de Alemania.    También existe el peligro de la formación de nitrosaminas cancerígenos.* Estas nitrosaminas se originan a partir de los abonos artificiales y de aminos secundarios. Los científicos están convencidos que nuestra agricultura es «un gran contaminante del medio ambiente».    Tomando como base el valor límite dado por la CEE (50 mg/1 nitrato), hoy en día en la República Federal, el ocho al diez por ciento del agua potable es saturada de nitratos (valor límite en USA, 10 mg/litros). El consumo de nitratos aumentó de treinta y tres kilos por hectáreas en el año 1955, a ciento trece kilos en 1980, en la República Federal, mientras las cosechas se mantenían en un mismo nivel.    En agosto de 1981, el secretario de Estado del Ministerio para la Investigación del Espacio, Dr. Sperling, declaró que el abono artificial, así como el cadmio altamente tóxico, junto con los pesticidas y herboricidas, están envenenando nuestras provisiones de aguas subterráneas y llegará el momento que se habrá de prohibir su consumo.    Estos hechos demuestran claramente que la humanidad se encuentra en un círculo vicioso, y con las aguas ocurre lo mismo que con el aire contaminado por los gases cancerígenos emitidos por los automóviles y la industria química. Estamos en un callejón sin salida.

*Véanse también las manifestaciones en el capítulo «Aumento de las enfermedades como consecuencia de los venenos en el medio ambiente.

3°. Contaminación de los océanos

   El cóctel venenoso de los ríos se vierte en los mares y los vientos llevan el plomo, el DDT y otros venenos también a los océanos. 

   La marina contamina los mares anualmente con varios millones de toneladas de residuos de petróleo que se vierten o se escapan de los petroleros averiados.    La marina militar y la mercante compiten en la contaminación de los mares. El 18 de agosto de 1970, la marina americana hundió cerca de la corriente del Golfo, un carguero inservible con un cargamento de 12.500 cohetes con un gas letal. El buceador Piccard comentó: «A 4.850 metros de profundidad reposa una bomba de tiempo, capaz de contaminar todo el Atlántico». A1 principio de los años treinta, un fabricante sueco hundió en el mar Báltico 7.000 toneladas de arsénico. Los contenedores de hormigón llenos de arsénico corren peligro de descomponerse. La cantidad de veneno bastaría para matar todos los habitantes de la tierra. Desde hace años, tanto la Gran Bretaña, como Francia y Suiza, vierten las aguas residuales radioactivas en el mar. A esto se han de añadir los residuos de plutonio que los ingleses hunden anualmente en barriles en el Océano. La industria holandesa y alemana echa anualmente varios centenares de toneladas de dióxido de sulfuro al mar del Norte.    Según datos de Umschau der Wissenschaft 71, 308 (1971), una cuarta parte de la producción mundial de DDT llega a los océanos. Pero aparte del DDT hay otros hidrógenos de carbono cloreados muy peligrosos, que igualmente llegan a los mares.    Actualmente están contaminadas las aguas de las playas de los países industriales, con los residuos industriales conteniendo mercurio, así que la pesca -como en el Japón- ha debido ser limitada. Siendo el pescado el alimento que ocupa el segundo lugar en importancia, los observadores críticos presagian el final de la pesca menor japonesa. Tanto en USA como en Europa, ha sido necesario llevar unos controles rigurosos. En USA, un millón de latas de conservas de pescados han tenido que ser retirados de los comercios, porque daban un alto nivel de mercurio. Casi la mitad de la producción de mercurio altamente tóxico llega a los océanos. En la bahía de Escambia de Pensacola (Florida), en el verano de 1967 perecieron de cincuenta a setenta y cinco millones de peces.    El Mediterráneo ha llegado a los límites soportables. Más de cien, de las ciento veinte ciudades en sus costas vierten anualmente sus aguas residuales al mar sin clarificación, así por ejemplo: Barcelona, Marsella, Nápoles, Alejandría y Argel. Con estas aguas residuales anualmente llegan los siguientes metales pesados: 100 toneladas de mercurio, 3.800 toneladas de plomo, 2.400 toneladas de cromo y 2.100 toneladas de cinc. En los cuerpos de los atunes se encuentra el mismo nivel de mercurio, tanto si son del Atlántico como del Mediterráneo. Según la revista Bild der Wissenschaft, edición de julio de 1977, anualmente se vierten en los mares de seis a siete millones de toneladas de petróleo e hidrocarburos. En los últimos quince años, se han

puesto en funcionamiento más de 15.000 pozos petrolíferos cerca de las costas. El vertido total de mercurio se calcula en unas 10.000 toneladas por año. Los expertos temen que se haya llegado a un punto de donde no se puede volver atrás. Pero la contaminación de los mares puede tener aún otras consecuencias no previstas. Es posible que la contaminación del plancton tenga a la larga, su efecto sobre la producción de oxígeno en la tierra. Hasta ahora la naturaleza se encargaba de que hubiese un equilibrio de la parte del oxígeno en el aire. Pero últimamente, el hombre ataca masivamente y por dos lados el suministro. Por una parte, la industria aumenta el consumo de oxígeno y por otra parte, esta misma industria daña los organismos generadores de oxígeno.    En la capa superior del agua del mar, la microflora y microfauna (algas, infusorios, bacterias, etc.), llamado fitoplancton, producen el sesenta por ciento del oxígeno contenido en la capa de aire. El resto del oxígeno lo producen los bosques. La tala irrefrenada en todas partes disminuye la producción de oxígeno a partir de los árboles. Los automóviles y aviones, así como las plantas energéticas son grandes consumidores de oxígeno. Con el crecimiento crece el consumo. Existe el peligro de que la producción de oxígeno baje por la contaminación de los mares. El profesor La Mont C. Cole, director del laboratorio Langmuir, de la CornellUniversityIthaca (USA), como también el Dr. Charles Wurster Jr. (New York University, StonyBrook) han comprobado que una concentración débil del insecticida DDT, es suficiente para impedir la fotosíntesis y por consiguiente, el enriquecimiento del mar con oxígeno. Dice el profesor La Mont C. Cole que considera espeluznante que se viertan aproximadamente medio millón de diferentes productos químicos al mar, sin que los responsables se hagan cargo que están contaminando el fitoplancton. Es muy significativa otra afirmación: «Aumentan más rápidamente los compuestos contaminantes que nosotros los podamos registrar», como dice el Dr. Sidney I. Holt, experto de la Organización Mundial de Alimentación en la ONU.    Según un informe sobre el programa ecológico de las Naciones Unidas (UNEP), está comprobado que la contaminación de los mares va en aumento internacionalmente. Aún no han sido investigadas las consecuencias.    La irrupción de la química en las bases de la vida puede tener consecuencias insospechadas. Aunque ya se han llegado a los límites soportables, los políticos, los industriales y los sindicatos todavía sostienen que no se debe renunciar al crecimiento en la producción. Como predijo Taylor, llegará el día, cuando las contaminaciones aumenten a un ritmo mayor que las investigaciones (de los biólogos). «Es el destino de la industria que se autodestruya.»

SOLUCIONES PARA LA CONTAMINACIÓN DE AGUAS EN TODO EL MUNDO

4. Algunas Posibles Soluciones para la contaminación del Agua

las soluciones para la contaminación del agua es cada vez urgente en nuestro mundo, algunas de ellas son:

Plantar arboles a las orillas de los lagos y ríos.

                 Que las industrias tengan un uso adecuado de los desechos de sus productos.

                 Por los menos dos veces a la semana utilizar la bicicleta, el autobús o andar de pie.

               

Reducir el uso de químicos (pesticidas,fertilizantes, etc.) en las zonas urbanas y rurales.

               El manejo de los residuos                Conservación de humedales naturales.

           La reducción de aguas residuales

          

Reducción de la deforestación.

          

Tratamiento físico-químicoIngeniería de aguas residuales/Tratamiento físico-químico

TRATAMIENTO FÍSICO-QUÍMICO

Contenido

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1   1. INTRODUCCIÓN.

2   2. ETAPAS DEL TRATAMIENTO FÍSICO-QUÍMICO.

o 2.1   2.1 Coagulación.

o 2.2   2.2. Floculación.

o 2.3   2.3. Decantación o Flotación.

3   3. DESCRIPCIÓN DEL TRATAMIENTO FÍSICO-QUÍMICO.

4   4. APLICACIONES DEL TRATAMIENTO FÍSICO-QUÍMICO.

5   5. MANTENIMIENTO.

o 5.1   5.1. Mantenimiento correctivo.

o 5.2   5. 2. Mantenimiento preventivo.

o 5.3   5.3. Mantenimiento predictivo.

6   6. PREPARACIÓN DE DISOLUCIONES EN PLANTA.

o 6.1   6.1. Coagulantes y Coadyuvantes.

o 6.2   6.2. Polielectrolitos.

7   7. ENSAYO DE LABORATORIO. MÉTODO “PRUEBA DE JARRAS”.

8   Enlaces externos

1. INTRODUCCIÓN.[editar]

La presencia en el agua de muchas sustancias sólidas constituye la parte más importante y aparente de la contaminación.

El tamaño de las partículas contaminantes presentes en el agua es muy variado.

Hay sólidos que por su tamaño pueden observarse a simple vista en el agua y dejando la suspensión en reposo, se pueden separar bien por decantación bajo la influencia de la gravedad o bien por flotación, dependiendo de las densidades relativas del sólido y del agua. También resulta fácil separarlas por filtración.

Sin embargo, hay otras partículas muy finas de naturaleza coloidal denominadas coloides que presentan una gran estabilidad en agua. Tienen un tamaño comprendido entre 0,001 y 1 µm y constituyen una parte importante de la contaminación, causa principal de la turbiedad del agua. Debido a la gran estabilidad que presentan, resulta imposible separarlas por decantación o flotación. Tampoco es posible separarlas por filtración porque pasarían a través de cualquier filtro.

La causa de esta estabilidad es que estas partículas presentan cargas superficiales electrostáticas del mismo signo, que hace que existan fuerzas de repulsión entre ellas y les impida aglomerarse para sedimentar.

Estas cargas son, en general, negativas, aunque los hidróxidos de hierro y aluminio las suelen tener cargas positivas.

El tratamiento físico químico del agua residual tiene como finalidad mediante la adición de ciertos productos químicos la alteración del estado físico de estas sustancias que permanecerían por tiempo indefinido de forma estable para convertirlas en partículas susceptibles de separación por sedimentación.

Mediante este tratamiento puede llegar a eliminarse del 80 al 90% de la materia total suspendida, del 40 al 70% de la DBO5 y del 30 al 40% de la DQO.

Ítem de lista viñeteada

2. ETAPAS DEL TRATAMIENTO FÍSICO-QUÍMICO.[editar]

Para romper la estabilidad de las partículas coloidales y poderlas separar, es necesario realizar tres operaciones: coagulación, floculación y decantación o flotación posterior ( figura 1)

¿dónde está la figura 1? que pongan la figura 1 o mejor un diagrama

Ítem de lista de viñetas

2.1 Coagulación.[editar]

La coagulación consiste en desestabilizar los coloides por neutralización de sus cargas, dando lugar a la formación de un floculo o precipitado.

La coagulación de las partículas coloidales se consigue añadiéndole al agua un producto químico (electrolito) llamado coagulante. Normalmente se utilizan las sales de hierro(cloruro férrico) y aluminio.

Se pueden considerar dos mecanismos básicos en este proceso :

a) Neutralización de la carga del coloidal

El electrolito al solubilizarse en agua libera iones positivos con la suficiente densidad de carga para atraer a las partículas coloidales y neutralizar su carga.

Se ha observado que el efecto aumenta marcadamente con el número de cargas del ión coagulante. Así pues, para materias coloidales con cargas negativas, los iones Ba(bario) y Mg(magnesio), bivalentes, son en primera aproximación 30 veces más efectivos que el Na(sodio), monovalente; y, a su vez, el Fe(hierro) y Al(aluminio), trivalentes, unas 30 veces superiores a los divalentes.

Para los coloides con cargas positivas, la misma relación aproximada existe entre el ión cloruro, Cl-, monovalente, el sulfato, (SO4)-2, divalente, y el fosfato, (PO4)-3, trivalente.

b) Inmersión en un precipitado o flóculo de barrido.

Los coagulantes forman en el agua ciertos productos de baja solubilidad que precipitan. Las partículas coloidales sirven como núcleo de precipitación quedando inmersas dentro del precipitado.

Los factores que influyen en el proceso de coagulación:

a) pH EL pH es un factor crítico en el proceso de coagulación. Siempre hay un intervalo de pH en el que un coagulante específico trabaja mejor, que coincide con el mínimo de solubilidad de los iones metálicos del coagulante utilizado.

Siempre que sea posible, la coagulación se debe efectuar dentro de esta zona óptima de pH, ya que de lo contrario se podría dar un desperdicio de productos químicos y un descenso del rendimiento de la planta.

Si el pH del agua no fuera el adecuado, se puede modificar mediante el uso de coadyuvantes o ayudantes de la coagulación, entre los que se encuentran:

Cal viva.

Cal apagada.

Carbonato sódico.

Sosa Cáustica.

Ácidos minerales.

b) Agitación rápida de la mezcla.

Para que la coagulación sea óptima, es necesario que la neutralización de los coloides sea total antes de que comience a formarse el flóculo o precipitado.

Por lo tanto, al ser la neutralización de los coloides el principal objetivo que se pretende en el momento de la introducción del coagulante, es necesario que el reactivo empleado se difunda con la mayor rapidez posible, ya que el tiempo de coagulación es muy corto (1sg).

c) Tipo y cantidad de coagulante.

Los coagulantes principalmente utilizados son las sales de aluminio y de hierro. Las reacciones de precipitación que tienen lugar con cada coagulante son las siguientes:

Sulfato de aluminio (también conocido como sulfato de alúmina) (Al2(SO4)3)

Cuando se añade sulfato de alúmina al agua residual que contiene alcalinidad de carbonato ácido de calcio y magnesio, la reacción que tiene lugar es la siguiente:

Al2(SO4)3 + 3 Ca(HCO3)2 = 2 Al(OH)3 + 3 CaSO4 + 6 CO2 La reacción es análoga cuando se sustituye el bicarbonato cálcico por la sal de magnesio.

Rango de pH para la coagulación óptima: 5-7,5.

Dosis: en tratamiento de aguas residuales, de 100 a 300 g/m3, según el tipo de agua residual y la exigencia de calidad.

Con cal:

Al2(SO4)3 +3Ca(OH)2 = 2 Al(OH)3 + 3 CaSO4 Dosis: se necesita de cal un tercio de la dosis de sulfato de alúmina comercial.

Con carbonato de sodio:

Al2(SO4)3 + 3 H2O + 3 Na2CO3 = 2 Al(OH)3 + 3 Na2SO4 + 3 CO2 Dosis: se necesita entre el 50 y el 100% de la dosis de sulfato de aluminio comercial.

Sulfato ferroso (FeSO4)

a) Con la alcalinidad natural:

FeSO4 + Ca(HCO3)2 = Fe(OH)2 + CaSO4 + CO2 Seguido de:

Fe(OH)2 + O2 + H2O = Fe(OH)3 Rango de pH para la coagulación óptima, alredededor de 9,5.

Dosis: se necesitan de 200 a 400 g/m3 de reactivo comercial FeS04 7H2O * Con cal:

Fe(SO4)2 + Ca(OH)2 = Fe(OH)2 + Ca(SO4) Seguido de:

Fe(OH)2 + O2 + H2O = Fe(OH)3 Dosis de cal: el 26% de la dosis de sulfato ferroso.

Sulfato férrico (Fe2(SO4)3)

Con la alcalinidad natural:

Fe2(SO4)3 + 3 Ca(HCO3)2 = 2 Fe(OH)3 + 3 CaSO4 + 6 CO2 Rango de pH para la coagulación óptima: entre 4 y 7, y mayor de 9.

Dosis: de 10 a 150 g/m3 de reactivo comercial Fe2(SO4)3 9H2O * Con cal:

Fe2(SO4)3 + 3 Ca(OH)2 = 2 Fe(OH)3 + 3 CaSO4 Dosis de cal: el 50% de la dosis de sulfato férrico.

Cloruro férrico (FeCl3)

Con la alcalinidad natural:

2 FeCl3 + 3 Ca(HCO3)2 = 3 CaCl2 + 2 Fe(OH)3 + 6 CO2 Rango de pH para la coagulación óptima: entre 4 y 6, y mayor de 8.

Dosis: de 5 a 160 g/m3 de reactivo comercial FeCl3 6H2O * Con cal:

2 FeCl3 + 3 Ca(OH)2 = 2 Fe(OH)3 + 3 CaCl2 La selección del coagulante y la dosis exacta necesaria en cada caso, sólo puede ser determinada mediante ensayos de laboratorio (Jar-Test).

2.2. Floculación.[editar]

La floculación trata la unión entre los flóculos ya formados con el fin aumentar su volumen y peso de forma que pueden decantar Consiste en la captación mecánica de las partículas neutralizadas dando lugar a un entramado de sólidos de mayor volumen. De esta forma, se consigue un aumento considerable del tamaño y la densidad de las partículas coaguladas, aumentando por tanto la velocidad de sedimentación de los flóculos.

Básicamente, existen dos mecanismos por los que las partículas entran en contacto:

Por el propio movimiento de las partículas (difusión browniana). En este caso se habla

de Floculación pericinética o por convección natural. Es muy lenta.

Por el movimiento del fluido que contiene a las partículas, que induce a un movimiento

de éstas. Esto se consigue mediante agitación de la mezcla. A este mecanismo se le

denomina Floculación ortocinética o por convección forzada.

Existen además ciertos productos químicos llamados floculantes que ayudan en el proceso de floculación. Un floculante actúa reuniendo las partículas individuales en aglomerados, aumentando la calidad del flóculo (flóculo más pesado y voluminoso).

Hay diversos factores que influyen en la floculación:

a) Coagulación previa lo más perfecta posible.

b) Agitación lenta y homogénea.

La floculación es estimulada por una agitación lenta de la mezcla puesto que así se favorece la unión entre los flóculos. Un mezclado demasiado intenso no interesa porque rompería los flóculos ya formados.

c) Temperatura del agua.

La influencia principal de la temperatura en la floculación es su efecto sobre el tiempo requerido para una buena formación de flóculos.

Generalmente, temperaturas bajas dificultan la clarificación del agua, por lo que se requieren periodos de floculación más largos o mayores dosis de floculante.

d) Características del agua.

Un agua que contiene poca turbiedad coloidal es, frecuentemente, de floculación más difícil, ya que las partículas sólidas en suspensión actúan como núcleos para la formación inicial de flóculos.

e) Tipos de floculantes Según su naturaleza, los floculantes pueden ser:

Minerales: por ejemplo la sílice activada. Se le ha considerado como el mejor

floculante capaz de asociarse a las sales de aluminio. Se utiliza sobre todo en el

tratamiento de agua potable.

Orgánicos: son macromoléculas de cadena larga y alto peso molecular, de origen

natural o sintético.

Los floculantes orgánicos de origen natural se obtienen a partir de productos naturales como alginatos (extractos de algas), almidones (extractos de granos vegetales) y derivados de la celulosa. Su eficacia es relativamente pequeña.

Los de origen sintético, son macromoléculas de cadena larga, solubles en agua, conseguidas por asociación de monómeros simples sintéticos, alguno de los cuales poseen cargas eléctricas o grupos ionizables por lo que se le denominan polielectrolitos.

Según el carácter iónico de estos grupos activos, se distinguen:

Polielectrolitos no iónicos: son poliacrilamidas de masa molecular comprendida entre 1

y 30 millones.

Polielectrolitosaniónicos: Caracterizados por tener grupos ionizados negativamente

(grupos carboxílicos).

Polielectrolitos catiónicos: caracterizados por tener en sus cadenas una carga eléctrica

positiva, debida a la presencia de grupos amino.

La selección del polielectrolito adecuado se hará mediante ensayos jartest.

En general, la acción de los polielectrolitos puede dividirse en tres categorías:

En la primera, los polielectrolitos actúan como coagulantes rebajando la carga de las partículas. Puesto que las partículas del agua residual están cargadas negativamente, se utilizan a tal fin los polielectrolitos catiónicos.

La segunda forma de acción de los polielectrolitos es la formación de puentes entre las partículas. El puente se forma entre las partículas que son adsorbidas por un mismo polímero, las cuales se entrelazan entre sí provocando su crecimiento.

La tercera forma de actuar se clasifica como una acción de coagulaciónformación de puentes, que resulta al utilizar polielectrolitos catiónicos de alto peso molecular. Además de disminuir la carga, estos polielectrolitos formarán también puentes entre las partículas.

2.3. Decantación o Flotación.[editar]

Esta ultima etapa tiene como finalidad el separar los agregados formados del seno del agua.

3. DESCRIPCIÓN DEL TRATAMIENTO FÍSICO-QUÍMICO.

El tratamiento físico-químico puede constituir una única etapa dentro del tratamiento del agua residual o bien puede interponerse como proceso de depuración complementario entre el pretratamiento y el tratamiento biológico.

En cualquiera de los dos casos, el vertido procedente del pretratamiento es sometido a las distintas fases de depuración físico-químicas:

Coagulación

Coadyuvacion

Floculación.

El proceso de coagulación se efectúa en un sistema que permita una mezcla rápida y homogénea del producto coagulante con el agua residual, llamado mezclador rápido o coagulador. Consiste en una cámara de mezcla provista de un sistema de agitación que puede ser del tipo de hélice o turbina.

El tiempo de retención es de 0,3 a 5 minutos.

El reactivo (coagulante) se almacena en un deposito especifico que puede ser de material diverso como PRFV, polietileno, metálico con imprimación, etc.

El coagulante debe ser dosificado al vertido en forma de disolución; a una concentración determinada. En algunos casos, el reactivo se recibe en la planta disuelto y se almacena en los depósitos. Otras veces se recibe en estado sólido, en cuyo caso, el tanque utilizado para su almacenamiento debe estar provisto de un sistema de agitación para la preparación de la disolución.

El transporte del producto desde el deposito de almacenamiento hasta la cámara de mezcla se lleva a cabo mediante una bomba dosificadora.

La coadyuvacion tiene como finalidad llevar el vertido a un pH óptimo para ser tratado. Para ello se utilizan ciertos productos químicos llamados coadyuvantes o ayudantes de coagulación.

Este proceso tiene lugar en la misma cámara donde se realiza la coagulación.

Como en el caso del coagulante, el coadyuvante se prepara en un dispositivo aparte provisto de un sistema de agitación. Igualmente, para la adición del reactivo al agua residual se emplea una bomba dosificadora.

El vertido, una vez coagulado, pasara a la siguiente etapa, denominada floculación. En dicha etapa, se le añade al agua un producto químico llamado floculante ( polielectrolito), cuya función fundamental es favorecer la agregación de la partículas individuales o floculos formados durante la coagulación. Se originan floculos de mayor tamaño, los cuales, debido a su aumento de peso, decantaran en la ultima etapa del tratamiento físico-químico.

La floculación puede tener lugar en un floculador separado o bien en el interior de un decantador.

Los floculadores son depósitos provistos de sistemas de agitación que giran con relativa lentitud para no romper los flóculos formados durante la coagulación. El tiempo de retención en estos sistemas suele ser de 10 a 30 minutos.

Los sistemas de agitación pueden estar constituidos por hélices o por un conjunto de palas fijadas sobre un eje giratorio horizontal o vertical.

Otra posibilidad es realizar el proceso de coagulación-floculación y decantación en una sola unidad. En este caso, el decantador lleva incorporado un sistema de recirculación de fangos para mejorar el crecimiento de las partículas y facilitar su sedimentación.

La dosificación de polielectrolito también se hace en forma de disolución, debido a las características propias del reactivo (altaviscosidad), su preparación requiere un especial cuidado.

El depósito de almacenamiento de polielectrolito deberá disponer de un agitador para poder proceder a su acondicionamiento. La aplicación del reactivo al agua se realiza mediante una bomba especial para este tipo de producto. Se suele utilizar una bomba de desplazamiento y caudal variable, por ejemplo, una bomba tipo mono, de engranaje, pistón, etc.

4. APLICACIONES DEL TRATAMIENTO FÍSICO-QUÍMICO.[editar]

Las principales aplicaciones del tratamiento físico-químico son las siguientes:

Depuradoras para zonas turísticas con vertidos reducidos a ciertas épocas del año.

En el caso de poblaciones cuyos vertidos reducidos a ciertas épocas del año o para cubrir puntas estaciónales.

En depuradoras que tratan los vertidos de una comunidad o de una población cuyo número de usuarios es muy variable, o bien, para cubrir puntas estaciónales, este tratamiento puede aplicarse inmediatamente antes de una depuración biológica. En este caso la misión del tratamiento físico químico seria la reducción de la contaminación que llega al proceso biológico.

Depuradoras para zonas industriales o mixtas donde los vertidos arrastran iones

metálicos tóxicos que pueden destruir la actividad biológica.

En muchas localidades, la descarga de vertidos industriales a las alcantarillas ha dado como resultado un agua residual que no es tratable por medios biológicos. En tales situaciones, el tratamiento físico químico constituye una solución alternativa *Como tratamiento de afino para la eliminación de nutrientes como el fósforo.

5. MANTENIMIENTO.[editar]

El mantenimiento de una planta de tratamiento físico-químico, y el de una depuradora en general, se desarrolla desde dos puntos de vista:

Conjunto de técnicas destinadas a prever averías, efectuar revisiones y engrases, realizar operaciones eficaces y orientar a los usuarios.

Prestación de un servicio destinado a la conservación del rendimiento de la depuración, a la explotación de la infraestructura técnica y al respeto del entorno.

En la estación de tratamiento de aguas residuales, se van a realizar tres tipos de mantenimiento:

Correctivo.

Preventivo.

Predictivo.

5.1. Mantenimiento correctivo.[editar]

El mantenimiento correctivo se va a dedicar, principalmente, a reparar las averías que se producen. El objetivo es minimizar este tipo de mantenimiento.

5. 2. Mantenimiento preventivo.[editar]

El mantenimiento preventivo se dedica a ejecutar una serie de funciones para evitar las averías de los equipos. A través de este tipo de mantenimiento se pretenden conseguir los siguientes objetivos:

Reducir paradas por averías.

Reducir gastos por averías.

Reducir el tiempo de reparación

Reducir costes de almacenaje de repuestos *Reducir costes de personal

especializado.

El mantenimiento se aplica en tres sentidos:

Revisiones periódicos, conociendo en cada momento el estado y situación de cada

una de las maquinas.

Ejecución del programa sin interferencia del funcionamiento normal de la depuradora.

Inspecciones oculares de los elementos accesibles y entretenimiento regular de ajuste,

engrase y lubricación.

Para la puesta en marcha del mantenimiento es importante la apertura de unas fichas de maquinas, basándose en el manual de servicio de la depuradora y la documentación técnica que se posea. Estas fichas recogen las características de cada equipo, así como fabricantes y suministradores de repuestos.

Se abrirán, así mismo, una fichas de mantenimiento para cada maquina, en las cuales se contemplaran principalmente los siguientes datos:

Fechas en las que se han realizado revisiones.

Piezas sustituidas.

Duración de la reparación.

Cualquier información observada en la reparación.

Coste de la reparación.

A partir de esta documentación se establece un programa con las siguientes actuaciones:

Programa de lubricación y engrase.

Programa de revisiones generales y ordinarias.

Se tratara de llevar a cabo una información de los datos para determinar las ordenes de trabajo semanales y diarias, obteniendo de esta forma una mejora en el seguimiento y control del mantenimiento.

5.3. Mantenimiento predictivo.[editar]

El mantenimiento predictivo o condicional investiga cuál es la causa de la avería e intenta que no vuelva a producirse.

Esta basado en el establecimiento de una serie de controles sobre los equipos, los cuales dan idea acerca de su funcionamiento.

Se estudiarán las formas de trabajo de cada maquina, para llevarla a condiciones idóneas de funcionamiento, o bien para influir en el diseño, optimizando el equipo y evitando condiciones de trabajo excesivamente duras.

6. PREPARACIÓN DE DISOLUCIONES EN PLANTA.[editar]

La preparación de disoluciones a escala de planta puede realizarse manualmente o mediante un sistema automático. La elección dependerá de la cantidad de producto a manipular diariamente y en general, se recomienda la instalación de un sistema automático cuando dicha cantidad sea considerable.

6.1. Coagulantes y Coadyuvantes.[editar]

Las disoluciones de coagulantes y coadyuvantes se preparan mediante la adición del peso o volumen, medido del producto, bien utilizado una bomba o bien de forma manual a un deposito que contenga la cantidad de agua necesaria. Dicho deposito debe estar provisto de una buena agitación para asegurar la mezcla total y homogénea del producto en el agua. Es recomendable, antes de añadir el reactivo, cubrir con agua entre un tercio y un medio de la capacidad del tanque de mezcla, de modo que el nivel quede por encima de las paletas del agitador.

Los coagulantes se preparan en un rango de concentración entre 10 y el 50% (relación peso / volumen). Por su parte, la concentración en que se preparan los coadyuvantes oscila entre un 0.5 y un 5%.

6.2. Polielectrolitos.[editar]

Los polielectrolitos se pueden presentar como productos sólidos o líquidos.

Los sólidos son suministrados en forma de polvo o perlas de color blanco, y se fabrican dentro de una gama de granulometría controlada a fin de proporcionar una características de disolución optimas. La adición de estos productos al agua sin un procedimiento de dispersión adecuado, puede dar lugar a la formación de grandes agregados de gel que serian muy difíciles de disolver completamente. Esto puede resolverse fácilmente, obteniendo una eficaz dispersión del producto, utilizando un eductor.

Un eductor consiste en una simple bomba de vacío hidráulica que proporciona soluciones homogéneas con el mínimo tiempo y esfuerzo. Dicha bomba debe colocarse sobre el tanque de preparación del polielectrolito. Este tanque debe estar equipado con un agitador adecuado que proporciona una buena, pero no demasiado fuerte, agitación del contenido del tanque. Se añade suficiente agua al tanque, habitualmente 1/3 - 1/2 de su capacidad, para cubrir las paletas del agitador. Con la llave del agua del eductor, donde es arrastrado hacia el chorro de agua de alta velocidad, obteniéndose así una humectación discreta de cada partícula antes de su entrada en el tanque de preparación.

Las disoluciones de productos líquidos no presentan tantos problemas de preparación. Basta con la adición de la cantidad requerida de reactivo, contenga la cantidad de agua

necesaria. El tanque debe estar provisto de una buena agitación para asegurar la mezcla total y homogénea del producto en el agua.

Estas soluciones preparadas en planta pueden mantener su eficacia durante un periodo de más de 2-3 días. Después de este periodo de tiempo, y dependiendo de las condiciones de almacenaje, puede producirse una perdida de efectividad.

La concentración de la solución para su aplicación al sistema varia según el producto a utilizar. la viscosidad de la solución es un factor a tener en cuenta. Para la distribución optima del producto a través del substrato a tratar, debe evitarse la adición de soluciones excesivamente viscosas.

Las concentraciones recomendadas son 0.05%-0.1% para productos de calidad sólida, 0.1%-0.2% para los productos líquidos en dispersión y 0.5%- 1.0% para los líquidos en solución.

Los polielectrolitos de calidad sólida deben almacenarse en lugar fresco y seco y los envases deben mantenerse cerrados siempre que no se utilicen a fin de prevenir la entrad de humedad. Bajo condiciones adecuadas de almacenamiento, estos permanecen estables durante dos años.

Los productos líquidos se suministran como líquidos manejables capaces de ser bombeados inmediatamente o bien ser vertidos de forma manual desde sus contenedores. Estos productos deben quedarse en lugar fresco donde se eviten las temperaturas extremas. Bajo condiciones correctas de almacenamiento, los productos permanecerán estables durante periodos de 1 a 2 años.

Los polielectolitos utilizados en el tratamiento de aguas residuales presentan una toxicidad oral baja y no presentan ningún problema anormal en su manipulación.

7. ENSAYO DE LABORATORIO. MÉTODO “PRUEBA DE JARRAS”.[editar]

Para realizar los ensayos de laboratorio, se utiliza un dispositivo llamado Agitador Múltiple provisto de cuatro o cinco puntos de agitación, que permite agitar simultáneamente, a una velocidad determinada, el líquido contenido en una serie de vasos.

Es importante que durante el ensayo el agua tenga una temperatura próxima a la que tendrá realmente durante su tratamiento en planta.

El agua a clarificar se agita en los distintos vasos, y a continuación, se adiciona el coagulante manteniendo una agitación entre 100 y 150 revoluciones por minuto para que la mezcla sea rápida. Dicha agitación se mantiene durante 3 a 10 minutos.

Posteriormente, se adiciona algún corrector de pH si hiciera falta. A continuación se añade el polielectrolito (o polímero), agitando rápidamente unos 0,5 y 2 minutos para que se reparta rápidamente e inmediatamente se reduce la agitación entre 35 y 60 revoluciones por minuto para conseguir la maduración y crecimiento flocular. Esta última fase puede durar entre 5 y 10 minutos, pasada la cual se desconecta el agitador. Los flóculos se van depositando, pudiendo variar la duración de la sedimentación entre 5 y 30 minutos.

Después se toma agua clarificada de dichos vasos y se procede a determinar los distintos parámetros que nos dan idea del grado de clarificación obtenido como son Turbidez, color, DQO, sólidos en suspensión, etc.

Teniendo en cuenta que pueden tratarse a la vez varias muestras, se puede comprobar las influencias causadas por los distintos tipos de coagulantes y floculantes, por la duración e intensidad de la agitación, así como la duración de la sedimentación de los flóculos formados.

Concluidas las distintas pruebas, se determina el volumen del lodo obtenido trasvasando el sedimento cuidadosamente a un cilindro graduado, o bien haciendo una lectura directa en el beaker. Uno de los objetivos de la Prueba de Jarras es determinar la Dosis Optima de Coagulante y Floculante para su debida dosificación en la Planta de Tratamiento.

(falta diagrama de bloques)

Nuevas técnicas para la descontaminación de las aguas residuales industrialesInvestigadores de la UniversitatPolitècnica de València y de la Plataforma Solar de Almería están evaluando nuevas estrategias para el tratamiento de las aguas mediante fotocatálisis solar y ozono

UPV/DICYT Investigadores de la UniversitatPolitècnica de València y de la Plataforma Solar de Almería (PSA-CIEMAT) están trabajando en el desarrollo de nuevas técnicas para el tratamiento, descontaminación y reutilización de las aguas industriales residuales. Sus estudios se  enmarcan dentro del proyecto Aquafotox, financiado por el Ministerio de Economía y Competitividad. El proyecto se encuentra actualmente en el ecuador de su desarrollo; por parte de la UPV participan el  Grupo de Procesos de Oxidación Avanzada del campus de Alcoy y el Instituto de Tecnología Química (UPV-CSIC). Según destacan los investigadores, a día de hoy las principales fuentes de contaminación de las aguas son las actividades industriales. “Más de un 80% de los residuos peligrosos del mundo se producen en los países industrializados, mientras que en las naciones en vías de desarrollo un 70% de los residuos industriales se vierten al agua sin ningún tipo de tratamiento previo, contaminando así los recursos hídricos”, apunta Ana Amat, investigadora del campus de Alcoy de la UniversitatPolitècnica de València.

El proyecto Aquafotox se centra en las aguas procedentes de la industria del corcho y en los lixiviados de vertedero. El objetivo de los investigadores es ofrecer un nuevo tratamiento que permita degradar los contaminantes de ambos, en un tiempo y con un coste reducido y obtener así un efluente de mayor calidad y menor impacto ambiental. 

Para ello, están analizando la utilidad de nuevos tratamientos aplicando fotocatálisis solar aprovechar la  luz solar para la depuración de las aguas- u ozono. Actualmente, en el Campus de Alcoy se evalúan 30 tratamientos diferentes -15 con luz solar y otros 15 con ozono- con el objetivo de determinar cuál sería el más adecuado para la detoxificación de estas aguas y su posible aplicación industrial, en la PSA se investiga la optimización del tratamiento con aguas reales en planta piloto y en el ITQ se realizan los estudios mecanísticos de estos procesos. 

“Desarrollamos exhaustivos estudios biológicos de toxicidad con biomarcadores para analizar su incidencia en algas, crustáceos, bacterias, gusanos de tierra y peces. Analizamos cada muestra de agua sometida al proceso de detoxificación y, a partir de

los resultados obtenidos, valoramos su idoneidad para mejorar la calidad de efluente tratado y, por tanto, reducir el impacto sobre estas y otras especies una vez se vierte. Los biomarcadores permiten prever los efectos dañinos y el estado de salud como una señal potencial de alteraciones a largo plazo, como carcinogénesis, disminución de la capacidad reproductiva, etc”, concluye Ana Amat.VALORACIÓN DE LA NOTICIA:

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Agua industrial dentro de unos captadores CPC de la PSA. Foto: PSA.