Consultor de validaciones Industria farmacéutica. Área de Barcelona.

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Objetivos

Integrarse en el equipo de validaciones de equipos y sistemas de la planta

farmacéutica para dar soporte en aquellos proyectos que le sean asignados.

Preparar planes maestros de validación, protocolos de validación/revalidación y

ejecutar las validaciones de acuerdo con los protocolos escritos. Generar los informes de

validación.

Participar en controles de cambio, proyectos de transferencia, participar en la

elaboración de análisis de riesgo y en todas aquellas actividades de ciclo de vida necesarias

para mantener el estado de validación.

Educación y competencias

Graduado en Farmacia, Químicas o Biológicas, pudiendo tratarse también de un

técnico de grado medio en Ingeniería Industrial y Electrónica.

Inglés nivel Advanced - capacidad para redactar documentación técnica en inglés.

Conocimientos de informática a nivel de usuario: tratamiento de textos, hoja de

cálculo y base de datos.

Capacidad de autogestión así como de trabajo en equipo según requiera la situación.

Rigor y proactividad.

Experiencia

Mínimo 2 años de experiencia desempeñando funciones equivalentes en la Industria

Farmacéutica y con conocimiento de normativas GxP, GAMP, ISO, FDA y CFR p11.

Se ofrece

Jornada completa Lu-Vi e incorporación inmediata.

Salario negociable según experiencia.

Incorporación a un equipo internacional de consultores con posibilidad de formación

interna en las últimas tendencias en validación. Intercambios temporales con otros países

europeos. INTERESADOS ENVIAR C.V A info@qualitybydesign.es